Preparation Questions in Hindi

(D) कोलिन्स अभिकर्मक क्रोमियम ट्राइऑक्साइड और पिरिडीन का एक संकुल है,जिसे $CrO_3 \cdot 2C_5H_5N$ सूत्र द्वारा दर्शाया जाता है।
इसका उपयोग प्राथमिक अल्कोहल के एल्डिहाइड में और द्वितीयक अल्कोहल के कीटोन में चयनात्मक ऑक्सीकरण के लिए किया जाता है,बिना कार्बोक्सिलिक एसिड में अतिरिक्त ऑक्सीकरण के।

(B) लेड नाइट्रेट $(Pb(NO_3)_2)$ के साथ बेंजाइल क्लोराइड $(C_6H_5CH_2Cl)$ का ऑक्सीकरण,बेंजाल्डिहाइड $(C_6H_5CHO)$ तैयार करने के लिए उपयोग की जाने वाली एक विशिष्ट अभिक्रिया है।
इस अभिक्रिया में $-CH_2Cl$ समूह का $-CHO$ समूह में रूपांतरण शामिल है।
अभिक्रिया को इस प्रकार दर्शाया जा सकता है:
$C_6H_5CH_2Cl \xrightarrow{Pb(NO_3)_2} C_6H_5CHO$
अतः,सही विकल्प $(b)$ है।

(D) $Pd$ और $BaSO_4$ की उपस्थिति में एसिड क्लोराइड का $H_2$ द्वारा अपचयन 'रोज़नमुंड अपचयन' (Rosenmund reduction) कहलाता है।
यह अभिक्रिया एसिड क्लोराइड को एल्डिहाइड में अपचयित करती है।
एसिटाइल क्लोराइड $(CH_3COCl)$ के लिए:
$CH_3COCl + H_2 \xrightarrow{Pd/BaSO_4} CH_3CHO + HCl$
अतः,उत्पाद एसिटाल्डिहाइड $(CH_3CHO)$ है।

(B) . जब ग्लिसरॉल को सांद्र $H_2SO_4$ या $KHSO_4$ जैसे निर्जलीकरण एजेंट के साथ गर्म किया जाता है,तो यह निर्जलीकरण के माध्यम से एक्रोलिन (प्रोपेनल) बनाता है,जिसमें एक विशिष्ट तीखी (खराब) गंध होती है।
$CH_2OH-CHOH-CH_2OH \xrightarrow{\text{conc. } H_2SO_4, \Delta} CH_2=CH-CHO + 2H_2O$

(B) $600\,^oC$ तापमान पर सिल्वर $(Ag)$ उत्प्रेरक की उपस्थिति में मेथनॉल $(CH_3OH)$ का उत्प्रेरकीय ऑक्सीकरण करने पर फॉर्मेल्डिहाइड ($H_2C=O$ या $HCHO$) प्राप्त होता है।
अभिक्रिया: $2CH_3OH + O_2 \xrightarrow{Ag, 600\,^oC} 2HCHO + 2H_2O$.

(B) प्राथमिक अल्कोहल $(CH_3CH_2OH)$ का ऑक्सीकरण दो चरणों में होता है:
$1$. सबसे पहले,प्राथमिक अल्कोहल ऑक्सीकृत होकर एल्डिहाइड $(CH_3CHO)$ बनाता है।
$2$. इसके बाद,एल्डिहाइड का और अधिक ऑक्सीकरण होकर कार्बोक्सिलिक अम्ल $(CH_3COOH)$ बनता है।
दी गई अभिक्रिया अनुक्रम में,$CH_3CH_2OH$ $\xrightarrow{[O]}$ $X$ $\xrightarrow{[O]}$ $CH_3COOH$,$X$ मध्यवर्ती उत्पाद को दर्शाता है,जो कि एसिटाल्डिहाइड $(CH_3CHO)$ है।

(A) दिया गया यौगिक $CH_3-CH(OH)-CN$ एसिटाल्डिहाइड $(CH_3CHO)$ में हाइड्रोजन साइनाइड $(HCN)$ के न्यूक्लियोफिलिक योग द्वारा बनता है।
यह अभिक्रिया एल्डिहाइड और कीटोन की एक विशिष्ट अभिक्रिया है।
प्राप्त उत्पाद को सायनोहाइड्रिन के रूप में जाना जाता है।
विशेष रूप से,चूंकि यह एसिटाल्डिहाइड से प्राप्त होता है,इसलिए इसे एसिटाल्डिहाइड सायनोहाइड्रिन कहा जाता है।

(C) $Pd-BaSO_4$ की उपस्थिति में एसिड क्लोराइड की $H_2$ के साथ अभिक्रिया को रोज़नमुंड अपचयन (Rosenmund reduction) के रूप में जाना जाता है।
यह अभिक्रिया एसिड क्लोराइड समूह $(-COCl)$ को एल्डिहाइड समूह $(-CHO)$ में अपचयित करती है।
अतः,उत्पाद $P$,$RCHO$ है।

(D) एसिटोफेनोन को फ्रीडल-क्राफ्ट्स एसाइलेशन द्वारा तैयार किया जा सकता है।
बेंजीन निर्जलीय एल्युमिनियम क्लोराइड $(AlCl_3)$ की उपस्थिति में एसिटाइल क्लोराइड के साथ अभिक्रिया करके एसिटोफेनोन $(C_6H_5COCH_3)$ और हाइड्रोजन क्लोराइड $(HCl)$ बनाता है।
अभिक्रिया इस प्रकार है:
$C_6H_6 + CH_3COCl \xrightarrow{Anhyd. AlCl_3} C_6H_5COCH_3 + HCl$

(C) प्राथमिक अल्कोहल के ऑक्सीकरण से केवल एल्डिहाइड प्राप्त होते हैं,जबकि द्वितीयक अल्कोहल के ऑक्सीकरण से कीटोन प्राप्त होते हैं।
$R-CH(OH)-R_1 \xrightarrow{[O]} R-C(=O)-R_1 + H_2O$.
एस्टर के जल-अपघटन से एसिड और अल्कोहल प्राप्त होते हैं।
एसिड हैलाइड की अल्कोहल के साथ अभिक्रिया से एस्टर प्राप्त होते हैं।

(C) दी गई अभिक्रिया $Pd/BaSO_4$ उत्प्रेरक की उपस्थिति में हाइड्रोजन गैस का उपयोग करके एसिड क्लोराइड $(CH_3COCl)$ का एल्डिहाइड $(CH_3CHO)$ में अपचयन है।
इस विशिष्ट अपचयन को $Rosenmund$ अभिक्रिया के रूप में जाना जाता है।

(C) टोल्यूनि की क्रोमिल क्लोराइड $(CrO_2Cl_2)$ के साथ $CS_2$ या $CCl_4$ जैसे उपयुक्त विलायक में अभिक्रिया के बाद जल-अपघटन करने पर बेंजल्डिहाइड प्राप्त होता है। इस विशिष्ट ऑक्सीकरण अभिक्रिया को एटार्ड अभिक्रिया कहा जाता है।

(A) रोसेनमुंड अपचयन एक हाइड्रोजनीकरण प्रक्रिया है जिसमें बेरियम सल्फेट $(BaSO_4)$ पर आधारित पैलेडियम $(Pd)$ उत्प्रेरक की उपस्थिति में एसिल क्लोराइड का हाइड्रोजन गैस द्वारा अपचयन करके एल्डिहाइड प्राप्त किया जाता है।
यहाँ $BaSO_4$ पैलेडियम उत्प्रेरक की सक्रियता को कम करता है,जिससे एल्डिहाइड का आगे अपचयन होकर अल्कोहल नहीं बन पाता है।

(D) जब कैल्शियम एसीटेट $(CH_3COO)_2Ca$ का शुष्क आसवन (शुष्क गर्म) किया जाता है,तो यह तापीय अपघटन के माध्यम से एसीटोन $(CH_3COCH_3)$ और कैल्शियम कार्बोनेट $(CaCO_3)$ उत्पन्न करता है।
अभिक्रिया इस प्रकार है:
$(CH_3COO)_2Ca \xrightarrow{\Delta} CH_3COCH_3 + CaCO_3$
अतः,सही विकल्प $(D)$ है।

(C) एसीटोफेनोन बेंजीन के फ्रीडल-क्राफ्ट्स एसाइलेशन द्वारा तैयार किया जाता है।
इस अभिक्रिया में,बेंजीन निर्जल लुईस एसिड उत्प्रेरक $AlCl_3$ की उपस्थिति में एसिटाइल क्लोराइड $(CH_3COCl)$ के साथ अभिक्रिया करता है।
अभिक्रिया इस प्रकार है: $C_6H_6 + CH_3COCl \xrightarrow{AlCl_3} C_6H_5COCH_3 + HCl$।
अतः,सही अभिकारक बेंजीन और एसिटाइल क्लोराइड हैं।

(D) जब कैल्शियम एसीटेट $(CH_3COO)_2Ca$ और कैल्शियम फॉर्मेट $(HCOO)_2Ca$ के मिश्रण को गर्म किया जाता है (शुष्क आसवन),तो यह डीकार्बोक्सिलेशन के माध्यम से एसीटैल्डिहाइड $(CH_3CHO)$ और कैल्शियम कार्बोनेट $(CaCO_3)$ बनाता है।
अभिक्रिया इस प्रकार है:
$(CH_3COO)_2Ca + (HCOO)_2Ca \xrightarrow{\Delta} 2CH_3CHO + 2CaCO_3$
अतः,सही विकल्प $(D)$ है।

(C) ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक नाइट्राइल $(R-CN)$ के साथ अभिक्रिया करके एक इमाइन मध्यवर्ती बनाते हैं,जिसका जल-अपघटन करने पर कीटोन प्राप्त होता है।
उदाहरण के लिए,मिथाइल साइनाइड $(CH_3-CN)$ मिथाइलमैग्नीशियम ब्रोमाइड $(CH_3MgBr)$ के साथ इस प्रकार अभिक्रिया करता है:
$CH_3-C\equiv N + CH_3MgBr \to CH_3-C(CH_3)=NMgBr$
$CH_3-C(CH_3)=NMgBr + H_2O \to CH_3-CO-CH_3 + NH_3 + Mg(Br)(OH)$
प्राप्त उत्पाद एसीटोन है,जो एक कीटोन है।

(B) रोज़नमुंड अपचयन में,$BaSO_4$ उत्प्रेरक $Pd$ के लिए उत्प्रेरक विष (catalytic poison) के रूप में कार्य करता है।
यह $Pd$ उत्प्रेरक की सक्रियता को उसके प्रभावी सतह क्षेत्र को कम करके घटा देता है।
यह बने हुए एल्डिहाइड का प्राथमिक अल्कोहल में अत्यधिक अपचयन होने से रोकता है।

(A) स्टीफन अपचयन में,एल्काइल सायनाइड $(R-CN)$ को $SnCl_2/HCl$ का उपयोग करके इमाइन हाइड्रोक्लोराइड मध्यवर्ती में अपचयित किया जाता है,जिसका जल-अपघटन करने पर एल्डिहाइड प्राप्त होता है।
अभिक्रिया इस प्रकार है:
$R-C\equiv N + 2[H]$ $\xrightarrow{SnCl_2/HCl} RCH=NH \cdot HCl$ $\xrightarrow{H_2O} RCHO + NH_4Cl$

(C) द्वितीयक अल्कोहल के ऑक्सीकरण से कीटोन प्राप्त होते हैं।
$CH_3-CH(OH)-CH_2-CH_3$ ($2-$ब्यूटेनॉल) एक द्वितीयक अल्कोहल है।
$KMnO_4$ या $K_2Cr_2O_7$ जैसे ऑक्सीकरण एजेंट के साथ ऑक्सीकरण करने पर,यह $CH_3-CO-CH_2-CH_3$ (एथिल मिथाइल कीटोन या ब्यूटेन$-2-$ओन) बनाता है।
अभिक्रिया: $CH_3-CH(OH)-CH_2-CH_3 \xrightarrow{[O]} CH_3-CO-CH_2-CH_3 + H_2O$.

(C) टोल्यूनि का बेंज़ल्डिहाइड में ऑक्सीकरण विशेष रूप से क्रोमिल क्लोराइड $(CrO_2Cl_2)$ का उपयोग करके किया जाता है,जिसे एटार्ड अभिक्रिया के रूप में जाना जाता है।
अम्लीय $KMnO_4$ या $K_2Cr_2O_7$ जैसे प्रबल ऑक्सीकरण एजेंट टोल्यूनि को सीधे बेंज़ोइक एसिड $(C_6H_5COOH)$ में ऑक्सीकृत कर देते हैं,न कि बेंज़ल्डिहाइड $(C_6H_5CHO)$ पर रुकते हैं।
इसलिए,टोल्यूनि से बेंज़ल्डिहाइड की तैयारी के लिए सही अभिकर्मक $CrO_2Cl_2$ है।

(C) दी गई अभिक्रिया $Gattermann-Koch$ अभिक्रिया है।
इस अभिक्रिया में,बेंजीन $(C_6H_6)$ निर्जलीय एल्युमिनियम क्लोराइड $(AlCl_3)$ की उपस्थिति में कार्बन मोनोऑक्साइड $(CO)$ और हाइड्रोजन क्लोराइड $(HCl)$ के साथ अभिक्रिया करके बेंजाल्डिहाइड $(C_6H_5CHO)$ बनाता है।
अभिक्रिया है: $C_6H_6 + CO + HCl \xrightarrow{\text{Anhy. } AlCl_3} C_6H_5CHO + HCl$.

(C) द्वितीयक अल्कोहल के ऑक्सीकरण से कीटोन प्राप्त होते हैं। $CH_3COCH_3$ (एसीटोन) एक कीटोन है।
आइसोप्रोपिल अल्कोहल $CH_3CH(OH)CH_3$ संरचना वाला एक द्वितीयक अल्कोहल है।
$K_2Cr_2O_7/H^+$ जैसे ऑक्सीकरण एजेंटों के साथ ऑक्सीकरण करने पर,आइसोप्रोपिल अल्कोहल का विहाइड्रोजनीकरण होकर $CH_3COCH_3$ बनता है।

(D) ओपेनौर ऑक्सीकरण,अतिरिक्त एसीटोन की उपस्थिति में एल्युमिनियम टर्ट-ब्यूटोक्साइड का उपयोग करके द्वितीयक अल्कोहल को कीटोन में ऑक्सीकृत करने की एक चयनात्मक विधि है।
अभिक्रिया इस प्रकार है: $R_2CH-OH + (CH_3)_2C=O \xrightarrow{[(CH_3)_3CO]_3Al} R_2C=O + (CH_3)_2CH-OH$.

(C) बेंजिल क्लोराइड $(C_6H_5CH_2Cl)$ का पानी की उपस्थिति में लेड नाइट्रेट $(Pb(NO_3)_2)$ के साथ ऑक्सीकरण बेंजाल्डिहाइड $(C_6H_5CHO)$ तैयार करने की एक विधि है।
अभिक्रिया इस प्रकार है:
$C_6H_5CH_2Cl + Pb(NO_3)_2 + H_2O \rightarrow C_6H_5CHO + PbCl_2 + 2HNO_3$
अतः,सही उत्पाद बेंजाल्डिहाइड है।

(B) जब कोई एल्कीन उच्च तापमान और उच्च दबाव पर वाटर गैस $(CO + H_2)$ के साथ अभिक्रिया करती है,तो उत्पाद के रूप में एल्डिहाइड प्राप्त होता है और इस प्रक्रम को $Oxo$ प्रक्रम कहा जाता है।

(D) Gatterman-Koch अभिक्रिया में,बेंजीन को निर्जल एल्युमिनियम क्लोराइड $(AlCl_3)$ या क्यूप्रस क्लोराइड $(CuCl)$ की उपस्थिति में कार्बन मोनोऑक्साइड $(CO)$ और हाइड्रोजन क्लोराइड $(HCl)$ के साथ उपचारित करके बेंजाल्डिहाइड प्राप्त किया जाता है।
अतः,प्रयुक्त अभिकर्मक $CO + HCl$ हैं।

(C) $1$. $1$-फेनिलएथेनॉल $(C_6H_5CH(OH)CH_3)$ का ऑक्सीकरण करने पर एसीटोफेनोन $(C_6H_5COCH_3)$ प्राप्त होता है।
$2$. बेंजल्डिहाइड की मिथाइल मैग्नीशियम ब्रोमाइड $(CH_3MgBr)$ के साथ अभिक्रिया से $1$-फेनिलएथेनॉल प्राप्त होता है,एसीटोफेनोन नहीं।
$3$. निर्जलीय $AlCl_3$ की उपस्थिति में बेंजीन की एसिटाइल क्लोराइड $(CH_3COCl)$ के साथ फ्रीडल-क्राफ्ट एसाइलेशन अभिक्रिया से एसीटोफेनोन प्राप्त होता है।
$4$. कैल्शियम बेंजोएट के शुष्क आसवन से बेंजोफेनोन $(C_6H_5COC_6H_5)$ प्राप्त होता है,एसीटोफेनोन नहीं।
अतः,कथन $1$ और $3$ सही हैं।

(B) फिनाइलमेथेनॉल (बेंजाइल अल्कोहल) को बेंजल्डिहाइड के अपचयन द्वारा तैयार किया जा सकता है। इस अभिक्रिया में अणु में हाइड्रोजन जोड़ा जाता है। इसकी रासायनिक अभिक्रिया नीचे दी गई है: $C_6H_5CHO + 2[H] \xrightarrow{Zn/HCl} C_6H_5CH_2OH$.

(D) निर्जल $AlCl_3$ की उपस्थिति में बेंज़ोयल क्लोराइड $(C_6H_5COCl)$ के साथ बेंजीन का फ्रीडल-क्राफ्ट्स एसाइलेशन बेंजोफेनोन $(C_6H_5COC_6H_5)$ देता है।
$(c)$ $260^\circ C$ पर $Cu$ की उपस्थिति में $o$-बेंज़ोयल-बेंज़ोइक एसिड $(o-HOOC-C_6H_4-COC_6H_5)$ का डीकार्बोक्सिलेशन भी बेंजोफेनोन देता है।
अतः,$(b)$ और $(c)$ दोनों सही हैं।

(D) प्राथमिक अल्कोहल $(RCH_2OH)$ का एल्डिहाइड $(RCHO)$ में रूपांतरण करने के लिए एक ऐसे मंद ऑक्सीकरण एजेंट की आवश्यकता होती है जो एल्डिहाइड को आगे कार्बोक्सिलिक एसिड में ऑक्सीकृत न करे।
$PCC$ (पिरिडिनियम क्लोरोक्रोमेट,$(C_5H_5NH^+)(CrO_3Cl^-)$) एक चयनात्मक ऑक्सीकरण एजेंट है जो ऑक्सीकरण को एल्डिहाइड चरण पर ही रोक देता है।
$KMnO_4$ और $K_2Cr_2O_7$ जैसे अन्य अभिकर्मक प्रबल ऑक्सीकरण एजेंट हैं जो आमतौर पर प्राथमिक अल्कोहल को सीधे कार्बोक्सिलिक एसिड में ऑक्सीकृत कर देते हैं।
इसलिए,इस विशिष्ट रूपांतरण के लिए $PCC$ सबसे उपयुक्त अभिकर्मक है।

(B) एल्काइल साइनाइड $(R-CN)$ की ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक $(R'-MgX)$ के साथ अभिक्रिया इस प्रकार होती है:
$1$. ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक का साइनाइड समूह के कार्बन परमाणु पर नाभिकरागी (nucleophilic) आक्रमण एक इमाइन मध्यवर्ती बनाता है: $R-C \equiv N + R'-MgX \rightarrow R-C(R')=N-MgX$.
$2$. इस मध्यवर्ती का अम्लीय जल-अपघटन करने पर कीटोन प्राप्त होता है: $R-C(R')=N-MgX + H_2O \rightarrow R-CO-R' + NH_3 + Mg(OH)X$.
अतः,अंतिम उत्पाद कीटोन है।

(C) दी गई अभिक्रिया $Stephen$ अपचयन और उसके बाद जल-अपघटन है।
चरण $1$: $CH_3-C \equiv N + 2[H] \xrightarrow{SnCl_2/HCl} CH_3-CH=NH$ (इमीन,$X$)
चरण $2$: $CH_3-CH=NH + H_2O \xrightarrow{\Delta} CH_3-CHO + NH_3$
यहाँ,$Y$ $CH_3-CHO$ है जो एसीटैल्डिहाइड है।

(B) अभिक्रिया इस प्रकार होती है:
$CH_3CN + CH_3MgI \to CH_3C(CH_3)=NMgI$ (मध्यवर्ती $A$)
$CH_3C(CH_3)=NMgI + H_2O/H^{+} \to CH_3COCH_3$ (यौगिक $B$) $+ NH_3 + Mg(OH)I$
अतः,यौगिक $B$ एसिटोन $(CH_3COCH_3)$ है।

(C) यह अभिक्रिया स्टीफन अपचयन और उसके बाद जल-अपघटन है।
$CH_3CN + 2H \xrightarrow[Ether]{HCl} CH_3CH=NH$ (इमीन मध्यवर्ती $X$)
$CH_3CH=NH + H_2O \xrightarrow[Boiling]{} CH_3CHO + NH_3$
अतः,$Y$ का मान $CH_3CHO$ (एसीटैल्डिहाइड) है।

(A) स्टीफन अभिक्रिया में एल्किल साइनाइड $(R-C \equiv N)$ का $SnCl_2$ और $HCl$ का उपयोग करके अपचयन किया जाता है,जिससे इमाइन मध्यवर्ती $(R-CH=NH \cdot HCl)$ बनता है।
जल $(H_2O)$ के साथ जल-अपघटन करने पर,इमाइन एल्डिहाइड $(R-CHO)$ और अमोनियम क्लोराइड $(NH_4Cl)$ में परिवर्तित हो जाता है।
अभिक्रिया: $R-C \equiv N + 2[H]$ $\xrightarrow{SnCl_2 + HCl} R-CH=NH \cdot HCl$ $\xrightarrow{H_2O} R-CHO + NH_4Cl$.

(A) $CrO_2Cl_2$ (क्रोमिल क्लोराइड) का उपयोग करके टोल्यूनि का बेंज़ल्डिहाइड में ऑक्सीकरण करने की प्रक्रिया को $Etard$ अभिक्रिया कहा जाता है।
इस अभिक्रिया में,टोल्यूनि $CS_2$ या $CCl_4$ की उपस्थिति में क्रोमिल क्लोराइड के साथ अभिक्रिया करके एक क्रोमियम संकुल बनाता है,जिसका जल-अपघटन करने पर बेंज़ल्डिहाइड प्राप्त होता है।
$KMnO_4$ या $K_2Cr_2O_7$ जैसे अन्य अभिकर्मक आमतौर पर टोल्यूनि का सीधे बेंज़ोइक अम्ल में ऑक्सीकरण कर देते हैं।

(B) टोल्यूनि की क्रोमाइल क्लोराइड $(CrO_2Cl_2)$ के साथ $CS_2$ या $CCl_4$ विलायक की उपस्थिति में होने वाली अभिक्रिया को $Etard$ अभिक्रिया कहा जाता है।
इस अभिक्रिया में,टोल्यूनि का मिथाइल समूह एक क्रोमियम संकुल में ऑक्सीकृत हो जाता है,जिसका जल-अपघटन करने पर बेंजाल्डिहाइड प्राप्त होता है।
रासायनिक समीकरण: $C_6H_5CH_3 + 2CrO_2Cl_2$ $\xrightarrow{CS_2} C_6H_5CH(OCrOHCl_2)_2$ $\xrightarrow{H_3O^+} C_6H_5CHO$.

(A) दी गई अभिक्रिया $Gattermann-Koch$ अभिक्रिया है।
इस अभिक्रिया में बेंजीन,कार्बन मोनोऑक्साइड $(CO)$ और हाइड्रोजन क्लोराइड $(HCl)$ के साथ निर्जल एल्युमिनियम क्लोराइड $(AlCl_3)$ या क्यूप्रस क्लोराइड $(CuCl)$ की उपस्थिति में अभिक्रिया करके बेंजालडिहाइड $(C_6H_5CHO)$ बनाता है।
अतः,अभिकर्मक $A$ निर्जल $AlCl_3$ है।

(D) जब कैल्शियम एसीटेट $(CH_3COO)_2Ca$ और कैल्शियम फॉर्मेट $(HCOO)_2Ca$ के मिश्रण को गर्म किया जाता है,तो शुष्क आसवन द्वारा एसीटैल्डिहाइड $(CH_3CHO)$ और कैल्शियम कार्बोनेट $(CaCO_3)$ प्राप्त होते हैं।
अभिक्रिया इस प्रकार है:
$(CH_3COO)_2Ca + (HCOO)_2Ca \xrightarrow{\Delta} 2CH_3CHO + 2CaCO_3$
अतः,मुख्य उत्पाद एसीटैल्डिहाइड और कैल्शियम कार्बोनेट है।

(C) जब कैल्शियम एसीटेट $(CH_3COO)_2Ca$ का शुष्क आसवन किया जाता है,तो यह तापीय अपघटन के माध्यम से एसीटोन $(CH_3COCH_3)$ और कैल्शियम कार्बोनेट $(CaCO_3)$ उत्पन्न करता है।
अभिक्रिया इस प्रकार है:
$(CH_3COO)_2Ca \xrightarrow{\Delta} CH_3COCH_3 + CaCO_3$

(C) एसीटोन कैल्शियम एसीटेट के पायरोलिसिस (शुष्क आसवन) द्वारा तैयार किया जाता है। अभिक्रिया: $(CH_3COO)_2Ca \xrightarrow{\Delta} CH_3COCH_3 + CaCO_3$।

(A) यह अभिक्रिया $Rosenmund$ अपचयन कहलाती है।
जब एसिटाइल क्लोराइड $(CH_3COCl)$ का $H_2$ के साथ $BaSO_4$ पर आधारित $Pd$ उत्प्रेरक की उपस्थिति में ($S$ या क्विनोलिन द्वारा विषैला किया गया) अपचयन किया जाता है,तो एसिटाल्डिहाइड $(CH_3CHO)$ बनता है।
रासायनिक समीकरण: $CH_3COCl + H_2 \xrightarrow{Pd, BaSO_4, S} CH_3CHO + HCl$.

(D) अभिक्रिया $RCOCl + H-Ar \xrightarrow{AlCl_3} R-CO-Ar + HCl$ एक फ्रीडल-क्राफ्ट्स एसाइलेशन अभिक्रिया है।
इस अभिक्रिया में,एक एसाइल क्लोराइड $(RCOCl)$ लुईस अम्ल उत्प्रेरक $(AlCl_3)$ की उपस्थिति में एक एरोमैटिक यौगिक $(H-Ar)$ के साथ अभिक्रिया करके एक एरोमैटिक कीटोन $(R-CO-Ar)$ बनाता है।

(B) क्रोमिल क्लोराइड $(CrO_2Cl_2)$ के साथ टोल्यूनि की अभिक्रिया को इटार्ड अभिक्रिया के रूप में जाना जाता है।
इस अभिक्रिया में,टोल्यूनि का मिथाइल समूह बेंज़ैल्डिहाइड समूह में ऑक्सीकृत हो जाता है।
रासायनिक समीकरण: $C_6H_5CH_3 + 2[O] \xrightarrow{CrO_2Cl_2} C_6H_5CHO + H_2O$ है।
अतः,प्राप्त उत्पाद बेंज़ैल्डिहाइड है।