Immunity Questions in Hindi

(N/A) प्रतिरक्षा तंत्र की स्वयं की कोशिकाओं और बाहरी कोशिकाओं के बीच अंतर करने की क्षमता के दो मुख्य उपसिद्धांत निम्नलिखित हैं:
$1$. उच्च कशेरुकी (higher vertebrates) बाहरी अणुओं के साथ-साथ बाहरी जीवों (रोगजनकों) के बीच अंतर कर सकते हैं। प्रयोगात्मक इम्यूनोलॉजी का अधिकांश भाग इसी पहलू पर आधारित है।
$2$. कभी-कभी आनुवंशिक या अन्य अज्ञात कारणों से,शरीर अपनी ही कोशिकाओं पर हमला कर देता है। इसके परिणामस्वरूप शरीर को नुकसान होता है और इसे स्व-प्रतिरक्षा रोग (autoimmune disease) कहा जाता है। संधिशोथ (rheumatoid arthritis) इसका एक उदाहरण है।

(N/A)

$T$-लिम्फोसाइट्स	$B$-लिम्फोसाइट्स
$(1)$ ये कोशिका-माध्यित प्रतिरक्षा तंत्र $(CMIS)$ का निर्माण करते हैं।	$(1)$ ये तरल या प्रतिरक्षी-माध्यित प्रतिरक्षा तंत्र $(AMIS)$ का निर्माण करते हैं।
$(2)$ ये कोशिकाओं के भीतर प्रवेश करने वाले रोगजनकों जैसे वायरस और कवक के विरुद्ध लड़ते हैं।	$(2)$ ये रक्त और लसीका में प्रवेश करने वाले बैक्टीरिया और वायरस के विरुद्ध लड़ते हैं।
$(3)$ ये विभाजन द्वारा किलर $(cytotoxic)$,हेल्पर और सप्रेशर कोशिकाओं का निर्माण करते हैं।	$(3)$ ये विभाजन द्वारा प्लाज्मा कोशिकाओं और मेमोरी कोशिकाओं का निर्माण करते हैं।

(N/A) स्वप्रतिरक्षी रोग तब होते हैं जब शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली स्व-कोशिकाओं और पर-कोशिकाओं के बीच अंतर करने की क्षमता खो देती है,जिससे यह शरीर के अपने स्वस्थ ऊतकों पर हमला करने लगती है। इसका एक उदाहरण रुमेटीइड आर्थराइटिस है।
इसके विपरीत,प्रतिरक्षा न्यूनता रोग तब होते हैं जब शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली कमजोर या बाधित हो जाती है,जिसके परिणामस्वरूप यह रोगजनकों से प्रभावी ढंग से लड़ने में असमर्थ हो जाती है,जिससे बार-बार संक्रमण होता है और घाव भरने में कठिनाई होती है। इसका एक उदाहरण $AIDS$ है।

(N/A) वायरस से संक्रमित कोशिकाएं 'इंटरफेरॉन' (interferons) नामक प्रोटीन मुक्त करती हैं। ये इंटरफेरॉन कोशिका के बाहर के स्थान में स्रावित होते हैं और पड़ोसी,असंक्रमित कोशिकाओं पर मौजूद रिसेप्टर्स से जुड़ जाते हैं। यह जुड़ाव असंक्रमित कोशिकाओं को ऐसे एंटीवायरल प्रोटीन बनाने के लिए प्रेरित करता है जो वायरस के प्रतिकृति (replication) को रोकते हैं,जिससे वे आगे के वायरल संक्रमण से सुरक्षित हो जाती हैं। यह तंत्र साइटोकाइन-मध्यस्थ जन्मजात प्रतिरक्षा का एक हिस्सा है।

(N/A) मानव प्रतिरक्षा तंत्र लसिका अंगों (lymphoid organs),ऊतकों,कोशिकाओं और एंटीबॉडी जैसे घुलनशील अणुओं से बना होता है।
प्रतिरक्षा तंत्र इस अर्थ में अद्वितीय है कि यह बाहरी एंटीजन को पहचानता है,उनके प्रति प्रतिक्रिया करता है और उन्हें याद रखता है।
प्रतिरक्षा तंत्र एलर्जी प्रतिक्रियाओं,स्व-प्रतिरक्षित रोगों (autoimmune diseases) और अंग प्रत्यारोपण में भी महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।

(B) कथन $I$ सही है क्योंकि स्वप्रतिरक्षी विकार तब होते हैं जब प्रतिरक्षा प्रणाली 'स्व' और 'पर' कोशिकाओं के बीच अंतर करने की क्षमता खो देती है,जिससे वह शरीर के अपने स्वस्थ ऊतकों पर हमला करने लगती है।
कथन $II$ गलत है क्योंकि संधिशोथ (Rheumatoid arthritis) स्वप्रतिरक्षी रोग का एक उत्कृष्ट उदाहरण है जिसमें शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली अपनी ही कोशिकाओं पर,विशेष रूप से जोड़ों में मौजूद साइनोवियल झिल्ली पर हमला करती है।
अतः,कथन $I$ सही है और कथन $II$ गलत है।

(C) उपार्जित प्रतिरक्षा रोगजनक-विशिष्ट होती है और स्मृति (memory) द्वारा अभिलक्षित होती है। यह जन्म के समय मौजूद नहीं होती है,बल्कि रोगजनकों या टीकों के संपर्क में आने के बाद व्यक्ति के जीवनकाल के दौरान विकसित होती है।
इसके विपरीत,जन्मजात प्रतिरक्षा (innate immunity) गैर-विशिष्ट होती है और जन्म के समय मौजूद होती है।
इसलिए,कथन 'उपार्जित प्रतिरक्षा जन्म के समय मौजूद गैर-विशिष्ट प्रकार की रक्षा है' गलत है।

(B) लिम्फोसाइट्स शरीर की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के लिए जिम्मेदार कोशिकाएं हैं।
ये मुख्य रूप से दो प्रकार के होते हैं: $B$-लिम्फोसाइट्स और $T$-लिम्फोसाइट्स।
$B$-लिम्फोसाइट्स रोगजनकों से लड़ने के लिए एंटीबॉडी का उत्पादन करते हैं,जबकि $T$-लिम्फोसाइट्स $B$-कोशिकाओं की सहायता करते हैं और सीधे संक्रमित कोशिकाओं पर हमला करते हैं।
मोनोसाइट्स और न्यूट्रोफिल्स भक्षक कोशिकाएं हैं जो जन्मजात प्रतिरक्षा में शामिल होती हैं।
ईोसिनोफिल्स एलर्जी प्रतिक्रियाओं और परजीवी संक्रमणों से जुड़े होते हैं।

(B) इंटरफेरॉन $(IFNs)$ सिग्नलिंग प्रोटीन का एक समूह है जिसे मेजबान कोशिकाओं द्वारा कई वायरस की उपस्थिति के जवाब में बनाया और जारी किया जाता है।
जब कोई कोशिका वायरस से संक्रमित होती है,तो वह पड़ोसी स्वस्थ कोशिकाओं को वायरस के आगे संक्रमण से बचाने के लिए इंटरफेरॉन का स्राव करती है।
ये प्रोटीन असंक्रमित कोशिकाओं पर रिसेप्टर्स से जुड़ते हैं और उन्हें ऐसे एंटीवायरल प्रोटीन बनाने के लिए प्रेरित करते हैं जो वायरल प्रतिकृति (replication) को रोकते हैं।
इसलिए,इंटरफेरॉन वायरस-संक्रमित कोशिकाओं द्वारा स्रावित होते हैं।

(C) सहज प्रतिरक्षा (Innate immunity) चार प्रकार के अवरोधों से बनी होती है:
$1$. शारीरिक अवरोध: हमारे शरीर की त्वचा मुख्य अवरोध है जो सूक्ष्मजीवों के प्रवेश को रोकती है। इसके अलावा,श्वसन,जठरांत्र और मूत्रजननांग पथ के उपकला अस्तर का श्लेष्म भी सूक्ष्मजीवों को फँसाने में मदद करता है $(P-II)$.
$2$. कायिक अवरोध: आमाशय में अम्ल,मुख में लार और आँखों से आँसू सूक्ष्मजीवों की वृद्धि को रोकते हैं $(Q-I)$.
$3$. कोशिकीय अवरोध: हमारे शरीर की कुछ श्वेत रक्त कोशिकाएं $(WBC)$ जैसे बहुकेंद्रकी श्वेताणु ($PMNL$-न्यूट्रोफिल),एककेंद्रकाणु,नेचुरल किलर $(NK)$ कोशिकाएं और महाभक्षकाणु सूक्ष्मजीवों का भक्षण करके उन्हें नष्ट कर देते हैं $(R-IV)$.
$4$. साइटोकाइन अवरोध: वायरस से संक्रमित कोशिकाएं इंटरफेरॉन नामक प्रोटीन का स्राव करती हैं,जो असंक्रमित कोशिकाओं को वायरस के आगे के संक्रमण से बचाते हैं $(S-III)$.
अतः,सही मिलान $P-II, Q-I, R-IV, S-III$ है।

(D) एंटीबॉडी प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा उत्पन्न विशिष्ट प्रोटीन हैं जो बैक्टीरिया और वायरस जैसे बाहरी पदार्थों की पहचान करने और उन्हें बेअसर करने के लिए कार्य करते हैं।
मानव शरीर में,$B$-लिम्फोसाइट्स ($B$-कोशिकाएं) श्वेत रक्त कोशिकाओं का वह विशिष्ट प्रकार हैं जो एंटीबॉडी के उत्पादन के लिए जिम्मेदार होती हैं।
एंटीजन द्वारा सक्रिय होने पर,$B$-कोशिकाएं प्लाज्मा कोशिकाओं में विभेदित हो जाती हैं,जो फिर रक्त और लसीका में बड़ी मात्रा में एंटीबॉडी का स्राव करती हैं।
अतः,सही विकल्प $D$ है।

(B) दी गई संरचना एक एंटीबॉडी अणु का प्रतिनिधित्व करती है,जो $Y$-आकार की होती है।
इसमें चार पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलाएं होती हैं: दो हल्की श्रृंखलाएं और दो भारी श्रृंखलाएं।
$Y$-आकार की संरचना के सिरों पर स्थित परिवर्तनीय क्षेत्र,जिन्हें $P$ और $Q$ के रूप में लेबल किया गया है,वे विशिष्ट स्थान हैं जहाँ एंटीजन एंटीबॉडी से जुड़ते हैं।
इसलिए,$P$ और $Q$ एंटीजन बाइंडिंग साइट का प्रतिनिधित्व करते हैं।

(C) ग्राफ्ट अस्वीकृति तब होती है जब प्राप्तकर्ता की प्रतिरक्षा प्रणाली प्रत्यारोपित ऊतक या अंग को 'परकीय' (non-self) के रूप में पहचानती है।
यह प्रक्रिया मुख्य रूप से $T$-लिम्फोसाइट्स द्वारा मध्यस्थ होती है,जो कोशिका-मध्यस्थ प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के प्रमुख घटक हैं।
ये $T$-कोशिकाएं ग्राफ्ट कोशिकाओं की सतह पर मौजूद विदेशी एंटीजन की पहचान करती हैं और प्रत्यारोपित ऊतक को नष्ट करने के लिए प्रतिरक्षा हमला शुरू करती हैं।
इसलिए,कोशिका-मध्यस्थ प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया ग्राफ्ट अस्वीकृति के लिए जिम्मेदार है।

(A) स्तनपान के शुरुआती दिनों में माँ द्वारा स्रावित पीले रंग का तरल पदार्थ,जिसे कोलोस्ट्रम (खीस) कहा जाता है,कई सुरक्षात्मक एंटीबॉडी से भरपूर होता है।
इनमें,$IgA$ (इम्युनोग्लोबुलिन $A$) माँ के दूध में मौजूद सबसे प्रचुर मात्रा में पाया जाने वाला एंटीबॉडी है।
यह नवजात शिशु को आवश्यक निष्क्रिय प्रतिरक्षा (passive immunity) प्रदान करता है,जो उन्हें विभिन्न जठरांत्र संबंधी संक्रमणों से बचाता है।

(B) टीकाकरण में प्रतिरक्षा प्रणाली को उत्तेजित करने के लिए शरीर में कमजोर या मृत रोगजनकों (एंटीजन) को प्रवेश कराया जाता है।
जब प्रतिरक्षा प्रणाली इन एंटीजन का सामना करती है,तो वह उन्हें बाहरी मानकर उनके खिलाफ विशिष्ट एंटीबॉडी और मेमोरी कोशिकाओं का उत्पादन करती है।
चूंकि शरीर की अपनी प्रतिरक्षा प्रणाली इन एंटीबॉडी के उत्पादन में सक्रिय रूप से शामिल होती है,इसलिए इस प्रक्रिया को $Active \ immunity$ (सक्रिय प्रतिरक्षा) के रूप में जाना जाता है।
दूसरी ओर,निष्क्रिय प्रतिरक्षा में तैयार एंटीबॉडी का सीधा स्थानांतरण शामिल होता है (उदाहरण के लिए,कोलोस्ट्रम या एंटीटॉक्सिन के माध्यम से),जो टीकाकरण के मामले में नहीं होता है।

(B) भ्रूण अपनी माँ से प्लेसेंटा के माध्यम से निष्क्रिय प्रतिरक्षा (passive immunity) प्राप्त करता है।
$IgG$ एंटीबॉडी का एकमात्र वर्ग है जो प्लेसेंटा अवरोध को पार करके माँ से भ्रूण तक पहुँच सकता है।
यह भ्रूण को विकास के दौरान और जन्म के बाद के शुरुआती चरणों में विभिन्न रोगजनकों से सुरक्षा प्रदान करता है।

(D) प्राथमिक लसीकाभ अंग वे स्थान हैं जहाँ लिम्फोसाइट्स उत्पन्न होते हैं और/या परिपक्व होकर एंटीजन-विशिष्ट लिम्फोसाइट्स में विभेदित होते हैं।
मनुष्यों में,अस्थि मज्जा और थाइमस प्राथमिक लसीकाभ अंग हैं।
अस्थि मज्जा में लिम्फोसाइट्स सहित सभी रक्त कोशिकाओं का निर्माण होता है।
थाइमस में $T$-लिम्फोसाइट्स परिपक्व होते हैं।
प्लीहा एक द्वितीयक लसीकाभ अंग है जहाँ लिम्फोसाइट्स एंटीजन के साथ परस्पर क्रिया करते हैं और फिर विभाजित होकर इफेक्टर कोशिकाओं में बदल जाते हैं।

(C) दी गई आकृति में,लेबल मानव लसीका तंत्र के विभिन्न भागों को दर्शाते हैं:
$P$ लसीका ग्रंथियों (द्वितीयक लसीका अंग) को दर्शाता है।
$Q$ थाइमस (एक प्राथमिक लसीका अंग) को दर्शाता है।
$R$ लसीका वाहिकाओं को दर्शाता है।
प्राथमिक लसीका अंग वे स्थान हैं जहाँ लिम्फोसाइट्स उत्पन्न होते हैं और/या परिपक्व होते हैं और एंटीजन-संवेदनशील बनते हैं। इनमें अस्थि मज्जा और थाइमस शामिल हैं। चूंकि $Q$ थाइमस को दर्शाता है,इसलिए यह एक प्राथमिक लसीका अंग है।

(B) एक एंटीबॉडी अणु चार पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलाओं से बना होता है: दो छोटी हल्की श्रृंखलाएं $(L)$ और दो बड़ी भारी श्रृंखलाएं $(H)$।
इसलिए,एंटीबॉडी की संरचना को $H_2L_2$ के रूप में दर्शाया जाता है।

(C) जब टीकाकरण या संक्रमण के दौरान शरीर एंटीजन (जीवित या मृत सूक्ष्मजीव या उनके प्रोटीन) के संपर्क में आता है,तो मेजबान शरीर में एंटीबॉडी का उत्पादन होता है। इसे सक्रिय प्रतिरक्षा कहा जाता है।
जब बाहरी एजेंटों से सुरक्षा के लिए पहले से तैयार एंटीबॉडी को सीधे शरीर में इंजेक्ट किया जाता है,तो इसे निष्क्रिय प्रतिरक्षा कहा जाता है।
उदाहरणों में टेटनस एंटीटॉक्सिन का प्रशासन या कोलोस्ट्रम के माध्यम से माँ से शिशु में $IgA$ एंटीबॉडी का स्थानांतरण शामिल है।

(C) निष्क्रिय प्रतिरक्षा को किसी व्यक्ति को तत्काल सुरक्षा प्रदान करने के लिए पहले से तैयार एंटीबॉडी के सीधे प्रावधान के रूप में परिभाषित किया गया है।
विकल्प $A$ (कोलोस्ट्रम/स्तनपान) और विकल्प $D$ (प्लेसेंटल ट्रांसफर) प्राकृतिक निष्क्रिय प्रतिरक्षा के उदाहरण हैं।
विकल्प $B$ (टिटनेस एंटीटॉक्सिन) कृत्रिम निष्क्रिय प्रतिरक्षा का एक उदाहरण है।
विकल्प $C$ टीकाकरण (सक्रिय प्रतिरक्षा) की प्रक्रिया का वर्णन करता है,जहाँ कमजोर या निष्क्रिय रोगजनकों को शरीर में प्रवेश कराया जाता है ताकि शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली को अपनी एंटीबॉडी बनाने के लिए उत्तेजित किया जा सके। इसलिए,निष्क्रिय प्रतिरक्षा के संबंध में विकल्प $C$ गलत कथन है।

(D) स्वप्रतिरक्षी रोग (Autoimmune disease) तब होता है जब शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली 'स्व' (self) और 'पर' (non-self) कोशिकाओं के बीच अंतर करने में विफल हो जाती है। परिणामस्वरूप,प्रतिरक्षा प्रणाली गलती से शरीर की अपनी स्वस्थ कोशिकाओं और ऊतकों पर हमला करती है और उन्हें नुकसान पहुँचाती है। इसके उदाहरणों में रुमेटीइड गठिया (Rheumatoid arthritis) और मल्टीपल स्केलेरोसिस शामिल हैं।

(A) प्राथमिक लसीका अंग वे स्थान हैं जहाँ लसीकाणु (lymphocytes) उत्पन्न होते हैं और/या परिपक्व होते हैं और एंटीजन-संवेदनशील बनते हैं। इनमें अस्थि मज्जा $(VI)$ और थाइमस $(III)$ शामिल हैं।
द्वितीयक लसीका अंग लसीकाणुओं को एंटीजन के साथ परस्पर क्रिया करने के लिए स्थान प्रदान करते हैं, जहाँ वे विभाजित होकर प्रभावकारी कोशिकाएं (effector cells) बनते हैं। इनमें प्लीहा $(IV)$, लसीका गांठ $(V)$, टॉन्सिल $(VII)$, छोटी आंत के पेयर्स पैच $(II)$ और अपेंडिक्स $(I)$ शामिल हैं।
अतः, $P = \{III, VI\}$ और $Q = \{I, II, IV, V, VII\}$।

(D) $MALT$ का अर्थ है म्यूकोसा-एसोसिएटेड लिम्फोइड टिश्यू (श्लेष्म-संबद्ध लसिका ऊतक)।
यह मानव प्रतिरक्षा प्रणाली का एक महत्वपूर्ण घटक है।
यह शरीर के प्रमुख मार्गों जैसे श्वसन,पाचन और मूत्रजननांगी मार्गों के अस्तर में स्थित होता है।
$MALT$ मानव शरीर में कुल लसिका ऊतक का लगभग $50\, \%$ हिस्सा बनाता है।

(A) $T$-लिम्फोसाइट्स की उत्पत्ति अस्थि मज्जा में होती है,लेकिन वे परिपक्वन और विभेदन के लिए थाइमस में चले जाते हैं। थाइमस एक प्राथमिक लसीका अंग है जो $T$-लिम्फोसाइट्स के विकास और परिपक्वन के लिए आवश्यक सूक्ष्म-पर्यावरण प्रदान करता है। इसलिए,थाइमस $T$-कोशिकाओं के परिपक्वन के लिए सही स्थान है।

(D) ग्राफ्ट रिजेक्शन एक ऐसी प्रक्रिया है जिसमें प्राप्तकर्ता की प्रतिरक्षा प्रणाली प्रत्यारोपित अंग को बाहरी ('पर') मानती है।
यह पहचान मुख्य रूप से $T$-लिम्फोसाइट्स द्वारा मध्यस्थ होती है,जो कोशिका-माध्यित प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के प्रमुख घटक हैं।
जब $T$-कोशिकाएं ग्राफ्ट पर मौजूद बाहरी एंटीजन की पहचान करती हैं,तो वे प्रत्यारोपित ऊतक को नष्ट करने के लिए प्रतिरक्षा हमला शुरू कर देती हैं।
इसलिए,कोशिका-माध्यित प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया ग्राफ्ट रिजेक्शन के लिए जिम्मेदार मुख्य तंत्र है।

(D) सहज प्रतिरक्षा (Innate immunity) में चार प्रकार के अवरोध होते हैं:
$1$. भौतिक अवरोध: त्वचा और श्वसन,जठरांत्र और मूत्रजननांगी मार्ग की श्लेष्मा परत सूक्ष्मजीवों के प्रवेश को रोकती है। अतः,$c - ii$.
$2$. कायिक अवरोध: पेट में अम्ल $(HCl)$,मुँह में लार और आँखों से आँसू सूक्ष्मजीवों की वृद्धि को रोकते हैं। अतः,$d - iv$.
$3$. कोशिकीय अवरोध: रक्त में कुछ प्रकार के ल्यूकोसाइट्स (WBCs) जैसे न्यूट्रोफिल्स,मोनोसाइट्स और नेचुरल किलर कोशिकाएं,साथ ही ऊतकों में मैक्रोफेज सूक्ष्मजीवों का भक्षण करके उन्हें नष्ट कर सकते हैं। अतः,$a - iii$.
$4$. साइटोकाइन अवरोध: वायरस से संक्रमित कोशिकाएं इंटरफेरॉन नामक प्रोटीन का स्राव करती हैं जो गैर-संक्रमित कोशिकाओं को वायरस के आगे के संक्रमण से बचाते हैं। अतः,$b - i$.
इसलिए,सही मिलान $(a) - (iii), (b) - (i), (c) - (ii), (d) - (iv)$ है।

(A) स्वप्रतिरक्षी विकार तब होते हैं जब प्रतिरक्षा प्रणाली गलती से शरीर की अपनी स्वस्थ कोशिकाओं पर हमला करती है।
$1$. मायस्थेनिया ग्रेविस एक स्वप्रतिरक्षी न्यूरोमस्कुलर विकार है।
$2$. रुमेटीइड आर्थराइटिस एक स्वप्रतिरक्षी स्थिति है जो जोड़ों में पुरानी सूजन का कारण बनती है।
$3$. सिस्टेमिक ल्यूपस एरिथेमेटोसस $(SLE)$ एक प्रणालीगत स्वप्रतिरक्षी रोग है।
मस्कुलर डिस्ट्रॉफी एक आनुवंशिक विकार है जो कंकाल की मांसपेशियों के क्रमिक कमजोर होने और अध:पतन द्वारा पहचाना जाता है।
गाउट जोड़ों में यूरिक एसिड के क्रिस्टल जमा होने के कारण होने वाला एक चयापचय विकार है।
इसलिए,$A, B$ और $E$ स्वप्रतिरक्षी विकार हैं। सही विकल्प $A$ है।

(D) कथन $I$ सही है: अस्थिमज्जा प्राथमिक लसीका अंग है जहाँ रुधिरोत्पादन (hematopoiesis) के माध्यम से लसीकाणुओं सहित सभी रक्त कोशिकाएं उत्पन्न होती हैं।
कथन $II$ सही है: अस्थिमज्जा और थाइमस प्राथमिक लसीका अंग हैं जो $T$-लसीकाणुओं के विकास और परिपक्वता के लिए आवश्यक सूक्ष्म वातावरण प्रदान करते हैं। विशेष रूप से,$T$-लसीकाणु परिपक्वता के लिए थाइमस में प्रवास करते हैं।
अतः,दोनों कथन सही हैं।

(C) एक एंटीबॉडी अणु को $H_2L_2$ के रूप में दर्शाया जाता है,जिसका अर्थ है कि इसमें दो भारी $(H)$ श्रृंखलाएं और दो हल्की $(L)$ श्रृंखलाएं होती हैं।
ये श्रृंखलाएं डाइसल्फाइड बंधों ($S-S$ बंध) द्वारा एक साथ जुड़ी होती हैं।
एंटीबॉडी अणु की संरचना $Y$-आकार की होती है।
परिवर्तनीय (variable) क्षेत्र,जिसमें एंटीजन-बाइंडिंग साइट होती है,एंटीबॉडी के $N$-टर्मिनल क्षेत्र में स्थित होता है।
स्थिर (constant) क्षेत्र एंटीबॉडी के $C$-टर्मिनल क्षेत्र में स्थित होता है।
इसलिए,यह कथन कि एंटीजन-बाइंडिंग साइट $C$-टर्मिनल क्षेत्र में स्थित है,गलत है।

(A) लसीका अंग वे स्थान हैं जहाँ लिम्फोसाइट्स की उत्पत्ति और/या परिपक्वता और प्रसार होता है।
प्राथमिक लसीका अंगों में अस्थि मज्जा और थाइमस शामिल हैं,जहाँ अपरिपक्व लिम्फोसाइट्स एंटीजन-संवेदनशील लिम्फोसाइट्स में विभेदित होते हैं।
परिपक्वता के बाद,लिम्फोसाइट्स द्वितीयक लसीका अंगों में प्रवास करते हैं।
द्वितीयक लसीका अंग लिम्फोसाइट्स को एंटीजन के साथ परस्पर क्रिया करने के लिए स्थान प्रदान करते हैं,जो बाद में प्रभावी कोशिकाओं (effector cells) बनने के लिए प्रसार करते हैं।
द्वितीयक लसीका अंगों के उदाहरणों में प्लीहा,लसीका गांठें,टॉन्सिल,छोटी आंत के पेयर के पैच और अपेंडिक्स शामिल हैं।
इसलिए,$C$ (प्लीहा),$D$ (लसीका गांठें),और $E$ (पेयर के पैच) द्वितीयक लसीका अंग हैं,जबकि $A$ (थाइमस) और $B$ (अस्थि मज्जा) प्राथमिक लसीका अंग हैं।
सही विकल्प $A$ (केवल $C, D, E$) है।

(B) जन्मजात प्रतिरक्षा (Innate immunity) वह रक्षा प्रणाली है जिसके साथ एक व्यक्ति पैदा होता है।
यह एक गैर-विशिष्ट प्रकार का बचाव है,जिसका अर्थ है कि यह विभिन्न रोगजनकों के खिलाफ उनकी विशिष्ट पहचान की परवाह किए बिना सुरक्षा प्रदान करता है।
यह जन्म के समय मौजूद होती है और हमारे शरीर में बाहरी एजेंटों के प्रवेश के लिए विभिन्न प्रकार के अवरोध प्रदान करके कार्य करती है।
दूसरी ओर,उपार्जित प्रतिरक्षा (Acquired immunity) रोगजनक-विशिष्ट होती है और यह जन्म के बाद रोगजनकों के संपर्क में आने या टीकाकरण के माध्यम से विकसित होती है।

(C) एनामनेस्टिक प्रतिरक्षा अनुक्रिया, जिसे $\text{द्वितीयक}$ प्रतिरक्षा अनुक्रिया के रूप में भी जाना जाता है, एक ही रोगजनक के पुनः संपर्क में आने पर होती है。
यह प्राथमिक प्रतिरक्षा अनुक्रिया के दौरान उत्पन्न मेमोरी $B$ और $T$ कोशिकाओं की उपस्थिति के कारण एंटीबॉडी के $\text{अत्यधिक}$ $\text{तीव्र}$ और त्वरित उत्पादन द्वारा पहचानी जाती है。
अतः, सही विकल्प $C$ है。

(B) लसीका अंगों को प्राथमिक और द्वितीयक लसीका अंगों में वर्गीकृत किया जाता है।
$1$. प्राथमिक लसीका अंग: ये वे स्थान हैं जहाँ लिम्फोसाइट्स उत्पन्न होते हैं और/या परिपक्व होते हैं। उदाहरणों में अस्थि मज्जा और थाइमस शामिल हैं।
$2$. द्वितीयक लसीका अंग: ये वे स्थान हैं जहाँ लिम्फोसाइट्स एंटीजन के साथ संपर्क करते हैं और फिर प्रभावी कोशिकाओं (effector cells) में बदलने के लिए विभाजित होते हैं। उदाहरणों में प्लीहा,टॉन्सिल,अपेंडिक्स,पेयर के पैच और लसीका ग्रंथियां शामिल हैं।
दी गई सूची में से:
- थाइमस: प्राथमिक लसीका अंग
- प्लीहा: द्वितीयक लसीका अंग
- अस्थि मज्जा: प्राथमिक लसीका अंग
- टॉन्सिल: द्वितीयक लसीका अंग
- अपेंडिक्स: द्वितीयक लसीका अंग
अतः,द्वितीयक लसीका अंग प्लीहा,टॉन्सिल और अपेंडिक्स हैं,जिनकी कुल संख्या $3$ है।

(B) लिम्फोसाइट मुख्य रूप से दो प्रकार के होते हैं: $B$-लिम्फोसाइट और $T$-लिम्फोसाइट।
दोनों प्रकार के लिम्फोसाइटों का निर्माण अस्थिमज्जा (bone marrow) में होता है।
$B$-लिम्फोसाइट अस्थिमज्जा में परिपक्व होते हैं और एंटीबॉडी-मध्यस्थता प्रतिरक्षा $(A.M.I.)$ या ह्यूमोरल प्रतिरक्षा के लिए जिम्मेदार होते हैं।
$T$-लिम्फोसाइट परिपक्वता के लिए थाइमस में चले जाते हैं और कोशिका-मध्यस्थता प्रतिरक्षा $(C.M.I.)$ के लिए जिम्मेदार होते हैं।
इसलिए,$T$-लिम्फोसाइट के लिए सही वर्गीकरण है: निर्माण अस्थिमज्जा में,परिपक्वता थाइमस में,और वे कोशिका-मध्यस्थता प्रतिरक्षा $(C.M.I.)$ प्रदान करते हैं।

(C) जब हमारा शरीर पहली बार किसी रोगजनक (pathogen) के संपर्क में आता है, तो यह प्राथमिक (Primary) प्रतिक्रिया उत्पन्न करता है, जो कम तीव्रता की होती है।
उसी रोगजनक के साथ बाद के संपर्क से अत्यधिक तीव्र द्वितीयक (Secondary) या एनाम्नेस्टिक (Anamnestic) प्रतिक्रिया उत्पन्न होती है।
अतः, $a = \text{Primary}$, $b = \text{Low}$, $c = \text{High}$, और $d = \text{Anamnestic}$।
इस प्रकार, विकल्प $C$ सही है।

(B) मानव शरीर में,प्राथमिक लसीका अंग वे स्थान हैं जहाँ अपरिपक्व लिम्फोसाइट्स एंटीजन-संवेदनशील लिम्फोसाइट्स में विभेदित होते हैं।
इन अंगों में अस्थि मज्जा और थाइमस शामिल हैं।
इन अंगों में,$T$-लिम्फोसाइट्स और $B$-लिम्फोसाइट्स परिपक्व होते हैं और विशिष्ट एंटीजन को पहचानने की क्षमता प्राप्त करते हैं।
द्वितीयक लसीका अंग,जैसे कि प्लीहा,लसीका ग्रंथियां और $M.A.L.T$,वे स्थान हैं जहाँ ये परिपक्व लिम्फोसाइट्स एंटीजन के साथ संपर्क करते हैं और प्रभावी कोशिकाओं में बदलने के लिए विभाजित होते हैं।

(B) शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली 'स्वयं' और 'पर' कोशिकाओं के बीच अंतर करने में सक्षम है।
जब किसी असंबंधित दाता से अंग का प्रत्यारोपण किया जाता है,तो प्राप्तकर्ता की प्रतिरक्षा प्रणाली दाता के ऊतकों पर मौजूद विदेशी एंटीजन को पहचान लेती है।
कोशिका-मध्यस्थ प्रतिरक्षा (Cell-mediated immunity),जिसमें मुख्य रूप से $T$-लिम्फोसाइट्स शामिल होते हैं,ग्राफ्ट अस्वीकृति में मुख्य भूमिका निभाती है।
ये $T$-कोशिकाएं विदेशी कोशिकाओं की पहचान करती हैं और प्रत्यारोपित ऊतक को नष्ट करने के लिए प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया शुरू करती हैं।

(B) ग्राफ्ट रिजेक्शन मुख्य रूप से शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा प्रत्यारोपित ऊतक को बाहरी (परकीय) ऊतक के रूप में पहचानने के कारण होता है।
यह प्रक्रिया $T$-लिम्फोसाइट्स द्वारा मध्यस्थ होती है,जो कोशिका मध्यस्थ प्रतिरक्षा के मुख्य घटक हैं।
$T$-कोशिकाएं दाता ऊतक की सतह पर मौजूद $MHC$ (मेजर हिस्टोकम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स) एंटीजन को परकीय के रूप में पहचानती हैं और ग्राफ्ट को नष्ट करने के लिए प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया शुरू करती हैं।
इसलिए,कोशिका मध्यस्थ प्रतिरक्षा ग्राफ्ट रिजेक्शन के लिए जिम्मेदार है।

(D) उपार्जित प्रतिरक्षा,जिसे अनुकूलित प्रतिरक्षा (adaptive immunity) के रूप में भी जाना जाता है,निम्नलिखित विशेषताओं द्वारा पहचानी जाती है:
$1$. विशिष्टता: यह रोगजनक-विशिष्ट होती है और विभिन्न प्रकार के एंटीजन के बीच अंतर कर सकती है।
$2$. स्व और पर के बीच अंतर: इसमें शरीर की अपनी कोशिकाओं (स्व) को पहचानने और अनदेखा करने की क्षमता होती है,जबकि यह बाहरी रोगजनकों (पर) पर हमला करती है।
$3$. स्मृति: यह किसी रोगजनक के साथ पहली बार संपर्क की स्मृति बनाए रखती है,जिससे बाद के संपर्कों पर तीव्र और मजबूत प्रतिक्रिया मिलती है।
इसलिए,दिए गए सभी विकल्प उपार्जित प्रतिरक्षा की सही विशेषताएँ हैं।

(C) $B-$लिम्फोसाइट्स श्वेत रक्त कोशिकाओं का एक प्रकार है जो ह्यूमोरल प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।
जब ये कोशिकाएं किसी रोगजनक (pathogen) के संपर्क में आती हैं,तो वे प्लाज्मा कोशिकाओं में विभेदित हो जाती हैं।
ये प्लाज्मा कोशिकाएं रोगाणुओं के प्रति प्रतिक्रिया में हमारे रक्त में उनसे लड़ने के लिए एंटीबॉडी नामक प्रोटीन की एक सेना का उत्पादन करती हैं।
इसलिए,सही उत्तर $B-$लिम्फोसाइट्स है।

(A) सही मिलान इस प्रकार है:
$(a)$ एंटीबॉडी: एंटीबॉडी इम्युनोग्लोबुलिन प्रोटीन होते हैं जिन्हें $H_2L_2$ (दो भारी और दो हल्की श्रृंखलाएं) के रूप में दर्शाया जाता है। अतः,$(a)-(iii)$।
$(b)$ $B$-लिम्फोसाइट्स: ये कोशिकाएं रोगजनकों के जवाब में एंटीबॉडी उत्पन्न करती हैं,जिसे ह्यूमोरल प्रतिरक्षा अनुक्रिया कहा जाता है। अतः,$(b)-(ii)$।
$(c)$ $T$-लिम्फोसाइट्स: ये कोशिकाएं कोशिका-माध्यित प्रतिरक्षा के लिए जिम्मेदार होती हैं। अतः,$(c)-(i)$।
$(d)$ $T$-कोशिकाएं इन्हें उत्पन्न करने में $B$-कोशिकाओं की मदद करती हैं: एंटीबॉडी को अक्सर $T$-कोशिकाओं की मदद से $B$-कोशिकाओं द्वारा निर्मित 'प्रोटीन की सेना' कहा जाता है। अतः,$(d)-(iv)$।
अतः,सही क्रम $(a)-(iii), (b)-(ii), (c)-(i), (d)-(iv)$ है।

(C) कथन $(a)$ सही है: शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली,विशेष रूप से कोशिका-मध्यस्थ प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया (जिसमें $T$-लिम्फोसाइट्स शामिल हैं),प्रत्यारोपित ऊतक को 'परकीय' (non-self) के रूप में पहचानती है और उसे अस्वीकार कर देती है।
कथन $(b)$ गलत है: ग्राफ्ट किसी भी स्रोत से नहीं लिए जा सकते क्योंकि प्रतिरक्षा प्रणाली विदेशी ऊतकों को अस्वीकार कर देगी,जब तक कि वे आनुवंशिक रूप से समान न हों (जैसे समान जुड़वां बच्चों में) या इम्यूनोसप्रेसेंट्स का उपयोग न किया जाए।
कथन $(c)$ सही है: अस्वीकृति के जोखिम के कारण,संगतता के आधार पर अंगों का सावधानीपूर्वक चयन किया जाना चाहिए।
कथन $(d)$ सही है: अस्वीकृति के जोखिम को कम करने के लिए,किसी भी प्रत्यारोपण से पहले ऊतक मिलान ($HLA$ मिलान) और रक्त समूह मिलान अनिवार्य प्रक्रियाएं हैं।
इसलिए,कथन $(a), (c)$ और $(d)$ सही हैं।

(A) $MALT$ का अर्थ है म्यूकोसा-एसोसिएटेड लिम्फोइड टिश्यू (श्लेष्म-संबद्ध लसीका ऊतक)।
यह शरीर के प्रमुख मार्गों के अस्तर में स्थित प्रतिरक्षा प्रणाली का एक महत्वपूर्ण घटक है।
$NCERT$ पाठ्यपुस्तक के अनुसार,$MALT$ मानव शरीर में कुल लसीका ऊतक का लगभग $50 \%$ हिस्सा बनाता है।
अतः,सही विकल्प $A$ है।

(B) कोलोस्ट्रम स्तनपान के शुरुआती दिनों में माँ द्वारा स्रावित पीला तरल पदार्थ है। इसमें प्रचुर मात्रा में एंटीबॉडी,मुख्य रूप से $IgA$ होते हैं,जो शिशु में स्थानांतरित हो जाते हैं। चूंकि शिशु अपनी प्रतिरक्षा प्रणाली को सक्रिय किए बिना सीधे माँ से पहले से बने एंटीबॉडी प्राप्त करता है,इसलिए इसे प्राकृतिक रूप से प्राप्त निष्क्रिय प्रतिरक्षा के रूप में वर्गीकृत किया जाता है।

(B) इंटरफेरॉन $(IFNs)$ सिग्नलिंग प्रोटीन का एक समूह है जो कई वायरस की उपस्थिति के जवाब में मेजबान कोशिकाओं द्वारा निर्मित और मुक्त किए जाते हैं।
ये साइटोकिन्स के वर्ग से संबंधित हैं।
जब कोई कोशिका वायरस से संक्रमित होती है,तो वह इंटरफेरॉन का स्राव करती है,जो पड़ोसी कोशिकाओं को उनकी एंटीवायरल सुरक्षा बढ़ाने का संकेत देता है।
यह गैर-संक्रमित कोशिकाओं को आगे के वायरल संक्रमण से बचाने में मदद करता है।
इसलिए,सही उत्तर $B$ है।

(B) निष्क्रिय प्रतिरक्षा वह प्रतिरक्षा है जिसमें पहले से तैयार एंटीबॉडी सीधे शरीर में प्रवेश कराए जाते हैं।
$i$. कोलोस्ट्रम में $IgA$ एंटीबॉडी होते हैं,जो शिशु को प्राकृतिक रूप से प्राप्त निष्क्रिय प्रतिरक्षा प्रदान करते हैं।
$ii$. रेबीज रोगजनकों के खिलाफ एंटीबॉडी सीधे इंजेक्ट किए जाते हैं,जो कृत्रिम रूप से प्राप्त निष्क्रिय प्रतिरक्षा प्रदान करते हैं।
$iii$. खसरा से ठीक होने पर शरीर के अपने एंटीबॉडी का उत्पादन होता है,जो प्राकृतिक रूप से प्राप्त सक्रिय प्रतिरक्षा है।
$iv$. पोलियो के टीके में कमजोर या मृत रोगजनक होते हैं जो शरीर को अपने एंटीबॉडी बनाने के लिए उत्तेजित करते हैं,जो कृत्रिम रूप से प्राप्त सक्रिय प्रतिरक्षा है।
इसलिए,$i$ और $ii$ निष्क्रिय प्रतिरक्षा प्रदान करते हैं।

(A) सही उत्तर $A$ है।
$Suppressor$ $T$ कोशिकाएं (जिन्हें नियामक $T$ कोशिकाएं भी कहा जाता है) प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को कम करने और प्रतिरक्षा सहनशीलता बनाए रखने का कार्य करती हैं,जिससे ऑटोइम्यून बीमारियों को रोका जा सके।
इंटरफेरॉन साइटोकिन्स (घुलनशील प्रोटीन) का एक वर्ग है जो वायरस से संक्रमित कोशिकाओं द्वारा जारी किया जाता है ताकि पड़ोसी कोशिकाओं को वायरल संक्रमण से बचाया जा सके।
$B$-लिम्फोसाइट्स एंटीबॉडी का उत्पादन करते हैं।
साइटोटॉक्सिक $T$ कोशिकाएं लक्षित कोशिकाओं की झिल्ली में छिद्र बनाने के लिए परफोरिन्स जारी करती हैं।
हेल्पर $T$ कोशिकाएं अन्य प्रतिरक्षा कोशिकाओं को सक्रिय करने के लिए लिम्फोकाइन्स का स्राव करती हैं।

(C) सही मिलान इस प्रकार है:
$i$. प्राकृतिक रूप से प्राप्त सक्रिय प्रतिरक्षा: रोगजनक के संपर्क में आने के बाद विकसित प्रतिरक्षा (जैसे,खसरे का संक्रमण)। अतः,$i-b$।
$ii$. कृत्रिम रूप से प्राप्त सक्रिय प्रतिरक्षा: टीकाकरण के माध्यम से विकसित प्रतिरक्षा (जैसे,$BCG$ टीका)। अतः,$ii-a$।
$iii$. प्राकृतिक रूप से प्राप्त निष्क्रिय प्रतिरक्षा: कोलोस्ट्रम के माध्यम से माँ से शिशु में स्थानांतरित प्रतिरक्षा (जिसमें $IgA$ एंटीबॉडी होते हैं)। अतः,$iii-c$।
$iv$. कृत्रिम रूप से प्राप्त निष्क्रिय प्रतिरक्षा: इंजेक्शन के माध्यम से तैयार एंटीबॉडी प्रदान करके प्राप्त प्रतिरक्षा (जैसे,रेबीज-रोधी सीरम)। अतः,$iv-d$।
अतः,सही क्रम $i-b, ii-a, iii-c, iv-d$ है।

(A) कथन $i$ सही है: एंटीबॉडी वास्तव में इम्यूनोग्लोबुलिन $(Ig)$ हैं जो एंटीजन के जवाब में प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा निर्मित होते हैं।
कथन $ii$ गलत है: एंटीबॉडी विशेष रूप से प्लाज्मा कोशिकाओं द्वारा निर्मित होते हैं,जो विभेदित $B$-लिम्फोसाइट्स हैं,न कि $T$-लिम्फोसाइट्स द्वारा।
कथन $iii$ गलत है: एंटीबॉडी अणु $Y$-आकार का होता है,$S$-आकार का नहीं,और यह चार पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलाओं (दो भारी श्रृंखलाएं और दो हल्की श्रृंखलाएं) से बना होता है,छह से नहीं।
कथन $iv$ सही है: प्रत्येक एंटीबॉडी अणु में दो समान एंटीजन-बाइंडिंग साइट्स होती हैं जिन्हें पैराटोप्स कहा जाता है,जो उन्हें एंटीजन पर विशिष्ट एपिटोप्स से जुड़ने की अनुमति देते हैं।
इसलिए,कथन $i$ और $iv$ सही हैं।