Transcription Questions in Hindi

(B) प्रोकैरियोटिक ट्रांसक्रिप्शन में,$RNA$ पॉलीमरेज़ एंजाइम एक कोर एंजाइम (जो $\alpha_2, \beta, \beta', \omega$ सबयूनिट्स से बना होता है) और एक सिग्मा $(\sigma)$ कारक से बना होता है।
कोर एंजाइम राइबोन्यूक्लियोटाइड्स के $RNA$ में पॉलीमराइजेशन को उत्प्रेरित करने में सक्षम है,लेकिन इसमें सही स्थान पर ट्रांसक्रिप्शन शुरू करने की विशिष्टता की कमी होती है।
सिग्मा $(\sigma)$ कारक $DNA$ टेम्पलेट पर प्रमोटर अनुक्रम की पहचान के लिए जिम्मेदार है।
एक बार जब $RNA$ पॉलीमरेज़ होलोएंजाइम (कोर एंजाइम + $\sigma$ कारक) प्रमोटर से जुड़ जाता है,तो $\sigma$ कारक ट्रांसक्रिप्शन की शुरुआत की सुविधा प्रदान करता है और बाद में मुक्त हो जाता है।
इसलिए,$RNA$ पॉलीमरेज़ की पहचान और प्रमोटर के साथ इसका बंधन सिग्मा कारक का कार्य है।

(D) प्रोकैरियोट्स में,ट्रांसक्रिप्शन कोशिका द्रव्य में होता है,और केंद्रक झिल्ली के अभाव के कारण,यह अक्सर ट्रांसलेशन के साथ जुड़ा होता है। प्रोकैरियोटिक mRNA में स्प्लिसिंग,कैपिंग या टेलिंग (पॉलीएडेनिलेशन) की आवश्यकता नहीं होती है। इसलिए,कथन $(a)$ और $(b)$ सही हैं,जबकि कथन $(c)$ गलत है क्योंकि प्रोकैरियोट्स में कैपिंग आवश्यक नहीं है। अतः,केवल $(c)$ गलत है।

(A) प्रिबनो बॉक्स,जिसे $-10$ तत्व के रूप में भी जाना जाता है,प्रोकैरियोटिक जीन के प्रमोटर क्षेत्र में पाया जाने वाला न्यूक्लियोटाइड्स का एक विशिष्ट अनुक्रम है,विशेष रूप से $E. coli$ में।
यह $TATAAT$ के सर्वसम्मत अनुक्रम से बना है।
यह अनुक्रम ट्रांसक्रिप्शन शुरू करने के लिए $RNA$ पॉलीमरेज़ होलोएंजाइम के बंधन के लिए आवश्यक है।
इसलिए,सही विकल्प $A$ है।

(B) टेलिंग सुकेंद्रकी (eukaryotes) जीवों में होने वाली एक अनुलेखन-पश्चात संशोधन प्रक्रिया है। इस प्रक्रिया के दौरान,$mRNA$ के पूर्ववर्ती अणु के $3'$ सिरे पर $200-300$ एडेनिलेट अवशेष (poly-$A$ tail) जोड़े जाते हैं। यह प्रक्रिया टेम्पलेट-स्वतंत्र तरीके से होती है और इसे poly-$A$ पॉलीमरेज़ एंजाइम द्वारा उत्प्रेरित किया जाता है। poly-$A$ पूंछ $mRNA$ को स्थिर करने और इसे केंद्रक से कोशिका द्रव्य में ले जाने में मदद करती है।

(C) सुकेन्द्रकी जीवों में, $RNA$ पॉलीमरेज़ के तीन अलग-अलग प्रकार होते हैं: $RNA$ पॉलीमरेज़ $I$ ($rRNAs$ का प्रतिलेखन करता है), $RNA$ पॉलीमरेज़ $II$ ($mRNA$ पूर्ववर्ती का प्रतिलेखन करता है), और $RNA$ पॉलीमरेज़ $III$ ($tRNA$, $5s$ $rRNA$, और $snRNAs$ का प्रतिलेखन करता है)। अतः, अभिकथन सही है。
कारण के संदर्भ में, प्रोकैरियोट्स में $RNA$ पॉलीमरेज़ (विशेष रूप से होलोएंजाइम) एक कोर एंजाइम $(\alpha_2 \beta \beta' \omega)$ और एक सिग्मा $(\sigma)$ कारक से बना होता है। रो $(\rho)$ कारक एक अलग प्रोटीन है जो प्रोकैरियोट्स में प्रतिलेखन की समाप्ति में शामिल होता है, यह $RNA$ पॉलीमरेज़ एंजाइम का संरचनात्मक घटक नहीं है। इसलिए, कारण गलत है।

(D) यूकेरियोट्स में,तीन प्रकार के $RNA$ पॉलीमरेज़ ($RNA$ पॉलीमरेज़ $I$,$II$,और $III$) होते हैं जो विभिन्न प्रकार के $RNA$ का अनुलेखन करते हैं। बैक्टीरिया (प्रोकेरियोट्स) में,एक एकल $DNA$-निर्भर $RNA$ पॉलीमरेज़ सभी प्रकार के $RNA$ ($mRNA$,$tRNA$,और $rRNA$) के अनुलेखन को उत्प्रेरित करता है। अतः,अभिकथन गलत है क्योंकि यूकेरियोट्स एक से अधिक पॉलीमरेज़ का उपयोग करते हैं,न कि एकल का।
बैक्टीरिया में संरचनात्मक जीन पॉलीसिस्ट्रोनिक होते हैं (एक प्रमोटर कई जीनों को नियंत्रित करता है),जबकि यूकेरियोट्स में वे मोनोसिस्ट्रोनिक होते हैं। अतः,तर्क भी गलत है।

(C) $1$. अभिकथन सही है: प्रोकैरियोट्स में, $RNA$ पॉलीमरेज़ एंजाइम एक कोर एंजाइम और एक सिग्मा ($\sigma$) कारक से बना होता है। सिग्मा कारक विशेष रूप से प्रमोटर साइट को पहचानता है और ट्रांसक्रिप्शन की शुरुआत करता है।
$2$. कारण गलत है: प्रमोटर क्षेत्र को कोडिंग स्ट्रैंड के संदर्भ में परिभाषित किया जाता है। यह कोडिंग स्ट्रैंड के $5'$ सिरे (अपस्ट्रीम) पर स्थित होता है, न कि टेम्पलेट स्ट्रैंड पर। इसलिए, कारण में दिया गया कथन वैज्ञानिक रूप से गलत है।

(A) $RNA$ प्रोसेसिंग (जिसे पोस्ट-ट्रांसक्रिप्शनल मॉडिफिकेशन भी कहा जाता है) उन घटनाओं की एक श्रृंखला है जो $DNA$ से $RNA$ के ट्रांसक्रिप्शन के बाद होती है।
यूकेरियोटिक कोशिकाओं में,प्राथमिक ट्रांसक्रिप्ट (pre-$mRNA$) अनुवाद (translation) के लिए केंद्रक से कोशिका द्रव्य में भेजे जाने से पहले कई संशोधनों से गुजरता है।
इन संशोधनों में शामिल हैं:
$1$. $5'$-कैपिंग: $5'$ सिरे पर $7$-मिथाइलगुआनोसिन कैप जोड़ना।
$2$. पॉलीएडिनिलेशन: $3'$ सिरे पर पॉली-$A$ टेल जोड़ना।
$3$. स्प्लिसिंग: नॉन-कोडिंग इंट्रॉन्स को हटाना और कोडिंग एक्सॉन्स को जोड़ना।
इसलिए,$RNA$ प्रोसेसिंग वह घटना है जो $RNA$ के ट्रांसक्रिप्शन के बाद होती है।

(B) विकल्प $B$ सही है। जीवाणुओं में,ट्रांसक्रिप्शन की प्रक्रिया तब समाप्त होती है जब $RNA$ पॉलीमरेज़ एंजाइम $Rho$ कारक ($ρ$ कारक) का सामना करता है,जो $DNA$ टेम्पलेट से $RNA$ पॉलीमरेज़ को अलग करने में मदद करता है।
विकल्प $A$ गलत है क्योंकि कैपिंग में,मिथाइल ग्वानोसिन ट्राइफॉस्फेट को $hnRNA$ के $5^{\prime}$ सिरे पर जोड़ा जाता है,न कि $3^{\prime}$ सिरे पर।
विकल्प $C$ गलत है क्योंकि ट्रांसक्रिप्शन के दौरान टेम्पलेट स्ट्रैंड (कोडिंग स्ट्रैंड नहीं) की प्रतिलिपि $mRNA$ में बनाई जाती है।
विकल्प $D$ गलत है क्योंकि विभाजित जीन व्यवस्था (इंट्रॉन और एक्सॉन की उपस्थिति) यूकेरियोट्स की विशेषता है,न कि प्रोकैरियोट्स की।

(B) सुकेन्द्रकी जीवों में,अनुलेखन की प्रक्रिया में तीन प्रकार के $RNA$ पॉलीमरेज़ शामिल होते हैं:
$1$. $RNA$ पॉलीमरेज़ $I$ $rRNAs$ ($28S, 18S$ और $5.8S$) का अनुलेखन करता है।
$2$. $RNA$ पॉलीमरेज़ $II$ $mRNA$ के पूर्वगामी का अनुलेखन करता है,जिसे विषमकेन्द्रकी $RNA$ $(hnRNA)$ कहा जाता है।
$3$. $RNA$ पॉलीमरेज़ $III$ $tRNA, 5S$ $rRNA$ और स्मॉल न्यूक्लियर $RNA$ $(snRNA)$ के अनुलेखन के लिए उत्तरदायी है।
अतः,सही विकल्प $B$ है।

(B) प्रोकैरियोट्स में,ट्रांसक्रिप्शन की प्रक्रिया $DNA$ निर्भर $RNA$ पॉलीमरेज़ नामक एक ही प्रकार के एंजाइम द्वारा पूरी की जाती है।
यह एंजाइम ट्रांसक्रिप्शन के तीनों चरणों के लिए जिम्मेदार है:
$1$. दीक्षा (Initiation): एंजाइम सिग्मा $(\sigma)$ कारक की मदद से $DNA$ टेम्पलेट पर प्रमोटर साइट से जुड़ता है।
$2$. बढ़ाव (Elongation): एंजाइम $RNA$ श्रृंखला बनाने के लिए राइबोन्यूक्लियोटाइड्स के पॉलीमराइजेशन को सुगम बनाता है।
$3$. समापन (Termination): टर्मिनेटर अनुक्रम तक पहुँचने पर,एंजाइम रो $(\rho)$ कारक की मदद से $DNA$ टेम्पलेट से अलग हो जाता है।
इसलिए,$DNA$ निर्भर $RNA$ पॉलीमरेज़ पूरी प्रक्रिया के लिए आवश्यक एकमात्र एंजाइम है।

(D) मैग्नीशियम $(Mg^{2+})$ $RNA$ पॉलीमरेज़ एंजाइम के लिए एक आवश्यक को-फैक्टर (सह-कारक) है,जो अनुलेखन (transcription) की प्रक्रिया के लिए जिम्मेदार मुख्य एंजाइम है। यह एंजाइम-सब्सट्रेट कॉम्प्लेक्स को स्थिर करने में मदद करता है और $DNA$ टेम्पलेट से $RNA$ के संश्लेषण के दौरान $RNA$ पॉलीमरेज़ की उत्प्रेरक गतिविधि के लिए अत्यंत महत्वपूर्ण है।

(B) $DNA$ की कोडिंग स्ट्रैंड का क्रम $mRNA$ ट्रांसक्रिप्ट के समान होता है,सिवाय इसके कि $DNA$ में $Thymine$ $(T)$ को $mRNA$ में $Uracil$ $(U)$ द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है।
दी गई कोडिंग स्ट्रैंड का क्रम: $AAGCCTATCAG$।
$T$ को $U$ से बदलने पर $mRNA$ का क्रम प्राप्त होता है: $AAGCCUAUCAG$।

(D) एक अनुलेखन इकाई में,प्रमोटर कोडिंग रज्जुक के $5'$ सिरे (अपस्ट्रीम) पर स्थित होता है।
दी गई आकृति में,$P$ ऊपरी रज्जुक के $5'$ सिरे पर स्थित प्रमोटर क्षेत्र को दर्शाता है।
ऊपरी रज्जुक,जो $3'$ से $5'$ की ओर चलता है,टेम्पलेट रज्जुक के रूप में कार्य करता है।
निचला रज्जुक,जो $5'$ से $3'$ की ओर चलता है,कोडिंग रज्जुक है।
इस प्रकार,$S$ कोडिंग रज्जुक को दर्शाता है।
अतः,कोडिंग रज्जुक $S$ है और प्रमोटर $P$ है।

(B) कैपिंग सुकेंद्रकी (eukaryotes) जीवों में होने वाली एक अनुलेखन-पश्चात संशोधन प्रक्रिया है।
इस प्रक्रिया में,$hnRNA$ (heterogeneous nuclear $RNA$) के $5'$ सिरे पर एक असामान्य न्यूक्लियोटाइड,$7$-मिथाइल ग्वानोसिन ट्राइफॉस्फेट जोड़ा जाता है।
यह कैप $mRNA$ के $5'$ सिरे को एक्सोन्यूक्लिएज द्वारा होने वाले क्षरण से बचाती है और राइबोसोम के साथ जुड़ने में सहायता करके अनुवाद (translation) की शुरुआत में मदद करती है।
अतः,सही विकल्प $B$ है।

(D) अनुलेखन वह प्रक्रिया है जिसमें $DNA$ की एक रज्जुक (strand) से आनुवंशिक जानकारी को $RNA$ में कॉपी किया जाता है।
यह प्रक्रिया $DNA$-निर्भर $RNA$ पॉलीमरेज़ एंजाइम द्वारा उत्प्रेरित होती है।
यह पूरक $RNA$ रज्जुक के संश्लेषण के लिए $DNA$ को टेम्पलेट के रूप में उपयोग करता है।
अतः,सही विकल्प $D$ है।

(B) दी गई आकृति सुकेन्द्रकी (eukaryotes) में अनुलेखन की प्रक्रिया को दर्शाती है,जो विशेष रूप से अनुलेखन-पश्च संशोधनों (post-transcriptional modifications) पर प्रकाश डालती है।
आरेख में दिखाई गई मुख्य विशेषताएं इस प्रकार हैं:
$1$. $DNA$ का प्राथमिक ट्रांसक्रिप्ट (pre-mRNA) में अनुलेखन।
$2$. कैपिंग (Capping): $5'$ सिरे पर मिथाइल ग्वानोसिन ट्राइफॉस्फेट कैप का जुड़ना।
$3$. स्प्लिसिंग (Splicing): इंट्रॉन्स को हटाना और एक्सॉन्स को जोड़ना।
$4$. टेलिंग (Tailing/Polyadenylation): $3'$ सिरे पर पॉली-$A$ टेल का जुड़ना।
ये संशोधन सुकेन्द्रकी जीन अभिव्यक्ति की विशेषता हैं,क्योंकि प्रोकैरियोट्स में mRNA का इतना व्यापक प्रसंस्करण नहीं होता है।

(B) सुकेन्द्रकी (eukaryotes) जीवों में, अनुलेखन (transcription) के लिए तीन मुख्य प्रकार के $RNA$ पॉलीमरेज जिम्मेदार होते हैं:
$1$. $RNA$ पॉलीमरेज-$I$, $rRNA$ ($18S, 28S$ और $5.8S$) के अनुलेखन के लिए जिम्मेदार है। अतः, $P-I$ है।
$2$. $RNA$ पॉलीमरेज-$II$, $mRNA$ के पूर्ववर्ती का अनुलेखन करता है, जिसे विषमजात केंद्रकीय $RNA$ $(hnRNA)$ कहा जाता है। अतः, $Q-III$ है।
$3$. $RNA$ पॉलीमरेज-$III$, $tRNA, 5S rRNA$ और $snRNAs$ (स्मॉल न्यूक्लियर $RNAs$) के अनुलेखन के लिए जिम्मेदार है। अतः, $R-II$ है।
इसलिए, सही मिलान $(P-I), (Q-III), (R-II)$ है।

(C) $DNA$ की एक रज्जुक (strand) से आनुवंशिक जानकारी को $RNA$ में कॉपी करने की प्रक्रिया को $Transcription$ (अनुलेखन) कहा जाता है।
$Replication$ (प्रतिकृतियन) $DNA$ को द्विगुणित करने की प्रक्रिया है।
$Translation$ (अनुवादन) $mRNA$ में मौजूद न्यूक्लियोटाइड के अनुक्रम के आधार पर अमीनो एसिड को जोड़कर पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला बनाने की प्रक्रिया है।
अतः,सही उत्तर $Transcription$ (अनुलेखन) है।

(A) एक अनुलेखन इकाई में,प्रमोटर संरचनात्मक जीन के $5'$ सिरे पर स्थित होता है।
इसे कोडिंग स्ट्रैंड के संदर्भ में अपस्ट्रीम (upstream) कहा जाता है।
प्रमोटर $RNA$ पॉलीमरेज़ के लिए बाइंडिंग साइट प्रदान करता है और अनुलेखन की दिशा को निर्धारित करता है।

(A) एक अनुलेखन इकाई में,संरचनात्मक जीन प्रमोटर और समापक (terminator) के बीच स्थित होता है।
$1$. प्रमोटर कोडिंग स्ट्रैंड के संदर्भ में संरचनात्मक जीन के $5'$ सिरे (प्रतिप्रवाह) की ओर स्थित होता है।
$2$. समापक (terminator) कोडिंग स्ट्रैंड के संदर्भ में संरचनात्मक जीन के $3'$ सिरे (अनुप्रवाह) की ओर स्थित होता है।
अतः,समापक अनुलेखन की प्रक्रिया के अंत को निर्धारित करता है।

(A) दी गई आकृति प्रोकैरियोट्स में अनुलेखन (Transcription) की प्रक्रिया को दर्शाती है।
$1$. यह प्रक्रिया तीन मुख्य चरणों में संपन्न होती है: प्रारंभ (Initiation), दीर्घीकरण (Elongation) और समापन (Termination)।
$2$. प्रोकैरियोट्स में, $RNA$ पॉलीमरेज़ एंजाइम अनुलेखन शुरू करने के लिए सिग्मा ($\sigma$) कारक की मदद से प्रमोटर क्षेत्र से जुड़ता है।
$3$. दीर्घीकरण के दौरान, $RNA$ पॉलीमरेज़ $RNA$ स्ट्रैंड का संश्लेषण करता है।
$4$. समापन तब होता है जब $RNA$ पॉलीमरेज़ टर्मिनेटर अनुक्रम का सामना करता है और $RNA$ ट्रांसक्रिप्ट तथा एंजाइम को $DNA$ टेम्पलेट से मुक्त करने के लिए रो ($\rho$) कारक का उपयोग करता है।

(D) प्रोकैरियोट्स में अनुलेखन,यूकेरियोट्स की तुलना में सरल होता है।
$1$. बैक्टीरिया में सभी प्रकार के $RNA$ ($mRNA$,$tRNA$,और $rRNA$) के अनुलेखन के लिए केवल एक ही प्रकार का $RNA$ पॉलीमरेज़ शामिल होता है।
$2$. प्रोकैरियोटिक $mRNA$ को स्प्लिसिंग (इंट्रॉन्स को हटाना),कैपिंग ($5'$ सिरे पर $7$-मिथाइलगुआनोसिन जोड़ना),या पॉलीएडिनाइलेशन ($3'$ सिरे पर पॉली-$A$ पूंछ जोड़ना) जैसी प्रसंस्करण प्रक्रियाओं की आवश्यकता नहीं होती है।
$3$. ये प्रक्रियाएं यूकेरियोटिक अनुलेखन की विशेषताएं हैं।
अतः,दिए गए सभी विकल्प ($A$,$B$,और $C$) प्रोकैरियोटिक अनुलेखन के संबंध में गलत हैं,इसलिए विकल्प $D$ सही उत्तर है।

(D) प्रोकैरियोट्स (आदिकोषकेन्द्रीय) में अनुलेखन और स्थानांतरण एक साथ होते हैं क्योंकि दोनों प्रक्रियाएं एक ही कोशिका द्रव्य (cytoplasm) में होती हैं और उन्हें अलग करने के लिए कोई केंद्रक झिल्ली नहीं होती है।
$Lactobacillus$ एक जीवाणु (प्रोकैरियोट) है,जबकि यीस्ट,अमीबा और गुड़हल यूकेरियोट्स (सुकोषकेन्द्रीय) हैं।
यूकेरियोट्स में,अनुलेखन केंद्रक में होता है और स्थानांतरण कोशिका द्रव्य में होता है,जो केंद्रक झिल्ली द्वारा अलग होते हैं,इसलिए ये प्रक्रियाएं एक साथ नहीं हो सकतीं।

(D) सुकेन्द्रकी (eukaryotic) कोशिकाओं में,$RNA$ पॉलीमरेज़ $II$ द्वारा निर्मित प्राथमिक ट्रांसक्रिप्ट को $hnRNA$ (हेटरोजीनस न्यूक्लियर $RNA$) कहा जाता है।
$hnRNA$ में कोडिंग अनुक्रम (एक्सॉन) और नॉन-कोडिंग अनुक्रम (इंट्रॉन) दोनों होते हैं।
कार्यात्मक बनने के लिए,$hnRNA$ पोस्ट-ट्रांसक्रिप्शनल संशोधन या प्रसंस्करण नामक प्रक्रिया से गुजरता है।
इस प्रक्रिया में स्प्लिसिंग (इंट्रॉन को हटाना और एक्सॉन को जोड़ना),कैपिंग ($5'$ सिरे पर $7$-मिथाइलगुआनोसिन जोड़ना) और टेलिंग ($3'$ सिरे पर पॉली-$A$ टेल जोड़ना) शामिल हैं।
इन संशोधनों के बाद,संसाधित $RNA$ को परिपक्व $mRNA$ (मैसेंजर $RNA$) के रूप में जाना जाता है,जिसे बाद में अनुवाद (translation) के लिए कोशिका द्रव्य में ले जाया जाता है।

(C) सुकेन्द्रकी जीवों में अनुलेखन (transcription) के लिए तीन प्रकार के $RNA$ पॉलीमरेज़ एंजाइम शामिल होते हैं:
$1$. $RNA$ पॉलीमरेज़-$I$ $rRNA$ ($28S, 18S$ और $5.8S$) के अनुलेखन के लिए उत्तरदायी है।
$2$. $RNA$ पॉलीमरेज़-$II$ $mRNA$ के पूर्ववर्ती,जिसे $hnRNA$ (heterogeneous nuclear $RNA$) कहा जाता है,के अनुलेखन के लिए उत्तरदायी है।
$3$. $RNA$ पॉलीमरेज़-$III$ $tRNA$,$5S$ $rRNA$ और $snRNA$ (small nuclear $RNA$) के अनुलेखन के लिए उत्तरदायी है।
अतः,$tRNA$ संश्लेषण के लिए सही एंजाइम $RNA$ पॉलीमरेज़-$III$ है।

(A) अनुलेखन (transcription) की प्रक्रिया में,$RNA$ पॉलीमरेज़ एंजाइम $DNA$ टेम्पलेट से $RNA$ के संश्लेषण के लिए जिम्मेदार होता है।
यह एंजाइम $DNA$ पर स्थित एक विशिष्ट अनुक्रम जिसे प्रमोटर क्षेत्र कहा जाता है,उसे पहचानता है और उससे जुड़ता है ताकि अनुलेखन शुरू हो सके।
प्रमोटर $RNA$ पॉलीमरेज़ के लिए $RNA$ स्ट्रैंड का संश्लेषण शुरू करने के लिए एक शुरुआती संकेत के रूप में कार्य करता है।

(C) सुकेन्द्रकी जीवों में अनुलेखन के लिए तीन मुख्य प्रकार के $RNA$ पॉलीमरेज़ होते हैं:
$RNA$ पॉलीमरेज़ $I$ का कार्य $rRNA$ ($5.8S, 18S$ और $28S$) का अनुलेखन करना है।
$RNA$ पॉलीमरेज़ $II$ का कार्य $hnRNA$ ($mRNA$ का पूर्वगामी) का अनुलेखन करना है।
$RNA$ पॉलीमरेज़ $III$ का कार्य $tRNA$,$5S$ $rRNA$ और $snRNA$ (स्मॉल न्यूक्लियर $RNA$) का अनुलेखन करना है।

(D) अनुलेखन (transcription) की प्रक्रिया में,$DNA$ के कोडिंग स्ट्रैंड का अनुक्रम mRNA के समान ही होता है,सिवाय इसके कि $RNA$ में मौजूद यूरेसिल $(U)$ के स्थान पर $DNA$ में थाइमिन $(T)$ होता है।
दिया गया mRNA अनुक्रम: $5' AUCGAUCGAUCGAUCGAUCGAUCGAUCG 3'$
यूरेसिल $(U)$ को थाइमिन $(T)$ से प्रतिस्थापित करने पर,हमें कोडिंग स्ट्रैंड का अनुक्रम प्राप्त होता है:
कोडिंग स्ट्रैंड का अनुक्रम: $5' ATCGATCGATCGATCGATCGATCGATCG 3'$
अतः,सही विकल्प $D$ है।

(C) $DNA$ की एक ट्रांसक्रिप्शन यूनिट मुख्य रूप से $DNA$ के तीन क्षेत्रों द्वारा परिभाषित होती है:
$(i)$ एक प्रमोटर
$(ii)$ स्ट्रक्चरल जीन
$(iii)$ एक टर्मिनेटर
प्रमोटर स्ट्रक्चरल जीन के $5'$-सिरे (अपस्ट्रीम) की ओर स्थित होता है (यह संदर्भ कोडिंग स्ट्रैंड की ध्रुवीयता के आधार पर लिया जाता है)।
टर्मिनेटर कोडिंग स्ट्रैंड के $3'$-सिरे (डाउनस्ट्रीम) की ओर स्थित होता है।

(D) अनुलेखन (Transcription) की प्रक्रिया में $DNA$ टेम्पलेट स्ट्रैंड से $RNA$ का संश्लेषण होता है।
दिया गया $DNA$ टेम्पलेट स्ट्रैंड है: $3'TACATGGCAAATATCCATTCA5'$।
$RNA$ संश्लेषण के लिए बेस-पेयरिंग के नियमों के अनुसार:
$DNA$ का $A$ (एडेनिन),$RNA$ के $U$ (यूरेसिल) के साथ जुड़ता है।
$DNA$ का $T$ (थाइमिन),$RNA$ के $A$ (एडेनिन) के साथ जुड़ता है।
$DNA$ का $C$ (साइटोसिन),$RNA$ के $G$ (गुआनिन) के साथ जुड़ता है।
$DNA$ का $G$ (गुआनिन),$RNA$ के $C$ (साइटोसिन) के साथ जुड़ता है।
इन नियमों को टेम्पलेट $3'TACATGGCAAATATCCATTCA5'$ पर लागू करने पर:
परिणामी $mRNA$ अनुक्रम $5' \rightarrow 3'$ दिशा में $5'AUGUACCGUUUAUAGGUAAGU3'$ प्राप्त होता है।

(C) सही मिलान इस प्रकार है:
- $A$. $RNA$ पॉलीमरेज़ $III$ $snRNAs$,$tRNA$ और $5s$ $rRNA$ के अनुलेखन के लिए जिम्मेदार है। अतः,$A-IV$.
- $B$. प्रोकैरियोट्स में अनुलेखन की समाप्ति रो $(Rho)$ कारक द्वारा होती है। अतः,$B-III$.
- $C$. एक्सोन के स्प्लिसिंग में इंट्रॉन्स को हटाकर एक्सोन्स को जोड़ने की प्रक्रिया शामिल है,जो $snRNPs$ द्वारा की जाती है। अतः,$C-I$.
- $D$. $TATA$ बॉक्स एक विशिष्ट $DNA$ अनुक्रम है जो अनुलेखन इकाई के प्रमोटर क्षेत्र में पाया जाता है। अतः,$D-II$.
इसलिए,सही क्रम $A-IV, B-III, C-I, D-II$ है।

(B) सुकेन्द्रकी कोशिकाओं में,प्राथमिक ट्रांसक्रिप्ट (hnRNA) को परिपक्व mRNA के रूप में कोशिका द्रव्य में भेजने से पहले कई अनुलेखन-पश्च संशोधनों से गुजरना पड़ता है।
$1$. स्प्लिसिंग: गैर-कोडिंग इंट्रॉन्स को हटा दिया जाता है और कोडिंग एक्सॉन्स को एक साथ जोड़ा जाता है $(B)$।
$2$. कैपिंग: hnRNA के $5$' सिरे पर मिथाइल ग्वानोसिन ट्राइफॉस्फेट जोड़ा जाता है $(C)$।
$3$. टेलिंग (पॉलीएडेनाइलेशन): hnRNA के $3$' सिरे पर एडेनाइलेट अवशेषों को जोड़ा जाता है $(D)$।
pre-mRNA का कोशिका द्रव्य में परिवहन इन प्रसंस्करण चरणों के पूरा होने के बाद ही होता है,स्प्लिसिंग से पहले नहीं ($A$ गलत है)।
दो पूरक RNAs का बेस पेयरिंग mRNA परिपक्वता के लिए एक मानक अनुलेखन-पश्च प्रसंस्करण घटना नहीं है ($E$ गलत है)।
अतः,सही घटनाएं $B, C$ और $D$ हैं।

(C) प्रोकेरियोटिक अनुलेखन (transcription) की प्रक्रिया $RNA$ पॉलीमरेज़ द्वारा की जाती है। $RNA$ पॉलीमरेज़ एंजाइम एक कोर एंजाइम और एक सिग्मा कारक $(\sigma)$ से बना होता है। सिग्मा कारक प्रमोटर साइट को पहचान कर अनुलेखन की शुरुआत करने के लिए जिम्मेदार होता है। एक बार बढ़ाव चरण (elongation phase) पूरा हो जाने के बाद,अनुलेखन की समाप्ति होती है। यह समाप्ति रो कारक $(\rho)$ द्वारा सुगम होती है। इसलिए,अनुलेखन की समाप्ति के लिए $\rho$ कारक आवश्यक है।

(A) बैक्टीरिया में,आनुवंशिक सामग्री झिल्ली-बद्ध केंद्रक के भीतर संलग्न नहीं होती है; यह कोशिका द्रव्य में मौजूद होती है।
चूंकि कोई परमाणु झिल्ली नहीं होती है,इसलिए अनुलेखन ($\text{DNA}$ से $\text{mRNA}$ का संश्लेषण) और स्थानांतरण ($\text{mRNA}$ से प्रोटीन का संश्लेषण) एक ही कोशिकीय डिब्बे में होते हैं।
इसके अलावा,बैक्टीरियल $\text{mRNA}$ को सक्रिय होने के लिए किसी जटिल अनु-अनुलेखन प्रसंस्करण (जैसे स्प्लिसिंग,कैपिंग या टेलिंग) की आवश्यकता नहीं होती है।
परिणामस्वरूप,$\text{mRNA}$ अणु का अनुलेखन पूरी तरह से पूरा होने से पहले ही स्थानांतरण शुरू हो सकता है।
इस घटना को युग्मित अनुलेखन और स्थानांतरण (Coupled transcription and translation) के रूप में जाना जाता है।
इसलिए,कथन और कारण दोनों सत्य हैं,और कारण,कथन की सही व्याख्या करता है।

(A) सुकेन्द्रकी (eukaryotes) जीवों में, अनुलेखन (transcription) के लिए तीन प्रकार के $RNA$ पॉलीमरेज़ होते हैं:
$1$. $RNA$ पॉलीमरेज़-$I$ $rRNA$ ($28S$, $18S$, और $5.8S$) का अनुलेखन करता है।
$2$. $RNA$ पॉलीमरेज़-$II$ $mRNA$ के पूर्ववर्ती $(hnRNA)$ का अनुलेखन करता है।
$3$. $RNA$ पॉलीमरेज़-$III$ $tRNA$, $5S$ $rRNA$, और $snRNA$ के अनुलेखन के लिए उत्तरदायी है।
अतः, $5S$ $rRNA$ का संश्लेषण $RNA$ पॉलीमरेज़-$III$ द्वारा किया जाता है, न कि $RNA$ पॉलीमरेज़-$I$ द्वारा।

(C) कथन $(i)$ सही है: ट्रांसक्रिप्शन के दौरान,$\text{DNA}$ के एक टेम्पलेट से $\text{RNA}$ के कई अणुओं का संश्लेषण हो सकता है।
कथन $(ii)$ गलत है: $\text{DNA}$ का वह खंड जो $\text{RNA}$ में ट्रांसक्राइब होता है,उसे ट्रांसक्रिप्शन यूनिट कहा जाता है,न कि ट्रांसलेशनल यूनिट।
कथन $(iii)$ सही है: प्रमोटर $\text{DNA}$ का एक अनुक्रम है जो स्ट्रक्चरल जीन के $5'$ सिरे (अपस्ट्रीम) पर स्थित होता है,जो $\text{RNA}$ पॉलीमरेज़ के लिए बाइंडिंग साइट प्रदान करता है।
कथन $(iv)$ सही है: एक ट्रांसक्रिप्शन यूनिट में एक प्रमोटर,एक स्ट्रक्चरल जीन और एक टर्मिनेटर होता है। प्रमोटर और टर्मिनेटर स्ट्रक्चरल जीन के दोनों ओर स्थित होते हैं।
अतः,कथन $(i), (iii)$ और $(iv)$ सही हैं।

(A) $1$. अनुलेखन में,$dsDNA$ (द्वि-रज्जुक $DNA$) की केवल एक रज्जुक की $RNA$ में प्रतिलिपि बनती है क्योंकि यदि दोनों रज्जुकों की प्रतिलिपि बनाई जाती,तो वे पूरक अनुक्रमों वाले दो $RNA$ अणु उत्पन्न करते,जो एक द्वि-रज्जुक $RNA$ बनाते और स्थानांतरण (translation) को रोक देते।
$2$. विकल्प $B$ गलत है क्योंकि सुकेंद्रकी अनुलेखन के लिए $DNA$ पॉलीमरेज़ का नहीं,बल्कि $RNA$ पॉलीमरेज़ $(I, II, III)$ का उपयोग करते हैं।
$3$. विकल्प $C$ गलत है क्योंकि अकेंद्रकी में केंद्रक नहीं होता है,इसलिए अनुलेखन और स्थानांतरण एक ही कक्ष (कोशिकाद्रव्य) में होते हैं।
$4$. विकल्प $D$ गलत है क्योंकि सुकेंद्रकी में प्राथमिक ट्रांसक्रिप्ट में एक्सॉन और इंट्रॉन दोनों होते हैं (यह एक प्री-$mRNA$ है जो इंट्रॉन को हटाने के लिए स्प्लिसिंग से गुजरता है)।
अतः,सही कथन $A$ है।

(C) एक ट्रांसक्रिप्शन इकाई में,प्रमोटर $DNA$ का वह अनुक्रम है जो $RNA$ पॉलीमरेज़ के लिए बाइंडिंग साइट प्रदान करता है।
यह कोडिंग स्ट्रैंड (जिसे सेंस स्ट्रैंड भी कहा जाता है) के $5'$ सिरे की ओर (अपस्ट्रीम) स्थित होता है।
चूंकि टेम्पलेट स्ट्रैंड $3' \rightarrow 5'$ दिशा में चलता है,इसलिए प्रमोटर कोडिंग स्ट्रैंड के $5'$ सिरे पर स्थित होता है,जो ट्रांसक्रिप्शन शुरू होने वाले स्थान के अपस्ट्रीम क्षेत्र के अनुरूप होता है।

(C) विकल्प $A$ गलत है क्योंकि टेलिंग में एडेनिलेट अवशेषों को $3'$-सिरे पर जोड़ा जाता है, न कि $5'$-सिरे पर।
विकल्प $B$ गलत है क्योंकि जो रज्जुक किसी भी चीज़ के लिए कोड नहीं करता है उसे टेम्पलेट रज्जुक (या एंटीसेंस रज्जुक) कहा जाता है।
विकल्प $C$ सही है। विभाजित जीन व्यवस्था (इंट्रॉन्स की उपस्थिति) को जीनोम की एक प्राचीन विशेषता माना जाता है, जो '$RNA$ विश्व' परिकल्पना को दर्शाती है।
विकल्प $D$ गलत है क्योंकि सिग्मा कारक ($\sigma$) ट्रांसक्रिप्शन की शुरुआत (initiation) के लिए जिम्मेदार है, जबकि बैक्टीरिया में ट्रांसक्रिप्शन की समाप्ति (termination) के लिए रो कारक ($\rho$) जिम्मेदार होता है।

(D) अभिकथन $(A)$ सही है: सुकेंद्रकी जीवों में, प्राथमिक ट्रांसक्रिप्ट, जिसे $hnRNA$ (हेटरोजीनस न्यूक्लियर $RNA$) के रूप में जाना जाता है, गैर-कार्यात्मक होता है क्योंकि इसमें कोडिंग अनुक्रम (एक्सॉन) और गैर-कोडिंग अनुक्रम (इंट्रॉन) दोनों होते हैं। कार्यात्मक $mRNA$ बनने के लिए इंट्रॉन को हटाने और एक्सॉन को जोड़ने के लिए स्प्लिसिंग की प्रक्रिया आवश्यक है।
कारण $(R)$ सही है: बैक्टीरिया (प्रोकैरियोट्स) में, कोई स्पष्ट केंद्रक नहीं होता है, और ट्रांसक्रिप्शन और ट्रांसलेशन एक ही डिब्बे (कोशिका द्रव्य) में होते हैं। इसके अलावा, बैक्टीरियल $mRNA$ को स्प्लिसिंग जैसी जटिल प्रक्रिया की आवश्यकता नहीं होती है क्योंकि इसमें इंट्रॉन का अभाव होता है।
निष्कर्ष: हालांकि दोनों कथन वैज्ञानिक रूप से सटीक हैं, लेकिन कारण $(R)$ बैक्टीरियल जीन अभिव्यक्ति की प्रकृति का वर्णन करता है और यह नहीं समझाता है कि सुकेंद्रकी $hnRNA$ में इंट्रॉन क्यों होते हैं। इसलिए, कारण अभिकथन की सही व्याख्या नहीं है।

(D) $\text{DNA}$ अणु में,कोडिंग स्ट्रैंड का अनुक्रम $\text{mRNA}$ ट्रांसक्रिप्ट के समान होता है,सिवाय इसके कि $\text{DNA}$ में थाइमिन $(T)$ को $\text{RNA}$ में यूरेसिल $(U)$ द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है।
दिया गया कोडिंग स्ट्रैंड: $\text{5'-ATCGATCGACTG-3'}$।
चूंकि $\text{mRNA}$ टेम्पलेट स्ट्रैंड का पूरक है और कोडिंग स्ट्रैंड के समान है ($T$ के स्थान पर $U$ के साथ),इसलिए $\text{mRNA}$ का अनुक्रम $\text{5'-AUCGAUCGACUG-3'}$ होगा।
अतः,सही विकल्प $D$ है।

(A) अनुलेखन (Transcription) की प्रक्रिया के दौरान,$\text{RNA}$ पॉलीमरेज़ एंजाइम $\text{DNA}$ टेम्पलेट से $\text{RNA}$ के संश्लेषण को उत्प्रेरित करता है।
यह एंजाइम सब्सट्रेट के रूप में राइबोन्यूक्लियोसाइड ट्राइफॉस्फेट्स $(\text{NTPs})$ का उपयोग करता है।
ये $\text{NTPs}$ टेम्पलेट-निर्भर तरीके से पॉलीमराइज़ होते हैं,जिसका अर्थ है कि नव-संश्लेषित $\text{RNA}$ का अनुक्रम $\text{DNA}$ टेम्पलेट रज्जुक (strand) के पूरक होता है।
डीऑक्सीराइबोन्यूक्लियोसाइड ट्राइफॉस्फेट्स $(\text{dNTPs})$ का उपयोग $\text{DNA}$ पॉलीमरेज़ द्वारा $\text{DNA}$ प्रतिकृति (replication) के दौरान किया जाता है,न कि $\text{RNA}$ पॉलीमरेज़ द्वारा।

(B) अनुलेखन की प्रक्रिया में,$5' \rightarrow 3'$ ध्रुवता वाली $DNA$ रज्जुक को कोडिंग रज्जुक (या सेंस रज्जुक) कहा जाता है क्योंकि इसका अनुक्रम उत्पादित mRNA के समान होता है (थाइमिन के स्थान पर यूरेसिल को छोड़कर)।
$3' \rightarrow 5'$ ध्रुवता वाली $DNA$ रज्जुक $RNA$ पॉलीमरेज़ के लिए टेम्पलेट के रूप में कार्य करती है और इसे नॉन-कोडिंग रज्जुक,टेम्पलेट रज्जुक या एंटीसेंस रज्जुक के रूप में जाना जाता है।
आरेख को देखने पर:
- रज्जुक $A$ की ध्रुवता $5' \rightarrow 3'$ है,इसलिए यह कोडिंग रज्जुक है (कथन $a$ सही है)।
- रज्जुक $B$ की ध्रुवता $3' \rightarrow 5'$ है,इसलिए यह टेम्पलेट/एंटीसेंस रज्जुक है (कथन $c$ सही है)।
अतः,कथन $a$ और $c$ सही हैं।

(A) सुकेंद्रकी जीवों में,प्राथमिक ट्रांसक्रिप्ट (pre-mRNA) में एक्सॉन (कोडिंग अनुक्रम) और इंट्रॉन (नॉन-कोडिंग अनुक्रम) दोनों मौजूद होते हैं।
इस व्यवस्था को स्प्लिट जीन कहा जाता है।
चूंकि इंट्रॉन प्रोटीन के लिए कोड नहीं करते हैं,इसलिए उन्हें स्प्लिसिंग नामक प्रक्रिया के माध्यम से हटाना आवश्यक होता है।
इसके अतिरिक्त,कार्यात्मक mRNA बनने के लिए pre-mRNA में कैपिंग और टेलिंग की प्रक्रिया होती है।
चूंकि स्प्लिट जीन (इंट्रॉन) की उपस्थिति के कारण नॉन-कोडिंग अनुक्रमों को हटाना आवश्यक है,इसलिए सुकेंद्रकी जीवों में $RNA$ प्रसंस्करण अनिवार्य है।
अतः,कथन और कारण दोनों सत्य हैं और कारण,कथन की सही व्याख्या करता है।

(A) सुकेन्द्रकी जीवों में,अनुलेखन (transcription) में शामिल $\text{RNA}$ पॉलीमरेज़ के तीन मुख्य प्रकार होते हैं:
$1$. $\text{RNA}$ पॉलीमरेज़-$I$,$\text{r-RNA}$ ($28\text{S}, 18\text{S},$ और $5.8\text{S}$) का अनुलेखन करता है।
$2$. $\text{RNA}$ पॉलीमरेज़-$II$,$\text{m-RNA}$ के पूर्ववर्ती,जिसे हेटेरोजेनस न्यूक्लियर $\text{RNA}$ $(\text{hn-RNA})$ कहा जाता है,का अनुलेखन करता है।
$3$. $\text{RNA}$ पॉलीमरेज़-$III$,$\text{t-RNA}$,$5\text{S r-RNA}$ और $\text{sn-RNA}$ (स्मॉल न्यूक्लियर $\text{RNA}$) के अनुलेखन के लिए उत्तरदायी है।
अतः,सही विकल्प $A$ है।

(C) सुकेन्द्रकी (eukaryotes) जीवों में, प्राथमिक ट्रांसक्रिप्ट जिसे $hnRNA$ (हेटरोजीनस न्यूक्लियर $RNA$) के रूप में जाना जाता है, वह ट्रांसक्रिप्शन के बाद के संशोधनों जैसे कि स्प्लिसिंग, कैपिंग और टेलिंग से गुजरता है।
ये प्रक्रियाएं विशेष रूप से $\text{केंद्रक}$ के भीतर होती हैं, जिसके बाद परिपक्व $mRNA$ को अनुवाद (translation) के लिए कोशिकाद्रव्य में भेजा जाता है।

(C) यूकेरियोटिक कोशिकाओं में,प्राथमिक ट्रांसक्रिप्ट $(hnRNA)$ कार्यात्मक $mRNA$ बनने के लिए तीन प्रमुख अनुलेखन-पश्चात संशोधनों से गुजरता है:
$1$. $Capping$: $hnRNA$ के $5'$-सिरे पर मिथाइल ग्वानोसिन ट्राइफॉस्फेट $(m^7G)$ जोड़ा जाता है।
$2$. $Splicing$: गैर-कोडिंग इंट्रॉन्स को हटा दिया जाता है और कोडिंग एक्सॉन्स को एक निश्चित क्रम में जोड़ा जाता है।
$3$. $Tailing$ $(Polyadenylation)$: ट्रांसक्रिप्ट के $3'$-सिरे पर पॉली-ए टेल (लगभग $200-300$ एडेनिन अवशेष) जोड़ी जाती है।
इसलिए,सही क्रम $Capping$,$Splicing$,$Tailing$ है।

(C) एक अनुलेखन इकाई में,$3' \rightarrow 5'$ ध्रुवता वाली $DNA$ स्ट्रैंड टेम्पलेट स्ट्रैंड के रूप में कार्य करती है,और $5' \rightarrow 3'$ ध्रुवता वाली स्ट्रैंड कोडिंग स्ट्रैंड के रूप में कार्य करती है।
विकल्प $A$ सही है: प्रमोटर संरचनात्मक जीन के $5'$ सिरे (अपस्ट्रीम) पर स्थित होता है।
विकल्प $B$ सही है: $DNA$ निर्भर $RNA$ पॉलीमरेज़ केवल $5' \rightarrow 3'$ दिशा में बहुलकीकरण को उत्प्रेरित करता है।
विकल्प $C$ गलत है: अनुलेखित $RNA$ टेम्पलेट स्ट्रैंड (एंटीसेंस स्ट्रैंड) के पूरक होता है और कोडिंग स्ट्रैंड (सेंस स्ट्रैंड) के समान होता है,केवल थाइमिन के स्थान पर यूरेसिल की उपस्थिति को छोड़कर। यह एंटीसेंस स्ट्रैंड के समान नहीं होता है।
विकल्प $D$ सही है: टर्मिनेटर कोडिंग स्ट्रैंड के $3'$ सिरे (डाउनस्ट्रीम) पर स्थित होता है।

(D) सही मिलान इस प्रकार है:
$i$. सिस्ट्रॉन: यह $DNA$ का एक खंड है जो पॉलीपेप्टाइड के लिए कोड करता है $(c)$।
$ii$. एक्सॉन: ये कोडिंग अनुक्रम हैं जो परिपक्व या संसाधित $mRNA$ में दिखाई देते हैं $(d)$।
$iii$. इंट्रॉन: ये गैर-कोडिंग अनुक्रम (मध्यवर्ती अनुक्रम) हैं जिन्हें स्प्लिसिंग की प्रक्रिया के दौरान हटा दिया जाता है $(b)$।
$iv$. कैपिंग: इसमें $hnRNA$ के $5'$-सिरे पर मिथाइलेटेड ग्वानोसिन ट्राइफॉस्फेट $(GTP)$ का जुड़ना शामिल है $(a)$।
अतः,सही मिलान $i-c, ii-d, iii-b, iv-a$ है।