Properties Questions in Hindi

(C) $1$. $PCC$ (पिरिडिनियम क्लोरोक्रोमेट) द्वितीयक अल्कोहल $CH_3-CH=CH-CH_2-CH(OH)-CH_3$ को कीटोन $CH_3-CH=CH-CH_2-CO-CH_3$ (यौगिक $'A'$) में ऑक्सीकृत करता है।
$2$. यौगिक $'A'$ में मिथाइल कीटोन समूह होता है,इसलिए यह सोडियम हाइपोआयोडेट $(NaOI)$ के साथ आयोडोफॉर्म अभिक्रिया करके कार्बोक्सिलिक एसिड $CH_3-CH=CH-CH_2-COOH$ (यौगिक $'B'$) और आयोडोफॉर्म $(CHI_3)$ बनाता है।
$3$. कार्बोक्सिलिक एसिड $CH_3-CH=CH-CH_2-COOH$ का सोडा लाइम $(NaOH + CaO)$ के साथ विकार्बोक्सिलीकरण करने पर $CO_2$ निकल जाता है और $CH_3-CH=CH-CH_3$ (यौगिक $'C'$) प्राप्त होता है,जो $but-2-ene$ है।

(C) एक संयुग्मित डाइकीटोन वह यौगिक है जिसमें दो कार्बोनिल समूह एकल और द्वि-आबंधों की एकांतर प्रणाली द्वारा अलग होते हैं,जो दो कार्बोनिल समूहों के बीच अनुनाद विस्थानीकरण (resonance delocalization) की अनुमति देते हैं।
$p-Benzoquinone$ में,दो कार्बोनिल समूह एक चक्रीय प्रणाली का हिस्सा हैं जहाँ वे वलय में कार्बन-कार्बन द्वि-आबंधों के साथ संयुग्मित होते हैं।
इसलिए,$p-Benzoquinone$ एक संयुग्मित डाइकीटोन है।

(A) चरण $1$: $4$-मेथॉक्सीबेंज़िल ब्रोमाइड $NaCN$ के साथ अभिक्रिया करके $4$-मेथॉक्सीबेंज़िल साइनाइड बनाता है।
चरण $2$: $OH^-$ की उपस्थिति में,नाइट्राइल का अल्फा-हाइड्रोजन हटकर कार्बोनियन बनाता है,जो साइक्लोहेक्सानोन के कार्बोनिल कार्बन पर न्यूक्लियोफिलिक हमला करता है।
चरण $3$: इसके परिणामस्वरूप एक साइनोहाइड्रिन व्युत्पन्न बनता है।
चरण $4$: अंत में,$H_2, Ni$ का उपयोग करके हाइड्रोजनीकरण द्वारा नाइट्राइल समूह $(-CN)$ का प्राथमिक एमाइन $(-CH_2NH_2)$ में अपचयन होता है।
अतः,मुख्य उत्पाद विकल्प $A$ में दर्शाई गई संरचना है।

(C) एनामिन का निर्माण एक कार्बोनिल यौगिक (जिसमें कम से कम एक $\alpha$-हाइड्रोजन हो) और एक द्वितीयक एमाइन के बीच एक न्यूक्लियोफिलिक योग-विलोपन अभिक्रिया है।
$Di-tert-butyl \ ketone$ $((t-Bu)_2CO)$ के मामले में,कार्बोनिल कार्बन दो बड़े $tert-butyl$ समूहों द्वारा अत्यधिक त्रिविम बाधा (steric hindrance) से घिरा होता है।
इस अत्यधिक त्रिविम बाधा के कारण,द्वितीयक एमाइन न्यूक्लियोफिलिक आक्रमण शुरू करने के लिए कार्बोनिल कार्बन तक नहीं पहुँच पाता है,जिससे एनामिन का निर्माण नहीं हो पाता है।

(A) $1$. $CH_3CH_2COCH_3$ (ब्यूटेनोन) की $HCN$ के साथ अभिक्रिया एक नाभिकरागी योग अभिक्रिया है,जो साइनोहाइड्रिन बनाती है: $CH_3CH_2C(OH)(CN)CH_3$.
$2$. साइनोहाइड्रिन को $95\% \ H_2SO_4$ और ऊष्मा के साथ उपचारित करने पर अल्कोहल समूह का निर्जलीकरण और नाइट्राइल समूह का जल-अपघटन होता है,जिससे एक $\alpha,\beta$-असंतृप्त कार्बोक्सिलिक अम्ल प्राप्त होता है.
$3$. $CH_3CH_2C(OH)(CN)CH_3$ का निर्जलीकरण और उसके बाद जल-अपघटन $CH_3-CH=C(CH_3)-COOH$ ($2$-मिथाइलब्यूट$-2-$ईनोइक अम्ल) देता है.

(A) इस अभिक्रिया में एक डाई-ग्रीग्नार्ड अभिकर्मक का डाईकीटोन के साथ न्यूक्लियोफिलिक योग अभिक्रिया होती है। दो $MgBr$ समूह न्यूक्लियोफिलिक केंद्रों के रूप में कार्य करते हैं जो एसिटाइल एसिटोन $(CH_3COCH_2COCH_3)$ के दो कार्बोनिल कार्बन पर हमला करते हैं।
यह चक्रीकरण अभिक्रिया एक चक्रीय डाई-अल्कोक्साइड मध्यवर्ती बनाती है।
$H_2O$ के साथ जल-अपघटन पर,अल्कोक्साइड समूह प्रोटोनेट होकर संबंधित डाईओल बनाते हैं।
अंतिम उत्पाद $B$,$1,3$-डाईमिथाइलसाइक्लोपेंटेन-$1,3$-डाईओल है।

(C) $1$. आइसोब्यूटिराल्डिहाइड $((CH_{3})_{2}CHCHO)$ $K_{2}CO_{3}$ की उपस्थिति में फॉर्मेल्डिहाइड $(HCHO)$ के साथ अभिक्रिया करके यौगिक '$A$' बनाता है,जो $3$-हाइड्रॉक्सी-$2,2$-डाइमिथाइलप्रोपेनल $(HO-CH_{2}-C(CH_{3})_{2}-CHO)$ है।
$2$. यौगिक '$A$' $KCN$ के साथ अभिक्रिया करके यौगिक '$B$' देता है,जो $2,4$-डाइहाइड्रॉक्सी-$3,3$-डाइमिथाइलब्यूटेनिट्राइल $(HO-CH_{2}-C(CH_{3})_{2}-CH(OH)-CN)$ है।
$3$. '$B$' का जल-अपघटन करने पर संबंधित कार्बोक्सिलिक अम्ल,$2,4$-डाइहाइड्रॉक्सी-$3,3$-डाइमिथाइलब्यूटेनोइक अम्ल $(HO-CH_{2}-C(CH_{3})_{2}-CH(OH)-COOH)$ प्राप्त होता है।
$4$. यह हाइड्रॉक्सी अम्ल अंतःआणविक चक्रीकरण (लैक्टोनाइजेशन) से गुजरकर एक स्थिर लैक्टोन बनाता है,जो $3$-हाइड्रॉक्सी-$4,4$-डाइमिथाइलटेट्राहाइड्रोफ्यूरान-$2$-ओन है (जैसा कि विकल्प $C$ में दिखाया गया है)।

(A) दी गई अभिक्रिया एक कैनिज़ारो अभिक्रिया है जिसमें क्षार $(NaOD)$ और ड्यूटेरेटेड विलायक $(D_2O)$ की उपस्थिति में बेंजल्डिहाइड $(PhCHO)$ शामिल है।
कैनिज़ारो अभिक्रिया की क्रियाविधि में, हाइड्राइड आयन $(H^-)$ का स्थानांतरण एक एल्डिहाइड अणु के चतुष्फलकीय मध्यवर्ती से दूसरे एल्डिहाइड अणु के कार्बोनिल कार्बन पर होता है।
चूंकि अभिक्रिया $D_2O$ में की जाती है, इसलिए परिणामी अल्कोहल के हाइड्रॉक्सिल समूह का ऑक्सीजन परमाणु अपने हाइड्रोजन को ड्यूटेरियम के साथ बदल लेगा, जिससे $-OD$ समूह का निर्माण होगा।
हालाँकि, अल्कोहल के अल्फा-कार्बन से जुड़ा हाइड्रोजन परमाणु $(PhCH_2OD)$ एल्डिहाइड कार्बन $(PhCHO)$ से आता है, जो हाइड्राइड स्थानांतरण चरण के दौरान विलायक के साथ विनिमय नहीं करता है।
इसलिए, बनने वाला उत्पाद बेंजाइल अल्कोहल है जिसमें एक ड्यूटेरेटेड हाइड्रॉक्सिल समूह है, जो $Ph-CH_2-OD$ है।

(A) दी गई अभिक्रिया क्षार $(OH^-)$ की उपस्थिति में साइक्लोहेक्सानोन का एल्डोल संघनन है,जिसके बाद गर्म करने पर $\alpha,\beta$-असंतृप्त कीटोन का निर्माण होता है।
उत्पाद $'P'$ $2$-साइक्लोहेक्सिलिडीनसाइक्लोहेक्सानोन है।
इस अणु में,एक $C=O$ द्वि-आबंध और एक $C=C$ द्वि-आबंध है।
प्रत्येक द्वि-आबंध में $2$ $\pi$ इलेक्ट्रॉन होते हैं।
इसलिए,उत्पाद $'P'$ में $\pi$ इलेक्ट्रॉनों की कुल संख्या $2 + 2 = 4$ है।

(C) जाइमेज एंजाइम द्वारा ग्लूकोज $(C_6H_{12}O_6)$ के किण्वन से इथेनॉल $(CH_3CH_2OH)$ और कार्बन डाइऑक्साइड $(CO_2)$ प्राप्त होते हैं।
$C_6H_{12}O_6 \xrightarrow{\text{Zymase}} 2CH_3CH_2OH + 2CO_2$
यहाँ,$A$ इथेनॉल $(CH_3CH_2OH)$ है।
इथेनॉल $NaOI$ (सोडियम हाइपोआयोडाइट) के साथ हेलोफॉर्म अभिक्रिया करके आयोडोफॉर्म $(CHI_3)$ और सोडियम फॉर्मेट $(HCOONa)$ बनाता है।
$CH_3CH_2OH + 4NaOI \rightarrow CHI_3 + HCOONa + 3NaOH + H_2O$
यहाँ,$B$ सोडियम फॉर्मेट $(HCOONa)$ है।
उत्पाद $B$ $(HCOONa)$ में $1$ कार्बन परमाणु उपस्थित है।

(B) यह अभिक्रिया तनु क्षार $(\text{OH}^-)$ की उपस्थिति में आइसोब्यूटाइराल्डिहाइड ($2$-मिथाइलप्रोपेनल) के स्व-आल्डोल संघनन को दर्शाती है।
$1$. क्षार आइसोब्यूटाइराल्डिहाइड से $\alpha$-हाइड्रोजन को हटाकर एक इनोलैट आयन बनाता है।
$2$. यह इनोलैट आयन एक न्यूक्लियोफाइल के रूप में कार्य करता है और आइसोब्यूटाइराल्डिहाइड के दूसरे अणु के कार्बोनिल कार्बन पर आक्रमण करता है।
$3$. परिणामी एल्कोक्साइड प्रोटॉन ग्रहण करके $\beta$-हाइड्रॉक्सी एल्डिहाइड बनाता है,जो $3$-हाइड्रॉक्सी-$2,4$-डाइमिथाइलपेंटेनल है।
अतः,मुख्य उत्पाद $3$-हाइड्रॉक्सी-$2,4$-डाइमिथाइलपेंटेनल है।

(A) $1$. $CH_{3}CH_{2}CN$ (प्रोपेननाइट्राइल) की $CH_{3}MgBr$ (ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक) के साथ अभिक्रिया और उसके बाद अम्लीय जल-अपघटन $(H_{3}O^{+})$ से कीटोन $B$ प्राप्त होता है,जो ब्यूटेन$-2-$ओन $(CH_{3}CH_{2}COCH_{3})$ है।
$2$. अभिक्रिया: $CH_{3}CH_{2}CN + CH_{3}MgBr$ $\rightarrow CH_{3}CH_{2}C(NMgBr)CH_{3}$ $\xrightarrow{H_{3}O^{+}} CH_{3}CH_{2}COCH_{3}$ $(B)$।
$3$. इसके बाद क्लेमेंसन अपचयन (Clemmensen reduction) होता है,जिसमें $Zn-Hg/HCl$ का उपयोग करके कीटोन के कार्बोनिल समूह $(C=O)$ को मेथिलीन समूह $(-CH_{2}-)$ में अपचयित किया जाता है।
$4$. अतः,$CH_{3}CH_{2}COCH_{3} \xrightarrow[HCl]{Zn-Hg} CH_{3}CH_{2}CH_{2}CH_{3}$ ($C$,ब्यूटेन)।

(D) प्रत्येक अभिक्रिया का विश्लेषण करते हैं:
$A$. रोज़नमुंड अपचयन: एसिड क्लोराइड का $H_2$ और $Pd/BaSO_4$ का उपयोग करके एल्डिहाइड में अपचयन होता है। यह सही है।
$B$. नाइट्राइल का $DIBAL-H$ और उसके बाद जल-अपघटन द्वारा एल्डिहाइड में अपचयन होता है। यह सही है।
$C$. एस्टर का $DIBAL-H$ और उसके बाद जल-अपघटन द्वारा एल्डिहाइड में अपचयन होता है। यह सही है।
$D$. प्राथमिक अल्कोहल का $Na_2Cr_2O_7/H_2SO_4$ जैसे प्रबल ऑक्सीकरण एजेंटों द्वारा ऑक्सीकरण आमतौर पर कार्बोक्सिलिक एसिड तक आगे बढ़ता है। इसलिए,$4$-मिथाइलबेन्ज़िल अल्कोहल का ऑक्सीकरण होकर $4$-मिथाइलबेन्ज़ोइक एसिड बनेगा,न कि $4$-मिथाइलबेन्ज़ल्डिहाइड। अतः,यह अभिक्रिया सही उत्पाद का प्रतिनिधित्व नहीं करती है।

(A) यह अभिक्रिया एक अंतः-आणविक क्लेसेन संघनन (डिकमैन संघनन) है।
$1$. एथॉक्साइड आयन $(EtO^-)$ कीटोन समूह से एक $\alpha$-हाइड्रोजन को हटाता है,जिससे एनोलेट बनता है।
$2$. यह एनोलेट एस्टर कार्बोनिल कार्बन पर आक्रमण करता है,जिससे एक बाइसाइक्लिक यौगिक (उत्पाद $A$) का निर्माण होता है।
$3$. प्राप्त उत्पाद $A$ एक बाइसाइक्लो[$4.3$.$0$]नोनेन व्युत्पन्न है जिसमें हाइड्रॉक्सिल और कीटोन समूह होते हैं।
$4$. उत्पाद की संरचना की जांच करने पर,हमें दो कायरल केंद्र मिलते हैं (जिन्हें संरचना में तारा (*) द्वारा चिह्नित किया गया है),जो ब्रिजहेड कार्बन हैं जहां रिंग का संलयन होता है और प्रतिस्थापी जुड़े होते हैं।
अतः,उत्पाद $A$ में कायरल कार्बन की संख्या $2$ है।

(A) $DiBAL-H$ (डाईआइसोब्यूटिल एल्युमिनियम हाइड्राइड) एक चयनात्मक अपचायक है जो एस्टर $(-COOEt)$ और नाइट्राइल $(-CN)$ को कम तापमान (आमतौर पर $-78 \ ^{\circ}C$) पर एल्डिहाइड $(-CHO)$ में अपचयित करता है।
दी गई अभिक्रिया में,शुरुआती पदार्थ में एस्टर समूह $(-COOEt)$ और एल्डिहाइड समूह $(-CHO)$ दोनों मौजूद हैं।
$DiBAL-H$ एस्टर समूह को एल्डिहाइड समूह में चयनात्मक रूप से अपचयित करेगा जबकि मौजूदा एल्डिहाइड समूह को प्रभावित नहीं करेगा।
इसलिए,एस्टर समूह $EtO-CO-CH_2-$ का रूपांतरण $OHC-CH_2-$ में हो जाता है।
अंतिम उत्पाद $OHC-CH_2-cyclopent-3-ene-CH_2CH_2CHO$ है।

(D) प्रारंभिक पदार्थ $4$-ऑक्सोसाइक्लोहेक्सेनकार्बाल्डिहाइड है।
चरण $1$: टॉलेन अभिकर्मक $[Ag(NH_3)_2]^+ OH^-$ के साथ उपचार एल्डिहाइड समूह को कार्बोक्सिलिक एसिड समूह में चयनात्मक रूप से ऑक्सीकृत करता है जबकि कीटोन समूह अप्रभावित रहता है। अतः,$A$,$4$-ऑक्सोसाइक्लोहेक्सेनकार्बोक्सिलिक एसिड है।
चरण $2$: $NaBH_4$ के साथ उपचार कीटोन समूह को द्वितीयक अल्कोहल में अपचयित करता है लेकिन कार्बोक्सिलिक एसिड समूह को अपचयित नहीं करता है। अतः,$B$,$4$-हाइड्रॉक्सीसाइक्लोहेक्सेनकार्बोक्सिलिक एसिड है।

(D) लक्ष्य अल्कोहल $1,1-\text{डाइफेनिल}-1-\text{एथेनॉल}$ है।
कीटोन की ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक $(RMgX)$ के साथ अभिक्रिया और उसके बाद अम्लीय जल-अपघटन करने पर तृतीयक अल्कोहल प्राप्त होता है।
विशेष रूप से,एसीटोफेनोन $(Ph-CO-CH_3)$ की एक मोल फेनिल मैग्नीशियम ब्रोमाइड $(PhMgBr)$ के साथ अभिक्रिया और उसके बाद अम्लीय जल-अपघटन $(H^+)$ इस प्रकार होती है:
$Ph-CO-CH_3 + PhMgBr \rightarrow Ph-C(OMgBr)(Ph)-CH_3$
$Ph-C(OMgBr)(Ph)-CH_3 + H_2O/H^+ \rightarrow Ph-C(OH)(Ph)-CH_3 + Mg(OH)Br$
यह अभिक्रिया चित्र में दिखाए गए उत्पाद की संरचना से मेल खाती है। अतः,सही अभिकारक एसीटोफेनोन $(Ph-CO-CH_3)$ है।

(D) यह अभिक्रिया एक कीटोन की क्षार $(NaOH)$ और एक एल्किल हैलाइड $(CH_3CH_2Br)$ के साथ उपचार को दर्शाती है। यह कीटोन से बने एनोलेट आयन का एल्काइलेशन है।
$1$. क्षार $(NaOH)$ कीटोन $(R-CO-CH_3)$ से एक $\alpha$-हाइड्रोजन को हटाकर एनोलेट आयन $(R-CO-CH_2^-)$ बनाता है।
$2$. एनोलेट आयन एक न्यूक्लियोफाइल के रूप में कार्य करता है और $S_N2$ क्रियाविधि द्वारा एल्किल हैलाइड $(CH_3CH_2Br)$ पर आक्रमण करता है।
$3$. एल्किल समूह $(CH_3CH_2-)$ कीटोन के $\alpha$-कार्बन से जुड़ जाता है।
$4$. परिणामी उत्पाद $R-CO-CH_2-CH_2-CH_3$ है।
दिए गए विकल्पों की तुलना करने पर,विकल्प $D$ संरचना $R-CO-CH_2-CH_2-CH_3$ को दर्शाता है।

(C) $pK_{a}$ मान यौगिक की अम्लता के व्युत्क्रमानुपाती होता है। अम्लता प्रोटॉन के हटने के बाद बनने वाले संयुग्मी क्षार (conjugate base) के स्थायित्व पर निर्भर करती है।
$1$. $A$ में,संयुग्मी क्षार कार्बोनिल समूह के साथ अनुनाद (resonance) द्वारा स्थिर होता है,लेकिन यह $-OH$ समूह के साथ क्रॉस-संयुग्मन का भी अनुभव करता है।
$2$. $B$ में,संयुग्मी क्षार कार्बोनिल समूह के साथ अनुनाद द्वारा स्थिर होता है।
$3$. $C$ में,संयुग्मी क्षार कार्बोनिल समूह और फेनिल रिंग दोनों के साथ अनुनाद द्वारा स्थिर होता है,जो इसे अत्यधिक स्थिर बनाता है।
$4$. $D$ में,संयुग्मी क्षार कार्बोक्सिलेट समूह के साथ अनुनाद द्वारा स्थिर होता है,लेकिन अनुनाद की प्रकृति के कारण यह $C$ की तुलना में कम स्थिर है।
संयुग्मी क्षार के स्थायित्व की तुलना करने पर,$C$ $(C_6H_5-CH_2-CO-CH_3)$ में बेंज़िलिक प्रोटॉन फेनिल रिंग और कार्बोनिल समूह दोनों के साथ विस्तारित संयुग्मन के कारण सबसे स्थिर संयुग्मी क्षार बनाता है। इसलिए,यह सबसे अधिक अम्लीय है और इसका $pK_{a}$ मान सबसे कम है।

(D) चरण $1$: $4$-हाइड्रॉक्सीबेंज़लडिहाइड की $Br_2$ के साथ अभिक्रिया $-OH$ समूह के सापेक्ष ऑर्थो स्थितियों पर इलेक्ट्रोफिलिक एरोमैटिक प्रतिस्थापन की ओर ले जाती है,जिससे $3,5$-डाइब्रोमो-$4$-हाइड्रॉक्सीबेंज़लडिहाइड (उत्पाद $A$) बनता है।
चरण $2$: $A$ की $NH_2OH$ (हाइड्रॉक्सिलएमाइन) के साथ अभिक्रिया एल्डिहाइड समूह $(-CHO)$ को ऑक्साइम समूह $(-CH=N-OH)$ में परिवर्तित करती है,जिससे $3,5$-डाइब्रोमो-$4$-हाइड्रॉक्सीबेंज़लडिहाइड ऑक्साइम (उत्पाद $B$) बनता है।
चरण $3$: $B$ की $P_2O_5$ (एक निर्जलीकरण एजेंट) के साथ अभिक्रिया ऑक्साइम समूह का नाइट्राइल समूह $(-CN)$ में निर्जलीकरण करती है,जिससे $3,5$-डाइब्रोमो-$4$-हाइड्रॉक्सीबेंज़ोनाइट्राइल (उत्पाद $C$) प्राप्त होता है।

(B) चरण $1$: $4\text{-aminobenzonitrile}$ का $DIBAL-H$ $(AlH(i-Bu)_2)$ के साथ अपचयन और उसके बाद जल-अपघटन करने पर उत्पाद '$A$' के रूप में $4\text{-aminobenzaldehyde}$ प्राप्त होता है।
चरण $2$: $4\text{-aminobenzaldehyde}$ की एसीटैल्डिहाइड $(CH_3CHO)$ के साथ तनु $NaOH$ और ऊष्मा की उपस्थिति में अभिक्रिया एक क्रॉस-एल्डोल संघनन अभिक्रिया है।
चरण $3$: $4\text{-aminobenzaldehyde}$ का एल्डिहाइड समूह एसीटैल्डिहाइड के $\alpha\text{-हाइड्रोजन}$ के साथ अभिक्रिया करके मुख्य उत्पाद '$B$' के रूप में $4\text{-aminocinnamaldehyde}$ बनाता है।

(A) वर्णित अभिक्रिया एक क्रॉस-कैनिज़ारो अभिक्रिया है। जिन यौगिकों में $\alpha$-हाइड्रोजन परमाणु नहीं होते हैं,वे सांद्र $KOH$ की उपस्थिति में यह अभिक्रिया देते हैं। फॉर्मेल्डिहाइड $(HCHO)$ एक अपचायक के रूप में कार्य करता है,जो न्यूक्लियोफिलिक हमले के प्रति अधिक सक्रिय होता है,इसलिए इसका ऑक्सीकरण होकर फॉर्मेट $(HCOO^-)$ बनता है,जबकि दूसरे एल्डिहाइड का उसके संगत अल्कोहल में अपचयन हो जाता है। यौगिक $II$ और $V$ ऐसे एल्डिहाइड हैं जिनमें $\alpha$-हाइड्रोजन नहीं होते हैं,जिससे सांद्र $aq.$ $KOH$ की उपस्थिति में $HCHO$ द्वारा इनका अल्कोहल में अपचयन किया जा सकता है।

(B) दी गई अभिक्रिया हेलोफॉर्म अभिक्रिया का अंतिम चरण है।
इस चरण में,हाइड्रॉक्साइड आयन $(OH^{-})$ एक न्यूक्लियोफाइल के रूप में कार्य करता है और $PhCOCBr_{3}$ अणु के कार्बोनिल कार्बन पर आक्रमण करता है।
इससे एक चतुष्फलकीय मध्यवर्ती बनता है,जो बाद में विघटित होकर स्थिर $CBr_{3}^{-}$ कार्बोनियन को बाहर निकालता है और बेंजोइक एसिड $(PhCOOH)$ बनाता है।
अंत में,कार्बोक्सिलिक एसिड $(PhCOOH)$ और $CBr_{3}^{-}$ कार्बोनियन के बीच अंतर-आणविक प्रोटॉन विनिमय होता है,जिसके परिणामस्वरूप बेंजोएट आयन $(PhCOO^{-})$ और ब्रोमोफॉर्म $(CHBr_{3})$ का निर्माण होता है।

(A) $DIBAL-H$ (डाईआइसोब्यूटिल एल्युमिनियम हाइड्राइड) एक चयनात्मक अपचायक है। कम तापमान $(-78^{\circ}C)$ पर,यह एस्टर $(-COOEt)$ और नाइट्राइल $(-CN)$ दोनों कार्यात्मक समूहों को एल्डिहाइड में अपचयित करता है। चूंकि अभिक्रिया में अतिरिक्त $DIBAL-H$ और उसके बाद अम्लीय वर्कअप $(H_3O^+)$ का उपयोग किया जाता है,इसलिए दोनों कार्यात्मक समूह एल्डिहाइड समूहों $(-CHO)$ में परिवर्तित हो जाते हैं। अंतिम उत्पाद एक डाईएल्डिहाइड है।

(D) फेहलिंग परीक्षण एलिफैटिक एल्डिहाइड द्वारा दिया जाता है,न कि एरोमैटिक एल्डिहाइड या कीटोन द्वारा।
$(a)$ गैटरमैन-कोच अभिक्रिया बेंजल्डिहाइड (एरोमैटिक एल्डिहाइड) देती है।
$(b)$ एसिड क्लोराइड की डाईएल्किलकैडमियम के साथ अभिक्रिया से कीटोन (पेंटेन$-3-$ओन) प्राप्त होता है।
$(c)$ p-टोल्यूऑयल क्लोराइड का रोजनमुंड अपचयन p-टोल्यूएल्डिहाइड (एरोमैटिक एल्डिहाइड) देता है।
$(d)$ $1-$मिथाइलसाइक्लोहेक्सीन का ओजोनोलिसिस $6-$ऑक्सोहेप्टेनल देता है,जो एक एलिफैटिक कीटो-एल्डिहाइड है। इसमें एलिफैटिक एल्डिहाइड समूह होने के कारण,यह फेहलिंग परीक्षण में सकारात्मक परिणाम ($Cu_2O$ का लाल-भूरा अवक्षेप) देता है।

(A) जलीय $NaOH$ की उपस्थिति में एसीटोन की ब्रोमीन के साथ अभिक्रिया हैलोफॉर्म अभिक्रिया है।
एसीटोन और ब्रोमीन की अभिक्रिया का संतुलित रासायनिक समीकरण है:
$CH_{3}COCH_{3} + 3Br_{2} + 4NaOH \rightarrow CHBr_{3} + CH_{3}COONa + 3NaBr + 3H_{2}O$
अभिक्रिया के रससमीकरणमिति (stoichiometry) के अनुसार,$1 \ mol$ $CHBr_{3}$ उत्पन्न करने के लिए $3 \ mol$ $Br_{2}$ की आवश्यकता होती है।
चूँकि $1.0 \ mol$ ब्रोमीन का उपयोग किया गया है,इसलिए उत्पन्न $CHBr_{3}$ की मात्रा है:
$\text{Amount of } CHBr_{3} = \frac{1}{3} \times \text{Amount of } Br_{2} = \frac{1}{3} \times 1.0 \ mol = \frac{1}{3} \ mol$.

(D) बेंज़ल्डिहाइड को सांद्र जलीय $NaOH$ विलयन में $formaldehyde$ का उपयोग करके बेंज़िल अल्कोहल में परिवर्तित किया जा सकता है।
इस अभिक्रिया को $Cross-Cannizzaro$ अभिक्रिया के रूप में जाना जाता है,जहाँ बेंज़ल्डिहाइड का एक अणु बेंज़िल अल्कोहल में अपचयित (reduce) हो जाता है जबकि $formaldehyde$ का ऑक्सीकरण होकर फॉर्मेट लवण बनता है।
वे एल्डिहाइड जिनमें $\alpha-hydrogen$ परमाणु नहीं होता है,वे इस प्रकार की अभिक्रिया देते हैं।

(B) शुष्क $HCl$ गैस की उपस्थिति में एल्डिहाइड की अल्कोहल के आधिक्य के साथ अभिक्रिया एक नाभिकरागी योगज अभिक्रिया है।
सबसे पहले,एल्डिहाइड अल्कोहल के एक समतुल्य के साथ अभिक्रिया करके हेमीऐसिटल बनाता है।
इसके बाद,हेमीऐसिटल अल्कोहल के एक और अणु के साथ अभिक्रिया करके एक जेम-डाईऐल्कोक्सी यौगिक बनाता है जिसे ऐसिटल कहा जाता है।
चूंकि अभिक्रिया अतिरिक्त $MeOH$ के साथ की जाती है,इसलिए अंतिम मुख्य उत्पाद ऐसिटल है,जो $C_6H_5CH(OCH_3)_2$ (बेंज़ल्डिहाइड डाइमिथाइल ऐसिटल) है।

(A)
चरण $(i)$ में,बेंज़ोयल क्लोराइड का $H_2, Pd / BaSO_4$ की उपस्थिति में अपचयन होकर बेंज़ैल्डिहाइड प्राप्त होता है।
इस अभिक्रिया को रोज़नमुंड अपचयन के रूप में जाना जाता है। यह अभिकर्मक एक चयनात्मक अपचायक है,जो एसिड क्लोराइड को एल्डिहाइड समूह में अपचयित करता है।
चरण $(ii)$ में,बेंज़ैल्डिहाइड,एसिड के क्षारीय लवण $(NaOAc)$ की उपस्थिति में एसिटिक एनहाइड्राइड के साथ संघनन अभिक्रिया करके सिनेमिक एसिड $(\alpha, \beta$-असंतृप्त एरोमैटिक एसिड$)$ देता है।
इस अभिक्रिया को पर्किन अभिक्रिया के रूप में जाना जाता है।

(D) अभिक्रिया दो मुख्य चरणों में होती है:
$1$. पहला चरण $SnCl_2/HCl$ का उपयोग करके बेंज़ोनाइट्राइल $(C_6H_5CN)$ का $Stephen \ reduction$ है,जिसके बाद जल-अपघटन होता है,जो उत्पाद $X$ के रूप में बेंज़ेल्डिहाइड $(C_6H_5CHO)$ देता है।
$2$. दूसरा चरण तनु $NaOH$ की उपस्थिति में बेंज़ेल्डिहाइड $(X)$ और $4-methylacetophenone$ के बीच $Claisen-Schmidt$ संघनन (एल्डोल संघनन का एक प्रकार) है। यह अभिक्रिया एक $\alpha, \beta$-असंतृप्त कीटोन देती है,जो $Y$ है।

(C) एसिटोफेनोन $(PhCOCH_3)$ परबेन्जोइक एसिड के साथ बेयर-विलिगर ऑक्सीकरण अभिक्रिया करके फिनाइल एसीटेट $(PhOCOCH_3)$ बनाता है,जो यौगिक $X$ है।
जब $X$ $(PhOCOCH_3)$ अधिकता में $CH_3MgBr$ के साथ अभिक्रिया करता है,तो एस्टर न्यूक्लियोफिलिक एसिल प्रतिस्थापन और उसके बाद कीटोन के साथ योगात्मक अभिक्रिया करता है।
$1$. $PhOCOCH_3 + CH_3MgBr \rightarrow PhOMgBr + CH_3COCH_3$ (एसिटोन)।
$2$. बना हुआ एसिटोन $CH_3MgBr$ के एक और अणु के साथ अभिक्रिया करके tert-ब्यूटोक्साइड $((CH_3)_3COMgBr)$ बनाता है।
$3$. जलीय एसिड $(H_3O^+)$ के साथ उपचार के बाद,फिनोल $(PhOH)$ और tert-ब्यूटाइल अल्कोहल $((CH_3)_3COH)$ प्राप्त होते हैं।

(C) ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक $(RMgX)$ की फॉर्मेल्डिहाइड $(HCHO)$ के साथ अभिक्रिया और उसके बाद अम्लीय जल-अपघटन $(H_3O^+)$ करने पर ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक से एक अधिक कार्बन परमाणु वाला प्राथमिक अल्कोहल प्राप्त होता है।
इथेनॉल $(CH_3CH_2OH)$ के उत्पादन के लिए,जिसमें दो कार्बन परमाणु होते हैं,ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक $CH_3MgBr$ (एक कार्बन) को फॉर्मेल्डिहाइड ($HCHO$,एक कार्बन) के साथ अभिक्रिया करनी चाहिए।
अभिक्रिया इस प्रकार है:
$HCHO + CH_3MgBr \rightarrow H-C(H)(CH_3)-OMgBr$
$H-C(H)(CH_3)-OMgBr + H_3O^+ \rightarrow CH_3CH_2OH + Mg(OH)Br$
अतः,सही यौगिक फॉर्मेल्डिहाइड $(HCHO)$ है।

(A) पहली अभिक्रिया में:
$(i)$ $NaBH_4$ हाइड्राइड आयन $(H^-)$ के स्रोत के रूप में कार्य करता है,जो एसीटोन $(CH_3COCH_3)$ के कार्बोनिल कार्बन पर आक्रमण करके एक एल्कोक्साइड मध्यवर्ती बनाता है।
(ii) $D_3O^+$ के साथ उपचार करने पर,एल्कोक्साइड ऑक्सीजन प्रोटोनेटेड (ड्यूटेरेटेड) होकर अल्कोहल $CH_3CH(OD)CH_3$ बनाता है,जो $X$ है।
दूसरी अभिक्रिया में:
$(i)$ $NaBD_4$ ड्यूटेराइड आयन $(D^-)$ के स्रोत के रूप में कार्य करता है,जो एसीटोन के कार्बोनिल कार्बन पर आक्रमण करके अल्फा स्थिति पर ड्यूटेरियम युक्त एक एल्कोक्साइड मध्यवर्ती बनाता है।
(ii) $H_3O^+$ के साथ उपचार करने पर,एल्कोक्साइड ऑक्सीजन प्रोटोनेटेड होकर अल्कोहल $CH_3CD(OH)CH_3$ बनाता है,जो $Y$ है।
अतः,$X = CH_3CH(OD)CH_3$ और $Y = CH_3CD(OH)CH_3$।

(A) प्रारंभिक यौगिक,थैलेल्डिहाइड,में $\alpha$-हाइड्रोजन परमाणु नहीं होते हैं। इसलिए,$KOH$ जैसे प्रबल क्षार की उपस्थिति में,यह अंतःआणविक कैनिज़ारो अभिक्रिया से गुजरता है।
इस अभिक्रिया में,एक एल्डिहाइड समूह का प्राथमिक अल्कोहल $(-CH_2OH)$ में अपचयन होता है जबकि दूसरे एल्डिहाइड समूह का कार्बोक्सिलिक एसिड लवण $(-COO^-)$ में ऑक्सीकरण होता है। $H_3O^+$ के साथ अम्लीकरण पर,लवण कार्बोक्सिलिक एसिड समूह $(-COOH)$ में परिवर्तित हो जाता है,जिससे $X$ ($o$-हाइड्रॉक्सीमिथाइलबेन्ज़ोइक एसिड) प्राप्त होता है।
जब $X$ को एसिड उत्प्रेरक $(H^+)$ की उपस्थिति में गर्म किया जाता है,तो यह अंतःआणविक एस्टरीकरण ($-H_2O$ का निष्कासन) से गुजरता है और एक चक्रीय एस्टर बनाता है जिसे लैक्टोन कहा जाता है,जो $Y$ (थैलाइड) है।

(A) अभिक्रिया दो चरणों में होती है:
चरण $1$: $1,2$-डाइमिथाइलसाइक्लोपेंटीन का ओजोनोलिसिस और उसके बाद रिडक्टिव वर्कअप $(Zn/H_2O)$ हेप्टेन-$2,6$-डायोन का निर्माण करता है।
चरण $2$: प्राप्त हेप्टेन-$2,6$-डायोन क्षार $(OH^-)$ की उपस्थिति में अंतःआणविक एल्डोल संघनन अभिक्रिया से गुजरता है। $\alpha$-कार्बन पर बना एनोलेट दूसरे कार्बोनिल समूह पर आक्रमण करके $\beta$-हाइड्रॉक्सी कीटोन मध्यवर्ती बनाता है। यह मध्यवर्ती बाद में निर्जलीकरण ($H_2O$ का निकलना) के माध्यम से स्थिर $\alpha,\beta$-असंतृप्त कार्बोनिल यौगिक बनाता है,जो $3$-मिथाइलसाइक्लोहेक्स-$2$-ईन-$1$-ओन है।

(B) $4$-फॉर्मिलबेंज़ोइक एसिड में एल्डिहाइड समूह $(-CHO)$ और कार्बोक्सिलिक एसिड समूह $(-COOH)$ दोनों होते हैं।
जब एक तुल्यांक हाइड्राज़ीन $(NH_2NH_2)$ के साथ अभिक्रिया कराई जाती है,तो अधिक सक्रिय एल्डिहाइड समूह हाइड्राज़ोन बनाता है।
इसके बाद अल्कोहलिक $KOH$ के साथ गर्म करने पर हाइड्राज़ोन का वोल्फ-किशनर अपचयन होकर मिथाइल समूह $(-CH_3)$ बनता है।
इस दौरान,कार्बोक्सिलिक एसिड समूह क्षार $(KOH)$ के साथ अभिक्रिया करके पोटेशियम कार्बोक्सिलेट लवण $(-COO^-K^+)$ बनाता है।
अतः,मुख्य उत्पाद $4$-मिथाइलबेंज़ोएट पोटेशियम लवण है।

(A) $1$. कैल्शियम ब्यूटेनोएट,$(CH_3CH_2CH_2COO)_2Ca$ को गर्म करने पर हेप्टेन$-4-$ओन $(CH_3CH_2CH_2COCH_2CH_2CH_3)$ और कैल्शियम कार्बोनेट $(CaCO_3)$ प्राप्त होता है।
$2$. हेप्टेन$-4-$ओन अम्ल उत्प्रेरक की उपस्थिति में $1,2-$एथेनडायोल $(HOCH_2CH_2OH)$ के साथ अभिक्रिया करके एक चक्रीय कीटल बनाता है।
$3$. इस अभिक्रिया में डायोल का कार्बोनिल कार्बन पर नाभिकरागी आक्रमण होता है,जिसके बाद पानी का अणु निकल जाता है और विकल्प $A$ में दर्शाया गया चक्रीय उत्पाद प्राप्त होता है।

(B) एथिल मेथिल कीटोन $(CH_3CH_2COCH_3)$ की अतिरिक्त $OH^{-}$ की उपस्थिति में $Cl_2$ के साथ अभिक्रिया एक हैलोफॉर्म-प्रकार की अभिक्रिया है (विशेष रूप से,$\alpha$-कार्बन का क्लोरीनीकरण)।
चूंकि कार्बोनिल से जुड़ा मेथिल समूह $(CH_3)$ त्रिविम रूप से अधिक सुलभ है और परिणामी एनोलेट आगे के प्रतिस्थापन के लिए अधिक स्थिर है,इसलिए क्लोरीनीकरण मुख्य रूप से मेथिल समूह पर होता है।
क्लोरीन परमाणुओं के प्रेरणिक प्रभाव के कारण मेथिल समूह के $\alpha$-हाइड्रोजन क्रमिक रूप से क्लोरीन परमाणुओं द्वारा प्रतिस्थापित हो जाते हैं,जो शेष $\alpha$-हाइड्रोजन को और अधिक अम्लीय बना देते हैं।
अंततः,मेथिल समूह ट्राइक्लोरोमेथिल समूह $(-CCl_3)$ में परिवर्तित हो जाता है,जिसके परिणामस्वरूप $CH_3CH_2COCCl_3$ उत्पाद प्राप्त होता है।

(C) अभिक्रिया अनुक्रम इस प्रकार है:
$1$. बेंज़ोनाइट्राइल $(C_6H_5CN)$ मिथाइल मैग्नीशियम ब्रोमाइड $(MeMgBr)$ के साथ अभिक्रिया करके और उसके बाद अम्लीय जल-अपघटन $(H_3O^+)$ द्वारा एसीटोफेनोन $(C_6H_5COCH_3)$ बनाता है,जो उत्पाद $X$ है।
$2$. एसीटोफेनोन $(C_6H_5COCH_3)$ में एक मिथाइल कीटोन समूह होता है,जो $NaOH/I_2$ के साथ आयोडोफॉर्म अभिक्रिया करता है और उसके बाद अम्लीकरण $(H_3O^+)$ द्वारा बेंज़ोइक एसिड $(C_6H_5COOH)$ बनाता है,जो उत्पाद $Y$ है।
अतः,$X$ एसीटोफेनोन है और $Y$ बेंज़ोइक एसिड है,जो विकल्प $III$ के अनुरूप है।

(B) ब्यूटेनैल $(CH_3CH_2CH_2CHO)$ की $n$-प्रोपाइलमैग्नीशियम ब्रोमाइड $(CH_3CH_2CH_2MgBr)$ के साथ अभिक्रिया एक नाभिकरागी योग अभिक्रिया है।
सबसे पहले,ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक ब्यूटेनैल के कार्बोनिल कार्बन पर आक्रमण करके एक एल्कोक्साइड मध्यवर्ती बनाता है।
अम्लीय जल-अपघटन $(H_3O^+)$ पर,यह मध्यवर्ती हेप्टेन-$4$-ऑल $(CH_3CH_2CH_2CH(OH)CH_2CH_2CH_3)$ देता है।
हेप्टेन-$4$-ऑल में,केंद्रीय कार्बन परमाणु दो समान $n$-प्रोपाइल समूहों $(-CH_2CH_2CH_3)$ और एक हाइड्रोजन परमाणु तथा एक हाइड्रॉक्सिल समूह से जुड़ा होता है।
चूंकि केंद्रीय कार्बन दो समान समूहों से जुड़ा है,इसलिए यह एक कायरल केंद्र नहीं है।
अतः,उत्पाद एक अकायरल द्वितीयक अल्कोहल है।
इस प्रकार,सही विकल्प $(b)$ है।

(B)
फेहलिंग अभिकर्मक जलीय कॉपर सल्फेट और क्षारीय सोडियम पोटेशियम टार्ट्रेट का मिश्रण है।
जब एक एल्डिहाइड को फेहलिंग अभिकर्मक के साथ गर्म किया जाता है,तो एक लाल-भूरा अवक्षेप प्राप्त होता है और एल्डिहाइड संबंधित कार्बोक्सिलेट आयन में ऑक्सीकृत हो जाते हैं।
यह लाल-भूरा अवक्षेप कॉपर$(I)$ ऑक्साइड के निर्माण के कारण होता है।
$RCHO + 2Cu^{2+} + 5OH^{-} \xrightarrow{\Delta} RCOO^{-} + Cu_2O \downarrow + 3H_2O$

(B) प्रथम चरण में,प्रोपाइन $(CH_3-C \equiv CH)$ $Hg^{2+}$ और $H_3O^+$ की उपस्थिति में जलयोजन द्वारा एसीटोन $(CH_3COCH_3)$ बनाता है,जो $X$ है।
दूसरे चरण में,एसीटोन तनु $NaOH$ की उपस्थिति में बेंजल्डिहाइड $(PhCHO)$ के साथ अभिक्रिया करता है। यह क्लेसेन-श्मिट संघनन (क्रॉस-एल्डोल संघनन का एक प्रकार) है,जहाँ एसीटोन का $\alpha$-हाइड्रोजन बेंजल्डिहाइड के कार्बोनिल समूह के साथ अभिक्रिया करके $4$-फेनिलब्यूट-$3$-ईन-$2$-ओन $(CH_3COCH=CHPh)$ बनाता है,जो $Y$ है।

(A) अभिक्रिया $Br_3CCHO \stackrel{NaOH}{\longrightarrow} CHBr_3 + HCOONa$ हेलोफॉर्म अभिक्रिया (विशेष रूप से,ब्रोमोफॉर्म अभिक्रिया) का एक उत्कृष्ट उदाहरण है।
इस अभिक्रिया में,ट्राईहेलोएसीटैल्डिहाइड $(Br_3CCHO)$ एक क्षार $(NaOH)$ के साथ अभिक्रिया करता है।
हाइड्रॉक्साइड आयन $(OH^-)$ कार्बोनिल कार्बन पर आक्रमण करता है,जिससे $C-C$ बंध टूट जाता है।
इसके परिणामस्वरूप ब्रोमोफॉर्म $(CHBr_3)$ और संबंधित कार्बोक्सिलिक अम्ल का सोडियम लवण,यानी सोडियम फॉर्मेट $(HCOONa)$ बनता है।

(A)
सोडियम हाइपोआयोडाइट के साथ आयोडोफॉर्म परीक्षण का उपयोग $CH_3CO-$ समूह या $CH_3CH(OH)-$ समूह का पता लगाने के लिए किया जाता है,जो ऑक्सीकरण पर $CH_3CO-$ समूह उत्पन्न करता है।
दिए गए यौगिकों के साथ आयोडोफॉर्म अभिक्रिया इस प्रकार है:
$(A)$ $CH_3CH_2CH_2COCH_3 + 3I_2 + 4NaOH \longrightarrow CH_3CH_2CH_2COONa + CHI_3 + 3NaI + 3H_2O$। यह $CH_3CO-$ समूह की उपस्थिति के कारण धनात्मक आयोडोफॉर्म परीक्षण देता है।
$(B)$ $CH_3CH_2COCH_2CH_3$ में $CH_3CO-$ समूह नहीं होता है,इसलिए यह ऋणात्मक आयोडोफॉर्म परीक्षण देता है।
$(C)$ $CH_3CH_2CH(OH)CH_2CH_3$ में $CH_3CH(OH)-$ समूह नहीं होता है,इसलिए यह ऋणात्मक आयोडोफॉर्म परीक्षण देता है।
$(D)$ $CH_3CH_2CH_2CH_2CH_2OH$ एक प्राथमिक अल्कोहल है जिसमें $CH_3CH(OH)-$ समूह नहीं होता है,इसलिए यह ऋणात्मक आयोडोफॉर्म परीक्षण देता है।

(C) ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक $(PhMgBr)$ की फॉर्मेल्डिहाइड $(HCHO)$ के साथ अभिक्रिया और उसके बाद अम्लीय जल-अपघटन $(H_3O^+)$ प्राथमिक अल्कोहल देता है।
विशेष रूप से,न्यूक्लियोफिलिक फेनिल समूह $(Ph^-)$ फॉर्मेल्डिहाइड $(HCHO)$ के इलेक्ट्रोफिलिक कार्बोनिल कार्बन पर आक्रमण करता है,जिससे एक मध्यवर्ती एल्कोक्साइड $(Ph-CH_2-O^-)$ बनता है।
इसके बाद अम्ल द्वारा प्रोटोनीकरण से बेंजाइल अल्कोहल $(Ph-CH_2OH)$ प्राप्त होता है।
अतः,यौगिक $X$ फॉर्मेल्डिहाइड है।

(C) $EtOH$ में $NaBH_4$ एक मृदु अपचायक (mild reducing agent) है।
यह अणु में मौजूद अन्य कार्यात्मक समूहों जैसे एस्टर,कार्बोक्सिलिक एसिड या नाइट्राइल को प्रभावित किए बिना एल्डिहाइड समूह $(-CHO)$ को प्राथमिक अल्कोहल $(-CH_2OH)$ में चयनात्मक रूप से अपचयित करता है।

(A) अभिक्रिया श्रृंखला इस प्रकार है:
$1$. $KOH$ की उपस्थिति में आइसोब्यूटिराल्डिहाइड $(CH_3)_2CH-CHO$ का फॉर्मेल्डिहाइड $(HCHO)$ के साथ एल्डोल संघनन कराने पर $3-hydroxy-2,2-dimethylpropanal$ $(HOCH_2-C(CH_3)_2-CHO)$ प्राप्त होता है।
$2$. यह उत्पाद $KCN$ के साथ अभिक्रिया करके साइनोहाइड्रिन बनाता है।
$3$. अम्लीय जल-अपघटन $(H_3O^+)$ और उसके बाद गर्म करने पर अंतःआणविक एस्टरीकरण के माध्यम से लैक्टोन $(Y)$ का निर्माण होता है।
अतः,प्रारंभिक यौगिक $(X)$ आइसोब्यूटिराल्डिहाइड है,जो $(CH_3)_2CH-CHO$ है।

(B) $1$. $4$-क्लोरोएसीटोफेनोन की $NaCN$ और $HOAc$ के साथ अभिक्रिया (साइनोहाइड्रिन निर्माण) $P$ देती है,जो $2-(4-\text{क्लोरोफेनिल})-2-\text{हाइड्रॉक्सीप्रोपेनिट्राइल}$ है।
$2$. $P$ की $H^+$ की उपस्थिति में $EtOH$ के साथ अभिक्रिया (अम्ल-उत्प्रेरित एस्टरीकरण/जलअपघटन) नाइट्राइल समूह को एस्टर में परिवर्तित करती है,जो $Q$ देती है,जो एथिल $2-(4-\text{क्लोरोफेनिल})-2-\text{हाइड्रॉक्सीप्रोपेनोएट}$ है।
$3$. $Q$ की $2$ मोल $MeMgBr$ और उसके बाद $H_3O^+$ के साथ अभिक्रिया (एस्टर के साथ ग्रिग्नार्ड अभिक्रिया) एस्टर समूह को तृतीयक अल्कोहल समूह द्वारा प्रतिस्थापित करती है,जो $R$ देती है,जो $1-(4-\text{क्लोरोफेनिल})-1,2-\text{डाईहाइड्रॉक्सी}-2-\text{मिथाइलप्रोपेन}$ है।

(B) कथन $I$ गलत है। क्लीमेन्सन अपचयन $(Zn-Hg/conc. HCl)$ कार्बोनिल समूहों को मेथिलीन समूहों में अपचयित करता है। हालाँकि,यह सामान्य परिस्थितियों में एमाइड का कार्बोक्सिलिक एसिड में जल-अपघटन नहीं करता है। एमाइड समूह अपरिवर्तित रहता है।
कथन $II$ गलत है। वुल्फ-किश्नर अपचयन $(NH_2NH_2/OH^-/glycol)$ कार्बोनिल समूहों को मेथिलीन समूहों में अपचयित करता है। हालाँकि,$\alpha$-हैलो कीटोन की उपस्थिति में,क्षारीय स्थितियाँ $(OH^-)$ कार्बोनिल समूह के सरल अपचयन के बजाय विलोपन अभिक्रियाओं (डीहाइड्रोहैलोजनीकरण) की ओर ले जाती हैं। इस प्रकार,उत्पाद में एक एल्कीन बनेगा,न कि दर्शाया गया सरल एल्केन व्युत्पन्न।