Preparation Questions in Gujarati

(C) દર્શાવેલ પ્રક્રિયા રોઝનમંડ રિડક્શન છે,જેનો ઉપયોગ એસિડ ક્લોરાઈડને આલ્ડિહાઈડમાં રૂપાંતરિત કરવા માટે થાય છે.
આ પ્રક્રિયામાં,બેન્ઝોઈલ ક્લોરાઈડનું બેરિયમ સલ્ફેટ $(BaSO_4)$ પર આધારિત પેલેડિયમ ઉદ્દીપકની હાજરીમાં $H_2$ વાયુનો ઉપયોગ કરીને હાઈડ્રોજનેશન કરવામાં આવે છે.
$BaSO_4$ એ આલ્ડિહાઈડનું આલ્કોહોલમાં વધુ રિડક્શન થતું અટકાવવા માટે ઝેર (poison) તરીકે કામ કરે છે.
તેથી,સાચો પ્રક્રિયક $H_2 / Pd-BaSO_4$ છે.

(D) બેરિયમ સલ્ફેટ $(BaSO_4)$ પર આધારિત પેલેડિયમ $(Pd)$ ઉદ્દીપકની હાજરીમાં બેન્ઝોઈલ ક્લોરાઈડની હાઈડ્રોજન સાથેની પ્રક્રિયાને રોઝનમંડ રિડક્શન તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.
આ પ્રક્રિયામાં,એસિડ ક્લોરાઈડનું પસંદગીયુક્ત રીતે આલ્ડિહાઈડમાં રિડક્શન થાય છે.
રાસાયણિક સમીકરણ નીચે મુજબ છે:
$C_6H_5COCl + H_2 \xrightarrow{Pd/BaSO_4} C_6H_5CHO + HCl$
આમ,બનતી નીપજ બેન્ઝાલ્ડિહાઈડ છે.

(C) રોઝનમન્ડ રિડક્શન એ હાઇડ્રોજનેશન પ્રક્રિયા છે જેમાં એસિડ ક્લોરાઇડ $(R-CO-Cl)$ નું રિડક્શન થઈને આલ્ડિહાઇડ $(R-CHO)$ મળે છે. આ પ્રક્રિયામાં ઉદ્દીપક તરીકે $Pd/BaSO_4$ નો ઉપયોગ થાય છે. પ્રક્રિયા: $R-CO-Cl + \text{H}_2 \xrightarrow{\text{Pd/BaSO}_4} R-CHO + \text{HCl}$. તેથી,વિકલ્પ $C$ સાચો છે.

(A) નાઈટ્રાઈલ $(-CN)$ નું આલ્ડિહાઈડ $(-CHO)$ માં રૂપાંતરણ,જેમાં દ્વિબંધ જેવા અન્ય ક્રિયાશીલ સમૂહો જળવાઈ રહે છે,તે ડાયઆઈસોબ્યુટાઈલ એલ્યુમિનિયમ હાઈડ્રાઈડ ($DIBAL-H$ અથવા $AlH(i-Bu)_2$) અને ત્યારબાદ એસિડ જળવિભાજન $(H_3O^{+})$ દ્વારા પ્રાપ્ત થાય છે.
$DIBAL-H$ એક પસંદગીયુક્ત રિડક્શન કરતા પ્રક્રિયક છે જે નાઈટ્રાઈલનું ઈમાઈન્સમાં રિડક્શન કરે છે,જેનું જળવિભાજન કરવાથી આલ્ડિહાઈડ મળે છે.
તેથી,સાચો પ્રક્રિયક $AlH(i-Bu)_2 / H_3O^{+}$ છે.

(A) રોઝનમંડ રિડક્શન એ બેરિયમ સલ્ફેટ $(Pd/BaSO_4)$ સાથે ઝેરી બનાવેલા પેલેડિયમ ઉદ્દીપકનો ઉપયોગ કરીને એસિડ ક્લોરાઈડ $(R-COCl)$ નું આલ્ડિહાઈડ $(R-CHO)$ માં હાઇડ્રોજનેશન છે.
પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:
$R-COCl + H_2 \xrightarrow{Pd/BaSO_4} R-CHO + HCl$
તેથી,વિકલ્પ $A$ એ રોઝનમંડ રિડક્શન દર્શાવે છે.

(D) $BaSO_{4}$ પર આધારિત $Pd$ ની હાજરીમાં બેન્ઝોઈલ ક્લોરાઈડની $H_{2}$ સાથેની પ્રક્રિયાને રોઝનમંડ રિડક્શન તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.
આ પ્રક્રિયામાં,એસિડ ક્લોરાઈડનું રિડક્શન થઈને અનુરૂપ આલ્ડિહાઈડ મળે છે.
$C_{6}H_{5}COCl + H_{2} \xrightarrow{Pd/BaSO_{4}} C_{6}H_{5}CHO + HCl$
તેથી,બેન્ઝાલ્ડિહાઈડ મળે છે.

(C) નાઈટ્રાઈલ $(R-C \equiv N)$ ની $DIBAl-H$ (ડાયઆઈસોબ્યુટાઈલ એલ્યુમિનિયમ હાઈડ્રાઈડ) સાથેની પ્રક્રિયા અને ત્યારબાદ એસિડિક જળવિભાજન $(H_{3}O^{+})$ એ આલ્ડિહાઈડ બનાવવા માટેની પ્રમાણિત પદ્ધતિ છે.
$DIBAl-H$ એક પસંદગીયુક્ત રિડક્શનકર્તા તરીકે કાર્ય કરે છે જે નાઈટ્રાઈલ સમૂહનું ઈમાઈન મધ્યવર્તીમાં રિડક્શન કરે છે,જેનું જળવિભાજન કરવાથી અનુરૂપ આલ્ડિહાઈડ $(R-CHO)$ મળે છે.

(B) જ્યારે કેલ્શિયમ ફોર્મેટ $(HCOO)_2Ca$ નું શુષ્ક નિસ્યંદન કરવામાં આવે છે,ત્યારે તેનું ઉષ્મીય વિઘટન થઈને ફોર્માલ્ડિહાઈડ (મિથેનાલ) અને કેલ્શિયમ કાર્બોનેટ $(CaCO_3)$ મળે છે.
રાસાયણિક પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:
$(HCOO)_2Ca \xrightarrow{\Delta} HCHO + CaCO_3$
આમ,સાચો જવાબ મિથેનાલ છે.

(C) જ્યારે ટોલ્યુઈનનું $CS_2$ માં ક્રોમિલ ક્લોરાઇડ $(CrO_2Cl_2)$ ના દ્રાવણ સાથે પ્રક્રિયા કરવામાં આવે છે,ત્યારે કથ્થઈ રંગનું ક્રોમિયમ સંકીર્ણ મળે છે,જેનું એસિડિક જળવિભાજન કરવાથી બેન્ઝાલ્ડિહાઈડ મળે છે. આ પ્રક્રિયાને એટાર્ડ પ્રક્રિયા કહેવામાં આવે છે. પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:
$C_6H_5CH_3 + 2CrO_2Cl_2$ $\xrightarrow{CS_2} C_6H_5CH(OCrCl_2OH)_2$ $\xrightarrow{H_3O^+} C_6H_5CHO$

(C) આપેલ પ્રક્રિયા રોઝનમન્ડ રિડક્શન છે,જેમાં એસિડ ક્લોરાઇડનું $Pd-BaSO_{4}$ ઉદ્દીપકની હાજરીમાં હાઇડ્રોજનેશન કરીને આલ્ડિહાઇડ મેળવવામાં આવે છે.
આ પ્રક્રિયામાં,બેન્ઝોઇલ ક્લોરાઇડ $(C_{6}H_{5}COCl)$ એ $Pd-BaSO_{4}$ ની હાજરીમાં $H_{2}$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને બેન્ઝાલ્ડિહાઇડ $(C_{6}H_{5}CHO)$ અને $HCl$ બનાવે છે.
તેથી,'$A$' એ બેન્ઝોઇલ ક્લોરાઇડ છે.

(B) બેરિયમ સલ્ફેટ $(BaSO_4)$ પર આધારિત પેલેડિયમ $(Pd)$ ઉદ્દીપકનો ઉપયોગ કરીને એસિલ ક્લોરાઈડ $(RCOCl)$ નું આલ્ડિહાઈડ $(RCHO)$ માં હાઈડ્રોજનેશન કરવાની પ્રક્રિયાને $Rosenmund \ reduction$ કહેવામાં આવે છે.
$BaSO_4$ એ આલ્ડિહાઈડનું પ્રાથમિક આલ્કોહોલમાં વધુ રિડક્શન થતું અટકાવવા માટે ઉદ્દીપક ઝેર તરીકે કાર્ય કરે છે.

(D) સ્ટીફન પ્રક્રિયામાં નાઈટ્રાઈલ્સ $(R-C \equiv N)$ નું હાઈડ્રોક્લોરિક એસિડ $(HCl)$ ની હાજરીમાં સ્ટેનસ ક્લોરાઈડ $(SnCl_2)$ દ્વારા રિડક્શન થઈને ઈમાઈન બને છે,ત્યારબાદ તેનું જળવિભાજન કરવાથી આલ્ડિહાઈડ $(R-CHO)$ મળે છે.
વિકલ્પ $(D)$ સ્ટીફન પ્રક્રિયા માટેનું સાચું રાસાયણિક સમીકરણ દર્શાવે છે:
$R-C \equiv N + 2[H]$ $\xrightarrow{SnCl_2/\text{dil. } HCl} R-CH=NH \cdot HCl$ $\xrightarrow{H_3O^+} R-CHO + NH_4Cl$

(A) ઓલિફિન્સ (આલ્કીન્સ) નું આલ્ડિહાઇડમાં રૂપાંતર હાઇડ્રોફોર્મિલેશન અથવા ઓક્સો પ્રક્રિયા તરીકે ઓળખાય છે.
આ પ્રક્રિયામાં,આલ્કીન $CO$ અને $H_{2}$ ના મિશ્રણ સાથે કોબાલ્ટ કાર્બોનિલ $(Co_{2}(CO)_{8})$ જેવા ધાતુના ઉદ્દીપકની હાજરીમાં પ્રક્રિયા કરીને આલ્ડિહાઇડ બનાવે છે.
આ પ્રક્રિયા નીચે મુજબ દર્શાવી શકાય છે:
$CH_{3}-CH=CH_{2} \xrightarrow{CO/H_{2}/Co_{2}(CO)_{8}, \Delta} CH_{3}-CH_{2}-CH_{2}CHO$

(C) રોઝનમન્ડ પ્રક્રિયામાં બેરિયમ સલ્ફેટ $(Pd/BaSO_4)$ પર આધારિત પેલેડિયમ ઉદ્દીપકનો ઉપયોગ કરીને એસિડ ક્લોરાઇડનું આલ્ડિહાઇડમાં હાઇડ્રોજનેશન કરવામાં આવે છે.
$BaSO_4$ એ આલ્ડિહાઇડનું આલ્કોહોલમાં વધુ રિડક્શન થતું અટકાવવા માટે ઉદ્દીપક વિષ તરીકે કાર્ય કરે છે.
આ પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:
$RCOCl + H_2 \xrightarrow{Pd/BaSO_4} RCHO + HCl$

(A) $Etard$ પ્રક્રિયામાં,ટોલ્યુઈનનું કાર્બન ડાયસલ્ફાઈડ $(CS_2)$ ની હાજરીમાં ક્રોમિલ ક્લોરાઈડ $(CrO_2Cl_2)$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને કથ્થઈ રંગનો ક્રોમિયમ સંકીર્ણ બને છે,જેનું જળવિભાજન કરતા બેન્ઝાલ્ડિહાઈડ મળે છે. પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:
$C_6H_5CH_3 + 2CrO_2Cl_2$ $\xrightarrow{CS_2} C_6H_5CH(OCrCl_2OH)_2$ $\xrightarrow{H_3O^+} C_6H_5CHO$.
તેથી,સાચો વિકલ્પ $A$ છે.

(B) પગલું $1$: મિથાઈલ મેગ્નેશિયમ બ્રોમાઈડની કેડમિયમ ક્લોરાઈડ સાથેની પ્રતિક્રિયાથી ડાયમિથાઈલ કેડમિયમ $(A)$ મળે છે.
$2CH_3MgBr + CdCl_2 \rightarrow (CH_3)_2Cd + 2Mg(Br)Cl$
પગલું $2$: ડાયમિથાઈલ કેડમિયમની એસિટાઈલ ક્લોરાઈડ $(CH_3COCl)$ સાથેની પ્રતિક્રિયાથી પ્રોપેનોન $(B)$ મળે છે.
$(CH_3)_2Cd + 2CH_3COCl \rightarrow 2CH_3COCH_3 + CdCl_2$
આમ,નીપજ '$B$' પ્રોપેનોન છે.

(C) એસિલ ક્લોરાઇડની ડાયઆલ્કાઇલ કેડમિયમ પ્રક્રિયકો સાથેની પ્રક્રિયા એ કીટોન બનાવવા માટેની પ્રમાણિત પદ્ધતિ છે.
આપેલ પ્રક્રિયા: $2CH_3COCl + (CH_3)_2Cd \rightarrow 2CH_3COCH_3 + CdCl_2$.
અહીં,$CH_3COCl$ એ $Ethanoyl$ ક્લોરાઇડ છે,જે ડાયમિથાઈલ કેડમિયમ સાથે પ્રક્રિયા કરીને $Propanone$ $(CH_3COCH_3)$ બનાવે છે.

(C) પગલું $1$: મિથાઈલ મેગ્નેશિયમ બ્રોમાઈડની કેડમિયમ ક્લોરાઈડ $(CdCl_2)$ સાથેની પ્રક્રિયાથી ડાયમિથાઈલ કેડમિયમ $(A)$ મળે છે.
$2CH_3MgBr + CdCl_2 \rightarrow (CH_3)_2Cd + 2Mg(Br)Cl$
પગલું $2$: ડાયમિથાઈલ કેડમિયમ એસિટાઈલ ક્લોરાઈડ $(CH_3COCl)$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને પ્રોપેનોન $(B)$ બનાવે છે.
$2CH_3COCl + (CH_3)_2Cd \rightarrow 2CH_3COCH_3 + CdCl_2$
આમ,નીપજ $B$ એ પ્રોપેનોન છે.

(B) બેન્ઝોનાઈટ્રાઈલ $(C_6H_5CN)$ ની ફિનાઈલ મેગ્નેશિયમ બ્રોમાઈડ $(C_6H_5MgBr)$ સાથે શુષ્ક ઈથરની હાજરીમાં પ્રક્રિયા અને ત્યારબાદ એસિડ જળવિભાજન કરવાથી બેન્ઝોફિનોન $(C_6H_5COC_6H_5)$ મળે છે.
રાસાયણિક પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:
$C_6H_5CN + C_6H_5MgBr$ $\xrightarrow{\text{dry ether}} C_6H_5C(NMgBr)C_6H_5$ $\xrightarrow{H_3O^+} C_6H_5COC_6H_5 + Mg(OH)Br + NH_3$

(A) એસિડ ક્લોરાઇડની ડાયઆલ્કાઇલકેડમિયમ પ્રક્રિયક સાથેની પ્રક્રિયા એ કીટોન બનાવવા માટેની પ્રમાણભૂત પદ્ધતિ છે. સામાન્ય પ્રક્રિયા આ મુજબ છે: $2RCOCl + R'_{2}Cd \rightarrow 2RCOR' + CdCl_{2}$. આપેલી પ્રક્રિયામાં,નીપજ $CH_{3}-CO-CH_{2}-C_{6}H_{5}$ (બેન્ઝાઇલ મિથાઇલ કીટોન) છે. આને સામાન્ય પ્રક્રિયા સાથે સરખાવતા,$R$ એ $CH_{3}$ હોવું જોઈએ અને $R'$ એ $C_{6}H_{5}CH_{2}$ હોવું જોઈએ. તેથી,$A$ એ $CH_{3}COCl$ (એસીટાઇલ ક્લોરાઇડ) છે.

(D) પ્રોપેન નાઈટ્રાઈલ $(CH_3CH_2CN)$ ની ઈથાઈલ મેગ્નેશિયમ આયોડાઈડ $(C_2H_5MgI)$ સાથે શુષ્ક ઈથરની હાજરીમાં પ્રક્રિયા નીચે મુજબ થાય છે:
$1$. ગ્રીગનાર્ડ પ્રક્રિયકમાંથી ઈથાઈલ સમૂહનો નાઈટ્રાઈલ સમૂહના કાર્બન પર ન્યુક્લિયોફિલિક હુમલો થવાથી ઈમાઈન મેગ્નેશિયમ સંકીર્ણ બને છે: $CH_3CH_2CN + C_2H_5MgI \rightarrow CH_3CH_2C(C_2H_5)=NMgI$.
$2$. આ ઈમાઈન સંકીર્ણનું એસિડિક જળવિભાજન $(H_3O^+)$ કરવાથી કીટોન અને એમોનિયા બને છે: $CH_3CH_2C(C_2H_5)=NMgI + H_2O/H^+ \rightarrow CH_3CH_2COCH_2CH_3 + NH_3 + Mg(OH)I$.
$3$. મળતી નીપજ $CH_3CH_2COCH_2CH_3$ છે,જે $3-$પેન્ટેનોન (પેન્ટન-$3-$ઓન) છે.
તેથી,સાચો વિકલ્પ $D$ છે.

(D) $R_2Cd$ જેવા ઓર્ગેનોમેટાલિક સંયોજનો એસિડ ક્લોરાઈડ $(R'COCl)$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને કીટોન બનાવે છે.
પ્રક્રિયા: $2CH_3COCl + (C_6H_5CH_2)_2Cd \rightarrow 2CH_3COCH_2C_6H_5 + CdCl_2$.
અહીં,$Acetyl \ chloride$ $(CH_3COCl)$ એ $Dibenzyl \ cadmium$ $((C_6H_5CH_2)_2Cd)$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને $Benzyl \ methyl \ ketone$ $(CH_3COCH_2C_6H_5)$ આપે છે.

(B) પ્રક્રિયક $AlH(i-Bu)_2$ એ ડાયઆઈસોબ્યુટાઈલ એલ્યુમિનિયમ હાઈડ્રાઈડ ($DIBAL$-$H$) છે.
તે એસિડિક જળવિભાજન $(H_3O^+)$ પછી નાઈટ્રાઈલ $(-CN)$ ને આલ્ડિહાઈડ $(-CHO)$ માં ઘટાડવા માટે વપરાતો પસંદગીયુક્ત રિડક્શન કર્તા છે.
$\text{Pent-}3\text{-enal}$ $(CH_3-CH=CH-CH_2-CHO)$ મેળવવા માટે,પ્રારંભિક પદાર્થ સમાન કાર્બન માળખા ધરાવતો નાઈટ્રાઈલ હોવો જોઈએ,જે $\text{Pent-}3\text{-enenitrile}$ $(CH_3-CH=CH-CH_2-CN)$ છે.
તેથી,પ્રક્રિયક '$A$' એ $\text{Pent-}3\text{-enenitrile}$ છે.

(B) Etard પ્રક્રિયા એ એક રાસાયણિક પ્રક્રિયા છે જેમાં એરોમેટિક અથવા હેટરોસાયક્લિક મિથાઈલ સમૂહને ક્રોમિલ ક્લોરાઈડ $(CrO_2Cl_2)$ નો ઉપયોગ કરીને સીધા આલ્ડિહાઈડમાં ઓક્સિડેશન કરવામાં આવે છે.
તેથી,Etard પ્રક્રિયામાં વપરાતો સાચો પ્રક્રિયક ક્રોમિલ ક્લોરાઈડ છે.

(A) Etard પ્રક્રિયાનો ઉપયોગ ટોલ્યુઈનનું બેન્ઝાલ્ડિહાઈડમાં ઓક્સિડેશન કરવા માટે થાય છે.
ક્રોમિલ ક્લોરાઈડ $(CrO_2Cl_2)$ એ આ પ્રક્રિયામાં વપરાતો વિશિષ્ટ પ્રક્રિયક છે.

(B) ગેટરમેન-કોચ પ્રક્રિયા એ એરોમેટિક વલય પર ફોર્મિલ ગ્રુપ $(-CHO)$ દાખલ કરવા માટે વપરાતી વિશિષ્ટ ફોર્મિલેશન પ્રક્રિયા છે.
આ પ્રક્રિયામાં,એરીનને કાર્બન મોનોક્સાઈડ $(CO)$ અને હાઈડ્રોજન ક્લોરાઈડ $(HCl)$ સાથે નિર્જળ એલ્યુમિનિયમ ક્લોરાઈડ $(AlCl_3)$ અને ક્યુપ્રસ ક્લોરાઈડ $(CuCl)$ ઉદ્દીપકની હાજરીમાં પ્રક્રિયા કરાવવામાં આવે છે.
આ સંયોજન સક્રિય ઇલેક્ટ્રોફાઇલ $HCO^+$ ઉત્પન્ન કરે છે,જે એરીન પર ઇલેક્ટ્રોફિલિક એરોમેટિક વિસ્થાપન કરીને એરોમેટિક આલ્ડિહાઇડ આપે છે.
તેથી,સાચો પ્રક્રિયક સમૂહ $CO, HCl$ (નિર્જળ $AlCl_3$) છે.

(D) આપેલ પ્રક્રિયા શ્રેણી સ્ટીફન રિડક્શન અને ત્યારબાદ જળવિભાજન છે.
$1$. ઇથેન નાઇટ્રાઇલ $(CH_3CN)$ એ $SnCl_2$ અને $HCl$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને ઇમાઇન મધ્યવર્તી $(CH_3CH=NH)$ બનાવે છે,જે સંયોજન '$A$' છે.
$2$. ઇમાઇન મધ્યવર્તી '$A$' નું એસિડિક જળવિભાજન $(H_3O^{+})$ કરતા અંતિમ નીપજ '$B$' તરીકે ઇથેનાલ $(CH_3CHO)$ અને એમોનિયમ ક્લોરાઇડ $(NH_4Cl)$ મળે છે.
$3$. પ્રક્રિયા આ મુજબ છે: $CH_3CN$ $\xrightarrow{SnCl_2, HCl} CH_3CH=NH$ $\xrightarrow{H_3O^{+}} CH_3CHO + NH_4Cl$.
તેથી,નીપજ '$B$' ઇથેનાલ છે.

(C) આ પ્રક્રિયા શ્રેણી સ્ટીફન રિડક્શન અને ત્યારબાદ જળવિભાજન છે.
$1$. આઈસોપ્રોપાઈલ સાયનાઈડ $((CH_3)_2CH-CN)$ એ $SnCl_2$ અને $HCl$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને ઈમાઈન હાઈડ્રોક્લોરાઈડ મધ્યવર્તી $(A)$ બનાવે છે,જે $(CH_3)_2CH-CH=NH \cdot HCl$ છે.
$2$. ત્યારબાદ ઈમાઈન હાઈડ્રોક્લોરાઈડનું એસિડિક જળવિભાજન $(H_3O^{+})$ ઈમાઈન સમૂહને આલ્ડિહાઈડ સમૂહમાં રૂપાંતરિત કરે છે,જે નીપજ $B$ તરીકે $2-$મિથાઈલપ્રોપેનાલ અને સાથે $NH_4Cl$ આપે છે.
$3$. પ્રક્રિયા આ મુજબ છે: $(CH_3)_2CH-CN$ $\xrightarrow[HCl]{SnCl_2} (CH_3)_2CH-CH=NH \cdot HCl$ $\xrightarrow{H_3O^{+}} (CH_3)_2CH-CHO + NH_4Cl$.

(A) બેન્ઝોનાઈટ્રાઈલ $(C_6H_5CN)$ ની ફિનાઈલ મેગ્નેશિયમ બ્રોમાઈડ $(C_6H_5MgBr)$ સાથે સૂકા ઈથરની હાજરીમાં પ્રક્રિયા થતા મધ્યવર્તી ઈમાઈન ક્ષાર $(A)$ બને છે: $C_6H_5-C(C_6H_5)=NMgBr$.
એસિડ જળવિભાજન $(H_3O^{+})$ પર,આ મધ્યવર્તી સંયોજન કીટોનમાં રૂપાંતરિત થાય છે,જે બેન્ઝોફિનોન $(C_6H_5-CO-C_6H_5)$ છે,સાથે એમોનિયા $(NH_3)$ અને મેગ્નેશિયમ હાઈડ્રોક્સીબ્રોમાઈડ $(Mg(Br)OH)$ મળે છે.
તેથી,નીપજ $B$ બેન્ઝોફિનોન છે.

(C) રિએજન્ટ $AlH(i-Bu)_2$ એ $Diisobutylaluminium \ hydride$ ($DIBAL$-$H$) છે.
તે એક પસંદગીયુક્ત રિડક્શનકર્તા છે જે નાઈટ્રાઈલ્સ $(-CN)$ નું ઈમાઈન્સમાં રિડક્શન કરે છે,જે એસિડિક જળવિભાજન $(H_3O^+)$ પછી આલ્ડિહાઈડ આપે છે.
પ્રક્રિયા આ મુજબ છે: $CH_3-CH=CH-CH_2-CN \xrightarrow[2. H_3O^+]{1. AlH(i-Bu)_2} CH_3-CH=CH-CH_2-CHO$.
આમ,બનતી નીપજ $Pent-3-enal$ છે.

(B) એરીનનું ગેટરમેન-કોચ ફોર્મિલેશન બેન્ઝીન અથવા વિસ્થાપિત બેન્ઝીનની કાર્બન મોનોક્સાઇડ $(CO)$ અને હાઇડ્રોજન ક્લોરાઇડ $(HCl)$ સાથે ઊંચા દબાણે પ્રક્રિયા દ્વારા કરવામાં આવે છે.
આ પ્રક્રિયા બેન્ઝાલ્ડિહાઇડ અથવા વિસ્થાપિત બેન્ઝાલ્ડિહાઇડ આપે છે.
આ પ્રક્રિયા નિર્જળ એલ્યુમિનિયમ ક્લોરાઇડ $(AlCl_3)$ અથવા ક્યુપ્રસ ક્લોરાઇડ $(CuCl)$ ની હાજરીમાં કરવામાં આવે છે.
તેથી,સાચો પ્રક્રિયક $CO, HCl / AlCl_3$ (નિર્જળ) છે.

(B) બેન્ઝોનાઈટ્રાઈલ $(C_6H_5CN)$ ની શુષ્ક ઈથરમાં ફિનાઈલ મેગ્નેશિયમ બ્રોમાઈડ $(C_6H_5MgBr)$ સાથેની પ્રક્રિયા નાઈટ્રાઈલ સમૂહ પર ન્યુક્લિયોફિલિક યોગશીલ પ્રક્રિયા દ્વારા થાય છે.
પ્રથમ,ગ્રીગનાર્ડ પ્રક્રિયકમાંથી ફિનાઈલ સમૂહ નાઈટ્રાઈલના ઈલેક્ટ્રોન-અનુરાગી કાર્બન પર હુમલો કરે છે,જે ઈમાઈન સંકીર્ણ મધ્યવર્તી બનાવે છે: $C_6H_5CN + C_6H_5MgBr \rightarrow C_6H_5-C(C_6H_5)=N-MgBr$.
ત્યારબાદ,ઈમાઈન સંકીર્ણનું એસિડ-ઉદ્દીપિત જળવિભાજન $(H_3O^+)$ $C=N-MgBr$ સમૂહને કાર્બોનિલ સમૂહ $(C=O)$ માં રૂપાંતરિત કરે છે,જેનાથી અંતિમ નીપજ તરીકે બેન્ઝોફિનોન $(C_6H_5-CO-C_6H_5)$ મળે છે,સાથે એમોનિયા અને મેગ્નેશિયમ ક્ષાર પણ બને છે.

(A) એસિડ ક્લોરાઈડ $(RCOCl)$ અને ડાયઆલ્કાઈલ કેડમિયમ પ્રક્રિયક $((R')_2Cd)$ વચ્ચેની પ્રક્રિયા એ કીટોન બનાવવા માટેની પ્રમાણિત પદ્ધતિ છે.
આ પ્રક્રિયામાં,$2$ મોલ બેન્ઝોઈલ ક્લોરાઈડ $(C_6H_5COCl)$ ની પ્રક્રિયા $1$ મોલ ડાયમિથાઈલ કેડમિયમ $((CH_3)_2Cd)$ સાથે થવાથી એસીટોફેનોન $(C_6H_5COCH_3)$ અને કેડમિયમ ક્લોરાઈડ $(CdCl_2)$ મળે છે.
રાસાયણિક સમીકરણ નીચે મુજબ છે:
$2C_6H_5COCl + (CH_3)_2Cd \rightarrow 2C_6H_5COCH_3 + CdCl_2$
આમ,મળતી નીપજ એસીટોફેનોન છે.

(A) કાર્બોક્સિલિક એસિડના કેલ્શિયમ ક્ષારોનું શુષ્ક નિસ્યંદન એ કીટોન બનાવવાની એક પ્રમાણિત પદ્ધતિ છે.
કેલ્શિયમ પ્રોપિયોનેટ,$(CH_3CH_2COO)_2Ca$ માટે,પ્રક્રિયા નીચે મુજબ થાય છે:
$(CH_3CH_2COO)_2Ca \xrightarrow{\text{Dry Distillation}} CaCO_3 + CH_3CH_2COCH_2CH_3$
બનતી નીપજ $CH_3CH_2COCH_2CH_3$ છે,જેને ડાયઇથાઇલ કીટોન કહેવાય છે.
ડાયઇથાઇલ કીટોન એ પેન્ટેન-$3$-ઓન તરીકે પણ ઓળખાય છે.

(D) જેમિનલ ડાયહેલાઈડની જલીય $KOH$ સાથે પ્રક્રિયા અને ત્યારબાદ ગરમ કરવાથી બંને હેલોજન પરમાણુઓનું જળવિભાજન થાય છે.
$CH_3-CCl_2-CH_2-CH_3 + 2KOH_{(aq)} \rightarrow CH_3-C(OH)_2-CH_2-CH_3 + 2KCl$.
જેમિનલ ડાયોલ અસ્થાયી હોય છે અને પાણીનો અણુ ગુમાવીને કાર્બોનિલ સંયોજન બનાવે છે.
$CH_3-C(OH)_2-CH_2-CH_3 \rightarrow CH_3-CO-CH_2-CH_3 + H_2O$.
આમ,નીપજ $A$ એ બ્યુટેન$-2-$ઓન $(CH_3-CO-CH_2-CH_3)$ છે.

(C) વર્ણવેલ પ્રક્રિયા $Etard$ પ્રક્રિયા છે.
આ પ્રક્રિયામાં,ટોલ્યુઈન $CS_2$ અથવા $CCl_4$ જેવા અધ્રુવીય દ્રાવકની હાજરીમાં ક્રોમિલ ક્લોરાઈડ $(CrO_2Cl_2)$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને ભૂરા રંગનું ક્રોમિયમ સંકીર્ણ બનાવે છે.
આ સંકીર્ણનું ત્યારબાદ જળવિભાજન કરવાથી બેન્ઝાલ્ડિહાઈડ $(C_6H_5CHO)$ મળે છે.

(B) પગલું $1$: ગ્રીગનાર્ડ પ્રક્રિયકની કેડમિયમ ક્લોરાઈડ સાથેની પ્રક્રિયા:
$2CH_3MgBr + CdCl_2 \rightarrow (CH_3)_2Cd + 2Mg(Cl)Br$
અહીં,નીપજ '$A$' એ ડાયમિથાઈલ કેડમિયમ,$(CH_3)_2Cd$ છે.
પગલું $2$: ડાયમિથાઈલ કેડમિયમની એસિટાઈલ ક્લોરાઈડ સાથેની પ્રક્રિયા:
$(CH_3)_2Cd + 2CH_3COCl \rightarrow 2CH_3COCH_3 + CdCl_2$
અહીં,નીપજ '$B$' એ પ્રોપેનોન $(CH_3COCH_3)$ છે.

(D) આ પ્રક્રિયાને સ્ટીફન રિડક્શન તરીકે ઓળખવામાં આવે છે. પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:
$1$. બેન્ઝોનાઈટ્રાઈલ $(C_6H_5-C \equiv N)$ નું $SnCl_2$ અને $HCl$ દ્વારા રિડક્શન થઈને ઈમાઈન હાઈડ્રોક્લોરાઈડ મધ્યવર્તી સંયોજન,બેન્ઝેનિમાઈન હાઈડ્રોક્લોરાઈડ $(C_6H_5-CH=NH \cdot HCl)$ બને છે.
$2$. ત્યારબાદ ઈમાઈન હાઈડ્રોક્લોરાઈડનું એસિડિક જળવિભાજન $(H_3O^+)$ કરવાથી બેન્ઝાલ્ડિહાઈડ $(C_6H_5-CHO)$ અને એમોનિયમ ક્લોરાઈડ $(NH_4Cl)$ મળે છે.
સમગ્ર પ્રક્રિયા: $C_6H_5-C \equiv N + 2[H]$ $\xrightarrow{SnCl_2, HCl} C_6H_5-CH=NH \cdot HCl$ $\xrightarrow{H_3O^+} C_6H_5-CHO + NH_4Cl$.

(D) આ પ્રક્રિયાને $Stephen$ રિડક્શન કહેવામાં આવે છે.
બેન્ઝોનાઇટ્રાઇલ $(C_6H_5CN)$ એ $SnCl_2$ અને $HCl$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને ઇમાઇન હાઇડ્રોક્લોરાઇડ મધ્યવર્તી $(C_6H_5CH=NH \cdot HCl)$ બનાવે છે.
આ મધ્યવર્તી સંયોજનનું એસિડ જળવિભાજન $(H_3O^+)$ કરવાથી બેન્ઝાલ્ડિહાઇડ $(C_6H_5CHO)$ અને એમોનિયમ ક્લોરાઇડ $(NH_4Cl)$ મળે છે.
સમગ્ર પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:
$C_6H_5CN + 2[H] \xrightarrow{SnCl_2, HCl} C_6H_5CH=NH \cdot HCl$
$C_6H_5CH=NH \cdot HCl + H_2O \xrightarrow{H_3O^+} C_6H_5CHO + NH_4Cl$

(B) આપેલ પ્રક્રિયા એ એસિલ ક્લોરાઈડ $(C_6H_5COCl)$ નું આલ્ડિહાઈડ $(C_6H_5CHO)$ માં રિડક્શન છે.
આ વિશિષ્ટ પ્રક્રિયાને રોઝનમંડ રિડક્શન તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.
આ પ્રક્રિયામાં,એસિલ ક્લોરાઈડનું હાઈડ્રોજન વાયુ $(H_2)$ નો ઉપયોગ કરીને બેરિયમ સલ્ફેટ $(Pd-BaSO_4)$ દ્વારા ઝેરી બનાવેલા પેલેડિયમ ઉદ્દીપકની હાજરીમાં હાઈડ્રોજનેશન કરવામાં આવે છે.
$BaSO_4$ નું કાર્ય આલ્ડિહાઈડનું આલ્કોહોલમાં વધુ રિડક્શન થતું અટકાવવાનું છે.

(C) $Toluene$ ની $Chromyl chloride$ $(CrO_2Cl_2)$ સાથે $Carbon disulfide$ $(CS_2)$ ની હાજરીમાં પ્રક્રિયા કરીને ત્યારબાદ એસિડ જળવિભાજન $(H_3O^+)$ દ્વારા $Benzaldehyde$ બનવાની પ્રક્રિયાને $Etard reaction$ કહેવામાં આવે છે.

(D) આપેલ પ્રક્રિયા એ બેરિયમ સલ્ફેટ $(Pd-BaSO_4)$ સાથે ઝેરી બનાવેલા પેલેડિયમ ઉદ્દીપકનો ઉપયોગ કરીને એસિડ ક્લોરાઇડ $(RCOCl)$ નું આલ્ડિહાઇડ $(RCHO)$ માં હાઇડ્રોજનેશન છે.
આ વિશિષ્ટ પ્રક્રિયાને $Rosenmund$ રિડક્શન તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.
તેથી,સાચો વિકલ્પ $D$ છે.

(C) . ગેટરમેન-કોચ પ્રક્રિયા: $C_6H_6 + CO + HCl \xrightarrow{\text{Anhy. } AlCl_3} C_6H_5CHO$ (બેન્ઝાલ્ડિહાઈડ આપે છે).
$B$. ઇટાર્ડ પ્રક્રિયા: $C_6H_5CH_3 + CrO_2Cl_2 \xrightarrow{CS_2} C_6H_5CHO$ (બેન્ઝાલ્ડિહાઈડ આપે છે).
$C$. $KMnO_4 + KOH$ સાથે ટોલ્યુઈનનું ઓક્સિડેશન પોટેશિયમ બેન્ઝોએટ $(C_6H_5COOK)$ આપે છે,જે એસિડિક માધ્યમમાં બેન્ઝોઈક એસિડ $(C_6H_5COOH)$ આપે છે,બેન્ઝાલ્ડિહાઈડ નહીં.
$D$. રોઝનમંડ રિડક્શન: $C_6H_5COCl + H_2 \xrightarrow{Pd-BaSO_4} C_6H_5CHO$ (બેન્ઝાલ્ડિહાઈડ આપે છે).
તેથી,જે પ્રક્રિયા બેન્ઝાલ્ડિહાઈડ આપતી નથી તે $C$ છે.

(C) ગેટરમેન-કોચ પ્રક્રિયા એ ફ્રિડલ-ક્રાફ્ટ એસિલેશનનું એક વિશિષ્ટ સ્વરૂપ છે જેનો ઉપયોગ એરોમેટિક વલયમાં ફોર્મિલ ગ્રુપ $(-CHO)$ દાખલ કરવા માટે થાય છે.
આ પ્રક્રિયામાં,બેન્ઝીનની પ્રક્રિયા કાર્બન મોનોક્સાઈડ $(CO)$ અને હાઈડ્રોજન ક્લોરાઈડ $(HCl)$ સાથે નિર્જળ એલ્યુમિનિયમ ક્લોરાઈડ $(AlCl_3)$ અથવા ક્યુપ્રસ ક્લોરાઈડ $(CuCl)$ ની હાજરીમાં કરવામાં આવે છે,જેથી બેન્ઝાલ્ડિહાઈડ મળે છે.
પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે: $C_6H_6 + CO + HCl \xrightarrow{anhydrous \ AlCl_3 / CuCl} C_6H_5CHO$.

(C) નાઈટ્રાઈલ્સ $(R-CN)$ નું આલ્ડિહાઈડ્સ $(R-CHO)$ માં રૂપાંતર સામાન્ય રીતે $DIBAL-H$ (ડાયઆઈસોબ્યુટાઈલ એલ્યુમિનિયમ હાઈડ્રાઈડ) અને ત્યારબાદ જળવિભાજન દ્વારા કરવામાં આવે છે.
$CH_3CN + DIBAL-H \xrightarrow{H_2O} CH_3CHO$.
$LiAlH_4$ નાઈટ્રાઈલનું રિડક્શન કરીને તેને પ્રાથમિક એમાઈન $(CH_3CH_2NH_2)$ માં ફેરવે છે.

(B) કાર્બોક્સિલિક એસિડના કેલ્શિયમ ક્ષારોના મિશ્રણના શુષ્ક નિસ્યંદનથી કાર્બોનિલ સંયોજનો મળે છે.
$1. (HCOO)_{2}Ca \xrightarrow{\Delta} HCHO + CaCO_{3}$ (મેથેનાલ)
$2. (CH_{3}COO)_{2}Ca \xrightarrow{\Delta} CH_{3}COCH_{3} + CaCO_{3}$ (પ્રોપેનોન)
$3. (HCOO)_{2}Ca + (CH_{3}COO)_{2}Ca \xrightarrow{\Delta} 2CH_{3}CHO + 2CaCO_{3}$ (ઈથેનાલ)
આ પ્રક્રિયામાં પ્રોપેનાલ $(CH_{3}CH_{2}CHO)$ બનતું નથી.

(D) આપેલ પ્રક્રિયા છે: $C_6H_5CN$ $\xrightarrow[(ii) H_3O^+]{(i) SnCl_2 + HCl} C_6H_5CHO (X)$ $\xrightarrow{conc. KOH} C_6H_5COOK (Y) + C_6H_5CH_2OH (Z)$.
$1$. નાઈટ્રાઈલ $(C_6H_5CN)$ નું આલ્ડિહાઈડ $(C_6H_5CHO)$ માં રૂપાંતર $SnCl_2 + HCl$ અને ત્યારબાદ જળવિભાજન દ્વારા થાય છે,જેને સ્ટીફન પ્રક્રિયા કહેવામાં આવે છે.
$2$. બેન્ઝાલ્ડિહાઈડ $(C_6H_5CHO)$ માં $\alpha$-હાઈડ્રોજન પરમાણુઓ હોતા નથી,તેથી તે સાંદ્ર આલ્કલી $(KOH)$ ની હાજરીમાં કેનિઝારો પ્રક્રિયા અનુભવે છે અને આલ્કોહોલ $(C_6H_5CH_2OH)$ અને કાર્બોક્સિલિક એસિડના ક્ષાર $(C_6H_5COOK)$ નું મિશ્રણ બનાવે છે.

(A) વિકલ્પ $(A)$ માં ક્લેમેન્સન રિડક્શનની શરતો $(Zn-Hg/HCl)$ નો ઉપયોગ થાય છે,જેનો ઉપયોગ કાર્બોનિલ સમૂહો (આલ્ડિહાઈડ અથવા કીટોન) ને મિથાઈલીન સમૂહો $(-CH_2-)$ માં ઘટાડવા માટે થાય છે. બેન્ઝોઈક એસિડ આ શરતો હેઠળ પ્રક્રિયા આપતું નથી,તેથી આ પદ્ધતિ દ્વારા બેન્ઝાલ્ડિહાઈડ બનાવી શકાતું નથી.
વિકલ્પ $(B)$ એ એટાર્ડ પ્રક્રિયા છે,જે ટોલ્યુઈનમાંથી બેન્ઝાલ્ડિહાઈડ બનાવે છે.
વિકલ્પ $(C)$ એ રોઝનમંડ રિડક્શન છે,જે બેન્ઝોઈલ ક્લોરાઈડમાંથી બેન્ઝાલ્ડિહાઈડ બનાવે છે.
વિકલ્પ $(D)$ એ ગેટરમેન-કોચ પ્રક્રિયા છે,જે બેન્ઝીનમાંથી બેન્ઝાલ્ડિહાઈડ બનાવે છે.