Mix Examples of Amines Questions in Gujarati

(C) $1$. એનિલિન સાંદ્ર $H_2SO_4$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને મુખ્ય નીપજ $(X)$ તરીકે $p$-એમિનોબેન્ઝીનસલ્ફોનિક એસિડ (સલ્ફાનિલિક એસિડ) બનાવે છે,કારણ કે એમિનો ગ્રુપ પ્રોટોનેશન દ્વારા સુરક્ષિત થાય છે,જે તેને વધુ સક્રિય થતા અટકાવે છે અને વિસ્થાપનને પેરા સ્થાન પર નિર્દેશિત કરે છે.
$2$. જ્યારે $(X)$ ની પ્રક્રિયા વધારાના $Br_2/H_2O$ સાથે કરવામાં આવે છે,ત્યારે અત્યંત સક્રિય $-NH_2$ ગ્રુપ બ્રોમિનેશનને ઓર્થો સ્થાન પર નિર્દેશિત કરે છે. મધ્યવર્તી સંયોજનની ઉચ્ચ સક્રિયતાને કારણે,$-SO_3H$ ગ્રુપનું વિસ્થાપન બ્રોમિન પરમાણુ દ્વારા થાય છે,જેને ઇપ્સો-વિસ્થાપન (ipso-substitution) કહેવામાં આવે છે.
$3$. આમ,અંતિમ નીપજ $(Y)$ એ $2,4,6$-ટ્રાયબ્રોમોબેન્ઝીનેમાઈન છે.

(A) $1$. એનિલિન $(Ph-NH_2)$ કેરો એસિડ $(H_2SO_5)$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને નાઈટ્રોસોબેન્ઝીન $(Ph-N=O)$ બનાવે છે,જે નીપજ $(A)$ છે.
$2$. ત્યારબાદ નાઈટ્રોસોબેન્ઝીન બેઝ $(EtO^-)$ અને ગરમીની હાજરીમાં બેન્ઝાઈલ સાયનાઈડ $(Ph-CH_2CN)$ સાથે સંઘનન પ્રક્રિયા કરે છે.
$3$. બેઝ બેન્ઝાઈલ સાયનાઈડના $\alpha$-કાર્બન પરથી પ્રોટોન દૂર કરીને કાર્બેનાયન $(Ph-CH^-(CN))$ બનાવે છે.
$4$. આ કાર્બેનાયન $Ph-N=O$ માં રહેલા નાઈટ્રોસો સમૂહના ઇલેક્ટ્રોન-અનુરાગી નાઈટ્રોજન પર હુમલો કરે છે.
$5$. પ્રોટોન ટ્રાન્સફર અને પાણીના અણુના દૂર થવાની પ્રક્રિયા બાદ અંતિમ નીપજ $Ph-N=C(CN)-Ph$ મળે છે.

(C) એસ્પિરિન એ એસિટિલસેલિસિલિક એસિડ છે,જેમાં કાર્બોક્સિલિક એસિડ સમૂહ $(-COOH)$ હોય છે.
આંતરડાના બેઝિક વાતાવરણમાં,કાર્બોક્સિલિક એસિડ સમૂહ બેઝ સાથે એસિડ-બેઝ પ્રક્રિયા કરીને કાર્બોક્સિલેટ આયન $(-COO^-)$ બનાવે છે.
આંતરડામાં અસ્તિત્વ ધરાવતું બંધારણ તે છે જેમાં કાર્બોક્સિલિક એસિડ સમૂહનું પ્રોટોન દૂર થઈને કાર્બોક્સિલેટ આયન બને છે,જ્યારે એસ્ટર સમૂહ યથાવત રહે છે.
તેથી,સાચું બંધારણ તે છે જેમાં $-COO^-$ સમૂહ હોય છે.

(B) $p$-chloronitrobenzene નું $p$-chlorophenol માં રૂપાંતર નીચેના પગલાંઓ દ્વારા થાય છે:
$1$. $Fe/HCl$ નો ઉપયોગ કરીને નાઈટ્રો ગ્રુપ $(-NO_2)$ નું એમિનો ગ્રુપ $(-NH_2)$ માં રિડક્શન કરીને $p$-chloroaniline મેળવવામાં આવે છે.
$2$. $p$-chloroaniline નું $NaNO_2$ અને $H_2SO_4$ (અથવા $HCl$) સાથે $0-5^{\circ}C$ તાપમાને ડાયઝોટાઈઝેશન કરીને $p$-chlorobenzenediazonium ક્ષાર બનાવવામાં આવે છે.
$3$. ડાયઝોનિયમ ક્ષારનું પાણી સાથે ગરમ કરીને $(H_2O, \Delta)$ જળવિભાજન કરતા $p$-chlorophenol મળે છે.
તેથી, સાચો ક્રમ $1. Fe, HCl; 2. NaNO_2, H_2SO_4; 3. H_2O, \Delta$ છે. વિકલ્પ $B$ આ ક્રમ સાથે સુસંગત છે.

(D) $o-$ફિનાઈલિનડાયએમાઈન ની $NaNO_2$ અને $HCl$ સાથેની પ્રક્રિયાથી એક એમિનો ગ્રુપ પર ડાયઝોનિયમ ક્ષાર મધ્યવર્તી બને છે.
ત્યારબાદ બાજુના એમિનો ગ્રુપ પર રહેલી અબંધકારક ઈલેક્ટ્રોન યુગ્મ ડાયઝોનિયમ નાઈટ્રોજન પરમાણુ પર હુમલો કરે છે,જેના પરિણામે તે જ અણુમાં નવો $N-N$ બંધ બને છે.
આ ચક્રીયકરણ એક જ અણુની અંદર થતું હોવાથી,તેને અંતઃ-આણ્વીય $N-N$ કપલિંગ પ્રક્રિયા તરીકે ઓળખવામાં આવે છે,જે બેન્ઝોટ્રાયઝોલ આપે છે.

(A) આ પ્રક્રિયામાં એનિલિન અને $1$-બ્રોમો-$4$-ક્લોરોબ્યુટેન વચ્ચે ન્યુક્લિયોફિલિક વિસ્થાપન પ્રક્રિયા થાય છે.
પ્રથમ,એનિલિનના નાઇટ્રોજન પરમાણુ પર રહેલી અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ બ્રોમિન સાથે જોડાયેલા કાર્બન પર હુમલો કરે છે,જેનાથી બ્રોમાઇડ આયન દૂર થાય છે અને $N$-($4$-ક્લોરોબ્યુટાઇલ)એનિલિન બને છે.
ત્યારબાદ,આંતરઆણ્વીય ફ્રિડેલ-ક્રાફ્ટસ આલ્કાઇલેશન થાય છે. નાઇટ્રોજન પરમાણુ આલ્કાઇલ શૃંખલાને બેન્ઝિન વલયના ઓર્થો સ્થાન પર નિર્દેશિત કરે છે.
નાઇટ્રોજન પરની અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ ચક્રીય મધ્યવર્તી સંયોજન બનાવવામાં મદદ કરે છે,જે પછી ચક્રીયકરણ પામીને $1,2,3,4$-ટેટ્રાહાઇડ્રોક્વિનોલિન બનાવે છે.
આમ,સાચી નીપજ $(A)$ $1,2,3,4$-ટેટ્રાહાઇડ્રોક્વિનોલિન છે.

(B) આ પ્રક્રિયામાં ક્લોરિન $(Cl_2)$ દ્વારા બિસ($2$-નાઈટ્રોફિનાઈલ) ડાયસલ્ફાઈડમાં રહેલા ડાયસલ્ફાઈડ બંધ $(S-S)$ નું વિભાજન થાય છે.
ક્લોરિન અણુ ઈલેક્ટ્રોફાઈલ તરીકે વર્તે છે અને સલ્ફર પરમાણુ પર હુમલો કરે છે.
આ પ્રક્રિયાને અંતે નીપજ $(A)$ તરીકે $2-$નાઈટ્રોબેન્ઝીનસલ્ફેનિલ ક્લોરાઈડ $(o-NO_2C_6H_4SCl)$ ના બે અણુઓ મળે છે.

(D) $1$. એનિલિન $(Ph-NH_2)$ ની $2 \ mole$ $CH_3Cl$ સાથેની પ્રક્રિયાથી $N,N$-ડાયમિથાઈલએનિલિન નીપજ $(A)$ તરીકે મળે છે.
$Ph-NH_2 + 2CH_3Cl \rightarrow Ph-N(CH_3)_2 + 2HCl$
$2$. $N,N$-ડાયમિથાઈલએનિલિન $(A)$ ત્યારબાદ બેન્ઝીનડાયઝોનિયમ ક્લોરાઈડ $(Ph-N_2^+ Cl^-)$ સાથે ઇલેક્ટ્રોન અનુરાગી એરોમેટિક વિસ્થાપન પ્રક્રિયા આપે છે.
$3$. $-N(CH_3)_2$ સમૂહ પ્રબળ સક્રિયકારક છે અને તે ઓર્થો/પેરા નિર્દેશક છે. અવકાશી અવરોધને કારણે,પેરા-વિસ્થાપન મુખ્ય નીપજ તરીકે મળે છે.
$4$. પરિણામી નીપજ $(B)$ એ $p$-ડાયમિથાઈલએમિનોએઝોબેન્ઝીન છે,જેને સામાન્ય રીતે બટર યલો તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.
$(B)$ નું બંધારણ: $Ph-N=N-C_6H_4-N(CH_3)_2$ (પેરા-વિસ્થાપિત).

(A) $p$-ટોલ્યુઈડિન બેન્ઝીન ડાયઝોનિયમ ક્લોરાઈડ સાથે પ્રક્રિયા કરીને ડાયઝોએમિનો સંયોજન $(p-CH_3-C_6H_4-NH-N=N-Ph)$ બનાવે છે.
આ સંયોજન એમિનોએઝો સ્વરૂપ $(p-CH_3-C_6H_4-N=N-NH-Ph)$ સાથે ટૉટોમેરિક સંતુલનમાં અસ્તિત્વ ધરાવે છે.
$aq. H_2SO_4$ સાથે ઉકાળતા (એસિડિક જળવિભાજન),બંને ટૉટોમર્સનું વિભાજન થાય છે.
ડાયઝોએમિનો સ્વરૂપનું વિભાજન થઈને $p$-ટોલ્યુઈડિન અને બેન્ઝીન ડાયઝોનિયમ ક્ષાર મળે છે.
આપેલ પ્રક્રિયા યોજના મુજબ,ડાયઝોએમિનો સ્વરૂપના જળવિભાજનથી $p$-ટોલ્યુઈડિન અને ટોલ્યુઈન મળે છે,જ્યારે એમિનોએઝો સ્વરૂપથી $p$-ટોલ્યુઈડિન અને $p$-ક્રેસોલ મળે છે.
પ્રક્રિયામાં મળતી કુલ અલગ કાર્બનિક નીપજોની સંખ્યા $3$ છે: $p$-ટોલ્યુઈડિન,ટોલ્યુઈન અને $p$-ક્રેસોલ.

(C) પગલું $1$: $1-chloro-4-nitrobenzene$ ની $aq. NH_3$ સાથેની પ્રક્રિયા ન્યુક્લિયોફિલિક એરોમેટિક સબસ્ટિટ્યુશન $(S_NAr)$ દ્વારા થાય છે,જે નીપજ $(A)$ તરીકે $4-nitroaniline$ બનાવે છે.
પગલું $2$: $4-nitroaniline$ ની $Br_2/H_2O$ સાથે પ્રક્રિયા થતા $-NH_2$ ગ્રુપની સક્રિયતાને કારણે નીપજ $(B)$ તરીકે $2,6-dibromo-4-nitroaniline$ મળે છે.
પગલું $3$: $(B)$ ની $(i) NaNO_2 + HCl$ અને ત્યારબાદ $(ii) H_3PO_2$ સાથેની પ્રક્રિયામાં $-NH_2$ ગ્રુપનું ડાયઝોટાઈઝેશન થાય છે અને ત્યારબાદ ડાયઝોનિયમ ક્ષારનું હાઈડ્રોજન દ્વારા રિડક્શન થાય છે.
આમ,અંતિમ નીપજ $(C)$ એ $1,3-dibromo-5-nitrobenzene$ છે.

(B) આ પ્રક્રિયા બે તબક્કામાં થાય છે:
$1$. પ્રથમ તબક્કો ન્યુક્લિયોફિલિક એરોમેટિક સબસ્ટિટ્યુશન $(S_NAr)$ પ્રક્રિયા છે,જેમાં $1-chloro-4-nitrobenzene$ એ ડાયમિથાઈલએમાઈન $(CH_3-NH-CH_3)$ સાથે પ્રક્રિયા કરે છે. ડાયમિથાઈલએમિનો ગ્રુપ ક્લોરિન પરમાણુને પેરા સ્થાન પરથી દૂર કરે છે,જેનાથી નીપજ $(A)$ તરીકે $N,N-dimethyl-4-nitroaniline$ બને છે.
$2$. બીજો તબક્કો $Fe/HCl$ નો ઉપયોગ કરીને નાઈટ્રો ગ્રુપ $(-NO_2)$ નું એમીનો ગ્રુપ $(-NH_2)$ માં રિડક્શન છે. આ પ્રક્રિયા $N,N-dimethyl-4-nitroaniline$ ને નીપજ $(B)$ તરીકે $N,N-dimethyl-p-phenylenediamine$ (જેને $4-(dimethylamino)aniline$ તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે) માં રૂપાંતરિત કરે છે.

(C) પ્રક્રિયાનો ક્રમ નીચે મુજબ છે:
$1$. નેપ્થલીનનું $Air/V_2O_5$ સાથે ઊંચા તાપમાને ઉદ્દીપકીય ઓક્સિડેશન થઈને થેલિક એનહાઈડ્રાઈડ બને છે.
$2$. થેલિક એનહાઈડ્રાઈડ $NH_3$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને અને ત્યારબાદ ગરમ કરવાથી થેલીમાઈડ બનાવે છે.
$3$. થેલીમાઈડ $KOBr$ (હોફમેન બ્રોમામાઈડ ડિગ્રેડેશન) સાથે પ્રક્રિયા કરીને $2$-એમિનોબેન્ઝોઈક એસિડ (એન્થ્રાનિલિક એસિડ) બનાવે છે.
આમ,અંતિમ નીપજ $A$ એ $2$-એમિનોબેન્ઝોઈક એસિડ છે.

(C) પ્રક્રિયા શ્રેણી નીચે મુજબ છે:
$1$. $p$-નાઈટ્રોટોલ્યુઈન $Cl_2/AlCl_3$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને $2$-ક્લોરો-$4$-નાઈટ્રોટોલ્યુઈન $(A)$ આપે છે.
$2$. $A$ નું $Fe/HCl$ અને ત્યારબાદ $NaOH$ સાથે રિડક્શન કરવાથી $2$-ક્લોરો-$4$-એમિનોટોલ્યુઈન $(B)$ મળે છે.
$3$. $B$ નું એસિટિક એનહાઈડ્રાઈડ સાથે એસિટિલેશન કરવાથી $2$-ક્લોરો-$4$-એસિટામિડોટોલ્યુઈન $(C)$ મળે છે.
$4$. $C$ નું $Br_2/FeBr_3$ સાથે બ્રોમિનેશન કરવાથી $2$-ક્લોરો-$4$-એસિટામિડો-$5$-બ્રોમોટોલ્યુઈન $(D)$ મળે છે.
$5$. $D$ નું $NaOH$ સાથે જળવિભાજન કરવાથી $2$-ક્લોરો-$4$-એમિનો-$5$-બ્રોમોટોલ્યુઈન $(E)$ મળે છે.
$6$. $E$ નું $NaNO_2/H_2SO_4$ સાથે $0-5^{\circ}C$ તાપમાને ડાયઝોટાઈઝેશન કરવાથી ડાયઝોનિયમ ક્ષાર $(F)$ મળે છે.
$7$. $F$ નું $H_3PO_2/H_2O$ સાથે રિડક્શન કરવાથી એમિનો સમૂહ દૂર થઈને $2$-ક્લોરો-$5$-બ્રોમોટોલ્યુઈન $(G)$ મળે છે.

(A) $1$. પ્રારંભિક પદાર્થ $1$-મિથાઈલ-$4$-નાઈટ્રોબેન્ઝીન છે. $Fe$ ની હાજરીમાં બ્રોમિનેશન કરવાથી $2$-બ્રોમો-$1$-મિથાઈલ-$4$-નાઈટ્રોબેન્ઝીન $(A)$ મળે છે.
$2$. $Sn/HCl$ વડે નાઈટ્રો સમૂહનું રિડક્શન કરવાથી $(A)$ નું રૂપાંતર $2$-બ્રોમો-$4$-મિથાઈલએનિલીન $(B)$ માં થાય છે.
$3$. $0-5 \ ^\circ C$ તાપમાને $NaNO_2/HCl$ સાથે પ્રક્રિયા કરવાથી એમાઈન સમૂહનું ડાયઝોનિયમ ક્ષાર $(C)$ માં રૂપાંતર થાય છે.
$4$. $H_3PO_2$ વડે ડાયઝોનિયમ ક્ષારનું રિડક્શન કરવાથી $-N_2^+$ સમૂહ દૂર થાય છે અને $2$-બ્રોમોટોલ્યુઈન $(D)$ મળે છે.
$5$. $KMnO_4/HO^-$ વડે મિથાઈલ સમૂહનું ઓક્સિડેશન અને ત્યારબાદ એસિડિફિકેશન કરવાથી $2$-બ્રોમોબેન્ઝોઇક એસિડ $(E)$ મળે છે.

(D) $1$. $1-\text{ફ્લોરો}-2, 4-\text{ડાયનાઈટ્રોબેન્ઝીન}$ ની હાઈડ્રેઝીન $(NH_2-NH_2)$ સાથેની પ્રક્રિયા ન્યુક્લિયોફિલિક એરોમેટિક વિસ્થાપન દ્વારા $2, 4-\text{ડાયનાઈટ્રોફિનાઈલહાઈડ્રેઝીન}$ $(A)$ બનાવે છે. તેથી,વિધાન $A$ સાચું છે.
$2$. $2, 4-\text{ડાયનાઈટ્રોફિનાઈલહાઈડ્રેઝીન}$ $(A)$ ની $\text{બ્યુટેનોન}$ સાથે $H^+$ અને ગરમીની હાજરીમાં પ્રક્રિયા એક સંઘનન (નિર્જલીકરણ) પ્રક્રિયા છે જે હાઈડ્રેઝોન $(B)$ બનાવે છે. તેથી,વિધાન $B$ સાચું છે.
$3$. નીપજ $B$ એ હાઈડ્રેઝોન છે,ઓક્સાઈમ નથી (ઓક્સાઈમ હાઈડ્રોક્સિલએમાઈન,$NH_2OH$ માંથી બને છે). તેથી,વિધાન $D$ ખોટું છે.
$4$. બનેલ હાઈડ્રેઝોન $(B)$ માં $C=N$ બંધ હોય છે જેમાં નાઈટ્રોજન અને કાર્બન પરમાણુઓ પર અલગ-અલગ સમૂહો જોડાયેલા હોવાથી ભૌમિતિક સમઘટકતા ($syn$ અને $anti$ સ્વરૂપો) શક્ય છે. તેથી,વિધાન $C$ સાચું છે.

(B) $1$. $C_2H_5-Cl$ ની $NaCN$ સાથેની પ્રક્રિયાથી $C_2H_5CN$ $(C)$ મળે છે.
$2$. $C_2H_5CN$ $(C)$ નું $H_2O_2/OH^-$ સાથે આંશિક જળવિભાજન કરવાથી $C_2H_5CONH_2$ $(D)$ મળે છે.
$3$. $C_2H_5CONH_2$ $(D)$ નું $KOH/Br_2$ સાથે હોફમેન બ્રોમામાઇડ વિઘટન કરવાથી $C_2H_5NH_2$ $(E)$ મળે છે.
$4$. $C_2H_5-Cl$ ની $AgCN$ સાથેની પ્રક્રિયાથી $C_2H_5NC$ $(A)$ મળે છે.
$5$. $C_2H_5NC$ $(A)$ નું $LiAlH_4$ વડે રિડક્શન કરવાથી $C_2H_5NHCH_3$ $(B)$ મળે છે.
$6$. $E$ એ $C_2H_5NH_2$ (પ્રાથમિક એમાઈન) છે અને $B$ એ $C_2H_5NHCH_3$ (દ્વિતીયક એમાઈન) છે.
$7$. $E$ $(C_2H_7N)$ અને $B$ $(C_3H_9N)$ બંને એમાઈન છે,પરંતુ તેઓ $-CH_2-$ સમૂહ દ્વારા અલગ પડે છે,તેથી તેઓ હોમોલોગ છે.

(A) હિન્સબર્ગ પ્રક્રિયક બેન્ઝીન સલ્ફોનાઈલ ક્લોરાઈડ $(C_6H_5SO_2Cl)$ છે.
તે $1^o$ એમાઈન સાથે પ્રક્રિયા કરીને સલ્ફોનેમાઈડ બનાવે છે જે આલ્કલીમાં દ્રાવ્ય છે.
તે $2^o$ એમાઈન સાથે પ્રક્રિયા કરીને સલ્ફોનેમાઈડ બનાવે છે જે આલ્કલીમાં અદ્રાવ્ય છે.
તે $3^o$ એમાઈન સાથે પ્રક્રિયા કરતું નથી.
આમ,તેનો ઉપયોગ $1^o, 2^o$ અને $3^o$ એમાઈનને અલગ પાડવા માટે થાય છે.
બાષ્પશીલતાના સંદર્ભમાં,$1^o$ એમાઈનમાં બે $H$-પરમાણુઓ,$2^o$ માં એક અને $3^o$ માં કોઈ નથી,જેના કારણે આંતરઆણ્વીય હાઈડ્રોજન બંધની મજબૂતી $1^o > 2^o > 3^o$ હોય છે,જે $3^o$ એમાઈનને વધુ બાષ્પશીલ બનાવે છે. તેથી,બાષ્પશીલતાનો ક્રમ $3^o > 2^o > 1^o$ છે.

(D) શરૂઆતનો પદાર્થ $3$-મિથાઈલબ્યુટેન-$2$-એમાઈન છે,જે એક પ્રાથમિક એલિફેટિક એમાઈન છે.
જ્યારે પ્રાથમિક એલિફેટિક એમાઈન નાઈટ્રસ એસિડ $(HNO_2)$ સાથે પ્રક્રિયા કરે છે,ત્યારે તે અત્યંત અસ્થિર ડાયઝોનિયમ ક્ષાર બનાવે છે.
આ ડાયઝોનિયમ ક્ષાર ઝડપથી નાઈટ્રોજન વાયુ $(N_2)$ ગુમાવીને કાર્બોકેટાયન બનાવે છે.
આ કિસ્સામાં,શરૂઆતમાં બનતો કાર્બોકેટાયન દ્વિતીયક કાર્બોકેટાયન છે: $(CH_3)_2CH-CH^+(CH_3)$.
આ દ્વિતીયક કાર્બોકેટાયન વધુ સ્થિર તૃતીયક કાર્બોકેટાયન બનાવવા માટે $1,2$-હાઈડ્રાઈડ શિફ્ટમાંથી પસાર થઈ શકે છે: $(CH_3)_2C^+-CH_2CH_3$.
દ્વિતીયક અને તૃતીયક બંને કાર્બોકેટાયન પર પાણી $(H_2O)$ દ્વારા હુમલો થઈ શકે છે અને આલ્કોહોલ બને છે.
દ્વિતીયક કાર્બોકેટાયન $3$-મિથાઈલબ્યુટેન-$2$-ઓલ તરફ દોરી જાય છે,અને તૃતીયક કાર્બોકેટાયન $2$-મિથાઈલબ્યુટેન-$2$-ઓલ તરફ દોરી જાય છે.
તેથી,નીપજોનું મિશ્રણ બને છે,જેમાં $3$-મિથાઈલબ્યુટેન-$2$-ઓલ અને $2$-મિથાઈલબ્યુટેન-$2$-ઓલનો સમાવેશ થાય છે.

(C) $1$. એનિલીન $0-5^{\circ}C$ તાપમાને $NaNO_2 + HCl$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને બેન્ઝીનડાયઝોનિયમ ક્લોરાઈડ $(A)$ બનાવે છે.
$2$. બેન્ઝીનડાયઝોનિયમ ક્લોરાઈડ $(A)$ ને $H_3O^+$ સાથે ગરમ કરતા તેનું જળવિભાજન થઈને ફિનોલ $(B)$ બને છે.
$3$. ફિનોલ $(B)$ નિર્બળ બેઝિક માધ્યમમાં બેન્ઝીનડાયઝોનિયમ ક્લોરાઈડ $(A)$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને ઇલેક્ટ્રોન અનુરાગી એરોમેટિક વિસ્થાપન પ્રક્રિયા (કપલિંગ પ્રક્રિયા) દ્વારા અંતિમ નીપજ તરીકે $p$-હાઈડ્રોક્સીએઝોબેન્ઝીન બનાવે છે.

(D) પ્રાથમિક એલિફેટિક એમાઈન નાઈટ્રસ એસિડ $(NaNO_2/HCl)$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને અસ્થાયી ડાયઝોનિયમ ક્ષાર બનાવે છે,જે તરત જ વિઘટન પામીને $N_2$ વાયુ મુક્ત કરે છે અને આલ્કોહોલ બનાવે છે.
આપેલા તમામ સંયોજનો પ્રાથમિક એમાઈન છે:
$1$. $(CH_3)_3C-NH_2$ એ પ્રાથમિક એમાઈન (tert-butylamine) છે.
$2$. $(CH_3)_2CH-NH_2$ એ પ્રાથમિક એમાઈન (isopropylamine) છે.
$3$. $CH_3-CH_2-NH_2$ એ પ્રાથમિક એમાઈન (ethylamine) છે.
તેથી,આ બધા જ પ્રાથમિક એલિફેટિક એમાઈન હોવાથી,તેઓ $NaNO_2/HCl$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને તેમના સંબંધિત આલ્કોહોલ બનાવે છે.

(D) $1$. એનિલીન $(C_6H_5NH_2)$ ની $0^\circ-5^\circ C$ તાપમાને $NaNO_2/HCl$ સાથેની પ્રક્રિયા ડાયઝોટાઈઝેશન પ્રક્રિયા છે,જે બેન્ઝીનડાયઝોનિયમ ક્લોરાઈડ $(A = C_6H_5N_2^+Cl^-)$ બનાવે છે.
$2$. ત્યારબાદ બેન્ઝીનડાયઝોનિયમ ક્લોરાઈડની $N,N$-ડાયમિથાઈલએનિલીન $(Ph-N(CH_3)_2)$ સાથેની પ્રક્રિયા એ ઇલેક્ટ્રોન અનુરાગી એરોમેટિક વિસ્થાપન પ્રક્રિયા છે,જેને કપલિંગ પ્રક્રિયા તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.
$3$. ડાયઝોનિયમ આયન ઇલેક્ટ્રોન અનુરાગી તરીકે વર્તે છે અને $N,N$-ડાયમિથાઈલએનિલીન વલયના પેરા-સ્થાન પર હુમલો કરીને એઝો ડાઈ બનાવે છે.
$4$. નીપજ $B$ એ $p$-(ડાયમિથાઈલએમિનો)એઝોબેન્ઝીન છે,જેને $N,N$-ડાયમિથાઈલ-$4$-ફિનાઈલએઝોએનિલીન તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે.

(D) આપેલી પ્રક્રિયા શ્રેણીમાં:
$1.$ $CH_3CH_2CONH_2 \xrightarrow{Br_2 / KOH} CH_3CH_2NH_2 (X)$. આ હોફમેન બ્રોમામાઈડ ડિગ્રેડેશન પ્રક્રિયા છે,જેમાં એમાઈડનું રૂપાંતર એક ઓછા કાર્બન પરમાણુ ધરાવતા પ્રાથમિક એમાઈનમાં થાય છે.
$2.$ $CH_3CH_2NH_2 (X) \xrightarrow{C_6H_5COCl} C_6H_5CONHCH_2CH_3 (Y)$. એમાઈનની એસિડ ક્લોરાઈડ (જેમ કે બેન્ઝોઈલ ક્લોરાઈડ) સાથેની પ્રક્રિયાને શોટન-બૌમન પ્રક્રિયા તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.
$3.$ $X$ (ઈથાઈલએમાઈન) એ એલિફેટિક એમાઈન છે,જ્યારે $Y$ ($N$-ઈથાઈલબેન્ઝેમાઈડ) એ એમાઈડ છે. એમાઈન એ એમાઈડ કરતા વધુ બેઝિક છે કારણ કે એમાઈડમાં નાઈટ્રોજન પરમાણુ પરના અબંધકારક ઈલેક્ટ્રોન યુગ્મ કાર્બોનિલ સમૂહ $(C=O)$ સાથે સંસ્પંદન દ્વારા વિસ્થાનિકૃત થાય છે.
તેથી,આપેલા તમામ વિધાનો સાચા છે.

(NONE) $1$. એનિલીન $(C_6H_5NH_2)$ એ મિથાઈલએમાઈન $(CH_3NH_2)$ કરતા પાણીમાં ઓછું દ્રાવ્ય છે કારણ કે એનિલીનમાં મોટો હાઈડ્રોફોબિક ફિનાઈલ સમૂહ પાણી સાથે હાઈડ્રોજન બંધ બનાવવામાં અવરોધ ઉભો કરે છે. તેથી,વિધાન $A$ ખોટું છે.
$2$. ઈથેનોલ $(C_2H_5OH)$ એ ઈથાઈલએમાઈન $(C_2H_5NH_2)$ કરતા પાણી સાથે મજબૂત હાઈડ્રોજન બંધ બનાવે છે કારણ કે ઓક્સિજન એ નાઈટ્રોજન કરતા વધુ વિદ્યુતઋણ છે. તેથી,વિધાન $B$ ખોટું છે.
$3$. ક્લોરોબેન્ઝીનમાં,$C-Cl$ બંધ $sp^2$ સંકરણ ધરાવતા કાર્બન સાથે જોડાયેલ છે,જે વધુ વિદ્યુતઋણ છે,અને $Cl$ પરના અબંધકારક ઈલેક્ટ્રોન યુગ્મ બેન્ઝીન રિંગ સાથે સંસ્પંદન (resonance) માં હોય છે,જે ડાયપોલ મોમેન્ટ ઘટાડે છે. સાયક્લોહેક્સાઈલ ક્લોરાઈડમાં,$C-Cl$ બંધ $sp^3$ સંકરણ ધરાવતા કાર્બન સાથે જોડાયેલ છે,જે ઓછો વિદ્યુતઋણ છે,પરિણામે ડાયપોલ મોમેન્ટ વધારે હોય છે. તેથી,વિધાન $C$ ખોટું છે.

(A) પ્રક્રિયાનો ક્રમ નીચે મુજબ છે:
$CH_3-CN$ $\xrightarrow{\text{Reduction}} CH_3-CH_2-NH_2$ $\xrightarrow{HNO_2} CH_3-CH_2-OH$
અહીં,$A$ એ $CH_3CN$ (એસીટોનાઈટ્રાઈલ) છે,જેનું રિડક્શન કરવાથી $B$ ($CH_3CH_2NH_2$,ઈથાઈલ એમાઈન) મળે છે. ઈથાઈલ એમાઈન નાઈટ્રસ એસિડ $(HNO_2)$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને $C_2H_5OH$ (ઈથેનોલ) બનાવે છે.

(D) . ફોર્મિલ ક્લોરાઈડ $(HCOCl)$ ઓરડાના તાપમાને અસ્થિર છે અને $CO$ અને $HCl$ માં વિઘટન પામે છે.
$B$. એસીટામાઈડ $(CH_3CONH_2)$ ઉભયગુણી છે; તે પ્રબળ એસિડ દ્વારા પ્રોટોનેટેડ થઈને $CH_3CONH_3^+Cl^-$ (બેઝ) બનાવે છે અને પ્રબળ બેઝ દ્વારા ડીપ્રોટોનેટેડ (એસિડ) થઈ શકે છે.
$C$. $LiAlH_4$ સાથે એસીટામાઈડનું રિડક્શન કરવાથી ઈથાઈલએમાઈન $(CH_3CH_2NH_2)$ મળે છે.
આમ,ત્રણેય વિધાનો $A$,$B$ અને $C$ સાચા હોવાથી,સાચો જવાબ $D$ છે.

(A) $CH_3COOH \xrightarrow[\Delta]{NH_3} CH_3CONH_2 (A)$ (ઇથેનામાઇડ)
$CH_3CONH_2 \xrightarrow{Br_2/NaOH} CH_3NH_2 (B)$ (મિથેનામાઇન) હોફમેન બ્રોમામાઇડ ડિગ્રેડેશન દ્વારા.
$CH_3NH_2 \xrightarrow{NaNO_2/dil. HCl} CH_3OH (C)$ (મિથેનોલ) ડાયઝોટાઇઝેશન અને ત્યારબાદ જળવિભાજન દ્વારા.

(D) બધા જ એલિફેટિક પ્રાથમિક એમાઈન નાઈટ્રસ એસિડ $(NaNO_2 + HCl)$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને અસ્થાયી આલ્કાઈલ ડાયઝોનિયમ ક્ષાર બનાવે છે,જે વિઘટન પામીને $N_2$ વાયુ મુક્ત કરે છે.
$RNH_2 + HONO \longrightarrow R-OH + N_2 + H_2O$
આપેલા તમામ વિકલ્પો ($C_2H_5NH_2$,$CH_3NH_2$,અને $(CH_3)_2CHNH_2$) એલિફેટિક પ્રાથમિક એમાઈન હોવાથી,તે બધા જ $N_2$ વાયુ મુક્ત કરશે.

(A) $(i), (ii)$ $C_{4}H_{11}N$ આણ્વીય સૂત્ર ધરાવતા વિવિધ આઈસોમેરિક એમાઈન્સના બંધારણો અને તેમના $IUPAC$ નામ નીચે મુજબ છે:
$(a)$ $CH_{3}CH_{2}CH_{2}CH_{2}NH_{2}$: $\text{બ્યુટેન-1-એમાઈન } (1^{\circ})$
$(b)$ $CH_{3}CH_{2}CH(NH_{2})CH_{3}$: $\text{બ્યુટેન-2-એમાઈન } (1^{\circ})$
$(c)$ $(CH_{3})_{2}CHCH_{2}NH_{2}$: $\text{2-મિથાઈલપ્રોપેન-1-એમાઈન } (1^{\circ})$
$(d)$ $(CH_{3})_{3}CNH_{2}$: $\text{2-મિથાઈલપ્રોપેન-2-એમાઈન } (1^{\circ})$
$(e)$ $CH_{3}CH_{2}CH_{2}NHCH_{3}$: $\text{N-મિથાઈલપ્રોપેન-1-એમાઈન } (2^{\circ})$
$(f)$ $CH_{3}CH_{2}NHCH_{2}CH_{3}$: $\text{N-ઈથાઈલઈથેનેમાઈન } (2^{\circ})$
$(g)$ $CH_{3}CH(CH_{3})NHCH_{3}$: $\text{N-મિથાઈલપ્રોપેન-2-એમાઈન } (2^{\circ})$
$(h)$ $CH_{3}CH_{2}N(CH_{3})_{2}$: $\text{N,N-ડાયમિથાઈલઈથેનેમાઈન } (3^{\circ})$
$(iii)$ જોડીઓ $(a)$ અને $(b)$,તથા $(e)$ અને $(g)$ સ્થાન સમઘટકતા દર્શાવે છે.
જોડીઓ $(a)$ અને $(c)$,$(a)$ અને $(d)$,$(b)$ અને $(c)$,તથા $(b)$ અને $(d)$ શૃંખલા સમઘટકતા દર્શાવે છે.
જોડીઓ $(e)$ અને $(f)$,તથા $(f)$ અને $(g)$ મેટામેરિઝમ (મધ્યવયવી સમઘટકતા) દર્શાવે છે.
પ્રાથમિક,દ્વિતીયક અને તૃતીયક એમાઈન્સ એકબીજા સાથે ક્રિયાશીલ સમૂહ સમઘટકતા દર્શાવે છે.

(N/A) $(i)$ બેન્ઝીન $\xrightarrow{Conc. HNO_3 / Conc. H_2SO_4}$ નાઈટ્રોબેન્ઝીન $\xrightarrow{H_2/Pd, Ethanol}$ એનિલિન.
$(ii)$ બેન્ઝીન $\xrightarrow{Conc. HNO_3 / Conc. H_2SO_4}$ નાઈટ્રોબેન્ઝીન $\xrightarrow{H_2/Pd, Ethanol}$ એનિલિન $\xrightarrow{2CH_3Cl}$ $N,N$-ડાયમિથાઈલ એનિલિન.
$(iii)$ $Cl-(CH_2)_4-Cl$ $\xrightarrow{Ethanolic NaCN}$ $NC-(CH_2)_4-CN$ $\xrightarrow{H_2/Ni}$ $H_2N-(CH_2)_6-NH_2$ (હેક્ઝેન-$1,6$-ડાયએમાઈન).

(N/A) $(i)$ $3-$મિથાઈલએનિલીનનું $3-$નાઈટ્રોટોલ્યુઈનમાં રૂપાંતર:
$1.$ $3-$મિથાઈલએનિલીન $273-278 \ K$ તાપમાને $NaNO_2$ અને $HCl$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને $3-$મિથાઈલબેન્ઝીનડાયઝોનિયમ ક્લોરાઈડ બનાવે છે.
$2.$ આ ડાયઝોનિયમ ક્ષાર $HBF_4$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને $3-$મિથાઈલબેન્ઝીનડાયઝોનિયમ ટેટ્રાફ્લોરોબોરેટ બનાવે છે.
$3.$ અંતે,$Cu$ અને ગરમીની હાજરીમાં $NaNO_2$ સાથે પ્રક્રિયા કરવાથી $3-$નાઈટ્રોટોલ્યુઈન મળે છે.
$(ii)$ એનિલીનનું $1,3,5-$ટ્રાઈબ્રોમોબેન્ઝીનમાં રૂપાંતર:
$1.$ એનિલીન $Br_2/H_2O$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને $2,4,6-$ટ્રાઈબ્રોમોએનિલીન બનાવે છે.
$2.$ $2,4,6-$ટ્રાઈબ્રોમોએનિલીનની $NaNO_2/HCl$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને $2,4,6-$ટ્રાઈબ્રોમોબેન્ઝીનડાયઝોનિયમ ક્લોરાઈડ મેળવવામાં આવે છે.
$3.$ આ ડાયઝોનિયમ ક્ષારનું $H_3PO_2$ અને $H_2O$ વડે રિડક્શન કરવાથી ડાયઝોનિયમ સમૂહ દૂર થાય છે અને $1,3,5-$ટ્રાઈબ્રોમોબેન્ઝીન મળે છે.

(A) $(i)$ $1-$મિથાઇલઇથેનેમાઇન ($1^{\circ}$ એમાઇન)
$(ii)$ પ્રોપેન$-1-$એમાઇન ($1^{\circ}$ એમાઇન)
$(iii)$ $N-$મિથાઇલપ્રોપેન$-2-$એમાઇન ($2^{\circ}$ એમાઇન)
$(iv)$ $2-$મિથાઇલપ્રોપેન$-2-$એમાઇન ($1^{\circ}$ એમાઇન)
$(v)$ $N-$મિથાઇલબેન્ઝેનેમાઇન અથવા $N-$મિથાઇલએનિલીન ($2^{\circ}$ એમાઇન)
$(vi)$ $N-$ઇથાઇલ$-N-$મિથાઇલઇથેનેમાઇન ($3^{\circ}$ એમાઇન)
$(vii)$ $3-$બ્રોમોબેન્ઝેનેમાઇન અથવા $3-$બ્રોમોએનિલીન ($1^{\circ}$ એમાઇન)

(N/A) $(i)$ બેઝિક પ્રબળતાનો ક્રમ $C_{6}H_{5}NH_{2} < C_{6}H_{5}NHCH_{3} < C_{2}H_{5}NH_{2} < (C_{2}H_{5})_{2}NH$ છે. $pK_{b} \propto 1/\text{બેઝિક પ્રબળતા}$ હોવાથી,$pK_{b}$ નો ઘટતો ક્રમ: $C_{6}H_{5}NH_{2} > C_{6}H_{5}NHCH_{3} > C_{2}H_{5}NH_{2} > (C_{2}H_{5})_{2}NH$ છે.
$(ii)$ બેઝિક પ્રબળતાનો ક્રમ: $C_{6}H_{5}NH_{2} < C_{6}H_{5}N(CH_{3})_{2} < CH_{3}NH_{2} < (C_{2}H_{5})_{2}NH$.
$(iii)$ $(a)$ $p-$નાઈટ્રોએનિલિન $ < $ એનિલિન $ < $ $p-$ટોલ્યુઈડિન. $(b)$ $C_{6}H_{5}NH_{2} < C_{6}H_{5}NHCH_{3} < C_{6}H_{5}CH_{2}NH_{2}$.
$(iv)$ વાયુ અવસ્થામાં,બેઝિકતા $+I$ અસર પર આધાર રાખે છે: $(C_{2}H_{5})_{3}N > (C_{2}H_{5})_{2}NH > C_{2}H_{5}NH_{2} > NH_{3}$.
$(v)$ ઉત્કલનબિંદુ $H$-બંધન પર આધાર રાખે છે: $(CH_{3})_{2}NH < C_{2}H_{5}NH_{2} < C_{2}H_{5}OH$.
$(vi)$ દ્રાવ્યતા $H$-બંધન અને હાઈડ્રોફોબિક ભાગ પર આધાર રાખે છે: $C_{6}H_{5}NH_{2} < (C_{2}H_{5})_{2}NH < C_{2}H_{5}NH_{2}$.

(N/A) સંયોજન $B$ ની $Br_2$ અને $KOH$ સાથેની પ્રક્રિયાથી સંયોજન $C$ $(C_6H_7N)$ બનવાની પ્રક્રિયા એ હોફમેન બ્રોમામાઇડ વિઘટન પ્રક્રિયા છે. આ સૂચવે છે કે $C$ એ એમાઇન છે અને $B$ એ એમાઇડ છે. $C_6H_7N$ આણ્વીય સૂત્ર ધરાવતું એમાઇન એનિલીન $(C_6H_5NH_2)$ છે,જેનું $IUPAC$ નામ બેન્ઝેનેમાઇન છે.
$C$ એ એનિલીન હોવાથી,અનુરૂપ એમાઇડ $B$ એ બેન્ઝેમાઇડ $(C_6H_5CONH_2)$ હોવું જોઈએ.
બેન્ઝેમાઇડ એ બેન્ઝોઇક એસિડ $(A)$ ને જલીય એમોનિયા સાથે ગરમ કરવાથી બને છે. તેથી,સંયોજન $A$ એ બેન્ઝોઇક એસિડ $(C_6H_5COOH)$ છે.
બંધારણો અને નામ નીચે મુજબ છે:
$A$: બેન્ઝોઇક એસિડ $(C_6H_5COOH)$
$B$: બેન્ઝેમાઇડ $(C_6H_5CONH_2)$
$C$: બેન્ઝેનેમાઇન અથવા એનિલીન $(C_6H_5NH_2)$
પ્રક્રિયા ક્રમ:
$C_6H_5COOH$ $\xrightarrow{NH_3, \Delta} C_6H_5CONH_2$ $\xrightarrow{Br_2, KOH} C_6H_5NH_2$

(N/A) $(i)$ $\underset{\text{Aniline}}{C_{6}H_{5}NH_{2}} + CHCl_{3} + 3 \text{ alc. } KOH$ $\xrightarrow{\text{Carbylamine reaction}} 3H_{2}O + 3KCl + \underset{\text{Phenyl isocyanide}}{C_{6}H_{5}NC}$
$(ii)$ $\underset{\text{Benzenediazonium chloride}}{C_{6}H_{5}N_{2}Cl} + H_{3}PO_{2} + H_{2}O$ $\rightarrow \underset{\text{Benzene}}{C_{6}H_{6}} + N_{2} + H_{3}PO_{3} + HCl$
$(iii)$ $\underset{\text{Aniline}}{C_{6}H_{5}NH_{2}} + \text{conc. } H_{2}SO_{4}$ $\rightarrow \underset{\text{Anilinium hydrogen sulphate}}{C_{6}H_{5}NH_{3}^{+}HSO_{4}^{-}}$
$(iv)$ $\underset{\text{Benzenediazonium chloride}}{C_{6}H_{5}N_{2}Cl} + \underset{\text{Ethanol}}{C_{2}H_{5}OH}$ $\rightarrow \underset{\text{Benzene}}{C_{6}H_{6}} + \underset{\text{Ethanal}}{CH_{3}CHO} + N_{2} + HCl$
$(v)$ $C_{6}H_{5}NH_{2} + 3Br_{2(aq)} \rightarrow \text{2,4,6-Tribromoaniline} + 3HBr$
$(vi)$ $\underset{\text{Aniline}}{C_{6}H_{5}NH_{2}} + \underset{\text{acetic anhydride}}{(CH_{3}CO)_{2}O}$ $\rightarrow \underset{\text{N-Phenylethanamide}}{C_{6}H_{5}NHCOCH_{3}} + \underset{\text{acetic acid}}{CH_{3}COOH}$
$(vii)$ $\underset{\text{Benzenediazonium chloride}}{C_{6}H_{5}N_{2}Cl}$ $\xrightarrow[(ii) NaNO_{2}/Cu, \Delta ]{(i) HBF_{4}} \underset{\text{Nitrobenzene}}{C_{6}H_{5}NO_{2}} + N_{2} + NaBF_{4}$

(N/A) $(i)$ એમાઈન પ્રોટોન ગુમાવીને એમાઈડ આયન આપે છે.
$R-NH_2 \to R-NH^- + H^+$
તે જ રીતે,આલ્કોહોલ પ્રોટોન ગુમાવીને આલ્કોક્સાઈડ આયન આપે છે.
$R-OH \to R-O^- + H^+$
એમાઈડ આયનમાં,ઋણ વીજભાર $N$ પરમાણુ પર હોય છે,જ્યારે આલ્કોક્સાઈડ આયનમાં,ઋણ વીજભાર $O$ પરમાણુ પર હોય છે. $O$ એ $N$ કરતા વધુ વિદ્યુતઋણ હોવાથી,$O$ ઋણ વીજભારને $N$ કરતા વધુ સરળતાથી જાળવી શકે છે. પરિણામે,એમાઈડ આયન આલ્કોક્સાઈડ આયન કરતા ઓછો સ્થાયી છે. તેથી,સમાન આણ્વીય દળ ધરાવતા આલ્કોહોલ કરતા એમાઈન ઓછા એસિડિક હોય છે.
$(ii)$ તૃતીયક એમાઈનના અણુમાં,નાઈટ્રોજન પરમાણુ સાથે કોઈ $H$ પરમાણુ જોડાયેલા હોતા નથી,જ્યારે પ્રાથમિક એમાઈનમાં બે હાઈડ્રોજન પરમાણુ હાજર હોય છે. $N-H$ બંધની હાજરીને કારણે,પ્રાથમિક એમાઈન વ્યાપક આંતરઆણ્વીય હાઈડ્રોજન બંધન અનુભવે છે.
પરિણામે,પ્રાથમિક એમાઈનના અણુઓને અલગ કરવા માટે વધારાની ઉર્જાની જરૂર પડે છે. તેથી,પ્રાથમિક એમાઈનનું ઉત્કલનબિંદુ તૃતીયક એમાઈન કરતા વધારે હોય છે.
$(iii)$ બેન્ઝીન રિંગની $-R$ (અનુનાદ) અસરને કારણે,એરોમેટિક એમાઈનમાં $N$ પરમાણુ પરના અબંધકારક ઈલેક્ટ્રોન યુગ્મ રિંગમાં સ્થાનાંતરિત (delocalized) થાય છે. તેથી,એરોમેટિક એમાઈનમાં $N$ પરમાણુ પરના ઈલેક્ટ્રોન દાન કરવા માટે ઓછા ઉપલબ્ધ હોય છે. આ સમજાવે છે કે શા માટે એલિફેટિક એમાઈન એરોમેટિક એમાઈન કરતા પ્રબળ બેઈઝ છે.

(N/A) $1.$ એનિલિનમાંથી પિક્રિક એસિડ:
એનિલિનને સૌપ્રથમ $273-278 \ K$ તાપમાને $NaNO_2$ અને $HCl$ નો ઉપયોગ કરીને બેન્ઝિન ડાયએઝોનિયમ ક્લોરાઇડમાં રૂપાંતરિત કરવામાં આવે છે. ત્યારબાદ તેનું પાણી સાથે જળવિભાજન કરીને ફિનોલ મેળવવામાં આવે છે. ફિનોલનું સાંદ્ર $HNO_3$ સાથે નાઇટ્રેશન કરવાથી $2,4,6-$ટ્રાયનાઇટ્રોફિનોલ મળે છે,જેને પિક્રિક એસિડ તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.
$2.$ ઇથેનાલમાંથી બ્યુટેન$-2-$ઓલ:
ઇથેનાલ ઇથાઇલ મેગ્નેશિયમ બ્રોમાઇડ (ગ્રીગનાર્ડ પ્રક્રિયક) સાથે પ્રક્રિયા કરીને એક યોગશીલ નીપજ બનાવે છે. આ નીપજના જળવિભાજનથી બ્યુટેન$-2-$ઓલ મળે છે.

(A-4, B-3, C-1, D-2) $A-4, B-3, C-1, D-2$
$A$. એમોનોલિસિસ: એમોનિયા અણુ દ્વારા $C-X$ બંધના વિભાજનની પ્રક્રિયાને એમોનોલિસિસ કહેવામાં આવે છે. તેમાં આલ્કાઈલ હેલાઈડની $NH_3$ સાથેની પ્રતિક્રિયાનો સમાવેશ થાય છે.
$B$. ગેબ્રિયલ થેલીમાઈડ સંશ્લેષણ: આમાં થેલીમાઈડની $KOH$ સાથે અને ત્યારબાદ $R-X$ સાથેની પ્રતિક્રિયા દ્વારા પ્રાથમિક એમાઈનનું સંશ્લેષણ થાય છે.
$C$. હોફમેન બ્રોમામાઈડ પ્રતિક્રિયા: આ પ્રતિક્રિયાનો ઉપયોગ એમાઈડને ઓછા કાર્બન પરમાણુ ધરાવતા એમાઈનમાં રૂપાંતરિત કરવા માટે થાય છે.
$R-CONH_2 + Br_2 + 4NaOH \rightarrow R-NH_2 + Na_2CO_3 + 2NaBr + 2H_2O$
$D$. કાર્બાઈલેમાઈન પ્રતિક્રિયા: આ પ્રાથમિક એમાઈન માટેની એક વિશિષ્ટ પરખ કસોટી છે.
$R-NH_2 + CHCl_3 + 3KOH \xrightarrow{\text{Heat}} R-NC + 3KCl + 3H_2O$

(A) પ્રક્રિયાઓ નીચે મુજબ છે:
$1$. $'A'$ $(C_4H_8)$ નું ઓઝોનોલિસિસ $2 \ mol$ એસિટાલિહાઇડ $(CH_3CHO)$ આપે છે,જે સૂચવે છે કે $'A'$ એ $CH_3-CH=CH-CH_3$ (બ્યુટ-$2$-ઈન) છે.
$2$. $CH_3-CH=CH-CH_3 + HCl \rightarrow CH_3-CH_2-CHCl-CH_3$ (સંયોજન $'B'$,$2$-ક્લોરોબ્યુટેન).
$3$. $CH_3-CH_2-CHCl-CH_3 + NH_3 \rightarrow CH_3-CH_2-CH(NH_2)-CH_3$ (સંયોજન $'C'$,બ્યુટેન-$2$-એમાઈન).
$4$. $CH_3-CH_2-CH(NH_2)-CH_3 + NaNO_2/HCl$ $\rightarrow [CH_3-CH_2-CH(N_2^+)-CH_3]$ $\xrightarrow{H_2O} CH_3-CH_2-CH(OH)-CH_3$ (સંયોજન $'D'$,બ્યુટેન-$2$-ઓલ,જે પ્રકાશીય સક્રિય છે).
બંધારણો નીચે મુજબ છે:
$'A': CH_3-CH=CH-CH_3$
$'B': CH_3-CH_2-CHCl-CH_3$
$'C': CH_3-CH_2-CH(NH_2)-CH_3$
$'D': CH_3-CH_2-CH(OH)-CH_3$

(A) પદાર્થ $'A'$ એ $C_6H_5NH_2$ (એનિલીન) છે.
$1$. $C_6H_5NH_2 + HCl \rightarrow C_6H_5NH_3^+Cl^-$ (એનિલીનિયમ ક્લોરાઈડ,$'B'$).
$2$. $C_6H_5NH_2 + CHCl_3 + 3KOH \rightarrow C_6H_5NC + 3KCl + 3H_2O$ (ફિનાઈલ આઈસોસાયનાઈડ,$'C'$).
$3$. $C_6H_5NH_2 + C_6H_5SO_2Cl \rightarrow C_6H_5NHSO_2C_6H_5 + HCl$ ($N$-ફિનાઈલબેન્ઝીનસલ્ફોનેમાઈડ,$'D'$).
$4$. $C_6H_5NH_2 + NaNO_2 + 2HCl \xrightarrow{273-278 \ K} C_6H_5N_2^+Cl^- + NaCl + 2H_2O$ (બેન્ઝીન ડાયઝોનિયમ ક્લોરાઈડ,$'E'$).
$5$. $C_6H_5N_2^+Cl^- + C_6H_5OH \xrightarrow{OH^-} C_6H_5-N=N-C_6H_4OH$ ($p$-હાઈડ્રોક્સીએઝોબેન્ઝીન,નારંગી રંગક,$'F'$).

(B) આણ્વીય સૂત્ર $C_8H_{11}N$ ઘણા સમઘટકો ધરાવે છે.
$1$. $A$ અને $C$ ડાયઝોટાઈઝેશન,ત્યારબાદ જળવિભાજન અને ઓક્સિડેશન પામીને $R$ અને $S$ બનાવે છે. આ પ્રક્રિયા $(Ar-NH_2$ $\rightarrow Ar-N_2^+$ $\rightarrow Ar-OH$ $\rightarrow Ar-COOH)$ સૂચવે છે કે $A$ અને $C$ એ પ્રાથમિક એરોમેટિક એમાઈન છે.
$2$. $A$ એ $R$ બનાવે છે (આંતઃઆણ્વીય $H$-બંધ ધરાવતું સેલિસિલિક એસિડનું વ્યુત્પન્ન),જે સૂચવે છે કે $A$ એ $o$-ઈથાઈલએનિલીન છે.
$3$. $C$ એ $S$ બનાવે છે (આંતરઆણ્વીય $H$-બંધ ધરાવતું p-હાઈડ્રોક્સીબેન્ઝોઈક એસિડનું વ્યુત્પન્ન),જે સૂચવે છે કે $C$ એ $p$-ઈથાઈલએનિલીન છે.
$4$. $B$ એ અન્ય સમઘટક છે. આપેલા વિકલ્પો અને $N$-મિથાઈલબેન્ઝાઈલએમાઈનની $Ph-SO_2Cl$ સાથેની પ્રક્રિયા પરથી,$B$ એ $N$-મિથાઈલબેન્ઝાઈલએમાઈન છે.
આમ,$A = o$-ઈથાઈલએનિલીન,$B = N$-મિથાઈલબેન્ઝાઈલએમાઈન,અને $C = p$-ઈથાઈલએનિલીન.

(C) $1$. એનિલીનની $0-5^{\circ}C$ તાપમાને $NaNO_2/HCl$ સાથેની પ્રક્રિયા ડાયઝોટાઈઝેશન પ્રક્રિયા છે,જે બેન્ઝીન ડાયઝોનિયમ ક્લોરાઈડ $(C_6H_5N_2^+Cl^-)$ બનાવે છે.
$2$. બેન્ઝીન ડાયઝોનિયમ ક્લોરાઈડની $KCN$ ($CuCN$ ની હાજરીમાં) સાથેની પ્રક્રિયાથી બેન્ઝોનાઈટ્રાઈલ $(C_6H_5CN)$ મળે છે. તેથી,$(A)$ બેન્ઝોનાઈટ્રાઈલ છે.
$3$. બેન્ઝોનાઈટ્રાઈલનું $SnCl_2/HCl$ દ્વારા રિડક્શન અને ત્યારબાદ જળવિભાજન $(H_3O^+)$ એ સ્ટીફન રિડક્શન છે,જે નાઈટ્રાઈલ સમૂહ $(-CN)$ ને આલ્ડિહાઈડ સમૂહ $(-CHO)$ માં રૂપાંતરિત કરે છે. તેથી,$(B)$ બેન્ઝાલ્ડિહાઈડ છે.
$4$. આમ,$(A)$ બેન્ઝોનાઈટ્રાઈલ છે અને $(B)$ બેન્ઝાલ્ડિહાઈડ છે.

(C) પ્રક્રિયા નીચે મુજબ આગળ વધે છે:
$1$. આલ્કોહોલિક $NH_3$ સાથેની પ્રક્રિયા એસિડ ક્લોરાઇડ $(R-COCl)$ ને એમાઇડ $(R-CONH_2)$ માં રૂપાંતરિત કરે છે: $CH_3-CH(CH_3)-CH_2-CH_2-COCl \xrightarrow{NH_3} CH_3-CH(CH_3)-CH_2-CH_2-CONH_2$.
$2$. હોફમેન બ્રોમામાઇડ ડિગ્રેડેશન પ્રક્રિયા $(NaOH, Br_2)$ એમાઇડને પ્રાથમિક એમાઇન $(R-NH_2)$ માં રૂપાંતરિત કરે છે: $CH_3-CH(CH_3)-CH_2-CH_2-CONH_2 \xrightarrow{NaOH, Br_2} CH_3-CH(CH_3)-CH_2-CH_2-NH_2$.
$3$. નીચા તાપમાને $NaNO_2/HCl$ સાથેની પ્રક્રિયા પ્રાથમિક એલિફેટિક એમાઇનને ડાયઝોનિયમ ક્ષારમાં રૂપાંતરિત કરે છે,જે અસ્થિર છે અને પાણી $(H_2O)$ ની હાજરીમાં વિઘટન પામી આલ્કોહોલ બનાવે છે: $CH_3-CH(CH_3)-CH_2-CH_2-NH_2$ $\xrightarrow{NaNO_2, HCl} [CH_3-CH(CH_3)-CH_2-CH_2-N_2^+Cl^-]$ $\xrightarrow{H_2O} CH_3-CH(CH_3)-CH_2-CH_2-OH$.
આમ,મુખ્ય નીપજ $CH_3-CH(CH_3)-CH_2-CH_2OH$ છે.

(D) આ રૂપાંતરણ નાઈટ્રોબેન્ઝીનનું $3$-ક્લોરોફિનોલમાં રૂપાંતર કરે છે.
પગલું $1$: નાઈટ્રોબેન્ઝીનનું $Cl_{2} / FeCl_{3}$ નો ઉપયોગ કરીને ક્લોરિનેશન કરવાથી $m$-ક્લોરોનાઈટ્રોબેન્ઝીન મળે છે કારણ કે $-NO_{2}$ સમૂહ મેટા-ડાયરેક્ટિંગ છે.
પગલું $2$: $Fe / HCl$ નો ઉપયોગ કરીને નાઈટ્રો સમૂહનું રિડક્શન કરવાથી $m$-ક્લોરોએનિલીન મળે છે.
પગલું $3$: $m$-ક્લોરોએનિલીનનું $0^{\circ} C$ તાપમાને $NaNO_{2} / HCl$ સાથે ડાયઝોટાઈઝેશન કરવાથી $m$-ક્લોરોબેન્ઝીન ડાયઝોનિયમ ક્લોરાઈડ મળે છે.
પગલું $4$: ડાયઝોનિયમ ક્ષારનું $H_{2}O / H^{+}$ સાથે જળવિભાજન કરવાથી $3$-ક્લોરોફિનોલ બને છે.
આમ,સાચો ક્રમ $i. Cl_{2}, FeCl_{3}; ii. Fe, HCl; iii. NaNO_{2}, HCl, 0^{\circ} C; iv. H_{2}O / H^{+}$ છે.

(A) $1$. સંયોજન $A$ માં $N$ અને $Cl$ છે અને તે પાણીમાં એસિડિક દ્રાવણ બનાવે છે,જે સૂચવે છે કે તે એમાઈન હાઈડ્રોક્લોરાઈડ ક્ષાર $(R-NH_3^+Cl^-)$ છે.
$2$. $C_6H_5NH_3Cl$ નું આણ્વીય દળ $129.5$ છે,જે આપેલ $131 \pm 2$ ની નજીક છે.
$3$. $NaOH$ સાથેની પ્રક્રિયાથી મુક્ત એમાઈન મળે છે: $C_6H_5NH_3Cl + NaOH \rightarrow C_6H_5NH_2 + NaCl + H_2O$. પ્રવાહી $C_6H_5NH_2$ (એનિલીન) માં $N$ છે પણ $Cl$ નથી.
$4$. એનિલીન $HNO_2$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને બેન્ઝીન ડાયઝોનિયમ ક્લોરાઈડ બનાવે છે,જે ફિનોલ સાથે જોડાઈને $p$-હાઈડ્રોક્સીએઝોબેન્ઝીન (નારંગી રંગક) બનાવે છે.
$5$. આમ,$A$ એ $C_6H_5NH_3Cl$ છે.

(C) . બેન્ઝીનસલ્ફોનાઇલ ક્લોરાઇડ $\rightarrow$ $III$. હિન્સબર્ગ પ્રક્રિયક
$B$. હોફમેન બ્રોમામાઇડ પ્રક્રિયા $\rightarrow$ $IV$. આઈસોસાયનેટની જાણીતી પ્રક્રિયા
$R-CONH_2 + Br_2 + 4NaOH \rightarrow R-NH_2 + 2NaBr + Na_2CO_3 + 2H_2O$
મધ્યવર્તી: $R-N=C=O$ (આઈસોસાયનેટ)
$C$. કાર્બાઈલએમાઇન પ્રક્રિયા $\rightarrow$ $I$. પ્રાથમિક એમાઇન માટેની કસોટી
$R-NH_2 + CHCl_3 + 3KOH \rightarrow RNC + 3KCl + 3H_2O$
$D$. હોફમેન ઓરિએન્ટેશન $\rightarrow$ $II$. એન્ટી-સેટઝેફ (મુખ્ય નીપજ તરીકે ઓછા વિસ્થાપિત આલ્કીનનું નિર્માણ)
તેથી,સાચી જોડ $A-III, B-IV, C-I, D-II$ છે.

(A) આપેલ પ્રક્રિયા બેન્ઝીન ડાયઝોનિયમ ક્લોરાઇડની બેઝિક માધ્યમમાં ફીનોલ અથવા એમાઇન સાથેની કપલિંગ પ્રક્રિયા છે,જે એઝો ડાય બનાવે છે.
બેન્ઝીન ડાયઝોનિયમ ક્લોરાઇડની $NaOH$ (બેઝિક માધ્યમ) ની હાજરીમાં $\beta$-નેપ્થોલ સાથેની પ્રક્રિયાથી ઓરેન્જ-રેડ એઝો ડાય મળે છે.
રાસાયણિક સમીકરણ નીચે મુજબ છે:
$C_6H_5N_2^+Cl^- + \beta\text{-નેપ્થોલ} \xrightarrow{NaOH} \text{ઓરેન્જ-રેડ ડાય}$