Alkene Questions in Hindi

(A) जब एथिलीन डाइब्रोमाइड $(Br-CH_2-CH_2-Br)$ को अल्कोहल की उपस्थिति में दानेदार जिंक के साथ गर्म किया जाता है,तो यह वि-हैलोजनीकरण (dehalogenation) अभिक्रिया के माध्यम से एथिलीन $(CH_2=CH_2)$ बनाता है।
अभिक्रिया इस प्रकार है:
$Br-CH_2-CH_2-Br + Zn \xrightarrow{\Delta, \text{alcohol}} CH_2=CH_2 + ZnBr_2$

(C) जब इथाइल आयोडाइड $(CH_3-CH_2-I)$ अल्कोहलिक $KOH$ के साथ अभिक्रिया करता है,तो यह डीहाइड्रोहैलोजनीकरण के माध्यम से एथीन $(C_2H_4)$ बनाता है।
एथीन एक असंतृप्त हाइड्रोकार्बन है जो क्षारीय $KMnO_4$ विलयन (बेयर अभिकर्मक) को रंगहीन कर देता है।
अभिक्रिया: $CH_3-CH_2-I + KOH (\text{alc.}) \rightarrow CH_2=CH_2 + KI + H_2O$.

(D) मार्कोवनिकोफ का नियम असममित एल्कीन पर असममित अभिकर्मकों के योग के लिए लागू होता है।
$CH_2 = CHBr$ (विनाइल ब्रोमाइड) के मामले में,एल्कीन असममित है।
मार्कोवनिकोफ के नियम के अनुसार,अभिकर्मक का धनात्मक भाग $(H^+)$ द्वि-आबंध के उस कार्बन परमाणु से जुड़ता है जिसके पास हाइड्रोजन परमाणुओं की संख्या अधिक होती है,जबकि ऋणात्मक भाग $(Br^-)$ कम हाइड्रोजन वाले कार्बन परमाणु से जुड़ता है।
अतः,अभिक्रिया इस प्रकार होती है: $CH_2 = CHBr + HBr \rightarrow CH_3 - CH(Br)_2$.

(A) सांद्र $H_2SO_4$ की उपस्थिति में $443 \ K$ तापमान पर एथिल अल्कोहल $(CH_3-CH_2-OH)$ का निर्जलीकरण करने पर एथिलीन $(CH_2=CH_2)$ प्राप्त होता है।
$CH_3-CH_2-OH \xrightarrow[Conc. \ H_2SO_4, \ 443 \ K]{Dehydration} CH_2=CH_2 + H_2O$

(C) एल्कीन में कार्बन-कार्बन द्वि-आबंध $(C=C)$ होता है।
द्वि-आबंध के $\pi$ इलेक्ट्रॉन ढीले ढंग से बंधे होते हैं और इलेक्ट्रॉन के स्रोत के रूप में कार्य करते हैं,जिससे एल्कीन इलेक्ट्रोफाइल द्वारा हमले के प्रति संवेदनशील हो जाते हैं।
इसलिए,इलेक्ट्रोफिलिक योगात्मक अभिक्रियाएं एल्कीन के लिए सबसे सामान्य अभिक्रियाएं हैं।

(D) एथिलीन $(CH_2=CH_2)$ की ठंडे,तनु क्षारीय $KMnO_4$ (बेयर अभिकर्मक) के साथ अभिक्रिया एक ऑक्सीकरण अभिक्रिया है।
यह प्रक्रिया द्वि-आबंध के हाइड्रॉक्सिलेशन द्वारा एक विसिनल डायोल बनाती है।
अभिक्रिया: $CH_2=CH_2 + H_2O + [O] \xrightarrow{Cold, \ alk. \ KMnO_4} CH_2(OH)-CH_2(OH)$ (एथिलीन ग्लाइकॉल)।

(C) . एथेन $(C_2H_6)$ और मीथेन $(CH_4)$ संतृप्त हाइड्रोकार्बन हैं और $KMnO_4$ विलयन को रंगहीन नहीं करते हैं।
$B$. एसिटिलीन $(C_2H_2)$ एक टर्मिनल एल्काइन है; यह $KMnO_4$ विलयन को रंगहीन करता है और अमोनियायुक्त क्यूप्रस क्लोराइड $(Cu_2Cl_2)$ के साथ लाल अवक्षेप देता है।
$C$. एथीन $(C_2H_4)$ एक एल्कीन है; यह द्वि-आबंध की उपस्थिति के कारण $KMnO_4$ विलयन (बेयर अभिकर्मक) को रंगहीन कर देता है,लेकिन यह अमोनियायुक्त क्यूप्रस क्लोराइड के साथ प्रतिक्रिया नहीं करता है क्योंकि इसमें अम्लीय हाइड्रोजन परमाणु नहीं होते हैं।
$D$. अतः,सही उत्तर एथीन है।

(A) एल्कीन की हाइपोक्लोरस अम्ल $(HOCl)$ के साथ अभिक्रिया इलेक्ट्रॉनस्नेही योगात्मक अभिक्रिया है।
$CH_2=CH_2 + HOCl \to CH_2(OH)-CH_2Cl$
यह उत्पाद $1-$क्लोरो$-2-$हाइड्रॉक्सीएथेन है।
अतः,हाइड्रोकार्बन एथिलीन $(CH_2=CH_2)$ है।

(D) $meso-2,3-dibromobutane$ का विब्रोमीनीकरण $E2$ क्रियाविधि द्वारा होता है,जो त्रिविम-विशिष्ट (stereospecific) है।
$meso$ रूप में,दोनों ब्रोमीन परमाणु स्टैगर्ड संरूपण (staggered conformation) में एक-दूसरे के विपरीत $(anti)$ होते हैं।
इस संरूपण से $Br_2$ के निष्कासन से $trans-2-butene$ का निर्माण होता है।
मिथाइल समूहों के बीच कम त्रिविम बाधा (steric hindrance) के कारण $trans-2-butene$,$cis-2-butene$ की तुलना में अधिक स्थिर होता है।

(D) एल्कीन का ओजोनोलिसिस $C=C$ द्वि-आबंध के विदलन द्वारा कार्बोनिल यौगिक बनाता है।
दिए गए उत्पाद $CH_3CH_2CHO$ (प्रोपेनल) और $CH_3CHO$ (एथेनल) हैं।
इन दो टुकड़ों को ऑक्सीजन परमाणुओं को हटाकर और कार्बोनिल कार्बनों के बीच द्वि-आबंध बनाकर जोड़ने पर,हमें संरचना प्राप्त होती है:
$CH_3CH_2CH=O + O=CHCH_3 \rightarrow CH_3CH_2CH=CHCH_3$.
परिणामी एल्कीन $pent-2-ene$ $(CH_3CH_2CH=CHCH_3)$ है।

(B) एथिलीन $(C_2H_4)$ अणु में, कार्बन परमाणु एक द्वि-बंध द्वारा जुड़े होते हैं।
कार्बन-कार्बन एकल बंध की बंध लंबाई $1.54 \ \mathring{A}$ होती है।
कार्बन-कार्बन द्वि-बंध की बंध लंबाई $1.34 \ \mathring{A}$ (या $134 \ pm$) होती है।
कार्बन-कार्बन त्रि-बंध की बंध लंबाई $1.20 \ \mathring{A}$ (या $120 \ pm$) होती है।
अतः, एथिलीन के लिए सही बंध लंबाई $1.34 \ \mathring{A}$ है।

(B) एथीन $(CH_2=CH_2)$ की ब्रोमीन $(Br_2)$ के साथ अभिक्रिया एक इलेक्ट्रोफिलिक योगात्मक अभिक्रिया है।
ब्रोमीन जल अपना विशिष्ट लाल-भूरा रंग खो देता है और एक रंगहीन तरल बनाता है।
अभिक्रिया इस प्रकार है: $CH_2=CH_2 + Br_2 \rightarrow CH_2Br-CH_2Br$।
प्राप्त उत्पाद $1,2$-डाइब्रोमोएथेन है,जिसे सामान्यतः एथिलीन डाइब्रोमाइड के रूप में जाना जाता है।
इस अभिक्रिया का उपयोग कार्बन-कार्बन द्वि-आबंध की उपस्थिति के परीक्षण के लिए किया जाता है।

(B) परोक्साइड प्रभाव (एंटी-मार्कोवनिकोव योग) केवल $HBr$ पर लागू होता है।
$HCl$ और $HI$ परोक्साइड प्रभाव नहीं दिखाते हैं क्योंकि रेडिकल श्रृंखला के चरण दोनों ऊष्माक्षेपी नहीं होते हैं।
इसलिए,$HCl$ मार्कोवनिकोव के नियम के अनुसार प्रोपीन $(CH_3-CH=CH_2)$ में जुड़कर $2-$क्लोरोप्रोपेन $(CH_3-CHCl-CH_3)$ देता है।

(B) परोक्साइड की उपस्थिति में एल्कीन में $HI$ का योग एंटी-मार्कोवनिकोव नियम का पालन नहीं करता है,क्योंकि आयोडीन रेडिकल बनने की प्रक्रिया ऊष्माशोषी होने के कारण मुक्त रेडिकल क्रियाविधि संभव नहीं है।
इसलिए,यह अभिक्रिया मार्कोवनिकोव नियम का पालन करती है,जिसमें इलेक्ट्रोफाइल $H^+$ अधिक हाइड्रोजन वाले कार्बन पर जुड़ता है।
$CH_3-CH=CH_2 + HI \rightarrow CH_3-CH(I)-CH_3$
प्राप्त उत्पाद $2-$आयोडोप्रोपेन (जिसे आइसोप्रोपिल आयोडाइड भी कहा जाता है) है।

(C) $1-$ब्यूटीन $(C_2H_5CH = CH_2)$ की हाइड्रोजन हैलाइड $(HX)$ के साथ अभिक्रिया मार्कोवनिकोव के नियम का पालन करती है।
मार्कोवनिकोव के नियम के अनुसार,अभिकर्मक का ऋणात्मक भाग $(X^-)$ द्वि-आबंध वाले उस कार्बन परमाणु से जुड़ता है जिसके पास हाइड्रोजन परमाणुओं की संख्या कम होती है।
$C_2H_5 - CH = CH_2$ में,$CH$ समूह के पास एक हाइड्रोजन और $CH_2$ समूह के पास दो हाइड्रोजन हैं।
इसलिए,$X$ परमाणु $CH$ समूह से जुड़ता है,जिससे मुख्य उत्पाद के रूप में $C_2H_5 - CHX - CH_3$ प्राप्त होता है।
यह अधिक स्थायी उत्पाद है क्योंकि इसमें अधिक स्थायी द्वितीयक कार्बोनियम आयन मध्यवर्ती बनता है।

(A) जब एल्काइल हैलाइड को अल्कोहलिक विलायक में प्रबल क्षार के साथ गर्म किया जाता है,तो वे एल्कीन बनाने के लिए $1,2$-विलोपन अभिक्रिया (डीहाइड्रोहैलोजनीकरण) से गुजरते हैं।
अल्कोहलिक $KOH$ इस उद्देश्य के लिए उपयोग किया जाने वाला एक मानक अभिकर्मक है क्योंकि यह $\beta$-कार्बन से प्रोटॉन को हटाकर $HX$ के विलोपन को प्रेरित करता है।

(C) $2-$क्लोरोब्यूटेन की अल्कोहलिक $NaOH$ के साथ अभिक्रिया एक विहाइड्रोहैलोजनीकरण अभिक्रिया है,जो $Saytzeff$ नियम का पालन करती है।
$Saytzeff$ नियम के अनुसार,अधिक प्रतिस्थापित एल्कीन मुख्य उत्पाद होता है।
$CH_3-CH_2-CH(Cl)-CH_3 \xrightarrow{alc. NaOH} CH_3-CH=CH-CH_3$ ($2-$ब्यूटीन,मुख्य उत्पाद) + $CH_3-CH_2-CH=CH_2$ ($1-$ब्यूटीन,अल्प उत्पाद)।
अतः,$2-$ब्यूटीन अधिक मात्रा में बनता है।

(C) $1, 3-$ब्यूटाडाईन $(CH_2=CH-CH=CH_2)$ में ब्रोमीन $(Br_2)$ का इलेक्ट्रोफिलिक योग (addition) संयुग्मित डाईन (conjugated diene) की अभिक्रियाशीलता का एक उत्कृष्ट उदाहरण है।
यह अभिक्रिया एक सामान्य एलाइलिक कार्बोनियम आयन मध्यवर्ती के माध्यम से होती है।
अभिक्रिया की स्थितियों (तापमान) के आधार पर,दो उत्पाद बनते हैं:
$1$. $1, 2-$एडिशन उत्पाद: $3, 4-$डाइब्रोमोब्यूट-$1-$ईन।
$2$. $1, 4-$एडिशन उत्पाद: $1, 4-$डाइब्रोमोब्यूट-$2-$ईन।
कम तापमान पर,$1, 2-$एडिशन उत्पाद काइनेटिक उत्पाद होता है (तेजी से बनता है),जबकि उच्च तापमान पर,$1, 4-$एडिशन उत्पाद थर्मोडायनामिक उत्पाद होता है (अधिक प्रतिस्थापित द्वि-आबंध के कारण अधिक स्थिर होता है)।

(C) एल्कीन में $HX$ का एंटी-मार्कोवनिकोव योग मुक्त मूलक (free radical) क्रियाविधि द्वारा होता है।
$HCl$ के लिए,बंध वियोजन ऊर्जा बहुत अधिक होती है,जिससे $H-Cl$ बंध का समांगी विखंडन ऊष्माशोषी हो जाता है।
$HI$ के लिए,एल्कीन में आयोडीन मूलक का योग एक ऊष्माशोषी चरण है।
चूंकि $HCl$ और $HI$ दोनों के लिए प्रसार चरणों में से एक ऊष्माशोषी है,इसलिए पेरोक्साइड की उपस्थिति में अभिक्रिया एंटी-मार्कोवनिकोव मार्ग का पालन नहीं करती है।

(C) सही उत्तर $C$ है।
$CH_3-CH=CH-CH_2-CH_3$ एक एल्कीन (पेंट$-2-$ईन) है।
एल्कीन में कार्बन-कार्बन द्वि-आबंध होता है,जो ठंडे तनु क्षारीय $KMnO_4$ (बेयर अभिकर्मक) के साथ ऑक्सीकरण करके विसिनल डायोल बनाता है,जिसके परिणामस्वरूप बैंगनी रंग का $KMnO_4$ घोल रंगहीन हो जाता है।
विकल्प $A$ एक एल्केन है,विकल्प $B$ नेफ़थलीन (एक एरोमैटिक हाइड्रोकार्बन) है और विकल्प $D$ एक एल्केन है,जिनमें से कोई भी सामान्य परिस्थितियों में ठंडे तनु $KMnO_4$ के साथ अभिक्रिया नहीं करता है।

(C) एंटी-मार्कोवनिकोव योग (पेरोक्साइड प्रभाव) में मुक्त मूलकों (free radicals) का निर्माण शामिल है।
मुक्त मूलक क्रियाविधि के लिए,$H-Cl$ बंध का समांगी विखंडन (homolytic cleavage) होना आवश्यक है।
हालाँकि,$H-Cl$ बंध की बंध वियोजन ऊर्जा बहुत अधिक होती है।
इसलिए,$H^{\bullet}$ और $Cl^{\bullet}$ मुक्त मूलक बनाने के लिए आवश्यक ऊर्जा उपलब्ध नहीं होती है,जिससे प्रारंभिक चरण ऊष्माशोषी और प्रतिकूल हो जाता है।
परिणामस्वरूप,$HCl$ पेरोक्साइड प्रभाव नहीं दिखाता है।

(D) $1, 3-$ब्यूटाडाइन $(CH_2=CH-CH=CH_2)$ में दो द्वि-आबंध एक एकल आबंध द्वारा अलग होते हैं,जिसे संयुग्मित द्वि-आबंध कहा जाता है।
यह $HBr$ के साथ इलेक्ट्रॉनरागी योगज अभिक्रिया करके $3-$ब्रोमो-$1-$ब्यूटीन और $1-$ब्रोमो-$2-$ब्यूटीन जैसे उत्पाद बनाता है।
यह सिंथेटिक रबर (पॉलीब्यूटाडाइन) के उत्पादन में उपयोग किया जाने वाला एक प्रमुख मोनोमर है,इसलिए यह पॉलिमर बनाता है।
चूंकि तीनों कथन सही हैं,इसलिए सही विकल्प $D$ है।

(C) $2,2$-डाइमिथाइलप्रोपेन (नियोपेंटेन) का आणविक सूत्र $C_5H_{12}$ है। $C_5H_{12}$ के समावयवी $n$-पेंटेन,आइसोपेंटेन ($2$-मिथाइल ब्यूटेन) और नियोपेंटेन ($2,2$-डाइमिथाइलप्रोपेन) हैं।
$(1)$ $CH_3-CH=C(CH_3)_2$ ($2$-मिथाइलब्यूट-$2$-ईन) का सूत्र $C_5H_{10}$ है। उत्प्रेरकीय हाइड्रोजनीकरण पर,यह $2$-मिथाइल ब्यूटेन $(C_5H_{12})$ देता है,जो $2,2$-डाइमिथाइलप्रोपेन का एक समावयवी है।
$(2)$ $CH_3-CH=CH-CH_3$ (ब्यूट-$2$-ईन) का सूत्र $C_4H_8$ है। हाइड्रोजनीकरण पर,यह ब्यूटेन $(C_4H_{10})$ देता है,जो $C_5H_{12}$ का समावयवी नहीं है।
$(3)$ $CH_3-CH=CH-CH_2-CH_3$ (पेंट-$2$-ईन) का सूत्र $C_5H_{10}$ है। उत्प्रेरकीय हाइड्रोजनीकरण पर,यह $n$-पेंटेन $(C_5H_{12})$ देता है,जो $2,2$-डाइमिथाइलप्रोपेन का एक समावयवी है।
$(4)$ $CH_3-C(CH_3)=C(CH_3)-CH_3$ ($2,3$-डाइमिथाइलब्यूट-$2$-ईन) का सूत्र $C_6H_{12}$ है। हाइड्रोजनीकरण पर,यह $2,3$-डाइमिथाइल ब्यूटेन $(C_6H_{14})$ देता है,जो $C_5H_{12}$ का समावयवी नहीं है।
अतः,यौगिक $(1)$ और $(3)$ $2,2$-डाइमिथाइलप्रोपेन के समावयवी देते हैं।

(B) एल्कीन का हाइड्रोबोरोन-ऑक्सीकरण एंटी-मार्कोवनिकोव नियम का पालन करता है,जिससे प्राथमिक अल्कोहल प्राप्त होता है।
अभिक्रिया इस प्रकार है:
$3R-CH=CH_2 + 1/2 B_2H_6 \rightarrow (R-CH_2-CH_2)_3B$
$(R-CH_2-CH_2)_3B + 3H_2O_2 \xrightarrow{OH^-} 3R-CH_2-CH_2-OH + H_3BO_3$
अतः,अंतिम उत्पाद एक प्राथमिक अल्कोहल $R-CH_2-CH_2-OH$ है।

(C) Baeyer's reagent ठंडे $KMnO_4$ का एक क्षारीय घोल है।
इसका उपयोग अणु में असंतृप्ति (द्वि-बंध या त्रि-बंध) की पहचान के लिए किया जाता है,क्योंकि यह बैंगनी रंग से भूरे रंग के $MnO_2$ अवक्षेप में बदल जाता है।

(A) उच्च तापमान $(500^\circ C)$ पर,क्लोरीन प्रोपीन के साथ एलीलिक प्रतिस्थापन के माध्यम से अभिक्रिया करके एलील क्लोराइड $(CH_2Cl-CH=CH_2)$ बनाता है।
ऐसे उच्च तापमान पर,द्वि-आबंध पर होने वाली योगात्मक अभिक्रिया दब जाती है और एलीलिक कार्बन पर मुक्त मूलक प्रतिस्थापन अभिक्रिया को प्राथमिकता मिलती है।

(C) $NaCl$ की उपस्थिति में एथिलीन $(CH_2=CH_2)$ और $Br_2$ की अभिक्रिया में एक चक्रीय ब्रोमोनियम आयन मध्यवर्ती बनता है।
इस मध्यवर्ती पर विलयन में उपस्थित ब्रोमाइड आयन $(Br^-)$ या क्लोराइड आयन $(Cl^-)$ द्वारा आक्रमण किया जा सकता है।
अतः,प्राप्त उत्पाद $1,2$-डाइब्रोमोएथेन $(BrCH_2-CH_2Br)$ और $1$-ब्रोमो-$2$-क्लोरोएथेन $(ClCH_2-CH_2Br)$ हैं।

(B) प्रोपीन $(CH_3-CH=CH_2)$ की हाइड्रोजन ब्रोमाइड $(HBr)$ के साथ अभिक्रिया मार्कोवनिकोव के नियम का पालन करती है।
मार्कोवनिकोव के नियम के अनुसार,अभिकर्मक का ऋणात्मक भाग $(Br^-)$ द्वि-आबंध वाले उस कार्बन परमाणु से जुड़ता है जिसके पास हाइड्रोजन परमाणुओं की संख्या कम होती है।
अतः,अभिक्रिया इस प्रकार है: $CH_3-CH=CH_2 + HBr \rightarrow CH_3-CH(Br)-CH_3$.
बनने वाला उत्पाद $2-$ब्रोमोप्रोपेन है।

(A) पेरोक्साइड की उपस्थिति में प्रोपीन और $HBr$ की अभिक्रिया एंटी-मार्कोवनिकोव नियम (खराश प्रभाव) का पालन करती है।
इस अभिक्रिया में,$Br$ परमाणु उस कार्बन परमाणु से जुड़ता है जिसके पास अधिक हाइड्रोजन परमाणु होते हैं।
$CH_3-CH=CH_2 + HBr \xrightarrow{\text{peroxide}} CH_3-CH_2-CH_2Br$ ($1$-ब्रोमोप्रोपेन)।

(C) $2$-methylbut-$2$-ene $(CH_3-C(CH_3)=CH-CH_3)$ का ओजोनोलिसिस इस प्रकार होता है:
$(1) \ O_3$
$(2) \ Zn/H_2O$
यह अभिक्रिया द्वि-आबंध को तोड़कर $CH_3COCH_3$ (एसीटोन,एक कीटोन) और $CH_3CHO$ (एसीटैल्डिहाइड,एक एल्डिहाइड) बनाती है।
अतः,उत्पाद एल्डिहाइड और कीटोन दोनों हैं।

(C) एल्कीन का ओजोनोलिसिस $C=C$ द्वि-आबंध के विदलन द्वारा कार्बोनिल यौगिक बनाता है।
यौगिक $RCH=CR_2$ के लिए,विदलन के परिणामस्वरूप $RCHO$ और $R_2CO$ प्राप्त होते हैं।
$RCH=CR_2 \xrightarrow[2. Zn/H_2O]{1. O_3} RCHO + R_2CO$

(B) एक असंतृप्त यौगिक में कम से कम एक कार्बन-कार्बन द्वि-आबंध या त्रि-आबंध होता है।
$C_6H_{14}$ एक एल्केन $(C_nH_{2n+2})$ है,जो संतृप्त है।
$C_4H_8$ सामान्य सूत्र $C_nH_{2n}$ का पालन करता है,जो दर्शाता है कि यह एक एल्कीन है,जो एक असंतृप्त यौगिक है।
$C_3H_7OH$ और $CH_3OH$ अल्कोहल हैं,जो संतृप्त यौगिक हैं।

(B) ओलेफिन,क्योंकि एथिलीन में कार्बन-कार्बन द्वि-आबंध $(CH_2=CH_2)$ उपस्थित होता है।

(B) चरण $1$: $CH_3-CH_2-CH_2-OH$,$PCl_3$ के साथ अभिक्रिया करके नाभिकरागी प्रतिस्थापन (nucleophilic substitution) द्वारा $1$-क्लोरोप्रोपेन $(A)$ बनाता है।
$CH_3-CH_2-CH_2-OH + PCl_3 \rightarrow CH_3-CH_2-CH_2-Cl (A) + H_3PO_3$
चरण $2$: $1$-क्लोरोप्रोपेन $(A)$,अल्कोहलिक $KOH$ के साथ अभिक्रिया करके विहाइड्रोहैलोजनीकरण (dehydrohalogenation) द्वारा प्रोपीन $(B)$ बनाता है।
$CH_3-CH_2-CH_2-Cl + Alco. KOH \rightarrow CH_3-CH=CH_2 (B) + KCl + H_2O$
अतः,यौगिक $B$ प्रोपीन है।

(C) यह कथन एक असममित एल्कीन पर इलेक्ट्रोफिलिक योग अभिक्रिया की क्रियाविधि का वर्णन करता है,जो मार्कोवनिकोव के नियम द्वारा शासित होती है।
मार्कोवनिकोव के नियम के अनुसार,जब एक प्रोटिक अम्ल $HX$ को एक असममित एल्कीन में जोड़ा जाता है,तो हाइड्रोजन परमाणु $(H)$ द्वि-आबंध के उस कार्बन परमाणु से जुड़ता है जिसके पास पहले से ही अधिक हाइड्रोजन परमाणु होते हैं,जबकि हैलाइड $(X)$ अधिक प्रतिस्थापित कार्बन परमाणु से जुड़ता है।
यह इसलिए होता है क्योंकि अभिक्रिया सबसे अधिक स्थिर कार्बोनियम आयन मध्यवर्ती के निर्माण के माध्यम से आगे बढ़ती है।

(B) यह अभिक्रिया विनाइल क्लोराइड $(CH_2=CHCl)$ में $HCl$ का इलेक्ट्रॉनस्नेही योग है।
मार्कोवनिकोव के नियम के अनुसार,अभिकर्मक का $H$ परमाणु उस कार्बन परमाणु पर जाता है जो अधिक हाइड्रोजनीकृत होता है।
अभिक्रिया इस प्रकार है:
$CH_2=CHCl + HCl \rightarrow CH_3-CHCl_2$ ($1$,$1$-डाइक्लोरोएथेन)।
अतः,सही विकल्प $(B)$ है।

(B) असममित एल्कीन में $HBr$ का योग पेरोक्साइड की अनुपस्थिति में मार्कोवनिकोव के नियम का पालन करता है,जिससे अधिक स्थिर कार्बोकेशन मध्यवर्ती बनता है।
पेरोक्साइड्स $(R_2O_2)$ की उपस्थिति में,अभिक्रिया मुक्त मूलक (free radical) क्रियाविधि द्वारा आगे बढ़ती है,जिसके परिणामस्वरूप एंटी-मार्कोवनिकोव योग होता है।
उदाहरण के लिए,प्रोपीन की $HBr$ के साथ पेरोक्साइड की उपस्थिति में अभिक्रिया करने पर $2$-ब्रोमोप्रोपेन के बजाय $1$-ब्रोमोप्रोपेन प्राप्त होता है।
अतः,सही विकल्प $(B)$ है।

(A) पेरोक्साइड प्रभाव,जिसे $Kharasch$ प्रभाव या प्रति-$Markownikoff$ योग के रूप में भी जाना जाता है,कार्बनिक पेरोक्साइड की उपस्थिति में केवल $HBr$ पर लागू होता है।
$HCl$ और $HI$ के लिए,पेरोक्साइड प्रभाव नहीं देखा जाता है क्योंकि $HCl$ की बंध वियोजन ऊर्जा बहुत अधिक होती है और $HI$ के मामले में बनने वाले आयोडीन मुक्त मूलक द्वि-बंध में जुड़ने के बजाय $I_2$ बनाने के लिए आपस में जुड़ जाते हैं।
अतः,सही विकल्प $A$ है।

(C) $3$-methyl-$2$-pentene $(CH_3-CH=C(CH_3)-CH_2-CH_3)$ की $HOCl$ के साथ अभिक्रिया एक चक्रीय क्लोरोनियम आयन मध्यवर्ती के माध्यम से होती है।
$HOCl$,$Cl^+$ (इलेक्ट्रोफाइल) और $OH^-$ (न्यूक्लियोफाइल) प्रदान करता है।
$Cl^+$ आयन द्वि-आबंध पर आक्रमण करके एक चक्रीय क्लोरोनियम आयन बनाता है।
मार्कोवनिकोव के नियम के अनुसार,न्यूक्लियोफाइल $(OH^-)$ अधिक प्रतिस्थापित कार्बन $(C3)$ पर आक्रमण करता है।
अतः,मुख्य उत्पाद $3$-chloro-$3$-methylpentan-$2$-ol है,जिसकी संरचना $CH_3-CH(Cl)-C(OH)(CH_3)-CH_2-CH_3$ है।

(A) . एथिलीन $(CH_2=CH_2)$ में कार्बन-कार्बन द्वि-आबंध होता है,जिसमें एक मजबूत $\sigma$-आबंध और एक कमजोर $\pi$-आबंध होता है।
इलेक्ट्रॉन-समृद्ध $\pi$-आबंध की उपस्थिति के कारण,एथिलीन इलेक्ट्रॉनस्नेही आक्रमण के प्रति अत्यधिक संवेदनशील होता है,जिससे योगात्मक अभिक्रियाएं एल्कीन के लिए विशिष्ट और सबसे आसानी से होने वाली अभिक्रियाएं बन जाती हैं।

(B) ब्यूटाडाईन $CH_2=CH-CH=CH_2$
जब दो द्वि-आबंध एक एकल आबंध द्वारा अलग होते हैं,तो इसे संयुग्मित द्वि-आबंध कहा जाता है।

(A) एल्कीन असंतृप्त हाइड्रोकार्बन होते हैं जिनमें कम से कम एक कार्बन-कार्बन द्वि-आबंध होता है।
अचक्रीय एल्कीन के लिए सामान्य सूत्र $C_nH_{2n}$ है,जहाँ $n$ कार्बन परमाणुओं की संख्या है $(n \geq 2)$।

(A) दी गई अभिक्रिया ऑक्सीमर्क्यूरेशन-डीमर्क्यूरेशन $(OMDM)$ है।
$1$. इस अभिक्रिया में द्वि-आबंध पर जल ($H$ और $OH$) का मार्कोवनिकोव योग होता है।
$2$. महत्वपूर्ण रूप से,इस प्रक्रिया में कोई कार्बधनायन पुनर्विन्यास नहीं होता है क्योंकि एक ब्रिज्ड मर्क्यूरेनियम आयन मध्यवर्ती बनता है।
$3$. $-OH$ समूह द्वि-आबंध के अधिक प्रतिस्थापित कार्बन पर जुड़ता है और $-H$ परमाणु कम प्रतिस्थापित कार्बन पर जुड़ता है।
$4$. इसलिए,$3,3$-डाइमिथाइल-$1$-ब्यूटीन $(CH_3-C(CH_3)_2-CH=CH_2)$ अभिक्रिया करके $3,3$-डाइमिथाइल-$2$-ब्यूटेनॉल $(CH_3-C(CH_3)_2-CH(OH)-CH_3)$ बनाता है।

(B) क्षारीय $KMnO_4$ विलयन को $Baeyer's$ अभिकर्मक के रूप में जाना जाता है।
इसका उपयोग कार्बनिक यौगिकों में असंतृप्ति (द्वि-आबंध या त्रि-आबंध) की उपस्थिति का परीक्षण करने के लिए किया जाता है।
$C_3H_6$ (प्रोपीन) एक एल्कीन है,जिसमें कार्बन-कार्बन द्वि-आबंध होता है।
इसलिए,यह क्षारीय $KMnO_4$ के साथ अभिक्रिया करके ऑक्सीकृत हो जाता है,जिसके परिणामस्वरूप बैंगनी रंग का $KMnO_4$ विलयन रंगहीन हो जाता है।

(B) क्षारीय $KMnO_4$ (बेयर अभिकर्मक) के गुलाबी रंग का रंगहीन होना कार्बनिक यौगिकों में असंतृप्ति (द्वि-आबंध या त्रि-आबंध) की उपस्थिति का पता लगाने के लिए उपयोग किया जाता है।
ऐल्कीन (ओलेफिनिक) और ऐल्काइन (एसिटाइलेनिक) दोनों यह अभिक्रिया देते हैं,लेकिन सामान्य संदर्भ में यह परीक्षण मुख्य रूप से ऐल्कीन के लिए उपयोग किया जाता है।

(C) $2,3$-डाइमिथाइल-$2$-ब्यूटीन $(CH_3-C(CH_3)=C(CH_3)-CH_3)$ के ओजोनोलिसिस में $C=C$ द्वि-आबंध टूटता है और प्रत्येक कार्बन परमाणु पर ऑक्सीजन परमाणु जुड़ते हैं,जिसके परिणामस्वरूप एसीटोन के दो अणु $(CH_3-CO-CH_3)$ बनते हैं।
$CH_3-C(CH_3)=C(CH_3)-CH_3 + O_3 \xrightarrow{Zn/H_2O} 2 CH_3-CO-CH_3$.

(A) $HCl$ के प्रति एल्कीन की इलेक्ट्रॉनस्नेही योगात्मक अभिक्रियाशीलता मध्यवर्ती कार्बधनायन (carbocation) की स्थिरता पर निर्भर करती है।
$(1)$ $CH_2 = CH_2$ प्राथमिक कार्बधनायन $(CH_3-CH_2^+)$ बनाता है,जो सबसे कम स्थिर है।
$(3)$ $CH_3CH = CHCH_3$ द्वितीयक कार्बधनायन $(CH_3-CH_2-CH^+-CH_3)$ बनाता है,जो प्राथमिक से अधिक स्थिर है।
$(2)$ $(CH_3)_2C = CH_2$ तृतीयक कार्बधनायन $((CH_3)_2C^+-CH_3)$ बनाता है,जो सबसे अधिक स्थिर है।
चूंकि कार्बधनायन मध्यवर्ती की स्थिरता का क्रम: $1^\circ < 2^\circ < 3^\circ$ है,इसलिए $HCl$ के प्रति अभिक्रियाशीलता का क्रम भी $(1) < (3) < (2)$ होगा।

(C) दिया गया पदार्थ $2-$मिथाइलप्रोपीन है,जिसकी संरचना $CH_2=C(CH_3)_2$ है।
जब $2-$मिथाइलप्रोपीन में $HCl$ मिलाया जाता है,तो अभिक्रिया मार्कोवनिकोव के नियम का पालन करती है।
मार्कोवनिकोव के नियम के अनुसार,इलेक्ट्रोफाइल $(H^+)$ उस कार्बन परमाणु से जुड़ता है जिसमें अधिक हाइड्रोजन परमाणु होते हैं,और न्यूक्लियोफाइल $(Cl^-)$ उस कार्बन परमाणु से जुड़ता है जिसमें कम हाइड्रोजन परमाणु होते हैं।
$CH_2=C(CH_3)_2 + HCl \rightarrow CH_3-C(Cl)(CH_3)_2$.
प्राप्त उत्पाद $2-$क्लोरो$-2-$मिथाइलप्रोपेन है।

(A) . ओजोनोलिसिस का उपयोग एल्कीन में द्वि-आबंध की स्थिति का पता लगाने के लिए किया जाता है।
इस अभिक्रिया में,एल्कीन ओजोन $(O_3)$ के साथ अभिक्रिया करता है और उसके बाद अपचयी विदलन ($Zn/H_2O$ का उपयोग करके) द्वारा कार्बोनिल यौगिक बनाता है।
मूल द्वि-आबंध की स्थिति को प्राप्त उत्पादों के कार्बोनिल कार्बन परमाणुओं को जोड़कर निर्धारित किया जा सकता है।
उदाहरण के लिए,यदि ओजोनोलिसिस के उत्पाद इथेनल $(CH_3CHO)$ के दो अणु हैं,तो मूल एल्कीन $CH_3-CH=CH-CH_3$ ($2$-ब्यूटीन) था।

(A) बेयर अभिकर्मक $(1\% \text{ क्षारीय } KMnO_4 \text{ विलयन})$ का उपयोग कार्बनिक यौगिकों में असंतृप्ति (द्वि-आबंध या त्रि-आबंध) की उपस्थिति का पता लगाने के लिए किया जाता है। एल्कीन और एल्काइन दोनों इसे रंगहीन कर देते हैं।
टॉलेन अभिकर्मक (अमोनियामय सिल्वर नाइट्रेट) केवल टर्मिनल एल्काइन के साथ अभिक्रिया करके सिल्वर एसिटिलाइड का सफेद अवक्षेप बनाता है।
$1.$ एथीन $(CH_2=CH_2)$ एक एल्कीन है। यह द्वि-आबंध की उपस्थिति के कारण बेयर अभिकर्मक को रंगहीन कर देता है,लेकिन टॉलेन अभिकर्मक के साथ अभिक्रिया नहीं करता है क्योंकि यह टर्मिनल एल्काइन नहीं है।
$2.$ एथाइन $(CH \equiv CH)$ एक टर्मिनल एल्काइन है। यह बेयर अभिकर्मक और टॉलेन अभिकर्मक दोनों के साथ अभिक्रिया करता है।
$3.$ एथेन और मीथेन संतृप्त हाइड्रोकार्बन हैं और किसी भी अभिकर्मक के साथ अभिक्रिया नहीं करते हैं।
अतः,वह गैस जो बेयर अभिकर्मक को रंगहीन करती है लेकिन टॉलेन अभिकर्मक के साथ अभिक्रिया नहीं करती है,वह एथीन है।