Preparation Questions in Gujarati

(A) આપેલ પ્રતિક્રિયાઓ એસિટાલડીહાઇડ $(CH_3CHO)$ ની તૈયારી માટેની પ્રમાણભૂત પદ્ધતિઓ છે:
$1$. $A$ એ ઇથાઇન $(HC \equiv CH)$ છે. $HgSO_4 / H_2SO_4$ ની હાજરીમાં ઇથાઇનનું જલીયકરણ કરવાથી વિનાઇલ આલ્કોહોલ $(CH_2=CH-OH)$ મળે છે,જે ટૉટોમેરાઇઝેશન દ્વારા એસિટાલડીહાઇડ $(CH_3CHO)$ બનાવે છે.
$2$. $B$ એ ઇથેનોલ $(CH_3CH_2OH)$ છે. $PCC$ (પિરિડિનિયમ ક્લોરોક્રોમેટ) એક હળવું ઓક્સિડાઇઝિંગ એજન્ટ છે જે પ્રાથમિક આલ્કોહોલનું આલ્ડિહાઇડમાં ઓક્સિડેશન કરે છે. આમ,$CH_3CH_2OH \xrightarrow{PCC} CH_3CHO$.
$3$. $C$ એ ઇથેન નાઇટ્રાઇલ $(CH_3CN)$ છે. $SnCl_2 / HCl$ અને ત્યારબાદ એસિડ જળવિભાજન $(H_3O^+)$ નો ઉપયોગ કરીને નાઇટ્રાઇલનું સ્ટીફન રિડક્શન કરવાથી એસિટાલડીહાઇડ $(CH_3CHO)$ મળે છે.
તેથી,$A$ ઇથાઇન છે,$B$ ઇથેનોલ છે અને $C$ ઇથેન નાઇટ્રાઇલ છે.

(B) વિધાન-$I$ સાચું છે: એસ્ટરનું $DIBAL-H$ નો ઉપયોગ કરીને નીચા તાપમાને રિડક્શન અને ત્યારબાદ જળવિભાજન કરવાથી આલ્ડિહાઈડ મળે છે.
વિધાન-$II$ ખોટું છે: બેન્ઝાઈલ આલ્કોહોલનું જલીય $KMnO_4$ (પ્રબળ ઓક્સિડેશનકર્તા) સાથે ઓક્સિડેશન કરવાથી બેન્ઝોઈક એસિડ બને છે,બેન્ઝાલ્ડિહાઈડ નહીં.

(A) એસીટોફેનોન $(C_{6}H_{5}COCH_{3})$ એક કીટોન છે.
$1$. $C_{6}H_{6}$ (બેન્ઝીન) ફ્રિડેલ-ક્રાફ્ટ એસિલેશન દ્વારા એસીટોફેનોન બનાવી શકે છે.
$2$. $C_{6}H_{5}CH(OH)CH_{3}$ ($1$-ફિનાઈલઈથેનોલ) નું ઓક્સિડેશન કરીને એસીટોફેનોન મેળવી શકાય છે.
$3$. $C_{6}H_{5}C \equiv CH$ (ફિનાઈલએસીટીલીન) નું જલીયકરણ કરીને એસીટોફેનોન મેળવી શકાય છે.
$4$. $C_{6}H_{5}CH_{3}$ (ટોલ્યુઈન) માંથી સીધું એસીટોફેનોન બનાવવું મુશ્કેલ છે કારણ કે મિથાઈલ ગ્રુપનું ઓક્સિડેશન બેન્ઝોઈક એસિડ આપે છે અને ફ્રિડેલ-ક્રાફ્ટ એસિલેશનથી ઓર્થો અને પેરા આઈસોમરનું મિશ્રણ મળે છે.

(A) કેલ્શિયમ ફોર્મેટ અને અન્ય કાર્બોક્સિલિક એસિડના કેલ્શિયમ ક્ષારના મિશ્રણનું શુષ્ક નિસ્યંદન કરવાથી આલ્ડિહાઈડ મળે છે.
ખાસ કરીને,કેલ્શિયમ ફોર્મેટ $(HCOO)_2Ca$ અને કેલ્શિયમ એસીટેટ $(CH_3COO)_2Ca$ વચ્ચેની પ્રક્રિયાથી એસીટાલ્ડિહાઈડ $(CH_3CHO)$ અને કેલ્શિયમ કાર્બોનેટ $(CaCO_3)$ મળે છે.
પ્રક્રિયા આ મુજબ છે: $(HCOO)_2Ca + (CH_3COO)_2Ca \xrightarrow{400^{\circ}C} 2CH_3CHO + 2CaCO_3$.

(C) જ્યારે એસેટિક એસિડ ફોડેલા ચૂના સાથે પ્રક્રિયા કરે છે,ત્યારે કેલ્શિયમ એસિટેટ બને છે,જેનું શુષ્ક નિસ્યંદન કરવાથી કીટોન મળે છે.
$2 CH_3COOH + Ca(OH)_2 \rightarrow (CH_3COO)_2Ca + 2 H_2O$
$(CH_3COO)_2Ca \xrightarrow{\Delta} CH_3COCH_3 + CaCO_3$
મળતી અંતિમ નીપજ પ્રોપેનોન $(CH_3COCH_3)$ છે.

(B) કેલ્શિયમ એસીટેટ $(CH_3COO)_2Ca$ અને કેલ્શિયમ ફોર્મેટ $(HCOO)_2Ca$ ના મિશ્રણનું શુષ્ક નિસ્યંદન કરવાથી એસીટાલ્ડિહાઈડ $(CH_3CHO)$ અને કેલ્શિયમ કાર્બોનેટ $(CaCO_3)$ બને છે.
રાસાયણિક પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:
$(CH_3COO)_2Ca + (HCOO)_2Ca \xrightarrow{\text{dry distillation}} 2CH_3CHO + 2CaCO_3$

(A) $Toluene$ નું $CS_2$ અથવા $CCl_4$ જેવા યોગ્ય દ્રાવકમાં ક્રોમિલ ક્લોરાઈડ $(CrO_2Cl_2)$ નો ઉપયોગ કરીને $Benzaldehyde$ માં ઓક્સિડેશન,અને ત્યારબાદ જળવિભાજન,એ કાર્બનિક રસાયણવિજ્ઞાનમાં જાણીતી પ્રક્રિયા છે.
આ વિશિષ્ટ રૂપાંતરણને $Etard$ પ્રક્રિયા કહેવામાં આવે છે.
આ પ્રક્રિયામાં કથ્થઈ રંગના ક્રોમિયમ સંકીર્ણ મધ્યવર્તી સંયોજનનું નિર્માણ થાય છે,જેનું જળવિભાજન કરવાથી $Benzaldehyde$ મળે છે.

(B) ટોલ્યુઈન $(C_6H_5CH_3)$ ની કાર્બન ડાયસલ્ફાઈડ $(CS_2)$ ની હાજરીમાં ક્રોમિલ ક્લોરાઈડ $(CrO_2Cl_2)$ સાથેની પ્રક્રિયા અને ત્યારબાદ જળવિભાજનને એટાર્ડ પ્રક્રિયા તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.
આ પ્રક્રિયા ખાસ કરીને ટોલ્યુઈનના મિથાઈલ સમૂહનું ફોર્મિલ સમૂહમાં ઓક્સિડેશન કરે છે,જેના પરિણામે બેન્ઝાલ્ડિહાઈડ $(C_6H_5CHO)$ બને છે.
તેથી,સંયોજન $Z$ એ બેન્ઝાલ્ડિહાઈડ છે.

(D) બેન્ઝીનનું એસિટોફેનોનમાં રૂપાંતરણ બેન્ઝીનની એસિટાઈલ ક્લોરાઈડ $(CH_3COCl)$ સાથે નિર્જળ લુઈસ એસિડ ઉદ્દીપક જેમ કે $AlCl_3$ ની હાજરીમાં પ્રક્રિયા કરીને કરવામાં આવે છે.
આ પ્રક્રિયા ઇલેક્ટ્રોન અનુરાગી એરોમેટિક વિસ્થાપનનો એક પ્રકાર છે જેને ફ્રિડલ-ક્રાફ્ટસ એસાઈલેશન તરીકે ઓળખવામાં આવે છે,જેમાં બેન્ઝીન વલયમાં એસાઈલ ગ્રુપ $(-COCH_3)$ દાખલ કરવામાં આવે છે.
પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:
$C_6H_6 + CH_3COCl \xrightarrow{AlCl_3} C_6H_5COCH_3 + HCl$

(D) અંતિમ નીપજ $4\text{-methylpent-3-en-2-one}$ છે,જે એસીટોન $(CH_3COCH_3)$ ના $2$ અણુઓના આલ્ડોલ સંઘનન દ્વારા બને છે.
તેથી,$R$ એ એસીટોન $(CH_3COCH_3)$ હોવું જોઈએ.
$P$ ની $CH_3MgBr$ સાથેની પ્રક્રિયા અને ત્યારબાદ જળવિભાજન એસીટોન $(R)$ આપે છે.
$CH_3CN + CH_3MgBr$ $\rightarrow CH_3C(CH_3)=NMgBr$ $\xrightarrow{H_3O^+} CH_3COCH_3 + NH_3 + Mg(OH)Br$.
તેથી,$P$ એ $CH_3CN$ (ઈથેનેનાઈટ્રાઈલ) છે.

(D) પ્રક્રિયા ક્રમ નીચે મુજબ છે:
$HC \equiv CH + H_2O \xrightarrow{Hg^{2+}/H^+, 333 \ K} [CH_2=CH-OH] \rightleftharpoons CH_3CHO$
અહીં,$Y$ એ $CH_3CHO$ (ઇથેનાલ) છે.
$A$: એસિટાઇલ ક્લોરાઇડનું રોઝનમન્ડ રિડક્શન ઇથેનાલ આપે છે.
$B$: ઇથેનોલનું ડિહાઇડ્રોજનેશન ઇથેનાલ આપે છે.
$C$: એસિટોનાઇટ્રાઇલનું સ્ટીફન રિડક્શન ઇથેનાલ આપે છે.
$D$: એસિટિક એસિડનું $LiAlH_4$ સાથે રિડક્શન કરવાથી ઇથેનોલ $(CH_3CH_2OH)$ મળે છે,ઇથેનાલ $(CH_3CHO)$ નહીં.
તેથી,$Y$ પ્રક્રિયા $D$ દ્વારા મેળવી શકાતું નથી.

(B) $hv$ ની હાજરીમાં ટોલ્યુઈનની $Cl_2$ સાથેની પ્રક્રિયા (ફોટોકેમિકલ ક્લોરિનેશન) મધ્યવર્તી $X$ તરીકે બેન્ઝાલ ક્લોરાઈડ $(C_6H_5CHCl_2)$ બનાવે છે,જેનું $373 \ K$ તાપમાને જળવિભાજન કરવાથી બેન્ઝાલ્ડિહાઈડ મળે છે.
$CS_2$ માં ક્રોમિલ ક્લોરાઈડ $(CrO_2Cl_2)$ સાથે ટોલ્યુઈનની પ્રક્રિયા એ ઈટાર્ડ પ્રક્રિયા છે. આ પ્રક્રિયામાં ક્રોમિયમ સંકીર્ણ મધ્યવર્તી $Y$ બને છે,જે $C_6H_5CH[OCr(OH)Cl_2]_2$ છે. આ સંકીર્ણનું એસિડિક જળવિભાજન $(H_3O^+)$ કરવાથી બેન્ઝાલ્ડિહાઈડ મળે છે.
તેથી,$X = C_6H_5CHCl_2$ અને $Y = C_6H_5CH[OCr(OH)Cl_2]_2$ છે.

(C) ટોલ્યુઈનનું બેન્ઝાલ્ડિહાઈડમાં રૂપાંતર નીચેની પદ્ધતિઓ દ્વારા કરી શકાય છે:
$1$. સાઇડ ચેઈન ક્લોરિનેશન અને ત્યારબાદ જળવિભાજન $(A)$: ટોલ્યુઈન પ્રકાશ $(h\nu)$ ની હાજરીમાં $Cl_2$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને બેન્ઝલ ક્લોરાઈડ $(C_6H_5CHCl_2)$ બનાવે છે,જેનું ઊંચા તાપમાને $(\Delta)$ $H_2O$ સાથે જળવિભાજન કરતા બેન્ઝાલ્ડિહાઈડ મળે છે.
$2$. ઇટાર્ડ પ્રક્રિયા $(D)$: ટોલ્યુઈન $CS_2$ દ્રાવકમાં ક્રોમિલ ક્લોરાઈડ $(CrO_2Cl_2)$ સાથે પ્રક્રિયા કરે છે અને ત્યારબાદ એસિડિક જળવિભાજન $(H_3O^{+})$ દ્વારા બેન્ઝાલ્ડિહાઈડ આપે છે.
$3$. પ્રક્રિયક $C$ $(KMnO_4 / OH^{-} ; H^{+})$ એ ઓક્સિડેશનકર્તા છે જે ટોલ્યુઈનને સીધું બેન્ઝોઈક એસિડમાં રૂપાંતરિત કરે છે,બેન્ઝાલ્ડિહાઈડમાં નહીં.
તેથી,સાચા સમૂહ $A$ અને $D$ છે.

(A) ઈથાઈલ બ્રોમાઈડ $(CH_3CH_2Br)$ નું પ્રોપેનાલ $(CH_3CH_2CHO)$ માં રૂપાંતર નીચેના પગલાંઓ દ્વારા થાય છે:
$1$. ઈથાઈલ બ્રોમાઈડની સિલ્વર એસીટેટ $(CH_3COOAg)$ સાથે પ્રક્રિયા થઈને ઈથાઈલ ઈથેનોએટ $(CH_3COOCH_2CH_3)$ બને છે:
$CH_3COOAg + CH_3CH_2Br \rightarrow CH_3COOCH_2CH_3 + AgBr \downarrow$
$2$. એસ્ટર (ઈથાઈલ ઈથેનોએટ) નું $DIBAL-H$ (ડાયઆઈસોબ્યુટાઈલ એલ્યુમિનિયમ હાઈડ્રાઈડ) અને ત્યારબાદ જળવિભાજન $(H_2O)$ દ્વારા આલ્ડિહાઈડમાં રિડક્શન થાય છે:
$CH_3COOCH_2CH_3 \xrightarrow{DIBAL-H, H_2O} CH_3CH_2CHO$
આમ,પ્રક્રિયકોનો સાચો ક્રમ $CH_3COOAg, DIBAL-H, H_2O$ છે.

(C) Etard પ્રક્રિયા $(I)$ માં ટોલ્યુઈનનું બેન્ઝાલ્ડિહાઈડમાં ઓક્સિડેશન કરવા માટે $CCl_4$ દ્રાવકની હાજરીમાં ક્રોમિલ ક્લોરાઈડ $(CrO_2Cl_2)$ નો ઉપયોગ થાય છે. આ પ્રક્રિયામાં એક કથ્થઈ રંગનો ક્રોમિયમ સંકીર્ણ બને છે,જેનું જળવિભાજન કરતા બેન્ઝાલ્ડિહાઈડ મળે છે.
Stephen પ્રક્રિયા $(II)$ માં નાઈટ્રાઈલ્સ $(R-CN)$ નું હાઈડ્રોક્લોરિક એસિડ $(HCl)$ ની હાજરીમાં સ્ટેનસ ક્લોરાઈડ $(SnCl_2)$ દ્વારા રિડક્શન કરવામાં આવે છે,ત્યારબાદ તેનું જળવિભાજન કરતા અનુરૂપ આલ્ડિહાઈડ $(R-CHO)$ મળે છે.

(D) $Pd$ અને $BaSO_4$ ની હાજરીમાં બેન્ઝોઈલ ક્લોરાઈડની હાઈડ્રોજન સાથેની પ્રક્રિયાને રોઝનમંડ રિડક્શન પ્રક્રિયા તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.
આ પ્રક્રિયામાં,એસિડ ક્લોરાઈડનું તેમના અનુરૂપ આલ્ડિહાઈડમાં પસંદગીયુક્ત રિડક્શન થાય છે.
રાસાયણિક સમીકરણ નીચે મુજબ છે:
$C_6H_5COCl + H_2 \xrightarrow{Pd/BaSO_4} C_6H_5CHO + HCl$

(D) આપેલ પ્રક્રિયામાં ટોલ્યુઈન $(C_6H_5CH_3)$ નું ક્રોમિલ ક્લોરાઈડ $(CrO_2Cl_2)$ દ્વારા કાર્બન ડાયસલ્ફાઈડ $(CS_2)$ ની હાજરીમાં બેન્ઝાલ્ડિહાઈડ $(C_6H_5CHO)$ માં ઓક્સિડેશન થાય છે,ત્યારબાદ જળવિભાજન કરવામાં આવે છે.
આ વિશિષ્ટ રાસાયણિક રૂપાંતરણને ઈટાર્ડ પ્રક્રિયા તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.

(C) અંતિમ નીપજ $4\text{-methylpent-3-en-2-one}$ છે,જે એસિટોન $(propanone)$ ના $2$ મોલના આલ્ડોલ સંઘનન દ્વારા બને છે.
આમ,$(R)$ એ $propanone$ $(CH_3COCH_3)$ હોવું જોઈએ.
$(P)$ ની $CH_3MgBr$ સાથેની પ્રક્રિયા અને ત્યારબાદ $H_3O^{+}$ સાથેની પ્રક્રિયા $propanone$ આપે છે. આ નાઈટ્રાઈલની લાક્ષણિક પ્રક્રિયા છે.
$CH_3CN + CH_3MgBr$ $\rightarrow CH_3C(CH_3)=NMgBr$ $\xrightarrow{H_3O^{+}} CH_3COCH_3 + NH_3 + Mg(OH)Br$.
તેથી,$(P)$ એ $CH_3CN$ $(Ethane\ nitrile)$ છે.

(C) ગ્રીગનાર્ડ પ્રક્રિયક $(RMgX)$ ની કેડમિયમ ક્લોરાઈડ $(CdCl_2)$ સાથેની પ્રક્રિયાથી ઓર્ગેનોકેડમિયમ સંયોજન $(R_2Cd)$ મળે છે,જેને $X$ તરીકે દર્શાવવામાં આવે છે.
આ ઓર્ગેનોકેડમિયમ સંયોજન $(R_2Cd)$ એસિડ ક્લોરાઈડ $(R^{\prime}COCl)$ સાથે પ્રક્રિયા કરે છે,જેને $Y$ તરીકે દર્શાવવામાં આવે છે,અને કીટોન $(R-CO-R^{\prime})$ બનાવે છે.
પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:
$2RMgX + CdCl_2 \rightarrow R_2Cd + 2MgXCl$
$R_2Cd + 2R^{\prime}COCl \rightarrow 2R-CO-R^{\prime} + CdCl_2$

(C) પ્રક્રિયક $AlH(i-Bu)_2$ એ ડાયઆઈસોબ્યુટાઈલ એલ્યુમિનિયમ હાઈડ્રાઈડ છે,જેને સામાન્ય રીતે $DIBAL-H$ તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.
$DIBAL-H$ એ એક પસંદગીયુક્ત રિડક્શન કર્તા છે જે હાઈડ્રોલિસિસ પછી નાઈટ્રાઈલ $(-CN)$ નું આલ્ડિહાઈડ $(-CHO)$ માં રિડક્શન કરે છે.
આપેલ પ્રક્રિયામાં,નાઈટ્રાઈલ ગ્રુપ $(-CN)$ નું આલ્ડિહાઈડ ગ્રુપ $(-CHO)$ માં રૂપાંતર થાય છે જ્યારે દ્વિબંધ $(C=C)$ અપરિવર્તિત રહે છે.
તેથી,પ્રક્રિયા આ મુજબ છે: $CH_3-CH=CH-CH_2-CH_2-CN \xrightarrow[\text{2) } H_2O]{\text{1) } DIBAL-H} CH_3-CH=CH-CH_2-CH_2-CHO$.
આમ,સાચો વિકલ્પ $C$ છે.

(D) પગલું $1$: બેન્ઝીન ડાયઝોનિયમ ક્લોરાઇડ $(C_6H_5N_2^+Cl^-)$ નું બેન્ઝોનાઇટ્રાઇલ $(C_6H_5CN)$ માં રૂપાંતર એ સેન્ડમેયર પ્રક્રિયા છે,જેમાં પ્રક્રિયક $X$ તરીકે $CuCN \mid KCN$ વપરાય છે.
પગલું $2$: બેન્ઝોનાઇટ્રાઇલની ગ્રીગનાર્ડ પ્રક્રિયક $(CH_3MgBr)$ સાથેની પ્રક્રિયા અને ત્યારબાદ એસિડિક જળવિભાજન $(H_2O)$ એ કીટોન બનાવવાની પ્રમાણિત પદ્ધતિ છે.
પગલું $3$: આ પ્રક્રિયામાં નાઇટ્રાઇલ કાર્બન પર $CH_3^-$ નો ન્યુક્લિયોફિલિક હુમલો થાય છે,જેનાથી ઇમાઇન મધ્યવર્તી બને છે,જેનું જળવિભાજન થતા એસિટોફિનોન $(C_6H_5COCH_3)$ મળે છે.
તેથી,$X = CuCN \mid KCN$ અને $Y = C_6H_5COCH_3$.

(C) પ્રતિક્રિયા શ્રેણી નીચે મુજબ છે:
$1$. $C_2H_5Br + KCN \rightarrow C_2H_5CN + KBr$ ($A$ એ પ્રોપેનિટ્રાઈલ છે).
$2$. $C_2H_5CN + 2H_2O + H_3O^{+} \rightarrow C_2H_5COOH + NH_4^{+}$ ($B$ એ પ્રોપેનોઈક એસિડ છે).
$3$. $C_2H_5COOH \xrightarrow{LiAlH_4} C_2H_5CH_2OH$ ($C$ એ પ્રોપેન-$1$-ઓલ છે).
$4$. $C_2H_5CH_2OH \xrightarrow[573 \ K]{Cu} C_2H_5CHO + H_2$ ($D$ એ પ્રોપિયોનાલ્ડિહાઈડ અથવા પ્રોપેનાલ છે).

(C) આ પ્રતિક્રિયામાં નાઇટ્રાઇલ $(PhCN)$ માં ગ્રીગનાર્ડ પ્રક્રિયક $(PhMgBr)$ નું ન્યુક્લિયોફિલિક ઉમેરણ થાય છે.
$1$. $PhMgBr$ માંથી ફિનાઇલ સમૂહ $(Ph^-)$ નાઇટ્રાઇલ સમૂહ $(-CN)$ ના ઇલેક્ટ્રોફિલિક કાર્બન પર હુમલો કરે છે,જે મધ્યવર્તી ઇમાઇન ક્ષાર બનાવે છે: $Ph-C(Ph)=NMgBr$.
$2$. $H_3O^+$ સાથે જળવિભાજન પર,ઇમાઇન ક્ષારનું રૂપાંતર ઇમાઇન $(Ph_2C=NH)$ માં થાય છે,જેનું વધુ જળવિભાજન થઈને અંતિમ કાર્બોનિલ સંયોજન,બેન્ઝોફેનોન $(Ph_2C=O)$ મળે છે.

(C) નાઈટ્રાઈલની ગ્રીગનાર્ડ પ્રક્રિયક $(RMgX)$ સાથેની પ્રક્રિયા અને ત્યારબાદ એસિડિક જળવિભાજનથી કીટોન મળે છે.
પ્રોપિયોફિનોન $(CH_3CH_2-CO-C_6H_5)$ બનાવવા માટે,પ્રારંભિક પદાર્થ પ્રોપિયોનાઈટ્રાઈલ $(CH_3CH_2-CN)$ છે.
ગ્રીગનાર્ડ પ્રક્રિયક $(A)$ ફિનાઈલ મેગ્નેશિયમ બ્રોમાઈડ $(C_6H_5MgBr)$ હોવો જોઈએ.
પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:
$CH_3CH_2-C \equiv N + C_6H_5MgBr \longrightarrow CH_3CH_2-C(C_6H_5)=NMgBr$ $(B)$
$CH_3CH_2-C(C_6H_5)=NMgBr + 2H_2O \xrightarrow{H_3O^{+}} CH_3CH_2-CO-C_6H_5 + NH_3 + Mg(OH)Br$
આમ,$A$ એ $C_6H_5MgBr$ છે અને $B$ એ $CH_3CH_2C(NMgBr)C_6H_5$ છે.

(A) $C_2H_4Br_2$ એ alc. $KOH$ અને ત્યારબાદ $NaNH_2$ સાથે ડિહાઈડ્રોહેલોજનેશન પ્રક્રિયા કરીને ઈથાઈન $(X)$ બનાવે છે: $C_2H_4Br_2 \xrightarrow{\text{alc. } KOH, NaNH_2} HC \equiv CH (X)$.
ઈથાઈન $873 \ K$ તાપમાને લાલ ગરમ $Fe$ ટ્યુબની હાજરીમાં ચક્રીય પોલિમરાઈઝેશન પામીને બેન્ઝીન $(Y)$ બનાવે છે: $3C_2H_2 \xrightarrow{\text{Red hot Fe tube}} C_6H_6 (Y)$.
બેન્ઝીન નિર્જળ $AlCl_3$ ની હાજરીમાં એસિટિક એનહાઈડ્રાઈડ સાથે પ્રક્રિયા કરીને (ફ્રિડલ-ક્રાફ્ટ એસિલેશન) એસીટોફેનોન $(Z)$ બનાવે છે: $C_6H_6 + (CH_3CO)_2O \xrightarrow{AlCl_3} C_6H_5COCH_3 (Z)$.

(A) Etard પ્રક્રિયા માટે યોગ્ય પ્રક્રિયક $CrO_2Cl_2$ અને ત્યારબાદ જળવિભાજન $(H_3O^+)$ છે.
Etard પ્રક્રિયામાં,ટોલ્યુઈનનું ક્રોમિલ ક્લોરાઈડ $(CrO_2Cl_2)$ નો ઉપયોગ કરીને બેન્ઝાલ્ડિહાઈડમાં ઓક્સિડેશન થાય છે.
આ પ્રક્રિયા ક્રોમિયમ સંકીર્ણ મધ્યવર્તીના નિર્માણ દ્વારા આગળ વધે છે,જેનું જળવિભાજન કરવાથી આલ્ડિહાઈડ મળે છે.
પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:
$C_6H_5CH_3 \xrightarrow{CrO_2Cl_2, CCl_4 / H_3O^+} C_6H_5CHO$.

(D) ફેહલિંગનું દ્રાવણ એ એલિફેટિક આલ્ડિહાઇડ્સ માટેની કસોટી છે. સંયોજન $X$ જે ફેહલિંગના દ્રાવણ સાથે લાલ અવક્ષેપ આપે છે તે એસીટાલ્ડિહાઇડ $(CH_3CHO)$ છે.
એસીટીલીન $(C_2H_2)$ ની $40\% H_2SO_4$ અને $1\% HgSO_4$ ની હાજરીમાં પાણી સાથેની પ્રક્રિયા (કુચેરોવ પ્રક્રિયા) મુખ્ય નીપજ તરીકે એસીટાલ્ડિહાઇડ $(CH_3CHO)$ આપે છે.
$C_2H_2 + H_2O \xrightarrow[1\% HgSO_4]{40\% H_2SO_4} CH_3CHO$
ત્યારબાદ એસીટાલ્ડિહાઇડ ફેહલિંગના દ્રાવણ સાથે પ્રક્રિયા કરીને ક્યુપ્રસ ઓક્સાઇડ $(Cu_2O)$ ના લાલ અવક્ષેપ આપે છે.

(A) એટાર્ડ પ્રક્રિયા એ એક રાસાયણિક પ્રક્રિયા છે જેમાં એરોમેટિક અથવા હેટરોસાયક્લિક સાથે જોડાયેલ મિથાઈલ સમૂહનું ક્રોમિલ ક્લોરાઈડ $(CrO_2Cl_2)$ નો ઉપયોગ કરીને સીધું આલ્ડિહાઈડમાં ઓક્સિડેશન થાય છે. આ પ્રક્રિયામાં ક્રોમિયમ સંકીર્ણ મધ્યવર્તી સંયોજન બને છે,જેનું જળવિભાજન કરવાથી અનુરૂપ આલ્ડિહાઈડ મળે છે. સાચી રજૂઆત આ મુજબ છે: $C_6H_5CH_3 + 2CrO_2Cl_2$ $\rightarrow C_6H_5CH(OCrOHCl_2)_2$ $\xrightarrow{H_3O^{+}} C_6H_5CHO$.

(A) આ પ્રક્રિયા ટોલ્યુઈનનું બેન્ઝાલ્ડિહાઈડમાં ઓક્સિડેશન છે.
જ્યારે ટોલ્યુઈન $CrO_3$ અને એસિટિક એનહાઈડ્રાઈડ $(CH_3CO)_2O$ સાથે $273-283 \ K$ તાપમાને પ્રક્રિયા કરે છે,ત્યારે તે એક મધ્યવર્તી સંયોજન $C_6H_5CH(OCOCH_3)_2$ (જે $C$ છે) બનાવે છે.
ત્યારબાદ $H_3O^{\oplus}$ સાથે જળવિભાજન કરવાથી બેન્ઝાલ્ડિહાઈડ મળે છે.
તેથી,$A = CrO_3$,$B = (CH_3CO)_2O$ અને $C = C_6H_5CH(OCOCH_3)_2$ છે.

(C) એસીટોફેનોન બેન્ઝીનના ફ્રીડેલ-ક્રાફ્ટ એસિલેશન દ્વારા તૈયાર કરવામાં આવે છે.
આ પ્રક્રિયામાં,બેન્ઝીન $(C_6H_6)$ એસીટાઈલ ક્લોરાઈડ $(CH_3COCl)$ સાથે નિર્જળ લુઈસ એસિડ ઉદ્દીપક,નિર્જળ $AlCl_3$ ની હાજરીમાં પ્રક્રિયા કરે છે.
પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:
$C_6H_6 + CH_3COCl \xrightarrow{\text{anhydrous } AlCl_3} C_6H_5COCH_3 + HCl$
આમ,જરૂરી રસાયણો $C_6H_6$ $(A)$,$CH_3COCl$ $(C)$,અને નિર્જળ $AlCl_3$ $(D)$ છે.

(A) પ્રક્રિયા શ્રેણી નીચે મુજબ છે:
$1$. $Cu$ સાથે $573 \ K$ તાપમાને $C_5H_{12}O$ (આલ્કોહોલ) નું ડિહાઈડ્રોજનેશન કરવાથી આલ્કીન $(C_5H_{10})$ મળે છે.
$2$. આલ્કીન $(C_5H_{10})$ નું ઓઝોનોલિસિસ અને ત્યારબાદ રિડક્ટિવ વર્કઅપ $(Zn/H_2O)$ કરવાથી કાર્બોનિલ સંયોજનો $X$ અને $Y$ મળે છે.
$3$. વિકલ્પોને ધ્યાનમાં લેતા,જો આલ્કીન $2$-મિથાઈલબ્યુટ-$2$-ઈન $(CH_3-C(CH_3)=CH-CH_3)$ હોય,તો તેનું ઓઝોનોલિસિસ એસીટોન $(CH_3COCH_3)$ અને એસીટાલ્ડિહાઈડ $(CH_3CHO)$ આપે છે.
$4$. આમ,$X$ અને $Y$ એસીટોન અને એસીટાલ્ડિહાઈડ છે.

(C) પ્રાથમિક આલ્કોહોલને $300^{\circ}C$ તાપમાને ગરમ કોપર પરથી પસાર કરવામાં આવે ત્યારે તેનું ડિહાઇડ્રોજનેશન થઈને આલ્ડિહાઇડ બને છે.
પ્રક્રિયા: $C_2H_5OH \xrightarrow[300^{\circ}C]{Cu} CH_3CHO + H_2$.
નીપજ $X$ એ એસીટાલ્ડિહાઇડ છે,જેનું આણ્વીય સૂત્ર $C_2H_4O$ છે.

(C) ગેટરમેન-કોચ પ્રક્રિયામાં બેન્ઝીન અથવા તેના વ્યુત્પન્નનું કાર્બન મોનોક્સાઈડ $(CO)$ અને હાઈડ્રોજન ક્લોરાઈડ $(HCl)$ નો ઉપયોગ કરીને નિર્જળ એલ્યુમિનિયમ ક્લોરાઈડ $(AlCl_3)$ અને ક્યુપ્રસ ક્લોરાઈડ $(CuCl)$ ઉદ્દીપકની હાજરીમાં ફોર્મિલેશન કરવામાં આવે છે,જેથી બેન્ઝાલ્ડિહાઈડ મળે છે.
વિકલ્પ $A$ એ રોઝનમન્ડ રિડક્શન દર્શાવે છે.
વિકલ્પ $B$ એ ઈટાર્ડ પ્રક્રિયા દર્શાવે છે.
વિકલ્પ $C$ એ ગેટરમેન-કોચ પ્રક્રિયા દર્શાવે છે.
વિકલ્પ $D$ એ ફ્રિડલ-ક્રાફ્ટ એસાઈલેશન પ્રક્રિયા દર્શાવે છે.

(B) કેલ્શિયમ એસીટેટ $(CH_3COO)_2Ca$ અને કેલ્શિયમ ફોર્મેટ $(HCOO)_2Ca$ ના મિશ્રણના શુષ્ક નિસ્યંદનથી ઈથેનાલ $(CH_3CHO)$ અને કેલ્શિયમ કાર્બોનેટ $(CaCO_3)$ બને છે.
પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:
$(CH_3COO)_2Ca + (HCOO)_2Ca \xrightarrow{\text{dry distillation}} 2CH_3CHO + 2CaCO_3$
આમ,સાચું ઉત્પાદન ઈથેનાલ છે.

(A) સાચી જોડ નીચે મુજબ છે:
$(A)$ એસિડ ક્લોરાઇડમાંથી આલ્ડિહાઇડ એ રોઝનમંડ રિડક્શન છે,જેમાં $H_2, Pd-BaSO_4$ $(IV)$ વપરાય છે.
$(B)$ બેન્ઝીનમાંથી બેન્ઝાલ્ડિહાઇડ એ ગેટરમેન-કોચ પ્રક્રિયા છે,જેમાં $CO, HCl, \text{anhyd. } AlCl_3$ $(II)$ વપરાય છે.
$(C)$ એસિટિલીનમાંથી આલ્ડિહાઇડ એ આલ્કાઇનનું જલીયકરણ છે,જેમાં $HgSO_4, H_2SO_4$ $(III)$ વપરાય છે.
$(D)$ એસ્ટરમાંથી આલ્ડિહાઇડ $DIBAL-H$ $(I)$ નો ઉપયોગ કરીને મેળવવામાં આવે છે.
તેથી,સાચી જોડ $A-IV, B-II, C-III, D-I$ છે.

(B) પ્રક્રિયા $(A)$ માં,ટોલ્યુઈનનું $CS_2$ માં $CrO_2Cl_2$ અને ત્યારબાદ જળવિભાજન દ્વારા બેન્ઝાલ્ડિહાઈડમાં રૂપાંતર થાય છે. આ ઈટાર્ડ પ્રક્રિયા છે,તેથી $X = CrO_2Cl_2$ છે.
પ્રક્રિયા $(B)$ માં,બેન્ઝાઈલ આલ્કોહોલનું $573 \ K$ તાપમાને $Cu$ નો ઉપયોગ કરીને બેન્ઝાલ્ડિહાઈડમાં રૂપાંતર થાય છે. આ ઉદ્દીપકીય ડિહાઈડ્રોજનેશન પ્રક્રિયા છે,તેથી $Y = Cu, 573 \ K$ છે.
તેથી,સાચો વિકલ્પ $B$ છે.