Properties of Phenols Questions in Hindi

(B) फिनोल की अम्लता बेंजीन रिंग पर $-NO_2$ जैसे इलेक्ट्रॉन-आकर्षक समूहों $(EWG)$ की उपस्थिति से बढ़ जाती है,जो उनके $-I$ और $-M$ प्रभाव के कारण होता है।
$o$-नाइट्रोफिनोल में,$-NO_2$ समूह ऑर्थो स्थिति पर होता है,जो $-I$ और $-M$ दोनों प्रभाव डालता है। हालाँकि,यह $-OH$ समूह के साथ एक इंट्रा-मॉलिक्यूलर हाइड्रोजन बॉन्ड भी बनाता है,जो प्रोटॉन $(H^+)$ के निकलने को थोड़ा कठिन बना देता है।
$p$-नाइट्रोफिनोल में,$-NO_2$ समूह पैरा स्थिति पर होता है,जो एक मजबूत $-M$ प्रभाव (अनुनाद) और $-I$ प्रभाव डालता है,जो अनुनाद के माध्यम से फिनोक्साइड आयन को काफी स्थिर करता है। इंट्रा-मॉलिक्यूलर हाइड्रोजन बॉन्डिंग की अनुपस्थिति के कारण $p$-नाइट्रोफिनोल $o$-नाइट्रोफिनोल की तुलना में अधिक अम्लीय होता है।
$m$-नाइट्रोफिनोल में,$-NO_2$ समूह केवल $-I$ प्रभाव डालता है (मेटा स्थिति पर कोई अनुनाद प्रभाव नहीं होता),जिससे यह ऑर्थो और पैरा दोनों आइसोमर्स की तुलना में कम अम्लीय होता है।
इसलिए,दिए गए विकल्पों में $p$-नाइट्रोफिनोल सबसे अधिक अम्लीय है।

(B) एस्पिरिन (एसिटाइलसैलिसिलिक एसिड) को सैलिसिलिक एसिड ($o$-हाइड्रॉक्सीबेन्जोइक एसिड) का एसिटिक एनहाइड्राइड के साथ एसिड उत्प्रेरक की उपस्थिति में एसिटाइलेशन करके तैयार किया जाता है।
अभिक्रिया: $C_6H_4(OH)COOH + (CH_3CO)_2O \rightarrow C_6H_4(OCOCH_3)COOH + CH_3COOH$.

(A) एस्पिरिन (एसिटाइलसैलिसिलिक एसिड) को सैलिसिलिक एसिड ($o-$हाइड्रॉक्सी बेंजोइक एसिड) के एसिटिलेशन द्वारा एसिटिक एनहाइड्राइड का उपयोग करके एक एसिड उत्प्रेरक की उपस्थिति में तैयार किया जाता है।
अभिक्रिया: $C_7H_6O_3 + (CH_3CO)_2O \rightarrow C_9H_8O_4 + CH_3COOH$.

(C) फिनोल एक बहुमुखी रासायनिक यौगिक है।
कम सांद्रता पर (जैसे $0.2 \%$ घोल),फिनोल एंटीसेप्टिक के रूप में कार्य करता है,जिसे जीवित ऊतकों पर लगाया जा सकता है।
उच्च सांद्रता पर (जैसे $1 \%$ घोल),यह डिसइंफेक्टेंट के रूप में कार्य करता है,जिसका उपयोग निर्जीव वस्तुओं जैसे फर्श और उपकरणों के लिए किया जाता है।
इसलिए,इसका उपयोग एंटीसेप्टिक और डिसइंफेक्टेंट दोनों के रूप में किया जाता है।

(A) डायजोनियम लवण क्षारीय या अम्लीय माध्यम में फिनोल या एरोमैटिक एमीन के साथ युग्मन (coupling) अभिक्रिया करके एज़ो रंजक बनाते हैं। यह एरोमैटिक एमीन और फिनोल की पहचान के लिए उपयोग की जाने वाली एक विशिष्ट अभिक्रिया है।

(B) फिनोल में उपस्थित $-OH$ समूह एक प्रबल सक्रियकारी समूह है। यह अनुनाद के माध्यम से बेंजीन वलय में इलेक्ट्रॉन घनत्व को बढ़ाता है,जिससे यह बेंजीन की तुलना में इलेक्ट्रॉनरागी प्रतिस्थापन $(S_E)$ अभिक्रियाओं के प्रति अधिक सक्रिय हो जाता है।

(C) फिनोल $(C_6H_5OH)$ कार्बोनिक अम्ल $(H_2CO_3)$ की तुलना में एक दुर्बल अम्ल है। फिनोल का $pK_a$ मान लगभग $10$ होता है,जबकि कार्बोनिक अम्ल का $pK_a$ मान लगभग $6.35$ होता है। चूंकि कम $pK_a$ मान एक प्रबल अम्ल को दर्शाता है,इसलिए कार्बोनिक अम्ल फिनोल से अधिक प्रबल है।

(D) जब फिनोल कम तापमान पर तनु $HNO_3$ के साथ अभिक्रिया करता है,तो यह इलेक्ट्रोफिलिक एरोमैटिक प्रतिस्थापन के माध्यम से ऑर्थो-नाइट्रो फिनोल और पैरा-नाइट्रो फिनोल का मिश्रण बनाता है। अभिक्रिया इस प्रकार है:
$C_6H_5OH {\text{तनु }} HNO_3 \rightarrow o-{\text{नाइट्रो फिनोल}} p-{\text{नाइट्रो फिनोल}}$

(B) $p$-नाइट्रोफिनोल,$-NO_2$ समूह के प्रबल इलेक्ट्रॉन-आकर्षक प्रभाव के कारण सैलिसिलैल्डिहाइड की तुलना में अधिक अम्लीय होता है। एक प्रबल अम्ल होने के कारण,$p$-नाइट्रोफिनोल क्षार में अधिक घुलनशील होता है।

(A) राइमर-टीमैन अभिक्रिया में फिनोल की अभिक्रिया क्लोरोफॉर्म $(CHCl_3)$ के साथ जलीय क्षार जैसे सोडियम हाइड्रॉक्साइड $(NaOH)$ या पोटेशियम हाइड्रॉक्साइड $(KOH)$ की उपस्थिति में कराई जाती है,जिसके परिणामस्वरूप ऑर्थो-हाइड्रॉक्सीबेंजाल्डिहाइड (सैलिसिलैल्डिहाइड) का निर्माण होता है। विकल्प $A$ में दिखाई गई अभिक्रिया इस परिवर्तन को दर्शाती है।

(B) जब फिनोल कम तापमान पर कार्बन टेट्राक्लोराइड $(CCl_4)$ जैसे अध्रुवीय विलायक में ब्रोमीन $(Br_2)$ के साथ अभिक्रिया करता है,तो यह मोनो-ब्रोमिनेशन अभिक्रिया होती है।
$-OH$ समूह के सक्रियण प्रभाव के कारण,इसमें ऑर्थो-ब्रोमोफिनोल ($o$-ब्रोमोफिनोल) और पैरा-ब्रोमोफिनोल ($p$-ब्रोमोफिनोल) का मिश्रण प्राप्त होता है।
इसके विपरीत,यदि यह अभिक्रिया जलीय माध्यम (जैसे ब्रोमीन जल) में की जाती,तो $2, 4, 6$-ट्राइब्रोमोफिनोल का निर्माण होता।

(C) फिनोल का $KClO_3$ और $HCl$ के साथ ऑक्सीकरण करने पर क्लोरानिल ($2,3,5,6$-टेट्राक्लोरोसाइक्लोहेक्सा-$2,5$-डाईन-$1,4$-डायोन) प्राप्त होता है।
यह एक विशिष्ट अभिक्रिया है जिसमें फिनोल का ऑक्सीकरण और क्लोरीनीकरण दोनों होता है।

(D) दी गई अभिक्रिया कोल्बे-स्मिट अभिक्रिया है।
इस अभिक्रिया में,सोडियम फेनॉक्साइड $390 \ K$ तापमान और उच्च दाब पर कार्बन डाइऑक्साइड $(CO_2)$ के साथ अभिक्रिया करके मध्यवर्ती उत्पाद $X$ के रूप में सोडियम सैलिसिलेट बनाता है।
यह मध्यवर्ती $X$ (सोडियम सैलिसिलेट) $HCl$ के साथ अम्लीकरण पर सैलिसिलिक एसिड देता है।
$X$ की संरचना फिनोल का ऑर्थो-प्रतिस्थापित सोडियम लवण है,जो सोडियम सैलिसिलेट है।

(D) फिनोलिक समूह को कई विशिष्ट परीक्षणों द्वारा पहचाना जा सकता है:
$1$. लीबरमैन की नाइट्रोसो अभिक्रिया: फिनोल $NaNO_2$ और सांद्र $H_2SO_4$ के साथ अभिक्रिया करके गहरा नीला या हरा रंग देते हैं।
$2$. कपलिंग अभिक्रिया: फिनोल क्षारीय माध्यम में डायजोनियम लवण के साथ अभिक्रिया करके एज़ो रंजक (azo dyes) बनाते हैं।
$3$. जलीय $FeCl_3$ परीक्षण: फिनोल उदासीन $FeCl_3$ के साथ अभिक्रिया करके बैंगनी रंग का संकुल बनाते हैं।
अतः,दिए गए सभी विकल्प फिनोलिक समूह के लिए विशिष्ट परीक्षण हैं।

(A) फिनोल वियोजित होकर फिनोक्साइड आयन और प्रोटॉन $(H^+)$ बनाता है।
फिनोक्साइड आयन अनुनाद द्वारा स्थिर होता है,जहाँ ऑक्सीजन परमाणु पर मौजूद ऋण आवेश बेंजीन वलय में विस्थानीकृत (delocalized) हो जाता है।
चूंकि फिनोक्साइड आयन फिनोल की तुलना में अधिक स्थिर होता है,इसलिए साम्यावस्था दाईं ओर स्थानांतरित हो जाती है,जिससे फिनोल अम्लीय हो जाता है।

(B) फिनोलफ्थलीन को सांद्र $H_2SO_4$ (निर्जलीकरण एजेंट के रूप में) की उपस्थिति में थैलिक एनहाइड्राइड और दो मोल फिनोल की संघनन अभिक्रिया द्वारा तैयार किया जाता है। अभिक्रिया इस प्रकार है: $\text{Phthalic anhydride} + 2 \text{Phenol} \xrightarrow{\text{conc. } H_2SO_4} \text{Phenolphthalein} + H_2O$.

(D) सांद्र $H_2SO_4$ के साथ फिनोल का सल्फोनेशन तापमान पर निर्भर अभिक्रिया है। कम तापमान (लगभग $293 \ K$) पर,अभिक्रिया मुख्य उत्पाद के रूप में $o-$ फिनोल सल्फोनिक एसिड देती है। उच्च तापमान (लगभग $373 \ K$) पर,अभिक्रिया मुख्य उत्पाद के रूप में $p-$ फिनोल सल्फोनिक एसिड देती है। इसलिए,कुल मिलाकर अभिक्रिया में $o-$ और $p-$ दोनों समावयवियों का मिश्रण प्राप्त होता है।

(B) अंतराण्विक हाइड्रोजन बंधन की उपस्थिति के कारण फिनोल का क्वथनांक सबसे अधिक होता है।

(D) जब सैलिसिलिक एसिड $(C_6H_4(OH)COOH)$ को जिंक डस्ट के साथ गर्म किया जाता है,तो फेनोलिक $-OH$ समूह का अपचयन (reduction) होकर वह हाइड्रोजन परमाणु में बदल जाता है।
इस अभिक्रिया में फेनोलिक समूह से ऑक्सीजन का निष्कासन होता है,जिससे बेंजोइक एसिड $(C_6H_5COOH)$ और जिंक ऑक्साइड $(ZnO)$ प्राप्त होते हैं।
अभिक्रिया: $C_6H_4(OH)COOH + Zn \rightarrow C_6H_5COOH + ZnO$.

(A) बेंजोइक एसिड फिनोल की तुलना में एक मजबूत एसिड है और $CO_2$ गैस उत्पन्न करने के लिए जलीय $NaHCO_3$ के साथ प्रतिक्रिया करता है,जिससे सोडियम बेंजोएट बनता है।
फिनोल एक कमजोर एसिड है और जलीय $NaHCO_3$ के साथ प्रतिक्रिया नहीं करता है।
इसलिए,उन्हें अलग करने के लिए जलीय $NaHCO_3$ का उपयोग किया जा सकता है।

(A) जब सैलिसिलिक एसिड $(C_6H_4(OH)COOH)$ को सोडालाइम $(NaOH + CaO)$ के साथ गर्म किया जाता है,तो इसका डीकार्बोक्सिलेशन होता है। $-COOH$ समूह $CO_2$ के रूप में निकल जाता है (जो $NaOH$ के साथ अभिक्रिया करके $Na_2CO_3$ बनाता है),जिसके परिणामस्वरूप फिनोल $(C_6H_5OH)$ प्राप्त होता है।

(C) पिक्रिक एसिड एक फिनोल व्युत्पन्न ($2,4,6$-ट्राइनाइट्रोफिनोल) है और इसमें एक फेनोलिक $-OH$ समूह होता है।
फिनोल तटस्थ जलीय $FeCl_3$ के साथ प्रतिक्रिया करके एक विशिष्ट रंगीन कॉम्प्लेक्स बनाते हैं,जबकि बेंजोइक एसिड यह परीक्षण नहीं देता है।
इसलिए,जलीय $FeCl_3$ का उपयोग उन्हें अलग करने के लिए किया जा सकता है।

(A) जब फिनोल $(C_6H_5OH)$ को निर्जल जिंक क्लोराइड $(ZnCl_2)$ की उपस्थिति में अमोनिया $(NH_3)$ के साथ उच्च तापमान और दबाव पर गर्म किया जाता है,तो हाइड्रॉक्सिल समूह $(-OH)$ को अमीनो समूह $(-NH_2)$ द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है,जिससे एनिलीन $(C_6H_5NH_2)$ प्राप्त होता है।
इस अभिक्रिया को फिनोल का अमोनोलिसिस कहा जाता है।
रासायनिक समीकरण: $C_6H_5OH + NH_3 \xrightarrow{ZnCl_2} C_6H_5NH_2 + H_2O$.

(B) $o-$नाइट्रोफिनोल में अंतःअणुक हाइड्रोजन बंधन होता है,जो इसके अणुओं के बीच अंतराअणुक आकर्षण बलों को कम कर देता है।
इसके विपरीत,फिनोल,$m-$नाइट्रोफिनोल और $p-$नाइट्रोफिनोल में अंतराअणुक हाइड्रोजन बंधन होता है,जिससे आणविक संयोजन के कारण उनके क्वथनांक उच्च होते हैं।
इसलिए,दिए गए यौगिकों में $o-$नाइट्रोफिनोल का क्वथनांक सबसे कम होता है।

(C) विशाल हाइड्रोकार्बन $(-C_6H_5)$ के अध्रुवीय भाग की उपस्थिति के कारण फिनोल पानी में अल्प विलेय है।

(B) फ्थेलिन परीक्षण $Phenols$ (फिनोल) के लिए एक विशिष्ट परीक्षण है। इस परीक्षण में,फिनोल सांद्र $H_2SO_4$ की उपस्थिति में थैलिक एनहाइड्राइड के साथ अभिक्रिया करके एक फ्थेलिन रंजक बनाता है,जो क्षारीय माध्यम में विशिष्ट रंग परिवर्तन दर्शाता है।

(C) राइमर-टीमैन अभिक्रिया में फिनोल को $CHCl_3$ और जलीय $KOH$ के साथ उपचारित करके सैलिसिलैल्डिहाइड बनाया जाता है। विकल्प $C$ गलत है क्योंकि $CCl_4$ और $KOH$ के साथ अभिक्रिया एक भिन्न प्रकार है जो सैलिसिलिक एसिड बनाती है,यह मानक राइमर-टीमैन अभिक्रिया नहीं है। विकल्प $D$ भी राइमर-टीमैन अभिक्रिया के संदर्भ में गलत है,क्योंकि फिनोल और फॉर्मेल्डिहाइड की अभिक्रिया एक बहुलकीकरण (polymerization) अभिक्रिया है जिसका उपयोग बेकेलाइट बनाने के लिए किया जाता है,जो राइमर-टीमैन क्रियाविधि से संबंधित नहीं है।

(C) फिनोल की अम्लता प्रोटॉन के नुकसान के बाद बनने वाले फिनोक्साइड आयन की स्थिरता द्वारा निर्धारित की जाती है। \\ इलेक्ट्रॉन-आकर्षक समूह $(EWG)$ $-I$ और $-M$ प्रभाव के माध्यम से फिनोक्साइड आयन को स्थिर करते हैं,जिससे अम्लता बढ़ जाती है। \\ $p-$नाइट्रोफिनोल में $-NO_2$ समूह एक मजबूत इलेक्ट्रॉन-आकर्षक समूह है,जो इसे दिए गए विकल्पों में सबसे अधिक अम्लीय बनाता है।

(A) फिनोल उदासीन $FeCl_3$ विलयन के साथ अभिक्रिया करके बैंगनी रंग का संकुल बनाता है,जो फिनोलिक समूह की उपस्थिति के लिए एक विशिष्ट परीक्षण है।
साइक्लोहेक्सेनॉल एक एलिफैटिक अल्कोहल है और यह परीक्षण नहीं देता है।
इसलिए,फिनोल और साइक्लोहेक्सेनॉल के बीच अंतर करने के लिए $FeCl_3$ का उपयोग किया जाता है।

(A) $o-$नाइट्रोफिनोल में अंतःआण्विक हाइड्रोजन बंधन होता है,जो इसके अंतर-आण्विक आकर्षण को कम करता है।
यह इसे $p-$नाइट्रोफिनोल और $m-$नाइट्रोफिनोल की तुलना में अधिक वाष्पशील बनाता है,जिनमें अंतर-आण्विक हाइड्रोजन बंधन होता है,जिसके कारण उनका क्वथनांक अधिक होता है।

(C) निकेल $(Ni)$ उत्प्रेरक की उपस्थिति में $160\,^oC$ पर फिनोल $(C_6H_5OH)$ का हाइड्रोजनीकरण करने पर एरोमैटिक वलय में $3$ मोल हाइड्रोजन $(H_2)$ जुड़ जाते हैं।
यह प्रक्रिया बेंजीन वलय को संतृप्त करती है,जिससे फिनोल साइक्लोहेक्सानोल $(C_6H_{11}OH)$ में परिवर्तित हो जाता है।
अभिक्रिया: $C_6H_5OH + 3H_2 \xrightarrow{Ni, 160\,^oC} C_6H_{11}OH$.

(D) थायमोल एक सफेद क्रिस्टलीय फिनोल व्युत्पन्न है,जो कई आवश्यक तेलों में पाया जाता है। इसका उपयोग सुगंधित पदार्थ और एंटीसेप्टिक के रूप में किया जाता है।

(B) $NaOH$ जैसे क्षार की उपस्थिति में फिनोल की मिथाइल ब्रोमाइड $(CH_3Br)$ के साथ अभिक्रिया से एनिसोल $(C_6H_5OCH_3)$ प्राप्त होता है।
इस प्रक्रिया में फिनोल के हाइड्रॉक्सिल समूह के हाइड्रोजन परमाणु का मिथाइल समूह द्वारा प्रतिस्थापन होता है,जो कि एक प्रकार की ईथरीफिकेशन अभिक्रिया है।
रासायनिक समीकरण: $C_6H_5OH + CH_3Br \xrightarrow{NaOH} C_6H_5OCH_3 + HBr$.

(B) फिनोल की $CHCl_3$ (क्लोरोफॉर्म) और जलीय $NaOH$ (सोडियम हाइड्रोक्साइड) के साथ अभिक्रिया को राइमर-टीमन अभिक्रिया के रूप में जाना जाता है।
इस अभिक्रिया में,फिनोल वलय की ऑर्थो स्थिति पर एक फॉर्मिल समूह $(-CHO)$ जुड़ जाता है।
प्राप्त उत्पाद $2$-हाइड्रॉक्सीबेंज़ल्डिहाइड है,जिसे सामान्यतः सैलिसिलैल्डिहाइड कहा जाता है।
अभिक्रिया को इस प्रकार दर्शाया गया है:
$C_6H_5OH + CHCl_3 + 3NaOH \rightarrow C_6H_4(OH)(CHO) + 3NaCl + 2H_2O$

(B) $Kolbe's$ अभिक्रिया में,फिनोल को सोडियम हाइड्रॉक्साइड के साथ उपचारित करके सोडियम फिनोक्साइड बनाया जाता है,जो फिर दबाव में कार्बन डाइऑक्साइड $(CO_2)$ के साथ अभिक्रिया करता है और अम्लीकरण के बाद सैलिसिलिक एसिड ($2-hydroxybenzoic$ एसिड) देता है। अभिक्रिया इस प्रकार है: $Phenol + CO_2 \xrightarrow{1. NaOH, 2. H^+} Salicylic \ acid$.

(A) सेलोल (फिनाइल सैलिसिलेट) को सैलिसिलिक एसिड $(C_6H_4(OH)COOH)$ और फिनोल $(C_6H_5OH)$ के बीच $POCl_3$ या $H_2SO_4$ जैसे निर्जलीकरण एजेंट की उपस्थिति में एस्टरीकरण अभिक्रिया द्वारा तैयार किया जाता है।
अभिक्रिया इस प्रकार है: $C_6H_4(OH)COOH + C_6H_5OH \rightarrow C_6H_4(OH)COOC_6H_5 + H_2O$.
अतः,यह सैलिसिलिक एसिड और फिनोल से प्राप्त होता है।

(A) $-OH$ समूह अनुनाद प्रभाव के कारण एक ऑर्थो-पैरा निर्देशक समूह है,जो ऑर्थो और पैरा स्थानों पर इलेक्ट्रॉन घनत्व को बढ़ाता है। इसलिए,फिनोल में इलेक्ट्रॉनरागी प्रतिस्थापन अभिक्रियाएं मुख्य रूप से $o-$ और $p-$ स्थानों पर होती हैं।

(C) $2, 4, 6-$ ट्राइनिट्रोफेनोल को पिकरिक एसिड के रूप में जाना जाता है।

(A) फिनोल की जलीय क्षार $(NaOH)$ की उपस्थिति में क्लोरोफॉर्म $(CHCl_3)$ के साथ अभिक्रिया को राइमर-टीमन अभिक्रिया कहा जाता है।
इस अभिक्रिया में,फिनोल वलय की ऑर्थो स्थिति पर एक फॉर्मिल समूह $(-CHO)$ जुड़ जाता है।
मुख्य उत्पाद के रूप में $o$-हाइड्रॉक्सीबेन्जऐल्डिहाइड प्राप्त होता है,जिसे सामान्यतः सैलिसिलऐल्डिहाइड कहा जाता है।

(C) यौगिक की अम्लता उसके संयुग्मी क्षार (conjugate base) के स्थायित्व पर निर्भर करती है।
$-NO_2$ जैसे इलेक्ट्रॉन-आकर्षक समूह $(EWG)$ प्रेरणिक प्रभाव और अनुनाद के माध्यम से फिनोक्साइड आयन को स्थिर करते हैं,जिससे फिनोल की अम्लता बढ़ जाती है।
$-CH_3$ जैसे इलेक्ट्रॉन-दाता समूह फिनोक्साइड आयन को अस्थिर करते हैं,जिससे अम्लता कम हो जाती है।
दिए गए विकल्पों में,$o$-नाइट्रोफिनोल में एक मजबूत इलेक्ट्रॉन-आकर्षक $-NO_2$ समूह होता है,जो इसे सबसे अधिक अम्लीय यौगिक बनाता है।

(B) जलीय क्षार $(NaOH)$ की उपस्थिति में फिनोल की एसिड क्लोराइड (जैसे $CH_3COCl$) के साथ अभिक्रिया को शोटेन-बॉमन अभिक्रिया के रूप में जाना जाता है।
इस प्रक्रिया में फिनोल में एक एसाइल समूह का प्रवेश शामिल है,जो एसिलेशन का एक विशिष्ट प्रकार है जिसे एसिटिलेशन कहा जाता है।
चूंकि अभिक्रिया विशेष रूप से फिनोल के एसिलेशन को सुविधाजनक बनाने के लिए जलीय क्षार का उपयोग करती है,इसलिए इसे शोटेन-बॉमन अभिक्रिया के रूप में वर्गीकृत किया गया है।

(A) लीबरमैन नाइट्रोसो अभिक्रिया में फिनोल की अभिक्रिया सोडियम नाइट्राइट $(NaNO_2)$ और सांद्र सल्फ्यूरिक एसिड $(H_2SO_4)$ के साथ कराई जाती है।
इसमें देखे जाने वाले रंग परिवर्तन का क्रम: लाल या भूरा $\rightarrow$ हरा $\rightarrow$ गहरा नीला है।

(A) फिनोल सोडियम धातु के साथ अभिक्रिया करके सोडियम फेनॉक्साइड बनाता है और हाइड्रोजन गैस मुक्त करता है। रासायनिक अभिक्रिया इस प्रकार है:
$C_6H_5OH + Na \rightarrow C_6H_5ONa + \frac{1}{2} H_2(g)$

(B) दिए गए अभिकारक में फेनोलिक $-OH$ समूह और बेंजाइलिक $-OH$ समूह दोनों मौजूद हैं।
$K_2CO_3$ एक हल्का क्षार है जो अधिक अम्लीय फेनोलिक $-OH$ समूह को चयनात्मक रूप से डीप्रोटोनेट करके फेनॉक्साइड आयन बनाता है,जबकि बेंजाइलिक $-OH$ समूह अप्रभावित रहता है।
इसके बाद $CH_3I$ (एक मिथाइलेटिंग एजेंट) के साथ अभिक्रिया $S_N2$ क्रियाविधि के माध्यम से फेनॉक्साइड आयन का मिथाइलेशन करती है,जिसके परिणामस्वरूप फेनोलिक स्थिति पर ईथर बंधन का निर्माण होता है।
अतः,उत्पाद $X$,$3$-हाइड्रॉक्सीमिथाइल एनीसोल है।

(C) फिनोल $FeCl_3$ के विलयन के साथ अभिक्रिया करके एक संकुल बनाते हैं,जो एक विशिष्ट गहरा बैंगनी रंग देता है।
अल्कोहल यह परीक्षण नहीं देते हैं।

(B) जब फिनोल $(C_6H_5OH)$ को जिंक डस्ट के साथ गर्म किया जाता है,तो फिनोल का अपचयन होकर बेंजीन $(C_6H_6)$ प्राप्त होता है।
रासायनिक अभिक्रिया इस प्रकार है:
$C_6H_5OH + Zn \xrightarrow{\Delta} C_6H_6 + ZnO$
इस अभिक्रिया में,जिंक एक अपचायक के रूप में कार्य करता है,जो फिनोल के हाइड्रॉक्सिल समूह से ऑक्सीजन परमाणु को हटाकर जिंक ऑक्साइड $(ZnO)$ बनाता है।

(A) जब फिनोल की अभिक्रिया सांद्र $H_2SO_4$ की उपस्थिति में सांद्र $HNO_3$ के साथ कराई जाती है,तो इसका नाइट्रीकरण होकर $2,4,6$-ट्राइनाइट्रोफिनोल बनता है,जिसे सामान्यतः पिक्रिक अम्ल के रूप में जाना जाता है।

(B) फिनोल की कार्बन टेट्राक्लोराइड $(CCl_4)$ के साथ पोटेशियम हाइड्रोक्साइड $(KOH)$ जैसे जलीय क्षार की उपस्थिति में अभिक्रिया और उसके बाद अम्लीकरण करने पर सैलिसिलिक एसिड ($2$-हाइड्रॉक्सीबेंजोइक एसिड) प्राप्त होता है। यह राइमर-टीमन अभिक्रिया का ही एक रूप है,जिसमें आमतौर पर सैलिसिलैल्डिहाइड बनाने के लिए क्लोरोफॉर्म $(CHCl_3)$ का उपयोग किया जाता है। इन दोनों को राइमर-टीमन अभिक्रिया की श्रेणी में रखा जाता है।

(A) वर्णित अभिक्रिया को कोल्बे-श्मिट अभिक्रिया कहा जाता है।
जब सोडियम फिनोक्साइड को $400 \ K$ तापमान और $4.7 \ atm$ दाब पर कार्बन डाइऑक्साइड $(CO_2)$ के साथ उपचारित किया जाता है,तो यह कार्बोक्सिलेशन के माध्यम से मुख्य उत्पाद के रूप में सोडियम सैलिसिलेट बनाता है।
यह एक इलेक्ट्रोफिलिक एरोमैटिक प्रतिस्थापन अभिक्रिया है जिसमें फिनोक्साइड आयन एक न्यूक्लियोफाइल के रूप में कार्य करता है और $CO_2$ अणु पर आक्रमण करता है।

(C) प्रतिस्थापित फिनोल की अम्लता प्रतिस्थापी समूह की इलेक्ट्रॉन-आकर्षक या इलेक्ट्रॉन-दाता प्रकृति पर निर्भर करती है।
$-NO_2$ समूह अपने $-I$ और $-M$ दोनों प्रभावों के कारण एक प्रबल इलेक्ट्रॉन-आकर्षक समूह $(EWG)$ है।
$p$-नाइट्रोफिनोल,$o$-नाइट्रोफिनोल से अधिक अम्लीय होता है क्योंकि $o$-नाइट्रोफिनोल में अंतःआण्विक हाइड्रोजन बंधन होता है,जो अणु को स्थिर करता है और $H^+$ आयन के निष्कासन को कठिन बनाता है।
$p$-क्लोरोफिनोल,$p$-नाइट्रोफिनोल से कम अम्लीय होता है क्योंकि $-Cl$,$-NO_2$ की तुलना में एक दुर्बल इलेक्ट्रॉन-आकर्षक समूह है।
अतः,दिए गए विकल्पों में से $p$-नाइट्रोफिनोल सबसे प्रबल अम्ल है।