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Transcription Questions in Hindi
Class 12 Biology · Molecular Basis of Inheritance · Transcription
277+
Questions
Hindi
Language
100%
With Solutions
Showing 50 of 277 questions in Hindi
151
MediumMCQ
$RNA$ पॉलीमरेज़ के साथ विभिन्न कारकों के जुड़ने का क्या प्रभाव होता है?
A
$RNA$ की पूरी संरचना बदल जाती है।
B
$RNA$ पॉलीमरेज़ की विशिष्टता (specificity) बदल जाती है।
C
$RNA$ पॉलीमरेज़ की पूरी संरचना बदल जाती है।
D
$RNA$ पॉलीमरेज़ $DNA$ के साथ नहीं जुड़ सकता है।
Solution
(B) प्रोकैरियोट्स में अनुलेखन (transcription) की प्रक्रिया के दौरान,$DNA$ टेम्पलेट से $RNA$ के संश्लेषण के लिए $RNA$ पॉलीमरेज़ एंजाइम जिम्मेदार होता है।
$RNA$ पॉलीमरेज़ स्वयं केवल दीर्घीकरण (elongation) की प्रक्रिया को उत्प्रेरित करने में सक्षम है।
प्रक्रिया को प्रमोटर साइट पर शुरू करने के लिए विशिष्ट दीक्षा कारकों (जैसे $\sigma$ कारक) और प्रक्रिया को समाप्त करने के लिए समापन कारकों (जैसे $\rho$ कारक) की आवश्यकता होती है।
ये कारक $RNA$ पॉलीमरेज़ के मुख्य एंजाइम के साथ जुड़कर उसकी विशिष्टता को बदल देते हैं,जिससे यह $DNA$ स्ट्रैंड पर विशिष्ट प्रमोटर या टर्मिनेटर अनुक्रमों को पहचानने में सक्षम हो जाता है।
$RNA$ पॉलीमरेज़ स्वयं केवल दीर्घीकरण (elongation) की प्रक्रिया को उत्प्रेरित करने में सक्षम है।
प्रक्रिया को प्रमोटर साइट पर शुरू करने के लिए विशिष्ट दीक्षा कारकों (जैसे $\sigma$ कारक) और प्रक्रिया को समाप्त करने के लिए समापन कारकों (जैसे $\rho$ कारक) की आवश्यकता होती है।
ये कारक $RNA$ पॉलीमरेज़ के मुख्य एंजाइम के साथ जुड़कर उसकी विशिष्टता को बदल देते हैं,जिससे यह $DNA$ स्ट्रैंड पर विशिष्ट प्रमोटर या टर्मिनेटर अनुक्रमों को पहचानने में सक्षम हो जाता है।
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DifficultMCQ
निम्नलिखित में से किस कोशिका में $m-RNA$ निर्माण के लिए किसी अतिरिक्त प्रसंस्करण (processing) की आवश्यकता नहीं होती है?
A
जंतु कोशिका
B
पादप कोशिका
C
अमीबा
D
नील-हरित शैवाल
Solution
(D) सुकेन्द्रकी कोशिकाओं (जैसे जंतु कोशिका,पादप कोशिका और अमीबा) में,प्राथमिक ट्रांसक्रिप्ट $(hnRNA)$ को कार्यात्मक $m-RNA$ बनाने के लिए स्प्लिसिंग,कैपिंग और टेलिंग जैसी प्रक्रियाओं से गुजरना पड़ता है।
हालाँकि,प्रोकैरियोटिक कोशिकाओं (जैसे नील-हरित शैवाल या साइनोबैक्टीरिया) में,ट्रांसक्रिप्शन और ट्रांसलेशन एक साथ होते हैं और $m-RNA$ को किसी भी पोस्ट-ट्रांसक्रिप्शनल प्रोसेसिंग (स्प्लिसिंग) की आवश्यकता नहीं होती है क्योंकि प्रोकैरियोटिक जीन विभाजित नहीं होते हैं (उनमें इंट्रॉन्स का अभाव होता है)।
इसलिए,नील-हरित शैवाल सही उत्तर है।
हालाँकि,प्रोकैरियोटिक कोशिकाओं (जैसे नील-हरित शैवाल या साइनोबैक्टीरिया) में,ट्रांसक्रिप्शन और ट्रांसलेशन एक साथ होते हैं और $m-RNA$ को किसी भी पोस्ट-ट्रांसक्रिप्शनल प्रोसेसिंग (स्प्लिसिंग) की आवश्यकता नहीं होती है क्योंकि प्रोकैरियोटिक जीन विभाजित नहीं होते हैं (उनमें इंट्रॉन्स का अभाव होता है)।
इसलिए,नील-हरित शैवाल सही उत्तर है।
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MediumMCQ
जब सिग्मा कारक $(\sigma)$ $RNA$ पॉलीमरेज़ के साथ जुड़ता है,तो क्या होता है?
A
अनुलेखन की समाप्ति
B
अनुलेखन की शुरुआत
C
दीर्घीकरण
D
पॉलीमरेज़ एंजाइमों का विनाश
Solution
(B) प्रोकैरियोट्स में,$RNA$ पॉलीमरेज़ एंजाइम एक कोर एंजाइम और एक सिग्मा कारक $(\sigma)$ से बना होता है।
कोर एंजाइम राइबोन्यूक्लियोटाइड्स के पॉलीमराइजेशन के लिए जिम्मेदार होता है।
सिग्मा कारक $(\sigma)$ विशेष रूप से $DNA$ टेम्पलेट पर प्रमोटर साइट को पहचानता है।
जब सिग्मा कारक $RNA$ पॉलीमरेज़ के साथ जुड़ता है,तो यह एंजाइम को प्रमोटर क्षेत्र से जुड़ने में मदद करता है,जिससे अनुलेखन (transcription) की प्रक्रिया शुरू होती है।
इसलिए,अनुलेखन की शुरुआत के लिए सिग्मा कारक आवश्यक है।
कोर एंजाइम राइबोन्यूक्लियोटाइड्स के पॉलीमराइजेशन के लिए जिम्मेदार होता है।
सिग्मा कारक $(\sigma)$ विशेष रूप से $DNA$ टेम्पलेट पर प्रमोटर साइट को पहचानता है।
जब सिग्मा कारक $RNA$ पॉलीमरेज़ के साथ जुड़ता है,तो यह एंजाइम को प्रमोटर क्षेत्र से जुड़ने में मदद करता है,जिससे अनुलेखन (transcription) की प्रक्रिया शुरू होती है।
इसलिए,अनुलेखन की शुरुआत के लिए सिग्मा कारक आवश्यक है।
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MediumMCQ
एक सुकेंद्रकी (eukaryotic) कोशिका में क्रमशः कितने प्रकार के $RNA$ और $RNA$ पॉलीमरेज़ पाए जाते हैं?
A
$1, 1$
B
$3, 3$
C
$3, 1$
D
$1, 3$
Solution
(B) सुकेंद्रकी कोशिकाओं में प्रोटीन संश्लेषण में मुख्य रूप से तीन प्रकार के $RNA$ शामिल होते हैं: $mRNA$ (मैसेंजर $RNA$),$tRNA$ (ट्रांसफर $RNA$),और $rRNA$ (राइबोसोमल $RNA$)।
तदनुसार,उनके अनुलेखन (transcription) के लिए तीन अलग-अलग प्रकार के $RNA$ पॉलीमरेज़ जिम्मेदार होते हैं:
$1$. $RNA$ पॉलीमरेज़ $I$,$rRNAs$ ($28S, 18S,$ और $5.8S$) का अनुलेखन करता है।
$2$. $RNA$ पॉलीमरेज़ $II$,$mRNA$ के पूर्ववर्ती,हेटेरोजेनस न्यूक्लियर $RNA$ $(hnRNA)$ का अनुलेखन करता है।
$3$. $RNA$ पॉलीमरेज़ $III$,$tRNA$,$5S$ $rRNA$,और $snRNAs$ (स्मॉल न्यूक्लियर $RNAs$) का अनुलेखन करता है।
अतः,$3$ प्रकार के $RNA$ और $3$ प्रकार के $RNA$ पॉलीमरेज़ पाए जाते हैं।
तदनुसार,उनके अनुलेखन (transcription) के लिए तीन अलग-अलग प्रकार के $RNA$ पॉलीमरेज़ जिम्मेदार होते हैं:
$1$. $RNA$ पॉलीमरेज़ $I$,$rRNAs$ ($28S, 18S,$ और $5.8S$) का अनुलेखन करता है।
$2$. $RNA$ पॉलीमरेज़ $II$,$mRNA$ के पूर्ववर्ती,हेटेरोजेनस न्यूक्लियर $RNA$ $(hnRNA)$ का अनुलेखन करता है।
$3$. $RNA$ पॉलीमरेज़ $III$,$tRNA$,$5S$ $rRNA$,और $snRNAs$ (स्मॉल न्यूक्लियर $RNAs$) का अनुलेखन करता है।
अतः,$3$ प्रकार के $RNA$ और $3$ प्रकार के $RNA$ पॉलीमरेज़ पाए जाते हैं।
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MediumMCQ
$snRNAs$ का पूर्ण रूप क्या है?
A
$Small\, Nuclear\, RNAs$
B
$Short\, Nuclear\, RNAs$
C
$Sugar\, Nuclear\, RNAs$
D
$Short\, Number\, RNAs$
Solution
(A) $snRNAs$ का पूर्ण रूप $Small\, Nuclear\, RNAs$ है।
ये छोटे $RNA$ अणु होते हैं जो सुकेंद्रकी (eukaryotic) कोशिकाओं के केंद्रक में पाए जाते हैं।
ये स्प्लिसियोसोम कॉम्प्लेक्स के भीतर स्प्लिसिंग प्रक्रिया में भाग लेकर $pre-mRNA$ को परिपक्व $mRNA$ में संसाधित करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।
ये छोटे $RNA$ अणु होते हैं जो सुकेंद्रकी (eukaryotic) कोशिकाओं के केंद्रक में पाए जाते हैं।
ये स्प्लिसियोसोम कॉम्प्लेक्स के भीतर स्प्लिसिंग प्रक्रिया में भाग लेकर $pre-mRNA$ को परिपक्व $mRNA$ में संसाधित करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।
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MediumMCQ
$18S$ $rRNA$ का संश्लेषण किस एंजाइम द्वारा होता है?
A
$RNA$ पॉलीमरेज़ $I$
B
$RNA$ पॉलीमरेज़ $II$
C
$RNA$ पॉलीमरेज़ $III$
D
$DNA$ पॉलीमरेज़ $III$
Solution
(A) सुकेन्द्रकी (eukaryotes) जीवों में,अनुलेखन (transcription) के लिए तीन प्रकार के $RNA$ पॉलीमरेज़ उत्तरदायी होते हैं:
$1$. $RNA$ पॉलीमरेज़ $I$,$rRNA$ ($28S$,$18S$,और $5.8S$) के अनुलेखन के लिए उत्तरदायी है।
$2$. $RNA$ पॉलीमरेज़ $II$,$mRNA$ के पूर्ववर्ती $(hnRNA)$ के अनुलेखन के लिए उत्तरदायी है।
$3$. $RNA$ पॉलीमरेज़ $III$,$tRNA$,$5S$ $rRNA$,और $snRNA$ के अनुलेखन के लिए उत्तरदायी है।
अतः,$18S$ $rRNA$ का संश्लेषण $RNA$ पॉलीमरेज़ $I$ द्वारा होता है।
$1$. $RNA$ पॉलीमरेज़ $I$,$rRNA$ ($28S$,$18S$,और $5.8S$) के अनुलेखन के लिए उत्तरदायी है।
$2$. $RNA$ पॉलीमरेज़ $II$,$mRNA$ के पूर्ववर्ती $(hnRNA)$ के अनुलेखन के लिए उत्तरदायी है।
$3$. $RNA$ पॉलीमरेज़ $III$,$tRNA$,$5S$ $rRNA$,और $snRNA$ के अनुलेखन के लिए उत्तरदायी है।
अतः,$18S$ $rRNA$ का संश्लेषण $RNA$ पॉलीमरेज़ $I$ द्वारा होता है।
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MediumMCQ
$RNA$ पॉलीमरेज़ $III$ द्वारा किस प्रकार के $RNA$ का अनुलेखन (transcription) किया जाता है?
A
$mRNA$
B
$hnRNA$
C
$5S$ $rRNA$
D
$5.8S$ $rRNA$
Solution
(C) सुकेन्द्रकी (eukaryotes) कोशिकाओं में,अनुलेखन के लिए तीन प्रकार के $RNA$ पॉलीमरेज़ उत्तरदायी होते हैं:
$1$. $RNA$ पॉलीमरेज़ $I$ $rRNA$ ($28S$,$18S$ और $5.8S$) का अनुलेखन करता है।
$2$. $RNA$ पॉलीमरेज़ $II$ $mRNA$ के पूर्ववर्ती $hnRNA$ (heterogeneous nuclear $RNA$) का अनुलेखन करता है।
$3$. $RNA$ पॉलीमरेज़ $III$ $tRNA$,$5S$ $rRNA$ और $snRNA$ (small nuclear $RNA$) के अनुलेखन के लिए उत्तरदायी है।
अतः,सही विकल्प $C$ है।
$1$. $RNA$ पॉलीमरेज़ $I$ $rRNA$ ($28S$,$18S$ और $5.8S$) का अनुलेखन करता है।
$2$. $RNA$ पॉलीमरेज़ $II$ $mRNA$ के पूर्ववर्ती $hnRNA$ (heterogeneous nuclear $RNA$) का अनुलेखन करता है।
$3$. $RNA$ पॉलीमरेज़ $III$ $tRNA$,$5S$ $rRNA$ और $snRNA$ (small nuclear $RNA$) के अनुलेखन के लिए उत्तरदायी है।
अतः,सही विकल्प $C$ है।
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MediumMCQ
$RNA$ पॉलीमरेज $II$ किस प्रकार के $RNA$ का अनुलेखन (transcription) करता है?
A
$t-RNA$
B
$r-RNA$
C
$Sn-RNA$
D
$hn-RNA$
Solution
(D) सुकेन्द्रकी (eukaryotes) जीवों में,अनुलेखन के लिए तीन मुख्य प्रकार के $RNA$ पॉलीमरेज उत्तरदायी होते हैं:
$1$. $RNA$ पॉलीमरेज $I$ द्वारा $r-RNA$ ($28S, 18S,$ और $5.8S$) का अनुलेखन होता है।
$2$. $RNA$ पॉलीमरेज $II$ द्वारा $m-RNA$ के पूर्ववर्ती अणु का अनुलेखन होता है,जिसे विषमकेन्द्रकी $RNA$ $(hn-RNA)$ कहा जाता है।
$3$. $RNA$ पॉलीमरेज $III$ द्वारा $t-RNA$,$5S-rRNA$ और $Sn-RNA$ (स्मॉल न्यूक्लियर $RNA$) का अनुलेखन होता है।
$1$. $RNA$ पॉलीमरेज $I$ द्वारा $r-RNA$ ($28S, 18S,$ और $5.8S$) का अनुलेखन होता है।
$2$. $RNA$ पॉलीमरेज $II$ द्वारा $m-RNA$ के पूर्ववर्ती अणु का अनुलेखन होता है,जिसे विषमकेन्द्रकी $RNA$ $(hn-RNA)$ कहा जाता है।
$3$. $RNA$ पॉलीमरेज $III$ द्वारा $t-RNA$,$5S-rRNA$ और $Sn-RNA$ (स्मॉल न्यूक्लियर $RNA$) का अनुलेखन होता है।
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MediumMCQ
$hnRNA$ के लिए सही विकल्प चुनें।
A
होमोपॉलिमर न्यूक्लियर $RNA$
B
हेटरोजीनस न्यूक्लियर $RNA$
C
हेटरोपॉलिमर न्यूक्लियोटाइड $RNA$
D
ह्यूमन न्यूक्लियर $RNA$
Solution
(B) यूकेरियोटिक कोशिकाओं में,$RNA$ पॉलीमरेज़ $II$ द्वारा उत्पादित प्राथमिक ट्रांसक्रिप्ट को हेटरोजीनस न्यूक्लियर $RNA$ $(hnRNA)$ के रूप में जाना जाता है।
यह ट्रांसक्रिप्ट परिपक्व $mRNA$ (मैसेंजर $RNA$) बनने के लिए स्प्लिसिंग,कैपिंग और टेलिंग जैसी प्रक्रियाओं से गुजरता है।
इसलिए,$hnRNA$ का अर्थ हेटरोजीनस न्यूक्लियर $RNA$ है।
यह ट्रांसक्रिप्ट परिपक्व $mRNA$ (मैसेंजर $RNA$) बनने के लिए स्प्लिसिंग,कैपिंग और टेलिंग जैसी प्रक्रियाओं से गुजरता है।
इसलिए,$hnRNA$ का अर्थ हेटरोजीनस न्यूक्लियर $RNA$ है।
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MediumMCQ
सुकेन्द्रकी (eukaryotic) कोशिकाओं में $hnRNA$ किन विशिष्ट प्रक्रियाओं से गुजरता है?
A
कैपिंग
B
स्प्लिसिंग
C
टेलिंग
D
उपर्युक्त सभी
Solution
(D) सुकेन्द्रकी कोशिकाओं में,प्राथमिक ट्रांसक्रिप्ट $hnRNA$ (हेटरोजीनस न्यूक्लियर $RNA$) अक्रियाशील होता है और कार्यात्मक $mRNA$ बनने के लिए तीन प्रमुख अनुलेखन-पश्चात संशोधनों से गुजरता है:
$1$. कैपिंग: $hnRNA$ के $5'$ सिरे पर मिथाइल ग्वानोसिन ट्राइफॉस्फेट जोड़ा जाता है।
$2$. स्प्लिसिंग: गैर-कोडिंग इंट्रॉन्स को हटा दिया जाता है और कोडिंग एक्सॉन्स को एक निश्चित क्रम में जोड़ा जाता है।
$3$. टेलिंग (पॉलीएडिनाइलेशन): टेम्पलेट-स्वतंत्र तरीके से $3'$ सिरे पर एडेनाइलेट अवशेष जोड़े जाते हैं।
अतः,$hnRNA$ की परिपक्वता के लिए ये सभी प्रक्रियाएं आवश्यक हैं।
$1$. कैपिंग: $hnRNA$ के $5'$ सिरे पर मिथाइल ग्वानोसिन ट्राइफॉस्फेट जोड़ा जाता है।
$2$. स्प्लिसिंग: गैर-कोडिंग इंट्रॉन्स को हटा दिया जाता है और कोडिंग एक्सॉन्स को एक निश्चित क्रम में जोड़ा जाता है।
$3$. टेलिंग (पॉलीएडिनाइलेशन): टेम्पलेट-स्वतंत्र तरीके से $3'$ सिरे पर एडेनाइलेट अवशेष जोड़े जाते हैं।
अतः,$hnRNA$ की परिपक्वता के लिए ये सभी प्रक्रियाएं आवश्यक हैं।
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EasyMCQ
$RNA$ से इंट्रॉन्स को हटाने और एक्सॉन्स को एक निश्चित क्रम में जोड़ने की प्रक्रिया को......... कहा जाता है।
A
कैपिंग
B
टेलिंग
C
स्प्लिसिंग
D
ऑटोलाइसिस
Solution
(C) यूकेरियोटिक कोशिकाओं में,प्राथमिक ट्रांसक्रिप्ट (pre-$mRNA$) में कोडिंग अनुक्रम (एक्सॉन्स) और नॉन-कोडिंग अनुक्रम (इंट्रॉन्स) दोनों होते हैं।
एक कार्यात्मक $mRNA$ अणु बनाने के लिए,नॉन-कोडिंग इंट्रॉन्स को हटाया जाना चाहिए और कोडिंग एक्सॉन्स को एक विशिष्ट क्रम में जोड़ा जाना चाहिए।
इस प्रक्रिया को $Splicing$ (स्प्लिसिंग) के रूप में जाना जाता है।
$Capping$ में $5'$ सिरे पर मिथाइलगुआनोसिन ट्राइफॉस्फेट का जुड़ना शामिल है,जबकि $Tailing$ में $3'$ सिरे पर पॉली-$A$ अवशेषों का जुड़ना शामिल है।
एक कार्यात्मक $mRNA$ अणु बनाने के लिए,नॉन-कोडिंग इंट्रॉन्स को हटाया जाना चाहिए और कोडिंग एक्सॉन्स को एक विशिष्ट क्रम में जोड़ा जाना चाहिए।
इस प्रक्रिया को $Splicing$ (स्प्लिसिंग) के रूप में जाना जाता है।
$Capping$ में $5'$ सिरे पर मिथाइलगुआनोसिन ट्राइफॉस्फेट का जुड़ना शामिल है,जबकि $Tailing$ में $3'$ सिरे पर पॉली-$A$ अवशेषों का जुड़ना शामिल है।
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MediumMCQ
यूकेरियोटिक $mRNA$ प्रोसेसिंग में कैपिंग की प्रक्रिया के दौरान क्या होता है?
A
मिथाइल ग्वानोसिन ट्राइफॉस्फेट जोड़ा जाता है
B
एथिल ग्वानोसिन ट्राइफॉस्फेट जोड़ा जाता है
C
एडिनाइलेटेड समूह जोड़ा जाता है
D
यूरिडीन मोनोफॉस्फेट जोड़ा जाता है
Solution
(A) कैपिंग यूकेरियोटिक कोशिकाओं में होने वाली अनुलेखन-पश्चात संशोधन प्रक्रिया है।
इस प्रक्रिया के दौरान,एक असामान्य न्यूक्लियोटाइड,$7$-मिथाइलग्वानोसिन $(m^7G)$,प्राथमिक ट्रांसक्रिप्ट (pre-$mRNA$) के $5'$-सिरे पर जोड़ा जाता है।
यह प्रक्रिया ग्वानिलट्रांसफरेज एंजाइम द्वारा संपन्न होती है।
यह कैप $mRNA$ को एक्सोन्यूक्लिएज द्वारा होने वाले क्षरण से बचाता है और अनुवाद (translation) के दौरान राइबोसोम के जुड़ने में सहायता करता है।
इस प्रक्रिया के दौरान,एक असामान्य न्यूक्लियोटाइड,$7$-मिथाइलग्वानोसिन $(m^7G)$,प्राथमिक ट्रांसक्रिप्ट (pre-$mRNA$) के $5'$-सिरे पर जोड़ा जाता है।
यह प्रक्रिया ग्वानिलट्रांसफरेज एंजाइम द्वारा संपन्न होती है।
यह कैप $mRNA$ को एक्सोन्यूक्लिएज द्वारा होने वाले क्षरण से बचाता है और अनुवाद (translation) के दौरान राइबोसोम के जुड़ने में सहायता करता है।
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MediumMCQ
$hnRNA$ अतिरिक्त प्रक्रियाओं से गुजरने के बाद क्या कहलाता है?
A
$snRNA$
B
$mRNA$
C
$tRNA$
D
$sRNA$
Solution
(B) यूकेरियोट्स में,$RNA$ पॉलीमरेज़ $II$ द्वारा निर्मित प्राथमिक ट्रांसक्रिप्ट को हेटेरोजेनस न्यूक्लियर $RNA$ $(hnRNA)$ के रूप में जाना जाता है।
$hnRNA$ दो मुख्य प्रसंस्करण चरणों से गुजरता है: स्प्लिसिंग (इंट्रॉन्स को हटाना और एक्सॉन्स को जोड़ना) और कैपिंग/टेलिंग ($5'$ मिथाइल गुआनोसिन कैप और $3'$ पॉली-ए टेल को जोड़ना)।
इन प्रसंस्करण चरणों के बाद,परिपक्व और कार्यात्मक $RNA$ को मैसेंजर $RNA$ $(mRNA)$ कहा जाता है,जिसे बाद में अनुवाद (translation) के लिए केंद्रक से बाहर भेजा जाता है।
$hnRNA$ दो मुख्य प्रसंस्करण चरणों से गुजरता है: स्प्लिसिंग (इंट्रॉन्स को हटाना और एक्सॉन्स को जोड़ना) और कैपिंग/टेलिंग ($5'$ मिथाइल गुआनोसिन कैप और $3'$ पॉली-ए टेल को जोड़ना)।
इन प्रसंस्करण चरणों के बाद,परिपक्व और कार्यात्मक $RNA$ को मैसेंजर $RNA$ $(mRNA)$ कहा जाता है,जिसे बाद में अनुवाद (translation) के लिए केंद्रक से बाहर भेजा जाता है।
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MediumMCQ
टेलिंग की प्रक्रिया में कितने एडेनिलेट अवशेष जोड़े जाते हैं?
A
$100-200$
B
$200-300$
C
$300-400$
D
$400-500$
Solution
(B) यूकेरियोटिक कोशिकाओं में,अनुलेखन के बाद के संशोधन की प्रक्रिया में 'टेलिंग' शामिल है।
इस प्रक्रिया के दौरान,प्राथमिक ट्रांसक्रिप्ट (hnRNA) के $3'$-सिरे पर टेम्पलेट-स्वतंत्र तरीके से $200-300$ एडेनिलेट अवशेष (पॉली-$A$ टेल) जोड़े जाते हैं।
यह पॉलीएडेनिलेशन mRNA की स्थिरता और केंद्रक से कोशिका द्रव्य में इसके परिवहन में मदद करता है।
इस प्रक्रिया के दौरान,प्राथमिक ट्रांसक्रिप्ट (hnRNA) के $3'$-सिरे पर टेम्पलेट-स्वतंत्र तरीके से $200-300$ एडेनिलेट अवशेष (पॉली-$A$ टेल) जोड़े जाते हैं।
यह पॉलीएडेनिलेशन mRNA की स्थिरता और केंद्रक से कोशिका द्रव्य में इसके परिवहन में मदद करता है।
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MediumMCQ
निम्नलिखित स्तंभों का मिलान करें:
| स्तंभ-$I$ | स्तंभ-$II$ |
| $(a)$ स्प्लिसिंग | $(1)$ केवल एक्सॉन होते हैं |
| $(b)$ कैपिंग | $(2)$ एडेनिलेट अवशेषों को जोड़ने की प्रक्रिया |
| $(c)$ टेलिंग | $(3)$ इंट्रॉन्स को हटाने की प्रक्रिया |
| $(d)$ $mRNA$ | $(4)$ मिथाइल ग्वानोसिन ट्राइफॉस्फेट जोड़ने की प्रक्रिया |
A
$a-3, b-4, c-2, d-1$
B
$a-4, b-2, c-1, d-3$
C
$a-3, b-2, c-1, d-4$
D
$a-3, b-4, c-1, d-2$
Solution
(A) यूकेरियोट्स में अनुलेखन के बाद के संशोधनों में तीन मुख्य चरण शामिल हैं:
$1$. स्प्लिसिंग: इंट्रॉन्स नामक गैर-कोडिंग अनुक्रमों को हटाने और एक्सॉन नामक कोडिंग अनुक्रमों को जोड़ने की प्रक्रिया को स्प्लिसिंग कहा जाता है। अतः, $(a-3)$.
$2$. कैपिंग: इस प्रक्रिया में, $hnRNA$ के $5'$ सिरे पर एक असामान्य न्यूक्लियोटाइड, मिथाइल ग्वानोसिन ट्राइफॉस्फेट जोड़ा जाता है। अतः, $(b-4)$.
$3$. टेलिंग: इस प्रक्रिया में, $3'$ सिरे पर टेम्पलेट-स्वतंत्र तरीके से एडेनिलेट अवशेष (लगभग $200-300$) जोड़े जाते हैं। अतः, $(c-2)$.
$4$. $mRNA$: इन संशोधनों के बाद, पूरी तरह से संसाधित $hnRNA$ को $mRNA$ कहा जाता है, जिसमें केवल एक्सॉन होते हैं। अतः, $(d-1)$.
इसलिए, सही मिलान $a-3, b-4, c-2, d-1$ है।
$1$. स्प्लिसिंग: इंट्रॉन्स नामक गैर-कोडिंग अनुक्रमों को हटाने और एक्सॉन नामक कोडिंग अनुक्रमों को जोड़ने की प्रक्रिया को स्प्लिसिंग कहा जाता है। अतः, $(a-3)$.
$2$. कैपिंग: इस प्रक्रिया में, $hnRNA$ के $5'$ सिरे पर एक असामान्य न्यूक्लियोटाइड, मिथाइल ग्वानोसिन ट्राइफॉस्फेट जोड़ा जाता है। अतः, $(b-4)$.
$3$. टेलिंग: इस प्रक्रिया में, $3'$ सिरे पर टेम्पलेट-स्वतंत्र तरीके से एडेनिलेट अवशेष (लगभग $200-300$) जोड़े जाते हैं। अतः, $(c-2)$.
$4$. $mRNA$: इन संशोधनों के बाद, पूरी तरह से संसाधित $hnRNA$ को $mRNA$ कहा जाता है, जिसमें केवल एक्सॉन होते हैं। अतः, $(d-1)$.
इसलिए, सही मिलान $a-3, b-4, c-2, d-1$ है।
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MediumMCQ
दी गई आकृति में $X$ को पहचानें।
A
समापक (Terminator)
B
टेम्पलेट रज्जुक (Template strand)
C
$RNA$ पॉलीमरेज़
D
प्रमोटर
Solution
(D) दी गई आकृति $DNA$ में एक अनुलेखन इकाई (transcription unit) को दर्शाती है।
एक अनुलेखन इकाई में,प्रमोटर संरचनात्मक जीन के $5'$ सिरे (अपस्ट्रीम) की ओर स्थित होता है।
यह $DNA$ का एक अनुक्रम है जो $RNA$ पॉलीमरेज़ के लिए बाइंडिंग साइट प्रदान करता है और अनुलेखन इकाई में प्रमोटर की उपस्थिति ही टेम्पलेट और कोडिंग रज्जुक को परिभाषित करती है।
आरेख में,$X$ प्रमोटर क्षेत्र को दर्शाता है,जो अनुलेखन की प्रक्रिया को शुरू करता है।
एक अनुलेखन इकाई में,प्रमोटर संरचनात्मक जीन के $5'$ सिरे (अपस्ट्रीम) की ओर स्थित होता है।
यह $DNA$ का एक अनुक्रम है जो $RNA$ पॉलीमरेज़ के लिए बाइंडिंग साइट प्रदान करता है और अनुलेखन इकाई में प्रमोटर की उपस्थिति ही टेम्पलेट और कोडिंग रज्जुक को परिभाषित करती है।
आरेख में,$X$ प्रमोटर क्षेत्र को दर्शाता है,जो अनुलेखन की प्रक्रिया को शुरू करता है।
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MediumMCQ
दी गई आकृति में $Y$ को पहचानें।
A
प्रमोटर (Promoter)
B
संरचनात्मक जीन (Structural gene)
C
समापक (Terminator)
D
$DNA$ पॉलीमरेज़
Solution
(C) अनुलेखन (Transcription) की प्रक्रिया में,$DNA$ में एक अनुलेखन इकाई मुख्य रूप से तीन क्षेत्रों द्वारा परिभाषित होती है: एक प्रमोटर,एक संरचनात्मक जीन,और एक समापक।
$1$. प्रमोटर संरचनात्मक जीन के $5'$ सिरे (अपस्ट्रीम) की ओर स्थित होता है।
$2$. संरचनात्मक जीन $DNA$ का वह खंड है जिसका $RNA$ में अनुलेखन होता है।
$3$. समापक कोडिंग स्ट्रैंड के $3'$ सिरे (डाउनस्ट्रीम) की ओर स्थित होता है।
दी गई आकृति में,$X$ प्रमोटर ($5'$ सिरे पर) को दर्शाता है और $Y$ समापक ($3'$ सिरे पर) को दर्शाता है।
$1$. प्रमोटर संरचनात्मक जीन के $5'$ सिरे (अपस्ट्रीम) की ओर स्थित होता है।
$2$. संरचनात्मक जीन $DNA$ का वह खंड है जिसका $RNA$ में अनुलेखन होता है।
$3$. समापक कोडिंग स्ट्रैंड के $3'$ सिरे (डाउनस्ट्रीम) की ओर स्थित होता है।
दी गई आकृति में,$X$ प्रमोटर ($5'$ सिरे पर) को दर्शाता है और $Y$ समापक ($3'$ सिरे पर) को दर्शाता है।
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MediumMCQ
दी गई आकृति में $Z$ को पहचानिए।
A
टेम्पलेट रज्जुक
B
कोडिंग रज्जुक
C
प्रमोटर
D
समापक (Terminator)
Solution
(C) अनुलेखन (transcription) की प्रक्रिया में,एक अनुलेखन इकाई तीन क्षेत्रों से बनी होती है: एक प्रमोटर,एक संरचनात्मक जीन,और एक समापक।
दी गई आकृति में,$X$ प्रमोटर को दर्शाता है,जो कोडिंग रज्जुक के $5'$ सिरे पर स्थित होता है।
$Y$ समापक को दर्शाता है,जो कोडिंग रज्जुक के $3'$ सिरे पर स्थित होता है।
$Z$ संरचनात्मक जीन (structural gene) को संदर्भित करता है,जो $DNA$ का वह खंड है जिसका $RNA$ में अनुलेखन होता है।
दी गई आकृति में,$X$ प्रमोटर को दर्शाता है,जो कोडिंग रज्जुक के $5'$ सिरे पर स्थित होता है।
$Y$ समापक को दर्शाता है,जो कोडिंग रज्जुक के $3'$ सिरे पर स्थित होता है।
$Z$ संरचनात्मक जीन (structural gene) को संदर्भित करता है,जो $DNA$ का वह खंड है जिसका $RNA$ में अनुलेखन होता है।
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MediumMCQ
नीचे दिया गया चित्र अनुलेखन (transcription) प्रक्रिया के किस चरण को दर्शाता है?
A
दीर्घीकरण (Elongation)
B
प्रारंभन (Initiation)
C
समापन (Termination)
D
$B$ और $C$ दोनों
Solution
(B) दिया गया चित्र बैक्टीरिया में अनुलेखन प्रक्रिया को दर्शाता है।
चित्र में, $RNA$ पॉलीमरेज़ एंजाइम $\sigma$ कारक के साथ जुड़ा हुआ है।
$\sigma$ कारक $DNA$ टेम्पलेट पर प्रमोटर साइट को पहचान कर अनुलेखन के प्रारंभन (initiation) के लिए जिम्मेदार होता है।
एक बार प्रारंभन पूरा हो जाने के बाद, $\sigma$ कारक $RNA$ पॉलीमरेज़ से अलग हो जाता है और दीर्घीकरण (elongation) की प्रक्रिया शुरू हो जाती है।
इसलिए, $\sigma$ कारक की उपस्थिति स्पष्ट रूप से अनुलेखन के प्रारंभन चरण को दर्शाती है।
चित्र में, $RNA$ पॉलीमरेज़ एंजाइम $\sigma$ कारक के साथ जुड़ा हुआ है।
$\sigma$ कारक $DNA$ टेम्पलेट पर प्रमोटर साइट को पहचान कर अनुलेखन के प्रारंभन (initiation) के लिए जिम्मेदार होता है।
एक बार प्रारंभन पूरा हो जाने के बाद, $\sigma$ कारक $RNA$ पॉलीमरेज़ से अलग हो जाता है और दीर्घीकरण (elongation) की प्रक्रिया शुरू हो जाती है।
इसलिए, $\sigma$ कारक की उपस्थिति स्पष्ट रूप से अनुलेखन के प्रारंभन चरण को दर्शाती है।
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MediumMCQ
नीचे दी गई आकृति किस प्रक्रिया को दर्शाती है?
A
प्रोकैरियोट्स में प्रतिकृतियन
B
प्रोकैरियोट्स में अनुलेखन
C
यूकैरियोट्स में प्रतिकृतियन
D
यूकैरियोट्स में अनुलेखन
Solution
(D) यह आकृति यूकैरियोट्स में अनुलेखन (transcription) की प्रक्रिया को दर्शाती है।
इसमें दिखाई गई मुख्य विशेषताएं इस प्रकार हैं:
$1$. प्राथमिक ट्रांसक्रिप्ट (pre-mRNA) में इंट्रॉन्स और एक्सॉन्स की उपस्थिति।
$2$. अनुलेखन के बाद के संशोधन जैसे कि कैपिंग ($5'$ सिरे पर मिथाइल ग्वानोसिन ट्राइफॉस्फेट जोड़ना),$RNA$ स्प्लिसिंग (इंट्रॉन्स को हटाना और एक्सॉन्स को जोड़ना),और पॉलीएडिनाइलेशन ($3'$ सिरे पर पॉली-$A$ पूंछ जोड़ना)।
ये प्रक्रियाएं यूकैरियोटिक जीन अभिव्यक्ति की विशेषता हैं,क्योंकि प्रोकैरियोट्स में इस तरह की जटिल प्रक्रियाएं नहीं होती हैं।
इसमें दिखाई गई मुख्य विशेषताएं इस प्रकार हैं:
$1$. प्राथमिक ट्रांसक्रिप्ट (pre-mRNA) में इंट्रॉन्स और एक्सॉन्स की उपस्थिति।
$2$. अनुलेखन के बाद के संशोधन जैसे कि कैपिंग ($5'$ सिरे पर मिथाइल ग्वानोसिन ट्राइफॉस्फेट जोड़ना),$RNA$ स्प्लिसिंग (इंट्रॉन्स को हटाना और एक्सॉन्स को जोड़ना),और पॉलीएडिनाइलेशन ($3'$ सिरे पर पॉली-$A$ पूंछ जोड़ना)।
ये प्रक्रियाएं यूकैरियोटिक जीन अभिव्यक्ति की विशेषता हैं,क्योंकि प्रोकैरियोट्स में इस तरह की जटिल प्रक्रियाएं नहीं होती हैं।
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EasyMCQ
$TATA$ बॉक्स किसमें पाया जाता है?
A
$RNA$
B
प्रमोटर
C
संरचनात्मक जीन
D
समापक
Solution
(B) $TATA$ बॉक्स (जिसे $Goldberg-Hogness$ बॉक्स के रूप में भी जाना जाता है) एक $DNA$ अनुक्रम है जो यूकेरियोट्स और आर्किया के जीन के प्रमोटर क्षेत्र में पाया जाता है। यह ट्रांसक्रिप्शन कारकों और $RNA$ पोलीमरेज़ के लिए एक बाइंडिंग साइट के रूप में कार्य करता है,जो ट्रांसक्रिप्शन की शुरुआत में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।
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MediumMCQ
अनुलेखन (Transcription) निम्नलिखित में से किस प्रक्रिया के सबसे समान है?
A
ट्रांसपोज़िशन
B
अनुवाद (Translation)
C
$DNA$ प्रतिकृतियन (Replication)
D
इलेक्ट्रोफोरेसिस
Solution
(C) अनुलेखन $DNA$ के एक खंड की प्रतिलिपि $RNA$ में बनाने की प्रक्रिया है।
यह $DNA$ प्रतिकृतियन के सबसे समान है क्योंकि दोनों प्रक्रियाओं में $DNA$ की टेम्पलेट रज्जुक (strand) के आधार पर एक नए न्यूक्लिक एसिड रज्जुक का संश्लेषण शामिल है।
दोनों ही मामलों में,एंजाइम ($DNA$ प्रतिकृतियन में $DNA$ पॉलीमरेज़ और अनुलेखन में $RNA$ पॉलीमरेज़) टेम्पलेट रज्जुक को $3' \rightarrow 5'$ दिशा में पढ़ता है और पूरक क्षार युग्मन (complementary base pairing) के सिद्धांत का पालन करते हुए $5' \rightarrow 3'$ दिशा में नए रज्जुक का संश्लेषण करता है।
यह $DNA$ प्रतिकृतियन के सबसे समान है क्योंकि दोनों प्रक्रियाओं में $DNA$ की टेम्पलेट रज्जुक (strand) के आधार पर एक नए न्यूक्लिक एसिड रज्जुक का संश्लेषण शामिल है।
दोनों ही मामलों में,एंजाइम ($DNA$ प्रतिकृतियन में $DNA$ पॉलीमरेज़ और अनुलेखन में $RNA$ पॉलीमरेज़) टेम्पलेट रज्जुक को $3' \rightarrow 5'$ दिशा में पढ़ता है और पूरक क्षार युग्मन (complementary base pairing) के सिद्धांत का पालन करते हुए $5' \rightarrow 3'$ दिशा में नए रज्जुक का संश्लेषण करता है।
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MediumMCQ
निम्नलिखित अनुक्रम में प्रक्रिया $1$ और $2$ क्या दर्शाती हैं?
$TAC \, AAG \, GCG \, AUA \, CGA$
$\downarrow (1)$
$AUG \, UUC \, CGC \, UAU \, GCU$
$\downarrow (2)$
$Met - Phe - Arg - Tyr - Ala$
$TAC \, AAG \, GCG \, AUA \, CGA$
$\downarrow (1)$
$AUG \, UUC \, CGC \, UAU \, GCU$
$\downarrow (2)$
$Met - Phe - Arg - Tyr - Ala$
A
$1-$अनुलेखन,$2-$अनुवादन
B
$1-$प्रतिकृतियन,$2-$अनुवादन
C
$1-$अनुवादन,$2-$अनुलेखन
D
$1-$अनुवादन,$2-$प्रतिकृतियन
Solution
(A) दिया गया अनुक्रम $DNA$ से प्रोटीन तक आनुवंशिक सूचना के प्रवाह को दर्शाता है।
चरण $(1)$: $DNA$ अनुक्रम $(TAC \, AAG \, GCG \, AUA \, CGA)$ को mRNA अनुक्रम $(AUG \, UUC \, CGC \, UAU \, GCU)$ में परिवर्तित किया जाता है। $DNA$ टेम्पलेट से mRNA के संश्लेषण की इस प्रक्रिया को अनुलेखन (Transcription) कहा जाता है।
चरण $(2)$: इसके बाद mRNA अनुक्रम को अमीनो एसिड की पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला $(Met - Phe - Arg - Tyr - Ala)$ में डिकोड किया जाता है। mRNA से प्रोटीन संश्लेषण की इस प्रक्रिया को अनुवादन (Translation) कहा जाता है।
अतः,प्रक्रिया $(1)$ अनुलेखन है और प्रक्रिया $(2)$ अनुवादन है।
चरण $(1)$: $DNA$ अनुक्रम $(TAC \, AAG \, GCG \, AUA \, CGA)$ को mRNA अनुक्रम $(AUG \, UUC \, CGC \, UAU \, GCU)$ में परिवर्तित किया जाता है। $DNA$ टेम्पलेट से mRNA के संश्लेषण की इस प्रक्रिया को अनुलेखन (Transcription) कहा जाता है।
चरण $(2)$: इसके बाद mRNA अनुक्रम को अमीनो एसिड की पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला $(Met - Phe - Arg - Tyr - Ala)$ में डिकोड किया जाता है। mRNA से प्रोटीन संश्लेषण की इस प्रक्रिया को अनुवादन (Translation) कहा जाता है।
अतः,प्रक्रिया $(1)$ अनुलेखन है और प्रक्रिया $(2)$ अनुवादन है।
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MediumMCQ
दी गई अनुलेखन (transcription) की प्रक्रिया में $a, b$ और $c$ की पहचान करें।
A
$(a)$ दीर्घीकरण (Elongation),$(b)$ समापन (Termination),$(c)$ प्रारंभन (Initiation)
B
$(a)$ प्रारंभन (Initiation),$(b)$ समापन (Termination),$(c)$ दीर्घीकरण (Elongation)
C
$(a)$ प्रारंभन (Initiation),$(b)$ दीर्घीकरण (Elongation),$(c)$ समापन (Termination)
D
$(a)$ समापन (Termination),$(b)$ दीर्घीकरण (Elongation),$(c)$ प्रारंभन (Initiation)
Solution
(C) जीवाणुओं में अनुलेखन की प्रक्रिया तीन चरणों में होती है: प्रारंभन, दीर्घीकरण और समापन।
$1$. चित्र $(a)$ में, $RNA$ पॉलीमरेज़ सिग्मा कारक $(\sigma)$ की सहायता से प्रमोटर क्षेत्र से जुड़ता है, जो अनुलेखन के प्रारंभन को दर्शाता है।
$2$. चित्र $(c)$ में, $RNA$ पॉलीमरेज़ $DNA$ टेम्पलेट के साथ आगे बढ़ता है, जिससे $RNA$ श्रृंखला का दीर्घीकरण होता है।
$3$. चित्र $(b)$ में, रो कारक $(\rho)$ टर्मिनेटर क्षेत्र पर $RNA$ पॉलीमरेज़ से जुड़ता है, जिससे अनुलेखन का समापन होता है और नवजात $RNA$ मुक्त हो जाता है।
$1$. चित्र $(a)$ में, $RNA$ पॉलीमरेज़ सिग्मा कारक $(\sigma)$ की सहायता से प्रमोटर क्षेत्र से जुड़ता है, जो अनुलेखन के प्रारंभन को दर्शाता है।
$2$. चित्र $(c)$ में, $RNA$ पॉलीमरेज़ $DNA$ टेम्पलेट के साथ आगे बढ़ता है, जिससे $RNA$ श्रृंखला का दीर्घीकरण होता है।
$3$. चित्र $(b)$ में, रो कारक $(\rho)$ टर्मिनेटर क्षेत्र पर $RNA$ पॉलीमरेज़ से जुड़ता है, जिससे अनुलेखन का समापन होता है और नवजात $RNA$ मुक्त हो जाता है।
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MediumMCQ
$DNA$ की कोडिंग रज्जुक (coding strand) है:
$5'AATTCAAATTAGG3'$
$mRNA$ का अनुक्रम क्या है?
$5'AATTCAAATTAGG3'$
$mRNA$ का अनुक्रम क्या है?
A
$3'TTAAGTTTAATCC5'$
B
$5'AAUUCAAAUUAGG3'$
C
$3'AAUUCAAAUUAGG5'$
D
$5'TTAAGTTTAATCC3'$
Solution
(B) अनुलेखन (Transcription) की प्रक्रिया में,$DNA$ की कोडिंग रज्जुक $(5' \to 3')$ का अनुक्रम $mRNA$ ट्रांसक्रिप्ट के समान ही होता है,केवल $RNA$ में $Thymine$ $(T)$ के स्थान पर $Uracil$ $(U)$ आ जाता है।
दी गई कोडिंग रज्जुक: $5'AATTCAAATTAGG3'$।
$T$ को $U$ से प्रतिस्थापित करने पर,$mRNA$ का अनुक्रम $5'AAUUCAAAUUAGG3'$ प्राप्त होता है।
अतः,सही विकल्प $(B)$ है।
दी गई कोडिंग रज्जुक: $5'AATTCAAATTAGG3'$।
$T$ को $U$ से प्रतिस्थापित करने पर,$mRNA$ का अनुक्रम $5'AAUUCAAAUUAGG3'$ प्राप्त होता है।
अतः,सही विकल्प $(B)$ है।
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MediumMCQ
सही कथन चुनिए।
A
प्रोकैरियोट्स में अनुलेखन और स्थानांतरण एक ही डिब्बे (कंपार्टमेंट) में होते हैं।
B
मोनोसिस्ट्रोनिक $RNA$ - एक ही प्रमोटर के अंतर्गत एक से अधिक संरचनात्मक जीन।
C
इंट्रॉन और एक्सॉन दोनों प्रोटीन संश्लेषण के लिए कोड करते हैं।
D
प्रोकैरियोट्स में,स्थानांतरण से पहले स्प्लिसिंग और टेलिंग होती है।
Solution
(A) प्रोकैरियोट्स सूक्ष्म एककोशिकीय जीव होते हैं जिनमें सबसे सरल प्रकार का कोशिकीय संगठन होता है।
इन कोशिकाओं में आनुवंशिक सामग्री को कोशिका द्रव्य से अलग करने के लिए कोई केंद्रक झिल्ली नहीं होती है।
इसलिए,अनुलेखन ($DNA$ से $mRNA$ का संश्लेषण) और स्थानांतरण ($mRNA$ से प्रोटीन का संश्लेषण) की प्रक्रिया एक ही डिब्बे यानी कोशिका द्रव्य में होती है।
इन कोशिकाओं में आनुवंशिक सामग्री को कोशिका द्रव्य से अलग करने के लिए कोई केंद्रक झिल्ली नहीं होती है।
इसलिए,अनुलेखन ($DNA$ से $mRNA$ का संश्लेषण) और स्थानांतरण ($mRNA$ से प्रोटीन का संश्लेषण) की प्रक्रिया एक ही डिब्बे यानी कोशिका द्रव्य में होती है।
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MediumMCQ
$mRNA$ किसके द्वारा बनता है?
A
अनुवाद (Translation)
B
अनुलेखन (Transcription)
C
द्विगुणन (Duplication)
D
कैपिंग (Capping)
Solution
(B) मैसेंजर $RNA$ या $mRNA$ का संश्लेषण अनुलेखन (Transcription) की प्रक्रिया द्वारा होता है। इस प्रक्रिया में,$DNA$ से आनुवंशिक जानकारी को $mRNA$ में कॉपी किया जाता है।
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MediumMCQ
प्रदान की गई अनुलेखन (transcription) प्रक्रिया की छवि के आधार पर $a, b$ और $c$ की पहचान करें।
A
$(a)$ दीर्घीकरण (Elongation), $(b)$ समापन (Termination), $(c)$ प्रारंभन (Initiation)
B
$(a)$ प्रारंभन (Initiation), $(b)$ समापन (Termination), $(c)$ दीर्घीकरण (Elongation)
C
$(a)$ प्रारंभन (Initiation), $(b)$ दीर्घीकरण (Elongation), $(c)$ समापन (Termination)
D
$(a)$ समापन (Termination), $(b)$ दीर्घीकरण (Elongation), $(c)$ प्रारंभन (Initiation)
Solution
(C) जीवाणुओं में अनुलेखन (transcription) की प्रक्रिया तीन चरणों में होती है: प्रारंभन (initiation), दीर्घीकरण (elongation) और समापन (termination)।
$1$. चरण $(a)$ में, $RNA$ पॉलीमरेज़ एंजाइम सिग्मा कारक $(\sigma)$ की सहायता से प्रमोटर क्षेत्र से जुड़ता है, जो अनुलेखन के प्रारंभन को दर्शाता है।
$2$. चरण $(b)$ में, $RNA$ पॉलीमरेज़ $DNA$ टेम्पलेट के साथ आगे बढ़ता है, जिससे $RNA$ श्रृंखला का दीर्घीकरण होता है।
$3$. चरण $(c)$ में, $RNA$ पॉलीमरेज़ टर्मिनेटर क्षेत्र तक पहुँचता है, जहाँ रो कारक $(\rho)$ अनुलेखन के समापन और नवजात $RNA$ स्ट्रैंड को मुक्त करने में मदद करता है।
$1$. चरण $(a)$ में, $RNA$ पॉलीमरेज़ एंजाइम सिग्मा कारक $(\sigma)$ की सहायता से प्रमोटर क्षेत्र से जुड़ता है, जो अनुलेखन के प्रारंभन को दर्शाता है।
$2$. चरण $(b)$ में, $RNA$ पॉलीमरेज़ $DNA$ टेम्पलेट के साथ आगे बढ़ता है, जिससे $RNA$ श्रृंखला का दीर्घीकरण होता है।
$3$. चरण $(c)$ में, $RNA$ पॉलीमरेज़ टर्मिनेटर क्षेत्र तक पहुँचता है, जहाँ रो कारक $(\rho)$ अनुलेखन के समापन और नवजात $RNA$ स्ट्रैंड को मुक्त करने में मदद करता है।
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MediumMCQ
$hn-RNA$ के $5'$ सिरे पर मिथाइल ग्वानोसिन ट्राइफॉस्फेट जोड़ने की प्रक्रिया को क्या कहते हैं?
A
टेलिंग (Tailing)
B
स्प्लिसिंग (Splicing)
C
कैपिंग (Capping)
D
इनमें से कोई नहीं
Solution
(C) कैपिंग की प्रक्रिया में,एक असामान्य न्यूक्लियोटाइड,$7$-मिथाइल ग्वानोसिन ट्राइफॉस्फेट,$hn-RNA$ के $5'$ सिरे पर जोड़ा जाता है।
यह संशोधन $RNA$ को एक्सोन्यूक्लिएज द्वारा क्षरण से बचाता है और अनुवाद (translation) के दौरान राइबोसोम की पहचान में मदद करता है।
इसलिए,$5'$ सिरे पर मिथाइल ग्वानोसिन ट्राइफॉस्फेट जोड़ने की प्रक्रिया को कैपिंग कहा जाता है।
यह संशोधन $RNA$ को एक्सोन्यूक्लिएज द्वारा क्षरण से बचाता है और अनुवाद (translation) के दौरान राइबोसोम की पहचान में मदद करता है।
इसलिए,$5'$ सिरे पर मिथाइल ग्वानोसिन ट्राइफॉस्फेट जोड़ने की प्रक्रिया को कैपिंग कहा जाता है।
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EasyMCQ
$mRNA$ के उन खंडों को क्या कहा जाता है जिन्हें स्प्लिसिंग के दौरान हटा दिया जाता है?
A
इंट्रॉन्स
B
एक्सॉन्स
C
प्रमोटर क्षेत्र
D
इंटीग्रेटर क्षेत्र
Solution
(A) $RNA$ स्प्लिसिंग की प्रक्रिया के दौरान,इंट्रॉन्स के रूप में जाने जाने वाले नॉन-कोडिंग अनुक्रमों को प्राथमिक ट्रांसक्रिप्ट $(hnRNA)$ से हटा दिया जाता है।
इसके बाद,एक्सॉन्स के रूप में जाने जाने वाले शेष कोडिंग अनुक्रमों को एक निश्चित क्रम में जोड़कर परिपक्व $mRNA$ का निर्माण किया जाता है।
इसके बाद,एक्सॉन्स के रूप में जाने जाने वाले शेष कोडिंग अनुक्रमों को एक निश्चित क्रम में जोड़कर परिपक्व $mRNA$ का निर्माण किया जाता है।
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MediumMCQ
सुकेन्द्रकी (eukaryotes) जीवों में,$mRNA$ का संश्लेषण किसकी सहायता से होता है?
A
$RNA$ पॉलीमरेज़ $III$
B
$RNA$ पॉलीमरेज़ $II$
C
$RNA$ पॉलीमरेज़ $I$
D
रिवर्स ट्रांसक्रिप्टेज़
Solution
(B) सुकेन्द्रकी जीवों में,अनुलेखन (transcription) के लिए तीन प्रकार के $RNA$ पॉलीमरेज़ एंजाइम उत्तरदायी होते हैं:
$1$. $RNA$ पॉलीमरेज़ $I$ का कार्य $rRNA$ ($28S, 18S$ और $5.8S$) का अनुलेखन करना है।
$2$. $RNA$ पॉलीमरेज़ $II$ का कार्य $mRNA$ के पूर्ववर्ती अणु,जिसे विषमजात केंद्रकीय $RNA$ $(hnRNA)$ कहते हैं,का अनुलेखन करना है।
$3$. $RNA$ पॉलीमरेज़ $III$ का कार्य $tRNA$,$5S$ $rRNA$ और $snRNA$ का अनुलेखन करना है।
अतः,$mRNA$ का संश्लेषण $RNA$ पॉलीमरेज़ $II$ द्वारा किया जाता है।
$1$. $RNA$ पॉलीमरेज़ $I$ का कार्य $rRNA$ ($28S, 18S$ और $5.8S$) का अनुलेखन करना है।
$2$. $RNA$ पॉलीमरेज़ $II$ का कार्य $mRNA$ के पूर्ववर्ती अणु,जिसे विषमजात केंद्रकीय $RNA$ $(hnRNA)$ कहते हैं,का अनुलेखन करना है।
$3$. $RNA$ पॉलीमरेज़ $III$ का कार्य $tRNA$,$5S$ $rRNA$ और $snRNA$ का अनुलेखन करना है।
अतः,$mRNA$ का संश्लेषण $RNA$ पॉलीमरेज़ $II$ द्वारा किया जाता है।
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MediumMCQ
गलत कथन की पहचान करें।
A
प्रोकैरियोट्स में,संरचनात्मक जीन पॉलीसिस्ट्रोनिक होते हैं।
B
यूकैरियोट्स में,संरचनात्मक जीन में बाधित कोडिंग अनुक्रम होते हैं।
C
यूकैरियोट्स में स्प्लिट जीन व्यवस्था होती है।
D
मध्यवर्ती अनुक्रम परिपक्व $RNA$ में दिखाई देते हैं।
Solution
(D) यूकैरियोट्स में,प्राथमिक ट्रांसक्रिप्ट में एक्सॉन (कोडिंग अनुक्रम) और इंट्रॉन (मध्यवर्ती अनुक्रम) दोनों होते हैं। स्प्लिसिंग की प्रक्रिया के दौरान,इंट्रॉन को हटा दिया जाता है और एक्सॉन को जोड़कर परिपक्व $RNA$ बनाया जाता है। इसलिए,मध्यवर्ती अनुक्रम (इंट्रॉन) परिपक्व $RNA$ में दिखाई नहीं देते हैं।
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MediumMCQ
गलत कथन ज्ञात कीजिए।
A
$RNA$ में थाइमिन के स्थान पर यूरेसिल उपस्थित होता है।
B
गुणसूत्र में $DNA$ और प्रोटीन के सम्मिश्र को क्रोमैटिन कहा जाता है।
C
हेटरोक्रोमैटिन,क्रोमैटिन का सबसे अधिक संघनित रूप है।
D
$DNA$ टेम्पलेट पर $RNA$ निर्माण की प्रक्रिया को प्रतिकृति (replication) कहा जाता है।
Solution
(D) $DNA$ टेम्पलेट पर $RNA$ बनने की प्रक्रिया को अनुलेखन (transcription) कहा जाता है,न कि प्रतिकृति (replication)। प्रतिकृति $DNA$ टेम्पलेट से $DNA$ संश्लेषण की प्रक्रिया है।
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MediumMCQ
निम्नलिखित में से कौन से कथन सही हैं?
$i. r-RNA$ प्रोटीन संश्लेषण के लिए टेम्पलेट प्रदान करता है।
$ii. t-RNA$ अमीनो एसिड लाता है और आनुवंशिक कोड को पढ़ता है।
$iii. RNA$ पोलीमरेज़ प्रमोटर से जुड़ता है और ट्रांसक्रिप्शन (अनुलेखन) शुरू करता है।
$iv. DNA$ का एक खंड जो पॉलीपेप्टाइड के लिए कोडिंग करता है,उसे इंट्रोन कहा जाता है।
$i. r-RNA$ प्रोटीन संश्लेषण के लिए टेम्पलेट प्रदान करता है।
$ii. t-RNA$ अमीनो एसिड लाता है और आनुवंशिक कोड को पढ़ता है।
$iii. RNA$ पोलीमरेज़ प्रमोटर से जुड़ता है और ट्रांसक्रिप्शन (अनुलेखन) शुरू करता है।
$iv. DNA$ का एक खंड जो पॉलीपेप्टाइड के लिए कोडिंग करता है,उसे इंट्रोन कहा जाता है।
A
$(i) \text{ और } (iii)$
B
$(i) \text{ और } (ii)$
C
$(i), (ii) \text{ और } (iii)$
D
$(ii) \text{ और } (iii)$
Solution
(D) $mRNA$ (मैसेंजर $RNA$) प्रोटीन संश्लेषण के लिए टेम्पलेट प्रदान करता है,न कि $r-RNA$। इसलिए,कथन $i$ गलत है।
$t-RNA$ (ट्रांसफर $RNA$) एक एडेप्टर अणु के रूप में कार्य करता है जो अमीनो एसिड को राइबोसोम तक लाता है और $mRNA$ टेम्पलेट पर आनुवंशिक कोड को पढ़ता है। इसलिए,कथन $ii$ सही है।
$RNA$ पोलीमरेज़ वह एंजाइम है जो ट्रांसक्रिप्शन की प्रक्रिया शुरू करने के लिए $DNA$ के प्रमोटर क्षेत्र से जुड़ता है। इसलिए,कथन $iii$ सही है।
$DNA$ का वह खंड जो पॉलीपेप्टाइड के लिए कोडिंग करता है,उसे एक्सोन कहा जाता है,जबकि गैर-कोडिंग अनुक्रमों को इंट्रोन कहा जाता है। इसलिए,कथन $iv$ गलत है।
अतः,कथन $ii$ और $iii$ सही हैं।
$t-RNA$ (ट्रांसफर $RNA$) एक एडेप्टर अणु के रूप में कार्य करता है जो अमीनो एसिड को राइबोसोम तक लाता है और $mRNA$ टेम्पलेट पर आनुवंशिक कोड को पढ़ता है। इसलिए,कथन $ii$ सही है।
$RNA$ पोलीमरेज़ वह एंजाइम है जो ट्रांसक्रिप्शन की प्रक्रिया शुरू करने के लिए $DNA$ के प्रमोटर क्षेत्र से जुड़ता है। इसलिए,कथन $iii$ सही है।
$DNA$ का वह खंड जो पॉलीपेप्टाइड के लिए कोडिंग करता है,उसे एक्सोन कहा जाता है,जबकि गैर-कोडिंग अनुक्रमों को इंट्रोन कहा जाता है। इसलिए,कथन $iv$ गलत है।
अतः,कथन $ii$ और $iii$ सही हैं।
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MediumMCQ
$RNA$ पॉलीमरेज़ के बारे में निम्नलिखित में से कौन से कथन सही हैं?
$i. \;RNA\; \text{पॉलीमरेज़ } I, rRNAs \text{ का अनुलेखन करता है.}$
$ii. \;RNA \; \text{पॉलीमरेज़ } II, snRNAs \text{ का अनुलेखन करता है.}$
$iii. \;RNA \; \text{पॉलीमरेज़ } III, hnRNA \text{ का अनुलेखन करता है.}$
$iv. \;RNA \; \text{पॉलीमरेज़ } II, hnRNAs \text{ का अनुलेखन करता है.}$
$i. \;RNA\; \text{पॉलीमरेज़ } I, rRNAs \text{ का अनुलेखन करता है.}$
$ii. \;RNA \; \text{पॉलीमरेज़ } II, snRNAs \text{ का अनुलेखन करता है.}$
$iii. \;RNA \; \text{पॉलीमरेज़ } III, hnRNA \text{ का अनुलेखन करता है.}$
$iv. \;RNA \; \text{पॉलीमरेज़ } II, hnRNAs \text{ का अनुलेखन करता है.}$
A
$(i) \text{ और } (ii)$
B
$(i) \text{ और } (iii)$
C
$(ii) \text{ और } (iii)$
D
$(i) \text{ और } (iv)$
Solution
(D) यूकेरियोट्स में, $RNA$ पॉलीमरेज़ के तीन प्रकार होते हैं:
$1$. $RNA$ पॉलीमरेज़ $I, rRNAs$ $(28S, 18S, \text{ और } 5.8S)$ का अनुलेखन करता है।
$2$. $RNA$ पॉलीमरेज़ $II, mRNA$ के पूर्ववर्ती, जिसे हेटेरोजेनस न्यूक्लियर $RNA$ $(hnRNA)$ कहा जाता है, का अनुलेखन करता है।
$3$. $RNA$ पॉलीमरेज़ $III, tRNA, 5sRNA$ और स्मॉल न्यूक्लियर $RNAs$ $(snRNAs)$ के अनुलेखन के लिए जिम्मेदार है।
इसलिए, कथन $(i)$ और $(iv)$ सही हैं।
$1$. $RNA$ पॉलीमरेज़ $I, rRNAs$ $(28S, 18S, \text{ और } 5.8S)$ का अनुलेखन करता है।
$2$. $RNA$ पॉलीमरेज़ $II, mRNA$ के पूर्ववर्ती, जिसे हेटेरोजेनस न्यूक्लियर $RNA$ $(hnRNA)$ कहा जाता है, का अनुलेखन करता है।
$3$. $RNA$ पॉलीमरेज़ $III, tRNA, 5sRNA$ और स्मॉल न्यूक्लियर $RNAs$ $(snRNAs)$ के अनुलेखन के लिए जिम्मेदार है।
इसलिए, कथन $(i)$ और $(iv)$ सही हैं।
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View Solution186
EasyMCQ
जीनों के अनुलेखन $(transcription)$ के लिए उपयोग किए जाने वाले $RNA$ पॉलीमरेज़ को एक टेम्पलेट की आवश्यकता होती है।
A
$rRNA$
B
$DNA$
C
$RNA$
D
$mRNA$
Solution
(B) अनुलेखन $(transcription)$ वह प्रक्रिया है जिसमें $DNA$ की एक रज्जुक (strand) से आनुवंशिक जानकारी को $RNA$ में कॉपी किया जाता है।
$RNA$ पॉलीमरेज़ इस प्रक्रिया के लिए जिम्मेदार प्राथमिक एंजाइम है।
अनुलेखन के दौरान,$RNA$ पॉलीमरेज़ एक पूरक $RNA$ अणु को संश्लेषित करने के लिए $DNA$ रज्जुक का टेम्पलेट के रूप में उपयोग करता है।
इसलिए,जीनों के अनुलेखन के लिए आवश्यक टेम्पलेट $DNA$ है।
$RNA$ पॉलीमरेज़ इस प्रक्रिया के लिए जिम्मेदार प्राथमिक एंजाइम है।
अनुलेखन के दौरान,$RNA$ पॉलीमरेज़ एक पूरक $RNA$ अणु को संश्लेषित करने के लिए $DNA$ रज्जुक का टेम्पलेट के रूप में उपयोग करता है।
इसलिए,जीनों के अनुलेखन के लिए आवश्यक टेम्पलेट $DNA$ है।
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View Solution187
MediumMCQ
पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला के दीर्घीकरण (elongation) के दौरान, सिग्मा कारक क्या होता है?
A
कार्यहीन
B
विशिष्ट कार्य के लिए बनाए रखा जाता है
C
पुनः उपयोग के लिए मुक्त किया जाता है
D
श्रृंखला के समापन के दौरान आवश्यक है
Solution
(A) सिग्मा कारक $\sigma$ $RNA$ पॉलीमरेज़ होलोएंजाइम की एक उप-इकाई है। इसकी मुख्य भूमिका ट्रांसक्रिप्शन शुरू करने के लिए $DNA$ टेम्पलेट पर प्रमोटर साइट को पहचानना है। एक बार जब ट्रांसक्रिप्शन प्रक्रिया दीक्षा (initiation) चरण से दीर्घीकरण (elongation) चरण में चली जाती है, तो सिग्मा कारक $RNA$ पॉलीमरेज़ कोर एंजाइम से अलग हो जाता है। इसलिए, पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला के दीर्घीकरण के दौरान, सिग्मा कारक कार्यहीन होता है।
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MediumMCQ
अनुलेखन (Transcription):
A
इनिशिएटर क्षेत्र से शुरू होता है और स्टॉप क्षेत्र पर समाप्त होता है।
B
ऑपरेटर क्षेत्र से शुरू होता है और टेलोमेरिक सिरे पर समाप्त होता है।
C
प्रमोटर क्षेत्र से शुरू होता है और टर्मिनेटर क्षेत्र पर समाप्त होता है।
D
$CAAT$ बॉक्स से शुरू होता है और $TATA$ बॉक्स पर समाप्त होता है।
Solution
(C) $DNA$ टेम्पलेट से $RNA$ के संश्लेषण की प्रक्रिया को अनुलेखन (Transcription) कहा जाता है।
एक अनुलेखन इकाई में,यह प्रक्रिया $promoter$ (प्रमोटर) क्षेत्र से शुरू होती है,जो $RNA$ पॉलीमरेज़ के लिए बाइंडिंग साइट प्रदान करती है।
यह प्रक्रिया $terminator$ (टर्मिनेटर) क्षेत्र पर समाप्त होती है,जहाँ $RNA$ पॉलीमरेज़ $DNA$ टेम्पलेट से अलग हो जाता है।
यूकेरियोट्स में संरचनात्मक जीनों के अनुलेखन के लिए मुख्य रूप से $RNA$ पॉलीमरेज़-$II$ एंजाइम जिम्मेदार होता है।
एक अनुलेखन इकाई में,यह प्रक्रिया $promoter$ (प्रमोटर) क्षेत्र से शुरू होती है,जो $RNA$ पॉलीमरेज़ के लिए बाइंडिंग साइट प्रदान करती है।
यह प्रक्रिया $terminator$ (टर्मिनेटर) क्षेत्र पर समाप्त होती है,जहाँ $RNA$ पॉलीमरेज़ $DNA$ टेम्पलेट से अलग हो जाता है।
यूकेरियोट्स में संरचनात्मक जीनों के अनुलेखन के लिए मुख्य रूप से $RNA$ पॉलीमरेज़-$II$ एंजाइम जिम्मेदार होता है।
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MediumMCQ
एक आनुवंशिकीविद् अध्ययन के तहत एक विशिष्ट लक्षण के लिए एक जीन को अलग करती है; वह संबंधित $mRNA$ को भी अलग करती है। तुलना करने पर,$mRNA$ में $DNA$ अनुक्रम की तुलना में $1,000$ कम बेस पाए जाते हैं। क्या आनुवंशिकीविद् ने गलत $DNA$ अलग किया है?
A
हाँ,$mRNA$ एक $DNA$ टेम्पलेट से बनता है और जीन अनुक्रम के समान लंबाई का होना चाहिए।
B
हाँ,$mRNA$ में $DNA$ अनुक्रम से अधिक बेस होने चाहिए क्योंकि जीन के पार्श्व में स्थित बेस भी ट्रांसक्राइब होते हैं।
C
नहीं,अंतिम $mRNA$ में केवल एक्सॉन होते हैं; इंट्रॉन को हटा दिया गया था।
D
नहीं,$mRNA$ ट्रांसक्राइब होने के बाद आंशिक रूप से खराब हो गया था।
Solution
(C) यूकेरियोटिक जीन के ट्रांसक्रिप्शन के बाद बनने वाला $mRNA$,$DNA$ अनुक्रम से छोटा होता है क्योंकि जीन में इंट्रॉन नामक नॉन-कोडिंग अनुक्रम होते हैं।
पोस्ट-ट्रांसक्रिप्शनल संशोधन की प्रक्रिया के दौरान,इन इंट्रॉन को स्प्लिसिंग नामक प्रक्रिया के माध्यम से हटा दिया जाता है,और एक्सॉन नामक कोडिंग अनुक्रमों को एक साथ जोड़ दिया जाता है।
इसलिए,परिपक्व $mRNA$ मूल $DNA$ टेम्पलेट की तुलना में काफी छोटा होता है।
पोस्ट-ट्रांसक्रिप्शनल संशोधन की प्रक्रिया के दौरान,इन इंट्रॉन को स्प्लिसिंग नामक प्रक्रिया के माध्यम से हटा दिया जाता है,और एक्सॉन नामक कोडिंग अनुक्रमों को एक साथ जोड़ दिया जाता है।
इसलिए,परिपक्व $mRNA$ मूल $DNA$ टेम्पलेट की तुलना में काफी छोटा होता है।
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MediumMCQ
$AACGTAACG$ अनुक्रम वाले एक $DNA$ रज्जुक का अनुलेखन (transcription) होता है। संश्लेषित $mRNA$ अणु का अनुक्रम क्या होगा?
A
$AACGTAACG$
B
$UUGCAUUGC$
C
$AACGUAACG$
D
$TTGCATTGC$
Solution
(B) अनुलेखन (transcription) की प्रक्रिया के दौरान,$DNA$ टेम्पलेट रज्जुक का उपयोग एक पूरक $mRNA$ रज्जुक को संश्लेषित करने के लिए किया जाता है।
$RNA$ में,यूरेसिल $(U)$ उस थाइमिन $(T)$ का स्थान ले लेता है जो $DNA$ में पाया जाता है।
नाइट्रोजन क्षारों के युग्मन के नियम इस प्रकार हैं:
$DNA$ में $A$ (एडेनिन),$mRNA$ में $U$ (यूरेसिल) के साथ युग्म बनाता है।
$DNA$ में $T$ (थाइमिन),$mRNA$ में $A$ (एडेनिन) के साथ युग्म बनाता है।
$DNA$ में $C$ (साइटोसिन),$mRNA$ में $G$ (ग्वानिन) के साथ युग्म बनाता है।
$DNA$ में $G$ (ग्वानिन),$mRNA$ में $C$ (साइटोसिन) के साथ युग्म बनाता है।
दिए गए $DNA$ अनुक्रम $AACGTAACG$ के लिए:
$A \rightarrow U$
$A \rightarrow U$
$C \rightarrow G$
$G \rightarrow C$
$T \rightarrow A$
$A \rightarrow U$
$A \rightarrow U$
$C \rightarrow G$
$G \rightarrow C$
अतः,परिणामी $mRNA$ अनुक्रम $UUGCAUUGC$ है।
$RNA$ में,यूरेसिल $(U)$ उस थाइमिन $(T)$ का स्थान ले लेता है जो $DNA$ में पाया जाता है।
नाइट्रोजन क्षारों के युग्मन के नियम इस प्रकार हैं:
$DNA$ में $A$ (एडेनिन),$mRNA$ में $U$ (यूरेसिल) के साथ युग्म बनाता है।
$DNA$ में $T$ (थाइमिन),$mRNA$ में $A$ (एडेनिन) के साथ युग्म बनाता है।
$DNA$ में $C$ (साइटोसिन),$mRNA$ में $G$ (ग्वानिन) के साथ युग्म बनाता है।
$DNA$ में $G$ (ग्वानिन),$mRNA$ में $C$ (साइटोसिन) के साथ युग्म बनाता है।
दिए गए $DNA$ अनुक्रम $AACGTAACG$ के लिए:
$A \rightarrow U$
$A \rightarrow U$
$C \rightarrow G$
$G \rightarrow C$
$T \rightarrow A$
$A \rightarrow U$
$A \rightarrow U$
$C \rightarrow G$
$G \rightarrow C$
अतः,परिणामी $mRNA$ अनुक्रम $UUGCAUUGC$ है।
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MediumMCQ
$DNA$ की टेम्पलेट रज्जुक (strand) पर कौन सा अनुक्रम प्रोटीन में डाले गए पहले अमीनो एसिड के अनुरूप है?
A
$TAC$
B
$UAC$
C
$UAG$
D
$AUG$
Solution
(A) प्रोटीन संश्लेषण की प्रक्रिया $mRNA$ रज्जुक पर प्रारंभिक कोडोन $AUG$ से शुरू होती है,जो अमीनो एसिड मेथियोनीन के लिए कोड करता है।
चूंकि $mRNA$ का संश्लेषण पूरक बेस पेयरिंग के माध्यम से $DNA$ की टेम्पलेट रज्जुक से होता है,इसलिए $DNA$ अनुक्रम को $AUG$ का पूरक होना चाहिए।
$DNA$ में,$A$ हमेशा $T$ के साथ जुड़ता है और $U$ (जो $DNA$ में $T$ होता है) हमेशा $A$ के साथ जुड़ता है,और $G$ हमेशा $C$ के साथ जुड़ता है।
इसलिए,$AUG$ के अनुरूप $DNA$ टेम्पलेट अनुक्रम $TAC$ है।
चूंकि $mRNA$ का संश्लेषण पूरक बेस पेयरिंग के माध्यम से $DNA$ की टेम्पलेट रज्जुक से होता है,इसलिए $DNA$ अनुक्रम को $AUG$ का पूरक होना चाहिए।
$DNA$ में,$A$ हमेशा $T$ के साथ जुड़ता है और $U$ (जो $DNA$ में $T$ होता है) हमेशा $A$ के साथ जुड़ता है,और $G$ हमेशा $C$ के साथ जुड़ता है।
इसलिए,$AUG$ के अनुरूप $DNA$ टेम्पलेट अनुक्रम $TAC$ है।
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EasyMCQ
$DNA$ की दो रज्जुक (strands) में से,एक रज्जुक अनुलेखन (transcription) के लिए आनुवंशिक जानकारी ले जाती है और इसे क्या कहा जाता है?
A
कोडिंग रज्जुक
B
नॉन-टेम्पलेट रज्जुक
C
सेंस रज्जुक
D
टेम्पलेट रज्जुक
Solution
(D) अनुलेखन की प्रक्रिया के दौरान,$DNA$ की दो रज्जुक में से केवल एक ही रज्जुक को $RNA$ में प्रतिलिपि किया जाता है। यह रज्जुक,जो $RNA$ पॉलीमरेज़ द्वारा $RNA$ के संश्लेषण के लिए एक आधार (template) के रूप में कार्य करती है,उसे टेम्पलेट रज्जुक कहा जाता है। इसे एंटीसेंस रज्जुक या नॉन-कोडिंग रज्जुक भी कहा जाता है। दूसरी रज्जुक,जिसका अनुक्रम $RNA$ के समान होता है ($T$ के स्थान पर $U$ को छोड़कर),उसे कोडिंग रज्जुक या सेंस रज्जुक कहा जाता है।
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MediumMCQ
जब एक परिपक्व $mRNA$ को उसके जीन के साथ संकरित (hybridized) किया गया,तो कुछ लूप देखे गए। ये लूप क्या दर्शाते हैं?
A
$DNA$ में मौजूद इंट्रॉन्स
B
$rRNA$ में मौजूद इंट्रॉन्स
C
$tRNA$ में मौजूद एक्सॉन्स
D
$DNA$ में मौजूद एक्सॉन्स
Solution
(A) यूकेरियोटिक जीन में,कोडिंग अनुक्रम गैर-कोडिंग अनुक्रमों द्वारा बाधित होते हैं जिन्हें इंट्रॉन्स कहा जाता है। ट्रांसक्रिप्शन के दौरान,पूरे जीन को $pre-mRNA$ में ट्रांसक्राइब किया जाता है। परिपक्व $mRNA$ बनाने के लिए स्प्लिसिंग के माध्यम से इंट्रॉन्स को हटा दिया जाता है। जब परिपक्व $mRNA$ को उसकी टेम्पलेट $DNA$ स्ट्रैंड के साथ संकरित किया जाता है,तो $DNA$ के वे क्षेत्र जो इंट्रॉन्स के अनुरूप होते हैं,वे $mRNA$ में पूरक अनुक्रम नहीं पाते हैं और इस प्रकार एकल-फंसे हुए (single-stranded) लूप बनाते हैं। इसलिए,ये लूप $DNA$ में मौजूद इंट्रॉन्स को दर्शाते हैं।
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MediumMCQ
Poly $A$ tail किसमें उपस्थित होता है?
A
बैक्टीरिया के $mRNA$ में
B
यूकेरियोट्स के $tRNA$ में
C
बैक्टीरिया के प्रमोटर में
D
यूकेरियोट्स के $mRNA$ में
Solution
(D) यूकेरियोट्स में,प्राथमिक ट्रांसक्रिप्ट (pre-$mRNA$) अनुलेखन के बाद के संशोधनों से गुजरता है।
इन संशोधनों में से एक 'पॉलीएडेनाइलेशन' है,जिसमें $mRNA$ अणु के $3'$ सिरे पर एक पॉली-$A$ टेल (जो $200-300$ एडेनिन अवशेषों से बनी होती है) जोड़ी जाती है।
यह टेल $mRNA$ को क्षरण से बचाती है और इसे केंद्रक से कोशिका द्रव्य में निर्यात करने में सहायता करती है।
इसलिए,पॉली-$A$ टेल यूकेरियोटिक $mRNA$ की एक विशिष्ट विशेषता है।
इन संशोधनों में से एक 'पॉलीएडेनाइलेशन' है,जिसमें $mRNA$ अणु के $3'$ सिरे पर एक पॉली-$A$ टेल (जो $200-300$ एडेनिन अवशेषों से बनी होती है) जोड़ी जाती है।
यह टेल $mRNA$ को क्षरण से बचाती है और इसे केंद्रक से कोशिका द्रव्य में निर्यात करने में सहायता करती है।
इसलिए,पॉली-$A$ टेल यूकेरियोटिक $mRNA$ की एक विशिष्ट विशेषता है।
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EasyMCQ
सुकेन्द्रकी (eukaryotes) जीवों में,$RNA$ पॉलीमरेज़ $III$ किसके संश्लेषण को उत्प्रेरित करता है?
A
$5S rRNA, tRNA \& SnRNA$
B
$mRNA, HnRNA \& SnRNA$
C
$28S rRNA, 18S rRNA \& 5S rRNA$
D
सभी प्रकार के $rRNA \& tRNA$
Solution
(A) सुकेन्द्रकी कोशिकाओं में,तीन प्रकार के $RNA$ पॉलीमरेज़ होते हैं। $RNA$ पॉलीमरेज़ $I$,$rRNA$ ($28S, 18S,$ और $5.8S$) का अनुलेखन करता है। $RNA$ पॉलीमरेज़ $II$,$mRNA$ के पूर्ववर्ती $hnRNA$ का अनुलेखन करता है। $RNA$ पॉलीमरेज़ $III$,$tRNA$,$5S rRNA$,और $snRNA$ (स्मॉल न्यूक्लियर $RNA$) के अनुलेखन के लिए उत्तरदायी है।
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EasyMCQ
सुकेन्द्रकी (eukaryotes) में,$tRNA$ का संश्लेषण करने वाला $RNA$ पॉलीमरेज़ . . . . . . है और यह . . . . . . $rRNA$ के निर्माण के लिए भी उत्तरदायी है।
A
$II, 5.8 S$
B
$I, 5 S$
C
$III, 5 S$
D
$II, 18 S$
Solution
(C) सुकेन्द्रकी जीवों में,केंद्रक में तीन प्रकार के $RNA$ पॉलीमरेज़ होते हैं:
$1$. $RNA$ पॉलीमरेज़ $I$,$rRNA$ ($28S, 18S,$ और $5.8S$) का अनुलेखन करता है।
$2$. $RNA$ पॉलीमरेज़ $II$,$mRNA$ के पूर्वगामी,यानी विषमजात केंद्रकीय $RNA$ $(hnRNA)$ का अनुलेखन करता है।
$3$. $RNA$ पॉलीमरेज़ $III$,$tRNA$,$5S$ $rRNA$ और $snRNA$ (स्मॉल न्यूक्लियर $RNA$) के अनुलेखन के लिए उत्तरदायी है।
अतः,$RNA$ पॉलीमरेज़ $III$ ही $tRNA$ और $5S$ $rRNA$ का संश्लेषण करता है।
$1$. $RNA$ पॉलीमरेज़ $I$,$rRNA$ ($28S, 18S,$ और $5.8S$) का अनुलेखन करता है।
$2$. $RNA$ पॉलीमरेज़ $II$,$mRNA$ के पूर्वगामी,यानी विषमजात केंद्रकीय $RNA$ $(hnRNA)$ का अनुलेखन करता है।
$3$. $RNA$ पॉलीमरेज़ $III$,$tRNA$,$5S$ $rRNA$ और $snRNA$ (स्मॉल न्यूक्लियर $RNA$) के अनुलेखन के लिए उत्तरदायी है।
अतः,$RNA$ पॉलीमरेज़ $III$ ही $tRNA$ और $5S$ $rRNA$ का संश्लेषण करता है।
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MediumMCQ
बैक्टीरियल ट्रांसक्रिप्शन (अनुलेखन) के लिए क्या सही है?
A
$mRNA$ को सक्रिय होने के लिए प्रोसेसिंग की आवश्यकता होती है
B
जब $mRNA$ पूरी तरह से ट्रांसक्राइब हो जाता है तब ट्रांसलेशन शुरू हो सकता है
C
ट्रांसक्रिप्शन और ट्रांसलेशन एक ही कंपार्टमेंट में होते हैं
D
$Rho$ कारक प्रक्रिया की शुरुआत करता है
Solution
(C) बैक्टीरिया में,ट्रांसक्रिप्शन और ट्रांसलेशन एक ही कंपार्टमेंट में यानी कोशिका द्रव्य (cytoplasm) में होते हैं। केंद्रक झिल्ली की अनुपस्थिति के कारण,$mRNA$ के पूरी तरह से ट्रांसक्राइब होने से पहले ही ट्रांसलेशन शुरू हो सकता है। इस प्रक्रिया को कपल्ड ट्रांसक्रिप्शन और ट्रांसलेशन के रूप में जाना जाता है।
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MediumMCQ
यूकेरियोट्स में अनुलेखन के बाद की प्रक्रिया (post-transcriptional processing) के दौरान निम्नलिखित में से किसकी आवश्यकता नहीं होती है?
A
मिथाइल ग्वानोसिन ट्राइफॉस्फेट
B
लाइगेज
C
$ScRNA$
D
$SnRNA$
Solution
(C) यूकेरियोट्स में अनुलेखन के बाद की प्रक्रिया में कैपिंग,टेलिंग और स्प्लिसिंग शामिल हैं।
$1$. कैपिंग के लिए मिथाइल ग्वानोसिन ट्राइफॉस्फेट की आवश्यकता होती है।
$2$. स्प्लिसिंग प्रक्रिया स्प्लिसियोसोम कॉम्प्लेक्स द्वारा होती है,जो $SnRNA$ (स्मॉल न्यूक्लियर $RNA$) और प्रोटीन से बना होता है।
$3$. स्प्लिसिंग के बाद एक्सोन को जोड़ने के लिए लाइगेज एंजाइम की आवश्यकता होती है।
$4$. $ScRNA$ (स्मॉल साइटोप्लाज्मिक $RNA$) प्रोटीन ट्रैफिकिंग और स्राव में शामिल होता है,यह केंद्रक के भीतर प्री-$mRNA$ की प्रोसेसिंग में भाग नहीं लेता है।
$1$. कैपिंग के लिए मिथाइल ग्वानोसिन ट्राइफॉस्फेट की आवश्यकता होती है।
$2$. स्प्लिसिंग प्रक्रिया स्प्लिसियोसोम कॉम्प्लेक्स द्वारा होती है,जो $SnRNA$ (स्मॉल न्यूक्लियर $RNA$) और प्रोटीन से बना होता है।
$3$. स्प्लिसिंग के बाद एक्सोन को जोड़ने के लिए लाइगेज एंजाइम की आवश्यकता होती है।
$4$. $ScRNA$ (स्मॉल साइटोप्लाज्मिक $RNA$) प्रोटीन ट्रैफिकिंग और स्राव में शामिल होता है,यह केंद्रक के भीतर प्री-$mRNA$ की प्रोसेसिंग में भाग नहीं लेता है।
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View Solution199
MediumMCQ
यदि मानव कोशिका के $RNA$ में $81$ मिलियन क्षार (bases) हैं,तो $cDNA$ में उपस्थित इंट्रॉन्स की कुल संख्या की गणना कीजिए।
A
$27$ मिलियन
B
शून्य
C
राइबोन्यूक्लियोटाइड्स के बराबर
D
राइबोन्यूक्लियोटाइड्स की संख्या की आधी
Solution
(B) $cDNA$ का अर्थ है कॉम्प्लिमेंट्री $DNA$,जिसे रिवर्स ट्रांसक्रिप्टेज़ एंजाइम का उपयोग करके परिपक्व $mRNA$ से संश्लेषित किया जाता है।
परिपक्व $mRNA$ पहले ही स्प्लिसिंग की प्रक्रिया से गुजर चुका होता है,जिसके दौरान इंट्रॉन्स के रूप में जाने जाने वाले सभी नॉन-कोडिंग अनुक्रमों को हटा दिया जाता है।
चूंकि $cDNA$ इस संसाधित $mRNA$ टेम्पलेट से संश्लेषित होता है,इसलिए इसमें केवल एक्सॉन्स होते हैं और इसमें कोई इंट्रॉन नहीं होता है।
अतः,$cDNA$ में उपस्थित इंट्रॉन्स की संख्या $0$ है।
परिपक्व $mRNA$ पहले ही स्प्लिसिंग की प्रक्रिया से गुजर चुका होता है,जिसके दौरान इंट्रॉन्स के रूप में जाने जाने वाले सभी नॉन-कोडिंग अनुक्रमों को हटा दिया जाता है।
चूंकि $cDNA$ इस संसाधित $mRNA$ टेम्पलेट से संश्लेषित होता है,इसलिए इसमें केवल एक्सॉन्स होते हैं और इसमें कोई इंट्रॉन नहीं होता है।
अतः,$cDNA$ में उपस्थित इंट्रॉन्स की संख्या $0$ है।
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View Solution200
MediumMCQ
एक परिपक्व ट्रांसक्रिप्ट तैयार करने और कोशिका द्रव्य में इसके संचलन के लिए स्प्लिसिंग (Splicing) आवश्यक है। इसके लिए किसकी आवश्यकता होती है?
A
$scRNA$ और प्रोटीन
B
$snRNA$ और प्रोटीन
C
$scRNA$ और $snRNA$
D
केवल $scRNA$
Solution
(B) स्प्लिसिंग प्राथमिक ट्रांसक्रिप्ट $(pre-mRNA)$ से इंट्रॉन्स को हटाने और एक्सॉन्स को जोड़ने की प्रक्रिया है ताकि एक परिपक्व $mRNA$ बन सके।
यह प्रक्रिया स्प्लिसियोसोम (spliceosome) नामक एक बड़े कॉम्प्लेक्स द्वारा उत्प्रेरित होती है।
स्प्लिसियोसोम स्मॉल न्यूक्लियर राइबोन्यूक्लियोप्रोटीन $(snRNPs)$ से बना होता है।
प्रत्येक $snRNP$ स्मॉल न्यूक्लियर $RNA$ $(snRNA)$ अणुओं और प्रोटीन के एक विशिष्ट समूह से बना होता है।
इसलिए,स्प्लिसिंग प्रक्रिया के लिए $snRNA$ और प्रोटीन आवश्यक हैं।
यह प्रक्रिया स्प्लिसियोसोम (spliceosome) नामक एक बड़े कॉम्प्लेक्स द्वारा उत्प्रेरित होती है।
स्प्लिसियोसोम स्मॉल न्यूक्लियर राइबोन्यूक्लियोप्रोटीन $(snRNPs)$ से बना होता है।
प्रत्येक $snRNP$ स्मॉल न्यूक्लियर $RNA$ $(snRNA)$ अणुओं और प्रोटीन के एक विशिष्ट समूह से बना होता है।
इसलिए,स्प्लिसिंग प्रक्रिया के लिए $snRNA$ और प्रोटीन आवश्यक हैं।
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View SolutionMolecular Basis of Inheritance — Transcription · Frequently Asked Questions
1Are these Molecular Basis of Inheritance questions useful for JEE and NEET?
Yes. All questions in this section are mapped to JEE Main and NEET exam patterns. Previous year questions from JEE Main, NEET, GUJCET and state-level exams are included with full solutions.
2Can I switch to Hindi or Gujarati for these questions?
Yes. Use the language tabs in the hero section or the sidebar to view the same questions and solutions in English, Hindi or Gujarati.
3How do I generate a question paper from this subtopic?
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