Gametogenesis Questions in Gujarati

(C) શુક્રકાયાંતરણ એ અચલિત શુક્રકોષીય પૂર્વગ (spermatid) નું પરિપક્વ,ચલિત શુક્રકોષમાં રૂપાંતર થવાની પ્રક્રિયા છે.
અંડકોષજનનમાં,અંડકોષીય પૂર્વગ (ootid) અંડકોષ બનવા માટે આવી કોઈ બાહ્યરૂપવિદ્યાકીય (morphological) પરિવર્તન પ્રક્રિયામાંથી પસાર થતું નથી.
તેથી,શુક્રકાયાંતરણ એ શુક્રકોષજનનનો એક વિશિષ્ટ તબક્કો છે જેની અંડકોષજનનમાં કોઈ સમકક્ષ પ્રક્રિયા નથી.

(D) અંડકોષજનન એ અંડપિંડના દ્વિતીય જનન કોષોમાંથી એકકીય અંડકોષોના નિર્માણ,વિકાસ અને પરિપક્વનની પ્રક્રિયા છે.
અંડકોષજનન ત્રણ તબક્કાઓમાં વહેંચાયેલું છે:
$(i)$ ગુણન તબક્કો: જેમાં અંડમાતૃકોષો સમવિભાજન દ્વારા ગુણન પામે છે.
$(ii)$ વૃદ્ધિ તબક્કો: જેમાં અંડમાતૃકોષો કદમાં વૃદ્ધિ પામીને પ્રાથમિક પૂર્વ અંડકોષ બનાવે છે.
$(iii)$ પરિપક્વન તબક્કો: જેમાં પ્રાથમિક પૂર્વ અંડકોષો અર્ધીકરણ દ્વારા એકકીય અંડકોષો બનાવે છે.

(A) અંડાશયના દ્વિકીય $(2n)$ જનન કોષોમાંથી એકકીય અંડકોષો બનવાની પ્રક્રિયાને અંડકોષજનન કહેવામાં આવે છે.
$A$. અંડકોષજનન: માદા જન્યુઓ (અંડકોષો) ઉત્પન્ન કરવાની પ્રક્રિયા.
$B$. અંડપાત: અંડાશયમાંથી દ્વિતીય પૂર્વ અંડકોષ મુક્ત થવાની પ્રક્રિયા.
$C$. અંડનિક્ષેપણ: ઈંડા મૂકવાની ક્રિયા.
$D$. અંડપ્રસવી: એક પ્રજનન પદ્ધતિ જેમાં પ્રાણીઓ ઈંડા મૂકે છે જે માતાના શરીરની બહાર વિકસે છે.

(B) અંડકોષજનન (oogenesis) દરમિયાન,એક દ્વિતીયક પૂર્વ અંડકોષ અર્ધીકરણ-$II$ માંથી પસાર થઈને એક સક્રિય અંડકોષ અને એક ધ્રુવીયકાય (polar body) ઉત્પન્ન કરે છે. તેથી,$100$ દ્વિતીયક પૂર્વ અંડકોષોમાંથી $100$ અંડકોષો ઉત્પન્ન થશે.
શુક્રકોષજનન (spermatogenesis) દરમિયાન,એક દ્વિતીયક પૂર્વ શુક્રકોષ અર્ધીકરણ-$II$ માંથી પસાર થઈને બે શુક્રકોષ પૂર્વકો (spermatids) ઉત્પન્ન કરે છે,જે ત્યારબાદ બે શુક્રકોષોમાં રૂપાંતરિત થાય છે. તેથી,$100$ દ્વિતીયક પૂર્વ શુક્રકોષોમાંથી $100 \times 2 = 200$ શુક્રકોષો ઉત્પન્ન થશે.
આમ,સાચો જવાબ $100$ અંડકોષો અને $200$ શુક્રકોષો છે.

(A) $\text{શુક્રકોષજનન}$ (Spermatogenesis) એ શુક્રઉત્પાદક નલિકાઓના દ્વિકીય જનન કોષોમાંથી એકકીય કાર્યક્ષમ શુક્રકોષો બનવાની પ્રક્રિયા છે.
આ પ્રક્રિયા પુરુષોના વૃષણમાં થાય છે અને તેમાં શુક્રમાતૃકોષોનું પરિપક્વ શુક્રકોષોમાં રૂપાંતર થાય છે.

(A) સ્ખલન પછી,માનવ શુક્રકોષો ફલન માટે અંડવાહિનીના તુંબિકા (ampulla) સુધી પહોંચવા માટે માદા પ્રજનન માર્ગમાં ગતિ કરે છે.
પ્રાયોગિક અવલોકનો અને શારીરિક અભ્યાસો સૂચવે છે કે માદા પ્રજનન માર્ગમાં શુક્રકોષોની ગતિની સરેરાશ ઝડપ આશરે $2$ થી $4$ mm/મિનિટ હોય છે.
આ ગતિશીલતા શુક્રકોષો માટે ગ્રીવા શ્લેષ્મ (cervical mucus) અને ગર્ભાશયના વાતાવરણમાંથી પસાર થઈને ફલનના સ્થળ સુધી પહોંચવા માટે આવશ્યક છે.

(D) અંડકોષજનનની પરિપક્વન અવસ્થા દરમિયાન,પ્રાથમિક પૂર્વ અંડકોષ અર્ધીકરણ-$I$ માંથી પસાર થઈને બે એકકીય $(n)$ કોષો ઉત્પન્ન કરે છે.
મોટો કોષ ગૌણ પૂર્વ અંડકોષ છે અને નાનો કોષ પ્રથમ ધ્રુવકાય છે.
ત્યારબાદ,ગૌણ પૂર્વ અંડકોષ અર્ધીકરણ-$II$ માંથી પસાર થાય છે,જેના પરિણામે એક કાર્યક્ષમ અંડકોષ અને બીજો ધ્રુવકાય બને છે.
વિકસતા અંડકોષમાંથી અલગ પડતા આ નાના,બિન-કાર્યક્ષમ કોષોને ધ્રુવકાય (Polar bodies) તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.

(A) શુક્રકોષ એક્રોસોમલ પ્રતિક્રિયા દરમિયાન એક્રોસોમમાંથી ઉત્સેચકો મુક્ત કરે છે,જેને સામૂહિક રીતે શુક્રકોષ લાયસિન કહેવામાં આવે છે.
સસ્તન પ્રાણીઓમાં,કોરોના રેડિએટાના હાયલ્યુરોનિક એસિડનું પાચન કરવા માટે જવાબદાર મુખ્ય ઉત્સેચક $Hyaluronidase$ છે.
આ ઉત્સેચક અંડકોષની આસપાસના સ્તરોમાં શુક્રકોષના પ્રવેશને સરળ બનાવે છે.

(B) મનુષ્યમાં,દ્વિતીય પૂર્વ અંડકોષ (secondary oocyte) અર્ધીકરણ-$II$ (meiosis-$II$) ના મેટાફેઝ-$II$ તબક્કે અટકેલો હોય છે. શુક્રકોષનો દ્વિતીય પૂર્વ અંડકોષમાં પ્રવેશ દ્વિતીય પરિપક્વન વિભાજન (અર્ધીકરણ-$II$) પૂર્ણ થવા માટે ઉત્તેજિત કરે છે. આના પરિણામે એક એકકીય અંડકોષ (ootid) અને બીજો ધ્રુવકાય બને છે. ત્યારબાદ,શુક્રકોષના કોષકેન્દ્ર અને અંડકોષના કોષકેન્દ્રનું જોડાણ દ્વિતીય યુગ્મનજ (zygote) ના નિર્માણ તરફ દોરી જાય છે. જોકે યુગ્મનજનું નિર્માણ એ અંતિમ પરિણામ છે,પરંતુ શુક્રકોષના પ્રવેશ દ્વારા ઉત્તેજિત થતી ચોક્કસ ઘટના એ દ્વિતીય પરિપક્વન વિભાજનનું પૂર્ણ થવું છે.

(D) એક્રોસોમ એ શુક્રકોષના શીર્ષના અગ્ર ભાગે આવેલી ટોપી જેવી રચના છે. તેમાં હાયલ્યુરોનિડેઝ અને એક્રોસિન જેવા જલવિભાજક ઉત્સેચકો હોય છે,જેને સામૂહિક રીતે 'સ્પર્મ લાયસિન' કહેવામાં આવે છે. ફલનની પ્રક્રિયા દરમિયાન અંડકોષના રક્ષણાત્મક સ્તરો (ઝોના પેલ્યુસિડા અને કોરોના રેડિએટા) ને ઓગાળવા માટે આ ઉત્સેચકો અનિવાર્ય છે. તેથી,એક્રોસોમ વગરનો શુક્રકોષ અંડકોષમાં પ્રવેશ કરી શકશે નહીં.

(D) અંડકોષ (ovum) પ્રજનનમાં અનેક મહત્વપૂર્ણ ભૂમિકાઓ ભજવે છે:
$1$. તે ફલિતાંડમાં રંગસૂત્રોનો એકીય $(n)$ સેટ આપે છે,જેથી ફલન પછી દ્વિકીય $(2n)$ સંખ્યા જળવાઈ રહે છે.
$2$. તે વિકાસ પામતા ગર્ભને મોટાભાગનું કોષરસ અને અંગિકાઓ (જેમ કે કણાભસૂત્ર) પૂરી પાડે છે,કારણ કે શુક્રકોષ ખૂબ જ ઓછું કોષરસ આપે છે.
$3$. તેમાં સંગ્રહિત પોષક તત્વો હોય છે જે ગર્ભીય વિકાસના પ્રારંભિક તબક્કાઓ માટે ખોરાક તરીકે કાર્ય કરે છે.
તેથી,આપેલા તમામ વિધાનો સાચા છે.

(B) સાચો જવાબ $(B)$ છે.
પૃષ્ઠવંશી પ્રાણીઓમાં,ઈંડાનું કદ $0.07 \ mm$ જેટલું નાનું હોઈ શકે છે.
ઈંડાનું કદ મુખ્યત્વે તેમાં રહેલા જરદી (yolk) ના જથ્થા પર આધાર રાખે છે.
જે પ્રાણીઓને ગર્ભના વિકાસ માટે વધુ ઉર્જાની જરૂર હોય છે,જેમ કે શાર્ક,રે,સરીસૃપ અને પક્ષીઓ,તેઓ સામાન્ય રીતે વધુ જરદી હોવાને કારણે મોટા કદના ઈંડા મૂકે છે.
તેની સરખામણીમાં,સસ્તન પ્રાણીઓના ઈંડા સામાન્ય રીતે ખૂબ જ સૂક્ષ્મ હોય છે અને તેમાં જરદીનું પ્રમાણ ખૂબ ઓછું હોય છે.

(B) શુક્રકોષ દ્વારા સ્ત્રવિત થતા પદાર્થો જે ફલનની પ્રક્રિયામાં મદદ કરે છે તેને એન્ડ્રોગેમોન્સ કહેવામાં આવે છે.
આ પદાર્થો શુક્રકોષના સક્રિયકરણ અને અંડકોષમાં પ્રવેશ કરવામાં મદદ કરે છે.
તેનાથી વિપરીત,અંડકોષ દ્વારા સ્ત્રવિત થતા પદાર્થોને ગાયનોગેમોન્સ કહેવામાં આવે છે.
તેથી,સાચો વિકલ્પ $B$ છે.

(C) આદિ જનન કોષો $(PGCs)$ એ જનનકોષોના પુરોગામી કોષો છે. માનવ ભ્રૂણમાં,આ કોષો વિકાસના પ્રારંભિક તબક્કે સૌપ્રથમ યોક સેક (yolk sac) ની દીવાલમાં,ખાસ કરીને એલેન્ટોઈસની નજીક જોવા મળે છે. ત્યાંથી,તેઓ હાઈન્ડગટના પૃષ્ઠ મેસેન્ટરી દ્વારા સ્થળાંતર કરીને વિકાસ પામતા જનનપિંડના રિજ સુધી પહોંચે છે,જ્યાં તેઓ અંતે શુક્રકોષજનક અથવા અંડકોષજનક કોષોમાં વિભેદિત થાય છે. આપેલા વિકલ્પોમાંથી,એલેન્ટોઈસ એ તેમના પ્રારંભિક દેખાવ સાથે સંકળાયેલ સાચું સ્થાન છે.

(D) શુક્રકાયાંતરણ (spermiogenesis) ની પ્રક્રિયા દરમિયાન,શુક્રકોષ કોષ (spermatid) કાર્યક્ષમ શુક્રકોષમાં રૂપાંતરિત થવા માટે નોંધપાત્ર મોર્ફોલોજિકલ ફેરફારોમાંથી પસાર થાય છે.
$1$. કોષકેન્દ્રના રસમાંથી પાણી દૂર થવાને કારણે કોષકેન્દ્ર નોંધપાત્ર રીતે સંકોચાય છે,જે શુક્રકોષના શીર્ષનું કુલ વજન ઘટાડે છે.
$2$. ક્રોમેટિન દ્રવ્ય અત્યંત ઘટ્ટ બને છે અને રંગસૂત્રો નજીકથી ગોઠવાયેલા હોય છે જેથી કાર્યક્ષમ વહન થઈ શકે.
$3$. કોષકેન્દ્રનું દળ ઘટાડવા માટે મોટાભાગના $RNA$ અને બિન-જરૂરી કોષકેન્દ્રીય ઘટકોને દૂર કરવામાં આવે છે.
આ અનુકૂલનો સામૂહિક રીતે શુક્રકોષની ગતિશીલતામાં વધારો કરે છે,જે તેને અંડકોષ તરફ અસરકારક રીતે તરવામાં મદદ કરે છે.

(A) પૂંછડી એ શુક્રકોષનો સૌથી લાંબો,સાંકડો અને ધ્રુજારી અનુભવતો ભાગ છે. તે શુક્રકોષની ગતિશીલતામાં મદદ કરે છે,જેનાથી તે સ્ત્રી પ્રજનન માર્ગમાં તરીને અંડકોષ સુધી પહોંચી શકે છે. તેથી,શુક્રકોષનું હલનચલન મુખ્યત્વે પૂંછડી દ્વારા થાય છે.

(D) માનવ માદા હોમોગેમેટિક (homogametic) છે,જેનો અર્થ છે કે તે $22 + X$ જાતીય રંગસૂત્ર બંધારણ ધરાવતા જન્યુઓ ઉત્પન્ન કરે છે. જ્યારે અંડપિંડમાંથી અંડકોષ મુક્ત થાય છે,ત્યારે તે એક એકકીય (haploid) કોષ છે જેમાં $22$ દૈહિક રંગસૂત્રો અને એક $X$ રંગસૂત્ર હોય છે. તેથી,સાચો વિકલ્પ $(d)$ છે.

(C) $Telolecithal$ ઈંડામાં,જરદી (yolk) વનસ્પતિ ધ્રુવ (vegetal pole) તરફ કેન્દ્રિત હોય છે. કોષકેન્દ્ર અને કોષરસનો મુખ્ય ભાગ પ્રાણી ધ્રુવ (animal pole) તરફ સ્થળાંતરિત થાય છે. આ પ્રકારનું વિતરણ પક્ષીઓ અને સરીસૃપ જેવા ઘણા પૃષ્ઠવંશી પ્રાણીઓના ઈંડામાં જોવા મળે છે,જ્યાં જરદીનું પ્રમાણ નોંધપાત્ર હોય છે.

(A) સસ્તન પ્રાણીઓના ઈંડાને 'અલેસીથલ' (alecithal) પ્રકારના ગણવામાં આવે છે.
અલેસીથલ ઈંડા એટલે એવા ઈંડા જેમાં જરદી (yolk) હોતી નથી અથવા નહિવત માત્રામાં હોય છે.
યુથેરિયન સસ્તન પ્રાણીઓમાં,ગર્ભને પોષણ સીધું જ માતા પાસેથી જરાયુ (placenta) દ્વારા મળે છે,તેથી વિકાસ માટે ઈંડામાં મોટી માત્રામાં જરદીની જરૂર પડતી નથી.

(B) માનવ અંડકોષોને $Alecithal$ માનવામાં આવે છે કારણ કે તેમાં જરદી (yolk)નું પ્રમાણ નહિવત અથવા અત્યંત ઓછું હોય છે.
જોકે તકનીકી રીતે તે $Microlecithal$ (ખૂબ ઓછી જરદી ધરાવતા) છે,પરંતુ તુલનાત્મક ગર્ભવિજ્ઞાનના સંદર્ભમાં,જરદીની લગભગ ગેરહાજરીને કારણે તેને $Alecithal$ તરીકે વર્ણવવામાં આવે છે.

(C) મોટાભાગના સસ્તન પ્રાણીઓમાં તૃતીયક અંડપટલનો અભાવ હોય છે. જોકે,$Prototherians$ (મોનોટ્રીમ્સ) માં તે જોવા મળે છે. આ પટલ ફલન પછી અંડવાહિની અથવા સ્ત્રી પ્રજનન તંત્રના સહાયક અંગો દ્વારા સ્ત્રવિત થાય છે,જે પક્ષીઓ અને સરીસૃપમાં જોવા મળતા કવચના નિર્માણ જેવું જ છે.

(C) તૃતીયક અંડપટલ એ અંડકોષના અંડવાહિનીમાંથી પસાર થતી વખતે તેના દ્વારા સ્ત્રવિત થાય છે. સરીસૃપો અને પક્ષીઓમાં જોવા મળતા આલ્બ્યુમિન,કવચ પટલ અને સૌથી બહારનું કેલ્કેરિયસ કવચ તેના શ્રેષ્ઠ ઉદાહરણો છે. તેથી,આપેલા વિકલ્પોમાંથી આલ્બ્યુમિન એ તૃતીયક અંડપટલનું સાચું ઉદાહરણ છે.

(C) ટેલોલેસીથલ ઈંડામાં,પીળાક (yolk) વનસ્પતિ ધ્રુવ (vegetal pole) તરફ કેન્દ્રિત હોય છે.
પીળાકના ભારે સંકેન્દ્રણને કારણે,કોષકેન્દ્ર અને કોષરસનો મુખ્ય ભાગ વિરુદ્ધ ધ્રુવ તરફ ખસી જાય છે,જેને પ્રાણી ધ્રુવ (animal pole) કહેવામાં આવે છે.
આ પ્રકારના ઈંડા સામાન્ય રીતે પક્ષીઓ અને સરીસૃપ જેવા પૃષ્ઠવંશી પ્રાણીઓમાં જોવા મળે છે,જેમાં પીળાક પુષ્કળ પ્રમાણમાં (macrolecithal) હોય છે અને અસમાન રીતે વહેંચાયેલું હોય છે.

(C) પક્ષીનું ઈંડું મેક્રોલેસીથલ (પુષ્કળ પ્રમાણમાં જરદી) અને ટેલોલેસીથલ (જરદી એક ધ્રુવ પર કેન્દ્રિત) પ્રકારનું હોય છે.
જરદીના મોટા જથ્થાની હાજરીને કારણે,વિખંડન ખાંચ સમગ્ર ઈંડામાં પ્રવેશી શકતી નથી.
તેથી,વિખંડન માત્ર પ્રાણી ધ્રુવ (animal pole) પરના કોષરસના નાના ડિસ્ક જેવા વિસ્તાર સુધી મર્યાદિત રહે છે,જેને ડિસ્કોઈડલ મેરોબ્લાસ્ટિક વિખંડન કહેવામાં આવે છે.
આ પ્રકારનું વિખંડન સરીસૃપ,પક્ષીઓ અને મોનોટ્રીમ સસ્તન પ્રાણીઓમાં જોવા મળે છે.

(B) . મેરોબ્લાસ્ટિક ક્લીવેજને આંશિક અથવા અપૂર્ણ ક્લીવેજ પણ કહેવામાં આવે છે,જે મેક્રોલેસીથલ અને ટેલોલેસીથલ ઈંડામાં જોવા મળે છે.
ક્લીવેજ ફરો (વિભાજન ખાંચ) પ્રાણી ધ્રુવ (animal pole) પરના સક્રિય કોષરસના નાના જથ્થાને જ વિભાજિત કરે છે,જ્યારે વનસ્પતિ ધ્રુવ (vegetal pole) પરનો મોટાભાગનો જરદીયુક્ત ભાગ અથવા ઈંડાનો કેન્દ્રીય વિસ્તાર અવિભાજિત રહે છે.

(D) માઈક્રોલેસીથલ ઈંડા એવા ઈંડા છે જેમાં ખૂબ જ ઓછી અથવા નહિવત માત્રામાં જરદી (yolk) હોય છે.
યુથેરિયા (જરાયુજ સસ્તન પ્રાણીઓ) માં,ઈંડા એલેસીથલ અથવા માઈક્રોલેસીથલ હોય છે કારણ કે વિકાસ પામતો ગર્ભ માતા પાસેથી જરાયુ (placenta) દ્વારા સીધો પોષણ મેળવે છે.
તેની સરખામણીમાં,સરીસૃપ,પક્ષીઓ અને ઘણા ઉભયજીવી પ્રાણીઓ મેક્રોલેસીથલ અથવા મેસોલેસીથલ ઈંડા ઉત્પન્ન કરે છે,જેમાં માતાના શરીરની બહાર વિકાસ પામતા ગર્ભને ટેકો આપવા માટે મોટી માત્રામાં જરદી હોય છે.

(A) જનનપિંડો (શુક્રપિંડ અને અંડપિંડ) ગર્ભીય મધ્યગર્ભસ્તર (Mesoderm) માંથી ઉદ્ભવે છે. ખાસ કરીને,તેઓ જનન રીજ (genital ridges) માંથી વિકસે છે,જે ગર્ભની પૃષ્ઠ શરીરની દીવાલ પર આવેલા મધ્યવર્તી મધ્યગર્ભસ્તરના જાડા ભાગો છે.

(C) શુક્રકોષજનનમાં પ્રથમ અર્ધીકરણ એ ન્યૂનકારી વિભાજન છે.
$2n$ પ્રાથમિક પૂર્વ શુક્રકોષ અર્ધીકરણ-$I$ માંથી પસાર થઈને બે એકકીય $(n)$ બાળ કોષો ઉત્પન્ન કરે છે,જેને દ્વિતીયક પૂર્વ શુક્રકોષો કહેવામાં આવે છે.
તેથી,પ્રથમ અર્ધીકરણના અંતે,જે કોષો બને છે તે દ્વિતીયક પૂર્વ શુક્રકોષો છે.

(C) અંડપિંડની પુટિકામાં અંડકોષના વિકાસ દરમિયાન,અંડકોષનું કોષરસ પટલ અને તેની આસપાસના પુટિકા કોષો (granulosa cells) સીધો ભૌતિક સંપર્ક સ્થાપિત કરે છે. આ જોડાણો કોષરસીય પ્રવર્ધો (જેને સૂક્ષ્માંકુરો અથવા ફિલોપોડિયા પણ કહેવાય છે) દ્વારા રચાય છે,જે અંડકોષ અને પુટિકા કોષોમાંથી બહાર નીકળે છે. આ પ્રવર્ધો ગેપ જંકશન દ્વારા આંતરકોષીય સંદેશાવ્યવહાર અને પોષક તત્વો તેમજ સિગ્નલિંગ અણુઓના વહન માટે મદદરૂપ થાય છે.

(C) વિટેલાઇન પટલ એ અંડકોષના કોષરસ પટલ (oolemma) ની આસપાસ આવેલું એક પારદર્શક,અકોષીય સ્તર છે.
તેની જાડાઈ આશરે $50 \mathring{A}$ હોય છે.
તેથી,સાચો વિકલ્પ $C$ છે.

(D) $Sertoli$ કોષો એ સસ્તન પ્રાણીઓના વૃષણની શુક્રઉત્પાદક નલિકાઓમાં આવેલા વિશિષ્ટ દૈહિક કોષો છે.
તેઓ શુક્રકોષજનનની પ્રક્રિયા દરમિયાન વિકાસ પામતા જનન કોષો (શુક્રકોષો) ને માળખાકીય અને પોષણક્ષમ આધાર પૂરો પાડે છે.
લેડિગ કોષો અને આંતરાલીય કોષો સમાન છે અને તે એન્ડ્રોજન (ટેસ્ટોસ્ટેરોન) ના સ્ત્રાવ માટે જવાબદાર છે,શુક્રકોષોના પોષણ માટે નહીં.
ઓક્સિન્ટિક કોષો જઠરના અસ્તરમાં જોવા મળે છે અને હાઇડ્રોક્લોરિક એસિડનો સ્ત્રાવ કરે છે.

(B) ક્યુમ્યુલસ oophorus (અથવા ક્યુમ્યુલસ ઓવેરિકસ) એ ફોલિક્યુલર કોષો (મેમ્બ્રાના ગ્રેન્યુલોસા કોષો) નો સમૂહ છે જે ગ્રાફિયન ફોલિકલમાં અંડકોષ (ovum) ને ઘેરી લે છે. તેથી,ક્યુમ્યુલસ અંડકોષને આવરે છે.

(A) માનવ માદામાં,અંડપાત સામાન્ય રીતે દરેક માસિક ચક્રમાં (આશરે દર $28$ દિવસે) એકવાર થાય છે.
આ પ્રક્રિયામાં ગ્રાફિયન પુટિકામાંથી દ્વિતીય પૂર્વ અંડકોષ મુક્ત થાય છે.
જોકે તે એક સામાન્ય જૈવિક અવલોકન છે કે અંડપાત ક્રમિક માસિક ચક્રમાં બે અંડપિંડમાંથી વારાફરતી થાય છે,પરંતુ આ કોઈ સખત શારીરિક નિયમ નથી,કારણ કે એક અંડપિંડ બીજા કરતા વધુ વાર અંડપાત કરી શકે છે.
જો કે,પ્રમાણિત જીવવિજ્ઞાનના અભ્યાસક્રમના સંદર્ભમાં,આ ઘટનાને બે અંડપિંડમાંથી વારાફરતી થતી પ્રક્રિયા તરીકે વર્ણવવામાં આવે છે.

(B) માનવ માદામાં,પ્રાથમિક પૂર્વ અંડકોષો ગર્ભ વિકાસ દરમિયાન બને છે અને અંડપુટિકાની અંદર અર્ધીકરણ-$I$ ની પૂર્વાવસ્થા-$I$ માં અટકેલા રહે છે.
જેમ જેમ પુટિકા પરિપક્વ થાય છે,તેમ પ્રાથમિક પૂર્વ અંડકોષ અંડપાત (ovulation) પહેલાં તેનું પ્રથમ અર્ધીકરણ વિભાજન પૂર્ણ કરે છે,જેના પરિણામે એક મોટો એકકીય દ્વિતીય પૂર્વ અંડકોષ અને એક નાનું પ્રથમ ધ્રુવકાય બને છે.
આ પ્રક્રિયા ત્યારે થાય છે જ્યારે અંડકોષ હજુ પણ અંડાશયમાં ગ્રાફિયન પુટિકાની અંદર હોય છે.

(D) હોલોબ્લાસ્ટિક ક્લીવેજ એટલે ઈંડાનું સંપૂર્ણ વિભાજન.
આ પ્રકારનું વિભાજન ઓછાથી મધ્યમ પ્રમાણમાં જરદી (yolk) ધરાવતા ઈંડામાં જોવા મળે છે.
$1$. ઓલિગોલેસીથલ ઈંડા (દા.ત.,એમ્ફિઓક્સસ,સસ્તન પ્રાણીઓ) માં ખૂબ જ ઓછી જરદી હોય છે,જેના પરિણામે સમાન હોલોબ્લાસ્ટિક ક્લીવેજ થાય છે.
$2$. મેસોલેસીથલ ઈંડા (દા.ત.,ઉભયજીવીઓ) માં મધ્યમ પ્રમાણમાં જરદી હોય છે,જેના પરિણામે અસમાન હોલોબ્લાસ્ટિક ક્લીવેજ થાય છે.
આથી,હોલોબ્લાસ્ટિક ક્લીવેજ ઓલિગોલેસીથલ અને મેસોલેસીથલ બંને પ્રકારના ઈંડામાં જોવા મળે છે.

(B) મેસોલેસીથલ ઈંડામાં,જેમાં મધ્યમ પ્રમાણમાં જરદી (yolk) હોય છે,તેમાં અસમાન હોલોબ્લાસ્ટિક ક્લીવેજ જોવા મળે છે.
આ પ્રક્રિયાના પરિણામે વિવિધ કદના બ્લાસ્ટોમિયર્સ (blastomeres) બને છે: નાના કોષો જેને માઈક્રોમિયર્સ (micromeres) અને મોટા કોષો જેને મેક્રોમિયર્સ (macromeres) કહેવામાં આવે છે.

(B) કોર્ટિકલ ગ્રાન્યુલ્સ એ વિશિષ્ટ સ્ત્રાવી પુટિકાઓ છે જે પરિપક્વ અંડકોષના પ્લાઝ્મા પટલ (પ્લાઝ્માલેમા) ની બરાબર નીચે આવેલી હોય છે. ફલનની પ્રક્રિયા દરમિયાન,આ ગ્રાન્યુલ્સ એક્સોસાઇટોસિસ દ્વારા તેમની સામગ્રીને પેરિવિટેલાઇન અવકાશમાં મુક્ત કરે છે,જે ઝોના પેલ્યુસિડામાં ફેરફાર કરે છે અને આમ પોલિસ્પર્મીને અટકાવે છે. તેથી,તેઓ પ્લાઝ્માલેમાની અંદરની બાજુએ સ્થિત હોય છે.

(A) ક્લીવેજની ભાત મુખ્યત્વે અંડકોષજનન દરમિયાન અંડકોષના કોષરસમાં સંગ્રહિત માતૃત્વના પરિબળો ($mRNA$ અને પ્રોટીન) દ્વારા નિયંત્રિત થાય છે.
વિકલ્પ $A$ સૂચવે છે કે ક્લીવેજ માટે સતત પ્રોટીન સંશ્લેષણની જરૂર હોય છે. જો પ્રોટીન સંશ્લેષણ અવરોધકો દ્વારા ક્લીવેજ અટકાવવામાં આવે,તો તે દર્શાવે છે કે આ પ્રક્રિયા કોષરસમાં પહેલેથી જ હાજર માતૃત્વના $mRNA$ ના ભાષાંતર પર આધારિત છે,જે માતૃત્વના નિયંત્રણના સિદ્ધાંતને સમર્થન આપે છે.
વિકલ્પ $B$ દર્શાવે છે કે ક્લીવેજ માટે $RNA$ સંશ્લેષણ (ટ્રાન્સક્રિપ્શન) જરૂરી નથી,જે પુષ્ટિ કરે છે કે ઝાયગોટનું જનીન બંધારણ હજુ સક્રિય નથી,આમ તે માતૃત્વના નિયંત્રણને સમર્થન આપે છે.
વિકલ્પ $C$ સૂચવે છે કે સંકર જનીન બંધારણ હોવા છતાં,પ્રારંભિક વિકાસ સામાન્ય રીતે આગળ વધે છે,જે સૂચવે છે કે પ્રારંભિક વિકાસલક્ષી કાર્યક્રમ અંડકોષના કોષરસ દ્વારા નક્કી થાય છે.
વિકલ્પ $D$ માતૃત્વની અસર (maternal effect) તરીકે ઓળખાતી ઘટનાનું વર્ણન કરે છે,જ્યાં ફેનોટાઇપ ઝાયગોટના પોતાના જનીનોને બદલે માતાના જનીન પ્રકાર દ્વારા નક્કી થાય છે.
જો કે,વિકલ્પ $A$ સૌથી ઓછો સીધો પુરાવો છે કારણ કે પ્રોટીન સંશ્લેષણ અવરોધકો સામાન્ય કોષીય મશીનરીને અસર કરી શકે છે,અને કેટલીક ક્લીવેજ પ્રક્રિયાઓ માટે માતૃત્વના ટેમ્પલેટ્સમાંથી ચોક્કસ પ્રોટીન સંશ્લેષણની જરૂર પડી શકે છે,જે તેને અન્ય વિકલ્પોની તુલનામાં કોષરસના નિયંત્રણનો ઓછો ચોક્કસ નિર્દેશક બનાવે છે.

(D) અંડકોષજનન (oogenesis) ની પ્રક્રિયામાં,એક પ્રાથમિક પૂર્વ અંડકોષ અર્ધીકરણ-$I$ પૂર્ણ કરીને એક દ્વિતીયક પૂર્વ અંડકોષ અને એક પ્રથમ ધ્રુવકાય (polar body) બનાવે છે.
ત્યારબાદ,દ્વિતીયક પૂર્વ અંડકોષ અર્ધીકરણ-$II$ પૂર્ણ કરીને એક પરિપક્વ અંડકોષ અને એક દ્વિતીય ધ્રુવકાય બનાવે છે.
આમ,એક પ્રાથમિક પૂર્વ અંડકોષમાંથી માત્ર એક જ સક્રિય અંડકોષ ઉત્પન્ન થાય છે.
તેથી,જો $1$ પ્રાથમિક પૂર્વ અંડકોષ $1$ અંડકોષ બનાવે,તો $100$ પ્રાથમિક પૂર્વ અંડકોષો $100$ અંડકોષો ઉત્પન્ન કરશે.

(C) એકકીય સ્થિતિ $(n)$ એટલે રંગસૂત્રોના એક જ સમૂહની હાજરી. લિંગી પ્રજનન કરતા સજીવોમાં,અંડકોષ (ovum) અને શુક્રકોષ જેવા જનનકોષો એકકીય હોય છે. અમીબા અને બેક્ટેરિયા સામાન્ય રીતે દ્વિકીય હોય છે અથવા તેમની જનીનિક રચના જટિલ હોય છે,અને યુગ્મનજ (zygote) એ બે એકકીય જનનકોષોના જોડાણથી બને છે,તેથી તે દ્વિકીય $(2n)$ હોય છે.

(B) માનવ શુક્રકોષ એ એકકીય $(n)$ કોષ છે.
મનુષ્યમાં દ્વિતીય રંગસૂત્રોની સંખ્યા $46$ $(2n = 46)$ હોય છે,જેમાં $44$ દૈહિક રંગસૂત્રો (autosomes) અને $2$ લિંગી રંગસૂત્રો ($XX$ અથવા $XY$) હોય છે.
અર્ધીકરણ દરમિયાન,રંગસૂત્રોની સંખ્યા અડધી થઈ જાય છે.
તેથી,માનવ શુક્રકોષમાં $22$ દૈહિક રંગસૂત્રો અને $1$ લિંગી રંગસૂત્ર ($X$ અથવા $Y$) હોય છે.

(D) અફલિત માનવ અંડકોષ એક એકકીય $(n)$ કોષ છે.
મનુષ્યમાં રંગસૂત્રોની દ્વિકીય સંખ્યા $46$ ($44$ દૈહિક રંગસૂત્રો + $XX$ અથવા $XY$) હોય છે.
અર્ધીકરણ દરમિયાન,રંગસૂત્રોની સંખ્યા અડધી થઈ જાય છે.
તેથી,એક અફલિત અંડકોષમાં $22$ દૈહિક રંગસૂત્રો અને એક $X$ રંગસૂત્ર $(22 + X)$ હોય છે.

(A) મનુષ્યમાં,દૈહિક કોષમાં રંગસૂત્રોની દ્વિકીય સંખ્યા $46$ ($44$ દૈહિક રંગસૂત્રો + $2$ લિંગી રંગસૂત્રો) હોય છે.
અંડકોષજનન દરમિયાન અર્ધીકરણ થાય છે,જે રંગસૂત્રોની સંખ્યાને અડધી કરે છે.
તેથી,એક અફલિત અંડકોષ (માદા જન્યુ) માં કુલ $23$ રંગસૂત્રો હોય છે.
આ $23$ રંગસૂત્રોમાં $22$ દૈહિક રંગસૂત્રો અને $1$ લિંગી રંગસૂત્ર ($X$ રંગસૂત્ર) નો સમાવેશ થાય છે.
આમ,સાચું બંધારણ $22$ દૈહિક રંગસૂત્રો અને $1$ લિંગી રંગસૂત્ર છે.

(D) મનુષ્યમાં, રંગસૂત્રોની દ્વિકીય સંખ્યા $46$ ($23$ જોડ) હોય છે.
આમાં $22$ જોડ દૈહિક રંગસૂત્રો અને $1$ જોડ લિંગી રંગસૂત્રો (સ્ત્રી માં $XX$ અને પુરુષ માં $XY$) હોય છે.
શુક્રકોષજનન દરમિયાન, અર્ધીકરણ થાય છે, જેના પરિણામે એકકીય શુક્રકોષો બને છે.
દરેક શુક્રકોષ $22$ દૈહિક રંગસૂત્રો અને એક લિંગી રંગસૂત્ર મેળવે છે.
પુરુષનું જનીન પ્રકાર $XY$ હોવાથી, $50\%$ શુક્રકોષોમાં $22$ દૈહિક રંગસૂત્રો અને $X$ રંગસૂત્ર હોય છે, જ્યારે બાકીના $50\%$ શુક્રકોષોમાં $22$ દૈહિક રંગસૂત્રો અને $Y$ રંગસૂત્ર હોય છે.
તેથી, શુક્રકોષમાં કાં તો $X$ અથવા $Y$ રંગસૂત્ર હોય છે.

(A) જનન અધિચ્છદ એ કોષોનું સ્તર છે જે પ્રજનન અંગો (શુક્રપિંડ અને અંડપિંડ) ની અસ્તર બનાવે છે.
અંડપિંડમાં,તે ઘનાકાર અધિચ્છદ કોષોના એક સ્તરનું બનેલું હોય છે.
આ કોષો જનનકોષોના નિર્માણ (જનનકોષોત્પત્તિ) માટે જવાબદાર છે.
તેથી,સાચો જવાબ ઘનાકાર અધિચ્છદ છે.

(D) તરુણાવસ્થા દરમિયાન,સ્ત્રી પ્રજનન તંત્રમાં નોંધપાત્ર ફેરફારો થાય છે. અંડાશય પરિપક્વ થવાનું શરૂ કરે છે અને સમયાંતરે અંડકોષ (ovum) મુક્ત કરે છે. આ પ્રક્રિયાને અંડપાત (ovulation) તરીકે ઓળખવામાં આવે છે. તેથી,તરુણાવસ્થામાં સ્ત્રીઓમાં અંડકોષ ઉત્પન્ન થવાની શરૂઆત થાય છે.

(D) સમજરદીય અથવા આઈસોલેસીથલ (isolecithal) અંડકોષો એવા છે જેમાં જરદી (yolk) ખૂબ જ ઓછી માત્રામાં હોય છે અને તે સમગ્ર કોષરસમાં સમાન રીતે વહેંચાયેલી હોય છે.
આ પ્રકારના અંડકોષો સસ્તન પ્રાણીઓ,જેમાં માનવનો પણ સમાવેશ થાય છે,તેમજ સી અર્ચિન અને એમ્ફિઓક્સસ જેવા અન્ય સજીવોમાં જોવા મળે છે.
તેની સરખામણીમાં,પક્ષીઓમાં ટેલોલેસીથલ (વધારે જરદી),દેડકામાં મેસોલેસીથલ (મધ્યમ જરદી) અને કીટકોમાં સેન્ટ્રોલેસીથલ (કેન્દ્રમાં જરદી) અંડકોષો જોવા મળે છે.

(D) શુક્રકાયાંતરણ એ શુક્રકોષોના પરિપક્વ શુક્રકોષોમાં રૂપાંતરિત થવાની પ્રક્રિયા છે.
આ પ્રક્રિયા દરમિયાન,વિકાસ પામતા શુક્રકોષોના શીર્ષ પોષણ મેળવવા માટે સરટોલી કોષોમાં ખૂંપેલા રહે છે.
શુક્રકાયાંતરણ પૂર્ણ થયા પછી,શુક્રકોષો શુક્રઉત્પાદક નલિકાઓમાંથી મુક્ત થાય છે,જેને શુક્રકોષ મુક્તિ (spermiation) કહેવામાં આવે છે.
તેથી,સાચો વિકલ્પ $D$ છે.

(B) અંડપિંડના ગ્રાફિયન પુટિકામાંથી અંડકોષ (દ્વિતીય પૂર્વ અંડકોષ) મુક્ત થવાની પ્રક્રિયાને $Ovulation$ (અંડપાત) કહેવામાં આવે છે.
આ પ્રક્રિયા સામાન્ય રીતે $28$ દિવસના માસિક ચક્રમાં $14^{\text{મા}}$ દિવસની આસપાસ થાય છે.
$Oviparity$ (અંડપ્રસવ) એટલે શરીરની બહાર ઈંડા મૂકવાની પ્રક્રિયા.
$Incubation$ (સેવન) એટલે ઈંડાના વિકાસ માટે તેને યોગ્ય તાપમાને રાખવાની પ્રક્રિયા.