Immunity Questions in Hindi

(D) मोनोसाइट्स,मैक्रोफेज और न्यूट्रोफिल्स भक्षक (phagocytic) प्रकृति के होते हैं।
ये कोशिकाएं प्रतिरक्षा प्रणाली का हिस्सा हैं और भक्षण (phagocytosis) की प्रक्रिया द्वारा बैक्टीरिया और अन्य बाहरी कणों को निगलकर उन्हें नष्ट करने का कार्य करती हैं।

(D) थाइमस प्राथमिक लसीका अंग है जहाँ $T-$लिम्फोसाइट्स का परिपक्व होना होता है।
$B-$कोशिकाओं का परिपक्व होना अस्थिमज्जा में होता है।

(C) जैसे-जैसे व्यक्ति की आयु बढ़ती है,थाइमस ग्रंथि का धीरे-धीरे अध:पतन (degeneration) होता जाता है,जिससे थाइमोसिन हार्मोन का उत्पादन कम हो जाता है।
थाइमोसिन $T$-लिम्फोसाइट्स के विभेदन में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है,जो कोशिका-मध्यस्थ प्रतिरक्षा (cell-mediated immunity) प्रदान करते हैं।
परिणामस्वरूप,वृद्ध व्यक्तियों की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया काफी कमजोर हो जाती है।

(A) रोगजनकों के विरुद्ध प्रतिरोध मुख्य रूप से प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा $Antibodies$ के उत्पादन के माध्यम से प्रदान किया जाता है।
$Antibodies$ विशिष्ट प्रोटीन (इम्युनोग्लोबुलिन) होते हैं जो विशिष्ट एंटीजन (रोगजनकों) की उपस्थिति के जवाब में $B$-लिम्फोसाइट्स द्वारा निर्मित होते हैं।
ये रोगजनकों से जुड़कर उन्हें निष्क्रिय कर देते हैं या अन्य प्रतिरक्षा कोशिकाओं द्वारा विनाश के लिए उन्हें चिह्नित करते हैं।

(A) $T$-लिम्फोसाइट्स का उत्पादन अस्थिमज्जा (bone marrow) में हेमेटोपोएटिक स्टेम कोशिकाओं से होता है। अपने प्रारंभिक उत्पादन के बाद,ये अपरिपक्व लिम्फोसाइट्स परिपक्वता और विभेदन के लिए थाइमस ग्रंथि में चले जाते हैं। एक बार परिपक्व होने के बाद,वे शरीर के सभी द्वितीयक लिम्फोइड अंगों और ऊतकों में चले जाते हैं।

(B) विषाणु-संक्रमित कोशिकाएं इंटरफेरॉन नामक प्रोटीनों का स्राव करती हैं,जो असंक्रमित कोशिकाओं को आगे के विषाणु संक्रमण से बचाते हैं। इंटरफेरॉन स्वस्थ कोशिकाओं में विषाणु के प्रजनन को अवरुद्ध करके जन्मजात प्रतिरक्षा प्रणाली के एक भाग के रूप में कार्य करते हैं।

(A) ऑटो-इम्यून डिसऑर्डर एक ऐसी स्थिति है जिसमें प्रतिरक्षा प्रणाली 'स्व' (अपने) और 'पर' (दूसरे) कोशिकाओं के बीच अंतर करने में विफल हो जाती है।
परिणामस्वरूप,शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली गलती से अपनी ही स्वस्थ कोशिकाओं और ऊतकों पर हमला करती है और उन्हें नष्ट कर देती है,जिससे विभिन्न रोग उत्पन्न होते हैं।

(B) एंटीबॉडी (जिन्हें इम्यूनोग्लोबुलिन के रूप में भी जाना जाता है) $B$-लिम्फोसाइट्स द्वारा रोगजनकों के जवाब में उत्पादित प्रोटीन हैं।
प्रत्येक एंटीबॉडी अणु में चार पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलाएं होती हैं: दो छोटी हल्की श्रृंखलाएं और दो लंबी भारी श्रृंखलाएं,जिन्हें $H_2L_2$ के रूप में दर्शाया जाता है।
ये श्रृंखलाएं डाइसल्फाइड बॉन्ड द्वारा एक साथ जुड़ी होती हैं।
इसलिए,सही विशेषता यह है कि वे भारी और हल्की पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलाओं से बने होते हैं।

(A) थाइमस एक प्राथमिक लसीका अंग है जो $T-lymphocytes$ के विकास और परिपक्वन के लिए एक विशिष्ट सूक्ष्म वातावरण प्रदान करता है। परिपक्वन के बाद,ये कोशिकाएं द्वितीयक लसीका अंगों में स्थानांतरित हो जाती हैं।

(D) भौतिक अवरोध मानव शरीर में रक्षा की पहली पंक्ति हैं।
$1.$ त्वचा मुख्य भौतिक अवरोध है जो सूक्ष्मजीवों के प्रवेश को रोकती है।
$2.$ इसके अतिरिक्त,श्वसन मार्ग,जठरांत्र मार्ग और मूत्रजननांग मार्ग के उपकला का श्लेष्म आवरण भी एक भौतिक अवरोध के रूप में कार्य करता है।
$3.$ यह श्लेष्म परत शरीर में प्रवेश करने वाले सूक्ष्मजीवों को फँसा लेती है,जिससे वे संक्रमण पैदा नहीं कर पाते हैं।
इसलिए,तीनों उल्लिखित मार्ग ($I, II$ और $III$) भौतिक अवरोध के रूप में कार्य करते हैं।

(B) ह्यूमोर (humor) शब्द का अर्थ प्लाज्मा और लसीका (lymph) से है।
$B-lymphocytes$ अस्थिमज्जा (bone marrow) में परिपक्व होते हैं।
$B-cells$ की संतति मेमोरी $B-cells$ और इफ़ेक्टर $B-cells$ में विभेदित होती है,जिन्हें प्लाज्मा कोशिकाएं कहा जाता है।
एक एकल प्लाज्मा कोशिका प्रति सेकंड $2000$ से अधिक एंटीबॉडी अणुओं का स्राव कर सकती है।
स्रावित एंटीबॉडी ह्यूमोरल इम्युनिटी के प्रमुख इफ़ेक्टर अणु होते हैं।

(D) स्वप्रतिरक्षित रोग तब होता है जब प्रतिरक्षा प्रणाली गलती से शरीर की अपनी स्वस्थ कोशिकाओं पर हमला करती है।
$Myasthenia gravis$ स्वप्रतिरक्षित विकार का एक उत्कृष्ट उदाहरण है।
यह मांसपेशियों में पुरानी कमजोरी और थकान की विशेषता है,विशेष रूप से चेहरे और गले की मांसपेशियों में।
यह स्थिति न्यूरोमस्कुलर जंक्शन पर तंत्रिका आवेगों के संचरण में दोष के कारण उत्पन्न होती है,जहां एंटीबॉडी एसिटाइलकोलाइन रिसेप्टर्स को अवरुद्ध या नष्ट कर देते हैं।

(A) एंटीजन और एंटीबॉडी के बीच का बंधन अत्यधिक विशिष्ट होता है और यह गैर-सहसंयोजक अन्योन्यक्रियाओं द्वारा मध्यस्थ होता है।
इन अन्योन्यक्रियाओं में स्थिर वैद्युत अन्योन्यक्रियाएं,हाइड्रोजन बंध,हाइड्रोफोबिक अन्योन्यक्रियाएं और वैन डर वाल्स बल शामिल हैं।
ये बल एंटीजन को एंटीबॉडी के पैराटोप में सटीक रूप से फिट होने की अनुमति देते हैं,बिना किसी स्थायी सहसंयोजक बंध के निर्माण के,जिससे यह प्रक्रिया प्रतिवर्ती (reversible) हो जाती है।

(D) हमारे शरीर के कुछ प्रकार के ल्यूकोसाइट्स $(WBC)$,जैसे कि पॉलीमॉर्फो-न्यूक्लियर ल्यूकोसाइट्स ($PMNL$-न्यूट्रोफिल्स),मोनोसाइट्स और रक्त में मौजूद नेचुरल किलर कोशिकाएं (एक प्रकार के लिम्फोसाइट्स) के साथ-साथ ऊतकों में मौजूद मैक्रोफेज,सूक्ष्मजीवों का भक्षण कर उन्हें नष्ट कर सकते हैं।
ये सभी कोशिकाएं जन्मजात प्रतिरक्षा प्रणाली के कोशिकीय अवरोधों (cellular barriers) का निर्माण करती हैं।

(C) $T-lymphocytes$ श्वेत रक्त कोशिकाओं का एक प्रकार है जो कोशिका-मध्यस्थ प्रतिरक्षा में केंद्रीय भूमिका निभाते हैं।
ये अस्थि मज्जा में उत्पन्न होते हैं और थाइमस ग्रंथि में परिपक्व होते हैं,न कि थायराइड में।
वे क्षतिग्रस्त कोशिकाओं को साफ नहीं करते हैं; यह मैक्रोफेज का प्राथमिक कार्य है।
$T-cells$ के तीन मुख्य कार्यात्मक प्रकार हैं: साइटोटॉक्सिक $T-cells$ (जो संक्रमित कोशिकाओं को मारते हैं),हेल्पर $T-cells$ (जो प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का समन्वय करते हैं),और सप्रेसर $T-cells$ (जो प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को नियंत्रित और समाप्त करते हैं)।
इसलिए,सही कथन यह है कि $T-cells$ के तीन मुख्य प्रकार होते हैं।

(B) टीके मृत या निष्क्रिय सूक्ष्मजीवों से बनाए जाते हैं ताकि वे बीमारी पैदा करने में असमर्थ हों।
टीके में मौजूद एंटीजन रोग पैदा करने वाले सूक्ष्मजीव की सतह पर मौजूद एंटीजन के समान ही होता है।
टीका शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली को रोगजनक के खिलाफ विशिष्ट एंटीबॉडीज उत्पन्न करने के लिए उत्तेजित करता है।
ये एंटीबॉडीज प्रतिरक्षा प्रदान करते हैं और व्यक्ति को उसी रोगजनक द्वारा भविष्य में होने वाले संक्रमण से बचाते हैं।

(D) एंटीबॉडीज वे प्रोटीन होते हैं जिन्हें इम्यूनोग्लोबुलिन कहा जाता है।
इन्हें विशेष रूप से ग्लाइकोप्रोटीन के रूप में वर्गीकृत किया जाता है क्योंकि ये प्रोटीन श्रृंखला और उससे जुड़े कार्बोहाइड्रेट समूहों से बने होते हैं।
ये शरीर में किसी बाहरी पदार्थ या एंटीजन के प्रवेश के जवाब में $B$-लिम्फोसाइट्स द्वारा निर्मित होते हैं।

(C) प्रतिरक्षा प्रणाली की स्वयं की कोशिकाओं और पराई कोशिकाओं के बीच अंतर करने में असमर्थता स्वप्रतिरक्षी रोग (Autoimmune disease) का कारण बनती है।
स्वप्रतिरक्षी रोग में,शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली गलती से अपने ही स्वस्थ कोशिकाओं और ऊतकों पर हमला करती है,और उन्हें बाहरी आक्रमणकारियों के रूप में मानती है (स्वप्रतिरक्षा)।

(A) रक्त कोशिकाओं का निर्माण अस्थिमज्जा में होता है।
एरिथ्रोसाइट्स या लाल रक्त कोशिकाएं लगातार अस्थिमज्जा ऊतक से उत्पादित और मुक्त होती रहती हैं।
ल्यूकोसाइट्स या श्वेत रक्त कोशिकाएं भी अस्थिमज्जा में ही उत्पादित होती हैं।
$B-cells$ ल्यूकोसाइट्स का एक प्रकार हैं जो अस्थिमज्जा में ही बनते हैं और परिपक्व होते हैं,जबकि $T-cells$ थाइमस में परिपक्व होते हैं।

(A) एक एंटीबॉडी अणु $Y$ के आकार का होता है और चार पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलाओं से बना होता है।
इनमें से दो लंबी श्रृंखलाएं होती हैं जिन्हें $B-$भारी श्रृंखला (Heavy chain) कहा जाता है,और दो छोटी श्रृंखलाएं होती हैं जिन्हें $C-$हल्की श्रृंखला (Light chain) कहा जाता है।
एंटीबॉडी के सिरों पर स्थित परिवर्तनीय क्षेत्र,जिसे $A$ के रूप में लेबल किया गया है,एंटीजन-बाइंडिंग साइट है,जो एक विशिष्ट एंटीजन के लिए विशिष्ट होती है।
इसलिए,सही पहचान $A-$एंटीजन बाइंडिंग साइट,$B-$भारी श्रृंखला,$C-$हल्की श्रृंखला है।

(A) $I.$ जन्मजात प्रतिरक्षा गैर-विशिष्ट होती है और जन्म के समय मौजूद होती है। यह हमारे शरीर में बाहरी एजेंटों के प्रवेश के लिए विभिन्न प्रकार के अवरोध प्रदान करके प्राप्त की जाती है।
$II.$ उपार्जित प्रतिरक्षा रोगजनक-विशिष्ट होती है और यह जन्म से मौजूद नहीं होती है। यह किसी व्यक्ति के जीवनकाल के दौरान रोगजनक के संपर्क में आने के बाद विकसित होती है।
$III.$ शारीरिक अवरोध जैसे पेट में अम्ल,मुँह में लार और आँखों से आँसू सूक्ष्मजीवों की वृद्धि को रोकते हैं।
अतः,कथन $I$ और $III$ सही हैं,जबकि कथन $II$ गलत है।

(A) प्रमुख मार्गों (श्वसन, पाचन और मूत्रजननांग मार्ग) के अस्तर के भीतर स्थित लसीका ऊतक को म्यूकोसा एसोसिएटेड लिम्फोइड टिश्यू $(MALT)$ कहा जाता है।
यह मानव शरीर में कुल लसीका ऊतक का लगभग $50 \; \%$ हिस्सा बनाता है।

(B) इम्युनोग्लोबुलिन सीरम में मौजूद प्रोटीन होते हैं जो शरीर को बीमारियों के खिलाफ प्रतिरक्षा प्रदान करते हैं।
प्रत्येक इम्युनोग्लोबुलिन अणु चार पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलाओं से बना होता है: दो भारी $(H)$ श्रृंखलाएं और दो हल्की $(L)$ श्रृंखलाएं।
ये चारों श्रृंखलाएं डाइसल्फाइड बंधों द्वारा एक-दूसरे से जुड़कर $Y$-आकार की संरचना बनाती हैं।

(B) लिम्फोसाइट्स श्वेत रक्त कोशिकाओं का एक प्रकार हैं,जो प्रतिरक्षा प्रणाली का एक महत्वपूर्ण हिस्सा हैं।
हमारे रक्त में दो विशेष प्रकार के लिम्फोसाइट्स मौजूद होते हैं,अर्थात् $B-$लिम्फोसाइट्स और $T-$लिम्फोसाइट्स।
$B-$लिम्फोसाइट्स हमारे रक्त में प्रवेश करने वाले रोगजनकों से लड़ने के लिए प्रोटीन की एक सेना का उत्पादन करते हैं।
इन प्रोटीनों को प्रतिरक्षी (Antibodies) कहा जाता है।

(B) $T-$लिम्फोसाइट्स (या $T-$कोशिकाएं) कोशिका-मध्यस्थ प्रतिरक्षा $(CMI)$ के लिए जिम्मेदार होती हैं।
यह प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया तब शुरू होती है जब $T-$कोशिकाएं एंटीजन-प्रस्तुत करने वाली कोशिकाओं द्वारा प्रस्तुत विशिष्ट एंटीजन को पहचानती हैं।

(D) म्यूकोसा-एसोसिएटेड लिम्फोइड टिश्यू $(MALT)$ मानव शरीर में लिम्फोइड ऊतकों का लगभग $50\%$ हिस्सा बनाता है।
यह शरीर के प्रमुख मार्गों जैसे श्वसन,पाचन और मूत्रजननांग पथ के अस्तर में स्थित होता है।
$MALT$ के उदाहरणों में टॉन्सिल,पेयर के पैच और अपेंडिक्स शामिल हैं।
यकृत एक महत्वपूर्ण चयापचय अंग है जो विषहरण (detoxification),प्रोटीन संश्लेषण और पाचन के लिए पित्त के उत्पादन के लिए जिम्मेदार है,लेकिन इसे लिम्फोइड ऊतक के रूप में वर्गीकृत नहीं किया जाता है।

(D) $IgA$ मुख्य रूप से सीरोम्यूकस स्राव जैसे कि कोलोस्ट्रम,लार और आँसू में पाया जाने वाला इम्यूनोग्लोबुलिन है।
माँ के दूध में $IgA$ की उच्च सांद्रता होती है,जो नवजात शिशुओं को विभिन्न संक्रमणों से बचाती है और उन्हें एक मजबूत सुरक्षा और प्रतिरक्षा प्रदान करती है।

(B) वह प्रतिरोध जो एक व्यक्ति अपने जीवनकाल के दौरान प्राप्त करता है,उसे उपार्जित प्रतिरक्षा कहा जाता है।
उपार्जित प्रतिरक्षा रोगजनक-विशिष्ट होती है और इसमें स्मृति (memory) की विशेषता होती है।
कोशिकाओं के दो प्रमुख समूह,यानी लसिकाणु ($B$-लसिकाणु और $T$-लसिकाणु),मुख्य रूप से उपार्जित प्रतिरक्षा के लिए जिम्मेदार होते हैं।

(C) इम्युनोडेफिशिएंसी एक ऐसी स्थिति को संदर्भित करती है जहाँ संक्रामक रोगों से लड़ने की प्रतिरक्षा प्रणाली की क्षमता बाधित या पूरी तरह से अनुपस्थित होती है।
$B-$कोशिकाएं और $T-$कोशिकाएं दोनों ही अनुकूली प्रतिरक्षा प्रणाली के आवश्यक घटक हैं।
$B-$कोशिकाएं एंटीबॉडी के उत्पादन के लिए जिम्मेदार होती हैं (ह्यूमरल इम्युनिटी),जबकि $T-$कोशिकाएं (विशेष रूप से $T-$हेल्पर कोशिकाएं) $B-$कोशिकाओं को सक्रिय करने और प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया (कोशिका-मध्यस्थता प्रतिरक्षा) के समन्वय में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती हैं।
$B-$कोशिकाओं या $T-$कोशिकाओं,या दोनों की कमी के कारण प्रतिरक्षा प्रणाली कमजोर हो जाती है,जिससे व्यक्ति विभिन्न संक्रमणों के प्रति अत्यधिक संवेदनशील हो जाता है।
इसलिए,इम्युनोडेफिशिएंसी $B-$कोशिकाओं और $T-$कोशिकाओं दोनों की कमी के कारण होती है।

(C) स्तनपान के शुरुआती दिनों में स्तन ग्रंथियों द्वारा स्रावित कोलोस्ट्रम (खीस) में $IgA$ प्रकार के एंटीबॉडी मौजूद होते हैं।
यह प्रक्रिया शिशु को तत्काल सुरक्षा प्रदान करती है,जिसमें एंटीबॉडी बनाने के लिए शिशु की अपनी प्रतिरक्षा प्रणाली सक्रिय नहीं होती है।
चूंकि यह स्थानांतरण स्तनपान के माध्यम से माँ से बच्चे में प्राकृतिक रूप से होता है,इसलिए इसे प्राकृतिक रूप से प्राप्त निष्क्रिय प्रतिरक्षा के रूप में वर्गीकृत किया जाता है।

(C) सहज प्रतिरक्षा (Innate immunity) एक प्रकार की गैर-विशिष्ट रक्षा प्रणाली है जो जन्म से ही मौजूद होती है।
यह माता-पिता से विरासत में मिलती है और एंटीजन के पूर्व संपर्क के बिना रोगजनकों के खिलाफ सुरक्षा प्रदान करती है।
इसलिए,इसे मानव शरीर में रक्षा की पहली पंक्ति माना जाता है।

(D) सक्रिय प्रतिरक्षा तब विकसित होती है जब एक मेजबान (host) एंटीजन के संपर्क में आता है,जो जीवित या मृत सूक्ष्मजीवों,प्रोटीन या विषाक्त पदार्थों (toxins) के रूप में हो सकते हैं।
संपर्क में आने पर,मेजबान की प्रतिरक्षा प्रणाली इन एंटीजन को पहचानती है और शरीर के भीतर विशिष्ट एंटीबॉडी का उत्पादन करती है।
प्राकृतिक संक्रमण सक्रिय प्रतिरक्षा के प्राकृतिक विकास की ओर ले जाता है।
टीके और टॉक्सोइड्स जैविक तैयारियां हैं जो बीमारी पैदा किए बिना सक्रिय प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को उत्तेजित करने के लिए शरीर में एंटीजन पेश करती हैं।
इसलिए,उल्लिखित सभी विकल्प वे तरीके हैं जिनके माध्यम से एक एंटीजन मेजबान के शरीर में प्रवेश करता है और सक्रिय प्रतिरक्षा को प्रेरित करता है।

(B) प्राप्त निष्क्रिय प्रतिरक्षा में,तत्काल सुरक्षा प्रदान करने के लिए एंटीबॉडी को सीधे शरीर में प्रवेश कराया जाता है।
जब सांप के काटने के इलाज के लिए एंटिवेनम दिया जाता है,तो इसमें सांप के जहर के खिलाफ पहले से तैयार एंटीबॉडी होते हैं।
चूंकि ये एंटीबॉडी किसी अन्य जानवर (जैसे घोड़े) में तैयार किए जाते हैं और फिर मनुष्य में इंजेक्ट किए जाते हैं,इसलिए इस प्रक्रिया को कृत्रिम रूप से प्राप्त निष्क्रिय प्रतिरक्षा के रूप में वर्गीकृत किया जाता है।

(D) सहज प्रतिरक्षा (Innate immunity) एक गैर-विशिष्ट प्रकार का बचाव है जो जन्म के समय मौजूद होता है। यह किसी भी प्रकार के बाहरी एजेंट के खिलाफ सुरक्षा प्रदान करता है।
उपार्जित प्रतिरक्षा (Acquired immunity) रोगजनक-विशिष्ट होती है और यह तब शुरू होती है जब कोई मेजबान पहले हमले के दौरान रोगजनक के संपर्क में आता है।
ह्यूमरल प्रतिरक्षा,उपार्जित प्रतिरक्षा का एक प्रकार है जो $B$-लिम्फोसाइट्स द्वारा मध्यस्थ होती है,जिसमें एंटीबॉडी का उत्पादन होता है।
कोशिका-मध्यस्थ प्रतिरक्षा (Cell mediated immunity) $T$-लिम्फोसाइट्स द्वारा मध्यस्थ होती है।

(B) जन्मजात प्रतिरक्षा (innate immunity) चार प्रकार के अवरोधों से बनी होती है:
$1$. भौतिक अवरोध: इसमें त्वचा और श्वसन,पाचन तथा मूत्रजननांग मार्ग के उपकला (epithelium) का श्लेष्म लेप शामिल है।
$2$. कार्यिकीय अवरोध: इसमें आमाशय में अम्ल,मुख में लार और आँखों से निकलने वाले आँसू शामिल हैं,जो सूक्ष्मजीवों की वृद्धि को रोकते हैं।
$3$. कोशिकीय अवरोध: इसमें रक्त में मौजूद कुछ प्रकार के श्वेत रक्त कणिकाएं $(WBC)$ जैसे $PMNL$,मोनोसाइट्स और नेचुरल किलर $(NK)$ कोशिकाएं,तथा ऊतकों में मौजूद मैक्रोफेज शामिल हैं।
$4$. साइटोकाइन अवरोध: इसमें वायरस से संक्रमित कोशिकाएं इंटरफेरॉन नामक प्रोटीन का स्राव करती हैं,जो असंक्रमित कोशिकाओं को वायरस के संक्रमण से बचाती हैं।
अतः,आमाशय में अम्ल,मुख में लार और आँखों से निकलने वाले आँसू कार्यिकीय अवरोध के अंतर्गत आते हैं।

(A) एंटीवेनम का उपयोग करके सांप के काटने का उपचार कृत्रिम रूप से प्राप्त निष्क्रिय प्रतिरक्षा का एक उदाहरण है।
इसका कारण यह है कि सांप के जहर के खिलाफ पहले से तैयार एंटीबॉडी को सीधे रोगी के शरीर में इंजेक्ट किया जाता है ताकि तत्काल सुरक्षा प्रदान की जा सके।
कृत्रिम रूप से प्राप्त सक्रिय प्रतिरक्षा में टीकों द्वारा प्रेरित प्रतिरोध शामिल है,जहां शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली को अपने स्वयं के एंटीबॉडी का उत्पादन करने के लिए उत्तेजित किया जाता है।
प्राकृतिक रूप से प्राप्त निष्क्रिय प्रतिरक्षा तब होती है जब एंटीबॉडी मां से बच्चे में स्थानांतरित होते हैं,जैसे स्तन के दूध के माध्यम से $IgA$ और प्लेसेंटा के माध्यम से $IgG$।
प्राकृतिक रूप से प्राप्त सक्रिय प्रतिरक्षा तब विकसित होती है जब प्राकृतिक संक्रमण के दौरान शरीर एंटीजन के संपर्क में आता है।

(D) स्वप्रतिरक्षित रोग तब होता है जब प्रतिरक्षा प्रणाली गलती से शरीर की अपनी स्वस्थ कोशिकाओं पर हमला करती है।
$A$. अस्थमा एक एलर्जी प्रतिक्रिया है,न कि स्वप्रतिरक्षित रोग।
$B$. सिरोसिस यकृत (liver) के क्षतिग्रस्त होने की स्थिति है,जो अक्सर दीर्घकालिक यकृत रोग या शराब के सेवन के कारण होती है।
$C$. $AIDS$ एक इम्यूनोडेफिशिएंसी सिंड्रोम है जो $HIV$ वायरस के कारण होता है,जो शरीर के अपने ऊतकों पर हमला करने के बजाय प्रतिरक्षा प्रणाली को नष्ट कर देता है।
$D$. रुमेटीइड आर्थराइटिस स्वप्रतिरक्षित रोग का एक उत्कृष्ट उदाहरण है,जिसमें प्रतिरक्षा प्रणाली जोड़ों पर हमला करती है,जिससे सूजन और दर्द होता है।

(C) एक एंटीबॉडी अणु चार पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलाओं से बना होता है: दो समान हल्की $(L)$ श्रृंखलाएं और दो समान भारी $(H)$ श्रृंखलाएं,जिन्हें $H_2L_2$ के रूप में दर्शाया जाता है।
$Y$-आकार के एंटीबॉडी अणु की प्रत्येक भुजा में एक एंटीजन-बाइंडिंग साइट होती है।
यह विशिष्ट साइट एक भारी श्रृंखला और एक हल्की श्रृंखला के परिवर्तनीय (variable) क्षेत्रों द्वारा बनती है,जो मिलकर पैराटोप का निर्माण करते हैं जो एक विशिष्ट एंटीजन को पहचानता है और उससे जुड़ता है।

(A) एनाम्नेस्टिक प्रतिक्रिया (द्वितीयक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया) मेमोरी कोशिकाओं के कारण अत्यधिक तीव्र होती है,इसलिए विकल्प $A$ सही है।
$B-$लिम्फोसाइट्स एंटीबॉडी का उत्पादन करने के लिए जिम्मेदार होते हैं (ह्यूमरल इम्यून रिस्पॉन्स)।
$T-$लिम्फोसाइट्स कोशिका-मध्यस्थता प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के लिए जिम्मेदार होते हैं।
एक एंटीबॉडी अणु को $H_{2}L_{2}$ सूत्र द्वारा दर्शाया जाता है,जहाँ $H$ का अर्थ भारी श्रृंखला (heavy chains) और $L$ का अर्थ हल्की श्रृंखला (light chains) है।

(D) जन्मजात प्रतिरक्षा एक गैर-विशिष्ट प्रकार की सुरक्षा है जो जन्म के समय से ही मौजूद होती है।
इसमें चार प्रकार के अवरोध शामिल हैं:
$1$. भौतिक अवरोध: श्लेष्म झिल्ली और त्वचा सूक्ष्मजीवों के प्रवेश को रोकते हैं।
$2$. शारीरिक अवरोध: पेट में एसिड,मुंह में लार और आंखों से आंसू।
$3$. कोशिकीय अवरोध: पॉलीमॉर्फोन्यूक्लियर ल्यूकोसाइट्स ($PMNL$-न्यूट्रोफिल्स),मोनोसाइट्स और नेचुरल किलर कोशिकाएं।
$4$. साइटोकाइन अवरोध: वायरस से संक्रमित कोशिकाएं इंटरफेरॉन नामक प्रोटीन का स्राव करती हैं जो गैर-संक्रमित कोशिकाओं को वायरल संक्रमण से बचाते हैं।
चूंकि दिए गए सभी विकल्प इन अवरोधों का प्रतिनिधित्व करते हैं,इसलिए सही उत्तर $D$ है।

(B) सक्रिय प्रतिरक्षा वह प्रतिरोध है जो किसी व्यक्ति की अपनी प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा एंटीजन के संपर्क में आने के बाद विकसित होता है।
प्राकृतिक सक्रिय प्रतिरक्षा प्राकृतिक संक्रमण या सूक्ष्मजीवों के बार-बार संपर्क में आने से प्राप्त होती है।
कृत्रिम सक्रिय प्रतिरक्षा शरीर में नियंत्रित तरीके से एंटीजन को प्रवेश कराकर प्राप्त की जाती है,जो टीकाकरण (Vaccination) का मूल सिद्धांत है।
इसलिए,कृत्रिम सक्रिय प्रतिरक्षा प्राप्त करने के लिए टीकाकरण सही विधि है।

(A) $T$-लिम्फोसाइट्स श्वेत रक्त कोशिकाओं का एक प्रकार हैं जो कोशिका-मध्यस्थ प्रतिरक्षा में केंद्रीय भूमिका निभाते हैं।
ये अस्थि मज्जा (bone marrow) में उत्पन्न होते हैं लेकिन परिपक्वता और विभेदन के लिए थाइमस ग्रंथि में चले जाते हैं।
इसलिए,$T$-लिम्फोसाइट में $T$ अक्षर थाइमस (Thymus) के लिए है।
थायराइड एक अंतःस्रावी ग्रंथि है जो $T_3$ और $T_4$ जैसे हार्मोन का उत्पादन करती है।
थैलेमस मस्तिष्क का एक हिस्सा है जो संवेदी जानकारी के लिए रिले स्टेशन के रूप में कार्य करता है।
टॉन्सिल गले में स्थित लसीका ऊतक (lymphoid tissue) हैं।

(C) सड़क दुर्घटना के मामले में,$Clostridium$ $tetani$ संक्रमण का उच्च जोखिम होता है। चूंकि यह रोगजनक 'टेटानोस्पास्मिन' नामक एक शक्तिशाली न्यूरोटॉक्सिन पैदा करता है,इसलिए टॉक्सिन को बेअसर करने के लिए त्वरित प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की आवश्यकता होती है।
सक्रिय टीकाकरण (कमजोर या मृत कीटाणुओं वाली वैक्सीन का उपयोग करके) में एंटीबॉडी बनाने में समय लगता है,जो तत्काल खतरे के लिए उपयुक्त नहीं है।
इसलिए,टॉक्सिन के खिलाफ तत्काल सुरक्षा प्रदान करने के लिए पूर्व-निर्मित एंटीबॉडी (निष्क्रिय टीकाकरण) दिए जाते हैं।
ब्रॉड स्पेक्ट्रम एंटीबायोटिक्स का उपयोग जीवाणु संक्रमण के इलाज के लिए किया जाता है,लेकिन वे आपातकालीन स्थिति में $Clostridium$ $tetani$ द्वारा उत्पन्न टॉक्सिन को बेअसर करने के लिए प्रभावी नहीं होते हैं।

(A) जीवित एटेन्यूएटेड वैक्सीन में रोगजनकों के कमजोर रूप होते हैं। ये टीके अत्यधिक प्रभावी होते हैं क्योंकि ये प्राकृतिक संक्रमण की नकल करते हैं,जो ह्यूमोरल और कोशिका-मध्यस्थता वाली दोनों प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं को उत्तेजित करते हैं,जिससे अक्सर लंबे समय तक चलने वाली प्रतिरक्षा प्राप्त होती है।
$Peyer's$ पैच वास्तव में छोटी आंत में स्थित द्वितीयक लसीका अंग हैं। वे आंतों के लुमेन से एंटीजन का नमूना लेकर और प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया शुरू करके म्यूकोसल प्रतिरक्षा में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। मौखिक टीके (अक्सर जीवित एटेन्यूएटेड) इन पैच को उत्तेजित करते हैं,जिससे मजबूत स्थानीय और प्रणालीगत प्रतिरक्षा प्रदान होती है।
इसलिए,अभिकथन और कारण दोनों सही हैं,और कारण यह स्पष्ट करता है कि जीवित एटेन्यूएटेड टीके प्रभावी क्यों हैं।

(C) अभिकथन सही है क्योंकि मिट्टी या जंग लगी वस्तुओं से लगे गहरे घाव में $Clostridium$ $tetani$ के बीजाणु शरीर में प्रवेश कर सकते हैं, इसलिए बीमारी को रोकने के लिए एंटी-टिटनेस उपचार आवश्यक है。
कारण गलत है क्योंकि एंटी-टिटनेस इंजेक्शन (जैसे टिटनेस एंटीटॉक्सिन) शरीर में सीधे पहले से तैयार एंटीबॉडी डालकर $\text{निष्क्रिय}$ $\text{प्रतिरक्षा}$ (passive immunity) प्रदान करते हैं, न कि सक्रिय प्रतिरक्षा। सक्रिय प्रतिरक्षा एंटीजन के जवाब में शरीर की अपनी प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा विकसित की जाती है।

(C) $SCID$ रोगी में एडेनोसिन डीएमिनेज $(ADA)$ एंजाइम के लिए एक दोषपूर्ण जीन होता है। यह एंजाइम प्रतिरक्षा प्रणाली के उचित कार्य के लिए महत्वपूर्ण है। $ADA$ की कमी वाले रोगियों में कार्यात्मक $T-$लिम्फोसाइट्स की कमी होती है,जो कोशिका-मध्यस्थ प्रतिरक्षा के लिए आवश्यक हैं। परिणामस्वरूप,वे संक्रामक रोगजनकों से प्रभावी ढंग से लड़ने में विफल रहते हैं।

(N/A) परपोषी (host) की रोग पैदा करने वाले जीवों से लड़ने की समग्र क्षमता,जो प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा प्रदान की जाती है,उसे प्रतिरक्षा (Immunity) कहा जाता है।
- प्रतिरक्षा दो प्रकार की होती है: $(i)$ सहज प्रतिरक्षा (Innate immunity),$(ii)$ उपार्जित प्रतिरक्षा (Acquired immunity)।
$(i)$ सहज प्रतिरक्षा: यह एक गैर-विशिष्ट प्रकार का बचाव है जो जन्म के समय मौजूद होता है।
यह हमारे शरीर में बाहरी एजेंटों के प्रवेश के लिए विभिन्न प्रकार के अवरोध प्रदान करके प्राप्त किया जाता है। सहज प्रतिरक्षा में चार प्रकार के अवरोध होते हैं:
भौतिक अवरोध: हमारे शरीर की त्वचा मुख्य अवरोध है जो सूक्ष्मजीवों के प्रवेश को रोकती है। श्वसन,जठरांत्र और मूत्रजननांगी पथ के उपकला अस्तर का श्लेष्म कोटिंग भी हमारे शरीर में प्रवेश करने वाले रोगाणुओं को फंसाने में मदद करता है।
शारीरिक अवरोध: पेट में एसिड,मुंह में लार,आंखों से आंसू,ये सभी सूक्ष्मजीवों की वृद्धि को रोकते हैं।
कोशिकीय अवरोध: हमारे शरीर के कुछ प्रकार के ल्यूकोसाइट्स $(WBC)$ जैसे कि पॉलीमॉर्फोन्यूक्लियर ल्यूकोसाइट्स ($PMNL$-न्यूट्रोफिल),मोनोसाइट्स और रक्त में प्राकृतिक हत्यारे कोशिकाएं (लिम्फोसाइट्स के प्रकार),साथ ही ऊतकों में मैक्रोफेज रोगाणुओं का भक्षण कर उन्हें नष्ट कर सकते हैं।
साइटोकाइन अवरोध: वायरस से संक्रमित कोशिकाएं इंटरफेरॉन नामक प्रोटीन का स्राव करती हैं जो गैर-संक्रमित कोशिकाओं को आगे के वायरल संक्रमण से बचाती हैं।
$(ii)$ उपार्जित प्रतिरक्षा: उपार्जित प्रतिरक्षा रोगजनक-विशिष्ट होती है। यह स्मृति (Memory) द्वारा अभिलक्षित होती है।
जब हमारा शरीर पहली बार किसी रोगजनक का सामना करता है,तो यह प्राथमिक प्रतिक्रिया (Primary response) नामक प्रतिक्रिया उत्पन्न करता है।
प्राथमिक प्रतिक्रिया कम तीव्रता की होती है।
उसी रोगजनक के साथ बाद के संपर्क अत्यधिक तीव्र द्वितीयक या एनाम्नेस्टिक प्रतिक्रिया (Secondary or anamnestic response) उत्पन्न करते हैं।
इसका कारण यह है कि हमारे शरीर में पहले संपर्क की स्मृति होती है।

(C) प्राथमिक और द्वितीयक प्रतिरक्षा अनुक्रिया हमारे शरीर में मौजूद दो विशेष प्रकार के लिम्फोसाइट्स,यानी $B$-लिम्फोसाइट्स और $T$-लिम्फोसाइट्स की मदद से पूरी होती है।
$B$-लिम्फोसाइट्स हमारे रक्त में प्रवेश करने वाले रोगजनकों से लड़ने के लिए प्रोटीन की एक सेना का उत्पादन करते हैं। इन प्रोटीनों को एंटीबॉडी कहा जाता है।
$T$-लिम्फोसाइट्स स्वयं एंटीबॉडी का स्राव नहीं करते हैं,लेकिन वे $B$-लिम्फोसाइट्स को एंटीबॉडी बनाने में मदद करते हैं। इस प्रकार,दोनों प्रकार के लिम्फोसाइट्स प्रतिरक्षा अनुक्रिया में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।

(N/A) प्रत्येक एंटीबॉडी अणु $Y$-आकार का होता है और चार पेप्टाइड श्रृंखलाओं से बना होता है: दो छोटी श्रृंखलाएं जिन्हें हल्की श्रृंखलाएं $(L)$ कहा जाता है और दो लंबी श्रृंखलाएं जिन्हें भारी श्रृंखलाएं $(H)$ कहा जाता है।
$\Rightarrow$ इसलिए,एक एंटीबॉडी को $H_{2}L_{2}$ के रूप में दर्शाया जाता है।
ये श्रृंखलाएं डाइसल्फाइड बॉन्ड $(-S-S-)$ द्वारा एक साथ जुड़ी होती हैं।
हमारे शरीर में विभिन्न प्रकार के एंटीबॉडी उत्पन्न होते हैं,जैसे $IgA$,$IgM$,$IgE$,$IgG$ और $IgD$।
चूंकि ये एंटीबॉडी रक्त और अन्य शारीरिक तरल पदार्थों में मौजूद होते हैं,इसलिए इनके द्वारा मध्यस्थता वाली प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को ह्यूमोरल इम्यून रिस्पॉन्स (humoral immune response) कहा जाता है।

(A) टीकाकरण और प्रतिरक्षीकरण का सिद्धांत प्रतिरक्षा प्रणाली के 'स्मृति' (Memory) के गुण पर आधारित है।
टीकाकरण में,रोगजनकों के एंटीजेनिक प्रोटीन या निष्क्रिय/कमजोर रोगजनकों (टीका) की एक तैयारी शरीर में प्रवेश कराई जाती है।
इन एंटीजन के खिलाफ शरीर में उत्पादित एंटीबॉडी वास्तविक संक्रमण के दौरान रोगजनक एजेंटों को बेअसर कर देते हैं।
टीका मेमोरी $B$ और $T$ कोशिकाओं को भी उत्पन्न करता है जो बाद के संपर्क पर रोगजनक को जल्दी से पहचान लेते हैं और एंटीबॉडी के बड़े पैमाने पर उत्पादन के साथ आक्रमणकारियों को हरा देते हैं।
यदि कोई व्यक्ति घातक सूक्ष्मजीवों से संक्रमित होता है जिसके लिए टिटनस की तरह त्वरित प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की आवश्यकता होती है,तो हमें पहले से तैयार एंटीबॉडी या एंटीटॉक्सिन इंजेक्ट करने की आवश्यकता होती है।
सांप के काटने के मामले में,रोगी को दिए जाने वाले इंजेक्शन में सांप के जहर के खिलाफ पहले से तैयार एंटीबॉडी होते हैं। इस प्रकार के प्रतिरक्षीकरण को निष्क्रिय प्रतिरक्षीकरण (Passive Immunization) कहा जाता है।