बेंज़िल क्लोराइड के अमोनीअपघटन (ammonolysis) द्वारा एक एमाइन $(X)$ तैयार किया जाता है। इसमें $p-$टोल्यूनिसल्फोनिल क्लोराइड मिलाने पर विलयन स्पष्ट रहता है। निर्मित एमाइन $(X)$ का मोलर द्रव्यमान $g \ mol^{-1}$ में है। (दिया गया मोलर द्रव्यमान $g \ mol^{-1}$ में: $C=12, H=1, O=16, N=14, S=32, Cl=35.5$)

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निम्नलिखित अभिक्रियाओं में उत्पादों का कौन सा समूह प्राप्त होगा?
$RCN \xrightarrow{\text{reduction}} (a)$
$RCN \xrightarrow[(ii) H_2O]{(i) CH_3MgBr} (b)$
$RNC \xrightarrow{\text{hydrolysis}} (c)$
$RNH_2 \xrightarrow{HNO_2} (d)$

निम्नलिखित में से कौन सी विधि न तो एमाइन के संश्लेषण के लिए है और न ही उनके पृथक्करण के लिए?

नीचे दी गई हॉफमैन पुनर्विन्यास (Hoffmann rearrangement) अभिक्रिया में निम्नलिखित में से कौन सी स्पीशीज शामिल नहीं होगी?

$C_3H_9N$ क्या दर्शाता है?

Difficult
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नीचे कुछ नाइट्रोजन युक्त यौगिक दिए गए हैं। उनमें से प्रत्येक को अलग-अलग $HCl$ के साथ उपचारित किया जाता है। सबसे अधिक क्षारीय यौगिक का $1.0 \ g$ द्रव्यमान $........$ $mg$ $HCl$ का उपभोग करेगा। ($\text{दिया}$ गया है मोलर द्रव्यमान $g \ mol^{-1}$ में: $C:12, H:1, O:16, Cl:35.5$)

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