Alkene Questions in Hindi

(C) एल्काइल ब्रोमाइड की सोडियम एथॉक्साइड $(C_2H_5ONa)$ और इथेनॉल $(C_2H_5OH)$ के साथ प्रतिक्रिया एक डीहाइड्रोहैलोजनीकरण (विलोपन प्रतिक्रिया) है।
एल्काइल ब्रोमाइड के लिए एक एकल एल्कीन उत्पन्न करने हेतु,इसमें केवल एक ही संभावित $\beta-$हाइड्रोजन विलोपन मार्ग होना चाहिए।
$1-$ब्रोमो$-2-$मिथाइलब्यूटेन $(CH_3-CH_2-CH(CH_3)-CH_2Br)$ विलोपन के माध्यम से $2-$मिथाइलब्यूट$-1-$ईन $(CH_3-CH_2-C(CH_3)=CH_2)$ बनाता है।
$2-$मिथाइलब्यूट$-1-$ईन का हाइड्रोजनीकरण $(CH_3-CH_2-C(CH_3)=CH_2 + H_2 \rightarrow CH_3-CH_2-CH(CH_3)-CH_3)$ करने पर $2-$मिथाइल ब्यूटेन प्राप्त होता है।
अतः,सही एल्काइल ब्रोमाइड $1-$ब्रोमो$-2-$मिथाइलब्यूटेन है।

(C) $1, 2$-डाइब्रोमोसाइक्लोहेक्सेन का विहाइड्रोहैलोजनीकरण एक प्रबल क्षार (जैसे अल्कोहलिक $KOH$) की उपस्थिति में $HBr$ के दो अणुओं को हटाकर होता है।
प्रारंभ में,$1, 2$-डाइब्रोमोसाइक्लोहेक्सेन का विलोपन होकर ब्रोमोसाइक्लोहेक्सीन बनता है।
दूसरे $HBr$ अणु के और विलोपन से मुख्य उत्पाद के रूप में $1, 3$-साइक्लोहेक्साडाईन प्राप्त होता है,क्योंकि द्वि-आबंधों का संयुग्मन (conjugation) इसे अतिरिक्त स्थिरता प्रदान करता है।

(B) प्रोपीन का $1-\text{प्रोपेनॉल}$ में रूपांतरण एक एंटी-मार्कोवनिकोव जलयोजन अभिक्रिया है,जिसे हाइड्रोबोरेशन-ऑक्सीकरण के माध्यम से प्राप्त किया जाता है।
चरण $1$: हाइड्रोबोरेशन: $3CH_3-CH=CH_2 + \frac{1}{2}B_2H_6 \rightarrow (CH_3-CH_2-CH_2)_3B$
चरण $2$: ऑक्सीकरण: $(CH_3-CH_2-CH_2)_3B + 3H_2O_2 \xrightarrow{OH^-} 3CH_3-CH_2-CH_2-OH + B(OH)_3$
अतः,$B_2H_6$ और क्षारीय $H_2O_2$ इस रूपांतरण के लिए आदर्श हैं।

(B) दी गई अभिक्रिया एथीन का हाइड्रोबोरोन-ऑक्सीकरण है।
$1$. पहले चरण में,$B_2H_6$ (डाइबोरेन) एथीन $(CH_2=CH_2)$ के द्वि-आबंध पर जुड़कर एक ट्राईएल्किलबोरेन मध्यवर्ती बनाता है।
$2$. दूसरे चरण में,ट्राईएल्किलबोरेन का जलीय क्षार $(NaOH)$ की उपस्थिति में हाइड्रोजन पेरोक्साइड $(H_2O_2)$ द्वारा ऑक्सीकरण किया जाता है।
$3$. इस प्रक्रिया के परिणामस्वरूप द्वि-आबंध पर जल का एंटी-मार्कोवनिकोव योग होता है,जिससे अंतिम उत्पाद के रूप में इथेनॉल $(CH_3CH_2OH)$ प्राप्त होता है।

(A) $H_2SO_4$ की उपस्थिति में एल्कीन का जलयोजन मार्कोवनिकोव नियम का पालन करता है,जिसमें हाइड्रॉक्सिल समूह $(-OH)$ अधिक प्रतिस्थापित कार्बन परमाणु से जुड़ता है।
$(i)$ $CH_3-CH=C(CH_3)_2$ ($2$-मिथाइलब्यूट$-2-$ईन) के लिए:
द्वि-आबंध $C2$ और $C3$ के बीच है। $C3$ परमाणु $C2$ की तुलना में अधिक प्रतिस्थापित है। अतः,$-OH$ समूह $C3$ से जुड़ता है,जिससे $CH_3-CH_2-C(OH)(CH_3)_2$ ($2$-मिथाइलब्यूटेन$-2-$ऑल) प्राप्त होता है।
(ii) $CH_3-CH=CH_2$ (प्रोपीन) के लिए:
द्वि-आबंध $C1$ और $C2$ के बीच है। $C2$ परमाणु $C1$ की तुलना में अधिक प्रतिस्थापित है। अतः,$-OH$ समूह $C2$ से जुड़ता है,जिससे $CH_3-CH(OH)-CH_3$ (प्रोपेन$-2-$ऑल) प्राप्त होता है।
अतः,सही उत्पाद हैं:
$(i)$ $CH_3-CH_2-C(OH)(CH_3)_2$
(ii) $CH_3-CH(OH)-CH_3$

(D) एल्कीन को विभिन्न जलयोजन प्रक्रियाओं द्वारा अल्कोहल या डायोल में परिवर्तित किया जा सकता है।
$1$. क्षारीय $KMnO_{4}$ (बेयर अभिकर्मक) एल्कीन का सिन-हाइड्रॉक्सिलेशन करके विसिनल डायोल (ग्लाइकोल) बनाता है: $CH_{2}=CH_{2} + H_{2}O + [O] \xrightarrow{\text{alk. } KMnO_{4}} CH_{2}(OH)-CH_{2}(OH)$.
$2$. सांद्र $H_{2}SO_{4}$ का उपयोग करके एल्कीन का जलयोजन और उसके बाद जल वाष्प के साथ जल-अपघटन करने पर अल्कोहल प्राप्त होता है: $CH_{2}=CH_{2} + H_{2}O \xrightarrow{\text{conc. } H_{2}SO_{4}} CH_{3}-CH_{2}-OH$.
चूंकि दोनों प्रक्रियाएं हाइड्रॉक्सिल युक्त यौगिक बनाती हैं,इसलिए सही उत्तर $(d)$ है।

(B) एल्कीन्स का अम्ल-उत्प्रेरित जलयोजन मार्कोवनिकोव के नियम का पालन करता है,जहाँ $-OH$ समूह $C=C$ द्वि-आबंध के अधिक प्रतिस्थापित कार्बन परमाणु से जुड़ता है।
एथीन $(CH_2=CH_2)$ के लिए,जलयोजन से प्राथमिक अल्कोहल (एथेनॉल) प्राप्त होता है।
अन्य एल्कीन्स के लिए (जैसे प्रोप$-1-$ईन,$2$-मिथाइलप्रोप$-1-$ईन),पानी के योग से द्वितीयक या तृतीयक अल्कोहल का निर्माण होता है।

(C) जब ग्लिसरॉल $(CH_2OH-CHOH-CH_2OH)$ को अतिरिक्त हाइड्रोआयोडिक एसिड $(HI)$ के साथ उपचारित किया जाता है,तो यह कई अभिक्रियाओं से गुजरता है:
$1.$ सबसे पहले,यह $1,2,3-triiodopropane$ बनाता है,जो अस्थिर होता है और $I_2$ खोकर एलाइल आयोडाइड $(CH_2=CH-CH_2I)$ बनाता है।
$2.$ एलाइल आयोडाइड $HI$ के एक और अणु के साथ अभिक्रिया करके $1,2-diiodopropane$ बनाता है,जो भी अस्थिर होता है और $I_2$ खोकर प्रोपीन $(CH_3-CH=CH_2)$ बनाता है।
$3.$ इस प्रकार,इन परिस्थितियों में प्राप्त अंतिम स्थिर उत्पाद प्रोपीन है।

(C) सांद्र सल्फ्यूरिक एसिड $(H_{2}SO_{4})$ की उपस्थिति में $170 \ ^{o}C$ पर इथेनॉल $(CH_{3}CH_{2}OH)$ का निर्जलीकरण करने पर एथिलीन $(CH_{2}=CH_{2})$ और जल प्राप्त होता है।
$CH_{3}CH_{2}OH \xrightarrow[170 \ ^{o}C]{\text{Conc. } H_{2}SO_{4}} CH_{2}=CH_{2} + H_{2}O$

(D) $170\,^{\circ}C$ पर सांद्र $H_2SO_4$ के साथ इथेनॉल की अभिक्रिया एक निर्जलीकरण अभिक्रिया है।
इस प्रक्रिया में,इथेनॉल पानी के एक अणु को हटाकर एथीन बनाता है।
रासायनिक समीकरण:
$C_2H_5OH \xrightarrow{\text{Conc. } H_2SO_4, 170\,^{\circ}C} C_2H_4 + H_2O$
अतः,सही विकल्प $D$ है।

(A) $260\,^\circ C$ पर,ग्लिसरॉल ऑक्सैलिक एसिड के साथ अभिक्रिया करके एलाइल अल्कोहल बनाता है।
यह अभिक्रिया ग्लिसरॉल डाइऑक्साइड के निर्माण के माध्यम से आगे बढ़ती है,जो बाद में डिकार्बोक्सिलेशन और एलिमिनेशन के माध्यम से एलाइल अल्कोहल $(CH_2=CH-CH_2OH)$ प्रदान करती है।

(B) एल्कीन $CCl_4$ में ब्रोमीन के साथ इलेक्ट्रोफिलिक योगात्मक अभिक्रिया करते हैं,जिसके परिणामस्वरूप लाल-भूरे रंग का ब्रोमीन विलयन रंगहीन हो जाता है। $CH_2=CH_2 + Br_2/CCl_4 \rightarrow CH_2Br-CH_2Br$ (रंगहीन)।
अल्कोहल इन परिस्थितियों में $CCl_4$ में ब्रोमीन के साथ अभिक्रिया नहीं करते हैं।
इसलिए,$CCl_4$ में ब्रोमीन के साथ रंगहीन करने का परीक्षण एल्कीन को अल्कोहल से अलग करने के लिए उपयोग किया जाता है।

(A) जब ग्लिसरॉल को $380 \ K$ पर ऑक्सेलिक एसिड के साथ गर्म किया जाता है,तो यह फॉर्मिक एसिड और कार्बन डाइऑक्साइड उत्पन्न करता है।
हालाँकि,जब यह अभिक्रिया $530 \ K$ के उच्च तापमान पर की जाती है,तो ग्लिसरॉल ऑक्सेलिक एसिड के साथ अभिक्रिया करके एलाइल अल्कोहल $(CH_2=CH-CH_2OH)$ बनाता है।
अतः,$530 \ K$ पर सही उत्पाद एलाइल अल्कोहल है।

(C) एथिलीन ग्लाइकॉल $(HO-CH_2-CH_2-OH)$ को जब निर्जल $ZnCl_2$ के साथ गर्म किया जाता है,तो यह निर्जलीकरण के माध्यम से वाइनिल अल्कोहल $(CH_2=CH-OH)$ बनाता है,जो चलावयवता (tautomerization) द्वारा एसिटाल्डिहाइड $(CH_3-CHO)$ में परिवर्तित हो जाता है।
$HO-CH_2-CH_2-OH$ $\xrightarrow{ZnCl_2, \Delta} [CH_2=CH-OH]$ $\rightarrow CH_3-CHO$

(C) $1.$ $2-methylbutanol$ $(CH_3CH_2CH(CH_3)CH_2OH)$ का सांद्र $H_2SO_4$ के साथ निर्जलीकरण एक कार्बधनायन मध्यवर्ती के माध्यम से होता है।
$2.$ प्रारंभ में एक प्राथमिक कार्बधनायन बनता है,जो अधिक स्थिर तृतीयक कार्बधनायन $(CH_3CH_2C^+(CH_3)CH_3)$ बनाने के लिए $1,2-hydride$ शिफ्ट से गुजरता है।
$3.$ सेटज़ेफ के नियम के अनुसार,अधिक प्रतिस्थापित एल्कीन मुख्य उत्पाद होता है।
$4.$ तृतीयक कार्बधनायन से प्रोटॉन के निष्कासन से मुख्य उत्पाद के रूप में $2-methylbut-2-ene$ $(CH_3CH=C(CH_3)CH_3)$ प्राप्त होता है।

(C) इथेनॉल $(CH_3CH_2OH)$ की $573 \ K$ $(\Delta)$ तापमान पर $Cu$ के साथ अभिक्रिया एक विहाइड्रोजनीकरण (dehydrogenation) अभिक्रिया है जो एल्डिहाइड (एल्केनल),$CH_3CHO$ $(A)$ उत्पन्न करती है।
इथेनॉल $(CH_3CH_2OH)$ की $623 \ K$ $(\Delta)$ तापमान पर $Al_2O_3$ के साथ अभिक्रिया एक निर्जलीकरण (dehydration) अभिक्रिया है जो एल्कीन,$CH_2=CH_2$ $(B)$ उत्पन्न करती है।
अतः,$A$ एक एल्केनल है और $B$ एक एल्कीन है।

(D) इथेनॉल $(CH_3CH_2OH)$ की गर्म सांद्र $H_2SO_4$ के साथ $170 \ ^oC$ पर अभिक्रिया निर्जलीकरण की ओर ले जाती है,जहाँ जल का एक अणु निकलकर एथीन बनता है।
अभिक्रिया: $CH_3CH_2OH \xrightarrow{Conc. H_2SO_4, 170 \ ^oC} CH_2=CH_2 + H_2O$.

(C) $Ethylene$ $(CH_2=CH_2)$ बेयर अभिकर्मक (ठंडा,तनु,क्षारीय $KMnO_4$) के साथ अभिक्रिया करके हाइड्रॉक्सिलेशन करता है,जिससे $Ethylene$ $glycol$ $(HO-CH_2-CH_2-OH)$ बनता है।
$CH_2=CH_2 + H_2O + [O] \xrightarrow{\text{cold alk. } KMnO_4} HO-CH_2-CH_2-OH$

(C) $Propene$ से $Propan-1-ol$ का निर्माण एंटी-मार्कोवनिकोव जलयोजन का एक उदाहरण है।
यह $B_2H_6$ और उसके बाद $H_2O_2/OH^-$ का उपयोग करके हाइड्रोबोरेशन-ऑक्सीकरण के माध्यम से प्राप्त किया जाता है।
अभिक्रिया इस प्रकार है:
$CH_3-CH=CH_2 + B_2H_6 \xrightarrow{H_2O_2/OH^-} CH_3-CH_2-CH_2OH$.

(B) एल्कीन का ओजोनोलिसिस $C=C$ द्वि-आबंध के विखंडन द्वारा कार्बोनिल यौगिक बनाता है।
एसीटोन $(CH_3COCH_3)$ के निर्माण के लिए,एल्कीन के दोनों द्वि-आबंधित कार्बन परमाणुओं से दो मिथाइल समूह जुड़े होने चाहिए।
अभिक्रिया: $(CH_3)_2C=C(CH_3)_2 \xrightarrow{O_3, Zn/H_2O} 2CH_3COCH_3$।
अतः,$2,3-dimethylbut-2-ene$ ओजोनोलिसिस पर एसीटोन के दो अणु देता है।

(C) $but-1-ene$ $(CH_3CH_2CH=CH_2)$ के ओजोनोलिसिस में ओजोनाइड मध्यवर्ती बनाने के लिए ओजोन का योग होता है।
जल-अपघटन पर,ओजोनाइड कार्बोनिल यौगिक बनाने के लिए टूट जाता है। विदलन द्वि-आबंध के स्थान पर होता है:
$CH_3CH_2CH=CH_2$ $\xrightarrow{O_3} \text{Ozonide}$ $\xrightarrow{H_2O/Zn} CH_3CH_2CHO + HCHO$
यहाँ,$CH_3CH_2CHO$ प्रोपियोनाल्डिहाइड (प्रोपेनल) है और $HCHO$ फॉर्मेल्डिहाइड (मेथेनल) है। इसलिए,$but-1-ene$ के ओजोनाइड का जल-अपघटन प्रोपियोनाल्डिहाइड और फॉर्मेल्डिहाइड देता है।

(B) एथीन $(CH_2=CH_2)$ की ओजोन $(O_3)$ के साथ अभिक्रिया से एक ओजोनाइड मध्यवर्ती बनता है।
$Zn/H_2O$ के साथ अपचायक जल-अपघटन करने पर,ओजोनाइड का विदलन होकर फॉर्मेल्डिहाइड $(HCHO)$ के दो अणु प्राप्त होते हैं।

(A) एल्कीन का रिडक्टिव ओजोनोलिसिस $C=C$ द्वि-आबंध के विदलन और कार्बोनिल यौगिक बनाने के लिए प्रत्येक कार्बन पर ऑक्सीजन परमाणुओं के योग को शामिल करता है।
$1-$मिथाइलसाइक्लोहेक्सीन के लिए,$C=C$ आबंध टूट जाता है,जिससे वलय खुल जाती है और एक रैखिक श्रृंखला बनती है।
मिथाइल समूह से जुड़ा मूल कार्बन परमाणु एक कीटोन $(C=O)$ बन जाता है,और द्वि-आबंध का दूसरा कार्बन एक एल्डिहाइड $(-CHO)$ बन जाता है।
परिणामी उत्पाद $6$ स्थान पर कीटोन समूह और $1$ स्थान पर एल्डिहाइड समूह वाली $7-$कार्बन श्रृंखला है,जो $6-$ऑक्सोहेप्टेनल है।

(A) एल्कीन का ओजोनोलिसिस $C=C$ द्वि-आबंध के विदलन और कार्बोनिल यौगिक बनाने के लिए प्रत्येक कार्बन परमाणु पर ऑक्सीजन परमाणुओं के जुड़ने को शामिल करता है।
दिए गए उत्पाद $2,2$-डाइमिथाइलप्रोपेनल $(CH_3)_3C-CHO$ और ब्यूटेन$-2$-ओन $(CH_3-CO-CH_2CH_3)$ हैं।
मूल एल्कीन खोजने के लिए,हम ऑक्सीजन परमाणुओं को हटाकर कार्बोनिल कार्बनों को जोड़ते हैं और उनके बीच एक द्वि-आबंध बनाते हैं:
$(CH_3)_3C-CH=O + O=C(CH_3)CH_2CH_3 \rightarrow (CH_3)_3C-CH=C(CH_3)CH_2CH_3$.
परिणामी संरचना $2,2,4$-ट्राइमिथाइलहेक्स$-3$-ईन है।

(A) यह एक $Wittig$ अभिक्रिया है जहाँ एक फास्फोरस इलाइड कीटोन $(2-\text{Butanone})$ के साथ अभिक्रिया करके एल्कीन बनाता है।
$CH_3-CH_2-CH_2-CH=PPh_3 + CH_3-CO-CH_2-CH_3 \rightarrow CH_3-CH_2-CH_2-CH=C(CH_3)-CH_2-CH_3 + Ph_3P=O$
प्राप्त उत्पाद $3-\text{Methylhept-3-ene}$ है।

(D) गर्म क्षारीय $KMnO_4$ के साथ एल्कीन का तीव्र ऑक्सीकरण $C=C$ द्वि-आबंध के विदलन (cleavage) की ओर ले जाता है।
एल्कीन $(CH_3)_2C = CH - CH_2CH_2CH_3$ ($2$-मिथाइलहेक्स$-2-$ईन) के लिए,विदलन द्वि-आबंध पर होता है:
$1$. $(CH_3)_2C=$ भाग एसीटोन,$(CH_3)_2C=O$ में ऑक्सीकृत हो जाता है।
$2$. $=CH-CH_2CH_2CH_3$ भाग कार्बोक्सिलिक एसिड,$CH_3CH_2CH_2COOH$ (ब्यूटेनोइक एसिड) में ऑक्सीकृत हो जाता है।
दिए गए विकल्पों में,विकल्प $D$ एसीटोन और प्रोपेनोइक एसिड का निर्माण दर्शाता है,जो संरचनात्मक रूप से निकटतम विकल्प है।

(B) $N$-ब्रोमोसक्सिनिमाइड $(NBS)$ एलाइलिक ब्रोमीनीकरण के लिए उपयोग किया जाने वाला एक अभिकर्मक है। जब प्रोपीन $(CH_3 - CH = CH_2)$ की अभिक्रिया $NBS$ के साथ होती है, तो यह एलाइलिक स्थिति (द्वि-आबंध के निकटवर्ती कार्बन परमाणु) पर मुक्त मूलक प्रतिस्थापन अभिक्रिया से गुजरता है।
अभिक्रिया इस प्रकार है:
$CH_3 - CH = CH_2 + NBS \rightarrow BrCH_2 - CH = CH_2 + \text{सक्सिनिमाइड}$
प्राप्त उत्पाद एलाइल ब्रोमाइड $(BrCH_2 - CH = CH_2)$ है।

(B) पेरोक्साइड की उपस्थिति में,एक असममित एल्कीन में $HBr$ का योग एंटी-मार्कोवनिकोव नियम (खाराश प्रभाव) का पालन करता है।
ब्रोमीन परमाणु द्वि-आबंध के अंतिम कार्बन परमाणु से जुड़ता है।
$CH_2 = CH - (CH_2)_5COOH + HBr \xrightarrow{\text{Peroxide}} BrCH_2 - CH_2 - (CH_2)_5COOH$,जो $BrCH_2 - (CH_2)_6COOH$ है।

(C) पेरोक्साइड की उपस्थिति में एल्कीन और $HBr$ के बीच की अभिक्रिया एंटी-मार्कोवनिकोव योग (खराश प्रभाव या पेरोक्साइड प्रभाव) का पालन करती है।
इस अभिक्रिया में,$Br^\bullet$ रेडिकल द्वि-आबंध के उस कार्बन परमाणु से जुड़ता है जिसके पास अधिक हाइड्रोजन परमाणु होते हैं,जिसके परिणामस्वरूप कम प्रतिस्थापित रेडिकल बनता है।
अभिकारक $CH_2=CH(CH_2)_8COOH$ के लिए,टर्मिनल कार्बन $(CH_2=)$ के पास दो हाइड्रोजन परमाणु हैं,जबकि आंतरिक कार्बन $(-CH=)$ के पास एक है।
इसलिए,$Br$ परमाणु टर्मिनल $CH_2$ समूह से जुड़ता है और $H$ परमाणु आंतरिक $CH$ समूह से जुड़ता है।
प्राप्त उत्पाद $BrCH_2CH_2(CH_2)_8COOH$ है।

(C) . लैक्टिक एसिड $(CH_3-CH(OH)-COOH)$ को सांद्र $H_2SO_4$ के साथ गर्म करने पर निर्जलीकरण (dehydration) द्वारा एक्रिलिक एसिड $(CH_2=CH-COOH)$ प्राप्त होता है।
$CH_3-CH(OH)-COOH \xrightarrow{\text{conc. } H_2SO_4, \Delta} CH_2=CH-COOH + H_2O$

(A) $Br_2/CCl_4$ का रंगहीन होना असंतृप्त कार्बन-कार्बन द्वि-आबंध $(C=C)$ की उपस्थिति के लिए एक विशिष्ट परीक्षण है।
सिनामिक एसिड $(C_6H_5CH=CHCOOH)$ अपनी पार्श्व श्रृंखला में एक कार्बन-कार्बन द्वि-आबंध रखता है।
यह कार्बन टेट्राक्लोराइड में ब्रोमीन के साथ इलेक्ट्रोफिलिक योगात्मक अभिक्रिया करके डाइब्रोमोसिनामिक एसिड बनाता है,जो रंगहीन होता है।
$C_6H_5CH=CHCOOH + Br_2 \xrightarrow{CCl_4} C_6H_5CH(Br)-CH(Br)COOH$
बेंजोइक एसिड,$o-$थैलिक एसिड और एसिटोफिनोन में $C=C$ आबंध नहीं होते हैं जो इन स्थितियों में ऐसी योगात्मक अभिक्रिया देते हैं।

(B) $LiAlH_4$ एक शक्तिशाली अपचायक है जो कार्बोक्सिलिक एसिड को प्राथमिक अल्कोहल में अपचयित करता है लेकिन कार्बन-कार्बन द्वि-आबंध (double bond) को अपचयित नहीं करता है।
अतः,$CH_2=CH-COOH \xrightarrow{LiAlH_4} CH_2=CH-CH_2OH$.

(C) मस्टर्ड गैस,जिसे $1,1'$-थायोबिस($2$-क्लोरोएथेन) के रूप में भी जाना जाता है,एथिलीन $(CH_2=CH_2)$ की सल्फर डाइक्लोराइड $(SCl_2)$ के साथ अभिक्रिया द्वारा संश्लेषित की जाती है।
रासायनिक समीकरण है: $2CH_2=CH_2 + SCl_2 \rightarrow (ClCH_2CH_2)_2S$.

(C) एल्कीन में असंतृप्तता की जांच बेयर अभिकर्मक का उपयोग करके की जाती है,जो ठंडा तनु क्षारीय $KMnO_4$ विलयन होता है।
इस अभिक्रिया के दौरान,$KMnO_4$ का बैंगनी रंग गायब हो जाता है और $MnO_2$ का भूरा अवक्षेप बनता है,जो द्वि-आबंध की उपस्थिति को दर्शाता है।
इस अभिक्रिया को एल्कीन का हाइड्रॉक्सिलेशन कहा जाता है,जिससे विसिनल ग्लाइकॉल प्राप्त होते हैं।

(B) बेयर अभिकर्मक पोटेशियम परमैंगनेट $(KMnO_4)$ का ठंडा,तनु,क्षारीय विलयन होता है।
इसका उपयोग कार्बनिक यौगिकों में असंतृप्ति (द्वि-आबंध या त्रि-आबंध) की उपस्थिति का परीक्षण करने के लिए ऑक्सीकरण एजेंट के रूप में किया जाता है।
जब एक एल्कीन बेयर अभिकर्मक के साथ प्रतिक्रिया करता है,तो $KMnO_4$ का बैंगनी रंग गायब हो जाता है और $MnO_2$ का भूरा अवक्षेप बनता है,जो विसिनल डायोल के निर्माण को दर्शाता है।
अतः,सही संरचना $KMnO_4 + KOH$ है।

(A) चरण $1$: $CH_3CH_2CH_2Br + aq. NaOH \rightarrow CH_3CH_2CH_2OH$ ($X$ प्रोपेन$-1-$ऑल है)।
चरण $2$: $CH_3CH_2CH_2OH \xrightarrow{Al_2O_3, \text{Heat}} CH_3CH=CH_2$ ($Y$ प्रोपीन है)।
चरण $3$: $CH_3CH=CH_2 + HOCl \rightarrow CH_3CH(OH)CH_2Cl$ (मुख्य उत्पाद) और $CH_3CH(Cl)CH_2OH$ (अल्प उत्पाद)।
मार्कोवनिकोव के नियम के अनुसार,इलेक्ट्रोफाइल $Cl^+$ द्वि-आबंध पर आक्रमण करके अधिक स्थिर कार्बोकेशन बनाता है,जिसके बाद $OH^-$ का आक्रमण होता है। मुख्य उत्पाद $CH_3CH(OH)CH_2Cl$ है।

(B) पेरोक्साइड प्रभाव (खाराश प्रभाव) केवल असममित एल्कीन में $HBr$ के योग के लिए लागू होता है।
$HCl$ के लिए,पेरोक्साइड की उपस्थिति में भी योग मार्कोवनिकोव नियम का पालन करता है।
प्रोपीन $(CH_3-CH=CH_2)$ में $HCl$ के योग के दौरान,इलेक्ट्रोफाइल $H^+$ द्वि-आबंध पर आक्रमण करके अधिक स्थिर द्वितीयक कार्बोकेशन,$CH_3-CH^+-CH_3$ बनाता है।
अतः,बनने वाला मध्यवर्ती द्वितीयक कार्बोकेशन,$CH_3-CH^+-CH_3$ है।

(A) प्रोपीन में $HBr$ का योग एक इलेक्ट्रॉनस्नेही योग अभिक्रिया (electrophilic addition) के माध्यम से होता है।
प्रथम चरण में,इलेक्ट्रॉनस्नेही $H^{+}$ प्रोपीन के द्वि-आबंध पर आक्रमण करता है और एक कार्बधनायन (carbocation) मध्यवर्ती बनाता है।

(C) $meso-2,3-dibromobutane$ का विब्रोमीनीकरण इथेनॉल में जिंक डस्ट का उपयोग करके $E2$ विलोपन क्रियाविधि (elimination mechanism) के माध्यम से होता है।
$meso$ समावयवी (isomer) में,जब अणु अपनी ग्रसित (eclipsed) या गॉश-जैसी अवस्था में होता है,तो दो ब्रोमीन परमाणु एंटी-पेरिप्लेनर विन्यास में होते हैं,और विशेष रूप से,$meso$ रूप दो ब्रोमीन परमाणुओं के एंटी-विलोपन की अनुमति देता है जिससे $cis-2-butene$ समावयवी प्राप्त होता है।
अतः,मुख्य उत्पाद $cis-2-butene$ है।

(C) एथीन $(CH_2=CH_2)$ में, कार्बन परमाणु $sp^2$ संकरित होते हैं。
एथीन में $C-H$ बंध की लंबाई लगभग $108 \ pm$ से $110 \ pm$ होती है。
दिए गए विकल्पों में से, $110 \ pm$ एथीन में $C-H$ बंध की लंबाई के लिए सबसे सटीक मान है।

(B) प्रोपीन $(CH_3-CH=CH_2)$ की $HCl$ के साथ अभिक्रिया मार्कोवनिकोव नियम का पालन करती है।
पेरोक्साइड प्रभाव (खाराश प्रभाव) केवल $HBr$ पर लागू होता है,$HCl$ या $HI$ पर नहीं।
इसलिए,पेरोक्साइड की उपस्थिति में प्रोपीन में $HCl$ का योग अभी भी मार्कोवनिकोव नियम के अनुसार होता है,जहाँ $Cl^-$ आयन अधिक प्रतिस्थापित कार्बन परमाणु से जुड़ता है।
अतः,मुख्य उत्पाद $2$-क्लोरोप्रोपेन $(CH_3-CHCl-CH_3)$ है।

(C) यह अभिक्रिया ट्रांस-ब्यूट$-2-$ईन पर $Br_2$ के एंटी-एडिशन (anti-addition) को दर्शाती है।
ट्रांस-एल्कीन + $Br_2$ (एंटी-एडिशन) एक मेसो यौगिक देता है।
ट्रांस-ब्यूट$-2-$ईन से शुरू करने पर,ब्रोमीन का एंटी-एडिशन मेसो$-2,3-$डाइब्रोमोब्यूटेन बनाता है।
दिए गए फिशर प्रोजेक्शन को देखने पर,विकल्प $C$ मेसो$-2,3-$डाइब्रोमोब्यूटेन की संरचना को दर्शाता है,जिसमें सममिति का तल (plane of symmetry) होता है।

(B) पेरोक्साइड की उपस्थिति में $1$-ब्यूटीन $(CH_3-CH_2-CH=CH_2)$ और $HBr$ की अभिक्रिया एंटी-मार्कोवनिकोव नियम (खराश प्रभाव या पेरोक्साइड प्रभाव) का पालन करती है।
इस नियम के अनुसार,अभिकर्मक का ऋणात्मक भाग $(Br^-)$ द्वि-आबंध वाले उस कार्बन परमाणु से जुड़ता है जिसके पास हाइड्रोजन परमाणुओं की संख्या अधिक होती है।
अतः,अभिक्रिया इस प्रकार है: $CH_3-CH_2-CH=CH_2 + HBr \xrightarrow{\text{peroxide}} CH_3-CH_2-CH_2-CH_2Br$.
प्राप्त उत्पाद $1$-ब्रोमोब्यूटेन है।

(A) $1,3$-ब्यूटाडाईन में $HCl$ का योग गतिज और ऊष्मागतिक नियंत्रण का एक उत्कृष्ट उदाहरण है।
कम तापमान ($0^{\circ}C$ या उससे नीचे) पर,अभिक्रिया गतिज नियंत्रण में होती है,जो $1,2$-योग उत्पाद के निर्माण को प्राथमिकता देती है।
अतः प्राप्त मुख्य उत्पाद $3$-क्लोरो-$1$-ब्यूटीन है।

(C) एल्कीन की स्थिरता द्वि-बंधित कार्बन से जुड़े एल्काइल समूहों की संख्या (हाइपरकंजुगेशन) और त्रिविम बाधा (steric hindrance) द्वारा निर्धारित की जाती है।
$1$-ब्यूटीन एक मोनो-प्रतिस्थापित एल्कीन है,जो इसे सबसे कम स्थिर बनाता है।
सिस-$2$-ब्यूटीन और ट्रांस-$2$-ब्यूटीन दोनों डाई-प्रतिस्थापित हैं,लेकिन मिथाइल समूहों के बीच कम त्रिविम प्रतिकर्षण के कारण ट्रांस-$2$-ब्यूटीन,सिस-$2$-ब्यूटीन से अधिक स्थिर है।
इसलिए,स्थिरता का क्रम: ट्रांस-$2$-ब्यूटीन > सिस-$2$-ब्यूटीन > $1$-ब्यूटीन है।

(C) अल्कोहलिक विलायक में जिंक डस्ट $(Zn)$ का उपयोग करके विसिनल डाइहैलाइड्स का डिब्रोमिनेशन $E2$ विलोपन प्रक्रिया द्वारा होता है।
मेसो-$2,3$-डाइब्रोमोब्यूटेन के लिए,अणु एक ऐसा संरूपण (conformation) अपना सकता है जिसमें दो ब्रोमीन परमाणु एक-दूसरे के प्रति-समतलीय (anti-periplanar) हों।
$ZnBr_2$ के विलोपन के बाद,यह एंटी-विलोपन प्रक्रिया ट्रांस-$2$-ब्यूटीन का निर्माण करती है,क्योंकि संक्रमण अवस्था में मिथाइल समूह एक-दूसरे के विपरीत दिशा में स्थित होते हैं।

(D) एल्कीन का अप्रत्यक्ष जलयोजन द्वि-आबंध पर पानी के योग द्वारा होता है,जो आमतौर पर मार्कोवनिकोव के नियम का पालन करता है।
$Methyl \ alcohol$ $(CH_3OH)$ को किसी भी एल्कीन के अप्रत्यक्ष जलयोजन द्वारा तैयार नहीं किया जा सकता है क्योंकि सबसे सरल एल्कीन,$ethene$ $(CH_2=CH_2)$,जलयोजन पर $ethanol$ $(CH_3CH_2OH)$ देता है।
चूंकि $methyl \ alcohol$ में केवल एक कार्बन परमाणु होता है,इसलिए इसे एल्कीन से प्राप्त करना असंभव है,क्योंकि सबसे छोटा एल्कीन दो कार्बन परमाणु रखता है।

(D) मार्कोवनिकोव का नियम असममित एल्कीन पर लागू होता है।
एक असममित एल्कीन में,अभिकर्मक का ऋणात्मक भाग $(Br^-)$ द्वि-आबंध वाले उस कार्बन परमाणु से जुड़ता है जिसके पास हाइड्रोजन परमाणुओं की संख्या कम होती है।
दिए गए विकल्पों में से,$CH_3 - CH = CH_2$ (प्रोपीन) एक असममित एल्कीन है,जबकि $CH_2 = CH_2$ और $CH_3 - CH = CH - CH_3$ सममित एल्कीन हैं।
अतः,सही उत्तर $CH_3 - CH = CH_2$ है।

(B) प्रोपीन के साथ $ICl$ की अभिक्रिया मार्कोवनिकोव के नियम का पालन करती है,जहाँ इलेक्ट्रोफाइल $I^+$ द्वि-आबंध पर आक्रमण करके अधिक स्थिर कार्बोकेशन बनाता है।
चूँकि $I$,$Cl$ की तुलना में कम विद्युत ऋणात्मक है,$ICl$ का ध्रुवीकरण $I^{\delta+} - Cl^{\delta-}$ के रूप में होता है।
$I^+$ इलेक्ट्रोफाइल टर्मिनल कार्बन $(C_1)$ पर जुड़ता है ताकि $C_2$ पर अधिक स्थिर द्वितीयक कार्बोकेशन बन सके।
इसके बाद,न्यूक्लियोफाइल $Cl^-$ उस $C_2$ कार्बोकेशन पर आक्रमण करता है।
अतः,मुख्य उत्पाद $2$-क्लोरो-$1$-आयोडोप्रोपेन है।

(A) $1$-ब्यूटीन $(CH_3CH_2CH=CH_2)$ का ब्यूटेन $(CH_3CH_2CH_2CH_3)$ में रूपांतरण एक हाइड्रोजनीकरण अभिक्रिया है।
एल्कीन का हाइड्रोजनीकरण आमतौर पर $Pd$,$Pt$ या $Ni$ जैसे धातु उत्प्रेरक की उपस्थिति में हाइड्रोजन गैस $(H_2)$ का उपयोग करके किया जाता है।
$H_2 / Pd$ एल्कीन के एल्केन में उत्प्रेरकीय हाइड्रोजनीकरण के लिए एक मानक अभिकर्मक है।
$Zn - HCl$ और $Sn - HCl$ का उपयोग आमतौर पर नाइट्रो यौगिकों के एमाइन में अपचयन के लिए किया जाता है।
$Zn - Hg / HCl$ क्लेमेंसन अपचयन अभिकर्मक है,जिसका उपयोग कार्बोनिल समूहों $(C=O)$ को मेथिलीन समूहों $(CH_2)$ में अपचयित करने के लिए किया जाता है।