Alkene Questions in Hindi

(D) एल्कीन का ओजोनोलिसिस $C=C$ द्वि-आबंध को तोड़कर कार्बोनिल यौगिक बनाता है।
$1$. $CH_3-CH=CH_2$ (प्रोपीन) के ओजोनोलिसिस से $CH_3CHO$ (एसीटैल्डिहाइड) और $HCHO$ (फॉर्मेल्डिहाइड) प्राप्त होते हैं।
$2$. $CH_3-CH=CH-CH_3$ ($2-$ब्यूटीन) के ओजोनोलिसिस से $CH_3CHO$ (एसीटैल्डिहाइड) के दो अणु प्राप्त होते हैं।
चूंकि प्रश्न में एसीटैल्डिहाइड प्राप्त करने वाले एल्कीन के बारे में पूछा गया है,इसलिए $(b)$ और $(c)$ दोनों सही हैं।

(A) यह अभिक्रिया लुईस अम्ल $(ZnCl_2)$ द्वारा उत्प्रेरित एल्कीन के साथ एसिटाइल क्लोराइड का एक इलेक्ट्रोफिलिक योग है।
एसिटाइल धनायन $(CH_3CO^+)$ $2-$मिथाइलप्रोपीन के टर्मिनल कार्बन पर आक्रमण करके एक स्थिर तृतीयक कार्बोकेशन मध्यवर्ती,$(CH_3)_2C^+-CH_2-COCH_3$ बनाता है।
यह मध्यवर्ती फिर क्लोराइड आयन $(Cl^-)$ के साथ अभिक्रिया करके $4-$क्लोरो$-4-$मिथाइलपेंटेन$-2-$ओन,$CH_3-C(Cl)(CH_3)-CH_2-COCH_3$ देता है।

(C) ओलेफिन (एल्कीन) का हाइड्रोजनीकरण एक उत्प्रेरक प्रक्रिया है।
$(C)$: $CH_2=CH_2 + H_2 \xrightarrow{Raney \ Ni, \Delta} CH_3-CH_3$.
रेनी $Ni$ हाइड्रोजन गैस की उपस्थिति में उत्प्रेरक के रूप में कार्य करता है जो द्वि-आबंध पर हाइड्रोजन के योग को सुगम बनाता है।

(C) कोल्बे की विद्युत अपघटन विधि द्वारा पोटेशियम सक्सिनेट $(KOOC-CH_2-CH_2-COOK)$ का विद्युत अपघटन करने पर एनोड पर एथीन $(CH_2=CH_2)$ प्राप्त होता है।
रासायनिक अभिक्रिया इस प्रकार है:
$KOOC-CH_2-CH_2-COOK + 2H_2O \xrightarrow{\text{Electrolysis}} CH_2=CH_2 + 2CO_2 + H_2 + 2KOH$.

(C) वह हाइड्रोकार्बन एथिलीन $(CH_2=CH_2)$ है।
$1$. सबाटियर और सेंडरेंस अभिक्रिया में $300\ ^oC$ पर $Ni$ उत्प्रेरक की उपस्थिति में असंतृप्त हाइड्रोकार्बन का उत्प्रेरकीय हाइड्रोजनीकरण होता है। एथिलीन यह अभिक्रिया देता है: $CH_2=CH_2 + H_2 \xrightarrow[300\ ^oC]{Ni} CH_3-CH_3$.
$2$. अमोनियामय सिल्वर नाइट्रेट (टोलेंस अभिकर्मक) केवल टर्मिनल एल्काइन्स (जिनमें अम्लीय हाइड्रोजन होता है) के साथ अभिक्रिया करके सफेद अवक्षेप देता है। एथिलीन में अम्लीय हाइड्रोजन नहीं होता है,इसलिए यह अवक्षेप नहीं देता है।

(B) इस अभिक्रिया में,$HBr$ का विषमांगी विखंडन होकर एक इलेक्ट्रॉनरागी (electrophile) $H^{+}$ उत्पन्न होता है:
$HBr \rightarrow H^{+} + Br^{-}$
इलेक्ट्रॉनरागी $H^{+}$ प्रोपीन के द्वि-आबंध पर आक्रमण करके एक स्थिर कार्बधनायन मध्यवर्ती $(CH_3-\stackrel{+}{C}H - CH_3)$ बनाता है।
इसके बाद,नाभिकरागी $Br^{-}$ कार्बधनायन पर आक्रमण करके $2$-ब्रोमोप्रोपेन बनाता है।
चूंकि प्रारंभिक चरण में एल्कीन पर एक इलेक्ट्रॉनरागी का आक्रमण होता है,इसलिए यह एक इलेक्ट्रॉनरागी योगज अभिक्रिया है।

(A) $1,3-$ब्यूटाडाइन की $Br_2$ के साथ अभिक्रिया एक इलेक्ट्रॉनस्नेही योगात्मक अभिक्रिया है।
कम तापमान पर $1,2-$योग उत्पाद बनता है,लेकिन उच्च तापमान पर $1,4-$योग उत्पाद मुख्य उत्पाद के रूप में प्राप्त होता है।
अभिक्रिया: $CH_2=CH-CH=CH_2 + Br_2 \rightarrow Br-CH_2-CH=CH-CH_2-Br$।
अतः,मुख्य उत्पाद $1,4-$डाइब्रोमोब्यूट$-2-$ईन है।

(D) ओजोनोलिसिस के उत्पाद $2$ मोल $HCHO$,$1$ मोल $CO_2$ और $1$ मोल $CH_3COCHO$ हैं।
इन उत्पादों के कार्बोनिल समूहों को द्वि-आबंधों द्वारा जोड़कर,हम मूल एल्कीन की संरचना का पुनर्निर्माण कर सकते हैं।
खंड हैं: $H_2C=O$,$O=C=O$,$O=C(CH_3)-CH=O$,और $O=CH_2$।
ऑक्सीजन परमाणुओं को हटाकर और कार्बोनिल साइटों पर कार्बन परमाणुओं को द्वि-आबंधों से जोड़ने पर $CH_2=C=C(CH_3)-CH=CH_2$ संरचना प्राप्त होती है।
अतः,सही संरचना $CH_2=C=C(CH_3)-CH=CH_2$ है।

(B) इस अभिक्रिया में प्रोपीन का प्रोपेन-$1,2$-डायोल में ऑक्सीकरण होता है,जिसके बाद ऑक्सीडेटिव विदलन (oxidative cleavage) होता है।
प्रोपेन-$1,2$-डायोल $(CH_3-CH(OH)-CH_2(OH))$ का विदलन एथेनोइक एसिड $(CH_3COOH)$ और मेथेनोइक एसिड $(HCOOH)$ देता है।
अतः,$X$ का मान $CH_3COOH$ है।

(D) अम्लीय पोटेशियम परमैंगनेट $(KMnO_4)$ के साथ एल्कीन का ऑक्सीकरण द्वि-आबंध के विदलन (cleavage) की ओर ले जाता है।
$2-$ब्यूटीन $(CH_3-CH=CH-CH_3)$ के लिए,द्वि-आबंध केंद्र से टूटता है,जिसके परिणामस्वरूप एसिटिक एसिड $(CH_3COOH)$ के दो अणु प्राप्त होते हैं।
अभिक्रिया है: $CH_3-CH=CH-CH_3 + 4[O] \xrightarrow{KMnO_4} 2CH_3COOH$.

(D) एल्कीन का एल्केन में परिवर्तन एक हाइड्रोजनीकरण अभिक्रिया है।
$But-1-ene$ $(CH_3CH_2CH=CH_2)$ $Pd$,$Pt$ या $Ni$ जैसे धातु उत्प्रेरक की उपस्थिति में हाइड्रोजन गैस के साथ अभिक्रिया करके $butane$ $(CH_3CH_2CH_2CH_3)$ बनाता है।
इस प्रक्रिया को उत्प्रेरकीय हाइड्रोजनीकरण कहा जाता है।
अतः,सही अभिकर्मक $Pd / H_2$ है।

(A) पेरोक्साइड की उपस्थिति में,प्रोपीन जैसे असममित एल्कीन में $HBr$ का योग एंटी-मार्कोवनिकोव नियम के अनुसार होता है।
इस नियम के अनुसार,अभिकर्मक का ऋणात्मक भाग $(Br^-)$ उस कार्बन परमाणु से जुड़ता है जिसके पास हाइड्रोजन परमाणुओं की संख्या अधिक होती है।
अभिक्रिया: $CH_3-CH=CH_2 + HBr \xrightarrow{\text{peroxide}} CH_3-CH_2-CH_2-Br$ ($n-$प्रोपिल ब्रोमाइड)।
अतः,मुख्य उत्पाद $n-$प्रोपिल ब्रोमाइड है।

(A) एथिलीन $(CH_2=CH_2)$ की ओजोन $(O_3)$ के साथ अभिक्रिया और उसके बाद जिंक और पानी $(Zn/H_2O)$ के साथ अपचयी विदलन (reductive cleavage) को ओजोनोलिसिस कहा जाता है।
$CH_2=CH_2 + O_3 \rightarrow CH_2CH_2O_3 \text{ (एथिलीन ओजोनाइड)}$
$CH_2CH_2O_3 \xrightarrow{Zn/H_2O} 2HCHO \text{ (फॉर्मेल्डिहाइड)}$
अतः,अंतिम उत्पाद फॉर्मेल्डिहाइड प्राप्त होता है।

(D) . $C_2H_4$,$C_3H_6$ और $C_4H_8$ सभी एल्कीन हैं।
एल्कीन में कार्बन-कार्बन द्वि-आबंध $(C=C)$ होता है,जो ब्रोमीन $(Br_2)$ के साथ अभिक्रिया करके उसके लाल रंग को समाप्त कर देता है।
अतः,दिए गए सभी यौगिक ब्रोमीन के लाल रंग को समाप्त कर देंगे।

(A) $HI \to H^{+} + I^{-}$
$CH_3-CH=CH_2 + H^{+} \to CH_3-CH_2-CH_2^{+}$ ($1^o$ कार्बोनियम आयन,कम स्थिर) और $CH_3-CH^{+}-CH_3$ ($2^o$ कार्बोनियम आयन,अधिक स्थिर)।
यह अभिक्रिया एक अधिक स्थिर $2^o$ कार्बोनियम आयन मध्यवर्ती के माध्यम से आगे बढ़ती है।
$CH_3-CH^{+}-CH_3 + I^{-} \to CH_3-CH(I)-CH_3$ (आइसोप्रोपिल आयोडाइड,मुख्य उत्पाद)।

(A) एल्कीन और ब्रोमीन $(Br_2)$ के बीच की अभिक्रिया एक इलेक्ट्रोफिलिक योगात्मक अभिक्रिया है।
जब $but-1-ene$ $(CH_3-CH_2-CH=CH_2)$ $Br_2$ के साथ अभिक्रिया करता है,तो ब्रोमीन परमाणु द्वि-आबंध पर जुड़ जाते हैं।
$CH_3-CH_2-CH=CH_2 + Br_2 \to CH_3-CH_2-CH(Br)-CH_2Br$.
प्राप्त उत्पाद $1, 2-dibromobutane$ है।

(A) एल्कीन का ओजोनोलिसिस कार्बोनिल यौगिक बनाने के लिए $C=C$ द्वि-आबंध के विदलन को शामिल करता है।
ओजोनोलिसिस पर $HCHO$ के दो अणु प्राप्त करने के लिए यौगिक '$X$' की संरचना एथीन $(CH_2=CH_2)$ होनी चाहिए।
अभिक्रिया: $CH_2=CH_2 \xrightarrow[(2) Zn/H_2O]{(1) O_3} 2HCHO$.
अतः,यौगिक '$X$' $C_2H_4$ है।

(B) प्रोपीन में $HOCl$ का योग मार्कोवनिकोव नियम का पालन करता है।
$HOCl$ का व्यवहार $HO^{\delta-} - Cl^{\delta+}$ के रूप में होता है।
इलेक्ट्रोफाइल $Cl^{+}$ द्वि-आबंध पर आक्रमण करके एक क्लोरोनियम आयन मध्यवर्ती बनाता है।
इसके बाद न्यूक्लियोफाइल $OH^{-}$ अधिक प्रतिस्थापित कार्बन परमाणु $(C-2)$ पर आक्रमण करता है।
अतः,अभिक्रिया: $CH_3-CH=CH_2 + HOCl \to CH_3-CH(OH)-CH_2Cl$ है।
इसलिए,विकल्प $B$ सही उत्तर है।

(C) यह अभिक्रिया $2,3-\text{dimethylbut-2-ene}$ का उत्प्रेरकीय हाइड्रोजनीकरण है।
$(CH_3)_2C=C(CH_3)_2 + H_2 \xrightarrow{\text{Catalyst}} (CH_3)_2CH-CH(CH_3)_2$.
प्राप्त उत्पाद $2,3-\text{dimethylbutane}$ है।
$2,3-\text{dimethylbutane}$ में कोई भी कायरल कार्बन परमाणु उपस्थित नहीं है क्योंकि अणु सममित है और प्रत्येक कार्बन परमाणु कम से कम दो समान समूहों से जुड़ा हुआ है।
चूंकि कोई कायरल केंद्र नहीं है,इसलिए अणु अकायरल है और $0$ प्रकाशिक समावयवी प्रदर्शित करता है।

(B) पेरोक्साइड की उपस्थिति में,आइसोब्यूटीन $(CH_2=C(CH_3)_2)$ जैसे असममित एल्कीन में $HBr$ का योग एंटी-मार्कोवनिकोव नियम (खाराश प्रभाव) का पालन करता है।
ब्रोमीन परमाणु कम प्रतिस्थापित (प्राथमिक) कार्बन परमाणु से जुड़ता है।
$CH_2=C(CH_3)_2 + HBr \xrightarrow{\text{Peroxide}} Br-CH_2-CH(CH_3)_2$ (आइसोब्यूटाइल ब्रोमाइड)।

(C) दिया गया कथन $Markownikoff's \ rule$ (मार्कोवनिकोव का नियम) की परिभाषा है।
इस नियम के अनुसार,असममित एल्कीन में असममित अभिकर्मक के योग के दौरान,अभिकर्मक का ऋणात्मक भाग द्वि-आबंध वाले उस कार्बन परमाणु से जुड़ता है जिसके पास हाइड्रोजन परमाणुओं की संख्या कम होती है।
उदाहरण: $CH_3-CH=CH_2 + HBr \rightarrow CH_3-CH(Br)-CH_3$ $(2-Bromopropane)$.

(D) एल्कीन की स्थिरता द्वि-आबंधित कार्बन परमाणुओं से जुड़े एल्काइल समूहों की संख्या द्वारा निर्धारित की जाती है (अतिसंयुग्मन प्रभाव)।
$1-$ब्यूटीन $(CH_3-CH_2-CH=CH_2)$ में $1$ एल्काइल समूह है।
$2-$ब्यूटीन $(CH_3-CH=CH-CH_3)$ में $2$ एल्काइल समूह हैं।
$1-$पेंटीन $(CH_3-CH_2-CH_2-CH=CH_2)$ में $1$ एल्काइल समूह है।
$2-$पेंटीन $(CH_3-CH_2-CH=CH-CH_3)$ में $2$ एल्काइल समूह हैं।
दिए गए विकल्पों में,$2-$पेंटीन सबसे अधिक स्थिर है क्योंकि इसमें $1-$ब्यूटीन और $1-$पेंटीन की तुलना में प्रतिस्थापन की डिग्री अधिक है,और लंबी श्रृंखला के कारण यह $2-$ब्यूटीन की तुलना में अधिक स्थिरता प्रदान करता है।

(B) मार्कोवनिकोव का नियम असममित एल्कीन पर लागू होता है जहाँ द्वि-आबंध पर ध्रुवीय अभिकर्मक का योग होता है।
$B$ $(CH_3 - CH = CH - CH_3)$ एक सममित एल्कीन (ब्यूट$-2-$ईन) है,इसलिए,इसमें ध्रुवीय अभिकर्मक के योग के लिए मार्कोवनिकोव के नियम की आवश्यकता नहीं होती है क्योंकि योग की दिशा चाहे जो भी हो,प्राप्त उत्पाद समान ही होता है।

(C) एल्कीन का अम्ल उत्प्रेरित जलयोजन मार्कोवनिकोव के नियम का पालन करता है।
$2-$फेनिलप्रोपीन $(CH_3-C(Ph)=CH_2)$ $H_3O^{+}$ के साथ अभिक्रिया करके एक स्थिर कार्बोकेशन मध्यवर्ती बनाता है।
प्रोटॉन $(H^{+})$ टर्मिनल कार्बन $(CH_2)$ पर जुड़कर एक तृतीयक बेंजाइलिक कार्बोकेशन $(CH_3-C^{+}(Ph)-CH_3)$ बनाता है।
इसके बाद जल इस कार्बोकेशन पर आक्रमण करके $2-$फेनिलप्रोपेन$-2-$ऑल $(CH_3-C(OH)(Ph)-CH_3)$ बनाता है।

(D) . एल्कीन की असंतृप्ति का परीक्षण करने के लिए कार्बन टेट्राक्लोराइड में ब्रोमीन के विलयन का उपयोग किया जाता है।
ब्रोमीन का लाल रंग गायब हो जाता है क्योंकि रंगहीन डाइब्रोमोएल्केन (उदाहरण के लिए,एथीन के लिए,$C_2H_4Br_2$ बनता है) का निर्माण होता है।

(B) प्रोपाइलीन की सल्फ्यूरिक एसिड के साथ अभिक्रिया मार्कोवनिकोव नियम का पालन करती है।
$CH_3-CH=CH_2 + H_2O \xrightarrow{H_2SO_4} CH_3-CH(OH)-CH_3$
अतः,इस अभिक्रिया में आइसोप्रोपाइल अल्कोहल बनता है।

(B) एल्कीन का ओजोनोलिसिस $C=C$ द्वि-आबंध के विदलन द्वारा कार्बोनिल यौगिक बनाता है।
प्रोपीन $(CH_2=CH-CH_3)$ के लिए:
$CH_2=CH-CH_3 + O_3 \rightarrow \text{ओजोनाइड मध्यवर्ती}$
$\text{ओजोनाइड} + Zn/H_2O \rightarrow HCHO + CH_3CHO$
फॉर्मेल्डिहाइड $(HCHO)$ और एसिटाल्डिहाइड $(CH_3CHO)$ उत्पन्न होते हैं।
अतः,सही विकल्प $(B)$ है।

(A) एथीन $(H_2C=CH_2)$ की ठंडे क्षारीय $KMnO_4$ (बेयर अभिकर्मक) के साथ अभिक्रिया एक ऑक्सीकरण अभिक्रिया है।
यह प्रक्रिया द्वि-आबंध के सिन-हाइड्रॉक्सिलेशन द्वारा एक विसिनल डायोल बनाती है।
प्राप्त उत्पाद एथिलीन ग्लाइकॉल $(HOCH_2-CH_2OH)$ है।

(A) एंटी-मार्कोवनिकोव नियम (जिसे पेरोक्साइड प्रभाव या खराश प्रभाव भी कहा जाता है) केवल असममित (unsymmetrical) एल्कीन पर लागू होता है।
$2-$ब्यूटीन एक सममित एल्कीन है क्योंकि द्वि-आबंध $2$रे और $3$रे कार्बन परमाणुओं के बीच स्थित होता है,जिसके परिणामस्वरूप द्वि-आबंध के दोनों ओर समान समूह होते हैं $(CH_3-CH=CH-CH_3)$।
इसलिए,$2-$ब्यूटीन एंटी-मार्कोवनिकोव योग नहीं दिखाता है।
$1-$ब्यूटीन,$2-$पेंटीन और $2-$हेक्सीन असममित एल्कीन हैं और इस नियम का पालन कर सकते हैं।

(B) पेरोक्साइड की उपस्थिति में प्रोपीन के साथ $HBr$ की अभिक्रिया एंटी-मार्कोवनिकोव नियम (खाराश प्रभाव) का पालन करती है।
ब्रोमीन परमाणु टर्मिनल कार्बन परमाणु से जुड़ता है।
$CH_3-CH=CH_2 + HBr \xrightarrow{\text{Peroxide}} CH_3-CH_2-CH_2Br$ ($n-propyl$ ब्रोमाइड)।

(C) $C_2H_4$ (एथीन) एक एल्कीन है।
एल्कीन $KMnO_4$ (बेयर अभिकर्मक) के साथ अभिक्रिया करके ऑक्सीकरण से गुजरते हैं,जिसके परिणामस्वरूप बैंगनी रंग गायब हो जाता है।
हालाँकि,वे अमोनियामय $AgNO_3$ (टोलेंस अभिकर्मक) के साथ अभिक्रिया नहीं करते हैं क्योंकि उनमें अम्लीय टर्मिनल हाइड्रोजन परमाणु नहीं होते हैं।
$C_2H_2$ जैसे टर्मिनल एल्काइन $KMnO_4$ और अमोनियामय $AgNO_3$ दोनों के साथ अभिक्रिया करते हैं।
$CH_4$ और $C_2H_6$ जैसे एल्केन संतृप्त हाइड्रोकार्बन हैं और वे किसी भी अभिकर्मक के साथ अभिक्रिया नहीं करते हैं।

(B) $1,3-$ब्यूटाडाइन और $HBr$ की अभिक्रिया से दो समावयवी प्राप्त होते हैं: $3-$ब्रोमोब्यूटीन ($1,2-$योगज उत्पाद) और $1-$ब्रोमो$-2-$ब्यूटीन ($1,4-$योगज उत्पाद)।
कम तापमान (जैसे $-80\,^{\circ}C$) पर,अभिक्रिया गतिकीय रूप से नियंत्रित होती है,जो $1,2-$योगज उत्पाद ($3-$ब्रोमोब्यूटीन) को प्राथमिकता देती है।
उच्च तापमान (जैसे $40\,^{\circ}C$) पर,अभिक्रिया ऊष्मागतिकीय रूप से नियंत्रित होती है,जो अधिक स्थिर $1,4-$योगज उत्पाद ($1-$ब्रोमो$-2-$ब्यूटीन) को प्राथमिकता देती है क्योंकि इसमें द्वि-आबंध अधिक प्रतिस्थापित होता है।
अतः,$40\,^{\circ}C$ पर $1-$ब्रोमो$-2-$ब्यूटीन मुख्य उत्पाद है।

(C) पेरोक्साइड की उपस्थिति में,एक असममित एल्कीन में $HBr$ का योग एंटी-मार्कोवनिकोव नियम (जिसे खाराश प्रभाव के रूप में भी जाना जाता है) का पालन करता है।
इस अभिक्रिया में,ब्रोमीन परमाणु द्वि-आबंध के उस कार्बन परमाणु से जुड़ता है जिसके पास अधिक हाइड्रोजन परमाणु होते हैं।
अभिक्रिया: $CH_3-C(CH_3)=CH_2 + HBr \xrightarrow{\text{Peroxide}} CH_3-CH(CH_3)-CH_2Br$.

(C) $1$. $KMnO_4$ विलयन (बेयर अभिकर्मक) असंतृप्त हाइड्रोकार्बन जैसे एल्कीन और एल्काइन द्वारा रंगहीन हो जाता है।
$2$. अमोनियायुक्त क्यूप्रस क्लोराइड $(Cu_2Cl_2 + NH_4OH)$ विशेष रूप से टर्मिनल एल्काइन के साथ अभिक्रिया करके कॉपर एसिटाइलाइड का लाल अवक्षेप देता है।
$3$. एथेन और मेथेन संतृप्त हाइड्रोकार्बन (एल्केन) हैं और $KMnO_4$ को रंगहीन नहीं करते हैं।
$4$. एसिटिलीन (एथाइन) एक टर्मिनल एल्काइन है और यह अमोनियायुक्त क्यूप्रस क्लोराइड के साथ लाल अवक्षेप देता है।
$5$. एथीन $(CH_2=CH_2)$ एक एल्कीन है; यह $KMnO_4$ को रंगहीन करता है लेकिन अमोनियायुक्त क्यूप्रस क्लोराइड के साथ कोई अवक्षेप नहीं देता है।
$6$. इसलिए,सही उत्तर एथीन है।

(A) साइक्लोहेक्सिन की $OsO_4$ (ऑस्मियम टेट्रॉक्साइड) के साथ अभिक्रिया एक $syn$-हाइड्रॉक्सिलेशन अभिक्रिया है।
$OsO_4$ एल्कीन के द्वि-आबंध के साथ जुड़कर एक चक्रीय ऑस्मेट एस्टर मध्यवर्ती बनाता है।
इसके बाद $NaHSO_3$ (सोडियम बाइसल्फाइट) या $H_2O$ के साथ उपचार करने पर ऑस्मेट एस्टर का जल-अपघटन होता है,जिससे $cis$-diol प्राप्त होता है।
अतः,सही उत्पाद $cis$-diol है।

(C) हाइड्रोकार्बन $C_6H_{10}$ की असंतृप्ति की मात्रा $2$ है।
चूंकि यह $H_2$ के केवल एक अणु को अवशोषित करता है,इसमें एक द्वि-आबंध और एक वलय है।
साइक्लोहेक्सीन का ओजोनोलिसिस $C=C$ आबंध को तोड़कर हेक्सेन$-1,6-$डायल $(OHC-CH_2-CH_2-CH_2-CH_2-CHO)$ बनाता है।
अतः,हाइड्रोकार्बन साइक्लोहेक्सीन है।

(B) एल्कीन इलेक्ट्रॉनस्नेही योग अभिक्रियाएं देते हैं।
$HOCl$ इलेक्ट्रॉनस्नेही $Cl^{+}$ के स्रोत के रूप में कार्य करता है।
प्रथम चरण में,इलेक्ट्रॉनस्नेही $Cl^{+}$ प्रोपीन के द्वि-आबंध पर आक्रमण करके एक चक्रीय क्लोरोनियम आयन मध्यवर्ती बनाता है।
इसके बाद,नाभिकस्नेही $OH^{-}$ अधिक प्रतिस्थापित कार्बन परमाणु पर आक्रमण करके अंतिम उत्पाद,क्लोरोहाइड्रिन बनाता है।

(C) एल्कीन का ओजोनोलिसिस $C=C$ द्वि-आबंध के विखंडन द्वारा कार्बोनिल यौगिक बनाता है।
$C_6H_{10}$ (साइक्लोहेक्सिन) जैसे चक्रीय एल्कीन के लिए,ओजोनोलिसिस के दौरान वलय खुल जाता है।
अभिक्रिया है: $\text{साइक्लोहेक्सिन} + O_3$ $\rightarrow \text{ओजोनाइड}$ $\xrightarrow{Zn/H_2O} OHC-(CH_2)_4-CHO$ (हेक्सेन$-1,6-$डायल)।
अतः,प्रारंभिक एल्कीन साइक्लोहेक्सिन है।

(D) $KMnO_4$ की उपस्थिति में $NaIO_4$ (लेमियक्स-वॉन रुडलोफ अभिकर्मक) के साथ एल्कीन की अभिक्रिया $C=C$ द्वि-आबंध के ऑक्सीडेटिव विदलन (oxidative cleavage) का कारण बनती है।
$CH_3-C(CH_3)=CH-CH_3$ यौगिक में,द्वि-आबंध का विदलन होता है।
प्रतिस्थापित कार्बन $CH_3-C(CH_3)=$ ऑक्सीकृत होकर कीटोन,$CH_3COCH_3$ (एसीटोन) बनाता है।
$=CH-CH_3$ भाग ऑक्सीकृत होकर एल्डिहाइड बनाता है,जो इन परिस्थितियों में आगे ऑक्सीकृत होकर कार्बोक्सिलिक अम्ल,$CH_3COOH$ (एसेटिक अम्ल) में परिवर्तित हो जाता है।
अतः,अंतिम उत्पाद $CH_3COCH_3 + CH_3COOH$ हैं।

(A) द्वि-आबंध पर होने वाली योगशील अभिक्रिया में $\pi$-आबंध टूटता है और दो नए $\sigma$-आबंध बनते हैं।
$ >C = C < + XY \to >C(X)-C(Y) < $ अभिक्रिया में,अभिकर्मक $XY$ द्वि-आबंध पर जुड़ता है,जिसके परिणामस्वरूप संतृप्त उत्पाद प्राप्त होता है जिसमें $X$ और $Y$ आसन्न कार्बन परमाणुओं से जुड़े होते हैं।

(D) एल्कीन में $HBr$ का योग एक इलेक्ट्रॉनस्नेही योगात्मक अभिक्रिया है,जो कार्बधनायन मध्यवर्ती के माध्यम से आगे बढ़ती है।
कार्बधनायन की अधिक स्थिरता अभिक्रिया की दर को बढ़ाती है।
$(CH_3)_2C = CH_2$ में,$H^+$ के योग से तृतीयक कार्बधनायन,$(CH_3)_3C^+$ बनता है,जो प्रेरणिक प्रभाव और छह $\alpha$-हाइड्रोजन के अतिसंयुग्मन (hyperconjugation) के कारण दिए गए विकल्पों में सबसे अधिक स्थिर है।
इसलिए,$(CH_3)_2C = CH_2$ सबसे आसानी से $HBr$ के साथ अभिक्रिया करता है।

(D) प्रोपीन की सांद्र अम्लीय $KMnO_4$ के साथ अभिक्रिया एक ऑक्सीडेटिव विदलन (oxidative cleavage) अभिक्रिया है।
$CH_3-CH=CH_2$ द्वि-आबंध पर विदलन से गुजरता है।
$CH_3-CH=$ भाग का ऑक्सीकरण एसीटिक एसिड $(CH_3COOH)$ में होता है।
अतः,अभिक्रिया है: $CH_3-CH=CH_2 + 4[O] \xrightarrow{KMnO_4/H^+} CH_3COOH + HCOOH$.

(D) $2-methylpropene$ $(CH_2=C(CH_3)-CH_3)$ की $HBr$ के साथ अभिक्रिया मार्कोवनिकोव के नियम का पालन करती है।
$H^{+}$ अधिक हाइड्रोजन परमाणुओं वाले कार्बन से जुड़ता है,जिससे एक स्थिर तृतीयक कार्बोनियम आयन $(CH_3-C^{+}(CH_3)-CH_3)$ बनता है।
इसके बाद,$Br^{-}$ इस कार्बोनियम आयन पर आक्रमण करके $2-bromo-2-methylpropane$ $(CH_3-C(Br)(CH_3)-CH_3)$ बनाता है।

(B) यह अभिक्रिया एल्कीन पर $HBr$ के इलेक्ट्रॉनस्नेही योग को दर्शाती है। मार्कोवनिकोव के नियम के अनुसार,प्रोटॉन $(H^+)$ उस कार्बन परमाणु से जुड़ता है जहाँ हाइड्रोजन परमाणुओं की संख्या अधिक होती है,और ब्रोमाइड आयन $(Br^-)$ अधिक प्रतिस्थापित कार्बन परमाणु से जुड़कर अधिक स्थिर कार्बोकेशन मध्यवर्ती बनाता है।
$CH_2=CH-CCl_3$ में,$CCl_3$ समूह प्रेरणिक प्रभाव के कारण इलेक्ट्रॉन खींचने वाला समूह है। मार्कोवनिकोव नियम के अनुसार,$H^+$ टर्मिनल $CH_2$ समूह से जुड़कर $CH_3-CH^+-CCl_3$ कार्बोकेशन बनाता है।
इसके बाद,$Br^-$ आयन इस कार्बोकेशन पर आक्रमण करके अंतिम उत्पाद $CH_3-CH(Br)-CCl_3$ बनाता है।

(A) मिथाइल अल्कोहल $(CH_3OH)$ जैसे न्यूक्लियोफिलिक विलायक की उपस्थिति में एथिलीन और ब्रोमीन की अभिक्रिया एक चक्रीय ब्रोमोनियम आयन मध्यवर्ती के माध्यम से होती है।
यह चक्रीय ब्रोमोनियम आयन इलेक्ट्रोफिलिक प्रकृति का होता है।
इस पर ब्रोमाइड आयन $(Br^-)$ द्वारा आक्रमण होने से $1, 2-dibromoethane$ बनता है या विलायक अणु $(CH_3OH)$ द्वारा आक्रमण होने से प्रोटॉन के निष्कासन के बाद $BrCH_2CH_2OCH_3$ बनता है।
इस प्रकार,उत्पाद इस बात पर निर्भर करता है कि कौन सा न्यूक्लियोफाइल मध्यवर्ती पर आक्रमण करता है।

(C) पेरोक्साइड की उपस्थिति में एल्कीन में हाइड्रोजन हैलाइड $(HX)$ का योग केवल $HBr$ के लिए ही एंटी-मार्कोवनिकोव नियम का पालन करता है।
$HCl$ के लिए,$H-Cl$ बंध बहुत मजबूत होता है जिसे मुक्त मूलक द्वारा तोड़ा नहीं जा सकता।
$HI$ के लिए,बनने वाला आयोडीन मुक्त मूलक $(I^{\bullet})$ स्थिर होता है,लेकिन $C-I$ बंध बनने का चरण ऊष्माशोषी होता है और $I^{\bullet}$ मूलक एल्कीन में जुड़ने के बजाय $I_2$ बनाने के लिए संयोजित हो जाते हैं।
अतः,केवल $HBr$ ही मुक्त मूलक योग अभिक्रिया द्वारा एंटी-मार्कोवनिकोव उत्पाद देता है।

(A) प्रोपीन $(CH_3-CH=CH_2)$ की $HBr$ के साथ अभिक्रिया मार्कोवनिकोव के नियम का पालन करती है।
इस नियम के अनुसार,अभिकर्मक का ऋणात्मक भाग $(Br^-)$ उस कार्बन परमाणु से जुड़ता है जिसके पास हाइड्रोजन परमाणुओं की संख्या कम होती है।
$CH_3-CH=CH_2 + HBr \rightarrow CH_3-CH(Br)-CH_3$ (आइसोप्रोपिल ब्रोमाइड)।

(B) एथिलीन $(CH_2=CH_2)$ ब्रोमीन $(Br_2)$ के साथ योगात्मक अभिक्रिया करके एथिलीन डाइब्रोमाइड $(CH_2Br-CH_2Br)$ बनाता है।

(A) $NBS$ ($N$-ब्रोमोसक्सिनाइमाइड) एक चयनात्मक ब्रोमिनेटिंग अभिकर्मक है जो प्रकाश या रेडिकल इनिशिएटर की उपस्थिति में एलाइलिक ब्रोमिनेशन करता है।
मेथिलीनसाइक्लोहेक्सेन में,द्वि-आबंध के बगल वाला कार्बन परमाणु (एलाइलिक स्थिति) एक्सोसाइक्लिक मेथिलीन समूह का कार्बन है।
इसलिए,ब्रोमीन परमाणु एक्सोसाइक्लिक कार्बन पर मौजूद हाइड्रोजन परमाणुओं में से एक को प्रतिस्थापित करता है,जिसके परिणामस्वरूप $1$-(ब्रोमोमेथिल)साइक्लोहेक्स-$1$-ईन का निर्माण होता है।

(A) एलाइल क्लोराइड $(CH_2=CHCH_2Cl)$ के विहाइड्रोक्लोरीनीकरण में $C_2$ स्थिति से हाइड्रोजन परमाणु और $C_3$ स्थिति से क्लोरीन परमाणु का निष्कासन होता है,जिससे प्रोपैडाइन $(CH_2=C=CH_2)$ का निर्माण होता है।
$CH_2=CHCH_2Cl \xrightarrow{\text{dehydrochlorination}} CH_2=C=CH_2$