Immunity Questions in Hindi

(A) श्लेष्म-संबद्ध लसीका ऊतक $(MALT)$ मानव प्रतिरक्षा प्रणाली का एक महत्वपूर्ण घटक है।
यह शरीर के प्रमुख मार्गों जैसे श्वसन,पाचन और मूत्रजननांगी मार्गों के अस्तर में स्थित होता है।
$MALT$ मानव शरीर में कुल लसीका ऊतक का लगभग $50 \%$ हिस्सा बनाता है।
अतः,सही विकल्प $A$ है।

(D) $IFN$ का अर्थ इंटरफेरॉन्स है।
ये जन्मजात प्रतिरक्षा में साइटोकाइन अवरोध का एक प्रकार हैं।
जब कोई कोशिका वायरस से संक्रमित होती है,तो वह गैर-संक्रमित कोशिकाओं को आगे के वायरल संक्रमण से बचाने के लिए इंटरफेरॉन्स $(IFN)$ नामक प्रोटीन का स्राव करती है।
चूंकि ये कोशिका संचार में उपयोग किए जाने वाले सिग्नलिंग प्रोटीन हैं,इसलिए इन्हें साइटोकाइन के रूप में वर्गीकृत किया जाता है।
अतः,विकल्प $A$ और $B$ सही हैं,जिससे $D$ सही उत्तर हो जाता है।

(C) एक एंटीबॉडी अणु को $H_{2}L_{2}$ के रूप में दर्शाया जाता है।
यहाँ,$H$ भारी श्रृंखला (heavy chain) के लिए है और $L$ हल्की श्रृंखला (light chain) के लिए है।
सबस्क्रिप्ट $2$ यह दर्शाता है कि इसमें दो भारी श्रृंखलाएँ और दो हल्की श्रृंखलाएँ होती हैं।
इसलिए,पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलाओं की कुल संख्या $2 + 2 = 4$ है।

(C) थायमस और अस्थिमज्जा प्राथमिक लसीका अंग (Primary lymphoid organs) हैं।
अस्थिमज्जा (Bone marrow) वह मुख्य अंग है जहाँ सभी रक्त कोशिकाओं,जिनमें लसीकाणु (lymphocytes) भी शामिल हैं,का निर्माण होता है।
अस्थिमज्जा में $B$-लसीकाणु परिपक्व होते हैं,जबकि थायमस में $T$-लसीकाणु परिपक्व होते हैं।
अतः,विकल्प $C$ सही है क्योंकि यह रक्त कोशिकाओं के निर्माण और परिपक्वन से संबंधित है।

(C) प्राकृतिक रूप से प्राप्त निष्क्रिय प्रतिरक्षा तब होती है जब एंटीबॉडी एक व्यक्ति से दूसरे व्यक्ति में स्थानांतरित होते हैं,जिसमें प्राप्तकर्ता की प्रतिरक्षा प्रणाली उनके उत्पादन में सक्रिय रूप से शामिल नहीं होती है।
$1$. $IgG$ एंटीबॉडी प्लेसेंटा के माध्यम से माँ से भ्रूण में स्थानांतरित होते हैं।
$2$. $IgA$ एंटीबॉडी कोलोस्ट्रम (स्तनपान के शुरुआती दिनों में माँ द्वारा स्रावित पीला तरल) में मौजूद होते हैं और स्तन के दूध के माध्यम से शिशु में स्थानांतरित होते हैं।
इसलिए,$IgG$ और $IgA$ प्राकृतिक रूप से प्राप्त निष्क्रिय प्रतिरक्षा में शामिल एंटीबॉडी हैं।

(C) प्रतिरक्षा प्रणाली स्वयं की कोशिकाओं और बाहरी कोशिकाओं के बीच अंतर करने में सक्षम है। अंग प्रत्यारोपण के दौरान,प्राप्तकर्ता की प्रतिरक्षा प्रणाली प्रत्यारोपित अंग को बाहरी (non-self) के रूप में पहचानती है और अस्वीकृति की प्रतिक्रिया शुरू करती है। यह कोशिका-मध्यस्थ प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया मुख्य रूप से $T_C$ कोशिकाओं (साइटोटॉक्सिक $T$-कोशिकाएं या किलर $T$-कोशिकाएं) द्वारा की जाती है,जो प्रत्यारोपित ऊतक की बाहरी कोशिकाओं की पहचान करके उन्हें नष्ट कर देती हैं।

(B) निष्क्रिय प्रतिरक्षा वह प्रकार की प्रतिरक्षा है जिसमें पहले से बने एंटीबॉडी सीधे शरीर में प्रवेश कराए जाते हैं,न कि शरीर उन्हें किसी एंटीजन के जवाब में खुद उत्पन्न करता है।
$A$. एंटी-सीरम में पहले से बने एंटीबॉडी होते हैं और यह निष्क्रिय प्रतिरक्षा का एक रूप है।
$B$. पोलियो वैक्सीन में कमजोर या निष्क्रिय रोगजनक होते हैं जो शरीर को अपने स्वयं के एंटीबॉडी उत्पन्न करने के लिए उत्तेजित करते हैं,जो सक्रिय प्रतिरक्षा का एक उदाहरण है,निष्क्रिय का नहीं।
$C$. प्लेसेंटा के माध्यम से मां से भ्रूण में $IgG$ का स्थानांतरण एक प्राकृतिक निष्क्रिय प्रतिरक्षा है।
$D$. कोलोस्ट्रम के माध्यम से मां से शिशु में $IgA$ का स्थानांतरण भी एक प्राकृतिक निष्क्रिय प्रतिरक्षा है।
इसलिए,पोलियो वैक्सीन सही उत्तर है क्योंकि यह सक्रिय प्रतिरक्षा को प्रेरित करती है।

(A) मानव प्रतिरक्षा प्रणाली में विभिन्न जन्मजात अवरोध होते हैं जो रोगजनकों के प्रवेश को रोकते हैं।
$1$. भौतिक अवरोध: त्वचा मुख्य भौतिक अवरोध है। $Stratum$ $corneum$ एपिडर्मिस की सबसे बाहरी परत है,जो सूक्ष्मजीवों के प्रवेश को रोकने के लिए एक भौतिक दीवार के रूप में कार्य करती है।
$2$. कार्यिकीय अवरोध: इसमें पेट में एसिड,मुंह में लार और आंखों से आंसू शामिल हैं,जो सूक्ष्मजीवों की वृद्धि को रोकते हैं।
$3$. कोशिकीय अवरोध: इसमें $PMNL$-न्यूट्रोफिल,मोनोसाइट्स और मैक्रोफेज जैसे ल्यूकोसाइट्स शामिल हैं जो रोगजनकों का भक्षण करते हैं।
$4$. साइटोकाइन अवरोध: इसमें वायरस से संक्रमित कोशिकाओं द्वारा स्रावित इंटरफेरॉन जैसे प्रोटीन शामिल हैं जो गैर-संक्रमित कोशिकाओं की रक्षा करते हैं।
अतः,$Stratum$ $corneum$ एक भौतिक अवरोध है।

(B) जन्मजात प्रतिरक्षा $Non-specific$ (अविशिष्ट) प्रकार का बचाव है जो जन्म के समय से ही मौजूद होता है।
यह हमारे शरीर में बाहरी कारकों के प्रवेश को रोकने वाले अवरोध उत्पन्न करके रोगजनकों के खिलाफ सुरक्षा प्रदान करती है।
इन अवरोधों में भौतिक,शारीरिक,कोशिकीय और साइटोकाइन अवरोध शामिल हैं।
इसके विपरीत,उपार्जित प्रतिरक्षा $Pathogen-specific$ (रोगजनक-विशिष्ट) होती है और यह एंटीजन के संपर्क में आने के बाद विकसित होती है।

(D) $phagocytosis$ और सूजन (inflammation) प्रतिक्रिया की प्रक्रिया निम्नलिखित क्रम में होती है:
$1$. सबसे पहले,सूक्ष्मजीव $chemotoxins$ स्रावित करते हैं जो भक्षक कोशिकाओं को संक्रमण के स्थान की ओर आकर्षित करते हैं $(e)$.
$2$. इसके बाद भक्षक कोशिकाएं रक्त से $E.C.F.$ (कोशिका बाह्य द्रव) में स्थानांतरित होती हैं $(d)$.
$3$. हिस्टामाइन जारी होता है,जिससे रक्त वाहिकाओं का विस्तार होता है और उस क्षेत्र में रक्त का प्रवाह बढ़ जाता है $(b)$.
$4$. भक्षक कोशिकाएं सूक्ष्मजीवों का भक्षण करती हैं $(a)$.
$5$. इसके परिणामस्वरूप $phagosome$ बनता है जो लाइसोसोम के साथ मिलकर $phagolysosome$ बनाता है $(c)$.
$6$. अंत में,जीवाणु का अंतःकोशिकीय विनाश होता है $(f)$.
अतः,सही क्रम $b \rightarrow d \rightarrow e \rightarrow a \rightarrow c \rightarrow f$ है।

(A) $NK$ कोशिकाएं (नेचुरल किलर कोशिकाएं) साइटोटॉक्सिक लिम्फोसाइट्स का एक प्रकार हैं जो जन्मजात प्रतिरक्षा प्रणाली के लिए महत्वपूर्ण हैं।
ये वायरस से संक्रमित कोशिकाओं और ट्यूमर कोशिकाओं में परफोरिन्स और ग्रैनजाइम्स नामक प्रोटीन जारी करके $cytolysis$ (कोशिका-विघटन) को प्रेरित करती हैं।
परफोरिन्स लक्ष्य कोशिका झिल्ली में छिद्र बनाते हैं,जबकि ग्रैनजाइम्स कोशिका में प्रवेश करके एपोप्टोसिस या $cytolysis$ को प्रेरित करते हैं।

(C) परफोरिन एक साइटोलिटिक प्रोटीन है जो साइटोटॉक्सिक $T$-लिम्फोसाइट्स और प्राकृतिक मारक $(NK)$ कोशिकाओं के कणिकाओं में पाया जाता है।
सक्रिय होने पर,ये कोशिकाएं परफोरिन छोड़ती हैं,जो लक्ष्य कोशिका झिल्ली में प्रवेश करके छिद्र बनाती हैं।
ये छिद्र पानी और आयनों को लक्ष्य कोशिका में प्रवेश करने देते हैं,जिससे ऑस्मोटिक लिसिस होता है और सूक्ष्मजीव-संक्रमित कोशिका नष्ट हो जाती है।

(A) द्वितीयक प्रतिरक्षा अनुक्रिया,जिसे एनाम्नेस्टिक अनुक्रिया के रूप में भी जाना जाता है,समान रोगजनक के संपर्क में दूसरी बार आने पर होती है।
यह अनुक्रिया तीव्र और अत्यधिक एंटीबॉडी उत्पादन द्वारा पहचानी जाती है।
$IgG$ द्वितीयक प्रतिरक्षा अनुक्रिया के दौरान उत्पादित मुख्य एंटीबॉडी है क्योंकि इसमें एंटीजन के लिए उच्च आकर्षण होता है और यह दीर्घकालिक प्रतिरक्षा प्रदान करता है।
इसके विपरीत,$IgM$ आमतौर पर प्राथमिक प्रतिरक्षा अनुक्रिया के दौरान उत्पादित होने वाला पहला एंटीबॉडी है।

(B) -लिम्फोसाइट्स एंटीबॉडी (ह्यूमरल प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया) के उत्पादन के लिए जिम्मेदार होते हैं।
हालाँकि,उन्हें प्लाज्मा कोशिकाओं में विभेदित होने के लिए सक्रियण संकेतों की आवश्यकता होती है।
हेल्पर $T$-कोशिकाएं,जो $CD4$ सतह ग्लाइकोप्रोटीन व्यक्त करती हैं,$MHC-II$ अणुओं द्वारा प्रस्तुत एंटीजन को पहचानती हैं।
सक्रिय होने पर,ये $CD4^+$ हेल्पर $T$-कोशिकाएं साइटोकिन्स जारी करती हैं जो $B$-लिम्फोसाइट्स को एंटीबॉडी-स्रावित करने वाली प्लाज्मा कोशिकाओं में विभाजित और विभेदित होने के लिए उत्तेजित करती हैं।
इसलिए,$CD4$ कोशिकाएं वे हेल्पर $T$-कोशिकाएं हैं जो $B$-लिम्फोसाइट्स की सहायता करती हैं।

(C) जन्मजात प्रतिरक्षा एक गैर-विशिष्ट प्रकार का बचाव है जो जन्म के समय से ही मौजूद होता है।
यह भौतिक,शारीरिक,कोशिकीय और साइटोकाइन अवरोधों का उपयोग करके रोगजनकों के खिलाफ सुरक्षा प्रदान करता है।
उपार्जित प्रतिरक्षा के विपरीत,जन्मजात प्रतिरक्षा में 'स्मृति' की विशेषता नहीं होती है क्योंकि इसमें विशिष्ट लिम्फोसाइट्स ($T$-कोशिकाओं और $B$-कोशिकाओं) के माध्यम से विशिष्ट एंटीजन की पहचान शामिल नहीं होती है,जो संपर्क में आने पर स्मृति कोशिकाएं बनाती हैं।
इसलिए,जन्मजात प्रतिरक्षा में स्मृति का अभाव होता है।

(D) लसीका अंगों को दो प्रकारों में वर्गीकृत किया गया है: प्राथमिक और द्वितीयक लसीका अंग।
प्राथमिक लसीका अंग (अस्थि मज्जा और थाइमस) वे स्थान हैं जहाँ लिम्फोसाइट्स उत्पन्न होते हैं और/या परिपक्व होते हैं और एंटीजन-विशिष्ट रिसेप्टर्स प्राप्त करते हैं।
द्वितीयक लसीका अंग (प्लीहा,लसीका ग्रंथियां,टॉन्सिल,पेयर के पैच और अपेंडिक्स) लिम्फोसाइट्स को एंटीजन के साथ परस्पर क्रिया करने के लिए स्थान प्रदान करते हैं,जिसके बाद वे सक्रिय होकर इफेक्टर कोशिकाओं में बदल जाते हैं।
चूंकि प्लीहा,टॉन्सिल और लसीका ग्रंथियां सभी द्वितीयक लसीका अंगों के उदाहरण हैं,इसलिए विकल्प $B$ और $C$ दोनों सही हैं।

(B) जब एक $B$-कोशिका अपने विशिष्ट एंटीजन के संपर्क में आती है,तो वह सक्रिय हो जाती है और क्लोनल चयन की प्रक्रिया से गुजरती है। इस प्रक्रिया के दौरान,$B$-कोशिका विभाजित होती है और मुख्य रूप से दो प्रकार की कोशिकाओं में विभेदित होती है:
$1$. $\text{प्लाज्मा}$ $\text{कोशिकाएं}$ ($Plasma$ $cells$): ये प्रभावी कोशिकाएं होती हैं जो रक्त और लसीका में बड़ी मात्रा में एंटीबॉडी का स्राव करती हैं।
$2$. $\text{स्मृति}$ $B$ $\text{कोशिकाएं}$ ($Memory$ $B$ $cells$): ये कोशिकाएं शरीर में लंबे समय तक बनी रहती हैं और उसी एंटीजन के दोबारा संपर्क में आने पर एक तीव्र और मजबूत प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया प्रदान करती हैं।

(C) लिम्फोकाइन्स साइटोकाइन्स का एक उपसमूह हैं जो हेल्पर $T$-कोशिकाओं ($T_H$ कोशिकाओं) द्वारा निर्मित होते हैं। ये सिग्नलिंग अणु अन्य प्रतिरक्षा कोशिकाओं,जैसे $B$-कोशिकाओं और साइटोटॉक्सिक $T$-कोशिकाओं को सक्रिय करके प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। इंटरफेरॉन भी एक प्रकार के साइटोकाइन हैं जो वायरल संक्रमण के जवाब में $T_H$ कोशिकाओं सहित विभिन्न कोशिकाओं द्वारा जारी किए जाते हैं,ताकि वायरल प्रतिकृति को रोका जा सके। इसलिए,$T_H$ कोशिकाएं इन सिग्नलिंग प्रोटीन का प्राथमिक स्रोत हैं।

(D) $T_{M}$ कोशिका का अर्थ है मेमोरी $T$-कोशिका।
मेमोरी $T$-कोशिकाएं लंबे समय तक जीवित रहने वाली कोशिकाएं हैं जो प्रारंभिक संक्रमण के बाद वर्षों या दशकों तक शरीर में बनी रहती हैं।
ये द्वितीयक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया (secondary immune response) के लिए जिम्मेदार होती हैं और विशिष्ट रोगजनकों के खिलाफ दीर्घकालिक प्रतिरक्षा प्रदान करती हैं।
इसके विपरीत,$T_{H}$ (हेल्पर),$T_{c}$ (साइटोटॉक्सिक),और $T_{s}$ (सप्रेसर) कोशिकाएं इफ़ेक्टर कोशिकाएं होती हैं,जिनका जीवनकाल आमतौर पर बहुत कम होता है और रोगजनक के समाप्त होने के बाद ये एपोप्टोसिस (कोशिका मृत्यु) से गुजरती हैं।

(B) $IgD$ मुख्य रूप से अपरिपक्व (naive) $B$-कोशिकाओं की सतह पर पाया जाता है।
यह एक एंटीजन रिसेप्टर के रूप में कार्य करता है और $B$-कोशिकाओं के सक्रियण और परिपक्वता में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।
हालांकि $IgM$ प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के दौरान उत्पन्न होने वाला पहला एंटीबॉडी है,लेकिन $IgD$ विशेष रूप से $B$-कोशिका सक्रियण के लिए आवश्यक संकेतों से जुड़ा होता है।

(B) प्राथमिक प्रतिरक्षा अनुक्रिया तब होती है जब शरीर पहली बार किसी एंटीजन के संपर्क में आता है।
इस प्रारंभिक संपर्क के दौरान,प्रतिरक्षा प्रणाली रक्षा की पहली पंक्ति के रूप में $IgM$ एंटीबॉडी का उत्पादन करती है।
$IgM$ एक बड़ा पेंटामेरिक अणु है जो कॉम्प्लीमेंट सिस्टम को सक्रिय करने और एंटीजन को एकत्रित करने में अत्यधिक प्रभावी है।
प्रारंभिक $IgM$ अनुक्रिया के बाद,शरीर अंततः $IgG$ एंटीबॉडी का उत्पादन शुरू करता है,जो अधिक विशिष्ट होते हैं और दीर्घकालिक प्रतिरक्षा प्रदान करते हैं।

(A) $IgG$ मानव शरीर में एंटीबॉडी का सबसे प्रचुर वर्ग है,जो कुल सीरम एंटीबॉडी का लगभग $75-80\%$ हिस्सा बनाता है।
यह एंटीबॉडी का एकमात्र वर्ग है जो माँ से भ्रूण में प्लेसेंटा के माध्यम से जा सकता है,जिससे विकासशील भ्रूण को निष्क्रिय प्रतिरक्षा (passive immunity) प्राप्त होती है।
इसका प्राथमिक कार्य विषाक्त पदार्थों,वायरस और बैक्टीरिया को बेअसर करके और ओप्सोनाइजेशन के माध्यम से फागोसाइटोसिस की प्रक्रिया को सुविधाजनक बनाकर देहतरल (रक्त और लसीका) को सुरक्षा प्रदान करना है।

(C) एडवर्ड जेनर को प्रतिरक्षा विज्ञान (Immunology) का जनक माना जाता है क्योंकि उन्होंने टीकाकरण की अवधारणा का बीड़ा उठाया था। $1796$ में,उन्होंने सफलतापूर्वक प्रदर्शित किया कि काउपॉक्स (cowpox) वायरस के साथ टीकाकरण करने से स्मॉलपॉक्स (smallpox) के खिलाफ प्रतिरक्षा प्रदान होती है,जिसने आधुनिक प्रतिरक्षा विज्ञान की नींव रखी।

(A) एमिल वॉन बेहरिंग को निष्क्रिय प्रतिरक्षा के जनक के रूप में जाना जाता है।
उन्हें $1901$ में सीरम थेरेपी पर उनके काम के लिए फिजियोलॉजी या मेडिसिन में पहला नोबेल पुरस्कार मिला था,विशेष रूप से एंटीटॉक्सिन (निष्क्रिय प्रतिरक्षा) का उपयोग करके डिप्थीरिया और टेटनस के लिए उपचार विकसित करने के लिए।

(A) ऊतक प्रत्यारोपण की सफलता दाता और प्राप्तकर्ता के बीच आनुवंशिक समानता पर निर्भर करती है ताकि प्रतिरक्षा अस्वीकृति से बचा जा सके।
$1$. $Autograft$ (उसी व्यक्ति से लिया गया ऊतक) की सफलता दर सबसे अधिक होती है क्योंकि इसमें कोई आनुवंशिक अंतर नहीं होता है।
$2$. $Isograft$ (समान जुड़वां बच्चों से लिया गया ऊतक) भी आनुवंशिक समानता के कारण अत्यधिक सफल होता है।
$3$. $Allograft$ (किसी अन्य मनुष्य से ऊतक) और $Xenograft$ (विभिन्न प्रजातियों से ऊतक) में आनुवंशिक अंतर के कारण अस्वीकृति का जोखिम अधिक होता है।
दिए गए विकल्पों में से,$Autograft$ सबसे सफल है।

(D) अंग प्रत्यारोपण एक जटिल चिकित्सा प्रक्रिया है जिसमें प्राप्तकर्ता की प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा अस्वीकृति को रोकने के लिए सावधानीपूर्वक मिलान की आवश्यकता होती है।
$1$. रक्त समूह मिलान ($Blood$ $group$ $matching$) तीव्र हेमोलाइटिक प्रतिक्रियाओं को रोकने के लिए आवश्यक है।
$2$. ऊतक मिलान ($Tissue$ $matching$) और $HLA$ ($Human$ $Leukocyte$ $Antigen$) मिलान यह सुनिश्चित करने के लिए महत्वपूर्ण हैं कि प्राप्तकर्ता की प्रतिरक्षा प्रणाली प्रत्यारोपित अंग को 'स्व' के रूप में पहचाने,न कि 'पर' के रूप में।
$3$. $Macrophage$ का प्रकार या स्वभाव प्रत्यारोपण-पूर्व जांच का मानक पैरामीटर नहीं है,क्योंकि $Macrophages$ जन्मजात प्रतिरक्षा प्रणाली का हिस्सा हैं और वे अंग स्वीकृति के लिए आवश्यक विशिष्ट हिस्टोकम्पैटिबिलिटी निर्धारित नहीं करते हैं।

(C) $Adenosine \ deaminase$ $(ADA)$ एंजाइम प्रतिरक्षा प्रणाली के उचित कामकाज के लिए महत्वपूर्ण है।
यह प्यूरीन के चयापचय में शामिल होता है।
इस एंजाइम की कमी से $Severe \ Combined \ Immunodeficiency$ $(SCID)$ होता है,जिसके परिणामस्वरूप प्रतिरक्षा प्रणाली कार्यात्मक $B$-लिम्फोसाइट्स और $T$-लिम्फोसाइट्स का उत्पादन करने में विफल हो जाती है।
इसलिए,$Adenosine \ deaminase$ वह एंजाइम है जो इन लिम्फोसाइट्स के उत्पादन और रखरखाव से जुड़ा है।

(D) रुमेटॉइड आर्थराइटिस एक स्वप्रतिरक्षी (autoimmune) रोग है जिसमें प्रतिरक्षा प्रणाली गलती से शरीर के अपने ही ऊतकों,विशेष रूप से जोड़ों के चारों ओर की झिल्ली (साइनोवियम) पर हमला करती है।
इस स्थिति में,शरीर 'रुमेटॉइड फैक्टर' $(RF)$ के रूप में जाने जाने वाले ऑटो-एंटीबॉडी उत्पन्न करता है।
रुमेटॉइड फैक्टर में शामिल सबसे सामान्य प्रकार का एंटीबॉडी $IgM$ वर्ग का होता है,जो $IgG$ एंटीबॉडी के $Fc$ भाग के विरुद्ध प्रतिक्रिया करता है।
इसलिए,$IgM$ रुमेटॉइड आर्थराइटिस के रोगजनन से जुड़ा प्राथमिक एंटीबॉडी प्रकार है।

(C) साइटोकाइन्स प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं द्वारा निर्मित प्रोटीन होते हैं जो रासायनिक संदेशवाहकों के रूप में कार्य करते हैं।
वे प्रतिरक्षा कोशिकाओं की वृद्धि,विभेदन और सक्रियण को नियंत्रित करके प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।
इंटरफेरॉन,जो साइटोकाइन का एक प्रकार है,वायरस से संक्रमित कोशिकाओं द्वारा मुक्त किए जाते हैं ताकि गैर-संक्रमित कोशिकाओं को वायरल संक्रमण से बचाया जा सके,जो एक प्राकृतिक प्रतिरक्षा नियामक के रूप में कार्य करते हैं।

(A) एंटीबॉडी को उनकी संरचना और कार्य के आधार पर वर्गीकृत किया जाता है।
$IgM$ एक पेंटामर है,जिसका अर्थ है कि यह $J$-चेन द्वारा जुड़े पांच बुनियादी एंटीबॉडी इकाइयों से बना है।
चूंकि प्रत्येक बुनियादी एंटीबॉडी इकाई में $2$ एंटीजन बाइंडिंग साइट्स होती हैं,इसलिए एक पेंटामेरिक $IgM$ अणु में $5 \times 2 = 10$ एंटीजन बाइंडिंग साइट्स होती हैं।
$IgG$,$IgD$ और $IgE$ मोनोमर्स ($2$ साइट्स) हैं,जबकि $IgA$ आमतौर पर स्राव में डाइमर ($4$ साइट्स) के रूप में होता है।
इसलिए,$IgM$ में एंटीजन बाइंडिंग साइट्स की संख्या सबसे अधिक होती है।

(B) एंटीसीरम एक रक्त सीरम है जिसमें पॉलीक्लोनल एंटीबॉडी होते हैं,जिनका उपयोग कई बीमारियों के खिलाफ निष्क्रिय प्रतिरक्षा (passive immunity) प्रदान करने के लिए किया जाता है।
इसे किसी जानवर (या मानव) में एंटीजन इंजेक्ट करके और फिर रक्त सीरम एकत्र करके तैयार किया जाता है,जब प्रतिरक्षा प्रणाली उस एंटीजन के खिलाफ उच्च सांद्रता में विशिष्ट एंटीबॉडी का उत्पादन कर लेती है।
इसलिए,प्लाज्मा,ऊतक द्रव या टीकों (जिनमें आमतौर पर एंटीजन या कमजोर रोगजनक होते हैं) की तुलना में एंटीसीरम में एंटीबॉडी की सांद्रता सबसे अधिक होती है।

(B) दीर्घकालिक प्रतिरक्षा,जिसे प्रतिरक्षात्मक स्मृति (immunological memory) के रूप में भी जाना जाता है,स्मृति कोशिकाओं (Memory cells) द्वारा प्रदान की जाती है।
जब शरीर पहली बार किसी रोगजनक के संपर्क में आता है (प्राथमिक प्रतिक्रिया),तो कुछ $B$ और $T$ लिम्फोसाइट्स स्मृति कोशिकाओं में विभेदित हो जाते हैं।
ये स्मृति कोशिकाएं शरीर में लंबे समय तक बनी रहती हैं।
जब उसी रोगजनक का दोबारा सामना होता है,तो ये स्मृति कोशिकाएं एंटीजन को तेजी से पहचान लेती हैं और एक द्वितीयक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया शुरू करती हैं,जो प्राथमिक प्रतिक्रिया की तुलना में बहुत अधिक तीव्र और तेज होती है।

(A) $IgG$ रक्त परिसंचरण में सबसे प्रचुर मात्रा में पाया जाने वाला एंटीबॉडी है जो रक्त की सुरक्षा करता है $(a-v)$।
$IgA$ लार, आँसू और कोलोस्ट्रम जैसे स्रावों में पाया जाता है, जो शरीर की सतहों की रक्षा करता है $(b-i)$।
$IgM$ संक्रमण के प्रति प्रतिक्रिया देने वाला पहला एंटीबॉडी है जो शरीर के तरल पदार्थों में सुरक्षा प्रदान करता है $(c-iv)$।
$IgD$ $B$-कोशिकाओं की सतह पर रिसेप्टर के रूप में कार्य करता है और उन्हें सक्रिय करता है $(d-iii)$।
$IgE$ एलर्जी प्रतिक्रियाओं का विनियमन करता है $(e-ii)$।

(C) कथन $(1)$ गलत है क्योंकि सक्रिय प्रतिरक्षा में शरीर एंटीजन के जवाब में एंटीबॉडी का उत्पादन करता है,जबकि निष्क्रिय प्रतिरक्षा में पहले से तैयार एंटीबॉडी सीधे शरीर में इंजेक्ट किए जाते हैं।
कथन $(2)$ गलत है क्योंकि टीकाकरण सक्रिय प्रतिरक्षीकरण का एक रूप है,निष्क्रिय का नहीं।
कथन $(3)$ सही है; $Tc$ (साइटोटॉक्सिक $T$-कोशिकाएं) प्रतिरक्षा निगरानी और स्व-कोशिकाओं और पर-कोशिकाओं के बीच अंतर करने में भूमिका निभाती हैं।
कथन $(4)$ सही है; जन्मजात प्रतिरक्षा में शारीरिक,कायिक,कोशिकीय और साइटोकाइन अवरोध शामिल होते हैं।
इस प्रकार,कथन $(1)$ और $(2)$ दोनों गलत हैं।

(A) दी गई आकृति एक एंटीबॉडी अणु $(IgG)$ की संरचना को दर्शाती है।
एक एंटीबॉडी अणु चार पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलाओं से बना होता है: दो लंबी श्रृंखलाएं जिन्हें '$Heavy$ chains' कहा जाता है और दो छोटी श्रृंखलाएं जिन्हें '$Light$ chains' कहा जाता है।
'$a$' के रूप में चिह्नित भाग $Y$-आकार की संरचना के सिरों पर स्थित परिवर्तनीय क्षेत्र (variable region) की ओर इशारा करता है,जो वह विशिष्ट स्थान है जहाँ एंटीजन एंटीबॉडी से जुड़ता है।
इसलिए,'$a$' एंटीजन बाइंडिंग साइट को दर्शाता है।

(B) एक एंटीबॉडी अणु $Y$ के आकार का होता है और चार पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलाओं से बना होता है: दो हल्की श्रृंखलाएं और दो भारी श्रृंखलाएं।
प्रत्येक पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला के दो सिरे होते हैं: एक $N$-टर्मिनल (अमीनो टर्मिनल) और एक $C$-टर्मिनल (कार्बोक्सिल टर्मिनल)।
एंटीजन-बाइंडिंग साइट एंटीबॉडी के परिवर्तनशील क्षेत्र (variable region) पर स्थित होती है,जो भारी और हल्की दोनों श्रृंखलाओं के $N$-टर्मिनल सिरों पर होती है।
इसलिए,$N$-टर्मिनल सिरा एंटीजन के साथ जुड़ने के लिए जिम्मेदार होता है।

(B) $T_{H}$ कोशिकाएं (हेल्पर $T$ कोशिकाएं) $CD_{4}$ सतह ग्लाइकोप्रोटीन की उपस्थिति द्वारा पहचानी जाती हैं,जो उन्हें $MHC$ वर्ग-$II$ अणुओं द्वारा प्रस्तुत एंटीजन को पहचानने में मदद करता है।
$T_{C}$ कोशिकाएं (साइटोटॉक्सिक $T$ कोशिकाएं) $CD_{8}$ सतह ग्लाइकोप्रोटीन की उपस्थिति द्वारा पहचानी जाती हैं,जो उन्हें $MHC$ वर्ग-$I$ अणुओं द्वारा प्रस्तुत एंटीजन को पहचानने में मदद करता है।
अतः,$T_{H}$ और $T_{C}$ कोशिकाओं पर रिसेप्टर्स क्रमशः $CD_{4}$ और $CD_{8}$ हैं।

(C) $HLA$ का पूर्ण रूप $Human$ $Leucocyte$ $Antigen$ है।
ये संबंधित प्रोटीन का एक समूह है जो कोशिका सतह पर स्थित होते हैं और मनुष्यों में प्रतिरक्षा प्रणाली के विनियमन में शामिल होते हैं।
ये मनुष्यों में $MHC$ ($Major$ $Histocompatibility$ $Complex$) जीन कॉम्प्लेक्स द्वारा एन्कोड किए जाते हैं।

(A) मानव शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली में 'स्व' (शरीर की अपनी कोशिकाएं) और 'पर' (विदेशी एंटीजन या रोगजनक) के बीच अंतर करने की अनूठी क्षमता होती है।
यह पहचान मुख्य रूप से $T$-हेल्पर कोशिकाओं ($T_H$ कोशिकाओं) द्वारा की जाती है।
$T_H$ कोशिकाएं कोशिकाओं की सतह पर मौजूद मेजर हिस्टोकम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स $(MHC)$ अणुओं द्वारा प्रस्तुत एंटीजन को पहचानती हैं।
यदि एंटीजन को 'पर' के रूप में पहचाना जाता है,तो $T_H$ कोशिकाएं प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया शुरू करने के लिए $B$-कोशिकाओं और $T_C$ कोशिकाओं जैसी अन्य प्रतिरक्षा कोशिकाओं को सक्रिय करती हैं।
इसलिए,स्व और पर के बीच भेदभाव के लिए $T_H$ कोशिकाएं महत्वपूर्ण हैं।

(D) फैगोलाइसोसोम का निर्माण तब होता है जब एक फैगोसोम (जिसमें निगला हुआ पदार्थ होता है) एक लाइसोसोम (जिसमें पाचक एंजाइम होते हैं) के साथ जुड़ जाता है।
फैगोसाइटोसिस (कोशिका भक्षण) एक प्राथमिक रक्षा तंत्र है जो पेशेवर फैगोसाइट्स द्वारा किया जाता है।
न्यूट्रोफिल्स और मैक्रोफेज मानव प्रतिरक्षा प्रणाली में पेशेवर फैगोसाइट्स के दो मुख्य प्रकार हैं।
वे रोगजनकों या मलबे को निगल लेते हैं और उन्हें पचाने के लिए फैगोलाइसोसोम बनाते हैं।
इसलिए,$A$ और $B$ दोनों सही हैं।

(B) एंटीजन प्रेजेंटिंग सेल्स ($APC$s) प्रतिरक्षा कोशिकाओं का एक विशेष समूह है जो एंटीजन को पकड़ते हैं,उनका प्रसंस्करण करते हैं और प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया शुरू करने के लिए उन्हें $T$-कोशिकाओं के सामने प्रस्तुत करते हैं।
$APC$s के मुख्य प्रकारों में शामिल हैं:
$1$. डेंड्राइटिक कोशिकाएं: ये सबसे शक्तिशाली $APC$s होती हैं।
$2$. मैक्रोफेज: ये रोगजनकों का भक्षण करते हैं और एंटीजन प्रस्तुत करते हैं।
$3$. $B$-कोशिकाएं: ये सक्रियण संकेत प्राप्त करने के लिए हेल्पर $T$-कोशिकाओं ($T_H$ कोशिकाओं) को एंटीजन प्रस्तुत करती हैं।
अतः,सही समूह मैक्रोफेज,डेंड्राइटिक कोशिकाएं और $B$-कोशिकाएं है।

(A) $MHC-II$ (मेजर हिस्टोकम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स क्लास $II$) अणु मुख्य रूप से एंटीजन-प्रस्तुत करने वाली कोशिकाओं (APCs) जैसे मैक्रोफेज,डेंड्रिटिक कोशिकाओं और $B$-कोशिकाओं पर पाए जाते हैं।
हेल्पर $T$-कोशिकाएं ($T_H$ कोशिकाएं),जो $CD4$ रिसेप्टर व्यक्त करती हैं,विशेष रूप से $MHC-II$ अणुओं के साथ जुड़े एंटीजन को पहचानती हैं और उनसे जुड़ती हैं।
इसके विपरीत,साइटोटॉक्सिक $T$-कोशिकाएं ($T_C$ कोशिकाएं) $CD8$ रिसेप्टर व्यक्त करती हैं और $MHC-I$ अणुओं के साथ जुड़े एंटीजन को पहचानती हैं।
अतः,सही उत्तर $T_H$ कोशिका है।

(A) $T_S$ कोशिकाएं,जिन्हें सप्रेसर $T$-कोशिकाएं या नियामक $T$-कोशिकाएं भी कहा जाता है,प्रतिरक्षा सहनशीलता बनाए रखकर प्रतिरक्षा प्रणाली में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती हैं।
ये रोगजनक के समाप्त हो जाने के बाद प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को दबाकर या कम करके कार्य करती हैं।
यह प्रतिरक्षा प्रणाली को शरीर के अपने स्वस्थ ऊतकों पर हमला करने से रोकता है (ऑटोइम्यूनिटी) और अत्यधिक सूजन को सीमित करता है।
विशेष रूप से,वे प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को वापस होमियोस्टैसिस में लाने के लिए $B$-कोशिकाओं,हेल्पर $T$-कोशिकाओं $(T_H)$ और साइटोटॉक्सिक $T$-कोशिकाओं $(T_C)$ की गतिविधि को बाधित करती हैं।

(D) मानव शरीर पांच प्रकार के एंटीबॉडी का उत्पादन करता है: $IgG$,$IgA$,$IgM$,$IgD$,और $IgE$।
$IgG$ मानव शरीर में सबसे प्रचुर मात्रा में पाया जाने वाला एंटीबॉडी है,जो कुल सीरम एंटीबॉडी का लगभग $75-80\%$ होता है।
यह एंटीबॉडी का एकमात्र वर्ग है जो भ्रूण को निष्क्रिय प्रतिरक्षा (passive immunity) प्रदान करने के लिए प्लेसेंटा को पार कर सकता है।
$IgM$ प्रारंभिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के दौरान उत्पादित पहला एंटीबॉडी है।
$IgA$ मुख्य रूप से लार,आँसू और स्तन के दूध जैसे स्रावों में पाया जाता है।
अतः,सही विकल्प $D$ है।

(A) एलोग्राफ्ट $(Allograft)$ एक ही प्रजाति के दो व्यक्तियों के बीच ऊतक या अंग का प्रत्यारोपण है जो आनुवंशिक रूप से समान नहीं होते हैं।
नैदानिक अभ्यास में यह सबसे सामान्य प्रकार का प्रत्यारोपण है,जैसे कि दाता से प्राप्त किडनी या हृदय का रोगी में प्रत्यारोपण।
इसके विपरीत,आइसोग्राफ्ट $(Isograft)$ में आनुवंशिक रूप से समान व्यक्ति (जैसे समान जुड़वां) शामिल होते हैं,ज़ेनोग्राफ्ट $(Xenograft)$ में अलग-अलग प्रजातियां शामिल होती हैं,और ऑटोग्राफ्ट $(Autograft)$ में एक ही व्यक्ति शामिल होता है।

(B) विकल्प $(B)$ सही उत्तर है।
कोलोस्ट्रम वह पीले रंग का तरल है जो स्तनपान के शुरुआती दिनों में माँ की स्तन ग्रंथियों द्वारा स्रावित होता है।
इसमें प्रचुर मात्रा में $IgA$ एंटीबॉडी होती हैं जो शिशु को संक्रमण से बचाने के लिए आवश्यक हैं।
चूंकि शिशु स्वयं एंटीबॉडी बनाने के बजाय माँ से सीधे तैयार एंटीबॉडी प्राप्त करता है, इसलिए इस प्रकार की प्रतिरक्षा को प्राकृतिक निष्क्रिय प्रतिरक्षा कहा जाता है।

(D) सीवियर कंबाइंड इम्यूनोडेफिशिएंसी $(SCID)$ एक दुर्लभ आनुवंशिक विकार है जो व्यक्ति की प्रतिरक्षा प्रणाली को गंभीर रूप से प्रभावित करता है। $SCID$ से पीड़ित व्यक्तियों में कार्यात्मक $T$ और $B$ लिम्फोसाइट्स की कमी होती है, जिससे वे संक्रमण के प्रति अत्यधिक संवेदनशील हो जाते हैं। चूँकि वे सामान्य रोगजनकों से नहीं लड़ सकते, इसलिए उन्हें एक बाँझ, सुरक्षात्मक वातावरण में रहना पड़ता है, जिसे अक्सर 'बबल' कहा जाता है। इस स्थिति को '$\text{baby in a bubble syndrome}$' के रूप में जाना जाता है। हालाँकि अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण (bone-marrow transplant) या एंजाइम रिप्लेसमेंट थेरेपी जैसी उपचार विधियाँ मौजूद हैं, लेकिन वे हमेशा पूर्ण उपचार नहीं होती हैं, जिसके कारण स्थायी समाधान के रूप में जीन थेरेपी का उपयोग किया जाता है।

(B) उपार्जित प्रतिरक्षा रोगजनक-विशिष्ट होती है और स्मृति (memory) द्वारा अभिलक्षित होती है। जब शरीर पहली बार किसी रोगजनक के संपर्क में आता है,तो यह प्राथमिक प्रतिक्रिया उत्पन्न करता है। उसी रोगजनक के साथ बाद के संपर्कों पर,प्रतिरक्षा प्रणाली एक अत्यधिक तीव्र द्वितीयक या स्मृति-आधारित प्रतिक्रिया उत्पन्न करती है। यह प्रतिक्रिया मुख्य रूप से $B$-लिम्फोसाइट्स द्वारा मध्यस्थ होती है,जो रोगजनक के विरुद्ध विशिष्ट एंटीबॉडी बनाने के लिए प्लाज्मा कोशिकाओं में विभेदित हो जाते हैं।

(A) किसी एंटीजन के विरुद्ध प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की रोकथाम को प्रतिरक्षा सहनशीलता (Immune tolerance) कहा जाता है।
प्रतिरक्षा सहनशीलता प्रतिरक्षा प्रणाली की एक ऐसी स्थिति है जिसमें वह उन पदार्थों या ऊतकों के प्रति प्रतिक्रिया नहीं करती है जिनमें प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया उत्पन्न करने की क्षमता होती है।
यह मुख्य रूप से प्रतिरक्षा प्रणाली की विशिष्ट एंटीजन के साथ परस्पर क्रिया के माध्यम से विकसित होती है,जो स्व-प्रतिक्रियाशील लिम्फोसाइट्स के विनाश या निष्क्रियता की ओर ले जाती है।

(D) लसीकाभ अंग वे अंग हैं जहाँ लसीकाणुओं (lymphocytes) की उत्पत्ति और/या परिपक्वता और प्रसार होता है।
प्राथमिक लसीकाभ अंगों में अस्थिमज्जा और थाइमस शामिल हैं,जहाँ अपरिपक्व लसीकाणु प्रतिजन-संवेदनशील लसीकाणुओं में विभेदित होते हैं।
द्वितीयक लसीकाभ अंगों में प्लीहा,लसीका ग्रंथियां,टॉन्सिल,छोटी आंत के पेयर के पैच और अपेंडिक्स शामिल हैं,जो लसीकाणुओं को प्रतिजन के साथ परस्पर क्रिया करने के लिए स्थान प्रदान करते हैं।
दिए गए विकल्पों में से:
$I$. लसीका ग्रंथि (द्वितीयक)
$II$. थाइमस ग्रंथि (प्राथमिक)
$III$. लाल अस्थिमज्जा (प्राथमिक)
$IV$. यकृत (लसीकाभ अंग नहीं है)
$V$. प्लीहा (द्वितीयक)
$VI$. अस्थिकोशिका (हड्डी की कोशिकाएं,लसीकाभ नहीं)
$VII$. पेयर के पैच (द्वितीयक)
अतः,सही लसीकाभ अंग $I, II, III, V$ और $VII$ हैं।