Transcription Questions in Hindi

(B) अनुलेखन वह प्रक्रिया है जिसमें $DNA$ की एक रज्जुक (strand) से आनुवंशिक जानकारी को $RNA$ में कॉपी किया जाता है।
यह प्रक्रिया $DNA$ डिपेंडेंट $RNA$ पॉलीमरेज़ एंजाइम द्वारा उत्प्रेरित होती है।
यह एक पूरक $RNA$ रज्जुक के संश्लेषण के लिए $DNA$ टेम्पलेट का उपयोग करता है।
अतः,सही विकल्प $B$ है।

(A) $DNA$ की एक रज्जुक (strand) से आनुवंशिक जानकारी को $RNA$ में कॉपी करने की प्रक्रिया को $Transcription$ (अनुलेखन) कहा जाता है।
इस प्रक्रिया में,$DNA$ का केवल एक खंड और दो रज्जुक में से केवल एक रज्जुक ही $RNA$ में कॉपी होता है।
$Translation$ (अनुवादन) वह प्रक्रिया है जिसमें $mRNA$ में मौजूद न्यूक्लियोटाइड के अनुक्रम के आधार पर अमीनो एसिड के बहुलकीकरण (polymerization) से पॉलीपेप्टाइड का निर्माण होता है।

(A) अनुलेखन वह प्रक्रिया है जिसमें $DNA$ की एक रज्जुक (strand) से आनुवंशिक जानकारी को $RNA$ में कॉपी किया जाता है। इस प्रक्रिया के लिए जिम्मेदार एंजाइम $RNA$ पॉलीमरेज़ है। यह $DNA$ टेम्पलेट का उपयोग करके $5' \rightarrow 3'$ दिशा में राइबोन्यूक्लियोटाइड्स के बहुलकीकरण (polymerization) को उत्प्रेरित करता है। $DNA$ पॉलीमरेज़ मुख्य रूप से $DNA$ प्रतिकृति (replication) में शामिल होते हैं,अनुलेखन में नहीं।

(B) सुकेन्द्रकी (eukaryotic) जीनों में,कोडिंग अनुक्रमों को एक्सॉन कहा जाता है,जो अंतिम प्रोटीन उत्पाद में व्यक्त होते हैं।
इंट्रॉन वे मध्यवर्ती अनुक्रम हैं जिनका $pre-mRNA$ में अनुलेखन तो होता है,लेकिन $RNA$ स्प्लिसिंग की प्रक्रिया के दौरान उन्हें हटा दिया जाता है।
इसलिए,इंट्रॉन का अनुलेखन होता है लेकिन उनका प्रोटीन में स्थानांतरण नहीं होता है।

(C) यूकेरियोटिक कोशिकाओं में,प्राथमिक ट्रांसक्रिप्ट $(pre-mRNA)$ में कोडिंग अनुक्रम जिन्हें $exons$ कहा जाता है और गैर-कोडिंग अनुक्रम जिन्हें $introns$ कहा जाता है,दोनों मौजूद होते हैं।
ट्रांसक्रिप्शन के बाद के संशोधन की प्रक्रिया के दौरान,$introns$ को हटा दिया जाता है और $exons$ को एक निश्चित क्रम में जोड़ा जाता है।
इस प्रक्रिया को $splicing$ (स्प्लिसिंग) के रूप में जाना जाता है।
$Capping$ का अर्थ है $5'$ सिरे पर मिथाइलगुआनोसिन ट्राइफॉस्फेट का जुड़ना,और $Tailing$ का अर्थ है $3'$ सिरे पर पॉली-$A$ अवशेषों का जुड़ना।

(C) अनुलेखन (Transcription) की प्रक्रिया में,$DNA$ की केवल एक श्रृंखला $mRNA$ संश्लेषण के लिए टेम्पलेट के रूप में कार्य करती है।
इस श्रृंखला को टेम्पलेट श्रृंखला या एंटीसेंस श्रृंखला के रूप में जाना जाता है।
दूसरी श्रृंखला,जिसका अनुक्रम $mRNA$ के समान होता है ($T$ के स्थान पर $U$ को छोड़कर),उसे कोडिंग श्रृंखला या सेंस श्रृंखला कहा जाता है।
कोडिंग श्रृंखला अनुलेखन के दौरान सीधे $RNA$ अणु के लिए कूटलेखन नहीं करती है; इसलिए,इसे अक्सर नॉन-टेम्पलेट श्रृंखला के रूप में भी संदर्भित किया जाता है।

(D) सुकेन्द्रकी जीवों में अनुलेखन की शुरुआत के दौरान,$RNA$ पॉलीमरेज़ होलोएंजाइम $DNA$ टेम्पलेट पर एक विशिष्ट प्रमोटर अनुक्रम को पहचानता है और उससे जुड़ता है।
यह विशिष्ट अनुक्रम $Adenine$ और $Thymine$ क्षारों से समृद्ध होता है और इसे $TATA$ बॉक्स (या $Goldberg-Hogness$ बॉक्स) के रूप में जाना जाता है।
यह अनुलेखन प्रारंभ स्थल से लगभग $25$ से $30$ बेस पेयर ऊपर की ओर (upstream) स्थित होता है।
इस स्थान पर $RNA$ पॉलीमरेज़ का जुड़ना एक विशिष्ट 'सैडल' या 'बबल' जैसी संरचना बनाता है,जो अनुलेखन शुरू करने के लिए $DNA$ के दोहरे हेलिक्स को खोलने में मदद करता है।

(D) अनुलेखन के दौरान,$DNA$ का केवल एक खंड ही $RNA$ में प्रतिलिपित होता है।
यदि $DNA$ की दोनों रज्जुक टेम्पलेट के रूप में कार्य करती हैं,तो वे अलग-अलग अनुक्रम वाले $RNA$ अणुओं के लिए कूटलेखन करेंगी क्योंकि $DNA$ की दोनों रज्जुक एक-दूसरे की पूरक होती हैं,समान नहीं।
इसके अलावा,यदि ये दो अलग-अलग $RNA$ अणु एक साथ उत्पन्न होते हैं,तो वे एक-दूसरे के पूरक होंगे और द्वि-रज्जुक $RNA$ $(dsRNA)$ बनाएंगे।
यह $dsRNA$ प्रोटीन संश्लेषण के लिए $RNA$ के स्थानांतरण (translation) को रोक देगा,जिससे अनुलेखन की प्रक्रिया निरर्थक हो जाएगी।
अतः,कथन $(a)$ और $(b)$ दोनों सही हैं।

(A) सुकेन्द्रकी (eukaryotic) जीवों में,एक जीन के कोडिंग अनुक्रम गैर-कोडिंग अनुक्रमों द्वारा बाधित होते हैं।
इन कोडिंग अनुक्रमों को $exons$ (एक्सॉन) के रूप में जाना जाता है,और उनके बीच आने वाले गैर-कोडिंग अनुक्रमों को $introns$ (इंट्रॉन) कहा जाता है।
जिस जीन में $exons$ और $introns$ दोनों मौजूद होते हैं,उसे $split$ $gene$ (स्प्लिट जीन) कहा जाता है।
यह संरचना सुकेन्द्रकी जीनों की एक विशेषता है,जहाँ प्राथमिक ट्रांसक्रिप्ट (pre-mRNA) से $introns$ को हटाने और $exons$ को जोड़ने के लिए स्प्लिसिंग की प्रक्रिया होती है,जिससे परिपक्व $mRNA$ का निर्माण होता है।

(C) अनुलेखन (Transcription) की प्रक्रिया के दौरान,$DNA$ का केवल एक खंड और $DNA$ की दो श्रृंखलाओं में से केवल एक ही श्रृंखला टेम्पलेट के रूप में कार्य करती है। इस श्रृंखला को टेम्पलेट श्रृंखला या एंटीसेंस श्रृंखला के रूप में जाना जाता है। दूसरी श्रृंखला,जो किसी भी चीज़ के लिए कोड नहीं करती है,उसे कोडिंग श्रृंखला या सेंस श्रृंखला कहा जाता है। इसलिए,एक जीन की दो पॉलिन्यूक्लियोटाइड श्रृंखलाओं में से केवल एक ही टेम्पलेट के रूप में कार्य करती है।

(A) आणविक जीवविज्ञान का सेंट्रल डोग्मा (Central Dogma) बताता है कि आनुवंशिक सूचना का प्रवाह $DNA$ से $RNA$ (विशेष रूप से $mRNA$) और फिर प्रोटीन की ओर होता है।
अनुलेखन (Transcription) की प्रक्रिया के दौरान,$DNA$ में संग्रहीत आनुवंशिक सूचना की प्रतिलिपि $mRNA$ में बनाई जाती है।
अतः,आनुवंशिक सूचना का प्रवाह $DNA$ से $mRNA$ की ओर होता है।

(C) $DNA$ टेम्पलेट से $m-RNA$ बनाने की प्रक्रिया को अनुलेखन (Transcription) कहा जाता है।
यूकेरियोटिक कोशिकाओं में,यह प्रक्रिया केंद्रक के भीतर होती है,जहाँ $RNA$ पॉलीमरेज़ एंजाइम $DNA$ की एक श्रृंखला का उपयोग टेम्पलेट के रूप में करके पूरक $m-RNA$ श्रृंखला का संश्लेषण करता है।
इसलिए,$m-RNA$ के संश्लेषण के लिए $DNA$ एक टेम्पलेट या संरचनात्मक आधार के रूप में कार्य करता है।

(A) $m-RNA$ (मैसेंजर $RNA$) प्रोटीन संश्लेषण के लिए एक टेम्पलेट के रूप में कार्य करता है।
यह $DNA$ से अनुलेखित (transcribed) आनुवंशिक जानकारी को न्यूक्लियोटाइड के अनुक्रम के रूप में ले जाता है।
इस अनुक्रम का अनुवाद (translation) करके विशिष्ट अमीनो एसिड की श्रृंखला बनाई जाती है,जिससे प्रोटीन का निर्माण होता है।
$t-RNA$ (ट्रांसफर $RNA$) अमीनो एसिड को राइबोसोम तक लाने का कार्य करता है।
$r-RNA$ (राइबोसोमल $RNA$) राइबोसोम का संरचनात्मक घटक है।
अतः,सही विकल्प $A$ है।

(A) $DNA$ की एक रज्जुक (strand) से आनुवंशिक जानकारी की प्रतिलिपि बनाने की प्रक्रिया को अनुलेखन (Transcription) कहा जाता है।
इस प्रक्रिया में,$RNA$ पॉलीमरेज़ एंजाइम $DNA$ खंड (जीन) द्वारा प्रदान किए गए टेम्पलेट के आधार पर राइबोन्यूक्लियोटाइड्स के बहुलकीकरण (polymerization) को उत्प्रेरित करता है।
अतः,$m-RNA$ का निर्माण $DNA$ खंड में मौजूद आनुवंशिक जानकारी से होता है।

(C) अनुलेखन (transcription) की प्रक्रिया के दौरान,$DNA$ के दो रज्जुक (strands) में से एक $RNA$ के संश्लेषण के लिए टेम्पलेट के रूप में कार्य करता है। इस विशिष्ट रज्जुक को टेम्पलेट रज्जुक कहा जाता है। यह एक पॉलीन्यूक्लियोटाइड श्रृंखला है जो $RNA$ पॉलीमरेज़ द्वारा संश्लेषित होने वाले पूरक $RNA$ रज्जुक के लिए न्यूक्लियोटाइड्स का क्रम प्रदान करती है। इसलिए,आणविक जीव विज्ञान के संदर्भ में सबसे सटीक विवरण यह है कि यह $DNA$ का एक रज्जुक है जो अनुलेखन के लिए टेम्पलेट के रूप में कार्य करता है।

(B) अभिकथन $(A)$ सही है क्योंकि $DNA$ कोशिका में तीनों मुख्य प्रकार के $RNA$ ($mRNA$,$tRNA$,और $rRNA$) के अनुलेखन (transcription) के लिए एक टेम्पलेट के रूप में कार्य करता है।
कारण $(R)$ भी सही है क्योंकि $mRNA$ आनुवंशिक कोड प्रदान करता है,$tRNA$ अमीनो एसिड को राइबोसोम तक लाता है,और $rRNA$ राइबोसोम के संरचनात्मक और उत्प्रेरक घटक बनाता है,जो प्रोटीन संश्लेषण के लिए आवश्यक हैं।
हालाँकि,कारण $(R)$ $RNA$ के प्रकारों के कार्यात्मक महत्व को समझाता है,न कि $DNA$ द्वारा उनके संश्लेषण की प्रक्रिया को। इसलिए,$R$,$A$ की सही व्याख्या नहीं है।

(C) : स्प्लिसियोसोम छोटे केंद्रकीय राइबोन्यूक्लियोप्रोटीन $(snRNPs)$ के संकुल होते हैं जो $mRNA$ स्प्लिसिंग के दौरान इंट्रॉन्स को हटाने में मदद करते हैं।
चूंकि बैक्टीरिया प्रोकैरियोट्स होते हैं,इसलिए उनके जीन में इंट्रॉन्स नहीं होते हैं।
परिणामस्वरूप,प्रोकैरियोटिक $mRNA$ में स्प्लिसिंग की प्रक्रिया नहीं होती है,और इसलिए बैक्टीरियल कोशिकाओं में स्प्लिसियोसोम अनुपस्थित होते हैं।

(A) : $DNA$ की वह रज्जुक जिस पर $RNA$ पॉलीमरेज़ जुड़कर अनुलेखन की प्रक्रिया को उत्प्रेरित करता है,उसे टेम्पलेट रज्जुक कहा जाता है।
इसे मास्टर या एंटीसेंस रज्जुक के रूप में भी जाना जाता है।
इसकी ध्रुवता $3' \rightarrow 5'$ होती है।

(A) अनुलेखन (Transcription) की प्रक्रिया के दौरान, $RNA$ पॉलीमरेज़ एंजाइम $RNA$ के संश्लेषण को $5'$ से $3'$ दिशा में उत्प्रेरित करता है。
टेम्पलेट $DNA$ रज्जुक, जिसका उपयोग पूरक क्षार युग्मन के लिए किया जाता है, की ध्रुवता $3'$ से $5'$ होती है。
इसलिए, $RNA$ पॉलीमरेज़ टेम्पलेट $DNA$ रज्जुक को $3'$ से $5'$ दिशा में पढ़ता है ताकि $5'$ से $3'$ दिशा में एक नई $RNA$ श्रृंखला का संश्लेषण हो सके。
अतः, विकल्प $A$ सही उत्तर है。

(D) सही उत्तर $D$ है।
यूकेरियोटिक कोशिकाओं में,प्राथमिक ट्रांसक्रिप्ट (pre-$mRNA$) में कोडिंग अनुक्रम जिन्हें एक्सॉन्स कहा जाता है और गैर-कोडिंग अनुक्रम जिन्हें इंट्रॉन्स कहा जाता है,दोनों मौजूद होते हैं।
इन गैर-कोडिंग इंट्रॉन्स को हटाने और एक परिपक्व $mRNA$ अणु बनाने के लिए कोडिंग एक्सॉन्स को एक विशिष्ट क्रम में जोड़ने की प्रक्रिया को स्प्लाइसिंग कहा जाता है।
यह प्रक्रिया कार्यात्मक प्रोटीन के उत्पादन के लिए आवश्यक है,क्योंकि इंट्रॉन्स अमीनो एसिड के लिए कोड नहीं करते हैं।

(B) $DNA$ में,बेस पेयरिंग के नियमों के अनुसार $A$,$T$ के साथ और $C$,$G$ के साथ जुड़ता है।
अनुलेखन (transcription) की प्रक्रिया के दौरान,$DNA$ को $RNA$ में बदला जाता है।
$RNA$ में,थाइमिन $(T)$ को यूरेसिल $(U)$ द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है।
इसलिए,$DNA$ टेम्पलेट रज्जुक $ATCTG$ के लिए पूरक $RNA$ अनुक्रम इस प्रकार निर्धारित किया जाता है:
$A$,$U$ के साथ जुड़ता है
$T$,$A$ के साथ जुड़ता है
$C$,$G$ के साथ जुड़ता है
$T$,$A$ के साथ जुड़ता है
$G$,$C$ के साथ जुड़ता है
अतः,परिणामी $RNA$ अनुक्रम $UAGAC$ है।

(A) सही उत्तर $A$ है।
$DNA$ में एक ट्रांसक्रिप्शन यूनिट मुख्य रूप से तीन क्षेत्रों से बनी होती है:
$1$. प्रमोटर: वह स्थान जहाँ $RNA$ पॉलीमरेज़ एंजाइम जुड़कर ट्रांसक्रिप्शन की प्रक्रिया शुरू करता है।
$2$. स्ट्रक्चरल जीन: $DNA$ का वह खंड जो $RNA$ अणु के लिए कोड करता है।
$3$. टर्मिनेटर: वह क्षेत्र जो ट्रांसक्रिप्शन प्रक्रिया के अंत का संकेत देता है और नवनिर्मित $RNA$ स्ट्रैंड को मुक्त करता है।
इंड्यूसर एक नियामक अणु है जो जीन अभिव्यक्ति को नियंत्रित करने के लिए रिप्रेसर प्रोटीन के साथ प्रतिक्रिया करता है,लेकिन यह ट्रांसक्रिप्शन यूनिट का संरचनात्मक हिस्सा नहीं है।

(A) सुकेन्द्रकी (eukaryotes) जीवों में,अनुलेखन (transcription) के लिए तीन प्रकार के $RNA$ पॉलीमरेज़ एंजाइम उत्तरदायी होते हैं:
$1$. $RNA$ पॉलीमरेज़ $I$,$rRNA$ ($28S, 18S,$ और $5.8S$) के संश्लेषण के लिए उत्तरदायी है।
$2$. $RNA$ पॉलीमरेज़ $II$,$hnRNA$ ($mRNA$ का पूर्ववर्ती) के संश्लेषण के लिए उत्तरदायी है।
$3$. $RNA$ पॉलीमरेज़ $III$,$tRNA$,$5S$ $rRNA$ और $snRNA$ के संश्लेषण के लिए उत्तरदायी है।
अतः,$RNA$ पॉलीमरेज़ $III$ को हटाने से $tRNA$ के संश्लेषण पर प्रभाव पड़ेगा।

(B) : प्रोकैरियोट्स के विपरीत जहाँ प्रतिलेखन और अनुवाद एक ही डिब्बे (compartment) में होते हैं,यूकेरियोट्स में प्राथमिक ट्रांसक्रिप्ट को पहले केंद्रक में संसाधित किया जाता है और फिर केंद्रक के बाहर ले जाया जाता है।
चूंकि यूकेरियोट्स के प्राथमिक ट्रांसक्रिप्ट में व्यक्त जीन (एक्सॉन) और गैर-व्यक्त जीन (इंट्रॉन) दोनों होते हैं,इसलिए इसमें इंट्रॉन की स्प्लिसिंग होती है और बाद में क्रमशः $5'$-सिरे और $3'$-सिरे पर कैपिंग और टेलिंग की प्रक्रिया होती है।

(D) : सुकेंद्रकी (eukaryotic) कोशिका में $mRNA$ सीधे नहीं बनता है। यह केंद्रक में हेटेरोजेनस न्यूक्लियर $RNA$ $(hnRNA)$ के रूप में ट्रांसक्राइब होता है। $hnRNA$ में इंट्रॉन्स और एक्सॉन्स होते हैं। इंट्रॉन्स को $RNA$ स्प्लिसिंग द्वारा हटा दिया जाता है,जिससे एक्सॉन्स पीछे रह जाते हैं,जिनमें कोडिंग जानकारी होती है। $RNA$ के एक्सोनिक क्षेत्रों को एक साथ जोड़ा जाता है ताकि एक एकल श्रृंखला $RNA$ का निर्माण हो सके,जो ट्रांसलेशनल टेम्पलेट के रूप में कार्य करने के लिए आवश्यक है।

(C) यूकेरियोटिक कोशिकाओं में,प्राथमिक ट्रांसक्रिप्ट (pre-$mRNA$) में कोडिंग अनुक्रम जिन्हें एक्सॉन्स कहा जाता है और नॉन-कोडिंग अनुक्रम जिन्हें इंट्रॉन्स कहा जाता है,दोनों मौजूद होते हैं।
स्प्लिसिंग एक पोस्ट-ट्रांसक्रिप्शनल संशोधन प्रक्रिया है जिसमें pre-$mRNA$ से नॉन-कोडिंग इंट्रॉन्स को हटा दिया जाता है,और कोडिंग एक्सॉन्स को एक विशिष्ट क्रम में जोड़कर परिपक्व $mRNA$ बनाया जाता है।
इसलिए,स्प्लिसिंग की सही परिभाषा यह है कि इंट्रॉन्स हटा दिए जाते हैं और एक्सॉन्स जुड़ जाते हैं।

(C) सुकेन्द्रकी (eukaryotic) कोशिकाओं में,विभिन्न प्रकार के $RNA$ अणुओं के अनुलेखन के लिए तीन मुख्य प्रकार के $RNA$ पॉलीमरेज़ उत्तरदायी होते हैं:
$1$. $RNA$ पॉलीमरेज़-$I$,$rRNAs$ ($28S$,$18S$ और $5.8S$) के अनुलेखन के लिए उत्तरदायी है।
$2$. $RNA$ पॉलीमरेज़-$II$,$mRNA$ के पूर्ववर्ती अणु के अनुलेखन के लिए उत्तरदायी है,जिसे हेटेरोजेनस न्यूक्लियर $RNA$ $(hnRNA)$ के रूप में जाना जाता है।
$3$. $RNA$ पॉलीमरेज़-$III$,$tRNA$,$5S$ $rRNA$ और $snRNAs$ (स्मॉल न्यूक्लियर $RNAs$) के अनुलेखन के लिए उत्तरदायी है।
अतः,$RNA$ पॉलीमरेज़-$III$ वह एंजाइम है जो $tRNA$ और $snRNAs$ के अनुलेखन के लिए उत्तरदायी है।

(A) प्रोकैरियोटिक अनुलेखन में, $RNA$ पॉलीमरेज़ एंजाइम एक कोर एंजाइम और एक सिग्मा कारक $(\sigma)$ से बना होता है।
कोर एंजाइम $RNA$ श्रृंखला के दीर्घीकरण (Elongation) के लिए जिम्मेदार होता है。
सिग्मा कारक $(\sigma)$ विशेष रूप से $DNA$ टेम्पलेट पर प्रमोटर क्षेत्र को पहचानता है。
प्रमोटर से जुड़कर, सिग्मा कारक अनुलेखन के प्रारंभन (Initiation) की सुविधा प्रदान करता है。
एक बार प्रारंभन पूरा हो जाने के बाद, सिग्मा कारक कोर एंजाइम से अलग हो जाता है, जिससे दीर्घीकरण की प्रक्रिया आगे बढ़ पाती है।

(D) $DNA$ में एक अनुलेखन इकाई मुख्य रूप से $DNA$ अणु के तीन क्षेत्रों द्वारा परिभाषित होती है:
$1$. एक प्रमोटर
$2$. संरचनात्मक जीन
$3$. एक समापक (Terminator)
$RNA$ पॉलीमरेज़ एक एंजाइम है जो अनुलेखन की प्रक्रिया को उत्प्रेरित करता है,लेकिन यह अनुलेखन इकाई का कोई संरचनात्मक क्षेत्र या $DNA$ अनुक्रम का हिस्सा नहीं है। इसलिए,$RNA$ पॉलीमरेज़ सही उत्तर है।

(A) यूकेरियोट्स में,ट्रांसक्रिप्शन (अनुलेखन) में शामिल तीन मुख्य प्रकार के $RNA$ पॉलीमरेज़ होते हैं:
$1$. $RNA$ पॉलीमरेज़ $I$,$r-RNA$ ($28S$,$18S$ और $5.8S$) के ट्रांसक्रिप्शन के लिए जिम्मेदार है।
$2$. $RNA$ पॉलीमरेज़ $II$,$m-RNA$ के पूर्ववर्ती यानी $hnRNA$ (हेटरोजीनस न्यूक्लियर $RNA$) के ट्रांसक्रिप्शन के लिए जिम्मेदार है।
$3$. $RNA$ पॉलीमरेज़ $III$,$t-RNA$,$5S$ $r-RNA$ और $snRNA$ (स्मॉल न्यूक्लियर $RNA$) के ट्रांसक्रिप्शन के लिए जिम्मेदार है।
इसलिए,$RNA$ पॉलीमरेज़ $I$ को हटाने से $r-RNA$ के संश्लेषण पर प्रभाव पड़ेगा।

(A) कैपिंग सुकेंद्रकी जीवों में होने वाली एक अनुलेखन-पश्चात संशोधन प्रक्रिया है।
इस प्रक्रिया के दौरान,$hnRNA$ (विषमजात केंद्रकीय $RNA$) के $5'$ सिरे पर एक असामान्य न्यूक्लियोटाइड,$7$-मिथाइलग्वानोसिन ट्राइफॉस्फेट $(m^7G)$ जोड़ा जाता है।
यह कैप $mRNA$ को एक्सोन्यूक्लिएज द्वारा होने वाले क्षरण से बचाता है और राइबोसोम के जुड़ने की प्रक्रिया को सुगम बनाकर स्थानांतरण (translation) की शुरुआत में मदद करता है।

(A) यूकेरियोट्स में,प्राथमिक ट्रांसक्रिप्ट (pre-$mRNA$) में कोडिंग अनुक्रम जिन्हें एक्सॉन कहा जाता है और गैर-कोडिंग अनुक्रम जिन्हें इंट्रॉन कहा जाता है,दोनों मौजूद होते हैं।
ट्रांसक्रिप्शन के बाद के संशोधनों के दौरान,विशेष रूप से स्प्लिसिंग प्रक्रिया में,इंट्रॉन को हटा दिया जाता है और एक्सॉन को एक निश्चित क्रम में जोड़ा जाता है।
इसलिए,परिपक्व $mRNA$ में केवल एक्सॉन होते हैं,जिन्हें प्रोटीन में अनुवादित किया जाता है।

(B) आकृति में $mRNA$ अणु के $5'$ सिरे पर मिथाइल ग्वानोसिन ट्राइफॉस्फेट $(m^7Gppp)$ के जुड़ने की प्रक्रिया दिखाई गई है। इस प्रक्रिया को कैपिंग कहा जाता है। कैपिंग में,एक असामान्य न्यूक्लियोटाइड,मिथाइल ग्वानोसिन ट्राइफॉस्फेट,हेटेरोजेनस न्यूक्लियर $RNA$ $(hnRNA)$ के $5'$ सिरे पर जोड़ा जाता है। दूसरी ओर,पॉलीएडेनाइलेशन में $3'$ सिरे पर एडेनाइलेट अवशेषों को जोड़ा जाता है। इसलिए,सही विकल्प $B$ है।

(B) प्रोटीन संश्लेषण की प्रक्रिया में केंद्रक के भीतर $DNA$ का $m-RNA$ में अनुलेखन (transcription) होता है।
$m-RNA$ (मैसेंजर $RNA$) एक टेम्पलेट के रूप में कार्य करता है जो केंद्रक में स्थित $DNA$ से आनुवंशिक कोड को कोशिका द्रव्य में स्थित राइबोसोम तक ले जाता है।
राइबोसोम पर,इस आनुवंशिक जानकारी का अनुवाद (translation) एक पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला में किया जाता है।
इसलिए,$m-RNA$ वह अणु है जो केंद्रक से राइबोसोम तक आनुवंशिक जानकारी स्थानांतरित करने के लिए जिम्मेदार है।

(B) $DNA$ के एक रज्जुक से आनुवंशिक जानकारी को $RNA$ में कॉपी करने की प्रक्रिया को $\text{अनुलेखन}$ $(Transcription)$ कहा जाता है।
इस प्रक्रिया में, $DNA$ का केवल एक खंड और दो रज्जुक में से केवल एक रज्जुक ही $RNA$ में कॉपी होता है।
$\text{प्रतिकृतियन}$ $(Replication)$ का अर्थ $DNA$ का द्विगुणन है।
$\text{प्रोटीन}$ $\text{संश्लेषण}$ $(Translation)$ वह प्रक्रिया है जिसमें $mRNA$ का उपयोग करके पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला का निर्माण किया जाता है।
$\text{प्राइमर}$ का $\text{संश्लेषण}$ $DNA$ प्रतिकृतियन के दौरान एक विशिष्ट चरण है।

(B) $DNA$ की एक रज्जुक से आनुवंशिक जानकारी को $RNA$ में प्रतिलिपि करने की प्रक्रिया को $Transcription$ (अनुलेखन) कहा जाता है।
इस प्रक्रिया में,$DNA$ का केवल एक खंड और दो रज्जुक में से केवल एक रज्जुक की प्रतिलिपि $RNA$ में की जाती है।
$Replication$ (प्रतिकृतियन) $DNA$ की नकल बनाने की प्रक्रिया है।
$Translation$ (स्थानांतरण) $mRNA$ के अनुक्रम के आधार पर अमीनो एसिड के बहुलकीकरण द्वारा पॉलीपेप्टाइड बनाने की प्रक्रिया है।
$Translocation$ (स्थानांतरण) प्रोटीन संश्लेषण के दौरान $mRNA$ पर राइबोसोम के आगे बढ़ने की प्रक्रिया है।

(A) अनुलेखन (transcription) के दौरान,$RNA$ पॉलीमरेज़ एंजाइम $DNA$ की टेम्पलेट रज्जुक का उपयोग करके $3' \rightarrow 5'$ दिशा में $RNA$ का संश्लेषण करता है।
पूरकता के सिद्धांत के अनुसार,$RNA$ में $Adenine$ $(A)$,$Uracil$ $(U)$ के साथ,$Thymine$ $(T)$,$Adenine$ $(A)$ के साथ,$Cytosine$ $(C)$,$Guanine$ $(G)$ के साथ और $Guanine$ $(G)$,$Cytosine$ $(C)$ के साथ जुड़ता है।
दी गई टेम्पलेट रज्जुक: $3'-C-T-G-A-T-A-G-C-5'$।
पूरक $RNA$ अनुक्रम: $5'-G-A-C-U-A-U-C-G-3'$।
अतः,सही अनुक्रम $5'-GACUAUCG-3'$ है।

(A) अनुलेखन की प्रक्रिया के दौरान,$DNA$ एक टेम्पलेट के रूप में कार्य करता है जिससे $mRNA$ का संश्लेषण होता है।
पूरकता के सिद्धांत के अनुसार,$RNA$ में $Adenine$ $(A)$,$Uracil$ $(U)$ के साथ जुड़ता है,$Thymine$ $(T)$,$Adenine$ $(A)$ के साथ जुड़ता है,$Cytosine$ $(C)$,$Guanine$ $(G)$ के साथ जुड़ता है,और $Guanine$ $(G)$,$Cytosine$ $(C)$ के साथ जुड़ता है।
दिया गया $DNA$ टेम्पलेट अनुक्रम: $A-T-T-C-G-A-T-G$ है।
अतः,पूरक $mRNA$ अनुक्रम: $U-A-A-G-C-U-A-C$ होगा।
इसलिए,सही विकल्प $UAAGCUAC$ है।

(A) अनुलेखन (Transcription) की प्रक्रिया के दौरान,$RNA$ पॉलीमरेज़ एंजाइम $DNA$ टेम्पलेट रज्जुक को $3' \to 5'$ दिशा में पढ़कर $m-RNA$ का संश्लेषण करता है।
परिणामस्वरूप,न्यूक्लिक एसिड रज्जुक की प्रतिसमांतर (antiparallel) प्रकृति के कारण,नया संश्लेषित $m-RNA$ हमेशा $5' \to 3'$ दिशा में बनता है।

(C) $RNA$ स्प्लिसिंग की प्रक्रिया के दौरान, इंट्रॉन्स के रूप में जाने जाने वाले नॉन-कोडिंग अनुक्रमों को हटा दिया जाता है और एक्सॉन्स के रूप में जाने जाने वाले कोडिंग अनुक्रमों को एक साथ जोड़ा जाता है।
यह जोड़ने की प्रक्रिया $RNA$ लाइगेज़ एंजाइम द्वारा सुगम होती है, जो आसन्न एक्सॉन खंडों के $3'-OH$ और $5'-\text{फॉस्फेट}$ सिरों के बीच फॉस्फोडिएस्टर बॉन्ड के निर्माण को उत्प्रेरित करता है।
इसलिए, सही विकल्प $C$ है।

(C) अनुलेखन की प्रक्रिया के दौरान,$RNA$ पॉलीमरेज़ एंजाइम $DNA$ टेम्पलेट रज्जुक पर स्थित एक विशिष्ट अनुक्रम को पहचानता है और उससे जुड़ता है,जिसे प्रमोटर कहा जाता है। प्रमोटर संरचनात्मक जीन के $5'$ सिरे (अपस्ट्रीम) की ओर स्थित होता है और यह $RNA$ पॉलीमरेज़ को अनुलेखन शुरू करने के लिए जुड़ने का स्थान प्रदान करता है।

(C) अनुलेखन की प्रक्रिया के दौरान,$DNA$ एक टेम्पलेट के रूप में कार्य करता है जिससे $m-RNA$ का संश्लेषण होता है।
क्षार-युग्मन (Base-pairing) के नियमों के अनुसार,$RNA$ में $Adenine$ $(A)$,$Uracil$ $(U)$ के साथ जुड़ता है और $Thymine$ $(T)$,$Adenine$ $(A)$ के साथ जुड़ता है।
दिया गया $DNA$ अनुक्रम: $ATACG$.
- $A$ का युग्म $U$ के साथ बनता है।
- $T$ का युग्म $A$ के साथ बनता है।
- $A$ का युग्म $U$ के साथ बनता है।
- $C$ का युग्म $G$ के साथ बनता है।
- $G$ का युग्म $C$ के साथ बनता है।
अतः,परिणामी $m-RNA$ अनुक्रम $UAUGC$ होगा।

(D) यूकेरियोट्स में अनुलेखन की शुरुआत के दौरान,$RNA$ पॉलीमरेज़ होलोएंजाइम जीन के अपस्ट्रीम स्थित एक विशिष्ट प्रमोटर अनुक्रम को पहचानता है और उससे जुड़ता है।
यह विशिष्ट अनुक्रम $Adenine$ और $Thymine$ क्षारों से समृद्ध होता है और इसे $TATA$ बॉक्स (या $Goldberg-Hogness$ बॉक्स) के रूप में जाना जाता है।
$TATA$ बॉक्स के साथ $RNA$ पॉलीमरेज़ का जुड़ना $DNA$ के द्विकुंडलित संरचना को खोलने और मोड़ने का कारण बनता है,जिससे एक विशिष्ट काठी (saddle) जैसी संरचना बनती है जो अनुलेखन दीक्षा परिसर (transcription initiation complex) के निर्माण में सहायता करती है।

(C) कोशिका विभेदन वह प्रक्रिया है जिसके द्वारा एक कम विशिष्ट कोशिका एक अधिक विशिष्ट कोशिका प्रकार में बदल जाती है। यह प्रक्रिया मुख्य रूप से जीनों की विभेदक अभिव्यक्ति द्वारा नियंत्रित होती है। जीन अभिव्यक्ति का नियमन,जो यह निर्धारित करता है कि किसी विशिष्ट कोशिका प्रकार में कौन से जीन चालू या बंद रहेंगे,काफी हद तक $Transcription$ $factors$ (ट्रांसक्रिप्शन कारकों) द्वारा नियंत्रित होता है। ये प्रोटीन $DNA$ से मैसेंजर $RNA$ $(mRNA)$ में आनुवंशिक जानकारी के ट्रांसक्रिप्शन को विनियमित करने के लिए विशिष्ट $DNA$ अनुक्रमों से जुड़ते हैं,जिससे कोशिका के प्रोटीन संश्लेषण प्रोफाइल का नियंत्रण होता है।

(D) सुकेन्द्रकी जीवों में,प्राथमिक अनुलेख $(pre-mRNA)$ में कोडिंग अनुक्रम जिन्हें $Exons$ कहा जाता है और गैर-कोडिंग अनुक्रम जिन्हें $Introns$ कहा जाता है,दोनों मौजूद होते हैं।
अनुलेखन-पश्चात संशोधन की प्रक्रिया के दौरान,$Introns$ को हटा दिया जाता है और $Exons$ को एक विशिष्ट क्रम में जोड़कर परिपक्व $mRNA$ बनाया जाता है।
इस प्रक्रिया को $Splicing$ (स्प्लिसिंग) के रूप में जाना जाता है।

(A) $DNA$ में नाइट्रोजनस बेस एडेनिन $(A)$,थाइमिन $(T)$,साइटोसिन $(C)$ और ग्वानिन $(G)$ होते हैं।
बेस-पेयरिंग के नियमों के अनुसार,$A$ हमेशा $T$ के साथ और $C$ हमेशा $G$ के साथ जुड़ता है।
हालाँकि,$RNA$ में थाइमिन $(T)$ के स्थान पर यूरेसिल $(U)$ होता है।
इसलिए,जब $DNA$ से $RNA$ का अनुलेखन (transcription) होता है,तो बेस-पेयरिंग के नियम इस प्रकार होते हैं:
$A$ जुड़ता है $U$ के साथ ($T$ के स्थान पर),
$T$ जुड़ता है $A$ के साथ,
$C$ जुड़ता है $G$ के साथ,
$G$ जुड़ता है $C$ के साथ।
दिए गए $DNA$ अनुक्रम $ATCTG$ के लिए:
$A$ के सामने $U$
$T$ के सामने $A$
$C$ के सामने $G$
$T$ के सामने $A$
$G$ के सामने $C$
अतः,पूरक $RNA$ श्रृंखला का क्रम $UAGAC$ होगा।

(A) $DNA$ में एक अनुलेखन इकाई मुख्य रूप से तीन क्षेत्रों द्वारा परिभाषित होती है:
$1$. प्रमोटर
$2$. संरचनात्मक जीन
$3$. समापक (Terminator)
प्रेरक (Inducer) एक ऐसा अणु है जो जीन अभिव्यक्ति को नियंत्रित करता है (अक्सर $lac$ ओपेरॉन जैसे ओपेरॉन के साथ जुड़ा होता है),लेकिन यह अनुलेखन इकाई का संरचनात्मक घटक नहीं है।

(A) यूकेरियोट्स में,अनुलेखन (transcription) के लिए तीन मुख्य प्रकार के $RNA$ पॉलीमरेज़ शामिल होते हैं:
$1$. $RNA$ पॉलीमरेज़ $I$ का कार्य $r-RNA$ ($28S, 18S,$ और $5.8S$) का अनुलेखन करना है।
$2$. $RNA$ पॉलीमरेज़ $II$ का कार्य $m-RNA$ के पूर्ववर्ती $hn-RNA$ (heterogeneous nuclear $RNA$) का अनुलेखन करना है।
$3$. $RNA$ पॉलीमरेज़ $III$ का कार्य $t-RNA$,$5S$ $r-RNA$,और $sn-RNA$ (small nuclear $RNA$) का संश्लेषण करना है।
अतः,$RNA$ पॉलीमरेज़ $III$ को हटाने से $t-RNA$ के संश्लेषण पर सीधा प्रभाव पड़ेगा।

(A) ट्रांसक्रिप्शन (अनुलेखन) की प्रक्रिया के दौरान,$DNA$ पर निर्भर $RNA$ पॉलीमरेज़ एंजाइम $5' \rightarrow 3'$ दिशा में राइबोन्यूक्लियोटाइड्स के बहुलकीकरण (polymerization) को उत्प्रेरित करता है।
यह एंजाइम $DNA$ टेम्पलेट को $3' \rightarrow 5'$ दिशा में पढ़ता है।
$DNA$ का वह विशिष्ट रज्जुक जो $RNA$ संश्लेषण के लिए टेम्पलेट के रूप में कार्य करता है,उसे टेम्पलेट रज्जुक कहा जाता है।
दूसरा रज्जुक,जिसकी ध्रुवता $RNA$ के समान होती है ($T$ के स्थान पर $U$ होता है),उसे कोडिंग रज्जुक कहा जाता है।