Process of Recombinant DNA technology Questions in Gujarati

(C) રેપ્લિકા પ્લેટિંગ પ્રયોગમાં,માસ્ટર પ્લેટમાં વિવિધ બેક્ટેરિયલ વસાહતોનું મિશ્રણ હોય છે,જેમાં દવા-પ્રતિકારક (drug-resistant) અને બિન-પ્રતિકારક બંને પ્રકારના સ્ટ્રેન્સનો સમાવેશ થાય છે.
આ પ્લેટ મૂળ સ્ત્રોત તરીકે કાર્ય કરે છે,જેમાંથી ચોક્કસ પસંદગીયુક્ત માધ્યમ (દા.ત. એન્ટિબાયોટિક્સ ધરાવતું માધ્યમ) ધરાવતી અન્ય પ્લેટો પર રેપ્લિકા બનાવવામાં આવે છે.
પસંદગીયુક્ત પ્લેટો પરની વૃદ્ધિની માસ્ટર પ્લેટ સાથે સરખામણી કરીને,સંશોધકો એવી ચોક્કસ વસાહતોને ઓળખી શકે છે જે દવા-પ્રતિકારકતાનો ગુણધર્મ ધરાવે છે.

(C) પ્રથમ રીકોમ્બિનન્ટ $DNA$ અણુનું નિર્માણ $1973$ માં સ્ટેનલી કોહેન અને હર્બર્ટ બોયર દ્વારા કરવામાં આવ્યું હતું. તેમણે એન્ટિબાયોટિક પ્રતિરોધક જનીનને અલગ કરીને તેને $Salmonella$ $typhimurium$ ના મૂળ પ્લાઝમિડ સાથે જોડીને આ સિદ્ધિ મેળવી હતી. આ રીકોમ્બિનન્ટ પ્લાઝમિડને ત્યારબાદ ટ્રાન્સફોર્મેશન પદ્ધતિઓનો ઉપયોગ કરીને $E. coli$ માં સફળતાપૂર્વક દાખલ કરવામાં આવ્યું હતું,જે આધુનિક બાયોટેકનોલોજીની શરૂઆત ગણાય છે.

(B) પ્લાઝમિડ વેક્ટરના $DNA$ માં ઇચ્છિત જનીન દાખલ કરવાની તકનીકને જનીન ક્લોનિંગ અથવા રીકોમ્બિનન્ટ $DNA$ ટેકનોલોજી કહેવામાં આવે છે.
આ પ્રક્રિયામાં,લક્ષિત જનીનને વેક્ટર (જેમ કે પ્લાઝમિડ) માં દાખલ કરીને રીકોમ્બિનન્ટ $DNA$ અણુ બનાવવામાં આવે છે,જેને પછી પ્રતિકૃતિ અને અભિવ્યક્તિ માટે યજમાન સજીવમાં દાખલ કરવામાં આવે છે.
તેથી,આપેલા વિકલ્પોમાંથી સાચો શબ્દ ક્લોનિંગ છે.

(D) એન્ટિબાયોટિક્સનું બાયોટેકનોલોજીકલ ઉત્પાદન ઘણા મહત્વપૂર્ણ તબક્કાઓ ધરાવે છે.
પ્રથમ,એન્ટિબાયોટિક સંયોજનો કુદરતી રીતે ઉત્પન્ન કરતા સૂક્ષ્મજીવોને ઓળખવા અને શોધવા જરૂરી છે.
બીજું,એન્ટિબાયોટિકના સંશ્લેષણ માટે જવાબદાર ચોક્કસ જનીનને સજીવમાંથી અલગ કરવું આવશ્યક છે.
ત્રીજું,આ જનીનને $E. coli$ પ્લાઝમિડ જેવા વાહક (vector) માં દાખલ કરીને રીકોમ્બિનન્ટ $DNA$ બનાવવામાં આવે છે,જેનો ઉપયોગ મોટા પાયે ઉત્પાદન માટે યજમાન કોષમાં કરવામાં આવે છે.
તેથી,આપેલી તમામ બાબતો આ પ્રક્રિયા માટેની પૂર્વજરૂરિયાતો છે.

(C) વિવિધ $DNA$ ટુકડાઓને એકસાથે જોડવાની પ્રક્રિયાને જીન સ્પ્લાઈસિંગ (gene splicing) તરીકે ઓળખવામાં આવે છે. આ રીકોમ્બિનન્ટ $DNA$ ટેકનોલોજીનું એક પાયાનું પગલું છે,જ્યાં $DNA$ લિગેઝ જેવા ઉત્સેચકોનો ઉપયોગ કરીને ચોક્કસ $DNA$ શૃંખલાઓને વેક્ટર અથવા અન્ય $DNA$ અણુ સાથે જોડવામાં આવે છે.

(C) પોલીએક્રિલામાઇડ જેલ ઇલેક્ટ્રોફોરેસિસ $(PAGE)$ માંથી પ્રોટીનને નાઈટ્રોસેલ્યુલોઝ અથવા નાયલોન મેમ્બ્રેન પર સ્થાનાંતરિત કરવાની પદ્ધતિને વેસ્ટર્ન બ્લોટિંગ કહેવામાં આવે છે.
નોર્ધન બ્લોટિંગ એ $RNA$ અણુઓના સ્થાનાંતરણ અને શોધ માટે વપરાતી તકનીક છે.
સધર્ન બ્લોટિંગ એ $DNA$ અણુઓના સ્થાનાંતરણ અને શોધ માટે વપરાતી તકનીક છે.

(D) સધર્ન બ્લોટિંગ પદ્ધતિ એ $DNA$ નમૂનાઓમાં ચોક્કસ $DNA$ ક્રમ શોધવા માટે વપરાતી પદ્ધતિ છે.
$1$. આ પ્રક્રિયાનું પ્રથમ પગલું કોષકેન્દ્ર ધરાવતા કોષ (દા.ત. રુધિર,વાળના મૂળ અથવા ત્વચાના કોષો) માંથી $DNA$ નું અલગીકરણ કરવું છે.
$2$. એકવાર $DNA$ અલગ થઈ જાય,પછી તેને રિસ્ટ્રિક્શન એન્ડોન્યુક્લિએઝ ઉત્સેચકોનો ઉપયોગ કરીને કાપવામાં આવે છે.
$3$. પરિણામી ટુકડાઓને જેલ ઇલેક્ટ્રોફોરેસિસ દ્વારા અલગ કરવામાં આવે છે.
$4$. અલગ થયેલા $DNA$ ટુકડાઓને ત્યારબાદ વિકૃત (Denature) કરવામાં આવે છે અને નાયલોન અથવા નાઈટ્રોસેલ્યુલોઝ મેમ્બ્રેન પર સ્થાનાંતરિત કરવામાં આવે છે.
$5$. અંતે,લક્ષ્ય ક્રમને શોધવા માટે મેમ્બ્રેનને લેબલ કરેલા પ્રોબ સાથે હાઇબ્રિડાઇઝ કરવામાં આવે છે.

(A) સધર્ન બ્લોટિંગ એ આણ્વિક જીવવિજ્ઞાનની એક તકનીક છે જેનો ઉપયોગ $DNA$ નમૂનાઓમાં ચોક્કસ $DNA$ ક્રમની ઓળખ કરવા માટે થાય છે.
આ પ્રક્રિયામાં,$DNA$ ના ટુકડાઓને જેલ ઇલેક્ટ્રોફોરેસિસ દ્વારા અલગ કરવામાં આવે છે અને ત્યારબાદ તેને મેમ્બ્રેન પર સ્થાનાંતરિત (બ્લોટિંગ) કરવામાં આવે છે,જેથી લેબલવાળા પ્રોબનો ઉપયોગ કરીને તેની ઓળખ કરી શકાય.
તેથી,સાચો વિકલ્પ $A$ છે.

(B) $PCR$ (પોલિમરેઝ ચેઈન રિએક્શન) એ $DNA$ અણુના ચોક્કસ ટુકડાને વર્ધિત (એમ્પ્લીફાય) કરવા માટેની એક પ્રયોગશાળા પદ્ધતિ છે.
તે ખૂબ જ નાના નમૂનામાંથી લક્ષિત $DNA$ શૃંખલાની લાખો નકલો બનાવવાની મંજૂરી આપે છે.
આ પ્રક્રિયા બેક્ટેરિયામાં ક્લોનિંગ જેવી સમય માંગી લેતી પદ્ધતિઓની જરૂરિયાતને દૂર કરે છે.

(C) હિપેટાઈટિસ $B$ ની રસી એ રીકોમ્બિનન્ટ $DNA$ ટેકનોલોજીનો ઉપયોગ કરીને બનાવવામાં આવતી રીકોમ્બિનન્ટ રસી છે.
તેને દ્વિતીય પેઢીની રસી તરીકે વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે કારણ કે તે યીસ્ટ ($Saccharomyces$ $cerevisiae$) જેવા યજમાન સજીવમાં વાયરલ એન્ટિજન (હિપેટાઈટિસ $B$ વાયરસનો સપાટીનો એન્ટિજન) વ્યક્ત કરીને બનાવવામાં આવે છે.
પ્રથમ પેઢીની રસીઓ સામાન્ય રીતે સંપૂર્ણ રોગકારક રસીઓ (નિષ્ક્રિય અથવા નિર્બળ) હોય છે,જ્યારે દ્વિતીય પેઢીની રસીઓ ચોક્કસ સબયુનિટ્સ અથવા રીકોમ્બિનન્ટ પ્રોટીનનો ઉપયોગ કરે છે.

(D) સધર્ન બ્લોટિંગ પદ્ધતિ એ $DNA$ નમૂનાઓમાં ચોક્કસ $DNA$ શૃંખલાઓની ઓળખ માટે વપરાતી પદ્ધતિ છે।
તેમાં સમાવિષ્ટ પગલાંઓ નીચે મુજબ છે:
$1$. નમૂનામાંથી (દા.ત. રુધિર, વાળ અથવા ગુનાના સ્થળના પુરાવા) $DNA$ નું અલગીકરણ કરવું।
$2$. રિસ્ટ્રીક્શન એન્ડોન્યુક્લિએઝ ઉત્સેચકોનો ઉપયોગ કરીને $DNA$ નું પાચન (ડાઈજેશન) કરવું।
$3$. જેલ ઇલેક્ટ્રોફોરેસિસ દ્વારા $DNA$ ના ટુકડાઓનું અલગીકરણ કરવું।
$4$. અલગીકૃત $DNA$ ટુકડાઓને કૃત્રિમ પટલ (નાયલોન અથવા નાઈટ્રોસેલ્યુલોઝ) પર સ્થાનાંતરિત (બ્લોટિંગ) કરવા।
$5$. લેબલ કરેલા પ્રોબનો ઉપયોગ કરીને સંકરણ (હાઇબ્રિડાઇઝેશન) કરવું।
$6$. ઓટોરેડિયોગ્રાફી દ્વારા સંકરિત ટુકડાઓની ઓળખ કરવી।
તેથી, પ્રથમ પગથિયું સ્ત્રોતમાંથી $DNA$ નું અલગીકરણ છે।

(C) જનીન પરિવર્તિત સજીવ $(GMO)$ અથવા રીકોમ્બિનન્ટ $DNA$ ટેકનોલોજી બનાવવાના મૂળભૂત તબક્કાઓ નીચે મુજબ છે:
$1$. ઈચ્છિત જનીન ધરાવતા $DNA$ ની ઓળખ કરવી.
$2$. ઓળખાયેલ $DNA$ ને યજમાનમાં દાખલ કરવું.
$3$. યજમાનમાં દાખલ કરેલ $DNA$ ની જાળવણી કરવી અને તેનું સંતતિમાં વહન કરવું.
$PCR$ નો ઉપયોગ કરીને $DNA$ નું બહુલીકરણ કરવું એ $DNA$ ના ટુકડાઓની સંખ્યા વધારવા માટેની એક પદ્ધતિ છે,પરંતુ તે $GMO$ બનાવવા માટેની સામાન્ય પ્રક્રિયામાં અનિવાર્ય તબક્કો નથી,કારણ કે જો પૂરતી માત્રામાં જનીન ઉપલબ્ધ હોય તો તેને સીધું અલગ કરીને દાખલ કરી શકાય છે.

(D) જેલ ઈલેક્ટ્રોફોરેસિસ એ $DNA$ ટુકડાઓને તેમના કદના આધારે અલગ કરવા માટે વપરાતી તકનીક છે.
$DNA$ અણુઓ તેમના શર્કરા-ફોસ્ફેટ બેકબોનમાં રહેલા ફોસ્ફેટ જૂથોને કારણે નેગેટિવલી ચાર્જ્ડ (ઋણ વીજભારિત) હોય છે.
જ્યારે વિદ્યુત ક્ષેત્ર લાગુ કરવામાં આવે છે,ત્યારે $DNA$ ટુકડાઓ પોઝિટિવ ઈલેક્ટ્રોડ (એનોડ) તરફ ગતિ કરે છે.
તેથી,નમૂનાઓને નેગેટિવ ઈલેક્ટ્રોડ (કેથોડ) છેડે આવેલા ખાડાઓમાં (wells) લોડ કરવામાં આવે છે જેથી તેઓ જેલ મેટ્રિક્સમાંથી પસાર થઈને પોઝિટિવ છેડા તરફ ગતિ કરી શકે.

(D) $PCR$ (પોલિમરેઝ ચેઈન રિએક્શન) એ ચોક્કસ $DNA$ શૃંખલાઓને વિસ્તૃત (amplification) કરવા માટે વપરાતી તકનીક છે.
તેનો ઉપયોગ ફોરેન્સિક વિજ્ઞાનમાં ગુનાના સ્થળેથી મળેલા $DNA$ નમૂનાઓને વિસ્તૃત કરીને ગુનેગારોને ઓળખવા માટે વ્યાપકપણે થાય છે.
તે પારજનીનિક સજીવો અને જનીનિક રૂપાંતરિત ખોરાકના ઉત્પાદનમાં પણ આવશ્યક છે,કારણ કે તે સંશોધકોને યજમાન જીનોમમાં દાખલ કરવા માટે ચોક્કસ જનીનોને અલગ અને વિસ્તૃત કરવાની મંજૂરી આપે છે.
તેથી,$PCR$ ઉપર જણાવેલ તમામ ક્ષેત્રોમાં ઉપયોગી છે.

(C) $PCR$ (પોલિમરેઝ ચેઈન રિએક્શન) એ $DNA$ ના ચોક્કસ ખંડને વિસ્તૃત કરવા માટે વપરાતી તકનીક છે.
$PCR$ માટે જરૂરી આવશ્યક ઘટકો નીચે મુજબ છે:
$1$. $DNA$ ટેમ્પલેટ: જે $DNA$ શૃંખલાનું વિસ્તૃતીકરણ કરવાનું હોય તે લક્ષ્ય $DNA$.
$2$. પ્રાઈમર્સ: આ નાના,રાસાયણિક રીતે સંશ્લેષિત ઓલિગોન્યુક્લિઓટાઈડ્સ છે જે $DNA$ ના ચોક્કસ ભાગો સાથે પૂરક હોય છે. $PCR$ માં $DNA$ પ્રાઈમર્સનો ઉપયોગ થાય છે,$RNA$ પ્રાઈમર્સનો નહીં (જે કુદરતી $DNA$ પ્રતિકૃતિમાં વપરાય છે).
$3$. $Taq$ પોલીમરેઝ: એક ઉષ્મા-સ્થાયી $DNA$ પોલીમરેઝ ઉત્સેચક જે નવી $DNA$ શૃંખલાનું સંશ્લેષણ કરે છે.
$4$. ડીઓક્સિન્યુક્લિઓટાઈડ ટ્રાયફોસ્ફેટ્સ $(dNTPs)$: નવી $DNA$ શૃંખલા બનાવવા માટેના એકમો.
તેથી,$PCR$ માટે $RNA$ પ્રાઈમરની જરૂર હોતી નથી.

(C) ઇલેક્ટ્રોપોરેશન એ જિનેટિક એન્જિનિયરિંગમાં વપરાતી એક તકનીક છે.
આ પ્રક્રિયામાં,કોષોને ટૂંકા સમય માટે ઉચ્ચ વોલ્ટેજના વિદ્યુત પ્રવાહના સંપર્કમાં લાવવામાં આવે છે.
આનાથી કોષ પટલમાં કામચલાઉ છિદ્રો (pores) બને છે,જેના દ્વારા વિદેશી $DNA$ અથવા અન્ય અણુઓ કોષમાં સરળતાથી પ્રવેશી શકે છે.
તેથી,સાચો વિકલ્પ $C$ છે.

(B) સતત સંવર્ધન પદ્ધતિમાં,કોષોને વૃદ્ધિના લેગ (lag) ફેઝમાં નહીં પરંતુ લોગ (log) ફેઝ (ઘાતાંકીય તબક્કો) માં જાળવી રાખવામાં આવે છે.
આ પદ્ધતિમાં,વપરાયેલ માધ્યમને એક બાજુથી દૂર કરવામાં આવે છે અને બીજી બાજુથી તાજું માધ્યમ ઉમેરવામાં આવે છે જેથી કોષો તેમના શારીરિક રીતે સૌથી સક્રિય તબક્કામાં રહી શકે.
આ પ્રકારની સંવર્ધન પદ્ધતિ વિશાળ જૈવભાર ઉત્પન્ન કરે છે અને ઈચ્છિત પ્રોટીન કે ઉત્પાદનની વધુ માત્રા આપે છે.

(D) પ્રત્યક્ષ જનીન રૂપાંતરણ,જેને ભૌતિક જનીન રૂપાંતરણ તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે,તેમાં વાહક (vector) ના ઉપયોગ વગર વિદેશી $DNA$ ને સીધું યજમાન કોષમાં દાખલ કરવામાં આવે છે.
$1$. સૂક્ષ્મ અંતઃક્ષેપણ (Microinjection): આ પદ્ધતિમાં $DNA$ ને ઝીણી કાચની સોય દ્વારા પ્રાણી કોષના કોષકેન્દ્રમાં સીધું દાખલ કરવામાં આવે છે.
$2$. વિદ્યુત છિદ્રતા (Electroporation): આમાં કોષરસપટલમાં કામચલાઉ છિદ્રો બનાવવા માટે ઉચ્ચ વોલ્ટેજના વિદ્યુત પલ્સનો ઉપયોગ થાય છે,જેથી $DNA$ કોષમાં પ્રવેશ કરી શકે.
$3$. કણીય સ્ફોટક (Biolistics/Gene gun): આ પદ્ધતિમાં $DNA$ થી આવરિત સોના અથવા ટંગસ્ટનના સૂક્ષ્મ કણોને લક્ષ્ય કોષો પર મારો ચલાવીને દાખલ કરવામાં આવે છે.
આ ત્રણેય પદ્ધતિઓ પ્રત્યક્ષ જનીન રૂપાંતરણ માટેની હોવાથી,સાચો જવાબ $D$ છે.

(B) $r-DNA$ તકનીકમાં,પુનઃસંયોજિત $DNA$ ને યજમાન કોષોમાં દાખલ કરવા માટે વિવિધ પદ્ધતિઓનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે.
$1$. રૂપાંતરણ (Transformation): આ પ્રક્રિયા દ્વારા કોષ પર્યાવરણમાંથી મુક્ત $DNA$ ને ગ્રહણ કરે છે.
$2$. વિદ્યુત છિદ્રતા (Electroporation): આ એક એવી તકનીક છે જે કોષરસપટલમાં કામચલાઉ છિદ્રો બનાવવા માટે વિદ્યુત પલ્સનો ઉપયોગ કરે છે,જેથી $DNA$ પ્રવેશ કરી શકે.
$3$. પરાંતરણ (Transduction): આ પ્રક્રિયા દ્વારા વાયરસ અથવા વાયરલ વાહક દ્વારા વિદેશી $DNA$ કોષમાં દાખલ કરવામાં આવે છે.
$4$. સંયોગીકરણ (Conjugation) એ બેક્ટેરિયા વચ્ચે સીધા કોષ-થી-કોષ સંપર્ક દ્વારા જનીનિક પદાર્થની આપ-લે કરવાની એક કુદરતી પ્રક્રિયા છે,જે $r-DNA$ તકનીકના પ્રોટોકોલમાં એન્જિનિયર્ડ $r-DNA$ ને યજમાન કોષમાં દાખલ કરવા માટેની પ્રમાણભૂત પ્રયોગશાળા તકનીક નથી.
તેથી,સાચો જવાબ $B$ છે.

(B) સ્પાર્જ્ડ સ્ટર્ડ ટેંક જૈવ ભઠ્ઠીમાં,જંતુરહિત હવાને રિએક્ટરમાં પરપોટા સ્વરૂપે પસાર કરવામાં આવે છે.
આ હવાના પરપોટા માત્ર સંવર્ધનને ઓક્સિજન જ પૂરો પાડતા નથી,પરંતુ તે ઓક્સિજન સ્થાનાંતરણ માટેનું સપાટીનું ક્ષેત્રફળ પણ વધારે છે,જે સૂક્ષ્મજીવોની વૃદ્ધિ અને ચયાપચયની પ્રક્રિયાને વેગ આપે છે.

(B) $r-DNA$ ટેકનોલોજીમાં,ખાસ કરીને જેલ ઈલેક્ટ્રોફોરેસિસ દરમિયાન,ઈથિડિયમ બ્રોમાઈડ સાથે અભિરંજિત કર્યા પછી $DNA$ ના અલગ થયેલા ટુકડાઓને $UV$ પ્રકાશ હેઠળ જોવામાં આવે છે.
એગરોઝ જેલમાંથી ઈચ્છિત $DNA$ બેન્ડને કાપીને તે જેલના ટુકડામાંથી $DNA$ ને બહાર કાઢવાની પ્રક્રિયાને 'ઈલ્યુશન' (elution) કહેવામાં આવે છે.
આ શુદ્ધ $DNA$ નો ઉપયોગ ક્લોનિંગ વાહકો સાથે જોડીને પુનઃસંયોજિત $DNA$ બનાવવા માટે થાય છે.

(A) રૂપાંતરણ એ બાયોટેકનોલોજીની એક પાયાની પ્રક્રિયા છે,જેમાં યજમાન સજીવ,સામાન્ય રીતે બેક્ટેરિયા,તેની આસપાસના વાતાવરણમાંથી વિદેશી જનીનિક દ્રવ્ય $(DNA)$ ગ્રહણ કરે છે.
આ પ્રક્રિયા યજમાન કોષને દાખલ કરેલા $DNA$ અણુ પર હાજર જનીનોને અભિવ્યક્ત કરવાની મંજૂરી આપે છે.
તેથી,સાચી વ્યાખ્યા એ છે કે $DNA$ નો ટુકડો યજમાન બેક્ટેરિયામાં દાખલ કરવામાં આવે છે.

(B) જેલ ઈલેક્ટ્રોફોરેસીસ એ $DNA$ ના ટુકડાઓને તેમના કદના આધારે અલગ કરવા માટે વપરાતી તકનીક છે.
જ્યારે $DNA$ ને રીસ્ટ્રીકશન ઉત્સેચકો સાથે પ્રક્રિયા કરવામાં આવે છે,ત્યારે તે વિવિધ લંબાઈના ટુકડાઓમાં કપાય છે.
પાચનની પ્રક્રિયા સફળતાપૂર્વક પૂર્ણ થઈ છે કે નહીં તે ચકાસવા અને પરિણામી $DNA$ ટુકડાઓનું કદ જાણવા માટે,નમૂનાને એગરોઝ જેલ પર મૂકવામાં આવે છે અને વિદ્યુતક્ષેત્ર લાગુ કરવામાં આવે છે.
આનાથી $DNA$ ના ટુકડાઓ અલગ પડે છે,જેને ત્યારબાદ પાચન પૂર્ણ થયું છે તેની પુષ્ટિ કરવા માટે જોઈ શકાય છે.

(C) પુનઃસંયોજિત $DNA$ ટેકનોલોજીમાં એમ્પીસીલીન અવરોધક જનીન 'પસંદગીમાન રેચક' (selectable marker) તરીકે કાર્ય કરે છે.
જ્યારે આ જનીન ધરાવતો પુનઃસંયોજિત $DNA$ અણુ $E. coli$ કોષોમાં દાખલ કરવામાં આવે છે,ત્યારે જે કોષો સફળતાપૂર્વક $DNA$ ગ્રહણ કરે છે તેને 'પરિવર્તિત' (transformed) કોષો કહેવાય છે.
આ પરિવર્તિત કોષો એમ્પીસીલીન એન્ટિબાયોટિક સામે અવરોધકતા પ્રાપ્ત કરે છે.
જ્યારે આ કોષોને એમ્પીસીલીન ધરાવતા અગાર માધ્યમ પર ઉછેરવામાં આવે છે,ત્યારે માત્ર પરિવર્તિત કોષો જ જીવંત રહી શકે છે અને વસાહતો બનાવે છે,જ્યારે અપરિવર્તિત કોષો (જેમાં અવરોધક જનીનનો અભાવ હોય છે) એન્ટિબાયોટિક દ્વારા નાશ પામે છે.

(C) $PCR$ એટલે કે પોલિમરેઝ ચેઈન રિએક્શન.
તે $DNA$ ના ચોક્કસ ખંડોનું બહુલીકરણ (amplification) કરવા માટે વપરાતી પ્રયોગશાળાની એક પદ્ધતિ છે.
ડિનેચ્યુરેશન,એનિલિંગ અને એક્સટેન્શનના અનેક ચક્રો દ્વારા,$PCR$ નાના નમૂનામાંથી લક્ષિત $DNA$ શૃંખલાની લાખો નકલો તૈયાર કરે છે.

(D) બાયોલીસ્ટીક અથવા જીન-ગન પદ્ધતિ એ સીધા જનીન સ્થાનાંતરણની એક તકનીક છે.
આ પદ્ધતિમાં,કોષો પર $DNA$ થી આવરીત સોના (Gold) અથવા ટંગસ્ટન (Tungsten) ના અતિ સૂક્ષ્મ કણોનો ઉચ્ચ વેગ સાથે મારો કરવામાં આવે છે.
આ તકનીકનો ઉપયોગ ખાસ કરીને વનસ્પતિક કોષોના રૂપાંતરણ (Transformation) માટે થાય છે,કારણ કે વનસ્પતિક કોષમાં રહેલી કોષદીવાલ અન્ય જનીન સ્થાનાંતરણની પદ્ધતિઓમાં અવરોધરૂપ બને છે.

(B) $Polyethylene \text{ } Glycol$ $(PEG)$ એ એક રાસાયણિક પદાર્થ છે જેનો ઉપયોગ વનસ્પતિ પેશી સંવર્ધન અને બાયોટેકનોલોજીમાં પ્રોટોપ્લાસ્ટમાં વિદેશી $DNA$ ના સીધા પ્રવેશને સરળ બનાવવા માટે થાય છે. આ પ્રક્રિયાને સીધું જનીન રૂપાંતરણ અથવા વાહક વગરનું જનીન રૂપાંતરણ કહેવામાં આવે છે, કારણ કે તેમાં યજમાન કોષમાં જનીનિક દ્રવ્ય દાખલ કરવા માટે $Agrobacterium \text{ } tumefaciens$ જેવા જૈવિક વાહકની જરૂર પડતી નથી.

(B) પુનઃસંયોજિત અને બિન-પુનઃસંયોજિત વસાહતોને અલગ કરવા માટે ઇન્સર્શનલ ઇનએક્ટિવેશન (insertional inactivation) ની પ્રક્રિયાનો ઉપયોગ થાય છે.
જ્યારે $lacZ$ જનીનમાં વિદેશી $DNA$ શૃંખલા દાખલ કરવામાં આવે છે,ત્યારે $\beta$-ગેલેક્ટોસિડેઝ ઉત્સેચક ઉત્પન્ન થતો નથી.
રંગસૂચક પ્રક્રિયકની હાજરીમાં,બિન-પુનઃસંયોજિત બેક્ટેરિયા ભૂરા રંગની વસાહતો ઉત્પન્ન કરે છે કારણ કે તેમાં $\beta$-ગેલેક્ટોસિડેઝ ઉત્સેચક કાર્યરત હોય છે.
જો કે,પુનઃસંયોજિત બેક્ટેરિયામાં $lacZ$ જનીન નિષ્ક્રિય થઈ જાય છે,તેથી ઉત્સેચક ઉત્પન્ન થતો નથી અને વસાહતો રંગવિહીન (સફેદ) દેખાય છે.

(A) $PCR$ (પોલિમરેઝ ચેઈન રિએક્શન) ત્રણ મુખ્ય તબક્કાઓ ધરાવે છે:
$1$. વિનૈસર્ગીકરણ (Denaturation): બેવડી શૃંખલા ધરાવતા $DNA$ ને ઊંચા તાપમાને (આશરે $94-98^{\circ}C$) ગરમ કરવામાં આવે છે જેથી બંને શૃંખલાઓ અલગ પડે.
$2$. એનીલિંગ (Annealing): તાપમાન ઘટાડવામાં આવે છે (આશરે $50-65^{\circ}C$) જેથી પ્રાઈમર્સ $DNA$ ની શૃંખલા સાથે જોડાઈ શકે.
$3$. વિસ્તરણ (Extension): તાપમાનને $72^{\circ}C$ જેટલું કરવામાં આવે છે,જેથી $Taq$ $DNA$ પોલિમરેઝ ઉત્સેચક ન્યુક્લિઓટાઈડ્સ ઉમેરીને $DNA$ ની નવી શૃંખલાનું સંશ્લેષણ કરી શકે.
તેથી,સાચો ક્રમ વિનૈસર્ગીકરણ,એનીલિંગ અને વિસ્તરણ છે.

(C) પોલિમરેઝ ચેઈન રિએક્શન $(PCR)$ એ પ્રયોગશાળામાં $DNA$ ના ચોક્કસ ખંડની અનેક નકલો બનાવવા માટે વપરાતી તકનીક છે.
આ પદ્ધતિ વૈજ્ઞાનિકોને $DNA$ ના ખૂબ જ નાના નમૂનાને લઈને તેને વિગતવાર અભ્યાસ કરવા માટે પૂરતા પ્રમાણમાં વધારવાની (પ્રવર્ધન કરવાની) સુવિધા આપે છે.
તેથી,$PCR$ નો મુખ્ય હેતુ $DNA$ પ્રવર્ધન (Amplification) છે.

(C) $PCR$ માં $n$ ચક્ર પછી ઉત્પન્ન થતી $DNA$ પ્રતિકૃતિઓની સંખ્યા $2^n$ સૂત્ર દ્વારા આપવામાં આવે છે,જ્યાં $n$ એ ચક્રની સંખ્યા છે.
અહીં આપેલ છે કે ચક્રની સંખ્યા $n = 6$ છે.
તેથી,$DNA$ પ્રતિકૃતિઓની સંખ્યા = $2^6 = 2 \times 2 \times 2 \times 2 \times 2 \times 2 = 64$.
આમ,$6$ ચક્ર પૂર્ણ થયા પછી $DNA$ નમૂનાની $64$ પ્રતિકૃતિઓ મળશે.

(B) થર્મલ સાયકલ એ પોલીમરેઝ ચેઈન રિએક્શન $(PCR)$ માં વપરાતી પાયાની પ્રક્રિયા છે.
તેમાં પ્રતિક્રિયા મિશ્રણને ચોક્કસ તાપમાને ગરમ અને ઠંડુ કરવાના પુનરાવર્તિત ચક્રોનો સમાવેશ થાય છે.
આ ચક્રો ત્રણ મુખ્ય તબક્કાઓ ધરાવે છે: $1.$ ડિનેચ્યુરેશન (ઊંચા તાપમાને,$\approx 94-98^{\circ}C$),$2.$ એનિલિંગ (નીચા તાપમાને,$\approx 50-65^{\circ}C$),અને $3.$ એક્સટેન્શન ($DNA$ પોલીમરેઝ માટેના અનુકૂળ તાપમાને,$\approx 72^{\circ}C$).
આ પ્રક્રિયા $DNA$ ના ચોક્કસ ખંડનું ઘાતાંકીય પ્રવર્ધન (amplification) શક્ય બનાવે છે.

(C) $PCR$ (પોલિમરેઝ ચેઈન રિએક્શન) પ્રક્રિયા મુખ્ય ત્રણ તબક્કાઓમાં પૂર્ણ થાય છે:
$1$. $\text{વિનૈસર્ગીકરણ}$ $(Denaturation)$: બેવડી શૃંખલા ધરાવતા $DNA$ ને ઊંચા તાપમાને (આશરે $94-98^{\circ}C$) ગરમ કરવામાં આવે છે જેથી બંને શૃંખલાઓ અલગ પડે છે.
$2$. $\text{તાપમાનુશીત}$ $(Annealing)$: તાપમાન ઘટાડવામાં આવે છે (આશરે $50-65^{\circ}C$) જેથી પ્રાઈમર્સ $DNA$ ની શૃંખલા સાથે જોડાઈ શકે.
$3$. $\text{વિસ્તૃતીકરણ}$ $(Extension)$: તાપમાનને $72^{\circ}C$ જેટલું કરવામાં આવે છે, જેથી $Taq$ પોલિમરેઝ ઉત્સેચક ન્યુક્લિઓટાઈડ્સ ઉમેરીને $DNA$ ની નવી શૃંખલાનું સંશ્લેષણ કરી શકે.
આમ, સાચો ક્રમ $\text{વિનૈસર્ગીકરણ } \rightarrow \text{તાપમાનુશીત } \rightarrow \text{વિસ્તૃતીકરણ}$ છે.

(C) બાયોટેકનોલોજીમાં,ખાસ કરીને સૂક્ષ્મજીવોના સંવર્ધન અથવા આથવણની પ્રક્રિયા દરમિયાન,સૂક્ષ્મજીવોની શ્રેષ્ઠ વૃદ્ધિ અને ચયાપચયની પ્રક્રિયા માટે ઇનોક્યુલમ (નિવેશ્ય) ને સતત તાપમાનની જરૂર હોય છે. મોટાભાગના મેસોફિલિક સૂક્ષ્મજીવો,જેમ કે $E. coli$ માટે જાળવવામાં આવતું પ્રમાણિત તાપમાન $37^oC$ છે. આ તાપમાન યજમાન પર્યાવરણની શારીરિક સ્થિતિનું અનુકરણ કરે છે,જે પ્રોટીન અભિવ્યક્તિ અને કોષ વિભાજન માટે કાર્યક્ષમ છે.

(B) માઇક્રો-ઇન્જેક્શન એ એક એવી તકનીક છે જેનો ઉપયોગ પ્રાણી કોષના કોષકેન્દ્રમાં સીધું જ વિદેશી $DNA$ દાખલ કરવા માટે થાય છે,જેમાં ખૂબ જ ઝીણી કાચની માઇક્રોપાઇપેટનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે. આ પદ્ધતિનો ઉપયોગ સામાન્ય રીતે પ્રાણી કોષોમાં થાય છે કારણ કે તેમની પાસે મજબૂત કોષદીવાલ હોતી નથી,જે તેને સીધા ઇન્જેક્શન માટે યોગ્ય બનાવે છે. તેનાથી વિપરીત,જીન ગન પદ્ધતિ મુખ્યત્વે વનસ્પતિ કોષો માટે વપરાય છે.

(C) ડાઉનસ્ટ્રીમ પ્રોસેસિંગ એ બાયોટેકનોલોજીનો એક મહત્વપૂર્ણ તબક્કો છે જે બાયોસિન્થેસિસ તબક્કા (આથવણ અથવા બાયોરિએક્ટર પ્રક્રિયા) પછી આવે છે.
તેમાં બાયોસિન્થેટિક ઉત્પાદનોને માર્કેટિંગ માટે તૈયાર કરવા માટે જરૂરી પ્રક્રિયાઓનો સમાવેશ થાય છે.
ડાઉનસ્ટ્રીમ પ્રોસેસિંગમાં સામેલ બે મુખ્ય પગલાં છે:
$1$. અલગીકરણ (Separation): સંવર્ધન માધ્યમ અથવા કોષોમાંથી ઉત્પાદનને અલગ કરવું.
$2$. શુદ્ધિકરણ (Purification): અંતિમ ઉત્પાદનને શુદ્ધ સ્વરૂપમાં મેળવવા માટે અશુદ્ધિઓને દૂર કરવી.
તેથી,અલગીકરણ અને શુદ્ધિકરણને સામૂહિક રીતે ડાઉનસ્ટ્રીમ પ્રોસેસિંગ તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.

(B) એગરોઝ જેલ ઇલેક્ટ્રોફોરેસિસમાં,$DNA$ ના ટુકડાઓ તેમના કદના આધારે અલગ થાય છે.
$DNA$ અણુઓ ઋણ ભારિત હોય છે અને સામાન્ય દ્રશ્ય પ્રકાશ હેઠળ જોઈ શકાતા નથી.
$DNA$ ના ટુકડાઓને જોવા માટે,જેલને ઇથિડિયમ બ્રોમાઇડ $(EtBr)$ જેવા ફ્લોરોસન્ટ ડાય (અભિરંજક) વડે અભિરંજિત કરવી પડે છે.
એકવાર અભિરંજિત થયા પછી,$U.V.$ વિકિરણના સંપર્કમાં આવતા $DNA$ ને તેજસ્વી નારંગી રંગના પટ્ટાઓ તરીકે જોઈ શકાય છે.
તેથી,સાચું વિધાન એ છે કે $DNA$ ને $U.V.$ વિકિરણમાં અભિરંજક સાથે જોઈ શકાય છે.

(B) રિકોમ્બિનન્ટ $DNA$ ટેકનોલોજીમાં,રિકોમ્બિનન્ટ્સની પસંદગી ઘણીવાર ઇન્સર્શનલ ઇનએક્ટિવેશન (insertional inactivation) ના સિદ્ધાંતનો ઉપયોગ કરીને કરવામાં આવે છે.
જ્યારે રિકોમ્બિનન્ટ $DNA$ ને $\beta$-ગેલેક્ટોસિડેઝ જેવા ઉત્સેચકના કોડિંગ સિક્વન્સમાં દાખલ કરવામાં આવે છે,ત્યારે તે ઉત્સેચક નિષ્ક્રિય થઈ જાય છે.
આને ઇન્સર્શનલ ઇનએક્ટિવેશન કહેવામાં આવે છે.
જ્યારે માધ્યમમાં ક્રોમોજેનિક સબસ્ટ્રેટ ઉમેરવામાં આવે છે,ત્યારે નોન-રિકોમ્બિનન્ટ વસાહતો (જેમાં કાર્યરત ઉત્સેચક હોય છે) વાદળી રંગ ઉત્પન્ન કરે છે.
તેની સામે,રિકોમ્બિનન્ટ વસાહતો (જ્યાં ઉત્સેચક નિષ્ક્રિય થઈ જાય છે) ઉત્સેચક ઉત્પન્ન કરી શકતા નથી,અને તેથી,તેઓ સફેદ દેખાય છે.

(D) રિસ્ટ્રિક્શન એન્ડોન્યુક્લિએઝ ઉત્સેચકો $DNA$ ને ચોક્કસ ઓળખ ક્રમ પર કાપે છે,જેના પરિણામે વિવિધ લંબાઈના ટુકડાઓ મળે છે.
આ $DNA$ ટુકડાઓ ફોસ્ફેટ બેકબોનને કારણે ઋણ વીજભારિત હોય છે.
તેમને જેલ ઇલેક્ટ્રોફોરેસિસ નામની તકનીક દ્વારા તેમના કદના આધારે અલગ કરી શકાય છે.
આ તકનીકમાં,$DNA$ ટુકડાઓને વિદ્યુત ક્ષેત્ર હેઠળ મેટ્રિક્સ (સામાન્ય રીતે એગરોઝ જેલ) દ્વારા એનોડ તરફ ગતિ કરવા માટે મજબૂર કરવામાં આવે છે.
નાના ટુકડાઓ મોટા ટુકડાઓની તુલનામાં જેલ મેટ્રિક્સમાં ઝડપથી ગતિ કરે છે અને વધુ દૂર સુધી જાય છે.

(C) જેલ ઇલેક્ટ્રોફોરેસિસ એ $DNA$ ના ટુકડાઓને તેમના કદના આધારે અલગ કરવા માટે વપરાતી તકનીક છે.
આ પ્રક્રિયામાં,$DNA$ ના ટુકડાઓને એગરોઝ જેલ મેટ્રિક્સમાં લોડ કરવામાં આવે છે.
જ્યારે વિદ્યુત પ્રવાહ પસાર કરવામાં આવે છે,ત્યારે ઋણ વીજભારિત $DNA$ અણુઓ એનોડ તરફ ગતિ કરે છે.
જેલ એક આણ્વિય ચાળણી તરીકે કાર્ય કરે છે,જેમાં નાના ટુકડાઓ ઝડપથી ગતિ કરે છે અને જેલના છિદ્રોમાંથી વધુ દૂર સુધી જાય છે,જ્યારે મોટા ટુકડાઓ ધીમેથી ગતિ કરે છે.
તેથી,અલગીકરણ મુખ્યત્વે $DNA$ ના ટુકડાઓના આણ્વિય કદ પર આધારિત છે.

(D) જીન ગન પદ્ધતિ,જેને બાયોલિસ્ટિક્સ અથવા માઇક્રોપ્રોજેક્ટાઇલ બોમ્બાર્ડમેન્ટ તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે,તે વનસ્પતિ કોષોમાં વિદેશી $DNA$ દાખલ કરવા માટે વપરાતી એક તકનીક છે.
આ પદ્ધતિમાં,કોષો પર $DNA$ થી આવરીત સોના અથવા ટંગસ્ટનના ઉચ્ચ વેગ ધરાવતા સૂક્ષ્મ કણોનો મારો ચલાવવામાં આવે છે.
આ ભારે ધાતુના કણોનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે કારણ કે તે નિષ્ક્રિય હોય છે અને વનસ્પતિ કોષોને ઝેરી અસર કરતા નથી.
તેથી,સાચો વિકલ્પ $D$ છે.

(C) $DNA$ ના ચોક્કસ ખંડને ઇન વિટ્રો (in vitro) પદ્ધતિ દ્વારા વિસ્તૃત કરવાની તકનીકને પોલિમરેઝ ચેઇન રિએક્શન $(PCR)$ કહેવામાં આવે છે.
આ પ્રક્રિયામાં,બે પ્રાઇમર્સ અને $DNA$ પોલિમરેઝ ઉત્સેચકનો ઉપયોગ કરીને ઇચ્છિત જનીનની ઘણી નકલો તૈયાર કરવામાં આવે છે.
ઉત્સેચક પ્રાઇમર્સને લંબાવે છે,જેમાં પ્રતિક્રિયામાં પૂરા પાડવામાં આવેલ ન્યુક્લિયોટાઇડ્સ અને ટેમ્પલેટ તરીકે જીનોમિક $DNA$ નો ઉપયોગ થાય છે.
જો આ પ્રતિકૃતિની પ્રક્રિયા ઘણી વખત પુનરાવર્તિત કરવામાં આવે,તો $DNA$ ના ખંડને અંદાજે અબજો ગણો વિસ્તૃત કરી શકાય છે.

(C) બાયોરિએક્ટર એ એવા પાત્રો છે જેમાં કાચા માલનું સૂક્ષ્મજીવો,વનસ્પતિ,પ્રાણી અથવા માનવ કોષો દ્વારા ચોક્કસ નીપજોમાં જૈવિક રૂપાંતરણ કરવામાં આવે છે.
તેમને તાપમાન,$pH$,સબસ્ટ્રેટ,ક્ષાર,વિટામિન્સ અને ઓક્સિજન જેવી શ્રેષ્ઠ વૃદ્ધિની પરિસ્થિતિઓ પૂરી પાડીને ઇચ્છિત નીપજ મેળવવા માટે ડિઝાઇન કરવામાં આવ્યા છે.
ઔદ્યોગિક સ્તરે ઉત્સેચકો,એન્ટિબાયોટિક્સ અથવા રીકોમ્બિનન્ટ પ્રોટીન જેવી નીપજોના મોટા જથ્થાનું ઉત્પાદન કરવા માટે સંવર્ધનના મોટા જથ્થાની પ્રક્રિયા કરવા માટે બાયોરિએક્ટર અનિવાર્ય છે.

(C) બેક્ટેરિયાને પુનઃસંયોજિત $DNA$ ગ્રહણ કરવા માટે સક્ષમ (competent) બનાવવા માટે,તેને દ્વિસંયોજક કેટાયન,જેમ કે કેલ્શિયમ $(Ca^{2+})$ ની ચોક્કસ સાંદ્રતા સાથે સારવાર આપવામાં આવે છે.
આ સારવાર બેક્ટેરિયાની કોષદીવાલના છિદ્રો દ્વારા $DNA$ પ્રવેશવાની કાર્યક્ષમતામાં વધારો કરે છે.
તેથી,સાચો વિકલ્પ $C$ છે.

(C) $DNA$ અણુઓ તેમના શર્કરા-ફોસ્ફેટ બેકબોનમાં ફોસ્ફેટ જૂથોની હાજરીને કારણે ઋણ વીજભારિત હોય છે.
જેલ ઇલેક્ટ્રોફોરેસિસની પ્રક્રિયા દરમિયાન,$DNA$ ના ટુકડાઓને વિદ્યુત ક્ષેત્રમાં મૂકવામાં આવે છે.
$DNA$ ઋણ વીજભારિત હોવાથી,તે એનોડ તરફ આકર્ષાય છે,જે ધન વીજભારિત ઇલેક્ટ્રોડ છે.
તેથી,$DNA$ અણુઓ ધન વીજભાર તરફ સ્થળાંતરિત થાય છે.

(A) જેલ ઇલેક્ટ્રોફોરેસિસમાં,$DNA$ ના ટુકડાઓને એગરોઝ જેલ મેટ્રિક્સ દ્વારા તેમના કદના આધારે અલગ કરવામાં આવે છે.
એકવાર અલગીકરણ પૂર્ણ થઈ જાય પછી,$DNA$ ના પટ્ટાઓને $UV$ પ્રકાશ હેઠળ જોવામાં આવે છે.
ત્યારબાદ રસના ચોક્કસ $DNA$ ટુકડાઓને એગરોઝ જેલમાંથી કાપીને અલગ કરવામાં આવે છે.
જેલના ટુકડામાંથી આ $DNA$ ટુકડાઓને બહાર કાઢવાની પ્રક્રિયાને $Elution$ (ઇલ્યુશન) કહેવામાં આવે છે.

(C) બેક્ટેરિયલ કોષો સરળતાથી રીકોમ્બિનન્ટ $DNA$ ગ્રહણ કરતા નથી કારણ કે $DNA$ એક હાઇડ્રોફિલિક અણુ છે અને તે કોષ પટલમાંથી પસાર થઈ શકતું નથી.
બેક્ટેરિયાને $DNA$ ગ્રહણ કરવા માટે મજબૂર કરવા માટે,તેમને સૌ પ્રથમ કેલ્શિયમ $(Ca^{2+})$ જેવા દ્વિસંયોજક કેટાયનની ચોક્કસ સાંદ્રતા સાથે ટ્રીટ કરવામાં આવે છે,જે કોષ દીવાલના છિદ્રો દ્વારા $DNA$ ના પ્રવેશની કાર્યક્ષમતામાં વધારો કરે છે.
ત્યારબાદ રીકોમ્બિનન્ટ $DNA$ ને બરફ પર રાખીને,પછી ટૂંકા સમય માટે $42^{\circ}C$ તાપમાન પર (હીટ શોક) રાખીને અને ફરીથી બરફ પર મૂકીને કોષોમાં દાખલ કરવામાં આવે છે.
આ હીટ શોક બેક્ટેરિયાને કોષ દીવાલમાં બનેલા અસ્થાયી છિદ્રો દ્વારા રીકોમ્બિનન્ટ $DNA$ ગ્રહણ કરવામાં મદદ કરે છે.

(C) $DNA$ એ ઋણ વીજભારિત અને જલઅનુરાગી અણુ છે,જે તેને કોષરસસ્તરના જલવિરાગી લિપિડ દ્વિસ્તરમાંથી પસાર થતા અટકાવે છે.
યજમાન કોષો જેવા કે બેક્ટેરિયા દ્વારા પુનઃસંયોજિત $DNA$ ના ગ્રહણને સરળ બનાવવા માટે,તેમને 'સક્ષમ' (competent) બનાવવા જરૂરી છે.
સક્ષમતા વિવિધ પદ્ધતિઓ દ્વારા પ્રાપ્ત કરવામાં આવે છે,જેમ કે દ્વિસંયોજક કેટાયન્સ (દા.ત.,$Ca^{2+}$) સાથેની સારવાર અથવા હીટ શોક,જે બેક્ટેરિયાની કોષદીવાલના છિદ્રો દ્વારા $DNA$ ના પ્રવેશવાની કાર્યક્ષમતામાં વધારો કરે છે.
તેથી,વિધાન $I$ અને $II$ બંને વૈજ્ઞાનિક રીતે સાચા છે.

(D) જેલ ઇલેક્ટ્રોફોરેસિસ એ $DNA$ ના ટુકડાઓને તેમના કદના આધારે અલગ કરવા માટે વપરાતી તકનીક છે.
$I.$ ઇથિડિયમ બ્રોમાઇડ $(EtBr)$ નો ઉપયોગ $DNA$ ના ટુકડાઓને અભિરંજિત કરવા માટે થાય છે જેથી તેમને $UV$ પ્રકાશ હેઠળ જોઈ શકાય.
$II.$ રિસ્ટ્રિક્શન એન્ડોન્યુક્લિએઝનો ઉપયોગ ઇલેક્ટ્રોફોરેસિસ પહેલાં $DNA$ ને ટુકડાઓમાં કાપવા માટે થાય છે.
$III.$ એગરોઝ એ દરિયાઈ ઘાસમાંથી મેળવેલ કુદરતી પોલિમર છે જે અલગ કરવા માટે જેલ મેટ્રિક્સ બનાવે છે.
$IV.$ $UV$ વિકિરણનો ઉપયોગ ઇથિડિયમ બ્રોમાઇડથી અભિરંજિત $DNA$ બેન્ડને જોવા માટે થાય છે.
આ તમામ ઘટકો જેલ ઇલેક્ટ્રોફોરેસિસ અને $DNA$ ના નિદર્શનની પ્રક્રિયાના આવશ્યક ભાગો હોવાથી,સાચો વિકલ્પ $I, II, III$ અને $IV$ છે.

(B) $PCR$ ($Polymerase$ $Chain$ $Reaction$) પદ્ધતિમાં ઉષ્માસ્થાયી $DNA$ પોલિમરેઝ ઉત્સેચકની જરૂર પડે છે,જે વિકૃતિકરણ (denaturation) દરમિયાન ઊંચા તાપમાનને સહન કરી શકે.
$Taq$ $DNA$ પોલિમરેઝ એ $Thermus$ $aquaticus$ નામના ઉષ્માપ્રેમી બેક્ટેરિયામાંથી મેળવવામાં આવે છે,જે તેને અત્યંત ઉષ્માસ્થાયી બનાવે છે.
તેથી,'$Taq$ $DNA$ પોલિમરેઝ ઉષ્માસ્થાયી નથી' તે વિધાન ખોટું છે.