Properties Questions in Hindi

(C) यह अभिक्रिया $o$-phthalaldehyde (benzene$-1,2-$dicarbaldehyde) का अंतःआण्विक एल्डोल संघनन है।
क्षार $(NaOH)$ की उपस्थिति में,एक एल्डिहाइड समूह एनोलेट आयन बनाता है,जो दूसरे कार्बोनिल समूह पर आक्रमण करके एक चक्रीय संरचना बनाता है।
इसके परिणामस्वरूप $1H$-indene-$2$-carbaldehyde (विकल्प $C$) मुख्य उत्पाद के रूप में प्राप्त होता है।

(B) एक कुशल मिश्रित एल्डोल संलयन अभिक्रिया के लिए एक कार्बोनिल घटक में $\alpha$-हाइड्रोजन होना आवश्यक है (न्यूक्लियोफाइल के रूप में कार्य करने के लिए) और दूसरे कार्बोनिल घटक में कोई $\alpha$-हाइड्रोजन नहीं होना चाहिए (इलेक्ट्रोफाइल के रूप में कार्य करने के लिए)।
फॉर्मेल्डिहाइड $(HCHO)$ एक उत्कृष्ट इलेक्ट्रोफाइल है क्योंकि इसमें कोई $\alpha$-हाइड्रोजन नहीं होता है और यह न्यूक्लियोफिलिक हमले के प्रति अत्यधिक प्रतिक्रियाशील होता है।
प्रोपियोफेनोन $(C_6H_5COCH_2CH_3)$ के $CH_2$ समूह पर $\alpha$-हाइड्रोजन होते हैं,जो इसे एनोलेट बनाने की अनुमति देते हैं।
प्रोपियोफेनोन और फॉर्मेल्डिहाइड के बीच की अभिक्रिया एक कुशल मिश्रित एल्डोल अभिक्रिया है।
प्राप्त उत्पाद $C_6H_5COCH(CH_3)CH_2OH$ है।

(D) दिखाई गई अभिक्रिया एक रॉबिन्सन एनुलेशन है,जिसमें माइकल योग और उसके बाद अंतःआणविक एल्डोल संघनन शामिल है।
$(Y)$ उत्पाद बनाने के लिए,एनोलेट आयन $2-$मिथाइलसाइक्लोहेक्सेन$-1,3-$डायोन से प्राप्त होना चाहिए।
$C-2$ स्थिति पर (दो कार्बोनिल समूहों के बीच) बना एनोलेट आयन दोनों कार्बोनिल समूहों द्वारा अनुनाद स्थिरीकरण के कारण सबसे अधिक स्थिर होता है।
यह एनोलेट माइकल योग के माध्यम से $3-$ब्यूटेन$-2-$ओन पर हमला करता है,जिसके बाद अंतःआणविक एल्डोल संघनन से बाइसाइक्लिक उत्पाद $(Y)$ प्राप्त होता है।

(A) $1$. प्रारंभिक पदार्थ $CH_3(^{14}CH)-CH_2-CHO$ है। क्षार और ऊष्मा के साथ उपचार करने पर,यह डीहाइड्रोहैलोजनीकरण से गुजरकर क्रोटोनल्डिहाइड $(CH_3-CH=CH-CHO)$ बनाता है,जहाँ $^{14}C$ एल्डिहाइड समूह के सापेक्ष $\alpha$-स्थान पर होता है।
$2$. $(A)$ $(CH_3-CH=CH-CHO)$ की तनु $HO^-$ की उपस्थिति में $CH_3CHO$ के साथ अभिक्रिया (एल्डोल संघनन) एक संयुग्मित प्रणाली का निर्माण करती है।
$3$. $(A)$ से बना एनोलेट एसीटैल्डिहाइड के कार्बोनिल कार्बन पर आक्रमण करता है।
$4$. अंतिम उत्पाद $(B)$ $CH_3-CH=CH-CH=CH-CHO$ है,जिसमें $^{14}C$ लेबल टर्मिनल मिथाइल समूह पर बना रहता है।

(A) कैनिज़ारो अभिक्रिया में सांद्र क्षार की उपस्थिति में $\alpha$-हाइड्रोजन परमाणु रहित एल्डिहाइड का असमानुपातन (disproportionation) होता है।
दी गई अभिक्रिया में,$HCDO$ (ड्यूटेरेटेड फॉर्मेल्डिहाइड) का असमानुपातन होता है।
हाइड्राइड/ड्यूटेराइड आयन का स्थानांतरण कार्बोनिल कार्बन से एल्डिहाइड के दूसरे अणु पर होता है।
विशेष रूप से,$H^-$ या $D^-$ का स्थानांतरण होता है। $HCDO$ में,$H^-$ के स्थानांतरण से $DCOO^-$ और $CH_2DOH$ बनते हैं।
अभिक्रिया: $2HCDO + OH^- \rightarrow DCOO^- + CH_2DOH$।

(B) $1$. आण्विक सूत्र $C_9H_{10}O$ और $2,4-DNP$ व्युत्पन्न का निर्माण कार्बोनिल समूह (एल्डिहाइड या कीटोन) की उपस्थिति को दर्शाता है।
$2$. यौगिक टॉलेन अभिकर्मक को अपचयित करता है,जो पुष्टि करता है कि यह एक एल्डिहाइड है।
$3$. यह कैनिज़ारो अभिक्रिया देता है,जिसका अर्थ है कि इसमें कोई $\alpha-$हाइड्रोजन परमाणु नहीं है।
$4$. तीव्र ऑक्सीकरण पर,यह $1,2-$बेंजीनडाइकार्बोक्सिलिक अम्ल (थैलिक अम्ल) देता है,जो दर्शाता है कि यौगिक एक ऑर्थो-प्रतिस्थापित बेंजीन व्युत्पन्न है।
$5$. इन तथ्यों को जोड़ने पर,यौगिक $2-$एथिलबेंजाल्डिहाइड होना चाहिए। ऑर्थो स्थिति पर एथिल समूह की उपस्थिति के कारण बेंजीन वलय से जुड़े कार्बन पर $\alpha-$हाइड्रोजन उपलब्ध नहीं होते हैं,जो कैनिज़ारो अभिक्रिया के लिए आवश्यक है।
$6$. अतः,संरचना $2-$एथिलबेंजाल्डिहाइड है।

(B) दिया गया यौगिक $CH_3-CO-CH_2-CH_2-CH_2-CH_2-CHO$ है।
अंतःआण्विक एल्डोल संघनन एल्डिहाइड के कार्बोनिल कार्बन और कीटोन के $\alpha$-हाइड्रोजन के बीच होता है।
$1$. एल्डिहाइड समूह $(-CHO)$ के पास $\alpha$-कार्बन है लेकिन कोई $\alpha$-हाइड्रोजन नहीं है।
$2$. कीटोन समूह $(-CO-)$ के पास $CH_3$ और $CH_2$ समूह पर $\alpha$-हाइड्रोजन मौजूद हैं।
$3$. कीटोन के पास वाले $CH_2$ समूह से बने इनोलैट का एल्डिहाइड कार्बोनिल पर आक्रमण $6$-सदस्यीय वलय बनाता है।
$4$. $CH_3$ समूह से बने इनोलैट का एल्डिहाइड कार्बोनिल पर आक्रमण $8$-सदस्यीय वलय बनाता है।
इस प्रकार,$2$ संभावित चक्रीय उत्पाद प्राप्त होते हैं।

(D) कैनिज़ारो अभिक्रिया उन एल्डिहाइडों के लिए विशिष्ट है जिनमें $\alpha$-हाइड्रोजन परमाणु नहीं होता है।
$A$. $Ph-CHO$ (बेंज़ल्डिहाइड) में कोई $\alpha$-हाइड्रोजन नहीं है,इसलिए यह कैनिज़ारो अभिक्रिया देता है।
$B$. फर्फ्यूरल में कोई $\alpha$-हाइड्रोजन नहीं है,इसलिए यह कैनिज़ारो अभिक्रिया देता है।
$C$. $Me_2CH-CHO$ (आइसोब्यूटाइरल्डिहाइड) में एक $\alpha$-हाइड्रोजन है,लेकिन यह एक ज्ञात अपवाद है जो विशिष्ट परिस्थितियों में कैनिज़ारो अभिक्रिया दे सकता है।
$D$. $Ph-CH_2-CHO$ (फिनाइलएसीटल्डिहाइड) में दो $\alpha$-हाइड्रोजन हैं। $\alpha$-हाइड्रोजन वाले एल्डिहाइड आमतौर पर जलीय क्षार की उपस्थिति में कैनिज़ारो अभिक्रिया के बजाय एल्डोल संघनन (aldol condensation) अभिक्रिया देते हैं। इसलिए,यह कैनिज़ारो अभिक्रिया नहीं देगा।

(A) दी गई अभिक्रिया में क्षार $(OH^-)$ की उपस्थिति में एल्डिहाइड (विशेष रूप से फॉर्मेल्डिहाइड व्युत्पन्न $H-CDO$) का स्व-ऑक्सीकरण और अपचयन होता है।
इस प्रकार की अभिक्रिया,जिसमें एक ही पदार्थ का एक साथ ऑक्सीकरण होकर कार्बोक्सिलिक अम्ल व्युत्पन्न बनता है और अपचयन होकर अल्कोहल बनता है,उसे कैनिज़ारो अभिक्रिया कहा जाता है।
चूंकि इसमें एक ही अणु का ऑक्सीकरण और अपचयन दोनों होता है,इसलिए इसे असमानुपातन (Disproportionation) अभिक्रिया के रूप में भी जाना जाता है,जो रेडॉक्स अभिक्रिया का एक प्रकार है।

(D) यह अभिक्रिया रॉबिन्सन एनुलेशन है,जिसमें दो मुख्य चरण शामिल हैं:
$1$. माइकल योग: $2$-मिथाइलसाइक्लोहेक्सानोन का एनोलेट मिथाइल विनाइल कीटोन के $\beta$-कार्बन पर आक्रमण करता है।
$2$. अंतःआणविक एल्डोल संघनन: परिणामी मध्यवर्ती एक अंतःआणविक एल्डोल अभिक्रिया से गुजरता है और उसके बाद निर्जलीकरण होकर द्विचक्रीय उत्पाद बनाता है।
अंतिम उत्पाद $8a$-मिथाइल-$3,4,8,8a$-टेट्राहाइड्रो-नेफ़थलीन-$1(2H)$-वन है,जो संरचना $(D)$ के अनुरूप है।

(B) सोडियम एसीटेट $(AcONa)$ की उपस्थिति में सैलिसिलैल्डिहाइड की एसिटिक एनहाइड्राइड $(Ac_2O)$ के साथ अभिक्रिया,पर्किन अभिक्रिया का एक उत्कृष्ट उदाहरण है।
इस अभिक्रिया में,सैलिसिलैल्डिहाइड का एल्डिहाइड समूह एसिटिक एनहाइड्राइड के साथ संघनित होकर एक मध्यवर्ती बनाता है,जो बाद में पानी के अणु $(-H_2O)$ को खोकर अंतःआणविक चक्रीकरण द्वारा कौमारिन ($2H$-chromen-$2$-one) नामक चक्रीय एस्टर बनाता है।

(C) क्षार $(Na_2CO_3)$ की उपस्थिति में एसीटैल्डिहाइड $(CH_3CHO)$ और फॉर्मेल्डिहाइड $(HCHO)$ की अभिक्रिया एक क्रॉस-एल्डोल संघनन है।
एसीटैल्डिहाइड में तीन $\alpha$-हाइड्रोजन होते हैं। $3$ मोल फॉर्मेल्डिहाइड की उपस्थिति में,तीनों $\alpha$-हाइड्रोजन $-CH_2OH$ समूहों द्वारा प्रतिस्थापित हो जाते हैं।
अभिक्रिया: $CH_3CHO + 3HCHO \xrightarrow{Na_2CO_3} (HOCH_2)_3C-CHO$।
अतः,उत्पाद $(B)$ $(HOCH_2)_3C-CHO$ है।

(A) यह अभिक्रिया क्रोटोनल्डिहाइड $(CH_3CH=CHCHO)$ का एल्डोल संघनन है।
क्षार $(OH^-)$ की उपस्थिति में,क्रोटोनल्डिहाइड के दो अणु एल्डोल संघनन द्वारा एक $\beta$-हाइड्रॉक्सी एल्डिहाइड बनाते हैं।
गर्म करने पर $(\Delta)$,यह मध्यवर्ती निर्जलीकरण (पानी के अणु का निकलना) के माध्यम से एक $\alpha,\beta$-असंतृप्त एल्डिहाइड बनाता है।
अभिक्रिया: $CH_3CH=CHCHO + CH_3CH=CHCHO \rightarrow CH_3CH=CH-CH(OH)-CH_2-CH=CHCHO$ (मध्यवर्ती)।
निर्जलीकरण के बाद: $CH_3CH=CH-CH=CH-CH=CHCHO$।
यह $CH_3(CH=CH)_3CHO$ के अनुरूप है।

(B) यह अभिक्रिया एक $\alpha,\beta$-असंतृप्त कीटोन के क्षार-उत्प्रेरित समावयवीकरण (isomerization) को दर्शाती है।
$HO^\ominus$ और $H_2O$ की उपस्थिति में,साइक्लोपेंटेनोन वलय में द्वि-आबंध अधिक स्थिर समावयवी बनाने के लिए अधिक प्रतिस्थापित स्थिति पर स्थानांतरित हो जाता है।
प्रारंभिक पदार्थ $A$,$3$-एथिलसाइक्लोपेंट-$2$-ईन-$1$-ओन है।
क्षारीय स्थितियों में,द्वि-आबंध अधिक स्थिर,अधिक प्रतिस्थापित $2,3$-डाइमेथिलसाइक्लोपेंट-$2$-ईन-$1$-ओन $(B)$ बनाने के लिए स्थानांतरित हो जाता है।
यह एक ऊष्मागतिक समावयवीकरण प्रक्रिया है जहाँ अधिक प्रतिस्थापित एल्कीन को प्राथमिकता दी जाती है।

(C) $1$. प्रारंभिक पदार्थ $1$-मिथाइलसाइक्लोपेंटेनॉल है। $H^+/\Delta$ के साथ उपचार करने पर,यह निर्जलीकरण के माध्यम से $1$-मिथाइलसाइक्लोपेंट-$1$-ईन $(A)$ बनाता है।
$2$. $(A)$ का ओजोनोलिसिस $(O_3/Zn)$ करने पर द्वि-आबंध टूट जाता है और एक डाइकीटोन,$6$-ऑक्सोहेप्टानल $(B)$ $(CH_3COCH_2CH_2CH_2CHO)$ प्राप्त होता है।
$3$. यौगिक $(B)$ में कीटोन और एल्डिहाइड दोनों समूह होते हैं। $HO^-/\Delta$ की उपस्थिति में,यह अंतःआणविक एल्डोल संघनन से गुजरता है। कीटोन के $\alpha$-कार्बन पर एनोलेट बनता है,जो एल्डिहाइड के कार्बोनिल समूह पर आक्रमण करके पांच-सदस्यीय वलय बनाता है,जिससे $3$-मिथाइलसाइक्लोपेंट-$2$-ईन-$1$-ओन $(C)$ प्राप्त होता है।

(A) अम्ल उत्प्रेरक $(HCl)$ और गर्मी की उपस्थिति में एसीटोफेनोन $(Ph-CO-CH_3)$ और बेंजालडिहाइड $(Ph-CHO)$ के बीच की अभिक्रिया क्लेसन-श्मिट संघनन (Claisen-Schmidt condensation) है,जो क्रॉस-एल्डोल संघनन का एक प्रकार है।
$1$. एसीटोफेनोन इनोल बनाकर न्यूक्लियोफाइल के रूप में कार्य करता है।
$2$. बेंजालडिहाइड इलेक्ट्रोफाइल के रूप में कार्य करता है।
$3$. अभिक्रिया $\beta$-हाइड्रॉक्सी कीटोन मध्यवर्ती के माध्यम से आगे बढ़ती है,जिसके बाद गर्म करने पर निर्जलीकरण ($H_2O$ का निकलना) होकर $\alpha,\beta$-असंतृप्त कीटोन बनता है।
$4$. अंतिम उत्पाद बेंजालएसीटोफेनोन (चैलकोन) है,जो $Ph-CO-CH=CH-Ph$ है।

(C) थैलाल्डिहाइड (बेंजीन$-1,2-$डाइकार्बाल्डिहाइड) की सांद्र $NaOH$ के साथ अभिक्रिया एक अंतःआणविक कैनिज़ारो अभिक्रिया से गुजरती है।
इस अभिक्रिया में,एक एल्डिहाइड समूह का ऑक्सीकरण कार्बोक्सिलेट आयन $(-COO^-)$ में हो जाता है और दूसरे का अपचयन अल्कोहल समूह $(-CH_2OH)$ में हो जाता है।
इसके परिणामस्वरूप एक हाइड्रॉक्सी-कार्बोक्सिलेट मध्यवर्ती बनता है।
बाद में अम्लीकरण करने पर,कार्बोक्सिलिक एसिड और अल्कोहल समूह अंतःआणविक एस्टरीकरण (चक्रीकरण) से गुजरते हैं और लैक्टोन बनाते हैं,जो थैलाइड है।

(B) अभिक्रिया $(R) \xrightarrow{O_3} P + O$ से,हम जानते हैं कि $(R)$ एक एल्कीन है जो ओजोनोलिसिस द्वारा $P$ और $O$ उत्पन्न करता है।
पहली अभिक्रिया से,$(P)$ एसीटोन $(CH_3COCH_3)$ के एल्डोल संघनन द्वारा बनता है,जो $CH_3-CO-CH=C(CH_3)_2$ (मेसिटिल ऑक्साइड) है।
दूसरी अभिक्रिया से,$(Q)$ बेंजल्डिहाइड $(PhCHO)$ की कैनिज़ारो अभिक्रिया है जो बेंजाइल अल्कोहल $(Ph-CH_2OH)$ और बेंजोएट आयन $(Ph-COO^-)$ देती है।
इस प्रकार,$O$ बेंजल्डिहाइड $(PhCHO)$ है और $P$ मेसिटिल ऑक्साइड $(CH_3-CO-CH=C(CH_3)_2)$ है।
एल्कीन $R$ का ओजोनोलिसिस $P$ और $O$ देता है। $R$ की संरचना $P$ और $O$ के कार्बोनिल कार्बन को द्वि-आबंध द्वारा जोड़कर प्राप्त की जाती है।
$R = Ph-CH=C(CH_3)_2$.

(B) यह अभिक्रिया सांद्र $NaOH$ की उपस्थिति में $3,4$-डाइमेथॉक्सीबेंज़ल्डिहाइड और फॉर्मेल्डिहाइड $(HCHO)$ के बीच एक क्रॉस कैनिज़ारो अभिक्रिया है।
क्रॉस कैनिज़ारो अभिक्रिया में,अधिक सक्रिय एल्डिहाइड (फॉर्मेल्डिहाइड) का ऑक्सीकरण होकर संबंधित एसिड लवण (फॉर्मेट,$HCOO^-$) बनता है और कम सक्रिय एल्डिहाइड ($3,4$-डाइमेथॉक्सीबेंज़ल्डिहाइड) का अपचयन होकर संबंधित अल्कोहल ($3,4$-डाइमेथॉक्सीबेंज़िल अल्कोहल) बनता है।
अतः,उत्पाद $3,4$-डाइमेथॉक्सीबेंज़िल अल्कोहल और फॉर्मेट आयन $(HCOO^-)$ हैं।

(C) अंतःआणविक एल्डोल संघनन आमतौर पर डाइकार्बोनिल यौगिकों में होता है जिससे चक्रीय $\alpha,\beta$-असंतृप्त कार्बोनिल यौगिक बनते हैं।
विकल्प $(A)$ $1$-इन्डेनोन को दर्शाता है,जो $2-(2-oxopropyl)benzaldehyde$ से बन सकता है।
विकल्प $(B)$ $2$-साइक्लोहेक्सेनोन को दर्शाता है,जो $heptane-2,6-dione$ से बन सकता है।
विकल्प $(C)$ एक ऐसी संरचना को दर्शाता है जो आमतौर पर एकल डाइकार्बोनिल अग्रदूत के सरल अंतःआणविक एल्डोल संघनन द्वारा नहीं बनती है।
विकल्प $(D)$ एक द्विचक्रीय प्रणाली को दर्शाता है जो रॉबिन्सन एनुलेशन द्वारा बन सकती है।
इसलिए,$(C)$ सही उत्तर है।

(D) जैस्मोन एक साइक्लोपेंटेनोन व्युत्पन्न है। अंतःआणविक एल्डोल संघनन के माध्यम से जैस्मोन का संश्लेषण एक ऐसे अग्रदूत (precursor) को शामिल करता है जिसमें कीटोन और एल्डिहाइड समूह (या दो कीटोन समूह) इस तरह से स्थित होते हैं कि चक्रीकरण से पांच-सदस्यीय वलय बनता है। विकल्प $D$ में दिखाई गई संरचना $3-methyl-2-(cis-2-pentenyl)-2-cyclopenten-1-one$ (जैस्मोन) है। इस अभिक्रिया के लिए अभिकारक $cis-8-undecene-2,5-dione$ है। क्षारीय परिस्थितियों में,कीटोन समूह का $\alpha$-कार्बन अंतःआणविक एल्डोल संघनन और उसके बाद निर्जलीकरण से गुजरकर जैस्मोन की साइक्लोपेंटेनोन वलय प्रणाली बनाता है। इसलिए,सही अभिकारक विकल्प $D$ में दिखाया गया है।

(A) अभिक्रिया अनुक्रम एल्डोल संघनन और उसके बाद निर्जलीकरण,हाइड्रोजनीकरण और अपचयन को दर्शाता है।
$1$. अंतिम उत्पाद एक प्राथमिक अल्कोहल है,जो एल्डिहाइड के अपचयन द्वारा प्राप्त किया जाता है।
$2$. अनुक्रम दिखाता है कि एल्डिहाइड के दो अणु $NaOH$ की उपस्थिति में एल्डोल संघनन से गुजरकर एक $\beta$-हाइड्रॉक्सी एल्डिहाइड बनाते हैं।
$3$. गर्म करने पर,यह निर्जलीकरण से गुजरकर एक $\alpha,\beta$-असंतृप्त एल्डिहाइड बनाता है।
$4$. $H_2/Pd$ के साथ हाइड्रोजनीकरण द्वि-आबंध को कम करता है,और $LiAlH_4$ एल्डिहाइड समूह को प्राथमिक अल्कोहल में अपचयित करता है।
$5$. चरणों को उलटने पर,प्रारंभिक पदार्थ $X$ की पहचान $3$-मिथाइलपेंटेनल के रूप में होती है।

(C) अभिक्रिया दो मुख्य चरणों में आगे बढ़ती है:
$1$. क्लेसेन-श्मिट संघनन: एसीटोफेनोन $NaOH$ की उपस्थिति में $4$-मिथाइलबेन्ज़ाल्डिहाइड के साथ अभिक्रिया करके एक $\alpha,\beta$-असंतृप्त कीटोन (चैलकोन व्युत्पन्न) बनाता है।
$2$. माइकल योग: साइक्लोहेक्सानोन का लिथियम एनोलेट पहले चरण में बने $\alpha,\beta$-असंतृप्त कीटोन पर संयुग्मी योग (माइकल योग) करता है।
क्रियाविधि के अनुसार,एनोलेट असंतृप्त प्रणाली के $\beta$-कार्बन पर आक्रमण करता है।
$H_2O$ के साथ प्रोटोनेशन के बाद,अंतिम उत्पाद वह है जहाँ साइक्लोहेक्सानोन रिंग मूल चैलकोन संरचना के $\beta$-कार्बन से जुड़ी होती है।
इसे दिए गए विकल्पों के साथ तुलना करने पर,संरचना विकल्प $C$ से मेल खाती है।

(D) प्रारंभिक पदार्थ बाइफिनाइल-$2$,$2$'-डाइकार्बाल्डिहाइड है। चूंकि इसमें कोई $\alpha$-हाइड्रोजन नहीं है,इसलिए यह सांद्र $KOH$ और ऊष्मा की उपस्थिति में अंतःआणविक कैनिज़ारो अभिक्रिया से गुजरता है और हाइड्रॉक्सी-एसिड मध्यवर्ती $(A)$ का लवण बनाता है।
$(A)$,$2$-(हाइड्रॉक्सीमिथाइल)बाइफिनाइल-$2$'-कार्बोक्सिलिक एसिड का पोटेशियम लवण है।
$H^{\oplus}$ और ऊष्मा के साथ उपचार करने पर,$(A)$ एसिड-उत्प्रेरित अंतःआणविक एस्टरीकरण (लैक्टोनाइजेशन) से गुजरता है और चक्रीय उत्पाद $(B)$ बनाता है,जो एक लैक्टोन है।

(B) अभिक्रिया क्रम इस प्रकार है:
$1$. थैलिक एनहाइड्राइड $LiAlH_4$ (एक प्रबल अपचायक) के साथ अभिक्रिया करके एनहाइड्राइड के दोनों कार्बोनिल समूहों को प्राथमिक अल्कोहल समूहों में अपचयित करता है,जिससे बेंजीन$-1,2-$डाइमेथेनॉल (यौगिक $A$) बनता है।
$2$. यौगिक $A$ (बेंजीन$-1,2-$डाइमेथेनॉल) को फिर $PCC$ (पिरिडिनियम क्लोरोक्रोमेट) के साथ उपचारित किया जाता है,जो एक हल्का ऑक्सीकारक है जो प्राथमिक अल्कोहल को एल्डिहाइड में ऑक्सीकृत करता है। यह दोनों $-CH_2OH$ समूहों को $-CHO$ समूहों में परिवर्तित कर देता है,जिससे थैलाल्डिहाइड (यौगिक $B$) बनता है।
$3$. अंत में,थैलाल्डिहाइड हाइड्राज़ीन $(NH_2-NH_2)$ के साथ संघनन अभिक्रिया (एक चक्रीय हाइड्राज़ोन बनाने के लिए) द्वारा अभिक्रिया करता है,जिसके परिणामस्वरूप थैलाज़ीन (यौगिक $C$) का निर्माण होता है।

(D) अभिक्रिया $NH_2OH, HCl$ के साथ ऑक्साइम के निर्माण के माध्यम से आगे बढ़ती है।
$PCl_5$ के साथ उपचार बेकमैन पुनर्विन्यास का कारण बनता है।
ऑक्साइम दो त्रिविम समावयवियों (alkyl श्रृंखला के सापेक्ष $syn$ और $anti$) के रूप में मौजूद हो सकता है।
alkyl समूह का प्रवास चक्रीय इमाइन (उत्पाद $c$) की ओर ले जाता है।
एरिल समूह का प्रवास एमाइड (उत्पाद $a$ और $b$) की ओर ले जाता है।
चूंकि प्रश्न में गौण उत्पादों पर भी विचार करने के लिए कहा गया है,इसलिए ये सभी उत्पाद अभिक्रिया मिश्रण में बनते हैं।

(A) बेकमैन पुनर्विन्यास में,नाइट्रोजन परमाणु पर $-OH$ समूह के विपरीत (anti) स्थित समूह नाइट्रोजन पर स्थानांतरित हो जाता है।
पहली अभिक्रिया में,$-CH_3$ समूह $-OH$ समूह के विपरीत दिशा में है। इसलिए,$-CH_3$ समूह नाइट्रोजन पर स्थानांतरित हो जाता है,जिससे उत्पाद $Ph-C(=O)-NH-CH_3$ प्राप्त होता है।
दूसरी अभिक्रिया में,$-Ph$ समूह $-OH$ समूह के विपरीत दिशा में है। इसलिए,$-Ph$ समूह नाइट्रोजन पर स्थानांतरित हो जाता है,जिससे उत्पाद $CH_3-C(=O)-NH-Ph$ प्राप्त होता है।
अतः,उत्पाद $(A)$ और $(B)$ क्रमशः $Ph-C(=O)-NH-CH_3$ और $CH_3-C(=O)-NH-Ph$ हैं।

(C) बेकमैन पुनर्विन्यास की दर नाइट्रोजन परमाणु से जुड़े समूह की लीविंग ग्रुप क्षमता पर निर्भर करती है।
दर-निर्धारक चरण $(RDS)$ में लीविंग ग्रुप का निकलना शामिल है।
बेहतर लीविंग ग्रुप कमजोर क्षार (base) होते हैं।
संयुग्मी क्षार की क्षारीयता का क्रम: $CH_3COO^- > ClCH_2COO^- > PhSO_3^-$.
इसलिए,लीविंग ग्रुप क्षमता का क्रम: $PhSO_3^- > ClCH_2COO^- > CH_3COO^-$.
अतः,अभिक्रिया की दर का क्रम है: $(iii) > (ii) > (i)$.

(C) दी गई अभिक्रिया हेलोफॉर्म अभिक्रिया का एक उदाहरण है। अभिकारक इंडेन$-1,3-$डायोन है। $Br_2$ और $KOH$ की उपस्थिति में,सक्रिय मेथिलीन समूह का ब्रोमिनेशन होता है और उसके बाद विखंडन होकर कार्बोक्सिलिक एसिड का लवण बनता है। इस अभिक्रिया में अंतिम उत्पाद के रूप में थैलेट आयन (बेंजीन$-1,2-$डाइकार्बोक्सिलेट) प्राप्त होता है। अतः,सही विकल्प $(C)$ है।

(A) हाइड्रेट के निर्माण में कार्बोनिल कार्बन पर पानी का न्यूक्लियोफिलिक आक्रमण शामिल है। इस अभिक्रिया के लिए साम्य स्थिरांक कार्बोनिल कार्बन की इलेक्ट्रोफिलिसिटी बढ़ने के साथ बढ़ता है।
इलेक्ट्रॉन-दाता समूह $(EDG)$ इलेक्ट्रॉन घनत्व देकर कार्बोनिल कार्बन की इलेक्ट्रोफिलिसिटी को कम करते हैं,जिससे साम्य स्थिरांक कम हो जाता है।
इलेक्ट्रॉन-आकर्षक समूह $(EWG)$ इलेक्ट्रॉन घनत्व खींचकर कार्बोनिल कार्बन की इलेक्ट्रोफिलिसिटी को बढ़ाते हैं,जिससे साम्य स्थिरांक बढ़ जाता है।
प्रतिस्थापियों की तुलना:
$(i)$ पैरा स्थिति पर $-OCH_3$ अनुनाद (resonance) द्वारा एक मजबूत $EDG$ है।
(ii) मेटा स्थिति पर $-OCH_3$ प्रेरण (induction) द्वारा एक $EDG$ है लेकिन पैरा की तुलना में कम प्रभावी है।
(iii) कोई प्रतिस्थापी नहीं (संदर्भ)।
(iv) $-NO_2$ एक मजबूत $EWG$ है।
इलेक्ट्रोफिलिसिटी का क्रम है: $(i) < (ii) < (iii) < (iv)$।
इसलिए,साम्य स्थिरांक का बढ़ता क्रम है: $i < ii < iii < iv$।

(C) नाइट्रोसोनियम आयन $(NO^{+})$ एक इलेक्ट्रोफाइल है। इलेक्ट्रोफिलिक एरोमैटिक प्रतिस्थापन प्रतिक्रिया में इलेक्ट्रोफाइल के साथ प्रतिक्रिया की दर बेंजीन रिंग के इलेक्ट्रॉन घनत्व पर निर्भर करती है। इलेक्ट्रॉन-दाता समूह दर को बढ़ाते हैं,जबकि इलेक्ट्रॉन-आकर्षक समूह इसे कम करते हैं।
$1$. $\text{एनिसोल}$ $(-OCH_3)$: $-OCH_3$ समूह का $+M$ प्रभाव होता है,जो रिंग के इलेक्ट्रॉन घनत्व को काफी बढ़ा देता है,जिससे यह सबसे अधिक प्रतिक्रियाशील हो जाता है।
$2$. $\text{बेंजीन}$: यह संदर्भ यौगिक है।
$3$. $tert-\text{ब्यूटाइल बेंजीन}$ $(-C(CH_3)_3)$: अल्काइल समूह का $+I$ प्रभाव होता है,जो इलेक्ट्रॉन घनत्व को थोड़ा बढ़ाता है,जिससे यह बेंजीन से अधिक प्रतिक्रियाशील हो जाता है।
$4$. $\text{एसिटोफेनोन}$ $(-COCH_3)$: $-COCH_3$ समूह में $-M$ और $-I$ दोनों प्रभाव होते हैं,जो रिंग से इलेक्ट्रॉनों को मजबूती से खींचते हैं,जिससे यह सबसे कम प्रतिक्रियाशील हो जाता है।
इसलिए,$\text{एसिटोफेनोन}$ $NO^{+}$ के साथ सबसे धीमी गति से प्रतिक्रिया करता है।

(B) प्रारंभिक पदार्थ एक पॉलीसाइक्लिक कीटोन है। विशिष्ट स्थान पर एसिटिल समूह को पेश करने के लिए,हमें पहले क्लेमेंसन अपचयन $(Zn(Hg), HCl)$ का उपयोग करके कार्बोनिल समूह को मेथिलीन समूह में अपचयित करने की आवश्यकता है।
अपचयन के बाद,एरोमैटिक प्रणाली सक्रिय हो जाती है,जो $AlCl_3$ की उपस्थिति में $CH_3 - CO - Cl$ का उपयोग करके फ्रिडेल-क्राफ्ट्स एसाइलेशन द्वारा एसिटिल समूह को जोड़ने की अनुमति देती है।
इसलिए,सही क्रम $A = Zn(Hg), HCl$ और उसके बाद $B = CH_3 - CO - Cl, AlCl_3$ है।

(A) $1$. बेंजीन का सक्सिनिक एनहाइड्राइड के साथ फ्रीडल-क्राफ्ट्स एसाइलेशन $4$-ऑक्सो-$4$-फेनिलब्यूटेनोइक एसिड $(A)$ देता है।
$2$. $(A)$ की $SOCl_2$ और उसके बाद $NaN_3$ के साथ अभिक्रिया से एसाइल एज़ाइड प्राप्त होता है,जो कर्टियस पुनर्विन्यास के माध्यम से आइसोसाइनेट बनाता है,और बाद में $MeOH$ के साथ अभिक्रिया से कार्बामेट प्राप्त होता है। हालाँकि,यह अनुक्रम एमाइन व्युत्पन्न के निर्माण का संकेत देता है। अंतिम संरचना को देखते हुए,$LiAlH_4$ के साथ अपचयन के बाद यह अनुक्रम $3$-(मिथाइलएमीनो)-$1$-फेनिलप्रोपेन-$1$-ऑल $(C)$ की ओर ले जाता है।
$3$. अंतिम चरण में द्वितीयक अल्कोहल $(C)$ की $NaH$ के साथ अभिक्रिया करके एल्कोक्साइड बनाया जाता है,जो फिर $1$-क्लोरो-$4$-(ट्राइफ्लोरोमिथाइल)बेंजीन पर न्यूक्लियोफिलिक एरोमैटिक प्रतिस्थापन $(S_NAr)$ करके अंतिम उत्पाद $(D)$ प्रदान करता है।

(C) $1$. प्रारंभिक पदार्थ $2-\text{बेंजाइलबेन्ज़ोइक एसिड}$ है।
$2$. $SOCl_2$ के साथ उपचार कार्बोक्सिलिक एसिड समूह को एसिड क्लोराइड $(-COCl)$ में परिवर्तित करता है।
$3$. निर्जल $AlCl_3$ के साथ बाद का उपचार एक इंट्रा-मॉलिक्यूलर फ्रीडेल-क्राफ्ट्स एसाइलेशन को प्रेरित करता है,जिससे चक्रीय कीटोन,एन्थ्राक्विनोन (यौगिक $A$) बनता है।
$4$. अंतिम चरण में क्लेमेंसन अपचयन $(Zn-Hg, \text{Conc. } HCl)$ का उपयोग किया जाता है,जो कार्बोनिल समूह $(C=O)$ को मेथिलीन समूह $(-CH_2-)$ में अपचयित करता है।
$5$. एन्थ्राक्विनोन का अपचयन $9,10-\text{डाईहाइड्रोएन्थ्रासीन}$ (यौगिक $B$) देता है।

(D) $I_2$ और तनु $NaOH$ के साथ अभिक्रिया आयोडोफॉर्म परीक्षण है,जो $CH_3CO-$ समूह या $CH_3CH(OH)-$ समूह वाले यौगिकों द्वारा दी जाती है।
दिए गए विकल्पों में से,$1$-फिनाइलइथेनॉल $(C_6H_5CH(OH)CH_3)$ में $CH_3CH(OH)-$ समूह उपस्थित है।
यह $NaOI$ की उपस्थिति में एसीटोफिनोन $(C_6H_5COCH_3)$ में ऑक्सीकृत हो जाता है,जो आगे अभिक्रिया करके आयोडोफॉर्म $(CHI_3)$ का पीला अवक्षेप देता है।
अभिक्रिया इस प्रकार है:
$C_6H_5CH(OH)CH_3$ $\xrightarrow[Oxidation]{NaOI} C_6H_5COCH_3$ $\xrightarrow[Haloform]{I_2+NaOH} C_6H_5COO^- + CHI_3 \downarrow$ (पीला अवक्षेप)।

(C) चरण $1$: $1$-मिथाइलइंडीन की $OsO_4$ और उसके बाद $NaHSO_3$ के साथ अभिक्रिया द्वि-आबंध का सिन-डाईहाइड्रॉक्सिलेशन है,जिससे $A$ ($1$-मिथाइलइंडेने-$1,2$-डाईओल) प्राप्त होता है।
चरण $2$: डाईओल $A$ की $HIO_4$ (पिरियोडिक एसिड) के साथ अभिक्रिया से डाईकीटोन मध्यवर्ती ($2$-(एसिटिल)फिनाइलएसीटैल्डिहाइड) बनता है।
चरण $3$: इसके बाद $NaOH$ और गर्मी के साथ उपचार से इंट्रा-मॉलिक्यूलर एल्डोल संघनन होता है,जिसके बाद निर्जलीकरण होकर अंतिम उत्पाद $B$ बनता है,जो $1$-टेट्रालोन है।

(D) थैलिक एनहाइड्राइड की $2 \text{ मोल}$ $CH_3MgBr$ (ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक) के साथ अभिक्रिया इस प्रकार होती है:
$1$. $CH_3MgBr$ का पहला अणु थैलिक एनहाइड्राइड के एक कार्बोनिल कार्बन पर आक्रमण करता है,जिससे एनहाइड्राइड वलय खुलकर ऑर्थो-एसिटाइलबेन्जोइक एसिड व्युत्पन्न का मैग्नीशियम लवण बनता है।
$2$. $CH_3MgBr$ का दूसरा अणु नए बने कीटोन कार्बोनिल समूह पर आक्रमण करता है।
$3$. $H_3O^+$ के साथ अम्लीय वर्कअप के बाद,मैग्नीशियम लवण प्रोटोनेट होकर अंतिम उत्पाद के रूप में $2-(2-\text{hydroxypropan}-2-\text{yl})\text{benzoic acid}$ देते हैं।

(B) $Ph_2C(OH)CH_2NH_2$ की $NaNO_2 - HCl$ के साथ अभिक्रिया में प्राथमिक एमाइन का डायज़ोटाइजेशन होकर एक अस्थिर डायज़ोनियम लवण बनता है।
इसके बाद $1,2-Ph$ शिफ्ट (Tiffeneau-Demjanov पुनर्विन्यास) द्वारा एक कार्बोनियम आयन बनता है,जो प्रोटॉन खोकर कीटोन $Ph-C(=O)-CH_2-Ph$ बनाता है।
यह उत्पाद $(P)$ $1,2-diphenylethanone$ (deoxybenzoin) है।
ऑक्सीकरण पर,$Ph-C(=O)-CH_2-Ph$ का विखंडन होकर मुख्य उत्पाद के रूप में बेंजोइक एसिड प्राप्त होता है।

(B) $1$. शुरुआती पदार्थ $4$-हाइड्रॉक्सीबेंजोइक एसिड है। $HNO_3$ के साथ उपचार (नाइट्रेशन) $-OH$ समूह के ऑर्थो स्थान पर एक नाइट्रो समूह पेश करता है,जिससे $4$-हाइड्रॉक्सी-$3$-नाइट्रोबेंजोइक एसिड प्राप्त होता है।
$2$. एक बेस और उसके बाद $n-PrCl$ (प्रोपाइल क्लोराइड) के साथ अभिक्रिया फेनोलिक $-OH$ समूह का $S_N2$ एल्काइलेशन करती है जिससे $4$-प्रोपॉक्सी-$3$-नाइट्रोबेंजोइक एसिड बनता है।
$3$. $SOCl_2$ के साथ उपचार कार्बोक्सिलिक एसिड समूह को एसिड क्लोराइड में परिवर्तित करता है,जिससे $4$-प्रोपॉक्सी-$3$-नाइट्रोबेंज़ोयल क्लोराइड बनता है।
$4$. $Et_2NH$ (डाइएथिलएमाइन) के साथ अभिक्रिया एसिड क्लोराइड को एमाइड में परिवर्तित करती है,जिससे $N,N$-डाइएथिल-$4$-प्रोपॉक्सी-$3$-नाइट्रोबेंज़ामाइड प्राप्त होता है।
$5$. अंत में,$H_2/Pd-C$ का उपयोग करके उत्प्रेरक हाइड्रोजनीकरण नाइट्रो समूह $(-NO_2)$ को अमीनो समूह $(-NH_2)$ में अपचयित करता है,जिसके परिणामस्वरूप अंतिम उत्पाद: $3$-अमीनो-$4$-प्रोपॉक्सी-$N,N$-डाइएथिलबेंज़ामाइड प्राप्त होता है।

(A) बेंज़ल्डिहाइड $(Ph-CHO)$ और बेंजीन $(C_6H_6)$ के दो मोल के बीच की अभिक्रिया सांद्र सल्फ्यूरिक एसिड $(H_2SO_4)$ की उपस्थिति में एक इलेक्ट्रोफिलिक एरोमैटिक प्रतिस्थापन अभिक्रिया है।
$1$. एसिड बेंज़ल्डिहाइड के कार्बोनिल ऑक्सीजन को प्रोटोनेट करके एक अत्यधिक सक्रिय इलेक्ट्रोफिलिक कार्बोकेशन मध्यवर्ती $(Ph-CH^{+}-OH)$ बनाता है।
$2$. यह इलेक्ट्रोफाइल बेंजीन के पहले अणु के साथ इलेक्ट्रोफिलिक एरोमैटिक प्रतिस्थापन करके डाइफिनाइलमेथेनॉल $(Ph_2CHOH)$ बनाता है।
$3$. एसिड की उपस्थिति में,हाइड्रॉक्सिल समूह प्रोटोनेट हो जाता है और पानी के रूप में बाहर निकल जाता है,जिससे एक स्थिर डाइफिनाइलमिथाइल कार्बोकेशन $(Ph_2CH^{+})$ बनता है।
$4$. यह कार्बोकेशन फिर बेंजीन के दूसरे अणु के साथ दूसरी इलेक्ट्रोफिलिक एरोमैटिक प्रतिस्थापन अभिक्रिया करता है,जिससे मुख्य उत्पाद के रूप में ट्राइफिनाइलमेथेन $(Ph_3CH)$ प्राप्त होता है।

(C) $1$. $AlCl_3$ की उपस्थिति में थैलिक एनहाइड्राइड की बेंजीन के साथ अभिक्रिया (फ्रीडल-क्राफ्ट्स एसाइलेशन) से $o$-बेंज़ोइल-बेंज़ोइक एसिड $(A)$ प्राप्त होता है।
$2$. $(A)$ की $PCl_5$ के साथ अभिक्रिया कार्बोक्सिलिक एसिड समूह को एसिड क्लोराइड में बदल देती है,जिसके बाद रोज़नमुंड अपचयन $(H_2/Pd-BaSO_4)$ द्वारा $o$-बेंज़ोइल-बेंज़लडिहाइड $(B)$ बनता है।
$3$. $o$-बेंज़ोइल-बेंज़लडिहाइड $(B)$ की हाइड्राज़ीन $(NH_2-NH_2)$ के साथ अभिक्रिया में न्यूक्लियोफिलिक आक्रमण होता है। चूंकि एल्डिहाइड समूह कीटोन समूह की तुलना में न्यूक्लियोफिलिक आक्रमण के प्रति अधिक सक्रिय होता है,इसलिए हाइड्राज़ीन पहले एल्डिहाइड के साथ अभिक्रिया करता है और फिर कीटोन के साथ चक्रीकरण करके अंतिम उत्पाद $(C)$ बनाता है,जो $4$-फेनिलथैलाज़ीन है।

(B) $1$. प्रारंभिक पदार्थ एसीटोफेनोन है। $HNO_3/H_2SO_4$ के साथ नाइट्रीकरण करने पर एसीटाइल समूह की मेटा-निर्देशी प्रकृति के कारण मेटा-स्थान पर नाइट्रो समूह जुड़ जाता है,जिससे $3$-नाइट्रोएसीटोफेनोन $(A)$ प्राप्त होता है।
$2$. दूसरा चरण $Zn(Hg)/HCl$ का उपयोग करके क्लेमेंसन अपचयन है। यह अभिकर्मक कार्बोनिल समूह $(C=O)$ को मेथिलीन समूह $(CH_2)$ में अपचयित करता है।
$3$. महत्वपूर्ण रूप से,$Zn(Hg)/HCl$ नाइट्रो समूह $(NO_2)$ को भी अमीनो समूह $(NH_2)$ में अपचयित कर देता है।
$4$. अतः,अंतिम उत्पाद $(B)$ $3$-एथिलऐनिलीन है।

(B) अभिक्रिया क्रम इस प्रकार है:
$1$. बेंजीन $AlCl_3$ की उपस्थिति में सक्सिनिक एनहाइड्राइड के साथ अभिक्रिया करके $4-$ऑक्सो$-4-$फेनिलब्यूटेनोइक एसिड $(A)$ बनाता है।
$2$. $Zn(Hg)/HCl$ का उपयोग करके $(A)$ का क्लेमेंसन अपचयन करने पर कीटो समूह का मिथाइलीन समूह में अपचयन हो जाता है,जिससे $4-$फेनिलब्यूटेनोइक एसिड $(B)$ प्राप्त होता है।
$3$. $H_3PO_4$ का उपयोग करके $(B)$ का अंतःआणविक फ्रिडेल-क्राफ्ट्स एसाइलेशन करने पर उत्पाद $(C)$ के रूप में $\alpha$-टेट्रलोन ($1$-टेट्रलोन) प्राप्त होता है।

(B) अभिक्रिया अनुक्रम एक फ्रिडेल-क्राफ्ट्स एसाइलेशन है जिसके बाद न्यूक्लियोफिलिक प्रतिस्थापन ($S_N2$ अभिक्रिया) होता है।
$1$. प्रारंभिक पदार्थ $R$ बेंजीन $(C_6H_6)$ है।
$2$. अभिकर्मक $S$,$AlCl_3$ (एक लुईस एसिड उत्प्रेरक) की उपस्थिति में $m$-ब्रोमोमिथाइलबेन्ज़ोयल क्लोराइड $(m-BrCH_2C_6H_4COCl)$ है। यह बेंजिलिक हैलाइड मध्यवर्ती बनाने के लिए फ्रिडेल-क्राफ्ट्स एसाइलेशन करता है।
$3$. अभिकर्मक $\mu$,$KCN$ है,जो एक न्यूक्लियोफाइल के रूप में कार्य करता है और $S_N2$ तंत्र के माध्यम से बेंजिलिक स्थिति में ब्रोमीन परमाणु को प्रतिस्थापित करके नाइट्राइल उत्पाद बनाता है।
अतः,$R = C_6H_6$,$S = m-BrCH_2C_6H_4COCl (AlCl_3)$,और $\mu = KCN$।

(C) $1$-फेनिलसाइक्लोहेक्स-$2$-ईन-$1$-ओन का अम्ल-उत्प्रेरित चक्रीकरण (cyclization) होता है।
$H^+$ की उपस्थिति में,कार्बोनिल ऑक्सीजन प्रोटोनेटेड हो जाता है,जिससे कार्बोनिल कार्बन की इलेक्ट्रोफिलिसिटी बढ़ जाती है।
यह एक इंट्रा-मॉलिक्यूलर इलेक्ट्रोफिलिक एरोमैटिक प्रतिस्थापन (फ्रीडेल-क्राफ्ट्स चक्रीकरण का एक प्रकार) को सुगम बनाता है,जहाँ साइक्लोहेक्सिन रिंग का दोहरा बंधन कार्बोनिल कार्बन पर हमला करता है,जिसके परिणामस्वरूप विकल्प $C$ में दिखाई गई ट्राइसाइक्लिक कीटोन संरचना बनती है।

(B) यह अभिक्रिया पॉलीफॉस्फोरिक एसिड $(PPA)$ की उपस्थिति में $\alpha,\beta$-असंतृप्त कीटोन के चक्रीकरण को दर्शाती है। इसे नाज़ारोव साइक्लाइज़ेशन कहा जाता है।
$1$. $PPA$ द्वारा कार्बोनिल ऑक्सीजन का प्रोटोनेशन कार्बोनिल कार्बन की इलेक्ट्रोफिलिसिटी को बढ़ाता है।
$2$. साइक्लोहेक्सिन रिंग के $\pi$-इलेक्ट्रॉन एनोन प्रणाली के $\beta$-कार्बन पर आक्रमण करते हैं।
$3$. यह एक नया कार्बन-कार्बन बंधन बनाता है,जिससे एक बाइसाइक्लिक कार्बोकेशन मध्यवर्ती बनता है।
$4$. प्रोटॉन के हटने से द्विबंध पुनः स्थापित हो जाता है,जिससे अंतिम बाइसाइक्लिक उत्पाद प्राप्त होता है।

(B) यह अभिक्रिया $4-$मिथाइलबेन्ज़लडिहाइड (जिसमें $\alpha-$हाइड्रोजन नहीं है) और फॉर्मेल्डिहाइड (जिसमें भी $\alpha-$हाइड्रोजन नहीं है) के बीच क्रॉस-कैनिज़ारो अभिक्रिया है।
क्रॉस-कैनिज़ारो अभिक्रिया में,अधिक सक्रिय एल्डिहाइड (फॉर्मेल्डिहाइड) का ऑक्सीकरण होकर एसिड लवण (फॉर्मेट) बनता है और कम सक्रिय एल्डिहाइड ($4-$मिथाइलबेन्ज़लडिहाइड) का अपचयन होकर अल्कोहल ($4-$मिथाइलबेन्ज़िल अल्कोहल) बनता है।
अभिक्रिया: $CH_3-C_6H_4-CHO + HCHO + KOH \rightarrow CH_3-C_6H_4-CH_2OH + HCOOK$.
अम्लीकरण के बाद,फॉर्मेट लवण $HCOOK$ का रूपांतरण $HCOOH$ में हो जाता है और अल्कोहल $4-$मिथाइलबेन्ज़िल अल्कोहल के रूप में रहता है।
अतः,उत्पाद $4-$मिथाइलबेन्ज़िल अल्कोहल और फॉर्मिक एसिड हैं।

(A) $NaBH_4$ (सोडियम बोरोहाइड्राइड) एक चयनात्मक अपचायक है जो विशेष रूप से एल्डिहाइड और कीटोन को उनके संबंधित अल्कोहल में अपचयित करता है। यह मानक परिस्थितियों में एमाइड,एस्टर या $C=C$ द्वि-आबंध को अपचयित नहीं करता है। दिए गए यौगिक में,एक कीटोनिक समूह और एक एमाइड समूह है,साथ ही एक $C=C$ द्वि-आबंध भी है। इसलिए,$NaBH_4$ चयनात्मक रूप से कीटोन को द्वितीयक अल्कोहल में अपचयित करेगा,जबकि एमाइड और $C=C$ द्वि-आबंध अप्रभावित रहेंगे। उत्पाद संबंधित हाइड्रॉक्सी-एमाइड है जिसमें द्वि-आबंध बरकरार रहता है।

(C) $PCC$ (पिरिडिनियम क्लोरोक्रोमेट) एक चयनात्मक ऑक्सीकरण एजेंट है जो प्राथमिक अल्कोहल को एल्डिहाइड में और द्वितीयक अल्कोहल को कीटोन में ऑक्सीकृत करता है। दिए गए अभिकारक में,एक प्राथमिक एलीलिक अल्कोहल समूह $(-CH_2OH)$ और एक द्वितीयक अल्कोहल समूह $(-OH)$ वलय से जुड़ा है। $PCC$ प्राथमिक अल्कोहल को एल्डिहाइड में और द्वितीयक अल्कोहल को कीटोन में ऑक्सीकृत करेगा। $-OCOCH_3$ समूह इन परिस्थितियों में अप्रभावित रहता है। इसलिए,उत्पाद वह है जिसमें प्राथमिक अल्कोहल एल्डिहाइड में और द्वितीयक अल्कोहल कीटोन में परिवर्तित हो जाता है।