Algae (General) Questions in Gujarati

(C) $Spirogyra$ માં લિંગી પ્રજનન સંયુગ્મન (conjugation) દ્વારા થાય છે. તેમાં ભાગ લેતા જન્યુઓ બાહ્યાકાર રીતે સમાન (સમજન્યુઓ) હોય છે,જોકે તેઓ દેહધાર્મિક રીતે ભિન્ન હોઈ શકે છે. તેથી,તેને સમજન્યુકતા (isogamy) તરીકે વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે.

(C) $Spirogyra$ એ તંતુમય લીલી લીલ છે જે અલિંગી અને લિંગી બંને પ્રકારના પ્રજનન દર્શાવે છે.
$1$. અલિંગી પ્રજનન મુખ્યત્વે અવખંડન (fragmentation) દ્વારા થાય છે,જેમાં તંતુ નાના ટુકડાઓમાં તૂટી જાય છે,જે દરેક નવા સજીવ તરીકે વિકસિત થઈ શકે છે.
$2$. લિંગી પ્રજનન સંયુગ્મન (conjugation) નામની પ્રક્રિયા દ્વારા થાય છે,જેમાં બે તંતુઓ એકબીજાની નજીક આવે છે અને સંયુગ્મન નલિકા બનાવે છે,જે જનીનિક દ્રવ્યના સ્થળાંતર દ્વારા યુગ્મનજબીજાણુ (zygospore) બનાવે છે.

(C) પ્રો. એમ.ઓ.પી. આયંગર, જેઓ એક પ્રખ્યાત ભારતીય ફાઈકોલોજિસ્ટ હતા, તેમણે $Spirogyra$ પ્રજાતિનો વ્યાપક અભ્યાસ કર્યો હતો.
$1958$ માં, તેમણે $Spirogyra \text{ jogensis}$ પ્રજાતિમાં સીધા પાર્શ્વ સંયુગ્મન (direct lateral conjugation) ની ઘટના નોંધાવી હતી.
આ પ્રકારના સંયુગ્મનમાં, એક જ તંતુના પાસપાસેના કોષો વચ્ચે સંયુગ્મન નલિકાઓ બને છે અને એક કોષનું પ્રોટોપ્લાસ્ટ સીધું જ પાર્શ્વ દીવાલ દ્વારા બીજા કોષમાં સ્થાનાંતરિત થાય છે.

(C) $Spirogyra$ એ તંતુમય લીલી લીલ છે જે સમજન્યુકતા (isogamy) અથવા દેહધાર્મિક વિષમજન્યુકતા દર્શાવે છે. તે સમસુકાઈ (homothallic) છે,જેનો અર્થ છે કે એક જ તંતુ અથવા સમાન પ્રકારના પ્રજનન ધરાવતા તંતુઓ સંયુગ્મન (conjugation) કરી શકે છે. તેથી,તે વિષમસુકાઈપણું (heterothallism) દર્શાવે છે તે વિધાન ખોટું છે. $Spirogyra$ માં પોલીસેન્ટ્રિક રંગસૂત્રો,જટિલ કોષકેન્દ્રિકા અને સર્પાકાર હરિતકણ હોય છે જેમાં ઘણા બધા પાયરેનોઈડ્સ આવેલા હોય છે (દરેક હરિતકણમાં માત્ર એક પાયરેનોઈડ હોતું નથી).

(A) $Spirogyra$ માં,યુગ્મનજ (zygote) એક વિશ્રામ અવધિમાંથી પસાર થાય છે જેને $zygospore$ તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.
$zygospore$ ના અંકુરણ દરમિયાન,અર્ધીકરણ (meiosis) થાય છે,જેના પરિણામે એકકીય (haploid) ચલ બીજાણુઓ (zoospores) બને છે.
તેથી,$zygospore$ ની વિશ્રામ અવધિ પછી ઉત્પન્ન થતા બીજાણુઓ એકકીય હોય છે.

(B) $Spirogyra$ ની વનસ્પતિ દેહ એકકીય $(n)$ હોય છે.
લિંગી પ્રજનન દરમિયાન,જન્યુઓ જોડાઈને દ્વિકીય $(2n)$ યુગ્મનજ બનાવે છે,જેને ઘણીવાર યુગ્મન બીજાણુ (zygospore) કહેવામાં આવે છે.
સજીવ એકકીય હોવાથી,એકકીય અવસ્થા પુનઃસ્થાપિત કરવા માટે યુગ્મનજમાં અર્ધીકરણ થવું જરૂરી છે.
તેથી,$Spirogyra$ માં એકવિધ જીવનચક્ર (haplontic life cycle) જોવા મળે છે જેમાં યુગ્મનજીક અર્ધીકરણ થાય છે.

(D) $Spirogyra$ માં,જન્યુઓ બાહ્યાકાર રીતે સમાન (સમજન્યુક) હોય છે પરંતુ સંયુગ્મન દરમિયાન તેમના વર્તનમાં શારીરિક તફાવત જોવા મળે છે,જેને શારીરિક અસમજન્યુકતા (physiological anisogamy) કહેવામાં આવે છે.
આ પ્રક્રિયામાં,ઝાયગોસ્પોરના નિર્માણ દરમિયાન એક તંતુ નર (સક્રિય) તરીકે અને બીજો માદા (નિષ્ક્રિય) તરીકે કાર્ય કરે છે.

(A) $Spirogyra$ માં એકવિધ (Haplontic) જીવનચક્ર જોવા મળે છે.
આ પ્રકારના જીવનચક્રમાં,મુખ્ય પ્રભાવી અવસ્થા એકકીય $(n)$ વનસ્પતિ દેહ છે.
દ્વિવિધ અવસ્થા માત્ર યુગ્મનજ (zygospore) $(2n)$ દ્વારા દર્શાવવામાં આવે છે,જે અર્ધીકરણ પામીને એકકીય બીજાણુઓ અથવા તંતુઓ ઉત્પન્ન કરે છે.

(D) $Ulothrix$ માં લાક્ષણિક હરિતકણ જોવા મળે છે જે પટ્ટી આકારના (girdle-shaped) અથવા રીંગ આકારના (collar-shaped) હોય છે. આ પ્રકારના હરિતકણ સામાન્ય રીતે કોષના પરિઘીય વિસ્તારમાં આવેલા હોય છે અને કોષની આસપાસ પટ્ટી કે કમરબંધની જેમ ફેલાયેલા હોય છે.

(A) $Ulothrix$ સમજન્યુઓ (isogametes) ઉત્પન્ન કરે છે.
આ જન્યુઓ દ્વિ-કશાધારી (biflagellate) હોય છે અને કદ તથા આકારમાં સમાન હોય છે,પરંતુ તેમની દેહધાર્મિક પ્રકૃતિ (mating types) માં ભિન્નતા ધરાવે છે.

(B) $Ulothrix$ માં જીવનચક્ર એકવિધ (haplontic) પ્રકારનું હોય છે. ફલિતાંડ (zygote) સુષુપ્ત અવસ્થામાંથી પસાર થઈને જાડી દીવાલ ધરાવતો ઝાયગોસ્પોર બનાવે છે. જ્યારે અનુકૂળ પરિસ્થિતિ પાછી આવે છે,ત્યારે ઝાયગોસ્પોરમાં અર્ધીકરણ $(reduction\, division)$ થાય છે,જેના પરિણામે $4-16$ એકકીય (haploid) અર્ધસૂત્રી બીજાણુઓ (meiospores) ઉત્પન્ન થાય છે. આ દરેક બીજાણુ અંકુરિત થઈને નવો $Ulothrix$ નો તંતુ બનાવે છે.

(B) $Ulothrix$ નો તલસ્થ કોષ લાંબો અને રંગહીન હોય છે. તેને હોલ્ડફાસ્ટ (holdfast) અથવા હેપ્ટેરોન (hapteron) તરીકે ઓળખવામાં આવે છે,જે તંતુને આધાર સાથે જોડવામાં મદદ કરે છે.

(D) $Ulothrix$ એ $Chlorophyceae$ વર્ગની લીલી લીલ છે.
$Ulothrix$ માં,લિંગી પ્રજનન દ્વારા જન્યુઓ ઉત્પન્ન થાય છે.
આ જન્યુઓ કશાધારી અને પ્રચલનશીલ હોય છે,જે તેમને ફલનની પ્રક્રિયા માટે જલીય માધ્યમમાં તરવામાં મદદ કરે છે.
ચોક્કસ રીતે કહીએ તો,$Ulothrix$ ના જન્યુઓ દ્વિ-કશાધારી (biflagellate) હોય છે,જેનો અર્થ છે કે તેઓમાં બરાબર $2$ કશા હોય છે.

(C) $Ulothrix$ એ તંતુમય લીલી લીલ છે.
તેનો તંતુ નળાકાર કોષોની એક હરોળનો બનેલો હોય છે.
તંતુનો સૌથી નીચેનો કોષ આધારક સપાટી (જેમ કે પથ્થર અથવા લાકડું) સાથે જોડાવા માટે વિશિષ્ટ હોય છે.
આ વિશિષ્ટ,રંગહીન અને લંબાયેલા તલસ્થ કોષને $Holdfast$ (આધારક) કહેવામાં આવે છે.

(D) $Ulothrix$ માં તલસ્થ કોષ એક વિશિષ્ટ,રંગહીન કોષ છે જે આધારક સાથે જોડાવા માટે હોલ્ડફાસ્ટ તરીકે કાર્ય કરે છે.
તેમાં ક્લોરોફિલનો અભાવ હોવા છતાં,તેમાં કોષકેન્દ્ર અને કોષરસ હોય છે,જે દર્શાવે છે કે તે જીવંત કોષ છે.
તંતુના અન્ય કોષોના પ્રકાશસંશ્લેષણના કાર્યથી અલગ,જોડાણનું તેનું વિશિષ્ટ કાર્ય બહુકોષીય સજીવોમાં શ્રમ વિભાજનની શરૂઆતનું પ્રતિનિધિત્વ કરે છે.

(D) $Ulothrix$ માં,જ્યારે $(+)$ અને $(-)$ સ્ટ્રેઈનના બે દ્વિકશાધારી જન્યુઓનું સંયુગ્મન થાય છે,ત્યારે યુગ્મનજ બને છે.
આ યુગ્મનજ શરૂઆતમાં ચલિત હોય છે અને તેમાં ચાર કશા આવેલી હોય છે,તેથી તેને ચતુષ્કશાધારી યુગ્મનજ કહેવામાં આવે છે.
ત્યારબાદ,યુગ્મનજ તેની ફરતે જાડી દીવાલનો સ્ત્રાવ કરે છે અને અચલિત બનીને એક સુષુપ્ત રચના બનાવે છે જેને યુગ્મબીજાણુ (zygospore) કહે છે.

(A) $Ulothrix$ માં લિંગી પ્રજનન બાહ્યાકાર રીતે સમાન જન્યુઓના જોડાણ દ્વારા થાય છે,જેને $Isogamy$ (સમજન્યુકતા) કહેવામાં આવે છે.
આ જન્યુઓ કશાધારી અને પ્રચલન કરી શકે તેવા હોય છે.
તેથી,$Ulothrix$ માં લિંગી પ્રજનનનો સાચો પ્રકાર $Isogamy$ છે.

(B) $Ulothrix$ એ તંતુમય લીલી લીલ છે.
$Ulothrix$ ના દરેક કોષમાં એક જ,મેખલા-આકારનું (girdle-shaped) હરિતકણ હોય છે.
આ હરિતકણમાં થોડા પાયરેનોઇડ્સ (સામાન્ય રીતે $1-3$) હોય છે,જે સ્ટાર્ચના સંગ્રહ માટેના વિશિષ્ટ કેન્દ્રો છે.

(A) $Ulothrix$ (યુલોથ્રિક્સ) એ અશાખિત તંતુમય લીલી લીલનું એક પ્રજાતિ છે.
તે સામાન્ય રીતે મીઠા પાણીના પર્યાવરણમાં પથ્થરો,લાકડા અથવા અન્ય ડૂબેલી વસ્તુઓ સાથે તેના વિશિષ્ટ તલસ્થ કોષ દ્વારા જોડાયેલ હોય છે,જેને હોલ્ડફાસ્ટ (holdfast) કહેવામાં આવે છે.
તેથી,તે એક જોડાયેલ અશાખિત તંતુ છે.

(C) $Ulothrix$ એ અશાખિત તંતુમય લીલ છે.
તેમાં અસંખ્ય નળાકાર કોષો એકબીજા સાથે છેડાથી જોડાયેલા હોય છે અને એક જ હારમાં ગોઠવાયેલા હોય છે.

(A) $Ulothrix$ (યુલોથ્રિક્સ) એ બિન-શાખિત તંતુમય લીલી લીલનું એક પ્રજાતિ છે.
તે મુખ્યત્વે મીઠા પાણીના પર્યાવરણમાં જોવા મળે છે.
તે સામાન્ય રીતે ઠંડા,હવાયુક્ત મીઠા પાણીમાં જેમ કે વરસાદના ખાબોચિયા,તળાવો,ઠંડા ઝરણાં અથવા નદીઓના ધીમે વહેતા પાણીમાં જોવા મળે છે.

(C) $Ulothrix$ એ ક્લોરોફાયસી (Chlorophyceae) વર્ગની લીલ છે,જેને સામાન્ય રીતે લીલી લીલ તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.
લીલી લીલમાં મુખ્ય પ્રકાશસંશ્લેષી રંજકદ્રવ્યો તરીકે ક્લોરોફિલ $a$ અને ક્લોરોફિલ $b$ હોય છે.
તેમાં કેરોટીન્સ અને ઝેન્થોફિલ્સ જેવા સહાયક રંજકદ્રવ્યો પણ જોવા મળે છે.
તેથી,$Ulothrix$ માં હાજર રંજકદ્રવ્યોનો સાચો સમૂહ ક્લોરોફિલ $a$,ક્લોરોફિલ $b$,કેરોટીન્સ અને ઝેન્થોફિલ્સ છે.

(A) $Ulothrix$ એ અશાખિત તંતુમય લીલી લીલનું એક પ્રજાતિ છે. $Ulothrix$ ના દરેક વાનસ્પતિક કોષમાં એક જ,પટ્ટી આકારનો અથવા દીવાલની નજીક આવેલો હરિતકણ જોવા મળે છે.

(B) $Ulothrix$ ના ઝૂસ્પોર (ચલ બીજાણુ) એ પ્રચલનશીલ,કશાધારી અલિંગી બીજાણુઓ છે. તેમના મુક્તિ દરમિયાન,પિતૃ કોષની પાર્શ્વીય દીવાલમાં એક નાનું છિદ્ર રચાય છે. ત્યારબાદ ઝૂસ્પોર આ છિદ્ર દ્વારા મુક્ત થાય છે,જે સામાન્ય રીતે શ્લેષ્મની પાતળી કોથળી (vesicle) માં બંધાયેલા હોય છે.

(A) $Ulothrix$ એ અશાખિત તંતુમય લીલનું એક પ્રજાતિ છે. તે મીઠા અને ખારા પાણીમાં જોવા મળે છે. તેની પ્રજનન અવસ્થાઓ,જેમ કે ચલ બીજાણુઓ $(zoospores)$ અને જન્યુઓ,કશાધારી અને ચલિત હોય છે,જે તેમને જલીય પર્યાવરણમાં હલનચલન કરવામાં મદદ કરે છે.

(D) $Spirogyra$ માં લિંગી પ્રજનન સંયુગ્મન (conjugation) દ્વારા થાય છે.
આ પ્રક્રિયામાં,ભાગ લેતા બે જન્યુઓ બાહ્યાકાર રીતે સમાન (isogamous) હોય છે,એટલે કે તેઓ સૂક્ષ્મદર્શક યંત્ર હેઠળ સમાન દેખાય છે.
જો કે,તેઓ દેહધાર્મિક રીતે અલગ હોય છે,જેમાં એક જન્યુ નર (દાતા) તરીકે અને બીજો માદા (ગ્રાહક) જન્યુ તરીકે કાર્ય કરે છે.
તેથી,તેને બાહ્યાકાર સમાનજન્યુતા અને દેહધાર્મિક અસમજન્યુતા તરીકે વર્ણવવામાં આવે છે.

(C) . સીડી જેવું સંયુગ્મન (Scalariform conjugation) એ $Spirogyra$ પ્રજાતિમાં જોવા મળતું સૌથી સામાન્ય અને વિકસિત પ્રકારનું સંયુગ્મન છે. આ પ્રક્રિયામાં,બે તંતુઓ એકબીજાની બાજુમાં ગોઠવાય છે અને વિરુદ્ધ પ્રકારના પ્રજનન કોષો વચ્ચે સંયુગ્મન નલિકાઓ બને છે,જે સીડી જેવી રચના બનાવે છે.

(D) $Spirogyra$ માં,યુગ્મનજ (zygote) અર્ધીકરણ પામીને ચાર એકકીય કોષકેન્દ્રો બનાવે છે.
જોકે,આમાંથી ત્રણ કોષકેન્દ્રો નાશ પામે છે અને માત્ર એક જ સક્રિય કોષકેન્દ્ર બાકી રહે છે.
આ એક સક્રિય કોષકેન્દ્ર અંકુરણ દરમિયાન નવા એકકીય $Spirogyra$ તંતુમાં વિકસે છે.
તેથી,દરેક ઝાયગોસ્પોર માત્ર એક જ છોડને જન્મ આપે છે.

(D) $Spirogyra$ માં,યુગ્મનજ (ઝાયગોસ્પોર) અર્ધીકરણ પામીને $4$ એકકીય કોષકેન્દ્રો બનાવે છે. આ $4$ કોષકેન્દ્રોમાંથી $3$ નાશ પામે છે અને માત્ર $1$ જ કાર્યરત રહે છે. આ કાર્યરત કોષકેન્દ્ર એક નવા $Spirogyra$ તંતુમાં વિકસે છે. તેથી,તે ઝૂસ્પોર (ચલબીજાણુ) ઉત્પન્ન કરતું નથી. આમ,સાચો વિકલ્પ $(d)$ છે.

(B) $Spirogyra$ માં લિંગી પ્રજનન સંયુગ્મન (conjugation) નામની પ્રક્રિયા દ્વારા થાય છે. આ પ્રક્રિયામાં,બે બાહ્યાકાર રીતે સમાન (isogamous) પરંતુ દેહધાર્મિક રીતે ભિન્ન એવા અચલિત (પક્ષ્મવિહીન) જન્યુઓ જોડાઈને યુગ્મબીજાણુ (zygospore) બનાવે છે. આ પ્રકારના પ્રજનનને દેહધાર્મિક અસમજન્યુતા (physiological anisogamy) કહેવામાં આવે છે.

(C) $Spirogyra$ તેના શરીરની લંબાઈ વધારે છે કારણ કે તંતુનો દરેક કોષ વૃદ્ધિ,વિભાજન અને સ્વ-નિભાવ માટે સક્ષમ છે.
$Spirogyra$ ના તંતુમાં રહેલા દરેક કોષમાં કોષકેન્દ્ર હોય છે અને તે દેહધાર્મિક રીતે સ્વતંત્ર હોય છે,જે તંતુની લંબાઈ વધારવા માટે તમામ કોષોને સમસૂત્રીભાજન દ્વારા વિભાજન કરવાની ક્ષમતા આપે છે.

(D) $Stigeoclonium$ વિષમતંતુમય (heterotrichous) સ્વરૂપ દર્શાવે છે,જે શયન (prostrate) અને ઉર્ધ્વ (erect) તંત્રમાં વિભેદિત હોય છે.
આ પ્રકારની વૃદ્ધિમાં,સુકાય (thallus) એક શયન ભાગ ધરાવે છે જે આધાર સાથે જોડાયેલ હોય છે અને એક ઉર્ધ્વ ભાગ ધરાવે છે જે પ્રકાશસંશ્લેષણ અને પ્રજનન માટે ઉપરની તરફ વૃદ્ધિ પામે છે.

(B) $A.$ સાયનોફાયસી: વાદળી-લીલો રંગ $c-phycocyanin$ જેવા ફાયકોબિલિન રંજકદ્રવ્યોની હાજરીને કારણે હોય છે.
$B.$ ક્લોરોફાયસી: લીલો રંગ ક્લોરોફિલ $a$ અને $b$ તથા કેરોટીનોઈડ્સની હાજરીને કારણે હોય છે.
$C.$ ફીઓફાયસી: કથ્થઈ રંગ $fucoxanthin$ રંજકદ્રવ્યની હાજરીને કારણે હોય છે.
$D.$ રોડોફાયસી: લાલ રંગ $r-phycoerythrin$ નામના લાલ રંજકદ્રવ્યની હાજરીને કારણે હોય છે.

(A) કેટલીક લાલ લીલ (Rhodophyceae) તેમની કોષદીવાલ પર કેલ્શિયમ કાર્બોનેટ જમા કરે છે.
તેમને કોરાલાઈન લીલ કહેવામાં આવે છે,ઉદાહરણ તરીકે,$Corallina$.
કેલ્શિયમ કાર્બોનેટના જમા થવાને કારણે,તેઓ પરવાળાની જેમ સખત અને પથ્થર જેવા દેખાય છે અને પરવાળા સાથે મળીને પરવાળાના ટાપુઓ (coral reefs) બનાવવામાં મદદ કરે છે.

(D) કોએનોસાઇટિક સ્થિતિ એટલે એવી બહુકોષકેન્દ્રીય સ્થિતિ જેમાં કોષરસ સતત હોય છે અને કોષદીવાલ દ્વારા વિભાજિત થયેલ હોતો નથી. આપેલા વિકલ્પોમાંથી,$Vaucheria$ (પીળી-લીલી શેવાળની એક પ્રજાતિ) માં કોએનોસાઇટિક સુકાય જોવા મળે છે,જેનો અર્થ છે કે તે ઘણા બધા કોષકેન્દ્રો ધરાવતા એક મોટા નળાકાર કોષનું બનેલું હોય છે.

(A) મોટાભાગની લીલમાં,ઉચ્ચ કક્ષાની વનસ્પતિઓની તુલનામાં હરિતકણો રચનાત્મક રીતે સરળ હોય છે.
ચોક્કસ રીતે કહીએ તો,લીલના હરિતકણોમાં થાઇલેકોઇડ્સ ઘણીવાર એકલા અથવા બે-ત્રણના જૂથમાં ગોઠવાયેલા હોય છે,પરંતુ તેઓ $Grana$ (ગ્રાના) તરીકે ઓળખાતી અત્યંત વ્યવસ્થિત,થપ્પી જેવી રચનાઓ બનાવતા નથી.
$Grana$ એ ઉચ્ચ કક્ષાની વનસ્પતિઓના હરિતકણોની લાક્ષણિકતા છે,જ્યાં થાઇલેકોઇડ્સ સિક્કાઓની જેમ એકબીજા પર ગોઠવાયેલા હોય છે.
તેથી,લીલના હરિતકણોમાં સામાન્ય રીતે $Grana$ નો અભાવ હોય છે.

(A) મોટાભાગની ઉચ્ચ કક્ષાની વનસ્પતિઓ (જેમ કે વટાણા અને ચણા) અને લીલી લીલમાં,થાઈલેકોઈડ્સ એકબીજા પર ગોઠવાઈને ગ્રેના બનાવે છે,જ્યાં દરેક ગ્રેનમમાં અનેક થાઈલેકોઈડ્સ હોય છે.
જો કે,લાલ લીલ (Rhodophyta) માં,થાઈલેકોઈડ્સ ગ્રેનામાં ગોઠવાયેલા હોતા નથી; તેના બદલે,તેઓ હરિતકણમાં એકલા (સિંગલ) જોવા મળે છે.
તેથી,લાલ લીલમાં દરેક ગ્રેનમ દીઠ થાઈલેકોઈડની સંખ્યા એક હોય છે.

(D) ફોર્મલિન એ જૈવિક નમૂનાઓને સાચવવા માટે વપરાતું રાસાયણિક ફિક્સેટિવ છે.
જ્યારે $Spirogyra$ ના તંતુને ફોર્મલિનમાં સાચવવામાં આવે છે,ત્યારે કોષરસતર અને કોષરસ રાસાયણિક રીતે સ્થિર અને વિકૃત થઈ જાય છે,જેના કારણે કોષ મૃત અને બિનકાર્યક્ષમ બની જાય છે.
આસૃતિ (osmosis) અને રસસંકોચન (plasmolysis) એ શારીરિક પ્રક્રિયાઓ છે જે થવા માટે જીવંત અને અર્ધપ્રવેશશીલ પટલની જરૂર હોય છે.
કોષો મૃત હોવાથી,તેઓ તેમની પસંદગીયુક્ત પ્રવેશશીલતા ગુમાવે છે,અને તેથી,જ્યારે તેમને અતિસાંદ્ર દ્રાવણમાં મૂકવામાં આવે ત્યારે પાણીનું આસૃતિ દ્વારા વહન થતું નથી.
આમ,તંતુમાં કંઈ જ ફેરફાર થતો નથી.

(D) દિવસ દરમિયાન,શેવાળ પ્રકાશસંશ્લેષણની પ્રક્રિયા કરે છે,જે આડપેદાશ તરીકે $O_2$ વાયુ મુક્ત કરે છે.
આ $O_2$ ના પરપોટા શેવાળના તંતુઓ અથવા થેલસમાં ફસાઈ જાય છે,જે તેમને હલકા બનાવે છે અને પાણીની સપાટી પર તરે છે.
રાત્રે,પ્રકાશસંશ્લેષણ અટકી જાય છે,અને $O_2$ ના પરપોટા કાં તો શ્વસનમાં વપરાઈ જાય છે અથવા પાણીમાં ભળી જાય છે,જેના કારણે શેવાળ તેની તરવાની ક્ષમતા ગુમાવે છે અને નીચે બેસી જાય છે.

(D) ક્લોરોફિલ $e$ એ ક્લોરોફિલનું એક દુર્લભ સ્વરૂપ છે જે અમુક ચોક્કસ પ્રકારની લીલમાં જોવા મળે છે. તે ખાસ કરીને $Xanthophyceae$ (પીળી-લીલી લીલ) વર્ગના સભ્યોમાં જોવા મળે છે,જેને સામાન્ય રીતે ઝેન્થોફાઇટ્સ તરીકે ઓળખવામાં આવે છે. તે રોડોફાઇટ્સ (લાલ લીલ) માં જોવા મળતું નથી,જેમાં સામાન્ય રીતે ક્લોરોફિલ $a$ અને $d$ હોય છે.

(D) કથ્થઈ લીલ $(Phaeophyceae)$ નો કથ્થઈ રંગ મુખ્યત્વે $Fucoxanthin$ નામના વિશિષ્ટ કેરોટીનોઈડ રંજકદ્રવ્યની હાજરીને કારણે હોય છે.
$Fucoxanthin$ એ ક્લોરોફિલ $a$ અને $c$ ના લીલા રંગને ઢાંકી દે છે,જેનાથી આ લીલને તેમનો લાક્ષણિક કથ્થઈ રંગ પ્રાપ્ત થાય છે.

(B) એન્ટિબાયોટિક "ક્લોરેલિન" એ લીલી લીલ $Chlorella$ (ખાસ કરીને $Chlorella$ $vulgaris$) માંથી મેળવવામાં આવતી બ્રોડ-સ્પેક્ટ્રમ એન્ટિબાયોટિક છે.
તે વિવિધ ગ્રામ-પોઝિટિવ અને ગ્રામ-નેગેટિવ બેક્ટેરિયા સામે એન્ટિબેક્ટેરિયલ ગુણધર્મો દર્શાવે છે.
તેથી, સાચી પ્રજાતિ $Chlorella$ છે.

(C) જલોદભિદ વનસ્પતિઓ એવી વનસ્પતિઓ છે જે પાણીમાં અથવા ખૂબ જ ભેજવાળા વાતાવરણમાં ઉગે છે.
આ વનસ્પતિઓમાં વાહક પેશીઓ (જલવાહક અને અન્નવાહક) ઘણીવાર ગેરહાજર હોય છે અથવા અલ્પવિકસિત હોય છે કારણ કે પાણી સરળતાથી ઉપલબ્ધ હોય છે અને તેને લાંબા અંતર સુધી વહન કરવાની જરૂર હોતી નથી.
તેમની પાસે સુવિકસિત વાયુતક પેશી (aerenchyma) હોય છે,જે એક વિશિષ્ટ પેશી છે જેમાં મોટા હવાના અવકાશ (air spaces) હોય છે.
આ વાયુતક પેશી વનસ્પતિને તારકશક્તિ પૂરી પાડે છે,જે તેમને પાણીની સપાટી પર તરવામાં મદદ કરે છે અને ડૂબેલી સ્થિતિમાં વાયુઓના વિનિમયને સરળ બનાવે છે.

(A) સાચો જવાબ $A$ છે.
કેટલીક નિમગ્ન જલોદભિદ વનસ્પતિઓ,જેમ કે $Wolffia$ (વુલ્ફિયા),માં મૂળ સંપૂર્ણપણે ગેરહાજર હોય છે.
વધુમાં,નિમગ્ન જલોદભિદ વનસ્પતિઓમાં વાયુરંધ્રનો અભાવ હોય છે કારણ કે તેઓ પાણી અને વાયુઓનું શોષણ સીધું તેમની સપાટી દ્વારા કરે છે.
જોકે કેટલીક તરતી જલોદભિદ વનસ્પતિઓની ઉપરની સપાટી પર વાયુરંધ્ર જોવા મળે છે,પરંતુ નિમગ્ન જલોદભિદ વનસ્પતિઓમાં તે સંપૂર્ણપણે ગેરહાજર હોય છે.

(D) ફાયકોબિલીન્સ એ પાણીમાં દ્રાવ્ય સહાયક પ્રકાશસંશ્લેષી રંજકદ્રવ્યો છે. તે મુખ્યત્વે $Cyanobacteria$ (નીલહરિત લીલ) અને $Rhodophyceae$ (રાતી લીલ) માં જોવા મળે છે. રાતી લીલ એ $Rhodophyceae$ વર્ગની સભ્ય છે અને નીલહરિત લીલ એ $Cyanobacteria$ છે. આમ, આપેલા તમામ વિકલ્પોમાં ફાયકોબિલીન્સ હાજર હોય છે. તેથી, સાચો જવાબ $\text{ઉપરના } \text{તમામ}$ છે.

(D) પ્રકાશસંશ્લેષણ એ એવી પ્રક્રિયા છે જેના દ્વારા લીલી વનસ્પતિઓ અને અન્ય સજીવો પ્રકાશ ઉર્જાને રાસાયણિક ઉર્જામાં રૂપાંતરિત કરે છે.
જોકે વૃક્ષો અને ક્ષુપ જેવી સ્થળજ વનસ્પતિઓ પ્રકાશસંશ્લેષણમાં ફાળો આપે છે,પરંતુ પૃથ્વી પરનું મોટાભાગનું પ્રકાશસંશ્લેષણ જલીય પર્યાવરણમાં થાય છે.
લીલ,ખાસ કરીને મહાસાગરોમાં રહેલા ફાઈટોપ્લેન્કટોન (વનસ્પતિ પ્લવકો),વૈશ્વિક પ્રકાશસંશ્લેષણના આશરે $90\%$ અથવા $9/10$ ભાગ માટે જવાબદાર છે.
તેથી,સાચો જવાબ $D$ છે.

(D) ક્લોરોફિલ $e$ એ ક્લોરોફિલનું એક દુર્લભ સ્વરૂપ છે જે મુખ્યત્વે અમુક પ્રકારની લીલમાં જોવા મળે છે. ખાસ કરીને,તે ઝેન્થોફાઈસી (પીળી-લીલી લીલ) વર્ગની લાક્ષણિકતા છે,જેને ઝેન્થોફાઈટ્સ તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે. તે ઉચ્ચ કક્ષાની વનસ્પતિઓ અથવા અન્ય મોટાભાગના લીલના જૂથોમાં જોવા મળતું નથી.

(A) પ્રોફેસર $M.O.P. Iyengar$ ને ભારતમાં આધુનિક લીલવિદ્યા (Phycology) ના પિતા તરીકે ઓળખવામાં આવે છે. તેમણે ભારતીય લીલના વર્ગીકરણ અને બાહ્યાકારવિદ્યાના અભ્યાસમાં મહત્વપૂર્ણ યોગદાન આપ્યું છે. તેમના વ્યાપક સંશોધન અને આ ક્ષેત્ર પ્રત્યેના સમર્પણે ભારતમાં લીલવિદ્યાના અભ્યાસ માટે મજબૂત પાયો નાખ્યો છે.

(B) લીલના વૈજ્ઞાનિક અભ્યાસને લીલવિદ્યા (Phycology) તરીકે ઓળખવામાં આવે છે. વનસ્પતિશાસ્ત્ર (Botany) એ વનસ્પતિઓનો સામાન્ય અભ્યાસ છે,જ્યારે આદિજીવવિદ્યા (Protistology) એ પ્રોટિસ્ટા સૃષ્ટિના સજીવોનો અભ્યાસ છે.

(C) આપેલા વિકલ્પોમાંથી,$Algae$ (લીલ,ખાસ કરીને સાયનોબેક્ટેરિયા અથવા બ્લુ-ગ્રીન આલ્ગી) એ પૃથ્વી પર ઉદભવેલા સૌપ્રથમ પ્રકાશસંશ્લેષી સજીવો માનવામાં આવે છે.
તેમણે પ્રકાશસંશ્લેષણની પ્રક્રિયા દ્વારા પૃથ્વીના વાતાવરણમાં ઓક્સિજન ઉમેરવામાં મહત્વની ભૂમિકા ભજવી હતી.
વાઈરસ અને વિરોઈડ્‌સ એ કોષીય રચના ધરાવતા નથી અને તેમને પ્રજનન માટે યજમાન કોષની જરૂર પડે છે,જ્યારે ફૂગ એ પરપોષી સજીવો છે જે સામાન્ય રીતે સ્વયંપોષી સજીવોના અસ્તિત્વ પછી વિકસ્યા હતા.