Mechanism of Concentration of the Filtrate Questions in Gujarati

(B) વાસા રેક્ટા એ $U-$આકારની રુધિરકેશિકાઓનું જાળું છે જે જક્ષ્ટામેડ્યુલરી નેફ્રોન્સની અફવાહી ધમનિકામાંથી ઉદ્ભવે છે.
તે હેન્લેના પાશને સમાંતર ચાલે છે.
વાસા રેક્ટામાં રુધિરનો પ્રવાહ હેન્લેના પાશમાં રહેલા ગાળણના પ્રવાહની વિરુદ્ધ દિશામાં વહે છે,જે મૂત્રપિંડના મજ્જક (medullary interstitium) માં સાંદ્રતા ઢાળ જાળવી રાખવામાં મદદ કરે છે.

(D) કાઉન્ટર કરંટ પ્રક્રિયા: હેન્લેના પાશ અને વાસા રેક્ટાની એવી ગોઠવણી જેમાં ગાળણ અને રુધિર વિરુદ્ધ દિશામાં વહે છે,તે આંતરિક મજ્જક આંતરાલીય પ્રદેશમાં આસ્મોલારિટી વધારવામાં મદદ કરે છે. આ પ્રસરણ ઢાળ બાહ્યકમાં $300 \; mOsmL^{-1}$ થી વધીને આંતરિક મજ્જકમાં લગભગ $1200 \; mOsmL^{-1}$ સુધી પહોંચે છે,જે સાંદ્ર મૂત્રના નિર્માણને શક્ય બનાવે છે.

(C) હેન્લેનો પાશ મૂત્રના સાંદ્રતામાં નિર્ણાયક ભૂમિકા ભજવે છે. તેનું પ્રાથમિક કાર્ય કાઉન્ટરકરન્ટ મિકેનિઝમ (પ્રવાહ વિરુદ્ધ પ્રવાહ ક્રિયાવિધિ) દ્વારા પાણીનું સંરક્ષણ કરવાનું છે,જે મૂત્રપિંડના મજ્જકમાં આસૃતિ ઢાળ (osmotic gradient) ઉત્પન્ન કરે છે,જેનાથી સંગ્રહ નલિકામાંથી પાણીનું પુનઃશોષણ શક્ય બને છે.

(B) હેનલેનો પાશ પ્રતિ-પ્રવાહ ક્રિયાવિધિ (counter-current mechanism) દ્વારા મૂત્રના સાંદ્રણની પ્રક્રિયામાં મહત્વની ભૂમિકા ભજવે છે.
જેમ ગળાયેલું પ્રવાહી હેનલેના પાશની અવરોહી ભુજા (descending limb) માં નીચે ઉતરે છે,તેમ પાણીનું પુનઃશોષણ મજ્જક (medullary) આંતરાલીય પ્રવાહીમાં થાય છે,જેના કારણે ગળાયેલું પ્રવાહી વધુ સાંદ્ર બને છે.
હેનલેના પાશના વળાંક (hairpin bend) પર,જે મજ્જકનો સૌથી ઊંડો ભાગ છે,ત્યાં ગળાયેલા પ્રવાહીની ઓસ્મોલેરિટી મહત્તમ એટલે કે આશરે $1200 \; mOsmL^{-1}$ સુધી પહોંચે છે.
તેથી,આ બિંદુએ સાચી ઓસ્મોલેરિટી $1200 \; mOsmL^{-1}$ છે.

(A) બાહ્યક (cortex) ની નજીક મૂત્રપિંડના પેશીઓની ઓસ્મોલેરિટી આશરે $200-300 \; mOsmL^{-1}$ હોય છે.
જેમ આપણે મજ્જક (medulla) માં ઊંડે જઈએ છીએ,તેમ ઓસ્મોલેરિટી નોંધપાત્ર રીતે વધે છે અને અંદરના મજ્જક પાસે $1200 \; mOsmL^{-1}$ સુધી પહોંચે છે.
કારણ કે $Na^+$ અને $Cl^-$ આયનોની સાંદ્રતા આંતરકોષીય પ્રવાહીની ઓસ્મોલેરિટીના સીધા પ્રમાણમાં હોય છે,તેથી તેમની સાંદ્રતા બાહ્યક પ્રદેશમાં સૌથી ઓછી હોય છે.

(A) હેનલેના પાશની ઉતરતી ભુજા પાણી માટે પ્રવેશ્ય છે પરંતુ ઇલેક્ટ્રોલાઇટ્સ માટે લગભગ અપ્રવેશ્ય છે. જેમ ગાળણ નીચે જાય છે,તેમ પાણી હાઈપરટોનિક મજ્જક આંતરકોષીય અવકાશમાં જાય છે,જેનાથી ગાળણ હાઈપરટોનિક બને છે.
હેનલેના પાશની ચડતી ભુજા પાણી માટે અપ્રવેશ્ય છે પરંતુ ઇલેક્ટ્રોલાઇટ્સ ($Na^+$,$Cl^-$) ના સક્રિય કે નિષ્ક્રિય વહન માટે પ્રવેશ્ય છે. જેમ ગાળણ ઉપર જાય છે,તેમ ઇલેક્ટ્રોલાઇટ્સ દૂર થાય છે,જેનાથી ગાળણ હાઈપોટોનિક બને છે.
તેથી,વિધાન અને કારણ બંને સાચા છે,અને કારણ એ વિધાનની સાચી સમજૂતી છે.

(B) વિધાન સાચું છે: સંગ્રહ નલિકા પાણીના અંતિમ પુનઃશોષણ માટે પરવાનગી આપે છે,જે $ADH$ (એન્ટિ-ડાયયુરેટિક હોર્મોન) દ્વારા નિયંત્રિત થાય છે,જેનાથી મૂત્ર સાંદ્ર (hyperosmotic) બને છે.
કારણ પણ સાચું છે: હેનલેનો પાશ કાઉન્ટર-કરન્ટ મિકેનિઝમમાં મહત્વની ભૂમિકા ભજવે છે,જે મજ્જક (medullary interstitium) માં ઉચ્ચ ઓસ્મોલેરિટી (સોડિયમ ઢાળ) બનાવે છે.
જોકે,કારણ એ વિધાનની સીધી સમજૂતી નથી કારણ કે સંગ્રહ નલિકામાં પુનઃશોષણ મુખ્યત્વે $ADH$ ના સ્તર પર આધારિત છે,જ્યારે હેનલેનો પાશ ઓસ્મોટિક ઢાળ પૂરો પાડે છે જે આ પુનઃશોષણને શક્ય બનાવે છે.

(B) વાસા રેક્ટા મૂત્રપિંડની કાઉન્ટર-કરન્ટ ક્રિયાવિધિમાં મહત્વપૂર્ણ ભૂમિકા ભજવે છે.
$NaCl$ હેન્લેના પાશની આરોહી ભુજા દ્વારા વહન પામે છે અને વાસા રેક્ટાની અવરોહી ભુજા સાથે તેની આપ-લે થાય છે.
તે જ રીતે,યુરિયા સંગ્રહણ નલિકામાંથી આંતરકોષીય અવકાશમાં પ્રવેશે છે અને વાસા રેક્ટાની આરોહી ભુજામાં વહન પામે છે.
તેથી,મૂત્રપિંડના મજ્જકમાં સાંદ્રતા ઢાળ જાળવી રાખવા માટે $NaCl$ અને યુરિયા બંને વાસા રેક્ટામાં પ્રવેશ કરે છે.

(A) યુરિયોટેલિક પ્રાણીઓ,જેમ કે સસ્તન પ્રાણીઓમાં,મૂત્રપિંડ મૂત્રને સાંદ્ર બનાવવા માટે મજ્જક આંતરાલીય પ્રવાહીમાં ઊંચી આસૃતિ સાંદ્રતા જાળવી રાખે છે.
આ પ્રક્રિયા મુખ્યત્વે હેન્લેના પાશ (loop of $Henle$) અને વાસા રેક્ટા ($vasa$ $recta$) દ્વારા થતી પ્રતિધારા ક્રિયાવિધિ (counter-current mechanism) દ્વારા પ્રાપ્ત થાય છે.
ચોક્કસ રીતે કહીએ તો,સંગ્રહણ નલિકામાંથી યુરિયાની કેટલીક માત્રાનું પુનઃશોષણ થઈને તે મજ્જક આંતરાલીય પ્રવાહીમાં જાય છે.
આ યુરિયા આસૃતિ ઢાળ (osmotic gradient) માં નોંધપાત્ર ફાળો આપે છે,જે ગાળણમાંથી પાણીના પુનઃશોષણને શક્ય બનાવે છે,જેના પરિણામે સાંદ્ર મૂત્ર ઉત્પન્ન થાય છે.

(C) હેન્લેનો પાશ મૂત્રપિંડ નલિકાનો એક મહત્વપૂર્ણ ભાગ છે જે મૂત્રના સાંદ્રણની પ્રક્રિયામાં સામેલ છે.
હેન્લેના પાશની અવરોહી ભુજા પાણી માટે પ્રવેશશીલ છે,પરંતુ $Na^+$ અને $Cl^-$ જેવા વિદ્યુતવિભાજ્યો (electrolytes) માટે લગભગ અપ્રવેશશીલ છે.
આના કારણે,મજ્જક (medulla) ની ઊંચી સાંદ્રતાને લીધે ગળાયેલા પ્રવાહીમાંથી પાણી બહાર નીકળી શકે છે,જેનાથી ગળાયેલું પ્રવાહી સાંદ્ર બને છે.
તેનાથી વિપરીત,આરોહી ભુજા વિદ્યુતવિભાજ્યો માટે પ્રવેશશીલ છે પરંતુ પાણી માટે અપ્રવેશશીલ છે.

(B) હેન્લેનો પાશ ($Loop$ $of$ $Henle$) મજ્જક આંતરાલીય પ્રવાહીની ઉચ્ચ ઓસ્મોલેરિટી જાળવવામાં મહત્વપૂર્ણ ભૂમિકા ભજવે છે.
આ કાર્ય 'કાઉન્ટર-કરન્ટ' પદ્ધતિ દ્વારા સિદ્ધ થાય છે.
હેન્લેના પાશની ઉતરતી ભુજા પાણી માટે પ્રવેશશીલ છે પરંતુ ઇલેક્ટ્રોલાઇટ્સ માટે લગભગ અપ્રવેશશીલ છે,જ્યારે ચડતી ભુજા પાણી માટે અપ્રવેશશીલ છે પરંતુ ઇલેક્ટ્રોલાઇટ્સના વહન માટે પ્રવેશશીલ છે.
આ વિભેદક પ્રવેશશીલતા મજ્જક આંતરાલીય પ્રવાહીમાં સાંદ્રતા ઢાળ (concentration gradient) ઉત્પન્ન કરે છે,જે મૂત્રના સાંદ્રણ માટે આવશ્યક છે.

(B) મૂત્રની સાંદ્રતા મુખ્યત્વે $\text{હેન્લેનો પાશ}$ અને $\text{સંગ્રહણ નલિકા}$ દ્વારા નિયંત્રિત થાય છે। જોકે, $\text{હેન્લેનો પાશ}$ પ્રતિ-પ્રવાહ ક્રિયાવિધિ (counter-current mechanism) દ્વારા મૂત્રપિંડના મજ્જક પ્રદેશમાં સાંદ્રતા ઢાળ (osmotic gradient) ઊભો કરવામાં મહત્વની ભૂમિકા ભજવે છે, જે મૂત્રને સાંદ્ર બનાવવા માટે અનિવાર્ય છે। ત્યારબાદ, $\text{સંગ્રહણ નલિકા}$ આ ઢાળનો ઉપયોગ કરીને $ADH$ (એન્ટિ-ડાયયુરેટિક હોર્મોન) ની અસર હેઠળ પાણીનું પુનઃશોષણ કરે છે, જેથી સાંદ્ર મૂત્ર ઉત્પન્ન થાય છે। આપેલા વિકલ્પોમાંથી, $\text{હેન્લેનો પાશ}$ એ પ્રતિ-પ્રવાહ ક્રિયાવિધિ માટે જવાબદાર મુખ્ય રચના છે જે મૂત્રની સાંદ્રતા માટે જરૂરી આસૃતિ ઢાળ સ્થાપિત કરે છે।

(C) માનવ મૂત્રપિંડો પાણીના સંરક્ષણ માટે સાંદ્ર મૂત્ર ઉત્પન્ન કરવાની ક્ષમતા ધરાવે છે.
આ પ્રક્રિયા હેન્લેના પાશ (Loop of Henle) અને વાસા રેક્ટા (vasa recta) દ્વારા થતી કાઉન્ટર-કરન્ટ ક્રિયાવિધિ દ્વારા પ્રાપ્ત થાય છે.
ગ્લોમેરુલસમાં બનતું શરૂઆતનું ગાળણ રુધિર પ્લાઝ્મા સાથે આઈસોટોનિક (લગભગ $300 \ mOsm/L$) હોય છે.
માનવ મૂત્રપિંડો શરૂઆતના ગાળણ કરતા લગભગ $4$ ગણું વધુ સાંદ્ર મૂત્ર ઉત્પન્ન કરી શકે છે,જેની સાંદ્રતા લગભગ $1200 \ mOsm/L$ સુધી પહોંચે છે.

(D) આપેલ આકૃતિ વાસા રેકટા (Vasa Recta) માં થતી પ્રતિધારા ક્રિયાવિધિ (counter-current mechanism) દર્શાવે છે.
આ ક્રિયાવિધિ મૂત્રપિંડના મજ્જક (medullary interstitium) માં સાંદ્રતા ઢાળ જાળવી રાખવા માટે આવશ્યક છે,જે મૂત્રના સાંદ્રણ માટે જવાબદાર છે.
વાસા રેકટા એ હેન્લેના પાશ (Loop of Henle) ને સમાંતર ચાલતી રુધિરકેશિકાઓનું જાળું છે,જે પાણી અને દ્રાવ્યોના પુનઃશોષણમાં મહત્વની ભૂમિકા ભજવે છે,જેનાથી બાહ્યકમાં $300$ $mOsmolL^{-1}$ થી લઈને અંદરના મજ્જકમાં $1200$ $mOsmolL^{-1}$ સુધીનો આસૃતિ ઢાળ જળવાઈ રહે છે.

(A) સાંદ્ર મૂત્રનું નિર્માણ મુખ્યત્વે પ્રતિપ્રવાહ ક્રિયાવિધિ (counter-current mechanism) દ્વારા થાય છે।
આ ક્રિયાવિધિમાં $Loop of Henle$ (હેન્લેનો પાશ) અને $Vasa recta$ (વાસા રેકટા) મહત્વની ભૂમિકા ભજવે છે।
$Loop of Henle$ મૂત્રપિંડના મજ્જક (medullary interstitium) માં સાંદ્રતાનો ઢાળ (concentration gradient) ઉત્પન્ન કરે છે, જ્યારે $Vasa recta$ દ્રાવ્યો અને પાણીના પ્રતિપ્રવાહ વિનિમય દ્વારા આ ઢાળને જાળવી રાખવામાં મદદ કરે છે।
તેથી, સાંદ્ર મૂત્રના નિર્માણ માટે આ બંને રચનાઓ આવશ્યક છે।

(B) મૂત્રપિંડમાં મૂત્રના સાંદ્રણ માટે પ્રતિપ્રવાહ (counter-current) પદ્ધતિ આવશ્યક છે.
$1$. હેન્લેના પાશમાં,ગાળણ (filtrate) ઉતરતી અને ચડતી ભુજાઓમાં વિરુદ્ધ દિશામાં વહે છે,જે પ્રતિપ્રવાહ ઉત્પન્ન કરે છે.
$2$. વાસા રેકટામાં,રુધિર ઉતરતી અને ચડતી ભુજાઓમાં વિરુદ્ધ દિશામાં વહે છે,જે પણ પ્રતિપ્રવાહ ઉત્પન્ન કરે છે.
$3$. તેથી,$P$ એ ગાળણ દર્શાવે છે અને $Q$ એ રુધિર દર્શાવે છે.

(D) માનવ મૂત્રપિંડ સાંદ્ર મૂત્ર ઉત્પન્ન કરવાની ક્ષમતા ધરાવે છે.
આ પ્રક્રિયા હેન્લેના પાશ (Loop of Henle) અને વાસા રેક્ટા (vasa recta) દ્વારા થતી કાઉન્ટર-કરન્ટ ક્રિયાવિધિ દ્વારા પ્રાપ્ત થાય છે.
મૂત્રપિંડના બાહ્યક (renal cortex) માં આંતરકોષીય પ્રવાહીની આશૃતિ સાંદ્રતા આશરે $300 \, mOsm/L$ હોય છે.
જેમ આપણે મૂત્રપિંડના મજ્જક (renal medulla) માં ઊંડે જઈએ છીએ,તેમ $NaCl$ અને યુરિયાના સંચયને કારણે સાંદ્રતામાં નોંધપાત્ર વધારો થાય છે.
અંતઃ મજ્જક (inner medulla) માં આ સાંદ્રતા $1200 \, mOsm/L$ સુધી પહોંચે છે.
તેથી,બાહ્યકથી અંતઃ મજ્જક તરફનો સાંદ્રતાનો ગાળો $300 \, mOsm/L$ થી $1200 \, mOsm/L$ હોય છે.

(B) આ આકૃતિ મૂત્રપિંડના નેફ્રોનનું બંધારણ અને કાઉન્ટર-કરન્ટ ક્રિયાવિધિ દર્શાવે છે.
$1$. વિસ્તાર $P$ એ મૂત્રપિંડનો સૌથી બહારનો ભાગ છે જ્યાં ગ્લોમેરુલસ અને ગૂંચળાદાર નલિકાઓ આવેલી હોય છે,જેને બાહ્યક (Cortex) કહેવાય છે.
$2$. વિસ્તાર $Q$ એ મજ્જકનો ઉપરનો ભાગ દર્શાવે છે,જેને બાહ્ય મજ્જક (Outer Medulla) કહેવાય છે.
$3$. વિસ્તાર $R$ એ મજ્જકનો ઊંડો ભાગ દર્શાવે છે,જેને અંત: મજ્જક (Inner Medulla) કહેવાય છે.
તેથી,સાચો ક્રમ $P$ = બાહ્યક,$Q$ = બાહ્ય મજ્જક,$R$ = અંત: મજ્જક છે.

(C) મૂત્રપિંડના મજ્જક (renal medulla) માં આસૃતિ ઢાળ (osmotic gradient) હેન્લેના પાશ અને વાસા રેક્ટા દ્વારા થતી પ્રતિધારા પ્રક્રિયા (counter-current mechanism) દ્વારા જળવાય છે.
આ આંતરાલીય ઢાળ મુખ્યત્વે $NaCl$ અને યુરિયાના સંચય દ્વારા ઉત્પન્ન થાય છે.
$NaCl$ હેન્લેના પાશની આરોહી ભુજા દ્વારા વહન પામે છે,જે વાસા રેક્ટાની અવરોહી ભુજા સાથે વિનિમય પામે છે.
યુરિયા સંગ્રહણ નલિકામાંથી આંતરાલીય અવકાશમાં પ્રવેશે છે,જે મજ્જકના આંતરાલીય પ્રવાહીની ઊંચી આસૃતિ સાંદ્રતામાં વધારો કરે છે.
તેથી,સાચો વિકલ્પ યુરિયા અને $NaCl$ છે.

(B) માનવ મૂત્રપિંડના મજ્જક આંતરકોષીય પ્રવાહીમાં આસૃતિ ઢાળ મુખ્યત્વે બે પદાર્થો દ્વારા જળવાય છે: $NaCl$ અને યુરિયા.
$NaCl$ હેન્લેના પાશના આરોહી અંગ દ્વારા પરિવહન પામે છે,જે વાસા રેક્ટાના અવરોહી અંગ સાથે વિનિમય પામે છે.
યુરિયા સંગ્રહણ નલિકા દ્વારા ફરીથી આંતરકોષીય અવકાશમાં પરિવહન પામે છે.
આ પ્રક્રિયા,જેને પ્રતિધારા પ્રક્રિયા (counter-current mechanism) તરીકે ઓળખવામાં આવે છે,તે મૂત્રને સાંદ્ર બનાવવામાં મદદ કરે છે.

(B) મૂત્રનું સંકેન્દ્રણ હેન્લેના પાશ અને વાસા રેક્ટા દ્વારા થતી પ્રતિધારા ક્રિયાવિધિ (counter-current mechanism) દ્વારા જળવાય છે.
હેન્લેના પાશની આરોહી ભુજામાંથી $\text{NaCl}$ ને આંતરાલીય પ્રવાહીમાં મુક્ત કરવામાં આવે છે.
આ $\text{NaCl}$ ત્યારબાદ વાસા રેક્ટાની અવરોહી ભુજા દ્વારા શોષાય છે.
તેનાથી વિપરીત,યુરિયા વાસા રેક્ટાની આરોહી ભુજા દ્વારા શોષાય છે.
આ વિનિમય મજ્જક આંતરાલીય પ્રદેશમાં સાંદ્રતા ઢાળ જાળવવામાં મદદ કરે છે,જે મૂત્રના સંકેન્દ્રણ માટે આવશ્યક છે.

(B) કાઉન્ટર કરંટ મિકેનિઝમમાં હેન્લેના પાશની બે ભુજાઓમાં ગાળણનો વિરુદ્ધ દિશામાં પ્રવાહ સામેલ છે.
$\text{વિધાન}-II$ સાચું છે: હેન્લેના પાશની ઉતરતી ભુજા પાણી માટે પ્રવેશશીલ છે પરંતુ ઇલેક્ટ્રોલાઇટ્સ માટે લગભગ અપ્રવેશશીલ છે. જેમ ગાળણ નીચે જાય છે, તેમ પાણી આસૃતિ દ્વારા હાઇપરટોનિક મજ્જક (medullary) પેશીય પ્રવાહીમાં બહાર નીકળે છે, જેનાથી ગાળણ સાંદ્ર બને છે.
$\text{વિધાન}-I$ સાચું છે: જેમ પાણી ઉતરતી ભુજામાંથી બહાર નીકળે છે, તેમ તેની આસપાસનું મજ્જક પેશીય પ્રવાહી સાંદ્ર (હાઇપરટોનિક) બને છે. આ ઉચ્ચ ઓસ્મોલેરિટી સંગ્રહ નલિકામાંથી પાણીના પુનઃશોષણ માટે આવશ્યક છે.
તેથી, બંને વિધાનો સાચા છે.

(A) વાસા રેક્ટા એ એક સૂક્ષ્મ કેશિકા જાળતંત્ર છે જે જક્ષ્ટામેડ્યુલરી નેફ્રોન્સમાં હેન્લેના પાશને સમાંતર ગોઠવાયેલું હોય છે.
તે જક્ષ્ટામેડ્યુલરી નેફ્રોન્સની અફવાહી ધમનિકા (efferent arteriole) માંથી બને છે.
આ રચના કાઉન્ટર-કરન્ટ મિકેનિઝમમાં મહત્વની ભૂમિકા ભજવે છે,જે મૂત્રના સાંદ્રણમાં મદદ કરે છે.
તેથી,સાચો વિકલ્પ $A$ છે.

(D) હેનલેના પાશની લંબાઈ પ્રાણીની મૂત્રને સાંદ્ર કરવાની અને પાણીનો સંગ્રહ કરવાની ક્ષમતા સાથે સીધી રીતે સંબંધિત છે.
ઊંટ જેવા રણ પ્રદેશમાં રહેતા પ્રાણીઓમાં હેનલેનો પાશ ખૂબ જ લાંબો હોય છે,જે ગાળણમાંથી પાણીના મહત્તમ પુનઃશોષણમાં મદદ કરે છે.
આ અનુકૂલન તેમને અત્યંત સાંદ્ર મૂત્ર ઉત્પન્ન કરવાની ક્ષમતા આપે છે,જે પાણીની અછતવાળી પરિસ્થિતિમાં જીવંત રહેવા માટે આવશ્યક છે.
તેથી,આપેલા વિકલ્પોમાંથી ઊંટમાં હેનલેનો પાશ સૌથી લાંબો હોય છે.

(C) સાચો જવાબ $C$ છે.
નેફ્રોનમાં, કાઉન્ટર-કરન્ટ મિકેનિઝમ એ એક વિશિષ્ટ વ્યવસ્થા છે જે મૂત્રપિંડના મજ્જાક (medullary interstitium) માં સાંદ્રતા ઢાળ જાળવી રાખે છે।
આ પદ્ધતિ મુખ્યત્વે $Henle's$ પાશ (હેન્લેનો પાશ) માં ગળાયેલા પ્રવાહી અને $vasa \text{ } recta$ (વાસા રેક્ટા) માં રુધિરના વિરુદ્ધ દિશામાં વહેણ દ્વારા સરળ બને છે।
આ સિસ્ટમ પાણી અને દ્રાવ્યોના પુનઃશોષણને મંજૂરી આપીને મૂત્રને સાંદ્ર બનાવવામાં મદદ કરે છે।

(A) વિધાન $A$ સાચું છે અને $B$ ખોટું છે.
હેન્લેના પાશની ઉતરતી ભુજા પાણી માટે પ્રવેશશીલ છે પરંતુ ઇલેક્ટ્રોલાઇટ્સ માટે લગભગ અપ્રવેશશીલ છે. જેમ ગાળણ નીચે જાય છે,તેમ પાણીનું પુનઃશોષણ થાય છે,જે ગાળણને અતિસાંદ્ર બનાવે છે.
હેન્લેના પાશની ચડતી ભુજા પાણી માટે અપ્રવેશશીલ છે પરંતુ તે નલિકામાંથી ઇલેક્ટ્રોલાઇટ્સ (જેમ કે $Na^+$) ને બહાર મોકલવાની મંજૂરી આપે છે. આ ગાળણને અલ્પસાંદ્ર બનાવે છે.
વિધાન $B$ ખોટું છે કારણ કે ઉતરતી ભુજા વાસ્તવમાં સોડિયમ આયનો માટે અપ્રવેશશીલ છે,જ્યારે ચડતી ભુજા સોડિયમ આયનો માટે પ્રવેશશીલ છે (સક્રિય વહન દ્વારા).