Properties Questions in Hindi

(A) एसीटोन $(CH_3COCH_3)$ की मैग्नीशियम अमलगम $(Mg/Hg)$ और उसके बाद जल-अपघटन $(H^{+})$ के साथ अभिक्रिया द्वि-आण्विक अपचयन का एक उदाहरण है।
इस अभिक्रिया को पिनाकोल अपचयन के रूप में जाना जाता है।
एसीटोन के दो अणु आपस में जुड़कर पिनाकोल ($2,3$-डाइमिथाइल-$2,3$-ब्यूटेनडायोल) बनाते हैं।
अभिक्रिया: $2CH_3COCH_3 \xrightarrow{Mg/Hg, H^{+}} (CH_3)_2C(OH)-C(OH)(CH_3)_2$.
अतः,सही उत्पाद $CH_3-C(OH)(CH_3)-C(OH)(CH_3)-CH_3$ है।

(A) जलीय $NaOH$ की उपस्थिति में बेंज़ल्डिहाइड $(C_6H_5CHO)$ और फॉर्मेल्डिहाइड $(HCHO)$ के बीच की अभिक्रिया $Crossed \ Cannizzaro \ reaction$ कहलाती है।
इस अभिक्रिया में,अधिक सक्रिय एल्डिहाइड (फॉर्मेल्डिहाइड) का ऑक्सीकरण होकर फॉर्मेट लवण बनता है,जबकि कम सक्रिय एल्डिहाइड (बेंज़ल्डिहाइड) का अपचयन होकर अल्कोहल बनता है।
$C_6H_5CHO + HCHO \xrightarrow{NaOH_{(aq)}} C_6H_5CH_2OH + HCOONa$
अतः,उत्पाद बेंज़िल अल्कोहल $(C_6H_5CH_2OH)$ और सोडियम फॉर्मेट $(HCOONa)$ हैं।

(A) फॉर्मेल्डिहाइड $(HCHO)$ और अमोनिया $(NH_3)$ के बीच अभिक्रिया से हेक्सामेथिलीनटेट्रामाइन बनता है,जिसे सामान्यतः यूरोट्रोपिन कहा जाता है।
संतुलित रासायनिक समीकरण इस प्रकार है:
$6HCHO + 4NH_3 \to (CH_2)_6N_4 + 6H_2O$
अतः,यूरोट्रोपिन का सूत्र $(CH_2)_6N_4$ है।

(A) एल्डोल संघनन के लिए एल्डिहाइड या कीटोन में कम से कम एक $\alpha$-हाइड्रोजन परमाणु की उपस्थिति आवश्यक है।
$HCHO$ (फॉर्मेल्डिहाइड) में कोई $\alpha$-कार्बन परमाणु नहीं होता है,और इसलिए इसमें $\alpha$-हाइड्रोजन परमाणुओं का अभाव होता है।
परिणामस्वरूप,$HCHO$ एल्डोल संघनन अभिक्रिया नहीं दे सकता है।

(C) $1$. प्रोपेनोन $(CH_3COCH_3)$ एक कीटोन है। यह न तो टॉलेन अभिकर्मक और न ही फेलिंग विलयन के साथ प्रतिक्रिया करता है। अतः,यह $(i)$ के अनुरूप है।
$2$. बेंजल्डिहाइड $(C_6H_5CHO)$ एक एरोमैटिक एल्डिहाइड है। यह टॉलेन अभिकर्मक के साथ प्रतिक्रिया करता है लेकिन फेलिंग विलयन के साथ नहीं। अतः,यह $(ii)$ के अनुरूप है।
$3$. इथेनल $(CH_3CHO)$ एक एलिफैटिक एल्डिहाइड है। यह टॉलेन अभिकर्मक और फेलिंग विलयन दोनों के साथ प्रतिक्रिया करता है। अतः,यह $(iii)$ के अनुरूप है।

(A) एल्डिहाइड या कीटोन की हाइड्राजीन $(NH_2NH_2)$ के साथ अभिक्रिया में कार्बोनिल कार्बन पर अमीनो समूह का न्यूक्लियोफिलिक योग होता है और उसके बाद पानी का एक अणु $(H_2O)$ बाहर निकलता है।
इसके परिणामस्वरूप हाइड्राजोन का निर्माण होता है,जिसकी सामान्य संरचना $>C=N-NH_2$ होती है।

(C) सही उत्तर $(C)$ है।
बेंज़ोइन संघनन (Benzoin condensation) अभिक्रिया में,बेंज़ोइन बनाने के लिए बेंज़ल्डिहाइड के दो अणु सोडियम साइनाइड $(NaCN)$ के अल्कोहलिक घोल की उपस्थिति में अभिक्रिया करते हैं।
अभिक्रिया है: $2C_6H_5CHO \xrightarrow{\text{alc. } NaCN} C_6H_5-CH(OH)-CO-C_6H_5$.

(D) $Wolf-Kishner$ अपचयन एक ऐसी विधि है जिसका उपयोग कार्बोनिल यौगिकों (एल्डिहाइड और कीटोन) को उनके संबंधित एल्केन (हाइड्रोकार्बन) में बदलने के लिए किया जाता है।
इस अभिक्रिया में, कीटोन को हाइड्राज़ीन $(NH_2NH_2)$ के साथ उपचारित किया जाता है और फिर एथिलीन ग्लाइकॉल जैसे उच्च क्वथनांक वाले विलायक में $KOH$ जैसे प्रबल क्षार के साथ गर्म किया जाता है।
एसीटोन के लिए अभिक्रिया:
$CH_3COCH_3 \xrightarrow{NH_2NH_2 / KOH, \text{glycol}, \Delta} CH_3CH_2CH_3 + N_2 + H_2O$

(A) क्लेमेन्सन अपचयन एक रासायनिक अभिक्रिया है जिसका उपयोग एल्डिहाइड और कीटोन के कार्बोनिल समूहों $( >C=O )$ को मेथिलीन समूहों $( >CH_2 )$ में अपचयित करने के लिए किया जाता है।
यह अभिक्रिया जिंक अमलगम $(Zn-Hg)$ और सांद्र हाइड्रोक्लोरिक अम्ल $(HCl)$ का उपयोग करके की जाती है।

(A) तनु क्षार (जैसे $dil. NaOH$) की उपस्थिति में एसिटालडिहाइड $(CH_3-CHO)$ के दो अणुओं का एल्डोल संघनन होने पर $3$-हाइड्रॉक्सीब्यूटेनैल $(CH_3-CH(OH)-CH_2-CHO)$ का निर्माण होता है।
$2CH_3-CHO \xrightarrow{dil. NaOH} CH_3-CH(OH)-CH_2-CHO$

(C) $1$. $HCN$ सभी एल्डिहाइड और कीटोन के साथ प्रतिक्रिया करके साइनोहाइड्रिन बनाता है।
$2$. टॉलेन अभिकर्मक एक हल्का ऑक्सीकरण एजेंट है जो सभी एल्डिहाइड (एलिफैटिक और एरोमैटिक दोनों) को उनके संबंधित कार्बोक्सिलेट आयनों में ऑक्सीकृत करता है।
$3$. फेहलिंग विलयन टॉलेन अभिकर्मक की तुलना में एक हल्का ऑक्सीकरण एजेंट है और यह केवल एलिफैटिक एल्डिहाइड को ऑक्सीकृत कर सकता है,लेकिन एरोमैटिक एल्डिहाइड (जैसे बेंज़ेल्डिहाइड) या कीटोन को नहीं।
$4$. बेंज़ेल्डिहाइड $(C_6H_5CHO)$ $HCN$ और टॉलेन अभिकर्मक के साथ प्रतिक्रिया करता है,लेकिन यह फेहलिंग विलयन द्वारा ऑक्सीकृत नहीं होता है क्योंकि यह एक एरोमैटिक एल्डिहाइड है।

(B) बेंज़ल्डिहाइड $(C_6H_5CHO)$ में $\alpha$-हाइड्रोजन परमाणु नहीं होते हैं। जब इसे सांद्र क्षार (जैसे $NaOH$) के साथ उपचारित किया जाता है,तो यह कैनिज़ारो अभिक्रिया से गुज़रता है,जो एक असमानुपातन (disproportionation) अभिक्रिया है।
इस अभिक्रिया में,बेंज़ल्डिहाइड का एक अणु सोडियम बेंज़ोएट $(C_6H_5COONa)$ में ऑक्सीकृत हो जाता है और दूसरा अणु बेंज़िल अल्कोहल $(C_6H_5CH_2OH)$ में अपचयित हो जाता है।
अभिक्रिया इस प्रकार है:
$2C_6H_5CHO + NaOH \rightarrow C_6H_5COONa + C_6H_5CH_2OH$
अतः,बेंज़िल अल्कोहल उत्पादों में से एक है।

(A) कैनिज़ारो अभिक्रिया एक रासायनिक अभिक्रिया है जिसमें $\alpha$-हाइड्रोजन परमाणु रहित एल्डिहाइड का क्षार की उपस्थिति में असमानुपातन (disproportionation) होता है।
$HCHO$ (फॉर्मेल्डिहाइड) में कोई $\alpha$-हाइड्रोजन परमाणु नहीं होता है।
इसलिए,यह सांद्र क्षार की उपस्थिति में कैनिज़ारो अभिक्रिया करके मेथनॉल और सोडियम फॉर्मेट बनाता है।

(B) दी गई अभिक्रिया बेंजल्डिहाइड $(C_6H_5CHO)$ और एसिटाल्डिहाइड $(CH_3CHO)$ के बीच तनु क्षार की उपस्थिति में सिनेमल्डिहाइड $(C_6H_5CH=CHCHO)$ बनाने के लिए होती है।
यह क्रॉस-एल्डोल संघनन का एक प्रकार है,जिसे विशेष रूप से क्लेसिन-श्मिट संघनन के रूप में जाना जाता है।

(C) तनु क्षार (जैसे $NaOH$) की उपस्थिति में एसीटैल्डिहाइड $(CH_3CHO)$ के दो अणुओं की अभिक्रिया को एल्डोल संघनन अभिक्रिया के रूप में जाना जाता है।
इस अभिक्रिया में,एक एसीटैल्डिहाइड अणु के $\alpha$-हाइड्रोजन को क्षार द्वारा हटा दिया जाता है जिससे एनोलेट आयन बनता है,जो फिर दूसरे एसीटैल्डिहाइड अणु के कार्बोनिल कार्बन पर आक्रमण करता है।
प्राप्त उत्पाद $3$-हाइड्रॉक्सीब्यूटेनैल है,जिसे सामान्यतः एल्डोल $(CH_3CH(OH)CH_2CHO)$ के रूप में जाना जाता है।

(C) एसिटाल्डिहाइड $(CH_3CHO)$ में $\alpha$-हाइड्रोजन होते हैं और यह तनु $NaOH$ की उपस्थिति में एल्डोल संघनन अभिक्रिया देता है।
चरण $1$: एसिटाल्डिहाइड के दो अणु अभिक्रिया करके $3$-हाइड्रॉक्सीब्यूटेनैल (एल्डोल) बनाते हैं।
$2CH_3CHO \xrightarrow{dil. NaOH} CH_3-CH(OH)-CH_2-CHO$
चरण $2$: गर्म करने पर,एल्डोल का निर्जलीकरण होकर एक $\alpha,\beta$-असंतृप्त एल्डिहाइड प्राप्त होता है,जो ब्यूट-$2$-ईनल है।
$CH_3-CH(OH)-CH_2-CHO \xrightarrow{\Delta} CH_3-CH=CH-CHO + H_2O$
अतः,अंतिम उत्पाद $CH_3-CH=CHCHO$ है।

(C) कार्बोनिल यौगिक $(R_2C=O)$ की हाइड्रोजन साइनाइड $(HCN)$ के साथ अभिक्रिया में नाभिकरागी $(CN^-)$ का इलेक्ट्रॉनरागी कार्बोनिल कार्बन परमाणु पर आक्रमण होता है।
यह एल्डिहाइड और कीटोन की एक विशिष्ट अभिक्रिया है जिसे नाभिकरागी योग अभिक्रिया कहा जाता है।

(A) बेंजल्डिहाइड $(C_6H_5CHO)$ और एसीटोफेनोन $(CH_3COC_6H_5)$ के बीच तनु $NaOH$ की उपस्थिति में होने वाली अभिक्रिया को क्लेसन-श्मिट संघनन अभिक्रिया कहा जाता है।
बेंजल्डिहाइड इलेक्ट्रोफाइल के रूप में और एसीटोफेनोन न्यूक्लियोफाइल (इनोलेट दाता) के रूप में कार्य करता है।
अभिक्रिया इस प्रकार है:
$C_6H_5CHO + CH_3COC_6H_5 \xrightarrow{NaOH} C_6H_5CH=CHCOC_6H_5 + H_2O$.
अंतिम उत्पाद बेंजिलिडीन एसीटोफेनोन (जिसे चाल्कोन भी कहा जाता है) है।

(D) कार्बोनिल समूह $(-C(=O)-)$ का मेथिलीन समूह $(-CH_2-)$ में अपचयन क्लीमेन्सन अपचयन या वोल्फ-किशनर अपचयन द्वारा किया जाता है।
$1$. क्लीमेन्सन अपचयन में $Zn-Hg/conc. HCl$ का उपयोग होता है।
$2$. वोल्फ-किशनर अपचयन में $NH_2-NH_2/C_2H_5ONa$ का उपयोग होता है।
$3$. $HI/P$ के साथ अपचयन भी कार्बोनिल को हाइड्रोकार्बन में बदल देता है।
अतः,दिए गए विकल्पों में सही अभिकर्मक $NH_2-NH_2/C_2H_5ONa$ है।

(A) जब एसीटोन $(CH_3COCH_3)$ को सांद्र $H_2SO_4$ के साथ आसवित किया जाता है,तो यह स्वतः-संघनन के माध्यम से $1,3,5$-ट्राइमिथाइलबेन्जीन बनाता है,जिसे सामान्यतः मेसिटिलीन कहा जाता है।
अभिक्रिया इस प्रकार है:
$3CH_3COCH_3 \xrightarrow{Conc. H_2SO_4} \text{Mesitylene} + 3H_2O$

(D) वर्णित अभिक्रिया कैनिज़ारो अभिक्रिया है,जो उन एल्डिहाइडों में होती है जिनमें $\alpha$-हाइड्रोजन परमाणु नहीं होता है।
$2C_6H_5CHO + NaOH \xrightarrow{50\% \ NaOH} C_6H_5COONa + C_6H_5CH_2OH$
इस अभिक्रिया में,$Benzaldehyde$ $(C_6H_5CHO)$ का स्वतः-ऑक्सीकरण और अपचयन (विषमानुपातन) होता है,जिससे सोडियम बेंजोएट $(C_6H_5COONa)$ और बेंजाइल अल्कोहल $(C_6H_5CH_2OH)$ प्राप्त होते हैं।

(A) सही उत्तर $A$ है।
फेहलिंग विलयन एक हल्का ऑक्सीकरण एजेंट है जिसका उपयोग एल्डिहाइड और कीटोन के बीच अंतर करने के लिए किया जाता है।
एल्डिहाइड (जैसे एसीटैल्डिहाइड और फॉर्मेलिन) और अपचायक शर्करा (जैसे $D^{-}$-ग्लूकोज) फेहलिंग विलयन द्वारा ऑक्सीकृत होकर $Cu_2O$ का ईंट जैसा लाल अवक्षेप देते हैं।
एसीटोन जैसे कीटोन फेहलिंग विलयन द्वारा आसानी से ऑक्सीकृत नहीं होते हैं क्योंकि उन्हें $C-C$ बंध को तोड़ने के लिए अधिक शक्तिशाली ऑक्सीकरण एजेंट की आवश्यकता होती है।
इसलिए,एसीटोन ईंट जैसा लाल अवक्षेप नहीं देता है।

(D) $CH_3CHO$ एक एल्डिहाइड होने के कारण टोलेंस परीक्षण (सिल्वर मिरर टेस्ट) देता है,जिससे सिल्वर मिरर बनता है: $CH_3CHO + 2[Ag(NH_3)_2]^+ + 3OH^- \rightarrow CH_3COO^- + 2Ag_{\downarrow} + 4NH_3 + 2H_2O$.
एसीटोन एक कीटोन है और यह टोलेंस अभिकर्मक के साथ अभिक्रिया नहीं करता है।

(D) $HCHO$,$CH_3CHO$,और $CH_3COCH_3$ सभी पानी के अणुओं के साथ हाइड्रोजन बंध बनाने में सक्षम हैं।
इन $H$-बंधों के निर्माण के कारण,दिए गए सभी यौगिक पानी में घुलनशील हैं।

(B) एसीटैल्डिहाइड $(CH_3-CHO)$ मिथाइल मैग्नीशियम ब्रोमाइड $(CH_3-MgBr)$ के साथ अभिक्रिया करके एक योगात्मक उत्पाद बनाता है,जिसका जल-अपघटन करने पर प्रोपेन-$2$-ऑल $(CH_3-CH(OH)-CH_3)$ प्राप्त होता है।
चूंकि $-OH$ समूह उस कार्बन परमाणु से जुड़ा है जो आगे दो अन्य कार्बन परमाणुओं से जुड़ा है,इसलिए यह एक द्वितीयक अल्कोहल है।
अभिक्रिया: $CH_3-CHO + CH_3-MgBr$ $\rightarrow CH_3-CH(OMgBr)-CH_3$ $\xrightarrow{H_2O} CH_3-CH(OH)-CH_3 + Mg(OH)Br$.

(B) अभिक्रिया इस प्रकार है:
$1$. एसीटैल्डिहाइड $(CH_3CHO)$,$HCN$ के साथ अभिक्रिया करके साइनोहाइड्रिन बनाता है: $CH_3CHO + HCN \rightarrow CH_3CH(OH)CN$.
$2$. इसके बाद साइनोहाइड्रिन का अम्लीय जल-अपघटन करने पर लैक्टिक अम्ल ($2$-हाइड्रॉक्सीप्रोपेनोइक अम्ल) प्राप्त होता है: $CH_3CH(OH)CN + 2H_2O \xrightarrow{H^+} CH_3CH(OH)COOH + NH_3$.

(A) यह अभिक्रिया एक एल्डोल संघनन अभिक्रिया है।
$2CH_3CHO \xrightarrow{\text{dil. } NaOH} CH_3-CH(OH)-CH_2-CHO$ ($3-$हाइड्रॉक्सीब्यूटेनैल)।

(C) फेहलिंग विलयन एक ऑक्सीकारक है जो एल्डिहाइड के साथ अभिक्रिया करके कार्बोक्सिलिक अम्ल लवण और क्यूप्रस ऑक्साइड $(Cu_2O)$ का लाल अवक्षेप बनाता है।
रासायनिक अभिक्रिया: $HCHO + 2Cu^{2+} + 5OH^{-} \xrightarrow{\text{Fehling solution}} HCOO^{-} + Cu_2O(s) + 3H_2O$.
अतः,प्राप्त अवक्षेप लाल रंग का होता है।

(B) एल्डिहाइड या कीटोन में कम से कम एक $\alpha$ $H$ परमाणु की उपस्थिति एल्डोल संघनन अभिक्रिया के लिए आवश्यक शर्त है।
ऐसा इसलिए है क्योंकि $\alpha$ $H$ परमाणु प्रकृति में अम्लीय होते हैं और एक क्षार द्वारा हटाए जाकर न्यूक्लियोफिलिक एनोलेट आयन बना सकते हैं।

(D) कीटोन का क्लेमेन्सन अपचयन $HCl$ के साथ $Zn-Hg$ की उपस्थिति में किया जाता है।
यह अपचयन कार्बोनिल समूह को मेथिलीन समूह में परिवर्तित करता है।
यह उन यौगिकों के लिए उपयुक्त है जो क्षार के प्रति संवेदनशील होते हैं।
$R-CO-CH_3 \xrightarrow{Zn-Hg, \text{ conc. } HCl} R-CH_2-CH_3$

(A) इस अभिक्रिया में $KOH$ जैसे प्रबल क्षार और एथिलीन ग्लाइकॉल जैसे उच्च क्वथनांक वाले विलायक की उपस्थिति में हाइड्राजीन $(NH_2NH_2)$ का उपयोग करके कार्बोनिल समूह $(C=O)$ का मेथिलीन समूह $(CH_2)$ में अपचयन किया जाता है।
एल्डिहाइड और कीटोन के इस विशिष्ट अपचयन को वोल्फ-किश्नर अपचयन के रूप में जाना जाता है।

(C) एसिटाल्डिहाइड $(CH_3-CHO)$ मिथाइल मैग्नीशियम आयोडाइड $(CH_3-MgI)$ के साथ अभिक्रिया करके एक योगात्मक उत्पाद $X$ बनाता है,जिसका जल-अपघटन करने पर प्रोपेन$-2-$ऑल $(Y)$ प्राप्त होता है।
$CH_3-CHO + CH_3-MgI \xrightarrow{\text{Ether}} CH_3-CH(OMgI)-CH_3 (X)$
$CH_3-CH(OMgI)-CH_3 + H_2O/H^{+} \rightarrow CH_3-CH(OH)-CH_3 (Y) + Mg(OH)I$

(D) वह अभिक्रिया जिसमें $\alpha$-हाइड्रोजन परमाणु रहित एल्डिहाइड का सांद्र क्षार की उपस्थिति में स्व-ऑक्सीकरण और अपचयन होता है,उसे कैनिज़ारो अभिक्रिया कहते हैं।
बेंज़ल्डिहाइड $(C_6H_5CHO)$ में $\alpha$-हाइड्रोजन परमाणु नहीं होता है,इसलिए यह इस अभिक्रिया के माध्यम से बेंज़िल अल्कोहल $(C_6H_5CH_2OH)$ और सोडियम बेंज़ोएट $(C_6H_5COONa)$ बनाता है।

(A) $2,4-Dinitrophenylhydrazine$ $(2,4-DNP)$,जिसे ब्रैडी अभिकर्मक के रूप में भी जाना जाता है,एल्डिहाइड और कीटोन के साथ प्रतिक्रिया करके $2,4-dinitrophenylhydrazones$ बनाता है।
ये व्युत्पन्न आमतौर पर नारंगी,पीले या लाल क्रिस्टलीय अवक्षेप के रूप में दिखाई देते हैं।
एसीटैल्डिहाइड $(CH_3CHO)$ $2,4-DNP$ के साथ प्रतिक्रिया करके एक नारंगी क्रिस्टलीय ठोस बनाता है,जो एसीटैल्डिहाइड $2,4-dinitrophenylhydrazone$ है।

(D) दर्पण के निर्माण में अमोनिकल $AgNO_3$ (टोलेंस अभिकर्मक) और $HCHO$ (फॉर्मेल्डिहाइड) का उपयोग किया जाता है।
इस प्रक्रिया में सिल्वर आयनों का अपचयन होकर धात्विक सिल्वर प्राप्त होता है,जो कांच की सतह पर जमा होकर एक परावर्तक दर्पण बनाता है।
रासायनिक अभिक्रिया इस प्रकार है:
$HCHO + 2[Ag(NH_3)_2]^+ + 3OH^- \rightarrow HCOO^- + 2Ag(s) + 4NH_3 + 2H_2O$
यहाँ,$HCHO$ एक अपचायक के रूप में कार्य करता है,जो सिल्वर कॉम्प्लेक्स को धात्विक सिल्वर $(Ag(s))$ में अपचयित कर देता है,जिससे दर्पण का निर्माण होता है।

(A) एसीटोन $(CH_3COCH_3)$ की क्षार $(NaOH)$ की उपस्थिति में क्लोरीन $(Cl_2)$ के साथ अभिक्रिया हैलोफॉर्म अभिक्रिया है।
$CH_3COCH_3 + 3Cl_2 + 4NaOH \to CHCl_3 + CH_3COONa + 3NaCl + 3H_2O$.
अतः,मुख्य उत्पाद के रूप में क्लोरोफॉर्म $(CHCl_3)$ बनता है।

(D) . फेलिंग विलयन में क्षारीय $CuSO_4$ और सोडियम पोटेशियम टार्टरेट (रोशेल लवण) होता है।
टोलन अभिकर्मक में अमोनियामय सिल्वर नाइट्रेट $(AgNO_3 + NH_4OH)$ होता है।
शिफ अभिकर्मक $p$-रोज़ानिलिन हाइड्रोक्लोराइड का एक विलयन है जिसे सल्फर डाइऑक्साइड द्वारा रंगहीन किया जाता है।
इन सभी अभिकर्मकों का उपयोग विशेष रूप से एल्डिहाइड और कीटोन के बीच अंतर करने के लिए किया जाता है क्योंकि एल्डिहाइड इन हल्के ऑक्सीकरण एजेंटों द्वारा आसानी से कार्बोक्सिलिक एसिड में ऑक्सीकृत हो जाते हैं,जबकि कीटोन सामान्यतः इन परिस्थितियों में ऑक्सीकरण का विरोध करते हैं।

(B) शिफ अभिकर्मक रोसानिलिन हाइड्रोक्लोराइड का एक विलयन है जिसे $SO_2$ द्वारा रंगहीन किया जाता है। जब इस रंगहीन विलयन में एल्डिहाइड मिलाया जाता है,तो गुलाबी रंग वापस आ जाता है। इसलिए,सही विकल्प $(B)$ है।

(C) एल्डोल संघनन अभिक्रिया उन एल्डिहाइड और कीटोन द्वारा दी जाती है जिनमें कम से कम एक $\alpha$-हाइड्रोजन परमाणु होता है।
$CCl_3-CHO$ में,$\alpha$-कार्बन तीन क्लोरीन परमाणुओं से जुड़ा है और इसमें कोई हाइड्रोजन नहीं है।
$CH_3-C(CH_3)_2-CHO$ में,$\alpha$-कार्बन तीन मिथाइल समूहों से जुड़ा है और इसमें कोई हाइड्रोजन नहीं है।
$HCHO$ (फॉर्मेल्डिहाइड) में कोई $\alpha$-कार्बन नहीं होता है।
$CH_3-CH_2-CHO$ (प्रोपेनल) में,$\alpha$-कार्बन दो हाइड्रोजन परमाणुओं से जुड़ा होता है।
इसलिए,$CH_3-CH_2-CHO$ एल्डोल संघनन अभिक्रिया देता है।

(A) एसिटाल्डिहाइड $(CH_3CHO)$ एक एल्डिहाइड है।
जब इसे सांद्र $KMnO_4$ जैसे प्रबल ऑक्सीकारक के साथ उपचारित किया जाता है,तो इसका ऑक्सीकरण होता है।
एल्डिहाइड समूह $(-CHO)$ का ऑक्सीकरण कार्बोक्सिलिक एसिड समूह $(-COOH)$ में हो जाता है।
अतः,अभिक्रिया इस प्रकार है: $CH_3CHO + [O] \xrightarrow{KMnO_4} CH_3COOH$ (एसिटिक एसिड)।

(C) एसीटैल्डिहाइड $(CH_3CHO)$ टॉलेन अभिकर्मक $([Ag(NH_3)_2]OH)$ के साथ अभिक्रिया करके संबंधित कार्बोक्सिलिक अम्ल का अमोनियम लवण और धात्विक सिल्वर बनाता है।
अभिक्रिया: $CH_3CHO + 2[Ag(NH_3)_2]OH \xrightarrow{\Delta} CH_3COONH_4 + 2Ag \downarrow (\text{Silver mirror}) + 3NH_3 + H_2O$.
इस प्रकार,टेस्ट ट्यूब की आंतरिक दीवारों पर सिल्वर मिरर (रजत दर्पण) बनता है।

(A) यूरोट्रोपिन $C_6H_{12}N_4$ का सामान्य नाम है,जिसे रासायनिक रूप से $1,3,5,7$-टेट्राएज़ाट्राइसाइक्लो$[3.3.1.1^{3,7}]$डेकेन या हेक्सामिथिलीन टेट्रामाइन के रूप में जाना जाता है।
इसे फॉर्मेल्डिहाइड की अमोनिया के साथ अभिक्रिया द्वारा तैयार किया जाता है।
इसका उपयोग मूत्र मार्ग के संक्रमण के इलाज के लिए दवा के रूप में किया जाता है।

(D) एल्डिहाइड $(R-CHO)$ की हाइड्रॉक्सिलएमाइन $(NH_2OH)$ के साथ अभिक्रिया में जल का एक अणु बाहर निकलता है और एक उत्पाद प्राप्त होता है जिसे ऑक्सिम कहा जाता है।
सामान्य अभिक्रिया: $R-CHO + NH_2OH \rightarrow R-CH=N-OH + H_2O$ (ऑक्सिम)।
उदाहरण के लिए,एसिटल्डिहाइड हाइड्रॉक्सिलएमाइन के साथ अभिक्रिया करके एसिटल्डॉक्सिम बनाता है: $CH_3CHO + NH_2OH \rightarrow CH_3-CH=N-OH + H_2O$।

(C) कैनिज़ारो अभिक्रिया उन एल्डिहाइड द्वारा दी जाती है जिनमें $\alpha-H$ परमाणु अनुपस्थित होता है।
$CH_3CHO$ में $3$ $\alpha-H$ परमाणु होते हैं,इसलिए,यह इस अभिक्रिया को नहीं दर्शाता है।

(B) एसीटोन $(CH_3COCH_3)$ की हाइड्रॉक्सिलएमाइन $(NH_2OH)$ के साथ अभिक्रिया एक नाभिकरागी योग-विलोपन अभिक्रिया है।
एसीटोन हाइड्रॉक्सिलएमाइन के साथ अभिक्रिया करके एसीटॉक्सिम और जल बनाता है।
रासायनिक समीकरण इस प्रकार है:
$(CH_3)_2C=O + NH_2OH \rightarrow (CH_3)_2C=N-OH + H_2O$
चूंकि बनने वाला उत्पाद एक ऑक्सिम है,इसलिए सही विकल्प $(B)$ है।

(A) फॉर्मेल्डिहाइड अमोनिया के साथ अभिक्रिया करके हेक्सामेथिलीनटेट्रामाइन बनाता है,जिसे सामान्यतः यूरोट्रोपिन के रूप में जाना जाता है।
इस अभिक्रिया का संतुलित रासायनिक समीकरण है:
$6HCHO + 4NH_3 \rightarrow (CH_2)_6N_4 + 6H_2O$

(C) एल्डिहाइड का ऑक्सीकरण समान कार्बन परमाणुओं वाले कार्बोक्सिलिक एसिड देता है।
प्रोपियोनाल्डिहाइड $CH_3CH_2CHO$ (प्रोपेनल) है।
ऑक्सीकरण पर,यह प्रोपेनोइक एसिड $(CH_3CH_2COOH)$ बनाता है।
अभिक्रिया: $CH_3CH_2CHO \xrightarrow{[O]} CH_3CH_2COOH$.

(C) एसीटैल्डिहाइड $(CH_{3}CHO)$ की फास्फोरस पेंटाक्लोराइड $(PCl_{5})$ के साथ अभिक्रिया एक नाभिकरागी प्रतिस्थापन अभिक्रिया है,जिसमें कार्बोनिल ऑक्सीजन को दो क्लोरीन परमाणुओं द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है।
$CH_{3}CHO + PCl_{5} \rightarrow CH_{3}CHCl_{2} + POCl_{3}$
उत्पाद $CH_{3}CHCl_{2}$ को $1,1$-डाइक्लोरोएथेन या एथिलिडीन क्लोराइड के रूप में जाना जाता है।

(D) बेंज़ल्डिहाइड और एसिटाल्डिहाइड को $NaOH$ विलयन का उपयोग करके विभेदित किया जा सकता है।
बेंज़ल्डिहाइड में $\alpha$-हाइड्रोजन परमाणु नहीं होते हैं और यह सांद्र $NaOH$ की उपस्थिति में कैनिज़ारो अभिक्रिया देता है,जिससे सोडियम बेंज़ोएट और बेंज़िल अल्कोहल बनते हैं।
एसिटाल्डिहाइड में $\alpha$-हाइड्रोजन परमाणु होते हैं और यह तनु $NaOH$ की उपस्थिति में एल्डोल संघनन अभिक्रिया देता है,जिससे $3-$हाइड्रॉक्सीब्यूटेनैल बनता है।
$2CH_3CHO \xrightarrow{\text{dil. } NaOH} CH_3-CH(OH)-CH_2-CHO$ (एल्डोल संघनन)।