Properties Questions in Hindi

(A-III, B-III, C-I, D-II) $(A) \rightarrow (iii)$ (वोल्फ-किशनर अपचयन)
$(B) \rightarrow (iii)$ (क्लेमेन्सन अपचयन)
$(C) \rightarrow (i)$ (हाइड्रेज़ोन निर्माण)
$(D) \rightarrow (ii)$ (ऑक्सिम निर्माण)

(A) एसीटैल्डिहाइड $(CH_{3}CHO)$ की $H^{+}$ की उपस्थिति में अमोनिया व्युत्पन्न के साथ अभिक्रिया सामान्य अभिक्रिया का पालन करती है: $CH_{3}CHO + H_{2}N-Z \rightarrow CH_{3}CH=N-Z + H_{2}O$.
$A$. अमोनिया $(NH_{3})$ अभिक्रिया करके $CH_{3}CH=NH$ (एसीटैल्डिहाइड इमाइन) बनाता है $\rightarrow A-iii-o$.
$B$. मिथाइल एमाइन $(CH_{3}NH_{2})$ अभिक्रिया करके $CH_{3}CH=NCH_{3}$ (एसीटैल्डिहाइड मिथाइल इमाइन) बनाता है $\rightarrow B-i-q$.
$C$. हाइड्रॉक्सिल एमाइन $(NH_{2}OH)$ अभिक्रिया करके $CH_{3}CH=NOH$ (एसीटैल्डिहाइड ऑक्साइम) बनाता है $\rightarrow C-iv-n$.
$D$. हाइड्रेजीन $(NH_{2}NH_{2})$ अभिक्रिया करके $CH_{3}CH=NNH_{2}$ (एसीटैल्डिहाइड हाइड्रेजोन) बनाता है $\rightarrow D-ii-m$.
सही मिलान: $A-iii-o, B-i-q, C-iv-n, D-ii-m$.

(A-II, B-III, C-IV, D-I) $HCHO$, $\text{Cyclohexyl-MgBr}$ के साथ अभिक्रिया करके प्राथमिक अल्कोहल, $\text{\text{साइक्लोहेक्सिल मेथनॉल}}$ $(ii)$ बनाता है।
$(B)$ $NaBH_4$ कीटोन समूह का अल्कोहल में चयनात्मक अपचयन करता है, जिससे $\text{2-(2-hydroxycyclohexyl)acetate}$ $(iii)$ प्राप्त होता है।
$(C)$ $HCHO$, $CH_3-CH_2-CH(CH_3)-CH_2-MgBr$ के साथ अभिक्रिया करके प्राथमिक अल्कोहल, $\text{3-\text{मिथाइल पेंटेन}-1-\text{ओल}}$ $(iv)$ बनाता है।
$(D)$ $\text{\text{बेंजीन}}$, $\text{\text{ओलियम}}$ $(H_2SO_4 + SO_3)$ के साथ अभिक्रिया करके सल्फोनीकरण द्वारा $\text{\text{बेंजीन सल्फोनिक एसिड}}$ $(i)$ बनाता है।
अतः, सही मिलान है: $(A-ii, B-iii, C-iv, D-i)$.

(A) ग्रिग्नार्ड अभिकर्मकों $(RMgX)$ की एसीटैल्डिहाइड $(CH_3CHO)$ के साथ अभिक्रिया और उसके बाद अम्लीय जलअपघटन $(H_3O^+)$ करने पर द्वितीयक अल्कोहल प्राप्त होते हैं।
$(i) CH_3CHO + C_6H_5MgBr$ $\rightarrow CH_3CH(OMgBr)C_6H_5$ $\xrightarrow{H_3O^+} CH_3CH(OH)C_6H_5$ $(1-\text{phenylethanol})$
$(ii) CH_3CHO + C_6H_{11}MgBr$ $\rightarrow CH_3CH(OMgBr)C_6H_{11}$ $\xrightarrow{H_3O^+} CH_3CH(OH)C_6H_{11}$ $(1-\text{cyclohexylethanol})$
$(iii) CH_3CHO + (CH_3)_2CHMgBr$ $\rightarrow CH_3CH(OMgBr)CH(CH_3)_2$ $\xrightarrow{H_3O^+} CH_3CH(OH)CH(CH_3)_2$ $(3-\text{methylbutan-2-ol})$
अतः,सही उत्पाद $1-\text{phenylethanol}$,$1-\text{cyclohexylethanol}$ और $3-\text{methylbutan-2-ol}$ हैं।

(C) प्रोपेनल $(CH_{3}CH_{2}CHO)$ है। $CH_{3}MgBr$ के साथ अभिक्रिया करने पर ब्यूटेन$-2-$ऑल $(CH_{3}CH_{2}CH(OH)CH_{3})$ प्राप्त होता है जो $C$ है।
ब्यूटेन$-2-$ऑल एक $2^{\circ}$ अल्कोहल है,जो आयोडोफॉर्म परीक्षण में धनात्मक परिणाम देता है और लुकास परीक्षण में $5$ मिनट में धुंधलापन देता है।
$B$ एसीटोन $(CH_{3}COCH_{3})$ है। $CH_{3}MgBr$ के साथ अभिक्रिया करने पर $2$-मिथाइलप्रोपेन$-2-$ऑल $(CH_{3}C(CH_{3})(OH)CH_{3})$ प्राप्त होता है जो $D$ है।
$2$-मिथाइलप्रोपेन$-2-$ऑल एक $3^{\circ}$ अल्कोहल है,जो लुकास अभिकर्मक के साथ तुरंत धुंधलापन देता है और आयोडोफॉर्म परीक्षण में ऋणात्मक परिणाम देता है।
अतः,$C$ का मान $CH_{3}CH_{2}CH(OH)CH_{3}$ है और $D$ का मान $CH_{3}C(CH_{3})(OH)CH_{3}$ है।

(B) $1$. $2$-मिथाइल-$2H$-क्रोमीन की अधिक $HBr$ के साथ गर्म करने पर अभिक्रिया से ईथर वलय का विखंडन होता है। $C-O$ बंध टूटता है और $HBr$ द्वि-आबंध पर जुड़ जाता है,जिससे एक डाइब्रोमोअल्काइल साइड चेन वाला फेनोलिक यौगिक प्राप्त होता है।
$2$. अल्कोहलिक $KOH$ और उसके बाद $H^+$ के साथ उपचार करने पर विहाइड्रोहैलोजनीकरण होता है,जिससे फेनोल वलय से जुड़ी एक संयुग्मित डाइन साइड चेन बनती है।
$3$. अंत में,अपचायक ओजोनोलिसिस $(O_3, Zn/H_2O)$ साइड चेन में द्वि-आबंधों को तोड़ देता है। इस प्रक्रिया में फॉर्मेल्डिहाइड,ग्लायोक्सल और सैलिसैल्डिहाइड ($2$-हाइड्रॉक्सीबेंज़ल्डिहाइड) प्राप्त होते हैं।
$4$. दिए गए विकल्पों में से,मुख्य एरोमैटिक उत्पाद $C$ सैलिसैल्डिहाइड है।

(A) कार्बोनिल यौगिकों की $HCN$ के न्यूक्लियोफिलिक योग के प्रति प्रतिक्रियाशीलता कार्बोनिल कार्बन की इलेक्ट्रोफिलिसिटी और त्रिविम बाधा (steric hindrance) पर निर्भर करती है। इलेक्ट्रॉन-आकर्षक समूह ($-I$ या $-R$ प्रभाव) कार्बोनिल कार्बन की इलेक्ट्रोफिलिसिटी को बढ़ाते हैं,जिससे प्रतिक्रियाशीलता बढ़ती है। इलेक्ट्रॉन-दाता समूह ($+R$ या $+I$ प्रभाव) इलेक्ट्रोफिलिसिटी को कम करते हैं,जिससे प्रतिक्रियाशीलता घटती है।
$(i)$ $m$-मेथॉक्सीबेंज़ल्डिहाइड: $-OCH_3$ समूह मेटा स्थिति से $-I$ प्रभाव (इलेक्ट्रॉन-आकर्षक) दिखाता है।
(ii) $o$-नाइट्रोबेंज़ल्डिहाइड: $-NO_2$ समूह $-I$ और $-R$ दोनों प्रभाव (प्रबल इलेक्ट्रॉन-आकर्षक) दिखाता है।
(iii) $o$-मेथॉक्सीबेंज़ल्डिहाइड: $-OCH_3$ समूह ऑर्थो स्थिति से $+R$ प्रभाव (प्रबल इलेक्ट्रॉन-दाता) दिखाता है।
(iv) $m$-नाइट्रोबेंज़ल्डिहाइड: $-NO_2$ समूह मेटा स्थिति से केवल $-I$ प्रभाव दिखाता है।
प्रभावों की तुलना करने पर:
- (iii) में एक प्रबल इलेक्ट्रॉन-दाता समूह $(+R)$ है,जिससे यह सबसे कम प्रतिक्रियाशील है।
- $(i)$ में एक कमजोर इलेक्ट्रॉन-आकर्षक समूह $(-I)$ है।
- (iv) में अधिक प्रबल इलेक्ट्रॉन-आकर्षक समूह (केवल $-I$) है।
- (ii) में सबसे प्रबल इलेक्ट्रॉन-आकर्षक प्रभाव ($-I$ और $-R$) है,जिससे यह सबसे अधिक प्रतिक्रियाशील है।
अतः,प्रतिक्रियाशीलता का बढ़ता क्रम: $(iii) < (i) < (iv) < (ii)$ है।

(A) कार्बोनिल यौगिकों की न्यूक्लियोफिलिक योगज अभिक्रियाशीलता त्रिविम बाधा (steric hindrance) और इलेक्ट्रॉनिक प्रभावों पर निर्भर करती है।
$1$. त्रिविम बाधा: कार्बोनिल कार्बन पर छोटे समूह अभिक्रियाशीलता बढ़ाते हैं। एल्डिहाइड,कीटोन की तुलना में अधिक अभिक्रियाशील होते हैं।
$2$. इलेक्ट्रॉनिक प्रभाव: इलेक्ट्रॉन-दाता समूह कार्बोनिल कार्बन की इलेक्ट्रोफिलिसिटी को कम करते हैं,जिससे अभिक्रियाशीलता कम हो जाती है।
यौगिकों की तुलना:
- $Propanal$: सबसे अधिक अभिक्रियाशील (एल्डिहाइड)।
- $Benzaldehyde$: फेनिल रिंग के कारण $Propanal$ से कम अभिक्रियाशील।
- $Propanone$: कीटोन,त्रिविम बाधा के कारण कम अभिक्रियाशील।
- $Butanone$: सबसे कम अभिक्रियाशील (अधिक त्रिविम बाधा)।
अतः,अभिक्रियाशीलता का बढ़ता क्रम है: $Butanone < Propanone < Benzaldehyde < Propanal$.

(A) $Ba(OH)_2$ और $\Delta$ की क्रिया द्वारा $D$ से बनने वाला उत्पाद मेसिटिल ऑक्साइड $(CH_3-C(CH_3)=CH-CO-CH_3)$ है,जो एसीटोन का स्व-एल्डोल संघनन उत्पाद है। इसलिए,$D$ एसीटोन $(CH_3-CO-CH_3)$ है।
चूंकि $B$ के ओजोनोलिसिस से $C$ और $D$ (एसीटोन) प्राप्त होते हैं,इसलिए $B$ में $(CH_3)_2C=$ समूह होना चाहिए।
जब $A$ $(C_6H_5-CH_2-CO-CH_3)$ की अभिक्रिया $CH_3MgBr$ के साथ होती है और उसके बाद $Conc. H_2SO_4$ के साथ निर्जलीकरण होता है,तो यह $B$ $(C_6H_5-CH=C(CH_3)_2)$ बनाता है।
$C_6H_5-CH_2-CO-CH_3$ $\xrightarrow{CH_3MgBr} C_6H_5-CH_2-C(OH)(CH_3)_2$ $\xrightarrow{H^{+}, \Delta} C_6H_5-CH=C(CH_3)_2 (B)$.
$B$ का ओजोनोलिसिस: $C_6H_5-CH=C(CH_3)_2 \xrightarrow{O_3/Zn, H_2O} C_6H_5-CHO (C) + CH_3-CO-CH_3 (D)$.

(B) यह अभिक्रिया एक तृतीयक अल्कोहल के अम्ल-उत्प्रेरित निर्जलीकरण को दर्शाती है।
$1$. $H_2SO_4$ द्वारा हाइड्रॉक्सिल समूह का प्रोटोनीकरण एक अच्छा लीविंग ग्रुप $(-OH_2^+)$ बनाता है।
$2$. जल के अणु के निष्कासन से तृतीयक कार्बन पर एक स्थिर कार्बोकेशन बनता है।
$3$. सबसे स्थिर संयुग्मित एल्कीन बनाने के लिए निकटवर्ती कार्बन (कार्बोनिल समूह के अल्फा स्थान) से प्रोटॉन का विलोपन होता है।
$4$. द्वि-आबंध एथिल समूह वाले कार्बन और निकटवर्ती कार्बन के बीच बनता है,जो कार्बोनिल समूह के साथ संयुग्मित तंत्र बनाता है,जिसके परिणामस्वरूप $3$-एथिलसाइक्लोहेक्स-$2$-ईन-$1$-ओन प्राप्त होता है।

(D) एसीटोन $(CH_3COCH_3)$ की ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक मिथाइलमैग्नीशियम क्लोराइड $(CH_3MgCl)$ के साथ अभिक्रिया में मिथाइल समूह एसीटोन के कार्बोनिल कार्बन पर न्यूक्लियोफिलिक हमला करता है।
इससे एक मध्यवर्ती मैग्नीशियम एल्कोक्साइड बनता है: $(CH_3)_3C-OMgCl$.
इसके बाद जल $(H_2O)$ के साथ इस मध्यवर्ती का जल-अपघटन करने पर $2$-मिथाइलप्रोपेन-$2$-ओल प्राप्त होता है,जिसे सामान्यतः तृतीयक ब्यूटाइल अल्कोहल $((CH_3)_3COH)$ कहा जाता है।

(A) दो अलग-अलग कार्बोनिल यौगिकों (बेंजालडिहाइड और एसीटोफेनोन) के बीच की अभिक्रिया,जिसमें कम से कम एक के पास $\alpha$-हाइड्रोजन परमाणु हो (एसीटोफेनोन के पास तीन $\alpha$-हाइड्रोजन हैं),तनु क्षार $NaOH$ की उपस्थिति में होने पर इसे $Cross$ $Aldol$ $condensation$ कहा जाता है।
बेंजालडिहाइड $(C_6H_5CHO)$ के पास $\alpha$-हाइड्रोजन नहीं होता है,जबकि एसीटोफेनोन $(C_6H_5COCH_3)$ के पास $\alpha$-हाइड्रोजन होता है।
यह अभिक्रिया $\beta$-हाइड्रॉक्सी कीटोन बनाती है,जो निर्जलीकरण के बाद $\alpha,\beta$-असंतृप्त कीटोन देता है।

(A) एल्डोल संघनन के लिए एल्डिहाइड या कीटोन में कम से कम एक $\alpha$-हाइड्रोजन परमाणु की उपस्थिति आवश्यक है।
$CH_3-C(CH_3)_2-CHO$ ($2,2$-डाइमिथाइलप्रोपेनल) में,$\alpha$-कार्बन परमाणु तीन मिथाइल समूहों से जुड़ा होता है और इससे कोई हाइड्रोजन परमाणु नहीं जुड़ा होता है।
इसलिए,यह एल्डोल संघनन नहीं देता है।

(D) दी गई अभिक्रिया एक अंतःआण्विक (intramolecular) एल्डोल संघनन अभिक्रिया है।
$1$. क्षार $(OH^-)$ कीटोन के मिथाइल समूह से $\alpha$-हाइड्रोजन को हटाता है,जिससे एनोलेट आयन बनता है।
$2$. यह एनोलेट आयन एल्डिहाइड समूह के कार्बोनिल कार्बन पर नाभिकरागी (nucleophilic) आक्रमण करता है।
$3$. इससे एक चक्रीय $\beta$-हाइड्रॉक्सी कीटोन मध्यवर्ती बनता है।
$4$. गर्म करने पर $(\Delta)$,मध्यवर्ती निर्जलीकरण (पानी के अणु का हटना) के माध्यम से एक $\alpha, \beta$-असंतृप्त कार्बोनिल यौगिक बनाता है।
अंतिम संरचना की तुलना दिए गए विकल्पों से करने पर,उत्पाद विकल्प $D$ के अनुरूप है।

(B) चरण $1$: साइक्लोहेक्सानोल का $PCC$ (पिरिडिनियम क्लोरोक्रोमेट) द्वारा ऑक्सीकरण होकर साइक्लोहेक्सानोन बनता है,जो उत्पाद $(A)$ है।
चरण $2$: साइक्लोहेक्सानोन तनु $NaOH$ और ऊष्मा $(\Delta)$ की उपस्थिति में स्वयं-एल्डोल संघनन अभिक्रिया करता है और $\alpha,\beta$-असंतृप्त कीटोन बनाता है,जो साइक्लोहेक्सिलिडीनसाइक्लोहेक्सानोन है,जो उत्पाद $(B)$ है।

(B) पहला यौगिक एक चक्रीय एसिटल ($2$-मेथॉक्सीटेट्राहाइड्रोफ्यूरान) है,जो क्षारीय स्थितियों में स्थिर होता है और टोलन अभिकर्मक के साथ प्रतिक्रिया नहीं करता है।
दूसरा यौगिक एक चक्रीय हेमीएसिटल ($2$-हाइड्रॉक्सीटेट्राहाइड्रोफ्यूरान) है,जो जलीय घोल में अपने ओपन-चेन हाइड्रॉक्सी-एल्डिहाइड रूप के साथ संतुलन में रहता है।
ओपन-चेन हाइड्रॉक्सी-एल्डिहाइड में एक मुक्त एल्डिहाइड समूह $(-CHO)$ होता है,जो सकारात्मक टोलन परीक्षण (सिल्वर मिरर का निर्माण) देता है।
इसलिए,दोनों के बीच अंतर करने के लिए टोलन अभिकर्मक का उपयोग किया जा सकता है।

(D) यह अभिक्रिया $5-$मेथिलीनसाइक्लोहेक्स$-2-$एनोन में मौजूद दो द्वि-आबंधों पर $HBr$ के इलेक्ट्रोफिलिक योग को शामिल करती है।
सबसे पहले,$HBr$ एक्सोसाइक्लिक द्वि-आबंध पर जुड़ता है। प्रोटोनेशन से $5-$स्थिति पर एक स्थिर $3^{\circ}$ कार्बोकेशन बनता है,जिस पर ब्रोमाइड आयन आक्रमण करके $5-$ब्रोमो$-5-$मेथिलसाइक्लोहेक्स$-2-$एनोन मध्यवर्ती बनाता है।
दूसरे,$HBr$ शेष एंडोसाइक्लिक द्वि-आबंध पर जुड़ता है। मार्कोवनिकोव के नियम के अनुसार,प्रोटॉन अधिक हाइड्रोजन वाले कार्बन पर जुड़ता है और ब्रोमाइड उस कार्बन पर जुड़ता है जो अधिक स्थिर कार्बोकेशन बनाता है (कार्बोनिल समूह के प्रेरणिक प्रभाव द्वारा स्थिर)।
अंतिम उत्पाद $3-$ब्रोमो$-5-$ब्रोमो$-5-$मेथिलसाइक्लोहेक्सानोन है।

(A) फॉर्मेल्डिहाइड $(HCHO)$ और एसिटाल्डिहाइड $(CH_3CHO)$ के बीच क्रॉस-कैनिज़ारो अभिक्रिया में,फॉर्मेल्डिहाइड $OH^-$ द्वारा न्यूक्लियोफिलिक आक्रमण के प्रति अधिक सक्रिय होता है क्योंकि इसमें इलेक्ट्रॉन-दाता एल्काइल समूहों का अभाव होता है।
परिणामस्वरूप,फॉर्मेल्डिहाइड का ऑक्सीकरण होकर सोडियम फॉर्मेट $(HCO_2Na)$ बनता है और एसिटाल्डिहाइड का अपचयन होकर इथेनॉल $(CH_3CH_2OH)$ बनता है।
अभिक्रिया: $HCHO + CH_3CHO \xrightarrow{Conc. NaOH} HCO_2Na + CH_3CH_2OH$

(A) न्यूक्लियोफिलिक एडिशन अभिक्रिया की सक्रियता कार्बोनिल कार्बन की इलेक्ट्रोफिलिसिटी पर निर्भर करती है।
$1.$ एल्डिहाइड,कीटोन की तुलना में अधिक सक्रिय होते हैं।
$2.$ इलेक्ट्रॉन-दाता समूह $(EDG)$ कार्बोनिल कार्बन की इलेक्ट्रोफिलिसिटी को कम करते हैं,जिससे सक्रियता घट जाती है।
$3.$ इलेक्ट्रॉन-दाता क्षमता का क्रम: $CH_{3}O$ (मजबूत $+M$) $> CH_{3}$ (दुर्बल $+I$) $> H$ (कोई प्रभाव नहीं)।
$4.$ यौगिकों की तुलना करने पर: $(2) > (3) > (4) > (1)$।

(C) एल्डिहाइड या कीटोन की $CH_{3}MgBr$ (ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक) के साथ अभिक्रिया और उसके बाद जल-अपघटन करने पर अल्कोहल प्राप्त होता है।
परिणामी अल्कोहल के आयोडोफॉर्म परीक्षण देने के लिए,इसमें $CH_{3}CH(OH)-$ समूह का होना आवश्यक है।
$C_{7}H_{10}O$ से शुरू करते हुए,यदि $A$ साइक्लोहेक्स$-3-$ईन$-1-$कार्बाल्डिहाइड है,तो अभिक्रिया इस प्रकार है:
$C_{6}H_{9}CHO + CH_{3}MgBr \rightarrow C_{6}H_{9}CH(OMgBr)CH_{3}$
जल-अपघटन के बाद,यह $C_{6}H_{9}CH(OH)CH_{3}$ देता है,जो $CH_{3}CH(OH)-$ समूह वाला एक द्वितीयक अल्कोहल है।
यह संरचना $I_{2}/NaOH$ के साथ धनात्मक आयोडोफॉर्म परीक्षण देती है।
अतः,$A$ की संरचना साइक्लोहेक्स$-3-$ईन$-1-$कार्बाल्डिहाइड है।

(B) $DIBAL-H$ (डाईआइसोब्यूटाइल एल्युमीनियम हाइड्राइड) एक चयनात्मक अपचायक (reducing agent) के रूप में कार्य करता है। यह एस्टर $(-COOR)$ और नाइट्राइल $(-CN)$ दोनों को एल्डिहाइड $(-CHO)$ में अपचयित करने में सक्षम है। दिए गए सबस्ट्रेट में,एस्टर समूह $(-COOCH_3)$ और नाइट्राइल समूह $(-CN)$ दोनों एल्डिहाइड समूह $(-CHO)$ में अपचयित हो जाते हैं। अतः,सही विकल्प $(B)$ है।

(D) $NaBH_4$ (सोडियम बोरोहाइड्राइड) एक चयनात्मक अपचायक (selective reducing agent) है जो विशेष रूप से एल्डिहाइड और कीटोन को उनके संबंधित अल्कोहल में अपचयित करता है।
यह सामान्य परिस्थितियों में एस्टर या कार्बन-कार्बन द्वि-आबंध $(C=C)$ को अपचयित नहीं करता है।
दिए गए अभिकारक में,साइक्लोहेक्सिन वलय पर एक कीटोन समूह और पार्श्व श्रृंखला पर एक एस्टर समूह $(-COOCH_3)$ है।
इसलिए,$NaBH_4$ चयनात्मक रूप से कीटोन को द्वितीयक अल्कोहल $(-OH)$ में अपचयित करेगा,जबकि एस्टर और द्वि-आबंध अपरिवर्तित रहेंगे।
अतः,उत्पाद $X$ विकल्प $D$ में दर्शाई गई संरचना है।

(C) $DIBAL-H$ (डाईआइसोब्यूटाइल एल्युमीनियम हाइड्राइड) एक चयनात्मक अपचायक है जो कम तापमान $(-78^{\circ}C)$ पर एस्टर को एल्डिहाइड में अपचयित करता है।
दी गई अभिक्रिया में,$DIBAL-H$ चक्रीय एस्टर (लैक्टोन) को लैक्टोल में अपचयित करता है,जो बाद में हाइड्रोक्सी-एल्डिहाइड में बदल जाता है।
$DIBAL-H$ अणु में मौजूद कार्बन-कार्बन द्वि-आबंध $(C=C)$ को अपचयित नहीं करता है।
अतः,यह अभिक्रिया लैक्टोन समूह को हाइड्रोक्सी-एल्डिहाइड समूह में परिवर्तित कर देती है जबकि शेष संरचना अपरिवर्तित रहती है,जो विकल्प $C$ से मेल खाती है।

(B) अम्ल उत्प्रेरक $(H^+)$ की उपस्थिति में कीटोन की एथिलीन ग्लाइकॉल के साथ अभिक्रिया,कार्बोनिल समूह को चक्रीय एसिटल के रूप में संरक्षित करने की एक मानक विधि है।
दिए गए अणु,एथिल एसीटोएसीटेट में,दो कार्बोनिल समूह होते हैं: एक कीटोन और एक एस्टर।
कीटोन,एस्टर की तुलना में न्यूक्लियोफिलिक योग के प्रति अधिक सक्रिय होते हैं।
इसलिए,एथिलीन ग्लाइकॉल चयनात्मक रूप से कीटोन समूह के साथ अभिक्रिया करके एक चक्रीय एसिटल बनाता है,जबकि एस्टर समूह अप्रभावित रहता है।
उत्पाद $A$,एथिल एसीटोएसीटेट का चक्रीय एसिटल है।

(D) यह अभिक्रिया साइक्लोपेंटेनोन का एल्डोल संघनन है।
$1$. $dil. NaOH$ की उपस्थिति में,साइक्लोपेंटेनोन के दो अणु स्व-एल्डोल संघनन से गुजरकर एक $\beta$-हाइड्रॉक्सी कीटोन बनाते हैं,जो $X$ $(2-(1-\text{hydroxycyclopentyl})\text{cyclopentanone})$ है।
$2$. $H^+$ के साथ गर्म करने पर,$\beta$-हाइड्रॉक्सी कीटोन निर्जलीकरण के माध्यम से एक $\alpha,\beta$-असंतृप्त कीटोन बनाता है,जो $Y$ $(2-\text{cyclopentylidenecyclopentanone})$ है।

(B) टॉलेन अभिकर्मक द्वारा एल्डिहाइड का कार्बोक्सिलेट आयन में ऑक्सीकरण निम्नलिखित संतुलित रासायनिक समीकरण द्वारा दर्शाया गया है:
$RCHO + 2[Ag(NH_{3})_{2}]^{+} + 3OH^{-} \rightarrow RCOO^{-} + 2Ag + 4NH_{3} + 2H_{2}O$
इस अभिक्रिया में,एल्डिहाइड समूह $(-CHO)$ का कार्बोक्सिलेट समूह $(-COO^{-})$ में ऑक्सीकरण होता है,जिसमें $2$ इलेक्ट्रॉनों का त्याग होता है।
ये $2$ इलेक्ट्रॉन टॉलेन अभिकर्मक में मौजूद दो सिल्वर आयनों $(Ag^{+})$ में स्थानांतरित हो जाते हैं,जो उन्हें धात्विक सिल्वर $(Ag^{0})$ में अपचयित (reduce) कर देते हैं।
अतः,प्रति एल्डिहाइड समूह टॉलेन अभिकर्मक में स्थानांतरित इलेक्ट्रॉनों की कुल संख्या $2$ है।

(D) अभिक्रिया दो चरणों में होती है:
$1$. $3 CH \equiv CH \xrightarrow{\text{Red hot Fe tube, } 873 \text{ K}} C_6H_6$ (बेंजीन)।
$2$. $C_6H_6 + CO + HCl \xrightarrow{AlCl_3} C_6H_5CHO$ (बेंजाल्डिहाइड) गटरमैन-कोच अभिक्रिया द्वारा।
बेंजाल्डिहाइड $(C_6H_5CHO)$ में,बेंजीन वलय में $6$ कार्बन परमाणु होते हैं,जो सभी $sp^{2}$ संकरित होते हैं।
कार्बोनिल कार्बन परमाणु $(C=O)$ भी $sp^{2}$ संकरित होता है।
अतः,$sp^{2}$ संकरित कार्बन परमाणुओं की कुल संख्या $6 + 1 = 7$ है।

(B) इस अभिक्रिया में कार्बन-कार्बन द्वि-आबंध $(C=C)$ की उपस्थिति में कार्बोनिल समूह $(C=O)$ का मेथिलीन समूह $(-CH_{2}-)$ में अपचयन शामिल है।
वोल्फ-किश्नर अपचयन,जिसमें हाइड्राज़ीन $(NH_{2}NH_{2})$ और उसके बाद सोडियम एथॉक्साइड $(C_{2}H_{5}O^{-}Na^{+})$ जैसे प्रबल क्षार और ऊष्मा का उपयोग किया जाता है,का उपयोग विशेष रूप से $C=C$ द्वि-आबंध को प्रभावित किए बिना कार्बोनिल समूहों को एल्केन में अपचयित करने के लिए किया जाता है।
$NaBH_{4}$ कार्बोनिल का अपचयन करता है लेकिन आमतौर पर अल्कोहल के लिए उपयोग किया जाता है,और $Ni/H_{2}$ कार्बोनिल और $C=C$ द्वि-आबंध दोनों का अपचयन कर देगा।

(B) $2,4-DNP$ का अर्थ $2,4-dinitrophenylhydrazine$ है।
इस अभिकर्मक का उपयोग कार्बोनिल यौगिकों की पहचान करने के लिए किया जाता है,जिसमें एल्डिहाइड और कीटोन दोनों शामिल हैं।
दिए गए विकल्पों में से,एल्डिहाइड एक कार्बोनिल यौगिक है।

(A) दी गई अभिक्रिया $o$-फेनिलीनडाईएसीटैल्डिहाइड का अंतःआणविक एल्डोल संघनन है।
$1$. क्षार $(OH^-)$ एनोलेट आयन बनाने के लिए एल्डिहाइड समूह में से एक $\alpha$-हाइड्रोजन को हटाता है।
$2$. यह एनोलेट आयन दूसरे एल्डिहाइड समूह के कार्बोनिल कार्बन पर न्यूक्लियोफिलिक हमला करता है,जिससे चक्रीय $\beta$-हाइड्रॉक्सी एल्डिहाइड बनता है।
$3$. अम्ल या क्षार की उपस्थिति में गर्म करने पर (निर्जलीकरण),$\beta$-हाइड्रॉक्सी एल्डिहाइड पानी के एक अणु को हटाकर $\alpha,\beta$-असंतृप्त एल्डिहाइड बनाता है।
$4$. अंतिम उत्पाद $2$-फॉर्मिल-$1,2,3,4$-टेट्राहाइड्रोनैफ़थलीन है।

(A) दी गई अभिक्रिया हेलोफॉर्म अभिक्रिया है। एसीटोफेनोन $(C_6H_5COCH_3)$ क्षार $(KOH)$ की उपस्थिति में ब्रोमीन $(Br_2)$ के साथ अभिक्रिया करता है।
यह अभिक्रिया मिथाइल कीटोन समूह $(-COCH_3)$ को कार्बोक्सिलेट लवण $(-COOK)$ और हेलोफॉर्म $(CHBr_3)$ में परिवर्तित करती है।
अभिक्रिया है: $C_6H_5COCH_3 + 3Br_2 + 4KOH \rightarrow C_6H_5COOK + CHBr_3 + 3KBr + 3H_2O$.
अतः,मुख्य उत्पाद $A = C_6H_5COOK$ और $B = CHBr_3$ हैं।

(C) इस अभिक्रिया में एल्डिहाइड में साइनाइड का न्यूक्लियोफिलिक योग होता है,जो $NaOH$ जैसे क्षार द्वारा उत्प्रेरित होता है।
$1$. पहला चरण साइनोहाइड्रिन का निर्माण है: $R-CHO + HCN \xrightarrow{NaOH} R-CH(OH)CN$.
$2$. दूसरा चरण $LiAlH_4$ जैसे प्रबल अपचायक का उपयोग करके नाइट्राइल समूह $(-CN)$ का प्राथमिक अमीन $(-CH_2NH_2)$ में अपचयन है।
$3$. इस प्रकार,$X$ का मान $NaOH$ है और अंतिम उत्पाद $Y$,$CH_3CH_2CH(CH_3)CH(OH)CH_2NH_2$ है।

(D) यह अभिक्रिया $AlBr_3$ और डाईएथिल ईथर $(Et_2O)$ की उपस्थिति में $Br_2$ का उपयोग करके वैलेरोफेनोन ($1$-फेनिलपेंटेन$-1-$ओन) के ब्रोमीनीकरण को दर्शाती है।
$AlBr_3$ एक लुईस अम्ल उत्प्रेरक है जिसका उपयोग इलेक्ट्रोफिलिक एरोमैटिक प्रतिस्थापन के लिए किया जाता है।
बेंजीन रिंग से जुड़ा कार्बोनिल समूह $(-CO-R)$ अपने $-I$ और $-M$ प्रभावों के कारण एक मजबूत इलेक्ट्रॉन-आकर्षक समूह है।
यह बेंजीन रिंग को निष्क्रिय कर देता है और इलेक्ट्रोफिलिक प्रतिस्थापन अभिक्रियाओं के लिए मेटा-निर्देशी (meta-directing) बना देता है।
इसलिए,इलेक्ट्रोफाइल $Br^+$ बेंजीन रिंग की मेटा-स्थिति पर आक्रमण करता है और मुख्य उत्पाद के रूप में $1-$($3$-ब्रोमोफेनिल)पेंटेन$-1-$ओन बनाता है।

(D) चरण $1$: $CH_3-C \equiv CH + NaNH_2 \rightarrow CH_3-C \equiv C^- Na^+ (A) + NH_3$.
चरण $2$: न्यूक्लियोफाइल $(A)$,$4$-ब्रोमोपेंटेन-$2$-ओल के साथ अभिक्रिया करके $B$ $(CH_3-C \equiv C-CH_2-CH_2-CH(OH)-CH_3)$ बनाता है।
चरण $3$: $H_2/Pd-C$ के साथ हाइड्रोजनीकरण एल्काइन को एल्केन में अपचयित करता है,जिससे $C$ $(CH_3-CH_2-CH_2-CH_2-CH_2-CH(OH)-CH_3)$ प्राप्त होता है।
चरण $4$: $CrO_3$ के साथ ऑक्सीकरण द्वितीयक अल्कोहल को कीटोन में परिवर्तित करता है,जिससे $D$ $(CH_3-CH_2-CH_2-CH_2-CH_2-CO-CH_3)$ प्राप्त होता है।

(A) दी गई अभिक्रिया एक हेलोफॉर्म अभिक्रिया है,जो मिथाइल कीटोन $(R-CO-CH_3)$ की विशेषता है।
$NaOCl$ जैसे हाइपोहेलाइट अभिकर्मक की उपस्थिति में और उसके बाद अम्लीय वर्कअप $(H_3O^+)$ करने पर,मिथाइल कीटोन का कार्बोक्सिलिक एसिड में ऑक्सीकरण हो जाता है और उप-उत्पाद के रूप में क्लोरोफॉर्म $(CHCl_3)$ प्राप्त होता है।
अभिक्रिया में दर्शाया गया उत्पाद क्रोटोनिक एसिड $(CH_3-CH=CH-COOH)$ है।
इसलिए,प्रारंभिक यौगिक $P$ संबंधित मिथाइल कीटोन होना चाहिए,जो $CH_3-CH=CH-COCH_3$ (पेंट$-3-$ईन$-2-$ओन) है।

(D) इस अभिक्रिया में नाइट्राइल $(-CN)$ समूह और कीटोन $(C=O)$ समूह वाले यौगिक की $2$ मोल $CH_3MgBr$ के साथ अभिक्रिया कराई जाती है।
$1$. $CH_3MgBr$ एक न्यूक्लियोफाइल के रूप में कार्य करता है और नाइट्राइल कार्बन तथा कीटोन कार्बोनिल कार्बन दोनों पर आक्रमण करता है।
$2$. अम्लीय वर्कअप $(H_3O^+)$ के बाद,मध्यवर्ती इमाइन का जल-अपघटन होकर कीटोन बनता है और एल्कोक्साइड का प्रोटोनेशन होकर अल्कोहल बनता है।
$3$. अंतिम चरण में $H_2SO_4$ और ऊष्मा का उपयोग करके निर्जलीकरण किया जाता है,जो हाइड्रॉक्सिल समूह और पड़ोसी कार्बन से हाइड्रोजन परमाणु को हटाकर द्वि-आबंध बनाता है।
$4$. अंतिम उत्पाद एक द्वि-आबंध युक्त कीटोन है,जैसा कि समाधान चित्र में दिखाया गया है।

(A) चरण $1$: $CH_3COOH + SOCl_2 \longrightarrow CH_3COCl (A) + SO_2 + HCl$.
चरण $2$: $CH_3COCl + C_6H_6 \xrightarrow{AlCl_3} C_6H_5COCH_3 (B) + HCl$. यह एक फ्रीडल-क्राफ्ट्स एसाइलेशन अभिक्रिया है।
चरण $3$: $C_6H_5COCH_3 + KCN \xrightarrow{H^+} C_6H_5C(OH)(CH_3)CN (C)$. यह एसीटोफेनोन के कार्बोनिल समूह में $CN^-$ का नाभिकरागी योग (nucleophilic addition) है,जिसके बाद साइनोहाइड्रिन बनाने के लिए प्रोटोनेशन होता है।

(C) दी गई अभिक्रिया एक अंतःआणविक कैनिज़ारो अभिक्रिया है क्योंकि अभिकारक $4-formylbenzyl alcohol$ में एल्डिहाइड समूह $(-CHO)$ और हाइड्रोक्सीमिथाइल समूह $(-CH_2OH)$ दोनों मौजूद हैं,लेकिन कोई $\alpha$-हाइड्रोजन परमाणु नहीं है।
सांद्र $NaOH$ और गर्मी की उपस्थिति में,एल्डिहाइड समूह का असमानुपातन (ऑक्सीकरण और अपचयन) होता है।
$-CHO$ समूह का ऑक्सीकरण एक कार्बोक्सिलिक एसिड समूह $(-COOH)$ बनाता है,जबकि $-CHO$ समूह का अपचयन एक प्राथमिक अल्कोहल समूह $(-CH_2OH)$ बनाता है।
अंतिम उत्पाद $1,4-benzenedimethanol$ (एक डायोल) और $4-(hydroxymethyl)benzoic acid$ (अल्कोहल और एसिड दोनों कार्यात्मक समूहों वाला यौगिक) हैं।
इन उत्पादों की विकल्पों के साथ तुलना करने पर:
$A$. अल्कोहल और एसिड दोनों कार्यात्मक समूहों वाला यौगिक: बनता है।
$B$. मोनोकार्बोक्सिलिक एसिड: बनता है।
$C$. डाइकार्बोक्सिलिक एसिड: नहीं बनता है।
$D$. डायोल: बनता है।
इसलिए,जो यौगिक नहीं बनता है वह डाइकार्बोक्सिलिक एसिड है।

(B) कथन $I$ सत्य है। एल्डिहाइड या कीटोन में सोडियम हाइड्रोजन सल्फाइट $(NaHSO_3)$ का नाभिकरागी योग में सल्फाइट नाभिकरागी का कार्बोनिल कार्बन पर आक्रमण होता है,जिसके बाद एक स्थिर बाइसल्फाइट योग उत्पाद (सफेद क्रिस्टलीय ठोस) बनाने के लिए ऑक्सीजन परमाणु पर प्रोटॉन का स्थानांतरण होता है।
कथन $II$ असत्य है। एल्डिहाइड या कीटोन में हाइड्रोजन साइनाइड $(HCN)$ का नाभिकरागी योग साइनोहाइड्रिन देता है,न कि एमाइन। इस अभिक्रिया में कार्बोनिल कार्बन पर साइनाइड आयन $(CN^-)$ का योग और उसके बाद ऑक्सीजन का प्रोटोनेशन शामिल है।
अतः,कथन $I$ सत्य है लेकिन कथन $II$ असत्य है।

(A) टॉलेन अभिकर्मक का उपयोग एल्डिहाइड की उपस्थिति का पता लगाने के लिए किया जाता है।
$I$ एक एल्डिहाइड (आइसोब्यूटिराल्डिहाइड) है,जो सकारात्मक टॉलेन परीक्षण देता है।
$II$ एक इनोल है जो एसीटोन (कीटोन) में टॉटोमेराइज़ हो जाता है,जो सकारात्मक टॉलेन परीक्षण नहीं देता है।
$III$ एक इनोल है जो एक एल्डिहाइड (साइक्लोहेक्सेनकार्बाल्डिहाइड) में टॉटोमेराइज़ हो जाता है,जो सकारात्मक टॉलेन परीक्षण देता है।
$IV$ एक हेमीएसेटल है,जो क्षार की उपस्थिति में अपने ओपन-चेन एल्डिहाइड रूप के साथ संतुलन में रहता है,इसलिए यह सकारात्मक टॉलेन परीक्षण देता है।
अतः,केवल यौगिक $II$ सिल्वर मिरर नहीं बनाता है।

(C) एसीटोन की सेमीकार्बाज़ाइड के साथ अभिक्रिया से एसीटोन सेमीकार्बाज़ोन और जल उत्पन्न होता है।
रासायनिक अभिक्रिया: $(CH_3)_2C=O + H_2N-NH-CONH_2 \rightarrow (CH_3)_2C=N-NH-CONH_2 + H_2O$.
एसीटोन सेमीकार्बाज़ोन,$(CH_3)_2C=N-NH-CONH_2$ की संरचना में,हम नाइट्रोजन परमाणुओं की गणना कर सकते हैं:
$1$. एक नाइट्रोजन परमाणु $C=N$ समूह में है।
$2$. एक नाइट्रोजन परमाणु $-NH-$ समूह में है।
$3$. एक नाइट्रोजन परमाणु $-NH_2$ समूह में है।
अतः,एसीटोन सेमीकार्बाज़ोन के एक अणु में नाइट्रोजन परमाणुओं की कुल संख्या $3$ है।

(D) दी गई अभिक्रिया एक अंतः-आणविक एल्डोल संघनन है।
$1$. क्षार $(KOH)$ कीटोन समूह से $\alpha$-हाइड्रोजन को हटाकर एक एनोलेट बनाता है।
$2$. यह एनोलेट एल्डिहाइड समूह के कार्बोनिल कार्बन पर आक्रमण करता है,जिससे एक चक्रीय $\beta$-हाइड्रॉक्सी कीटोन बनता है।
$3$. इसके बाद निर्जलीकरण ($H^+, \Delta$ द्वारा उत्प्रेरित) होने से $\alpha,\beta$-असंतृप्त कीटोन बनता है।
$4$. परिणामी उत्पाद एक स्पाइरो-यौगिक है जिसमें साइक्लोहेक्सेनोन रिंग साइक्लोहेक्सेन रिंग के साथ जुड़ी है।

(D) $1$. $NaOH$ की उपस्थिति में $5,5$-डाइमिथाइलसाइक्लोपेंटेनोन की $CH_3CHO$ के साथ अभिक्रिया एक एल्डोल संघनन अभिक्रिया है,जो एक $\beta$-हाइड्रॉक्सी कीटोन मध्यवर्ती उत्पाद बनाती है।
$2$. इस मध्यवर्ती में $CH_3CH(OH)-$ समूह होता है,जो आयोडोफॉर्म अभिक्रिया के लिए संवेदनशील है।
$3$. $I_2/NaOH$ के साथ उपचार आयोडोफॉर्म अभिक्रिया करता है,जो $CH_3CH(OH)-$ समूह को कार्बोक्सिलेट समूह $(-COO^-Na^+)$ में परिवर्तित कर देता है और $CHI_3$ (पीला अवक्षेप) उत्पन्न करता है।
$4$. इसके बाद कार्बोक्सिलेट युक्त निस्यंद (filtrate) को $HCl$ के साथ अम्लीकृत किया जाता है जिससे अंतिम उत्पाद $'X'$ प्राप्त होता है,जो $5,5$-डाइमिथाइल-$2$-ऑक्सोसाइक्लोपेंटेनकार्बोक्सिलिक एसिड है।

(A) इस अभिक्रिया में एक $\alpha,\beta$-असंतृप्त कीटोन (ब्यूट-$3$-ईन-$2$-ओन) में ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक $(C_2H_5MgBr)$ का योग शामिल है।
ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक आमतौर पर $\alpha,\beta$-असंतृप्त कीटोन के कार्बोनिल समूह पर $1,2$-योग करके एक एलीलिक अल्कोहल बनाते हैं।
चरण $1$: $C_2H_5MgBr$ से एथिल समूह $(C_2H_5^-)$ कार्बोनिल कार्बन पर आक्रमण करता है,जिससे एक एल्कोक्साइड मध्यवर्ती बनता है।
चरण $2$: इसके बाद $H_2O$ के साथ प्रोटोनेशन से एलीलिक अल्कोहल,$3$-मिथाइलपेंट-$1$-ईन-$3$-ऑल प्राप्त होता है।
दिए गए विकल्पों में से,$3$-मिथाइलपेंट-$1$-ईन-$3$-ऑल के अनुरूप संरचना सही मुख्य उत्पाद है।

(D) बेंज़ोनाइट्राइल $(C_{6}H_{5}CN)$ की एक समतुल्य मिथाइल मैग्नीशियम ब्रोमाइड $(CH_{3}MgBr)$ के साथ अभिक्रिया और उसके बाद अम्लीय जल-अपघटन $(H_{3}O^{+})$ इस प्रकार होता है:
$1$. नाइट्राइल समूह के कार्बन पर $CH_{3}^{-}$ का न्यूक्लियोफिलिक आक्रमण एक इमाइन मैग्नीशियम लवण मध्यवर्ती बनाता है: $C_{6}H_{5}C(CH_{3})=NMgBr$।
$2$. इस मध्यवर्ती का जल-अपघटन एसीटोफेनोन $(C_{6}H_{5}COCH_{3})$ और अमोनिया $(NH_{3})$ देता है।
$3$. एसीटोफेनोन में फिनाइल रिंग से जुड़ा हुआ एसिटाइल समूह $(CH_{3}CO-)$ होता है। जिन यौगिकों में हाइड्रोजन या कार्बन परमाणु से जुड़ा $CH_{3}CO-$ समूह होता है,वे $I_{2}/NaOH$ के साथ सकारात्मक आयोडोफॉर्म परीक्षण देते हैं।

(D) $2,4-$डाइनिट्रोफेनिलहाइड्राज़ीन $(2,4-DNP)$ परीक्षण का उपयोग कार्बोनिल यौगिकों (एल्डिहाइड और कीटोन) की पहचान करने के लिए किया जाता है।
$2,4-DNP$ एल्डिहाइड और कीटोन के कार्बोनिल समूह $(>C=O)$ के साथ प्रतिक्रिया करके $2,4-$डाइनिट्रोफेनिलहाइड्राज़ोन का क्रिस्टलीय नारंगी या पीला अवक्षेप बनाता है।
दिए गए विकल्पों में से:
$A$. एथिल बेंजोएट एक एस्टर है।
$B$. सैलिसिलिक एसिड एक कार्बोक्सिलिक एसिड है।
$C$. एथिल सैलिसिलेट एक एस्टर है।
$D$. एसिटोफेनोन एक कीटोन है।
चूंकि केवल एसिटोफेनोन में कार्बोनिल समूह होता है,इसलिए यह $2,4-DNP$ परीक्षण में सकारात्मक परिणाम देगा।

(B) $1$. पहला चरण गैटरमैन-कोच अभिक्रिया है जहाँ बेंजीन निर्जलीय $AlCl_3/CuCl$ की उपस्थिति में $CO$ और $HCl$ के साथ अभिक्रिया करके $A$ बनाता है,जो बेंजाल्डिहाइड $(C_6H_5CHO)$ है।
$2$. दूसरा चरण बेंजाल्डिहाइड $(A)$ और एक कीटोन $(B)$ के बीच क्षार $(OH^-)$ की उपस्थिति में क्लेसन-श्मिट संघनन अभिक्रिया है,जिससे चालकोन $(C_6H_5-CH=CH-CO-C_6H_5)$ प्राप्त होता है।
$3$. चालकोन के निर्माण के लिए,कीटोन $B$ को एसिटोफिनोन $(C_6H_5COCH_3)$ होना चाहिए।
$4$. अतः,पदार्थ $B$ एसिटोफिनोन है।

(C) कार्बोनिल यौगिकों की अभिक्रियाएँ इस प्रकार हैं:
$(a).$ साइनोहाइड्रिन,कार्बोनिल यौगिकों की $HCN$ $(iv)$ के साथ अभिक्रिया से बनता है।
$(b).$ एसिटल,शुष्क $HCl$ की उपस्थिति में एल्डिहाइड की अल्कोहल $(iii)$ के साथ अभिक्रिया से बनता है।
$(c).$ शिफ बेस,कार्बोनिल यौगिकों की प्राथमिक एमीन $(RNH_2)$ $(ii)$ के साथ अभिक्रिया से बनता है।
$(d).$ ऑक्साइम,कार्बोनिल यौगिकों की हाइड्रॉक्सिल एमीन $(NH_2OH)$ $(i)$ के साथ अभिक्रिया से बनता है।
अतः,सही मिलान $(a)-(iv), (b)-(iii), (c)-(ii), (d)-(i)$ है।

(D) समान आणविक द्रव्यमान वाले यौगिकों के लिए क्वथनांक का क्रम: अल्कोहल > एल्डिहाइड/कीटोन > हाइड्रोकार्बन है।
कथन $I$ सही है: एल्डिहाइड और कीटोन में ध्रुवीय कार्बोनिल समूह होता है,जिससे द्विध्रुव-द्विध्रुव अंतःक्रियाएं होती हैं,जो अध्रुवीय हाइड्रोकार्बन में पाए जाने वाले कमजोर लंदन फैलाव बलों की तुलना में मजबूत होती हैं।
कथन $II$ सही है: अल्कोहल में अंतर-आणविक $H$-बॉन्डिंग होती है,जो एल्डिहाइड और कीटोन में मौजूद द्विध्रुव-द्विध्रुव अंतःक्रियाओं की तुलना में काफी मजबूत होती है,जिसके परिणामस्वरूप अल्कोहल का क्वथनांक अधिक होता है।
अतः,दोनों कथन सही हैं।

(A) तनु $NaOH$ की उपस्थिति में और गर्म करने पर एसीटोन $(CH_3COCH_3)$ और $2-$पेंटेनोन $(CH_3COCH_2CH_2CH_3)$ के बीच की अभिक्रिया एक क्रॉस-एल्डोल संघनन अभिक्रिया है।
एसीटोन में दो समान $\alpha-$हाइड्रोजन होते हैं,जबकि $2-$पेंटेनोन में दो प्रकार के $\alpha-$हाइड्रोजन ($C-1$ और $C-3$ पर) होते हैं।
एसीटोन और $2-$पेंटेनोन के स्वयं-एल्डोल उत्पाद भी बन सकते हैं।
विकल्प $A$ में दिखाया गया उत्पाद एक ऐसी संरचना की मांग करता है जिसे दी गई परिस्थितियों में इन दो विशिष्ट कीटोन के संघनन से प्राप्त नहीं किया जा सकता है,क्योंकि इसके लिए एक अलग कार्बन कंकाल या शुरुआती सामग्री की आवश्यकता होगी।
इसलिए,विकल्प $A$ में दी गई संरचना नहीं बनती है।