Properties Questions in Gujarati

(B) મિથાઈલ બ્યુટેનોએટ $(C_3H_7COOCH_3)$ એ $CH_3MgBr$ ના પ્રથમ મોલ સાથે પ્રક્રિયા કરીને મિથોક્સી સમૂહ $(-OCH_3)$ ને દૂર કરી કીટોન,$2$-પેન્ટેનોન $(C_3H_7COCH_3)$ બનાવે છે.
ત્યારબાદ આ કીટોન $CH_3MgBr$ ના બીજા મોલ સાથે પ્રક્રિયા કરીને આલ્કોક્સાઈડ મધ્યવર્તી સંયોજન બનાવે છે.
એસિડિક જળવિભાજન પર,આલ્કોક્સાઈડ મધ્યવર્તી સંયોજન તૃતીયક આલ્કોહોલ,$2$-મિથાઈલપેન્ટેન-$2$-ઓલ $(C_3H_7C(OH)(CH_3)_2)$ આપે છે.

(A) શરૂઆતનું મટીરીયલ,$3$-મિથાઈલપેન્ટેન-$2$-ઓન,$C3$ સ્થાન પર એક કાઈરલ કેન્દ્ર ધરાવે છે.
ગ્રીગનાર્ડ રીએજન્ટ $(CH_3MgBr)$ નો ન્યુક્લિયોફિલિક હુમલો $sp^2$ હાઈબ્રિડાઈઝ્ડ કાર્બોનિલ કાર્બન $(C2)$ પર થાય છે.
કારણ કે $C3$ કાઈરલ કેન્દ્ર પહેલેથી જ હાજર છે અને પ્રક્રિયા દરમિયાન તેનું કોન્ફિગરેશન નિશ્ચિત રહે છે,સમતલીય કાર્બોનિલ ગ્રુપની બે અલગ-અલગ બાજુઓથી ન્યુક્લિયોફાઈલનો હુમલો $C2$ પર નવું કાઈરલ કેન્દ્ર બનાવે છે.
આના પરિણામે બે નીપજો બને છે જે $C3$ પર સમાન કોન્ફિગરેશન ધરાવે છે પરંતુ $C2$ પર અલગ કોન્ફિગરેશન ધરાવે છે.
આવા સ્ટીરિયોઆઈસોમર્સ,જે એકબીજાના અરીસામાં પ્રતિબિંબ નથી,તેને ડાયાસ્ટીરિયોમર્સ તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.

(A) રેડ ફોસ્ફરસ અને હાઈડ્રોઆયોડિક એસિડ $(Red\,P + HI)$ એક શક્તિશાળી રિડક્શનકર્તા છે જે આલ્ડિહાઈડ અને કીટોનનું તેમના અનુરૂપ આલ્કેનમાં રિડક્શન કરે છે.
પ્રક્રિયા: $CH_3-CH_2-CHO + 4HI \xrightarrow{Red\,P, \Delta} CH_3-CH_2-CH_3 + H_2O + 2I_2$.
તેથી,નીપજ $A$ પ્રોપેન છે.

(C) વિટિગ પ્રક્રિયામાં,આલ્ડિહાઈડ અથવા કીટોન ફોસ્ફોનિયમ ઈલાઈડ સાથે પ્રક્રિયા કરીને આલ્કીન અને ટ્રાયફિનાઈલફોસ્ફિન ઓક્સાઈડ $(Ph_3PO)$ બનાવે છે. જો પરિણામી આલ્કીન ભૌમિતિક સમઘટકતા ($cis/trans$ અથવા $E/Z$) દર્શાવી શકે,તો બે નીપજો (સમઘટકો) બને છે.
પ્રક્રિયા $(C)$ માં: $PhCHO + Ph_3P=CHPh \to PhCH=CHPh + Ph_3PO$.
આલ્કીન $PhCH=CHPh$ (સ્ટિલ્બીન) બે ભૌમિતિક સમઘટકો તરીકે અસ્તિત્વ ધરાવે છે: $cis$-સ્ટિલ્બીન અને $trans$-સ્ટિલ્બીન.
$(A)$,$(B)$,અને $(D)$ માં,બનેલા આલ્કીનમાં ભૌમિતિક સમઘટકો હોતા નથી કારણ કે દ્વિ-બંધિત કાર્બનમાંથી ઓછામાં ઓછો એક કાર્બન બે સમાન સમૂહો સાથે જોડાયેલો હોય છે.

(C) આપેલ પ્રક્રિયા વિટિગ (Wittig) પ્રક્રિયા છે,જેમાં કીટોન ફોસ્ફરસ ઈલાઈડ $(Ph_3P=CH_2)$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને આલ્કીન બનાવે છે.
આ પ્રક્રિયામાં,સાયક્લોહેક્સેનોનનો ઓક્સિજન પરમાણુ ઈલાઈડના $=CH_2$ સમૂહ દ્વારા બદલાય છે,જેના પરિણામે મુખ્ય નીપજ $A$ તરીકે મિથાઈલીનસાયક્લોહેક્સેન અને આડપેદાશ તરીકે ટ્રાયફિનાઈલફોસ્ફિન ઓક્સાઈડ $(Ph_3P=O)$ મળે છે.

(C) $LiAlH_4$ (લિથિયમ એલ્યુમિનિયમ હાઇડ્રાઇડ) એક પ્રબળ રિડક્શનકર્તા છે. તે આલ્ડિહાઈડ,કીટોન અને એસ્ટરનું તેમના અનુરૂપ આલ્કોહોલમાં રિડક્શન કરે છે.
આપેલ સંયોજનમાં,એક આલ્ડિહાઈડ સમૂહ $(-CHO)$,એક કીટોન સમૂહ $(>C=O)$ અને એક એસ્ટર સમૂહ $(-COOCH_3)$ છે.
$LiAlH_4$ આ ત્રણેય ક્રિયાશીલ સમૂહોનું રિડક્શન કરશે:
$1$. આલ્ડિહાઈડ સમૂહ $(-CHO)$ નું રિડક્શન થઈને પ્રાથમિક આલ્કોહોલ $(-CH_2OH)$ બને છે.
$2$. કીટોન સમૂહ $(>C=O)$ નું રિડક્શન થઈને દ્વિતીયક આલ્કોહોલ $(-CHOH-)$ બને છે.
$3$. એસ્ટર સમૂહ $(-COOCH_3)$ નું રિડક્શન થઈને પ્રાથમિક આલ્કોહોલ $(-CH_2OH)$ અને મિથેનોલ $(CH_3OH)$ બને છે.
તેથી,અંતિમ નીપજમાં ત્રણ આલ્કોહોલ સમૂહો હશે: બે પ્રાથમિક આલ્કોહોલ અને એક દ્વિતીયક આલ્કોહોલ.

(A) $NaBH_4$ એ એક પસંદગીયુક્ત રિડક્શનકર્તા છે જે આલ્ડિહાઇડ અને કીટોનનું આલ્કોહોલમાં રિડક્શન કરે છે પરંતુ એસ્ટર અથવા કાર્બોક્સિલિક એસિડનું રિડક્શન કરતું નથી.
આપેલ સંયોજનમાં,એક કીટોન સમૂહ અને એક એસ્ટર સમૂહ છે.
$NaBH_4$ પસંદગીયુક્ત રીતે કીટોન સમૂહનું દ્વિતીયક આલ્કોહોલમાં રિડક્શન કરશે જ્યારે એસ્ટર સમૂહ યથાવત રહેશે.
તેથી,નીપજ એક એવું સંયોજન છે જેમાં પ્રાથમિક આલ્કોહોલ (મૂળ બંધારણમાંથી) અને દ્વિતીયક આલ્કોહોલ (કીટોનમાંથી બનેલ) બંને હાજર છે,અને એસ્ટર સમૂહ બદલાયા વગર રહે છે.
આ વિકલ્પ $(A)$ ને અનુરૂપ છે.

(A) આ પ્રક્રિયા સાયક્લોપ્રોપેન વલય સાથે જોડાયેલા હાઈડ્રોક્સિલ સમૂહના પ્રોટોનેશન દ્વારા આગળ વધે છે,ત્યારબાદ સ્થાયી કાર્બોકેટાયન બનાવવા માટે વલય ખુલે છે. ફિનાઈલ વલય પરનો ઈલેક્ટ્રોન-ડોનેટિંગ મેથોક્સી સમૂહ અંતઃઆણ્વીય ઈલેક્ટ્રોફિલિક એરોમેટિક સબસ્ટિટ્યુશન (ફ્રિડેલ-ક્રાફ્ટ પ્રકારનું ચક્રીયકરણ) ને સરળ બનાવે છે જેથી અંતિમ ઈન્ડેનોન ડેરિવેટિવ બને છે.
$1$. સાયક્લોપ્રોપેન વલય પરના $OH$ સમૂહનું પ્રોટોનેશન.
$2$. સ્થાયી કાર્બોકેટાયન મધ્યવર્તી બનાવવા માટે સાયક્લોપ્રોપેન વલયનું ખુલવું.
$3$. કાર્બોકેટાયન દ્વારા ઈલેક્ટ્રોન-સમૃદ્ધ $p$-મેથોક્સીફિનાઈલ વલય પર અંતઃઆણ્વીય ઈલેક્ટ્રોફિલિક એરોમેટિક સબસ્ટિટ્યુશન.
$4$. અંતિમ નીપજ વિકલ્પ $A$ માં દર્શાવેલ ઈન્ડેનોન ડેરિવેટિવ છે.

(B) આ પ્રક્રિયામાં dil. $HCl$ ની હાજરીમાં પ્રોટોનેશન દ્વારા એમાઈડ ગ્રુપના કાર્બોનિલ કાર્બન પર હાઈડ્રોક્સિલ ગ્રુપનો આંતરિક ન્યુક્લિયોફિલિક હુમલો થાય છે.
આનાથી એક મધ્યવર્તી સંયોજન બને છે,ત્યારબાદ આંતરિક એસિડ-બેઝ પ્રક્રિયા અને પુનઃરચના દ્વારા એસ્ટર લિંકેજ બને છે,જેના પરિણામે બંધારણીય સમઘટક $(B)$ મળે છે,જે આપેલી પ્રક્રિયામાં દર્શાવેલ છે.

(A) રૂપાંતર નીચે મુજબ થાય છે:
$1$. સાયક્લોહેક્ઝેનોન $CH_3MgBr$ અને ત્યારબાદ $H^+$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને $1$-મિથાઈલસાયક્લોહેક્ઝેનોલ બનાવે છે (પ્રક્રિયક $1$).
$2$. $1$-મિથાઈલસાયક્લોહેક્ઝેનોલ $H^+ / \Delta$ સાથે એસિડ-ઉદ્દીપકીય નિર્જલીકરણ પામીને $1$-મિથાઈલસાયક્લોહેક્ઝીન બનાવે છે (પ્રક્રિયક $2$).
$3$. $1$-મિથાઈલસાયક્લોહેક્ઝીન ઠંડા મંદ $KMnO_4$ (બેયર પ્રક્રિયક) સાથે પ્રક્રિયા કરીને $1$-મિથાઈલસાયક્લોહેક્ઝેન-$1,2$-ડાયોલ બનાવે છે (પ્રક્રિયક $3$).
$4$. અંતે,$CrO_3$ પસંદગીયુક્ત રીતે દ્વિતીયક આલ્કોહોલ સમૂહનું કીટોનમાં ઓક્સિડેશન કરે છે,જેથી $1$-હાઈડ્રોક્સી-$1$-મિથાઈલસાયક્લોહેક્ઝેન-$2$-ઓન મળે છે (પ્રક્રિયક $4$).
આમ,સાચો ક્રમ $1 \to 2 \to 3 \to 4$ છે.

(B) ગ્રીગનાર્ડ પ્રક્રિયકની કાર્બોનિલ સંયોજન અથવા ઇપોક્સાઇડ સાથેની પ્રક્રિયા આલ્કોહોલ આપે છે.
$PCC$ (પિરિડિનિયમ ક્લોરોક્રોમેટ) એક ઓક્સિડેશનકર્તા છે જે પ્રાથમિક આલ્કોહોલનું આલ્ડિહાઇડમાં અને દ્વિતીયક આલ્કોહોલનું કીટોનમાં ઓક્સિડેશન કરે છે.
તે તૃતીયક $(3^{\circ})$ આલ્કોહોલનું ઓક્સિડેશન કરી શકતું નથી.
જો આપણે ઇથાઇલમેગ્નેશિયમ આયોડાઇડની બ્યુટેન$-2-$ઓન $(CH_3CH_2-CO-CH_3)$ સાથે પ્રક્રિયા કરીએ,તો આપણને તૃતીયક આલ્કોહોલ મળે છે:
$CH_3CH_2-CO-CH_3 + CH_3CH_2MgI$ $\xrightarrow{Ether} (CH_3CH_2)_2C(OMgI)CH_3$ $\xrightarrow{H_3O^+} (CH_3CH_2)_2C(OH)CH_3$
આ નીપજ $3-\text{મિથાઇલપેન્ટેન}-3-\text{ઓલ}$ છે,જે તૃતીયક આલ્કોહોલ છે અને $PCC$ સાથે પ્રક્રિયા કરતું નથી.

(A) આ રૂપાંતરણમાં એસિટોફેનોનનું કાઈરલ સેકન્ડરી આલ્કોહોલમાં રિડક્શન થાય છે,જેમાં કાર્બોનિલ કાર્બન પર ડ્યુટેરિયમ પરમાણુ $(D)$ ઉમેરાય છે.
$NaBD_4$ એ ડ્યુટેરાઈડ આયનો $(D^-)$ ના સ્ત્રોત તરીકે કાર્ય કરે છે,જે કીટોનના કાર્બોનિલ કાર્બન પર ન્યુક્લિયોફિલિક હુમલો કરે છે.
દ્રાવક $CH_3OH$ હાઈડ્રોક્સિલ ગ્રુપ $(-OH)$ બનાવવા માટે વર્કઅપ દરમિયાન પ્રોટોન $(H^+)$ પૂરો પાડે છે.
તેથી,$CH_3OH$ માં $NaBD_4$ સાથે એસિટોફેનોનની પ્રક્રિયા ઇચ્છિત નીપજ આપે છે.

(C) આયોડોફોર્મ કસોટી એવા સંયોજનો દ્વારા આપવામાં આવે છે જેમાં $CH_3CO-$ સમૂહ અથવા $CH_3CH(OH)-$ સમૂહ હોય છે.
$1$. ઇથેનોલ $(CH_3CH_2OH)$ માં $CH_3CH(OH)-$ સમૂહ હોય છે.
$2$. ઇથેનાલ $(CH_3CHO)$ માં $CH_3CO-$ સમૂહ હોય છે.
$3$. આઇસોપ્રોપાઇલ આલ્કોહોલ $(CH_3CH(OH)CH_3)$ માં $CH_3CH(OH)-$ સમૂહ હોય છે.
તેથી,વિકલ્પ $(c)$ ના તમામ સભ્યો પોઝિટિવ આયોડોફોર્મ કસોટી આપે છે.

(A) આપેલ પ્રક્રિયા એ આલ્ડિહાઈડ (બ્યુટેનાલ) નું એસિટલ ($1$,$1$-ડાયમિથોક્સિબ્યુટેન) માં રૂપાંતરણ છે.
આ પ્રક્રિયા એસિડ ઉદ્દીપકની હાજરીમાં કાર્બોનિલ સમૂહમાં મિથેનોલના ન્યુક્લિયોફિલિક યોગશીલ પ્રક્રિયા દ્વારા થાય છે.
પ્રથમ,આલ્ડિહાઈડ $H^{+}$ ની હાજરીમાં $CH_3OH$ ના એક મોલ સાથે પ્રક્રિયા કરીને હેમીએસિટલ બનાવે છે.
ત્યારબાદ,હેમીએસિટલ $H^{+}$ ની હાજરીમાં $CH_3OH$ ના બીજા મોલ સાથે પ્રક્રિયા કરીને અંતિમ એસિટલ નીપજ બનાવે છે.
તેથી,આ રૂપાંતરણ માટે શ્રેષ્ઠ પરિસ્થિતિઓ $CH_3OH$ સાથે એસિડ ઉદ્દીપક $(H^{+})$ અને ગરમી છે.

(A) આ પ્રક્રિયામાં સાયક્લોહેક્ઝેનોનના કાર્બોનિલ કાર્બન પર એસિટિલાઇડ આયન $(HC \equiv C^-)$ નું ન્યુક્લિયોફિલિક યોગશીલ થાય છે.
$1$. એસિટિલાઇડ આયન એક પ્રબળ ન્યુક્લિયોફાઇલ તરીકે વર્તે છે અને સાયક્લોહેક્ઝેનોનના ઇલેક્ટ્રોફિલિક કાર્બોનિલ કાર્બન પર હુમલો કરે છે,જેનાથી આલ્કોક્સાઇડ મધ્યવર્તી સંયોજન બને છે.
$2$. ત્યારબાદ $H_3O^+$ સાથે આલ્કોક્સાઇડ મધ્યવર્તી સંયોજનનું પ્રોટોનેશન થવાથી અંતિમ નીપજ $1$-ઇથિનાઇલસાયક્લોહેક્ઝેનોલ મળે છે.

(A) પગલું $1$: ડાયાલ્ડિહાઇડનું ડાયોલમાં રિડક્શન $LiAlH_4$ નો ઉપયોગ કરીને કરવામાં આવે છે.
પગલું $2$: દ્વિબંધનું સિન-ડાયહાઇડ્રોક્સિલેશન $OsO_4$ નો ઉપયોગ કરીને કરવામાં આવે છે.
પગલું $3$: વિસિનલ ડાયોલનું ડાયકીટોનમાં ઓક્સિડેટીવ ક્લીવેજ $NaIO_4$ (અથવા $HIO_4$) નો ઉપયોગ કરીને કરવામાં આવે છે.
પગલું $4$: ડાયકીટોનનું ડાયોલમાં રિડક્શન $NaBH_4$ નો ઉપયોગ કરીને કરવામાં આવે છે.
આમ,પ્રક્રિયકોનો સાચો ક્રમ $1 \to 2 \to 3 \to 4$ છે.

(B) આ પ્રક્રિયામાં નાઈટ્રો ગ્રુપ $(-NO_2)$ ની હાજરીમાં કીટોન ગ્રુપનું આલ્કોહોલ ગ્રુપમાં પસંદગીયુક્ત રિડક્શન થાય છે.
$NaBH_4$ (સોડિયમ બોરોહાઈડ્રાઈડ) એ એક પસંદગીયુક્ત રિડક્શન કરતા પદાર્થ છે જે આલ્ડિહાઈડ અને કીટોનનું આલ્કોહોલમાં રિડક્શન કરે છે પરંતુ નાઈટ્રો ગ્રુપ $(-NO_2)$ નું રિડક્શન કરતું નથી.
$LiAlH_4$ અને $H_2/Ni$ એ પ્રબળ રિડક્શન કરતા પદાર્થો છે જે કીટોન અને નાઈટ્રો ગ્રુપ બંનેનું રિડક્શન કરશે.
તેથી,$NaBH_4$ એ સાચો પ્રક્રિયક છે.

(A) આ પ્રક્રિયામાં સાયનો ગ્રુપ $(-CN)$ અને આલ્કીન $(-CH=CH_2)$ ગ્રુપની હાજરીમાં કીટોન ગ્રુપનું સેકન્ડરી આલ્કોહોલમાં પસંદગીયુક્ત રિડક્શન થાય છે.
$NaBH_4$ એ એક પસંદગીયુક્ત રિડક્શન કરતા પ્રક્રિયક છે જે આલ્ડિહાઈડ અને કીટોનનું આલ્કોહોલમાં રિડક્શન કરે છે પરંતુ આલ્કીન અથવા સાયનો ગ્રુપનું રિડક્શન કરતું નથી.
$LiAlH_4$ એ એક પ્રબળ રિડક્શન કરતા પ્રક્રિયક છે જે કીટોન,સાયનો ગ્રુપ અને આલ્કીનનું પણ રિડક્શન કરી શકે છે.
તેથી,આ રૂપાંતરણ માટે $NaBH_4$ યોગ્ય પ્રક્રિયક છે.

(C) શરૂઆતનું પદાર્થ એક $\alpha,\beta$-અસંતૃપ્ત એસ્ટર (સાયક્લોહેક્સિલિડીન ઇથાઇલ એસિટેટ) છે.
પગલું $1$: એસ્ટરનું પ્રાથમિક આલ્કોહોલમાં રિડક્શન કરવા માટે $LiAlH_4$ જેવા મજબૂત રિડક્શન કર્તાની જરૂર પડે છે. $NaBH_4$ સામાન્ય રીતે એસ્ટરને આલ્કોહોલમાં રિડ્યુસ કરવા માટે પૂરતું મજબૂત નથી. તેથી,$A = LiAlH_4$.
પગલું $2$: મળેલ ઉત્પાદન એક એલાઇલિક આલ્કોહોલ (સાયક્લોહેક્સિલિડીન ઇથેનોલ) છે. $MnO_2$ એક પસંદગીયુક્ત ઓક્સિડેશન કર્તા છે જે ખાસ કરીને એલાઇલિક અને બેન્ઝિલિક આલ્કોહોલને તેમના અનુરૂપ આલ્ડિહાઇડ અથવા કીટોનમાં ઓક્સિડાઇઝ કરે છે,અને દ્વિબંધ જેવા અન્ય કાર્યાત્મક જૂથોને અસર કરતું નથી. આમ,પ્રાથમિક એલાઇલિક આલ્કોહોલનું ઓક્સિડેશન અનુરૂપ આલ્ડિહાઇડ,સાયક્લોહેક્સિલિડીન એસિટાલડિહાઇડ આપે છે.
તેથી,$A = LiAlH_4$ અને $B = \text{સાયક્લોહેક્સિલિડીન એસિટાલડિહાઇડ}$.

(C) $1.$ પિરિડિનમાં $SOCl_2$ સાથે આલ્કોહોલની પ્રક્રિયા $-OH$ સમૂહને $-Cl$ વડે બદલે છે: $H_2C=CH-CH_2-CH_2-CH(OH)-CH_3 + SOCl_2 \rightarrow H_2C=CH-CH_2-CH_2-CH(Cl)-CH_3 (A)$.
$2.$ $O_3/Zn, H_2O$ નો ઉપયોગ કરીને ટર્મિનલ આલ્કીન $(A)$ નું ઓઝોનોલિસિસ દ્વિબંધને તોડીને આલ્ડિહાઇડ બનાવે છે: $H_2C=CH-CH_2-CH_2-CH(Cl)-CH_3 \rightarrow OHC-CH_2-CH_2-CH(Cl)-CH_3 (B) + HCHO$.
$3.$ $NaBH_4$ સાથે આલ્ડિહાઇડ $(B)$ નું રિડક્શન અનુરૂપ પ્રાથમિક આલ્કોહોલ આપે છે: $OHC-CH_2-CH_2-CH(Cl)-CH_3 \xrightarrow{NaBH_4} HO-CH_2-CH_2-CH_2-CH(Cl)-CH_3 (C)$.

(C) $LiAlH_4$ એ એક પ્રબળ રિડક્શનકર્તા છે જે એસ્ટર અને એનહાઈડ્રાઈડનું પ્રાથમિક આલ્કોહોલમાં રિડક્શન કરે છે. આપેલ અણુમાં,એક એસ્ટર સમૂહ $(-COOCH_3)$ અને એનહાઈડ્રાઈડ જેવી લિંકેજ છે. $LiAlH_4$ અને ત્યારબાદ $H_2O$ સાથે પ્રક્રિયા કરવાથી,એસ્ટર સમૂહનું રિડક્શન થઈને પ્રાથમિક આલ્કોહોલ $(-CH_2OH)$ બને છે અને એનહાઈડ્રાઈડ લિંકેજ તૂટીને તે જ કાર્બન પર દ્વિતીયક આલ્કોહોલ $(-OH)$ બનાવે છે,સાથે મિથેનોલ $(CH_3OH)$ અને ઇથેનોલ $(CH_3CH_2OH)$ મુક્ત થાય છે. અંતિમ નીપજ $(A)$ એક ચક્રીય ડાયોલ છે જેમાં એક જ કાર્બન પર તૃતીયક હાઈડ્રોક્સિલ સમૂહ અને પ્રાથમિક હાઈડ્રોક્સિમિથાઈલ સમૂહ હોય છે.

(D) પિરિયોડિક એસિડ $(HIO_4)$ વિસિનલ ડાયોલ્સ,$\alpha$-હાઇડ્રોક્સી કાર્બોનિલ અને $1,2$-ડાયકાર્બોનિલ સંયોજનોનું વિભાજન કરે છે.
સંયોજન $CHO-CO-CH(OH)-CH_2OH$ માટે:
$1$. $CHO$ અને $CO$ વચ્ચેનો બંધ તૂટીને $HCOOH$ અને $HCOOH$ આપે છે.
$2$. $CO$ અને $CH(OH)$ વચ્ચેનો બંધ તૂટીને $HCOOH$ અને $HCHO$ આપે છે.
$3$. $CH(OH)$ અને $CH_2OH$ વચ્ચેનો બંધ તૂટીને $HCHO$ અને $HCOOH$ આપે છે.
આમ,$CHO-CO-CH(OH)-CH_2OH$ નું $3HIO_4$ સાથેની પ્રક્રિયાથી $2HCHO, CO_2, HCO_2H$ મળે છે.
તેથી,વિકલ્પ $D$ સાચો છે.

(B) પ્રક્રિયા ક્રમ નીચે મુજબ છે:
$1$. શરૂઆતનું સંયોજન કીટો-એસ્ટર છે. કીટોન સમૂહ એસ્ટર સમૂહ કરતા ન્યુક્લિયોફિલિક હુમલા માટે વધુ સક્રિય છે.
$2$. એસિડ ઉદ્દીપક $(H^+)$ ની હાજરીમાં ઇથિલિન ગ્લાયકોલ $(HO-CH_2-CH_2-OH)$ સાથેની પ્રક્રિયા કીટોનને ચક્રીય એસીટલ તરીકે પસંદગીયુક્ત રીતે સુરક્ષિત કરે છે (નીપજ $A$).
$3$. ત્યારબાદ $LiAlH_4$ સાથેનું રિડક્શન એસ્ટર સમૂહનું પ્રાથમિક આલ્કોહોલમાં રિડક્શન કરે છે (નીપજ $B$).
$4$. અંતે,એસિડ-ઉદ્દીપક જળવિભાજન $(H_3O^+)$ એસીટલ પ્રોટેક્ટિંગ ગ્રુપને દૂર કરીને કીટોનને પુનઃસ્થાપિત કરે છે,જે અંતિમ નીપજ $C$ આપે છે.

(B) આ પ્રક્રિયામાં પિરિડિનની હાજરીમાં ઇથિલિન ગ્લાયકોલનું ફોસજીન $(COCl_2)$ સાથે ચક્રીયકરણ થાય છે.
ઇથિલિન ગ્લાયકોલ ન્યુક્લિયોફાઇલ તરીકે વર્તે છે,જે ફોસજીનના ઇલેક્ટ્રોફિલિક કાર્બોનિલ કાર્બન પર હુમલો કરે છે.
પિરિડિન બેઝ તરીકે કામ કરે છે જે પ્રક્રિયા દરમિયાન ઉત્પન્ન થતા $HCl$ ને તટસ્થ કરે છે.
પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:
$HO-CH_2-CH_2-OH + COCl_2 \xrightarrow{\text{Pyridine}} \text{ચક્રીય કાર્બોનેટ} + 2HCl$.
આમ,પ્રક્રિયક $A$ એ ફોસજીન $(COCl_2)$ છે.

(A-D) પ્રક્રિયા શ્રેણી નીચેના તબક્કાઓ ધરાવે છે:
$1$. તબક્કો $(A)$: એસિડ ઉદ્દીપક $(H^+)$ ની હાજરીમાં ઇથિલિન ગ્લાયકોલ $(HO-CH_2-CH_2-OH)$ નો ઉપયોગ કરીને કીટોન સમૂહનું ચક્રીય એસિટલ તરીકે રક્ષણ.
$2$. તબક્કો $(B)$: $LiAlH_4$ જેવા પ્રબળ રિડક્શન કરતા પદાર્થનો ઉપયોગ કરીને એસ્ટર સમૂહ $(-CO_2CH_3)$ નું પ્રાથમિક આલ્કોહોલ $(-CH_2OH)$ માં રિડક્શન.
$3$. તબક્કો $(C)$: $CrO_3$ અને $CH_2Cl_2$ નો ઉપયોગ કરીને પ્રાથમિક આલ્કોહોલનું આલ્ડિહાઇડ $(-CHO)$ માં મંદ ઓક્સિડેશન.
$4$. તબક્કો $(D)$: જલીય એસિડ $(H_3O^+)$ નો ઉપયોગ કરીને ચક્રીય એસિટલનું ફરીથી કીટોનમાં રૂપાંતર (ડીપ્રોટેક્શન).

(B) ગ્રીગનાર્ડ પ્રક્રિયક $CH_3MgI$ ન્યુક્લિયોફાઈલ તરીકે વર્તે છે અને $(EtO)_2CH-CHO$ માં રહેલા આલ્ડિહાઈડ સમૂહના કાર્બોનિલ કાર્બન પર હુમલો કરીને મધ્યવર્તી આલ્કોક્સાઈડ બનાવે છે.
એસિડિક જળવિભાજન $(H_3O^{+})$ દરમિયાન,મધ્યવર્તી આલ્કોક્સાઈડનું પ્રોટોનેશન થઈને આલ્કોહોલ બને છે અને એસિટલ સમૂહ $(EtO)_2CH-$ નું જળવિભાજન થઈને આલ્ડિહાઈડ સમૂહ $(-CHO)$ મળે છે.
પ્રક્રિયા: $(EtO)_2CH-CHO + CH_3MgI$ $\rightarrow (EtO)_2CH-CH(OMgI)CH_3$ $\xrightarrow{H_3O^{+}} OHC-CH(OH)CH_3$.

(C) આ રૂપાંતરણમાં કીટોનનું લાંબી કાર્બન શૃંખલા ધરાવતા આલ્કેનમાં રૂપાંતર થાય છે.
$1$. કીટોન અને ઈલાઈડ $(C_6H_5)_3P^{+}-C^{-}HCH_2CH_3$ વચ્ચેની વિટિગ પ્રક્રિયા આલ્કીન બનાવે છે.
$2$. હાઈડ્રોબોરેશન-ઓક્સિડેશન ($B_2H_6$ અને ત્યારબાદ $CH_3CO_2H$ નો ઉપયોગ કરીને) આલ્કીનનું આલ્કેનમાં રિડક્શન કરે છે.
વિકલ્પ $C$ અંતિમ નીપજ મેળવવા માટે વિટિગ પ્રક્રિયા અને ત્યારબાદ હાઈડ્રોબોરેશન-ડીબોરોનેશનનો યોગ્ય ઉપયોગ કરે છે.

(B) આપેલ પ્રક્રિયક ઈથાઈલ $2-$ઓક્સોસાયક્લોહેક્ઝેનકાર્બોક્સિલેટ છે,જે એક $\beta$-કીટો એસ્ટર છે.
પગલું $(1)$: એસ્ટર સમૂહનું એસિડિક જળવિભાજન $(H_3O^ )$ તેને કાર્બોક્સિલિક એસિડમાં ફેરવે છે,જે $\beta$-કીટો એસિડ બનાવે છે.
પગલું $(2)$: $\beta$-કીટો એસિડને ગરમ $(\Delta)$ કરવાથી તેનું ડિકાર્બોક્સિલેશન થાય છે,જેમાં $-COOH$ સમૂહ $CO_2$ તરીકે દૂર થાય છે.
અંતિમ નીપજ સાયક્લોહેક્ઝેનોન મળે છે.

(A) આયોડોફોર્મ કસોટી એવા સંયોજનો દ્વારા આપવામાં આવે છે જેમાં $CH_3CO-$ સમૂહ હોય અથવા જે આ સમૂહમાં ઓક્સિડેશન પામી શકે.
જળવિભાજન અને ત્યારબાદ ગરમ કરવાથી (ડીકાર્બોક્સિલેશન),$\beta$-કીટો એસ્ટર્સ કીટોન આપે છે.
ખાસ કરીને,$1$-એસીટાઈલસાયક્લોબ્યુટેન-$1$-કાર્બોક્સિલિક એસિડ ઈથાઈલ એસ્ટરનું જળવિભાજન થઈને $\beta$-કીટો એસિડ બને છે,જે ગરમ કરવાથી $CO_2$ ગુમાવીને એસીટાઈલસાયક્લોબ્યુટેન (એક મિથાઈલ કીટોન) બનાવે છે.
આ મિથાઈલ કીટોન $(CH_3-CO-R)$ $I_2/NaOH$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને $CHI_3$ (આયોડોફોર્મ) અને કાર્બોક્સિલેટ ક્ષાર બનાવે છે,જે હકારાત્મક આયોડોફોર્મ કસોટી દર્શાવે છે.

(B) $LiAlH_4$ સાથેનું રિડક્શન એ કાર્બોનિલ ડેરિવેટિવ્ઝ માટે ન્યુક્લિયોફિલિક એડિશન-એલિમિનેશન પ્રક્રિયા છે અને આલ્ડિહાઈડ/કીટોન માટે ન્યુક્લિયોફિલિક એડિશન પ્રક્રિયા છે.
ન્યુક્લિયોફિલિક હુમલા માટે પ્રતિક્રિયાત્મકતાનો સામાન્ય ક્રમ છે: એસિડ ક્લોરાઈડ $(B)$ > આલ્ડિહાઈડ $(C)$ > કીટોન $(D)$ > એસ્ટર $(A)$.
તેથી,સાચો ક્રમ $B > C > D > A$ છે.

(D) $LiAlH_4$ એક પ્રબળ રિડક્શનકર્તા છે જે ચારેય ક્રિયાશીલ સમૂહોનું રિડક્શન કરી શકે છે: એસ્ટર,કાર્બોક્સિલિક એસિડ,કીટોન અને આલ્ડિહાઇડ.
$NaBH_4$ એક પસંદગીયુક્ત રિડક્શનકર્તા છે જે ફક્ત આલ્ડિહાઇડ અને કીટોનનું જ રિડક્શન કરી શકે છે.
તેથી,$LiAlH_4$ $4$ સમૂહોનું રિડક્શન કરે છે અને $NaBH_4$ $2$ સમૂહોનું રિડક્શન કરે છે.
સાચો વિકલ્પ $D$ છે.

(A) આ પ્રક્રિયામાં બે મુખ્ય તબક્કાઓ છે:
$1$. $N_2H_4/KOH/H_2O$ પ્રક્રિયક કીટોન સમૂહ પર વોલ્ફ-કિશનર રિડક્શન કરે છે,જે તેને ઈથાઈલ સમૂહમાં રૂપાંતરિત કરે છે.
$2$. ક્લોરિન પરમાણુની સાપેક્ષમાં ઓર્થો/પેરા સ્થાન પર રહેલ પ્રબળ ઈલેક્ટ્રોન-વિથડ્રોઈંગ નાઈટ્રો સમૂહ $(-NO_2)$ ક્લોરિનને ન્યુક્લિયોફિલિક એરોમેટિક સબસ્ટિટ્યુશન $(SNAr)$ માટે સક્રિય બનાવે છે. બેઝિક પરિસ્થિતિઓમાં $(KOH)$,$Cl$ પરમાણુ $-OH$ સમૂહ દ્વારા વિસ્થાપિત થાય છે.
તેથી,અંતિમ નીપજ $A$ માં ઈથાઈલ સમૂહ,હાઈડ્રોક્સિલ સમૂહ અને નાઈટ્રો સમૂહ હોય છે.

(B) સબસ્ટ્રેટમાં કાર્બોનિલ ગ્રુપ અને ક્વોટરનરી એમોનિયમ ગ્રુપ $(-CH_2CH_2N^+(CH_3)_3)$ હાજર છે.
વોલ્ફ-કિશનર રિડક્શનમાં પ્રબળ બેઝિક પરિસ્થિતિઓ $(NH_2NH_2, OH^-, \Delta)$ વપરાય છે,જે ક્વોટરનરી એમોનિયમ ગ્રુપનું હોફમેન એલિમિનેશન કરી શકે છે.
ક્લેમેન્સન રિડક્શનમાં એસિડિક પરિસ્થિતિઓ $(Zn(Hg), HCl, \Delta)$ વપરાય છે,જે ક્વોટરનરી એમોનિયમ ગ્રુપને અસર કરતી નથી,તેથી કાર્બોનિલ ગ્રુપનું મિથિલીન ગ્રુપમાં પસંદગીયુક્ત રિડક્શન શક્ય બને છે.

(D) શરૂઆતના પદાર્થમાં કીટોન સમૂહ અને ઇપોક્સાઇડ વલય છે.
$1$. વોલ્ફ-કિશનર રિડક્શન પ્રબળ બેઝિક પરિસ્થિતિઓમાં કરવામાં આવે છે $(NH_2NH_2, KOH)$.
$2$. ક્લેમેન્સન રિડક્શન પ્રબળ એસિડિક પરિસ્થિતિઓમાં કરવામાં આવે છે $(Zn(Hg), HCl)$.
$3$. થાયોએસીટલ નિર્માણ અને ત્યારબાદ રેની $Ni$ રિડક્શનમાં પણ સામાન્ય રીતે એસિડિક પરિસ્થિતિઓનો સમાવેશ થાય છે.
ઇપોક્સાઇડ વલય એસિડિક અને બેઝિક બંને માધ્યમોમાં અસ્થિર હોવાથી,કીટોનનું મિથાઈલીન સમૂહમાં રિડક્શન કરવાની કોઈ પણ પ્રમાણભૂત પદ્ધતિ ઇપોક્સાઇડ વલયને નુકસાન પહોંચાડ્યા વિના વાપરી શકાતી નથી.
તેથી,સાચો જવાબ $D$ છે.

(A) આ રૂપાંતરણમાં આલ્કોહોલ ગ્રુપ $(-OH)$ ની હાજરીમાં કીટોન ગ્રુપ $(-CO-)$ નું મિથિલીન ગ્રુપ $(-CH_2-)$ માં રિડક્શન થાય છે.
$1$. $LiAlH_4$ અને $NaBH_4$ એ રિડક્શનકર્તા છે જે કીટોનનું આલ્કોહોલમાં રિડક્શન કરે છે,આલ્કેનમાં નહીં.
$2$. ક્લેમેન્સન રિડક્શન $Zn(Hg)/HCl$ (એસિડિક માધ્યમ) નો ઉપયોગ કરે છે. એસિડિક પરિસ્થિતિમાં,આલ્કોહોલ ગ્રુપ નિર્જલીકરણ અથવા અન્ય આડઅસરો અનુભવી શકે છે.
$3$. વોલ્ફ-કિશનર રિડક્શન $NH_2NH_2/KOH$ (બેઝિક માધ્યમ) નો ઉપયોગ કરે છે. આલ્કોહોલ ગ્રુપ બેઝિક પરિસ્થિતિમાં સ્થિર હોય છે,તેથી આ ચોક્કસ રૂપાંતરણ માટે આ પદ્ધતિ પસંદ કરવામાં આવે છે.
તેથી,સાચો વિકલ્પ $A$ છે.

(C) $Zn(Hg)/HCl$ સાથેની પ્રક્રિયા એ ક્લેમેન્સન રિડક્શન છે,જે કાર્બોનિલ સમૂહનું મિથિલીન સમૂહમાં રિડક્શન કરે છે. જોકે,$HCl$ ની હાજરીમાં,દ્વિતીયક આલ્કોહોલ સમૂહનું વિસ્થાપન થઈને ક્લોરો વ્યુત્પન્ન બને છે. તેથી,નીપજ $(A)$ એ $Q$ છે.
$NH_2-NH_2/HO^-, \Delta$ સાથેની પ્રક્રિયા એ વુલ્ફ-કિશનર રિડક્શન છે,જે બેઝિક પરિસ્થિતિમાં કાર્બોનિલ સમૂહનું મિથિલીન સમૂહમાં રિડક્શન કરે છે. આ પરિસ્થિતિમાં આલ્કોહોલ સમૂહ પર કોઈ અસર થતી નથી. તેથી,નીપજ $(B)$ એ $P$ છે.
તેથી,$A = Q$ અને $B = P$.

(C) આ પ્રક્રિયામાં $Zn(Hg)/HCl$ નો ઉપયોગ થાય છે,જે ક્લેમેન્સન રિડક્શન (Clemmensen reduction) છે. આ પ્રક્રિયક ખાસ કરીને આલ્ડિહાઈડ અથવા કીટોનના કાર્બોનિલ સમૂહ $(C=O)$ નું મિથિલીન સમૂહ $(-CH_2-)$ માં રિડક્શન કરે છે.
જો કે,$HCl$ (પ્રબળ એસિડ) ની હાજરીમાં,અણુમાં રહેલ હાઈડ્રોક્સિલ સમૂહ $(-OH)$ વિસ્થાપન પ્રક્રિયા અનુભવી શકે છે. દ્વિતીયક આલ્કોહોલ $HCl$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને આલ્કાઈલ ક્લોરાઈડ $(-Cl)$ બનાવે છે.
તેથી,કીટોનનું રિડક્શન થઈને ઈથાઈલ સમૂહ $(-CH_2CH_3)$ બને છે અને આલ્કોહોલનું ક્લોરાઈડ $(-Cl)$ માં રૂપાંતર થાય છે.
સાચી નીપજ વિકલ્પ $C$ માં દર્શાવેલ છે.

(C) આપેલ પ્રક્રિયામાં $N_2H_4$ અને $HO^-, \Delta$ નો ઉપયોગ કરીને કીટોન સમૂહ $(C=O)$ નું મિથાઈલીન સમૂહ $(-CH_2-)$ માં વુલ્ફ-કિશનર રિડક્શન થાય છે.
$1$. વુલ્ફ-કિશનર રિડક્શન ખાસ કરીને કાર્બોનિલ સમૂહને લક્ષ્ય બનાવે છે,જે એસિટાઈલ સમૂહ $(-COCH_3)$ ને ઈથાઈલ સમૂહ $(-CH_2CH_3)$ માં રૂપાંતરિત કરે છે.
$2$. આલ્કાઈલ હેલાઈડ સમૂહ $(-CH_2CH_2Br)$ વુલ્ફ-કિશનર રિડક્શનની પરિસ્થિતિઓથી પ્રભાવિત થતો નથી.
$3$. તેથી,નીપજ $(A)$ એ $1-\text{ઈથાઈલ}-4-(2-\text{બ્રોમોઈથાઈલ})\text{બેન્ઝીન}$ છે.

(B) શરૂઆતના પદાર્થમાં કીટોન સમૂહ અને એસીટલ (ચક્રીય કીટલ) પ્રોટેક્ટિંગ ગ્રુપ છે.
કીટોનનું આલ્કેનમાં રિડક્શન કરવા માટે,એસીટલને અસર કર્યા વગર,આપણે એવી પરિસ્થિતિઓનો ઉપયોગ કરવો જોઈએ જે બેઝિક માધ્યમમાં સ્થિર હોય.
ક્લેમેન્સન રિડક્શન $Zn(Hg)/HCl$ નો ઉપયોગ કરે છે,જે એસિડિક છે અને તે એસીટલનું જળવિભાજન કરશે.
વોલ્ફ-કિશનર રિડક્શન $NH_2NH_2/KOH$ નો ઉપયોગ કરે છે,જે બેઝિક છે.
એસીટલ બેઝિક માધ્યમમાં સ્થિર હોય છે,તેથી આ રૂપાંતરણ માટે વોલ્ફ-કિશનર રિડક્શન યોગ્ય પસંદગી છે.

(C) હાઇડ્રેટના નિર્માણ માટેનો સંતુલન અચળાંક કાર્બોનિલ કાર્બનની ઇલેક્ટ્રોફિલિસિટી પર આધાર રાખે છે.
$1$. ઇલેક્ટ્રોન-વિથડ્રોઇંગ ગ્રુપ $(EWG)$ કાર્બોનિલ કાર્બન પર ધન વીજભાર વધારે છે,જે તેને $H_2O$ દ્વારા ન્યુક્લિયોફિલિક હુમલા માટે વધુ સક્રિય બનાવે છે,આમ હાઇડ્રેટ નિર્માણ માટે સંતુલન અચળાંક વધે છે.
$2$. ઇલેક્ટ્રોન-ડોનેટિંગ ગ્રુપ $(EDG)$ કાર્બોનિલ કાર્બન પર ધન વીજભાર ઘટાડે છે,જે તેને ન્યુક્લિયોફિલિક હુમલા માટે ઓછું સક્રિય બનાવે છે,આમ સંતુલન અચળાંક ઘટે છે.
$3$. અવેજીઓ (substituents) ની સરખામણી:
- $-NO_2$ ($IV$ માં) એક મજબૂત $EWG$ છે,જે ઇલેક્ટ્રોફિલિસિટીમાં નોંધપાત્ર વધારો કરે છે.
- $-H$ ($III$ માં) સંદર્ભ છે.
- $-NH_2$ એક $EDG$ છે. $I$ ($6$-સ્થાન) માં,કાર્બોનિલ ગ્રુપ સાથે વધુ સારા સંયુગ્મનને કારણે રેઝોનન્સ અસર $II$ ($7$-સ્થાન) કરતા વધુ સ્પષ્ટ છે,જે $I$ ને $II$ કરતા ઓછું સક્રિય બનાવે છે.
$4$. તેથી,સક્રિયતાનો (અને આમ સંતુલન અચળાંકનો) વધતો ક્રમ છે: $I < II < III < IV$.

(B) આપેલ ઇનોલ ઈથરનું એસિડ-ઉદ્દીપકીય જળવિભાજન નીચે મુજબ થાય છે:
$CH_3-CH=CH-O-C(CH_3)=CH_2 + H_2O \xrightarrow{H^+} CH_3-CH_2-CHO + CH_3-CO-CH_3$
અહીં,$(A)$ પ્રોપેનાલ $(CH_3-CH_2-CHO)$ છે,જે આલ્ડિહાઈડ છે.
$(B)$ પ્રોપેનોન $(CH_3-CO-CH_3)$ છે,જે કીટોન છે.
ફેહલિંગ દ્રાવણ એ એક મંદ ઓક્સિડેશનકર્તા છે જે એલિફેટિક આલ્ડિહાઈડ સાથે પ્રક્રિયા કરીને $Cu_2O$ ના લાલ અવક્ષેપ આપે છે,પરંતુ તે કીટોન સાથે પ્રક્રિયા કરતું નથી.
તેથી,$(A)$ અને $(B)$ વચ્ચે તફાવત કરવા માટે ફેહલિંગ દ્રાવણનો ઉપયોગ થાય છે.

(B) $1$. Step $P$: Alkylation of cyclohexanone using allyl bromide $(H_2C = CH - CH_2 - Br)$ in the presence of a base $(HO^{\ominus})$ to form $2$-allylcyclohexanone.
$2$. Step $Q$: The Wacker process oxidizes the terminal alkene to a ketone,yielding $2-(2-oxopropyl)cyclohexanone$.
$3$. Step $R$: Intramolecular aldol condensation using a base $(HO^{\ominus})$ and heat $(\Delta)$ leads to the formation of the bicyclic enone product.
Thus,the correct sequence of reagents is $H_2C = CH - CH_2 - Br (HO^{\ominus})$,Wacker-process,$HO^{\ominus}, \Delta$.

(A) આ પ્રક્રિયા કીટોનનું બેયર-વિલિગર ઓક્સિડેશન છે.
આ પુનઃરચનામાં,કાર્બોનિલ કાર્બન અને વધુ વિસ્થાપિત આલ્કાઈલ ગ્રુપ વચ્ચેના બંધમાં ઓક્સિજન પરમાણુ દાખલ થાય છે (સ્થળાંતર કરવાની ક્ષમતા: તૃતીયક આલ્કાઈલ > દ્વિતીયક આલ્કાઈલ > પ્રાથમિક આલ્કાઈલ > મિથાઈલ).
આપેલ $2$-વિસ્થાપિત સાયક્લોહેક્ઝેનોન માટે,ઓક્સિજન કાર્બોનિલ કાર્બન અને વધુ વિસ્થાપિત કાર્બન (જે $R$ ગ્રુપ ધરાવે છે) ની વચ્ચે દાખલ થઈને લેક્ટોન બનાવે છે.
તેથી,નીપજ તે છે જેમાં ઓક્સિજન કાર્બોનિલ કાર્બન અને $R$ વિસ્થાપિત કાર્બન વચ્ચે દાખલ થાય છે,જે વિકલ્પ $A$ ને અનુરૂપ છે.

(C) $1$. પ્રારંભિક પદાર્થ $2$-હાઈડ્રોક્સિમિથાઈલસાયક્લોહેક્ઝેનોલ છે. વધારાના $PCC$ સાથે પ્રક્રિયા કરવાથી દ્વિતીયક આલ્કોહોલનું કીટોનમાં અને પ્રાથમિક આલ્કોહોલનું આલ્ડિહાઈડમાં ઓક્સિડેશન થાય છે,જે $2$-ફોર્મિલસાયક્લોહેક્ઝેનોન આપે છે.
$2$. $H^+$ ની હાજરીમાં $1$ તુલ્ય ઇથિલિન ગ્લાયકોલ સાથેની પ્રક્રિયા વધુ સક્રિય આલ્ડિહાઈડ સમૂહને ચક્રીય એસિટલ તરીકે પસંદગીયુક્ત રીતે સુરક્ષિત કરે છે.
$3$. $CH_3MgBr$ અને ત્યારબાદ $H_3O^+$ સાથેની પ્રક્રિયા કીટોન કાર્બોનિલમાં મિથાઈલ સમૂહ ઉમેરે છે,જે તૃતીયક આલ્કોહોલ બનાવે છે અને સાથે સાથે એસિટલને પાછું આલ્ડિહાઈડમાં ફેરવે છે.
$4$. અંતે,$NaBH_4$ આલ્ડિહાઈડ સમૂહનું પ્રાથમિક આલ્કોહોલમાં રિડક્શન કરે છે,જેના પરિણામે $1$-મિથાઈલ-$2$-હાઈડ્રોક્સિમિથાઈલસાયક્લોહેક્ઝેનોલ મળે છે.

(C) બેન્ઝીનમાં $Al(Hg)$ સાથે સાયક્લોપેન્ટેનોનની પ્રક્રિયા અને ત્યારબાદ જળવિભાજન એ પિનાકોલ કપલિંગ તરીકે ઓળખાતી રિડક્ટિવ કપલિંગ પ્રક્રિયા છે.
$1$. એલ્યુમિનિયમ એમાલગમ $(Al(Hg))$ રિડક્શનકર્તા તરીકે કાર્ય કરે છે,જે સાયક્લોપેન્ટેનોનના કાર્બોનિલ સમૂહને ઇલેક્ટ્રોન આપીને કિટિલ રેડિકલ એનાયન બનાવે છે.
$2$. આ બે કિટિલ રેડિકલ એનાયન ડાયમરાઇઝેશન દ્વારા ડાય-આલ્કોક્સાઇડ મધ્યવર્તી સંયોજન બનાવે છે.
$3$. ત્યારબાદ $H_2O$ સાથેના જળવિભાજન દ્વારા આલ્કોક્સાઇડ આયનોનું પ્રોટોનેશન થાય છે અને અંતિમ નીપજ પિનાકોલ ($1,2$-ડાયોલ) મળે છે.
$4$. બનતું બંધારણ $1,1'-bi(cyclopentane)-1,1'-diol$ છે.

(B) જલીયકરણ માટેનો સંતુલન અચળાંક $(K_{hyd})$ કાર્બોનિલ કાર્બનની ઇલેક્ટ્રોફિલિસિટી અને અવકાશી અવરોધ (steric hindrance) પર આધાર રાખે છે.
$1$. જ્યારે કાર્બોનિલ કાર્બન વધુ ઇલેક્ટ્રોફિલિક હોય અને પ્રક્રિયક વધુ અવકાશી તાણ અનુભવતો હોય ત્યારે $K_{hyd}$ ઊંચો હોય છે (કારણ કે જલીયકરણ રિંગની તાણ ઘટાડે છે).
$2$. સાયક્લોપ્રોપેનોન $(2)$ માં નોંધપાત્ર રિંગ તાણ હોય છે,જે જલીયકરણ પછી દૂર થાય છે,તેથી તે જલીયકરણ માટે સૌથી વધુ સક્રિય છે.
$3$. સાયક્લોબ્યુટેનોન $(1)$ માં સાયક્લોપ્રોપેનોન કરતા ઓછી રિંગ તાણ હોય છે,તેથી તે $2$ કરતા ઓછું સક્રિય છે.
$4$. ડાય-ટર્ટ-બ્યુટાઇલ કીટોન $(3)$ બે મોટા ટર્ટ-બ્યુટાઇલ જૂથોને કારણે અત્યંત અવકાશી અવરોધ ધરાવે છે,જે તેને ન્યુક્લિયોફિલિક હુમલા માટે સૌથી ઓછું સક્રિય બનાવે છે.
$5$. તેથી,$K_{hyd}$ નો વધતો ક્રમ $3 < 1 < 2$ છે.

(B) આ પ્રક્રિયામાં કાર્બોનિલ સમૂહ $(C=O)$ નું મિથિલીન સમૂહ $(CH_2)$ માં રિડક્શન થાય છે.
$1$. ક્લેમેન્સન રિડક્શન $(Zn(Hg), HCl)$ એસિડિક છે અને તે એસિટલ/થાયોએસિટલ પ્રોટેક્ટિંગ ગ્રુપનું જળવિભાજન કરી નાખશે.
$2$. વુલ્ફ-કિશનર રિડક્શન $(NH_2-NH_2/KOH/\Delta)$ બેઝિક છે અને તે બેઝ-સ્થાયી પ્રોટેક્ટિંગ ગ્રુપ જેવા કે એસિટલ અથવા થાયોએસિટલની હાજરીમાં કાર્બોનિલના રિડક્શન માટે યોગ્ય છે.
$3$. $LiAlH_4$ કાર્બોનિલનું આલ્કોહોલમાં રિડક્શન કરશે.
$4$. $H_2/Ni$ કાર્બોનિલનું આલ્કોહોલમાં રિડક્શન કરશે.
તેથી,સાચો પ્રક્રિયક $NH_2-NH_2/KOH/\Delta$ છે.

(C) $1$. પ્રક્રિયા સાયક્લોહેક્સેનોનથી શરૂ થાય છે,જે $HNO_3$ સાથે ઓક્સિડેશન પામીને એડિપિક એસિડ (હેક્ઝેનડાયોઇક એસિડ) બનાવે છે,જેને $HOOC-(CH_2)_4-COOH$ તરીકે દર્શાવવામાં આવે છે.
$2$. એડિપિક એસિડ કેલ્શિયમ હાઇડ્રોક્સાઇડ,$Ca(OH)_2$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને કેલ્શિયમ ક્ષાર બનાવે છે.
$3$. ગરમ કરવા પર,એડિપિક એસિડનો કેલ્શિયમ ક્ષાર ડિકાર્બોક્સિલેશન અને ચક્રીયકરણ પામીને સાયક્લોપેન્ટેનોન અને કેલ્શિયમ કાર્બોનેટ $(CaCO_3)$ બનાવે છે.

(B) આ પ્રક્રિયા પોલીઓલ અને કાર્બોનિલ સંયોજન $(x)$ માંથી ચક્રીય એસિટલનું નિર્માણ દર્શાવે છે.
આ એક એસિટલાઈઝેશન પ્રક્રિયા છે જ્યાં બે હાઈડ્રોક્સિલ જૂથો એલ્ડીહાઈડ સાથે પ્રક્રિયા કરીને ચક્રીય એસિટલ બનાવે છે.
નીપજમાં,$CH-Ph$ જૂથ બે ઓક્સિજન પરમાણુઓ સાથે જોડાયેલું છે,જે દર્શાવે છે કે પ્રક્રિયક $(x)$ બેન્ઝાલ્ડીહાઈડ,$Ph-CHO$ છે.