Alkene Questions in Hindi

(D) $Propene$ $(CH_3-CH=CH_2)$ का $Propane$ $(CH_3-CH_2-CH_3)$ में रूपांतरण द्वि-आबंध पर हाइड्रोजन के योग द्वारा होता है।
इस प्रक्रिया को उत्प्रेरकीय हाइड्रोजनीकरण कहा जाता है।
इस अभिक्रिया में,$Propene$ $Ni$,$Pd$ या $Pt$ जैसे धातु उत्प्रेरक की उपस्थिति में हाइड्रोजन गैस के साथ अभिक्रिया करके $Propane$ बनाता है।

(A) प्रोपीन में $HI$ का योग मार्कोवनिकोव के नियम का पालन करता है।
पहले चरण में,इलेक्ट्रोफाइल $H^+$ द्वि-आबंध पर आक्रमण करके एक कार्बोकेटायन मध्यवर्ती बनाता है।
दो संभावित कार्बोकेटायन बन सकते हैं:
$1$. $CH_3-CH^+-CH_3$ (द्वितीयक कार्बोकेटायन,अधिक स्थिर)
$2$. $CH_3-CH_2-CH_2^+$ (प्राथमिक कार्बोकेटायन,कम स्थिर)
चूंकि प्रेरणिक प्रभाव और अतिसंयुग्मन के कारण द्वितीयक कार्बोकेटायन अधिक स्थिर होता है,इसलिए अभिक्रिया इसी मध्यवर्ती के माध्यम से आगे बढ़ती है।
अंत में,न्यूक्लियोफाइल $I^-$ द्वितीयक कार्बोकेटायन पर आक्रमण करके $CH_3-CH(I)-CH_3$ (आइसोप्रोपाइल आयोडाइड) बनाता है।

(C) ऊष्मागतिक नियंत्रण की स्थितियों (उच्च तापमान) में,संयुग्मित डाइन के साथ अभिक्रिया में $1, 4$-योग उत्पाद मुख्य उत्पाद होता है।
$1, 3$-ब्यूटाडाइन के लिए,$HCl$ का $1, 4$-योग होने से $1$-क्लोरो-$2$-ब्यूटीन मुख्य उत्पाद के रूप में प्राप्त होता है।

(B) पेरोक्साइड की उपस्थिति में एल्कीन और $HBr$ की अभिक्रिया एंटी-मार्कोवनिकोव नियम (खराश प्रभाव या पेरोक्साइड प्रभाव) का पालन करती है।
इस अभिक्रिया में,$Br^-$ रेडिकल द्वि-आबंध के कम प्रतिस्थापित कार्बन परमाणु पर आक्रमण करता है।
अभिक्रिया इस प्रकार होती है:
${H_2}C = CH-(CH_2)_6-CH_3 + HBr \xrightarrow{peroxide} Br-CH_2-CH_2-(CH_2)_6-CH_3$.
अतः,उत्पाद $1-bromodecane$ है।

(D) $2$-मिथाइल प्रोपीन $(CH_3)_2C=CH_2$ की $HBr$ के साथ अभिक्रिया मार्कोवनिकोव के नियम का पालन करती है।
मार्कोवनिकोव के नियम के अनुसार,इलेक्ट्रोफाइल $H^+$ उस कार्बन परमाणु से जुड़ता है जिसके पास अधिक हाइड्रोजन परमाणु होते हैं,और न्यूक्लियोफाइल $Br^-$ उस कार्बन परमाणु से जुड़ता है जिसके पास कम हाइड्रोजन परमाणु होते हैं।
यह एक स्थिर तृतीयक कार्बोनियम आयन मध्यवर्ती $(CH_3)_3C^+$ के निर्माण की ओर ले जाता है।
अंत में,ब्रोमाइड आयन तृतीयक कार्बोनियम आयन पर आक्रमण करके मुख्य उत्पाद के रूप में $2$-ब्रोमो-$2$-मिथाइल प्रोपेन $(CH_3)_3CBr$ बनाता है।

(A) एल्कीन का ओजोनोलिसिस $C=C$ द्वि-आबंध के विदलन द्वारा कार्बोनिल यौगिक बनाता है।
दिए गए उत्पाद $CH_3CHO$ (एसिटाल्डिहाइड) और $CH_3CH_2CHO$ (प्रोपेनल) हैं।
इन दो कार्बोनिल समूहों के ऑक्सीजन परमाणुओं को जोड़कर,हम मूल एल्कीन का पुनर्निर्माण कर सकते हैं:
$CH_3CH=O + O=CHCH_2CH_3 \rightarrow CH_3CH=CHCH_2CH_3 + H_2O$.
परिणामी एल्कीन $CH_3CH=CHCH_2CH_3$ है,जो $2$-पेंटीन है।
अतः,सही विकल्प $A$ है।

(D) सममितीय एल्कीन के ओजोनोलिसिस की सामान्य अभिक्रिया है: $R-CH=CH-R + O_3 \rightarrow 2R-CHO$।
दिया गया है कि उत्पाद एल्डिहाइड का मोलर द्रव्यमान $44 \ u$ है।
एल्डिहाइड का सामान्य सूत्र $R-CHO$ है।
$CHO$ समूह का मोलर द्रव्यमान $12 + 1 + 16 = 29 \ u$ है।
अतः,एल्काइल समूह $R$ का द्रव्यमान $44 - 29 = 15 \ u$ है।
$15 \ u$ द्रव्यमान वाला एल्काइल समूह मिथाइल $(-CH_3)$ है।
इस प्रकार,एल्डिहाइड एसीटैल्डिहाइड $(CH_3CHO)$ है।
अभिक्रिया में मान रखने पर: $CH_3-CH=CH-CH_3 + O_3 \rightarrow 2CH_3CHO$।
अतः अभिकारक $2$-ब्यूटीन है।

(D) यह अभिक्रिया ब्यूट$-2-$ईन का ओजोनोलिसिस है।
चरण $1$: $CH_3CH = CHCH_3$,$O_3$ के साथ अभिक्रिया करके ओजोनाइड मध्यवर्ती $(A)$ बनाता है।
चरण $2$: ओजोनाइड मध्यवर्ती $(A)$ का $H_2O/Zn$ के साथ अपचयी विदलन (reductive cleavage) होने पर कार्बोनिल यौगिक प्राप्त होते हैं।
अभिक्रिया: $CH_3CH = CHCH_3 + O_3$ $\rightarrow \text{ओजोनाइड}$ $\xrightarrow{H_2O/Zn} 2CH_3CHO$.
अतः,उत्पाद $B$ एसीटैल्डिहाइड $(CH_3CHO)$ है।

(C) ब्यूट-$1$-ईन का रासायनिक सूत्र $CH_2=CH-CH_2-CH_3$ है।
सिग्मा $(\sigma)$ बंधों की संख्या ज्ञात करने के लिए,हम संरचना में बंधों की गणना करते हैं:
$1$. $C=C$ बंध में $1$ $\sigma$ बंध और $1$ $\pi$ बंध होता है।
$2$. $C-C$ एकल बंध: $2$ बंध।
$3$. $C-H$ बंध: $2$ ($C_1$ पर) + $1$ ($C_2$ पर) + $2$ ($C_3$ पर) + $3$ ($C_4$ पर) = $8$ $\sigma$ बंध।
कुल $\sigma$ बंध = $1$ ($C=C$ से) + $2$ ($C-C$ से) + $8$ ($C-H$ से) = $11$ $\sigma$ बंध।

(A) पेरोक्साइड की अनुपस्थिति में,प्रोपीन में $HBr$ का योग इलेक्ट्रॉनस्नेही योगात्मक क्रियाविधि (मार्कोवनिकोव नियम) का पालन करता है।
पहला चरण इलेक्ट्रॉनस्नेही,जो कि प्रोटॉन $(H^+)$ है,का एल्कीन के द्वि-आबंध पर आक्रमण है,जिससे कार्बोनियम आयन मध्यवर्ती बनता है।
अतः,पहले चरण में $H^+$ शामिल होता है।

(B) प्रोपीन $(CH_3-CH=CH_2)$ में $HI$ का योग मार्कोवनिकोव के नियम का पालन करता है।
पहले चरण में,इलेक्ट्रोफाइल $H^+$ द्वि-बंध पर आक्रमण करके एक कार्बोकैटायन मध्यवर्ती बनाता है।
दो संभावित कार्बोकैटायन बन सकते हैं: $CH_3-CH^+-CH_3$ (द्वितीयक कार्बोकैटायन) और $CH_3-CH_2-CH_2^+$ (प्राथमिक कार्बोकैटायन)।
द्वितीयक कार्बोकैटायन प्रेरणिक प्रभाव और दो मिथाइल समूहों के हाइपरकंजुगेशन के कारण अधिक स्थिर होता है।
इसलिए,न्यूक्लियोफाइल $I^-$ द्वितीयक कार्बोकैटायन पर आक्रमण करके आइसो-प्रोपिल आयोडाइड $(CH_3-CH(I)-CH_3)$ बनाता है।

(D) एल्कीन (ब्यूटीन) का एल्केन (ब्यूटेन) में परिवर्तन एक हाइड्रोजनीकरण अभिक्रिया है।
इस अभिक्रिया में $Pd$,$Pt$ या $Ni$ जैसे धातु उत्प्रेरक की उपस्थिति में द्वि-आबंध पर हाइड्रोजन का योग होता है।
अभिक्रिया: $CH_3-CH_2-CH=CH_2 + H_2 \xrightarrow{Pd} CH_3-CH_2-CH_2-CH_3$.
अतः,इस अपचयन के लिए $Pd/H_2$ सही अभिकर्मक है।

(B) प्रोपीन $(CH_3 - CH = CH_2)$ की $HBr$ के साथ अभिक्रिया मार्कोवनिकोव नियम का पालन करती है।
मार्कोवनिकोव नियम के अनुसार,अभिकर्मक का ऋणात्मक भाग $(Br^-)$ उस कार्बन परमाणु से जुड़ता है जिसके पास हाइड्रोजन परमाणुओं की संख्या कम होती है।
अतः,मुख्य उत्पाद $2$-ब्रोमोप्रोपेन $(CH_3 - CH(Br) - CH_3)$ है।

(C) $1,3$-ब्यूटाडाईन और ब्रोमीन $(Br_2)$ के बीच की अभिक्रिया एक इलेक्ट्रॉनस्नेही योगात्मक अभिक्रिया है।
एलाइलिक कार्बोनियम आयन मध्यवर्ती के अनुनाद स्थायित्व के कारण,योग $1,2$-स्थिति (गतिक उत्पाद) या $1,4$-स्थिति (ऊष्मागतिक उत्पाद) पर हो सकता है।
अतः,$3,4$-डाइब्रोमोब्यूट-$1$-ईन ($1,2$-योगात्मक उत्पाद) और $1,4$-डाइब्रोमोब्यूट-$2$-ईन ($1,4$-योगात्मक उत्पाद) का मिश्रण प्राप्त होता है।

(A) पेरोक्साइड की उपस्थिति में प्रोपीन $(CH_3-CH=CH_2)$ और $HBr$ की अभिक्रिया एंटी-मार्कोवनिकोव नियम (खराश प्रभाव) का पालन करती है।
इस अभिक्रिया में,ब्रोमीन परमाणु द्वि-आबंध के उस कार्बन परमाणु से जुड़ता है जिसके पास अधिक हाइड्रोजन परमाणु होते हैं।
अतः,अभिक्रिया इस प्रकार होती है: $CH_3-CH=CH_2 + HBr \xrightarrow{\text{peroxide}} CH_3-CH_2-CH_2Br$.
अंतिम उत्पाद $1$-ब्रोमोप्रोपेन है।

(C) $1$-ब्यूटीन $(CH_2=CH-CH_2-CH_3)$ का संरचनात्मक सूत्र इस प्रकार है:
$H-C(H)=C(H)-C(H)_2-C(H)_3$
बंधों की गणना करने पर:
इसमें $11$ $\sigma$ बंध और $1$ $\pi$ बंध (द्वि-बंध में उपस्थित दूसरा बंध) है।
कुल $\sigma$ बंध = $11$.

(C) एल्कीन की स्थिरता द्वि-आबंध वाले कार्बन से जुड़े एल्काइल समूहों की संख्या (हाइपरकंजुगेशन) और त्रिविम बाधा (steric hindrance) द्वारा निर्धारित की जाती है।
$1-\text{ब्यूटीन}$ एक मोनो-प्रतिस्थापित एल्कीन है,जो डाई-प्रतिस्थापित एल्कीन की तुलना में कम स्थिर होता है।
$\text{सिस-}2-\text{ब्यूटीन}$ और $\text{ट्रांस-}2-\text{ब्यूटीन}$ के बीच,$\text{ट्रांस}$ समावयवी अधिक स्थिर होता है क्योंकि इसमें मिथाइल समूहों के बीच त्रिविम प्रतिकर्षण कम होता है।
इसलिए,स्थिरता का क्रम: $\text{ट्रांस-}2-\text{ब्यूटीन} > \text{सिस-}2-\text{ब्यूटीन} > 1-\text{ब्यूटीन}$ है।

(B) प्रोपीन $(CH_3-CH=CH_2)$ और $HCl$ के बीच की अभिक्रिया इलेक्ट्रॉनरागी योगात्मक अभिक्रिया का एक उदाहरण है।
प्रथम चरण में,इलेक्ट्रॉनरागी $H^+$ द्वि-आबंध पर आक्रमण करके अधिक स्थायी कार्बधनायन (आइसोप्रोपिल कार्बधनायन) बनाता है।
दूसरे चरण में,नाभिकरागी $Cl^-$ कार्बधनायन पर आक्रमण करके आइसोप्रोपिल क्लोराइड $(CH_3-CHCl-CH_3)$ बनाता है।
यह मार्कोवनिकोव नियम का पालन करता है।

(A) हाइपरकंजुगेशन और इंडक्टिव प्रभाव के कारण द्वि-आबंध वाले कार्बन परमाणुओं से जुड़े एल्काइल समूहों की संख्या बढ़ने के साथ एल्कीन की स्थिरता बढ़ती है।
$R_2C = CR_2$ एक टेट्रा-प्रतिस्थापित एल्कीन है,जो दिए गए विकल्पों में सबसे अधिक स्थिर है।

(D) $2$-मिथाइल-$2$-ब्यूटीन का नाम यह दर्शाता है कि मुख्य श्रृंखला में $4$ कार्बन परमाणु (ब्यूटीन) हैं,जिसमें $2$रे स्थान पर द्वि-आबंध और $2$रे स्थान पर मिथाइल समूह जुड़ा है।
इसकी संरचना $CH_3-C(CH_3)=CH-CH_3$ है।

(A) पेरोक्साइड प्रभाव (खराश प्रभाव) केवल $HBr$ पर लागू होता है,$HCl$ या $HI$ पर नहीं। $HCl$ पेरोक्साइड की उपस्थिति में एंटी-मार्कोवनिकोव योग नहीं दिखाता है क्योंकि $H-Cl$ बंध बहुत मजबूत होता है जिसे मुक्त मूलकों द्वारा तोड़ा नहीं जा सकता है। इसलिए,अभिक्रिया सामान्य मार्कोवनिकोव योग तंत्र का पालन करती है,जिससे अधिक स्थिर द्वितीयक कार्बोनियम आयन मध्यवर्ती बनता है: $CH_3-CH^+-CH_3$.

(A) मार्कोवनिकोव का नियम असममित एल्कीन पर लागू होता है जहाँ अभिकर्मक का ऋणात्मक भाग कम हाइड्रोजन वाले कार्बन परमाणु से जुड़ता है।
$CH_2 = CH_2$ (एथीन) एक सममित एल्कीन है,इसलिए यह मार्कोवनिकोव नियम का पालन नहीं करता है।
$CH_3 - CH = CH - CH_3$ (ब्यूट$-2-$ईन) भी एक सममित एल्कीन है।
हालाँकि,मानक बहुविकल्पीय प्रश्नों के संदर्भ में,$CH_2 = CH_2$ सबसे सरल सममित एल्कीन है जो रिजिओसेलेक्टिविटी नहीं दिखाता है,इसलिए यह प्राथमिक उत्तर है।

(B) $CH_3CH=CH-C_6H_4-OH$ की $HBr$ के साथ अभिक्रिया द्वि-आबंध पर एक इलेक्ट्रॉनस्नेही योगज अभिक्रिया है।
मार्कोवनिकोव के नियम के अनुसार,प्रोटॉन $(H^+)$ उस कार्बन परमाणु पर जुड़ता है जिसके पास अधिक हाइड्रोजन परमाणु होते हैं,और ब्रोमाइड आयन $(Br^-)$ अधिक प्रतिस्थापित कार्बन परमाणु पर जुड़कर एक अधिक स्थिर कार्बोकेशन मध्यवर्ती बनाता है।
बेंज़िलिक स्थिति (बेंजीन वलय के निकट) पर बनने वाला कार्बोकेशन बेंजीन वलय के साथ अनुनाद द्वारा स्थिर होता है।
इसलिए,$Br^-$ बेंजीन वलय के निकट वाले कार्बन पर आक्रमण करता है,जिसके परिणामस्वरूप $CH_3CH_2CHBr-C_6H_4-OH$ उत्पाद प्राप्त होता है।

(A) अनुनाद स्थिरीकरण और $\pi$-इलेक्ट्रॉनों के विस्थानीकरण के कारण संयुग्मित एल्काडाइन सबसे अधिक स्थिर होते हैं।
आइसोलेटेड एल्काडाइन संयुग्मित की तुलना में कम स्थिर होते हैं लेकिन क्यूमुलेटेड की तुलना में अधिक स्थिर होते हैं।
क्यूमुलेटेड एल्काडाइन $sp$-संकरित कार्बन परमाणुओं की उपस्थिति और त्रिविम बाधा (steric strain) के कारण सबसे कम स्थिर होते हैं।
इसलिए,स्थिरता का क्रम है: $\text{संयुग्मित} > \text{आइसोलेटेड} > \text{क्यूमुलेटेड}$।

(D) हाइड्रोजनीकरण की ऊष्मा एल्कीन की स्थिरता के व्युत्क्रमानुपाती होती है।
अधिक प्रतिस्थापित एल्कीन अधिक स्थिर होते हैं।
दिए गए विकल्पों में,ट्रांस-$2$-ब्यूटीन न्यूनतम त्रिविम बाधा (steric hindrance) और अधिकतम अतिसंयुग्मन (hyperconjugation) के कारण सबसे अधिक स्थिर एल्कीन है।
इसलिए,हाइड्रोजनीकरण पर यह न्यूनतम ऊर्जा मुक्त करता है।

(B) हाइड्रोजनीकरण की ऊष्मा एल्कीन की स्थिरता के व्युत्क्रमानुपाती होती है।
अधिक प्रतिस्थापित एल्कीन अधिक स्थिर होते हैं।
दिए गए विकल्पों में से,ट्रांस-$2$-ब्यूटीन न्यूनतम त्रिविम बाधा (steric hindrance) के कारण सबसे स्थिर आइसोमर है।
इसलिए,ट्रांस-$2$-ब्यूटीन की हाइड्रोजनीकरण ऊष्मा प्रति मोल सबसे कम होती है।

(B) एल्कीन $(R-CH=CH-R)$ के साथ ब्रोमीन $(Br_2)$ की अभिक्रिया इलेक्ट्रॉनरागी योगज अभिक्रिया का एक उत्कृष्ट उदाहरण है।
इस प्रक्रिया में,एल्कीन का $\pi$-आबंध एक नाभिकरागी के रूप में कार्य करता है और ब्रोमीन अणु पर आक्रमण करता है,जिससे एक चक्रीय ब्रोमोनियम आयन मध्यवर्ती बनता है।
इसके बाद,ब्रोमाइड आयन $(Br^-)$ इस चक्रीय मध्यवर्ती पर आक्रमण करके विसिनल डाइब्रोमाइड $(R-CH(Br)-CH(Br)-R)$ बनाता है।

(B) एल्कीन का उत्प्रेरकीय हाइड्रोजनीकरण दर द्वि-आबंध के चारों ओर त्रिविम बाधा (steric hindrance) के व्युत्क्रमानुपाती होती है।
अधिक प्रतिस्थापित एल्कीन में अधिक त्रिविम बाधा होती है,जिससे एल्कीन के लिए धातु उत्प्रेरक की सतह तक पहुँचना कठिन हो जाता है।
इसलिए,प्रतिक्रियाशीलता का क्रम है: मोनोसब्स्टीट्यूटेड > डाईसब्स्टीट्यूटेड > ट्राईसब्स्टीट्यूटेड > टेट्रासब्स्टीट्यूटेड।
दिए गए विकल्पों में,डाईसब्स्टीट्यूटेड एल्कीन ट्राई और टेट्रा-सब्स्टीट्यूटेड की तुलना में अधिक प्रतिक्रियाशील हैं।

(B) प्रोपीन $(CH_3-CH=CH_2)$ की $HOCl$ (हाइपोक्लोरस अम्ल) के साथ अभिक्रिया एक इलेक्ट्रॉनस्नेही योग अभिक्रिया है।
$HOCl$ वियोजित होकर इलेक्ट्रॉनस्नेही $Cl^{+}$ और नाभिकस्नेही $OH^{-}$ प्रदान करता है।
प्रथम चरण में,इलेक्ट्रॉनस्नेही $Cl^{+}$ प्रोपीन के द्वि-आबंध पर आक्रमण करता है और एक चक्रीय क्लोरोनियम आयन मध्यवर्ती बनाता है।
अतः,अभिक्रिया प्रथम चरण में $Cl^{+}$ के योग द्वारा आगे बढ़ती है।

(B) $2$-ब्यूटेनिल मूलक $2$-ब्यूटीन $(CH_3-CH=CH-CH_3)$ से द्वि-आबंध के निकटवर्ती कार्बन से एक हाइड्रोजन परमाणु को हटाकर प्राप्त किया जाता है।
विशेष रूप से,$2$-ब्यूटेनिल समूह की संरचना $CH_3-CH=CH-CH_2-$ है।
यह विकल्प $B$ के अनुरूप है।

(C) प्रोपीन का प्रोपेन-$1$-ऑल में रूपांतरण द्वि-आबंध पर जल का एंटी-मार्कोवनिकोव योग है।
यह हाइड्रोबोरोनेशन-ऑक्सीकरण अभिक्रिया द्वारा प्राप्त किया जाता है।
$CH_3-CH=CH_2 \xrightarrow[(ii) H_2O_2/OH^-]{(i) B_2H_6} CH_3-CH_2-CH_2OH$
प्रोपीन $\rightarrow$ प्रोपेन-$1$-ऑल।

(B) अभिक्रिया अनुक्रम इस प्रकार है:
$CH_3CH_2CH_2OH \xrightarrow{PCl_5} CH_3CH_2CH_2Cl (A)$
$CH_3CH_2CH_2Cl \xrightarrow{alc. KOH} CH_3CH=CH_2 (B)$
यहाँ,$A$ $1$-क्लोरोप्रोपेन है और $B$ प्रोपीन है। अल्कोहलिक $KOH$ डीहाइड्रोहैलोजनीकरण (विलोपन अभिक्रिया) के माध्यम से एल्कीन बनाता है।

(D) एल्कीन की $B_2H_6$ के साथ और उसके बाद $H_2O_2/OH^-$ के साथ अभिक्रिया को हाइड्रोबोरेशन-ऑक्सीकरण कहा जाता है।
यह अभिक्रिया द्वि-आबंध पर पानी के एंटी-मार्कोवनिकोव योग का पालन करती है।
$R-CH=CH_2 + (i) B_2H_6, (ii) H_2O_2/OH^- \rightarrow R-CH_2-CH_2OH$.

(C) जब ग्लिसरॉल को सांद्र $H_2SO_4$ के साथ गर्म किया जाता है,तो यह निर्जलीकरण (dehydration) के माध्यम से $CH_2=CH-CHO$ बनाता है,जिसे $Prop-2-enal$ (एक्रोलिन) के रूप में जाना जाता है। इस यौगिक की गंध तीखी और अरुचिकर होती है।
$CH_2OH-CHOH-CH_2OH \xrightarrow{H_2SO_4} CH_2=CH-CHO + 2H_2O$

(D) $HOCl$ (हाइपोक्लोरस अम्ल) के साथ एथीन की अभिक्रिया इलेक्ट्रॉनस्नेही योगज अभिक्रिया का पालन करती है जिससे एथिलीन क्लोरोहाइड्रिन $(CH_2Cl-CH_2OH)$ बनता है,जो $A$ है।
$CH_2=CH_2 + HOCl \rightarrow CH_2Cl-CH_2OH$ $(A)$
इसके बाद,$CH_2Cl-CH_2OH$ की $NaHCO_3$ $(R)$ जैसे जलीय क्षार के साथ अभिक्रिया कराने पर एल्काइल क्लोराइड का जल-अपघटन होता है जिससे एथिलीन ग्लाइकॉल $(CH_2OH-CH_2OH)$ प्राप्त होता है।

(C) प्रोपीन से ग्लिसरॉल के संश्लेषण में निम्नलिखित चरण शामिल हैं:
$1$. प्रोपीन का $500 \ ^\circ C$ पर क्लोरीनीकरण करके एलिल क्लोराइड बनाया जाता है: $CH_3-CH=CH_2 + Cl_2 \xrightarrow{500 \ ^\circ C} ClCH_2-CH=CH_2 + HCl$.
$2$. एलिल क्लोराइड का $150 \ ^\circ C$ पर $Na_2CO_3$ के साथ जल-अपघटन करके एलिल अल्कोहल प्राप्त किया जाता है: $ClCH_2-CH=CH_2 + H_2O \xrightarrow{Na_2CO_3} HOCH_2-CH=CH_2$.
$3$. एलिल अल्कोहल $HOCl$ के साथ अभिक्रिया करके ग्लिसरॉल-$\beta$-क्लोरोहाइड्रिन बनाता है: $HOCH_2-CH=CH_2 + HOCl \rightarrow HOCH_2-CHCl-CH_2OH$.
$4$. अंत में,ग्लिसरॉल-$\beta$-क्लोरोहाइड्रिन को $NaOH$ के साथ उपचारित करने पर ग्लिसरॉल प्राप्त होता है: $HOCH_2-CHCl-CH_2OH + NaOH \rightarrow HOCH_2-CH(OH)-CH_2OH + NaCl$.

(A) क्षारीय $KMnO_4$ को बेयर अभिकर्मक कहा जाता है। इसका उपयोग कार्बनिक यौगिकों में असंतृप्ति (unsaturation) का पता लगाने के लिए किया जाता है।

(C) $1\%$ ठंडे क्षारीय $KMnO_4$ को बेयर अभिकर्मक कहा जाता है।
यह एथिलीन $(CH_2=CH_2)$ के साथ अभिक्रिया करके सिन-हाइड्रॉक्सिलेशन द्वारा एथिलीन ग्लाइकॉल $(CH_2OH-CH_2OH)$ बनाता है।
अभिक्रिया: $CH_2=CH_2 + H_2O + [O] \xrightarrow{KMnO_4} CH_2OH-CH_2OH$.

(C) एल्कीन का अम्ल-उत्प्रेरित जलयोजन $Markownikoff$ नियम का पालन करता है,जहाँ हाइड्रॉक्सिल समूह $(-OH)$ द्वि-आबंध के अधिक प्रतिस्थापित कार्बन परमाणु से जुड़ता है।
$2-$फेनिलप्रोपीन $(C_6H_5-C(CH_3)=CH_2)$ में,$2$ नंबर का कार्बन परमाणु टर्मिनल कार्बन परमाणु की तुलना में अधिक प्रतिस्थापित है (यह एक फेनिल समूह और एक मिथाइल समूह से जुड़ा है)।
इसलिए,$H^+$ के इलेक्ट्रोफिलिक योग और उसके बाद $H_2O$ के न्यूक्लियोफिलिक हमले के परिणामस्वरूप मुख्य उत्पाद के रूप में $2-$फेनिलप्रोपेन$-2-$ऑल प्राप्त होता है।

(C) जब ग्लिसरॉल $(CH_2OH-CHOH-CH_2OH)$ की अभिक्रिया आधिक्य में $HI$ के साथ होती है,तो यह पहले $1,2,3-triiodopropane$ $(CH_2I-CHI-CH_2I)$ बनाता है।
यह यौगिक अस्थिर होता है और $I_2$ का एक अणु खोकर एलाइल आयोडाइड $(CH_2=CH-CH_2I)$ बनाता है।

(B) यह अभिक्रिया एक कार्बोनिल यौगिक और एक एल्किलीडीन फॉस्फोरेन (फॉस्फोरस इलाइड) के बीच की विटिग (Wittig) अभिक्रिया है।
अभिकारक $CH_3CH_2C(=O)CH_3$ (ब्यूटेनोन) और $Ph_3P=CHCH_2CH_2CH_3$ (प्रोपाइलीडीन ट्राइफिनाइलफॉस्फोरेन) हैं।
इस क्रियाविधि में एक ऑक्साफॉस्फेटेन मध्यवर्ती बनता है,जो विघटित होकर एल्कीन और ट्राइफिनाइलफॉस्फीन ऑक्साइड $(Ph_3P=O)$ देता है।
अभिक्रिया: $CH_3CH_2C(=O)CH_3 + Ph_3P=CHCH_2CH_2CH_3 \rightarrow CH_3CH_2C(CH_3)=CHCH_2CH_2CH_3 + Ph_3P=O$.
उत्पाद $3-\text{मिथाइलहेप्ट-3-ईन}$ है।

(A) ओजोनोलिसिस में $C=C$ द्वि-आबंध का विदलन होकर कार्बोनिल यौगिक बनते हैं। अभिक्रिया इस प्रकार है: $R_1R_2C=CR_3R_4 \xrightarrow{(i)O_3, (ii)Zn, H_2O} R_1R_2C=O + O=CR_3R_4$।
दिए गए उत्पादों $CH_3CH_2CHO$ (प्रोपेनल) और $CH_3COCH_3$ (एसीटोन) के लिए,एल्कीन $CH_3CH_2CH=C(CH_3)_2$ होना चाहिए।
ओजोनोलिसिस पर: $CH_3CH_2CH=C(CH_3)_2 \xrightarrow{(i)O_3, (ii)Zn, H_2O} CH_3CH_2CHO + CH_3COCH_3$।

(D) गर्म क्षारीय $KMnO_4$ (परमैंगनेट विलयन) के साथ एल्कीन का तीव्र ऑक्सीकरण करने पर द्वि-आबंध का विदलन (cleavage) होता है।
$(CH_3)_2C=CHCH_2CH_3$ एल्कीन के लिए:
$1$. द्वि-आबंध $C_2$ और $C_3$ कार्बन के बीच से टूटता है।
$2$. $(CH_3)_2C=$ भाग ऑक्सीकृत होकर एसीटोन,$(CH_3)_2C=O$ बनाता है।
$3$. $=CHCH_2CH_3$ भाग ऑक्सीकृत होकर प्रोपेनोइक अम्ल,$CH_3CH_2COOH$ बनाता है।
अतः,उत्पाद के रूप में एसीटोन और प्रोपेनोइक अम्ल प्राप्त होते हैं।

(A) . एल्कीन अम्ल की उपस्थिति में जल के साथ अभिक्रिया करके अल्कोहल बनाते हैं। इस अभिक्रिया को जलयोजन (Hydration) कहा जाता है।
$H_2C=CH_2 + H_2O \xrightarrow{H_3PO_4, 300 \ ^\circ C/60 \ atm} C_2H_5OH$

(A) एथीन $(CH_2=CH_2)$ की ब्रोमीन जल $(Br_2/H_2O)$ के साथ अभिक्रिया एक इलेक्ट्रॉनरागी योगज अभिक्रिया है।
जल की उपस्थिति में,ब्रोमोनियम आयन मध्यवर्ती पर ब्रोमाइड आयन के बजाय जल का अणु (नाभिकरागी) आक्रमण करता है।
अभिक्रिया है: $CH_2=CH_2 + Br_2 + H_2O \rightarrow CH_2(Br)-CH_2(OH) + HBr$.
उत्पाद $CH_2(Br)-CH_2(OH)$ को एथिलीन ब्रोमोहाइड्रिन (या $2-$ब्रोमोएथेनॉल) के रूप में जाना जाता है।
अतः,सही विकल्प $A$ है।

(B) अभिक्रिया श्रृंखला इस प्रकार है:
$1.$ $C_2H_5I \xrightarrow{Alco. KOH} CH_2=CH_2$ $(X)$
$2.$ $CH_2=CH_2 \xrightarrow{Br_2} Br-CH_2-CH_2-Br$ $(Y)$
$3.$ $Br-CH_2-CH_2-Br \xrightarrow{KCN} NC-CH_2-CH_2-CN$ $(Z)$
अतः,$Z$ का मान $NC-CH_2-CH_2-CN$ है।

(A) ब्रोमीन के साथ एल्कीन की अभिक्रिया एक इलेक्ट्रॉनस्नेही योगात्मक अभिक्रिया है।
दिए गए विकल्पों में,$C_3H_6$ (प्रोपीन) एक एल्कीन है जिसमें द्वि-आबंध के साथ एक इलेक्ट्रॉन-दाता मिथाइल समूह $(-CH_3)$ जुड़ा होता है।
यह मिथाइल समूह प्रेरणिक प्रभाव (inductive effect) के माध्यम से द्वि-आबंध के इलेक्ट्रॉन घनत्व को बढ़ाता है,जिससे यह $C_2H_4$ (एथीन) या $C_2H_2$ (एथाइन) की तुलना में इलेक्ट्रॉनस्नेही ब्रोमीन के प्रति अधिक सक्रिय हो जाता है।
$C_4H_{10}$ (ब्यूटेन) एक एल्केन है और सामान्य परिस्थितियों में ब्रोमीन के साथ योगात्मक अभिक्रिया नहीं देता है।

(C) मार्कोवनिकोव का नियम बताता है कि एक असममित एल्कीन में प्रोटिक एसिड के योग में,एसिड का हाइड्रोजन कम हाइड्रोजन परमाणुओं वाले कार्बन से जुड़ता है और हैलाइड समूह अधिक हाइड्रोजन परमाणुओं वाले कार्बन से जुड़ता है। हालाँकि,$1-$क्लोरो$-1-$मिथाइलसाइक्लोहेक्सेन उत्पाद मिथाइलीनसाइक्लोहेक्सेन और $1-$मिथाइलसाइक्लोहेक्सीन दोनों से बन सकता है।
मिथाइलीनसाइक्लोहेक्सेन के लिए: द्वि-आबंध का प्रोटोनीकरण $1-$स्थिति पर एक $3^{\circ}$ कार्बोकेशन की ओर ले जाता है,जो फिर $Cl^-$ के साथ अभिक्रिया करके $1-$क्लोरो$-1-$मिथाइलसाइक्लोहेक्सेन देता है।
$1-$मिथाइलसाइक्लोहेक्सीन के लिए: प्रोटोनीकरण से $2^{\circ}$ कार्बोकेशन बनता है,जो पुनर्विन्यास (rearrangement) के माध्यम से अधिक स्थिर $3^{\circ}$ कार्बोकेशन में बदल जाता है,जो फिर $Cl^-$ के साथ अभिक्रिया करके $1-$क्लोरो$-1-$मिथाइलसाइक्लोहेक्सेन देता है।
चूंकि दोनों एल्कीन समान उत्पाद देते हैं,इसलिए सही उत्तर $(C)$ है।

(A) $3,3-$Dimethyl$-1-$butene $(CH_3-C(CH_3)_2-CH=CH_2)$ को प्रबल अम्ल के साथ उपचारित करने पर प्रोटोनीकरण द्वारा एक द्वितीयक कार्बोनियम आयन बनता है: $CH_3-C(CH_3)_2-C^+H-CH_3$.
यह कार्बोनियम आयन $1,2-$मिथाइल शिफ्ट के माध्यम से अधिक स्थिर तृतीयक कार्बोनियम आयन में परिवर्तित हो जाता है: $CH_3-C^+(CH_3)-CH(CH_3)-CH_3$.
अंत में,यह एक प्रोटॉन खोकर (डीप्रोटोनेशन) मुख्य उत्पाद के रूप में अधिक प्रतिस्थापित एल्कीन,$2,3-$dimethyl$-2-$butene $(CH_3-C(CH_3)=C(CH_3)-CH_3)$ बनाता है।

(A) एक चक्रीय एल्कीन का ओजोनोलिसिस द्वि-आबंध के विदलन द्वारा एक डाईकार्बोनिल यौगिक बनाता है। दिया गया उत्पाद $CH_3-CO-CH_2-CH_2-CH_2-CHO$ है। यह $6$ कार्बन की श्रृंखला है जिसमें $2$ स्थिति पर कीटोन और $6$ स्थिति पर एल्डिहाइड समूह है। इसका अर्थ है कि मूल चक्रीय यौगिक $6$-सदस्यीय वलय होना चाहिए,जो $1-methylcyclohex-1-ene$ है।