Properties of alcohol Questions in Gujarati

(D) એલાઈલિક આલ્કોહોલ એટલે કે જેમાં $-OH$ સમૂહ કાર્બન-કાર્બન દ્વિબંધ $(C=C)$ ની બાજુના કાર્બન પર જોડાયેલ હોય.
તૃતીયક આલ્કોહોલ એટલે કે જેમાં $-OH$ સમૂહ સાથે જોડાયેલ કાર્બન પરમાણુ અન્ય ત્રણ કાર્બન પરમાણુઓ સાથે જોડાયેલ હોય.
બંધારણોનું વિશ્લેષણ કરીએ:
$A$) $CH_2=CH-CH_2OH$ (પ્રાથમિક એલાઈલિક આલ્કોહોલ)
$B$) $CH_2=CH-CH(OH)-CH_3$ (દ્વિતીયક એલાઈલિક આલ્કોહોલ)
$C$) $CH_2=C(CH_3)-CH_2OH$ (પ્રાથમિક એલાઈલિક આલ્કોહોલ)
$D$) $CH_2=CH-C(CH_3)(OH)-CH_3$ (તૃતીયક એલાઈલિક આલ્કોહોલ)
વિકલ્પ $D$ માં,$-OH$ સમૂહ સાથે જોડાયેલ કાર્બન પરમાણુ એક વિનાઈલ સમૂહ $(-CH=CH_2)$ અને બે મિથાઈલ સમૂહ $(-CH_3)$ સાથે જોડાયેલ છે,તેથી તે તૃતીયક એલાઈલિક આલ્કોહોલ છે.

(A) આઈસોમેરિક આલ્કોહોલનું ઉત્કલનબિંદુ અણુના સપાટીના ક્ષેત્રફળ પર આધાર રાખે છે.
કાર્બન શૃંખલામાં શાખાઓ વધતા સપાટીનું ક્ષેત્રફળ ઘટે છે,જેના કારણે અણુઓ વચ્ચે વાન ડર વાલ્સ આકર્ષણ બળો નબળા પડે છે.
તેથી,શાખાઓ વધવાની સાથે ઉત્કલનબિંદુ ઘટે છે.
આપેલા આઈસોમર્સમાં,$n$-બ્યુટાઇલ આલ્કોહોલ એ સીધી શૃંખલા ધરાવતો આલ્કોહોલ છે જેમાં કોઈ શાખા નથી,જ્યારે અન્યમાં વિવિધ પ્રમાણમાં શાખાઓ છે.
આમ,$n$-બ્યુટાઇલ આલ્કોહોલનું ઉત્કલનબિંદુ સૌથી વધુ છે.

(C) તૃતીયક બેન્ઝીલિક આલ્કોહોલમાં,$-OH$ સમૂહ $sp^3$ સંકરણ ધરાવતા તૃતીયક કાર્બન પરમાણુ સાથે જોડાયેલ હોય છે,જે આગળ એક એરોમેટિક વલય સાથે જોડાયેલ હોય છે.
વિકલ્પ $C$ માં,બંધારણ $C_6H_5-C(CH_3)_2-OH$ છે. અહીં,$-OH$ સમૂહ સાથે જોડાયેલ કાર્બન પરમાણુ એક ફિનાઇલ સમૂહ અને બે મિથાઇલ સમૂહ સાથે જોડાયેલ છે,જે તેને એરોમેટિક વલય સાથે જોડાયેલ તૃતીયક કાર્બન પરમાણુ બનાવે છે. આમ,તે તૃતીયક બેન્ઝીલિક આલ્કોહોલ છે.

(C) આલ્કોહોલના નીચલા સભ્યો (જેમ કે મિથેનોલ અને ઇથેનોલ) હાઇડ્રોજન બંધનને કારણે પાણીમાં ખૂબ જ દ્રાવ્ય હોય છે અને તે કાર્બનિક દ્રાવકોમાં પણ દ્રાવ્ય હોય છે. તેથી,તેઓ પાણી અને કાર્બનિક દ્રાવકોમાં અદ્રાવ્ય છે તે વિધાન ખોટું છે. આમ,વિકલ્પ $C$ સાચો જવાબ છે.

(A) $-OH$ સમૂહની હાજરીને કારણે આલ્કોહોલ ધ્રુવીય અણુઓ છે,જે દ્વિધ્રુવ ચાકમાત્રા (dipole moment) ઉત્પન્ન કરે છે. તેથી,તેઓ અધ્રુવીય અણુઓ છે તે વિધાન ખોટું છે. આમ,વિકલ્પ $(A)$ સાચો જવાબ છે.

(A) સંયોજનનું ગલનબિંદુ તેની આણ્વિય સંમિતિ અને સ્ફટિક લેટીસમાં તેની ગોઠવણી પર આધાર રાખે છે.
$tert-$બ્યુટાઇલ આલ્કોહોલ ($2-$મિથાઇલપ્રોપેન$-2-$ઓલ) અન્ય આઇસોમર્સની તુલનામાં ખૂબ જ સંમિતિય બંધારણ ધરાવે છે.
આ ઉચ્ચ સંમિતિને કારણે,તે સ્ફટિક લેટીસમાં વધુ કાર્યક્ષમ રીતે ગોઠવાય છે,જેના પરિણામે આંતરઆણ્વિય આકર્ષણ બળો મજબૂત બને છે અને ગલનબિંદુ નોંધપાત્ર રીતે ઊંચું હોય છે.

(C) આઈસોમેરિક આલ્કોહોલનું ઉત્કલનબિંદુ કાર્બન શૃંખલામાં શાખાઓના પ્રમાણ પર આધાર રાખે છે.
જેમ શાખાઓ વધે છે,તેમ અણુનું સપાટીનું ક્ષેત્રફળ ઘટે છે,જેનાથી વાન ડર વાલ્સ આકર્ષણ બળોનું મૂલ્ય ઘટે છે.
પરિણામે,શાખાઓ વધવાથી ઉત્કલનબિંદુ ઘટે છે.
આપેલા આઈસોમર્સમાં:
$n$-બ્યુટાઈલ આલ્કોહોલ $(CH_3CH_2CH_2CH_2OH)$ માં કોઈ શાખા નથી.
આઈસોબ્યુટાઈલ આલ્કોહોલ $((CH_3)_2CHCH_2OH)$ માં એક શાખા છે.
sec-બ્યુટાઈલ આલ્કોહોલ $(CH_3CH_2CH(OH)CH_3)$ માં એક શાખા છે.
tert-બ્યુટાઈલ આલ્કોહોલ $((CH_3)_3COH)$ માં સૌથી વધુ શાખાઓ (કેન્દ્રીય કાર્બન સાથે ત્રણ મિથાઈલ સમૂહ) છે.
તેથી,tert-બ્યુટાઈલ આલ્કોહોલનું ઉત્કલનબિંદુ સૌથી ઓછું છે.

(B) $(i)$ ઉત્કલનબિંદુ $\propto$ મોલર દળ. બધા $C_4H_9OH$ ના સમઘટકો હોવાથી,મોલર દળ સમાન છે.
$(ii)$ ઉત્કલનબિંદુ $\propto \frac{1}{\text{શાખાઓ (Branching)}}$.
$(iii)$ $tert-Butyl$ આલ્કોહોલમાં સૌથી વધુ શાખાઓ હોય છે,જે સપાટીનું ક્ષેત્રફળ ઘટાડે છે અને વાન ડર વાલ્સ આકર્ષણ બળોને ઘટાડે છે.
$(iv)$ તેથી,$tert-Butyl$ આલ્કોહોલનું ઉત્કલનબિંદુ સૌથી ઓછું છે.

(C) આલ્કોહોલની એસિડિકતા પ્રોટોન $(H^+)$ મુક્ત થયા પછી બનતા આલ્કોક્સાઇડ આયનની સ્થિરતા પર આધાર રાખે છે.
આલ્કાઇલ સમૂહો ઇલેક્ટ્રોન-ડોનેટિંગ ($+I$ અસર) સ્વભાવ ધરાવે છે.
જેમ $-OH$ સમૂહ ધરાવતા કાર્બન પરમાણુ સાથે જોડાયેલા આલ્કાઇલ સમૂહોની સંખ્યા વધે છે,તેમ $+I$ અસરને કારણે ઓક્સિજન પરમાણુ પર ઇલેક્ટ્રોન ઘનતા વધે છે.
આ આલ્કોક્સાઇડ આયનને અસ્થિર બનાવે છે,જેનાથી એસિડિક શક્તિ ઘટે છે.
એસિડિકતાનો ક્રમ: $CH_3OH > CH_3CH_2OH > (CH_3)_2CHOH > (CH_3)_3COH$ છે.
તેથી,$CH_3OH$ સૌથી વધુ એસિડિક છે.

(A) આલ્કોહોલની પાણીમાં દ્રાવ્યતા હાઈડ્રોફિલિક હાઈડ્રોક્સિલ $(-OH)$ ગ્રુપ અને હાઈડ્રોફોબિક આલ્કાઈલ ચેઈન વચ્ચેના સંતુલન પર આધાર રાખે છે.
જેમ હાઈડ્રોફોબિક આલ્કાઈલ ચેઈનનું કદ વધે છે,તેમ આલ્કોહોલની પાણીમાં દ્રાવ્યતા ઘટે છે.
આપેલા તમામ આલ્કોહોલ $C_5H_{12}O$ અણુસૂત્ર ધરાવતા આઈસોમર્સ છે.
જોકે,દ્રાવ્યતા આલ્કાઈલ ચેઈનની શાખાઓ (branching) પર પણ આધાર રાખે છે.
વધારે શાખાઓ હાઈડ્રોફોબિક ભાગનું સપાટીનું ક્ષેત્રફળ ઘટાડે છે,જે સામાન્ય રીતે દ્રાવ્યતા વધારે છે.
પેન્ટેન-$1$-ઓલ સૌથી લાંબી સીધી આલ્કાઈલ ચેઈન ધરાવે છે,તેથી તે અન્ય શાખાયુક્ત આઈસોમર્સની સરખામણીમાં પાણીમાં સૌથી ઓછો દ્રાવ્ય છે.

(C) લ્યુકાસ પ્રક્રિયક $(conc. \ HCl + ZnCl_2)$ સાથે આલ્કોહોલની પ્રક્રિયા $S_N1$ ક્રિયાવિધિને અનુસરે છે,જે કાર્બોકેટાયન મધ્યવર્તીની સ્થિરતા પર આધાર રાખે છે.
તૃતીયક કાર્બોકેટાયન સૌથી વધુ સ્થિર હોય છે,ત્યારબાદ દ્વિતીયક અને પછી પ્રાથમિક કાર્બોકેટાયન આવે છે.
તેથી,તૃતીયક આલ્કોહોલ ઓરડાના તાપમાને લ્યુકાસ પ્રક્રિયક સાથે સૌથી ઝડપથી પ્રક્રિયા કરે છે,જેના પરિણામે તરત જ ધૂંધળાપણું (turbidity) જોવા મળે છે.
$2$-મિથાઈલપ્રોપેન-$2$-ઓલ એ તૃતીયક આલ્કોહોલ છે,તેથી તે લ્યુકાસ પ્રક્રિયક સાથે તરત જ પ્રક્રિયા કરે છે.

(C) સમઘટકીય આલ્કોહોલ માટે,જેમ શાખાઓ વધે તેમ ઉત્કલનબિંદુ ઘટે છે.
$n$-બ્યુટાઇલ આલ્કોહોલ $(CH_3CH_2CH_2CH_2OH)$ સીધી શૃંખલા ધરાવતો આલ્કોહોલ છે જેનું ઉત્કલનબિંદુ સૌથી વધુ હોય છે.
tert-બ્યુટાઇલ આલ્કોહોલ $((CH_3)_3COH)$ સૌથી વધુ શાખિત સમઘટક છે,જે વાન ડર વાલ્સ આકર્ષણ માટે સપાટીનું ક્ષેત્રફળ ઘટાડે છે,પરિણામે તેનું ઉત્કલનબિંદુ સૌથી ઓછું હોય છે.

(A) આલ્કોહોલનું ઉત્કલનબિંદુ આંતરઆણ્વીય હાઇડ્રોજન બંધ અને અણુના સપાટીના ક્ષેત્રફળ પર આધાર રાખે છે.
જેમ પ્રાથમિક $(1^{\circ})$ થી દ્વિતીયક $(2^{\circ})$ અને તૃતીયક $(3^{\circ})$ આલ્કોહોલ તરફ જતાં શાખાઓ વધે છે,તેમ અણુનું સપાટીનું ક્ષેત્રફળ ઘટે છે.
નાનું સપાટીનું ક્ષેત્રફળ વાન ડર વાલ્સ આકર્ષણ બળોને નબળા બનાવે છે.
વધુમાં,તૃતીયક આલ્કોહોલમાં અવકાશી અવરોધ (steric hindrance) આંતરઆણ્વીય હાઇડ્રોજન બંધની અસરકારકતા ઘટાડે છે.
તેથી,ઉત્કલનબિંદુનો ક્રમ $1^{\circ} > 2^{\circ} > 3^{\circ}$ છે.

(D) આલ્કોહોલનું સાંદ્ર $H_2SO_4$ સાથે નિર્જલીકરણ $E1$ ક્રિયાવિધિ દ્વારા થાય છે,જેમાં કાર્બોકેટાયન મધ્યવર્તી બને છે.
$2-$મિથાઈલબ્યુટેન$-2-$ઓલ $(CH_3-CH_2-C(CH_3)(OH)-CH_3)$ માં,$-OH$ સમૂહના પ્રોટોનેશન અને ત્યારબાદ પાણીના અણુના દૂર થવાથી તૃતીયક કાર્બોકેટાયન બને છે: $CH_3-CH_2-C^+(CH_3)-CH_3$.
આ કાર્બોકેટાયન પાડોશી કાર્બન પરમાણુઓમાંથી પ્રોટોન ગુમાવીને આલ્કીન બનાવે છે.
$C-3$ સ્થાન પરથી પ્રોટોન દૂર થવાથી $2-$મિથાઈલબ્યુટ$-2-$ઈન $(CH_3-CH=C(CH_3)-CH_3)$ મળે છે,જે સેટઝેફના નિયમ મુજબ સૌથી વધુ સ્થાયી આલ્કીન છે.

(A) આલ્કોહોલની હેલો એસિડ સાથેની પ્રતિક્રિયાત્મકતાનો ક્રમ કાર્બોકેટાયન મધ્યવર્તીની સ્થિરતા પર આધાર રાખે છે.
કાર્બોકેટાયનની સ્થિરતાનો ક્રમ $3^\circ > 2^\circ > 1^\circ > \text{મિથાઈલ}$ છે.
તેથી,આલ્કોહોલની પ્રતિક્રિયાત્મકતાનો ક્રમ $3^\circ > 2^\circ > 1^\circ > \text{મિથાઈલ}$ છે.
$(I)$ $CH_3OH$ એ મિથાઈલ આલ્કોહોલ છે.
$(II)$ $CH_3CH_2OH$ એ $1^\circ$ આલ્કોહોલ છે.
$(III)$ $(CH_3)_2CHOH$ એ $2^\circ$ આલ્કોહોલ છે.
$(IV)$ $(CH_3)_3COH$ એ $3^\circ$ આલ્કોહોલ છે.
આમ,પ્રતિક્રિયાત્મકતાનો ઘટતો ક્રમ $(IV) > (III) > (II) > (I)$ છે.

(C) ગ્રીગનાર્ડ પ્રક્રિયકો $(CH_3MgX)$ પ્રબળ બેઝ છે અને આલ્કોહોલમાં રહેલા સક્રિય હાઇડ્રોજન પરમાણુઓ (જેમ કે હાઇડ્રોક્સિલ સમૂહ) સાથે પ્રક્રિયા કરીને આલ્કેન બનાવે છે.
આ પ્રક્રિયામાં,ગ્રીગનાર્ડ પ્રક્રિયકમાંથી મિથાઈલ સમૂહ $(CH_3^-)$ મિથેનોલ $(CH_3OH)$ અણુમાંથી એસિડિક પ્રોટોન $(H^+)$ મેળવે છે.
આના પરિણામે નીપજ $P$ તરીકે મિથેન $(CH_4)$ અને અનુરૂપ મેગ્નેશિયમ ક્ષાર $MgX(OCH_3)$ બને છે.
પ્રક્રિયા આ મુજબ છે: $CH_3OH + CH_3MgX \longrightarrow CH_4 + MgX(OCH_3)$.

(D) પગલું $1$: $623 \ K$ તાપમાને $Al_2O_3$ સાથે $Propan-1-ol$ નું નિર્જલીકરણ કરવાથી $Propene$ $(A)$ નીપજ તરીકે મળે છે.
$CH_3CH_2CH_2OH \xrightarrow[623 \ K]{Al_2O_3} CH_3CH=CH_2$ $(A)$
પગલું $2$: $Propene$ $(A)$ ની $Conc. \ H_2SO_4$ સાથે પ્રક્રિયા અને ત્યારબાદ જળવિભાજન $(H_2O)$ કરવાથી $Markovnikov$ ના નિયમ મુજબ હાઇડ્રેશન થાય છે,જે મુખ્ય નીપજ તરીકે $Propan-2-ol$ $(B)$ આપે છે.
$CH_3CH=CH_2 \xrightarrow[ii) \ H_2O]{i) \ Conc. \ H_2SO_4} CH_3CH(OH)CH_3$ $(B)$
તેથી,નીપજ $B$ એ $Propan-2-ol$ છે.

(A) લુકાસ પ્રક્રિયક એ સાંદ્ર હાઇડ્રોક્લોરિક એસિડ $(HCl)$ અને નિર્જળ ઝિંક ક્લોરાઇડ $(ZnCl_2)$ નું મિશ્રણ છે.
તેનો ઉપયોગ આલ્કોહોલની પ્રતિક્રિયાત્મકતાના આધારે પ્રાથમિક,દ્વિતીયક અને તૃતીયક આલ્કોહોલ વચ્ચે તફાવત કરવા માટે થાય છે.
$Tertiary$ આલ્કોહોલ લુકાસ પ્રક્રિયક સાથે તરત જ પ્રક્રિયા કરીને આલ્કાઇલ ક્લોરાઇડ બનાવે છે.
$Secondary$ આલ્કોહોલ $5-10$ મિનિટમાં પ્રક્રિયા આપે છે.
$Primary$ આલ્કોહોલ ઓરડાના તાપમાને ખૂબ જ ધીમી પ્રક્રિયા આપે છે અથવા પ્રક્રિયા આપતા નથી.

(C) ફોસ્ફરસ ટ્રાયક્લોરાઇડ $(PCl_3)$ સાથે આલ્કોહોલની પ્રક્રિયામાં,આલ્કોહોલનો $C-O$ બંધ તૂટીને આલ્કાઇલ ક્લોરાઇડ બનાવે છે.
રાસાયણિક સમીકરણ: $3 R-OH + PCl_3 \longrightarrow 3 R-Cl + H_3PO_3$.
તેનાથી વિપરીત,કાર્બોક્સિલિક એસિડ,એસિડ એનહાઇડ્રાઇડ અને એસિડ ક્લોરાઇડ સાથેની પ્રક્રિયાઓમાં સામાન્ય રીતે આલ્કોહોલનો $O-H$ બંધ તૂટે છે.

(B) જ્યારે $2-$મિથાઈલપ્રોપેન$-2-$ઓલ જેવા તૃતીયક આલ્કોહોલની બાષ્પને $573 \ K$ તાપમાને ગરમ કોપર પરથી પસાર કરવામાં આવે છે,ત્યારે તેનું ડિહાઈડ્રેશન (નિર્જલીકરણ) થાય છે,ડિહાઈડ્રોજનેશન નહીં.
આ પ્રક્રિયાના પરિણામે આલ્કીન બને છે.
પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે: $(CH_3)_3C-OH \xrightarrow{Cu, 573 \ K} CH_3-C(CH_3)=CH_2 + H_2O$.
બનતી નીપજ $2-$મિથાઈલપ્રોપીન છે.

(D) આલ્કોહોલની હેલોએસિડ $(HX)$ સાથેની પ્રતિક્રિયાત્મકતાનો ક્રમ $3^{\circ} > 2^{\circ} > 1^{\circ}$ છે.
આનું કારણ એ છે કે પ્રક્રિયા કાર્બોકેટાયન મધ્યવર્તી દ્વારા આગળ વધે છે,અને કાર્બોકેટાયનની સ્થિરતાનો ક્રમ $3^{\circ} > 2^{\circ} > 1^{\circ}$ છે.
આપેલ બંધારણોનું વિશ્લેષણ કરતા:
$(A)$ $CH_3CH_2C(CH_3)(OH)CH_3$ એ $3^{\circ}$ આલ્કોહોલ છે.
$(B)$ $CH_3CH_2CH(OH)CH_2CH_3$ એ $2^{\circ}$ આલ્કોહોલ છે.
$(C)$ $CH_3CH_2CH_2CH(OH)CH_3$ એ $2^{\circ}$ આલ્કોહોલ છે.
$(D)$ $CH_3CH_2C(OH)(CH_3)CH_2CH_3$ એ $3^{\circ}$ આલ્કોહોલ છે.
$(A)$ અને $(D)$ બંને તૃતીયક આલ્કોહોલ છે. જો કે,$(D)$ એ $(A)$ ની તુલનામાં વધુ વિસ્થાપિત તૃતીયક આલ્કોહોલ છે,તેથી $(D)$ માંથી બનતો કાર્બોકેટાયન વધુ સ્થિર છે. આમ,$(D)$ સૌથી ઝડપથી પ્રક્રિયા કરે છે.

(B) લુકાસ પ્રક્રિયક એ સાંદ્ર હાઇડ્રોક્લોરિક એસિડ $(HCl)$ માં નિર્જળ ઝિંક ક્લોરાઇડ $(ZnCl_2)$ નું દ્રાવણ છે.
તેનો ઉપયોગ આલ્કોહોલને તેમની પ્રતિક્રિયાત્મકતાના આધારે વર્ગીકૃત કરવા માટે થાય છે.

(A) $Butan-2-ol$ $(CH_3-CH(OH)-CH_2-CH_3)$ જેવા દ્વિતીયક આલ્કોહોલના નિર્જલીકરણ માટે સામાન્ય રીતે $373 \ K$ તાપમાને $60 \% \ H_2SO_4$ ની જરૂર પડે છે.
આ પ્રક્રિયા $E1$ ક્રિયાવિધિને અનુસરે છે,જેમાં મુખ્ય નીપજ $But-2-ene$ (સેટઝેફ નીપજ) અને ગૌણ નીપજ $But-1-ene$ (હોફમેન નીપજ) છે.

(B) પગલું $1$: $CH_{3}-CH_{2}-CH_{2}-OH + PCl_{3} \rightarrow CH_{3}-CH_{2}-CH_{2}-Cl (X) + H_{3}PO_{3}$.
પગલું $2$: $CH_{3}-CH_{2}-CH_{2}-Cl + alco.KOH \xrightarrow{\Delta} CH_{3}-CH=CH_{2} (Y) + KCl + H_{2}O$ (ડીહાઇડ્રોહેલોજનેશન).
પગલું $3$: $CH_{3}-CH=CH_{2} + H_{2}O \xrightarrow{conc.H_{2}SO_{4}} CH_{3}-CH(OH)-CH_{3} (Z)$ (માર્કોવનીકોવના નિયમ મુજબ એસિડ-ઉદ્દીપકીય જલીયકરણ).
આમ,$Z$ એ પ્રોપેન-$2$-ઓલ છે,જે $(CH_{3})_{2}CH-OH$ છે.

(A) ઇથેનોલની $HCl$ સાથેની પ્રક્રિયાથી ઇથાઇલ ક્લોરાઇડ બનવાની પ્રક્રિયાને ગ્રુવ્સ પ્રક્રિયા કહેવામાં આવે છે.
આ પ્રક્રિયામાં,નિર્જળ $ZnCl_{2}$ ઉદ્દીપક (લુઈસ એસિડ) તરીકે કાર્ય કરે છે જે $C-O$ બંધના વિભાજનમાં મદદ કરે છે.
પ્રક્રિયા: $C_{2}H_{5}OH + HCl \xrightarrow{\text{anhydrous } ZnCl_{2}} C_{2}H_{5}Cl + H_{2}O$.

(D) સાચો જવાબ $D$ ($2-$મિથાઈલપ્રોપેન$-2-$ઓલ) છે.
પ્રાથમિક અને દ્વિતીયક આલ્કોહોલને $PCC$ અથવા $CrO_3$ જેવા હળવા ઓક્સિડેશનકર્તાનો ઉપયોગ કરીને આલ્ડિહાઈડ/કીટોનમાં ઓક્સિડેશન કરી શકાય છે.
જો કે,$2-$મિથાઈલપ્રોપેન$-2-$ઓલ જેવા તૃતીયક આલ્કોહોલ સામાન્ય પરિસ્થિતિઓમાં ઓક્સિડેશન સામે પ્રતિરોધક હોય છે.
તેમને ઓક્સિડેશન કરવા માટે એસિડિક $KMnO_4$ જેવા પ્રબળ ઓક્સિડેશનકર્તા અને આત્યંતિક પરિસ્થિતિઓ (ઉચ્ચ તાપમાન) ની જરૂર પડે છે,જેમાં સામાન્ય રીતે $C-C$ બંધ તૂટીને નાના કીટોન અથવા કાર્બોક્સિલિક એસિડ બને છે.

(A) અંતિમ નીપજ પ્રોપેનિટ્રાઇલ છે,જે $CH_3-CH_2-CN$ છે.
આ સંયોજનમાં $3$ કાર્બન પરમાણુઓ છે.
પ્રક્રિયા $B \xrightarrow{KCN, \Delta} CH_3-CH_2-CN$ સૂચવે છે કે $B$ એ $2$ કાર્બન પરમાણુઓ ધરાવતું આલ્કાઇલ હેલાઇડ હોવું જોઈએ,જે ક્લોરોઇથેન $(CH_3-CH_2-Cl)$ છે.
પ્રક્રિયા $A + SOCl_2 \xrightarrow{\text{pyridine}} B$ એ આલ્કોહોલનું આલ્કાઇલ ક્લોરાઇડમાં રૂપાંતર કરવાની ડાર્ઝન્સ પ્રક્રિયા છે.
તેથી,$A$ એ ઇથેનોલ $(CH_3-CH_2-OH)$ હોવું જોઈએ.
આમ,$A$ એ ઇથેનોલ છે.

(D) આલ્કોહોલની લુકાસ પ્રક્રિયક ($HCl +$ નિર્જળ $ZnCl_2$) સાથેની પ્રક્રિયા $SN^1$ ક્રિયાવિધિ દ્વારા થાય છે.
લુકાસ પ્રક્રિયક સાથે પ્રક્રિયાનો દર આ ક્રમમાં હોય છે: $3^{\circ} > 2^{\circ} > 1^{\circ}$ આલ્કોહોલ.
$3^{\circ}$ આલ્કોહોલ લુકાસ પ્રક્રિયક સાથે તરત જ પ્રક્રિયા કરીને આલ્કાઈલ ક્લોરાઈડ બનાવે છે,જે દ્રાવણમાં ધૂંધળા સ્તર (turbidity) તરીકે દેખાય છે.
આપેલા વિકલ્પોમાંથી,$(CH_3)_3C-OH$ એ $3^{\circ}$ આલ્કોહોલ છે,તેથી તે તરત જ પ્રક્રિયા કરે છે.

(D) લ્યુકાસ પ્રક્રિયક (સાંદ્ર $HCl +$ નિર્જળ $ZnCl_2$) સાથે આલ્કોહોલની પ્રક્રિયા પ્રાથમિક,દ્વિતીયક અને તૃતીયક આલ્કોહોલ વચ્ચેનો તફાવત પારખવા માટે વપરાય છે.
તૃતીયક આલ્કોહોલ સૌથી ઝડપથી પ્રક્રિયા કરે છે અને સ્થાયી કાર્બોકેટાયન બનવાને કારણે ઓરડાના તાપમાને તરત જ ધૂંધળાપણું આપે છે.
આપેલા વિકલ્પોમાંથી,$2-$મિથાઈલપ્રોપેન$-2-$ઓલ એ તૃતીયક આલ્કોહોલ છે,જ્યારે અન્ય પ્રાથમિક અથવા દ્વિતીયક આલ્કોહોલ છે.
તેથી,$2-$મિથાઈલપ્રોપેન$-2-$ઓલ તરત જ ધૂંધળાપણું આપે છે.

(A) આલ્કોહોલ $(R-OH)$ ની સોડિયમ $(Na)$ સાથેની સામાન્ય પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:
$2 R-OH + 2 Na \longrightarrow 2 R-ONa + H_2$
સંતુલિત રાસાયણિક સમીકરણ મુજબ,$2 \ mol$ આલ્કોહોલ $1 \ mol$ હાઇડ્રોજન વાયુ $(H_2)$ ઉત્પન્ન કરે છે.
તેથી,$1 \ mol$ આલ્કોહોલ $\frac{1}{2} \ mol$ $H_2$ ઉત્પન્ન કરશે.
$H_2$ નું આણ્વીય દળ $2 \ g/mol$ છે.
$H_2$ નું વજન = $\text{મોલ} \times \text{આણ્વીય દળ} = \frac{1}{2} \ mol \times 2 \ g/mol = 1 \ g$.
આમ,$1 \ g$ હાઇડ્રોજન ઉત્પન્ન થાય છે.

(C) નિર્જળ $ZnCl_2$ અને સાંદ્ર $HCl$ ના મિશ્રણને લ્યુકાસ પ્રક્રિયક કહેવામાં આવે છે.
લ્યુકાસ કસોટીનો ઉપયોગ પ્રાથમિક,દ્વિતીયક અને તૃતીયક આલ્કોહોલ વચ્ચેનો તફાવત પારખવા માટે થાય છે.
તૃતીયક આલ્કોહોલ લ્યુકાસ પ્રક્રિયક સાથે તરત જ પ્રક્રિયા કરીને ધૂંધળાપણું ઉત્પન્ન કરે છે.
દ્વિતીયક આલ્કોહોલ $5-10 \ \text{min}$ માં ધૂંધળાપણું આપે છે અને પ્રાથમિક આલ્કોહોલ ઓરડાના તાપમાને બિલકુલ ધૂંધળાપણું આપતા નથી.
આપેલા વિકલ્પોમાં,$2-\text{hydroxy}-2-\text{methylpropane}$ એ $3^{\circ}$ આલ્કોહોલ છે,તેથી તે સૌથી વધુ સક્રિય છે.

(C) જ્યારે $Ethyl \ alcohol$ $(C_{2}H_{5}OH)$ ને $413 \ K$ તાપમાને $H_{2}SO_{4}$ સાથે પ્રક્રિયા કરાવવામાં આવે છે,ત્યારે પ્રક્રિયા $S_{N}2$ ક્રિયાવિધિ દ્વારા થાય છે અને $Diethyl \ ether$ $(C_{2}H_{5}OC_{2}H_{5})$ બનાવે છે.
પગલું $1$: પ્રોટોનેટેડ $Ethyl \ alcohol$ બનાવવા માટે $Ethyl \ alcohol$ નું પ્રોટોનેશન.
પગલું $2$: પાણીના અણુના દૂર થવા સાથે પ્રોટોનેટેડ $Ethyl \ alcohol$ પર $Ethyl \ alcohol$ ના બીજા અણુનો ન્યુક્લિયોફિલિક હુમલો.
પગલું $3$: $Diethyl \ ether$ બનાવવા માટે પ્રોટોન દૂર થવો.

(C) એલાઈલિક આલ્કોહોલ એટલે એવો આલ્કોહોલ જેમાં $-OH$ સમૂહ કાર્બન-કાર્બન દ્વિબંધની બાજુના કાર્બન પર જોડાયેલ હોય $(C=C-C-OH)$.
$A$. $H_2C=CH-CH_2-OH$: પ્રાથમિક એલાઈલિક આલ્કોહોલ ($-OH$ પ્રાથમિક કાર્બન પર છે).
$B$. $CH_3-CH=CH-CH_2-OH$: પ્રાથમિક એલાઈલિક આલ્કોહોલ ($-OH$ પ્રાથમિક કાર્બન પર છે).
$C$. $H_2C=CH-CH(OH)-CH_3$: દ્વિતીયક એલાઈલિક આલ્કોહોલ ($-OH$ દ્વિતીયક કાર્બન પર છે).
$D$. $H_2C=CH-C(OH)(CH_3)_2$: તૃતીયક એલાઈલિક આલ્કોહોલ ($-OH$ તૃતીયક કાર્બન પર છે).
તેથી,સાચો વિકલ્પ $C$ છે.

(D) પ્રોપિલિન ગ્લાયકોલ (પ્રોપેન-$1,2$-ડાયોલ) નું રાસાયણિક બંધારણ $CH_3-CH(OH)-CH_2OH$ છે.
બંધારણમાં દર્શાવ્યા મુજબ,કાર્બન શૃંખલા સાથે બે હાઇડ્રોક્સિલ $(-OH)$ સમૂહો જોડાયેલા છે.
તેથી,પ્રોપિલિન ગ્લાયકોલમાં હાજર હાઇડ્રોક્સિલ સમૂહોની સંખ્યા $2$ છે.

(C) ઇથિલિન ગ્લાયકોલ $(HO-CH_2-CH_2-OH)$ નો ઉપયોગ ઓટોમોબાઈલ રેડિએટર્સમાં એન્ટિફ્રીઝ એજન્ટ તરીકે થાય છે કારણ કે તે પાણીના ઠારણ બિંદુને ઘટાડે છે,જે તેને ઠંડા હવામાનમાં થીજી જતું અટકાવે છે.

(C) અહીં 'એનહાઇડ્રાઇડ' શબ્દનો અર્થ ડાયોલમાંથી પાણીના અણુ $(H_2O)$ ને દૂર કરીને બનતું સંયોજન છે.
$2,3-$બ્યુટેનડાયોલનું બંધારણ $CH_3-CH(OH)-CH(OH)-CH_3$ છે.
નિર્જલીકરણ (dehydration) પર,તે પાણીનો અણુ ગુમાવીને ઇપોક્સાઇડ (ઓક્સિરેન વ્યુત્પન્ન) બનાવે છે.
પ્રક્રિયા: $CH_3-CH(OH)-CH(OH)-CH_3 \xrightarrow{-H_2O} CH_3-CH(O)CH-CH_3$.
બનતી નીપજ $2,3-$epoxybutane છે.
તેથી,$2,3-$epoxybutane એ $2,3-$બ્યુટેનડાયોલનું એનહાઇડ્રાઇડ છે.

(B) આલ્ડિહાઈડના રિડક્શનથી પ્રાથમિક આલ્કોહોલ અને કીટોનના રિડક્શનથી દ્વિતીયક આલ્કોહોલ મળે છે.
$1$. બ્યુટેન$-1-$ઓલ (પ્રાથમિક આલ્કોહોલ) બ્યુટેનાલના રિડક્શન દ્વારા મેળવી શકાય છે.
$2$. બ્યુટેન$-2-$ઓલ (દ્વિતીયક આલ્કોહોલ) બ્યુટેન$-2-$ઓન ના રિડક્શન દ્વારા મેળવી શકાય છે.
$3$. $2-$મિથાઈલ પ્રોપેન$-1-$ઓલ (પ્રાથમિક આલ્કોહોલ) $2-$મિથાઈલ પ્રોપેનાલના રિડક્શન દ્વારા મેળવી શકાય છે.
$4$. $2-$મિથાઈલ પ્રોપેન$-2-$ઓલ એ તૃતીયક આલ્કોહોલ છે. તૃતીયક આલ્કોહોલ કાર્બોનિલ સંયોજનો (આલ્ડિહાઈડ અથવા કીટોન) ના રિડક્શન દ્વારા બનાવી શકાતા નથી,કારણ કે તેના માટે કીટોનમાં ગ્રીગનાર્ડ પ્રક્રિયક ઉમેરવો પડે છે.

(B) પાણીમાં દ્રાવ્યતા એ સંયોજનની પાણીના અણુઓ સાથે હાઇડ્રોજન બંધ બનાવવાની ક્ષમતા પર આધાર રાખે છે.
$tert$-બ્યુટાઇલ આલ્કોહોલ $((CH_3)_3COH)$ માં હાઇડ્રોફિલિક હાઇડ્રોક્સિલ ગ્રુપની સાપેક્ષમાં નાનો હાઇડ્રોફોબિક આલ્કાઇલ ગ્રુપ હોય છે,જે તેને પાણીમાં મિશ્રિત થવા દે છે.
ફિનોલમાં મોટો હાઇડ્રોફોબિક બેન્ઝીન રિંગ હોય છે,જે તેની દ્રાવ્યતા ઘટાડે છે.
$o$-નાઇટ્રોફિનોલ આંતર-આણ્વીય હાઇડ્રોજન બંધ દર્શાવે છે,જે તેની પાણીમાં દ્રાવ્યતા ઘટાડે છે.
$p$-નાઇટ્રોફિનોલમાં આંતર-આણ્વીય હાઇડ્રોજન બંધ હોય છે,પરંતુ હાઇડ્રોફોબિક બેન્ઝીન રિંગ તેની દ્રાવ્યતાને મર્યાદિત કરે છે.
તેથી,આપેલા વિકલ્પોમાંથી $tert$-બ્યુટાઇલ આલ્કોહોલ સૌથી વધુ દ્રાવ્યતા ધરાવે છે.

(A) કાર્બનિક સંયોજન '$A$' ની $PCl_3$ સાથે પ્રક્રિયા થઈને આલ્કાઈલ ક્લોરાઈડ $(C_3H_7Cl)$ બને છે,જે સૂચવે છે કે '$A$' એ પ્રાથમિક આલ્કોહોલ,$CH_3-CH_2-CH_2-OH$ (પ્રોપેન$-1-$ઓલ) છે.
પ્રક્રિયા $1$: $CH_3-CH_2-CH_2-OH + PCl_3 \rightarrow CH_3-CH_2-CH_2-Cl + H_3PO_3$.
પ્રક્રિયા $2$: $PCC$ (પિરિડિનિયમ ક્લોરોક્રોમેટ) સાથે પ્રાથમિક આલ્કોહોલનું ઓક્સિડેશન કરવાથી આલ્ડિહાઈડ મળે છે.
$CH_3-CH_2-CH_2-OH \xrightarrow{PCC} CH_3-CH_2-CHO$ (પ્રોપેનાલ,$C_3H_6O$).
આમ,'$A$' એ પ્રોપેન$-1-$ઓલ છે.

(B) આપેલ પ્રક્રિયામાં $573 \ K$ તાપમાને કોપર $(Cu)$ ઉદ્દીપકની હાજરીમાં દ્વિતીયક આલ્કોહોલ $(R-CH(OH)-R)$ નું ડિહાઈડ્રોજનેશન થાય છે.
દ્વિતીયક આલ્કોહોલનું ડિહાઈડ્રોજનેશન થઈને કીટોન નીપજ $P$ તરીકે મળે છે.
પ્રક્રિયા: $R-CH(OH)-R \xrightarrow{Cu, 573 \ K} R-CO-R + H_2$.
તેથી,નીપજ $P$ એ $R-CO-R$ છે.

(A) પાણીમાં કાર્બનિક સંયોજનોની દ્રાવ્યતા પાણીના અણુઓ સાથે હાઇડ્રોજન બંધ બનાવવાની તેમની ક્ષમતા પર આધાર રાખે છે।
$1$. આલ્કોહોલ $(R-OH)$ અત્યંત વિદ્યુતઋણ ઓક્સિજન પરમાણુને કારણે પાણી સાથે મજબૂત હાઇડ્રોજન બંધ બનાવી શકે છે।
$2$. એમાઈન $(R-NH_2)$ પણ પાણી સાથે હાઇડ્રોજન બંધ બનાવી શકે છે, પરંતુ $N-H \cdots O$ હાઇડ્રોજન બંધ એ $O-H \cdots O$ હાઇડ્રોજન બંધ કરતા નબળો હોય છે કારણ કે નાઇટ્રોજન એ ઓક્સિજન કરતા ઓછો વિદ્યુતઋણ છે।
$3$. આલ્કેન એ અધ્રુવીય હાઇડ્રોકાર્બન છે અને તે પાણી સાથે હાઇડ્રોજન બંધ બનાવી શકતા નથી, જેના કારણે તે પાણીમાં અદ્રાવ્ય છે।
તેથી, દ્રાવ્યતાનો સાચો ઘટતો ક્રમ $Alcohols > Amines > Alkanes$ છે।

(C) પગલું $1$: આઈસોપ્રોપાઈલ એમાઈનની $HNO_2$ સાથેની પ્રક્રિયાથી પ્રોપેન-$2$-ઓલ $(A)$ મળે છે.
$CH_3-CH(NH_2)-CH_3 + HNO_2 \rightarrow CH_3-CH(OH)-CH_3 + N_2 + H_2O$
પગલું $2$: પ્રોપેન-$2$-ઓલ $(A)$ નું ઓક્સિડેશન કરવાથી એસિટોન $(B)$ મળે છે.
$CH_3-CH(OH)-CH_3 \xrightarrow{[O]} CH_3-CO-CH_3$
પગલું $3$: એસિટોન $(B)$ ની મિથાઈલ મેગ્નેશિયમ આયોડાઈડ $(CH_3MgI)$ સાથે પ્રક્રિયા અને ત્યારબાદ જળવિભાજન કરવાથી $2$-મિથાઈલપ્રોપેન-$2$-ઓલ $(C)$ મળે છે.
$CH_3-CO-CH_3 + CH_3MgI$ $\rightarrow (CH_3)_3C-OMgI$ $\xrightarrow{H_2O/H^+} (CH_3)_3C-OH$
આમ,અંતિમ નીપજ $C$ એ $2$-મિથાઈલપ્રોપેન-$2$-ઓલ છે.

(A) ઉત્કલનબિંદુ આંતરઆણ્વિય આકર્ષણ બળોની પ્રબળતા પર આધાર રાખે છે.
$CH_3(CH_2)_2CH_2OH$ એ પ્રાથમિક આલ્કોહોલ છે,જે વધુ વિદ્યુતઋણ ઓક્સિજન પરમાણુને કારણે પ્રબળ આંતરઆણ્વિય હાઇડ્રોજન બંધ દર્શાવે છે.
$CH_3(CH_2)_2CH_2NH_2$ અને $(C_2H_5)_2NH$ એ એમાઇન છે,જે હાઇડ્રોજન બંધ દર્શાવે છે,પરંતુ $N-H$ બંધ $O-H$ બંધ કરતા ઓછો ધ્રુવીય હોવાથી તેમાં હાઇડ્રોજન બંધ નબળો હોય છે.
$C_2H_5CH(CH_3)_2$ એ આલ્કેન છે,જેમાં માત્ર નબળા લંડન ડિસ્પર્ઝન બળો હોય છે.
તેથી,આલ્કોહોલનું ઉત્કલનબિંદુ સૌથી વધુ હોય છે.

(B) એલાઈલિક આલ્કોહોલ એટલે કે જેમાં $-OH$ સમૂહ કાર્બન-કાર્બન દ્વિબંધ $(C=C-C-OH)$ ની બાજુના કાર્બન પર જોડાયેલ હોય.
$1^{\circ}$ એલાઈલિક આલ્કોહોલમાં $-OH$ સમૂહ પ્રાથમિક કાર્બન ($CH_2$ સમૂહ) સાથે જોડાયેલ હોય છે જે દ્વિબંધની બાજુમાં હોય છે.
$1.$ $CH_2=CH-CH(CH_3)-OH$: $-OH$ દ્વિતીયક કાર્બન પર છે,તેથી તે $2^{\circ}$ એલાઈલિક આલ્કોહોલ છે.
$2.$ $CH_2=CH-CH_2-OH$: $-OH$ દ્વિબંધની બાજુના પ્રાથમિક કાર્બન પર છે,તેથી તે $1^{\circ}$ એલાઈલિક આલ્કોહોલ છે.
$3.$ $CH_2=CH-C(CH_3)_2-OH$: $-OH$ તૃતીયક કાર્બન પર છે,તેથી તે $3^{\circ}$ એલાઈલિક આલ્કોહોલ છે.
$4.$ $CH_3-CH=CH-CH_2-CH_2-OH$: $-OH$ દ્વિબંધની બાજુના કાર્બન પર નથી,તેથી તે એલાઈલિક આલ્કોહોલ નથી.
તેથી,સાચો વિકલ્પ $B$ છે.

(C) ટ્રાયહાઇડ્રિક આલ્કોહોલ એ એવો આલ્કોહોલ છે જેમાં તેના અણુમાં ત્રણ હાઇડ્રોક્સિલ $(-OH)$ સમૂહ હોય છે.
$1$. ક્વિનોલ (બેન્ઝિન$-1,4-$ડાયોલ) માં બે $-OH$ સમૂહ છે (ડાયહાઇડ્રિક).
$2$. કેટેકોલ (બેન્ઝિન$-1,2-$ડાયોલ) માં બે $-OH$ સમૂહ છે (ડાયહાઇડ્રિક).
$3$. ગ્લિસરોલ $(CH_2(OH)-CH(OH)-CH_2(OH))$ માં ત્રણ $-OH$ સમૂહ છે (ટ્રાયહાઇડ્રિક).
$4$. રિસોરસિનોલ (બેન્ઝિન$-1,3-$ડાયોલ) માં બે $-OH$ સમૂહ છે (ડાયહાઇડ્રિક).
તેથી,સાચો જવાબ ગ્લિસરોલ છે.

(B) પ્રાથમિક આલ્કોહોલ એ છે જેમાં હાઈડ્રોક્સિલ સમૂહ $(-OH)$ પ્રાથમિક કાર્બન પરમાણુ સાથે જોડાયેલ હોય છે (એક કાર્બન પરમાણુ જે ફક્ત બીજા એક જ કાર્બન પરમાણુ સાથે જોડાયેલ હોય).
$1$. $2-$મિથાઈલપ્રોપેન$-2-$ઓલ: $-OH$ સમૂહ તૃતીયક કાર્બન પરમાણુ સાથે જોડાયેલ છે. તે તૃતીયક આલ્કોહોલ છે.
$2$. $2-$મિથાઈલપ્રોપેન$-1-$ઓલ: બંધારણ $(CH_3)_2CH-CH_2OH$ છે. $-OH$ સમૂહ પ્રાથમિક કાર્બન પરમાણુ સાથે જોડાયેલ છે. તે પ્રાથમિક આલ્કોહોલ છે.
$3$. સાયક્લોબ્યુટેનોલ: $-OH$ સમૂહ દ્વિતીયક કાર્બન પરમાણુ સાથે જોડાયેલ છે. તે દ્વિતીયક આલ્કોહોલ છે.
$4$. બ્યુટેન$-2-$ઓલ: $-OH$ સમૂહ દ્વિતીયક કાર્બન પરમાણુ સાથે જોડાયેલ છે. તે દ્વિતીયક આલ્કોહોલ છે.
તેથી,$2-$મિથાઈલપ્રોપેન$-1-$ઓલ એ પ્રાથમિક આલ્કોહોલ છે.

(B) દ્વિતીયક આલ્કોહોલ એવો આલ્કોહોલ છે જેમાં હાઇડ્રોક્સિલ સમૂહ $(-OH)$ એવા કાર્બન પરમાણુ સાથે જોડાયેલ હોય છે જે અન્ય બે કાર્બન પરમાણુઓ સાથે જોડાયેલ હોય.
બંધારણ $(CH_3)_2CH-CH(OH)-CH_2-CH_2-CH_3$ માં,$-OH$ સમૂહ ધરાવતો કાર્બન એક આઇસોપ્રોપાઇલ સમૂહ અને એક પ્રોપાઇલ સમૂહ સાથે જોડાયેલ છે,તેથી તે દ્વિતીયક આલ્કોહોલ છે.

(B) એલાઈલિક આલ્કોહોલ એટલે કે જેમાં $-OH$ સમૂહ કાર્બન-કાર્બન દ્વિબંધ $(C=C)$ ની બાજુના $sp^3$ સંકરણ ધરાવતા કાર્બન પરમાણુ સાથે જોડાયેલ હોય.
$1$. દ્વિતીયક એલાઈલિક આલ્કોહોલ તે છે જેમાં $-OH$ સમૂહ સાથે જોડાયેલ કાર્બન પરમાણુ અન્ય બે કાર્બન પરમાણુઓ સાથે જોડાયેલ હોય.
$2$. વિકલ્પોનું વિશ્લેષણ કરીએ:
- વિકલ્પ $A$: $CH_2=CH-C(CH_3)_2-OH$ એ તૃતીયક એલાઈલિક આલ્કોહોલ છે.
- વિકલ્પ $B$: $CH_2=CH-CH(CH_3)-OH$ એ દ્વિતીયક એલાઈલિક આલ્કોહોલ છે કારણ કે $-OH$ સાથે જોડાયેલ કાર્બન એક $-CH_3$ સમૂહ અને એક $-CH=CH_2$ સમૂહ સાથે જોડાયેલ છે.
- વિકલ્પ $C$: $CH_2=CH-CH_2-OH$ એ પ્રાથમિક એલાઈલિક આલ્કોહોલ છે.
- વિકલ્પ $D$: $CH_3-CH=CH-CH_2-OH$ એ પ્રાથમિક એલાઈલિક આલ્કોહોલ છે.
તેથી,સાચો વિકલ્પ $B$ છે.

(B) એલાઈલિક આલ્કોહોલ એ છે જેમાં $-OH$ સમૂહ કાર્બન-કાર્બન દ્વિબંધની બાજુના કાર્બન પર જોડાયેલ હોય છે.
એલાઈલિક આલ્કોહોલ સેકન્ડરી હોવા માટે,$-OH$ ધરાવતો કાર્બન પરમાણુ અન્ય બે કાર્બન પરમાણુઓ સાથે જોડાયેલ હોવો જોઈએ.
$CH_2=CH-CH(OH)-CH_3$ (બ્યુટ$-3-$ઈન$-2-$ઓલ) માં,$-OH$ સમૂહ $C-2$ કાર્બન પર છે,જે દ્વિબંધ $(C-3=C-4)$ ની બાજુમાં છે અને અન્ય બે કાર્બન ($C-1$ અને $C-3$) સાથે જોડાયેલ છે.
આમ,બ્યુટ$-3-$ઈન$-2-$ઓલ એ એલાઈલિક સેકન્ડરી આલ્કોહોલ છે.

(C) બેન્ઝિલિક આલ્કોહોલ એટલે કે જેમાં હાઇડ્રોક્સિલ ગ્રુપ $(-OH)$ એવા કાર્બન સાથે જોડાયેલ હોય જે સીધો બેન્ઝીન રિંગ સાથે જોડાયેલ હોય.
તૃતીયક $(3^{\circ})$ આલ્કોહોલમાં,$-OH$ ગ્રુપ ધરાવતો કાર્બન અન્ય ત્રણ કાર્બન પરમાણુઓ સાથે જોડાયેલ હોય છે.
$A$: ફિનાઈલ મિથેનોલ $(C_6H_5CH_2OH)$ - પ્રાથમિક $(1^{\circ})$ આલ્કોહોલ છે.
$B$: $1$-ફિનાઈલ ઇથેનોલ $(C_6H_5CH(OH)CH_3)$ - દ્વિતીયક $(2^{\circ})$ આલ્કોહોલ છે.
$C$: $2$-ફિનાઈલ પ્રોપેન-$2$-ઓલ $(C_6H_5C(CH_3)_2OH)$ - આમાં $-OH$ ધરાવતો કાર્બન ત્રણ કાર્બન સાથે જોડાયેલ છે,તેથી તે તૃતીયક $(3^{\circ})$ આલ્કોહોલ છે.
$D$: $1$-ફિનાઈલ પ્રોપેન-$2$-ઓલ - આ બેન્ઝિલિક આલ્કોહોલ નથી.
તેથી,સાચો વિકલ્પ $C$ છે.