Properties Questions in Hindi

(C) $1$. यौगिक $2,4-DNP$ परीक्षण धनात्मक देता है,जो कार्बोनिल समूह (एल्डिहाइड या कीटोन) की उपस्थिति को दर्शाता है।
$2$. यह टॉलेन अभिकर्मक के साथ ऋणात्मक परीक्षण देता है,जो दर्शाता है कि यह कीटोन है,एल्डिहाइड नहीं।
$3$. आणविक सूत्र $C_6H_{12}O$ है।
$4$. यौगिक को प्रकाशिक सक्रिय होना चाहिए,जिसका अर्थ है कि इसमें एक कायरल केंद्र होना चाहिए।
$5$. विकल्प $C$ है $CH_3-CO-CH(CH_3)-CH_2-CH_3$ ($3$-मिथाइलपेंटेन$-2-$ओन)। $3^{rd}$ स्थिति वाला कार्बन कायरल है क्योंकि यह $-H$,$-CH_3$,$-COCH_3$,और $-CH_2CH_3$ समूहों से जुड़ा है। अतः,यह प्रकाशिक सक्रिय है।

(C) $1$. यौगिक $(A)$ $I_2/NaOH$ के साथ पीला अवक्षेप देता है,जो मिथाइल कीटोन समूह $(CH_3CO-)$ की उपस्थिति को दर्शाता है।
$2$. $(A)$ टॉलेन अभिकर्मक के साथ प्रतिक्रिया नहीं करता है,जिसका अर्थ है कि इसमें मुक्त एल्डिहाइड समूह नहीं है।
$3$. जल-अपघटन पर,$(A)$ टॉलेन परीक्षण में सकारात्मक परिणाम देता है,जो एल्डिहाइड समूह के निर्माण का संकेत देता है।
$4$. विकल्प $(C)$,$CH_3-CO-CH_2-CH(OCH_3)_2$,एक एसिटल है। इसमें मिथाइल कीटोन समूह होता है,इसलिए यह आयोडोफॉर्म परीक्षण देता है। इसमें मुक्त एल्डिहाइड समूह नहीं होता है,इसलिए यह टॉलेन अभिकर्मक के साथ प्रतिक्रिया नहीं करता है। जल-अपघटन पर,एसिटल समूह $-CH(OCH_3)_2$ एल्डिहाइड समूह $-CHO$ में परिवर्तित हो जाता है,जो टॉलेन परीक्षण में सकारात्मक परिणाम देता है।

(C) $1$. प्रारंभिक पदार्थ एडिपिक एसिड $(HOOC-(CH_2)_4-COOH)$ है। डाइकार्बोक्सिलिक एसिड को $BaCO_3$ के साथ गर्म करने पर डीकार्बोक्सिलेशन और चक्रीकरण के माध्यम से एक चक्रीय कीटोन बनता है। अतः,$A$ साइक्लोपेंटेनोन है।
$2$. साइक्लोपेंटेनोन $(A)$ की हाइड्राजीन $(NH_2-NH_2)$ के साथ अभिक्रिया से संबंधित हाइड्राजोन बनता है,जो $B$ (साइक्लोपेंटेनोन हाइड्राजोन) है।
$3$. हाइड्राजोन $(B)$ की $KOH$ और ऊष्मा के साथ अभिक्रिया वुल्फ-किशनर अपचयन है,जो कार्बोनिल समूह को मेथिलीन समूह $(-CH_2-)$ में अपचयित कर देती है। अतः,$C$ साइक्लोपेंटेन है।

(C) $NaHSO_3$ (सोडियम बाइसल्फाइट) एल्डिहाइड और मिथाइल कीटोन के साथ अभिक्रिया करके क्रिस्टलीय बाइसल्फाइट योगात्मक उत्पाद बनाता है।
कीटोन में त्रिविम बाधा (steric hindrance) के कारण यह गैर-मिथाइल कीटोन के साथ अभिक्रिया नहीं करता है।
$CH_3CH_2COCH_2CH_3$ (डाईएथिल कीटोन) एक गैर-मिथाइल कीटोन है और इसमें अधिक त्रिविम बाधा होने के कारण यह $NaHSO_3$ के साथ अभिक्रिया नहीं करता है।

(C) $1$. साइक्लोहेक्सिलिडीनएसिटिक एसिड की अधिक $CH_3Li$ के साथ अभिक्रिया और उसके बाद $HCl/H_2O$ के साथ उपचार करने पर कार्बोक्सिलिक एसिड समूह मिथाइल कीटोन में परिवर्तित हो जाता है,जिससे साइक्लोहेक्सिलिडीनएसिटोन $(A)$ बनता है।
$2$. यौगिक $(A)$ में एक मिथाइल कीटोन समूह $(CH_3-CO-)$ होता है,जो $I_2/NaOH$ के साथ हेलोफॉर्म अभिक्रिया करता है।
$3$. हेलोफॉर्म अभिक्रिया मिथाइल कीटोन को तोड़कर कार्बोक्सिलेट लवण और आयोडोफॉर्म $(CHI_3)$ बनाती है।
$4$. उत्पाद $(B)$ सोडियम साइक्लोहेक्स$-1-$ईन$-1-$कार्बोक्सिलेट है।

(C) चरण $1$: साइक्लोपेंटेनोन $KOD/D_2O$ के साथ अभिक्रिया करके सभी $\alpha$-हाइड्रोजन को ड्यूटेरियम द्वारा प्रतिस्थापित करता है,जिससे $2,2,5,5$-टेट्राड्यूटेरोसाइक्लोपेंटेनोन बनता है।
चरण $2$: इस ड्यूटेरेटेड कीटोन का $LiAlH_4$ द्वारा अपचयन करके संगत अल्कोहल,$2,2,5,5$-टेट्राड्यूटेरोसाइक्लोपेंटेनॉल प्राप्त किया जाता है।
चरण $3$: अंत में,अल्कोहल का अम्ल-उत्प्रेरित निर्जलीकरण $(H^{+}/ \Delta)$ करने पर एल्कीन उत्पाद,$1,5,5$-ट्राइड्यूटेरोसाइक्लोपेंटीन प्राप्त होता है।
अतः,सही क्रम $KOD/D_2O, LiAlH_4, H^{+}/ \Delta$ है।

(C) अभिक्रिया का क्रम इस प्रकार है:
$1. CH_3-CHO + HCN \rightarrow CH_3-CH(OH)-CN (A)$ (एसिटाल्डिहाइड सायनोहाइड्रिन)।
$2. CH_3-CH(OH)-CN \xrightarrow{H_3O^{+}} CH_3-CH(OH)-COOH (B)$ (लैक्टिक अम्ल)।
$3. 2$ लैक्टिक अम्ल $(B)$ के अणु गर्म $(\Delta)$ करने पर अंतरा-आणविक एस्टरीकरण द्वारा लैक्टाइड $(C)$ नामक चक्रीय डाइएस्टर बनाते हैं। लैक्टाइड ज्यामितीय समावयवता (cis और trans) प्रदर्शित करता है।
$4. \text{Lactide} (C) \xrightarrow{LiAlH_4} CH_3-CH(OH)-CH_2OH (D)$ (प्रोपेन$-1,2-$डायोल)।
$5. CH_3-CH(OH)-CH_2OH (D) \xrightarrow{HIO_4} CH_3-CHO (E) + HCHO$.
अतः,उत्पाद $(E)$ एसिटाल्डिहाइड $(CH_3-CHO)$ है।

(B) जलयोजन के लिए साम्य स्थिरांक कार्बोनिल कार्बन की इलेक्ट्रोफिलिसिटी और त्रिविम बाधा (steric hindrance) पर निर्भर करता है।
$1$. एल्डिहाइड,कीटोन की तुलना में अधिक सक्रिय होते हैं क्योंकि उनमें त्रिविम बाधा कम होती है।
$2$. इलेक्ट्रॉन-आकर्षक समूह (जैसे $-Cl$) कार्बोनिल कार्बन की इलेक्ट्रोफिलिसिटी को बढ़ाते हैं,जिससे जलयोजन का साम्य स्थिरांक बढ़ जाता है।
क्रम: $(A) < (C) < (B) < (E) < (D)$.

(C) दिया गया अभिकारक $2$-एसिटाइलसाइक्लोहेक्सानोन है।
$1$. $I_2 NaOH$ के साथ अभिक्रिया हैलोफॉर्म अभिक्रिया है। चूंकि यौगिक में एसिटाइल समूह $(-COCH_3)$ मौजूद है,यह हैलोफॉर्म अभिक्रिया देता है और आयोडोफॉर्म $(CHI_3)$ का पीला अवक्षेप बनाता है। अम्लीकरण $(H^ )$ के बाद यह $2$-ऑक्सोसाइक्लोहेक्सेनकार्बोक्सिलिक अम्ल देता है।
$2$. प्राप्त $2$-ऑक्सोसाइक्लोहेक्सेनकार्बोक्सिलिक अम्ल एक $\beta$-कीटो अम्ल है।
$3$. गर्म करने पर $(\Delta)$,$\beta$-कीटो अम्ल का डिकार्बोक्सिलेशन होता है,जिससे $CO_2$ निकल जाती है और साइक्लोहेक्सानोन प्राप्त होता है।

(B) चरण $1$: क्षार $EtONa$,$Ph-CH_2-CN$ से अम्लीय $\alpha$-हाइड्रोजन को हटाकर कार्बोनियन $Ph-CH^{\ominus}-CN$ बनाता है।
चरण $2$: यह कार्बोनियन एक न्यूक्लियोफाइल के रूप में कार्य करता है और एसिटाइल क्लोराइड $(CH_3-COCl)$ के इलेक्ट्रोफिलिक कार्बोनिल कार्बन पर हमला करता है,जिससे $Ph-CH(CN)-CO-CH_3$ बनता है।
चरण $3$: अम्लीय जल-अपघटन $(H_3O^{\oplus})$ साइनो समूह $(-CN)$ को कार्बोक्सिलिक एसिड समूह $(-COOH)$ में परिवर्तित करता है,जिससे $Ph-CH(COOH)-CO-CH_3$ प्राप्त होता है,जो एक $\beta$-कीटो एसिड है।
चरण $4$: गर्म करने पर $(\Delta)$,$\beta$-कीटो एसिड का डीकार्बोक्सिलेशन ($-CO_2$ का निकलना) होता है और अंतिम उत्पाद $Ph-CH_2-CO-CH_3$ (फिनाइल एसीटोन) प्राप्त होता है।

(B) प्रारंभिक पदार्थ,$3$-मिथाइलपेंटेनल,$C-3$ स्थिति पर एक कायरल केंद्र रखता है।
जब कार्बोनिल कार्बन ($C-1$ स्थिति) पर $CN^-$ का नाभिकरागी योग होता है,तो $C-1$ पर एक नया कायरल केंद्र उत्पन्न होता है।
चूंकि अणु में पहले से ही $C-3$ पर एक कायरल केंद्र है,$C-1$ पर नए कायरल केंद्र के निर्माण के परिणामस्वरूप इस नए केंद्र पर दो संभावित विन्यास ($R$ या $S$) प्राप्त होते हैं।
ये दो परिणामी समावयवी $C-3$ पर समान विन्यास रखते हैं लेकिन $C-1$ पर अलग विन्यास रखते हैं,जो उन्हें डाईस्टेरियोमर्स बनाता है।
इसलिए,उत्पाद डाईस्टेरियोमर्स हैं।

(C) कीटोन की $NaNO_2/HCl$ (जो $HNO_2$ उत्पन्न करता है) के साथ अभिक्रिया $\alpha$-कार्बन परमाणु पर नाइट्रोसेशन की ओर ले जाती है।
$CH_3CH_2COCH_3$ (ब्यूटेनोन) के लिए,दो प्रकार के $\alpha$-हाइड्रोजन होते हैं: $CH_3$ समूह पर और $CH_2$ समूह पर।
नाइट्रोसेशन अधिमानतः अधिक प्रतिस्थापित $\alpha$-कार्बन ($CH_2$ समूह) पर होता है,जिससे $\alpha$-नाइट्रोसो कीटोन $(CH_3CH(NO)COCH_3)$ बनता है।
यह नाइट्रोसो यौगिक अपने ऑक्साइम रूप $CH_3C(=NOH)COCH_3$ (एक $\alpha$-आइसोनाइट्रोसो कीटोन) के साथ चलावयवी साम्यावस्था में रहता है।
अतः,मुख्य उत्पाद $CH_3COC(=NOH)CH_3$ है।

(A) अभिक्रिया अनुक्रम इस प्रकार है:
$1$. $\text{NH}_2\text{OH}$ के साथ अभिक्रिया कीटोन ($1$-इंडेनोन) को उसके ऑक्साइम में परिवर्तित करती है।
$2$. ऑक्साइम अम्ल $(\text{H}^+)$ और ताप $(\Delta)$ की उपस्थिति में $\text{Beckmann rearrangement}$ से गुजरता है,जिससे दो आइसोमेरिक चक्रीय एमाइड (लैक्टम) बनते हैं।
$3$. $\text{LiAlH}_4$ के साथ इन एमाइड्स का अपचयन करने पर संगत चक्रीय एमाइन प्राप्त होते हैं।
अंतिम उत्पाद $1,2,3,4-\text{टेट्राहाइड्रोक्विनोलिन}$ और $1,2,3,4-\text{टेट्राहाइड्रोआइसोक्विनोलिन}$ हैं।

(B) $3,4$-मेथिलीनडायोक्सीबेंज़ल्डिहाइड की नाइट्रोमीथेन $(CH_3NO_2)$ के साथ क्षार $(NaOH)$ की उपस्थिति में अभिक्रिया एक हेनरी अभिक्रिया (नाइट्रो-एल्डोल संघनन) है।
यह अभिक्रिया एक मध्यवर्ती के रूप में $\beta$-हाइड्रॉक्सी नाइट्रो यौगिक बनाती है,जो बाद में निर्जलीकरण होकर नाइट्रोएल्कीन $(A)$ बनाता है,जो $3,4$-मेथिलीनडायोक्सी-$\beta$-नाइट्रोस्टाइरीन है।
$(A)$ की संरचना एक बेंजीन रिंग है जिसमें $3,4$-स्थानों पर मेथिलीनडायोक्सी समूह और $1$-स्थान पर $-CH=CH-NO_2$ समूह होता है।
जब $(A)$ को $HCl$ के साथ गर्म किया जाता है,तो मेथिलीनडायोक्सी समूह $(-O-CH_2-O-)$ का जल-अपघटन होकर संबंधित कैटेकोल व्युत्पन्न (बेंजीन रिंग पर $3,4$-स्थानों पर दो $-OH$ समूह) प्राप्त होता है और साइड चेन $-CH=CH-NO_2$ अपरिवर्तित रहती है।
अतः,अंतिम उत्पाद $(B)$ $3,4$-डाईहाइड्रॉक्सी-$\beta$-नाइट्रोस्टाइरीन है।

(A) अभिक्रिया क्रम इस प्रकार है:
$1$. प्रारंभिक पदार्थ इंडेनोन है। $HCN$ के साथ अभिक्रिया से साइनोहाइड्रिन का निर्माण होता है।
$2$. $LiAlH_4$ के साथ साइनोहाइड्रिन का अपचयन $-CN$ समूह को $-CH_2NH_2$ समूह में बदल देता है,जिससे एक $\beta$-अमीनो अल्कोहल बनता है।
$3$. $NaNO_2/H^+$ के साथ उपचार (Tiffeneau-Demjanov पुनर्विन्यास) से डीएमीनेशन होता है और पांच-सदस्यीय वलय का छह-सदस्यीय वलय में विस्तार होता है,जिसके परिणामस्वरूप $\alpha$-टेट्रालोन का निर्माण होता है।
अतः,अंतिम उत्पाद $(A)$ $\alpha$-टेट्रालोन है।

(C) यह अभिक्रिया $1,7$-डाइक्लोरोहेप्टेन-$4$-ओन की $2 \text{ मोल}$ अल्कोहलिक $KOH$ के साथ उपचार पर आधारित है।
$KOH$ एक क्षार के रूप में कार्य करता है और कार्बोनिल समूह के बगल में स्थित अम्लीय $\alpha$-हाइड्रोजन परमाणुओं को हटा देता है।
परिणामी एनोलेट आयन इंट्रा-मॉलिक्यूलर न्यूक्लियोफिलिक प्रतिस्थापन (पड़ोसी समूह भागीदारी या $N.G.P.$ का एक उदाहरण) से गुजरते हैं और कार्बोनिल कार्बन से जुड़े दो साइक्लोप्रोपेन वलय बनाते हैं।
अतः,अंतिम उत्पाद $(A)$ डाइसाइक्लोप्रोपिल कीटोन है।

(C) इस अभिक्रिया में कार्बोनिल कार्बन पर साइनाइड आयन $(CN^{-})$ का नाभिकरागी आक्रमण होता है।
$HCN$ से $CN^{-}$ उत्पन्न करने के लिए,$HCN$ से प्रोटॉन को हटाने के लिए एक क्षार की आवश्यकता होती है।
उपयोग किया जाने वाला क्षार साइनाइड आयन $(CN^{-})$ से अधिक प्रबल होना चाहिए ताकि साम्यावस्था $CN^{-}$ के निर्माण की ओर स्थानांतरित हो सके।
दिए गए विकल्पों में से,एथॉक्साइड आयन $(EtO^{-})$ साइनाइड आयन $(CN^{-})$ से अधिक प्रबल क्षार है,जो इसे इस अभिक्रिया के लिए एक प्रभावी उत्प्रेरक बनाता है।

(A) कार्बोनिल यौगिकों की नाभिकरागी योग अभिक्रिया के प्रति अभिक्रियाशीलता कार्बोनिल कार्बन पर धनात्मक आवेश के परिमाण पर निर्भर करती है।
$1$. एल्डिहाइड,कीटोन की तुलना में अधिक अभिक्रियाशील होते हैं क्योंकि उनमें त्रिविम बाधा (steric hindrance) कम होती है और इलेक्ट्रॉनिक प्रभाव कम होता है। अतः,$(i), (ii), (iv)$ कीटोन $(iii)$ से अधिक अभिक्रियाशील हैं।
$2$. इलेक्ट्रॉन-आकर्षक समूह $(EWG)$ कार्बोनिल कार्बन पर धनात्मक आवेश को बढ़ाकर अभिक्रियाशीलता बढ़ाते हैं,जबकि इलेक्ट्रॉन-दाता समूह $(EDG)$ इसे कम करते हैं।
$3$. $(ii)$ में $-NO_2$ समूह एक प्रबल $EWG$ है,जो इसे सबसे अधिक अभिक्रियाशील बनाता है।
$4$. $(iv)$ में $-CH_3$ समूह एक $EDG$ है,जो इसे बेंजैल्डिहाइड $(i)$ की तुलना में कम अभिक्रियाशील बनाता है।
$5$. एसीटोफिनोन $(iii)$ एक कीटोन है और इसमें एक इलेक्ट्रॉन-दाता फेनिल समूह होता है,जो इसे सबसे कम अभिक्रियाशील बनाता है।
अतः,सही क्रम $(ii) > (i) > (iv) > (iii)$ है।

(A) मिथाइल विनाइल कीटोन $CH_3-CO-CH=CH_2$ है।
$LiCuMe_2$ (गिलमैन अभिकर्मक) एक मृदु नाभिकरागी (soft nucleophile) है जो $\alpha,\beta$-असंतृप्त कार्बोनिल यौगिकों में संयुग्मी योग ($1$,$4$-addition) अभिक्रिया देता है।
मिथाइल विनाइल कीटोन और $LiCuMe_2$ की अभिक्रिया में,मिथाइल समूह $(CH_3^-)$ द्वि-आबंध के $\beta$-कार्बन पर आक्रमण करता है।
परिणामी एनोलेट का प्रोटोनीकरण होने पर $CH_3-CO-CH_2-CH_2-CH_3$ (पेंटेन$-2-$ओन) प्राप्त होता है।
पेंटेन$-2-$ओन की संरचना विकल्प $A$ में दी गई है।

(B) प्रारंभिक पदार्थ एक $\beta$-कीटो एसिड व्युत्पन्न का डायस्टर है।
$1$. एस्टर समूहों $(CO_2Et)$ का अम्लीय जलअपघटन $(H_3O^ )$ उन्हें कार्बोक्सिलिक एसिड समूहों $(CO_2H)$ में परिवर्तित कर देता है।
$2$. परिणामी $\beta$-कीटो एसिड को गर्म करने $(\Delta)$ पर डिकार्बोक्सिलेशन होता है,जिससे अणु से $CO_2$ बाहर निकल जाता है।
$3$. चूंकि यहां दो ऐसे समूह हैं,इसलिए दोनों का डिकार्बोक्सिलेशन होता है और अंतिम उत्पाद $A$ के रूप में साइक्लोहेक्सेन$-1,4-$डायोन प्राप्त होता है।

(C) अभिक्रिया क्रम इस प्रकार है:
$1$. $(A)$ एक सममितीय कीटोन है। $LiAlH_{4}$ के साथ कीटोन का अपचयन करने पर द्वितीयक अल्कोहल $(B)$ प्राप्त होता है।
$2$. $H^{\oplus}$ और ऊष्मा $(\Delta)$ की उपस्थिति में द्वितीयक अल्कोहल $(B)$ का निर्जलीकरण होकर एल्कीन बनता है।
$3$. उत्पाद के डायस्टेरियोमर्स (ज्यामितीय समावयवी) प्रदर्शित करने के लिए,बने हुए एल्कीन में द्वि-आबंध वाले कार्बन से अलग-अलग समूह जुड़े होने चाहिए।
$4$. विकल्प $(C)$ का विश्लेषण करें: $CH_{3}CH_{2}C(=O)CH_{2}CH_{3}$ (पेंटेन$-3-$ओन)।
$5$. $CH_{3}CH_{2}C(=O)CH_{2}CH_{3} \xrightarrow{LiAlH_{4}} CH_{3}CH_{2}CH(OH)CH_{2}CH_{3}$ (पेंटेन$-3-$ऑल)।
$6$. $CH_{3}CH_{2}CH(OH)CH_{2}CH_{3} \xrightarrow{H^{\oplus}, \Delta} CH_{3}CH=CHCH_{2}CH_{3}$ (पेंट$-2-$ईन)।
$7$. पेंट$-2-$ईन सिस और ट्रांस समावयवियों के रूप में मौजूद होता है,जो डायस्टेरियोमर्स हैं।
अतः,सही अभिकारक $(A)$ पेंटेन$-3-$ओन है।

(C) $LiAlH_4$ का उपयोग करके कीटोन का अपचयन उस स्टोइकोमेट्री का पालन करता है जहाँ $4$ मोल कीटोन $1$ मोल $LiAlH_4$ के साथ अभिक्रिया करके एक एल्युमिनियम एल्कोक्साइड मध्यवर्ती बनाते हैं।
संतुलित अभिक्रिया है: $4 \text{ Cyclobutanone} + LiAlH_4 \rightarrow (\text{Cyclobutoxy})_4AlLi$।
$H_3O^{\oplus}$ के साथ जल-अपघटन करने पर,यह $4$ मोल साइक्लोब्यूटेनॉल देता है।
अतः,$4$ मोल साइक्लोब्यूटेनोन के सापेक्ष $LiAlH_4$ का स्टोइकोमेट्रिक गुणांक $x$,$1/4$ है।

(A) एसीटोन $(CH_3COCH_3)$ है,जिसका आणविक भार $58 \ g/mol$ है।
$(A) \xrightarrow{NH_2OH} (B)$ (एसीटोन ऑक्साइम,$CH_3C(=NOH)CH_3$)।
$(B) \xrightarrow{H_2SO_4} (C)$ ($N$-मिथाइलएसिटामाइड,$CH_3CONHCH_3$,बेकमैन पुनर्विन्यास द्वारा)।
$(C) \xrightarrow{H_3O^{\oplus}} (D) + (E)$ (एसिटिक एसिड,$CH_3COOH$ और मिथाइलएमीन,$CH_3NH_2$)।
$(E) \xrightarrow{CHCl_3, KOH} CH_3NC$ (कार्बाइलएमीन परीक्षण मिथाइलएमीन की पुष्टि करता है)।
$(D) \xrightarrow{SOCl_2} (F)$ (एसिटाइल क्लोराइड,$CH_3COCl$)।
$(F) \xrightarrow{(i) PhMgBr (excess) (ii) H^{\oplus}} (G)$ ($1$,$1$-डाइफेनिलएथेनॉल,$Ph_2C(OH)CH_3$)।
$(G) \xrightarrow[\Delta]{H^{\oplus}} (H)$ ($1$,$1$-डाइफेनिलएथीन,$Ph_2C=CH_2$)।
$(H) \xrightarrow{CH_2I_2, Zn/Cu} \text{1,1-डाइफेनिलसाइक्लोप्रोपेन}$ (सिमन्स-स्मिथ अभिक्रिया)।
अतः,$(A)$ एसीटोन है,$C_3H_6O$,आणविक भार $= 3 \times 12 + 6 \times 1 + 16 = 58$।

(C) यह अभिक्रिया जलीय अम्ल की उपस्थिति में एल्डिहाइड के जलयोजन (hydration) को दर्शाती है।
एल्डिहाइड अपने हाइड्रेट रूप के साथ साम्यावस्था में रहते हैं,जिसे जेमिनल डायोल कहा जाता है।
दिए गए एल्डिहाइड $Ph_2CH-CHO$ के लिए,कार्बोनिल समूह पर पानी के जुड़ने से जेमिनल डायोल $Ph_2CH-CH(OH)_2$ का निर्माण होता है।
यह हाइड्रेट साम्यावस्था मिश्रण में मुख्य उत्पाद $(A)$ है।

(D) एल्डिहाइड या कीटोन से स्थिर हाइड्रेट का निर्माण कार्बोनिल कार्बन से जुड़े मजबूत इलेक्ट्रॉन-विथड्रॉइंग समूहों की उपस्थिति पर निर्भर करता है।
$1$. $CCl_3-CHO$ (क्लोरल) तीन क्लोरीन परमाणुओं के मजबूत $-I$ प्रभाव के कारण क्लोरल हाइड्रेट नामक एक स्थिर हाइड्रेट बनाता है।
$2$. निनहाइड्रिन एक स्थिर हाइड्रेट बनाता है क्योंकि बगल में मौजूद इलेक्ट्रॉन-विथड्रॉइंग कार्बोनिल समूहों के कारण कार्बोनिल समूह अत्यधिक इलेक्ट्रोफिलिक होता है।
$3$. $(CF_3)_2CO$ (हेक्साफ्लोरोएसीटोन) दो $-CF_3$ समूहों के मजबूत $-I$ प्रभाव के कारण स्थिर हाइड्रेट बनाता है।
अतः,ये सभी यौगिक स्थिर हाइड्रेट बनाते हैं।

(B) चक्रीय प्रणालियों में जेम-डायोल की स्थिरता कोणीय तनाव (angle strain) से राहत द्वारा निर्धारित होती है।
तीन-सदस्यीय वलय $(I)$ में,बंध कोण $60^{\circ}$ है,जो अत्यधिक तनावपूर्ण है।
चार-सदस्यीय वलय $(II)$ में,बंध कोण $90^{\circ}$ है,जिसमें तीन-सदस्यीय वलय की तुलना में कम तनाव होता है।
पांच-सदस्यीय वलय $(III)$ में,बंध कोण $108^{\circ}$ है,जो आदर्श चतुष्फलकीय कोण $109.5^{\circ}$ के सबसे करीब है,जिसके परिणामस्वरूप सबसे कम कोणीय तनाव होता है।
इसलिए,जैसे-जैसे वलय का आकार तीन से पांच सदस्यों तक बढ़ता है,स्थिरता बढ़ती है।
स्थिरता का घटता क्रम $III > II > I$ है।

(A) कार्बोनिल यौगिकों का जलयोजन कार्बोनिल कार्बन की इलेक्ट्रोफिलिसिटी और त्रिविम बाधा (steric hindrance) पर निर्भर करता है।
$1$. इलेक्ट्रॉन-आकर्षक समूह (जैसे $-F$ या $-Cl$) प्रेरणिक प्रभाव ($-I$ प्रभाव) द्वारा कार्बोनिल कार्बन की इलेक्ट्रोफिलिसिटी को बढ़ाते हैं,जिससे पानी द्वारा न्यूक्लियोफिलिक आक्रमण आसान हो जाता है।
$2$. $CF_3-CO-CF_3$ (हेक्साफ्लोरोएसीटोन) में दो अत्यधिक विद्युत ऋणात्मक $CF_3$ समूह होते हैं,जो प्रबल $-I$ प्रभाव डालते हैं,जिससे कार्बोनिल कार्बन पर धनात्मक आवेश काफी बढ़ जाता है।
$3$. परिणामस्वरूप,$CF_3-CO-CF_3$ अन्य विकल्पों की तुलना में सबसे आसानी से एक स्थिर हाइड्रेट (जेम-डायोल) बनाता है।
अतः,सही विकल्प $A$ है।

(B) प्रारंभिक पदार्थ एक $\beta$-कीटो एसिड है। गर्म करने पर $(\Delta)$,यह डिकार्बोक्सिलेशन के माध्यम से एक कीटोन बनाता है। अभिक्रिया इस प्रकार है: $\text{Cyclohexyl-CO-CH}_2\text{COOH} \xrightarrow{\Delta} \text{Cyclohexyl-CO-CH}_3 + \text{CO}_2$. अतः,उत्पाद $(A)$ एसिटाइलसाइक्लोहेक्सेन (या साइक्लोहेक्सिल मिथाइल कीटोन) है।
इसके बाद,क्लेमेंसन अपचयन $(Zn(Hg)/HCl)$ कार्बोनिल समूह $(C=O)$ को मिथाइलीन समूह $(CH_2)$ में अपचयित करता है।
इसलिए,$\text{Cyclohexyl-CO-CH}_3 \xrightarrow{Zn(Hg)/HCl} \text{Cyclohexyl-CH}_2\text{CH}_3$.
अंतिम उत्पाद $(B)$ इथाइलसाइक्लोहेक्सेन है।

(D) रूपांतरण निम्नलिखित चरणों द्वारा होता है:
$1$. $1,2$-डाइमिथाइलसाइक्लोहेक्सिन का ओजोनोलिसिस $(O_3/Zn)$ $2,6$-हेप्टेनडायोन देता है।
$2$. अंतःआणविक एल्डोल संघनन $(EtONa/EtOH/\Delta)$ डाइकीटोन को चक्रीय $\alpha,\beta$-असंतृप्त कीटोन में परिवर्तित करता है।
$3$. हेलोफॉर्म अभिक्रिया $(NaOCl)$ मिथाइल कीटोन समूह को कार्बोक्सिलिक एसिड समूह में परिवर्तित करती है।
$4$. अम्लीकरण $(H^{+})$ अंतिम उत्पाद,$2$-मिथाइलसाइक्लोहेक्स-$1$-ईन-$1$-कार्बोक्सिलिक एसिड देता है।

(C) इस अभिक्रिया में एल्डिहाइड का अल्फा-ब्रोमिनेशन और उसके बाद डीहाइड्रोब्रोमिनेशन शामिल है।
चरण $a$: $H^{+}$ उत्प्रेरक की उपस्थिति में साइक्लोहेक्सेनकार्बाल्डिहाइड की $Br_2$ के साथ अभिक्रिया इनोल रूप के माध्यम से अल्फा-ब्रोमोसाइक्लोहेक्सेनकार्बाल्डिहाइड देती है।
चरण $b$: अल्फा-ब्रोमोएल्डिहाइड,अल्कोहलिक $KOH$ $(alc. KOH)$ जैसे क्षार का उपयोग करके डीहाइड्रोब्रोमिनेशन (विलोपन) अभिक्रिया द्वारा अल्फा,बीटा-असंतृप्त एल्डिहाइड (साइक्लोहेक्स$-1-$ईनकार्बाल्डिहाइड) बनाता है।
अतः,सही अभिकर्मक $a = Br_2 / H^{+}$ और $b = alc. KOH$ हैं।

(C) इस अभिक्रिया में विसिनल डायोल की एल्डिहाइड $(PhCHO)$ के साथ अम्ल-उत्प्रेरित अभिक्रिया शामिल है।
यह एक मानक एसिटलीकरण अभिक्रिया है जहाँ डायोल,कार्बोनिल यौगिक के साथ अभिक्रिया करके एक चक्रीय एसिटल बनाता है।
डायोल के दो हाइड्रॉक्सिल समूह बेंजाल्डिहाइड के कार्बोनिल समूह के साथ संघनित होकर पाँच-सदस्यीय डाइऑक्सोलेन वलय बनाते हैं।
अतः,सही उत्पाद विकल्प $C$ द्वारा दर्शाया गया है।

(D) $HCN$ का एल्डिहाइड में योग एक न्यूक्लियोफिलिक योग अभिक्रिया है। साम्य स्थिरांक $K_{eq.}$ कार्बोनिल कार्बन की इलेक्ट्रोफिलिसिटी पर निर्भर करता है।
इलेक्ट्रॉन-दाता समूह (जैसे $-OCH_3$ और $-N(CH_3)_2$) अनुनाद ($+M$ प्रभाव) द्वारा कार्बोनिल कार्बन की इलेक्ट्रोफिलिसिटी को कम करते हैं,जिससे $K_{eq.}$ का मान घट जाता है।
प्रतिस्थापियों की तुलना:
- $(II)$ में,बेंजीन रिंग पर कोई प्रतिस्थापी नहीं है।
- $(I)$ में,$-OCH_3$ समूह $+M$ प्रभाव दर्शाता है।
- $(III)$ में,$-N(CH_3)_2$ समूह $-OCH_3$ की तुलना में अधिक मजबूत $+M$ प्रभाव दर्शाता है।
इसलिए,इलेक्ट्रोफिलिसिटी का क्रम $(II) > (I) > (III)$ है,जो $K_{eq.}$ मानों का भी क्रम है।
अतः,सही क्रम $II > I > III$ है।

(B) ये अभिक्रियाएं साइनोहाइड्रिन के कार्बोनिल यौगिकों और $HCN$ में वियोजन को दर्शाती हैं।
अभिक्रिया $(1)$ एसीटोन साइनोहाइड्रिन का वियोजन है और अभिक्रिया $(2)$ एसिटाल्डिहाइड साइनोहाइड्रिन का वियोजन है।
साइनोहाइड्रिन के निर्माण के लिए साम्य स्थिरांक $K_{form} = \frac{1}{K_{dissociation}}$ होता है।
कम त्रिविम बाधा (steric hindrance) और इलेक्ट्रॉनिक कारकों के कारण एल्डिहाइड,कीटोन की तुलना में नाभिकरागी योग अभिक्रियाओं के प्रति अधिक सक्रिय होते हैं।
इसलिए,एसिटाल्डिहाइड साइनोहाइड्रिन के लिए निर्माण स्थिरांक,एसीटोन साइनोहाइड्रिन की तुलना में अधिक होता है।
इसका अर्थ है $K_{form(acetaldehyde)} > K_{form(acetone)}$।
चूंकि $K_{form} = \frac{1}{K_{dissociation}}$,इसलिए $\frac{1}{K_2} > \frac{1}{K_1}$,जिससे $K_1 > K_2$ प्राप्त होता है।

(D) $pH = 9-10$ पर एसीटोन की $HCN$ के साथ अभिक्रिया एक नाभिकरागी-योगज (nucleophilic addition) अभिक्रिया है।
इस अभिक्रिया में,नाभिकरागी $CN^-$ साइनोहाइड्रिन बनाने के लिए इलेक्ट्रोफिलिक कार्बोनिल कार्बन पर आक्रमण करता है।
एल्कीन यह अभिक्रिया नहीं दिखाते हैं क्योंकि उनमें इलेक्ट्रोफिलिक कार्बन केंद्र की कमी होती है (एल्कीन में कार्बन पर कोई आंशिक धनात्मक आवेश विकसित नहीं होता है)।
इसलिए,दिए गए सभी कथन सही हैं।

(A) एसिटल एक ऐसा यौगिक है जिसमें एक ही कार्बन परमाणु से दो ईथर लिंकेज जुड़े होते हैं,जिसे सामान्य सूत्र $R_2C(OR')_2$ द्वारा दर्शाया जाता है।
संरचनाओं का विश्लेषण:
$(i)$ यह एक बाइसाइक्लिक एसिटल है जिसमें दो ऑक्सीजन परमाणु एक ही कार्बन से जुड़े हैं।
$(ii)$ यह एक फ्यूज्ड बाइसाइक्लिक ईथर है,एसिटल नहीं,क्योंकि ऑक्सीजन परमाणु एक ही कार्बन परमाणु से नहीं जुड़े हैं।
$(iii)$ यह एक स्पाइरो-एसिटल है जिसमें दो ऑक्सीजन परमाणु एक ही स्पाइरो कार्बन परमाणु से जुड़े हैं।
$(iv)$ यह एक चक्रीय एसिटल है जिसमें दो ऑक्सीजन परमाणु एक ही कार्बन से जुड़े हैं।
$(v)$ यह एक अचक्रीय एसिटल है जिसमें दो मेथॉक्सी समूह एक ही कार्बन से जुड़े हैं।
अतः,यौगिक $(ii)$ एसिटल नहीं है।

(B) चरण $1$: $HgSO_4$ और $H_2SO_4$ के साथ प्रोपाइन $(CH_3-C\equiv CH)$ की अभिक्रिया मार्कोवनिकोव नियम का पालन करने वाली जलयोजन अभिक्रिया है,जो उत्पाद $A$ के रूप में एसीटोन $(CH_3-CO-CH_3)$ देती है।
चरण $2$: $NaBH_4$ के साथ एसीटोन $(CH_3-CO-CH_3)$ का अपचयन कीटोन समूह को द्वितीयक अल्कोहल में अपचयित करता है,जिससे उत्पाद $B$ के रूप में $2-$प्रोपेनॉल $(CH_3-CH(OH)-CH_3)$ प्राप्त होता है।

(A) इस अभिक्रिया में रेट्रो-एल्डोल विदलन और उसके बाद अंतःआण्विक एल्डोल संघनन शामिल है।
$1$. क्षार $HO^-$ साइक्लोप्रोपेन व्युत्पन्न के हाइड्रॉक्सिल समूह पर आक्रमण करता है,जिससे रेट्रो-एल्डोल क्रियाविधि के माध्यम से वलय खुल जाती है और एक रैखिक मध्यवर्ती $CH_3-CO-CH_2-CH_2-CHO$ बनता है।
$2$. यह रैखिक मध्यवर्ती फिर $HO^-$ और ऊष्मा की उपस्थिति में अंतःआण्विक एल्डोल संघनन से गुजरता है और द्वि-आबंध युक्त पांच-सदस्यीय वलय बनाता है,जो साइक्लोपेंट$-2-$ईन$-1-$ओन है।
$3$. अतः,अंतिम उत्पाद $C$ साइक्लोपेंट$-2-$ईन$-1-$ओन है।

(B) प्रारंभिक पदार्थ एक $\beta$-हाइड्रॉक्सी कीटोन है। क्षार $(HO^-)$ की उपस्थिति में,यह एक डाइकीटोन मध्यवर्ती $(CH_3-CO-CH_2-CH_2-CH_2-CO-CH_3)$ बनाने के लिए रेट्रो-एल्डोल अभिक्रिया से गुजरता है। यह डाइकीटोन फिर अंतः-आणविक एल्डोल संघनन और उसके बाद निर्जलीकरण से गुजरकर अंतिम उत्पाद $3$-मिथाइलसाइक्लोहेक्स-$2$-ईन-$1$-ओन देता है। अतः,सही क्रम रेट्रो-एल्डोल और उसके बाद अंतः-आणविक एल्डोल संघनन है।

(D) यह अभिक्रिया अम्ल उत्प्रेरक $(H_2SO_4)$ की उपस्थिति में $1,5-\text{cyclooctanedione}$ का अंतःआण्विक एल्डोल संघनन है।
$1$. इनोल का निर्माण: एक कार्बोनिल समूह प्रोटोनेटेड होता है,और निकटवर्ती $\alpha$-कार्बन एक प्रोटॉन खोकर इनोल बनाता है।
$2$. न्यूक्लियोफिलिक आक्रमण: इनोल द्वि-आबंध दूसरे कार्बोनिल कार्बन पर आक्रमण करता है,जिससे एक बाइसाइक्लिक संरचना बनती है।
$3$. निर्जलीकरण: परिणामी $\beta$-हाइड्रॉक्सी कीटोन निर्जलीकरण ($H_2O$ का निकलना) के माध्यम से एक $\alpha,\beta$-असंतृप्त कीटोन बनाता है।
$4$. अंतिम उत्पाद बाइसाइक्लो[$3.3$.$0$]ऑक्ट$-1-$इन$-6-$ओन है,जो विकल्प $(D)$ के अनुरूप है।

(B) यह अभिक्रिया $CH_3-CO-CH_2-CH_2-CH_2-CH_2-CHO$ का अंतःआणविक एल्डोल संघनन है।
$1$. क्षार $HO^-$ कीटोन समूह ($CH_3$ समूह) से $\alpha$-हाइड्रोजन को हटाकर एक एनोलेट आयन बनाता है।
$2$. यह एनोलेट आयन एल्डिहाइड समूह के कार्बोनिल कार्बन पर आक्रमण करता है,जिससे पांच-सदस्यीय वलय का निर्माण होता है।
$3$. गर्म करने $(\Delta)$ पर निर्जलीकरण ($H_2O$ का निकलना) से संयुग्मित असंतृप्त उत्पाद प्राप्त होता है।
$4$. निर्मित संरचना $1$-एसिटाइलसाइक्लोपेंटीन है,जो विकल्प $(B)$ के अनुरूप है।

(B) यह अभिक्रिया सिनेमैल्डिहाइड $(Ph-CH=CH-CHO)$ और क्रोटोनल्डिहाइड $(CH_3-CH=CH-CHO)$ के बीच क्रॉस-एल्डोल संघनन है।
क्षार की उपस्थिति में,क्रोटोनल्डिहाइड का $\alpha$-हाइड्रोजन हटकर एनोलेट आयन बनाता है: $CH_2^--CH=CH-CHO$।
यह एनोलेट आयन सिनेमैल्डिहाइड के कार्बोनिल कार्बन पर आक्रमण करता है।
एल्डोल योग और उसके बाद गर्म करने $(\Delta)$ पर निर्जलीकरण के परिणामस्वरूप,अंतिम उत्पाद बनता है।
अभिक्रिया का क्रम इस प्रकार है:
$CH_3-CH=CH-CHO \xrightarrow{\text{base}} CH_2^--CH=CH-CHO$
$CH_2^--CH=CH-CHO + Ph-CH=CH-CHO \rightarrow Ph-CH=CH-CH(OH)-CH_2-CH=CH-CHO$
$Ph-CH=CH-CH(OH)-CH_2-CH=CH-CHO \xrightarrow{\Delta, -H_2O} Ph-(CH=CH)_3-CHO$
अंतिम उत्पाद $Ph-(CH=CH)_3-CHO$ है।

(C) $1$. $CH_3CHO$,$5\,^{\circ}C$ पर $10\% \, NaOH$ की उपस्थिति में एल्डोल संघनन द्वारा $3-hydroxybutanal$ $(CH_3-CH(OH)-CH_2-CHO)$ बनाता है।
$2$. गर्म करने पर $(\Delta)$,$3-hydroxybutanal$ निर्जलीकरण द्वारा $but-2-enal$ $(CH_3-CH=CH-CHO)$ बनाता है।
$3$. अंत में,$H_2/Ni$ के साथ हाइड्रोजनीकरण करने पर एल्डिहाइड समूह और द्वि-आबंध का अपचयन होकर $n-butanol$ $(CH_3-CH_2-CH_2-CH_2-OH)$ प्राप्त होता है।

(B) यह अभिक्रिया एक अंतःआणविक एल्डोल संघनन और उसके बाद निर्जलीकरण है।
उत्पाद $1$-एसिटाइलसाइक्लोपेंटीन है।
एल्डोल संघनन के माध्यम से पांच-सदस्यीय वलय बनाने के लिए,प्रारंभिक पदार्थ को एक ऐसा डाइकार्बोनिल यौगिक होना चाहिए जो एक स्थिर वलय के निर्माण की अनुमति दे।
$CH_3-CO-(CH_2)_4-CHO$ (हेप्टेन-$2,6$-डायोन व्युत्पन्न) अंतःआणविक एल्डोल संघनन से गुजरकर पांच-सदस्यीय वलय वाला उत्पाद बनाता है।
अतः,अभिकारक $(A)$ $CH_3-CO-(CH_2)_4-CHO$ है।

(B) दिया गया अभिकारक $CH_3-C(=O)-CH_2-C(CH_3)_2-CHO$ है। $KOH$ और $H_2O$ की उपस्थिति में,अंतःआण्विक एल्डोल संघनन अभिक्रिया होती है। कीटोन के बगल वाले $CH_2$ समूह पर इनॉलेट बनता है,जो फिर एल्डिहाइड के कार्बोनिल कार्बन पर आक्रमण करता है। यह एक पांच-सदस्यीय वलय बनाता है। इसके बाद निर्जलीकरण होने से $\alpha,\beta-\text{असंतृप्त कीटोन}$ बनता है,जो $4,4-\text{dimethylcyclopent-2-en-1-one}$ है।

(A) यह अभिक्रिया एक असममित कीटोन,$2$-मेथिलसाइक्लोहेक्सेनोन के ऐल्काइलेशन को दर्शाती है,जिसमें एक प्रबल और त्रिविम रूप से बाधित क्षार,$LDA$ (लिथियम डाइआइसोप्रोपिलएमाइड) का उपयोग किया जाता है।
$LDA$ एक काइनेटिक क्षार है जो कम त्रिविम बाधित $\alpha$-कार्बन से प्रोटॉन को चुनिंदा रूप से हटाता है।
$2$-मेथिलसाइक्लोहेक्सेनोन में दो प्रकार के $\alpha$-कार्बन होते हैं: एक तृतीयक कार्बन (मेथिल समूह के साथ) और दूसरा द्वितीयक कार्बन ($-CH_2-$ समूह)।
$LDA$ काइनेटिक इनॉलेट बनाने के लिए कम बाधित $-CH_2-$ $\alpha$-कार्बन से प्रोटॉन को हटाता है।
इसके बाद इस काइनेटिक इनॉलेट की एथिल आयोडाइड $(CH_3-CH_2-I)$ के साथ अभिक्रिया होने पर कम प्रतिस्थापित $\alpha$-कार्बन पर ऐल्काइलेशन होता है।
अतः,मुख्य उत्पाद $A$,$2$-एथिल-$6$-मेथिलसाइक्लोहेक्सेनोन है।

(C) दी गई अभिक्रिया एक अंतःआण्विक कैनिज़ारो अभिक्रिया है।
फ्थैल्डिहाइड $(C_6H_4(CHO)_2)$ सांद्र $NaOH$ के साथ अभिक्रिया करके असमानुपातन (disproportionation) अभिक्रिया करता है,जहाँ एक एल्डिहाइड समूह का अपचयन होकर अल्कोहल $(-CH_2OH)$ बनता है और दूसरे का ऑक्सीकरण होकर कार्बोक्सिलेट आयन $(-COO^-)$ बनता है।
अतः,उत्पाद $o$-हाइड्रॉक्सीमिथाइलबेन्जोएट है।

(A) (साइक्लोहेक्सेन$-1,3-$डायोन) से बनने वाला इनॉलेट,$B$ (साइक्लोहेक्सेन$-1,4-$डायोन) से बनने वाले इनॉलेट की तुलना में काफी अधिक स्थिर होता है।
$A$ के इनॉलेट में,ऋण आवेश अनुनाद ($-M$ प्रभाव) के माध्यम से दो कार्बोनिल समूहों पर विस्थानीकृत (delocalized) होता है,जो अतिरिक्त स्थिरता प्रदान करता है।
$B$ के इनॉलेट में,ऋण आवेश केवल एक कार्बोनिल समूह पर विस्थानीकृत होता है,क्योंकि दूसरा कार्बोनिल समूह कार्बोनियन की अनुनाद स्थिरता में भाग लेने के लिए बहुत दूर होता है।
इसलिए,$A$ का इनॉलेट अधिक स्थिर है।

(A) मिश्रित एल्डोल संघनन बेंज़लडिहाइड $(C_6H_5CHO)$ और एसीटोन $(CH_3COCH_3)$ के बीच होता है।
एसीटोन एक क्षार की उपस्थिति में एनोलेट आयन $(CH_3COCH_2^-)$ बनाकर न्यूक्लियोफाइल के रूप में कार्य करता है।
यह एनोलेट आयन बेंज़लडिहाइड के इलेक्ट्रोफिलिक कार्बोनिल कार्बन पर आक्रमण करता है।
निर्जलीकरण के बाद,अंतिम उत्पाद बेंज़लएसीटोन बनता है,जिसकी संरचना $C_6H_5CH=CHCOCH_3$ है।

(A) यह अभिक्रिया निम्नलिखित चरणों के माध्यम से आगे बढ़ती है:
$1$. क्षार $HO^-$ $1,3-\text{cyclohexanedione}$ से एक $\alpha$-हाइड्रोजन को हटाकर एनोलेट आयन बनाता है।
$2$. यह एनोलेट आयन $Cl-CH_2-CHO$ पर न्यूक्लियोफिलिक प्रतिस्थापन $(S_N2)$ अभिक्रिया करता है,जिससे क्लोराइड आयन विस्थापित हो जाता है।
$3$. प्राप्त मध्यवर्ती अंतःआणविक एल्डोल संघनन और उसके बाद निर्जलीकरण (dehydration) से गुजरकर अंतिम बाइसिक्लिक उत्पाद बनाता है।
$4$. अंतिम उत्पाद एक कीटोन और फुरान वलय युक्त फ्यूज्ड रिंग सिस्टम है,जो विकल्प $A$ के अनुरूप है।

(A) अभिक्रिया अनुक्रम में ओजोनोलिसिस और उसके बाद अंतःआण्विक एल्डोल संघनन शामिल है।
$1$. $(A)$ का $(i) O_3$ और $(ii) Zn, H_2O$ के साथ ओजोनोलिसिस द्वि-आबंध को तोड़कर एक डाइकार्बोनिल यौगिक $(B)$ बनाता है।
$2$. दिखाई गई उत्पाद एक चक्रीय $\alpha,\beta$-असंतृप्त कीटोन है।
$3$. अंतिम उत्पाद $2$-मिथाइलसाइक्लोपेंट-$2$-एनोन प्राप्त करने के लिए,मध्यवर्ती $(B)$ हेप्टेन-$2,6$-डायोन होना चाहिए।
$4$. यह डायोन $1$-मिथाइलसाइक्लोहेक्स-$1$-ईन के ओजोनोलिसिस द्वारा बनता है।