Mix Examples of Amines Questions in Gujarati

(A) એનિલિનમાંથી એસિટાનિલાઇડની તૈયારી માટેની રાસાયણિક પ્રક્રિયા છે: $C_6H_5NH_2 + (CH_3CO)_2O \rightarrow C_6H_5NHCOCH_3 + CH_3COOH$.
$1$. વપરાયેલ એનિલિનના મોલની ગણતરી કરો:
$n_{\text{aniline}} = \frac{\text{દળ}}{\text{મોલર દળ}} = \frac{9.3 \ g}{93 \ g/mol} = 0.1 \ mol$.
$2$. પ્રક્રિયાનું તત્વયોગમિતિ (stoichiometry) $1:1$ હોવાથી,એસિટાનિલાઇડની સૈદ્ધાંતિક નીપજ $0.1 \ mol$ છે.
$3$. મેળવેલ એસિટાનિલાઇડના વાસ્તવિક મોલની ગણતરી કરો:
$n_{\text{acetanilide}} = \frac{11 \ g}{135 \ g/mol} \approx 0.08148 \ mol$.
$4$. ટકાવારી નીપજની ગણતરી કરો:
$\text{ટકાવારી નીપજ} = \left( \frac{\text{વાસ્તવિક નીપજ}}{\text{સૈદ્ધાંતિક નીપજ}} \right) \times 100 = \left( \frac{0.08148 \ mol}{0.1 \ mol} \right) \times 100 = 81.48 \% \approx 81.5 \%$.

(C) $1$. શરૂઆતનું પદાર્થ $4-$નાઈટ્રોટોલ્યુઈન $(C_7H_7NO_2)$ છે,જેનું મોલર દળ $(7 \times 12) + (7 \times 1) + 14 + (2 \times 16) = 137 \ g \ mol^{-1}$ છે.
$2$. $Sn/HCl$ સાથે $4-$નાઈટ્રોટોલ્યુઈનનું રિડક્શન કરવાથી $p-$ટોલ્યુઈડિન ($A$,$C_7H_9N$) મળે છે.
$3$. $(CH_3CO)_2O$ સાથે $p-$ટોલ્યુઈડિનનું એસિટિલેશન કરવાથી $N-(p-tolyl)acetamide$ $(C_9H_{11}NO)$ મળે છે.
$4$. $Br_2/AcOH$ સાથે $N-(p-tolyl)acetamide$ નું બ્રોમિનેશન કરવાથી $2-bromo-4-methylacetanilide$ ($B$,$C_9H_{10}BrNO$) મળે છે.
$5$. $B$ $(C_9H_{10}BrNO)$ નું મોલર દળ $(9 \times 12) + (10 \times 1) + 14 + 80 + 16 = 228 \ g \ mol^{-1}$ છે.
$6$. $4-$નાઈટ્રોટોલ્યુઈનના મોલ $= \frac{137 \times 10^{-3} \ g}{137 \ g \ mol^{-1}} = 0.001 \ mol$.
$7$. સ્ટોઈકિયોમેટ્રી $1:1$ હોવાથી,$B$ ના મોલ $= 0.001 \ mol$.
$8$. $B$ નું દળ $= 0.001 \ mol \times 228 \ g \ mol^{-1} = 0.228 \ g = 228 \ mg$.

(C) પગલું $1$: $Nitrobenzene$ એ $Br_2/FeBr_3$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને $m-bromonitrobenzene$ આપે છે.
પગલું $2$: $Sn/HCl$ સાથે રિડક્શન $-NO_2$ ગ્રુપને $-NH_2$ માં ફેરવે છે,જે $m-bromoaniline$ આપે છે.
પગલું $3$: $pH$ તટસ્થીકરણ કરવામાં આવે છે.
પગલું $4$: $m-bromoaniline$ એ $Br_2/H_2O$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને $2,3,4,6-tetrabromoaniline$ આપે છે.
પગલું $5$: $0-5^{\circ}C$ તાપમાને $NaNO_2/HBr$ સાથે ડાયઝોટાઇઝેશન $-NH_2$ ને $-N_2^+Br^-$ માં ફેરવે છે.
પગલું $6$: $CuBr/NaBr$ સાથે સેન્ડમેયર પ્રક્રિયા ડાયઝોનિયમ ગ્રુપને $Br$ પરમાણુ દ્વારા બદલે છે.
અંતિમ ઉત્પાદન $pentabromobenzene$ છે,જેમાં $5$ બ્રોમિન પરમાણુઓ છે.
આમ,અંતિમ ઉત્પાદન $(P)$ માં $Br$ પરમાણુઓની સંખ્યા $5$ છે.

(C) $1$. આણ્વિય સૂત્ર $C_8H_9ON$ અને $Br_2 / HO^{(-)}$ સાથેની પ્રક્રિયા (હોફમેન બ્રોમામાઇડ ડિગ્રેડેશન) સૂચવે છે કે $A$ એ એમાઇડ છે.
$2$. નીપજ $B$ એ એમાઇન છે,જે મંદ એસિડમાં દ્રાવ્ય છે.
$3$. પ્રક્રિયા ક્રમ $B$ $\xrightarrow{NaNO_2/HCl} C$ $\xrightarrow{CuCN} D$ $\xrightarrow{H_3O^+} E$ એ એમાઇનનું ડાયઝોનિયમ ક્ષાર અને નાઇટ્રાઇલ દ્વારા કાર્બોક્સિલિક એસિડમાં રૂપાંતર કરવાની પ્રમાણિત રીત છે.
$4$. $E$ એ $A$ ના જળવિભાજનથી પણ મળે છે,જે પુષ્ટિ કરે છે કે $A$ એ એમાઇડ છે.
$5$. $E$ નું $KMnO_4$ સાથે ઓક્સિડેશન કરતા $F$ મળે છે. જો $E$ એ $p$-ટોલ્યુઇક એસિડ હોય,તો ઓક્સિડેશનથી ટેરેપ્થેલિક એસિડ $(F)$ મળે છે,જેમાં બે પ્રકારના હાઇડ્રોજન (એરોમેટિક અને કાર્બોક્સિલિક) હોય છે.
$6$. પ્રક્રિયા પથના આધારે,$A$ એ $p$-મિથાઇલબેન્ઝામાઇડ હોવું જોઈએ.

(A) $1$. પ્રક્રિયા $A$: બેન્ઝાઇલ બ્રોમાઇડ $(C_6H_5CH_2Br)$ એ $AgCN$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને બેન્ઝાઇલ આઇસોસાયનાઇડ $(C_6H_5CH_2NC)$ બનાવે છે. આનું કારણ એ છે કે $AgCN$ એક સહસંયોજક સંયોજન છે,અને ન્યુક્લિયોફિલિક હુમલો એમ્બિડેન્ટ $CN^-$ આયનના નાઇટ્રોજન પરમાણુ દ્વારા થાય છે.
$2$. પ્રક્રિયા $B$: બેન્ઝાઇલએમાઇન $(C_6H_5CH_2NH_2)$ એ $CHCl_3$ અને $KOH$ (અથવા $NaOH$) સાથે કાર્બાઇલએમાઇન પ્રક્રિયા કરીને બેન્ઝાઇલ આઇસોસાયનાઇડ $(C_6H_5CH_2NC)$ બનાવે છે.
$3$. પ્રક્રિયા $C$: બ્રોમોબેન્ઝિન સામાન્ય પરિસ્થિતિઓમાં $C-Br$ બંધના આંશિક દ્વિબંધ લાક્ષણિકતાને કારણે $AgCN$ સાથે ન્યુક્લિયોફિલિક વિસ્થાપન પ્રક્રિયા આપતું નથી.
$4$. પ્રક્રિયા $D$: એનિલીન $(C_6H_5NH_2)$ કાર્બાઇલએમાઇન પ્રક્રિયા દ્વારા ફિનાઇલ આઇસોસાયનાઇડ $(C_6H_5NC)$ બનાવે છે,બેન્ઝાઇલ આઇસોસાયનાઇડ નહીં.
$5$. પ્રક્રિયા $E$: $2-$ફિનાઇલઇથાઇલ બ્રોમાઇડ $KCN$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને $3-$ફિનાઇલપ્રોપેનિટ્રાઇલ $(C_6H_5CH_2CH_2CN)$ બનાવે છે.
તેથી,બેન્ઝાઇલ આઇસોસાયનાઇડ પ્રક્રિયા $A$ અને $B$ માંથી મેળવવામાં આવે છે.

$(A)$. ડાયઈથાઈલ એમાઈન (દ્વિતીયક એમાઈન) અને ઈથાઈલ એમાઈન (પ્રાથમિક એમાઈન) ને કાર્બાઈલએમાઈન કસોટી $(CHCl_3 + KOH, \Delta)$ દ્વારા અલગ પાડી શકાય છે; માત્ર પ્રાથમિક એમાઈન જ પ્રક્રિયા કરીને દુર્ગંધયુક્ત આઈસોસાયનાઈડ બનાવે છે $(A-II)$.
$B$. એસીટાલ્ડિહાઈડ (આલ્ડિહાઈડ) અને એસીટોન (કીટોન) ને ટોલેન્સ કસોટી (એમોનિકલ સિલ્વર નાઈટ્રેટ) દ્વારા અલગ પાડી શકાય છે; માત્ર એસીટાલ્ડિહાઈડ જ પ્રક્રિયા કરીને સિલ્વર મિરર બનાવે છે $(B-IV)$.
$C$. ઈથેનોલ અને ફિનોલને તટસ્થ $FeCl_3$ દ્વારા અલગ પાડી શકાય છે; ફિનોલ તટસ્થ $FeCl_3$ સાથે લાક્ષણિક જાંબલી રંગ આપે છે $(C-III)$.
$D$. બેન્ઝોઈક એસિડ અને સિનેમિક એસિડને બ્રોમીન વોટર દ્વારા અલગ પાડી શકાય છે; સિનેમિક એસિડમાં કાર્બન-કાર્બન દ્વિબંધ (અસંતૃપ્તતા) હોય છે અને તે બ્રોમીન વોટરનો રંગ દૂર કરે છે, જ્યારે બેન્ઝોઈક એસિડ તેમ કરતું નથી $(D-I)$.
તેથી, સાચી જોડ $A-II, B-IV, C-III, D-I$ છે.

(C) દરેક વિધાનનું વિશ્લેષણ કરીએ:
$(A)$ બેન્ઝાઈલએમાઈન $(C_6H_5CH_2NH_2)$ એ એનિલિન $(C_6H_5NH_2)$ કરતા વધુ પ્રબળ બેઈઝ છે કારણ કે બેન્ઝાઈલએમાઈનમાં નાઈટ્રોજન પરની અબંધકારક ઈલેક્ટ્રોન યુગ્મ બેન્ઝીન વલય સાથે સંસ્પંદનમાં ભાગ લેતી નથી,જ્યારે એનિલિનમાં તે વિસ્થાનિકૃત હોય છે. તેથી,વિધાન $(A)$ સાચું છે.
$(B)$ ગેબ્રિયલ થેલેમાઈડ સંશ્લેષણનો ઉપયોગ પ્રાથમિક એલિફેટિક એમાઈન્સ બનાવવા માટે થાય છે. તેનો ઉપયોગ એરોમેટિક પ્રાથમિક એમાઈન્સ બનાવવા માટે થઈ શકતો નથી કારણ કે એરાઈલ હેલાઈડ્સ થેલેમાઈડ આયન સાથે ન્યુક્લિયોફિલિક વિસ્થાપન પ્રક્રિયા આપતા નથી. તેથી,વિધાન $(B)$ ખોટું છે.
$(C)$ હોફમેન બ્રોમામાઈડ વિઘટન પ્રક્રિયાનો ઉપયોગ પ્રાથમિક એમાઈડ્સ $(RCONH_2)$ ને પ્રાથમિક એમાઈન્સ $(RNH_2)$ માં રૂપાંતરિત કરવા માટે થાય છે. દર્શાવેલ પ્રક્રિયામાં ફિનાઈલએસીટમાઈડ $(C_6H_5CH_2CONH_2)$ સામેલ છે,જે બેન્ઝાઈલએમાઈન આપશે. જોકે,નીપજને 'પ્રાથમિક એરોમેટિક એમાઈન' તરીકે દર્શાવવામાં આવી છે,જે ખોટું છે કારણ કે બનેલ એમાઈન એ પ્રાથમિક એલિફેટિક એમાઈન છે. તેથી,વિધાન $(C)$ ખોટું છે.
$(D)$ $4-$નાઈટ્રોએનિલિનનું ડાયઝોટાઈઝેશન અને ત્યારબાદ જળવિભાજન કરવાથી $4-$નાઈટ્રોફિનોલ મળે છે. $4-$નાઈટ્રોફિનોલ એસિડિક છે અને તે $NaOH$ માં દ્રાવ્ય થશે. તેથી,વિધાન $(D)$ સાચું છે.
આમ,ખોટા વિધાનો $(B)$ અને $(C)$ છે.

(C) પ્રોપેનોઈક એસિડ $(CH_3CH_2COOH)$ થી શરૂ થતી પ્રક્રિયા શ્રેણી નીચે મુજબ છે:
$1$) $NH_3/\Delta$ સાથેની પ્રક્રિયા પ્રોપેનેમાઈડ $(CH_3CH_2CONH_2)$ આપે છે.
$2$) $NaOH/Br_2$ સાથે હોફમેન બ્રોમામાઈડ વિઘટન પ્રક્રિયા દ્વારા પ્રોપેનેમાઈડનું રૂપાંતર ઈથેનેમાઈન $(CH_3CH_2NH_2)$ માં થાય છે.
$3$) $0^\circ C$ તાપમાને નાઈટ્રસ એસિડ ($HNO_2$,$NaNO_2/HCl$ માંથી) સાથેની પ્રક્રિયા ઈથેનેમાઈનનું રૂપાંતર ઈથેનોલ $(CH_3CH_2OH)$ માં કરે છે.
$4$) $0^\circ C$ તાપમાને ઈથેનોલની બેન્ઝીનડાયઝોનિયમ ક્લોરાઈડ $(C_6H_5N_2Cl)$ સાથેની પ્રક્રિયા આપેલા વિકલ્પો મેળવવા માટેની પ્રમાણભૂત પાઠ્યપુસ્તકની પ્રક્રિયા નથી. જો પ્રશ્નનો હેતુ તબક્કા $(iii)$ પછીની નીપજ પૂછવાનો હોય,તો તે ઈથેનોલ છે. આપેલા વિકલ્પોમાં અંતિમ નીપજ માટે કોઈ સાચો વિકલ્પ નથી. પ્રશ્નના વિકલ્પો અથવા પ્રક્રિયકોમાં ભૂલ હોવાની શક્યતા છે,તેથી આ પ્રશ્ન ક્ષતિપૂર્ણ છે.

(B) શરૂઆતનો પદાર્થ $p$-નાઈટ્રોટોલ્યુઈન $(CH_3-C_6H_4-NO_2)$ છે.
$(i)$ $-NO_2$ નું $-NH_2$ માં રિડક્શન થવાથી $p$-ટોલ્યુઈડિન $(CH_3-C_6H_4-NH_2)$ મળે છે.
(ii) એસિટિક એનહાઈડ્રાઈડ સાથે એમિનો સમૂહનું એસિટિલેશન કરવાથી $p$-મિથાઈલએસિટાનિલાઈડ $(CH_3-C_6H_4-NHCOCH_3)$ મળે છે.
(iii) બ્રોમિનેશન $-NHCOCH_3$ સમૂહની સાપેક્ષમાં ઓર્થો સ્થાન પર થાય છે,જે $2$-બ્રોમો-$4$-મિથાઈલએસિટાનિલાઈડ આપે છે.
(iv) એસિટામિડો સમૂહનું જળવિભાજન કરવાથી $2$-બ્રોમો-$4$-મિથાઈલએનિલીન $(C_7H_8BrN)$ મળે છે.
આ નીપજ $(P)$ એ $2$-બ્રોમો-$4$-મિથાઈલએનિલીન છે. તેનું મોલર દળ $(7 \times 12) + (8 \times 1) + 80 + 14 = 84 + 8 + 80 + 14 = 186 \text{ g/mol}$ છે.
કેરિયસ પદ્ધતિમાં,$1 \text{ મોલ}$ $P$ માંથી $1 \text{ મોલ}$ $\text{AgBr}$ મળે છે.
$P$ ના મોલ $= 1.0 \text{ g} / 186 \text{ g/mol} \approx 0.005376 \text{ mol}$.
$\text{AgBr}$ ના મોલ $= 0.005376 \text{ mol}$.
$\text{AgBr}$ નું દળ $= 0.005376 \times (108 + 80) = 0.005376 \times 188 \approx 1.01 \text{ g}$.
નજીકનો પૂર્ણાંક $1$ છે.

(B) $1$. $C_2H_6 \xrightarrow{Cl_2, UV \text{ light}} C_2H_5Cl$ ($X$ એ ઇથાઇલ ક્લોરાઇડ છે).
$2$. $C_2H_5Cl \xrightarrow{NH_3} C_2H_5NH_2$ ($Y$ એ ઇથાઇલએમાઇન છે).
$3$. $C_2H_5NH_2 \xrightarrow{(i) NaNO_2/HCl, (ii) H_2O} C_2H_5OH$.
ઇથાઇલએમાઇનનું ડાયઝોટાઇઝેશન અને ત્યારબાદ જળવિભાજન કરવાથી ઇથેનોલ $(Z)$ મળે છે.