Properties Questions in Hindi

(C) यह अभिक्रिया कीटोन का $\alpha$-ब्रोमीनीकरण है।
$AlCl_3$ जैसे लुईस अम्ल या अम्ल उत्प्रेरक की उपस्थिति में,कीटोन अपने इनोल रूप के साथ साम्यावस्था में रहता है।
इनोल रूप एक न्यूक्लियोफाइल के रूप में कार्य करता है और $Br_2$ अणु पर आक्रमण करता है।
$\alpha$-कार्बन (कार्बोनिल समूह के बगल वाला कार्बन) न्यूक्लियोफिलिक आक्रमण का स्थान है।
$1$-फेनिलब्यूटेन-$1$-ओन $(C_6H_5COCH_2CH_2CH_3)$ के लिए,$\alpha$-कार्बन वह है जो कार्बोनिल समूह से जुड़ा है $(C_6H_5COCH(Br)CH_2CH_3)$।
इसलिए,उत्पाद $2$-ब्रोमो-$1$-फेनिलब्यूटेन-$1$-ओन है।

(C) $1$. यौगिक $(A)$ का आणविक सूत्र $C_6H_{12}O_3$ है।
$2$. यह आयोडोफॉर्म परीक्षण में धनात्मक परिणाम देता है,जो $CH_3-C(=O)-$ समूह की उपस्थिति को दर्शाता है।
$3$. यह टॉलेन परीक्षण में ऋणात्मक परिणाम देता है,जिसका अर्थ है कि इसमें एल्डिहाइड समूह नहीं है।
$4$. अम्ल-उत्प्रेरित जल-अपघटन पर,यह एक ऐसा उत्पाद देता है जो टॉलेन परीक्षण में धनात्मक परिणाम देता है,जो एल्डिहाइड समूह के निर्माण का संकेत देता है।
$5$. संरचना $CH_3-C(=O)-CH_2-CH(OCH_3)_2$ में $CH_3-C(=O)-$ समूह (आयोडोफॉर्म परीक्षण के लिए धनात्मक) और एक एसिटल समूह (टॉलेन परीक्षण के लिए ऋणात्मक) होता है।
$6$. $H^+$ की उपस्थिति में एसिटल समूह $-CH(OCH_3)_2$ का जल-अपघटन एल्डिहाइड समूह $-CHO$ देता है,जो टॉलेन परीक्षण में धनात्मक परिणाम देता है।
$7$. इसलिए,यौगिक $CH_3-C(=O)-CH_2-CH(OCH_3)_2$ है।

(C) $1$-मिथाइल-$1$-साइक्लोहेक्सिल हाइड्रोजन पेरोक्साइड का अम्ल-उत्प्रेरित पुनर्विन्यास पेरोक्साइड ऑक्सीजन के प्रोटोनेशन के साथ शुरू होता है,जिसके बाद रिंग कार्बन का ऑक्सीजन परमाणु पर स्थानांतरण होता है,जिससे रिंग का विस्तार होता है और अंततः एक टर्मिनल हाइड्रॉक्सिल समूह वाला कीटोन बनता है।
उत्पाद $6$-हाइड्रॉक्सीहेक्सेन-$2$-ओन है,जिसकी संरचना $CH_3-CO-(CH_2)_5-OH$ है।
यह यौगिक $CH_3-CO-$ समूह के कारण आयोडोफॉर्म परीक्षण,कार्बोनिल समूह के कारण $2,4-DNP$ परीक्षण और प्राथमिक अल्कोहल समूह के कारण $CrO_3$ के साथ सकारात्मक परीक्षण देता है।

(B) कार्बोनिल यौगिकों की नाभिकरागी योग अभिक्रिया (जैसे ग्रिगनार्ड अभिकर्मक) के प्रति अभिक्रियाशीलता कार्बोनिल कार्बन पर धनात्मक आवेश के परिमाण पर निर्भर करती है।
$1$. $HCHO$ $(II)$ में कार्बोनिल कार्बन से दो हाइड्रोजन परमाणु जुड़े होते हैं,जो कोई इलेक्ट्रॉन-दाता प्रभाव नहीं डालते हैं,जिससे यह सबसे अधिक अभिक्रियाशील होता है।
$2$. $CH_3CHO$ $(I)$ में एक मिथाइल समूह होता है जो $+I$ (प्रेरणिक) प्रभाव डालता है,जो कार्बोनिल कार्बन पर धनात्मक आवेश को कम करता है,जिससे यह $HCHO$ की तुलना में कम अभिक्रियाशील हो जाता है।
$3$. $CH_3COC_6H_5$ $(III)$ में कार्बोनिल कार्बन से एक फेनिल समूह जुड़ा होता है,जो एक मजबूत $+M$ (मेसोमेरिक) प्रभाव डालता है,जो कार्बोनिल कार्बन पर धनात्मक आवेश को काफी कम कर देता है,जिससे यह सबसे कम अभिक्रियाशील हो जाता है।
अतः,अभिक्रियाशीलता का सही क्रम $II > I > III$ है।

(B) यह अभिक्रिया अम्ल उत्प्रेरक $(TsOH)$ की उपस्थिति में $1,3-diol$ और फॉर्मेल्डिहाइड $(HCHO)$ से एक चक्रीय एसिटल के निर्माण को दर्शाती है।
प्रारंभिक पदार्थ $CH_3-CH(OH)-CH(CH_2Ph)-CH_2OH$ है।
$1$ और $3$ स्थिति पर स्थित दो हाइड्रॉक्सिल समूह $HCHO$ के साथ अभिक्रिया करके $1,3-dioxane$ वलय बनाते हैं।
$CH_3$ समूह और $CH_2Ph$ समूह से जुड़े कार्बन परमाणु वलय का हिस्सा हैं।
विकल्पों की तुलना करने पर,विकल्प $(B)$ सही चक्रीय एसिटल को दर्शाता है।

(B) यह प्रतिक्रिया एक चक्रीय एसिटल (विशेष रूप से,$1,3-\text{dioxolane}$ व्युत्पन्न) का जल-अपघटन दर्शाती है ताकि मूल एल्डिहाइड (बेंजाल्डिहाइड) और डायोल (एथिलीन ग्लाइकॉल) को पुन: प्राप्त किया जा सके।
एसिटल क्षारीय स्थितियों में स्थिर होते हैं लेकिन जलीय अम्ल की उपस्थिति में एल्डिहाइड या कीटोन में जल-अपघटित हो जाते हैं।
इसलिए,सही स्थिति $H_2O, H_2SO_4, \text{heat}$ (अम्लीय जल-अपघटन) है।
अतः,सही विकल्प $(B)$ है।

(C) यह अभिक्रिया अतिरिक्त $CH_3I$ और $KH$ का उपयोग करके साइक्लोहेक्सानोन के एल्काइलेशन को दर्शाती है।
$KH$ एक प्रबल क्षार है जो कीटोन के $\alpha$-कार्बन से प्रोटॉन हटाकर एनोलेट आयन बनाता है।
चूंकि $KH$ और $CH_3I$ आधिक्य में हैं,इसलिए साइक्लोहेक्सानोन के सभी चार $\alpha$-हाइड्रोजन परमाणु मिथाइल समूहों द्वारा प्रतिस्थापित हो जाते हैं।
सबसे पहले,दो $\alpha$-कार्बन से प्रोटॉन हटकर डायनोलेट बनता है,जो $CH_3I$ के साथ अभिक्रिया करके $2,6$-डाइमिथाइलसाइक्लोहेक्सानोन बनाता है।
अतिरिक्त $KH$ और $CH_3I$ के साथ आगे की अभिक्रिया शेष दो $\alpha$-हाइड्रोजन को प्रतिस्थापित करती है,जिसके परिणामस्वरूप $2,2,6,6$-टेट्रामिथाइलसाइक्लोहेक्सानोन प्राप्त होता है।

(B) इस अभिक्रिया में $-OH$ समूह की उपस्थिति में कीटोन समूह का मेथिलीन समूह $(-CH_2-)$ में अपचयन होता है।
क्लेमेन्सन अपचयन $Zn(Hg)/HCl$ (अम्लीय माध्यम) का उपयोग करता है,जो $-OH$ समूह को प्रभावित कर सकता है।
$NaBH_4$ कीटोन को अल्कोहल में अपचयित करता है,न कि मेथिलीन समूह में।
वोल्फ-किशनर अपचयन $NH_2NH_2/KOH$ (क्षारीय माध्यम) का उपयोग करता है,जो इस परिवर्तन के लिए उपयुक्त है क्योंकि क्षारीय परिस्थितियों में $-OH$ समूह सुरक्षित रहता है।
अतः,सही विकल्प $B$ है।

(B) $1$. अभिक्रिया साइक्लोपेंटेनोन के साथ शुरू होती है। $HCN$ के साथ उपचार करने पर साइनोहाइड्रिन प्राप्त होता है,जो $1$-हाइड्रॉक्सीसाइक्लोपेंटेनकार्बोनाइट्राइल $(A)$ है।
$2$. $LiAlH_4$ के साथ साइनोहाइड्रिन $(A)$ का अपचयन करने पर $-CN$ समूह $-CH_2NH_2$ समूह में अपचयित हो जाता है,जिससे $1$-अमीनोमिथाइलसाइक्लोपेंटेन$-1-$ऑल $(B)$ प्राप्त होता है।
$3$. प्राथमिक अमीन $(B)$ की $NaNO_2/HCl$ (डायज़ोटाइजेशन) के साथ अभिक्रिया करने पर एक डायज़ोनियम लवण बनता है,जो अस्थिर होता है और टिफ़ेनो-डेमजानोव पुनर्विन्यास (Tiffeneau-Demjanov rearrangement) से गुजरता है। इसमें पांच-सदस्यीय वलय का छह-सदस्यीय वलय में विस्तार होता है,जिसके परिणामस्वरूप साइक्लोहेक्सानोन $(C)$ बनता है।

(B) $1$. यौगिक $(X)$ का आणविक सूत्र $C_4H_8O$ है।
$2$. यह $2,4-DNP$ के साथ अभिक्रिया करता है, जो दर्शाता है कि यह एक एल्डिहाइड या कीटोन है।
$3$. यह हेलोफॉर्म परीक्षण में नकारात्मक परिणाम देता है, जिसका अर्थ है कि इसमें $CH_3CO-$ समूह या $CH_3CH(OH)-$ समूह नहीं है।
$4$. विकल्पों का विश्लेषण करने पर:
- विकल्प $(A)$ ब्यूटेन-$2$-ओन है, जो एक मिथाइल कीटोन है और हेलोफॉर्म परीक्षण में सकारात्मक परिणाम देता है।
- विकल्प $(B)$ $2$-मिथाइलप्रोपेनल है, जो एक एल्डिहाइड है और इसमें $CH_3CO-$ समूह नहीं है, इसलिए यह हेलोफॉर्म परीक्षण में नकारात्मक परिणाम देता है।
- विकल्प $(C)$ $\text{साइक्लोब्यूटेनॉल}$ है, जो एक अल्कोहल है, एल्डिहाइड या कीटोन नहीं।
- विकल्प $(D)$ ब्यूटेन-$2$-ऑल है, जो एक अल्कोहल है और हेलोफॉर्म परीक्षण में सकारात्मक परिणाम देता है।
$5$. अतः, सही यौगिक $2$-मिथाइलप्रोपेनल है।

(A) कार्बोनिल समूह में,ऑक्सीजन परमाणु कार्बन परमाणु की तुलना में अधिक विद्युत ऋणात्मक होता है,जो एक द्विध्रुव आघूर्ण (dipole moment) बनाता है।
इसके परिणामस्वरूप कार्बन परमाणु पर आंशिक धनात्मक आवेश $(\delta )$ और ऑक्सीजन परमाणु पर आंशिक ऋणात्मक आवेश $(\delta-)$ उत्पन्न होता है।
चूंकि एक न्यूक्लियोफाइल इलेक्ट्रॉन-समृद्ध प्रजाति है,इसलिए यह इलेक्ट्रॉन-न्यूनतम स्थल की ओर आकर्षित होता है।
इसलिए,न्यूक्लियोफाइल कार्बोनिल समूह के इलेक्ट्रोफिलिक कार्बन परमाणु पर आक्रमण करता है।

(A) न्यूक्लियोफिलिक योग अभिक्रिया की दर कार्बोनिल कार्बन की इलेक्ट्रोफिलिसिटी पर निर्भर करती है।
$1$. एल्डिहाइड कीटोन की तुलना में अधिक प्रतिक्रियाशील होते हैं।
$2$. इलेक्ट्रॉन-आकर्षक समूह (जैसे $-NO_2$) प्रतिक्रियाशीलता बढ़ाते हैं,जबकि इलेक्ट्रॉन-दाता समूह (जैसे $-OMe$) इसे कम करते हैं।
$3$. सही क्रम: $a > b > c > d > e$.

(B) दी गई संरचना एक चक्रीय हेमीएसीटल है।
हेमीएसीटल में,एक ही कार्बन परमाणु $-OH$ समूह और $-OR$ (ईथर) समूह दोनों से जुड़ा होता है।
चूंकि वलय (ring) में मौजूद कार्बन परमाणु $-OH$ समूह और वलय का हिस्सा बनने वाले ऑक्सीजन परमाणु (ईथर लिंकेज) दोनों से जुड़ा है,इसलिए इसे हेमीएसीटल के रूप में वर्गीकृत किया जाता है।

(B) एनामाइन का निर्माण एक कार्बोनिल यौगिक (एल्डिहाइड या कीटोन) जिसमें कम से कम एक $\alpha$-हाइड्रोजन हो,की द्वितीयक $(2^o)$ एमाइन के साथ अभिक्रिया से होता है।
विकल्प $A$ में एक भारी द्वितीयक एमाइन (डाईआइसोप्रोपाइल एमाइन) शामिल है,जो त्रिविम बाधा (sterically hindered) के कारण कम प्रभावी है।
विकल्प $B$ में साइक्लोहेक्सानोन ($\alpha$-हाइड्रोजन युक्त कीटोन) और डाईमिथाइल एमाइन (एक सरल,बाधा-मुक्त द्वितीयक एमाइन) शामिल हैं। यह युग्म एनामाइन निर्माण के लिए अत्यधिक प्रभावी है।
विकल्प $C$ में त्रिविम बाधा युक्त एल्डिहाइड है,जिसमें $\alpha$-हाइड्रोजन की कमी होती है,इसलिए यह एनामाइन नहीं बना सकता है।
अतः,विकल्प $B$ में दिया गया युग्म सबसे प्रभावी है।

(A) $LiAlH_4$ (लिथियम एल्युमिनियम हाइड्राइड) एक प्रबल अपचायक है जो एल्डिहाइड समूह $(-CHO)$ और कार्बन-कार्बन द्वि-आबंध $(C=C)$ दोनों का अपचयन करता है जब वे एरोमैटिक वलय के साथ संयुग्मित होते हैं।
सिन्नामाल्डिहाइड $(C_6H_5CH=CHCHO)$ के मामले में,$LiAlH_4$ एल्डिहाइड समूह को प्राथमिक अल्कोहल में और द्वि-आबंध को एकल आबंध में अपचयित कर देता है,जिसके परिणामस्वरूप $3-phenylpropan-1-ol$ $(C_6H_5CH_2CH_2CH_2OH)$ का निर्माण होता है।

(B) प्रारंभिक पदार्थ $2(5H)$-फ्यूरानोन है।
चरण $1$: $NaBH_4$ के साथ अपचयन करने पर कार्बोनिल समूह का हाइड्रॉक्सिल समूह में अपचयन हो जाता है,जिससे $2,5$-डाईहाइड्रोफ्यूरान-$2$-ओल (यौगिक $(A)$) प्राप्त होता है।
चरण $2$: चक्रीय हेमीएसिटल $(A)$ का अम्ल-उत्प्रेरित निर्जलीकरण $(H^+/\Delta)$ पानी के अणु को हटाकर और एरोमैटिकता को पुनर्स्थापित करके फ्यूरान (यौगिक $(B)$) बनाता है।

(D) हेमीऐसीटल एक ऐसा यौगिक है जिसमें एक ही कार्बन परमाणु पर अल्कोहल समूह $(-OH)$ और ईथर समूह $(-OR)$ दोनों जुड़े होते हैं।
$1$. $1$-मेथॉक्सीसाइक्लोहेक्सेन-$1$-ऑल में,कार्बन परमाणु $-OH$ और $-OCH_3$ (ईथर) से जुड़ा है। यह एक हेमीऐसीटल है।
$2$. टेट्राहाइड्रो-$2H$-पाइरान-$2$-ऑल में,$2$ नंबर के कार्बन परमाणु से $-OH$ और वलय (ring) का ऑक्सीजन परमाणु (ईथर लिंकेज) जुड़ा है। यह एक चक्रीय हेमीऐसीटल है।
$3$. ऑक्सिरान-$2$-ऑल में,$2$ नंबर के कार्बन परमाणु से $-OH$ और वलय का ऑक्सीजन परमाणु (ईथर लिंकेज) जुड़ा है। यह भी एक चक्रीय हेमीऐसीटल है।
चूंकि सभी दी गई संरचनाएं हेमीऐसीटल की परिभाषा को पूरा करती हैं,इसलिए सही उत्तर $D$ है।

(B) एक मिथाइल कीटोन $(R-CO-CH_3)$ का कार्बोक्सिलिक एसिड $(R-COOH)$ में रूपांतरण,जिसमें $C=C$ द्वि-आबंध सुरक्षित रहता है,हेलोफॉर्म अभिक्रिया (आयोडोफॉर्म परीक्षण) द्वारा प्राप्त किया जाता है।
$1$. $I_2/NaOH$ (आयोडोफॉर्म अभिकर्मक) चयनात्मक रूप से मिथाइल कीटोन समूह का कार्बोक्सिलेट लवण $(R-COO^-)$ और $CHI_3$ में ऑक्सीकरण करता है,बिना $C=C$ द्वि-आबंध को प्रभावित किए।
$2$. इसके बाद $H^+$ के साथ अम्लीकरण करने पर कार्बोक्सिलिक एसिड $(R-COOH)$ प्राप्त होता है।
$3$. $KMnO_4$ एक प्रबल ऑक्सीकरण एजेंट है जो $C=C$ द्वि-आबंध को तोड़ देगा।
$4$. $H_2/Pt$ $C=C$ द्वि-आबंध का अपचयन कर देगा।
$5$. $LiAlH_4$ कीटोन का द्वितीयक अल्कोहल में अपचयन कर देगा।

(B) सेलेनियम डाइऑक्साइड $(SeO_2)$ एक विशिष्ट ऑक्सीकरण एजेंट है जिसका उपयोग कार्बोनिल समूह के निकट सक्रिय मेथिलीन समूहों के ऑक्सीकरण के लिए किया जाता है।
दी गई अभिक्रिया में,साइक्लोहेक्सानोन $SeO_2$ के साथ अभिक्रिया करके $\alpha$-स्थिति पर ऑक्सीकृत हो जाता है,जिससे साइक्लोहेक्सेन$-1,2-$डायोन का निर्माण होता है।
अभिक्रिया इस प्रकार है: $\text{Cyclohexanone} + SeO_2 \rightarrow \text{Cyclohexane-1,2-dione}$.

(A) दी गई अभिक्रिया एक हेलोफॉर्म अभिक्रिया है जिसके बाद डिकार्बोक्सिलेशन होता है।
$1$. प्रारंभिक पदार्थ $1$-एसिटाइल-$1$-मिथाइलसाइक्लोहेक्सेन है।
$2$. $Br_2 NaOH$ (हेलोफॉर्म अभिक्रिया) के साथ उपचार करने पर $-COCH_3$ समूह कार्बोक्सिलेट लवण $(-COO^-)$ में परिवर्तित हो जाता है,जिससे मध्यवर्ती $(A)$ बनता है जो एक $\beta$-कीटो एसिड का लवण है।
$3$. अम्लीकरण $(H^ )$ और गर्म करने $(\Delta)$ पर,$\beta$-कीटो एसिड डिकार्बोक्सिलेशन ($CO_2$ का निकलना) से गुजरता है और अंतिम उत्पाद $(C)$ के रूप में $2$-मिथाइलसाइक्लोहेक्सानोन प्राप्त होता है।

(C) दिया गया अभिकारक एक चक्रीय एसिटल है जो एक डाइकीटोन और एथिलीन ग्लाइकॉल से बना है।
अम्ल-उत्प्रेरित जल-अपघटन $(H_3O^+)$ द्वारा चक्रीय एसिटल का मूल कार्बोनिल यौगिक में पुनरुद्धार होता है और ग्लाइकॉल मुक्त होता है।
यह संरचना $hexane-2,4-dione$ के संरक्षण (protection) को दर्शाती है।
जल-अपघटन के बाद,दो डाइऑक्सोलेन रिंग वापस दो कीटोन समूहों में परिवर्तित हो जाती हैं,जिससे $CH_3-CH_2-C(=O)-CH_2-C(=O)-CH_3$ प्राप्त होता है।

(B) एल्डिहाइड या कीटोन की प्राथमिक अमीन के साथ अभिक्रिया करके इमाइन बनाने की प्रक्रिया एक अम्ल-उत्प्रेरित प्रक्रिया है।
बहुत कम $pH$ (अत्यधिक अम्लीय) पर,अमीन $(R-NH_2)$ प्रोटोनेट होकर अमोनियम आयन $(R-NH_3^+)$ बना लेती है,जो न्यूक्लियोफिलिक नहीं रह जाता है,जिससे अभिक्रिया धीमी हो जाती है।
बहुत उच्च $pH$ (क्षारीय) पर,निर्जलीकरण चरण को उत्प्रेरित करने के लिए पर्याप्त अम्ल नहीं होता है,जिसमें एक खराब लिविंग ग्रुप $(-OH)$ का एक अच्छे लिविंग ग्रुप $(-OH_2^+)$ में रूपांतरण शामिल होता है।
इसलिए,यह अभिक्रिया $4 - 5$ के हल्के अम्लीय $pH$ रेंज में सर्वोत्तम उत्पाद देती है,जो अमीन को पूरी तरह से प्रोटोनेट किए बिना निर्जलीकरण को उत्प्रेरित करने के लिए पर्याप्त अम्ल प्रदान करता है।

(A) यौगिक $CH_3CH_2CH_2OH$ (प्रोपेन$-1-$ऑल) है,जिसका अम्लीकृत $K_2Cr_2O_7$ के साथ ऑक्सीकरण करने पर $B$ ($CH_3CH_2CHO$,प्रोपेनल) प्राप्त होता है।
$B$ सकारात्मक टॉलेन परीक्षण देता है (चमकदार सिल्वर मिरर),जो पुष्टि करता है कि यह एक एल्डिहाइड है।
सोडियम एसीटेट की उपस्थिति में प्रोपेनल $(CH_3CH_2CHO)$ की सेमीकार्बाज़ाइड $(NH_2NHCONH_2)$ के साथ अभिक्रिया से सेमीकार्बाज़ोन उत्पाद $C$ प्राप्त होता है।
अभिक्रिया: $CH_3CH_2CHO + NH_2NHCONH_2 \rightarrow CH_3CH_2CH=NNHCONH_2 + H_2O$.
अतः,$C$ की संरचना $CH_3CH_2CH=NNHCONH_2$ है।

(D) यह अभिक्रिया एसिटाल्डिहाइड $(CH_3CHO)$ में $HCN$ के न्यूक्लियोफिलिक योग को दर्शाती है।
$CH_3CHO$ में कार्बोनिल कार्बन $sp^2$ संकरित और समतलीय होता है।
साइनाइड आयन $(CN^-)$ कार्बोनिल कार्बन पर ऊपर या नीचे दोनों तरफ से समान संभावना के साथ आक्रमण कर सकता है।
इसके परिणामस्वरूप साइनोहाइड्रिन मध्यवर्ती का एक रेसमिक मिश्रण बनता है,जिसका जल-अपघटन करने पर $2$-हाइड्रॉक्सीप्रोपेनोइक अम्ल (लैक्टिक अम्ल) का रेसमिक मिश्रण प्राप्त होता है।
एक रेसमिक मिश्रण में $D$ और $L$ आइसोमर की समान मात्रा होती है,अर्थात $(50\% \,D + 50\% \,L)$ मिश्रण।

(C) कार्बोनिल यौगिकों (एल्डिहाइड और कीटोन) का हाइड्रोकार्बन में रूपांतरण वुल्फ-किशनर अपचयन या क्लेमेंसन अपचयन जैसी अपचयन विधियों द्वारा किया जाता है।
वुल्फ-किशनर अपचयन में,कार्बोनिल यौगिक की अभिक्रिया हाइड्राज़ीन $(N_2H_4)$ के साथ कराई जाती है और फिर इसे पोटेशियम हाइड्रोक्साइड $(KOH)$ जैसे प्रबल क्षार के साथ गर्म किया जाता है।
अतः,सही अभिकर्मक $N_2H_4 \cdot KOH / \Delta$ है।

(B) एल्डोल संघनन अभिक्रिया में निम्नलिखित चरण शामिल हैं:
$1$. क्षार (उत्प्रेरक) कार्बोनिल यौगिक से $\alpha$-हाइड्रोजन को हटाकर एक एनोलेट आयन (कार्बोनियन) बनाता है।
$2$. यह एनोलेट आयन एक न्यूक्लियोफाइल के रूप में कार्य करता है और दूसरे अणु के कार्बोनिल कार्बन पर आक्रमण करता है।
$3$. इसलिए,प्रारंभिक चरण कार्बोनियन (एनोलेट आयन) का निर्माण है।
अतः,सही कथन $B$ है।

(B) यौगिक में एक मिथाइल कीटोन समूह $(-COCH_3)$ होना चाहिए ताकि वह $I_2/NaOH$ के साथ धनात्मक आयोडोफॉर्म परीक्षण दे सके।
इसके अतिरिक्त,यह संतृप्त $NaHSO_3$ विलयन के साथ बाईसल्फाइट योगात्मक उत्पाद बनाता है,जो एल्डिहाइड और मिथाइल कीटोन का एक विशिष्ट गुण है।
$CH_3(CH_2)_3COCH_3$ एक मिथाइल कीटोन है,इसलिए यह दोनों शर्तों को पूरा करता है।

(D) दिखाई गई अभिक्रिया एक कीटोन और हाइड्रॉक्सिलएमीन $(NH_2OH)$ से ऑक्साइम के निर्माण की है।
उत्पाद में,कार्बन परमाणु एक फेनिल समूह $(Ph)$,एक मिथाइल समूह $(-CH_3)$ से जुड़ा है और एक नाइट्रोजन परमाणु के साथ द्वि-आबंध द्वारा जुड़ा है,जो स्वयं एक $-OH$ समूह से जुड़ा है।
यह संरचना एसीटोफेनोन $(Ph-C(=O)-CH_3)$ के ऑक्साइम के अनुरूप है।
इसलिए,अभिकारक एसीटोफेनोन $(Ph-C(=O)-CH_3)$ और हाइड्रॉक्सिलएमीन $(NH_2-OH)$ हैं।

(C) कार्बोनिल यौगिक से एक स्थिर हाइड्रेट का निर्माण परिणामी जेम-डायोल की स्थिरता पर निर्भर करता है।
$1$. $Ninhydrin$ इलेक्ट्रॉन-आकर्षक कार्बोनिल समूहों की उपस्थिति के कारण बहुत स्थिर हाइड्रेट बनाता है।
$2$. $Cyclopropanone$ $sp^2$ से $sp^3$ संकरण परिवर्तन पर रिंग तनाव से राहत के कारण एक स्थिर हाइड्रेट बनाता है।
$3$. $Chloral$ $(CCl_3CHO)$ $CCl_3$ समूह के मजबूत इलेक्ट्रॉन-आकर्षक प्रभाव के कारण एक स्थिर हाइड्रेट $(CCl_3CH(OH)_2)$ बनाता है।
$4$. $Cyclohexanone$ एक स्थिर हाइड्रेट नहीं बनाता है क्योंकि संतुलन बाईं ओर रहता है,जो जेम-डायोल की तुलना में कीटोन को प्राथमिकता देता है।

(D) मान लीजिए कीटोन $A$ $R-CO-R'$ है।
$1$. $C_2H_5MgBr$ के साथ अभिक्रिया और उसके बाद जल-अपघटन से तृतीयक अल्कोहल $B$ $(R-C(OH)(C_2H_5)-R')$ प्राप्त होता है।
$2$. $H_2SO_4$ और गर्मी के साथ $B$ के निर्जलीकरण से एल्कीन $C$ प्राप्त होता है।
$3$. $C$ के ओजोनोलिसिस से प्रोपेनोन $(CH_3COCH_3)$ और एसीटैल्डिहाइड $(CH_3CHO)$ प्राप्त होते हैं।
$4$. ओजोनोलिसिस के उत्पाद बताते हैं कि एल्कीन $C$ $CH_3-C(CH_3)=CH-CH_3$ ($2$-मिथाइलब्यूट$-2-$ईन) है।
$5$. पीछे की ओर देखने पर,अल्कोहल $B$ $CH_3-C(OH)(CH_3)-CH_2-CH_3$ ($2$-मिथाइलब्यूटेन$-2-$ऑल) होना चाहिए।
$6$. यह अल्कोहल ब्यूटेन$-2-$ओन $(CH_3COCH_2CH_3)$ की $CH_3MgBr$ के साथ अभिक्रिया द्वारा या प्रोपेनोन $(CH_3COCH_3)$ की $C_2H_5MgBr$ के साथ अभिक्रिया द्वारा बनता है।
$7$. दी गई श्रृंखला में $C_2H_5MgBr$ का उपयोग किया गया है,इसलिए कीटोन $A$ प्रोपेनोन $(CH_3COCH_3)$ होना चाहिए।

(B) एसिटोफेनोन $(C_6H_5COCH_3)$ का बेंजोइक एसिड $(C_6H_5COOH)$ में रूपांतरण हेलोफॉर्म अभिक्रिया द्वारा किया जाता है।
एसिटोफेनोन सोडियम हाइड्रोक्साइड $(NaOH)$ की उपस्थिति में आयोडीन $(I_2)$ के साथ अभिक्रिया करके सोडियम बेंजोएट और आयोडोफॉर्म $(CHI_3)$ बनाता है।
$C_6H_5COCH_3 + 3I_2 + 4NaOH \rightarrow C_6H_5COONa + CHI_3 + 3NaI + 3H_2O$.
इसके बाद सोडियम बेंजोएट का अम्लीकरण करने पर बेंजोइक एसिड प्राप्त होता है: $C_6H_5COONa + HCl \rightarrow C_6H_5COOH + NaCl$.

(D) अम्ल उत्प्रेरक $(H^+)$ की उपस्थिति में कीटोन की हाइड्रॉक्सिलमाइन $(NH_2OH)$ के साथ अभिक्रिया एक न्यूक्लियोफिलिक योगात्मक-विलोपन अभिक्रिया है।
$1$. $NH_2OH$ का न्यूक्लियोफिलिक नाइट्रोजन परमाणु कीटोन के इलेक्ट्रोफिलिक कार्बोनिल कार्बन पर आक्रमण करता है।
$2$. इसके बाद ऑक्साइम बनाने के लिए पानी के अणु $(H_2O)$ का विलोपन होता है।
$3$. अभिक्रिया इस प्रकार है: $R_2C=O + NH_2OH \xrightarrow{H^+} R_2C=N-OH + H_2O$.
$4$. साइक्लोपेंटेनोन के लिए,उत्पाद साइक्लोपेंटेनोन ऑक्साइम है।

(C) अभिक्रिया अनुक्रम इस प्रकार है:
$1.$ ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक का निर्माण: $(CH_3O)_2CH-CH_2-CH_2-CH_2-Br + Mg \rightarrow (CH_3O)_2CH-CH_2-CH_2-CH_2-MgBr$
$2.$ फॉर्मेल्डिहाइड के साथ नाभिकरागी योग: $(CH_3O)_2CH-CH_2-CH_2-CH_2-MgBr + H_2C=O \rightarrow (CH_3O)_2CH-CH_2-CH_2-CH_2-CH_2-OMgBr$
$3.$ अम्लीय जल-अपघटन और विरक्षण: $(CH_3O)_2CH-CH_2-CH_2-CH_2-CH_2-OMgBr \xrightarrow[heat]{H_3O^{+}} OHC-CH_2-CH_2-CH_2-CH_2OH$
अंतिम चरण में,एसिटल समूह $(CH_3O)_2CH-$ का जल-अपघटन होकर एल्डिहाइड समूह $OHC-$ प्राप्त होता है,और एल्कोक्साइड समूह का जल-अपघटन होकर प्राथमिक अल्कोहल $-CH_2OH$ प्राप्त होता है। अंतिम उत्पाद $OHC-CH_2-CH_2-CH_2-CH_2OH$ ($5$-हाइड्रॉक्सीपेंटेनल) है।

(C) दिया गया अणु $o$-अमीनो कीटोन है।
स्थिर रहने पर,प्राथमिक अमीन समूह $(NH_2)$ कीटोन समूह के कार्बोनिल कार्बन $(C=O)$ पर नाभिकरागी (nucleophilic) आक्रमण करता है।
यह एक अंतःआणविक संघनन अभिक्रिया (निर्जलीकरण) है जो इमाइन (imine) के निर्माण की ओर ले जाती है।
चक्रीयकरण के परिणामस्वरूप छह-सदस्यीय नाइट्रोजन युक्त वलय बनता है,जो एक डाइहाइड्रोक्विनोलिन व्युत्पन्न है।
संरचना के आधार पर,मुख्य उत्पाद $2-methyl-3,4-dihydroquinoline$ है।

(B) आण्विक सूत्र $C_6H_{12}O$ असंतृप्ति की $1$ डिग्री को दर्शाता है,जो एल्डिहाइड या कीटोन की उपस्थिति का संकेत है।
चूंकि यौगिक $2,4$-डाइनिट्रोफेनिलहाइड्राज़ीन परीक्षण में सकारात्मक परिणाम देता है,इसमें एक कार्बोनिल समूह मौजूद है।
नकारात्मक टोलेंस परीक्षण यह पुष्टि करता है कि यौगिक एक कीटोन है,एल्डिहाइड नहीं।
यौगिक के प्रकाशिक रूप से सक्रिय होने के लिए,इसमें एक कायरल केंद्र होना चाहिए।
विकल्प $(B)$ में,$CH_3-C(=O)-CH(CH_3)-CH_2-CH_3$,तीसरे स्थान पर स्थित कार्बन परमाणु चार अलग-अलग समूहों से जुड़ा है: $-H$,$-CH_3$,$-CH_2CH_3$,और $-COCH_3$,जो इसे एक कायरल केंद्र बनाता है।

(A) यह अभिक्रिया स्टॉर्क एनामाइन एल्काइलेशन और उसके बाद जल-अपघटन है।
$1$. साइक्लोहेक्सानोन और $4$-मिथाइलपाइपरिडीन से बना एनामाइन एक न्यूक्लियोफाइल के रूप में कार्य करता है।
$2$. यह नाइट्रोएल्कीन ($1$-नाइट्रोप्रोपीन) के साथ माइकल एडिशन अभिक्रिया करता है।
$3$. एनामाइन का न्यूक्लियोफिलिक कार्बन नाइट्रोएल्कीन के $\beta$-कार्बन पर आक्रमण करता है।
$4$. इसके बाद अम्ल-उत्प्रेरित जल-अपघटन $(H_3O^+)$ एनामाइन को वापस कीटोन में बदल देता है,जिसके परिणामस्वरूप साइक्लोहेक्सानोन का $\alpha$-एल्काइलेशन होता है।
$5$. उत्पाद $2$-($1$-नाइट्रोप्रोपेन$-2-$इल)साइक्लोहेक्सानोन है,जो विकल्प $(A)$ के अनुरूप है।

(A) $1$. साइक्लोपेंटेनोन की फेनिलमैग्नीशियम ब्रोमाइड $(PhMgBr)$ के साथ अभिक्रिया और उसके बाद $NH_4Cl/H_2O$ के साथ जल-अपघटन करने पर $1$-फेनिलसाइक्लोपेंटेनॉल $(O)$ प्राप्त होता है।
$2$. $1$-फेनिलसाइक्लोपेंटेनॉल की ठंडे सांद्र $HCl$ के साथ अभिक्रिया से $-OH$ समूह का $-Cl$ परमाणु द्वारा प्रतिस्थापन होता है,जिससे $1$-क्लोरो-$1$-फेनिलसाइक्लोपेंटेन $(P)$ बनता है।
$3$. अंत में,$1$-क्लोरो-$1$-फेनिलसाइक्लोपेंटेन की इथेनॉल में $KOH$ के साथ गर्म करने पर (डीहाइड्रोहैलोजनीकरण) $E2$ विलोपन क्रियाविधि द्वारा $1$-फेनिलसाइक्लोपेंटीन $(Q)$ प्राप्त होता है।

(B) अभिक्रिया का क्रम इस प्रकार है:
$1$. $Ph-CH_3$,$CrO_2Cl_2$ (Etard अभिक्रिया) के साथ अभिक्रिया करके बेंजल्डिहाइड $(A)$ यानी $Ph-CHO$ बनाता है।
$2$. $Ph-CHO$,सांद्र $KOH$ के साथ अभिक्रिया करता है (Cannizzaro अभिक्रिया)। चूंकि बेंजल्डिहाइड में कोई $\alpha$-हाइड्रोजन नहीं होता है,इसलिए यह बेंजाइल अल्कोहल $(Ph-CH_2OH)$ और पोटेशियम बेंजोएट $(Ph-COO^-K^+)$ में असमानुपातन (disproportionation) करता है।
$3$. अतः,उत्पाद $(B)$ बेंजोएट आयन,$Ph-COO^-$ है।

(B) $1$. साइक्लोपेंटेनोन हाइड्रॉक्सिलएमाइन $(NH_2OH)$ के साथ अभिक्रिया करके साइक्लोपेंटेनोन ऑक्साइम $(A)$ बनाता है।
$2$. अम्ल $(H^+)$ की उपस्थिति में,ऑक्साइम बेकमैन पुनर्विन्यास (Beckmann rearrangement) के माध्यम से एक चक्रीय एमाइड,$\epsilon$-कैप्रोलैक्टम $(B)$ बनाता है।
$3$. लिथियम एल्युमिनियम हाइड्राइड $(LAH)$ के साथ एमाइड $(B)$ का अपचयन करने पर संगत चक्रीय एमाइन,पाइपरिदिन $(C)$ प्राप्त होता है।

(A) $1$. $Cyclopentyl-^{14}CN$ की $CH_3MgBr$ के साथ अभिक्रिया और उसके बाद अम्लीय जल-अपघटन $(H_3O^\oplus)$ नाइट्राइल से कीटोन तैयार करने की एक मानक विधि है। ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक का मिथाइल समूह नाइट्राइल कार्बन पर आक्रमण करता है,जिससे एक इमीन मध्यवर्ती बनता है,जो जल-अपघटन पर कीटोन देता है: $Cyclopentyl-^{14}C(=O)CH_3$ (उत्पाद $A$)।
$2$. कीटोन $(A)$ में एक मिथाइल कीटोन समूह $(-C(=O)CH_3)$ होता है। जब इसे $NaOI$ के साथ उपचारित किया जाता है,तो यह आयोडोफॉर्म अभिक्रिया से गुजरता है।
$3$. आयोडोफॉर्म अभिक्रिया मिथाइल समूह को तोड़कर आयोडोफॉर्म ($CHI_3$,उत्पाद $C$) और संबंधित कार्बोक्सिलेट लवण $(B)$ बनाती है: $Cyclopentyl-^{14}COO^\ominus$।

(B) $PCC$ (पिरिडिनियम क्लोरोक्रोमेट) एक मंद ऑक्सीकरण एजेंट है जो द्वितीयक अल्कोहल को कीटोन में ऑक्सीकृत करता है। अतः,$(A)$ एसीटोफिनोन $(Ph-C(=O)-CH_3)$ है।
एसीटोफिनोन,सेमीकार्बाज़ाइड $(NH_2-NH-C(=O)-NH_2)$ के साथ अभिक्रिया करके एसीटोफिनोन सेमीकार्बाज़ोन बनाता है।
सेमीकार्बाज़ाइड में,कार्बोनिल समूह से जुड़ा $-NH_2$ समूह अनुनाद के कारण कम न्यूक्लियोफिलिक होता है,इसलिए हाइड्राज़ीन भाग का अंतिम $-NH_2$ समूह कीटोन के कार्बोनिल समूह के साथ अभिक्रिया करता है।
उत्पाद $(B)$ $Ph-C(CH_3)=N-NH-C(=O)-NH_2$ है।

(B) जब एक कीटोन (जैसे साइक्लोहेक्सानोन) अम्ल उत्प्रेरक $(H^+)$ की उपस्थिति में अल्कोहल (जैसे इथेनॉल) के दो समतुल्य के साथ अभिक्रिया करता है,तो यह एसिटल बनाता है।
यह अभिक्रिया दो चरणों में होती है:
$1$. कीटोन अल्कोहल के एक समतुल्य के साथ अभिक्रिया करके हेमीएसिटल बनाता है।
$2$. फिर हेमीएसिटल अल्कोहल के दूसरे समतुल्य के साथ अभिक्रिया करके एसिटल बनाता है।
चूंकि अभिक्रिया में $2$ समतुल्य इथेनॉल का उपयोग किया जाता है,इसलिए अंतिम उत्पाद $(P)$ एसिटल है।

(B) कार्बोनिल यौगिकों में $HCN$ का योग एक न्यूक्लियोफिलिक योग अभिक्रिया है। साम्य स्थिरांक $K_{eq.}$ कार्बोनिल कार्बन की इलेक्ट्रोफिलिसिटी और उसके चारों ओर के त्रिविम बाधा (steric hindrance) पर निर्भर करता है।
$1$. एल्डिहाइड,कीटोन की तुलना में अधिक क्रियाशील होते हैं क्योंकि उनमें त्रिविम बाधा कम होती है और कार्बोनिल कार्बन की इलेक्ट्रोफिलिसिटी अधिक होती है।
$2$. एल्डिहाइडों में,$CH_3CHO$ $(d)$,$PhCHO$ $(a)$ से अधिक क्रियाशील है क्योंकि $PhCHO$ में फेनिल समूह कार्बोनिल समूह को अनुनाद स्थायित्व प्रदान करता है,जिससे इसकी इलेक्ट्रोफिलिसिटी कम हो जाती है।
$3$. कीटोनों में,$CH_3CH_2COCH_3$ $(b)$,$PhCOCH_3$ $(c)$ से अधिक क्रियाशील है क्योंकि $PhCOCH_3$ में फेनिल समूह महत्वपूर्ण अनुनाद स्थायित्व और त्रिविम बाधा प्रदान करता है।
अतः,क्रियाशीलता का क्रम (और इसलिए $K_{eq.}$ का क्रम) है: $CH_3CHO > PhCHO > CH_3CH_2COCH_3 > PhCOCH_3$.
इसलिए,सही क्रम $d > a > b > c$ है।

(B) $1$. प्रारंभिक पदार्थ एथिल एसीटोएसीटेट है,जिसमें कीटोन और एस्टर दोनों कार्यात्मक समूह होते हैं।
$2$. पहले चरण में अम्ल उत्प्रेरक $(H^+)$ की उपस्थिति में एथिलीन ग्लाइकोल के साथ अभिक्रिया होती है। चूंकि कीटोन,एस्टर की तुलना में न्यूक्लियोफिलिक योग अभिक्रिया के प्रति अधिक सक्रिय होते हैं,इसलिए कीटोन समूह को चक्रीय एसिटल के रूप में संरक्षित किया जाता है।
$3$. दूसरे चरण में $2$ मोल $PhMgBr$ (ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक) के साथ अभिक्रिया होती है। ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक एस्टर समूह पर आक्रमण करता है,जिससे दो फेनिल समूहों के जुड़ने के बाद तृतीयक अल्कोहल का निर्माण होता है।
$4$. अंतिम चरण में अम्ल-उत्प्रेरित जल-अपघटन $(H_3O^+)$ होता है,जो चक्रीय एसिटल को वापस कीटोन में बदल देता है।
$5$. अंतिम उत्पाद $(C)$ $CH_3COCH_2C(OH)(Ph)_2$ है।

(C) $1$. यौगिक $(A)$ $Ph-CH=CH-C \equiv C-CHO$ है।
$2$. यह स्व-एल्डोल संघनन नहीं देता है क्योंकि एल्डिहाइड समूह एक ट्रिपल बॉन्ड के साथ संयुग्मित है,जो इसकी इलेक्ट्रोफिलिसिटी और $\alpha$-हाइड्रोजन की अम्लता को कम करता है।
$3$. $Ph-CH=CH-C \equiv C-CHO$ का ओजोनोलिसिस $Ph-CHO$ और $OHC-C \equiv C-CHO$ देता है।
$4$. उत्पाद $B$ $OHC-C \equiv C-CHO$ है।
$5$. $B$ का $Ag^{+}$ (टोलेंस अभिकर्मक) के साथ ऑक्सीकरण करने पर ऑक्सेलिक एसिड $(HOOC-COOH)$ प्राप्त होता है।

(B) एसीटोन $(CH_3COCH_3)$ की अभिक्रिया आइसोप्रोपिल अल्कोहल $((CH_3)_2CHOH)$ के साथ $TsOH$ (p-टोल्यूनि सल्फोनिक एसिड) जैसे एसिड उत्प्रेरक और मॉलिक्यूलर सीव्स की उपस्थिति में कराने पर एसिटल का निर्माण होता है।
$1$. सबसे पहले,कीटोन अल्कोहल के एक अणु के साथ अभिक्रिया करके हेमीएसिटल बनाता है।
$2$. इसके बाद हेमीएसिटल एसिड उत्प्रेरक की उपस्थिति में अल्कोहल के दूसरे अणु के साथ अभिक्रिया करके अंतिम एसिटल उत्पाद,$2,2$-डाईआइसोप्रोपॉक्सीप्रोपेन बनाता है।
$3$. मॉलिक्यूलर सीव्स का उपयोग पानी को हटाने के लिए किया जाता है,जो साम्यावस्था को एसिटल उत्पाद के निर्माण की ओर स्थानांतरित करता है।

(D) दिया गया एसिटल एक कीटोन और डायोल से बना चक्रीय कीटल है।
एसिटल की संरचना का विश्लेषण करके,हम इसके संश्लेषण में उपयोग किए गए कीटोन और डायोल की पहचान कर सकते हैं।
एसिटल में कीटल कार्बन से जुड़ी एक साइक्लोपेंटेन रिंग है,जो इंगित करती है कि प्रारंभिक कीटोन साइक्लोपेंटानोन है।
कीटल भाग दो ऑक्सीजन परमाणुओं वाली छह-सदस्यीय रिंग है,जो $2,2-$डाइमिथाइलप्रोपेन$-1,3-$डायोल (नियोपेंटाइल ग्लाइकोल) से प्राप्त होती है।
अभिक्रिया है: $\text{Cyclopentanone} + \text{2,2-dimethylpropane-1,3-diol} \xrightarrow{H^+, \Delta} \text{Acetal} + H_2O$.
अतः,अभिकारकों का सही युग्म साइक्लोपेंटानोन और $2,2-$डाइमिथाइलप्रोपेन$-1,3-$डायोल है।

(B) प्रारंभिक पदार्थ $A$ एक चक्रीय एसिटल है जिसमें एल्डिहाइड समूह होता है। अम्ल उत्प्रेरक $(H^+)$ की उपस्थिति में,चक्रीय एसिटल का जल-अपघटन होता है जिससे मूल एल्डिहाइड और एथिलीन ग्लाइकोल मुक्त होते हैं। परिणामी उत्पाद $B$,$A$ का एक समावयवी है जिसमें कीटो और एल्डिहाइड दोनों समूह होते हैं,जो एक कीटो-एल्डिहाइड है।

(C) प्रोपेन$-2-$ऑल की $PCC$ के साथ अभिक्रिया से प्रोपेनोन (कीटोन) प्राप्त होता है,जो उत्पाद $A$ है।
प्रोपेन$-1-$ऑल की $PCC$ के साथ अभिक्रिया से प्रोपेनल (एल्डिहाइड) प्राप्त होता है,जो उत्पाद $B$ है।
एल्डिहाइड और कीटोन को टोलेंस अभिकर्मक का उपयोग करके विभेदित किया जा सकता है,क्योंकि एल्डिहाइड सिल्वर मिरर परीक्षण देते हैं जबकि कीटोन नहीं देते हैं।
अतः,सही विकल्प $C$ है।

(C) टॉलेन अभिकर्मक का उपयोग एल्डिहाइड और कीटोन के बीच अंतर करने के लिए किया जाता है।
एल्डिहाइड (जैसे बेंज़ल्डिहाइड,हेक्ज़ेनल और पेंटेनल) टॉलेन अभिकर्मक के साथ प्रतिक्रिया करके सिल्वर मिरर बनाते हैं,जबकि कीटोन (जैसे $2-$हेक्ज़ेनोन) और अल्कोहल (जैसे बेंजाइल अल्कोहल और $2-$हेक्ज़ेनॉल) प्रतिक्रिया नहीं करते हैं।
$2-$हेक्ज़ेनॉल और $2-$हेक्ज़ेनोन के युग्म में,दोनों यौगिक टॉलेन अभिकर्मक के साथ प्रतिक्रिया नहीं देते हैं क्योंकि $2-$हेक्ज़ेनॉल एक द्वितीयक अल्कोहल है और $2-$हेक्ज़ेनोन एक कीटोन है।
इसलिए,इस अभिकर्मक का उपयोग करके उन्हें विभेदित नहीं किया जा सकता है।