Properties Questions in Hindi

(B) सही मिलान इस प्रकार हैं:
$A$. ग्रिगनार्ड अभिकर्मक $CH_3MgX$ $(3)$ है।
$B$. क्लीमेन्सन अपचयन $Zn-Hg / \text{conc. } HCl$ $(4)$ का उपयोग करता है।
$C$. रोज़नमुंड अपचयन $H_2 / Pd-BaSO_4$ $(1)$ का उपयोग करता है।
$D$. वोल्फ-किश्नर अपचयन $N_2H_4 / KOH / (CH_2OH)_2$ $(2)$ का उपयोग करता है।
अतः,सही मिलान $A-3, B-4, C-1, D-2$ है।

(A) $CrO_2Cl_2$ और $CS_2$ के साथ टोल्यूनि की अभिक्रिया और उसके बाद जल-अपघटन $Etard$ अभिक्रिया है,जो बेंजैल्डिहाइड $(X = C_6H_5CHO)$ बनाती है।
बेंजैल्डिहाइड में $\alpha$-हाइड्रोजन की अनुपस्थिति के कारण यह सांद्र $NaOH$ के साथ कैनिज़ारो अभिक्रिया देता है। इससे बेंजाइल अल्कोहल $(Y = C_6H_5CH_2OH)$ और सोडियम बेंजोएट $(Z = C_6H_5COONa)$ प्राप्त होते हैं।
कथनों का मूल्यांकन:
$A.$ $Y$ (बेंजाइल अल्कोहल) एक प्राथमिक अल्कोहल है,द्वितीयक नहीं। (गलत)
$B.$ $Y$,$X$ का अपचयन उत्पाद है। (सही)
$C.$ $Z$ (सोडियम बेंजोएट) को सोडा लाइम $(NaOH + CaO)$ के साथ गर्म करने पर विकार्बोक्सिलीकरण द्वारा बेंजीन प्राप्त होता है। (सही)
$D.$ $Y$ (बेंजाइल अल्कोहल) में $-OH$ समूह होता है और यह $Na$ धातु के साथ अभिक्रिया करके $H_2$ गैस मुक्त करता है। (गलत)
अतः,कथन $B$ और $C$ सही हैं।

(C) दी गई अभिक्रिया एक एल्डोल संघनन है। उत्पाद $CH_3-CH_2-CH(OH)-CH(CH_3)-CHO$ है।
अभिकारकों की पहचान करने के लिए,हम एल्डिहाइड समूह $(-CHO)$ के सापेक्ष $\alpha$ और $\beta$ कार्बन के बीच के बंधन को तोड़ते हैं।
उत्पाद एक $\beta$-हाइड्रॉक्सी एल्डिहाइड है। बंधन का विखंडन $-CHO$ समूह के सापेक्ष $C_2$ और $C_3$ स्थितियों के बीच होता है।
$CH(OH)$ और $CH(CH_3)$ समूहों के बीच के $C-C$ बंधन को तोड़ने पर हमें प्राप्त होता है:
$1$. $CH_3-CH_2-CHO$ (प्रोपेनल) जो न्यूक्लियोफाइल (इनोलेट दाता) के रूप में कार्य करता है।
$2$. $CH_3-CH_2-CHO$ (प्रोपेनल) जो इलेक्ट्रोफाइल (कार्बोनिल स्वीकर्ता) के रूप में कार्य करता है।
अतः,यह अभिक्रिया प्रोपेनल $(CH_3 CH_2 CHO)$ का स्व-एल्डोल संघनन है।

(C) $1$. बेंज़ोयल क्लोराइड $(C_6H_5COCl)$ का बेंज़ल्डिहाइड $(C_6H_5CHO)$ में रूपांतरण रोज़नमुंड अपचयन है,जिसमें अभिकर्मक के रूप में $H_2 | Pd-BaSO_4$ का उपयोग किया जाता है। अतः,$X = H_2 | Pd-BaSO_4$ है।
$2$. बेंज़ोयल क्लोराइड $(C_6H_5COCl)$ का एसीटोफेनोन $(C_6H_5COCH_3)$ में रूपांतरण डाईअल्काइल कैडमियम अभिकर्मक $(CH_3)_2Cd$ का उपयोग करके किया जाता है। अतः,$Y = (CH_3)_2Cd$ है।
$3$. $OH^-$ की उपस्थिति में $293 \ K$ पर बेंज़ल्डिहाइड $(C_6H_5CHO)$ और एसीटोफेनोन $(C_6H_5COCH_3)$ के बीच की अभिक्रिया क्लेसन-श्मिट संघनन अभिक्रिया है। मुख्य उत्पाद $Z$ बेंज़लएसीटोफेनोन (चैलकोन) है,जिसकी संरचना $C_6H_5CH=CH-C(=O)C_6H_5$ है।

(C) कथन $(A)$ सही है: एल्डिहाइड नाभिकरागी योग अभिक्रियाओं के प्रति कीटोन की तुलना में अधिक क्रियाशील होते हैं,जिसका कारण इलेक्ट्रॉनिक और त्रिविम (steric) कारक हैं।
कारण $(R)$ गलत है: एल्डिहाइड में,कार्बोनिल कार्बन कीटोन की तुलना में अधिक इलेक्ट्रोफिलिक होता है क्योंकि एल्डिहाइड में कार्बोनिल कार्बन से केवल एक इलेक्ट्रॉन-दाता एल्काइल समूह जुड़ा होता है,जबकि कीटोन में दो होते हैं।
इसके अतिरिक्त,एल्डिहाइड में कीटोन की तुलना में त्रिविम बाधा (steric hindrance) कम होती है,जो उन्हें नाभिकरागी आक्रमण के प्रति अधिक संवेदनशील बनाती है।

(C) एल्डिहाइड या कीटोन की प्राथमिक अमीन $(RNH_2)$ के साथ अभिक्रिया से इमीन का निर्माण होता है,जिसे शिफ बेस भी कहा जाता है।
दी गई अभिक्रिया में,बेंजल्डिहाइड एनीलिन $(C_6H_5NH_2)$ के साथ अभिक्रिया करके शिफ बेस बनाता है।
इसलिए,$X = C_6H_5NH_2$ और $Y = \text{शिफ बेस}$।
अन्य विकल्प गलत हैं क्योंकि:
- $NH_2OH$ ऑक्साइम बनाता है।
- $NH_2NH_2$ हाइड्राजोन बनाता है।
- $NH_2CONHNH_2$ सेमीकार्बेजोन बनाता है।

(D) कार्बोनिल यौगिक की नाभिकरागी योग अभिक्रिया के प्रति अभिक्रियाशीलता कार्बोनिल कार्बन की इलेक्ट्रोफिलिसिटी पर निर्भर करती है।
$1$. त्रिविम बाधा (Steric hindrance): कार्बोनिल कार्बन के चारों ओर छोटे समूह अभिक्रियाशीलता को बढ़ाते हैं।
$2$. इलेक्ट्रॉनिक प्रभाव: इलेक्ट्रॉन-दाता समूह (जैसे $-CH_3$) कार्बोनिल कार्बन की इलेक्ट्रोफिलिसिटी को कम करते हैं।
यौगिकों की तुलना:
$III$ $(HCHO)$ फॉर्मेल्डिहाइड है,जिसमें कोई इलेक्ट्रॉन-दाता समूह नहीं है और त्रिविम बाधा न्यूनतम है,इसलिए यह सबसे अधिक अभिक्रियाशील है।
$I$ $(CH_3CHO)$ एसिटाल्डिहाइड है,जिसमें एक इलेक्ट्रॉन-दाता $-CH_3$ समूह है।
$IV$ $(CH_3COCH_3)$ एसीटोन है,जिसमें दो इलेक्ट्रॉन-दाता $-CH_3$ समूह हैं,जो इसे $I$ की तुलना में कम अभिक्रियाशील बनाता है।
$II$ $(CH_3CONH_2)$ एमाइड है। नाइट्रोजन परमाणु पर मौजूद लोन पेयर कार्बोनिल समूह के साथ अनुनाद (resonance) में भाग लेती है,जो कार्बोनिल कार्बन की इलेक्ट्रोफिलिसिटी को काफी कम कर देती है,जिससे यह सबसे कम अभिक्रियाशील हो जाता है।
अतः,अभिक्रियाशीलता का सही क्रम $III > I > IV > II$ है।

(B) चरण $1$: $C_2H_4$ $(CH_2=CH_2)$ का ओजोनोलिसिस $P$ के रूप में फॉर्मेल्डिहाइड $(HCHO)$ देता है।
चरण $2$: $HCHO$ की $CH_3MgBr$ के साथ अभिक्रिया और उसके बाद जल-अपघटन $Q$ के रूप में इथेनॉल $(CH_3CH_2OH)$ देता है।
चरण $3$: $PCC$ के साथ इथेनॉल $(CH_3CH_2OH)$ का ऑक्सीकरण $R$ के रूप में एसिटाल्डिहाइड $(CH_3CHO)$ देता है।
$R$ का मान $CH_3CHO$ है,जिसमें $\alpha$-हाइड्रोजन उपस्थित होते हैं। इसलिए,यह कैनिज़ारो अभिक्रिया नहीं दे सकता है। यह टॉलेन परीक्षण,आयोडोफॉर्म परीक्षण देता है और एल्डोल संघनन अभिक्रिया देता है। अतः,गलत कथन यह है कि यह कैनिज़ारो अभिक्रिया देता है।

(B) अभिक्रिया अनुक्रम इस प्रकार है:
$1$. बेंजीन निर्जलीय $AlCl_3$ की उपस्थिति में एसिटिल क्लोराइड के साथ अभिक्रिया करके एसिटोफेनोन $(X)$ बनाता है।
$2$. जिंक अमलगम $(Zn-Hg)$ और सांद्र हाइड्रोक्लोरिक अम्ल $(HCl)$ का उपयोग करके कीटोन या एल्डिहाइड का अपचयन करने पर एल्केन प्राप्त होते हैं। इस अभिक्रिया को क्लेमेंसन अपचयन के रूप में जाना जाता है।
$3$. इस मामले में,एसिटोफेनोन $(X)$ को $Zn-Hg/conc. HCl$ का उपयोग करके एथिलबेंजीन $(Y)$ में अपचयित किया जाता है।

(D) जब प्रोपाइन को $HgSO_4$ की उपस्थिति में $dil. H_2SO_4$ के साथ उपचारित किया जाता है,तो मुख्य उत्पाद $P$ एसीटोन $(CH_3COCH_3)$ होता है।
इस अभिक्रिया में ट्रिपल बॉन्ड में पानी का योग होता है जिससे एक इनोल बनता है,जो बाद में कीटो रूप में टॉटोमेराइज़ हो जाता है:
$CH_3C \equiv CH$ $\xrightarrow{HgSO_4, H_2SO_4} CH_3C(OH)=CH_2$ $\rightarrow CH_3COCH_3$ $(P)$
एसीटोन $Ba(OH)_2$ की उपस्थिति में एल्डोल संघनन अभिक्रिया से गुजरकर डायएसीटोन अल्कोहल बनाता है:
$2CH_3COCH_3 \xrightarrow{Ba(OH)_2} (CH_3)_2C(OH)CH_2COCH_3$
गर्म करने पर,डायएसीटोन अल्कोहल निर्जलीकरण के माध्यम से मेसिटाइल ऑक्साइड $(Q)$ बनाता है:
$(CH_3)_2C(OH)CH_2COCH_3 \xrightarrow{\Delta} (CH_3)_2C=CHCOCH_3$ $(Q)$
मेसिटाइल ऑक्साइड $(Q)$ का आणविक सूत्र $C_6H_{10}O$ है।

(C) अमोनिया व्युत्पन्नों $(H_2N-Z)$ की कार्बोनिल यौगिकों के साथ अभिक्रिया एक नाभिकरागी योग अभिक्रिया है,जिसके बाद पानी के अणु के निष्कासन से इमाइन व्युत्पन्न $(>C=N-Z)$ बनता है।
यह अभिक्रिया उत्क्रमणीय है और अम्ल द्वारा उत्प्रेरित होती है।
अतः,कथन $(A)$ सत्य है,लेकिन कारण $(R)$ असत्य है क्योंकि अभिक्रिया उत्क्रमणीय है,अनुत्क्रमणीय नहीं।

(B) चरण $1$: $3$-मिथाइल-$4$-हाइड्रॉक्सीबेंज़ल्डिहाइड का $Br_2/Fe$ के साथ इलेक्ट्रोफिलिक एरोमैटिक प्रतिस्थापन $-OH$ समूह के सापेक्ष ऑर्थो स्थिति पर होता है। $-OH$ समूह एक शक्तिशाली सक्रियकारी समूह है,जो आने वाले इलेक्ट्रोफाइल $Br^+$ को ऑर्थो स्थिति पर निर्देशित करता है। यह $X$ ($3$-ब्रोमो-$4$-मिथाइल-$5$-हाइड्रॉक्सीबेंज़ल्डिहाइड) देता है।
चरण $2$: यौगिक $X$ सांद्र $KOH$ के साथ कैनिज़ारो अभिक्रिया करता है और उसके बाद एसिड वर्कअप $(H_3O^+)$ होता है। एल्डिहाइड समूह $(-CHO)$ अल्कोहल $(-CH_2OH)$ और कार्बोक्सिलिक एसिड $(-COOH)$ समूहों के मिश्रण में परिवर्तित हो जाता है। परिणामी उत्पाद $Y$ और $Z$ क्रमशः $3$-ब्रोमो-$4$-मिथाइल-$5$-हाइड्रॉक्सीबेंज़िल अल्कोहल और $3$-ब्रोमो-$4$-मिथाइल-$5$-हाइड्रॉक्सीबेंज़ोइक एसिड हैं।

(A) कार्बोनिल यौगिकों की विभिन्न न्यूक्लियोफाइल के साथ अभिक्रिया इस प्रकार है:
$1$. कार्बोनिल यौगिक + हाइड्रॉक्सिलएमीन $(NH_2OH)$ $\rightarrow$ ऑक्साइम $(R_2C=NOH)$। अतः,$A-III$।
$2$. कार्बोनिल यौगिक + अल्कोहल $(ROH)$ $\rightarrow$ कीटल $(R_2C(OR)_2)$। अतः,$B-IV$।
$3$. कार्बोनिल यौगिक + हाइड्रेज़िन $(NH_2NH_2)$ $\rightarrow$ हाइड्रेज़ोन $(R_2C=NNH_2)$। अतः,$C-I$।
$4$. कार्बोनिल यौगिक + एमीन $(R'NH_2)$ $\rightarrow$ शिफ का क्षार/इमाइन $(R_2C=NR')$। अतः,$D-II$।
इसलिए,सही मिलान $A-III, B-IV, C-I, D-II$ है।

(B) एथेनल $(CH_3CHO)$ को क्लीमेन्सन अपचयन अभिकर्मक,जो जिंक अमलगम $(Zn-Hg)$ और सांद्र हाइड्रोक्लोरिक अम्ल $(HCl)$ का मिश्रण है,का उपयोग करके एक चरण में एथेन $(CH_3CH_3)$ में अपचयित किया जा सकता है।
यह अभिक्रिया कार्बोनिल समूह $(>C=O)$ को मेथिलीन समूह $(-CH_2-)$ में परिवर्तित कर देती है।
रासायनिक समीकरण इस प्रकार है:
$CH_3CHO \xrightarrow[\text{सांद्र } HCl]{Zn-Hg} CH_3-CH_3$

(D) पहला चरण गटरमैन-कोच अभिक्रिया है,जहाँ बेंजीन निर्जल $AlCl_3$ और $CuCl$ की उपस्थिति में $CO$ और $HCl$ के साथ अभिक्रिया करके बेंजाल्डिहाइड $(C_6H_5CHO)$ बनाता है।
दूसरे चरण में,ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक $CH_2=CHMgBr$ (विनाइलमैग्नीशियम ब्रोमाइड) बेंजाल्डिहाइड के कार्बोनिल समूह पर नाभिकरागी योग (nucleophilic addition) द्वारा एक एल्कोक्साइड मध्यवर्ती बनाता है।
तीसरे चरण में,$H_2O$ के साथ जल-अपघटन करने पर एल्कोक्साइड अंतिम अल्कोहल उत्पाद,$1$-फेनिलएथेनॉल $(C_6H_5CH(OH)CH=CH_2)$ में परिवर्तित हो जाता है।

(C) दिया गया अभिकारक $4$-मिथाइलफेनिलग्लायोक्सल $(CH_3-C_6H_4-CO-CHO)$ है।
इस यौगिक में दो कार्बोनिल समूह हैं,जिनमें से दोनों में $\alpha$-हाइड्रोजन का अभाव है।
जब इसे सांद्र $NaOH$ के साथ उपचारित किया जाता है और उसके बाद अम्लीय कार्य $(H_3O^+)$ किया जाता है,तो यह एक अंतःआणविक कैनिज़ारो अभिक्रिया से गुजरता है।
एल्डिहाइड समूह $(-CHO)$ कीटोन समूह $(-CO-)$ की तुलना में न्यूक्लियोफिलिक हमले के प्रति अधिक सक्रिय होता है।
इसलिए,एल्डिहाइड समूह का ऑक्सीकरण कार्बोक्सिलिक एसिड $(-COOH)$ में हो जाता है और कीटोन समूह का अपचयन द्वितीयक अल्कोहल $(-CH(OH)-)$ में हो जाता है।
परिणामी उत्पाद $2$-हाइड्रॉक्सी-$2-(4$-मिथाइलफेनिल$)$एसिटिक एसिड है।

(A) प्रोपेनल $(CH_3CH_2CHO)$ में $\alpha$-हाइड्रोजन होते हैं,इसलिए यह तनु क्षार $(NaOH)$ की उपस्थिति में एल्डोल संघनन अभिक्रिया देता है।
$1$. प्रोपेनल के दो अणु अभिक्रिया करके $3$-हाइड्रॉक्सी-$2$-मेथिलपेंटेनल बनाते हैं।
$2$. गर्म करने पर,यह $\beta$-हाइड्रॉक्सी एल्डिहाइड निर्जलीकरण के माध्यम से $\alpha,\beta$-असंतृप्त एल्डिहाइड बनाता है,जो $2$-मेथिलपेंट-$2$-इनल है।
अभिक्रिया: $2CH_3CH_2CHO \xrightarrow{dil. NaOH, \Delta} CH_3CH_2CH=C(CH_3)CHO + H_2O$.

(A) $Step \ 1$: साइक्लोहेक्सानोन $EtMgBr$ (ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक) के साथ अभिक्रिया करता है और उसके बाद जल-अपघटन $(H_2O)$ द्वारा $1$-एथिलसाइक्लोहेक्सानोल बनाता है।
$Step \ 2$: $20\% \ H_3PO_4$ की उपस्थिति में $1$-एथिलसाइक्लोहेक्सानोल का निर्जलीकरण होने पर एथिलिडीनसाइक्लोहेक्सेन मुख्य एल्कीन उत्पाद के रूप में प्राप्त होता है।
$Step \ 3$: एथिलिडीनसाइक्लोहेक्सेन में $HBr$ का योग मार्कोवनिकोव के नियम का पालन करता है,जहाँ प्रोटॉन द्वि-आबंध के टर्मिनल कार्बन पर जुड़ता है और ब्रोमाइड आयन अधिक प्रतिस्थापित कार्बन पर जुड़ता है,जिसके परिणामस्वरूप अंतिम उत्पाद $(P)$ के रूप में $1$-ब्रोमो-$1$-एथिलसाइक्लोहेक्सेन प्राप्त होता है।

(B) दी गई अभिक्रिया $4$-मिथाइलबेन्जल्डिहाइड की सांद्र $NaOH$ के साथ कैनिज़ारो अभिक्रिया है।
$2 \ CH_3-C_6H_4-CHO + NaOH \xrightarrow{\Delta} CH_3-C_6H_4-CH_2OH (P) + CH_3-C_6H_4-COONa (Q)$.
यहाँ,$P$,$4$-मिथाइलबेन्जिल अल्कोहल है और $Q$,सोडियम $4$-मिथाइलबेन्जोएट है।
जब $Q$ को सोडालाइम $(NaOH + CaO)$ के साथ गर्म किया जाता है,तो यह विकार्बोक्सिलीकरण (decarboxylation) के माध्यम से टोल्यूनि $(R)$ बनाता है।
$CH_3-C_6H_4-COONa + NaOH \xrightarrow{CaO, \Delta} CH_3-C_6H_5 + Na_2CO_3$.
अतः,उत्पाद $R$ टोल्यूनि है।

(C) यह अभिक्रिया एक अंतःआणविक बेंज़ोइन संघनन (intramolecular benzoin condensation) है जिसके बाद पुनर्विन्यास (rearrangement) होता है।
$CN^-$ एक न्यूक्लियोफाइल के रूप में कार्य करता है और एल्डिहाइड कार्बोनिल समूह पर आक्रमण करता है।
इसके बाद कीटोन कार्बोनिल समूह पर अंतःआणविक आक्रमण होता है।
जल-अपघटन और पुनर्विन्यास के बाद,अंतिम उत्पाद $E$ बनता है,जो अभिक्रिया तंत्र में दिखाए गए अनुसार एक चक्रीय यौगिक है।

(C) जब बेंज़ल्डिहाइड $NH_2OH$ (हाइड्रॉक्सिल एमाइन) के साथ अभिक्रिया करता है,तो ऑक्साइम बनता है।
इसके बाद,ऑक्साइम को एसिटिक एनहाइड्राइड के साथ गर्म करने पर निर्जलीकरण द्वारा बेंज़ोनाइट्राइल प्राप्त होता है।
$C_6H_5CHO + NH_2OH \rightarrow C_6H_5CH=NOH + H_2O$
$C_6H_5CH=NOH \xrightarrow{Ac_2O, \Delta} C_6H_5CN + H_2O$
अतः,विकल्प $(C)$ सही है।

(C) बेंजाल्डिहाइड की सांद्र $NaOH$ के साथ अभिक्रिया कैनिज़ारो अभिक्रिया है।
इस अभिक्रिया में,नॉन-इनोलाइज़ेबल एल्डिहाइड के दो अणु क्षार-प्रेरित असमानुपातन (disproportionation) के माध्यम से एक प्राथमिक अल्कोहल और एक कार्बोक्सिलिक एसिड लवण बनाते हैं।
बेंजाल्डिहाइड,जो एक नॉन-इनोलाइज़ेबल एल्डिहाइड है,सांद्र $NaOH$ के साथ अभिक्रिया करके बेंजाइल अल्कोहल और सोडियम बेंजोएट बनाता है।
अतः,विकल्प $(C)$ सही है।

(B) चरण $1$: $NaOH$ की उपस्थिति में $CH_3CH_2CHO$ (प्रोपेनल) का एल्डोल संघनन $\beta$-हाइड्रॉक्सी एल्डिहाइड देता है,जो गर्म करने पर $( \Delta, H^{\oplus} )$ निर्जलीकरण द्वारा $\alpha,\beta$-असंतृप्त एल्डिहाइड बनाता है: $CH_3CH_2CH=C(CH_3)CHO$.
चरण $2$: अंतिम चरण में $573 \ K$ पर $H_2/Ni$ का उपयोग करके हाइड्रोजनीकरण किया जाता है। यह अभिकर्मक कार्बन-कार्बन द्वि-आबंध और एल्डिहाइड समूह दोनों को प्राथमिक अल्कोहल में अपचयित (reduce) कर देता है।
अतः,अंतिम उत्पाद $(P)$ $CH_3CH_2CH_2CH(CH_3)CH_2OH$ है।

(C) अभिक्रिया अनुक्रम इस प्रकार है:
$1$. $PCC$ (पिरिडिनियम क्लोरोक्रोमेट) के साथ द्वितीयक अल्कोहल $1\text{-फेनिलब्यूटेन-2-ऑल}$ का ऑक्सीकरण करने पर कीटोन $A$ प्राप्त होता है,जो $1\text{-फेनिलब्यूटेन-2-ओन}$ $(CH_3CH_2COCH_2Ph)$ है।
$2$. कीटोन $A$ की हाइड्राज़ीन $(H_2N-NH_2)$ के साथ अभिक्रिया से हाइड्राज़ोन $B$ बनता है,जो $1\text{-फेनिलब्यूटेन-2-ओन हाइड्राज़ोन}$ $(CH_3CH_2C(=NNH_2)CH_2Ph)$ है।
$3$. इसके बाद उच्च तापमान पर एथिलीन ग्लाइकॉल में $KOH$ के साथ हाइड्राज़ोन $B$ का उपचार वुल्फ-किशनर अपचयन है,जो कार्बोनिल समूह को मेथिलीन समूह में अपचयित करता है,जिससे एल्केन $C$ प्राप्त होता है,जो $1\text{-फेनिलब्यूटेन}$ $(CH_3CH_2CH_2CH_2Ph)$ है।
अतः,सही अनुक्रम $A$: $1\text{-फेनिलब्यूटेन-2-ओन}$,$B$: $1\text{-फेनिलब्यूटेन-2-ओन हाइड्राज़ोन}$,$C$: $1\text{-फेनिलब्यूटेन}$ है।

(A) दी गई अभिक्रिया एक अंतःआणविक (intramolecular) एल्डोल संघनन है।
$1$. अभिकारक एक कीटो-एल्डिहाइड है।
$2$. $NaOH$ और ऊष्मा $(\Delta)$ की उपस्थिति में,कीटोन के $\alpha$-कार्बन पर बना एनोलेट एल्डिहाइड के कार्बोनिल कार्बन पर आक्रमण करता है।
$3$. इससे एक चक्रीय $\beta$-हाइड्रॉक्सी एल्डिहाइड/कीटोन बनता है,जो बाद में निर्जलीकरण (पानी के अणु का निकलना) के माध्यम से एक $\alpha,\beta$-असंतृप्त कार्बोनिल यौगिक बनाता है।
$4$. संरचना के आधार पर,उत्पाद $6,6$-डाइमिथाइलसाइक्लोहेक्स-$2$-एन-$1$-ओन है।

(A) एसिटाल्डिहाइड $(CH_3CHO)$ और सेमीकार्बेजाइड $(H_2N-NHCONH_2)$ के बीच की अभिक्रिया एक नाभिकरागी योग-विलोपन अभिक्रिया है।
इस अभिक्रिया में,एसिटाल्डिहाइड का कार्बोनिल ऑक्सीजन सेमीकार्बेजाइड के नाइट्रोजन परमाणु द्वारा प्रतिस्थापित हो जाता है,जिसके परिणामस्वरूप सेमीकार्बेजोन व्युत्पन्न बनता है।
अभिक्रिया इस प्रकार है:
$CH_3CHO + H_2N-NHCONH_2 \rightarrow CH_3CH=N-NHCONH_2 + H_2O$
प्राप्त उत्पाद एसिटाल्डिहाइड सेमीकार्बेजोन है,जो $H_3C-CH=N-NH-C(=O)-NH_2$ संरचना के अनुरूप है।

(D) एसिटाल्डिहाइड से क्रोटोनल्डिहाइड का संश्लेषण दो चरणों में होता है:
$1$. तनु $NaOH$ की उपस्थिति में एसिटाल्डिहाइड $(CH_3CHO)$ के दो अणुओं का एल्डोल संघनन होकर $3-$हाइड्रॉक्सीब्यूटेनैल (एल्डोल) बनता है। यह चरण एक नाभिकरागी योगज अभिक्रिया है।
$2$. $3-$हाइड्रॉक्सीब्यूटेनैल को गर्म करने पर जल का अणु बाहर निकल जाता है (विलोपन) और क्रोटोनल्डिहाइड $(CH_3CH=CHCHO)$ प्राप्त होता है।
चूंकि पूरी प्रक्रिया में नाभिकरागी योगज और विलोपन दोनों शामिल हैं,इसलिए इसे नाभिकरागी योगज-विलोपन अभिक्रिया के रूप में वर्गीकृत किया जाता है।

(B) एसीटोन $(CH_3COCH_3)$ मिथाइल मैग्नीशियम ब्रोमाइड $(CH_3MgBr)$ के साथ अभिक्रिया करके एक संकुल बनाता है।
यह संकुल $(CH_3)_3COMgBr$ है।
अम्लीय जल-अपघटन (अम्ल के साथ अपघटन) पर,यह संकुल प्रोटोनीकरण के माध्यम से एक तृतीयक अल्कोहल,$2$-मिथाइलप्रोपेन-$2$-ऑल,जो $(CH_3)_3COH$ है,और $Mg(OH)Br$ देता है।
अतः,$X$ का मान $(CH_3)_3COH$ है।

(C) यह अभिक्रिया श्रृंखला क्लोरोफॉर्म $(CHCl_3)$ के निर्माण के लिए हेलोफॉर्म अभिक्रिया को दर्शाती है:
$1$. ब्लीचिंग पाउडर पानी के साथ अभिक्रिया करके क्लोरीन गैस $(X)$ उत्पन्न करता है:
$CaOCl_2 + H_2O \longrightarrow Ca(OH)_2 + Cl_2 (X)$
$2$. एसिटाल्डिहाइड क्लोरीन के साथ अभिक्रिया करके क्लोरल $(Y)$ बनाता है:
$CH_3CHO + 3Cl_2 \longrightarrow CCl_3CHO (Y) + 3HCl$
$3$. क्लोरल कैल्शियम हाइड्रोक्साइड के साथ अभिक्रिया करके क्लोरोफॉर्म बनाता है:
$2CCl_3CHO + Ca(OH)_2 \longrightarrow 2CHCl_3 + (HCOO)_2Ca$
अतः,'$Y$' $CCl_3CHO$ (क्लोरल) है।

(A) जब एसीटोन $(CH_3COCH_3)$ को बेरियम हाइड्रॉक्साइड $(Ba(OH)_2)$ जैसे क्षार के साथ उपचारित किया जाता है,तो यह एल्डोल संघनन अभिक्रिया से गुजरता है।
एसीटोन के दो अणु अभिक्रिया करके $4$-हाइड्रॉक्सी-$4$-मिथाइलपेंटेन-$2$-ओन बनाते हैं,जिसे सामान्यतः डायएसीटोन अल्कोहल के रूप में जाना जाता है।
अभिक्रिया इस प्रकार है:
$2CH_3COCH_3 \xrightarrow{Ba(OH)_2} CH_3-CO-CH_2-C(OH)(CH_3)_2$
अतः,सही उत्पाद विकल्प $A$ द्वारा दर्शाया गया है।

(D) $3$-hydroxybutanal एक एल्डोल उत्पाद है।
यह $NaOH$ जैसे तनु क्षार की उपस्थिति में एसीटैल्डिहाइड $(CH_3CHO)$ के दो अणुओं के एल्डोल संघनन द्वारा बनता है।
अभिक्रिया: $2 CH_3CHO \xrightarrow{\text{dilute } NaOH} CH_3-CH(OH)-CH_2-CHO$.
अतः,$X = CH_3CHO$,$Y = CH_3CHO$,और $Z = NaOH$.

(B) हाइड्राजीन एल्केनोन के साथ न्यूक्लियोफिलिक योग-विलोपन अभिक्रिया के माध्यम से हाइड्राजोन बनाते हैं।
$PhNHNH_2$ (फेनिलहाइड्राजीन) एक एल्केनोन $(>C=O)$ के साथ अभिक्रिया करके फेनिलहाइड्राजोन $(>C=N-NHC_6H_5)$ और जल $(H_2O)$ देता है।
अभिक्रिया इस प्रकार है:
$>C=O + H_2N-NHC_6H_5 \rightarrow >C=N-NHC_6H_5 + H_2O$

(C) एसिटाल्डिहाइड $(CH_3CHO)$ सोडियम बाइसल्फाइट $(NaHSO_3)$ के संतृप्त जलीय विलयन के साथ अभिक्रिया करके एसिटाल्डिहाइड सोडियम बाइसल्फाइट नामक योगात्मक उत्पाद बनाता है।
यह उत्पाद सफेद क्रिस्टलीय अवक्षेप के रूप में प्राप्त होता है।
अभिक्रिया इस प्रकार है:
$CH_3CHO + NaHSO_3 \rightarrow CH_3-CH(OH)-SO_3Na$
(एसिटाल्डिहाइड सोडियम बाइसल्फाइट,सफेद क्रिस्टलीय अवक्षेप)।

(A) यह अभिक्रिया $2 CH_3COCH_3 \stackrel{Ba(OH)_2}{\longrightarrow} X$ एसीटोन की एल्डोल संघनन अभिक्रिया है।
इस अभिक्रिया में,एसीटोन के दो अणु $Ba(OH)_2$ जैसे क्षार की उपस्थिति में संघनित होकर $4-hydroxy-4-methylpentan-2-one$ बनाते हैं।
अभिक्रिया की क्रियाविधि में एक एसीटोन अणु से एनोलेट आयन का निर्माण होता है,जो फिर दूसरे एसीटोन अणु के कार्बोनिल कार्बन पर आक्रमण करता है।
उत्पाद $X$ का सूत्र $CH_3-C(OH)(CH_3)-CH_2-CO-CH_3$ है।

(B) एसीटैल्डिहाइड $(CH_3CHO)$ एक एल्डिहाइड है।
$LiAlH_4$ एक प्रबल अपचायक है जो एल्डिहाइड को प्राथमिक अल्कोहल में अपचयित करता है।
अभिक्रिया इस प्रकार है:
$CH_3CHO + 2[H] \xrightarrow{LiAlH_4} CH_3CH_2OH$
अतः,प्राप्त उत्पाद इथेनॉल $(CH_3CH_2OH)$ है।