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Mix Examples of Amines Questions in Hindi
Class 12 Chemistry · Amines · Mix Examples of Amines
160+
Questions
Hindi
Language
100%
With Solutions
Showing 45 of 160 questions in Hindi
101
MediumMCQ
नीचे दिए गए यौगिकों में क्षारीयता का क्रम क्या है?
$(I)$ पिपेरिडिन
$(II)$ पिरिडीन
$(III)$ मॉर्फोलिन
$(IV)$ पाइरोल
$(I)$ पिपेरिडिन
$(II)$ पिरिडीन
$(III)$ मॉर्फोलिन
$(IV)$ पाइरोल
A
$I > III > II > IV$
B
$III > II > IV > I$
C
$II > IV > I > III$
D
$II > I > III > IV$
Solution
(A) क्षारीयता का सही क्रम $I > III > II > IV$ है।
यौगिक $I$ (पिपेरिडिन) और $III$ (मॉर्फोलिन) में,नाइट्रोजन परमाणु $sp^3$-संकरित है,जो उन्हें यौगिक $II$ और $IV$ की तुलना में अधिक क्षारीय बनाता है।
$I$ और $III$ के बीच,यौगिक $III$ यौगिक $I$ से कम क्षारीय है क्योंकि इसमें मौजूद ऑक्सीजन परमाणु के इलेक्ट्रॉन-आकर्षक प्रभाव के कारण।
यौगिक $II$ (पिरिडीन) और $IV$ (पाइरोल) में,नाइट्रोजन परमाणु $sp^2$-संकरित है।
यौगिक $II$ में,नाइट्रोजन परमाणु पर मौजूद एकाकी इलेक्ट्रॉन युग्म $sp^2$ कक्षक में है और अनुनाद में भाग नहीं लेता है,जिससे यह प्रोटोनेशन के लिए उपलब्ध रहता है।
यौगिक $IV$ में,नाइट्रोजन परमाणु पर मौजूद एकाकी इलेक्ट्रॉन युग्म एरोमैटिक सेक्सटेट (अनुनाद) में भाग लेता है,जिससे यह सबसे कम क्षारीय हो जाता है।
अतः,सही क्रम $I > III > II > IV$ है।
यौगिक $I$ (पिपेरिडिन) और $III$ (मॉर्फोलिन) में,नाइट्रोजन परमाणु $sp^3$-संकरित है,जो उन्हें यौगिक $II$ और $IV$ की तुलना में अधिक क्षारीय बनाता है।
$I$ और $III$ के बीच,यौगिक $III$ यौगिक $I$ से कम क्षारीय है क्योंकि इसमें मौजूद ऑक्सीजन परमाणु के इलेक्ट्रॉन-आकर्षक प्रभाव के कारण।
यौगिक $II$ (पिरिडीन) और $IV$ (पाइरोल) में,नाइट्रोजन परमाणु $sp^2$-संकरित है।
यौगिक $II$ में,नाइट्रोजन परमाणु पर मौजूद एकाकी इलेक्ट्रॉन युग्म $sp^2$ कक्षक में है और अनुनाद में भाग नहीं लेता है,जिससे यह प्रोटोनेशन के लिए उपलब्ध रहता है।
यौगिक $IV$ में,नाइट्रोजन परमाणु पर मौजूद एकाकी इलेक्ट्रॉन युग्म एरोमैटिक सेक्सटेट (अनुनाद) में भाग लेता है,जिससे यह सबसे कम क्षारीय हो जाता है।
अतः,सही क्रम $I > III > II > IV$ है।
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Advanced
आपको $A, B, C$ और $D$ चिह्नित चार बोतलें दी गई हैं,जिनमें से प्रत्येक में नीचे दिए गए कार्बनिक यौगिकों में से एक है:
निम्नलिखित अवलोकन किए गए:
$(i)$ बोतल $A$ में मौजूद यौगिक $1 \ N \ NaOH$ या $1 \ N \ HCl$ किसी में भी नहीं घुला।
$(ii)$ बोतल $B$ में मौजूद यौगिक $1 \ N \ NaOH$ में घुल गया लेकिन $1 \ N \ HCl$ में नहीं।
$(iii)$ बोतल $C$ में मौजूद यौगिक $1 \ N \ NaOH$ और $1 \ N \ HCl$ दोनों में घुल गया।
$(iv)$ बोतल $D$ में मौजूद यौगिक $1 \ N \ NaOH$ में नहीं घुला लेकिन $1 \ N \ HCl$ में घुल गया।
$(a)$ बोतल $A, B, C$ और $D$ में मौजूद यौगिकों को इंगित करें।
$(b)$ आसुत जल (distilled water) में सबसे अधिक घुलनशीलता वाला यौगिक ....... है।
| $I: C_6H_5CH_2NH_2$ | $II: C_6H_5CH_2COOH$ |
| $III: C_6H_5CH_2CH_3$ | $IV: C_6H_5CH_2CH(NH_2)COOH$ |
निम्नलिखित अवलोकन किए गए:
$(i)$ बोतल $A$ में मौजूद यौगिक $1 \ N \ NaOH$ या $1 \ N \ HCl$ किसी में भी नहीं घुला।
$(ii)$ बोतल $B$ में मौजूद यौगिक $1 \ N \ NaOH$ में घुल गया लेकिन $1 \ N \ HCl$ में नहीं।
$(iii)$ बोतल $C$ में मौजूद यौगिक $1 \ N \ NaOH$ और $1 \ N \ HCl$ दोनों में घुल गया।
$(iv)$ बोतल $D$ में मौजूद यौगिक $1 \ N \ NaOH$ में नहीं घुला लेकिन $1 \ N \ HCl$ में घुल गया।
$(a)$ बोतल $A, B, C$ और $D$ में मौजूद यौगिकों को इंगित करें।
$(b)$ आसुत जल (distilled water) में सबसे अधिक घुलनशीलता वाला यौगिक ....... है।
Solution
(D) $1 \ N \ NaOH$ (क्षार) और $1 \ N \ HCl$ (अम्ल) में कार्बनिक यौगिकों की घुलनशीलता उनकी अम्लीय या क्षारीय प्रकृति पर निर्भर करती है।
$(i)$ यौगिक $A$ उदासीन है क्योंकि यह अम्ल या क्षार किसी के साथ प्रतिक्रिया नहीं करता है। अतः,$A = III$ $(C_6H_5CH_2CH_3)$.
$(ii)$ यौगिक $B$ अम्लीय है क्योंकि यह $NaOH$ में घुल जाता है लेकिन $HCl$ में नहीं। अतः,$B = II$ $(C_6H_5CH_2COOH)$.
$(iii)$ यौगिक $C$ उभयधर्मी (amphoteric) है क्योंकि यह $NaOH$ और $HCl$ दोनों में घुल जाता है। अतः,$C = IV$ $(C_6H_5CH_2CH(NH_2)COOH)$.
$(iv)$ यौगिक $D$ क्षारीय है क्योंकि यह $HCl$ में घुल जाता है लेकिन $NaOH$ में नहीं। अतः,$D = I$ $(C_6H_5CH_2NH_2)$.
$(b)$ आसुत जल में सबसे अधिक घुलनशीलता वाला यौगिक $IV$ $(C_6H_5CH_2CH(NH_2)COOH)$ है क्योंकि यह पानी में ज़्विटर आयन $(C_6H_5CH_2CH(NH_3^+)COO^-)$ के रूप में मौजूद होता है,जो अत्यधिक ध्रुवीय होता है।
$(i)$ यौगिक $A$ उदासीन है क्योंकि यह अम्ल या क्षार किसी के साथ प्रतिक्रिया नहीं करता है। अतः,$A = III$ $(C_6H_5CH_2CH_3)$.
$(ii)$ यौगिक $B$ अम्लीय है क्योंकि यह $NaOH$ में घुल जाता है लेकिन $HCl$ में नहीं। अतः,$B = II$ $(C_6H_5CH_2COOH)$.
$(iii)$ यौगिक $C$ उभयधर्मी (amphoteric) है क्योंकि यह $NaOH$ और $HCl$ दोनों में घुल जाता है। अतः,$C = IV$ $(C_6H_5CH_2CH(NH_2)COOH)$.
$(iv)$ यौगिक $D$ क्षारीय है क्योंकि यह $HCl$ में घुल जाता है लेकिन $NaOH$ में नहीं। अतः,$D = I$ $(C_6H_5CH_2NH_2)$.
$(b)$ आसुत जल में सबसे अधिक घुलनशीलता वाला यौगिक $IV$ $(C_6H_5CH_2CH(NH_2)COOH)$ है क्योंकि यह पानी में ज़्विटर आयन $(C_6H_5CH_2CH(NH_3^+)COO^-)$ के रूप में मौजूद होता है,जो अत्यधिक ध्रुवीय होता है।
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MediumMCQ
बेंज़िल आइसोसाइनाइड को किसके द्वारा प्राप्त किया जा सकता है:
नीचे दिए गए विकल्पों में से सही उत्तर चुनें:
नीचे दिए गए विकल्पों में से सही उत्तर चुनें:
A
$A$ और $D$
B
केवल $B$
C
$A$ और $B$
D
$B$ और $C$
Solution
(C) बेंज़िल आइसोसाइनाइड $(C_6H_5CH_2NC)$ का संश्लेषण निम्नलिखित अभिक्रियाओं द्वारा प्राप्त किया जा सकता है:
$(A)$ बेंज़िल ब्रोमाइड $(C_6H_5CH_2Br)$,$AgCN$ के साथ अभिक्रिया करके मुख्य उत्पाद के रूप में बेंज़िल आइसोसाइनाइड $(C_6H_5CH_2NC)$ बनाता है,क्योंकि $AgCN$ एक सहसंयोजक यौगिक है।
$(B)$ बेंज़िलएमाइन $(C_6H_5CH_2NH_2)$ एक प्राथमिक एमाइन है। प्राथमिक एमाइन क्लोरोफॉर्म $(CHCl_3)$ और अल्कोहलिक $KOH$ के साथ गर्म करने पर कार्बिलएमाइन अभिक्रिया से गुजरते हैं और आइसोसाइनाइड $(R-NC)$ बनाते हैं। इस प्रकार,बेंज़िलएमाइन बेंज़िल आइसोसाइनाइड देता है।
$(C)$ $N$-मिथाइलबेंज़िलएमाइन एक द्वितीयक एमाइन है और यह कार्बिलएमाइन अभिक्रिया नहीं देता है।
$(D)$ बेंज़िल टोसिलेट $(C_6H_5CH_2OTs)$,$KCN$ (एक आयनिक यौगिक) के साथ अभिक्रिया करके मुख्य उत्पाद के रूप में बेंज़िल साइनाइड $(C_6H_5CH_2CN)$ बनाता है।
अतः,बेंज़िल आइसोसाइनाइड अभिक्रिया $(A)$ और $(B)$ में प्राप्त होता है।
$(A)$ बेंज़िल ब्रोमाइड $(C_6H_5CH_2Br)$,$AgCN$ के साथ अभिक्रिया करके मुख्य उत्पाद के रूप में बेंज़िल आइसोसाइनाइड $(C_6H_5CH_2NC)$ बनाता है,क्योंकि $AgCN$ एक सहसंयोजक यौगिक है।
$(B)$ बेंज़िलएमाइन $(C_6H_5CH_2NH_2)$ एक प्राथमिक एमाइन है। प्राथमिक एमाइन क्लोरोफॉर्म $(CHCl_3)$ और अल्कोहलिक $KOH$ के साथ गर्म करने पर कार्बिलएमाइन अभिक्रिया से गुजरते हैं और आइसोसाइनाइड $(R-NC)$ बनाते हैं। इस प्रकार,बेंज़िलएमाइन बेंज़िल आइसोसाइनाइड देता है।
$(C)$ $N$-मिथाइलबेंज़िलएमाइन एक द्वितीयक एमाइन है और यह कार्बिलएमाइन अभिक्रिया नहीं देता है।
$(D)$ बेंज़िल टोसिलेट $(C_6H_5CH_2OTs)$,$KCN$ (एक आयनिक यौगिक) के साथ अभिक्रिया करके मुख्य उत्पाद के रूप में बेंज़िल साइनाइड $(C_6H_5CH_2CN)$ बनाता है।
अतः,बेंज़िल आइसोसाइनाइड अभिक्रिया $(A)$ और $(B)$ में प्राप्त होता है।
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DifficultMCQ
नीचे दी गई अभिक्रियाओं में से कितनी अभिक्रियाओं के परिणामस्वरूप एरोमैटिक एमाइन प्राप्त होंगे?
A
$1$
B
$2$
C
$3$
D
$4$
Solution
(C) प्रत्येक अभिक्रिया का विश्लेषण करते हैं:
$1$. बेंज़ामाइड $Br_2$ और $NaOH$ के साथ अभिक्रिया करके (हॉफमैन ब्रोमामाइड निम्नीकरण) एनीलिन बनाता है,जो एक एरोमैटिक एमाइन है।
$2$. पोटेशियम थैलिमाइड क्लोरोबेंजीन के साथ अभिक्रिया नहीं करता है क्योंकि $C-Cl$ बंध के आंशिक द्वि-बंध गुण के कारण एरील हैलाइड $S_N2$ अभिक्रियाओं के लिए खराब सबस्ट्रेट होते हैं।
$3$. नाइट्रोबेंजीन $H_2/Pd-C$ के साथ उत्प्रेरकीय हाइड्रोजनीकरण द्वारा एनीलिन बनाता है,जो एक एरोमैटिक एमाइन है।
$4$. एसिटैनिलाइड $dil. H_2SO_4$ और ऊष्मा के साथ अम्ल-उत्प्रेरित जल-अपघटन द्वारा एनीलिन और एसिटिक अम्ल बनाता है। एनीलिन एक एरोमैटिक एमाइन है।
अतः,अभिक्रियाएं $1$,$3$,और $4$ एरोमैटिक एमाइन बनाती हैं। कुल संख्या $3$ है।
$1$. बेंज़ामाइड $Br_2$ और $NaOH$ के साथ अभिक्रिया करके (हॉफमैन ब्रोमामाइड निम्नीकरण) एनीलिन बनाता है,जो एक एरोमैटिक एमाइन है।
$2$. पोटेशियम थैलिमाइड क्लोरोबेंजीन के साथ अभिक्रिया नहीं करता है क्योंकि $C-Cl$ बंध के आंशिक द्वि-बंध गुण के कारण एरील हैलाइड $S_N2$ अभिक्रियाओं के लिए खराब सबस्ट्रेट होते हैं।
$3$. नाइट्रोबेंजीन $H_2/Pd-C$ के साथ उत्प्रेरकीय हाइड्रोजनीकरण द्वारा एनीलिन बनाता है,जो एक एरोमैटिक एमाइन है।
$4$. एसिटैनिलाइड $dil. H_2SO_4$ और ऊष्मा के साथ अम्ल-उत्प्रेरित जल-अपघटन द्वारा एनीलिन और एसिटिक अम्ल बनाता है। एनीलिन एक एरोमैटिक एमाइन है।
अतः,अभिक्रियाएं $1$,$3$,और $4$ एरोमैटिक एमाइन बनाती हैं। कुल संख्या $3$ है।
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MediumMCQ
सूची-$I$ का मिलान सूची-$II$ से कीजिए :
नीचे दिए गए विकल्पों में से सही उत्तर चुनिए :
| सूची-$I$ | सूची-$II$ |
| $a$. गैब्रियल संश्लेषण | $i$. बेंजैल्डिहाइड |
| $b$. कोल्बे संश्लेषण | $ii$. ईथर |
| $c$. विलियमसन संश्लेषण | $iii$. प्राथमिक एमीन |
| $d$. इटार्ड अभिक्रिया | $iv$. सैलिसिलिक अम्ल |
नीचे दिए गए विकल्पों में से सही उत्तर चुनिए :
A
$a-iii, b-i, c-ii, d-iv$
B
$a-ii, b-iii, c-i, d-iv$
C
$a-iv, b-iii, c-i, d-ii$
D
$a-iii, b-iv, c-ii, d-i$
Solution
(D) सही मिलान इस प्रकार है:
$a$. गैब्रियल संश्लेषण का उपयोग $1^{\circ}$ एमीन $(iii)$ के निर्माण के लिए किया जाता है।
$b$. कोल्बे संश्लेषण (कोल्बे-श्मिट अभिक्रिया) का उपयोग सैलिसिलिक अम्ल $(iv)$ के निर्माण के लिए किया जाता है।
$c$. विलियमसन संश्लेषण का उपयोग ईथर $(ii)$ के निर्माण के लिए किया जाता है।
$d$. इटार्ड अभिक्रिया का उपयोग टोल्यूनि के बेंजैल्डिहाइड $(i)$ में ऑक्सीकरण के लिए किया जाता है।
अतः,सही मिलान $a-iii, b-iv, c-ii, d-i$ है।
$a$. गैब्रियल संश्लेषण का उपयोग $1^{\circ}$ एमीन $(iii)$ के निर्माण के लिए किया जाता है।
$b$. कोल्बे संश्लेषण (कोल्बे-श्मिट अभिक्रिया) का उपयोग सैलिसिलिक अम्ल $(iv)$ के निर्माण के लिए किया जाता है।
$c$. विलियमसन संश्लेषण का उपयोग ईथर $(ii)$ के निर्माण के लिए किया जाता है।
$d$. इटार्ड अभिक्रिया का उपयोग टोल्यूनि के बेंजैल्डिहाइड $(i)$ में ऑक्सीकरण के लिए किया जाता है।
अतः,सही मिलान $a-iii, b-iv, c-ii, d-i$ है।
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DifficultMCQ
उपरोक्त रूपांतरण में,जोड़े जाने वाले अभिकर्मकों का सही क्रम क्या है?
A
$(i) Fe / H^{+}, (ii) HONO, (iii) CuCl, (iv) KMnO_4, (v) Br_2$
B
$(i) KMnO_4, (ii) Br_2 / Fe, (iii) Fe / H^{+}, (iv) Cl_2$
C
$(i) Br_2 / Fe, (ii) Fe / H^{+}, (iii) HONO, (iv) CuCl, (v) KMnO_4$
D
$(i) Br_2 / Fe, (ii) Fe / H^{+}, (iii) KMnO_4, (iv) Cl_2$
Solution
(C) $p$-नाइट्रोटोल्यूइन का $3$-ब्रोमो-$4$-क्लोरोबेंजोइक एसिड में रूपांतरण निम्नलिखित चरणों द्वारा होता है:
$1$. इलेक्ट्रोफिलिक एरोमैटिक प्रतिस्थापन: $Br_2 / Fe$ का उपयोग करके $p$-नाइट्रोटोल्यूइन का ब्रोमीनीकरण किया जाता है,जो मिथाइल समूह के सापेक्ष ऑर्थो स्थिति पर ब्रोमीन परमाणु को जोड़ता है।
$2$. अपचयन: $Fe / H^+$ का उपयोग करके नाइट्रो समूह $(-NO_2)$ को अमीनो समूह $(-NH_2)$ में अपचयित किया जाता है।
$3$. डायज़ोटाइजेशन: अमीनो समूह को $0-5 \ ^\circ C$ पर $HONO$ (नाइट्रस एसिड) का उपयोग करके डायज़ोनियम लवण $(-N_2^+Cl^-)$ में परिवर्तित किया जाता है।
$4$. सैंडमेयर अभिक्रिया: $CuCl$ का उपयोग करके डायज़ोनियम समूह को क्लोरीन परमाणु द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है।
$5$. ऑक्सीकरण: $KMnO_4$ का उपयोग करके मिथाइल समूह $(-CH_3)$ को कार्बोक्सिलिक एसिड समूह $(-COOH)$ में ऑक्सीकृत किया जाता है।
अतः,सही क्रम $(i) Br_2 / Fe, (ii) Fe / H^{+}, (iii) HONO, (iv) CuCl, (v) KMnO_4$ है।
$1$. इलेक्ट्रोफिलिक एरोमैटिक प्रतिस्थापन: $Br_2 / Fe$ का उपयोग करके $p$-नाइट्रोटोल्यूइन का ब्रोमीनीकरण किया जाता है,जो मिथाइल समूह के सापेक्ष ऑर्थो स्थिति पर ब्रोमीन परमाणु को जोड़ता है।
$2$. अपचयन: $Fe / H^+$ का उपयोग करके नाइट्रो समूह $(-NO_2)$ को अमीनो समूह $(-NH_2)$ में अपचयित किया जाता है।
$3$. डायज़ोटाइजेशन: अमीनो समूह को $0-5 \ ^\circ C$ पर $HONO$ (नाइट्रस एसिड) का उपयोग करके डायज़ोनियम लवण $(-N_2^+Cl^-)$ में परिवर्तित किया जाता है।
$4$. सैंडमेयर अभिक्रिया: $CuCl$ का उपयोग करके डायज़ोनियम समूह को क्लोरीन परमाणु द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है।
$5$. ऑक्सीकरण: $KMnO_4$ का उपयोग करके मिथाइल समूह $(-CH_3)$ को कार्बोक्सिलिक एसिड समूह $(-COOH)$ में ऑक्सीकृत किया जाता है।
अतः,सही क्रम $(i) Br_2 / Fe, (ii) Fe / H^{+}, (iii) HONO, (iv) CuCl, (v) KMnO_4$ है।
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DifficultMCQ
निम्नलिखित बहुचरणीय अभिक्रिया अनुक्रम में बनने वाला अंतिम उत्पाद $A$ है:
A
बेंज़ेमाइड
B
एनिलिन
C
बेंज़ोयल ब्रोमाइड
D
बेंज़ोइक अम्ल
Solution
(B) $1$. ब्रोमोबेंजीन ईथर में $Mg$ के साथ अभिक्रिया करके फेनिलमैग्नीशियम ब्रोमाइड $(C_6H_5MgBr)$ बनाता है।
$2$. फेनिलमैग्नीशियम ब्रोमाइड $CO_2$ के साथ अभिक्रिया करता है और उसके बाद अम्ल जलअपघटन $(H^+)$ द्वारा बेंज़ोइक अम्ल $(C_6H_5COOH)$ देता है।
$3$. बेंज़ोइक अम्ल $NH_3$ और ऊष्मा $(\Delta)$ के साथ अभिक्रिया करके बेंज़ेमाइड $(C_6H_5CONH_2)$ बनाता है।
$4$. बेंज़ेमाइड $Br_2$ और $NaOH$ के साथ हॉफमैन ब्रोमामाइड निम्नीकरण अभिक्रिया करके एनिलिन $(C_6H_5NH_2)$ बनाता है।
अतः, अंतिम उत्पाद $A$ एनिलिन है।
$2$. फेनिलमैग्नीशियम ब्रोमाइड $CO_2$ के साथ अभिक्रिया करता है और उसके बाद अम्ल जलअपघटन $(H^+)$ द्वारा बेंज़ोइक अम्ल $(C_6H_5COOH)$ देता है।
$3$. बेंज़ोइक अम्ल $NH_3$ और ऊष्मा $(\Delta)$ के साथ अभिक्रिया करके बेंज़ेमाइड $(C_6H_5CONH_2)$ बनाता है।
$4$. बेंज़ेमाइड $Br_2$ और $NaOH$ के साथ हॉफमैन ब्रोमामाइड निम्नीकरण अभिक्रिया करके एनिलिन $(C_6H_5NH_2)$ बनाता है।
अतः, अंतिम उत्पाद $A$ एनिलिन है।
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MediumMCQ
$6.55 \ g$ एनिलीन से,एसिटानिलाइड की अधिकतम मात्रा जो तैयार की जा सकती है,वह _ $\times 10^{-1} \ g$ होगी।
A
$90$
B
$96$
C
$97$
D
$95$
Solution
(D) एनिलीन $(C_6H_5NH_2)$ की एसिटिक एनहाइड्राइड के साथ अभिक्रिया से एसिटानिलाइड $(C_6H_5NHCOCH_3)$ बनता है।
एनिलीन का मोलर द्रव्यमान = $93 \ g/mol$.
एसिटानिलाइड का मोलर द्रव्यमान = $135 \ g/mol$.
स्टोइकोमेट्री के अनुसार,$1 \ mol$ एनिलीन $1 \ mol$ एसिटानिलाइड बनाता है।
$93 \ g$ एनिलीन $135 \ g$ एसिटानिलाइड बनाता है।
अतः,$6.55 \ g$ एनिलीन $\frac{135}{93} \times 6.55 \ g = 9.508 \ g \approx 9.5 \ g$ बनाता है।
वांछित प्रारूप में बदलने पर: $9.5 \ g = 95 \times 10^{-1} \ g$।
एनिलीन का मोलर द्रव्यमान = $93 \ g/mol$.
एसिटानिलाइड का मोलर द्रव्यमान = $135 \ g/mol$.
स्टोइकोमेट्री के अनुसार,$1 \ mol$ एनिलीन $1 \ mol$ एसिटानिलाइड बनाता है।
$93 \ g$ एनिलीन $135 \ g$ एसिटानिलाइड बनाता है।
अतः,$6.55 \ g$ एनिलीन $\frac{135}{93} \times 6.55 \ g = 9.508 \ g \approx 9.5 \ g$ बनाता है।
वांछित प्रारूप में बदलने पर: $9.5 \ g = 95 \times 10^{-1} \ g$।
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MediumMCQ
$X \ g$ एथेनामाइन की अभिक्रिया $NaNO_2 / HCl$ के साथ कराई गई और उसके बाद जल-अपघटन द्वारा $N_2$ और $HCl$ मुक्त हुए। उत्पन्न $HCl$ को $0.2 \ mol$ $NaOH$ द्वारा पूर्णतः उदासीन किया गया। $X$ का मान है . . . .
A
$7$
B
$8$
C
$9$
D
$10$
Solution
(C) एथेनामाइन $(CH_3CH_2NH_2)$ की $NaNO_2 / HCl$ के साथ अभिक्रिया से एथिल डायज़ोनियम क्लोराइड बनता है,जिसका जल-अपघटन करने पर एथेनॉल,$N_2$ और $HCl$ प्राप्त होते हैं।
कुल अभिक्रिया: $CH_3CH_2NH_2 + NaNO_2 + HCl \rightarrow CH_3CH_2OH + N_2 + NaCl + H_2O$.
प्रश्न के अनुसार,मुक्त हुए $HCl$ को $0.2 \ mol$ $NaOH$ द्वारा उदासीन किया जाता है। स्टोइकोमेट्री के अनुसार,$1 \ mol$ एथेनामाइन $1 \ mol$ $HCl$ उत्पन्न करता है।
अतः,$0.2 \ mol$ $HCl$ उत्पन्न करने के लिए $0.2 \ mol$ एथेनामाइन का उपयोग किया गया होगा।
एथेनामाइन $(CH_3CH_2NH_2)$ का आणविक द्रव्यमान $45 \ g/mol$ है।
द्रव्यमान $X = \text{मोल} \times \text{आणविक द्रव्यमान} = 0.2 \ mol \times 45 \ g/mol = 9 \ g$.
इसलिए,$X = 9$.
कुल अभिक्रिया: $CH_3CH_2NH_2 + NaNO_2 + HCl \rightarrow CH_3CH_2OH + N_2 + NaCl + H_2O$.
प्रश्न के अनुसार,मुक्त हुए $HCl$ को $0.2 \ mol$ $NaOH$ द्वारा उदासीन किया जाता है। स्टोइकोमेट्री के अनुसार,$1 \ mol$ एथेनामाइन $1 \ mol$ $HCl$ उत्पन्न करता है।
अतः,$0.2 \ mol$ $HCl$ उत्पन्न करने के लिए $0.2 \ mol$ एथेनामाइन का उपयोग किया गया होगा।
एथेनामाइन $(CH_3CH_2NH_2)$ का आणविक द्रव्यमान $45 \ g/mol$ है।
द्रव्यमान $X = \text{मोल} \times \text{आणविक द्रव्यमान} = 0.2 \ mol \times 45 \ g/mol = 9 \ g$.
इसलिए,$X = 9$.
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MediumMCQ
$9.3 \ g$ शुद्ध एनिलिन का डायज़ोटाइज़ेशन और उसके बाद फिनोल के साथ कपलिंग करने पर नारंगी रंग की डाई प्राप्त होती है। उत्पादित नारंगी डाई का द्रव्यमान ($100\%$ उपज/रूपांतरण मानिए) . . . . . $g$ है। (निकटतम पूर्णांक)
A
$20$
B
$25$
C
$30$
D
$35$
Solution
(A) अभिक्रिया इस प्रकार है:
एनिलिन $(C_6H_5NH_2)$ $\xrightarrow{NaNO_2 + HCl, T < 5^{\circ}C}$ बेंजीन डायज़ोनियम क्लोराइड $(C_6H_5N_2^+Cl^-)$
बेंजीन डायज़ोनियम क्लोराइड + फिनोल $(C_6H_5OH)$ $\rightarrow$ $p$-हाइड्रॉक्सीएज़ोबेंजीन (नारंगी डाई,$C_{12}H_{10}N_2O$)
स्टोइकियोमेट्री के अनुसार,$1 \text{ मोल}$ एनिलिन $1 \text{ मोल}$ नारंगी डाई देता है।
एनिलिन का मोलर द्रव्यमान = $93 \ g \ mol^{-1}$.
एनिलिन के मोल = $\frac{9.3 \ g}{93 \ g \ mol^{-1}} = 0.1 \ mol$.
नारंगी डाई का मोलर द्रव्यमान = $198 \ g \ mol^{-1}$.
$0.1 \ mol$ एनिलिन $0.1 \ mol$ डाई उत्पन्न करेगा।
नारंगी डाई का द्रव्यमान = $0.1 \ mol \times 198 \ g \ mol^{-1} = 19.8 \ g$.
निकटतम पूर्णांक में,यह $20 \ g$ है।
एनिलिन $(C_6H_5NH_2)$ $\xrightarrow{NaNO_2 + HCl, T < 5^{\circ}C}$ बेंजीन डायज़ोनियम क्लोराइड $(C_6H_5N_2^+Cl^-)$
बेंजीन डायज़ोनियम क्लोराइड + फिनोल $(C_6H_5OH)$ $\rightarrow$ $p$-हाइड्रॉक्सीएज़ोबेंजीन (नारंगी डाई,$C_{12}H_{10}N_2O$)
स्टोइकियोमेट्री के अनुसार,$1 \text{ मोल}$ एनिलिन $1 \text{ मोल}$ नारंगी डाई देता है।
एनिलिन का मोलर द्रव्यमान = $93 \ g \ mol^{-1}$.
एनिलिन के मोल = $\frac{9.3 \ g}{93 \ g \ mol^{-1}} = 0.1 \ mol$.
नारंगी डाई का मोलर द्रव्यमान = $198 \ g \ mol^{-1}$.
$0.1 \ mol$ एनिलिन $0.1 \ mol$ डाई उत्पन्न करेगा।
नारंगी डाई का द्रव्यमान = $0.1 \ mol \times 198 \ g \ mol^{-1} = 19.8 \ g$.
निकटतम पूर्णांक में,यह $20 \ g$ है।
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बेंज़िल क्लोराइड के अमोनीअपघटन (ammonolysis) द्वारा एक एमाइन $(X)$ तैयार किया जाता है। इसमें $p-$टोल्यूनिसल्फोनिल क्लोराइड मिलाने पर विलयन स्पष्ट रहता है। निर्मित एमाइन $(X)$ का मोलर द्रव्यमान $g \ mol^{-1}$ में है। (दिया गया मोलर द्रव्यमान $g \ mol^{-1}$ में: $C=12, H=1, O=16, N=14, S=32, Cl=35.5$)
A
$287$
B
$288$
C
$289$
D
$290$
Solution
(A) अतिरिक्त बेंज़िल क्लोराइड $(C_6H_5CH_2Cl)$ का अमोनिया $(NH_3)$ के साथ अमोनीअपघटन करने पर एक तृतीयक एमाइन,ट्राइबेंज़िल एमाइन,$(C_6H_5CH_2)_3N$ बनता है।
यह एक $3^{\circ}$ एमाइन है,जो $p-$टोल्यूनिसल्फोनिल क्लोराइड (हिन्सबर्ग अभिकर्मक) के साथ अभिक्रिया नहीं करता है क्योंकि इसमें नाइट्रोजन से जुड़ा कोई अम्लीय हाइड्रोजन परमाणु नहीं होता है।
इसलिए,विलयन स्पष्ट रहता है।
एमाइन $(X)$ का रासायनिक सूत्र $(C_6H_5CH_2)_3N$ है,जो $C_{21}H_{21}N$ है।
मोलर द्रव्यमान की गणना इस प्रकार है: $(21 \times 12) + (21 \times 1) + (1 \times 14) = 252 + 21 + 14 = 287 \ g \ mol^{-1}$।
यह एक $3^{\circ}$ एमाइन है,जो $p-$टोल्यूनिसल्फोनिल क्लोराइड (हिन्सबर्ग अभिकर्मक) के साथ अभिक्रिया नहीं करता है क्योंकि इसमें नाइट्रोजन से जुड़ा कोई अम्लीय हाइड्रोजन परमाणु नहीं होता है।
इसलिए,विलयन स्पष्ट रहता है।
एमाइन $(X)$ का रासायनिक सूत्र $(C_6H_5CH_2)_3N$ है,जो $C_{21}H_{21}N$ है।
मोलर द्रव्यमान की गणना इस प्रकार है: $(21 \times 12) + (21 \times 1) + (1 \times 14) = 252 + 21 + 14 = 287 \ g \ mol^{-1}$।
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$STATEMENT-1$: $0^{\circ} C$ पर $NaNO_2 / HCl$ के साथ एनीलिन की अभिक्रिया के बाद $\beta$-नैफ्थोल के साथ युग्मन (coupling) करने पर गहरे नीले रंग का अवक्षेप प्राप्त होता है।
$STATEMENT-2$: एनीलिन की $0^{\circ} C$ पर $NaNO_2 / HCl$ के साथ अभिक्रिया के बाद $\beta$-नैफ्थोल के साथ युग्मन से बने यौगिक का रंग विस्तारित संयुग्मन (extended conjugation) के कारण होता है।
$STATEMENT-2$: एनीलिन की $0^{\circ} C$ पर $NaNO_2 / HCl$ के साथ अभिक्रिया के बाद $\beta$-नैफ्थोल के साथ युग्मन से बने यौगिक का रंग विस्तारित संयुग्मन (extended conjugation) के कारण होता है।
A
$STATEMENT-1$ सत्य है,$STATEMENT-2$ सत्य है; $STATEMENT-2$,$STATEMENT-1$ की सही व्याख्या है
B
$STATEMENT-1$ सत्य है,$STATEMENT-2$ सत्य है; $STATEMENT-2$,$STATEMENT-1$ की सही व्याख्या नहीं है
C
$STATEMENT-1$ सत्य है,$STATEMENT-2$ असत्य है
D
$STATEMENT-1$ असत्य है,$STATEMENT-2$ सत्य है
Solution
(D) एनीलिन $0-5^{\circ} C$ पर $NaNO_2 / HCl$ के साथ अभिक्रिया करके बेंजीन डाइएजोनियम क्लोराइड $(C_6H_5N_2^+Cl^-)$ बनाता है।
यह डाइएजोनियम लवण क्षारीय माध्यम में $\beta$-नैफ्थोल के साथ युग्मन अभिक्रिया करके एक रंजक (dye) बनाता है।
प्राप्त रंजक $1$-फेनिलएज़ो-$2$-नैफ्थोल है,जिसका रंग गहरा लाल (scarlet red) होता है,गहरा नीला नहीं।
अतः,$STATEMENT-1$ असत्य है।
$STATEMENT-2$ सत्य है क्योंकि एज़ो रंजकों का रंग वास्तव में $-N=N-$ समूह के माध्यम से दो सुगंधित वलयों के बीच विस्तारित संयुग्मन के कारण होता है।
यह डाइएजोनियम लवण क्षारीय माध्यम में $\beta$-नैफ्थोल के साथ युग्मन अभिक्रिया करके एक रंजक (dye) बनाता है।
प्राप्त रंजक $1$-फेनिलएज़ो-$2$-नैफ्थोल है,जिसका रंग गहरा लाल (scarlet red) होता है,गहरा नीला नहीं।
अतः,$STATEMENT-1$ असत्य है।
$STATEMENT-2$ सत्य है क्योंकि एज़ो रंजकों का रंग वास्तव में $-N=N-$ समूह के माध्यम से दो सुगंधित वलयों के बीच विस्तारित संयुग्मन के कारण होता है।
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स्तंभ $I$ के प्रत्येक यौगिक को स्तंभ $II$ में उसकी विशिष्ट अभिक्रिया(ओं) के साथ सुमेलित कीजिए।
| स्तंभ $I$ | स्तंभ $II$ |
|---|---|
| $A$. $CH_3CH_2CH_2CN$ | $p$. $Pd-C/H_2$ के साथ अपचयन |
| $B$. $CH_3CH_2OCOCH_3$ | $q$. $SnCl_2/HCl$ के साथ अपचयन |
| $C$. $CH_3-CH=CH-CH_2OH$ | $r$. क्लोरोफॉर्म और अल्कोहलिक $KOH$ के साथ उपचार पर दुर्गंध आना |
| $D$. $CH_3CH_2CH_2CH_2NH_2$ | $s$. डाइआइसोब्यूटिल एल्युमिनियम हाइड्राइड $(DIBAL-H)$ के साथ अपचयन |
| $t$. क्षारीय जलअपघटन |
A
$A-p, q, s; B-t; C-p, s; D-r$
B
$A-p, q, s; B-t; C-p; D-r$
C
$A-q, s; B-t; C-p, s; D-r$
D
$A-p, q, s; B-t; C-s; D-r$
Solution
(A) . $CH_3CH_2CH_2CN$ (नाइट्राइल) $Pd-C/H_2$ $(p)$,$SnCl_2/HCl$ (स्टीफन अपचयन,$q$) और $DIBAL-H$ $(s)$ के साथ अपचयन करता है।
$B$. $CH_3CH_2OCOCH_3$ (एस्टर) क्षारीय जलअपघटन $(t)$ करता है।
$C$. $CH_3-CH=CH-CH_2OH$ (एलाइलिक अल्कोहल) $Pd-C/H_2$ $(p)$ के साथ द्वि-आबंध का अपचयन और $DIBAL-H$ $(s)$ के साथ अपचयित हो सकता है।
$D$. $CH_3CH_2CH_2CH_2NH_2$ (प्राथमिक एमीन) $CHCl_3/alc. KOH$ $(r)$ के साथ कार्बिलएमीन परीक्षण (दुर्गंध) देता है।
$B$. $CH_3CH_2OCOCH_3$ (एस्टर) क्षारीय जलअपघटन $(t)$ करता है।
$C$. $CH_3-CH=CH-CH_2OH$ (एलाइलिक अल्कोहल) $Pd-C/H_2$ $(p)$ के साथ द्वि-आबंध का अपचयन और $DIBAL-H$ $(s)$ के साथ अपचयित हो सकता है।
$D$. $CH_3CH_2CH_2CH_2NH_2$ (प्राथमिक एमीन) $CHCl_3/alc. KOH$ $(r)$ के साथ कार्बिलएमीन परीक्षण (दुर्गंध) देता है।
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एक ट्राइनाइट्रो यौगिक,$1,3,5$-ट्रिस-($4$-नाइट्रोफेनिल)बेंजीन,$Sn/HCl$ की अधिकता के साथ पूर्ण अभिक्रिया करके एक मुख्य उत्पाद देता है,जो $0^{\circ} C$ पर $NaNO_2/HCl$ की अधिकता के साथ उपचारित करने पर $P$ उत्पाद प्रदान करता है। $P$,कमरे के तापमान पर अतिरिक्त $H_2O$ के साथ उपचारित करने पर $Q$ उत्पाद देता है। जलीय माध्यम में $Q$ का ब्रोमीनीकरण करने पर $R$ उत्पाद प्राप्त होता है। यौगिक $P$,क्षारीय परिस्थितियों में फिनोल की अधिकता के साथ उपचारित करने पर $S$ उत्पाद देता है।
यौगिक $Q$ और $R$ के बीच मोलर द्रव्यमान का अंतर $474 \ g \ mol^{-1}$ है और यौगिक $P$ और $S$ के बीच $172.5 \ g \ mol^{-1}$ है।
$(1)$ $R$ के एक अणु में उपस्थित विषम परमाणुओं (heteroatoms) की संख्या . . . . . है।
[उपयोग: मोलर द्रव्यमान (in $g \ mol^{-1}$): $H=1, C=12, N=14, O=16, Br=80, Cl=35.5$
$C$ और $H$ के अलावा अन्य परमाणुओं को विषम परमाणु माना जाता है]
$(2)$ $S$ के एक अणु में उपस्थित कार्बन परमाणुओं और विषम परमाणुओं की कुल संख्या . . . . . .
[उपयोग: मोलर द्रव्यमान in $g \ mol^{-1}$]: $H=1, C=12, N=14, O=16, Br=80, Cl=35.5$
$C$ और $H$ के अलावा अन्य परमाणुओं को विषम परमाणु माना जाता है
प्रश्न $(1)$ और $(2)$ के लिए उत्तर दें।
यौगिक $Q$ और $R$ के बीच मोलर द्रव्यमान का अंतर $474 \ g \ mol^{-1}$ है और यौगिक $P$ और $S$ के बीच $172.5 \ g \ mol^{-1}$ है।
$(1)$ $R$ के एक अणु में उपस्थित विषम परमाणुओं (heteroatoms) की संख्या . . . . . है।
[उपयोग: मोलर द्रव्यमान (in $g \ mol^{-1}$): $H=1, C=12, N=14, O=16, Br=80, Cl=35.5$
$C$ और $H$ के अलावा अन्य परमाणुओं को विषम परमाणु माना जाता है]
$(2)$ $S$ के एक अणु में उपस्थित कार्बन परमाणुओं और विषम परमाणुओं की कुल संख्या . . . . . .
[उपयोग: मोलर द्रव्यमान in $g \ mol^{-1}$]: $H=1, C=12, N=14, O=16, Br=80, Cl=35.5$
$C$ और $H$ के अलावा अन्य परमाणुओं को विषम परमाणु माना जाता है
प्रश्न $(1)$ और $(2)$ के लिए उत्तर दें।
A
$8, 50$
B
$9, 51$
C
$7, 60$
D
$6, 45$
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दिए गए यौगिकों में से,वह कौन सा है जो $NaNO_2$ और तनु $HCl$ के साथ उपचार के बाद $\beta$-नेफ्थोल के क्षारीय घोल में मिलाने पर एक शानदार रंगीन डाई (dye) बनाएगा?
A
B
C
D
Solution
(C) वर्णित अभिक्रिया एज़ो कपलिंग अभिक्रिया है,जो प्राथमिक एरोमैटिक एमाइन की विशेषता है।
प्राथमिक एरोमैटिक एमाइन $0-5 \ ^{\circ}C$ पर $NaNO_2$ और $HCl$ के साथ अभिक्रिया करके स्थिर डायज़ोनियम लवण बनाते हैं।
ये डायज़ोनियम लवण फिर क्षारीय माध्यम में $\beta$-नेफ्थोल जैसे इलेक्ट्रॉन-समृद्ध एरोमैटिक यौगिकों के साथ इलेक्ट्रोफिलिक प्रतिस्थापन (कपलिंग) अभिक्रिया करके तीव्र रंगीन एज़ो डाई बनाते हैं।
दिए गए विकल्पों में से:
$A$ $N,N$-डाइमिथाइलएनिलीन (तृतीयक एरोमैटिक एमाइन) है।
$B$ $N$-मिथाइलएनिलीन (द्वितीयक एरोमैटिक एमाइन) है।
$C$ $p$-टोलुइडिन (प्राथमिक एरोमैटिक एमाइन) है।
$D$ बेंजाइलएमाइन (प्राथमिक एलिफैटिक एमाइन) है,जो एक अस्थिर डायज़ोनियम लवण बनाता है जो विघटित होकर अल्कोहल बनाता है।
अतः,$p$-टोलुइडिन $(C)$ सही यौगिक है जो एक स्थिर डायज़ोनियम लवण और बाद में एज़ो डाई बनाता है।
प्राथमिक एरोमैटिक एमाइन $0-5 \ ^{\circ}C$ पर $NaNO_2$ और $HCl$ के साथ अभिक्रिया करके स्थिर डायज़ोनियम लवण बनाते हैं।
ये डायज़ोनियम लवण फिर क्षारीय माध्यम में $\beta$-नेफ्थोल जैसे इलेक्ट्रॉन-समृद्ध एरोमैटिक यौगिकों के साथ इलेक्ट्रोफिलिक प्रतिस्थापन (कपलिंग) अभिक्रिया करके तीव्र रंगीन एज़ो डाई बनाते हैं।
दिए गए विकल्पों में से:
$A$ $N,N$-डाइमिथाइलएनिलीन (तृतीयक एरोमैटिक एमाइन) है।
$B$ $N$-मिथाइलएनिलीन (द्वितीयक एरोमैटिक एमाइन) है।
$C$ $p$-टोलुइडिन (प्राथमिक एरोमैटिक एमाइन) है।
$D$ बेंजाइलएमाइन (प्राथमिक एलिफैटिक एमाइन) है,जो एक अस्थिर डायज़ोनियम लवण बनाता है जो विघटित होकर अल्कोहल बनाता है।
अतः,$p$-टोलुइडिन $(C)$ सही यौगिक है जो एक स्थिर डायज़ोनियम लवण और बाद में एज़ो डाई बनाता है।
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निम्नलिखित अभिक्रियाओं के अनुक्रम के लिए सही विकल्प है(हैं):
$(A)$ $Q = KNO_2, W = LiAlH_4$
$(B)$ $R =$ बेंजेनामाइन,$V = KCN$
$(C)$ $Q = AgNO_2, R =$ फेनिलमेथेनामाइन
$(D)$ $W = LiAlH_4, V = AgCN$
$(A)$ $Q = KNO_2, W = LiAlH_4$
$(B)$ $R =$ बेंजेनामाइन,$V = KCN$
$(C)$ $Q = AgNO_2, R =$ फेनिलमेथेनामाइन
$(D)$ $W = LiAlH_4, V = AgCN$
A
$A, B$
B
$C, D$
C
$A, C$
D
$A, D$
Solution
(B) $1$. अभिक्रिया अनुक्रम $PhCH_3$ (टोल्यूनि) से शुरू होता है जो $Br_2/light$ के साथ अभिक्रिया करके $P$ $(PhCH_2Br)$ बनाता है।
$2$. $P$ $(PhCH_2Br)$,$AgNO_2$ और उसके बाद $H_2, Pd/C$ के साथ अभिक्रिया करके $R$ ($PhCH_2NH_2$,फेनिलमेथेनामाइन) देता है। अतः,$Q = AgNO_2$ है।
$3$. $R$ $(PhCH_2NH_2)$,$CHCl_3/KOH$ के साथ कार्बाइलएमीन अभिक्रिया करके दुर्गंधयुक्त आइसोसाइनाइड $(PhCH_2NC)$ बनाता है।
$4$. $PhCH_3$ का ऑक्सीकरण होकर $T$ $(PhCOOH)$ बनता है,जो $NH_3$ और गर्मी के साथ अभिक्रिया करके $U$ $(PhCONH_2)$ बनाता है।
$5$. $U$ $(PhCONH_2)$ का $W$ $(LiAlH_4)$ द्वारा अपचयन होकर $R$ $(PhCH_2NH_2)$ बनता है।
$6$. $P$ $(PhCH_2Br)$,$V$ $(AgCN)$ के साथ अभिक्रिया करके $PhCH_2NC$ बनाता है।
$7$. विकल्पों के साथ तुलना करने पर: $Q = AgNO_2$,$R =$ फेनिलमेथेनामाइन,$W = LiAlH_4$,$V = AgCN$ है। अतः,विकल्प $(C)$ और $(D)$ सही हैं।
$2$. $P$ $(PhCH_2Br)$,$AgNO_2$ और उसके बाद $H_2, Pd/C$ के साथ अभिक्रिया करके $R$ ($PhCH_2NH_2$,फेनिलमेथेनामाइन) देता है। अतः,$Q = AgNO_2$ है।
$3$. $R$ $(PhCH_2NH_2)$,$CHCl_3/KOH$ के साथ कार्बाइलएमीन अभिक्रिया करके दुर्गंधयुक्त आइसोसाइनाइड $(PhCH_2NC)$ बनाता है।
$4$. $PhCH_3$ का ऑक्सीकरण होकर $T$ $(PhCOOH)$ बनता है,जो $NH_3$ और गर्मी के साथ अभिक्रिया करके $U$ $(PhCONH_2)$ बनाता है।
$5$. $U$ $(PhCONH_2)$ का $W$ $(LiAlH_4)$ द्वारा अपचयन होकर $R$ $(PhCH_2NH_2)$ बनता है।
$6$. $P$ $(PhCH_2Br)$,$V$ $(AgCN)$ के साथ अभिक्रिया करके $PhCH_2NC$ बनाता है।
$7$. विकल्पों के साथ तुलना करने पर: $Q = AgNO_2$,$R =$ फेनिलमेथेनामाइन,$W = LiAlH_4$,$V = AgCN$ है। अतः,विकल्प $(C)$ और $(D)$ सही हैं।
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निम्नलिखित अभिक्रिया अनुक्रम पर विचार करें:
$p$-नाइट्रोटोल्यूइन $\xrightarrow{P} Q$ $\xrightarrow{R} S$ $\xrightarrow{H_2O} T$
$S \xrightarrow{U} \text{बेंजोइक अम्ल}$
निम्नलिखित में से सही कथनों की पहचान करें:
$(A) P = H_2/Pd, \text{एथेनॉल}; R = NaNO_2/HCl; U = 1. H_3PO_2, 2. KMnO_4-KOH, \text{गर्म}$
$(B) P = Sn/HCl; R = HNO_2; S = p-\text{टोल्यूइनडायज़ोनियम क्लोराइड}$
$(C) S = p-\text{टोल्यूइनडायज़ोनियम क्लोराइड}; T = p-\text{क्रेसोल}; U = 1. CH_3CH_2OH, 2. KMnO_4-KOH, \text{गर्म}$
$(D) Q = p-\text{नाइट्रोबेंजोइक अम्ल}; R = H_2/Pd, \text{एथेनॉल}; T = p-\text{क्रेसोल}$
निम्नलिखित में से कौन सा संयोजन सही है?
$p$-नाइट्रोटोल्यूइन $\xrightarrow{P} Q$ $\xrightarrow{R} S$ $\xrightarrow{H_2O} T$
$S \xrightarrow{U} \text{बेंजोइक अम्ल}$
निम्नलिखित में से सही कथनों की पहचान करें:
$(A) P = H_2/Pd, \text{एथेनॉल}; R = NaNO_2/HCl; U = 1. H_3PO_2, 2. KMnO_4-KOH, \text{गर्म}$
$(B) P = Sn/HCl; R = HNO_2; S = p-\text{टोल्यूइनडायज़ोनियम क्लोराइड}$
$(C) S = p-\text{टोल्यूइनडायज़ोनियम क्लोराइड}; T = p-\text{क्रेसोल}; U = 1. CH_3CH_2OH, 2. KMnO_4-KOH, \text{गर्म}$
$(D) Q = p-\text{नाइट्रोबेंजोइक अम्ल}; R = H_2/Pd, \text{एथेनॉल}; T = p-\text{क्रेसोल}$
निम्नलिखित में से कौन सा संयोजन सही है?
A
$A, B, D$
B
$A, B, C$
C
$A, B$
D
$A, D$
Solution
(B) $1$. $p$-नाइट्रोटोल्यूइन का $H_2/Pd$ या $Sn/HCl$ के साथ अपचयन करने पर $p$-टोल्यूइडिन $(Q)$ प्राप्त होता है। अतः,$P$ का मान $H_2/Pd$ या $Sn/HCl$ हो सकता है।
$2$. $p$-टोल्यूइडिन $(Q)$ की $NaNO_2/HCl$ या $HNO_2$ के साथ $0-5^{\circ}C$ पर अभिक्रिया करने पर $p$-टोल्यूइनडायज़ोनियम क्लोराइड $(S)$ प्राप्त होता है। अतः,$R$ का मान $(A)$ और $(B)$ दोनों में सही है।
$3$. $S$ का $H_2O$ के साथ जल-अपघटन करने पर $p$-क्रेसोल $(T)$ प्राप्त होता है।
$4$. $S$ की $H_3PO_2$ या $CH_3CH_2OH$ के साथ अभिक्रिया डायज़ोनियम समूह को हटाकर टोल्यूइन देती है। इसके बाद $KMnO_4/KOH, \Delta$ के साथ मिथाइल समूह का ऑक्सीकरण करने पर बेंजोइक अम्ल प्राप्त होता है। अतः,$U$ का मान $(A)$ और $(C)$ दोनों में सही है।
$5$. विकल्पों का मूल्यांकन:
- $(A)$ सही है: $P, R, U$ सही हैं।
- $(B)$ सही है: $P, R, S$ सही हैं।
- $(C)$ सही है: $S, T, U$ सही हैं।
- $(D)$ गलत है: $Q$ का मान $p$-टोल्यूइडिन है,न कि $p$-नाइट्रोबेंजोइक अम्ल।
अतः,सही संयोजन $(A, B, C)$ है।
$2$. $p$-टोल्यूइडिन $(Q)$ की $NaNO_2/HCl$ या $HNO_2$ के साथ $0-5^{\circ}C$ पर अभिक्रिया करने पर $p$-टोल्यूइनडायज़ोनियम क्लोराइड $(S)$ प्राप्त होता है। अतः,$R$ का मान $(A)$ और $(B)$ दोनों में सही है।
$3$. $S$ का $H_2O$ के साथ जल-अपघटन करने पर $p$-क्रेसोल $(T)$ प्राप्त होता है।
$4$. $S$ की $H_3PO_2$ या $CH_3CH_2OH$ के साथ अभिक्रिया डायज़ोनियम समूह को हटाकर टोल्यूइन देती है। इसके बाद $KMnO_4/KOH, \Delta$ के साथ मिथाइल समूह का ऑक्सीकरण करने पर बेंजोइक अम्ल प्राप्त होता है। अतः,$U$ का मान $(A)$ और $(C)$ दोनों में सही है।
$5$. विकल्पों का मूल्यांकन:
- $(A)$ सही है: $P, R, U$ सही हैं।
- $(B)$ सही है: $P, R, S$ सही हैं।
- $(C)$ सही है: $S, T, U$ सही हैं।
- $(D)$ गलत है: $Q$ का मान $p$-टोल्यूइडिन है,न कि $p$-नाइट्रोबेंजोइक अम्ल।
अतः,सही संयोजन $(A, B, C)$ है।
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यौगिकों (List-$I$) को उनके संगत एमाइन में अपचयन या रूपांतरण के लिए उपयुक्त उत्प्रेरक/अभिकर्मकों (List-$II$) के साथ सुमेलित करें।
नीचे दिए गए विकल्पों में से सही उत्तर चुनें:
| List-$I$ (यौगिक) | List-$II$ (उत्प्रेरक/अभिकर्मक) |
| $A$. $R-CONH_2$ | $I$. $NaOH$ (जलीय) |
| $B$. $C_6H_5NO_2$ | $II$. $H_2 / Ni$ |
| $C$. $R-C \equiv N$ | $III$. $LiAlH_4, H_2O$ |
| $D$. $N$-alkylphthalimide | $IV$. $Sn,HCl$ |
नीचे दिए गए विकल्पों में से सही उत्तर चुनें:
A
$A-III, B-IV, C-II, D-I$
B
$A-II, B-IV, C-III, D-I$
C
$A-II, B-I, C-III, D-IV$
D
$A-III, B-II, C-IV, D-I$
Solution
(A) सही मिलान इस प्रकार हैं:
$A$. $R-CONH_2$ (एमाइड) का $LiAlH_4, H_2O$ $(III)$ का उपयोग करके एमाइन $(R-CH_2NH_2)$ में अपचयन होता है।
$B$. $C_6H_5NO_2$ (नाइट्रोबेंजीन) का $Sn, HCl$ $(IV)$ का उपयोग करके एनीलिन $(C_6H_5NH_2)$ में अपचयन होता है।
$C$. $R-C \equiv N$ (नाइट्राइल) का $H_2 / Ni$ $(II)$ का उपयोग करके एमाइन $(R-CH_2NH_2)$ में अपचयन होता है।
$D$. $N$-alkylphthalimide को गेब्रियल थैलिमाइड संश्लेषण में $NaOH$ (जलीय) $(I)$ का उपयोग करके प्राथमिक एमाइन $(R-NH_2)$ में परिवर्तित किया जाता है।
अतः,सही मिलान $A-III, B-IV, C-II, D-I$ है।
$A$. $R-CONH_2$ (एमाइड) का $LiAlH_4, H_2O$ $(III)$ का उपयोग करके एमाइन $(R-CH_2NH_2)$ में अपचयन होता है।
$B$. $C_6H_5NO_2$ (नाइट्रोबेंजीन) का $Sn, HCl$ $(IV)$ का उपयोग करके एनीलिन $(C_6H_5NH_2)$ में अपचयन होता है।
$C$. $R-C \equiv N$ (नाइट्राइल) का $H_2 / Ni$ $(II)$ का उपयोग करके एमाइन $(R-CH_2NH_2)$ में अपचयन होता है।
$D$. $N$-alkylphthalimide को गेब्रियल थैलिमाइड संश्लेषण में $NaOH$ (जलीय) $(I)$ का उपयोग करके प्राथमिक एमाइन $(R-NH_2)$ में परिवर्तित किया जाता है।
अतः,सही मिलान $A-III, B-IV, C-II, D-I$ है।
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मुख्य उत्पाद $(A)$ प्राप्त करने के लिए अभिक्रियाओं के निम्नलिखित अनुक्रम पर विचार करें। उत्पाद $(A)$ का मोलर द्रव्यमान $........... \ g \ mol^{-1}$ है। (दिया गया मोलर द्रव्यमान $g \ mol^{-1}$ में $C : 12, H : 1, O : 16, Br : 80, N : 14, P : 31$)
A
$173$
B
$172$
C
$171$
D
$174$
Solution
(C) प्रारंभिक पदार्थ $3$-नाइट्रोटोल्यूइन है।
$1$. $Br_2/Fe$ के साथ ब्रोमीनीकरण करने पर $2$-ब्रोमो-$5$-नाइट्रोटोल्यूइन प्राप्त होता है।
$2$. $Sn/HCl$ के साथ अपचयन करने पर $-NO_2$ समूह $-NH_2$ में परिवर्तित हो जाता है,जिससे $5$-अमीनो-$2$-ब्रोमोटोल्यूइन प्राप्त होता है।
$3$. $273 \ K$ पर $NaNO_2/HCl$ के साथ डाइएज़ोटिकरण करने पर $-NH_2$ समूह डाइएज़ोनियम लवण $-N_2^+Cl^-$ में परिवर्तित हो जाता है।
$4$. $H_3PO_2/H_2O$ के साथ अपचयन करने पर डाइएज़ोनियम समूह हट जाता है और मुख्य उत्पाद $(A)$ के रूप में $2$-ब्रोमोटोल्यूइन प्राप्त होता है।
$2$-ब्रोमोटोल्यूइन का रासायनिक सूत्र $C_7H_7Br$ है।
मोलर द्रव्यमान $= (7 \times 12) + (7 \times 1) + 80 = 84 + 7 + 80 = 171 \ g \ mol^{-1}$.
$1$. $Br_2/Fe$ के साथ ब्रोमीनीकरण करने पर $2$-ब्रोमो-$5$-नाइट्रोटोल्यूइन प्राप्त होता है।
$2$. $Sn/HCl$ के साथ अपचयन करने पर $-NO_2$ समूह $-NH_2$ में परिवर्तित हो जाता है,जिससे $5$-अमीनो-$2$-ब्रोमोटोल्यूइन प्राप्त होता है।
$3$. $273 \ K$ पर $NaNO_2/HCl$ के साथ डाइएज़ोटिकरण करने पर $-NH_2$ समूह डाइएज़ोनियम लवण $-N_2^+Cl^-$ में परिवर्तित हो जाता है।
$4$. $H_3PO_2/H_2O$ के साथ अपचयन करने पर डाइएज़ोनियम समूह हट जाता है और मुख्य उत्पाद $(A)$ के रूप में $2$-ब्रोमोटोल्यूइन प्राप्त होता है।
$2$-ब्रोमोटोल्यूइन का रासायनिक सूत्र $C_7H_7Br$ है।
मोलर द्रव्यमान $= (7 \times 12) + (7 \times 1) + 80 = 84 + 7 + 80 = 171 \ g \ mol^{-1}$.
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निम्नलिखित अभिक्रियाओं की श्रृंखला पर विचार करें:
क्लोरोबेंजीन $\xrightarrow[ii) CO_2, H_3O^{+}]{i) Mg, \text{dry ether}} \text{बेंजोइक एसिड}$ $\xrightarrow{NH_3, \Delta} \text{बेंजामाइड (A)}$ $\xrightarrow{Br_2, NaOH} \text{एनिलिन (B)}$
$11.25 \ mg$ क्लोरोबेंजीन $.......... \times 10^{-1} \ mg$ उत्पाद $B$ उत्पन्न करेगा।
(मान लें कि अभिक्रियाएं पूर्ण रूपांतरण में परिणामित होती हैं।)
[दिया गया है: $C, H, O, N$ और $Cl$ का मोलर द्रव्यमान क्रमशः $12, 1, 16, 14$ और $35.5 \ g \ mol^{-1}$ है]
क्लोरोबेंजीन $\xrightarrow[ii) CO_2, H_3O^{+}]{i) Mg, \text{dry ether}} \text{बेंजोइक एसिड}$ $\xrightarrow{NH_3, \Delta} \text{बेंजामाइड (A)}$ $\xrightarrow{Br_2, NaOH} \text{एनिलिन (B)}$
$11.25 \ mg$ क्लोरोबेंजीन $.......... \times 10^{-1} \ mg$ उत्पाद $B$ उत्पन्न करेगा।
(मान लें कि अभिक्रियाएं पूर्ण रूपांतरण में परिणामित होती हैं।)
[दिया गया है: $C, H, O, N$ और $Cl$ का मोलर द्रव्यमान क्रमशः $12, 1, 16, 14$ और $35.5 \ g \ mol^{-1}$ है]
A
$90$
B
$91$
C
$92$
D
$93$
Solution
(D) $1$. क्लोरोबेंजीन $(C_6H_5Cl)$ का मोलर द्रव्यमान $= (6 \times 12) + (5 \times 1) + 35.5 = 112.5 \ g \ mol^{-1}$.
$2$. एनिलिन $(C_6H_5NH_2)$ का मोलर द्रव्यमान $= (6 \times 12) + (7 \times 1) + 14 = 93 \ g \ mol^{-1}$.
$3$. चूंकि रूपांतरण पूर्ण है,क्लोरोबेंजीन के मोलों की संख्या एनिलिन (उत्पाद $B$) के मोलों की संख्या के बराबर होगी।
$4$. क्लोरोबेंजीन के मोल $= \frac{11.25 \times 10^{-3} \ g}{112.5 \ g \ mol^{-1}} = 10^{-4} \ mol$.
$5$. एनिलिन के मोल $= 10^{-4} \ mol$.
$6$. एनिलिन का द्रव्यमान $= 10^{-4} \ mol \times 93 \ g \ mol^{-1} = 93 \times 10^{-4} \ g = 93 \times 10^{-1} \ mg$.
$7$. अतः,मान $93$ है।
$2$. एनिलिन $(C_6H_5NH_2)$ का मोलर द्रव्यमान $= (6 \times 12) + (7 \times 1) + 14 = 93 \ g \ mol^{-1}$.
$3$. चूंकि रूपांतरण पूर्ण है,क्लोरोबेंजीन के मोलों की संख्या एनिलिन (उत्पाद $B$) के मोलों की संख्या के बराबर होगी।
$4$. क्लोरोबेंजीन के मोल $= \frac{11.25 \times 10^{-3} \ g}{112.5 \ g \ mol^{-1}} = 10^{-4} \ mol$.
$5$. एनिलिन के मोल $= 10^{-4} \ mol$.
$6$. एनिलिन का द्रव्यमान $= 10^{-4} \ mol \times 93 \ g \ mol^{-1} = 93 \times 10^{-4} \ g = 93 \times 10^{-1} \ mg$.
$7$. अतः,मान $93$ है।
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नीचे कुछ नाइट्रोजन युक्त यौगिक दिए गए हैं। उनमें से प्रत्येक को अलग-अलग $HCl$ के साथ उपचारित किया जाता है। सबसे अधिक क्षारीय यौगिक का $1.0 \ g$ द्रव्यमान $........$ $mg$ $HCl$ का उपभोग करेगा। ($\text{दिया}$ गया है मोलर द्रव्यमान $g \ mol^{-1}$ में: $C:12, H:1, O:16, Cl:35.5$)
A
$341$
B
$241$
C
$141$
D
$541$
Solution
(A) दिए गए यौगिकों में बेंजाइल एमाइन सबसे अधिक क्षारीय है क्योंकि इसमें नाइट्रोजन पर मौजूद लोन पेयर स्थानीयकृत (localised) है।
बेंजाइल एमाइन का मोलर द्रव्यमान $= 107 \ g \ mol^{-1}$ है।
$1.0 \ g$ बेंजाइल एमाइन के मोल $= \frac{1.0}{107} \approx 0.009346 \ mol$ हैं।
बेंजाइल एमाइन $HCl$ के साथ $1:1$ के अनुपात में अभिक्रिया करता है।
उपभोग किए गए $HCl$ के मोल $= 0.009346 \ mol$ हैं।
उपभोग किए गए $HCl$ का द्रव्यमान $= 0.009346 \times 36.5 \approx 0.3411 \ g = 341 \ mg$ है।
बेंजाइल एमाइन का मोलर द्रव्यमान $= 107 \ g \ mol^{-1}$ है।
$1.0 \ g$ बेंजाइल एमाइन के मोल $= \frac{1.0}{107} \approx 0.009346 \ mol$ हैं।
बेंजाइल एमाइन $HCl$ के साथ $1:1$ के अनुपात में अभिक्रिया करता है।
उपभोग किए गए $HCl$ के मोल $= 0.009346 \ mol$ हैं।
उपभोग किए गए $HCl$ का द्रव्यमान $= 0.009346 \times 36.5 \approx 0.3411 \ g = 341 \ mg$ है।
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निम्नलिखित में से कौन सी अभिक्रिया अनुक्रम एक एज़ो डाई (azo dye) देगा?
A
नाइट्रोबेंजीन $\xrightarrow[(ii) NaNO_2/HCl]{(i) Sn/HCl}$ $\xrightarrow[(iii) \beta-\text{naphthol}, NaOH]{}$
B
बेंजीनसल्फोनिक एसिड $\xrightarrow[(ii) NH_3]{(i) SOCl_2}$ $\xrightarrow[(iii) \text{बेंजाइल क्लोराइड}]{}$
C
बेंजोनाइट्राइल $\xrightarrow[(ii) PCl_5]{(i) 70\% H_2SO_4}$ $\xrightarrow[(iii) \text{एनिलीन}]{}$
D
एनिलीन $\xrightarrow[(i) HCl/NaNO_2]{(ii) \text{टोल्यूनि}}$
Solution
(A) एज़ो डाई का निर्माण एक डायज़ोनियम लवण और $\beta$-नेफ्थोल जैसे इलेक्ट्रॉन-समृद्ध सुगंधित यौगिक के बीच क्षारीय माध्यम में कपलिंग अभिक्रिया द्वारा होता है।
$1$. नाइट्रोबेंजीन $(C_6H_5NO_2)$ का $Sn/HCl$ का उपयोग करके एनिलीन $(C_6H_5NH_2)$ में अपचयन होता है।
$2$. एनिलीन $0-5^{\circ}C$ पर $NaNO_2/HCl$ के साथ अभिक्रिया करके बेंजीनडायज़ोनियम क्लोराइड $(C_6H_5N_2^+Cl^-)$ बनाता है।
$3$. बेंजीनडायज़ोनियम क्लोराइड $NaOH$ की उपस्थिति में $\beta$-नेफ्थोल के साथ कपलिंग अभिक्रिया करके नारंगी-लाल रंग की एज़ो डाई बनाता है।
अतः,सही अनुक्रम विकल्प $A$ में दिया गया है।
$1$. नाइट्रोबेंजीन $(C_6H_5NO_2)$ का $Sn/HCl$ का उपयोग करके एनिलीन $(C_6H_5NH_2)$ में अपचयन होता है।
$2$. एनिलीन $0-5^{\circ}C$ पर $NaNO_2/HCl$ के साथ अभिक्रिया करके बेंजीनडायज़ोनियम क्लोराइड $(C_6H_5N_2^+Cl^-)$ बनाता है।
$3$. बेंजीनडायज़ोनियम क्लोराइड $NaOH$ की उपस्थिति में $\beta$-नेफ्थोल के साथ कपलिंग अभिक्रिया करके नारंगी-लाल रंग की एज़ो डाई बनाता है।
अतः,सही अनुक्रम विकल्प $A$ में दिया गया है।
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उत्पाद $D$ है:-
A
$2$-ब्रोमोटोल्यूइन
B
$3$-ब्रोमोटोल्यूइन
C
$4$-अमीनो-$3$-ब्रोमोटोल्यूइन
D
$4$-अमीनो-बेंज़िल ब्रोमाइड
Solution
(A) $1$. प्रारंभिक पदार्थ $p$-नाइट्रोटोल्यूइन है। $FeBr_3$ की उपस्थिति में ब्रोमीनीकरण मिथाइल समूह के सापेक्ष ऑर्थो स्थिति पर होता है (क्योंकि $-CH_3$ ऑर्थो/पैरा निर्देशक है और $-NO_2$ मेटा निर्देशक है),जिससे $2$-ब्रोमो-$4$-नाइट्रोटोल्यूइन $(A)$ प्राप्त होता है।
$2$. $Sn/HCl$ का उपयोग करके नाइट्रो समूह का अपचयन $-NO_2$ समूह को $-NH_2$ समूह में परिवर्तित करता है,जिससे $2$-ब्रोमो-$4$-अमीनोटोल्यूइन $(B)$ प्राप्त होता है।
$3$. $0-5^{\circ}C$ पर $NaNO_2/HCl$ के साथ उपचार $-NH_2$ समूह का डायज़ोटाइजेशन करता है,जिससे डायज़ोनियम लवण,$2$-ब्रोमो-$4$-मिथाइलबेन्ज़ीन डायज़ोनियम क्लोराइड $(C)$ बनता है।
$4$. अंत में,$H_3PO_2$ और $H_2O$ के साथ उपचार डायज़ोनियम समूह को हाइड्रोजन परमाणु में अपचयित कर देता है,जिसके परिणामस्वरूप $2$-ब्रोमोटोल्यूइन $(D)$ प्राप्त होता है।
$2$. $Sn/HCl$ का उपयोग करके नाइट्रो समूह का अपचयन $-NO_2$ समूह को $-NH_2$ समूह में परिवर्तित करता है,जिससे $2$-ब्रोमो-$4$-अमीनोटोल्यूइन $(B)$ प्राप्त होता है।
$3$. $0-5^{\circ}C$ पर $NaNO_2/HCl$ के साथ उपचार $-NH_2$ समूह का डायज़ोटाइजेशन करता है,जिससे डायज़ोनियम लवण,$2$-ब्रोमो-$4$-मिथाइलबेन्ज़ीन डायज़ोनियम क्लोराइड $(C)$ बनता है।
$4$. अंत में,$H_3PO_2$ और $H_2O$ के साथ उपचार डायज़ोनियम समूह को हाइड्रोजन परमाणु में अपचयित कर देता है,जिसके परिणामस्वरूप $2$-ब्रोमोटोल्यूइन $(D)$ प्राप्त होता है।
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मान लीजिए कि निम्नलिखित अभिक्रिया है:
उत्पाद $D$ और $F$ के बीच क्या संबंध है?
उत्पाद $D$ और $F$ के बीच क्या संबंध है?
A
समान
B
समजात (Homolog)
C
क्रियात्मक समावयवी (Functional isomer)
D
दोनों $HNO_2$ के साथ समान उत्पाद बनाते हैं
Solution
(C) $1$. प्रारंभिक पदार्थ बेंजामाइड है। $NaOH/Br_2$ (हॉफमैन ब्रोमामाइड निम्नीकरण) के साथ अभिक्रिया से एनिलीन $(A)$ प्राप्त होता है।
$2$. एनिलीन $(A)$,$0-5^{\circ}C$ पर $NaNO_2/HCl$ के साथ अभिक्रिया करके बेंजीन डायज़ोनियम क्लोराइड $(B)$ बनाता है।
$3$. $B$,$HCN/CuCN$ के साथ अभिक्रिया करके बेंज़ोनाइट्राइल $(C)$ बनाता है,जिसका $Pd-C/H_2$ के साथ अपचयन करने पर बेंज़िलएमीन ($D$,$C_6H_5CH_2NH_2$) प्राप्त होता है।
$4$. एनिलीन $(A)$,$CHCl_3/KOH$ (कार्बिलएमीन अभिक्रिया) के साथ अभिक्रिया करके फेनिल आइसोसाइनाइड ($E$,$C_6H_5NC$) बनाता है।
$5$. फेनिल आइसोसाइनाइड $(E)$ का $Pd-C/H_2$ के साथ अपचयन करने पर $N$-मेथिलएनिलीन ($F$,$C_6H_5NHCH_3$) प्राप्त होता है।
$6$. $D$ ($C_6H_5CH_2NH_2$,प्राथमिक एमीन) और $F$ ($C_6H_5NHCH_3$,द्वितीयक एमीन) की तुलना करने पर,उनका आणविक सूत्र $(C_7H_9N)$ समान है लेकिन क्रियात्मक समूह भिन्न हैं। अतः,वे क्रियात्मक समावयवी हैं।
$2$. एनिलीन $(A)$,$0-5^{\circ}C$ पर $NaNO_2/HCl$ के साथ अभिक्रिया करके बेंजीन डायज़ोनियम क्लोराइड $(B)$ बनाता है।
$3$. $B$,$HCN/CuCN$ के साथ अभिक्रिया करके बेंज़ोनाइट्राइल $(C)$ बनाता है,जिसका $Pd-C/H_2$ के साथ अपचयन करने पर बेंज़िलएमीन ($D$,$C_6H_5CH_2NH_2$) प्राप्त होता है।
$4$. एनिलीन $(A)$,$CHCl_3/KOH$ (कार्बिलएमीन अभिक्रिया) के साथ अभिक्रिया करके फेनिल आइसोसाइनाइड ($E$,$C_6H_5NC$) बनाता है।
$5$. फेनिल आइसोसाइनाइड $(E)$ का $Pd-C/H_2$ के साथ अपचयन करने पर $N$-मेथिलएनिलीन ($F$,$C_6H_5NHCH_3$) प्राप्त होता है।
$6$. $D$ ($C_6H_5CH_2NH_2$,प्राथमिक एमीन) और $F$ ($C_6H_5NHCH_3$,द्वितीयक एमीन) की तुलना करने पर,उनका आणविक सूत्र $(C_7H_9N)$ समान है लेकिन क्रियात्मक समूह भिन्न हैं। अतः,वे क्रियात्मक समावयवी हैं।
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प्राथमिक और द्वितीयक एमाइन के बीच अंतर $:-$ द्वारा किया जा सकता है
A
कार्बाइलेमाइन अभिक्रिया
B
हिन्सबर्ग अभिकर्मक
C
दोनों $(A)$ और $(B)$
D
इनमें से कोई नहीं
Solution
(C) प्राथमिक एमाइन क्लोरोफॉर्म और अल्कोहलिक $KOH$ के साथ अभिक्रिया करके आइसोसाइनाइड देते हैं (कार्बाइलेमाइन परीक्षण),जबकि द्वितीयक एमाइन ऐसा नहीं करते हैं। यह कार्बाइलेमाइन अभिक्रिया है।
प्राथमिक एमाइन हिन्सबर्ग अभिकर्मक $(C_6H_5SO_2Cl)$ के साथ अभिक्रिया करके सल्फोनामाइड बनाते हैं जो क्षार में घुलनशील होता है,जबकि द्वितीयक एमाइन सल्फोनामाइड बनाते हैं जो क्षार में अघुलनशील होता है।
चूंकि दोनों परीक्षण प्राथमिक और द्वितीयक एमाइन के बीच अंतर कर सकते हैं,इसलिए सही विकल्प $(C)$ है।
प्राथमिक एमाइन हिन्सबर्ग अभिकर्मक $(C_6H_5SO_2Cl)$ के साथ अभिक्रिया करके सल्फोनामाइड बनाते हैं जो क्षार में घुलनशील होता है,जबकि द्वितीयक एमाइन सल्फोनामाइड बनाते हैं जो क्षार में अघुलनशील होता है।
चूंकि दोनों परीक्षण प्राथमिक और द्वितीयक एमाइन के बीच अंतर कर सकते हैं,इसलिए सही विकल्प $(C)$ है।
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निम्नलिखित में से कौन सी अभिक्रिया एमाइन नहीं देती है?
A
$R-X + NH_{3(alc)} \longrightarrow R-NH_2$
B
$R-NO_2 \xrightarrow{Sn/conc.HCl} R-NH_2$
C
$R-CH=NOH \xrightarrow{Na/C_2H_5OH} R-CH_2NH_2$
D
$R-CN + H_2O \xrightarrow{H^+} R-COOH$
Solution
(D) अभिक्रिया $R-CN + H_2O \xrightarrow{H^+} R-COOH$ नाइट्राइल का जल-अपघटन है,जो कार्बोक्सिलिक अम्ल देता है,एमाइन नहीं।
- विकल्प $A$: एल्काइल हैलाइड का अमोनीकरण एमाइन देता है।
- विकल्प $B$: नाइट्रो यौगिकों का अपचयन एमाइन देता है।
- विकल्प $C$: ऑक्साइम का अपचयन एमाइन देता है।
- विकल्प $D$: नाइट्राइल का जल-अपघटन कार्बोक्सिलिक अम्ल देता है।
- विकल्प $A$: एल्काइल हैलाइड का अमोनीकरण एमाइन देता है।
- विकल्प $B$: नाइट्रो यौगिकों का अपचयन एमाइन देता है।
- विकल्प $C$: ऑक्साइम का अपचयन एमाइन देता है।
- विकल्प $D$: नाइट्राइल का जल-अपघटन कार्बोक्सिलिक अम्ल देता है।
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निम्नलिखित अभिक्रिया में अंतिम उत्पाद $C$ क्या है? $C_2H_5NH_2$ $\xrightarrow{HNO_2} A$ $\xrightarrow{PCl_5} B$ $\xrightarrow{NH_3 (alc.)} C$
A
एथेनॉल
B
एथेनेमाइन
C
क्लोरोएथेन
D
नाइट्रोएथेन
Solution
(B) अभिक्रिया का क्रम इस प्रकार है:
$1$. $C_2H_5NH_2 \xrightarrow{HNO_2} C_2H_5OH$ (उत्पाद $A$ एथेनॉल है)।
$2$. $C_2H_5OH \xrightarrow{PCl_5} C_2H_5Cl$ (उत्पाद $B$ क्लोरोएथेन है)।
$3$. $C_2H_5Cl \xrightarrow{NH_3 (alc.)} C_2H_5NH_2$ (उत्पाद $C$ एथेनेमाइन है)।
अतः,अंतिम उत्पाद $C$ एथेनेमाइन है।
$1$. $C_2H_5NH_2 \xrightarrow{HNO_2} C_2H_5OH$ (उत्पाद $A$ एथेनॉल है)।
$2$. $C_2H_5OH \xrightarrow{PCl_5} C_2H_5Cl$ (उत्पाद $B$ क्लोरोएथेन है)।
$3$. $C_2H_5Cl \xrightarrow{NH_3 (alc.)} C_2H_5NH_2$ (उत्पाद $C$ एथेनेमाइन है)।
अतः,अंतिम उत्पाद $C$ एथेनेमाइन है।
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List-$I$ में दिए गए यौगिकों का मिलान List-$II$ में दी गई वस्तुओं से कीजिए।
| List-$I$ | List-$II$ |
| $I.$ बेंजीनसल्फोनिल क्लोराइड | $A.$ ज़्विटर आयन |
| $II.$ सल्फानिलिक अम्ल | $B.$ हिन्सबर्ग अभिकर्मक |
| $III.$ एल्काइल डायज़ोनियम लवण | $C.$ रंजक (Dyes) |
| $IV.$ एरील डायज़ोनियम लवण | $D.$ अल्कोहल में परिवर्तन |
A
$I-C, II-B, III-A, IV-D$
B
$I-A, II-C, III-B, IV-D$
C
$I-C, II-A, III-D, IV-B$
D
$I-B, II-A, III-D, IV-C$
Solution
(D) $I.$ बेंजीनसल्फोनिल क्लोराइड को हिन्सबर्ग अभिकर्मक के रूप में जाना जाता है $(I-B)$.
$II.$ सल्फानिलिक अम्ल एक ही अणु में अम्लीय $(-SO_3H)$ और क्षारीय $(-NH_2)$ समूहों की उपस्थिति के कारण ज़्विटर आयन के रूप में मौजूद होता है $(II-A)$.
$III.$ एल्काइल डायज़ोनियम लवण अत्यधिक अस्थिर होते हैं और अल्कोहल बनाने के लिए विघटित हो जाते हैं $(III-D)$.
$IV.$ एरील डायज़ोनियम लवण कम तापमान पर स्थिर होते हैं और एज़ो रंजक बनाने के लिए युग्मन अभिक्रियाओं में उपयोग किए जाते हैं $(IV-C)$.
अतः,सही मिलान $I-B, II-A, III-D, IV-C$ है।
$II.$ सल्फानिलिक अम्ल एक ही अणु में अम्लीय $(-SO_3H)$ और क्षारीय $(-NH_2)$ समूहों की उपस्थिति के कारण ज़्विटर आयन के रूप में मौजूद होता है $(II-A)$.
$III.$ एल्काइल डायज़ोनियम लवण अत्यधिक अस्थिर होते हैं और अल्कोहल बनाने के लिए विघटित हो जाते हैं $(III-D)$.
$IV.$ एरील डायज़ोनियम लवण कम तापमान पर स्थिर होते हैं और एज़ो रंजक बनाने के लिए युग्मन अभिक्रियाओं में उपयोग किए जाते हैं $(IV-C)$.
अतः,सही मिलान $I-B, II-A, III-D, IV-C$ है।
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जब एक एल्किल हैलाइड एक सीलबंद ट्यूब में अल्कोहलिक अमोनिया के साथ प्रतिक्रिया करता है,तो बनने वाला उत्पाद होगा
A
एक प्राथमिक अमीन
B
एक द्वितीयक अमीन
C
एक तृतीयक अमीन
D
तीनों का मिश्रण
Solution
(D) जब एक एल्किल हैलाइड एक सीलबंद ट्यूब में अल्कोहलिक अमोनिया के साथ प्रतिक्रिया करता है,तो क्रमिक एल्काइलेशन प्रतिक्रियाओं के कारण प्राथमिक,द्वितीयक और तृतीयक अमीन का मिश्रण बनता है।
$R-X + NH_{3} \rightarrow R-NH_{2} + HX$ (प्राथमिक अमीन)
$R-NH_{2} + R-X \rightarrow R_{2}NH + HX$ (द्वितीयक अमीन)
$R_{2}NH + R-X \rightarrow R_{3}N + HX$ (तृतीयक अमीन)
$R_{3}N + R-X \rightarrow R_{4}N^{+}X^{-}$ (चतुर्थक अमोनियम लवण)
$R-X + NH_{3} \rightarrow R-NH_{2} + HX$ (प्राथमिक अमीन)
$R-NH_{2} + R-X \rightarrow R_{2}NH + HX$ (द्वितीयक अमीन)
$R_{2}NH + R-X \rightarrow R_{3}N + HX$ (तृतीयक अमीन)
$R_{3}N + R-X \rightarrow R_{4}N^{+}X^{-}$ (चतुर्थक अमोनियम लवण)
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एक कार्बनिक यौगिक $A$ के अपचयन (reduction) से यौगिक $B$ प्राप्त होता है,जो ट्राइक्लोरोमेथेन और कास्टिक पोटाश के साथ अभिक्रिया करके $C$ बनाता है। यौगिक $C$ के उत्प्रेरकीय अपचयन से $N$-मेथिलबेन्जेनेमाइन प्राप्त होता है। यौगिक $A$ है,
A
नाइट्रोबेन्जीन
B
नाइट्रोमेथेन
C
मेथेनेमाइन
D
बेन्जेनेमाइन
Solution
(A) अभिक्रिया का क्रम इस प्रकार है:
$1$. $A$ नाइट्रोबेन्जीन $(C_6H_5NO_2)$ है।
$2$. $A$ का अपचयन करने पर $B$ प्राप्त होता है,जो एनिलीन $(C_6H_5NH_2)$ है।
$3$. एनिलीन ट्राइक्लोरोमेथेन $(CHCl_3)$ और कास्टिक पोटाश $(KOH)$ के साथ अभिक्रिया करके फेनिल आइसोसाइनाइड $(C_6H_5NC)$ बनाता है,जो यौगिक $C$ है (कार्बिलएमीन अभिक्रिया)।
$4$. $C$ $(C_6H_5NC)$ का उत्प्रेरकीय अपचयन करने पर $N$-मेथिलबेन्जेनेमाइन $(C_6H_5NHCH_3)$ प्राप्त होता है।
अतः,यौगिक $A$ नाइट्रोबेन्जीन है।
$1$. $A$ नाइट्रोबेन्जीन $(C_6H_5NO_2)$ है।
$2$. $A$ का अपचयन करने पर $B$ प्राप्त होता है,जो एनिलीन $(C_6H_5NH_2)$ है।
$3$. एनिलीन ट्राइक्लोरोमेथेन $(CHCl_3)$ और कास्टिक पोटाश $(KOH)$ के साथ अभिक्रिया करके फेनिल आइसोसाइनाइड $(C_6H_5NC)$ बनाता है,जो यौगिक $C$ है (कार्बिलएमीन अभिक्रिया)।
$4$. $C$ $(C_6H_5NC)$ का उत्प्रेरकीय अपचयन करने पर $N$-मेथिलबेन्जेनेमाइन $(C_6H_5NHCH_3)$ प्राप्त होता है।
अतः,यौगिक $A$ नाइट्रोबेन्जीन है।
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एक एरोमैटिक यौगिक '$A$' $(C_{7}H_{9}N)$,$0^{\circ}C$ पर $NaNO_{2} / HCl$ के साथ अभिक्रिया करके बेंजाइल अल्कोहल और नाइट्रोजन गैस बनाता है। यौगिक '$A$' के लिए संभव समावयवियों (isomers) की संख्या है
A
$5$
B
$4$
C
$3$
D
$6$
Solution
(A) आणविक सूत्र $C_{7}H_{9}N$ एक एरोमैटिक एमीन को दर्शाता है। $0^{\circ}C$ पर $NaNO_{2} / HCl$ के साथ अभिक्रिया करके बेंजाइल अल्कोहल का बनना यह दर्शाता है कि यौगिक बेंजाइल एमीन $(C_{6}H_{5}CH_{2}NH_{2})$ है।
$C_{7}H_{9}N$ के समावयवी निम्नलिखित हैं:
$1$. $o$-टोल्यूडीन ($2$-मिथाइलएनिलीन)
$2$. $m$-टोल्यूडीन ($3$-मिथाइलएनिलीन)
$3$. $p$-टोल्यूडीन ($4$-मिथाइलएनिलीन)
$4$. $N$-मिथाइलएनिलीन $(C_{6}H_{5}NHCH_{3})$
$5$. बेंजाइल एमीन $(C_{6}H_{5}CH_{2}NH_{2})$
अतः,$C_{7}H_{9}N$ के लिए कुल $5$ समावयवी संभव हैं।
$C_{7}H_{9}N$ के समावयवी निम्नलिखित हैं:
$1$. $o$-टोल्यूडीन ($2$-मिथाइलएनिलीन)
$2$. $m$-टोल्यूडीन ($3$-मिथाइलएनिलीन)
$3$. $p$-टोल्यूडीन ($4$-मिथाइलएनिलीन)
$4$. $N$-मिथाइलएनिलीन $(C_{6}H_{5}NHCH_{3})$
$5$. बेंजाइल एमीन $(C_{6}H_{5}CH_{2}NH_{2})$
अतः,$C_{7}H_{9}N$ के लिए कुल $5$ समावयवी संभव हैं।
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अभिक्रिया के लिए अंतिम उत्पाद $R$ क्या है?
A
$3$-ब्रोमोनाइट्रोबेंजीन
B
$3$-ब्रोमोफिनोल
C
$3$-ब्रोमोबेंजीनडायज़ोनियम क्लोराइड
D
$3$-ब्रोमोएनिलिन
Solution
(B) $1$. नाइट्रोबेंजीन $Br_2/FeBr_3$ के साथ अभिक्रिया करके $m$-ब्रोमोनाइट्रोबेंजीन $(P)$ बनाता है क्योंकि $-NO_2$ समूह मेटा-निर्देशी है।
$2$. $m$-ब्रोमोनाइट्रोबेंजीन $(P)$ का $Sn/conc. HCl$ द्वारा अपचयन होकर $m$-ब्रोमोएनिलिन $(Q)$ बनता है।
$3$. $m$-ब्रोमोएनिलिन $(Q)$,$273 \ K$ पर $NaNO_2/dil. HCl$ के साथ अभिक्रिया करके $m$-ब्रोमोबेंजीनडायज़ोनियम क्लोराइड बनाता है।
$4$. अंत में,पानी के साथ गर्म करने पर डायज़ोनियम समूह $-OH$ समूह द्वारा प्रतिस्थापित होकर $m$-ब्रोमोफिनोल $(R)$ बनाता है।
$2$. $m$-ब्रोमोनाइट्रोबेंजीन $(P)$ का $Sn/conc. HCl$ द्वारा अपचयन होकर $m$-ब्रोमोएनिलिन $(Q)$ बनता है।
$3$. $m$-ब्रोमोएनिलिन $(Q)$,$273 \ K$ पर $NaNO_2/dil. HCl$ के साथ अभिक्रिया करके $m$-ब्रोमोबेंजीनडायज़ोनियम क्लोराइड बनाता है।
$4$. अंत में,पानी के साथ गर्म करने पर डायज़ोनियम समूह $-OH$ समूह द्वारा प्रतिस्थापित होकर $m$-ब्रोमोफिनोल $(R)$ बनाता है।
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MediumMCQ
'$z$' में कार्बन का प्रतिशत क्या है ($.3$ में)? (परमाणु भार: $C=12 \text{ u}, H=1 \text{ u}, N=14 \text{ u}, O=16 \text{ u}, F=19 \text{ u}, B=10.8 \text{ u}$).
A
$71$
B
$51$
C
$61$
D
$48$
Solution
(C) $1$. प्रारंभिक पदार्थ $m$-टोलुइडिन ($3$-मिथाइलऐनिलीन) है।
$2$. $273 \text{ K}$ पर $NaNO_2/HCl$ के साथ अभिक्रिया से $m$-टोलुइनडायज़ोनियम क्लोराइड $(x)$ प्राप्त होता है।
$3$. $HBF_4$ के साथ अभिक्रिया से $m$-टोलुइनडायज़ोनियम टेट्राफ्लोरोबोरेट $(y)$ प्राप्त होता है।
$4$. $NaNO_2$ और $Cu$ की उपस्थिति में $y$ का तापीय अपघटन $m$-नाइट्रोटोलुइन $(z)$ देता है,जिसका सूत्र $C_7H_7NO_2$ है।
$5$. $C_7H_7NO_2$ का आणविक द्रव्यमान = $(7 \times 12) + (7 \times 1) + 14 + (2 \times 16) = 137 \text{ g/mol}$।
$6$. कार्बन का प्रतिशत = $(84 / 137) \times 100 \approx 61.31 \%$।
$2$. $273 \text{ K}$ पर $NaNO_2/HCl$ के साथ अभिक्रिया से $m$-टोलुइनडायज़ोनियम क्लोराइड $(x)$ प्राप्त होता है।
$3$. $HBF_4$ के साथ अभिक्रिया से $m$-टोलुइनडायज़ोनियम टेट्राफ्लोरोबोरेट $(y)$ प्राप्त होता है।
$4$. $NaNO_2$ और $Cu$ की उपस्थिति में $y$ का तापीय अपघटन $m$-नाइट्रोटोलुइन $(z)$ देता है,जिसका सूत्र $C_7H_7NO_2$ है।
$5$. $C_7H_7NO_2$ का आणविक द्रव्यमान = $(7 \times 12) + (7 \times 1) + 14 + (2 \times 16) = 137 \text{ g/mol}$।
$6$. कार्बन का प्रतिशत = $(84 / 137) \times 100 \approx 61.31 \%$।
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MediumMCQ
निम्नलिखित अभिक्रियाओं के समूह में $X$ और $Y$ क्रमशः क्या हैं?
A
फेनिल साइनाइड,फेनिल साइनाइड
B
फेनिल साइनाइड,फेनिल आइसोसाइनाइड
C
फेनिल आइसोसाइनाइड,फेनिल साइनाइड
D
फेनिल आइसोसाइनाइड,फेनिल आइसोसाइनाइड
Solution
(C) $CHCl_3$ और $KOH$ के साथ एनीलिन की अभिक्रिया (कार्बिलएमीन अभिक्रिया) $X$ के रूप में फेनिल आइसोसाइनाइड $(C_6H_5NC)$ उत्पन्न करती है।
$NaNO_2/HCl$ और उसके बाद $CuCN/KCN$ के साथ एनीलिन की अभिक्रिया (सैंडमेयर अभिक्रिया) $Y$ के रूप में फेनिल साइनाइड $(C_6H_5CN)$ उत्पन्न करती है।
अतः,$X$ फेनिल आइसोसाइनाइड है और $Y$ फेनिल साइनाइड है।
$NaNO_2/HCl$ और उसके बाद $CuCN/KCN$ के साथ एनीलिन की अभिक्रिया (सैंडमेयर अभिक्रिया) $Y$ के रूप में फेनिल साइनाइड $(C_6H_5CN)$ उत्पन्न करती है।
अतः,$X$ फेनिल आइसोसाइनाइड है और $Y$ फेनिल साइनाइड है।
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EasyMCQ
निम्नलिखित रूपांतरण में शामिल अभिक्रियाओं का सही क्रम क्या है?
A
ब्रोमीनीकरण,अपचयन,कार्बिलएमीन अभिक्रिया
B
अपचयन,ब्रोमीनीकरण,कार्बिलएमीन अभिक्रिया
C
ब्रोमीनीकरण,अपचयन,ऑक्सीकरण
D
अपचयन,ब्रोमीनीकरण,ऑक्सीकरण
Solution
(A) $p$-नाइट्रोटोल्यूइन का $2$-ब्रोमो-$4$-मिथाइलबेन्ज़ोनाइट्राइल में रूपांतरण निम्नलिखित चरणों में होता है:
$1$. ब्रोमीनीकरण: $p$-नाइट्रोटोल्यूइन $Br_2$ के साथ अभिक्रिया करके $2$-ब्रोमो-$4$-नाइट्रोटोल्यूइन बनाता है।
$2$. अपचयन: नाइट्रो समूह $(-NO_2)$ को $Sn + HCl$ का उपयोग करके अमीनो समूह $(-NH_2)$ में अपचयित किया जाता है,जिससे $2$-ब्रोमो-$4$-मिथाइलएनिलीन प्राप्त होता है।
$3$. कार्बिलएमीन अभिक्रिया: प्राथमिक एमीन $(-NH_2)$ को $CHCl_3 + KOH$ का उपयोग करके आइसोसायनाइड $(-NC)$ में परिवर्तित किया जाता है।
अतः,सही क्रम ब्रोमीनीकरण,अपचयन,कार्बिलएमीन अभिक्रिया है।
$1$. ब्रोमीनीकरण: $p$-नाइट्रोटोल्यूइन $Br_2$ के साथ अभिक्रिया करके $2$-ब्रोमो-$4$-नाइट्रोटोल्यूइन बनाता है।
$2$. अपचयन: नाइट्रो समूह $(-NO_2)$ को $Sn + HCl$ का उपयोग करके अमीनो समूह $(-NH_2)$ में अपचयित किया जाता है,जिससे $2$-ब्रोमो-$4$-मिथाइलएनिलीन प्राप्त होता है।
$3$. कार्बिलएमीन अभिक्रिया: प्राथमिक एमीन $(-NH_2)$ को $CHCl_3 + KOH$ का उपयोग करके आइसोसायनाइड $(-NC)$ में परिवर्तित किया जाता है।
अतः,सही क्रम ब्रोमीनीकरण,अपचयन,कार्बिलएमीन अभिक्रिया है।
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MediumMCQ
दी गई अभिक्रियाओं में,'$X$' और '$Y$' क्रमशः क्या हैं? $C_6H_5CH_2NH_2$ $\xrightarrow{X} C_6H_5CONH_2$ $\xrightarrow{Y} C_6H_5NH_2$
A
$KMnO_4 / H^{+} / \Delta$ और $Br_2 / KOH$
B
$Br_2 / KOH$ और $KMnO_4 / H^{+} / \Delta$
C
$Br_2 / H^{+}$ और $NaBH_4$
D
$NaBH_4$ और $Br_2 / H^{+}$
Solution
(A) चरण $1$: बेंजाइलएमाइन $(C_6H_5CH_2NH_2)$ का बेंजामाइड $(C_6H_5CONH_2)$ में ऑक्सीकरण एक मानक एकल-चरणीय अभिक्रिया नहीं है। हालाँकि,दिए गए विकल्पों को देखते हुए,पार्श्व श्रृंखला का एमाइड समूह में रूपांतरण आमतौर पर ऑक्सीकरण द्वारा होता है। $KMnO_4 / H^{+} / \Delta$ एक प्रबल ऑक्सीकारक है जो बेंजाइलिक कार्बन को कार्बोक्सिलिक एसिड में ऑक्सीकृत कर सकता है,जिसे बाद में एमाइड में बदला जा सकता है।
चरण $2$: बेंजामाइड $(C_6H_5CONH_2)$ का एनिलिन $(C_6H_5NH_2)$ में रूपांतरण हॉफमैन ब्रोमामाइड निम्नीकरण अभिक्रिया है,जिसमें $Br_2 / KOH$ का उपयोग किया जाता है।
अतः,$X$ का मान $KMnO_4 / H^{+} / \Delta$ है और $Y$ का मान $Br_2 / KOH$ है।
चरण $2$: बेंजामाइड $(C_6H_5CONH_2)$ का एनिलिन $(C_6H_5NH_2)$ में रूपांतरण हॉफमैन ब्रोमामाइड निम्नीकरण अभिक्रिया है,जिसमें $Br_2 / KOH$ का उपयोग किया जाता है।
अतः,$X$ का मान $KMnO_4 / H^{+} / \Delta$ है और $Y$ का मान $Br_2 / KOH$ है।
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EasyMCQ
निम्नलिखित का मिलान करें:
सही उत्तर है
| सूची-$I$ (एमीन) | सूची-$II$ ($pK_b$ मान) |
| $A$. $N,N$-डाइमेथिलएनिलीन | $I$. $9.30$ |
| $B$. एनिलीन | $II$. $8.92$ |
| $C$. $N$-एथिलएथेनेमाइन | $III$. $9.38$ |
| $D$. $N$-मेथिलएनिलीन | $IV$. $3.00$ |
सही उत्तर है
A
$A-II, B-III, C-IV, D-I$
B
$A-II, B-IV, C-III, D-I$
C
$A-III, B-IV, C-I, D-II$
D
$A-IV, B-III, C-II, D-I$
Solution
(A) एमीन की क्षारीयता उनके $pK_b$ मानों के व्युत्क्रमानुपाती होती है। कम $pK_b$ मान एक मजबूत क्षार को दर्शाता है।
$1$. $N$-एथिलएथेनेमाइन (डाइएथिलएमीन) एक एलिफैटिक द्वितीयक एमीन है,जो एरोमैटिक एमीन्स की तुलना में अधिक क्षारीय है क्योंकि इसमें नाइट्रोजन पर मौजूद लोन पेयर का रेजोनेंस द्वारा स्थिरीकरण नहीं होता है। इसलिए,इसका $pK_b$ मान सबसे कम है: $C-IV$ $(3.00)$।
$2$. एरोमैटिक एमीन्स में,$N,N$-डाइमेथिलएनिलीन $(A)$,$N$-मेथिलएनिलीन $(D)$ और एनिलीन $(B)$ की तुलना में अधिक क्षारीय है क्योंकि दो मेथिल समूहों के $+I$ प्रभाव के कारण नाइट्रोजन पर इलेक्ट्रॉन घनत्व बढ़ जाता है। इसलिए,$A$ का $pK_b$ मान एरोमैटिक्स में सबसे कम है: $A-II$ $(8.92)$।
$3$. $N$-मेथिलएनिलीन $(D)$,एनिलीन $(B)$ की तुलना में अधिक क्षारीय है क्योंकि इसमें एक मेथिल समूह का $+I$ प्रभाव होता है। इसलिए,$D-I$ $(9.30)$।
$4$. एनिलीन $(B)$,बेंजीन रिंग के साथ लोन पेयर के रेजोनेंस के कारण इन सभी में सबसे कम क्षारीय है। इसलिए,$B-III$ $(9.38)$।
अतः,सही मिलान $A-II, B-III, C-IV, D-I$ है।
$1$. $N$-एथिलएथेनेमाइन (डाइएथिलएमीन) एक एलिफैटिक द्वितीयक एमीन है,जो एरोमैटिक एमीन्स की तुलना में अधिक क्षारीय है क्योंकि इसमें नाइट्रोजन पर मौजूद लोन पेयर का रेजोनेंस द्वारा स्थिरीकरण नहीं होता है। इसलिए,इसका $pK_b$ मान सबसे कम है: $C-IV$ $(3.00)$।
$2$. एरोमैटिक एमीन्स में,$N,N$-डाइमेथिलएनिलीन $(A)$,$N$-मेथिलएनिलीन $(D)$ और एनिलीन $(B)$ की तुलना में अधिक क्षारीय है क्योंकि दो मेथिल समूहों के $+I$ प्रभाव के कारण नाइट्रोजन पर इलेक्ट्रॉन घनत्व बढ़ जाता है। इसलिए,$A$ का $pK_b$ मान एरोमैटिक्स में सबसे कम है: $A-II$ $(8.92)$।
$3$. $N$-मेथिलएनिलीन $(D)$,एनिलीन $(B)$ की तुलना में अधिक क्षारीय है क्योंकि इसमें एक मेथिल समूह का $+I$ प्रभाव होता है। इसलिए,$D-I$ $(9.30)$।
$4$. एनिलीन $(B)$,बेंजीन रिंग के साथ लोन पेयर के रेजोनेंस के कारण इन सभी में सबसे कम क्षारीय है। इसलिए,$B-III$ $(9.38)$।
अतः,सही मिलान $A-II, B-III, C-IV, D-I$ है।
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DifficultMCQ
निम्नलिखित का मिलान करें:
| List-$I$ | List-$II$ |
|---|---|
| $A$. एमाइड | $I$. कार्बिलएमीन अभिक्रिया |
| $B$. नाइट्राइल | $II$. हिन्सबर्ग अभिकर्मक |
| $C$. $C_6H_5SO_2Cl$ | $III$. हॉफमैन ब्रोमामाइड अभिक्रिया |
| $D$. $1^{\circ}$-एमीन | $IV$. $LiAlH_4$ |
A
$A-III, B-IV, C-II, D-I$
B
$A-I, B-II, C-III, D-IV$
C
$A-III, B-II, C-IV, D-I$
D
$A-IV, B-III, C-II, D-I$
Solution
(A) . एमाइड हॉफमैन ब्रोमामाइड अभिक्रिया $(III)$ के माध्यम से अभिक्रिया करता है।
$B$. नाइट्राइल का अपचयन $LiAlH_4$ $(IV)$ का उपयोग करके किया जाता है।
$C$. $C_6H_5SO_2Cl$ को हिन्सबर्ग अभिकर्मक $(II)$ के रूप में जाना जाता है।
$D$. $1^{\circ}$-एमीन कार्बिलएमीन अभिक्रिया $(I)$ देता है।
अतः,सही मिलान $A-III, B-IV, C-II, D-I$ है।
$B$. नाइट्राइल का अपचयन $LiAlH_4$ $(IV)$ का उपयोग करके किया जाता है।
$C$. $C_6H_5SO_2Cl$ को हिन्सबर्ग अभिकर्मक $(II)$ के रूप में जाना जाता है।
$D$. $1^{\circ}$-एमीन कार्बिलएमीन अभिक्रिया $(I)$ देता है।
अतः,सही मिलान $A-III, B-IV, C-II, D-I$ है।
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MediumMCQ
निम्नलिखित रूपांतरण किसके द्वारा पूरा किया जा सकता है:
A
$LiAlH_4$,पिरिडिनियम डाइक्रोमेट
B
$Br_2 / 4 KOH$,$NaNO_2 / HCl$
C
$Br_2 / 3 KOH$,अल्कोहलिक $KMnO_4$
D
$NaNO_2 / HCl$,$LiAlH_4$
Solution
(B) चरण $(i)$: एमाइड ब्रोमीन और जलीय $KOH$ के साथ अभिक्रिया करके हॉफमैन ब्रोमामाइड निम्नीकरण द्वारा प्राथमिक एमीन बनाता है।
चरण $(ii)$: प्राथमिक एमीन कम तापमान पर $NaNO_2 / HCl$ (नाइट्रस अम्ल) के साथ अभिक्रिया करके डायज़ोनियम लवण बनाता है,जिसका जल-अपघटन करने पर अल्कोहल प्राप्त होता है।
चरण $(ii)$: प्राथमिक एमीन कम तापमान पर $NaNO_2 / HCl$ (नाइट्रस अम्ल) के साथ अभिक्रिया करके डायज़ोनियम लवण बनाता है,जिसका जल-अपघटन करने पर अल्कोहल प्राप्त होता है।
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DifficultMCQ
बेंज़ोनाइट्राइल की निम्नलिखित अभिक्रियाओं में बनने वाले मुख्य उत्पाद $P$ और $Q$ हैं
A
बेंज़ेमाइड और बेंज़िलएमीन
B
बेंज़ल्डाइमीन और एनिलीन
C
बेंज़िलएमीन और एनिलीन
D
एनिलीन और बेंज़ेमाइड
Solution
(C) जब $C_6H_5CN$ की अभिक्रिया $Na / C_2H_5OH$ के साथ होती है,तो $C_6H_5CN$ का अपचयन होता है और $-C \equiv N$ समूह $-CH_2-NH_2$ में बदल जाता है। अतः,उत्पाद $(P)$ $C_6H_5CH_2NH_2$ (बेंज़िलएमीन) है।
अभिक्रिया इस प्रकार होती है:
$C_6H_5CN + 4[H] \rightarrow C_6H_5CH_2NH_2$
जब $C_6H_5CN$ की अभिक्रिया $(i)$ $HCl$ (सांद्र,ठंडा) और (ii) $Br_2 / KOH$ के साथ होती है,तो नाइट्राइल का एमाइड में आंशिक जल-अपघटन होता है,जिसके बाद हॉफमैन-ब्रोमामाइड निम्नीकरण अभिक्रिया होती है। अंतिम उत्पाद $(Q)$ एनिलीन $(C_6H_5NH_2)$ है।
पूरी अभिक्रिया इस प्रकार है:
$C_6H_5CN$ $\xrightarrow{H_2O, OH^{-}} C_6H_5CONH_2$ $\xrightarrow{Br_2 / KOH} C_6H_5NH_2$
अतः,विकल्प $(C)$ सही उत्तर है।
अभिक्रिया इस प्रकार होती है:
$C_6H_5CN + 4[H] \rightarrow C_6H_5CH_2NH_2$
जब $C_6H_5CN$ की अभिक्रिया $(i)$ $HCl$ (सांद्र,ठंडा) और (ii) $Br_2 / KOH$ के साथ होती है,तो नाइट्राइल का एमाइड में आंशिक जल-अपघटन होता है,जिसके बाद हॉफमैन-ब्रोमामाइड निम्नीकरण अभिक्रिया होती है। अंतिम उत्पाद $(Q)$ एनिलीन $(C_6H_5NH_2)$ है।
पूरी अभिक्रिया इस प्रकार है:
$C_6H_5CN$ $\xrightarrow{H_2O, OH^{-}} C_6H_5CONH_2$ $\xrightarrow{Br_2 / KOH} C_6H_5NH_2$
अतः,विकल्प $(C)$ सही उत्तर है।
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DifficultMCQ
ऊपर दी गई अभिक्रिया अनुक्रम में $X$,$Y$ और $Z$ की संरचनाएं क्या हैं?
A
B
C
D
Solution
(C) अभिक्रिया अनुक्रम इस प्रकार है:
$1$. एनिलिन,पिरिडीन की उपस्थिति में एसिटिक एनहाइड्राइड $(CH_3CO)_2O$ के साथ अभिक्रिया करके एसिटानिलाइड बनाता है,जो $X$ $(C_6H_5NHCOCH_3)$ है।
$2$. एसिटानिलाइड $(X)$,एसिटिक एसिड $(CH_3CO_2H)$ में $Br_2$ के साथ इलेक्ट्रोफिलिक एरोमैटिक प्रतिस्थापन अभिक्रिया करके $p$-ब्रोमोएसिटानिलाइड बनाता है,जो $Y$ $(Br-C_6H_4-NHCOCH_3)$ है।
$3$. $p$-ब्रोमोएसिटानिलाइड $(Y)$,$OH^-$ के साथ क्षारीय जल-अपघटन करके $p$-ब्रोमोएनिलिन बनाता है,जो $Z$ $(Br-C_6H_4-NH_2)$ है।
$1$. एनिलिन,पिरिडीन की उपस्थिति में एसिटिक एनहाइड्राइड $(CH_3CO)_2O$ के साथ अभिक्रिया करके एसिटानिलाइड बनाता है,जो $X$ $(C_6H_5NHCOCH_3)$ है।
$2$. एसिटानिलाइड $(X)$,एसिटिक एसिड $(CH_3CO_2H)$ में $Br_2$ के साथ इलेक्ट्रोफिलिक एरोमैटिक प्रतिस्थापन अभिक्रिया करके $p$-ब्रोमोएसिटानिलाइड बनाता है,जो $Y$ $(Br-C_6H_4-NHCOCH_3)$ है।
$3$. $p$-ब्रोमोएसिटानिलाइड $(Y)$,$OH^-$ के साथ क्षारीय जल-अपघटन करके $p$-ब्रोमोएनिलिन बनाता है,जो $Z$ $(Br-C_6H_4-NH_2)$ है।
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DifficultMCQ
$90 \ g$ एथिल एमाइन,मिथाइल क्लोराइड के साथ अभिक्रिया करके मुख्य उत्पाद के रूप में तृतीयक एमाइन बनाता है। आवश्यक मिथाइल क्लोराइड की मात्रा है:
$[\text{परमाणु द्रव्यमान (amu) में}: H=1, C=12, N=14, Cl=35.5]$ ($g$ में)
$[\text{परमाणु द्रव्यमान (amu) में}: H=1, C=12, N=14, Cl=35.5]$ ($g$ में)
A
$50.5$
B
$101$
C
$202$
D
$303$
Solution
(C) एथिल एमाइन $(CH_3CH_2NH_2)$ और मिथाइल क्लोराइड $(CH_3Cl)$ से तृतीयक एमाइन बनने की अभिक्रिया है:
$CH_3CH_2NH_2 + 2CH_3Cl \rightarrow CH_3CH_2N(CH_3)_2 + 2HCl$
एथिल एमाइन का मोलर द्रव्यमान $= 45 \ g/mol$.
मिथाइल क्लोराइड का मोलर द्रव्यमान $= 50.5 \ g/mol$.
एथिल एमाइन के मोल $= \frac{90 \ g}{45 \ g/mol} = 2 \ mol$.
अभिक्रिया के रससमीकरणमिति (stoichiometry) के अनुसार,$1 \ mol$ एथिल एमाइन $2 \ mol$ मिथाइल क्लोराइड के साथ अभिक्रिया करता है।
अतः,$2 \ mol$ एथिल एमाइन $4 \ mol$ मिथाइल क्लोराइड के साथ अभिक्रिया करेगा।
आवश्यक मिथाइल क्लोराइड का द्रव्यमान $= 4 \ mol \times 50.5 \ g/mol = 202 \ g$.
$CH_3CH_2NH_2 + 2CH_3Cl \rightarrow CH_3CH_2N(CH_3)_2 + 2HCl$
एथिल एमाइन का मोलर द्रव्यमान $= 45 \ g/mol$.
मिथाइल क्लोराइड का मोलर द्रव्यमान $= 50.5 \ g/mol$.
एथिल एमाइन के मोल $= \frac{90 \ g}{45 \ g/mol} = 2 \ mol$.
अभिक्रिया के रससमीकरणमिति (stoichiometry) के अनुसार,$1 \ mol$ एथिल एमाइन $2 \ mol$ मिथाइल क्लोराइड के साथ अभिक्रिया करता है।
अतः,$2 \ mol$ एथिल एमाइन $4 \ mol$ मिथाइल क्लोराइड के साथ अभिक्रिया करेगा।
आवश्यक मिथाइल क्लोराइड का द्रव्यमान $= 4 \ mol \times 50.5 \ g/mol = 202 \ g$.
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DifficultMCQ
यौगिक $X$ और $Y$ क्रमशः हैं:
A
$p$-मिथाइल$-1-$फेनिलएथेनॉल और $p$-टोलुइडिन
B
$p$-मिथाइलएसीटोफेनोन और $p$-टोलुइडिन
C
$1-(p-\text{टोलिल})\text{एथेनॉल}$ और $p$-टोलुअमाइड
D
$p$-टोलुइक अम्ल और $p$-टोलुइडिन
Solution
(D) $1$. $X$ का निर्माण: $p$-ब्रोमोटोलुइन की ईथर में $Mg$ के साथ अभिक्रिया से ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक,$p-CH_3-C_6H_4-MgBr$ बनता है। यह एसीटैल्डिहाइड $(CH_3CHO)$ के साथ अभिक्रिया करके और उसके बाद जल-अपघटन द्वारा $1-(p-\text{टोलिल})\text{एथेनॉल}$ देता है। इस द्वितीयक अल्कोहल पर हेलोफॉर्म अभिक्रिया $(Br_2/NaOH)$ इसे $p$-मिथाइलएसीटोफेनोन में ऑक्सीकृत करती है,जो फिर से हेलोफॉर्म अभिक्रिया द्वारा $p$-टोलुइक अम्ल $(X)$ बनाता है।
$2$. $Y$ का निर्माण: $p$-टोलुइक अम्ल $(X)$ की $SOCl_2$ के साथ अभिक्रिया से $p$-टोलुओयल क्लोराइड बनता है,जो $NH_3$ के साथ अभिक्रिया करके $p$-टोलुअमाइड देता है। अंत में,हॉफमैन ब्रोमामाइड अभिक्रिया $(Br_2/NaOH)$ एमाइड को $p$-टोलुइडिन $(Y)$ में परिवर्तित कर देती है।
$2$. $Y$ का निर्माण: $p$-टोलुइक अम्ल $(X)$ की $SOCl_2$ के साथ अभिक्रिया से $p$-टोलुओयल क्लोराइड बनता है,जो $NH_3$ के साथ अभिक्रिया करके $p$-टोलुअमाइड देता है। अंत में,हॉफमैन ब्रोमामाइड अभिक्रिया $(Br_2/NaOH)$ एमाइड को $p$-टोलुइडिन $(Y)$ में परिवर्तित कर देती है।
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DifficultMCQ
नीचे दो कथन दिए गए हैं:
कथन $I$: $o$-जाइलीन से $o$-फिनाइलीनडायएमाइन का संश्लेषण सरल अभिकर्मकों का उपयोग करके इस क्रम में किया जा सकता है: $i)$ अम्लीय $KMnO_4$,$ii)$ अमोनिया,$iii)$ ब्रोमीन और क्षार।
कथन $II$: एनिलीन को बेंजीन में इस क्रम में अभिकर्मकों का उपयोग करके परिवर्तित किया जा सकता है: $(i)$ ब्रोमीन-$H_2O$,$(ii)$ $NaNO_2 / HCl$ $(0-5^{\circ} C)$,$(iii)$ जलीय $H_3PO_2$।
उपरोक्त कथनों के आलोक में,नीचे दिए गए विकल्पों में से सही उत्तर चुनें।
कथन $I$: $o$-जाइलीन से $o$-फिनाइलीनडायएमाइन का संश्लेषण सरल अभिकर्मकों का उपयोग करके इस क्रम में किया जा सकता है: $i)$ अम्लीय $KMnO_4$,$ii)$ अमोनिया,$iii)$ ब्रोमीन और क्षार।
कथन $II$: एनिलीन को बेंजीन में इस क्रम में अभिकर्मकों का उपयोग करके परिवर्तित किया जा सकता है: $(i)$ ब्रोमीन-$H_2O$,$(ii)$ $NaNO_2 / HCl$ $(0-5^{\circ} C)$,$(iii)$ जलीय $H_3PO_2$।
उपरोक्त कथनों के आलोक में,नीचे दिए गए विकल्पों में से सही उत्तर चुनें।
A
दोनों कथन $I$ और कथन $II$ गलत हैं
B
कथन $I$ सही है लेकिन कथन $II$ गलत है
C
दोनों कथन $I$ और कथन $II$ सही हैं
D
कथन $I$ गलत है लेकिन कथन $II$ सही है
Solution
(B) कथन $I$: $o$-जाइलीन का अम्लीय $KMnO_4$ के साथ ऑक्सीकरण करने पर थैलिक एसिड प्राप्त होता है। थैलिक एसिड अमोनिया के साथ अभिक्रिया करके थैलिमाइड बनाता है। थैलिमाइड की $Br_2/KOH$ (हॉफमैन ब्रोमामाइड निम्नीकरण) के साथ अभिक्रिया से $o$-फिनाइलीनडायएमाइन प्राप्त होता है। अतः,कथन $I$ सही है।
कथन $II$: एनिलीन $Br_2-H_2O$ के साथ अभिक्रिया करके $2,4,6$-ट्राइब्रोमोएनिलीन बनाता है। इसे उल्लेखित चरणों का उपयोग करके बेंजीन में परिवर्तित नहीं किया जा सकता है। एनिलीन को बेंजीन में परिवर्तित करने का सही क्रम है: $(i)$ $NaNO_2/HCl$ $(0-5^{\circ} C)$ बेंजीन डायज़ोनियम क्लोराइड बनाने के लिए,$(ii)$ $H_3PO_2/H_2O$ बेंजीन बनाने के लिए। अतः,कथन $II$ गलत है।
कथन $II$: एनिलीन $Br_2-H_2O$ के साथ अभिक्रिया करके $2,4,6$-ट्राइब्रोमोएनिलीन बनाता है। इसे उल्लेखित चरणों का उपयोग करके बेंजीन में परिवर्तित नहीं किया जा सकता है। एनिलीन को बेंजीन में परिवर्तित करने का सही क्रम है: $(i)$ $NaNO_2/HCl$ $(0-5^{\circ} C)$ बेंजीन डायज़ोनियम क्लोराइड बनाने के लिए,$(ii)$ $H_3PO_2/H_2O$ बेंजीन बनाने के लिए। अतः,कथन $II$ गलत है।
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DifficultMCQ
नीचे दो कथन दिए गए हैं:
कथन $I$: $R-CN$ का द्विध्रुव आघूर्ण (dipole moment) $R-NC$ से अधिक होता है और $R-NC$ अम्लीय माध्यम में जल-अपघटन (hydrolysis) द्वारा $R-NH_2$ और $HCOOH$ उत्पन्न कर सकता है।
कथन $II$: $R-CN$ अम्लीय माध्यम में जल-अपघटित होकर एक यौगिक बनाता है जो $SOCl_2$ के साथ उपचारित करने और फिर $NH_3$ मिलाने पर एक अन्य यौगिक $(x)$ देता है। यह यौगिक $(x)$,$NaOCl/NaOH$ के साथ उपचारित करने पर एक उत्पाद देता है,जो $CHCl_3/KOH/\Delta$ के साथ उपचारित करने पर $R-NC$ उत्पन्न करता है।
उपरोक्त कथनों के आलोक में,नीचे दिए गए विकल्पों में से सही उत्तर चुनिए:
कथन $I$: $R-CN$ का द्विध्रुव आघूर्ण (dipole moment) $R-NC$ से अधिक होता है और $R-NC$ अम्लीय माध्यम में जल-अपघटन (hydrolysis) द्वारा $R-NH_2$ और $HCOOH$ उत्पन्न कर सकता है।
कथन $II$: $R-CN$ अम्लीय माध्यम में जल-अपघटित होकर एक यौगिक बनाता है जो $SOCl_2$ के साथ उपचारित करने और फिर $NH_3$ मिलाने पर एक अन्य यौगिक $(x)$ देता है। यह यौगिक $(x)$,$NaOCl/NaOH$ के साथ उपचारित करने पर एक उत्पाद देता है,जो $CHCl_3/KOH/\Delta$ के साथ उपचारित करने पर $R-NC$ उत्पन्न करता है।
उपरोक्त कथनों के आलोक में,नीचे दिए गए विकल्पों में से सही उत्तर चुनिए:
A
कथन $I$ और कथन $II$ दोनों गलत हैं
B
कथन $I$ और कथन $II$ दोनों सही हैं
C
कथन $I$ सही है लेकिन कथन $II$ गलत है
D
कथन $I$ गलत है लेकिन कथन $II$ सही है
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