The Search for Genetic Material Questions in Hindi

(C) हावर्ड टेमिन और डेविड बाल्टीमोर $(1975)$ ने स्वतंत्र रूप से रिवर्स ट्रांसक्रिप्शन की प्रक्रिया की खोज की थी। यह प्रक्रिया रेट्रो वायरस की विशेषता है,जो मेजबान कोशिका के भीतर अपने $RNA$ जीनोम को $DNA$ में बदलने के लिए रिवर्स ट्रांसक्रिप्टेज एंजाइम का उपयोग करते हैं।

(C) बैक्टीरियोफेज ऐसे वायरस होते हैं जो बैक्टीरिया को संक्रमित करते हैं। लाइटिक चक्र के अंतिम चरण के दौरान,फेज को मेजबान कोशिका से अपनी संतति को मुक्त करने की आवश्यकता होती है। इसे प्राप्त करने के लिए,फेज विशिष्ट एंजाइमों का उत्पादन करता है जो जीवाणु कोशिका भित्ति को नष्ट कर देते हैं,जो मुख्य रूप से पेप्टिडोग्लाइकन से बनी होती है। इन एंजाइमों को सामूहिक रूप से एंडोलाइसिन्स (या फेज-लाइसोजाइम्स) के रूप में जाना जाता है। एंडोलाइसिन्स म्यूरालिटिक एंजाइम होते हैं जो पेप्टिडोग्लाइकन परत में मौजूद बंधनों को लक्षित करते हैं,जिससे जीवाणु कोशिका भित्ति फट जाती है (लाइसिस) और नए वायरल कण बाहर निकल पाते हैं।

(D) अल्फ्रेड हर्शी और मार्था चेज़ ने $1952$ में यह निर्धारित करने के लिए प्रयोग किए कि $DNA$ या प्रोटीन में से कौन सा आनुवंशिक पदार्थ है।
उन्होंने $T_2$ बैक्टीरियोफेज का उपयोग किया,जो एक ऐसा वायरस है जो बैक्टीरिया $(E. coli)$ को संक्रमित करता है।
उन्होंने कुछ वायरस को रेडियोधर्मी फास्फोरस $(^{32}P)$ युक्त माध्यम में उगाया ताकि $DNA$ को लेबल किया जा सके और अन्य को रेडियोधर्मी सल्फर $(^{35}S)$ युक्त माध्यम में उगाया ताकि प्रोटीन को लेबल किया जा सके।
बैक्टीरियोफेज को बैक्टीरिया को संक्रमित करने देने के बाद,उन्होंने पाया कि केवल रेडियोधर्मी फास्फोरस $(^{32}P)$ ही बैक्टीरियल कोशिकाओं में स्थानांतरित हुआ था,जिससे यह सिद्ध हुआ कि $DNA$ ही आनुवंशिक पदार्थ है।

(A) $1928$ में फ्रेडरिक ग्रिफिथ द्वारा $Streptococcus$ $pneumoniae$ (जिसे $Pneumococcus$ भी कहा जाता है) का उपयोग करके किए गए रूपांतरण प्रयोगों ने प्रदर्शित किया कि ऊष्मा-मृत उग्र बैक्टीरिया से प्राप्त एक 'रूपांतरणकारी सिद्धांत' गैर-उग्र बैक्टीरिया को उग्र बैक्टीरिया में बदल सकता है।
बाद में,एवरी,मैकलियोड और मैक्कार्टी ने इस कार्य को आगे बढ़ाया और पहचाना कि यह रूपांतरणकारी सिद्धांत $DNA$ था,जिससे यह परिकल्पना बनी कि $DNA$ ही आनुवंशिक पदार्थ है।

(B) सल्फर सिस्टीन (cysteine),सिस्टाइन (cystine) और मेथियोनीन (methionine) जैसे विशिष्ट अमीनो एसिड का एक प्रमुख घटक है।
चूंकि ये अमीनो एसिड प्रोटीन के निर्माण खंड (building blocks) हैं,इसलिए रेडियोधर्मी $S^{35}$ युक्त माध्यम में उगाए गए बैक्टीरिया इस समस्थानिक (isotope) को अपने प्रोटीन में शामिल करेंगे।

(B) $DNA$ आनुवंशिक पदार्थ है,इसका प्रमाण सबसे पहले $1928$ में फ्रेडरिक ग्रिफिथ ने $Streptococcus$ $pneumoniae$ पर अपने प्रयोगों के माध्यम से दिया था। इस प्रक्रिया को बैक्टीरियल रूपांतरण (Transformation) के रूप में जाना जाता है,जिसमें बैक्टीरिया की एक गैर-रोगजनक प्रजाति गर्मी से मृत रोगजनक प्रजाति से आनुवंशिक पदार्थ ग्रहण करती है और उसके लक्षण प्राप्त कर लेती है। बाद में,एवरी,मैकलियोड और मैक्कार्टी ने पुष्टि की कि यह रूपांतरणकारी सिद्धांत वास्तव में $DNA$ ही था।

(B) जीवाणु रूपांतरण की घटना की खोज सबसे पहले $1928$ में फ्रेडरिक ग्रिफिथ द्वारा $Diplococcus$ $pneumoniae$ पर काम करते समय की गई थी।
उन्होंने देखा कि एक गैर-विषाक्त जीवाणु स्ट्रेन को गर्मी से मृत विषाक्त जीवाणुओं के 'रूपांतरण सिद्धांत' (transforming principle) द्वारा विषाक्त स्ट्रेन में बदला जा सकता है।
बाद में,$1944$ में ओसवाल्ड एवरी,कॉलिन मैकलियोड और मैकलिन मैक्कार्टी ने इस 'रूपांतरण सिद्धांत' की पहचान $DNA$ के रूप में की,जिसने रूपांतरण के लिए जैव रासायनिक प्रमाण प्रदान किए।

(D) रूपांतरण प्रयोग $1928$ में फ्रेडरिक ग्रिफिथ द्वारा किया गया था। उन्होंने जीवाणु रूपांतरण की घटना को प्रदर्शित करने के लिए $Diplococcus$ $pneumoniae$ (जिसे $Streptococcus$ $pneumoniae$ के रूप में भी जाना जाता है) बैक्टीरिया का उपयोग किया था। इस प्रयोग में,उन्होंने देखा कि बैक्टीरिया के एक गैर-विषाणुजनित स्ट्रेन को ऊष्मा-मृत विषाणुजनित बैक्टीरिया से आनुवंशिक सामग्री ग्रहण करके विषाणुजनित स्ट्रेन में बदला जा सकता है।

(B) बैक्टीरियोफेज का प्रोटीन आवरण सल्फर युक्त अमीनो एसिड (जैसे मेथियोनीन और सिस्टीन) से बना होता है,लेकिन इसमें फास्फोरस नहीं होता है।
इसके विपरीत,न्यूक्लिक एसिड $(DNA)$ में फास्फोरस होता है लेकिन सल्फर नहीं होता है।
न्यूक्लिक एसिड को लेबल किए बिना केवल प्रोटीन आवरण को लेबल करने के लिए,बैक्टीरियोफेज को रेडियोधर्मी सल्फर $(S^{35})$ युक्त माध्यम में उगाया जाना चाहिए।
इसलिए,सही विकल्प $B$ है।

(D) $DNA$ आनुवंशिक पदार्थ है,इसका स्पष्ट प्रमाण $1952$ में अल्फ्रेड हर्षे और मार्था चेज़ के प्रयोगों से मिला।
उन्होंने बैक्टीरियोफेज पर काम किया,जो ऐसे वायरस हैं जो बैक्टीरिया को संक्रमित करते हैं।
उन्होंने कुछ वायरस को रेडियोधर्मी फास्फोरस $(^{32}P)$ युक्त माध्यम पर और कुछ को रेडियोधर्मी सल्फर $(^{35}S)$ युक्त माध्यम पर उगाया।
रेडियोधर्मी फास्फोरस की उपस्थिति में उगाए गए वायरस में रेडियोधर्मी $DNA$ था लेकिन रेडियोधर्मी प्रोटीन नहीं था,क्योंकि $DNA$ में फास्फोरस होता है लेकिन प्रोटीन में नहीं।
इसी तरह,रेडियोधर्मी सल्फर पर उगाए गए वायरस में रेडियोधर्मी प्रोटीन था लेकिन रेडियोधर्मी $DNA$ नहीं था,क्योंकि $DNA$ में सल्फर नहीं होता है।
रेडियोधर्मी फेज को $E. coli$ बैक्टीरिया को संक्रमित करने दिया गया।
संक्रमण के बाद,वायरल कोट को ब्लेंडर में हिलाकर बैक्टीरिया से अलग कर दिया गया।
फिर,वायरस के कणों को सेंट्रीफ्यूज में घुमाकर बैक्टीरिया से अलग किया गया।
जिन बैक्टीरिया को रेडियोधर्मी $DNA$ वाले वायरस से संक्रमित किया गया था,वे रेडियोधर्मी थे,जो यह दर्शाता है कि $DNA$ वह पदार्थ है जो वायरस से बैक्टीरिया में स्थानांतरित हुआ।
रेडियोधर्मी प्रोटीन वाले वायरस से संक्रमित बैक्टीरिया रेडियोधर्मी नहीं थे।
इससे यह सिद्ध हुआ कि $DNA$ ही वह आनुवंशिक पदार्थ है जो वायरस से बैक्टीरिया में जाता है।

(C) फ्रेडरिक ग्रिफिथ द्वारा $Streptococcus$ $pneumoniae$ (न्यूमोकोकस) पर किए गए रूपांतरण प्रयोगों को एवरी, मैकलियोड और मैक्कार्टी द्वारा आगे बढ़ाया गया था।
उन्होंने मृत $S$ स्ट्रेन से जैव-अणुओं (प्रोटीन, $DNA$ और $RNA$) को शुद्ध किया ताकि यह पता चल सके कि कौन सा पदार्थ जीवित $R$ स्ट्रेन बैक्टीरिया को $S$ स्ट्रेन में रूपांतरित कर सकता है।
उन्होंने पाया कि प्रोटीन और $RNA$ को एंजाइम द्वारा नष्ट करने पर भी रूपांतरण की प्रक्रिया नहीं रुकती है, लेकिन $DNase$ एंजाइम द्वारा $DNA$ को नष्ट करने पर रूपांतरण की प्रक्रिया रुक जाती है।
इससे यह सिद्ध हुआ कि $DNA$ ही रूपांतरण के लिए उत्तरदायी आनुवंशिक पदार्थ है।

(C) $DNA$ की पहचान सबसे पहले $1869$ में फ्रेडरिक मिशर द्वारा की गई थी। उन्होंने इसे मवाद कोशिकाओं (pus cells) के केंद्रक से अलग किया था और इसे 'न्यूक्लिन' $(Nuclein)$ नाम दिया था।

(B) $DNA$ के आनुवंशिक पदार्थ होने का सबसे मजबूत प्रमाण फ्रेडरिक ग्रिफिथ द्वारा किए गए रूपांतरण प्रयोगों और बाद में एवरी,मैकलियोड और मैक्कार्टी द्वारा इसकी पुष्टि से मिलता है।
इन प्रयोगों में,ऊष्मा-मृत $S$-स्ट्रेन बैक्टीरिया से $DNA$ के स्थानांतरण के कारण गैर-विषाक्त $R$-स्ट्रेन बैक्टीरिया का विषाक्त $S$-स्ट्रेन बैक्टीरिया में रूपांतरण हुआ था।
यह दर्शाता है कि $DNA$ वह अणु है जो आनुवंशिक जानकारी ले जाने और बैक्टीरियल कोशिकाओं के रूपांतरण के लिए जिम्मेदार है।

(A) $1959$ में शरीर क्रिया विज्ञान या चिकित्सा के क्षेत्र में नोबेल पुरस्कार संयुक्त रूप से सेवेरो ओचोआ और आर्थर कोर्नबर्ग को दिया गया था।
सेवेरो ओचोआ को पॉलिन्यूक्लियोटाइड फॉस्फोराइलेज एंजाइम का उपयोग करके $RNA$ (राइबोन्यूक्लिक एसिड) के जैविक संश्लेषण की क्रियाविधि की खोज के लिए यह पुरस्कार मिला था।
आर्थर कोर्नबर्ग को $DNA$ (डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड) के जैविक संश्लेषण की क्रियाविधि की खोज के लिए यह पुरस्कार मिला था।
अतः,सही उत्तर $S. Ochoa$ है।

(A) . फ्रेडरिक ग्रिफिथ ने $1928$ में $Streptococcus$ $pneumoniae$ का उपयोग करके जीवाणु रूपांतरण की घटना की खोज की थी।
$B$. फ्रेडरिक मिशर ने पहली बार मवाद कोशिकाओं से $DNA$ को अलग किया था,जिसे उन्होंने 'न्यूक्लिन' कहा था।
$C$. एक जीन एक पॉलीपेप्टाइड परिकल्पना बीडल और टैटम द्वारा प्रस्तावित की गई थी।
$D$. चयापचय की जन्मजात त्रुटियों की अवधारणा आर्चीबाल्ड गैरोड द्वारा प्रस्तावित की गई थी।

(B) फ्यूलजेन स्टेन $1924$ में रॉबर्ट फ्यूलजेन और एच. रोसेनबेक द्वारा खोजी गई एक स्टेनिंग तकनीक है। यह कोशिका के नमूनों में गुणसूत्रीय सामग्री या $DNA$ की पहचान करने के लिए उपयोग की जाने वाली एक साइटोकेमिकल विधि है। यह विधि $DNA$ के एसिड हाइड्रोलिसिस पर निर्भर करती है,जो एल्डिहाइड समूहों को उजागर करती है। ये समूह फिर शिफ अभिकर्मक (Schiff reagent) के साथ प्रतिक्रिया करके एक विशिष्ट मैजेंटा रंग उत्पन्न करते हैं,जिससे केंद्रक के भीतर $DNA$ को देखा जा सकता है।

(B) सही उत्तर $B$ है। ओसवाल्ड एवरी,कॉलिन मैकलियोड और मैकलिन मैकार्थी $(1944)$ ने फ्रेडरिक ग्रिफिथ द्वारा देखे गए 'रूपांतरण सिद्धांत' की जैव रासायनिक प्रकृति निर्धारित करने के लिए प्रयोग किए। उन्होंने ऊष्मा-मृत $S$ कोशिकाओं से जैव रसायनों (प्रोटीन,$DNA$,$RNA$,आदि) को शुद्ध किया और पाया कि केवल ऊष्मा-मृत $S$ कोशिकाओं का $DNA$ ही जीवित $R$ कोशिकाओं को $S$ कोशिकाओं में रूपांतरित कर सकता है। उन्होंने यह भी पाया कि प्रोटीन को पचाने वाले एंजाइम (प्रोटीज) और $RNA$ को पचाने वाले एंजाइम $(RNases)$ रूपांतरण को प्रभावित नहीं करते हैं,जबकि $DNA$ को पचाने वाले एंजाइम $(DNases)$ इसे रोक देते हैं। इस प्रकार,उन्होंने निष्कर्ष निकाला कि $DNA$ ही आनुवंशिक पदार्थ है।

(C) $1928$ में,फ्रेडरिक ग्रिफिथ ने $Streptococcus$ $pneumoniae$ (जिसे पहले $Diplococcus$ $pneumoniae$ के नाम से जाना जाता था) के साथ प्रयोगों की एक श्रृंखला की थी।
उन्होंने इस जीवाणु के दो प्रभेदों (strains) का उपयोग किया: $S$-स्ट्रेन (रोगजनक,चिकना,कैप्सूलयुक्त) और $R$-स्ट्रेन (गैर-रोगजनक,खुरदरा,कैप्सूलविहीन)।
इस प्रयोग ने 'रूपांतरण सिद्धांत' ($transforming$ $principle$) का पहला प्रमाण प्रदान किया,जो बाद में आनुवंशिक पदार्थ के रूप में $DNA$ की खोज का आधार बना।

(B) रिवर्स ट्रांसक्रिप्शन की प्रक्रिया की खोज हॉवर्ड टेमिन और डेविड बाल्टीमोर द्वारा $1970$ के दशक में की गई थी। इसे सबसे पहले राउस सार्कोमा वायरस $(RSV)$ में देखा गया था,जो एक $RNA$ वायरस है। इन वायरस में रिवर्स ट्रांसक्रिप्टेज नामक एंजाइम होता है,जो उन्हें $RNA$ टेम्पलेट से $DNA$ संश्लेषित करने की अनुमति देता है।

(A) आनुवंशिकता को नियंत्रित करने वाला और एक पीढ़ी से दूसरी पीढ़ी तक आनुवंशिक जानकारी ले जाने वाला पदार्थ $DNA$ (डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड) है।
गुणसूत्र $DNA$ और प्रोटीन (मुख्य रूप से हिस्टोन) से बने होते हैं।
हालाँकि हिस्टोन $DNA$ की पैकेजिंग के लिए संरचनात्मक आधार प्रदान करते हैं,लेकिन वास्तविक आनुवंशिक निर्देश $DNA$ अणु के भीतर ही एन्कोड होते हैं।

(B) जॉर्ज बीडल और एडवर्ड टैटम ने ब्रेड मोल्ड $Neurospora$ $crassa$ में पोषण संबंधी उत्परिवर्तनों (nutritional mutants) की पहचान करने की विधि विकसित की थी।
उन्होंने कवक में उत्परिवर्तन प्रेरित करने के लिए एक्स-रे का उपयोग किया और फिर उन उपभेदों (strains) की जांच की जो विशिष्ट पोषक तत्वों को संश्लेषित नहीं कर सकते थे,जिससे 'एक जीन-एक एंजाइम' (one gene-one enzyme) परिकल्पना का प्रतिपादन हुआ।

(B) रेप्लिका प्लेटिंग प्रयोग जोशुआ लेडरबर्ग और एस्थर लेडरबर्ग द्वारा $1952$ में किया गया था।
इस प्रयोग ने जीवाणु आबादी में पहले से मौजूद उत्परिवर्तन (mutations) के अस्तित्व के लिए प्रत्यक्ष प्रमाण प्रदान किया।
इसने प्रदर्शित किया कि उत्परिवर्तन यादृच्छिक रूप से होते हैं और पर्यावरण द्वारा प्रेरित नहीं होते हैं,जो प्राकृतिक चयन के डार्विनियन दृष्टिकोण का समर्थन करता है।

(B) बैक्टीरियोफेज के संक्रमण की प्रक्रिया में,वायरस मेजबान बैक्टीरिया की सतह से जुड़ जाता है।
यह अपने आनुवंशिक पदार्थ (आमतौर पर $DNA$) को मेजबान कोशिका में इंजेक्ट करता है,जबकि प्रोटीन कोट (कैप्सिड) बाहर ही रह जाता है।
एक बार अंदर जाने के बाद,वायरल $DNA$ अपनी प्रतिकृति बनाने और नए वायरल प्रोटीन का उत्पादन करने के लिए मेजबान की मशीनरी पर कब्जा कर लेता है,जिससे नए बैक्टीरियोफेज का निर्माण होता है।

(B) परागमन (Transduction) बैक्टीरिया में क्षैतिज जीन स्थानांतरण की एक प्रक्रिया है,जिसमें $DNA$ को एक वायरस (बैक्टीरियोफेज) द्वारा एक बैक्टीरिया से दूसरे बैक्टीरिया में स्थानांतरित किया जाता है।
लाइटिक चक्र के दौरान,फेज गलती से वायरल $DNA$ के बजाय बैक्टीरियल $DNA$ को पैक कर सकता है।
जब यह फेज एक नई प्राप्तकर्ता कोशिका को संक्रमित करता है,तो यह दाता बैक्टीरियल $DNA$ को प्राप्तकर्ता में इंजेक्ट करता है,जिसे बाद में प्राप्तकर्ता के जीनोम में एकीकृत किया जा सकता है।

(A) ट्रांसडक्शन क्षैतिज जीन स्थानांतरण (horizontal gene transfer) की एक प्रक्रिया है जिसमें बैक्टीरियल $DNA$ को एक वायरस (बैक्टीरियोफेज) द्वारा एक बैक्टीरिया से दूसरे बैक्टीरिया में स्थानांतरित किया जाता है।
इस घटना की खोज सबसे पहले $1952$ में नॉर्टन ज़िंडर और जोशुआ लेडरबर्ग ने की थी।
उन्होंने $Salmonella \ typhimurium$ बैक्टीरिया का अध्ययन करते समय इस प्रक्रिया का अवलोकन किया था।

(A) फ्रेडरिक ग्रिफिथ द्वारा $1928$ में $Streptococcus$ $pneumoniae$ (जिसे $Pneumococcus$ भी कहा जाता है) का उपयोग करके किए गए रूपांतरण प्रयोगों ने यह प्रदर्शित किया कि एक 'रूपांतरण सिद्धांत' ऊष्मा-मृत उग्र बैक्टीरिया से जीवित गैर-उग्र बैक्टीरिया में आनुवंशिक जानकारी स्थानांतरित कर सकता है,जिससे वे उग्र हो जाते हैं। बाद में,एवरी,मैकलियोड और मैक्कार्टी ने इस सिद्धांत का जैव-रासायनिक लक्षण वर्णन किया और निष्कर्ष निकाला कि $DNA$ ही आनुवंशिक पदार्थ है।

(B) जीवों के जातिवृत्तीय इतिहास को मुख्य रूप से $r-RNA$ (राइबोसोमल $RNA$) के अनुक्रम का विश्लेषण करके निर्धारित किया जाता है,विशेष रूप से प्रोकैरियोट्स में $16S$ $r-RNA$ और यूकेरियोट्स में $18S$ $r-RNA$ का उपयोग किया जाता है।
$r-RNA$ जीन विभिन्न प्रजातियों में अत्यधिक संरक्षित (conserved) होते हैं क्योंकि वे प्रोटीन संश्लेषण के लिए आवश्यक होते हैं।
अपनी धीमी उत्परिवर्तन दर के कारण,वे विकासवादी संबंधों का पता लगाने और जातिवृत्तीय वृक्ष (phylogenetic trees) बनाने के लिए एक उत्कृष्ट 'आणविक घड़ी' (molecular chronometer) के रूप में कार्य करते हैं।

(A) $DNA$ आनुवंशिक पदार्थ है,इसका स्पष्ट प्रमाण $1952$ में अल्फ्रेड हर्षे और मार्था चेज़ द्वारा किए गए प्रयोगों से प्राप्त हुआ था।
उन्होंने बैक्टीरियोफेज (जीवाणु को संक्रमित करने वाले वायरस) पर काम किया था।
उन्होंने कुछ फेज को रेडियोधर्मी फास्फोरस $(^{32}P)$ युक्त माध्यम में उगाया ताकि $DNA$ को लेबल किया जा सके और अन्य को रेडियोधर्मी सल्फर $(^{35}S)$ युक्त माध्यम में उगाया ताकि प्रोटीन को लेबल किया जा सके।
फेज को $E. coli$ बैक्टीरिया को संक्रमित करने देने के बाद,उन्होंने देखा कि बैक्टीरियल कोशिकाओं के अंदर केवल रेडियोधर्मी फास्फोरस $(^{32}P)$ पाया गया,जो यह दर्शाता है कि $DNA$ कोशिका में प्रवेश कर गया था।
इससे यह सिद्ध हुआ कि $DNA$ ही आनुवंशिक पदार्थ है,प्रोटीन नहीं।

(A) $DNA$ आनुवंशिक पदार्थ है,इसका स्पष्ट प्रमाण $1952$ में अल्फ्रेड हर्षे और मार्था चेस के प्रयोगों से मिला था। उन्होंने बैक्टीरियोफेज (जीवाणुओं को संक्रमित करने वाले वायरस) पर काम किया। रेडियोधर्मी समस्थानिकों ($DNA$ को लेबल करने के लिए $^{32}P$ और प्रोटीन को लेबल करने के लिए $^{35}S$) का उपयोग करके,उन्होंने प्रदर्शित किया कि केवल $DNA$ ही जीवाणु कोशिका में प्रवेश करता है,जबकि प्रोटीन का आवरण बाहर रह जाता है। इससे यह पुष्टि हुई कि $DNA$ ही वह आनुवंशिक पदार्थ है जो वंशानुगत जानकारी ले जाता है।

(A) अल्फ्रेड हर्षे और मार्था चेज़ $(1952)$ ने बैक्टीरियोफेज (जीवाणुओं को संक्रमित करने वाले विषाणु) का उपयोग करके प्रयोग किए थे।
उन्होंने कुछ विषाणुओं को रेडियोधर्मी फास्फोरस $(^{32}P)$ युक्त माध्यम में उगाया ताकि $DNA$ को लेबल किया जा सके और दूसरों को रेडियोधर्मी सल्फर $(^{35}S)$ युक्त माध्यम में उगाया ताकि प्रोटीन को लेबल किया जा सके।
इन विषाणुओं को $Escherichia$ $coli$ जीवाणुओं को संक्रमित करने दिया गया।
संक्रमण के बाद,ब्लेंडर और सेंट्रीफ्यूजेशन द्वारा जीवाणुओं से विषाणु के आवरण (viral coats) को अलग कर दिया गया।
उन्होंने देखा कि रेडियोधर्मी फास्फोरस $(^{32}P)$ जीवाणु कोशिकाओं के अंदर पाया गया,जो यह दर्शाता है कि $DNA$ जीवाणु में प्रवेश कर गया था।
इसके विपरीत,रेडियोधर्मी सल्फर $(^{35}S)$ केवल सुपरनेटेंट में पाया गया,जो यह दर्शाता है कि प्रोटीन जीवाणु में प्रवेश नहीं किए थे।
इस प्रकार,उन्होंने स्पष्ट प्रमाण दिया कि $DNA$ ही आनुवंशिक पदार्थ है।

(A) यह स्पष्ट प्रमाण कि $DNA$ ही आनुवंशिक पदार्थ है,$1952$ में अल्फ्रेड हर्षे और मार्था चेज़ द्वारा किए गए प्रयोगों से प्राप्त हुआ था।
उन्होंने बैक्टीरियोफेज (जीवाणु को संक्रमित करने वाले वायरस) पर काम किया।
उन्होंने कुछ बैक्टीरियोफेज को रेडियोधर्मी फास्फोरस $(^{32}P)$ युक्त माध्यम में उगाया ताकि $DNA$ को लेबल किया जा सके,और दूसरों को रेडियोधर्मी सल्फर $(^{35}S)$ युक्त माध्यम में उगाया ताकि प्रोटीन को लेबल किया जा सके।
जब इन लेबल किए गए फेज ने $E. coli$ बैक्टीरिया को संक्रमित किया,तो यह देखा गया कि केवल रेडियोधर्मी फास्फोरस $(^{32}P)$ ही बैक्टीरियल कोशिकाओं में प्रवेश किया। इससे यह सिद्ध हुआ कि $DNA$,न कि प्रोटीन,वह आनुवंशिक पदार्थ है जो मेजबान कोशिका में प्रवेश करके नए वायरल कणों के उत्पादन को निर्देशित करता है।

(C) रिवर्स ट्रांसक्रिप्शन $RNA$ टेम्पलेट से $DNA$ को संश्लेषित करने की प्रक्रिया है,जो रिवर्स ट्रांसक्रिप्टेज एंजाइम द्वारा उत्प्रेरित होती है।
इस घटना की खोज $1970$ में हॉवर्ड टेमिन और डेविड बाल्टीमोर द्वारा स्वतंत्र रूप से की गई थी,जब वे $RNA$ ट्यूमर वायरस का अध्ययन कर रहे थे।
अतः,सही उत्तर टेमिन और बाल्टीमोर है।

(B) बारबरा मैक्लिंटॉक को मक्का $(Zea \, mays)$ में मोबाइल जेनेटिक एलिमेंट्स, जिन्हें आमतौर पर 'जंपिंग जीन' या ट्रांसपोसोन के रूप में जाना जाता है, की खोज के लिए $1983$ में फिजियोलॉजी या मेडिसिन में नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया था।
उनके काम ने यह प्रदर्शित किया कि ये आनुवंशिक तत्व जीनोम के भीतर स्थानांतरित हो सकते हैं, जिसने उस समय के स्थिर जीनोम के प्रचलित दृष्टिकोण को चुनौती दी थी।

(C) "रेप्लिका प्लेटिंग प्रयोग" $1952$ में $\text{जोशुआ लेडरबर्ग}$ और $\text{एस्थर लेडरबर्ग}$ द्वारा किया गया था।
इस प्रयोग ने बैक्टीरियल म्यूटेंट्स के पूर्व-अस्तित्व के लिए प्रत्यक्ष प्रमाण प्रदान किया और प्रदर्शित किया कि उत्परिवर्तन (mutations) पर्यावरण द्वारा प्रेरित होने के बजाय यादृच्छिक रूप से होते हैं।
मास्टर प्लेट से एंटीबायोटिक्स युक्त रेप्लिका प्लेटों में बैक्टीरियल कॉलोनियों को स्थानांतरित करने के लिए मखमल (velvet) पैड का उपयोग करके, उन्होंने दिखाया कि एंटीबायोटिक-प्रतिरोधी कॉलोनियां मूल आबादी में पहले से ही मौजूद थीं।

(D) जॉर्ज बीडल और एडवर्ड टैटम ने $1941$ में 'एक जीन एक एंजाइम' परिकल्पना प्रस्तावित की थी।
उन्होंने अपने प्रयोगों के लिए ब्रेड मोल्ड $Neurospora \, crassa$ का उपयोग किया था।
एक्स-रे का उपयोग करके मोल्ड में उत्परिवर्तन (mutations) प्रेरित करके, वे ऐसे पोषण संबंधी उत्परिवर्ती (auxotrophs) बनाने में सक्षम थे जो विशिष्ट अमीनो एसिड या विटामिन का संश्लेषण नहीं कर सकते थे, जिससे यह प्रदर्शित हुआ कि विशिष्ट जीन विशिष्ट एंजाइमों के उत्पादन को नियंत्रित करते हैं।

(A) आनुवंशिकता वह प्रक्रिया है जिसके द्वारा आनुवंशिक जानकारी माता-पिता से संतानों में स्थानांतरित होती है। इस आनुवंशिक जानकारी को संग्रहीत करने और प्रसारित करने के लिए जिम्मेदार अणु आनुवंशिक पदार्थ है,जो अधिकांश जीवों में $DNA$ (डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड) होता है। इसलिए,आनुवंशिक पदार्थ ही आनुवंशिकता के लिए जिम्मेदार घटक है।

(B) $1869$ में,फ्रेडरिक मिशर ने सबसे पहले मवाद कोशिकाओं (pus cells) के केंद्रक से एक पदार्थ की पहचान की जिसे उन्होंने 'न्यूक्लीन' कहा। वे इस पदार्थ को अलग करने और उसका वर्णन करने वाले पहले वैज्ञानिक थे,जिसे बाद में प्रोटीन के साथ जुड़े $DNA$ (न्यूक्लिक एसिड) के रूप में पहचाना गया।

(B) $1869$ में,फ्रेडरिक मिशर ने पस कोशिकाओं (मानव श्वेत रक्त कोशिकाओं) के केंद्रक में एक ऐसे पदार्थ की पहचान की जो दुर्बल अम्लीय था और फास्फोरस से भरपूर था।
उन्होंने इस पदार्थ को '$Nuclein$' (न्यूक्लिन) नाम दिया।
बाद में,इसकी अम्लीय प्रकृति के कारण,ऑल्टमैन द्वारा इसका नाम बदलकर '$Nucleic$ $acid$' (न्यूक्लिक अम्ल) रखा गया।

(B) $1869$ में,फ्रेडरिक मिशर ने मवाद कोशिकाओं (pus cells) के केंद्रक से एक पदार्थ की पहचान की जिसे उन्होंने 'न्युक्लीन' कहा। वे इस पदार्थ को अलग करने और उसका वर्णन करने वाले पहले वैज्ञानिक थे,जिसे बाद में न्युक्लिक एसिड $(DNA)$ के रूप में पहचाना गया जो प्रोटीन के साथ जुड़ा होता है।

(D) $DNA$ की पहचान सबसे पहले फ्रेडरिक मिशर ने $1869$ में की थी। उन्होंने उपयोग की गई सर्जिकल पट्टियों से प्राप्त मवाद कोशिकाओं (जो मुख्य रूप से श्वेत रक्त कोशिकाएं होती हैं) के केंद्रक से एक पदार्थ को अलग किया था। उन्होंने इस पदार्थ को 'न्यूक्लिन' नाम दिया। बाद में,यह पाया गया कि यह दुर्बल अम्लीय था और इसका नाम बदलकर 'न्यूक्लिक एसिड' (जिसे अब $DNA$ के रूप में जाना जाता है) रख दिया गया। दिए गए विकल्पों में से,श्वेत रक्त कोशिकाएं (लेकोसाइट्स) सही स्रोत हैं।

(D) $1869$ में,फ्रेडरिक मीशर ने पस कोशिकाओं के केंद्रक में एक पदार्थ की पहचान की,जिसे उन्होंने 'न्यूक्लिन' $(Nuclein)$ नाम दिया।
बाद में,इसकी अम्लीय प्रकृति के कारण,रिचर्ड ऑल्टमैन द्वारा इसका नाम बदलकर 'न्यूक्लिक एसिड' कर दिया गया।
इसलिए,मीशर द्वारा मूल रूप से उपयोग किया गया सही शब्द 'न्यूक्लिन' है।

(C) $1869$ में,स्विस जैव रसायनज्ञ $Friedrich$ $Miescher$ ने मवाद कोशिकाओं (श्वेत रक्त कोशिकाओं) के केंद्रक में एक पदार्थ की पहचान की,जिसे उन्होंने 'न्यूक्लीन' नाम दिया।
बाद में,इस पदार्थ की पहचान $DNA$ (डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड) के रूप में की गई।
अतः,'न्यूक्लीन' शब्द $Friedrich$ $Miescher$ के साथ जुड़ा हुआ है।

(C) $1920$ में,शोधकर्ताओं ने पहचाना कि न्यूक्लिक एसिड गुणसूत्रों (chromosomes) का एक प्रमुख घटक है। यह खोज यह समझने में महत्वपूर्ण थी कि गुणसूत्र,जो आनुवंशिक जानकारी ले जाते हैं,$DNA$ और प्रोटीन से बने होते हैं।

(C) $1869$ में,फ्रेडरिक मीशर ने मवाद कोशिकाओं (pus cells) के केंद्रक में एक पदार्थ की पहचान की,जिसे उन्होंने 'न्यूक्लीन' नाम दिया।
रासायनिक विश्लेषण से पता चला कि न्यूक्लीन फास्फोरस से समृद्ध है और अम्लीय गुण प्रदर्शित करता है।
इसलिए,मीशर ने न्यूक्लीन को एक दुर्बल अम्ल के रूप में वर्गीकृत किया।

(C) आनुवंशिक पदार्थ वह पदार्थ है जो जैविक सूचनाओं को एक पीढ़ी से दूसरी पीढ़ी तक ले जाता है। लगभग सभी जीवित जीवों में,$DNA$ (डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड) प्राथमिक आनुवंशिक पदार्थ के रूप में कार्य करता है। यद्यपि कुछ वायरस $RNA$ का उपयोग अपने आनुवंशिक पदार्थ के रूप में करते हैं,लेकिन अपनी रासायनिक स्थिरता और जटिल जानकारी को संग्रहीत करने की क्षमता के कारण $DNA$ कोशिकीय जीवन रूपों के लिए सार्वभौमिक आनुवंशिक पदार्थ है।

(A) $DNA$ आनुवंशिक पदार्थ है,इसका अंतिम प्रमाण $1952$ में अल्फ्रेड हर्षे और मार्था चेज़ द्वारा दिया गया था।
उन्होंने बैक्टीरियोफेज (जीवाणु को संक्रमित करने वाले वायरस) पर प्रयोग किए थे।
उन्होंने कुछ बैक्टीरियोफेज को रेडियोधर्मी फास्फोरस $(^{32}P)$ युक्त माध्यम में उगाया ताकि $DNA$ को लेबल किया जा सके और दूसरों को रेडियोधर्मी सल्फर $(^{35}S)$ युक्त माध्यम में उगाया ताकि प्रोटीन कोट को लेबल किया जा सके।
फेज को $E. coli$ बैक्टीरिया को संक्रमित करने देने के बाद,उन्होंने बैक्टीरियल कोशिकाओं से वायरल कोट को हटाने के लिए मिश्रण को ब्लेंडर में हिलाया।
उन्होंने पाया कि बैक्टीरियल कोशिकाओं के अंदर रेडियोधर्मी फास्फोरस $(^{32}P)$ मौजूद था,जो दर्शाता है कि $DNA$ कोशिकाओं में प्रवेश कर गया था,जबकि रेडियोधर्मी सल्फर $(^{35}S)$ बाहर ही रह गया,जो दर्शाता है कि प्रोटीन कोशिकाओं में प्रवेश नहीं किए थे।
इससे यह पुष्टि हुई कि $DNA$ ही आनुवंशिक पदार्थ है।

(C) सही उत्तर $C$ है। आनुवंशिक पदार्थ के रूप में कार्य करने वाले अणु को संरचनात्मक और रासायनिक दोनों रूप से स्थिर होना चाहिए। यदि आनुवंशिक पदार्थ अस्थिर होता,तो यह समय के साथ चयापचय कार्यों और आनुवंशिक जानकारी के नुकसान का कारण बनता। इसलिए,यह शर्त कि इसे 'अस्थिर' होना चाहिए,गलत है।

(C) रूपांतरण का अध्ययन सबसे पहले $F. Griffith$ द्वारा $1928$ में $Streptococcus$ $pneumoniae$ पर किया गया था।
उन्होंने पाया कि $R$-प्रकार के गैर-रोगजनक बैक्टीरिया, ऊष्मा-मृत $S$-प्रकार के रोगजनक बैक्टीरिया से रोगजनकता प्राप्त कर लेते हैं और रोगजनक रूपों में परिवर्तित हो जाते हैं।
इस प्रयोग ने एक 'रूपांतरण सिद्धांत' (transforming principle) की उपस्थिति का संकेत दिया, जिसे बाद में $Avery$ और उनके सहयोगियों द्वारा $DNA$ के रूप में पहचाना गया।

(D) $DNA$ आनुवंशिक पदार्थ है,इसका स्पष्ट प्रमाण अल्फ्रेड हर्षे और मार्था चेस $(1952)$ के प्रयोगों से प्राप्त हुआ था।
उन्होंने उन वायरस पर काम किया था जो जीवाणुओं को संक्रमित करते हैं,जिन्हें बैक्टीरियोफेज (जीवाणु भोजी) कहा जाता है।