Preparation Questions in Gujarati

(D) $DIBAL-H$ એટલે ડાયઆઈસોબ્યુટાઈલ એલ્યુમિનિયમ હાઈડ્રાઈડ,જેનું સૂત્ર $(i-Bu)_2AlH$ છે.
તે એક પસંદગીયુક્ત રિડક્શનકર્તા છે જે નીચા તાપમાને (સામાન્ય રીતે $-78 \ ^\circ C$) એસ્ટરનું આલ્ડિહાઇડમાં રિડક્શન કરે છે.
તેથી,સાચો પ્રક્રિયક $DIBAL-H$ છે.
આમ,સાચો વિકલ્પ $(d)$ છે.

(D) $DIBAL-H$ (ડાયઆઇસોબ્યુટાઇલ એલ્યુમિનિયમ હાઇડ્રાઇડ) એક પસંદગીયુક્ત રિડક્શનકર્તા છે.
તેનો ઉપયોગ ખાસ કરીને નીચા તાપમાને (સામાન્ય રીતે $195 \ K$ થી $203 \ K$) એસ્ટરનું આલ્ડિહાઇડમાં આંશિક રિડક્શન કરવા માટે થાય છે,જે તેને પ્રાથમિક આલ્કોહોલમાં વધુ રિડક્શન થતું અટકાવે છે.

(C) નાઈટ્રાઈલ્સ $(R-CN)$ ની હાઈડ્રોક્લોરિક એસિડ $(HCl)$ ની હાજરીમાં સ્ટેનસ ક્લોરાઈડ $(SnCl_2)$ સાથેની પ્રક્રિયા,ત્યારબાદ જળવિભાજન $(H_3O^+)$ કરવાથી આલ્ડિહાઈડ $(R-CHO)$ મળે છે. આ ચોક્કસ રિડક્શન પદ્ધતિને સ્ટીફન પ્રક્રિયા તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.
આ પ્રક્રિયામાં ઈમાઈન હાઈડ્રોક્લોરાઈડ મધ્યવર્તી સંયોજન બને છે,જેનું ત્યારબાદ જળવિભાજન થઈને આલ્ડિહાઈડ મળે છે:
$R-C \equiv N + SnCl_2 + 2HCl \rightarrow R-CH=NH \cdot HCl$
$R-CH=NH \cdot HCl + H_2O \rightarrow R-CHO + NH_4Cl$

(D) રોસેનમંડ રિડક્શનમાં $Pd/BaSO_4$ નો ઉપયોગ કરીને એસિડ ક્લોરાઇડ (એસિડ હેલાઇડ) નું આલ્ડિહાઇડમાં રિડક્શન કરવામાં આવે છે.
પ્રક્રિયા: $CH_3COCl + H_2 \xrightarrow{Pd/BaSO_4} CH_3CHO + HCl$.

(A) પ્રક્રિયા $(A)$ એ ફ્રિડલ-ક્રાફ્ટ એસાઈલેશન પ્રક્રિયા છે જેમાં બેન્ઝીન નિર્જળ $AlCl_3$ ની હાજરીમાં બેન્ઝોઈલ ક્લોરાઈડ સાથે પ્રક્રિયા કરીને બેન્ઝોફિનોન $(C_6H_5COC_6H_5)$ બનાવે છે.
પ્રક્રિયા $(B)$ માં બેન્ઝોઈલ ક્લોરાઈડની ફિનાઈલ મેગ્નેશિયમ બ્રોમાઈડના વધારા સાથે પ્રક્રિયા થઈ જળવિભાજન થાય છે,જે ટ્રાયફિનાઈલ મિથેનોલ $( (C_6H_5)_3COH )$ આપે છે.
પ્રક્રિયા $(C)$ માં બેન્ઝોઈલ ક્લોરાઈડની ડાયફિનાઈલ કેડમિયમ $( (C_6H_5)_2Cd )$ સાથે પ્રક્રિયા થાય છે,જે એસિડ ક્લોરાઈડમાંથી કીટોન બનાવવાની પ્રમાણિત રીત છે અને તે બેન્ઝોફિનોન આપે છે.
તેથી,પ્રક્રિયા $(A)$ અને $(C)$ મુખ્ય નીપજ તરીકે બેન્ઝોફિનોન આપે છે.

(A) આ પ્રક્રિયા ફ્રિડલ-ક્રાફ્ટ એસિલેશન છે,જેમાં નિર્જળ $AlCl_3$ જેવા લુઈસ એસિડ ઉદ્દીપકની હાજરીમાં એરીનનું એસિલેટિંગ એજન્ટ (જેમ કે એસિટિક એનહાઇડ્રાઇડ) સાથે ઇલેક્ટ્રોન અનુરાગી એરોમેટિક વિસ્થાપન થાય છે.
આઇસોબ્યુટાઇલબેન્ઝીનમાં,આઇસોબ્યુટાઇલ સમૂહ $(-CH_2CH(CH_3)_2)$ તેના ઇલેક્ટ્રોન-ડોનેટિંગ ઇન્ડક્ટિવ અસરને કારણે ઓર્થો/પેરા-નિર્દેશક સમૂહ છે.
ઓર્થો સ્થાન પર રહેલા મોટા આઇસોબ્યુટાઇલ સમૂહને કારણે થતી અવકાશી અવરોધ (steric hindrance) ને લીધે,ઇલેક્ટ્રોન અનુરાગી (એસીટાઇલ કેટાયન,$CH_3CO^+$) મુખ્યત્વે ઓછા અવરોધવાળા પેરા સ્થાન પર હુમલો કરે છે.
તેથી,મુખ્ય નીપજ $p-$આઇસોબ્યુટાઇલએસીટોફિનોન મળે છે.

(B) પગલું $1$: બ્રોમોબેન્ઝીન શુષ્ક ઈથરમાં $Mg$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને ફિનાઈલમેગ્નેશિયમ બ્રોમાઈડ $(C_6H_5MgBr)$ બનાવે છે,જે ગ્રીગનાર્ડ પ્રક્રિયક છે.
પગલું $2$: ફિનાઈલમેગ્નેશિયમ બ્રોમાઈડ બેન્ઝોનાઈટ્રાઈલ $(C_6H_5CN)$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને મધ્યવર્તી ઈમાઈન ક્ષાર બનાવે છે.
પગલું $3$: મધ્યવર્તી ઈમાઈન ક્ષારનું એસિડિક જળવિભાજન કરવાથી મુખ્ય નીપજ તરીકે બેન્ઝોફેનોન $(C_6H_5COC_6H_5)$ મળે છે.

(B) આ પ્રક્રિયા હાઈડ્રોફોર્મિલેશન (અથવા ઓક્સો પ્રક્રિયા) છે.
આલ્કીન $R-CH=CH_2$ લેતા,વપરાતો ઉદ્દીપક $Co_2(CO)_8$ છે.
પ્રથમ તબક્કામાં,આલ્કીન $CO$ અને $H_2$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને સ્થાયી મધ્યવર્તી તરીકે આલ્ડિહાઈડ બનાવે છે.
આલ્કીનનું આલ્ડિહાઈડમાં રૂપાંતર એ ઓક્સિડેશન પ્રક્રિયા છે.
ત્યારબાદ,આલ્ડિહાઈડનું હાઈડ્રોજનેશન થઈને પ્રાથમિક આલ્કોહોલ બને છે.
પ્રક્રિયા: $R-CH=CH_2 + CO + H_2$ $\xrightarrow{Co_2(CO)_8} R-CH_2-CH_2-CHO$ $\xrightarrow{H_2} R-CH_2-CH_2-CH_2OH$.
આમ,સ્થાયી મધ્યવર્તી આલ્ડિહાઈડ છે અને પ્રક્રિયાનો પ્રકાર ઓક્સિડેશન છે.

(C) પગલું $1$: એનિલિન $(C_6H_5NH_2)$ $273 \ K$ તાપમાને $NaNO_2 + HCl$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને બેન્ઝીન ડાયઝોનિયમ ક્લોરાઇડ $(C_6H_5N_2^+Cl^-)$ બનાવે છે.
પગલું $2$: બેન્ઝીન ડાયઝોનિયમ ક્લોરાઇડ $H_3PO_2 + H_2O$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને બેન્ઝીન $(C_6H_6)$ બનાવે છે.
પગલું $3$: બેન્ઝીન નિર્જળ $AlCl_3/CuCl$ ની હાજરીમાં $CO + HCl$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને (ગાટરમેન-કોચ પ્રક્રિયા) બેન્ઝાલ્ડિહાઇડ $(C_6H_5CHO)$ બનાવે છે.
તેથી,$Z$ એ $C_6H_5CHO$ છે.

(B) સાયનોબેન્ઝીન (બેન્ઝોનાઈટ્રાઈલ) નું શિફ્ટ બેઝમાં રૂપાંતરણ બે મુખ્ય તબક્કામાં થાય છે:
$1$. $DIBAL-H$ અને ત્યારબાદ જળવિભાજન $(H_2O)$ નો ઉપયોગ કરીને સાયનોબેન્ઝીનનું બેન્ઝાલ્ડિહાઈડમાં રિડક્શન.
$2$. શિફ્ટ બેઝ $(R-CH=N-R')$ બનાવવા માટે બેન્ઝાલ્ડિહાઈડની એમાઈન (જેમ કે એનિલિન) સાથે પ્રક્રિયા.
આપેલા વિકલ્પો મુજબ,રિડક્શન તબક્કા માટેના પ્રાથમિક પ્રક્રિયકો $DIBAL-H$ અને $H_2O$ છે.

(D) પગલું $1$: બેન્ઝાઈલ આયોડાઈડ $(C_6H_5CH_2I)$ એ $KCN$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને બેન્ઝાઈલ સાયનાઈડ $(C_6H_5CH_2CN)$ બનાવે છે.
પગલું $2$: બેન્ઝાઈલ સાયનાઈડ મિથાઈલમેગ્નેશિયમ બ્રોમાઈડ $(CH_3MgBr)$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને ઈમાઈન મધ્યવર્તી $(C_6H_5CH_2C(CH_3)=NMgBr)$ બનાવે છે.
પગલું $3$: ઈમાઈન મધ્યવર્તીનું એસિડિક જળવિભાજન $(H_3O^+)$ કરવાથી ફિનાઈલએસીટોન $(C_6H_5CH_2COCH_3)$ મળે છે.
ફિનાઈલએસીટોનનું આણ્વીય સૂત્ર $C_9H_{10}O$ છે. તેથી,સાચો વિકલ્પ $D$ છે.

(A) પગલું $1$: બેન્ઝાલ્ડિહાઈડ ઓક્સાઈમ $(C_6H_5-CH=NOH)$ ની એસિટિક એનહાઈડ્રાઈડ $((CH_3CO)_2O)$ સાથેની પ્રક્રિયા નિર્જલીકરણ દ્વારા બેન્ઝોનાઈટ્રાઈલ $(P = C_6H_5-CN)$ બનાવે છે.
પગલું $2$: બેન્ઝોનાઈટ્રાઈલ $(C_6H_5-CN)$ ની મિથાઈલ મેગ્નેશિયમ આયોડાઈડ $(CH_3MgI)$ સાથેની પ્રક્રિયા અને ત્યારબાદ એસિડ જળવિભાજન $(H_3O^+)$ એ કીટોન બનાવવાની પ્રમાણિત પદ્ધતિ છે. ગ્રીગનાર્ડ પ્રક્રિયક નાઈટ્રાઈલ કાર્બન પર હુમલો કરીને ઈમાઈન મધ્યવર્તી બનાવે છે,જેનું જળવિભાજન એસિટોફિનોન $(Q = C_6H_5-CO-CH_3)$ આપે છે.

(C) ચાલો દરેક પ્રક્રિયાનું વિશ્લેષણ કરીએ:
$A$. બેન્ઝોઈલ ક્લોરાઈડ $(C_6H_5COCl)$ એ $H_2-Pd/BaSO_4$ (રોઝનમન્ડ રિડક્શન) સાથે પ્રક્રિયા કરીને બેન્ઝાલ્ડિહાઈડ $(C_6H_5CHO)$ બનાવે છે. આ સાચું છે.
$B$. ઈથાઈલ બેન્ઝોએટ $(C_6H_5COOCH_2CH_3)$ એ $LiAlH_4$ અને ત્યારબાદ $H_2O$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને બેન્ઝાઈલ આલ્કોહોલ $(C_6H_5CH_2OH)$ બનાવે છે. આ ખોટું છે.
$C$. ટોલ્યુઈન $(C_6H_5CH_3)$ એ $KMnO_4/H^+$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને બેન્ઝોઈક એસિડ $(C_6H_5COOH)$ બનાવે છે. આ ખોટું છે.
$D$. બેન્ઝોનાઈટ્રાઈલ $(C_6H_5CN)$ એ $DIBAL-H$ (અથવા $AlH(i-Bu)_2$) અને ત્યારબાદ $H_2O$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને બેન્ઝાલ્ડિહાઈડ $(C_6H_5CHO)$ બનાવે છે. આ સાચું છે.
તેથી,જોડી $A$ અને $D$ યોગ્ય રીતે બેન્ઝાલ્ડિહાઈડ બનાવે છે.

(D) પિરિડિનિયમ ક્લોરોક્રોમેટ $(PCC)$ એ પિરિડિન અને ક્લોરોક્રોમિક એસિડની પ્રક્રિયા દ્વારા બને છે,જે ક્રોમિયમ ટ્રાયોક્સાઇડ $(CrO_3)$ ને જલીય $HCl$ માં ઓગાળીને મેળવવામાં આવે છે.
પિરિડિનનું રાસાયણિક સૂત્ર $C_5H_5N$ છે.
જ્યારે પિરિડિન પ્રોટોનેટેડ થાય છે,ત્યારે તે પિરિડિનિયમ કેટાયન,$C_5H_5NH^{\oplus}$ બનાવે છે.
ક્લોરોક્રોમેટ એનાયન $CrO_3Cl^{\ominus}$ છે.
તેથી,$PCC$ નું બંધારણ $C_5H_5NH^{\oplus} CrO_3Cl^{\ominus}$ છે.

(B) એસિટિલિન $(HC \equiv CH)$ નું બ્યુટ$-2-$ઈનાલ $(CH_3-CH=CH-CHO)$ માં રૂપાંતર બે મુખ્ય તબક્કામાં થાય છે:
$1$. $H_2O / Hg^{2+} / H^{+}$ નો ઉપયોગ કરીને એસિટિલિનનું જલીયકરણ કરવાથી એસિટાલડીહાઈડ $(CH_3CHO)$ મળે છે.
$2$. મંદ $NaOH$ ની હાજરીમાં એસિટાલડીહાઈડના બે અણુઓનું આલ્ડોલ સંઘનન કરવાથી બ્યુટ$-2-$ઈનાલ મળે છે.
પ્રક્રિયા: $2CH_3CHO \xrightarrow{\text{મંદ } NaOH} CH_3-CH=CH-CHO + H_2O$.
આમ,પ્રક્રિયકોનો સાચો સમૂહ $H_2O / Hg^{2+} / H^{+}$ અને ત્યારબાદ મંદ $NaOH$ છે.
તેથી,$(B)$ સાચો જવાબ છે.

(D) પ્રતિક્રિયા ક્રમ નીચે મુજબ છે:
$1$. $h\nu$ ની હાજરીમાં $Br_2$ સાથે સાયક્લોહેક્સિનનું એલાઈલિક બ્રોમિનેશન $3$-બ્રોમોસાયક્લોહેક્સિન આપે છે.
$2$. ગ્રીગનાર્ડ પ્રક્રિયકનું નિર્માણ: $3$-બ્રોમોસાયક્લોહેક્સિન $Mg$ સાથે સૂકા ઈથરમાં પ્રક્રિયા કરીને $3$-સાયક્લોહેક્સિનાઈલ મેગ્નેશિયમ બ્રોમાઈડ બનાવે છે.
$3$. $CdCl_2$ સાથે પ્રક્રિયા: ગ્રીગનાર્ડ પ્રક્રિયક $CdCl_2$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને ઓર્ગેનોકેડમિયમ સંયોજન $(C_6H_9)_2Cd$ બનાવે છે.
$4$. $CH_3COCl$ સાથે પ્રક્રિયા: ઓર્ગેનોકેડમિયમ સંયોજન એસિટિલ ક્લોરાઈડ $(CH_3COCl)$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને કીટોન,$1$-(સાયક્લોહેક્સ-$2$-ઈન-$1$-ઈલ)ઈથેનોન બનાવે છે.
આમ,અંતિમ નીપજ $1$-(સાયક્લોહેક્સ-$2$-ઈન-$1$-ઈલ)ઈથેનોન છે.

(D) કાર્બનિક સંયોજન $X$ ફેહલિંગના દ્રાવણ સાથે લાલ અવક્ષેપ આપે છે,જે સૂચવે છે કે $X$ એ એલિફેટિક આલ્ડિહાઈડ (ખાસ કરીને એસિટાલડિહાઈડ,$CH_3CHO$) છે.
પ્રક્રિયા $D$ એ $40 \% H_2SO_4$ અને $1 \% HgSO_4$ ની હાજરીમાં $60^{\circ}C$ તાપમાને એસિટિલીન $(C_2H_2)$ નું જલીયકરણ છે,જે મુખ્ય નીપજ તરીકે એસિટાલડિહાઈડ $(CH_3CHO)$ આપે છે.
$C_2H_2 + H_2O \xrightarrow[1 \% HgSO_4, 60^{\circ}C]{40 \% H_2SO_4} CH_3CHO$ (એસિટાલડિહાઈડ)
એસિટાલડિહાઈડ ગરમ કરવા પર ફેહલિંગના દ્રાવણ સાથે પ્રક્રિયા કરીને ક્યુપ્રસ ઓક્સાઈડ $(Cu_2O)$ ના લાલ અવક્ષેપ બનાવે છે.

(C) નિર્જળ $AlCl_3$ ની હાજરીમાં બેન્ઝીનનું $CO$ અને $HCl$ સાથેની પ્રક્રિયા એ ગેટરમેન-કોચ પ્રક્રિયા છે,જે બેન્ઝાલ્ડિહાઈડ $(C_6H_5CHO)$ આપે છે. આમ,$X$ એ બેન્ઝાલ્ડિહાઈડ છે.
આપેલા વિકલ્પોનું વિશ્લેષણ કરીએ:
$A$: બેન્ઝોનાઈટ્રાઈલ $(C_6H_5CN)$ નું $LiAlH_4$ સાથે રિડક્શન કરવાથી બેન્ઝાઈલએમાઈન $(C_6H_5CH_2NH_2)$ મળે છે.
$B$: ટોલ્યુઈન $(C_6H_5CH_3)$ નું $KMnO_4 | OH^-$ સાથે ઓક્સિડેશન કરવાથી બેન્ઝોઈક એસિડ $(C_6H_5COOH)$ મળે છે.
$C$: બેન્ઝોઈલ ક્લોરાઈડ $(C_6H_5COCl)$ નું $H_2-Pd$ અને $BaSO_4$ (રોઝનમંડ રિડક્શન) સાથે રિડક્શન કરવાથી બેન્ઝાલ્ડિહાઈડ $(C_6H_5CHO)$ મળે છે.
$D$: બેન્ઝાઈલ આલ્કોહોલ $(C_6H_5CH_2OH)$ નું $CrO_3-H_2SO_4$ સાથે ઓક્સિડેશન કરવાથી બેન્ઝોઈક એસિડ $(C_6H_5COOH)$ મળે છે.
તેથી,પ્રક્રિયા $C$ માં બેન્ઝાલ્ડિહાઈડ મળે છે.

(D) પ્રક્રિયા શ્રેણી નીચે મુજબ છે:
$1$. પ્રથમ પગલું એટાર્ડ પ્રક્રિયા છે,જેમાં ટોલ્યુઈનનું કાર્બન ડાયસલ્ફાઈડ $(CS_2)$ ની હાજરીમાં ક્રોમિલ ક્લોરાઈડ $(CrO_2Cl_2)$ દ્વારા બેન્ઝાલ્ડિહાઈડમાં ઓક્સિડેશન થાય છે,ત્યારબાદ $H_3O^+$ સાથે જળવિભાજન થાય છે.
$2$. બીજું પગલું નાઈટ્રેટિંગ મિશ્રણ $(HNO_3/H_2SO_4)$ નો ઉપયોગ કરીને બેન્ઝાલ્ડિહાઈડનું નાઈટ્રેશન છે.
$3$. $-CHO$ સમૂહ એ મેટા-ડાયરેક્ટિંગ સમૂહ છે,તેથી નાઈટ્રો સમૂહ $(-NO_2)$ આલ્ડિહાઈડ સમૂહની સાપેક્ષમાં મેટા-સ્થાન પર દાખલ થશે.
$4$. આમ,અંતિમ નીપજ $X$ એ $3$-નાઈટ્રોબેન્ઝાલ્ડિહાઈડ છે.

(A) એટાર્ડ પ્રક્રિયામાં,ક્રોમિલ ક્લોરાઇડ $(CrO_2Cl_2)$ એ $CS_2$ અથવા $CCl_4$ જેવા દ્રાવકની હાજરીમાં ટોલ્યુઈનના મિથાઈલ સમૂહનું ઓક્સિડેશન કરીને ક્રોમિયમ સંકીર્ણ બનાવે છે.
આ ક્રોમિયમ સંકીર્ણનું ત્યારબાદ પાણી $(H_3O^+)$ વડે જળવિભાજન કરતા બેન્ઝાલ્ડિહાઈડ મળે છે.

(A) ગ્રીગનાર્ડ પ્રક્રિયક $(RMgBr)$ ની ટ્રાયઇથાઇલ ઓર્થોફોર્મેટ $(HC(OEt)_3)$ સાથેની પ્રક્રિયા ન્યુક્લિયોફિલિક વિસ્થાપન પ્રક્રિયા દ્વારા થાય છે.
$1$. ગ્રીગનાર્ડ પ્રક્રિયકમાંથી ન્યુક્લિયોફિલિક $R^-$ સમૂહ ટ્રાયઇથાઇલ ઓર્થોફોર્મેટના ઇલેક્ટ્રોફિલિક કાર્બન પર હુમલો કરે છે,જે એક ઇથોક્સાઇડ સમૂહ $(-OEt)$ ને દૂર કરીને એસિટલ મધ્યવર્તી સંયોજન $RCH(OEt)_2$ બનાવે છે.
$2$. એસિડિક જળવિભાજન $(H_3O^{+})$ પર,એસિટલ મધ્યવર્તી સંયોજનનું જળવિભાજન થઈને અંતિમ નીપજ $P$ તરીકે આલ્ડિહાઇડ $(RCHO)$ મળે છે.

(A) અંતિમ નીપજ $Ph_2C=CH_2$ ($1$,$1$-ડાયફિનાઈલઈથીન) છે.
છેલ્લું પગલું વિટિગ પ્રક્રિયા છે: $N + Ph_3P=CH_2 \rightarrow Ph_2C=CH_2$. આ સૂચવે છે કે $N$ એ બેન્ઝોફિનોન $(Ph_2C=O)$ હોવું જોઈએ.
પગલું $M \xrightarrow{CrO_3 / H^{\oplus}} N$ એ દ્વિતીયક આલ્કોહોલનું કીટોનમાં ઓક્સિડેશન છે. તેથી,$M$ એ ડાયફિનાઈલમિથેનોલ $(Ph_2CHOH)$ છે.
પ્રથમ પગલું ગ્રીગનાર્ડ પ્રક્રિયા છે: $L \xrightarrow[(ii) H_3O^{\oplus}]{(i) PhMgBr} Ph_2CHOH$.
બેન્ઝાલ્ડિહાઈડ $(PhCHO)$ એ $PhMgBr$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને અને ત્યારબાદ જળવિભાજન દ્વારા ડાયફિનાઈલમિથેનોલ $(Ph_2CHOH)$ આપે છે.
તેથી,$L$ એ બેન્ઝાલ્ડિહાઈડ છે.

(B) આલ્કાઈલ નાઈટ્રાઈલની ગ્રીગનાર્ડ પ્રક્રિયક $(PhMgBr)$ સાથેની પ્રક્રિયા અને ત્યારબાદ એસિડિક જળવિભાજન $(H_3O^+)$ નીચે મુજબ થાય છે:
$1$. $PhMgBr$ માંથી ન્યુક્લિયોફિલિક ફિનાઈલ સમૂહ $(Ph^-)$ નાઈટ્રાઈલ સમૂહ $(-CN)$ ના ઈલેક્ટ્રોફિલિક કાર્બન પર હુમલો કરે છે અને ઈમાઈન ક્ષાર મધ્યવર્તી બનાવે છે.
$2$. એસિડિક જળવિભાજન $(H_3O^+)$ પર,ઈમાઈન ક્ષારનું રૂપાંતર ઈમાઈનમાં થાય છે,જે અસ્થિર છે અને વધુ જળવિભાજન પામીને કીટોન બનાવે છે.
$3$. પ્રક્રિયા ક્રમ: $R-CN + PhMgBr$ $\rightarrow R-C(Ph)=N-MgBr$ $\xrightarrow{H_3O^+} R-C(Ph)=NH$ $\xrightarrow{H_3O^+} R-C(=O)Ph$.
$4$. આ કિસ્સામાં,$R$ એ આઈસોપ્રોપાઈલ સમૂહ છે,તેથી અંતિમ નીપજ $3$-મિથાઈલ-$1$-ફિનાઈલબ્યુટેન-$1$-ઓન છે.

(D) સાચી જોડ નીચે મુજબ છે:
$A$. $H_2, Pd-BaSO_4$ નો ઉપયોગ રોઝનમન્ડ રિડક્શનમાં એસિડ ક્લોરાઇડને આલ્ડિહાઇડમાં રૂપાંતરિત કરવા માટે થાય છે $(A-II)$.
$B$. $SnCl_2, HCl$ નો ઉપયોગ સ્ટીફન પ્રક્રિયામાં નાઇટ્રાઇલનું રિડક્શન કરીને આલ્ડિહાઇડ મેળવવા માટે થાય છે $(B-IV)$.
$C$. $CrO_2Cl_2, CS_2$ નો ઉપયોગ ઇટાર્ડ પ્રક્રિયામાં ટોલ્યુઇનનું બેન્ઝાલ્ડિહાઇડમાં ઓક્સિડેશન કરવા માટે થાય છે $(C-I)$.
$D$. $CO, HCl, \text{Anhyd. } AlCl_3$ નો ઉપયોગ ગેટરમેન-કોચ પ્રક્રિયામાં બેન્ઝિનમાંથી બેન્ઝાલ્ડિહાઇડ બનાવવા માટે થાય છે $(D-III)$.
તેથી,સાચો ક્રમ $A-II, B-IV, C-I, D-III$ છે.