Immunity Questions in Hindi

(A) सही कथन यह है कि हेल्पर $T$-कोशिकाएं प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में अन्य $T$-कोशिकाओं और $B$-कोशिकाओं के प्रसार को उत्तेजित करती हैं।
$A$ सही है क्योंकि हेल्पर $T$-कोशिकाएं ($CD4^+$ कोशिकाएं) साइटोकिन्स जारी करती हैं जो साइटोटॉक्सिक $T$-कोशिकाओं और $B$-कोशिकाओं को सक्रिय करती हैं और उनके प्रसार को उत्तेजित करती हैं।
$B$ गलत है क्योंकि ऑप्सोनाइजेशन का अर्थ रोगजनकों को एंटीबॉडी के साथ लेपित करने की प्रक्रिया है ताकि उन्हें फैगोसाइटोसिस के प्रति अधिक संवेदनशील बनाया जा सके,यह एक साथ इकट्ठा होने (एग्लूटिनेशन) की प्रक्रिया नहीं है।
$C$ गलत है क्योंकि हेल्पर $T$-कोशिकाएं एंटीजन प्रस्तुत करने वाली कोशिकाओं द्वारा सक्रिय होती हैं,निष्क्रिय नहीं।
$D$ गलत है क्योंकि नेचुरल किलर $(NK)$ कोशिकाएं जन्मजात प्रतिरक्षा प्रणाली का हिस्सा हैं,जो गैर-विशिष्ट रक्षा प्रदान करती हैं,न कि विशिष्ट रक्षा।

(B) एक एंटीबॉडी अणु चार पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलाओं से बना होता है: दो समान भारी $(H)$ श्रृंखलाएं और दो समान हल्की $(L)$ श्रृंखलाएं।
ये श्रृंखलाएं डाइसल्फाइड $(S-S)$ बंधों द्वारा एक साथ जुड़ी होती हैं।
विशेष रूप से,दो भारी श्रृंखलाएं एक-दूसरे से डाइसल्फाइड बंधों द्वारा जुड़ी होती हैं $(i)$।
इसके अतिरिक्त,प्रत्येक हल्की श्रृंखला अपने स्थिर क्षेत्र और भारी श्रृंखला के स्थिर क्षेत्र के बीच एक डाइसल्फाइड बंध द्वारा जुड़ी होती है $(iii)$।
इसलिए,सही कथन $i$ और $iii$ हैं।

(A) एंटीबॉडी (इम्युनोग्लोबुलिन) प्रतिरक्षा प्रणाली में कई कार्य करते हैं,जैसे कि विषाक्त पदार्थों का उदासीनीकरण,रोगजनकों का समूहन,और ओप्सोनाइजेशन (बैक्टीरिया पर कोटिंग करके भक्षण की प्रक्रिया को सुगम बनाना)।
हालाँकि,एंटीबॉडी स्वयं फैगोसाइटोसिस (भक्षण) की प्रक्रिया नहीं करते हैं।
फैगोसाइटोसिस वह प्रक्रिया है जिसके द्वारा मैक्रोफेज और न्यूट्रोफिल जैसे विशेष कोशिकाएं रोगजनकों को निगलती हैं और उनका पाचन करती हैं।
इसलिए,फैगोसाइटोसिस भक्षक कोशिकाओं का कार्य है,न कि एंटीबॉडी का।

(C) कथन $I$ सही है क्योंकि निष्क्रिय प्रतिरक्षा में पहले से तैयार एंटीबॉडी का सीधे मेजबान में स्थानांतरण शामिल होता है,जो तत्काल सुरक्षा प्रदान करता है।
कथन $II$ गलत है क्योंकि $BCG$ टीके में कमजोर या निष्क्रिय रोगजनक होते हैं। जब इन्हें शरीर में प्रवेश कराया जाता है,तो यह प्रतिरक्षा प्रणाली को अपने स्वयं के एंटीबॉडी और मेमोरी कोशिकाएं बनाने के लिए उत्तेजित करता है,जो सक्रिय प्रतिरक्षा (विशेष रूप से,कृत्रिम रूप से प्राप्त सक्रिय प्रतिरक्षा) की विशेषता है। इसलिए,$BCG$ टीकाकरण निष्क्रिय प्रतिरक्षा का उदाहरण नहीं है।

(A) कथन-$I$ सही है क्योंकि $T$-लिम्फोसाइट्स हेल्पर,साइटोटॉक्सिक (किलर),मेमोरी और सप्रेसर $T$-कोशिकाओं में विभेदित होते हैं।
कथन-$II$ गलत है क्योंकि $B$-लिम्फोसाइट्स अस्थिमज्जा (bone marrow) में परिपक्व होते हैं और वे ह्यूमोरल (एंटीबॉडी-मध्यस्थ) प्रतिरक्षा के लिए जिम्मेदार होते हैं,जबकि $T$-लिम्फोसाइट्स कोशिका-मध्यस्थ प्रतिरक्षा के लिए जिम्मेदार होते हैं।

(D) टीके रोगजनक के एंटीजेनिक प्रोटीन या निष्क्रिय/कमजोर रोगजनकों की तैयारी हैं,जिन्हें प्रतिरक्षा विकसित करने के लिए शरीर में पेश किया जाता है।
वे प्रतिरक्षा प्रणाली को एंटीबॉडी और मेमोरी $B$ और $T$ कोशिकाओं का उत्पादन करने के लिए उत्तेजित करते हैं,जो बाद के संपर्क पर रोगजनक को पहचानते हैं और खत्म करते हैं।
विकल्प $D$ गलत है क्योंकि शरीर में पहले से बने एंटीबॉडी को पेश करने को निष्क्रिय टीकाकरण (passive immunization) कहा जाता है (जैसे,एंटी-टिटनस सीरम),टीकाकरण नहीं। टीकाकरण में सक्रिय टीकाकरण शामिल है।

(D) $1$. प्रतिरक्षा का वर्गीकरण इस आधार पर किया जाता है कि शरीर इसे कैसे प्राप्त करता है।
$2$. निष्क्रिय प्रतिरक्षा तब होती है जब तैयार एंटीबॉडी किसी व्यक्ति में स्थानांतरित की जाती हैं।
$3$. जब यह स्थानांतरण प्राकृतिक प्रक्रियाओं के माध्यम से होता है,जैसे कि कोलोस्ट्रम के माध्यम से माँ से शिशु में $IgA$ एंटीबॉडी का स्थानांतरण,तो इसे 'प्राकृतिक रूप से प्राप्त निष्क्रिय प्रतिरक्षा' कहा जाता है।
$4$. चूंकि शिशु स्वयं इन एंटीबॉडी का उत्पादन नहीं करता है,इसलिए यह निष्क्रिय है,और क्योंकि यह एक प्राकृतिक जैविक प्रक्रिया (स्तनपान) के माध्यम से होता है,इसलिए यह प्राकृतिक है।

(A) संवेदीकृत हेल्पर $T$-कोशिकाएं (जिन्हें $CD4^+$ $T$-कोशिकाएं भी कहा जाता है) अन्य प्रतिरक्षा कोशिकाओं का समन्वय करके प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती हैं।
एंटीजन-प्रस्तुत करने वाली कोशिकाओं द्वारा एंटीजन के माध्यम से सक्रिय होने पर,ये कोशिकाएं लिम्फोकाइन्स नामक सिग्नलिंग प्रोटीन का स्राव करती हैं।
लिम्फोकाइन्स रासायनिक संदेशवाहकों के रूप में कार्य करते हैं जो $B$-कोशिकाओं,साइटोटॉक्सिक $T$-कोशिकाओं और मैक्रोफेज के प्रसार और सक्रियण को उत्तेजित करते हैं,जिससे समग्र प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया बढ़ जाती है।
लाइसोजाइम आँसू और लार जैसे स्रावों में पाया जाने वाला एक एंजाइम है,परफोरिन्स का उत्पादन साइटोटॉक्सिक $T$-कोशिकाओं और नेचुरल किलर कोशिकाओं द्वारा लक्ष्य कोशिकाओं को नष्ट करने के लिए किया जाता है,और लाइसिन उन पदार्थों के लिए एक सामान्य शब्द है जो कोशिका अपघटन (lysis) का कारण बनते हैं।

(A) जब कोई व्यक्ति प्राकृतिक संक्रमण के माध्यम से किसी एंटीजन (जैसे खसरे का वायरस) के संपर्क में आता है,तो शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली रोगज़नक़ के जवाब में एंटीबॉडी और मेमोरी कोशिकाएं उत्पन्न करती है।
इस प्रकार की प्रतिरक्षा को $Natural \ Acquired \ Active \ Immunity$ (प्राकृतिक रूप से अर्जित सक्रिय प्रतिरक्षा) के रूप में जाना जाता है।
इसे 'प्राकृतिक' कहा जाता है क्योंकि यह बीमारी के प्राकृतिक संपर्क के माध्यम से होती है,'अर्जित' क्योंकि यह किसी व्यक्ति के जीवनकाल के दौरान विकसित होती है,और 'सक्रिय' क्योंकि मेजबान की अपनी प्रतिरक्षा प्रणाली सक्रिय रूप से एंटीबॉडी का उत्पादन करती है।

(B) प्रतिरक्षी (Antibodies) विशिष्ट प्रोटीन होते हैं जिन्हें इम्यूनोग्लोबुलिन कहा जाता है,जो एंटीजन के प्रति प्रतिक्रिया में $B$-लिम्फोसाइट्स (श्वेत रक्त कोशिकाओं का एक प्रकार) द्वारा निर्मित होते हैं।
जब $B$-लिम्फोसाइट्स सक्रिय होते हैं,तो वे प्लाज्मा कोशिकाओं में विभेदित हो जाते हैं,जो रक्त और लसीका में एंटीबॉडी के संश्लेषण और स्राव के लिए जिम्मेदार मुख्य कोशिकाएं हैं।
इसलिए,सही उत्तर $B$-लिम्फोसाइट है।

(B) साइटोटॉक्सिक $T$-कोशिकाओं को $CD8^+$ $T$-कोशिकाओं या किलर $T$-कोशिकाओं के रूप में भी जाना जाता है।
ये $T$-लिम्फोसाइट्स का एक विशेष प्रकार हैं जो सीधे संक्रमित मेजबान कोशिकाओं (जैसे वायरस से संक्रमित कोशिकाएं) या कैंसरग्रस्त कोशिकाओं को मारते हैं।
ये $MHC$ क्लास $I$ अणुओं द्वारा कोशिकाओं की सतह पर प्रस्तुत एंटीजन को पहचानते हैं और लक्षित कोशिकाओं में एपोप्टोसिस (कोशिका मृत्यु) प्रेरित करते हैं।
अतः,सही विकल्प $B$ है।

(A) मानव शरीर में क्षीण (attenuated) रोगजनकों का प्रवेश टीकाकरण का मूल सिद्धांत है।
जब इन कमजोर रोगजनकों को शरीर में डाला जाता है,तो प्रतिरक्षा प्रणाली उन्हें बाहरी एंटीजन के रूप में पहचानती है और एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया शुरू करती है।
इससे मेजबान की अपनी प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा एंटीबॉडी और मेमोरी कोशिकाओं का उत्पादन होता है।
चूंकि शरीर बाहरी,गैर-प्राकृतिक उत्तेजना (टीका) के जवाब में सक्रिय रूप से अपने स्वयं के एंटीबॉडी का उत्पादन करता है,इसलिए इस प्रकार की प्रतिरक्षा को $Artificial$ $acquired$ $active$ $immunity$ (कृत्रिम रूप से अर्जित सक्रिय प्रतिरक्षा) कहा जाता है।

(C) Helper $T$-cells लिम्फोकाइन्स नामक रासायनिक संदेशवाहकों का स्राव करते हैं,जो अन्य प्रतिरक्षा कोशिकाओं को उत्तेजित करते हैं।
इसी प्रकार,Killer $T$-cells (जिन्हें साइटोटॉक्सिक $T$-cells भी कहा जाता है) परफोरिन्स नामक प्रोटीन मुक्त करते हैं।
परफोरिन्स संक्रमित या लक्ष्य कोशिकाओं की झिल्ली में छिद्र बनाते हैं,जिससे उनका लिसिस (कोशिका विघटन) होता है और वे नष्ट हो जाते हैं।
अतः,सही सादृश्य Killer $T$-cells : Perforins है।

(C) प्लाज्मा कोशिकाएं प्रतिरक्षा प्रणाली की विशेष प्रभावकारी कोशिकाएं हैं जो बड़ी मात्रा में एंटीबॉडी का स्राव करती हैं।
ये एंटीजन के संपर्क में आने पर सक्रिय $B$-लिम्फोसाइट्स ($B$-कोशिकाओं) से विभेदित होती हैं।
जब एक $B$-कोशिका अपने विशिष्ट एंटीजन का सामना करती है और हेल्पर $T$-कोशिकाओं से संकेत प्राप्त करती है,तो यह क्लोनल विस्तार से गुजरती है और प्लाज्मा कोशिकाओं और मेमोरी $B$-कोशिकाओं में विभेदित हो जाती है।
अतः,प्लाज्मा कोशिकाएं $B$-लिम्फोसाइट्स से उत्पन्न होती हैं।

(C) थाइमस ग्रंथि एक प्राथमिक लसीका अंग है जो $T$-लिम्फोसाइट्स के विकास और परिपक्वता में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है,जो कोशिका-मध्यस्थ प्रतिरक्षा के लिए आवश्यक हैं।
जैसे-जैसे व्यक्ति की आयु बढ़ती है,थाइमस ग्रंथि 'इनवोल्यूशन' (involution) नामक प्रक्रिया से गुजरती है,जिसमें यह धीरे-धीरे सिकुड़ जाती है और वसायुक्त ऊतकों द्वारा प्रतिस्थापित हो जाती है।
थाइमस ग्रंथि का यह अपक्षय $T$-कोशिकाओं के उत्पादन और परिपक्वता में कमी लाता है,जिससे वृद्ध व्यक्तियों में प्रतिरक्षा प्रणाली काफी कमजोर हो जाती है।

(B) द्वितीयक लसीका अंग वे स्थान हैं जहाँ लिम्फोसाइट्स एंटीजन के साथ परस्पर क्रिया करते हैं और फिर प्रभावी कोशिकाओं (effector cells) बनने के लिए विभाजित होते हैं। इनमें प्लीहा,लसीका गांठें,टॉन्सिल,छोटी आंत के पेयर पैच और एपेन्डिक्स शामिल हैं। अस्थि मज्जा और थाइमस प्राथमिक लसीका अंग हैं जहाँ अपरिपक्व लिम्फोसाइट्स एंटीजन-संवेदनशील लिम्फोसाइट्स में विभेदित होते हैं। इसलिए,एपेन्डिक्स,टॉन्सिल और छोटी आंत के पेयर पैच वाला समूह द्वितीयक लसीका अंगों का प्रतिनिधित्व करता है।

(A) कोलोस्ट्रम स्तनपान के शुरुआती दिनों में माँ द्वारा स्रावित पीला तरल पदार्थ है।
इसमें प्रचुर मात्रा में एंटीबॉडी,विशेष रूप से $IgA$ होते हैं,जो नवजात शिशु में प्रतिरोधक क्षमता विकसित करने के लिए आवश्यक हैं।
चूंकि एंटीबॉडी शिशु के स्वयं के प्रतिरक्षा तंत्र द्वारा उत्पादित होने के बजाय सीधे शिशु को प्रदान किए जाते हैं,इसलिए यह निष्क्रिय प्रतिरक्षा का एक उदाहरण है।
अतः,सही विकल्प $A$ है।

(C) $IgE$ एंटीबॉडी मुख्य रूप से एलर्जी प्रतिक्रियाओं में शामिल होते हैं।
जब कोई एलर्जन शरीर में प्रवेश करता है,तो यह मास्ट कोशिकाओं और बेसोफिल्स की सतह से जुड़े $IgE$ एंटीबॉडी से जुड़ जाता है।
यह बंधन इन कोशिकाओं के डिग्रेन्युलेशन को ट्रिगर करता है,जिससे हिस्टामाइन और सेरोटोनिन जैसे सूजन पैदा करने वाले मध्यस्थ निकलते हैं,जो एलर्जी के लक्षणों का कारण बनते हैं।
इसलिए,$IgE$ एलर्जेंस के प्रति प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया प्रदान करने के लिए जिम्मेदार है।

(D) जब बाहरी एंटीजन या रोगजनकों के खिलाफ तत्काल सुरक्षा प्रदान करने के लिए तैयार एंटीबॉडी सीधे शरीर में प्रवेश कराए जाते हैं,तो इस प्रकार की प्रतिरक्षा को $Passive \ immunity$ (निष्क्रिय प्रतिरक्षा) कहा जाता है। इसके उदाहरणों में माँ के दूध (कोलोस्ट्रम) के माध्यम से शिशु में $IgA$ एंटीबॉडी का स्थानांतरण या एंटी-टिटनस सीरम का प्रशासन शामिल है।

(B) सही मिलान इस प्रकार है:
$1$. कोशिकीय अवरोध: इसमें रक्त में मौजूद पॉलीमॉर्फोन्यूक्लियर ल्यूकोसाइट्स ($PMNL$-न्यूट्रोफिल्स),मोनोसाइट्स और नेचुरल किलर (लिम्फोसाइट का एक प्रकार) कोशिकाएं शामिल हैं। अतः,$1-C$ है।
$2$. कायिक (शारीरिक) अवरोध: इसमें पेट में एसिड,मुंह में लार और आंखों से आंसू शामिल हैं,जो सूक्ष्मजीवों की वृद्धि को रोकते हैं। अतः,$2-A$ है।
$3$. साइटोकाइन अवरोध: वायरस से संक्रमित कोशिकाएं इंटरफेरॉन नामक प्रोटीन का स्राव करती हैं जो गैर-संक्रमित कोशिकाओं को वायरस के आगे के संक्रमण से बचाते हैं। अतः,$3-B$ है।
$4$. भौतिक अवरोध: इसमें त्वचा और श्वसन,जठरांत्र और मूत्रजननांगी मार्ग के उपकला का श्लेष्म आवरण शामिल है। अतः,$4-D$ है।
अतः,सही क्रम $(1-C), (2-A), (3-B), (4-D)$ है,जो विकल्प $B$ के अनुरूप है।

(C) जब त्वरित प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया प्रदान करने के लिए तैयार या पहले से बने एंटीबॉडी को सीधे शरीर में इंजेक्ट किया जाता है,तो इसे निष्क्रिय प्रतिरक्षा (Passive immunity) कहा जाता है।
सांप के काटने के मामले में,मरीज को तत्काल सुरक्षा की आवश्यकता होती है क्योंकि जहर बहुत तेजी से काम करता है।
चूंकि शरीर के पास अपने स्वयं के एंटीबॉडी बनाने के लिए पर्याप्त समय नहीं होता है (जो कि सक्रिय प्रतिरक्षा होती),इसलिए जहर को तुरंत बेअसर करने के लिए पहले से तैयार एंटीबॉडी दिए जाते हैं।
इसलिए,सही उत्तर $C$ (निष्क्रिय प्रतिरक्षा) है।

(B) इंटरफेरॉन वायरस से संक्रमित कोशिकाओं द्वारा स्रावित प्रोटीन हैं जो गैर-संक्रमित कोशिकाओं को वायरस के आगे के संक्रमण से बचाते हैं।
ये प्रोटीन जन्मजात प्रतिरक्षा प्रणाली में साइटोकाइन अवरोध के रूप में कार्य करते हैं।
इसलिए,इंटरफेरॉन का स्राव एक साइटोकाइन अवरोध है।

(D) मानव शरीर में, प्राथमिक लसीकाभ अंग वे स्थान हैं जहाँ लसीकाणु (lymphocytes) उत्पन्न होते हैं और/या परिपक्व होते हैं और प्रतिजन-संवेदनशील (antigen-sensitive) बनते हैं।
इन अंगों में $Bone marrow$ (अस्थिमज्जा) और $Thymus gland$ (थाइमस ग्रंथि) शामिल हैं।
$Bone marrow$ में, लसीकाणुओं सहित सभी रक्त कोशिकाओं का उत्पादन होता है।
$Thymus gland$ में, $T$-लसीकाणु परिपक्व होते हैं।
इसलिए, $Bone marrow$ और $Thymus gland$ दोनों प्राथमिक लसीकाभ अंग हैं।

(A) सहज प्रतिरक्षा चार प्रकार के अवरोधों से बनी होती है: भौतिक,शारीरिक (Physiological),कोशिकीय और साइटोकाइन अवरोध।
$1$. भौतिक अवरोधों में त्वचा और श्लेष्म की परतें शामिल हैं।
$2$. शारीरिक अवरोधों में पेट का एसिड,मुंह में लार और आंखों के आंसू शामिल हैं।
$3$. कोशिकीय अवरोधों में ल्यूकोसाइट्स जैसे $PMNL$-न्यूट्रोफिल्स,मोनोसाइट्स और नेचुरल किलर कोशिकाएं शामिल हैं।
$4$. साइटोकाइन अवरोधों में वायरस से संक्रमित कोशिकाएं इंटरफेरॉन नामक प्रोटीन का स्राव करती हैं,जो गैर-संक्रमित कोशिकाओं को वायरस के आगे के संक्रमण से बचाते हैं।
अतः,सही उत्तर $A$ है।

(A) स्व-प्रतिरक्षा रोग तब होता है जब प्रतिरक्षा प्रणाली गलती से शरीर की अपनी स्वस्थ कोशिकाओं और ऊतकों पर हमला करती है।
रुमेटॉइड आर्थराइटिस स्व-प्रतिरक्षा रोग का एक उत्कृष्ट उदाहरण है,जिसमें प्रतिरक्षा प्रणाली जोड़ों पर हमला करती है,जिससे सूजन और दर्द होता है।
मलेरिया प्रोटोजोआ के कारण होने वाला एक संक्रामक रोग है।
कैंसर अनियंत्रित कोशिका विभाजन द्वारा पहचाना जाने वाला एक रोग है।
एड्स $HIV$ वायरस के कारण होने वाला एक प्रतिरक्षा-कमी वाला रोग है।

(A) निष्क्रिय प्रतिरक्षा (passive immunity) तब होती है जब शरीर को बाहरी एजेंटों से बचाने के लिए सीधे तैयार एंटीबॉडी दिए जाते हैं।
$A$. पोलियो वैक्सीन (ओरल) में कमजोर रोगजनक होते हैं जो शरीर को अपने स्वयं के एंटीबॉडी बनाने के लिए उत्तेजित करते हैं,जो सक्रिय प्रतिरक्षा का एक उदाहरण है।
$B$. सांप के जहर के खिलाफ वैक्सीन (एंटीवेनम) में पहले से बने एंटीबॉडी होते हैं,जो निष्क्रिय प्रतिरक्षा है।
$C$. कोलोस्ट्रम में $IgA$ एंटीबॉडी होते हैं जो माँ से शिशु में स्थानांतरित होते हैं,जो प्राकृतिक निष्क्रिय प्रतिरक्षा है।
$D$. टिटनेस एंटीटॉक्सिन में पहले से बने एंटीबॉडी होते हैं,जो निष्क्रिय प्रतिरक्षा है।
इसलिए,पोलियो वैक्सीन ही एकमात्र विकल्प है जो निष्क्रिय प्रतिरोध के बजाय सक्रिय प्रतिरक्षा से संबंधित है।

(A) सही उत्तर $IgA$ है।
कोलोस्ट्रम स्तनपान के शुरुआती दिनों में माँ द्वारा स्रावित पीला तरल पदार्थ है।
इसमें $IgA$ एंटीबॉडी प्रचुर मात्रा में होते हैं,जो नवजात शिशु को निष्क्रिय प्रतिरक्षा (passive immunity) प्रदान करने के लिए आवश्यक होते हैं।

(D) इंटरफेरॉन वायरस-संक्रमित कोशिकाओं द्वारा स्रावित एंटीवायरल प्रोटीन हैं जो पड़ोसी स्वस्थ कोशिकाओं को वायरल संक्रमण से बचाते हैं। ये जन्मजात प्रतिरक्षा प्रणाली का हिस्सा हैं। दिए गए विकल्पों $(A, B, C, D)$ में से कोई भी शारीरिक संदर्भ में इंटरफेरॉन के स्राव को विशेष रूप से बाधित करने के लिए नहीं जाना जाता है। वास्तव में,वायरल संक्रमण इंटरफेरॉन के उत्पादन को उत्तेजित करता है। इसलिए,यह प्रश्न वैज्ञानिक रूप से त्रुटिपूर्ण है क्योंकि कोई भी विकल्प इंटरफेरॉन स्राव के अवरोधक के रूप में कार्य नहीं करता है।

(A) टीकाकरण का सिद्धांत प्रतिरक्षा प्रणाली की 'स्मृति' (Memory) के गुण पर आधारित है।
टीकाकरण के दौरान,एक निष्क्रिय या कमजोर रोगजनक (टीका) को शरीर में प्रवेश कराया जाता है।
प्रतिरक्षा प्रणाली एंटीजन को पहचानती है और उसके खिलाफ विशिष्ट एंटीबॉडी का उत्पादन करती है।
महत्वपूर्ण रूप से,प्रतिरक्षा प्रणाली स्मृति $B$ और $T$ कोशिकाओं का भी निर्माण करती है।
जब शरीर बाद में वास्तविक रोगजनक एजेंट का सामना करता है,तो ये स्मृति कोशिकाएं तुरंत रोगजनक को पहचान लेती हैं और संक्रमण को बेअसर करने के लिए बड़ी मात्रा में एंटीबॉडी का उत्पादन करती हैं।
इसलिए,सही विकल्प $A$ है।

(D) निष्क्रिय प्रतिरक्षीकरण।
जब कोई व्यक्ति घातक सूक्ष्मजीवों (जैसे टेटनस या सांप के काटने) के संपर्क में आता है,तो शरीर के अपने एंटीबॉडी बनाने के लिए प्रतीक्षा करने का समय नहीं होता है। ऐसे मामलों में,तत्काल प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया प्रदान करने के लिए पहले से तैयार एंटीबॉडी या एंटीटॉक्सिन सीधे रोगी के शरीर में इंजेक्ट किए जाते हैं। इस प्रकार की प्रतिरक्षा को निष्क्रिय प्रतिरक्षीकरण कहा जाता है।

(D) सही उत्तर $D$ है।
निष्क्रिय प्रतिरक्षा एक प्रकार की प्रतिरक्षा है जो तब होती है जब तैयार एंटीबॉडी को सीधे शरीर में प्रवेश कराया जाता है ताकि बाहरी रोगजनकों या विषाक्त पदार्थों के खिलाफ तत्काल सुरक्षा प्रदान की जा सके।
सांप के काटने के मामले में,रोगी को एंटीवेनम का इंजेक्शन दिया जाता है,जिसमें सांप के जहर को बेअसर करने के लिए विशेष रूप से तैयार एंटीबॉडी होते हैं।
चूंकि शरीर की अपनी प्रतिरक्षा प्रणाली इन एंटीबॉडी के उत्पादन में सक्रिय रूप से शामिल नहीं होती है,इसलिए इस प्रक्रिया को निष्क्रिय टीकाकरण कहा जाता है।

(B) गलत कथन है: $B$. इंटरफेरॉन वायरस को मारते हैं।
इंटरफेरॉन वायरस-संक्रमित कोशिकाओं द्वारा उत्पादित ग्लाइकोप्रोटीन हैं। वे सीधे वायरस को नहीं मारते हैं; इसके बजाय,वे वायरल प्रतिकृति को रोककर असंक्रमित कोशिकाओं को वायरल संक्रमण से बचाते हैं।

(C) नेचुरल किलर $(NK)$ कोशिकाएं श्वेत रक्त कोशिकाओं का एक प्रकार हैं जो ट्यूमर और वायरस से संक्रमित कोशिकाओं को नष्ट करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती हैं।
जन्मजात प्रतिरक्षा (Innate immunity) के संदर्भ में,मानव शरीर में चार प्रकार के अवरोध होते हैं:
$1$. भौतिक अवरोध: जैसे,त्वचा,उपकला का श्लेष्म आवरण।
$2$. शारीरिक अवरोध: जैसे,आमाशय में अम्ल,मुख में लार,आंखों से आंसू।
$3$. कोशिकीय अवरोध: जैसे,बहुकेंद्रकीय ल्यूकोसाइट्स ($PMNL$-न्यूट्रोफिल्स),मोनोसाइट्स,मैक्रोफेज और नेचुरल किलर लिम्फोसाइट्स।
$4$. साइटोकाइन अवरोध: जैसे,इंटरफेरॉन्स।
अतः,नेचुरल किलर लिम्फोसाइट्स को कोशिकीय अवरोध के अंतर्गत वर्गीकृत किया जाता है।

(B) $Interferons$ (इंटरफेरॉन) वायरस से संक्रमित परपोषी कोशिकाओं द्वारा उत्पादित प्रोटीन अणु होते हैं।
ये पड़ोसी कोशिकाओं को उनकी एंटीवायरल सुरक्षा बढ़ाने के लिए संकेत देकर वायरल संक्रमण के खिलाफ बचाव में मदद करते हैं।
हालांकि सामान्य कोशिकाएं अन्य प्रोटीन का उत्पादन कर सकती हैं,लेकिन $Interferons$ विशेष रूप से संक्रमित कोशिकाओं से ही आते हैं।

(D) सही मिलान इस प्रकार है:
$A$. प्राकृतिक सक्रिय प्रतिरक्षा: यह तब होता है जब शरीर प्राकृतिक रूप से रोगजनकों के संपर्क में आता है और प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया विकसित करता है,यानी $s$. प्राकृतिक रूप से संक्रमण से लड़ना।
$B$. कृत्रिम निष्क्रिय प्रतिरक्षा: इसमें तत्काल सुरक्षा प्रदान करने के लिए पहले से तैयार एंटीबॉडी (एंटीसीरम) का प्रशासन शामिल है,यानी $r$. यात्रियों को एंटीसीरम का इंजेक्शन।
$C$. कृत्रिम सक्रिय प्रतिरक्षा: यह टीकाकरण के माध्यम से शरीर में एंटीजन पेश करके प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को उत्तेजित करने के लिए प्रेरित किया जाता है,यानी $t$. टीकाकरण द्वारा प्रेरित।
$D$. प्राकृतिक निष्क्रिय प्रतिरक्षा: यह तब होता है जब एंटीबॉडी माता से भ्रूण में अपरा (प्लेसेंटा) के माध्यम से स्थानांतरित होते हैं,यानी $q$. माता से भ्रूण में अपरा के माध्यम से।
अतः,सही संयोजन $A-s, B-r, C-t, D-q$ है।

(B) सक्रिय प्रतिरक्षा में शरीर एंटीजन के जवाब में अपने स्वयं के एंटीबॉडी का उत्पादन करता है।
निष्क्रिय प्रतिरक्षा में पहले से तैयार एंटीबॉडी का सीधा इंजेक्शन दिया जाता है,जैसा कि सांप के जहर,टिटनस या डिप्थीरिया के एंटीटॉक्सिन के मामले में होता है।
यह तत्काल सुरक्षा प्रदान करता है,जो निष्क्रिय टीकाकरण की मुख्य विशेषता है।