Properties of Amines Questions in Gujarati

(C) પ્રક્રિયા નીચે મુજબ થાય છે:
$1$. $CH_3CH_2Br$ એ $AgCN$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને આઈસોસાયનાઈડ (કાર્બાઈલેમાઈન) મુખ્ય નીપજ તરીકે આપે છે કારણ કે $AgCN$ એ સહસંયોજક સંયોજન છે. પ્રક્રિયા છે: $CH_3CH_2Br + AgCN \rightarrow CH_3CH_2NC + AgBr$. આમ,$A$ એ $CH_3CH_2NC$ (ઈથાઈલ આઈસોસાયનાઈડ) છે.
$2$. $Ni$ ઉદ્દીપકની હાજરીમાં $H_2$ સાથે આઈસોસાયનાઈડ $(R-NC)$ નું રિડક્શન કરવાથી દ્વિતીયક એમાઈન મળે છે. પ્રક્રિયા છે: $CH_3CH_2NC + 2H_2 \xrightarrow{Ni} CH_3CH_2NHCH_3$. આમ,$B$ એ $CH_3CH_2NHCH_3$ ($N$-મિથાઈલઈથેનેમાઈન) છે.

(B) પ્રાથમિક એમાઈનની $CHCl_3$ અને $KOH$ (આલ્કોહોલિક) સાથેની પ્રક્રિયાને કાર્બાઈલએમાઈન કસોટી તરીકે ઓળખવામાં આવે છે,જે દુર્ગંધયુક્ત આઈસોસાયનાઈડ (કાર્બાઈલએમાઈન) બનાવે છે.
$R-NH_2 + CHCl_3 + 3KOH \rightarrow R-NC + 3KCl + 3H_2O$
દ્વિતીયક અને તૃતીયક એમાઈન આ પ્રક્રિયા આપતા નથી કારણ કે તેમની પાસે આઈસોસાયનાઈડ મધ્યવર્તી બનાવવા માટે નાઈટ્રોજન પરમાણુ પર જરૂરી હાઈડ્રોજન પરમાણુઓ હોતા નથી.
આપેલા વિકલ્પોમાંથી:
$(A)$ આઈસોબ્યુટાઈલએમાઈન $(CH_3)_2CHCH_2NH_2$ એ પ્રાથમિક એમાઈન છે.
$(B)$ ડાયઈથાઈલએમાઈન $(C_2H_5)_2NH$ એ દ્વિતીયક એમાઈન છે.
$(C)$ એનિલીન $C_6H_5NH_2$ એ પ્રાથમિક એમાઈન છે.
$(D)$ ઈથાઈલએમાઈન $C_2H_5NH_2$ એ પ્રાથમિક એમાઈન છે.
તેથી,ડાયઈથાઈલએમાઈન આઈસોસાયનાઈડ કસોટી આપશે નહીં.

(B) આપેલ પ્રક્રિયા $Carbylamine$ પ્રક્રિયા છે,જે પ્રાથમિક એમાઈન માટેની લાક્ષણિક કસોટી છે.
જ્યારે એલિફેટિક અથવા એરોમેટિક પ્રાથમિક એમાઈનને ક્લોરોફોર્મ $(CHCl_3)$ અને આલ્કોહોલીય પોટેશિયમ હાઈડ્રોક્સાઈડ $(KOH)$ સાથે ગરમ કરવામાં આવે છે,ત્યારે આઈસોસાયનાઈડ (અથવા કાર્બાઈલએમાઈન) બને છે.
પ્રક્રિયા: $CH_3-CH_2-NH_2 + CHCl_3 + 3KOH \rightarrow CH_3-CH_2-NC + 3KCl + 3H_2O$.
બનતી નીપજ ઈથાઈલ આઈસોસાયનાઈડ $(CH_3-CH_2-NC)$ છે.

(D) ઇલેક્ટ્રોન અનુરાગી વિસ્થાપન પ્રક્રિયાનો દર બેન્ઝીન વલયની ઇલેક્ટ્રોન ઘનતા પર આધાર રાખે છે. જે સમૂહો વલયમાં ઇલેક્ટ્રોનનું દાન કરે છે (સક્રિયકર્તા સમૂહો),તેઓ ઇલેક્ટ્રોન ઘનતા વધારે છે,જેનાથી વલય ઇલેક્ટ્રોન અનુરાગી પ્રત્યે વધુ સક્રિય બને છે.
$1$. $-COOH$ (બેન્ઝોઇક એસિડમાં) એ પ્રબળ ઇલેક્ટ્રોન આકર્ષક સમૂહ છે (નિષ્ક્રિયકર્તા).
$2$. $-CH_3$ (ટોલ્યુઈનમાં) એ હાઇપરકોન્જુગેશન અને પ્રેરક અસર દ્વારા ઇલેક્ટ્રોન દાતા સમૂહ છે (સક્રિયકર્તા).
$3$. $-Cl$ (ક્લોરોબેન્ઝીનમાં) એ પ્રેરક અસર દ્વારા ઇલેક્ટ્રોન આકર્ષક સમૂહ છે (નિષ્ક્રિયકર્તા).
$4$. $-NH_2$ (એનિલીનમાં) એ રેઝોનન્સ (+$M$ અસર) દ્વારા ખૂબ જ પ્રબળ ઇલેક્ટ્રોન દાતા સમૂહ છે,જે બેન્ઝીન વલયની ઇલેક્ટ્રોન ઘનતામાં નોંધપાત્ર વધારો કરે છે.
તેથી,એનિલીન ઇલેક્ટ્રોન અનુરાગી વિસ્થાપન માટે સૌથી વધુ સક્રિય છે.

(C) બેન્ઝીન જેવા અધ્રુવીય દ્રાવકમાં,સોલ્વેશન અસર (જે પાણીમાં નોંધપાત્ર હોય છે) ગેરહાજર હોય છે.
તેથી,બેઝિક પ્રબળતા મુખ્યત્વે આલ્કાઈલ સમૂહોની ઇન્ડક્ટિવ અસર ($+I$ અસર) દ્વારા નક્કી થાય છે.
જેમ ઇથાઈલ સમૂહોની સંખ્યા વધે છે,તેમ $+I$ અસરને કારણે નાઈટ્રોજન પરમાણુ પર ઈલેક્ટ્રોન ઘનતા વધે છે,જે લોન પેરને દાન કરવા માટે વધુ ઉપલબ્ધ બનાવે છે.
$+I$ અસરના આધારે બેઝિક પ્રબળતાનો ક્રમ: તૃતીયક એમાઈન $(III)$ > દ્વિતીયક એમાઈન $(II)$ > પ્રાથમિક એમાઈન $(I)$ છે.
આમ,સાચો ક્રમ $III > II > I$ છે.

(A) પ્રાથમિક એલિફેટિક એમાઈન નાઈટ્રસ એસિડ $(HNO_2)$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને અત્યંત અસ્થાયી એલિફેટિક ડાયઝોનિયમ ક્ષાર બનાવે છે.
આ ક્ષાર પાણીની હાજરીમાં તરત જ વિઘટન પામીને આલ્કોહોલ,નાઈટ્રોજન વાયુ અને ખનિજ એસિડ બનાવે છે.
બેન્ઝાઈલએમાઈન $(C_6H_5CH_2NH_2)$ એ પ્રાથમિક એમાઈન છે.
પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:
$C_6H_5CH_2NH_2 + HNO_2$ $\rightarrow [C_6H_5CH_2N_2^+Cl^-]$ $\xrightarrow{H_2O} C_6H_5CH_2OH + N_2 + HCl$.
આમ,નીપજ $A$ એ બેન્ઝાઈલ આલ્કોહોલ $(C_6H_5CH_2OH)$ છે.

(B) બેન્ઝીન ડાયઝોનિયમ ક્લોરાઈડ $(C_6H_5N_2^+Cl^-)$ ની હાઈપોફોસ્ફરસ એસિડ $(H_3PO_2)$ સાથે ઇથેનોલની હાજરીમાં પ્રક્રિયા રિડક્શનકર્તા તરીકે કામ કરે છે.
આ પ્રક્રિયામાં ડાયઝોનિયમ ગ્રુપનું હાઈડ્રોજન પરમાણુમાં રિડક્શન થાય છે,જેના પરિણામે મુખ્ય નીપજ તરીકે બેન્ઝીન $(C_6H_6)$ મળે છે.
પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:
$C_6H_5N_2^+Cl^- + H_3PO_2 + H_2O \rightarrow C_6H_6 + N_2 + H_3PO_3 + HCl$
તેથી,સાચો વિકલ્પ $B$ છે.

(A) સૌથી પ્રબળ બેઇઝ નક્કી કરવા માટે,આપણે પ્રોટોનેશન માટે હેટરોએટમ પરના ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મની ઉપલબ્ધતાનું મૂલ્યાંકન કરીએ છીએ:
$1$. $A$ (પાઇપરિડિન): નાઇટ્રોજન પરમાણુ $sp^3$ સંકરણ ધરાવે છે. અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ સ્થાનિક છે અને પ્રોટોનને દાન કરવા માટે સરળતાથી ઉપલબ્ધ છે. તે દ્વિતીયક એમાઇન છે અને પ્રબળ બેઇઝ છે.
$2$. $B$ (પિરિડિન): નાઇટ્રોજન પરમાણુ $sp^2$ સંકરણ ધરાવે છે. અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ $sp^2$ કક્ષકમાં રહેલું છે,જેમાં $sp^3$ કક્ષક કરતા વધુ $s$-લક્ષણ હોય છે,જે ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મને દાન માટે ઓછું ઉપલબ્ધ બનાવે છે.
$3$. $C$ (ટેટ્રાહાઇડ્રોફ્યુરાન): ઓક્સિજન પરમાણુ $sp^3$ સંકરણ ધરાવે છે,પરંતુ ઓક્સિજન નાઇટ્રોજન કરતા વધુ વિદ્યુતઋણ છે. તેથી,તે તેના અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મોને વધુ મજબૂતીથી જકડી રાખે છે,જે તેને એમાઇન્સની તુલનામાં ખૂબ જ નિર્બળ બેઇઝ બનાવે છે.
આમ,પાઇપરિડિન $(A)$ સૌથી પ્રબળ બેઇઝ છે કારણ કે તેનું ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ ઓછું વિદ્યુતઋણ નાઇટ્રોજન પરમાણુ પર છે અને તે $sp^3$ કક્ષકમાં છે,જે તેને પ્રોટોનેશન માટે સૌથી વધુ ઉપલબ્ધ બનાવે છે.

(C) જલીય દ્રાવણમાં એમાઈન્સની બેઝિક પ્રબળતા ઇન્ડક્ટિવ અસર,સોલ્વેશન અસર અને અવકાશી અવરોધની સંયુક્ત અસર પર આધાર રાખે છે.
ઇથાઇલ-વિસ્થાપિત એમાઈન્સ માટે,બેઝિકતાનો ક્રમ $(C_2H_5)_2NH > (C_2H_5)_3N > C_2H_5NH_2$ છે.
$C_6H_5-NH_2$ (એનિલીન) આ બધામાં સૌથી ઓછું બેઝિક છે કારણ કે નાઇટ્રોજન પરમાણુ પરની અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ બેન્ઝીન રિંગ સાથે રેઝોનન્સમાં ભાગ લે છે,જે તેને પ્રોટોનેશન માટે ઓછી ઉપલબ્ધ બનાવે છે.
તેથી,સાચો ક્રમ $(C_2H_5)_2NH > (C_2H_5)_3N > C_2H_5-NH_2 > C_6H_5-NH_2$ છે.

(A) $1$. એનિલીનની એસીટાઈલ ક્લોરાઈડ $(CH_3COCl)$ સાથે બેઝની હાજરીમાં પ્રક્રિયા થવાથી એસીટેનિલાઈડ $(X)$ બને છે,જે $C_6H_5NHCOCH_3$ છે.
$2$. એસીટેનિલાઈડ ગ્રુપ $(-NHCOCH_3)$ એ ઓર્થો/પેરા-નિર્દેશક ગ્રુપ છે. અવકાશી અવરોધને કારણે,જ્યારે $Br_2$ સાથે $AlBr_3$ જેવા લુઈસ એસિડ ઉદ્દીપકની હાજરીમાં પ્રક્રિયા કરવામાં આવે ત્યારે પેરા-વિસ્થાપિત નીપજ મુખ્ય હોય છે. તેથી,$Y$ એ $p$-બ્રોમોએસીટેનિલાઈડ છે.
$3$. અંતે,$p$-બ્રોમોએસીટેનિલાઈડ $(Y)$ નું $H_3O^+$ સાથે જળવિભાજન કરવાથી એસીટાઈલ પ્રોટેક્ટિંગ ગ્રુપ દૂર થાય છે અને એમિનો ગ્રુપ ફરીથી પ્રાપ્ત થાય છે,જેનાથી અંતિમ નીપજ તરીકે $p$-બ્રોમોએનિલીન $(Z)$ મળે છે.

(C) ગ્રીગનાર્ડ પ્રક્રિયક $(CH_3MgX)$ અને સક્રિય હાઇડ્રોજન પરમાણુ ધરાવતા સંયોજન (જેમ કે $CH_3NH_2$ માં $N-H$ બંધ) વચ્ચેની પ્રક્રિયાથી આલ્કેન બને છે.
$CH_3NH_2 + CH_3MgX \rightarrow CH_4 + CH_3NHMgX$
અહીં,ગ્રીગનાર્ડ પ્રક્રિયકમાંથી $CH_3^-$ સમૂહ એમાઇનમાંથી એસિડિક પ્રોટોન દૂર કરે છે,જેનાથી મિથેન $(CH_4)$ ઉત્પન્ન થાય છે.

(C) આલ્કાઇલ હેલાઇડની એમોનિયા સાથેની પ્રક્રિયાને એમોનોલિસિસ કહેવામાં આવે છે. જ્યારે વધુ પડતા ઇથાઇલ ક્લોરાઇડ $(C_2H_5Cl)$ ની પ્રક્રિયા એમોનિયા $(NH_3)$ સાથે કરવામાં આવે છે,ત્યારે પ્રક્રિયા ક્રમિક આલ્કાઇલેશનના તબક્કાઓમાંથી પસાર થાય છે જ્યાં સુધી નાઇટ્રોજન પરના તમામ હાઇડ્રોજન પરમાણુઓ ઇથાઇલ જૂથો દ્વારા બદલાય નહીં.
$NH_3 + C_2H_5Cl \rightarrow C_2H_5NH_2 + HCl$
$C_2H_5NH_2 + C_2H_5Cl \rightarrow (C_2H_5)_2NH + HCl$
$(C_2H_5)_2NH + C_2H_5Cl \rightarrow (C_2H_5)_3N + HCl$
$(C_2H_5)_3N + C_2H_5Cl \rightarrow (C_2H_5)_4N^+Cl^-$
ઇથાઇલ ક્લોરાઇડ વધુ પ્રમાણમાં હોવાથી,અંતિમ નીપજ ક્વોટરનરી એમોનિયમ ક્ષાર,ટેટ્રાઇથાયલ એમોનિયમ ક્લોરાઇડ છે.

(C) એમાઇન્સની બેઝિક પ્રબળતા નાઇટ્રોજન પરમાણુ પરના ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મની ઉપલબ્ધતા પર આધાર રાખે છે.
આપેલા સંયોજનોમાં:
$(I)$ એનિલીન $(C_6H_5NH_2)$ છે.
$(II)$ $N$-મિથાઈલએનિલીન $(C_6H_5NHCH_3)$ છે.
$(III)$ $N,N$-ડાયમિથાઈલએનિલીન $(C_6H_5N(CH_3)_2)$ છે.
ત્રણેય સંયોજનોમાં નાઇટ્રોજન પરમાણુ પરનું અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ બેન્ઝીન વલય સાથે સંસ્પંદનમાં ભાગ લે છે,જે એલિફેટિક એમાઇન્સની તુલનામાં તેમની બેઝિકતા ઘટાડે છે.
જોકે,ઇલેક્ટ્રોન દાતા મિથાઈલ સમૂહો $(-CH_3)$ ની હાજરી $+I$ અસરને કારણે નાઇટ્રોજન પરમાણુ પર ઇલેક્ટ્રોન ઘનતા વધારે છે.
જેમ મિથાઈલ સમૂહોની સંખ્યા વધે છે,તેમ નાઇટ્રોજન પરમાણુ પર ઇલેક્ટ્રોન ઘનતા વધે છે,જેનાથી પ્રોટોનેશન માટે ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ વધુ ઉપલબ્ધ બને છે.
તેથી,બેઝિક પ્રબળતાનો ક્રમ $III > II > I$ છે.

(B) નાઈટ્રોબેન્ઝીન $(C_6H_5NO_2)$ નું ફિનાઈલહાઈડ્રોક્સાઈલએમાઈન $(C_6H_5NHOH)$ માં રિડક્શન એ આંશિક રિડક્શન છે.
આ ચોક્કસ રૂપાંતરણ એમોનિયમ ક્લોરાઈડના જલીય દ્રાવણની હાજરીમાં ઝિંક ડસ્ટ $(Zn + NH_4Cl)$ નો ઉપયોગ કરીને પ્રાપ્ત થાય છે.
$Sn + HCl$ અને $LiAlH_4$ સામાન્ય રીતે નાઈટ્રોબેન્ઝીનનું સંપૂર્ણ રિડક્શન કરીને એનિલીન $(C_6H_5NH_2)$ આપે છે.
$Pd + H_2$ પણ એનિલીનમાં સંપૂર્ણ રિડક્શન તરફ દોરી જાય છે.
તેથી,સાચો પ્રક્રિયક $Zn + NH_4Cl$ છે.

(C) સલ્ફાનિલિક એસિડ $(NH_2-C_6H_4-SO_3H)$ જલીય દ્રાવણમાં ઝ્વિટર આયન તરીકે અસ્તિત્વ ધરાવે છે,જેમાં એસિડિક $-SO_3H$ સમૂહ $-NH_2$ સમૂહને પ્રોટોન આપે છે અને $^+NH_3-C_6H_4-SO_3^-$ બનાવે છે.
$-SO_3H$ સમૂહની હાજરીને કારણે,તે પાણીમાં $H^+$ આયનોની સાંદ્રતા વધારીને આર્હેનિયસ એસિડ તરીકે વર્તે છે.
વધુમાં,$-NH_2$ સમૂહમાં નાઇટ્રોજન પરમાણુ પર અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ હોય છે,જે તેને ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મનું દાન કરીને લુઇસ બેઇઝ તરીકે વર્તવાની ક્ષમતા આપે છે.
તેથી,તે બંને લાક્ષણિકતાઓ દર્શાવે છે.

(B) જ્યારે ઇથાઇલ એમાઇન $(C_2H_5NH_2)$ ની નાઇટ્રસ એસિડ $(HNO_2)$ સાથે પ્રક્રિયા થાય છે,જે $NaNO_2$ અને $HCl$ ની પ્રક્રિયા દ્વારા ઉત્પન્ન થાય છે,ત્યારે તે અસ્થાયી ડાયઝોનિયમ ક્ષાર $(C_2H_5N_2^+Cl^-)$ બનાવે છે.
આ ડાયઝોનિયમ ક્ષાર પાણીની હાજરીમાં તરત જ વિઘટન પામીને ઇથેનોલ $(C_2H_5OH)$,નાઇટ્રોજન વાયુ $(N_2)$ અને હાઇડ્રોક્લોરિક એસિડ $(HCl)$ બનાવે છે.
પ્રક્રિયા: $C_2H_5NH_2 + HNO_2 \rightarrow C_2H_5OH + N_2 + H_2O$.

(D) પગલું $1$: ફિનોલ $Zn$ ડસ્ટ સાથે પ્રક્રિયા કરીને બેન્ઝિન $(A)$ બનાવે છે.
$\text{C}_6H_5OH + Zn \rightarrow C_6H_6 + ZnO$
પગલું $2$: બેન્ઝિનનું સાંદ્ર $HNO_3$ અને સાંદ્ર $H_2SO_4$ સાથે $60^{\circ}C$ તાપમાને નાઇટ્રેશન થતા નાઇટ્રોબેન્ઝિન $(B)$ મળે છે.
$C_6H_6 + HNO_3 \xrightarrow{H_2SO_4} C_6H_5NO_2 + H_2O$
પગલું $3$: નાઇટ્રોબેન્ઝિનનું $NaOH$ (aq) ની હાજરીમાં $Zn$ દ્વારા રિડક્શન થતા હાઇડ્રેઝોબેન્ઝિન $(C)$ મળે છે.
$2C_6H_5NO_2 + 5Zn + 10NaOH \rightarrow C_6H_5NH-NHC_6H_5 + 5Na_2ZnO_2 + 4H_2O$

(C) જ્યારે બેન્ઝાઇલ એમાઇન $(C_6H_5CH_2NH_2)$ નાઈટ્રસ એસિડ $(HNO_2)$ સાથે પ્રક્રિયા કરે છે,ત્યારે તે અસ્થાયી ડાયઝોનિયમ ક્ષાર $(C_6H_5CH_2N_2^+Cl^-)$ બનાવે છે.
આ ડાયઝોનિયમ ક્ષાર પાણીની હાજરીમાં તરત જ જળવિભાજન પામીને બેન્ઝાઇલ આલ્કોહોલ $(C_6H_5CH_2OH)$ અને નાઈટ્રોજન વાયુ $(N_2)$ આપે છે.
પ્રક્રિયા: $C_6H_5CH_2NH_2 + HNO_2 \rightarrow C_6H_5CH_2OH + N_2 + H_2O$.

(D) એમાઇડ્સ સામાન્ય રીતે તેમના સમાન આણ્વીય દળ ધરાવતા અન્ય સંયોજનોની તુલનામાં ઊંચા ઉત્કલનબિંદુ અને ગલનબિંદુ દર્શાવે છે,પરંતુ જ્યારે તેમના અનુરૂપ કાર્બોક્સિલિક એસિડ સાથે સરખામણી કરવામાં આવે છે,ત્યારે તે સામાન્ય રીતે નીચા અથવા સમાન હોય છે.
જો કે,એમાઇડ્સના ઉત્કલનબિંદુ અને ગલનબિંદુ તેમના અનુરૂપ એસિડ કરતા વધારે હોય છે તે વિધાન વૈજ્ઞાનિક રીતે ખોટું છે,કારણ કે કાર્બોક્સિલિક એસિડ એમાઇડ્સ કરતા વધુ મજબૂત આંતરઆણ્વીય હાઇડ્રોજન બંધ (ડાયમર્સ) બનાવે છે.
તેથી,વિધાન ખોટું છે અને કારણ એમાઇડ્સમાં આંતરઆણ્વીય હાઇડ્રોજન બંધની હાજરી વિશે સાચું છે.

(C) પ્રતિક્રિયાની શ્રેણી નીચે મુજબ છે:
$1$. $Toluene$ નું ઓક્સિડેશન $([O])$ થઈને $Benzoic \ acid$ $(A)$ બને છે.
$2$. $Benzoic \ acid$ ની $SOCl_2$ સાથે પ્રક્રિયા થઈને $Benzoyl \ chloride$ $(B)$ બને છે.
$3$. $Benzoyl \ chloride$ ની $NaN_3$ સાથે પ્રક્રિયા થઈને $Benzoyl \ azide$ $(C)$ બને છે.
$4$. $Benzoyl \ azide$ ને ગરમ કરતા $Curtius \ rearrangement$ દ્વારા $N_2$ વાયુ મુક્ત થાય છે અને $Phenyl \ isocyanate$ $(D)$ બને છે.
તેથી,$D$ એ $Phenyl \ isocyanate$ છે.

(C) પ્રતિક્રિયા શ્રેણી નીચે મુજબ છે:
$1$. શરૂઆતનું પદાર્થ મિથાઈલ $2$-(કાર્બામોઈલમિથાઈલ)બેન્ઝોએટ છે.
$2$. $Br_2/NaOH$ (હોફમેન બ્રોમામાઈડ ડિગ્રેડેશન) સાથેની પ્રક્રિયા એમાઈડ ગ્રુપ $(-CONH_2)$ ને પ્રાથમિક એમાઈન ગ્રુપ $(-NH_2)$ માં રૂપાંતરિત કરે છે.
$3$. પરિણામી મધ્યવર્તી પદાર્થ મિથાઈલ $2$-(એમિનોમિથાઈલ)બેન્ઝોએટ છે.
$4$. ગરમ કરવા પર,આ મધ્યવર્તી પદાર્થ આંતર-આણ્વીય ચક્રીયકરણ (ન્યુક્લિયોફિલિક એસિલ સબસ્ટિટ્યુશન) માંથી પસાર થાય છે જ્યાં એમિનો ગ્રુપ એસ્ટર કાર્બોનિલ પર હુમલો કરે છે,અને મિથેનોલ $(CH_3OH)$ દૂર કરીને ચક્રીય એમાઈડ,ખાસ કરીને લેક્ટમ (આઈસોઈન્ડોલિન-$1$-ઓન) બનાવે છે.

(D) જ્યારે નાઈટ્રોબેન્ઝીન $(C_6H_5NO_2)$ ની પ્રક્રિયા ઝિંક ડસ્ટ અને જલીય એમોનિયમ ક્લોરાઈડ $(NH_4Cl)$ સાથે કરવામાં આવે છે,ત્યારે તેનું આંશિક રિડક્શન થઈને ફિનાઈલહાઈડ્રોક્સાઈલએમાઈન $(C_6H_5NHOH)$ બને છે.
આ એક પસંદગીયુક્ત રિડક્શન પ્રક્રિયા છે જેમાં નાઈટ્રો ગ્રુપનું રિડક્શન થઈને હાઈડ્રોક્સાઈલએમાઈન ગ્રુપ બને છે,જે એમાઈન સુધી સંપૂર્ણ રિડક્શન પામતું નથી.

(C) આપેલા વિધાનોમાંથી માત્ર $(c)$ સાચું છે. મિથાઈલ એમાઈન નાઈટ્રસ એસિડ સાથે પ્રક્રિયા કરીને $N_2$ વાયુ મુક્ત કરે છે:
$CH_3-NH_2 + HNO_2 \to CH_3OH + N_2 + H_2O$.
ટ્રાયમિથાઈલ એમાઈન હિંસબર્ગ પ્રક્રિયક $(C_6H_5SO_2Cl)$ સાથે $KOH$ ની હાજરીમાં પ્રક્રિયા કરતું નથી કારણ કે તેમાં એસિડિક હાઈડ્રોજનનો અભાવ હોય છે અને તે અદ્રાવ્ય રહે છે.
ડાયમિથાઈલ એમાઈન હિંસબર્ગ પ્રક્રિયક સાથે પ્રક્રિયા કરીને સલ્ફોનેમાઈડ બનાવે છે જે $KOH$ માં અદ્રાવ્ય છે.
એઝો ડાય સામાન્ય રીતે ડાયઝોનિયમ ક્ષારની ફિનોલ અથવા એરોમેટિક એમાઈન સાથેની કપલિંગ પ્રક્રિયા દ્વારા બને છે,સામાન્ય દ્વિતીયક એમાઈન દ્વારા નહીં.

(C) દ્વિતીયક એમાઈન નીચા તાપમાને નાઈટ્રસ એસિડ $(HNO_2)$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને પીળા રંગના તેલી $N$-નાઈટ્રોસોએમાઈન બનાવે છે.
$CH_3-NH-CH_3$ એ દ્વિતીયક એમાઈન છે.
પ્રક્રિયા: $(CH_3)_2NH + HNO_2 \rightarrow (CH_3)_2N-NO + H_2O$

(A) ક્લોરોબેન્ઝીન જેવા અધ્રુવીય દ્રાવકની હાજરીમાં,સોલ્વેશન અસર (હાઇડ્રોજન બોન્ડિંગ) ગેરહાજર હોય છે.
તેથી,બેઝિકતા માત્ર આલ્કાઇલ સમૂહોની ઇન્ડક્ટિવ અસર ($+I$ અસર) દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે.
જેમ ઇથાઇલ સમૂહોની સંખ્યા વધે છે,તેમ નાઇટ્રોજન પરમાણુ પર ઇલેક્ટ્રોન ઘનતા વધે છે,જેનાથી એમાઇન વધુ બેઝિક બને છે.
આમ,બેઝિકતાનો ક્રમ આ મુજબ છે: $C_2H_5NH_2 < (C_2H_5)_2NH < (C_2H_5)_3N$.

(B) પગલું $1$: નાઈટ્રોબેન્ઝીન $(C_6H_5NO_2)$ નું $Sn/HCl$ સાથે રિડક્શન કરવાથી એનિલીન $(C_6H_5NH_2)$ નીપજ $X$ તરીકે મળે છે.
પગલું $2$: એનિલીન $(C_6H_5NH_2)$ બેઝની હાજરીમાં બેન્ઝોઈલ ક્લોરાઈડ $(C_6H_5COCl)$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને બેન્ઝોઈલેશન (Schotten-Baumann પ્રક્રિયા) આપે છે.
પગલું $3$: પ્રક્રિયા $C_6H_5NH_2 + C_6H_5COCl \rightarrow C_6H_5NHCOC_6H_5 + HCl$ છે.
નીપજ $Y$ એ $C_6H_5NHCOC_6H_5$ છે,જેને બેન્ઝાનીલાઈડ તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.

(D) બેન્ઝીન ડાયઝોનિયમ કેટાયન એક નિર્બળ ઇલેક્ટ્રોન અનુરાગી (electrophile) તરીકે વર્તે છે.
તે ફક્ત એવા ઇલેક્ટ્રોન-સમૃદ્ધ એરોમેટિક સંયોજનો સાથે એઝો કપલિંગ પ્રક્રિયા આપે છે જેમાં $-OH$,$-NH_2$ અથવા $-OCH_3$ જેવા પ્રબળ ઇલેક્ટ્રોન ડોનેટિંગ સમૂહો હોય છે.
નાઈટ્રોબેન્ઝીનમાં પ્રબળ ઇલેક્ટ્રોન આકર્ષક સમૂહ $(-NO_2)$ હોય છે,જે બેન્ઝીન વલયને ઇલેક્ટ્રોન અનુરાગી પ્રક્રિયા માટે નિષ્ક્રિય બનાવે છે.
તેથી,નાઈટ્રોબેન્ઝીન એઝો કપલિંગ પ્રક્રિયા આપતું નથી.

(A) એમાઇન્સ એ એમોનિયા $(NH_3)$ ના કાર્બનિક વ્યુત્પન્ન છે.
એમાઇન્સમાં નાઇટ્રોજન પરમાણુ પર એક અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ (lone pair) હોય છે.
આ અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ લુઈસ એસિડ (જેમ કે $H^+$) ને દાન કરી શકાય છે,જે એમાઇન્સને સ્વભાવે બેઝિક બનાવે છે.
તેથી,નાઇટ્રોજન પરમાણુ પર અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મની હાજરી એ એમાઇન્સના બેઝિક સ્વભાવ માટેનું સાચું કારણ છે.

(A) આલ્કાઈલ આઈસોસાયનાઈડ્સ $(R-NC)$ એસિડની હાજરીમાં જળવિભાજન પામીને આલ્કાઈલ ફોર્મામાઈડ $(R-NH-CHO)$ બનાવે છે.
પ્રક્રિયાની ક્રિયાવિધિમાં,આઈસોસાયનાઈડ સમૂહના ટર્મિનલ કાર્બન પર અબંધકારક ઈલેક્ટ્રોન યુગ્મ અને આંશિક ઋણભાર હોય છે,જે તેને ન્યુક્લિયોફાઈલ તરીકે વર્તવા દે છે અને તે $H^+$ દ્વારા પ્રોટોનેટેડ થાય છે.
પ્રોટોનેશન પછી,કાર્બન પરમાણુ ઈલેક્ટ્રોન-ઉણપવાળો (ઈલેક્ટ્રોફિલિક) બને છે અને ત્યારબાદ પાણી $(H_2O)$ દ્વારા તેના પર હુમલો થાય છે.
પ્રક્રિયાનો ક્રમ: $R-N \equiv C$ $\xrightarrow{H^+} R-N^+ \equiv CH$ $\xrightarrow{H_2O} R-N=C(H)(OH) \rightleftharpoons R-NH-CHO$.

(C) વિધાન સાચું છે: એનિલિનિયમ ક્લોરાઇડ $(C_6H_5NH_3^+Cl^-)$ એ એમોનિયમ ક્લોરાઇડ $(NH_4^+Cl^-)$ કરતા વધુ એસિડિક છે. આનું કારણ એ છે કે એનિલિનિયમ આયનનો સંયુગ્મી બેઇઝ,જે એનિલિન $(C_6H_5NH_2)$ છે,તે બેન્ઝીન રિંગ દ્વારા સંસ્પંદનથી સ્થાયી થાય છે.
કારણ ખોટું છે: એનિલિનિયમ આયન પોતે સંસ્પંદન દ્વારા સ્થાયી થતું નથી કારણ કે નાઇટ્રોજન પરમાણુ $sp^3$ સંકરણ ધરાવે છે અને તે બેન્ઝીન રિંગની $\pi$-સિસ્ટમ સાથે સંસ્પંદનમાં ભાગ લઈ શકતું નથી. સંસ્પંદન સ્થાયીકરણ પ્રોટોન ગુમાવ્યા પછી તેના સંયુગ્મી બેઇઝ (એનિલિન) માં થાય છે.

(C) વિધાન સાચું છે: બેન્ઝીન ડાયઝોનિયમ ક્ષાર પાણી સાથે ઉકાળતા ફિનોલ બનાવે છે અને $N_2$ વાયુ મુક્ત થાય છે.
કારણ ખોટું છે: ડાયઝોનિયમ ક્ષારમાં $C-N$ બંધ ધ્રુવીય છે,પરંતુ આ પ્રક્રિયા એટલા માટે થાય છે કારણ કે $N_2$ સમૂહ એક ઉત્તમ લિવિંગ ગ્રુપ (leaving group) છે,માત્ર બંધની ધ્રુવીયતાને કારણે નહીં.

(C) વિધાન સાચું છે. એનિલિન ખૂબ જ સક્રિય છે અને ઓક્સિડેશન માટે સંવેદનશીલ છે; તેથી,$-NH_2$ ગ્રુપને એસિટિક એનહાઇડ્રાઈડ સાથે એસિટિલેશન દ્વારા એસિટાનિલાઈડ બનાવવા માટે સુરક્ષિત કરવામાં આવે છે.
કારણ ખોટું છે. એસિટિલ ગ્રુપ $(-COCH_3)$ એ નાઇટ્રોજનની અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ સાથેના રેઝોનન્સને કારણે ઇલેક્ટ્રોન-ખેંચનાર ગ્રુપ છે,જે બેન્ઝીન રિંગ પર ઇલેક્ટ્રોન ઘનતા ઘટાડે છે,જેનાથી રિંગની સક્રિયતા મધ્યમ થાય છે અને ઓક્સિડેશન નીપજો બનતી અટકે છે.

(A) એસીટામાઈડ $(CH_3CONH_2)$ ની $CH_3ONa$ જેવા બેઝની હાજરીમાં $Br_2$ સાથેની પ્રક્રિયા એ હોફમેન બ્રોમામાઈડ ડિગ્રેડેશનનું એક સ્વરૂપ છે.
આ ચોક્કસ માધ્યમમાં,મધ્યવર્તી તરીકે મિથાઈલ આઈસોસાયનેટ $(CH_3-N=C=O)$ બને છે.
ત્યારબાદ આ મિથાઈલ આઈસોસાયનેટ માધ્યમમાં રહેલા મેથેનોલ $(CH_3OH)$ સાથે ન્યુક્લિયોફિલિક હુમલો કરીને મિથાઈલ $N$-મિથાઈલકાર્બામેટ $(CH_3NHCOOCH_3)$ બનાવે છે.
તેથી,વિધાન અને કારણ બંને સાચા છે અને કારણ એ પ્રક્રિયાની ક્રિયાવિધિની સાચી સમજૂતી આપે છે.

(C) વિધાન સાચું છે: એમાઇન્સનું એસાઇલેશન (એસિડ ક્લોરાઇડ અથવા એનહાઇડ્રાઇડનો ઉપયોગ કરીને) મોનોસબસ્ટીટ્યુટેડ નીપજ આપે છે કારણ કે એસાઇલ સમૂહની ઇલેક્ટ્રોન-આકર્ષક પ્રકૃતિ નાઇટ્રોજન પરમાણુની ન્યુક્લિયોફિલિસિટી ઘટાડે છે,જે વધુ એસાઇલેશનને અટકાવે છે. તેનાથી વિપરીત,એમાઇન્સનું આલ્કાઇલેશન (આલ્કાઇલ હેલાઇડ્સનો ઉપયોગ કરીને) પ્રાથમિક,દ્વિતીયક,તૃતીયક એમાઇન્સ અને ક્વાટર્નરી એમોનિયમ ક્ષારોનું મિશ્રણ આપે છે કારણ કે આલ્કાઇલ સમૂહ ઇલેક્ટ્રોન-દાતા છે,જે નાઇટ્રોજન પરમાણુની ન્યુક્લિયોફિલિસિટી વધારે છે,તેને વધુ આલ્કાઇલેશન માટે વધુ સક્રિય બનાવે છે.
કારણ ખોટું છે: એસાઇલેશનની મર્યાદા અવકાશીય અવરોધને બદલે ઇલેક્ટ્રોનિક અસર (એસાઇલ સમૂહની ઇલેક્ટ્રોન-આકર્ષક પ્રકૃતિ) ને કારણે છે. તેથી,વિધાન સાચું છે,પરંતુ કારણ ખોટું છે.

(A) એનિલિનમાં $-NH_2$ સમૂહ પરના નાઈટ્રોજન પરમાણુ પર રહેલા અબંધકારક ઈલેક્ટ્રોન યુગ્મને કારણે તે લુઈસ બેઝ તરીકે વર્તે છે.
ફ્રિડલ-ક્રાફ્ટ પ્રક્રિયામાં $AlCl_3$ નો લુઈસ એસિડ ઉદ્દીપક તરીકે ઉપયોગ થાય છે.
જ્યારે એનિલિન $AlCl_3$ સાથે પ્રક્રિયા કરે છે,ત્યારે તે ક્ષાર (એસિડ-બેઝ એડક્ટ) બનાવે છે,જેમાં નાઈટ્રોજન પરમાણુ એલ્યુમિનિયમ પરમાણુ સાથે જોડાય છે.
આના પરિણામે નાઈટ્રોજન પરમાણુ પર ધન વીજભાર આવે છે,જે બેન્ઝીન વલય માટે પ્રબળ નિષ્ક્રિયકારક સમૂહ તરીકે વર્તે છે,જેનાથી ફ્રિડલ-ક્રાફ્ટ આલ્કાઈલેશન કે એસાઈલેશન માટે જરૂરી ઈલેક્ટ્રોન અનુરાગી વિસ્થાપન પ્રક્રિયા અટકી જાય છે.
તેથી,વિધાન અને કારણ બંને સાચા છે અને કારણ એ વિધાનની સાચી સમજૂતી છે.

(A) ન્યુક્લિયોફાઇલ એ એવી સ્પીસીઝ છે જે ઇલેક્ટ્રોનની અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મનું દાન કરે છે.
એનિલિન $(C_6H_5NH_2)$ માં,નાઇટ્રોજન પરમાણુ પાસે દાન કરવા માટે અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ હોય છે.
એનિલિનિયમ આયન $(C_6H_5NH_3^+)$ માં,નાઇટ્રોજનનું અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ પ્રોટોન $(H^+)$ સાથે બંધ બનાવવામાં વપરાય છે,જેના પરિણામે નાઇટ્રોજન પર ધન વીજભાર આવે છે.
એનિલિનિયમ આયન પર ધન વીજભાર હોવાથી અને તેની પાસે મુક્ત ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ ન હોવાથી,તે ન્યુક્લિયોફાઇલ તરીકે કામ કરી શકતું નથી.
તેથી,એનિલિન એ એનિલિનિયમ આયન કરતા ઘણો સારો ન્યુક્લિયોફાઇલ છે.
વિધાન અને કારણ બંને સાચા છે,અને કારણ એ સમજાવે છે કે શા માટે એનિલિનિયમ આયન ન્યુક્લિયોફાઇલ નથી.

(A) જલીય દ્રાવણમાં,એમાઈન્સની બેઝિક પ્રબળતા ત્રણ પરિબળો પર આધાર રાખે છે: ઇન્ડક્ટિવ અસર,સોલ્વેશન અસર (પ્રોટોનેટેડ એમાઈનનું સોલ્વેશન) અને અવકાશી અવરોધ (steric hindrance).
મિથાઈલ વિસ્થાપિત એમાઈન્સ માટે,આ પરિબળોની સંયુક્ત અસરને કારણે ક્રમ નીચે મુજબ છે:
$(CH_{3})_{2}NH > CH_{3}NH_{2} > (CH_{3})_{3}N$
અહીં,$(CH_{3})_{2}NH$ એ $+I$ અસર અને સોલ્વેશનના શ્રેષ્ઠ સંતુલનને કારણે સૌથી વધુ બેઝિક છે,જ્યારે $(CH_{3})_{3}N$ એ અવકાશી અવરોધને કારણે પ્રોટોનેટેડ કેટાયનના અસરકારક સોલ્વેશનને અટકાવે છે,તેથી તે સૌથી ઓછું બેઝિક છે.

(D) પ્રબળ એસિડિક માધ્યમમાં,એનિલિનના નાઈટ્રોજન પરમાણુ પરના અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મનું પ્રોટોનેશન થઈને એનિલિનિયમ આયન $(C_6H_5NH_3^+)$ બને છે.
$-NH_3^+$ સમૂહ તેના ધન વીજભારને કારણે પ્રબળ ઇલેક્ટ્રોન આકર્ષક છે અને પ્રબળ $-I$ અસર દર્શાવે છે.
આ બેન્ઝીન વલયને નિષ્ક્રિય બનાવે છે અને તેને ઇલેક્ટ્રોફિલિક વિસ્થાપન પ્રતિક્રિયાઓ માટે મેટા-ડાયરેક્ટિંગ બનાવે છે.
તેથી,પ્રબળ એસિડિક માધ્યમમાં એનિલિનનું નાઈટ્રેશન કરવાથી નોંધપાત્ર પ્રમાણમાં $m$-નાઈટ્રોએનિલિન મળે છે.

(C) એમાઈન્સની બેઝિક પ્રબળતા તેમના $pK_b$ મૂલ્યોના વ્યસ્ત પ્રમાણમાં હોય છે.
$(B)$ એ બાયસાઇક્લિક ગ્વાનિડિન વ્યુત્પન્ન છે,જે તેના સંયુગ્મી એસિડની રેઝોનન્સ સ્થિરતાને કારણે ખૂબ જ પ્રબળ બેઝ છે.
$(A)$ એ ફોર્મામિડિન છે,જે રેઝોનન્સ દ્વારા સ્થિર થાય છે પરંતુ બાયસાઇક્લિક ગ્વાનિડિન કરતા ઓછો બેઝિક છે.
$(C)$ એ ડાયમિથાઈલએમાઈન છે,જે એક દ્વિતીયક એલિફેટિક એમાઈન છે,જે રેઝોનન્સ-સ્થિર ગ્વાનિડિન વ્યુત્પન્ન કરતા નિર્બળ બેઝ છે.
આમ,બેઝિક પ્રબળતાનો ક્રમ $(B) > (A) > (C)$ છે.
જેથી $pK_b$ નો ચડતો ક્રમ $(B) < (A) < (C)$ થશે.

(A) દર્શાવેલ પ્રક્રિયા એ બેઇઝ $(OH^-)$ ની હાજરીમાં $N,N$-ડાયમિથાઈલએનિલીન અને ડાયઝોટાઈઝ્ડ સલ્ફાનિલિક એસિડ વચ્ચેની કપલિંગ પ્રક્રિયા છે.
આ પ્રક્રિયા $4$-ડાયમિથાઈલએમિનોએઝોબેન્ઝીન-$4'$-સલ્ફોનિક એસિડ સોડિયમ ક્ષાર બનાવે છે,જેને સામાન્ય રીતે $Methyl \ orange$ તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.
$Methyl \ orange$ એ ટાઇટ્રેશનમાં વપરાતું જાણીતું એસિડ-બેઇઝ સૂચક છે,જે દ્રાવણના $pH$ ના આધારે રંગ બદલે છે (એસિડિક માધ્યમમાં લાલ અને બેઝિક માધ્યમમાં પીળો).

(A) બેઝિકતા નક્કી કરવા માટે,આપણે નાઈટ્રોજન પરમાણુ પરના અબંધકારક ઈલેક્ટ્રોન યુગ્મની પ્રાપ્યતા જોઈએ છીએ:
$1$. $(III)$ સાયક્લોહેક્સાઈલએમાઈન: નાઈટ્રોજન $sp^3$ સંકરિત કાર્બન સાથે જોડાયેલ છે. કોઈ રેઝોનન્સ નથી અને આલ્કાઈલ સમૂહ ઈલેક્ટ્રોન-ડોનેટિંગ છે,જે તેને સૌથી વધુ બેઝિક બનાવે છે.
$2$. $(II)$ પિરિડિન: અબંધકારક ઈલેક્ટ્રોન યુગ્મ $sp^2$ કક્ષકમાં છે,જે $sp^3$ કરતા વધુ વિદ્યુતઋણ છે,તેથી તે સાયક્લોહેક્સાઈલએમાઈન કરતા ઓછું બેઝિક છે પણ એનિલિન કરતા વધુ બેઝિક છે.
$3$. $(I)$ એનિલિન: નાઈટ્રોજન પરનું અબંધકારક ઈલેક્ટ્રોન યુગ્મ બેન્ઝીન રિંગ સાથે રેઝોનન્સમાં ભાગ લે છે,જે પ્રોટોનેશન માટે તેની પ્રાપ્યતા ઘટાડે છે.
$4$. $(IV)$ પાયરોલ: નાઈટ્રોજન પરનું અબંધકારક ઈલેક્ટ્રોન યુગ્મ એરોમેટિક સેક્સટેટ ($6\pi$ ઈલેક્ટ્રોન) નો ભાગ છે,તેથી તે પ્રોટોનેશન માટે ઉપલબ્ધ નથી. આમ,તે સૌથી ઓછું બેઝિક છે.
તેથી,બેઝિકતાનો ઘટતો ક્રમ $(III) > (II) > (I) > (IV)$ છે.

(B) $[P]$ ની $NaNO_2/HCl$ સાથે $0-5^oC$ તાપમાને પ્રક્રિયા અને ત્યારબાદ $\beta$-નેપ્થોલ સાથેનું કપલિંગ રંગીન ઘન પદાર્થ બનાવે છે,જે દર્શાવે છે કે $[P]$ એક પ્રાથમિક એરોમેટિક એમાઈન છે.
$[P]$ ની $Br_2/H_2O$ સાથેની પ્રક્રિયાથી $C_7H_6NBr_3$ (ટ્રાયબ્રોમો વ્યુત્પન્ન) બને છે,જે સાબિત કરે છે કે એમીનો સમૂહ રિંગને ઈલેક્ટ્રોન અનુરાગી વિસ્થાપન માટે સક્રિય કરે છે.
વિકલ્પો તપાસતા:
$m$-ટોલ્યુઈડીન ($3$-મિથાઈલએનિલીન) $NaNO_2/HCl$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને ડાયઝોનિયમ ક્ષાર બનાવે છે,જે $\beta$-નેપ્થોલ સાથે જોડાઈને એઝો ડાય (રંગીન ઘન) બનાવે છે.
તે $Br_2/H_2O$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને $2,4,6$-ટ્રાયબ્રોમો-$3$-મિથાઈલએનિલીન $(C_7H_6NBr_3)$ પણ બનાવે છે.
તેથી,$[P]$ એ $3$-મિથાઈલએનિલીન છે.

(B) $1$. શરૂઆતનું પદાર્થ $m$-બ્રોમોએનિલીન છે. $273-278 \ K$ તાપમાને $NaNO_2/HCl$ સાથે પ્રક્રિયા કરવાથી ડાયઝોટાઈઝેશન થઈને $m$-બ્રોમોબેન્ઝીનડાયઝોનિયમ ક્લોરાઈડ $(X)$ બને છે.
$2$. $X$ ની $Cu_2Br_2$ સાથેની પ્રક્રિયા (સેન્ડમેયર પ્રક્રિયા) ડાયઝોનિયમ ગ્રુપને બ્રોમીન પરમાણુ દ્વારા બદલે છે,જે $1,3$-ડાયબ્રોમોબેન્ઝીન $(Y)$ આપે છે.
$3$. અંતે,$HNO_3/H_2SO_4$ નો ઉપયોગ કરીને $1,3$-ડાયબ્રોમોબેન્ઝીનનું નાઈટ્રેશન થાય છે. બ્રોમીન પરમાણુ ઓર્થો/પેરા-ડાયરેક્ટિંગ હોવાથી,નાઈટ્રો ગ્રુપ એક બ્રોમીનની સાપેક્ષમાં ઓર્થો અને બીજાની સાપેક્ષમાં પેરા સ્થાન પર દાખલ થાય છે,જે $1,3$-ડાયબ્રોમો-$4$-નાઈટ્રોબેન્ઝીન મુખ્ય નીપજ તરીકે આપે છે.

(A) એમાઈન્સ અને એમોનિયાની બેઝિક પ્રબળતાનો ઘટતો ક્રમ નીચે મુજબ છે:
$(C_2H_5)_2NH > C_2H_5NH_2 > NH_3 > C_6H_5NH_2$

(N/A) $(i)$ આલ્કાઈલ સમૂહોની પ્રેરક અસરને ધ્યાનમાં લેતા,બેઝિક પ્રબળતાનો ક્રમ $C_6H_5NH_2 < NH_3 < C_6H_5CH_2NH_2 < C_2H_5NH_2 < (C_2H_5)_2NH$ છે.
$(ii)$ જલીય માધ્યમમાં આલ્કાઈલ સમૂહોની પ્રેરક અસર,દ્રાવક અસર અને અવકાશી અવરોધને ધ્યાનમાં લેતા,ક્રમ $C_6H_5NH_2 < C_2H_5NH_2 < (C_2H_5)_3N < (C_2H_5)_2NH$ છે.
$(iii)$ જલીય માધ્યમમાં મિથાઈલ સમૂહોની પ્રેરક અસર,દ્રાવક અસર અને અવકાશી અવરોધને ધ્યાનમાં લેતા,ક્રમ $C_6H_5NH_2 < C_6H_5CH_2NH_2 < (CH_3)_3N < CH_3NH_2 < (CH_3)_2NH$ છે.

(N/A) $(i)$ $CH_{3}CH_{2}CH_{2}NH_{2}$ ($n$-પ્રોપાઇલએમાઇન) $+ HCl \rightarrow CH_{3}CH_{2}CH_{2}NH_{3}^{+}Cl^{-}$ ($n$-પ્રોપાઇલએમોનિયમ ક્લોરાઇડ)
$(ii)$ $(C_{2}H_{5})_{3}N$ (ટ્રાયઇથાઇલએમાઇન) $+ HCl \rightarrow (C_{2}H_{5})_{3}NH^{+}Cl^{-}$ (ટ્રાયઇથાઇલએમોનિયમ ક્લોરાઇડ)

(N/A) એનિલિન મિથાઈલ આયોડાઈડ $(CH_3I)$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને $N,N$-ડાયમિથાઈલએનિલિન બનાવે છે.
જ્યારે $N,N$-ડાયમિથાઈલએનિલિન મિથાઈલ આયોડાઈડના વધારા સાથે પ્રક્રિયા કરે છે,ત્યારે તે $N,N,N$-ટ્રાયમિથાઈલએનિલીનિયમ આયોડાઈડ $([C_6H_5N(CH_3)_3]^+I^-)$ બનાવે છે.
સોડિયમ કાર્બોનેટ $(Na_2CO_3)$ દ્રાવણની હાજરીમાં,આયોડાઈડ આયન કાર્બોનેટ આયન દ્વારા બદલાય છે અને $N,N,N$-ટ્રાયમિથાઈલએનિલીનિયમ કાર્બોનેટ બનાવે છે,જેને $[C_6H_5N(CH_3)_3]_2CO_3$ તરીકે દર્શાવવામાં આવે છે.

(N/A) એનિલીન $(C_6H_5NH_2)$ ની બેન્ઝોઈલ ક્લોરાઈડ $(C_6H_5COCl)$ સાથે બેઝની હાજરીમાં (જેમ કે પિરિડિન અથવા $NaOH$) થતી પ્રક્રિયા એ એસાઈલેશન પ્રક્રિયા છે,જેને બેન્ઝોઈલેશન તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.
$C_6H_5NH_2 + C_6H_5COCl \rightarrow C_6H_5NHCOC_6H_5 + HCl$
મળતી નીપજ $N$-ફિનાઈલબેન્ઝેમાઈડ (જેને બેન્ઝેનિલાઈડ તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે) છે.

(A) $C_{3}H_{9}N$ માટેના સમઘટકો નીચે મુજબ છે:
$(a)$ $CH_{3}CH_{2}CH_{2}NH_{2}$: $\text{Propan-1-amine} (1^{\circ})$
$(b)$ $CH_{3}CH(NH_{2})CH_{3}$: $\text{Propan-2-amine} (1^{\circ})$
$(c)$ $CH_{3}NHCH_{2}CH_{3}$: $N\text{-methylethanamine} (2^{\circ})$
$(d)$ $CH_{3}N(CH_{3})_{2}$: $N,N\text{-dimethylmethanamine} (3^{\circ})$
પ્રાથમિક $(1^{\circ})$ એલિફેટિક એમાઈન નાઈટ્રસ એસિડ $(HNO_{2})$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને અસ્થાયી ડાયઝોનિયમ ક્ષાર બનાવે છે જે વિઘટન પામીને $N_{2}$ વાયુ મુક્ત કરે છે.
તેથી,$\text{Propan-1-amine}$ અને $\text{Propan-2-amine}$ નાઈટ્રોજન વાયુ મુક્ત કરશે.
$CH_{3}CH_{2}CH_{2}NH_{2} + HNO_{2} \to CH_{3}CH_{2}CH_{2}OH + N_{2} + H_{2}O$
$CH_{3}CH(NH_{2})CH_{3} + HNO_{2} \to CH_{3}CH(OH)CH_{3} + N_{2} + H_{2}O$

(N/A) $(i)$ એનિલિનનો $pK_{b}$ મિથાઈલએમાઈન કરતા વધારે છે: એનિલિનમાં $N$ પરમાણુ પરના અબંધકારક ઈલેક્ટ્રોન યુગ્મ સંસ્પંદનને કારણે બેન્ઝીન વલય પર વિસ્થાનિકૃત થાય છે,જેથી તે પ્રોટોનેશન માટે ઓછા ઉપલબ્ધ બને છે. મિથાઈલએમાઈનમાં $-CH_{3}$ ગ્રુપની $+I$ અસરને કારણે $N$ પરમાણુ પર ઈલેક્ટ્રોન ઘનતા વધે છે,જે તેને વધુ બેઝિક બનાવે છે. બેઝિકતા $pK_{b}$ ના વ્યસ્ત પ્રમાણમાં હોવાથી,એનિલિનનો $pK_{b}$ વધારે છે.
$(ii)$ ઈથાઈલએમાઈન પાણીમાં દ્રાવ્ય છે જ્યારે એનિલિન નથી: ઈથાઈલએમાઈન પાણીના અણુઓ સાથે આંતરઆણ્વીય હાઈડ્રોજન બંધ બનાવે છે. એનિલિનમાં મોટા હાઈડ્રોફોબિક $-C_{6}H_{5}$ ગ્રુપને કારણે તે પાણી સાથે નોંધપાત્ર હાઈડ્રોજન બંધ બનાવી શકતું નથી,તેથી તે અદ્રાવ્ય છે.
$(iii)$ પાણીમાં મિથાઈલએમાઈન ફેરિક ક્લોરાઈડ સાથે પ્રક્રિયા કરીને હાઈડ્રેટેડ ફેરિક ઓક્સાઈડના અવક્ષેપ આપે છે: મિથાઈલએમાઈન પાણી કરતા વધુ બેઝિક છે અને જલીય દ્રાવણમાં $OH^{-}$ આયનો ઉત્પન્ન કરે છે: $CH_{3}NH_{2} + H_{2}O \rightarrow CH_{3}NH_{3}^{+} + OH^{-}$. આ $OH^{-}$ આયનો $FeCl_{3}$ માંથી $Fe^{3+}$ આયનો સાથે પ્રક્રિયા કરીને અવક્ષેપ બનાવે છે: $2Fe^{3+} + 6OH^{-} \rightarrow Fe_{2}O_{3} \cdot 3H_{2}O$.
$(iv)$ એમિનો ગ્રુપ $o-$ અને $p-$ નિર્દેશક હોવા છતાં,એનિલિનના નાઈટ્રેશનથી નોંધપાત્ર પ્રમાણમાં $m$-નાઈટ્રોએનિલિન મળે છે: નાઈટ્રેશન પ્રબળ એસિડિક માધ્યમમાં કરવામાં આવે છે. એનિલિન પ્રોટોનેટેડ થઈને એનિલિનિયમ આયન $(-NH_{3}^{+})$ બનાવે છે,જે મેટા-નિર્દેશક છે,જેના પરિણામે $m$-નાઈટ્રોએનિલિન બને છે.
$(v)$ એનિલિન ફ્રિડલ-ક્રાફ્ટ પ્રક્રિયા આપતું નથી: એનિલિન લુઈસ બેઝ છે અને લુઈસ એસિડ ઉદ્દીપક $AlCl_{3}$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને ક્ષાર બનાવે છે. $N$ પરમાણુ પરના ધન વીજભારને કારણે બેન્ઝીન વલય ઈલેક્ટ્રોન અનુરાગી વિસ્થાપન માટે નિષ્ક્રિય થઈ જાય છે.
$(vi)$ એરોમેટિક એમિનના ડાયઝોનિયમ ક્ષાર એલિફેટિક એમિનના ક્ષાર કરતા વધુ સ્થાયી હોય છે: એરોમેટિક એમિનમાં ડાયઝોનિયમ આયન બેન્ઝીન વલય સાથે સંસ્પંદન દ્વારા સ્થાયી થાય છે,જ્યારે એલિફેટિક ડાયઝોનિયમ આયનોમાં આવી સ્થિરતાનો અભાવ હોય છે.
$(vii)$ પ્રાથમિક એમિનના સંશ્લેષણ માટે ગેબ્રિયલ થેલેમાઈડ સંશ્લેષણ પસંદ કરવામાં આવે છે: આ પદ્ધતિ માત્ર પ્રાથમિક એમિન જ બનાવે છે,જેમાં દ્વિતીયક કે તૃતીયક એમિન બનતા નથી,જે ઉચ્ચ શુદ્ધતાની ખાતરી આપે છે.