Alkene Questions in Gujarati

(B) $trans-2-butene$ ની $BH_3$ અને ત્યારબાદ $H_2O_2/OH^-$ સાથેની પ્રક્રિયા હાઇડ્રોબોરેશન-ઓક્સિડેશન પ્રક્રિયા છે,જે $syn-addition$ દ્વારા થાય છે.
જ્યારે $trans-2-butene$ ના દ્વિબંધ પર $OH$ અને $H$ નું $syn-addition$ થાય છે,ત્યારે તે $butan-2-ol$ બનાવે છે.
નીપજ $butan-2-ol$ માં કિરાલ કેન્દ્ર હોવાથી,આ પ્રક્રિયામાં બંને પ્રતિબિંબીઓ (enantiomers) સમાન પ્રમાણમાં બને છે,પરિણામે $racemic$ મિશ્રણ મળે છે.

(C) આ પ્રક્રિયા આલ્કીનનું જલીયકરણ દર્શાવે છે જેથી દ્વિતીયક આલ્કોહોલ બને છે.
$1$. એસિડ-ઉદ્દીપકીય જલીયકરણ $(H_2O/H^{+})$ માં કાર્બોકેટાયન મધ્યવર્તી બને છે,જે વધુ સ્થાયી બેન્ઝિલિક કાર્બોકેટાયન બનાવવા માટે પુનઃરચના પામશે,પરિણામે અલગ નીપજ મળશે.
$2$. હાઇડ્રોબોરેશન-ઓક્સિડેશન $(BH_3 \cdot THF/H_2O_2-OH^{-})$ એ એન્ટિ-માર્કોવનીકોવ નિયમનું પાલન કરે છે,જે પ્રાથમિક આલ્કોહોલ આપશે.
$3$. ઓક્સિમર્ક્યુરેશન-ડીમર્ક્યુરેશન $(Hg(OCOCH_3)_2 \cdot H_2O/NaBH_4 \cdot NaOH)$ કાર્બોકેટાયન પુનઃરચના વગર માર્કોવનીકોવના નિયમનું પાલન કરે છે,જે અવલોકિત દ્વિતીયક આલ્કોહોલ આપે છે.
તેથી,સાચો પ્રક્રિયક $(C)$ છે.

(A) બેન્ઝોઈલ પેરોક્સાઈડ $((C_6H_5CO)_2O_2)$ ની હાજરીમાં પ્રોપીન અને $HBr$ ની પ્રક્રિયા મુક્ત મુલક ક્રિયાવિધિ દ્વારા થાય છે.
આને ખરાશ અસર અથવા પેરોક્સાઈડ અસર તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.
આ અસર મુજબ,અસમપ્રમાણ આલ્કીનમાં $HBr$ નો ઉમેરો એન્ટી-માર્કોવનીકોવના નિયમ મુજબ થાય છે.
તેથી,બ્રોમીન પરમાણુ તે કાર્બન પરમાણુ સાથે જોડાય છે જેની પાસે હાઈડ્રોજન પરમાણુઓની સંખ્યા વધુ હોય છે.
પ્રક્રિયા: $CH_3 - CH = CH_2 + HBr \xrightarrow{Peroxide} CH_3 - CH_2 - CH_2 - Br$ ($1$-બ્રોમોપ્રોપેન).
આમ,સાચો વિકલ્પ $A$ છે.

(B) બ્રોમિનની ઇથીન સાથેની પ્રક્રિયા ચક્રીય બ્રોમોનિયમ આયન મધ્યવર્તીના નિર્માણ દ્વારા આગળ વધે છે.
મિથાઈલ આલ્કોહોલ $(CH_3OH)$ જેવા દ્રાવકમાં,ચક્રીય બ્રોમોનિયમ આયન પર બ્રોમાઇડ આયન $(Br^-)$ અથવા ન્યુક્લિયોફાઇલ તરીકે કામ કરતા દ્રાવક અણુ $(CH_3OH)$ દ્વારા હુમલો થઈ શકે છે.
$Br^-$ દ્વારા હુમલો થવાથી $1, 2-\text{ડાયબ્રોમોઇથેન}$ બને છે,જ્યારે $CH_3OH$ દ્વારા હુમલો અને ત્યારબાદ ડિપ્રોટોનેશન થવાથી $BrCH_2CH_2OCH_3$ બને છે.

(B) આ પ્રતિક્રિયા આલ્કીન પર $HI$ ના ઇલેક્ટ્રોફિલિક ઉમેરણ દ્વારા આગળ વધે છે.
$1$. સૌથી સ્થિર કાર્બોકેટાયન બનાવવા માટે દ્વિ-બંધનું પ્રોટોનેશન થાય છે. શરૂઆતમાં બનેલ કાર્બોકેટાયન સાયક્લોપેન્ટાઈલ રિંગની બાજુમાં રહેલ સેકન્ડરી કાર્બોકેટાયન છે.
$2$. રિંગના તાણને દૂર કરવા અને વધુ સ્થિર ટર્શરી કાર્બોકેટાયન બનાવવા માટે,રિંગનું વિસ્તરણ થાય છે,જે પાંચ-સભ્યની રિંગને છ-સભ્યની રિંગમાં રૂપાંતરિત કરે છે.
$3$. પરિણામી ટર્શરી કાર્બોકેટાયન પર આયોડાઈડ આયન $(I^-)$ દ્વારા હુમલો કરવામાં આવે છે જેથી અંતિમ ઉત્પાદન $1$-આયોડો-$1,2$-ડાયમિથાઈલસાયક્લોહેક્સેન બને છે.

(A) $BH_3/THF$ સાથે આલ્કીનનું હાઇડ્રોબોરેશન-ઓક્સિડેશન એન્ટી-માર્કોવનીકોવ નિયમ મુજબ થાય છે,જેમાં બોરોન પરમાણુ દ્વિબંધના ઓછા વિસ્થાપિત કાર્બન પરમાણુ સાથે જોડાય છે.
દર્શાવેલ નીપજ ટ્રિસ($2$-મિથાઇલબ્યુટાઇલ)બોરેન છે,જેમાં બોરોન પરમાણુ સાથે ત્રણ $2$-મિથાઇલબ્યુટાઇલ સમૂહો જોડાયેલા છે.
આ સૂચવે છે કે પ્રારંભિક આલ્કીન $2$-મિથાઇલબ્યુટ-$1$-ઈન $(CH_2=C(CH_3)CH_2CH_3)$ હોવું જોઈએ.
$BH_3$ સાથેની પ્રક્રિયા દરમિયાન,બોરોન પરમાણુ ટર્મિનલ $CH_2$ સમૂહ સાથે જોડાય છે,જેના પરિણામે દર્શાવેલ ટ્રાયઆલ્કાઇલબોરેન વ્યુત્પન્ન બને છે.

(D) પ્રક્રિયા નીચેના તબક્કાઓ દ્વારા આગળ વધે છે:
$1$. $HBr$ દ્વારા આલ્કીન ($3,3$-Dimethyl-$1$-butene) નું પ્રોટોનેશન થઈને દ્વિતીયક કાર્બોકેટાયન $(CH_3-C(CH_3)_2-CH^+-CH_3)$ બને છે.
$2$. આ દ્વિતીયક કાર્બોકેટાયન વધુ સ્થાયી તૃતીયક કાર્બોકેટાયન $(CH_3-C^+(CH_3)-CH(CH_3)_2)$ બનાવવા માટે $1,2$-મિથાઇલ શિફ્ટ અનુભવે છે.
$3$. અંતે,બ્રોમાઇડ આયન $(Br^-)$ તૃતીયક કાર્બોકેટાયન પર હુમલો કરીને અંતિમ નીપજ,$2$-bromo-$2,3$-dimethylbutane આપે છે.

(C) પ્રોપીન $(CH_3CH=CH_2)$ નું પ્રોપેન$-1-$ઓલ $(CH_3CH_2CH_2OH)$ માં રૂપાંતરણ એ એન્ટી-માર્કોવનીકોવ જલીયકરણ પ્રક્રિયા છે.
આ રૂપાંતરણ હાઇડ્રોબોરેશન-ઓક્સિડેશન પ્રક્રિયા દ્વારા પ્રાપ્ત થાય છે.
પ્રથમ તબક્કામાં,ડાયબોરેન $(B_2H_6)$ દ્વિબંધમાં ઉમેરાય છે,અને બીજા તબક્કામાં,બેઝિક હાઇડ્રોજન પેરોક્સાઇડ $(H_2O_2/OH^-)$ સાથે ઓક્સિડેશન કરવાથી પ્રાથમિક આલ્કોહોલ મળે છે.
તેથી,પ્રક્રિયકોનો સાચો સમૂહ $B_2H_6$ અને બેઝિક $H_2O_2$ છે.

(C) આ પ્રક્રિયામાં પેરોક્સાઈડની હાજરીમાં આલ્કીન સાથે $HBr$ નો ઉમેરો થાય છે,જે એન્ટી-માર્કોવનીકોવના નિયમ (ખરાશ અસર) ને અનુસરે છે.
આ પ્રક્રિયામાં,$Br^{\bullet}$ રેડિકલ દ્વિબંધના છેડાના કાર્બન પર હુમલો કરે છે જેથી વધુ સ્થાયી દ્વિતીયક રેડિકલ બને છે.
પરિણામે,હાઈડ્રોજન પરમાણુ આંતરિક કાર્બન પર જોડાય છે.
અંતિમ નીપજ $BrCH_2-CH_2(CH_2)_8COOH$ છે.

(D) આલ્કીનનું ઉદ્દીપકીય હાઇડ્રોજનેશન $(H_2/Ni)$ દ્વિબંધ પર હાઇડ્રોજનના $syn$-ઉમેરણ દ્વારા થાય છે।
$(a)$ $4-$મિથાઈલમિથાઈલીનસાયક્લોહેક્ઝેન હાઇડ્રોજનેશન પર $cis-1,4-$ડાયમિથાઈલસાયક્લોહેક્ઝેન અને $trans-1,4-$ડાયમિથાઈલસાયક્લોહેક્ઝેન બંને આપે છે।
$(b)$ $1,4-$ડાયમિથાઈલસાયક્લોહેક્સ$-1-$ઈન પણ સમાન રીતે $1,4-$ડાયમિથાઈલસાયક્લોહેક્ઝેનના $cis$ અને $trans$ સમઘટકો આપે છે।
$(c)$ $3,3,6-$ટ્રાયમિથાઈલસાયક્લોહેક્સ$-1-$ઈન પણ હાઇડ્રોજનેશન પર સ્ટીરિયોઆઈસોમેરિક નીપજો આપે છે।
તેથી, આપેલ તમામ આલ્કીન $cis$ અને $trans$ સમઘટકો આપી શકે છે, તેથી સાચો જવાબ 'આ તમામ' છે।

(B) $HBr$ ની આલ્કીન સાથેની પ્રક્રિયા ઇલેક્ટ્રોફિલિક યોગશીલ પ્રક્રિયા દ્વારા થાય છે.
પ્રથમ પગલામાં ઇલેક્ટ્રોફાઇલ $(H^+)$ આલ્કીનના દ્વિબંધ પર હુમલો કરીને કાર્બોકેટાયન બનાવે છે.
આ પગલું પ્રક્રિયાનો વેગ નક્કી કરતું પગલું છે કારણ કે તેમાં $\pi$-બંધ તૂટે છે અને તે ધીમું પગલું છે.
તેથી,સાચો જવાબ ઇલેક્ટ્રોફાઇલનું ધીમું ઉમેરણ છે.

(D) આલ્કીનમાં $Cl_2$ ના ઇલેક્ટ્રોફિલિક ઉમેરણમાં,પ્રથમ પગલામાં ચક્રીય હેલોનિયમ આયન મધ્યવર્તીનું નિર્માણ થાય છે. સાયક્લોહેક્સિન માટે,$Cl_2$ સાથેની પ્રતિક્રિયા ચક્રીય ક્લોરોનિયમ આયન બનાવે છે. આ પ્રજાતિ સાદા ઓપન-ચેઇન કાર્બોકેટાયન કરતા વધુ સ્થિર છે કારણ કે ક્લોરિન પરમાણુ પરના અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ કાર્બોકેટાયનની ખાલી $p$-કક્ષકમાં દાન કરી શકાય છે,જે ધન વીજભારને અસરકારક રીતે વિસ્થાનિત કરે છે. તેથી,ચક્રીય ક્લોરોનિયમ આયન સૌથી સ્થિર મધ્યવર્તી છે.

(C) આપેલ પ્રક્રિયામાં આલ્કીન પર મુક્ત રેડિકલ $(Br^{\bullet})$ નો હુમલો થઈને નવો કાર્બન-કેન્દ્રિત રેડિકલ બને છે.
રેડિકલ ચેઈન પ્રક્રિયામાં,જે તબક્કામાં એક રેડિકલ વપરાય છે અને બીજો રેડિકલ ઉત્પન્ન થાય છે તેને પ્રસરણ (propagation) તબક્કો કહેવામાં આવે છે.
તેથી,સાચો જવાબ $(C)$ છે.

(B) $H_2/Pt$ નો ઉપયોગ કરીને આલ્કીનનું ઉદ્દીપકીય હાઇડ્રોજનીકરણ એ સીન-એડિશન પ્રક્રિયા છે.
નીપજ મેસો સંયોજન બને તે માટે,પ્રારંભિક આલ્કીન દ્વિબંધની એક જ બાજુએ બે હાઇડ્રોજન પરમાણુઓના ઉમેરા પર સમપ્રમાણતાનું સમતલ ધરાવતો અણુ બનાવવામાં સક્ષમ હોવો જોઈએ.
આપેલા વિકલ્પોમાંથી,સીસ-$3,5$-ડાયમિથાઈલસાયક્લોહેક્સ-$1$-ઈન આલ્કીનમાં સમપ્રમાણતાના સમતલના અભાવને કારણે પ્રકાશીય સક્રિય છે.
ઉદ્દીપકીય હાઇડ્રોજનીકરણ પર,બે હાઇડ્રોજન પરમાણુઓ દ્વિબંધની એક જ સપાટી પર ઉમેરાય છે,જેના પરિણામે સીસ-$1,3$-ડાયમિથાઈલસાયક્લોહેક્સિન મળે છે,જે સમપ્રમાણતાનું સમતલ $(POS)$ ધરાવે છે અને તેથી તે મેસો સંયોજન છે.
આમ,સાચું બંધારણ સીસ-$3,5$-ડાયમિથાઈલસાયક્લોહેક્સ-$1$-ઈન છે.

(B) આ પ્રક્રિયા પેરોક્સાઇડ $(R_2O_2)$ ની હાજરીમાં આલ્કીન સાથે $HBr$ નો એન્ટી-માર્કોવનીકોવ ઉમેરો છે.
પ્રક્રિયક $3,4$-ડાયમિથાઈલહેક્સ-$3$-ઈન છે.
મુક્ત મુલક પ્રક્રિયા દ્વારા $HBr$ ઉમેરતા,બ્રોમીન મુલક દ્વિબંધના એક કાર્બન પર અને હાઈડ્રોજન બીજા કાર્બન પર જોડાય છે.
આ નીપજ,$3$-બ્રોમો-$3,4$-ડાયમિથાઈલહેક્સેનમાં બે કાઈરલ કેન્દ્રો બનાવે છે.
બે કાઈરલ કેન્દ્રો હોવાથી,$2^n = 2^2 = 4$ શક્ય સ્ટીરિયો આઈસોમર્સ (પ્રકાશીય સમઘટકો) નીપજ તરીકે બને છે.

(A) પેરોક્સાઇડની હાજરીમાં cis-$2$-butene ની $HBr$ સાથેની પ્રક્રિયા મુક્ત મુલક યોગશીલ પ્રક્રિયાને અનુસરે છે.
પ્રથમ,પેરોક્સાઇડ બ્રોમીન મુલક $(Br^{\bullet})$ ઉત્પન્ન કરે છે.
આ મુલક cis-$2$-butene ના દ્વિબંધમાં ઉમેરાઈને દ્વિતીયક આલ્કાઈલ મુલક મધ્યવર્તી $(CH_3-CH^{\bullet}-CH(Br)-CH_3)$ બનાવે છે.
મુલક કાર્બન $sp^2$ સંકરણ ધરાવતો અને સમતલીય હોવાથી,હાઇડ્રોજન પરમાણુ મુલક કેન્દ્રની બંને બાજુથી સમાન સંભાવના સાથે જોડાઈ શકે છે.
આના પરિણામે $(R)$-$2$-bromobutane અને $(S)$-$2$-bromobutane બંને સમાન પ્રમાણમાં બને છે.
એનાન્શિયોમર્સના $50:50$ મિશ્રણને રેસેમિક મિશ્રણ કહેવામાં આવે છે.

(C) $R_2C=CHR'$ બંધારણ ધરાવતા આલ્કીનનું રિડક્ટિવ ઓઝોનોલિસિસ કાર્બન-કાર્બન દ્વિબંધનું વિભાજન કરે છે.
આ પ્રક્રિયા ઓઝોનાઇડ મધ્યવર્તી સંયોજન દ્વારા થાય છે,જેનું $Zn/H_2O$ અથવા ડાયમિથાઈલ સલ્ફાઈડ દ્વારા રિડક્શન થઈને કાર્બોનિલ સંયોજનો મળે છે.
$R_2C=CHR'$ ના વિભાજનથી કીટોન $(R_2C=O)$ અને આલ્ડિહાઈડ $(R'-CHO)$ બને છે.
તેથી,નીપજ $A$ એ $R_2C=O$ અને $R'-CHO$ નું મિશ્રણ છે.

(B) $MCPBA$ (મેટા-ક્લોરોપરબેન્ઝોઇક એસિડ) સાથે $CH_2Cl_2$ માં આલ્કીનની પ્રક્રિયા એ ઇપોક્સિડેશન પ્રક્રિયા છે.
આ પ્રક્રિયા સ્ટીરિયોસ્પેસિફિક છે,જેનો અર્થ છે કે પ્રારંભિક આલ્કીનની સ્ટીરિયોકેમિસ્ટ્રી નીપજમાં જળવાઈ રહે છે.
પ્રારંભિક પદાર્થ $cis-but-2-ene$ હોવાથી,નીપજ $cis-2,3-dimethyloxirane$ (સીસ-ઇપોક્સાઇડ) હશે.
તેથી,સાચી નીપજ તે છે જેમાં બે મિથાઇલ જૂથો ઇપોક્સાઇડ રિંગની એક જ બાજુએ હોય છે.

(B) આ પ્રક્રિયા $1$-મિથાઈલસાયક્લોપેન્ટેનનું હાઈડ્રોબોરેશન-ઓક્સિડેશન છે.
હાઈડ્રોબોરેશન-ઓક્સિડેશન એ સીન-એડિશન પ્રક્રિયા છે જે એન્ટી-માર્કોવનીકોવ નિયમનું પાલન કરે છે.
$1$-મિથાઈલસાયક્લોપેન્ટેનમાં,દ્વિબંધ $C_1$ અને $C_2$ વચ્ચે છે.
$OH$ સમૂહ ઓછા વિસ્થાપિત કાર્બન $(C_2)$ પર જોડાય છે અને $H$ પરમાણુ વધુ વિસ્થાપિત કાર્બન $(C_1)$ પર જોડાય છે.
સીન-એડિશન હોવાથી,$H$ અને $OH$ બંને રિંગની એક જ બાજુથી જોડાય છે.
તેથી,નીપજ $2$-મિથાઈલસાયક્લોપેન્ટેનોલ છે જેમાં $C_1$ પરનો $H$ અને $C_2$ પરનો $OH$ એકબીજાની સીસ સ્થિતિમાં હોય છે.

(C) આ પ્રક્રિયા $BD_3$ અને $CH_3CO_2T$ નો ઉપયોગ કરીને હાઇડ્રોબોરેશન-રિડક્શન શ્રેણી છે.
પગલું $1$: $THF$ માં $BD_3$ સાથે પ્રોપીનનું હાઇડ્રોબોરેશન એન્ટી-માર્કોવનીકોવ નિયમ મુજબ થાય છે,જેમાં $D$ વધુ વિસ્થાપિત કાર્બન પર અને $B$ ઓછા વિસ્થાપિત કાર્બન પર જોડાય છે,જે $(CH_3-CH(D)-CH_2)_3B$ બનાવે છે.
પગલું $2$: $CH_3CO_2T$ (ડ્યુટેરેટેડ એસિટિક એસિડ) સાથેની પ્રક્રિયા પ્રોટોડેબોરોનેશન દ્વારા બોરોન પરમાણુને ટ્રિટિયમ $(T)$ પરમાણુ સાથે બદલે છે.
તેથી,અંતિમ નીપજ $(A)$ એ $CH_3-CHD-CH_2T$ છે.

(D) આ પ્રક્રિયા પ્રિન્સ $(Prins)$ પ્રક્રિયા છે,જેમાં એસિડ ઉદ્દીપક $(H^+)$ ની હાજરીમાં આલ્કીન સાથે આલ્ડિહાઈડ (અહીં ફોર્માલ્ડિહાઈડ,$HCHO$) નું ઇલેક્ટ્રોફિલિક યોગશીલ થાય છે.
$1$. પ્રોટોનેટેડ ફોર્માલ્ડિહાઈડ ઇલેક્ટ્રોફાઈલ તરીકે વર્તે છે અને કાર્બોકેટાયન મધ્યવર્તી બનાવવા માટે $1$-મિથાઈલસાયક્લોહેક્ઝીનના દ્વિબંધ પર હુમલો કરે છે.
$2$. ત્યારબાદ કાર્બોકેટાયન પર પાણી $(H_2O)$ દ્વારા હુમલો થાય છે,જેનાથી અંતિમ નીપજ $1$-મિથાઈલ-$2$-(હાઈડ્રોક્સિમિથાઈલ)સાયક્લોહેક્ઝેન-$1$-ઓલ બને છે.

(B) $H_2O$ ની હાજરીમાં આલ્કીનની $Br_2$ સાથેની પ્રક્રિયા એ હેલોહાઇડ્રિન બનાવવાની પ્રક્રિયા છે.
આ પ્રક્રિયા ચક્રીય બ્રોમોનિયમ આયન મધ્યવર્તી દ્વારા આગળ વધે છે.
પાણી ન્યુક્લિયોફાઇલ તરીકે વર્તે છે અને બ્રોમોનિયમ આયનના વધુ વિસ્થાપિત કાર્બન પર હુમલો કરે છે.
આના પરિણામે દ્વિબંધ પર $-Br$ અને $-OH$ સમૂહોનું એન્ટી-એડિશન થાય છે.
આપેલ સબસ્ટ્રેટ,$1$-ઇથાઇલસાયક્લોહેક્ઝીન માટે,$-OH$ સમૂહ ઇથાઇલ ધરાવતા કાર્બન પર જોડાશે અને $-Br$ પરમાણુ બાજુના કાર્બન પર જોડાશે,જેના પરિણામે $2$-બ્રોમો-$1$-ઇથાઇલસાયક્લોહેક્ઝેન-$1$-ઓલ બને છે.

(A) પ્રક્રિયા ક્રમ $1. \text{Hg(OAc)}_2, \text{H}_2\text{O}; 2. \text{NaBH}_4$ એ ઓક્સિમર્ક્યુરેશન-ડીમર્ક્યુરેશન પ્રક્રિયા છે.
આ પ્રક્રિયામાં માર્કોવનીકોવના નિયમ મુજબ દ્વિબંધ પર $\text{H}$ અને $\text{OH}$ નું એન્ટી-એડિશન થાય છે.
$1$-મિથાઈલસાયક્લોહેક્ઝીન માટે,$\text{OH}$ સમૂહ વધુ વિસ્થાપિત કાર્બન (મિથાઈલ સમૂહ ધરાવતો કાર્બન) પર જોડાય છે,જેના પરિણામે $1$-મિથાઈલસાયક્લોહેક્ઝેનોલ મળે છે.
આ પ્રક્રિયામાં એન્ટી-એડિશન થતું હોવાથી,સાચો જવાબ $1$-મિથાઈલસાયક્લોહેક્ઝેનોલ છે.

(B) આલ્કીનની પેરોક્સીએસિડ (જેમ કે $mCPBA$) સાથેની પ્રક્રિયા અને ત્યારબાદ એસિડ-ઉદ્દીપિત જળવિભાજન $(H_3O^+)$ એ બે-તબક્કાની પ્રક્રિયા છે જે એન્ટી-ડાયહાઈડ્રોક્સિલેશનમાં પરિણમે છે.
$1$. આલ્કીન $mCPBA$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને ઇપોક્સાઇડ બનાવે છે.
$2$. ઇપોક્સાઇડ પાણી દ્વારા એસિડ-ઉદ્દીપિત રિંગ ઓપનિંગમાંથી પસાર થાય છે,જે $S_N2$ જેવી પદ્ધતિ દ્વારા આગળ વધે છે,જેના પરિણામે બે હાઇડ્રોક્સિલ જૂથોનું એન્ટી-એડિશન થાય છે.
$1,2-dimethylcyclopent-1-ene$ માટે,આ trans$-1,2-$dimethylcyclopentane$-1,2-$diol ના નિર્માણમાં પરિણમે છે.

(B) પ્રતિક્રિયા શ્રેણી નીચે મુજબ છે:
$1$. શરૂઆતનું પદાર્થ બ્યુટ$-1-$ઈન $(CH_3-CH_2-CH=CH_2)$ છે.
$2$. પેરોક્સાઇડની હાજરીમાં $HCl$ નું ઉમેરણ એ રેડિકલ ઉમેરણ છે. જોકે,$HCl$ પેરોક્સાઇડ સાથે એન્ટી-માર્કોવનીકોવ ઉમેરણ દર્શાવતું નથી કારણ કે $H-Cl$ બંધ રેડિકલ દ્વારા તોડવા માટે ખૂબ મજબૂત છે. તેથી,તે માર્કોવનીકોવના નિયમનું પાલન કરે છે,જે $(A)$ તરીકે $2-$ક્લોરોબ્યુટેન $(CH_3-CH_2-CHCl-CH_3)$ આપે છે.
$3$. $(A)$ $(CH_3-CH_2-CHCl-CH_3)$ ની $EtONa/\Delta$ (એક મજબૂત બેઝ) સાથેની પ્રતિક્રિયા $E2$ એલિમિનેશન પ્રતિક્રિયા આપે છે.
$4$. ઝાઇત્સેવના નિયમ મુજબ,વધુ વિસ્થાપિત આલ્કીન એ મુખ્ય નીપજ છે. તેથી,બ્યુટ$-2-$ઈન $(CH_3-CH=CH-CH_3)$ મુખ્ય નીપજ $(Z)$ તરીકે બને છે.

(C) કોલ્બે વિદ્યુતવિભાજનમાં,વિસીનલ ડાયકાર્બોક્સિલિક એસિડના પોટેશિયમ ક્ષારોનું વિદ્યુતવિભાજન કરવાથી આલ્કીન મળે છે.
આ પ્રક્રિયા મુક્ત મુલક ક્રિયાવિધિ દ્વારા થાય છે:
$CH_3-CH(CO_2K)-CH(CO_2K)-CH_3 \xrightarrow{\text{electrolysis}} CH_3-CH=CH-CH_3 + 2CO_2 + H_2 + 2KOH$
શક્ય ભૌમિતિક સમઘટકોમાં,મિથાઈલ સમૂહો વચ્ચે અવકાશીય અવરોધ ઓછો હોવાને કારણે trans-સમઘટક વધુ સ્થાયી હોય છે.
આમ,મુખ્ય નીપજ trans-બ્યુટ$-2-$ઈન છે.

(B) $1$. $Na/liq. NH_3$ સાથે $Me-C \equiv C-Et$ નું રિડક્શન કરવાથી $trans-pent-2-ene$ $(P)$ મળે છે.
$2$. $trans-pent-2-ene$ ની $CCl_4$ માં $Br_2$ સાથેની પ્રક્રિયા એન્ટી-એડિશન (anti-addition) દ્વારા થાય છે.
$3$. ટ્રાન્સ-આલ્કીનમાં $Br_2$ નું એન્ટી-એડિશન થવાથી એનાન્શિયોમર્સની જોડી બને છે,જે રેસેમિક મિશ્રણ બનાવે છે.
$4$. રેસેમિક મિશ્રણ બાહ્ય વળતરને કારણે પ્રકાશીય રીતે નિષ્ક્રિય હોય છે,કારણ કે એક એનાન્શિયોમરનું પ્રકાશીય પરિભ્રમણ બીજાના સમાન અને વિરુદ્ધ પરિભ્રમણ દ્વારા રદ થાય છે.

(D) આલ્કીનનું ઉદ્દીપકીય હાઇડ્રોજનેશનનો દર તેની સ્થિરતાના વ્યસ્ત પ્રમાણમાં હોય છે.
વધુ વિસ્થાપિત આલ્કીન વધુ સ્થિર હોય છે અને તેથી તે ધીમેથી પ્રક્રિયા કરે છે.
દ્વિ-બંધના વિસ્થાપનની સરખામણી કરતા:
- બંધ $a$: ટ્રાય-વિસ્થાપિત આલ્કીન.
- બંધ $b$: ટ્રાય-વિસ્થાપિત આલ્કીન.
- બંધ $c$: ટ્રાય-વિસ્થાપિત આલ્કીન.
- બંધ $d$: મોનો-વિસ્થાપિત (ટર્મિનલ) આલ્કીન.
મોનો-વિસ્થાપિત આલ્કીન $(d)$ સૌથી ઓછું વિસ્થાપિત અને તેથી સૌથી ઓછું સ્થિર હોવાથી,તે સૌથી સરળતાથી (સૌથી પહેલા) ઉદ્દીપકીય હાઇડ્રોજનેશન પામશે.

(D) વિકલ્પ $D$ માં આપેલી પ્રક્રિયા એ $1-$મિથાઈલસાયક્લોહેક્સિનનું એસિડ-ઉદ્દીપકીય જલીયકરણ છે.
આ પ્રક્રિયામાં,પ્રોટોન $(H^+)$ દ્વિબંધના ઓછા વિસ્થાપિત કાર્બન પર ઉમેરાય છે જેથી મિથાઈલ જૂથ ધરાવતા કાર્બન પર વધુ સ્થાયી તૃતીયક કાર્બોકેટાયન બને છે.
ત્યારબાદ પાણી આ તૃતીયક કાર્બોકેટાયન પર હુમલો કરે છે,અને ત્યારબાદ પ્રોટોન દૂર થવાથી મુખ્ય નીપજ તરીકે $1-$મિથાઈલસાયક્લોહેક્ઝેનોલ મળે છે.
આ માર્કોવનીકોવના નિયમને અનુસરે છે.

(C) વિલ્કિન્સનનો ઉદ્દીપક $(W.C.)$,$[RhCl(PPh_3)_3]$,એ આલ્કીન્સના પસંદગીયુક્ત હાઇડ્રોજનેશન માટે વપરાતો સમાંગ ઉદ્દીપક છે.
તે અવકાશી અવરોધ (steric hindrance) પ્રત્યે ખૂબ જ સંવેદનશીલ છે.
તે વધુ વિસ્થાપિત અથવા અવકાશી અવરોધ ધરાવતા આલ્કીન્સ કરતા ઓછા અવકાશી અવરોધ ધરાવતા આલ્કીન્સ (જેમ કે ટર્મિનલ આલ્કીન્સ) નું પસંદગીયુક્ત રિડક્શન કરે છે.
વિકલ્પ $C$ માં,$1$-મિથાઈલસાયક્લોહેક્સ-$1$-ઈન માં રહેલો એન્ડોસાયક્લિક દ્વિબંધ ટર્મિનલ આલ્કીન કરતા વધુ વિસ્થાપિત અને અવકાશી અવરોધ ધરાવે છે,તેથી તે $W.C.$ દ્વારા રિડક્શન માટે પસંદગીનું સ્થાન નથી. આમ,વિકલ્પ $C$ માં દર્શાવેલ પ્રક્રિયા ખોટી છે.

(B) પેરોક્સાઈડ $(R_2O_2)$ અને પ્રકાશ $(hv)$ ની હાજરીમાં આલ્કીન સાથે $HBr$ ની પ્રક્રિયા મુક્ત મુલક ક્રિયાવિધિ દ્વારા થાય છે,જે એન્ટી-માર્કોવનીકોવના નિયમને અનુસરે છે.
આ ક્રિયાવિધિમાં,બ્રોમીન મુલક $(Br^{\bullet})$ દ્વિબંધ પર હુમલો કરીને વધુ સ્થાયી મુલક મધ્યવર્તી બનાવે છે.
આપેલ સબસ્ટ્રેટ માટે,$Br^{\bullet}$ મુલક દ્વિબંધના ઓછા વિસ્થાપિત કાર્બન પર હુમલો કરે છે,જે વધુ સ્થાયી તૃતીયક $(3^{\circ})$ મુલક મધ્યવર્તી તરફ દોરી જાય છે.
ત્યારબાદ,આ મુલક $HBr$ માંથી હાઈડ્રોજન પરમાણુ મેળવીને અંતિમ નીપજ બનાવે છે,જે $1$-મિથાઈલ-$2$-બ્રોમોબાયસાઈક્લો$[4.2.0]$ઓક્ટેન છે.

(D) બ્યુટ$-2-$ઈન ની $H_3O^{+}$ સાથેની પ્રક્રિયામાં સમતલીય કાર્બોકેટાયન મધ્યવર્તી સંયોજન $CH_3-CH_2-C^{+}H-CH_3$ બને છે.
કાર્બોકેટાયન સમતલીય હોવાથી,ન્યુક્લિયોફાઈલ $(H_2O)$ સમતલની બંને બાજુએથી સમાન સંભાવના સાથે હુમલો કરી શકે છે.
આના પરિણામે બ્યુટન$-2-$ઓલના $(R)$ અને $(S)$ એનાન્શિયોમર્સનું $50:50$ મિશ્રણ બને છે,જે એક રેસેમિક મિશ્રણ છે.

(A) આ પ્રક્રિયામાં $3-bromocyclohexene$ માં $HBr$ નું ઇલેક્ટ્રોન-અનુરાગી યોગશીલ થાય છે.
પ્રથમ,દ્વિબંધનું પ્રોટોનેશન થાય છે જેથી અસ્તિત્વમાં રહેલા $Br$ પરમાણુની સાપેક્ષમાં $C-3$ સ્થાન પર સ્થાયી કાર્બોકેટાયન બને છે.
કારણ કે પ્રક્રિયા શાસ્ત્રીય કાર્બોકેટાયન દ્વારા આગળ વધે છે,$Br^-$ આયન કાર્બોકેટાયન પર બંને બાજુથી હુમલો કરી શકે છે.
જો કે,અવકાશી અવરોધ અને સાયક્લોહેક્સેન વલયની ભૂમિતિને કારણે,બ્રોમાઇડ આયનનો હુમલો મુખ્ય નીપજ તરીકે $trans-1,3-dibromocyclohexane$ બનાવે છે,જે પ્રક્રિયાની ક્રિયાવિધિમાં દર્શાવેલ છે.

(C) $Br_2$ અને $H_2O$ સાથે પેન્ટ$-4-$ઈન$-1-$ઓલની પ્રક્રિયા ચક્રીય બ્રોમોનિયમ આયન મધ્યવર્તી દ્વારા થાય છે.
ત્યારબાદ આંતરિક હાઈડ્રોક્સિલ જૂથ $(-OH)$ આંતર-આણ્વીય $S_N2$ પ્રક્રિયા દ્વારા બ્રોમોનિયમ આયનના વધુ વિસ્થાપિત કાર્બન પર હુમલો કરે છે,જેથી પાંચ-સભ્યવાળી ટેટ્રાહાઈડ્રોફ્યુરાન રીંગ બને છે.
બ્રોમોનિયમ આયન દ્વિબંધની બંને બાજુએ બની શકતું હોવાથી,મળતી નીપજ $(v)$ અને $(vi)$ માં દર્શાવેલ બે એનાન્શિયોમરનું રેસેમિક મિશ્રણ છે.

(D) $HBr$ સાથે આલ્કીનની પ્રક્રિયા કાર્બોકેટાયન મધ્યવર્તી દ્વારા થાય છે. પ્રક્રિયાનો દર કાર્બોકેટાયનની સ્થિરતા પર આધાર રાખે છે.
$(A)$ દ્વિતીયક $(2^{\circ})$ કાર્બોકેટાયન બનાવે છે.
$(B)$ પ્રાથમિક $(1^{\circ})$ કાર્બોકેટાયન બનાવે છે.
$(C)$ એલાઈલિક કાર્બોકેટાયન બનાવે છે.
$(D)$ તૃતીયક $(3^{\circ})$ કાર્બોકેટાયન બનાવે છે.
તૃતીયક $(3^{\circ})$ કાર્બોકેટાયન સૌથી વધુ સ્થિર હોવાથી,વિકલ્પ $(D)$ માં પ્રક્રિયા સૌથી ઝડપી દરે થાય છે.

(A) આલ્કીનમાં $Br_2$ નું ઉમેરણ એ એન્ટી-એડિશન (anti-addition) પ્રક્રિયા છે. જ્યારે આલ્કીનમાં પહેલેથી જ કાયરલ કેન્દ્ર (chiral center) હોય,ત્યારે $Br_2$ ના ઉમેરણથી નવા કાયરલ કેન્દ્રો બને છે. પરિણામી નીપજો ડાયાસ્ટીરિયોમર્સ હશે કારણ કે અસ્તિત્વમાં રહેલા કાયરલ કેન્દ્ર પરનું વિન્યાસ બદલાતું નથી,જ્યારે નવા કાયરલ કેન્દ્રો અલગ-અલગ સાપેક્ષ વિન્યાસમાં રચાય છે. $3-Methylcyclopentene$ માં $C-3$ સ્થાન પર એક કાયરલ કેન્દ્ર હોય છે. $CCl_4$ માં $Br_2$ સાથે પ્રક્રિયા કરવા પર,દ્વિબંધ પર બ્રોમિનનું એન્ટી-એડિશન થવાથી બે ડાયાસ્ટીરિયોમેરિક નીપજો બને છે,કારણ કે $C-3$ પરનું અસ્તિત્વમાં રહેલું કાયરલ કેન્દ્ર પ્રક્રિયામાં ભાગ લેતું નથી.

(D) $O_3 / H_2O_2$ નો ઉપયોગ કરીને આલ્કીનનું ઓક્સિડેટીવ ઓઝોનોલિસિસ દ્વિબંધનું વિભાજન કરે છે.
જો આલ્કીનમાં ટર્મિનલ $=CH_2$ ગ્રુપ હોય,તો તે $CO_2$ અને $H_2O$ માં ઓક્સિડાઇઝ થાય છે.
જો તેમાં $=CHR$ ગ્રુપ હોય,તો તે કાર્બોક્સિલિક એસિડ $(RCOOH)$ માં ઓક્સિડાઇઝ થાય છે.
જો તેમાં $=CR_2$ ગ્રુપ હોય,તો તે કીટોન $(R_2C=O)$ માં ઓક્સિડાઇઝ થાય છે.
$(A)$ મિથિલીનસાયક્લોહેક્ઝેનમાં ટર્મિનલ $=CH_2$ ગ્રુપ છે,તેથી તે $CO_2$ મુક્ત કરે છે.
$(B)$ $2-$સાયક્લોહેક્ઝાઇલપ્રોપ$-1-$ઈનમાં ટર્મિનલ $=CH_2$ ગ્રુપ છે,તેથી તે $CO_2$ મુક્ત કરે છે.
$(C)$ બ્યુટા$-1,3-$ડાયીન $(H_2C=CH-CH=CH_2)$ માં ટર્મિનલ $=CH_2$ ગ્રુપ છે,તેથી તે $CO_2$ મુક્ત કરે છે.
$(D)$ સાયક્લોહેક્ઝીનમાં આંતરિક દ્વિબંધ $(=CH-)$ છે,જે ઓક્સિડેટીવ ઓઝોનોલિસિસ પર એડિપિક એસિડ $(HOOC-(CH_2)_4-COOH)$ આપે છે,$CO_2$ નહીં.
તેથી,સાયક્લોહેક્ઝીન $CO_2$ વાયુ મુક્ત કરતું નથી.

(B) $1$. $cis-3-hexene$ ઠંડા આલ્કલાઇન $KMnO_4$ અથવા $OsO_4$ નો ઉપયોગ કરીને $OH$ સમૂહોના $syn-addition$ દ્વારા $meso-3,4-hexanediol$ બનાવે છે.
$2$. $trans-3-hexene$ એ $RCO_3H$ અને ત્યારબાદ એસિડ-ઉદ્દીપિત જળવિભાજન $(H_3O^{\oplus})$ નો ઉપયોગ કરીને $OH$ સમૂહોના $anti-addition$ દ્વારા $meso-3,4-hexanediol$ બનાવે છે.
$3$. તેથી,$(a)$ એ ઠંડો $KMnO_4$ (અથવા $OsO_4$) છે અને $(b)$ એ $RCO_3H / H_3O^{\oplus}$ છે.

(C) આ પ્રક્રિયા આંતર-આણ્વીય ઓક્સિમર્ક્યુરેશન-ડીમર્ક્યુરેશન $(OMDM)$ પ્રક્રિયા છે.
$1$. આલ્કીન $Hg(OAc)_2$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને ચક્રીય મર્ક્યુરેનિયમ આયન મધ્યવર્તી બનાવે છે.
$2$. આંતરિક હાઈડ્રોક્સિલ ગ્રુપ $(-OH)$ ન્યુક્લિયોફાઈલ તરીકે વર્તે છે અને મર્ક્યુરેનિયમ આયનના વધુ વિસ્થાપિત કાર્બન પર હુમલો કરે છે,જેનાથી વલય બંધ થાય છે.
$3$. ત્યારબાદ $NaBH_4$ સાથેની પ્રક્રિયામાં $-HgOAc$ ગ્રુપ હાઈડ્રોજન પરમાણુ દ્વારા બદલાય છે.
$4$. પ્રારંભિક પદાર્થ $6$-મિથાઈલહેપ્ટ-$5$-ઈન-$1$-ઓલ છે. ચક્રીયકરણથી ઓક્સિજન પરમાણુ ધરાવતું છ-સભ્યનું વલય (ટેટ્રાહાઈડ્રોપાયરાન વ્યુત્પન્ન) બને છે,જેમાં $2$-સ્થાન પર બે મિથાઈલ ગ્રુપ હોય છે.
$5$. અંતિમ નીપજ $2,2$-ડાયમિથાઈલટેટ્રાહાઈડ્રો-$2H$-પાયરાન છે.

(A) આ પ્રક્રિયા આલ્કીન પર $HBr$ ના ઇલેક્ટ્રોન અનુરાગી યોગશીલ પ્રક્રિયા દ્વારા થાય છે.
$1$. દ્વિબંધનું પ્રોટોનેશન થઈને સૌથી સ્થાયી કાર્બોકેટાયન બને છે. શરૂઆતમાં બનતો કાર્બોકેટાયન સાયક્લોબ્યુટેન વલય પર તૃતીયક કાર્બોકેટાયન છે.
$2$. ચાર સભ્યોવાળું વલય વધુ સ્થાયી પાંચ સભ્યોવાળા વલય કાર્બોકેટાયનમાં વિસ્તરણ પામે છે.
$3$. વધુ સ્થાયી તૃતીયક કાર્બોકેટાયન બનાવવા માટે $1,2$-મિથાઈલ શિફ્ટ થાય છે.
$4$. અંતે,બ્રોમાઈડ આયન $(Br^-)$ આ તૃતીયક કાર્બોકેટાયન પર હુમલો કરીને મુખ્ય નીપજ,$1$-બ્રોમો-$1$-મિથાઈલસાયક્લોપેન્ટેન બનાવે છે.

(B) આ પ્રક્રિયા આલ્કોક્સીમર્ક્યુરેશન પ્રક્રિયા છે.
પ્રથમ,દ્વિબંધ પર ચક્રીય મર્ક્યુરેનિયમ આયન મધ્યવર્તી બને છે.
ન્યુક્લિયોફાઇલ $(EtOH)$ વધુ વિસ્થાપિત કાર્બન પરમાણુ પર હુમલો કરે છે (માર્કોવનીકોવનો નિયમ),કારણ કે તે સંક્રાંતિ અવસ્થામાં આંશિક ધન વીજભારને વધુ સારી રીતે સ્થિર કરી શકે છે.
તેથી,$-OEt$ સમૂહ તૃતીયક કાર્બન સાથે જોડાય છે,અને $-HgOAc$ સમૂહ દ્વિતીયક કાર્બન સાથે જોડાય છે.
અંતિમ નીપજ $CH_3-C(CH_3)(OEt)-CH(HgOAc)-CH_3$ છે.

(D) માર્કોવનીકોવનો નિયમ જણાવે છે કે અસમપ્રમાણ આલ્કીનમાં $HX$ ના ઇલેક્ટ્રોફિલિક ઉમેરણમાં,ઉમેરાતા અણુનો ઋણ ભાગ $(X^-)$ તે કાર્બન પરમાણુ સાથે જોડાય છે જેની પાસે હાઇડ્રોજન પરમાણુઓની સંખ્યા ઓછી હોય છે.
આ નિયમ સૌથી વધુ સ્થાયી કાર્બોકેટાયન મધ્યવર્તીની રચના પર આધારિત છે.
$O_2N - CH = CH_2$ ની $HBr$ સાથેની પ્રક્રિયામાં,$-NO_2$ સમૂહ એ પ્રબળ ઇલેક્ટ્રોન-આકર્ષક સમૂહ ($-I$ અને $-M$ અસર) છે.
જ્યારે $H^+$ ટર્મિનલ $CH_2$ સમૂહ પર હુમલો કરે છે,ત્યારે તે $-NO_2$ સમૂહ સાથે જોડાયેલા કાર્બન પર કાર્બોકેટાયન $(CH_3 - CH^+ - NO_2)$ બનાવે છે.
$-NO_2$ સમૂહની ઇલેક્ટ્રોન-આકર્ષક પ્રકૃતિને કારણે આ કાર્બોકેટાયન અત્યંત અસ્થાયી છે.
પરિણામે,ઉમેરણ એવી રીતે થાય છે કે જે આ અસ્થાયી મધ્યવર્તીને ટાળે છે,જે અસરકારક રીતે પ્રમાણભૂત માર્કોવનીકોવના નિયમનું ઉલ્લંઘન કરે છે કારણ કે $Br^-$ વધુ હાઇડ્રોજન ધરાવતા કાર્બન સાથે જોડાય છે.

(A) નીચા તાપમાને $(0^\circ C)$,$1,2$-એડિશન નીપજ $(CH_2=CH-CH(Br)-CH_3)$ મુખ્ય નીપજ છે કારણ કે તે ઓછી સક્રિયકરણ ઉર્જાને કારણે ઝડપથી બને છે; આને કાઇનેટિક નિયંત્રણ તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.
ઊંચા તાપમાને $(25^\circ C)$,પ્રતિક્રિયા પ્રતિવર્તી છે અને સંતુલન પ્રાપ્ત કરે છે,જે વધુ સ્થિર $1,4$-એડિશન નીપજ $(Br-CH_2-CH=CH-CH_3)$ ને પસંદ કરે છે જેમાં વધુ સબસ્ટિટ્યુટેડ ડબલ બોન્ડ હોય છે; આને થર્મોડાયનેમિક નિયંત્રણ તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.

(C) હાઇડ્રોબોરેશન-ઓક્સિડેશન પ્રક્રિયામાં,$3 \ mol$ આલ્કીન $1 \ mol$ $BH_3$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને ટ્રાયઆલ્કાઈલબોરેન મધ્યવર્તી બનાવે છે.
તેથી,તત્વયોગમિતિ (stoichiometry) $3 \text{ મોલ આલ્કીન} : 1 \text{ મોલ } BH_3$ છે.
$1$-પેન્ટેનના $2 \ mol$ માટે,જરૂરી $BH_3$ ના મોલ = $\frac{1}{3} \times 2 = 0.666... \approx 0.67 \ mol$.

(D) $Br_2$ ની ઓછી સાંદ્રતા અને ઊંચા તાપમાનની સ્થિતિમાં,પ્રક્રિયા મુક્ત મુલક (free radical) પદ્ધતિ દ્વારા આગળ વધે છે.
આ પદ્ધતિ ઇલેક્ટ્રોન અનુરાગી યોગશીલ પ્રક્રિયા કરતા એલાઈલિક વિસ્થાપન (allylic substitution) ને વધુ પસંદ કરે છે.
બનેલો એલાઈલિક મુલક $CH_2=CH-CH_2^{\bullet}$ છે (જ્યાં $^{14}C$ લેબલ છેડાના કાર્બન પર છે).
સંસ્પંદન (resonance) ને કારણે,મુલકને $CH_2=CH-CH_2^{\bullet} \leftrightarrow ^{\bullet}CH_2-CH=CH_2$ તરીકે દર્શાવી શકાય છે.
મુલકનું વિસ્થાનિકરણ થતું હોવાથી,બ્રોમિન પરમાણુ બંને છેડાના કાર્બન પર જોડાઈ શકે છે,જેના પરિણામે $^{14}CH_2=CH-CH_2-Br$ અને $CH_2=CH-^{14}CH_2-Br$ નું મિશ્રણ મળે છે.
તેથી,$(A)$ અને $(B)$ બંને નીપજ તરીકે મળે છે.

(A) આ પ્રક્રિયામાં $NBS$ ($N$-Bromosuccinimide) નો ઉપયોગ કરીને એલાઈલિક બ્રોમિનેશન થાય છે,જે મુક્ત મુલક (free radical) મિકેનિઝમ દ્વારા આગળ વધે છે.
પ્રક્રિયા સૌથી વધુ સ્થાયી એલાઈલિક મુક્ત મુલકના નિર્માણ દ્વારા આગળ વધે છે.
સ્થાન $a$ પરથી હાઇડ્રોજન પરમાણુ દૂર કરવાથી $3^o$ એલાઈલિક મુક્ત મુલક બને છે,જે બાજુના દ્વિબંધ સાથે અનુનાદ (resonance) દ્વારા સ્થાયી થાય છે.
તેથી,$3^o$ એલાઈલિક મુક્ત મુલક અન્ય સંભવિત મુલકો કરતા વધુ સ્થાયી હોવાથી,બ્રોમિનેશન મુખ્યત્વે સ્થાન $a$ પર થાય છે.

(B) $m-CPBA$ (મેટા-ક્લોરોપરબેન્ઝોઇક એસિડ) એ આલ્કીનના ઇપોક્સિડેશન માટે વપરાતો ઇલેક્ટ્રોફિલિક પ્રક્રિયક છે.
ઇપોક્સિડેશન વધુ ઇલેક્ટ્રોન ઘનતા ધરાવતા આલ્કીન પર વધુ સરળતાથી થાય છે,જે વધુ વિસ્થાપિત આલ્કીન છે.
આપેલ અણુમાં,આંતરિક દ્વિબંધ $(CH_3-C(CH_3)=C(CH_3)-)$ એ ટર્મિનલ દ્વિબંધ $(-CH=CH_2)$ કરતા વધુ વિસ્થાપિત છે.
તેથી,$m-CPBA$ પસંદગીયુક્ત રીતે વધુ વિસ્થાપિત આંતરિક દ્વિબંધનું ઇપોક્સિડેશન કરશે.

(D) આપેલ પ્રક્રિયક $CH_3O-CH(CO_2H)-CH_2-CH_2-CH=CH-CH_2-CH_3$ છે.
ઓઝોનોલિસિસ ($O_3$ અને ત્યારબાદ $(CH_3)_2S$) $C=C$ દ્વિબંધનું વિભાજન કરીને બે કાર્બોનિલ સંયોજનો બનાવે છે.
વિભાજનથી નીચે મુજબની નીપજો મળે છે:
$CH_3O-CH(CO_2H)-CH_2-CH_2-CHO \ (A)$
અને
$CH_3-CH_2-CHO \ (B)$.
સંયોજન $(A)$ માં $-OCH_3$ અને $-CO_2H$ સમૂહ સાથે જોડાયેલ કાર્બન પરમાણુ કાઈરલ હોવાથી તે પ્રકાશીય સક્રિય છે.
તેથી,સાચો વિકલ્પ $(D)$ છે.

(B) આ અણુ લિમોનીન છે,જેમાં બે $(C=C)$ દ્વિબંધ છે: એક વલયની અંદર ટ્રાય-વિસ્થાપિત દ્વિબંધ છે,અને બીજો ટર્મિનલ ડાય-વિસ્થાપિત દ્વિબંધ (એક્સોસાયક્લિક) છે.
$PtO_2$ નો ઉપયોગ કરીને ઉદ્દીપકીય હાઇડ્રોજનેશન એલ્કીનની અવકાશી અવરોધ અને સ્થિરતા પ્રત્યે સંવેદનશીલ છે.
ઓછા વિસ્થાપિત (અને તેથી ઓછા સ્થિર) દ્વિબંધ હાઇડ્રોજનેશન પ્રત્યે વધુ સક્રિય હોય છે.
ટર્મિનલ એક્સોસાયક્લિક દ્વિબંધ એ એન્ડોસાયક્લિક ટ્રાય-વિસ્થાપિત દ્વિબંધ કરતા ઓછો વિસ્થાપિત અને વધુ સુલભ છે.
તેથી,ટર્મિનલ દ્વિબંધનું પહેલા રિડક્શન થઈને $1$-મિથાઈલ-$4$-આઈસોપ્રોપાઈલસાયક્લોહેક્સ-$1$-ઈન બને છે.

(C) $1$. સાયક્લોહેક્સિનની $HOCl$ (હાઇપોક્લોરસ એસિડ) સાથેની પ્રક્રિયા ક્લોરોનિયમ આયન મધ્યવર્તી દ્વારા થાય છે,ત્યારબાદ પાણી (ન્યુક્લિયોફાઇલ) ક્લોરિન પરમાણુની વિરુદ્ધ બાજુથી હુમલો કરે છે. આના પરિણામે નીપજ $(A)$ તરીકે $trans-2-chlorocyclohexanol$ મળે છે.
$2$. $NaOH$ જેવા બેઝની હાજરીમાં,$trans-2-chlorocyclohexanol$ આંતર-આણ્વીય $S_N2$ પ્રક્રિયા અનુભવે છે. હાઇડ્રોક્સિલ જૂથનું ડિપ્રોટોનેશન થઈને આલ્કોક્સાઇડ આયન બને છે,જે ક્લોરિન ધરાવતા કાર્બન પર પાછળની બાજુથી હુમલો કરે છે અને ક્લોરાઇડ આયનને દૂર કરે છે. આ પ્રક્રિયાને પડોશી જૂથની ભાગીદારી ($N$.$G$.$P$.) દ્વારા વેગ મળે છે.
$3$. આ આંતર-આણ્વીય ચક્રીયકરણને કારણે નીપજ $(B)$ તરીકે $cyclohexene oxide$ (એપોક્સાઇડ) મળે છે.