Properties Questions in Hindi

(C) क्षार $(OH^-)$ की उपस्थिति में बेंजल्डिहाइड $(C_6H_5CHO)$ और एसीटोफेनोन $(C_6H_5COCH_3)$ के बीच की अभिक्रिया क्लेसन-श्मिट संघनन अभिक्रिया है।
यह अभिक्रिया एक $\alpha,\beta$-असंतृप्त कीटोन उत्पन्न करती है,जो $X = C_6H_5CH=CHCOC_6H_5$ (बेंज़लएसीटोफेनोन) है।
इसके बाद,$NaBH_4$ एक चयनात्मक अपचायक है जो कार्बन-कार्बन द्वि-आबंध $(C=C)$ को प्रभावित किए बिना कार्बोनिल समूह $(C=O)$ को हाइड्रॉक्सिल समूह $(-OH)$ में अपचयित करता है।
इसलिए,$NaBH_4$ के साथ $C_6H_5CH=CHCOC_6H_5$ का अपचयन $Y = C_6H_5CH=CHCH(OH)C_6H_5$ ($1$,$3$-डाइफेनिलप्रोप$-2-$ईन$-1-$ऑल) देता है।
अतः,सही विकल्प $C$ है।

(D) यह अभिक्रिया $CH_3CHO$ (एसीटैल्डिहाइड) और $C_6H_5COCH_3$ (एसीटोफिनोन) के बीच $NaOH$ और ऊष्मा की उपस्थिति में होती है। दोनों यौगिकों में $\alpha$-हाइड्रोजन होते हैं,इसलिए वे स्व-एल्डोल संघनन और क्रॉस-एल्डोल संघनन दोनों दर्शाते हैं।
$1$. $CH_3CHO$ का स्व-एल्डोल संघनन एक उत्पाद देता है।
$2$. $C_6H_5COCH_3$ का स्व-एल्डोल संघनन एक उत्पाद देता है।
$3$. $CH_3CHO$ (दाता के रूप में) और $C_6H_5COCH_3$ (स्वीकर्ता के रूप में) का क्रॉस-एल्डोल संघनन एक उत्पाद देता है।
$4$. $C_6H_5COCH_3$ (दाता के रूप में) और $CH_3CHO$ (स्वीकर्ता के रूप में) का क्रॉस-एल्डोल संघनन एक उत्पाद देता है।
इस प्रकार,कुल $4$ उत्पाद प्राप्त होते हैं।

(A) हेमीऐसिटल एक कार्यात्मक समूह है जो एक कार्बन परमाणु द्वारा विशेषता है जो एक $-OH$ समूह,एक $-OR$ समूह और दो अन्य कार्बन-युक्त समूहों (या हाइड्रोजन परमाणुओं) से बंधा होता है।
दिए गए विकल्पों में,विकल्प $A$ में संरचना एक कार्बन परमाणु को दर्शाती है जो एक वलय के भीतर एक $-OH$ समूह और एक ईथर ऑक्सीजन परमाणु से बंधा है,जो चक्रीय हेमीऐसिटल की परिभाषा के अनुरूप है।

(C) दी गई अभिक्रिया कैनिज़ारो अभिक्रिया है। बेंजालडिहाइड $(C_6H_5CHO)$ में $\alpha$-हाइड्रोजन परमाणु नहीं होता है,इसलिए यह सांद्र क्षार जैसे $NaOH$ की उपस्थिति में स्व-ऑक्सीकरण और अपचयन (विषमानुपातन) अभिक्रिया से गुजरता है।
बेंजालडिहाइड का एक अणु बेंजाइल अल्कोहल $(C_6H_5CH_2OH)$ में अपचयित हो जाता है और दूसरा अणु सोडियम बेंजोएट $(C_6H_5COONa)$ में ऑक्सीकृत हो जाता है।
अतः,उत्पाद '$X$' और '$Y$' बेंजाइल अल्कोहल और सोडियम बेंजोएट हैं।

(A) आइसोब्यूटिराल्डिहाइड एक एल्डिहाइड है,जिसे ऑक्सीकरण एजेंटों का उपयोग करके संबंधित कार्बोक्सिलिक अम्ल (आइसोब्यूटिरिक अम्ल) में ऑक्सीकृत किया जा सकता है।
$HNO_3$ एक प्रबल ऑक्सीकरण एजेंट है।
$2[Ag(NH_3)_2]^+$ (टोलेंस अभिकर्मक) एक हल्का ऑक्सीकरण एजेंट है जो विशेष रूप से एल्डिहाइड को कार्बोक्सिलिक अम्ल में ऑक्सीकृत करता है।
$NH_2NH_2 / OH^-$ (वोल्फ-किशनर अपचयन) एल्डिहाइड को एल्केन में अपचयित करता है।
$NaOH$ आमतौर पर एल्डोल संघनन या कैनिज़ारो अभिक्रिया (यदि $\alpha$-हाइड्रोजन मौजूद नहीं है) करता है,लेकिन एल्डिहाइड को अम्ल में ऑक्सीकृत नहीं करता है।
अतः,अभिकर्मक $I$ और $III$ सही ऑक्सीकरण एजेंट हैं।

(A) जिन एल्डिहाइडों में $\alpha$-हाइड्रोजन नहीं होते हैं,वे कैनिज़ारो अभिक्रिया देते हैं।
$1$. मेथेनल $(HCHO)$: इसमें कोई $\alpha$-कार्बन नहीं है,इसलिए कोई $\alpha$-हाइड्रोजन नहीं है।
$2$. ट्राइक्लोरो इथेनल $(CCl_3CHO)$: कार्बोनिल समूह से जुड़े कार्बन पर तीन क्लोरीन परमाणु हैं,इसलिए इसमें $\alpha$-हाइड्रोजन नहीं है।
$3$. फेनिल इथेनल $(C_6H_5CH_2CHO)$: इसमें फेनिल रिंग से जुड़े कार्बन पर दो $\alpha$-हाइड्रोजन हैं।
$4$. $2-$मेथॉक्सी प्रोपेनल $(CH_3OCH(CH_3)CHO)$: इसमें $2-$स्थिति पर स्थित कार्बन पर एक $\alpha$-हाइड्रोजन है।
अतः,केवल मेथेनल और ट्राइक्लोरो इथेनल कैनिज़ारो अभिक्रिया देते हैं। कुल संख्या $2$ है।

(A) वे एल्डिहाइड जिनमें $\alpha$-हाइड्रोजन परमाणु नहीं होता है,वे सांद्र क्षार के साथ गर्म करने पर असमानुपातन (स्व-ऑक्सीकरण और अपचयन) अभिक्रिया प्रदर्शित करते हैं। इस अभिक्रिया को कैनिज़ारो अभिक्रिया के रूप में जाना जाता है। दिए गए विकल्पों में से,बेंजल्डिहाइड $(C_6H_5CHO)$ में कार्बोनिल कार्बन से कोई $\alpha$-हाइड्रोजन परमाणु नहीं जुड़ा होता है,इसलिए यह कैनिज़ारो अभिक्रिया प्रदर्शित करता है।

(B) चरण $1$: $CH_3COCl$ की $(CH_3)_2Cd$ के साथ अभिक्रिया से एसीटोन $(P)$ यानी $CH_3COCH_3$ प्राप्त होता है।
चरण $2$: $NaOH$ और $\Delta$ की उपस्थिति में एसीटोन $(CH_3COCH_3)$ और एसीटैल्डिहाइड $(CH_3CHO)$ की अभिक्रिया एक क्रॉस-एल्डोल संघनन है।
चूंकि दोनों कार्बोनिल यौगिकों में $\alpha$-हाइड्रोजन होते हैं,इसलिए वे स्वयं-एल्डोल और क्रॉस-एल्डोल संघनन से गुजरते हैं।
संभावित उत्पाद हैं:
$1$. एसीटैल्डिहाइड का स्वयं-एल्डोल: $CH_3CH=CHCHO$
$2$. एसीटोन का स्वयं-एल्डोल: $(CH_3)_2C=CHCOCH_3$
$3$. क्रॉस-एल्डोल ($CH_3CHO$ न्यूक्लियोफाइल के रूप में): $CH_3CH=C(CH_3)CHO$
$4$. क्रॉस-एल्डोल (एसीटोन न्यूक्लियोफाइल के रूप में): $(CH_3)_2C=CHCHO$
अतः,बनने वाले संरचनात्मक उत्पादों की कुल संख्या $4$ है।

(D) एल्डिहाइड $(R-CHO)$ और हाइड्रॉक्सिलएमीन $(NH_2OH)$ के बीच की अभिक्रिया एक नाभिकरागी योग-विलोपन अभिक्रिया (संघनन) है।
इस अभिक्रिया में,हाइड्रॉक्सिलएमीन के नाइट्रोजन परमाणु पर मौजूद एकाकी इलेक्ट्रॉन युग्म एल्डिहाइड के कार्बोनिल कार्बन पर आक्रमण करता है।
इसके परिणामस्वरूप जल के एक अणु $(H_2O)$ का विलोपन होता है और ऑक्साइम बनता है।
सामान्य अभिक्रिया: $R-CHO + NH_2OH \longrightarrow R-CH=N-OH + H_2O$.
अतः,उत्पाद ऑक्साइम $(R-CH=N-OH)$ है।

(B) कीटोन (साइक्लोब्यूटेनोन) और सेमीकार्बेज़ाइड $(H_2N-NH-CO-NH_2)$ के बीच की अभिक्रिया एक न्यूक्लियोफिलिक योगात्मक-विलोपन अभिक्रिया है।
इस अभिक्रिया में,कीटोन का कार्बोनिल ऑक्सीजन सेमीकार्बेज़ाइड के नाइट्रोजन परमाणु द्वारा प्रतिस्थापित हो जाता है,जिसके परिणामस्वरूप सेमीकार्बेज़ोन का निर्माण होता है।
सेमीकार्बेज़ोन की सामान्य संरचना $R_2C=N-NH-CO-NH_2$ है।
साइक्लोब्यूटेनोन के लिए,संरचना एक साइक्लोब्यूटेन रिंग है जो एक नाइट्रोजन परमाणु से द्वि-आबंध द्वारा जुड़ी है,जो एक $NH$ समूह से जुड़ी है,जो एक कार्बोनिल समूह से जुड़ी है,जो एक $NH_2$ समूह से जुड़ी है।
यह संरचना विकल्प $B$ में दर्शाई गई है।

(C) फॉर्मेल्डिहाइड $HCHO$ है। हेमीऐसिटल का निर्माण एक एल्डिहाइड में अल्कोहल के एक अणु के जुड़ने से होता है। फॉर्मेल्डिहाइड की मेथनॉल $(CH_3OH)$ के साथ अभिक्रिया से फॉर्मेल्डिहाइड का मिथाइल हेमीऐसिटल बनता है।
अभिक्रिया है: $HCHO + CH_3OH \rightleftharpoons H_2C(OH)(OCH_3)$.
इस संरचना में एक केंद्रीय कार्बन परमाणु दो हाइड्रोजन परमाणुओं,एक हाइड्रॉक्सिल समूह $(-OH)$ और एक मेथॉक्सी समूह $(-OCH_3)$ से जुड़ा होता है।
यह संरचना $H_2C(OH)(OCH_3)$ के अनुरूप है।
अतः,सही विकल्प $(C)$ है।

(B) क्रॉस एल्डोल संघनन में,न्यूक्लियोफाइल (एनोलेट) इलेक्ट्रोफाइल के कार्बोनिल कार्बन पर आक्रमण करता है।
यहाँ,$CH_3CH_2CH_2CHO$ (ब्यूटेनल) न्यूक्लियोफाइल के रूप में कार्य करता है,जो $\alpha-$कार्बन पर एनोलेट बनाता है: $CH_3CH_2CH^-CHO$.
यह एनोलेट $CH_3CH_2CHO$ (प्रोपेनल) के कार्बोनिल कार्बन पर आक्रमण करता है जो इलेक्ट्रोफाइल है।
अभिक्रिया है: $CH_3CH_2CHO + CH_3CH_2CH_2CHO \rightarrow CH_3CH_2-CH(OH)-CH(CH_2CH_3)-CHO$.
प्राप्त उत्पाद $2-$एथिल$-3-$हाइड्रॉक्सीपेंटेनल है।
अतः,सही विकल्प $B$ है।

(C) एल्डोल संघनन उन एल्डिहाइड या कीटोन में होता है जिनमें कम से कम एक $\alpha$-हाइड्रोजन परमाणु उपस्थित हो।
$1$. मेथेनल $(HCHO)$ में $\alpha$-कार्बन नहीं होता,इसलिए इसमें $\alpha$-हाइड्रोजन भी नहीं होता।
$2$. ब्यूटेन-$1$-ऑल एक अल्कोहल है,एल्डिहाइड या कीटोन नहीं।
$3$. $2$-मेथिल पेंटेनल $(CH_3CH_2CH_2CH(CH_3)CHO)$ में $C-2$ स्थिति पर एक $\alpha$-हाइड्रोजन परमाणु होता है,इसलिए यह एल्डोल संघनन देता है।
$4$. $2,2$-डाइमेथिल पेंटेनल $(CH_3CH_2CH_2C(CH_3)_2CHO)$ में कोई $\alpha$-हाइड्रोजन परमाणु नहीं होता क्योंकि $C-2$ कार्बन दो मेथिल समूहों द्वारा प्रतिस्थापित है।
अतः,सही विकल्प $C$ है।

(A) यह अभिक्रिया क्लेजन-श्मिट संघनन है,जो बेंजल्डिहाइड (जिसमें $\alpha$-हाइड्रोजन नहीं होते) और प्रोपेनल (जिसमें $\alpha$-हाइड्रोजन होते हैं) के बीच एक प्रकार का क्रॉस एल्डोल संघनन है।
तनु $NaOH$ की उपस्थिति में,प्रोपेनल का $\alpha$-कार्बन एक न्यूक्लियोफाइल के रूप में कार्य करता है और बेंजल्डिहाइड के कार्बोनिल कार्बन पर आक्रमण करके एल्डोल मध्यवर्ती बनाता है।
गर्म करने $(\Delta)$ पर निर्जलीकरण ($H_2O$ का निष्कासन) के बाद,$\alpha,\beta$-असंतृप्त एल्डिहाइड $C_6H_5CH=C(CH_3)CHO$ प्राप्त होता है।
अतः,सही उत्पाद $C_6H_5CH=C(CH_3)CHO$ है।

(C) जब बेंज़ल्डिहाइड को सांद्र $NaOH$ के साथ गर्म किया जाता है,तो यह कैनिज़ारो अभिक्रिया देता है।
इस अभिक्रिया में,वे एल्डिहाइड जिनमें $\alpha$-हाइड्रोजन परमाणु नहीं होता है,वे स्वतः ऑक्सीकरण और अपचयन (विषमानुपातन) से गुजरते हैं।
बेंज़ल्डिहाइड $(C_6H_5CHO)$ में $\alpha$-हाइड्रोजन नहीं होता है,इसलिए यह अपचयित होकर बेंज़िल अल्कोहल $(C_6H_5CH_2OH)$ और ऑक्सीकृत होकर सोडियम बेंज़ोएट $(C_6H_5COO^-Na^+)$ बनाता है।
कुल अभिक्रिया इस प्रकार है:
$2C_6H_5CHO + NaOH \xrightarrow{\Delta} C_6H_5CH_2OH + C_6H_5COO^-Na^+$

(B) एल्डिहाइड और कीटोन में $\alpha$-हाइड्रोजन की अम्लता कार्बोनिल समूह $(C=O)$ के इलेक्ट्रॉन-आकर्षक प्रभाव के कारण होती है,जो अनुनाद के माध्यम से परिणामी संयुग्मी क्षार (enolate ion) को स्थिर करता है।
दिए गए अणु $CH_3-CH_2-CH_2-CHO$ में,कार्बोनिल समूह $(C=O)$ के बगल वाला कार्बन परमाणु $\alpha$-कार्बन है।
$C-2$ के रूप में लेबल किया गया कार्बन $\alpha$-कार्बन है,क्योंकि यह सीधे कार्बोनिल कार्बन $(C-1)$ से जुड़ा हुआ है।
इसलिए,$C-2$ से बंधे हाइड्रोजन परमाणु सबसे अधिक अम्लीय होते हैं।

(D) एल्डोल संघनन एक ऐसी अभिक्रिया है जिसमें कम से कम एक $\alpha$-हाइड्रोजन परमाणु वाले एल्डिहाइड या कीटोन तनु क्षार (जैसे तनु $NaOH$ या $Ba(OH)_2$) की उपस्थिति में स्व-संघनन या क्रॉस-संघनन करके $\beta$-हाइड्रॉक्सी एल्डिहाइड (एल्डोल) या $\beta$-हाइड्रॉक्सी कीटोन (कीटोल) बनाते हैं,जो गर्म करने पर निर्जलीकरण के माध्यम से $\alpha,\beta$-असंतृप्त कार्बोनिल यौगिक बनाते हैं।
$A$,$B$,और $C$ मानक एल्डोल संघनन अभिक्रियाओं का प्रतिनिधित्व करते हैं क्योंकि अभिकारकों में $\alpha$-हाइड्रोजन परमाणु होते हैं।
विकल्प $D$ में फॉर्मेल्डिहाइड $(HCHO)$ शामिल है,जिसमें कोई $\alpha$-हाइड्रोजन परमाणु नहीं होता है। सांद्र $NaOH$ की उपस्थिति में,फॉर्मेल्डिहाइड एल्डोल संघनन के बजाय कैनिज़ारो अभिक्रिया (एक असमानुपातन अभिक्रिया) देता है। इसलिए,यह एल्डोल संघनन अभिक्रिया का प्रतिनिधित्व नहीं करता है।

(A) ब्यूटेनोन $(CH_3-CO-CH_2-CH_3)$ की मिथाइल मैग्नीशियम ब्रोमाइड $(CH_3MgBr)$ के साथ अभिक्रिया एक नाभिकरागी (nucleophilic) योगात्मक अभिक्रिया है।
ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक से नाभिकरागी मिथाइल समूह $(CH_3^-)$ ब्यूटेनोन के इलेक्ट्रोफिलिक कार्बोनिल कार्बन पर आक्रमण करता है और एक मध्यवर्ती योगात्मक उत्पाद $(Z)$ बनाता है,जो $CH_3-C(OMgBr)(CH_3)-CH_2-CH_3$ है।
इसके बाद तनु अम्ल $(H^+/H_2O)$ के साथ जल-अपघटन करने पर,मध्यवर्ती $(Z)$ एक तृतीयक अल्कोहल,$2$-मिथाइलब्यूटेन$-2-$ऑल में परिवर्तित हो जाता है।
$2$-मिथाइलब्यूटेन$-2-$ऑल की संरचना $CH_3-CH_2-C(OH)(CH_3)_2$ है।

(D) एल्डोल संघनन के लिए एल्डिहाइड या कीटोन में कम से कम एक $\alpha-$हाइड्रोजन परमाणु की उपस्थिति आवश्यक है।
$A$,$B$,और $C$ में कार्बोनिल यौगिक ($CH_3CHO$,$CH_3CH_2CHO$,$CH_3COCH_3$) हैं जिनमें $\alpha-$हाइड्रोजन मौजूद है,इसलिए वे एल्डोल संघनन देते हैं।
$D$ में फॉर्मेल्डिहाइड $(HCHO)$ है,जिसमें कोई $\alpha-$हाइड्रोजन नहीं है। इसलिए,यह एल्डोल संघनन नहीं देता है। इसके बजाय,यह सांद्र $NaOH$ की उपस्थिति में कैनिज़ारो अभिक्रिया देता है।

(D) एथेनल $(CH_3CHO)$ और प्रोपेनल $(CH_3CH_2CHO)$ के मिश्रण के एल्डोल संघनन में चार संभावित उत्पाद बनते हैं:
$1$. एथेनल का स्व-संघनन: $CH_3CH=CHCHO$ (ब्यूट$-2-$इनल)।
$2$. प्रोपेनल का स्व-संघनन: $CH_3CH_2CH=C(CH_3)CHO$ ($2-$मिथाइलपेंट$-2-$इनल)।
$3$. क्रॉस-संघनन (एथेनल न्यूक्लियोफाइल के रूप में,प्रोपेनल इलेक्ट्रोफाइल के रूप में): $CH_3CH_2CH=CHCHO$ (पेंट$-2-$इनल)।
$4$. क्रॉस-संघनन (प्रोपेनल न्यूक्लियोफाइल के रूप में,एथेनल इलेक्ट्रोफाइल के रूप में): $CH_3CH=C(CH_3)CHO$ ($2-$मिथाइलब्यूट$-2-$इनल)।
हेक्स$-3-$इनल इस अभिक्रिया में नहीं बनता है।

(A) यह अभिक्रिया $NaOH$ की उपस्थिति में प्रोपेनल $(CH_3CH_2CHO)$ और इथेनल $(CH_3CHO)$ के बीच क्रॉस-एल्डोल संघनन है,जिसके बाद गर्म $(\Delta)$ किया जाता है।
यह अभिक्रिया चार संभावित $\alpha,\beta$-असंतृप्त एल्डिहाइड उत्पन्न करती है:
$1$. इथेनल का स्व-एल्डोल: $2CH_3CHO \rightarrow CH_3CH=CHCHO$ (ब्यूट$-2-$ईनल)।
$2$. प्रोपेनल का स्व-एल्डोल: $2CH_3CH_2CHO \rightarrow CH_3CH_2CH=C(CH_3)CHO$ ($2$-मिथाइलपेंट$-2-$ईनल)।
$3$. क्रॉस-एल्डोल (प्रोपेनल दाता,इथेनल स्वीकर्ता): $CH_3CH_2CHO + CH_3CHO \rightarrow CH_3CH_2CH=CHCHO$ (पेंट$-2-$ईनल)।
$4$. क्रॉस-एल्डोल (इथेनल दाता,प्रोपेनल स्वीकर्ता): $CH_3CHO + CH_3CH_2CHO \rightarrow CH_3CH=C(CH_3)CHO$ ($2$-मिथाइलब्यूट$-2-$ईनल)।
इस प्रकार,चार उत्पाद $CH_3CH=CHCHO$,$CH_3CH_2CH=C(CH_3)CHO$,$CH_3CH_2CH=CHCHO$,और $CH_3CH=C(CH_3)CHO$ हैं।

(A) प्रोपेनोन $(CH_3COCH_3)$ की एथिल मैग्नीशियम ब्रोमाइड $(CH_3CH_2MgBr)$ के साथ अभिक्रिया एक ग्रिग्नार्ड अभिक्रिया है।
$1$. न्यूक्लियोफिलिक आक्रमण: ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक से एथिल समूह $(CH_3CH_2^-)$ प्रोपेनोन के कार्बोनिल कार्बन पर आक्रमण करता है और एक एल्कोक्साइड मध्यवर्ती बनाता है: $CH_3COCH_3 + CH_3CH_2MgBr \rightarrow CH_3C(OMgBr)(CH_2CH_3)CH_3$.
$2$. जल-अपघटन: इसके बाद जल $(H_2O/H^+)$ के साथ जल-अपघटन करने पर तृतीयक अल्कोहल प्राप्त होता है: $CH_3C(OMgBr)(CH_2CH_3)CH_3 + H_2O \rightarrow CH_3C(OH)(CH_2CH_3)CH_3 + Mg(OH)Br$.
$3$. उत्पाद $2-$मेथिलब्यूटेन$-2-$ऑल है।

(A) एसिटाल्डिहाइड $(CH_3CHO)$ की सेमीकार्बेजाइड $(H_2N-NH-CO-NH_2)$ के साथ अभिक्रिया एक नाभिकरागी योगात्मक-विलोपन अभिक्रिया है।
इस अभिक्रिया में,एल्डिहाइड का कार्बोनिल ऑक्सीजन सेमीकार्बेजाइड के नाइट्रोजन द्वारा प्रतिस्थापित हो जाता है,जिसके परिणामस्वरूप सेमीकार्बेजोन का निर्माण होता है।
अभिक्रिया इस प्रकार है:
$CH_3CHO + H_2N-NH-CO-NH_2 \rightarrow CH_3CH=N-NH-CO-NH_2 + H_2O$
प्राप्त उत्पाद एसिटाल्डिहाइड सेमीकार्बेजोन है,जिसकी संरचना $H_3C-CH=N-NH-CO-NH_2$ है।

(C) दी गई अभिक्रियाएँ क्लोरोफॉर्म $(CHCl_3)$ के निर्माण के लिए हेलोफॉर्म अभिक्रिया प्रक्रिया को दर्शाती हैं:
$1$. ब्लीचिंग पाउडर पानी के साथ अभिक्रिया करके क्लोरीन गैस $(X = Cl_2)$ उत्पन्न करता है:
$CaOCl_2 + H_2O \longrightarrow Ca(OH)_2 + Cl_2$
$2$. क्लोरीन एसीटैल्डिहाइड $(CH_3CHO)$ के साथ अभिक्रिया करके क्लोरल $(Y = CCl_3CHO)$ बनाता है:
$CH_3CHO + 3Cl_2 \longrightarrow CCl_3CHO + 3HCl$
$3$. क्लोरल कैल्शियम हाइड्रॉक्साइड के साथ अभिक्रिया करके क्लोरोफॉर्म बनाता है:
$2CCl_3CHO + Ca(OH)_2 \longrightarrow 2CHCl_3 + (HCOO)_2Ca$
अतः,'$Y$' $CCl_3CHO$ (क्लोरल) है।

(D) $3$-हाइड्रॉक्सीब्यूटेनैल एक एल्डोल संकलन उत्पाद है।
यह तनु क्षार जैसे $NaOH$ की उपस्थिति में एसीटैल्डिहाइड $(CH_3CHO)$ के दो अणुओं के स्व-एल्डोल संघनन द्वारा बनता है।
अभिक्रिया इस प्रकार है:
$2CH_3CHO \xrightarrow{\text{dil. } NaOH} CH_3-CH(OH)-CH_2-CHO$
अतः,$X = CH_3CHO$,$Y = CH_3CHO$,और $Z = NaOH$.

(D) दी गई अभिक्रिया फेहलिंग विलयन द्वारा एल्डिहाइड (प्रोपेनल) का ऑक्सीकरण है।
फेहलिंग विलयन टार्टरेट आयनों के साथ संकुलित कॉपर$(II)$ आयनों का एक क्षारीय विलयन होता है।
क्षार की उपस्थिति में एल्डिहाइड का ऑक्सीकरण संगत कार्बोक्सिलेट आयनों $(RCOO^{-})$ में हो जाता है,जबकि $Cu^{2+}$ आयनों का अपचयन कॉपर$(I)$ ऑक्साइड $(Cu_2O)$ के लाल-भूरे अवक्षेप में हो जाता है।
संतुलित समीकरण है:
$CH_3CH_2CHO + 2Cu^{2+} + 5OH^{-} \rightarrow CH_3CH_2COO^{-} + Cu_2O + 3H_2O$
दी गई अभिक्रिया के साथ तुलना करने पर,$X = CH_3CH_2COO^{-}$ और $Y = Cu_2O$ प्राप्त होता है।

(D) बड़े एरील समूहों की उपस्थिति के कारण,$>C=O$ समूह के $sp^2$ कार्बन पर नाभिकरागी (nucleophile) का आक्रमण त्रिविम बाधा (steric hindrance) का सामना करता है,जिससे अभिक्रिया की दर कम हो जाती है।
$(B)$ फेहलिंग विलयन एक हल्का ऑक्सीकरण एजेंट है और यह बेंजल्डिहाइड को ऑक्सीकृत नहीं कर सकता है।
$(C)$ इथेनल में $\alpha$-हाइड्रोजन होते हैं जो कार्बोनिल समूह के इलेक्ट्रॉन-आकर्षक प्रभाव के कारण अम्लीय होते हैं,जिससे इनोल रूप बनता है।
$(D)$ $p$-स्थिति पर $-NO_2$ समूह की उपस्थिति एक मजबूत $-R$ और $-I$ प्रभाव डालती है,जो कार्बोनिल कार्बन पर आंशिक धनात्मक आवेश को बढ़ा देती है,जिससे यह नाभिकरागी आक्रमण के प्रति अधिक संवेदनशील हो जाता है। अतः,$p$-नाइट्रोबेंजल्डिहाइड,बेंजल्डिहाइड की तुलना में अधिक अभिक्रियाशील होता है। इसलिए,कथन $D$ गलत है।

(D) फॉर्मेल्डिहाइड $(HCHO)$ अमोनिया $(NH_3)$ के साथ अभिक्रिया करके हेक्सामेथिलीन टेट्रामाइन बनाता है,जिसे सामान्यतः यूरोट्रोपिन कहा जाता है।
संतुलित रासायनिक समीकरण इस प्रकार है:
$6 HCHO + 4 NH_3 \rightarrow (CH_2)_6N_4 + 6 H_2O$

(C) अभिक्रिया तीन चरणों में आगे बढ़ती है:
$1$. $2,2,5,5$-टेट्रामिथाइलसाइक्लोपेंटेनोन के कार्बोनिल समूह में ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक $(CH_3MgCl)$ का न्यूक्लियोफिलिक योग,जिसके बाद एसिड वर्कअप $(H_3O^+)$ होता है,$1,2,2,5,5$-पेंटामिथाइलसाइक्लोपेंटेनॉल देता है।
$2$. इसके बाद $358 \ K$ पर $20\% \ H_3PO_4$ के साथ उपचार करने पर तृतीयक अल्कोहल का एसिड-उत्प्रेरित निर्जलीकरण होता है।
$3$. निर्जलीकरण कार्बोनियम आयन के निर्माण के माध्यम से होता है,जिसके बाद सबसे स्थिर एल्कीन बनाने के लिए प्रोटॉन का नुकसान होता है। इस मामले में,द्वि-आबंध $C_1$ और $C_2$ स्थितियों के बीच बनता है जिससे $1,2,2,5,5$-पेंटामिथाइलसाइक्लोपेंटीन प्राप्त होता है।

(C) कार्बोनिल यौगिक $X$ का आणविक सूत्र $C_8H_8O$ है।
चूंकि यह $NaOI$ के साथ पीला अवक्षेप देता है (आयोडोफॉर्म परीक्षण),इसमें $CH_3CO-$ समूह होना चाहिए।
अतः यह एसीटोफिनोन $(C_6H_5COCH_3)$ है।
जब एसीटोफिनोन शुष्क $HCl$ की उपस्थिति में मेथनॉल $(CH_3OH)$ के साथ प्रतिक्रिया करता है,तो यह हेमीऐसीटल बनाता है।
अभिक्रिया: $C_6H_5COCH_3 + CH_3OH \xrightarrow{dry \ HCl} C_6H_5C(OH)(OCH_3)CH_3$.
दिए गए विकल्पों में से,विकल्प $C$ में दिखाई गई संरचना हेमीऐसीटल $1$-मेथॉक्सी-$1$-फेनिलएथेनॉल है।

(B) $1$. निर्जल $AlCl_3$ की उपस्थिति में बेंजीन की $CH_3Cl$ के साथ अभिक्रिया फ्रीडल-क्राफ्ट्स एल्काइलेशन है,जो टोल्यूनि $(A)$ देती है।
$2$. एसिटिक एनहाइड्राइड की उपस्थिति में $CrO_3$ के साथ टोल्यूनि का ऑक्सीकरण और उसके बाद जल-अपघटन एटार्ड अभिक्रिया है,जो बेंजल्डिहाइड $(B)$ देती है।
$3$. बेंजल्डिहाइड $(B)$ एक एरोमैटिक एल्डिहाइड है।
$4$. एरोमैटिक एल्डिहाइड टॉलेन अभिकर्मक के साथ धनात्मक परीक्षण देते हैं।
$5$. एरोमैटिक एल्डिहाइड फेलिंग विलयन के साथ परीक्षण नहीं देते हैं।
$6$. बेंजल्डिहाइड में $\alpha$-मिथाइल समूह नहीं होता है,इसलिए यह आयोडोफॉर्म परीक्षण $(NaOH + I_2)$ नहीं देता है।
$7$. बेंजल्डिहाइड सांद्र $NaOH$ के साथ कैनिज़ारो अभिक्रिया करके बेंजोइक अम्ल और बेंजाइल अल्कोहल बनाता है।
$8$. इसलिए,यह कथन कि यह फेलिंग विलयन के साथ परीक्षण देता है,गलत है।

(A) कीटोन की विभिन्न नाइट्रोजन-युक्त न्यूक्लियोफाइल्स के साथ अभिक्रिया से अलग-अलग व्युत्पन्न प्राप्त होते हैं:
$1$. $C_6H_5NHNH_2$ (फेनिलहाइड्राज़ीन) कीटोन के साथ अभिक्रिया करके फेनिलहाइड्राज़ोन बनाता है $(A-IV)$।
$2$. $NH_2OH$ (हाइड्रॉक्सिल एमीन) कीटोन के साथ अभिक्रिया करके ऑक्साइम बनाता है $(B-III)$।
$3$. $C_6H_5NH_2$ (एनिलीन) कीटोन के साथ अभिक्रिया करके शिफ बेस बनाता है $(C-I)$।
अतः,सही मिलान $A-IV, B-III, C-I$ है।

(B) मूलानुपाती सूत्र $C_4H_8O$ है। यौगिक $(X)$ $NaOH$ विलयन में आयोडीन के साथ हल्का पीला अवक्षेप देता है,जो मिथाइल कीटोन समूह या द्वितीयक अल्कोहल की उपस्थिति को दर्शाता है जिसे मिथाइल कीटोन में ऑक्सीकृत किया जा सकता है (आयोडोफॉर्म परीक्षण)।
विकल्पों में से,$CH_2=CHCH(OH)CH_3$ एक द्वितीयक अल्कोहल है। ऑक्सीकरण पर,यह $CH_2=CHCOCH_3$ (मिथाइल विनाइल कीटोन) बनाता है,जिसमें मिथाइल कीटोन समूह $(CH_3CO-)$ होता है और इसलिए यह आयोडोफॉर्म परीक्षण देता है।
अभिक्रिया इस प्रकार है:
$CH_2=CHCH(OH)CH_3$ $\xrightarrow{\text{Oxidation}} CH_2=CHCOCH_3$ $\xrightarrow{I_2/NaOH} CHI_3 + CH_2=CHCOO^-Na^+$.

(B) कथन $B$ असत्य है क्योंकि ऑक्सिम,हाइड्रॉक्सिलएमीन $(NH_2OH)$ की तुलना में अधिक अम्लीय होते हैं।
इसका कारण ऑक्सिम के संयुग्मी क्षार में $\pi$-इलेक्ट्रॉनों का विस्थानीकरण (अनुनाद) है,जो ऑक्सीजन परमाणु पर ऋणात्मक आवेश को स्थिर करता है।
हाइड्रॉक्सिलएमीन में,संयुग्मी क्षार का ऐसा कोई अनुनाद स्थिरीकरण नहीं होता है।

(D) एथेनल $(CH_3CHO)$ और प्रोपेनोन $(CH_3COCH_3)$ दोनों ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक $(RMgX)$ के साथ अभिक्रिया करके अल्कोहल बनाते हैं।
विशेष रूप से,एथेनल ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक के साथ अभिक्रिया करके द्वितीयक अल्कोहल बनाता है (जल-अपघटन के बाद),जबकि प्रोपेनोन ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक के साथ अभिक्रिया करके तृतीयक अल्कोहल बनाता है (जल-अपघटन के बाद)।
इसके विपरीत,टोलन अभिकर्मक,फेलिंग अभिकर्मक और शिफ अभिकर्मक एल्डिहाइड के लिए विशिष्ट परीक्षण हैं और ये प्रोपेनोन जैसे कीटोन के साथ अभिक्रिया नहीं करते हैं।
अतः,सही विकल्प $(D)$ है।

(A) $NaOCl$ एक ऑक्सीकरण एजेंट के रूप में कार्य करता है और हेलोफॉर्म अभिक्रिया में उपयोग किया जाता है। $NaOCl$ के साथ हेलोफॉर्म अभिक्रिया देने वाले यौगिक निम्नलिखित हैं:
$1$. कार्बिनोल कार्बन से जुड़े मिथाइल समूह वाले द्वितीयक अल्कोहल $(RCH(OH)CH_3)$.
$2$. मिथाइल कीटोन $(R-COCH_3)$.
$3$. एसिटाल्डिहाइड $(CH_3CHO)$.
$4$. $CH_3CO-$ समूह वाले यौगिक,जैसे $V$ $( (CH_3)_2C=C(CH_3)COCH_3 )$.
दिए गए यौगिकों का विश्लेषण करने पर:
$I. RCH(OH)CH_3$ एक $2^{\circ}$ अल्कोहल है जिसमें $CH_3$ समूह है,इसलिए यह अभिक्रिया करता है।
$II. RCH_2CH_2-CO-CH_2CH_3$ एक कीटोन है लेकिन इसमें कार्बोनिल कार्बन से जुड़ा कोई मिथाइल समूह नहीं है,इसलिए यह अभिक्रिया नहीं करता है।
$III. R-COCH_3$ एक मिथाइल कीटोन है,इसलिए यह अभिक्रिया करता है।
$IV. CH_3CHO$ एसिटाल्डिहाइड है,जो अभिक्रिया करता है।
$V. (CH_3)_2C=C(CH_3)COCH_3$ में $CH_3CO-$ समूह है,इसलिए यह अभिक्रिया करता है।
अतः,$I, III, IV$ और $V$ का $NaOCl$ द्वारा ऑक्सीकरण होता है।

(A) $(A)-(III)$: निर्जल $ZnCl_2 + conc. HCl$ को ल्यूकास अभिकर्मक कहा जाता है और इसका उपयोग $1^{\circ}, 2^{\circ}, 3^{\circ}$ अल्कोहल के बीच अंतर करने के लिए किया जाता है।
$(B)-(IV)$: $Zn-Hg/HCl$ को क्लीमेन्सन अभिकर्मक कहा जाता है और इसका उपयोग कार्बोनिल यौगिकों को एल्केन में बदलने के लिए किया जाता है।
$(C)-(II)$: टॉलेन अभिकर्मक $[Ag(NH_3)_2]^+$ है और इसका उपयोग ऑक्सीकरण अभिकर्मक के रूप में किया जाता है।
$(D)-(I)$: स्टीफन अभिकर्मक $SnCl_2 + HCl$ है और इसका उपयोग नाइट्राइल यौगिकों के अपचयन में किया जाता है।

(C) अभिक्रिया का क्रम इस प्रकार है:
$1$. Isopropyl chloride $(CH_3-CHCl-CH_3)$ जलीय $NaOH$ (नाभिकरागी प्रतिस्थापन) के साथ अभिक्रिया करके Isopropyl alcohol $(A)$ बनाता है: $CH_3-CHCl-CH_3 \xrightarrow{NaOH} CH_3-CH(OH)-CH_3 (A)$.
$2$. Isopropyl alcohol $(A)$ का $573 \ K$ पर $Cu$ के साथ विहाइड्रोजनीकरण करने पर Acetone $(B)$ प्राप्त होता है: $CH_3-CH(OH)-CH_3 \xrightarrow{Cu/573 \ K} CH_3-CO-CH_3 (B)$.
$3$. Acetone $(B)$ $NaOI$ के साथ आयोडोफॉर्म अभिक्रिया करता है,जिससे Sodium acetate $(C)$ और Iodoform $(CHI_3)$ प्राप्त होते हैं: $CH_3-CO-CH_3 \xrightarrow{NaOI} CH_3-COONa (C) + CHI_3$.
अतः,सही क्रम $A = CH_3-CH(OH)-CH_3$,$B = CH_3-CO-CH_3$,और $C = CH_3-COONa$ है।

(C) आयोडोफॉर्म परीक्षण उन यौगिकों के लिए सकारात्मक होता है जिनमें $CH_3CO-$ समूह या $CH_3CH(OH)-$ समूह होता है।
$A$ $CH_3CHO$ में $CH_3CO-$ समूह होता है,इसलिए यह सकारात्मक परीक्षण देता है।
$B$ $CH_3CH(OH)CH_3$ में $CH_3CH(OH)-$ समूह होता है,इसलिए यह सकारात्मक परीक्षण देता है।
$C$ $C_2H_5-CO-C_2H_5$ (पेंटेन-$3$-ओन) में $CH_3CO-$ समूह नहीं होता है,इसलिए यह आयोडोफॉर्म परीक्षण नहीं देता है।
$D$ $C_6H_5-COCH_3$ (एसिटोफेनोन) में $CH_3CO-$ समूह होता है,इसलिए यह सकारात्मक परीक्षण देता है।

(C) आयोडोफॉर्म परीक्षण उन यौगिकों द्वारा दिया जाता है जिनमें $CH_3-CO-$ समूह या $CH_3-CH(OH)-$ समूह होता है।
$(1)$ $CH_3-CHO$ में $CH_3-CO-$ समूह उपस्थित है।
$(2)$ $CH_3CH(OH)CH_3$ में $CH_3-CH(OH)-$ समूह उपस्थित है।
$(3)$ $C_6H_5COCH_3$ में $CH_3-CO-$ समूह उपस्थित है।
$(4)$ $C_2H_5-CO-C_2H_5$ में न तो $CH_3-CO-$ समूह है और न ही $CH_3-CH(OH)-$ समूह है।
अतः,$C_2H_5-CO-C_2H_5$ आयोडोफॉर्म परीक्षण नहीं देता है।

(D) अभिक्रिया अनुक्रम इस प्रकार है:
$1$. बेंजैल्डिहाइड,हाइड्रॉक्सिलएमाइन $(NH_2OH)$ के साथ अभिक्रिया करके बेंजैल्डॉक्सिम बनाता है। यह अभिकर्मक $X$ है।
$2$. इसके बाद बेंजैल्डॉक्सिम का एसिटिक एनहाइड्राइड $((CH_3CO)_2O)$ का उपयोग करके निर्जलीकरण किया जाता है,जिससे बेंजोनाइट्राइल $(C_6H_5CN)$ प्राप्त होता है। यह अभिकर्मक $Y$ है।
अतः,$X = NH_2OH$ और $Y = (CH_3CO)_2O$।

(B) अभिक्रिया इस प्रकार है:
$CH_3CHO + HCN \rightarrow CH_3CH(OH)CN$ (ऐसीटैल्डिहाइड सायनोहाइड्रिन)
$CH_3CH(OH)CN + 2H_2O + H^+ \rightarrow CH_3CH(OH)COOH + NH_4^+$
ऐसीटैल्डिहाइड हाइड्रोजन सायनाइड $(HCN)$ के साथ अभिक्रिया करके सायनोहाइड्रिन देता है,जिसका जल-अपघटन करने पर लैक्टिक एसिड $(CH_3CH(OH)COOH)$ प्राप्त होता है।
अतः,यौगिक '$A$' ऐसीटैल्डिहाइड है। इसलिए,सही विकल्प $(B)$ है।