Mix Examples of Amines Questions in Hindi

(A) एनिलिन से एसिटानिलाइड की तैयारी के लिए रासायनिक अभिक्रिया है: $C_6H_5NH_2 + (CH_3CO)_2O \rightarrow C_6H_5NHCOCH_3 + CH_3COOH$.
$1$. उपयोग किए गए एनिलिन के मोल की गणना करें:
$n_{\text{aniline}} = \frac{\text{द्रव्यमान}}{\text{मोलर द्रव्यमान}} = \frac{9.3 \ g}{93 \ g/mol} = 0.1 \ mol$.
$2$. चूंकि अभिक्रिया की स्टोइकोमेट्री $1:1$ है,इसलिए एसिटानिलाइड की सैद्धांतिक लब्धि $0.1 \ mol$ है।
$3$. प्राप्त एसिटानिलाइड के वास्तविक मोल की गणना करें:
$n_{\text{acetanilide}} = \frac{11 \ g}{135 \ g/mol} \approx 0.08148 \ mol$.
$4$. प्रतिशत लब्धि की गणना करें:
$\text{प्रतिशत लब्धि} = \left( \frac{\text{वास्तविक लब्धि}}{\text{सैद्धांतिक लब्धि}} \right) \times 100 = \left( \frac{0.08148 \ mol}{0.1 \ mol} \right) \times 100 = 81.48 \% \approx 81.5 \%$.

(C) $1$. प्रारंभिक पदार्थ $4-$नाइट्रोटोल्यूइन $(C_7H_7NO_2)$ है,जिसका मोलर द्रव्यमान $(7 \times 12) + (7 \times 1) + 14 + (2 \times 16) = 137 \ g \ mol^{-1}$ है।
$2$. $Sn/HCl$ के साथ $4-$नाइट्रोटोल्यूइन का अपचयन करने पर $p-$टोल्यूइडिन ($A$,$C_7H_9N$) प्राप्त होता है।
$3$. $(CH_3CO)_2O$ के साथ $p-$टोल्यूइडिन का एसिटिलीकरण करने पर $N-(p-tolyl)acetamide$ $(C_9H_{11}NO)$ प्राप्त होता है।
$4$. $Br_2/AcOH$ के साथ $N-(p-tolyl)acetamide$ का ब्रोमीनीकरण करने पर $2-bromo-4-methylacetanilide$ ($B$,$C_9H_{10}BrNO$) प्राप्त होता है।
$5$. $B$ $(C_9H_{10}BrNO)$ का मोलर द्रव्यमान $(9 \times 12) + (10 \times 1) + 14 + 80 + 16 = 228 \ g \ mol^{-1}$ है।
$6$. $4-$नाइट्रोटोल्यूइन के मोल $= \frac{137 \times 10^{-3} \ g}{137 \ g \ mol^{-1}} = 0.001 \ mol$.
$7$. चूंकि स्टोइकोमेट्री $1:1$ है,इसलिए $B$ के मोल $= 0.001 \ mol$.
$8$. $B$ का द्रव्यमान $= 0.001 \ mol \times 228 \ g \ mol^{-1} = 0.228 \ g = 228 \ mg$.

(C) चरण $1$: $Nitrobenzene$,$Br_2/FeBr_3$ के साथ अभिक्रिया करके $m-bromonitrobenzene$ देता है।
चरण $2$: $Sn/HCl$ के साथ अपचयन $-NO_2$ समूह को $-NH_2$ में बदल देता है,जिससे $m-bromoaniline$ प्राप्त होता है।
चरण $3$: $pH$ उदासीनीकरण किया जाता है।
चरण $4$: $m-bromoaniline$,$Br_2/H_2O$ के साथ अभिक्रिया करके $2,3,4,6-tetrabromoaniline$ देता है।
चरण $5$: $0-5^{\circ}C$ पर $NaNO_2/HBr$ के साथ डायज़ोटाइजेशन $-NH_2$ को $-N_2^+Br^-$ में बदल देता है।
चरण $6$: $CuBr/NaBr$ के साथ सैंडमेयर अभिक्रिया डायज़ोनियम समूह को $Br$ परमाणु द्वारा प्रतिस्थापित करती है।
अंतिम उत्पाद $pentabromobenzene$ है,जिसमें $5$ ब्रोमीन परमाणु होते हैं।
अतः,अंतिम उत्पाद $(P)$ में $Br$ परमाणुओं की संख्या $5$ है।

(C) $1$. आणविक सूत्र $C_8H_9ON$ और $Br_2 / HO^{(-)}$ के साथ अभिक्रिया (हॉफमैन ब्रोमामाइड निम्नीकरण) यह दर्शाती है कि $A$ एक एमाइड है।
$2$. उत्पाद $B$ एक एमीन है,जो तनु अम्ल में घुलनशील है।
$3$. अभिक्रिया क्रम $B$ $\xrightarrow{NaNO_2/HCl} C$ $\xrightarrow{CuCN} D$ $\xrightarrow{H_3O^+} E$ एमीन का डायज़ोनियम लवण और नाइट्राइल के माध्यम से कार्बोक्सिलिक अम्ल में परिवर्तन की मानक विधि है।
$4$. $E$ को $A$ के जल-अपघटन से भी प्राप्त किया जाता है,जो पुष्टि करता है कि $A$ एक एमाइड है।
$5$. $E$ का $KMnO_4$ के साथ ऑक्सीकरण करने पर $F$ प्राप्त होता है। यदि $E$,$p$-टोल्यूइक अम्ल है,तो ऑक्सीकरण से टेरेफ्थैलिक अम्ल $(F)$ प्राप्त होता है,जिसमें दो प्रकार के हाइड्रोजन (एरोमैटिक और कार्बोक्सिलिक) होते हैं।
$6$. अभिक्रिया पथ के आधार पर,$A$ को $p$-मिथाइलबेन्ज़ामाइड होना चाहिए।

(A) $1$. अभिक्रिया $A$: बेंज़िल ब्रोमाइड $(C_6H_5CH_2Br)$ $AgCN$ के साथ अभिक्रिया करके बेंज़िल आइसोसाइनाइड $(C_6H_5CH_2NC)$ बनाता है। ऐसा इसलिए है क्योंकि $AgCN$ एक सहसंयोजक यौगिक है,और नाभिकरागी (nucleophilic) आक्रमण एम्बीडेंट $CN^-$ आयन के नाइट्रोजन परमाणु के माध्यम से होता है।
$2$. अभिक्रिया $B$: बेंज़िलएमाइन $(C_6H_5CH_2NH_2)$ $CHCl_3$ और $KOH$ (या $NaOH$) के साथ कार्बिलएमाइन अभिक्रिया करके बेंज़िल आइसोसाइनाइड $(C_6H_5CH_2NC)$ बनाता है।
$3$. अभिक्रिया $C$: ब्रोमोबेंज़ीन $C-Br$ बंध के आंशिक द्वि-बंध चरित्र के कारण सामान्य परिस्थितियों में $AgCN$ के साथ नाभिकरागी प्रतिस्थापन अभिक्रिया नहीं देता है।
$4$. अभिक्रिया $D$: एनिलीन $(C_6H_5NH_2)$ कार्बिलएमाइन अभिक्रिया द्वारा फेनिल आइसोसाइनाइड $(C_6H_5NC)$ बनाता है,बेंज़िल आइसोसाइनाइड नहीं।
$5$. अभिक्रिया $E$: $2-$फेनिलएथिल ब्रोमाइड $KCN$ के साथ अभिक्रिया करके $3-$फेनिलप्रोपेनिट्राइल $(C_6H_5CH_2CH_2CN)$ बनाता है।
अतः,बेंज़िल आइसोसाइनाइड अभिक्रिया $A$ और $B$ से प्राप्त होता है।

$(A)$. डाईएथिल एमीन (द्वितीयक एमीन) और एथिल एमीन (प्राथमिक एमीन) को कार्बिलएमीन परीक्षण $(CHCl_3 + KOH, \Delta)$ का उपयोग करके अलग किया जा सकता है; केवल प्राथमिक एमीन ही प्रतिक्रिया करके दुर्गंधयुक्त आइसोसाइनाइड बनाते हैं $(A-II)$.
$B$. एसीटैल्डिहाइड (एल्डिहाइड) और एसीटोन (कीटोन) को टॉलेन परीक्षण (अमोनिकल सिल्वर नाइट्रेट) का उपयोग करके अलग किया जा सकता है; केवल एसीटैल्डिहाइड ही प्रतिक्रिया करके सिल्वर मिरर बनाता है $(B-IV)$.
$C$. एथेनॉल और फिनोल को उदासीन $FeCl_3$ का उपयोग करके अलग किया जा सकता है; फिनोल उदासीन $FeCl_3$ के साथ विशिष्ट बैंगनी रंग देता है $(C-III)$.
$D$. बेंजोइक अम्ल और सिनेमिक अम्ल को ब्रोमीन जल का उपयोग करके अलग किया जा सकता है; सिनेमिक अम्ल में कार्बन-कार्बन द्वि-आबंध (असंतृप्ति) होता है और यह ब्रोमीन जल के रंग को उड़ा देता है, जबकि बेंजोइक अम्ल ऐसा नहीं करता है $(D-I)$.
अतः, सही मिलान $A-II, B-IV, C-III, D-I$ है।

(C) प्रत्येक कथन का विश्लेषण करते हैं:
$(A)$ बेंजिलएमाइन $(C_6H_5CH_2NH_2)$ एनिलिन $(C_6H_5NH_2)$ की तुलना में एक प्रबल क्षार है क्योंकि बेंजिलएमाइन में नाइट्रोजन पर मौजूद लोन पेयर बेंजीन रिंग के साथ अनुनाद में भाग नहीं लेती है,जबकि एनिलिन में यह विस्थानीकृत होती है। अतः,कथन $(A)$ सही है।
$(B)$ गेब्रियल थैलिमाइड संश्लेषण का उपयोग प्राथमिक एलिफैटिक एमाइन बनाने के लिए किया जाता है। इसका उपयोग एरोमैटिक प्राथमिक एमाइन बनाने के लिए नहीं किया जा सकता क्योंकि एरिल हैलाइड थैलिमाइड आयन के साथ नाभिकरागी प्रतिस्थापन अभिक्रिया नहीं देते हैं। अतः,कथन $(B)$ गलत है।
$(C)$ हॉफमैन ब्रोमामाइड निम्नीकरण अभिक्रिया का उपयोग प्राथमिक एमाइड $(RCONH_2)$ को प्राथमिक एमाइन $(RNH_2)$ में बदलने के लिए किया जाता है। दिखाई गई अभिक्रिया में फेनिलएसीटामाइड $(C_6H_5CH_2CONH_2)$ शामिल है,जो बेंजिलएमाइन देगा। हालाँकि,उत्पाद को 'प्राथमिक एरोमैटिक एमाइन' के रूप में लेबल किया गया है,जो गलत है क्योंकि बनने वाला एमाइन एक प्राथमिक एलिफैटिक एमाइन है। अतः,कथन $(C)$ गलत है।
$(D)$ $4-$नाइट्रोएनिलिन का डायजोटीकरण और उसके बाद जल-अपघटन करने पर $4-$नाइट्रोफिनोल प्राप्त होता है। $4-$नाइट्रोफिनोल अम्लीय होता है और यह $NaOH$ में घुल जाएगा। अतः,कथन $(D)$ सही है।
इसलिए,गलत कथन $(B)$ और $(C)$ हैं।

(C) प्रोपेनोइक एसिड $(CH_3CH_2COOH)$ से शुरू होने वाला अभिक्रिया अनुक्रम इस प्रकार है:
$1$) $NH_3/\Delta$ के साथ अभिक्रिया प्रोपेनामाइड $(CH_3CH_2CONH_2)$ देती है।
$2$) $NaOH/Br_2$ के साथ हॉफमैन ब्रोमामाइड निम्नीकरण अभिक्रिया द्वारा प्रोपेनामाइड का रूपांतरण इथेनामाइन $(CH_3CH_2NH_2)$ में होता है।
$3$) $0^\circ C$ पर नाइट्रस एसिड ($HNO_2$,$NaNO_2/HCl$ से) के साथ अभिक्रिया इथेनामाइन को इथेनॉल $(CH_3CH_2OH)$ में बदल देती है।
$4$) $0^\circ C$ पर इथेनॉल की बेंजीनडायज़ोनियम क्लोराइड $(C_6H_5N_2Cl)$ के साथ अभिक्रिया दिए गए विकल्पों को प्राप्त करने के लिए कोई मानक पाठ्यपुस्तक अभिक्रिया नहीं है। यदि प्रश्न का उद्देश्य चरण $(iii)$ के बाद का उत्पाद पूछना था,तो वह इथेनॉल है। दिए गए विकल्पों में अंतिम उत्पाद के लिए कोई सही मिलान नहीं है। प्रश्न के विकल्पों या अभिकर्मकों में संभावित त्रुटि को देखते हुए,यह प्रश्न त्रुटिपूर्ण है।

(B) प्रारंभिक पदार्थ $p$-नाइट्रोटोल्यूइन $(CH_3-C_6H_4-NO_2)$ है।
$(i)$ $-NO_2$ का $-NH_2$ में अपचयन होने पर $p$-टोल्यूइडिन $(CH_3-C_6H_4-NH_2)$ प्राप्त होता है।
(ii) एसिटिक एनहाइड्राइड के साथ अमीनो समूह का एसिटिलेशन करने पर $p$-मिथाइलएसिटानिलाइड $(CH_3-C_6H_4-NHCOCH_3)$ प्राप्त होता है।
(iii) ब्रोमीनीकरण $-NHCOCH_3$ समूह के सापेक्ष ऑर्थो स्थिति पर होता है,जिससे $2$-ब्रोमो-$4$-मिथाइलएसिटानिलाइड प्राप्त होता है।
(iv) एसिटामिडो समूह के जल-अपघटन से $2$-ब्रोमो-$4$-मिथाइलएनिलिन $(C_7H_8BrN)$ प्राप्त होता है।
यह उत्पाद $(P)$ $2$-ब्रोमो-$4$-मिथाइलएनिलिन है। इसका मोलर द्रव्यमान $(7 \times 12) + (8 \times 1) + 80 + 14 = 84 + 8 + 80 + 14 = 186 \text{ g/mol}$ है।
कैरियस विश्लेषण में,$1 \text{ मोल}$ $P$ से $1 \text{ मोल}$ $\text{AgBr}$ प्राप्त होता है।
$P$ के मोल $= 1.0 \text{ g} / 186 \text{ g/mol} \approx 0.005376 \text{ mol}$.
$\text{AgBr}$ के मोल $= 0.005376 \text{ mol}$.
$\text{AgBr}$ का द्रव्यमान $= 0.005376 \times (108 + 80) = 0.005376 \times 188 \approx 1.01 \text{ g}$.
निकटतम पूर्णांक $1$ है।

(B) $1$. $C_2H_6 \xrightarrow{Cl_2, UV \text{ light}} C_2H_5Cl$ ($X$ एथिल क्लोराइड है)।
$2$. $C_2H_5Cl \xrightarrow{NH_3} C_2H_5NH_2$ ($Y$ एथिलएमीन है)।
$3$. $C_2H_5NH_2 \xrightarrow{(i) NaNO_2/HCl, (ii) H_2O} C_2H_5OH$।
एथिलएमीन का डायज़ोटिकरण और उसके बाद जल-अपघटन करने पर एथेनॉल $(Z)$ प्राप्त होता है।