અ Gujarati
Properties of Haloalkanes Questions in Gujarati
Class 12 Chemistry · Haloalkanes and Haloarenes · Properties of Haloalkanes
1196+
Questions
Gujarati
Language
100%
With Solutions
Showing 39 of 1196 questions in Gujarati
1151
Difficult
ન્યુક્લિયોફાઇલ્સ સાથેની પ્રતિક્રિયા પર,ઓપ્ટિકલી સક્રિય આલ્કાઇલ હેલાઇડ્સ માટે નીચેનામાંથી કયું વિધાન સાચું છે?
| $S_{N}1$ | $S_{N}2$ | |
|---|---|---|
| $(a)$ | કોન્ફિગરેશનની જાળવણી | કોન્ફિગરેશનનું વ્યુત્ક્રમણ |
| $(b)$ | રેસેમાઇઝેશન | કોન્ફિગરેશનનું વ્યુત્ક્રમણ |
| $(c)$ | કોન્ફિગરેશનનું વ્યુત્ક્રમણ | કોન્ફિગરેશનની જાળવણી |
| $(d)$ | રેસેમાઇઝેશન | કોન્ફિગરેશનની જાળવણી |
Solution
(B) $S_{N}1$ પ્રતિક્રિયામાં,રચાયેલ કાર્બોકેટાયન મધ્યવર્તી સમતલીય હોય છે,જે ન્યુક્લિયોફાઇલને બંને બાજુથી હુમલો કરવાની મંજૂરી આપે છે,જે રેસેમિક મિશ્રણ (રેસેમાઇઝેશન) ના નિર્માણ તરફ દોરી જાય છે.
$S_{N}2$ પ્રતિક્રિયામાં,ન્યુક્લિયોફાઇલ લિવિંગ ગ્રુપની વિરુદ્ધ બાજુથી કાર્બન પરમાણુ પર હુમલો કરે છે,જેના પરિણામે કોન્ફિગરેશનનું વ્યુત્ક્રમણ (વોલ્ડન ઇન્વર્ઝન) થાય છે.
તેથી,સાચું વિધાન એ છે કે $S_{N}1$ રેસેમાઇઝેશન તરફ દોરી જાય છે અને $S_{N}2$ કોન્ફિગરેશનના વ્યુત્ક્રમણ તરફ દોરી જાય છે,જે વિકલ્પ $(b)$ ને અનુરૂપ છે.
$S_{N}2$ પ્રતિક્રિયામાં,ન્યુક્લિયોફાઇલ લિવિંગ ગ્રુપની વિરુદ્ધ બાજુથી કાર્બન પરમાણુ પર હુમલો કરે છે,જેના પરિણામે કોન્ફિગરેશનનું વ્યુત્ક્રમણ (વોલ્ડન ઇન્વર્ઝન) થાય છે.
તેથી,સાચું વિધાન એ છે કે $S_{N}1$ રેસેમાઇઝેશન તરફ દોરી જાય છે અને $S_{N}2$ કોન્ફિગરેશનના વ્યુત્ક્રમણ તરફ દોરી જાય છે,જે વિકલ્પ $(b)$ ને અનુરૂપ છે.
0 likes
View Solution1152
MediumMCQ
સૂકા એસિટોનમાં આયોડાઈડ આયન પ્રત્યે આલ્કાઈલ બ્રોમાઈડની પ્રતિક્રિયાત્મકતા નીચેના ક્રમમાં ઘટે છે:
$I. CH_3CH_2Br$
$II. CH_3-CH(CH_3)-Br$
$III. CH_3-C(CH_3)_2-Br$
$IV. CH_3Br$
$I. CH_3CH_2Br$
$II. CH_3-CH(CH_3)-Br$
$III. CH_3-C(CH_3)_2-Br$
$IV. CH_3Br$
A
$IV > I > II > III$
B
$I > IV > II > III$
C
$III > II > I > IV$
D
$III > II > IV > I$
Solution
(A) સૂકા એસિટોનમાં,આયોડાઈડ આયન સાથેની પ્રક્રિયા $S_N2$ ક્રિયાવિધિને અનુસરે છે.
$S_N2$ પ્રક્રિયામાં,પ્રક્રિયાનો દર ઇલેક્ટ્રોફિલિક કાર્બન પરમાણુની આસપાસના અવકાશીય અવરોધ (steric hindrance) ના વ્યસ્ત પ્રમાણમાં હોય છે.
અવકાશીય અવરોધનો ક્રમ છે: $Methyl < Primary < Secondary < Tertiary$.
તેથી,પ્રતિક્રિયાત્મકતાનો ક્રમ છે: $CH_3Br (IV) > CH_3CH_2Br (I) > (CH_3)_2CHBr (II) > (CH_3)_3CBr (III)$.
આમ,સાચો ક્રમ $IV > I > II > III$ છે.
$S_N2$ પ્રક્રિયામાં,પ્રક્રિયાનો દર ઇલેક્ટ્રોફિલિક કાર્બન પરમાણુની આસપાસના અવકાશીય અવરોધ (steric hindrance) ના વ્યસ્ત પ્રમાણમાં હોય છે.
અવકાશીય અવરોધનો ક્રમ છે: $Methyl < Primary < Secondary < Tertiary$.
તેથી,પ્રતિક્રિયાત્મકતાનો ક્રમ છે: $CH_3Br (IV) > CH_3CH_2Br (I) > (CH_3)_2CHBr (II) > (CH_3)_3CBr (III)$.
આમ,સાચો ક્રમ $IV > I > II > III$ છે.
0 likes
View Solution1153
MediumMCQ
નીચેની પ્રક્રિયા ધ્યાનમાં લો,
$C_2H_5Cl + AgCN \xrightarrow{EtOH / H_2O} \underline{X} \text{ (મુખ્ય)}$
$\underline{X}$ માટે નીચેનામાંથી કયું વિધાન સાચું છે?
$(I)$ તે જળવિભાજન પર પ્રોપિયોનિક એસિડ આપે છે
$(II)$ તે એસ્ટર ક્રિયાશીલ સમૂહ ધરાવે છે
$(III)$ તે ઇથાઇલ કાર્બન સાથે જોડાયેલ નાઇટ્રોજન ધરાવે છે
$(IV)$ તે સાયનાઇડ સમૂહ ધરાવે છે
$C_2H_5Cl + AgCN \xrightarrow{EtOH / H_2O} \underline{X} \text{ (મુખ્ય)}$
$\underline{X}$ માટે નીચેનામાંથી કયું વિધાન સાચું છે?
$(I)$ તે જળવિભાજન પર પ્રોપિયોનિક એસિડ આપે છે
$(II)$ તે એસ્ટર ક્રિયાશીલ સમૂહ ધરાવે છે
$(III)$ તે ઇથાઇલ કાર્બન સાથે જોડાયેલ નાઇટ્રોજન ધરાવે છે
$(IV)$ તે સાયનાઇડ સમૂહ ધરાવે છે
A
$(I)$
B
$(II)$
C
$(III)$
D
$(IV)$
Solution
(B) આલ્કાઇલ હેલાઇડ $(C_2H_5Cl)$ ની $AgCN$ સાથેની પ્રક્રિયા ન્યુક્લિયોફિલિક સબસ્ટિટ્યુશન પ્રક્રિયા છે.
$AgCN$ એ સહસંયોજક સંયોજન છે,અને નાઇટ્રોજન પરમાણુ ન્યુક્લિયોફિલિક કેન્દ્ર તરીકે કાર્ય કરે છે.
તેથી,પ્રક્રિયા નીચે મુજબ થાય છે:
$C_2H_5Cl + AgCN \xrightarrow{EtOH / H_2O} C_2H_5-NC + AgCl$
અહીં,$\underline{X}$ એ ઇથાઇલ આઇસોસાયનાઇડ $(C_2H_5NC)$ છે.
ઇથાઇલ આઇસોસાયનાઇડમાં,નાઇટ્રોજન પરમાણુ સીધો ઇથાઇલ કાર્બન $(C_2H_5-N \equiv C)$ સાથે જોડાયેલ છે.
આમ,વિધાન $(III)$ સાચું છે.
$AgCN$ એ સહસંયોજક સંયોજન છે,અને નાઇટ્રોજન પરમાણુ ન્યુક્લિયોફિલિક કેન્દ્ર તરીકે કાર્ય કરે છે.
તેથી,પ્રક્રિયા નીચે મુજબ થાય છે:
$C_2H_5Cl + AgCN \xrightarrow{EtOH / H_2O} C_2H_5-NC + AgCl$
અહીં,$\underline{X}$ એ ઇથાઇલ આઇસોસાયનાઇડ $(C_2H_5NC)$ છે.
ઇથાઇલ આઇસોસાયનાઇડમાં,નાઇટ્રોજન પરમાણુ સીધો ઇથાઇલ કાર્બન $(C_2H_5-N \equiv C)$ સાથે જોડાયેલ છે.
આમ,વિધાન $(III)$ સાચું છે.
0 likes
View Solution1154
MediumMCQ
નીચેના પ્રક્રિયકોને તેમના અનુરૂપ નીપજો સાથે જોડો:
પ્રક્રિયકો:
$(A)$ $C_2H_5Cl$,ભેજવાળો $Ag_2O$
$(B)$ $C_2H_5Cl$,ઇથેનોલિક $AgCN$
$(C)$ $C_2H_5Cl$,ઇથેનોલિક $AgNO_2$
$(D)$ $C_2H_5Cl$,ઇથેનોલિક $KOH$
નીપજો:
$(i)$ $CH_3CH_2ONO$
$(ii)$ $C_2H_4$
$(iii)$ $CH_3CH_2OH$
$(iv)$ $CH_3CH_2NC$
સાચી જોડ પસંદ કરો:
પ્રક્રિયકો:
$(A)$ $C_2H_5Cl$,ભેજવાળો $Ag_2O$
$(B)$ $C_2H_5Cl$,ઇથેનોલિક $AgCN$
$(C)$ $C_2H_5Cl$,ઇથેનોલિક $AgNO_2$
$(D)$ $C_2H_5Cl$,ઇથેનોલિક $KOH$
નીપજો:
$(i)$ $CH_3CH_2ONO$
$(ii)$ $C_2H_4$
$(iii)$ $CH_3CH_2OH$
$(iv)$ $CH_3CH_2NC$
સાચી જોડ પસંદ કરો:
A
$A-iii, B-iv, C-i, D-ii$
B
$A-i, B-ii, C-iii, D-iv$
C
$A-iii, B-i, C-iv, D-ii$
D
$A-iv, B-i, C-ii, D-iii$
Solution
(A) $C_2H_5Cl + \text{ભેજવાળો } Ag_2O \rightarrow C_2H_5OH + AgCl$. તેથી,$A-iii$.
$(B)$ $C_2H_5Cl + AgCN \rightarrow C_2H_5NC + AgCl$ (આઇસોસાયનાઇડ મુખ્ય નીપજ છે). તેથી,$B-iv$.
$(C)$ $C_2H_5Cl + AgNO_2 \rightarrow C_2H_5ONO + AgCl$ (આલ્કાઇલ નાઇટ્રાઇટ મુખ્ય નીપજ છે). તેથી,$C-i$.
$(D)$ $C_2H_5Cl + \text{ઇથેનોલિક } KOH \rightarrow C_2H_4 + KCl + H_2O$ (ડીહાઇડ્રોહેલોજિનેશન). તેથી,$D-ii$.
તેથી,સાચી જોડ $A-iii, B-iv, C-i, D-ii$ છે.
$(B)$ $C_2H_5Cl + AgCN \rightarrow C_2H_5NC + AgCl$ (આઇસોસાયનાઇડ મુખ્ય નીપજ છે). તેથી,$B-iv$.
$(C)$ $C_2H_5Cl + AgNO_2 \rightarrow C_2H_5ONO + AgCl$ (આલ્કાઇલ નાઇટ્રાઇટ મુખ્ય નીપજ છે). તેથી,$C-i$.
$(D)$ $C_2H_5Cl + \text{ઇથેનોલિક } KOH \rightarrow C_2H_4 + KCl + H_2O$ (ડીહાઇડ્રોહેલોજિનેશન). તેથી,$D-ii$.
તેથી,સાચી જોડ $A-iii, B-iv, C-i, D-ii$ છે.
0 likes
View Solution1155
EasyMCQ
પ્રકાશની હાજરીમાં ક્લોરોફોર્મના હવા દ્વારા થતા ઓક્સિડેશનને ધીમું કરવા માટે નીચેનામાંથી શું ઉમેરવામાં આવે છે?
A
કાર્બોનિલ ક્લોરાઇડ
B
ઇથાઇલ આલ્કોહોલ
C
સોડિયમ હાઇડ્રોક્સાઇડ
D
નાઇટ્રિક એસિડ
Solution
(B) ક્લોરોફોર્મ $(CHCl_3)$ પ્રકાશની હાજરીમાં હવા દ્વારા ઓક્સિડેશન પામીને ફોસ્જીન $(COCl_2)$ નામનો અત્યંત ઝેરી વાયુ બનાવે છે.
$2CHCl_3 + O_2 \xrightarrow{light} 2COCl_2 + 2HCl$
આને રોકવા માટે,ક્લોરોફોર્મમાં $1\%$ ઇથાઇલ આલ્કોહોલ $(C_2H_5OH)$ ઉમેરવામાં આવે છે.
ઇથાઇલ આલ્કોહોલ ઋણ ઉદ્દીપક તરીકે કાર્ય કરે છે અને બનેલા ફોસ્જીનને હાનિકારક ડાયઇથાઇલ કાર્બોનેટમાં ફેરવે છે.
$2CHCl_3 + O_2 \xrightarrow{light} 2COCl_2 + 2HCl$
આને રોકવા માટે,ક્લોરોફોર્મમાં $1\%$ ઇથાઇલ આલ્કોહોલ $(C_2H_5OH)$ ઉમેરવામાં આવે છે.
ઇથાઇલ આલ્કોહોલ ઋણ ઉદ્દીપક તરીકે કાર્ય કરે છે અને બનેલા ફોસ્જીનને હાનિકારક ડાયઇથાઇલ કાર્બોનેટમાં ફેરવે છે.
0 likes
View Solution1156
MediumMCQ
નીચેનામાંથી કયો પ્રક્રિયક ઇથાઇલ ક્લોરાઇડ સાથે ગરમ કરવાથી ઇથિલીન બનાવે છે?
A
જલીય $KOH$
B
$Zn / HCl$
C
આલ્કોહોલિક $KOH$
D
$HI$
Solution
(C) માત્ર આલ્કોહોલિક $KOH$ આલ્કાઇલ હેલાઇડ સાથે ડિહાઇડ્રોહેલોજિનેશન પ્રક્રિયા આપે છે. જ્યારે ઇથાઇલ ક્લોરાઇડ $(CH_3CH_2Cl)$ ને આલ્કોહોલિક $KOH$ સાથે ગરમ કરવામાં આવે છે,ત્યારે તે ઇથિલીન $(CH_2=CH_2)$ બનાવવા માટે વિલોપન પ્રક્રિયા અનુભવે છે.
પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:
$CH_3CH_2Cl + KOH (alc.) \rightarrow CH_2=CH_2 + KCl + H_2O$
પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:
$CH_3CH_2Cl + KOH (alc.) \rightarrow CH_2=CH_2 + KCl + H_2O$
0 likes
View Solution1157
MediumMCQ
નીચેની પ્રક્રિયાઓમાં $A$ અને $B$ ને ઓળખો:
$A \xrightarrow[\Delta]{aq. NaOH} C_2H_5OH \xleftarrow{AgOH} B$
$A \xrightarrow[\Delta]{aq. NaOH} C_2H_5OH \xleftarrow{AgOH} B$
A
$A=C_2H_2, B=C_2H_6$
B
$A=C_2H_5Cl, B=C_2H_4$
C
$A=C_2H_4, B=C_2H_5Cl$
D
$A=C_2H_5Cl, B=C_2H_5Cl$
Solution
(D) હેલોઆલ્કેનની જલીય $NaOH$ અથવા ભેજવાળા $AgOH$ સાથેની પ્રક્રિયાથી હેલોજન પરમાણુનું હાઇડ્રોક્સિલ ગ્રુપ $(-OH)$ દ્વારા ન્યુક્લિયોફિલિક વિસ્થાપન થાય છે,જેનાથી આલ્કોહોલ બને છે.
આપેલ પ્રક્રિયામાં,$C_2H_5Cl$ એ જલીય $NaOH$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને $C_2H_5OH$ (ઇથેનોલ) બનાવે છે.
તે જ રીતે,$C_2H_5Cl$ એ ભેજવાળા $AgOH$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને $C_2H_5OH$ (ઇથેનોલ) બનાવે છે.
તેથી,$A$ અને $B$ બંને $C_2H_5Cl$ છે.
આપેલ પ્રક્રિયામાં,$C_2H_5Cl$ એ જલીય $NaOH$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને $C_2H_5OH$ (ઇથેનોલ) બનાવે છે.
તે જ રીતે,$C_2H_5Cl$ એ ભેજવાળા $AgOH$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને $C_2H_5OH$ (ઇથેનોલ) બનાવે છે.
તેથી,$A$ અને $B$ બંને $C_2H_5Cl$ છે.
0 likes
View Solution1158
EasyMCQ
નીચેની પ્રક્રિયામાં $A$ અને $B$ ને ઓળખો:
$C_2H_5Cl \xrightarrow{A} C_2H_5OH \xleftarrow{B} C_2H_5Cl$
$C_2H_5Cl \xrightarrow{A} C_2H_5OH \xleftarrow{B} C_2H_5Cl$
A
$A = \text{aq. } KOH; B = AgOH$
B
$A = \text{al. } KOH / \Delta; B = \text{aq. } NaOH$
C
$A = \text{aq. } NaOH; B = AgNO_2$
D
$A = AgNO_2; B = KNO_2$
Solution
(A) $C_2H_5Cl$ જેવા હેલોઆલ્કેનની જલીય આલ્કલી (જેમ કે $\text{aq. } KOH$ અથવા $\text{aq. } NaOH$) સાથેની પ્રક્રિયા ન્યુક્લિયોફિલિક વિસ્થાપન દ્વારા આલ્કોહોલ બનાવે છે.
તે જ રીતે,ભેજવાળું સિલ્વર ઓક્સાઇડ $(AgOH)$ પણ હાઇડ્રોક્સાઇડ આયનોના સ્ત્રોત તરીકે કાર્ય કરે છે અને હેલોઆલ્કેનને આલ્કોહોલમાં રૂપાંતરિત કરે છે.
તેથી,$A = \text{aq. } KOH$ અને $B = AgOH$ હોઈ શકે છે.
તે જ રીતે,ભેજવાળું સિલ્વર ઓક્સાઇડ $(AgOH)$ પણ હાઇડ્રોક્સાઇડ આયનોના સ્ત્રોત તરીકે કાર્ય કરે છે અને હેલોઆલ્કેનને આલ્કોહોલમાં રૂપાંતરિત કરે છે.
તેથી,$A = \text{aq. } KOH$ અને $B = AgOH$ હોઈ શકે છે.
0 likes
View Solution1159
EasyMCQ
હવામાં અને સૂર્યપ્રકાશના સંપર્કમાં આવવાથી નીચેનામાંથી કયા પદાર્થમાંથી ફોસ્જીન ધીમે ધીમે બને છે?
A
$CHCl_3$
B
$H_3CCl$
C
$H_3COH$
D
$C_2H_5Cl$
Solution
(A) હવા અને પ્રકાશની હાજરીમાં,ક્લોરોફોર્મ $(CHCl_3)$ નું ઓક્સિડેશન થઈને કાર્બોનિલ ક્લોરાઈડ બને છે,જેને સામાન્ય રીતે ફોસ્જીન $(COCl_2)$ કહેવામાં આવે છે,જે અત્યંત ઝેરી વાયુ છે.
રાસાયણિક પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:
$CHCl_3 + \frac{1}{2}O_2 \xrightarrow{\text{Air and light}} COCl_2 + HCl$
રાસાયણિક પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:
$CHCl_3 + \frac{1}{2}O_2 \xrightarrow{\text{Air and light}} COCl_2 + HCl$
0 likes
View Solution1160
MediumMCQ
નીચેનામાંથી કોનું ઉત્કલનબિંદુ સૌથી વધુ છે?
A
$H_3CCH_2CH_2CH_2Cl$
B
$(H_3C)_2CHCH_2Cl$
C
$(H_3C)_3CCl$
D
$H_3CCH_2CHClCH_3$
Solution
(A) સાચો જવાબ $H_3CCH_2CH_2CH_2Cl$ (n-બ્યુટાઇલ ક્લોરાઇડ) છે.
આઇસોમેરિક આલ્કાઇલ હેલાઇડ્સ માટે,શાખાઓ વધવાની સાથે ઉત્કલનબિંદુ ઘટે છે.
કાર્બન શૃંખલામાં શાખાઓ પડવાથી અણુ વધુ કોમ્પેક્ટ બને છે,જેનાથી સપાટીનું ક્ષેત્રફળ ઘટે છે.
જેમ સપાટીનું ક્ષેત્રફળ ઘટે છે,તેમ આંતરઆણ્વીય વાન ડર વાલ્સ આકર્ષણ બળોનું મૂલ્ય પણ ઘટે છે.
તેથી,સમાન આણ્વીય સૂત્ર ધરાવતા શાખિત શૃંખલાવાળા આઇસોમર્સની સરખામણીમાં સીધી શૃંખલાવાળા આઇસોમર્સના ઉત્કલનબિંદુ ઊંચા હોય છે.
આપેલા વિકલ્પોમાંથી,$H_3CCH_2CH_2CH_2Cl$ એ સીધી શૃંખલા ધરાવતો આઇસોમર છે,જ્યારે અન્ય શાખિત છે,તેથી તેનું ઉત્કલનબિંદુ સૌથી વધુ છે.
આઇસોમેરિક આલ્કાઇલ હેલાઇડ્સ માટે,શાખાઓ વધવાની સાથે ઉત્કલનબિંદુ ઘટે છે.
કાર્બન શૃંખલામાં શાખાઓ પડવાથી અણુ વધુ કોમ્પેક્ટ બને છે,જેનાથી સપાટીનું ક્ષેત્રફળ ઘટે છે.
જેમ સપાટીનું ક્ષેત્રફળ ઘટે છે,તેમ આંતરઆણ્વીય વાન ડર વાલ્સ આકર્ષણ બળોનું મૂલ્ય પણ ઘટે છે.
તેથી,સમાન આણ્વીય સૂત્ર ધરાવતા શાખિત શૃંખલાવાળા આઇસોમર્સની સરખામણીમાં સીધી શૃંખલાવાળા આઇસોમર્સના ઉત્કલનબિંદુ ઊંચા હોય છે.
આપેલા વિકલ્પોમાંથી,$H_3CCH_2CH_2CH_2Cl$ એ સીધી શૃંખલા ધરાવતો આઇસોમર છે,જ્યારે અન્ય શાખિત છે,તેથી તેનું ઉત્કલનબિંદુ સૌથી વધુ છે.
0 likes
View Solution1161
DifficultMCQ
આપેલ પ્રક્રિયાઓની શ્રેણીમાં મુખ્ય નીપજ $C$ ઓળખો.
$(CH_3)_2C=O$ $\xrightarrow[(ii) H^+/H_2O]{(i) CH_3MgBr/Ether} A$ $\xrightarrow[\Delta]{SOCl_2} B$ $\xrightarrow[\Delta]{CH_3ONa} C$
$(CH_3)_2C=O$ $\xrightarrow[(ii) H^+/H_2O]{(i) CH_3MgBr/Ether} A$ $\xrightarrow[\Delta]{SOCl_2} B$ $\xrightarrow[\Delta]{CH_3ONa} C$
A
$CH_3-C(CH_3)=CH_2$
B
$CH_3-CH(CH_3)-O-CH_3$
C
$CH_3-C(CH_3)_2-O-CH_3$
D
$CH_3-CH(CH_3)-COCl$
Solution
(A) $1$. એસિટોન $(CH_3)_2C=O$ ની $CH_3MgBr$ સાથેની પ્રક્રિયા અને ત્યારબાદ એસિડિક જળવિભાજનથી ટર્ટ-બ્યુટાઇલ આલ્કોહોલ $(A)$ મળે છે,જે $(CH_3)_3C-OH$ છે.
$2$. $(A)$ ની $SOCl_2$ સાથેની પ્રક્રિયાથી ટર્ટ-બ્યુટાઇલ ક્લોરાઇડ $(B)$ બને છે,જે $(CH_3)_3C-Cl$ છે.
$3$. $(B)$ ની $CH_3ONa$ (પ્રબળ બેઇઝ) સાથે ગરમ કરવાની સ્થિતિમાં પ્રક્રિયા થતા $E2$ ક્રિયાવિધિ દ્વારા ડિહાઇડ્રોહેલોજિનેશન થાય છે,જેના પરિણામે મુખ્ય નીપજ $(C)$ તરીકે આઇસોબ્યુટિલિન ($2$-મિથાઇલપ્રોપીન) મળે છે,જે $(CH_3)_2C=CH_2$ છે.
$2$. $(A)$ ની $SOCl_2$ સાથેની પ્રક્રિયાથી ટર્ટ-બ્યુટાઇલ ક્લોરાઇડ $(B)$ બને છે,જે $(CH_3)_3C-Cl$ છે.
$3$. $(B)$ ની $CH_3ONa$ (પ્રબળ બેઇઝ) સાથે ગરમ કરવાની સ્થિતિમાં પ્રક્રિયા થતા $E2$ ક્રિયાવિધિ દ્વારા ડિહાઇડ્રોહેલોજિનેશન થાય છે,જેના પરિણામે મુખ્ય નીપજ $(C)$ તરીકે આઇસોબ્યુટિલિન ($2$-મિથાઇલપ્રોપીન) મળે છે,જે $(CH_3)_2C=CH_2$ છે.
0 likes
View Solution1162
MediumMCQ
નીચેના સંયોજનોમાંથી કયું/કયા ઇથેનોલિક $KCN$ સાથે સરળતાથી પ્રક્રિયા કરે છે?
A
ઇથાઇલ ક્લોરાઇડ
B
ક્લોરોબેન્ઝીન
C
બેન્ઝાલ્ડિહાઇડ
D
સેલિસિલિક એસિડ
Solution
(A, C) ઇથાઇલ ક્લોરાઇડ ઇથેનોલિક $KCN$ સાથે ન્યુક્લિયોફિલિક વિસ્થાપન પ્રક્રિયા કરીને ઇથાઇલ સાયનાઇડ બનાવે છે:
$C_2H_5Cl + KCN \xrightarrow{\text{Ethanol}} C_2H_5CN + KCl$
$(B)$ ક્લોરોબેન્ઝીન સામાન્ય પરિસ્થિતિમાં $KCN$ સાથે ન્યુક્લિયોફિલિક વિસ્થાપન પ્રક્રિયા આપતું નથી,કારણ કે $C-Cl$ બંધમાં આંશિક દ્વિબંધ લાક્ષણિકતા હોય છે.
$(C)$ બેન્ઝાલ્ડિહાઇડ $HCN$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને (જે $KCN$ માંથી એસિડ અથવા આલ્કોહોલિક માધ્યમમાં ઉત્પન્ન થાય છે) સાયનોહાઇડ્રિન બનાવે છે:
$C_6H_5CHO + HCN \rightarrow C_6H_5CH(OH)CN$
$(D)$ સેલિસિલિક એસિડ $KCN$ સાથે પ્રક્રિયા કરતું નથી.
$C_2H_5Cl + KCN \xrightarrow{\text{Ethanol}} C_2H_5CN + KCl$
$(B)$ ક્લોરોબેન્ઝીન સામાન્ય પરિસ્થિતિમાં $KCN$ સાથે ન્યુક્લિયોફિલિક વિસ્થાપન પ્રક્રિયા આપતું નથી,કારણ કે $C-Cl$ બંધમાં આંશિક દ્વિબંધ લાક્ષણિકતા હોય છે.
$(C)$ બેન્ઝાલ્ડિહાઇડ $HCN$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને (જે $KCN$ માંથી એસિડ અથવા આલ્કોહોલિક માધ્યમમાં ઉત્પન્ન થાય છે) સાયનોહાઇડ્રિન બનાવે છે:
$C_6H_5CHO + HCN \rightarrow C_6H_5CH(OH)CN$
$(D)$ સેલિસિલિક એસિડ $KCN$ સાથે પ્રક્રિયા કરતું નથી.
0 likes
View Solution1163
EasyMCQ
$Me_{3}CCN$ ની બનાવટ માટેની શ્રેષ્ઠ પદ્ધતિ કઈ છે?
A
$Me_{3}COH$ ની $HCN$ સાથે પ્રક્રિયા
B
$Me_{3}CBr$ ની $NaCN$ સાથે પ્રક્રિયા
C
$Me_{3}CMgBr$ ની $ClCN$ સાથે પ્રક્રિયા
D
$Me_{3}CCl$ ની $NH_{2}CN$ સાથે પ્રક્રિયા
Solution
(C) $Me_{3}CBr$ માંથી $S_{N}2$ પ્રક્રિયા દ્વારા $Me_{3}CCN$ બનાવવું શક્ય નથી કારણ કે $Me_{3}CBr$ એ તૃતીયક આલ્કાઈલ હેલાઈડ છે,જે વિસ્થાપનને બદલે વિલોપન પ્રક્રિયા આપે છે.
$Me_{3}CMgBr$ (ગ્રીગનાર્ડ પ્રક્રિયક) ની $ClCN$ (સાયનોજન ક્લોરાઈડ) સાથેની પ્રક્રિયા એ તૃતીયક કાર્બન પર સાયનો સમૂહ દાખલ કરવા માટેની સૌથી અસરકારક પદ્ધતિ છે.
પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:
$Me_{3}CMgBr + ClCN \rightarrow Me_{3}CCN + Mg(Cl)Br$
$Me_{3}CMgBr$ (ગ્રીગનાર્ડ પ્રક્રિયક) ની $ClCN$ (સાયનોજન ક્લોરાઈડ) સાથેની પ્રક્રિયા એ તૃતીયક કાર્બન પર સાયનો સમૂહ દાખલ કરવા માટેની સૌથી અસરકારક પદ્ધતિ છે.
પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:
$Me_{3}CMgBr + ClCN \rightarrow Me_{3}CCN + Mg(Cl)Br$
0 likes
View Solution1164
EasyMCQ
ટોલ્યુઈનમાં $(+)-2-$ક્લોરો$-2-$ફિનાઈલઈથેન $SbCl_5$ ની થોડી માત્રાની હાજરીમાં ધીમે ધીમે રેસેમિક મિશ્રણ બનાવે છે,જેનું કારણ છે:
A
કાર્બેનાયન
B
કાર્બીન
C
મુક્ત-મૂલક
D
કાર્બોકેટાયન
Solution
(D) $SbCl_5$ લુઈસ એસિડ તરીકે કાર્ય કરે છે અને સબસ્ટ્રેટ $(+)-2-$ક્લોરો$-2-$ફિનાઈલઈથેનમાંથી ક્લોરાઈડ આયન $(Cl^-)$ દૂર કરે છે.
આના પરિણામે એક સમતલીય,$sp^2$ સંકરણ પામેલ કાર્બોકેટાયન મધ્યવર્તી બને છે.
કાર્બોકેટાયન સમતલીય હોવાથી,ક્લોરાઈડ આયન ઉપર અથવા નીચેની બાજુથી સમાન સંભાવના સાથે હુમલો કરી શકે છે.
આ બંને એનાન્ટિઓમર્સના નિર્માણ તરફ દોરી જાય છે,જેના પરિણામે રેસેમિક મિશ્રણ મળે છે.
આના પરિણામે એક સમતલીય,$sp^2$ સંકરણ પામેલ કાર્બોકેટાયન મધ્યવર્તી બને છે.
કાર્બોકેટાયન સમતલીય હોવાથી,ક્લોરાઈડ આયન ઉપર અથવા નીચેની બાજુથી સમાન સંભાવના સાથે હુમલો કરી શકે છે.
આ બંને એનાન્ટિઓમર્સના નિર્માણ તરફ દોરી જાય છે,જેના પરિણામે રેસેમિક મિશ્રણ મળે છે.
0 likes
View Solution1165
EasyMCQ
સમાન પરિસ્થિતિઓમાં,$S_{N}1$ પ્રક્રિયા નીચેનામાંથી કોની સાથે સૌથી વધુ કાર્યક્ષમ રીતે થશે?
A
tert-બ્યુટાઈલ ક્લોરાઈડ
B
$1-$ક્લોરોબ્યુટેન
C
$2-$મિથાઈલ$-1-$ક્લોરોપ્રોપેન
D
$2-$ક્લોરોબ્યુટેન
Solution
(A) $S_{N}1$ પ્રક્રિયાનો દર પ્રક્રિયાના ધીમા તબક્કામાં બનતા કાર્બોકેટાયનની સ્થિરતા પર આધાર રાખે છે.
$S_{N}1$ પ્રક્રિયાઓ કાર્બોકેટાયન દ્વારા આગળ વધે છે,અને કાર્બોકેટાયનની સ્થિરતાનો ક્રમ $3^{\circ} > 2^{\circ} > 1^{\circ}$ છે.
તેથી,$S_{N}1$ પ્રક્રિયાઓ માટે પ્રતિક્રિયાશીલતાનો ક્રમ $3^{\circ} > 2^{\circ} > 1^{\circ}$ આલ્કાઈલ હેલાઈડ છે.
આપેલા વિકલ્પોમાંથી:
$A$. tert-બ્યુટાઈલ ક્લોરાઈડ એ $3^{\circ}$ આલ્કાઈલ હેલાઈડ છે.
$B$. $1-$ક્લોરોબ્યુટેન એ $1^{\circ}$ આલ્કાઈલ હેલાઈડ છે.
$C$. $2-$મિથાઈલ$-1-$ક્લોરોપ્રોપેન એ $1^{\circ}$ આલ્કાઈલ હેલાઈડ છે.
$D$. $2-$ક્લોરોબ્યુટેન એ $2^{\circ}$ આલ્કાઈલ હેલાઈડ છે.
tert-બ્યુટાઈલ ક્લોરાઈડ સૌથી વધુ સ્થિર $3^{\circ}$ કાર્બોકેટાયન બનાવે છે,તેથી તે $S_{N}1$ મિકેનિઝમ દ્વારા સૌથી વધુ કાર્યક્ષમ રીતે પ્રક્રિયા કરે છે.
$S_{N}1$ પ્રક્રિયાઓ કાર્બોકેટાયન દ્વારા આગળ વધે છે,અને કાર્બોકેટાયનની સ્થિરતાનો ક્રમ $3^{\circ} > 2^{\circ} > 1^{\circ}$ છે.
તેથી,$S_{N}1$ પ્રક્રિયાઓ માટે પ્રતિક્રિયાશીલતાનો ક્રમ $3^{\circ} > 2^{\circ} > 1^{\circ}$ આલ્કાઈલ હેલાઈડ છે.
આપેલા વિકલ્પોમાંથી:
$A$. tert-બ્યુટાઈલ ક્લોરાઈડ એ $3^{\circ}$ આલ્કાઈલ હેલાઈડ છે.
$B$. $1-$ક્લોરોબ્યુટેન એ $1^{\circ}$ આલ્કાઈલ હેલાઈડ છે.
$C$. $2-$મિથાઈલ$-1-$ક્લોરોપ્રોપેન એ $1^{\circ}$ આલ્કાઈલ હેલાઈડ છે.
$D$. $2-$ક્લોરોબ્યુટેન એ $2^{\circ}$ આલ્કાઈલ હેલાઈડ છે.
tert-બ્યુટાઈલ ક્લોરાઈડ સૌથી વધુ સ્થિર $3^{\circ}$ કાર્બોકેટાયન બનાવે છે,તેથી તે $S_{N}1$ મિકેનિઝમ દ્વારા સૌથી વધુ કાર્યક્ષમ રીતે પ્રક્રિયા કરે છે.
0 likes
View Solution1166
MediumMCQ
નીચેનામાંથી કયું સંયોજન $S_N 1$ પ્રક્રિયામાં સૌથી વધુ પ્રતિક્રિયાશીલ છે?
A
$3$-બ્રોમોસાયક્લોપેન્ટ-$1,4$-ડાયિન
B
$3$-બ્રોમોસાયક્લોપેન્ટ-$1$-ઈન
C
$3$-બ્રોમોપ્રોપ-$1$-ઈન
D
$3$-બ્રોમો-$2$-મિથાઈલપ્રોપ-$1$-ઈન
Solution
(A) $S_N 1$ પ્રક્રિયાની પ્રતિક્રિયાત્મકતા લિવિંગ ગ્રુપ $(Br^-)$ દૂર થયા પછી બનતા કાર્બોકેટાયનની સ્થિરતાના સીધા પ્રમાણમાં હોય છે.
વિકલ્પ $A$ માં,બનતો કાર્બોકેટાયન સાયક્લોપેન્ટાડાયનાઈલ કેટાયન છે,જે એરોમેટિક ($6 \pi$ ઈલેક્ટ્રોન,સમતલીય,ચક્રીય,સંયુગ્મિત) છે. એરોમેટિક સંયોજનો અત્યંત સ્થિર હોય છે.
વિકલ્પ $B$ માં,કાર્બોકેટાયન એલાઈલિક છે,જે રેઝોનન્સ દ્વારા સ્થિર છે પરંતુ એરોમેટિક નથી.
વિકલ્પ $C$ માં,કાર્બોકેટાયન પણ એલાઈલિક છે પરંતુ $B$ કરતા ઓછું વિસ્થાપિત છે.
વિકલ્પ $D$ માં,કાર્બોકેટાયન પણ એલાઈલિક છે પરંતુ અલગ વિસ્થાપન ધરાવે છે.
સાયક્લોપેન્ટાડાયનાઈલ કેટાયન એરોમેટિક હોવાથી,તે આપેલા વિકલ્પોમાં સૌથી વધુ સ્થિર કાર્બોકેટાયન છે,તેથી સંબંધિત આલ્કાઈલ બ્રોમાઈડ $S_N 1$ પ્રક્રિયામાં સૌથી વધુ પ્રતિક્રિયાશીલ છે.
વિકલ્પ $A$ માં,બનતો કાર્બોકેટાયન સાયક્લોપેન્ટાડાયનાઈલ કેટાયન છે,જે એરોમેટિક ($6 \pi$ ઈલેક્ટ્રોન,સમતલીય,ચક્રીય,સંયુગ્મિત) છે. એરોમેટિક સંયોજનો અત્યંત સ્થિર હોય છે.
વિકલ્પ $B$ માં,કાર્બોકેટાયન એલાઈલિક છે,જે રેઝોનન્સ દ્વારા સ્થિર છે પરંતુ એરોમેટિક નથી.
વિકલ્પ $C$ માં,કાર્બોકેટાયન પણ એલાઈલિક છે પરંતુ $B$ કરતા ઓછું વિસ્થાપિત છે.
વિકલ્પ $D$ માં,કાર્બોકેટાયન પણ એલાઈલિક છે પરંતુ અલગ વિસ્થાપન ધરાવે છે.
સાયક્લોપેન્ટાડાયનાઈલ કેટાયન એરોમેટિક હોવાથી,તે આપેલા વિકલ્પોમાં સૌથી વધુ સ્થિર કાર્બોકેટાયન છે,તેથી સંબંધિત આલ્કાઈલ બ્રોમાઈડ $S_N 1$ પ્રક્રિયામાં સૌથી વધુ પ્રતિક્રિયાશીલ છે.
0 likes
View Solution1167
EasyMCQ
$S_N1$ પ્રક્રિયા પ્રત્યે નીચેના અણુઓની પ્રતિક્રિયાત્મકતાનો ક્રમ શું છે?
$(I)$ એલાઈલ ક્લોરાઈડ
$(II)$ ક્લોરોબેન્ઝીન
$(III)$ ઈથાઈલ ક્લોરાઈડ
$(I)$ એલાઈલ ક્લોરાઈડ
$(II)$ ક્લોરોબેન્ઝીન
$(III)$ ઈથાઈલ ક્લોરાઈડ
A
$I > III > II$
B
$I > II > III$
C
$II > I > III$
D
$III > I > II$
Solution
(A) $S_N1$ પ્રક્રિયા પ્રત્યે આલ્કાઈલ હેલાઈડની પ્રતિક્રિયાત્મકતા દર-નિર્ધારક તબક્કામાં બનતા કાર્બોકેટાયનની સ્થિરતા પર આધાર રાખે છે.
$1$. એલાઈલ ક્લોરાઈડ $(I)$ એલાઈલ કાર્બોકેટાયન $(CH_2=CH-CH_2^+)$ બનાવે છે,જે રેઝોનન્સ દ્વારા સ્થિર થાય છે.
$2$. ઈથાઈલ ક્લોરાઈડ $(III)$ પ્રાથમિક ઈથાઈલ કાર્બોકેટાયન $(CH_3-CH_2^+)$ બનાવે છે,જે એલાઈલ કાર્બોકેટાયન કરતા ઓછું સ્થિર છે.
$3$. ક્લોરોબેન્ઝીન $(II)$ સરળતાથી $S_N1$ પ્રક્રિયા આપતું નથી કારણ કે રેઝોનન્સને કારણે $C-Cl$ બંધમાં આંશિક દ્વિબંધ લાક્ષણિકતા હોય છે,જેનાથી ફિનાઈલ કાર્બોકેટાયન બનવું અત્યંત મુશ્કેલ છે.
આમ,પ્રતિક્રિયાત્મકતાનો ક્રમ $I > III > II$ છે.
$1$. એલાઈલ ક્લોરાઈડ $(I)$ એલાઈલ કાર્બોકેટાયન $(CH_2=CH-CH_2^+)$ બનાવે છે,જે રેઝોનન્સ દ્વારા સ્થિર થાય છે.
$2$. ઈથાઈલ ક્લોરાઈડ $(III)$ પ્રાથમિક ઈથાઈલ કાર્બોકેટાયન $(CH_3-CH_2^+)$ બનાવે છે,જે એલાઈલ કાર્બોકેટાયન કરતા ઓછું સ્થિર છે.
$3$. ક્લોરોબેન્ઝીન $(II)$ સરળતાથી $S_N1$ પ્રક્રિયા આપતું નથી કારણ કે રેઝોનન્સને કારણે $C-Cl$ બંધમાં આંશિક દ્વિબંધ લાક્ષણિકતા હોય છે,જેનાથી ફિનાઈલ કાર્બોકેટાયન બનવું અત્યંત મુશ્કેલ છે.
આમ,પ્રતિક્રિયાત્મકતાનો ક્રમ $I > III > II$ છે.
0 likes
View Solution1168
MediumMCQ
નીચેની પ્રક્રિયાની મુખ્ય નીપજ કઈ છે?
A
$3-(\text{cyanomethyl})\text{benzonitrile}$
B
$3-(\text{chloromethyl})\text{benzonitrile}$
C
$2-(3-\text{iodophenyl})\text{acetonitrile}$
D
$3-\text{iodobenzonitrile}$
Solution
(C) આ પ્રક્રિયામાં $NaCN$ અને $DMF$ (ધ્રુવીય એપ્રોટિક દ્રાવક) ની હાજરીમાં પ્રાથમિક આલ્કાઈલ હેલાઈડનું ન્યુક્લિયોફિલિક વિસ્થાપન થાય છે,જે $S_{N}2$ પ્રક્રિયાને પ્રોત્સાહન આપે છે.
સબસ્ટ્રેટમાં બે હેલોજન પરમાણુઓ છે: બેન્ઝીન રિંગ સાથે જોડાયેલ આયોડિન પરમાણુ (એરિલ આયોડાઈડ) અને બેન્ઝિલિક કાર્બન સાથે જોડાયેલ ક્લોરિન પરમાણુ (બેન્ઝિલિક ક્લોરાઈડ).
$1$. બેન્ઝીન રિંગ સાથે જોડાયેલ $C-I$ બંધમાં રેઝોનન્સને કારણે આંશિક દ્વિ-બંધ લાક્ષણિકતા હોય છે,જે તેને ન્યુક્લિયોફિલિક વિસ્થાપન સામે ખૂબ જ પ્રતિરોધક બનાવે છે.
$2$. બેન્ઝિલિક $C-Cl$ બંધ $S_{N}2$ વિસ્થાપન માટે અત્યંત સક્રિય છે કારણ કે સંક્રાંતિ અવસ્થા નજીકની બેન્ઝીન રિંગ દ્વારા સ્થિર થાય છે.
તેથી,$CN^-$ ન્યુક્લિયોફાઈલ પસંદગીયુક્ત રીતે બેન્ઝિલિક કાર્બન પર હુમલો કરે છે અને $Cl^-$ આયનને દૂર કરીને મુખ્ય નીપજ તરીકે $2-(3-\text{iodophenyl})\text{acetonitrile}$ બનાવે છે.
સબસ્ટ્રેટમાં બે હેલોજન પરમાણુઓ છે: બેન્ઝીન રિંગ સાથે જોડાયેલ આયોડિન પરમાણુ (એરિલ આયોડાઈડ) અને બેન્ઝિલિક કાર્બન સાથે જોડાયેલ ક્લોરિન પરમાણુ (બેન્ઝિલિક ક્લોરાઈડ).
$1$. બેન્ઝીન રિંગ સાથે જોડાયેલ $C-I$ બંધમાં રેઝોનન્સને કારણે આંશિક દ્વિ-બંધ લાક્ષણિકતા હોય છે,જે તેને ન્યુક્લિયોફિલિક વિસ્થાપન સામે ખૂબ જ પ્રતિરોધક બનાવે છે.
$2$. બેન્ઝિલિક $C-Cl$ બંધ $S_{N}2$ વિસ્થાપન માટે અત્યંત સક્રિય છે કારણ કે સંક્રાંતિ અવસ્થા નજીકની બેન્ઝીન રિંગ દ્વારા સ્થિર થાય છે.
તેથી,$CN^-$ ન્યુક્લિયોફાઈલ પસંદગીયુક્ત રીતે બેન્ઝિલિક કાર્બન પર હુમલો કરે છે અને $Cl^-$ આયનને દૂર કરીને મુખ્ય નીપજ તરીકે $2-(3-\text{iodophenyl})\text{acetonitrile}$ બનાવે છે.
0 likes
View Solution1169
DifficultMCQ
$S_{N}2$ પ્રક્રિયા ક્રિયાવિધિ વિશે નીચેનામાંથી કયું/કયા વિધાન/વિધાનો સાચું/સાચા છે?
A
ન્યુક્લિયોફિલિસિટી વધવાની સાથે પ્રક્રિયાનો દર વધે છે.
B
સંખ્યા $2$ એ દ્વિતીય ક્રમની પ્રક્રિયા સૂચવે છે.
C
તૃતીયક બ્યુટાઇલ સબસ્ટ્રેટ આ ક્રિયાવિધિને અનુસરતા નથી.
D
સબસ્ટ્રેટનું પ્રકાશીય પરિભ્રમણ હંમેશા $(+)$ થી $(-)$ અથવા $(-)$ થી $(+)$ માં બદલાય છે.
Solution
(A, B, C) $S_{N}2$ પ્રક્રિયા એ દ્વિઆણ્વીય ન્યુક્લિયોફિલિક વિસ્થાપન પ્રક્રિયા છે.
$1$. પ્રક્રિયાનો દર સબસ્ટ્રેટ અને ન્યુક્લિયોફાઇલ બંનેની સાંદ્રતા પર આધાર રાખે છે,તેથી તે દ્વિતીય ક્રમની પ્રક્રિયા છે.
$2$. ન્યુક્લિયોફાઇલની પ્રબળતા (ન્યુક્લિયોફિલિસિટી) સાથે દર વધે છે.
$3$. તૃતીયક સબસ્ટ્રેટમાં અવકાશી અવરોધ (steric hindrance) ને કારણે $S_{N}2$ પ્રક્રિયા ખૂબ જ ધીમી અથવા અશક્ય હોય છે.
$4$. પ્રકાશીય પરિભ્રમણમાં ફેરફાર થવો જરૂરી નથી; તે Cahn-Ingold-Prelog નિયમો અનુસાર આવતા ન્યુક્લિયોફાઇલ અને દૂર થતા સમૂહની અગ્રતા પર આધાર રાખે છે.
તેથી,વિધાનો $A$,$B$ અને $C$ સાચા છે.
$1$. પ્રક્રિયાનો દર સબસ્ટ્રેટ અને ન્યુક્લિયોફાઇલ બંનેની સાંદ્રતા પર આધાર રાખે છે,તેથી તે દ્વિતીય ક્રમની પ્રક્રિયા છે.
$2$. ન્યુક્લિયોફાઇલની પ્રબળતા (ન્યુક્લિયોફિલિસિટી) સાથે દર વધે છે.
$3$. તૃતીયક સબસ્ટ્રેટમાં અવકાશી અવરોધ (steric hindrance) ને કારણે $S_{N}2$ પ્રક્રિયા ખૂબ જ ધીમી અથવા અશક્ય હોય છે.
$4$. પ્રકાશીય પરિભ્રમણમાં ફેરફાર થવો જરૂરી નથી; તે Cahn-Ingold-Prelog નિયમો અનુસાર આવતા ન્યુક્લિયોફાઇલ અને દૂર થતા સમૂહની અગ્રતા પર આધાર રાખે છે.
તેથી,વિધાનો $A$,$B$ અને $C$ સાચા છે.
0 likes
View Solution1170
DifficultMCQ
જો ઉપરની પ્રતિક્રિયાઓની શ્રેણીમાં સંતૃપ્ત કાર્બન પરમાણુઓ પરની તમામ ન્યુક્લિયોફિલિક સબસ્ટિટ્યુશન પ્રતિક્રિયાઓ $S_N2$ મિકેનિઝમને અનુસરે છે,તો $\underline{E}$ અને $\underline{E}$ અનુક્રમે શું હશે?
A
B
C
D
Solution
(D) પ્રતિક્રિયા શ્રેણીમાં બે $S_N2$ તબક્કાઓનો સમાવેશ થાય છે,જે દરેક કાયરલ કેન્દ્ર પર વિન્યાસનું વ્યુત્ક્રમણ (inversion) લાવે છે.
$1$. શરૂઆતનું પદાર્થ $sec$-બ્યુટાઇલ ક્લોરાઇડ છે. જલીય $NaOH$ સાથેની પ્રતિક્રિયા $S_N2$ મિકેનિઝમ દ્વારા આગળ વધે છે,જેના પરિણામે વિન્યાસના વ્યુત્ક્રમણ સાથે $sec$-બ્યુટાઇલ આલ્કોહોલ બને છે.
$2$. ત્યારબાદ આલ્કોહોલ પિરિડિનમાં $p$-ટોલ્યુએનસલ્ફોનાઇલ ક્લોરાઇડ $(TsCl)$ સાથે પ્રતિક્રિયા કરીને ટોસિલેટ મધ્યવર્તી બનાવે છે,જે એક સારું લિવિંગ ગ્રુપ છે.
$3$. અંતે,ટોસિલેટ એસિટોનમાં $NaI$ સાથે બીજી $S_N2$ પ્રતિક્રિયા આપે છે,જેના પરિણામે બીજી વાર વિન્યાસનું વ્યુત્ક્રમણ થાય છે.
$4$. બે વાર વ્યુત્ક્રમણ થવાથી,અંતિમ નીપજ $C_4H_9I$ નો વિન્યાસ શરૂઆતના પદાર્થ $C_4H_9Cl$ જેવો જ રહેશે.
$5$. બંધારણોની સરખામણી કરતા,વિકલ્પ $D$ મધ્યવર્તી આલ્કોહોલ (વ્યુત્ક્રમિત) અને અંતિમ આયોડાઇડ (શરૂઆતના પદાર્થની સાપેક્ષમાં જાળવી રાખેલ વિન્યાસ) ને યોગ્ય રીતે દર્શાવે છે.
$1$. શરૂઆતનું પદાર્થ $sec$-બ્યુટાઇલ ક્લોરાઇડ છે. જલીય $NaOH$ સાથેની પ્રતિક્રિયા $S_N2$ મિકેનિઝમ દ્વારા આગળ વધે છે,જેના પરિણામે વિન્યાસના વ્યુત્ક્રમણ સાથે $sec$-બ્યુટાઇલ આલ્કોહોલ બને છે.
$2$. ત્યારબાદ આલ્કોહોલ પિરિડિનમાં $p$-ટોલ્યુએનસલ્ફોનાઇલ ક્લોરાઇડ $(TsCl)$ સાથે પ્રતિક્રિયા કરીને ટોસિલેટ મધ્યવર્તી બનાવે છે,જે એક સારું લિવિંગ ગ્રુપ છે.
$3$. અંતે,ટોસિલેટ એસિટોનમાં $NaI$ સાથે બીજી $S_N2$ પ્રતિક્રિયા આપે છે,જેના પરિણામે બીજી વાર વિન્યાસનું વ્યુત્ક્રમણ થાય છે.
$4$. બે વાર વ્યુત્ક્રમણ થવાથી,અંતિમ નીપજ $C_4H_9I$ નો વિન્યાસ શરૂઆતના પદાર્થ $C_4H_9Cl$ જેવો જ રહેશે.
$5$. બંધારણોની સરખામણી કરતા,વિકલ્પ $D$ મધ્યવર્તી આલ્કોહોલ (વ્યુત્ક્રમિત) અને અંતિમ આયોડાઇડ (શરૂઆતના પદાર્થની સાપેક્ષમાં જાળવી રાખેલ વિન્યાસ) ને યોગ્ય રીતે દર્શાવે છે.
0 likes
View Solution1171
MediumMCQ
નીચેના ક્લોરાઈડ પૈકી,કયા સંયોજનો જલીય $NaOH$ દ્રાવણમાં સૌથી સરળતાથી અને સૌથી ધીમેથી જળવિભાજન પામશે?
$1$. મેથોક્સિમીથાઈલ ક્લોરાઈડ $(CH_3OCH_2Cl)$
$2$. બેન્ઝાઈલ ક્લોરાઈડ $(C_6H_5CH_2Cl)$
$3$. નિયોપેન્ટાઈલ ક્લોરાઈડ $((CH_3)_3CCH_2Cl)$
$4$. પ્રોપાઈલ ક્લોરાઈડ $(CH_3CH_2CH_2Cl)$
$1$. મેથોક્સિમીથાઈલ ક્લોરાઈડ $(CH_3OCH_2Cl)$
$2$. બેન્ઝાઈલ ક્લોરાઈડ $(C_6H_5CH_2Cl)$
$3$. નિયોપેન્ટાઈલ ક્લોરાઈડ $((CH_3)_3CCH_2Cl)$
$4$. પ્રોપાઈલ ક્લોરાઈડ $(CH_3CH_2CH_2Cl)$
A
$1$ અને $3$
B
$2$ અને $3$
C
$2$ અને $4$
D
$3$ અને $1$
Solution
(A) જલીય $NaOH$ માં આલ્કાઈલ ક્લોરાઈડનું જળવિભાજન $S_N1$ અથવા $S_N2$ પ્રક્રિયા દ્વારા થાય છે.
$1$. મેથોક્સિમીથાઈલ ક્લોરાઈડ $(CH_3OCH_2Cl)$ ખૂબ જ ઝડપથી $S_N1$ પ્રક્રિયા આપે છે કારણ કે બનતો કાર્બોકેટાયન $(CH_3OCH_2^+)$ ઓક્સિજન પરમાણુના અબંધકારક ઈલેક્ટ્રોન યુગ્મ દ્વારા સંસ્પદન (resonance) થી ખૂબ જ સ્થાયી બને છે.
$2$. બેન્ઝાઈલ ક્લોરાઈડ $(C_6H_5CH_2Cl)$ પણ સંસ્પદન દ્વારા સ્થાયી કાર્બોકેટાયન બનાવે છે,પરંતુ તે મેથોક્સિમીથાઈલ કાર્બોકેટાયન કરતા ઓછો સ્થાયી છે.
$3$. નિયોપેન્ટાઈલ ક્લોરાઈડ $((CH_3)_3CCH_2Cl)$ એ પ્રાથમિક આલ્કાઈલ હેલાઈડ છે જેમાં $\beta$-કાર્બન પર વધુ અવકાશી અવરોધ (steric hindrance) હોવાથી $S_N2$ પ્રક્રિયા ખૂબ જ ધીમી થાય છે.
$4$. પ્રોપાઈલ ક્લોરાઈડ $(CH_3CH_2CH_2Cl)$ એ પ્રાથમિક આલ્કાઈલ હેલાઈડ છે જે મધ્યમ ગતિએ $S_N2$ પ્રક્રિયા આપે છે.
તેથી,મેથોક્સિમીથાઈલ ક્લોરાઈડ $(1)$ સૌથી સરળતાથી અને નિયોપેન્ટાઈલ ક્લોરાઈડ $(3)$ સૌથી ધીમેથી જળવિભાજન પામે છે.
$1$. મેથોક્સિમીથાઈલ ક્લોરાઈડ $(CH_3OCH_2Cl)$ ખૂબ જ ઝડપથી $S_N1$ પ્રક્રિયા આપે છે કારણ કે બનતો કાર્બોકેટાયન $(CH_3OCH_2^+)$ ઓક્સિજન પરમાણુના અબંધકારક ઈલેક્ટ્રોન યુગ્મ દ્વારા સંસ્પદન (resonance) થી ખૂબ જ સ્થાયી બને છે.
$2$. બેન્ઝાઈલ ક્લોરાઈડ $(C_6H_5CH_2Cl)$ પણ સંસ્પદન દ્વારા સ્થાયી કાર્બોકેટાયન બનાવે છે,પરંતુ તે મેથોક્સિમીથાઈલ કાર્બોકેટાયન કરતા ઓછો સ્થાયી છે.
$3$. નિયોપેન્ટાઈલ ક્લોરાઈડ $((CH_3)_3CCH_2Cl)$ એ પ્રાથમિક આલ્કાઈલ હેલાઈડ છે જેમાં $\beta$-કાર્બન પર વધુ અવકાશી અવરોધ (steric hindrance) હોવાથી $S_N2$ પ્રક્રિયા ખૂબ જ ધીમી થાય છે.
$4$. પ્રોપાઈલ ક્લોરાઈડ $(CH_3CH_2CH_2Cl)$ એ પ્રાથમિક આલ્કાઈલ હેલાઈડ છે જે મધ્યમ ગતિએ $S_N2$ પ્રક્રિયા આપે છે.
તેથી,મેથોક્સિમીથાઈલ ક્લોરાઈડ $(1)$ સૌથી સરળતાથી અને નિયોપેન્ટાઈલ ક્લોરાઈડ $(3)$ સૌથી ધીમેથી જળવિભાજન પામે છે.
0 likes
View Solution1172
MediumMCQ
આ પ્રક્રિયા અંગે નીચેનામાંથી કઈ માહિતી લાગુ પડે છે?
$CH_3-O-CH_2-Cl \xrightarrow{aq. OH^-, \Delta} CH_3-O-CH_2-OH$
$CH_3-O-CH_2-Cl \xrightarrow{aq. OH^-, \Delta} CH_3-O-CH_2-OH$
A
તે $S_{N}2$ માર્ગને અનુસરે છે,કારણ કે તે પ્રાથમિક આલ્કાઈલ ક્લોરાઈડ છે.
B
તે $S_{N}1$ માર્ગને અનુસરે છે,કારણ કે મધ્યવર્તી કાર્બોકેટાયન રેઝોનન્સ દ્વારા સ્થાયી થયેલ છે.
C
$S_{N}1$ માર્ગ અનુસરવામાં આવતો નથી,કારણ કે મધ્યવર્તી કાર્બોકેટાયન ઓક્સિજનની $-I$ અસર દ્વારા અસ્થાયી બને છે.
D
મિશ્ર $S_{N}1$ અને $S_{N}2$ માર્ગ અનુસરવામાં આવે છે.
Solution
(B) આ પ્રક્રિયામાં $CH_3-O-CH_2-Cl$ માં ક્લોરિન પરમાણુનું હાઈડ્રોક્સિલ ગ્રુપ દ્વારા વિસ્થાપન થાય છે.
આ સબસ્ટ્રેટમાં,ક્લોરિન સાથે જોડાયેલ કાર્બન પરમાણુ અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ ધરાવતા ઓક્સિજન પરમાણુની બાજુમાં છે.
જો $C-Cl$ બંધ તૂટીને કાર્બોકેટાયન બનાવે,તો મધ્યવર્તી $CH_3-O^+-CH_2$ બને છે.
આ કાર્બોકેટાયન ઓક્સિજન પરમાણુના અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મના દાનને કારણે રેઝોનન્સ દ્વારા ખૂબ જ સ્થાયી થાય છે $(CH_3-O^+=CH_2)$.
આ નોંધપાત્ર રેઝોનન્સ સ્થિરતાને કારણે,પ્રક્રિયા $S_{N}1$ મિકેનિઝમ દ્વારા આગળ વધે છે.
આ સબસ્ટ્રેટમાં,ક્લોરિન સાથે જોડાયેલ કાર્બન પરમાણુ અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ ધરાવતા ઓક્સિજન પરમાણુની બાજુમાં છે.
જો $C-Cl$ બંધ તૂટીને કાર્બોકેટાયન બનાવે,તો મધ્યવર્તી $CH_3-O^+-CH_2$ બને છે.
આ કાર્બોકેટાયન ઓક્સિજન પરમાણુના અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મના દાનને કારણે રેઝોનન્સ દ્વારા ખૂબ જ સ્થાયી થાય છે $(CH_3-O^+=CH_2)$.
આ નોંધપાત્ર રેઝોનન્સ સ્થિરતાને કારણે,પ્રક્રિયા $S_{N}1$ મિકેનિઝમ દ્વારા આગળ વધે છે.
0 likes
View Solution1173
DifficultMCQ
આલ્કોહોલિક $KOH$ સાથે આલ્કાઈલ હેલાઈડના ડીહાઈડ્રોહેલોજનેશનની સરળતાનો ક્રમ શું છે?
A
$3^{\circ} < 2^{\circ} < 1^{\circ}$
B
$3^{\circ} > 2^{\circ} > 1^{\circ}$
C
$3^{\circ} < 2^{\circ} > 1^{\circ}$
D
$3^{\circ} > 2^{\circ} < 1^{\circ}$
Solution
(B) આલ્કોહોલિક $KOH$ સાથે આલ્કાઈલ હેલાઈડનું ડીહાઈડ્રોહેલોજનેશન $E_2$ પ્રક્રિયા દ્વારા થાય છે.
આ પ્રક્રિયામાં બનતા આલ્કીનની સ્થિરતા પ્રક્રિયાનો મુખ્ય આધાર છે.
સેટઝેફના નિયમ મુજબ,વધુ વિસ્થાપિત આલ્કીન વધુ સ્થિર હોય છે.
તૃતીયક $(3^{\circ})$ આલ્કાઈલ હેલાઈડ સૌથી વધુ વિસ્થાપિત આલ્કીન બનાવે છે,તેથી તે સૌથી ઝડપથી પ્રક્રિયા આપે છે.
તેથી,પ્રતિક્રિયાત્મકતાનો ક્રમ $3^{\circ} > 2^{\circ} > 1^{\circ}$ છે.
આ પ્રક્રિયામાં બનતા આલ્કીનની સ્થિરતા પ્રક્રિયાનો મુખ્ય આધાર છે.
સેટઝેફના નિયમ મુજબ,વધુ વિસ્થાપિત આલ્કીન વધુ સ્થિર હોય છે.
તૃતીયક $(3^{\circ})$ આલ્કાઈલ હેલાઈડ સૌથી વધુ વિસ્થાપિત આલ્કીન બનાવે છે,તેથી તે સૌથી ઝડપથી પ્રક્રિયા આપે છે.
તેથી,પ્રતિક્રિયાત્મકતાનો ક્રમ $3^{\circ} > 2^{\circ} > 1^{\circ}$ છે.
0 likes
View Solution1174
EasyMCQ
ઉકળતા ટોલ્યુઈનમાં વધારાનો $Cl_{2(g)}$ પસાર કરવાથી,નીચેનામાંથી કયું સંયોજન મુખ્યત્વે બને છે?
A
$p-$ક્લોરોટોલ્યુઈન
B
$m-$ક્લોરોટોલ્યુઈન
C
બેન્ઝાઈલ ક્લોરાઈડ
D
ટ્રાયક્લોરોમિથાઈલબેન્ઝીન (બેન્ઝોટ્રાયક્લોરાઈડ)
Solution
(D) ગરમી (ઉકળતા બિંદુની સ્થિતિ) અથવા $UV$ પ્રકાશની હાજરીમાં,ક્લોરિન મુક્ત મુલક વિસ્થાપન પ્રક્રિયા દ્વારા ટોલ્યુઈનની સાઈડ ચેઈન સાથે પ્રતિક્રિયા આપે છે.
જ્યારે વધારાનો $Cl_{2}$ વાપરવામાં આવે છે,ત્યારે તે મિથાઈલ ગ્રુપ પરના ત્રણેય હાઈડ્રોજન પરમાણુઓનું ક્રમશઃ વિસ્થાપન કરે છે.
પ્રક્રિયા નીચે મુજબ થાય છે:
$C_6H_5CH_3$ $\xrightarrow{Cl_2, \Delta} C_6H_5CH_2Cl$ $\xrightarrow{Cl_2, \Delta} C_6H_5CHCl_2$ $\xrightarrow{Cl_2, \Delta} C_6H_5CCl_3$.
આમ,અંતિમ નીપજ $C_6H_5CCl_3$ છે,જેને ટ્રાયક્લોરોમિથાઈલબેન્ઝીન અથવા બેન્ઝોટ્રાયક્લોરાઈડ તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.
જ્યારે વધારાનો $Cl_{2}$ વાપરવામાં આવે છે,ત્યારે તે મિથાઈલ ગ્રુપ પરના ત્રણેય હાઈડ્રોજન પરમાણુઓનું ક્રમશઃ વિસ્થાપન કરે છે.
પ્રક્રિયા નીચે મુજબ થાય છે:
$C_6H_5CH_3$ $\xrightarrow{Cl_2, \Delta} C_6H_5CH_2Cl$ $\xrightarrow{Cl_2, \Delta} C_6H_5CHCl_2$ $\xrightarrow{Cl_2, \Delta} C_6H_5CCl_3$.
આમ,અંતિમ નીપજ $C_6H_5CCl_3$ છે,જેને ટ્રાયક્લોરોમિથાઈલબેન્ઝીન અથવા બેન્ઝોટ્રાયક્લોરાઈડ તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.
0 likes
View Solution1175
DifficultMCQ
નીચેની પ્રતિક્રિયા શ્રેણી માટે મુખ્ય નીપજ $(P)$ ઓળખો:
$1,2-\text{dibromo}-3-\text{ethyl}-4-\text{methylcyclopentane} \xrightarrow[(ii) HBr]{(i) Zn, \Delta} (P)$
$1,2-\text{dibromo}-3-\text{ethyl}-4-\text{methylcyclopentane} \xrightarrow[(ii) HBr]{(i) Zn, \Delta} (P)$
A
$1-\text{bromo}-2-\text{ethyl}-3-\text{methylcyclopentane}$
B
$1-\text{bromo}-1-\text{methyl}-2-\text{ethylcyclopentane}$
C
$1-\text{bromo}-2-\text{methyl}-1-\text{ethylcyclopentane}$
D
$1-\text{bromo}-3-\text{ethyl}-2-\text{methylcyclopentane}$
Solution
(B) પગલું $1$: $Zn/\Delta$ સાથે ડીહેલોજનેશન બે બ્રોમીન અણુઓને દૂર કરીને દ્વિબંધ બનાવે છે,જેના પરિણામે $3-\text{ethyl}-4-\text{methylcyclopentene}$ મળે છે.
પગલું $2$: આલ્કીન પર $HBr$ નો ઇલેક્ટ્રોફિલિક ઉમેરો માર્કોવનીકોવના નિયમનું પાલન કરે છે. દ્વિબંધના પ્રોટોનેશનથી દ્વિતીયક કાર્બોકેટાયન બને છે.
પગલું $3$: મિથાઈલ ગ્રુપ ધરાવતા કાર્બન પર વધુ સ્થિર તૃતીયક કાર્બોકેટાયન બનાવવા માટે $1,2-\text{hydride shift}$ થાય છે.
પગલું $4$: બ્રોમાઈડ આયન $(Br^-)$ તૃતીયક કાર્બોકેટાયન પર હુમલો કરીને મુખ્ય નીપજ તરીકે $1-\text{bromo}-1-\text{methyl}-2-\text{ethylcyclopentane}$ બનાવે છે.
પગલું $2$: આલ્કીન પર $HBr$ નો ઇલેક્ટ્રોફિલિક ઉમેરો માર્કોવનીકોવના નિયમનું પાલન કરે છે. દ્વિબંધના પ્રોટોનેશનથી દ્વિતીયક કાર્બોકેટાયન બને છે.
પગલું $3$: મિથાઈલ ગ્રુપ ધરાવતા કાર્બન પર વધુ સ્થિર તૃતીયક કાર્બોકેટાયન બનાવવા માટે $1,2-\text{hydride shift}$ થાય છે.
પગલું $4$: બ્રોમાઈડ આયન $(Br^-)$ તૃતીયક કાર્બોકેટાયન પર હુમલો કરીને મુખ્ય નીપજ તરીકે $1-\text{bromo}-1-\text{methyl}-2-\text{ethylcyclopentane}$ બનાવે છે.
0 likes
View Solution1176
DifficultMCQ
$C_5H_{11}Br$ આણ્વીય સૂત્ર ધરાવતા તમામ બંધારણીય સમઘટકોને ધ્યાનમાં લો. તેમને અલગ-અલગ $KOH$ $(aq)$ સાથે પ્રક્રિયા કરાવીને વિસ્થાપન નીપજો મેળવવામાં આવે છે,જેમાં કોઈ પુનઃગોઠવણી થતી નથી. આમાંથી કેટલી નીપજો પ્રકાશીય સમઘટકતા દર્શાવી શકે છે . . . . . . .
A
$2$
B
$3$
C
$4$
D
$5$
Solution
(B) $C_5H_{11}Br$ ના બંધારણીય સમઘટકો નીચે મુજબ છે:
$1$. $1$-બ્રોમોપેન્ટેન $\rightarrow$ $1$-પેન્ટેનોલ (અપ્રકાશીય સક્રિય).
$2$. $2$-બ્રોમોપેન્ટેન $\rightarrow$ $2$-પેન્ટેનોલ (પ્રકાશીય સક્રિય).
$3$. $3$-બ્રોમોપેન્ટેન $\rightarrow$ $3$-પેન્ટેનોલ (અપ્રકાશીય સક્રિય).
$4$. $1$-બ્રોમો-$2$-મિથાઈલબ્યુટેન $\rightarrow$ $2$-મિથાઈલ-$1$-બ્યુટેનોલ (પ્રકાશીય સક્રિય).
$5$. $2$-બ્રોમો-$2$-મિથાઈલબ્યુટેન $\rightarrow$ $2$-મિથાઈલ-$2$-બ્યુટેનોલ (અપ્રકાશીય સક્રિય).
$6$. $2$-બ્રોમો-$3$-મિથાઈલબ્યુટેન $\rightarrow$ $3$-મિથાઈલ-$2$-બ્યુટેનોલ (પ્રકાશીય સક્રિય).
$7$. $1$-બ્રોમો-$3$-મિથાઈલબ્યુટેન $\rightarrow$ $3$-મિથાઈલ-$1$-બ્યુટેનોલ (અપ્રકાશીય સક્રિય).
$8$. $1$-બ્રોમો-$2,2$-ડાયમિથાઈલપ્રોપેન $\rightarrow$ $2,2$-ડાયમિથાઈલ-$1$-પ્રોપેનોલ (અપ્રકાશીય સક્રિય).
નીપજોમાં,$2$-પેન્ટેનોલ,$2$-મિથાઈલ-$1$-બ્યુટેનોલ અને $3$-મિથાઈલ-$2$-બ્યુટેનોલ પ્રકાશીય સમઘટકતા દર્શાવે છે.
આમ,કુલ $3$ નીપજો પ્રકાશીય સમઘટકતા દર્શાવે છે.
$1$. $1$-બ્રોમોપેન્ટેન $\rightarrow$ $1$-પેન્ટેનોલ (અપ્રકાશીય સક્રિય).
$2$. $2$-બ્રોમોપેન્ટેન $\rightarrow$ $2$-પેન્ટેનોલ (પ્રકાશીય સક્રિય).
$3$. $3$-બ્રોમોપેન્ટેન $\rightarrow$ $3$-પેન્ટેનોલ (અપ્રકાશીય સક્રિય).
$4$. $1$-બ્રોમો-$2$-મિથાઈલબ્યુટેન $\rightarrow$ $2$-મિથાઈલ-$1$-બ્યુટેનોલ (પ્રકાશીય સક્રિય).
$5$. $2$-બ્રોમો-$2$-મિથાઈલબ્યુટેન $\rightarrow$ $2$-મિથાઈલ-$2$-બ્યુટેનોલ (અપ્રકાશીય સક્રિય).
$6$. $2$-બ્રોમો-$3$-મિથાઈલબ્યુટેન $\rightarrow$ $3$-મિથાઈલ-$2$-બ્યુટેનોલ (પ્રકાશીય સક્રિય).
$7$. $1$-બ્રોમો-$3$-મિથાઈલબ્યુટેન $\rightarrow$ $3$-મિથાઈલ-$1$-બ્યુટેનોલ (અપ્રકાશીય સક્રિય).
$8$. $1$-બ્રોમો-$2,2$-ડાયમિથાઈલપ્રોપેન $\rightarrow$ $2,2$-ડાયમિથાઈલ-$1$-પ્રોપેનોલ (અપ્રકાશીય સક્રિય).
નીપજોમાં,$2$-પેન્ટેનોલ,$2$-મિથાઈલ-$1$-બ્યુટેનોલ અને $3$-મિથાઈલ-$2$-બ્યુટેનોલ પ્રકાશીય સમઘટકતા દર્શાવે છે.
આમ,કુલ $3$ નીપજો પ્રકાશીય સમઘટકતા દર્શાવે છે.
0 likes
View Solution1177
DifficultMCQ
$X$ નું $Y$ માં રૂપાંતર કરવા માટે પ્રક્રિયકોનો સાચો ક્રમ કયો છે?
A
$(i) NaOH \ (aq) \ (ii) \text{Jones reagent} \ (iii) H_{3}O^{+}$
B
$(i) B_{2}H_{6}/H_{2}O_{2} \ (ii) NaOEt \ (iii) \text{Jones reagent}$
C
$(i) \text{Jones reagent} \ (ii) NaOEt \ (iii) \text{Hot } KMnO_{4}/KOH$
D
$(i) NaOEt \ (ii) B_{2}H_{6}/H_{2}O_{2} \ (iii) \text{Jones reagent}$
Solution
(D) $1-\text{phenylethyl bromide}$ $(X)$ નું $2-\text{phenylacetic acid}$ $(Y)$ માં રૂપાંતર નીચેના પગલાંઓ દ્વારા થાય છે:
$1$. ડીહાઈડ્રોહેલોજનેશન: $1-\text{phenylethyl bromide}$ ની $NaOEt$ (પ્રબળ બેઝ) સાથે પ્રક્રિયા કરવાથી $E2$ એલિમિનેશન મિકેનિઝમ દ્વારા $styrene$ $(Ph-CH=CH_{2})$ બને છે.
$2$. હાઈડ્રોબોરેશન-ઓક્સિડેશન: $Styrene$ ની $B_{2}H_{6}$ અને ત્યારબાદ $H_{2}O_{2}/OH^{-}$ સાથે પ્રક્રિયા કરવાથી એન્ટી-માર્કોવનીકોવ નિયમ મુજબ $2-\text{phenylethanol}$ $(Ph-CH_{2}-CH_{2}-OH)$ મળે છે.
$3$. ઓક્સિડેશન: અંતે,$2-\text{phenylethanol}$ નું જોન્સ પ્રક્રિયક $(CrO_{3}/H_{2}SO_{4})$ જેવા પ્રબળ ઓક્સિડેશનકર્તાનો ઉપયોગ કરીને $2-\text{phenylacetic acid}$ $(Ph-CH_{2}-COOH)$ માં ઓક્સિડેશન થાય છે.
આમ,સાચો ક્રમ $(i) NaOEt, (ii) B_{2}H_{6}/H_{2}O_{2}, (iii) \text{Jones reagent}$ છે.
$1$. ડીહાઈડ્રોહેલોજનેશન: $1-\text{phenylethyl bromide}$ ની $NaOEt$ (પ્રબળ બેઝ) સાથે પ્રક્રિયા કરવાથી $E2$ એલિમિનેશન મિકેનિઝમ દ્વારા $styrene$ $(Ph-CH=CH_{2})$ બને છે.
$2$. હાઈડ્રોબોરેશન-ઓક્સિડેશન: $Styrene$ ની $B_{2}H_{6}$ અને ત્યારબાદ $H_{2}O_{2}/OH^{-}$ સાથે પ્રક્રિયા કરવાથી એન્ટી-માર્કોવનીકોવ નિયમ મુજબ $2-\text{phenylethanol}$ $(Ph-CH_{2}-CH_{2}-OH)$ મળે છે.
$3$. ઓક્સિડેશન: અંતે,$2-\text{phenylethanol}$ નું જોન્સ પ્રક્રિયક $(CrO_{3}/H_{2}SO_{4})$ જેવા પ્રબળ ઓક્સિડેશનકર્તાનો ઉપયોગ કરીને $2-\text{phenylacetic acid}$ $(Ph-CH_{2}-COOH)$ માં ઓક્સિડેશન થાય છે.
આમ,સાચો ક્રમ $(i) NaOEt, (ii) B_{2}H_{6}/H_{2}O_{2}, (iii) \text{Jones reagent}$ છે.
0 likes
View Solution1178
DifficultMCQ
નીચેની પ્રક્રિયા માટે ન્યુક્લિયોફાઇલ્સના સંદર્ભમાં પ્રક્રિયાના દરનો સાચો ક્રમ કયો છે: $CH_{3}Br + Nu^{\ominus} \longrightarrow CH_{3}Nu + Br^{\ominus}$
A
$PhO^{-} > {}^{-}OH > CH_{3}COO^{-} > ClO_{4}^{-}$
B
$ClO_{4}^{-} > CH_{3}COO^{-} > {}^{-}OH > PhO^{-}$
C
$CH_{3}COO^{-} > PhO^{-} > {}^{-}OH > ClO_{4}^{-}$
D
${}^{-}OH > PhO^{-} > CH_{3}COO^{-} > ClO_{4}^{-}$
Solution
(D) $S_{N}2$ પ્રક્રિયાનો દર ન્યુક્લિયોફાઇલની ન્યુક્લિયોફિલિસિટી પર આધાર રાખે છે. ન્યુક્લિયોફિલિસિટી સામાન્ય રીતે એનાયન (સંયુગ્મી બેઝ) ની સ્થિરતાના વ્યસ્ત પ્રમાણમાં હોય છે.
આપેલ એનાયનનો સ્થિરતાનો ક્રમ છે: $ClO_{4}^{-} > CH_{3}COO^{-} > PhO^{-} > {}^{-}OH$.
ન્યુક્લિયોફિલિસિટી એ એનાયનની સ્થિરતાથી ઉલટું હોવાથી,ન્યુક્લિયોફિલિસિટીનો (અને તેથી પ્રક્રિયાના દરનો) ક્રમ છે: ${}^{-}OH > PhO^{-} > CH_{3}COO^{-} > ClO_{4}^{-}$.
આપેલ એનાયનનો સ્થિરતાનો ક્રમ છે: $ClO_{4}^{-} > CH_{3}COO^{-} > PhO^{-} > {}^{-}OH$.
ન્યુક્લિયોફિલિસિટી એ એનાયનની સ્થિરતાથી ઉલટું હોવાથી,ન્યુક્લિયોફિલિસિટીનો (અને તેથી પ્રક્રિયાના દરનો) ક્રમ છે: ${}^{-}OH > PhO^{-} > CH_{3}COO^{-} > ClO_{4}^{-}$.
0 likes
View Solution1179
DifficultMCQ
નીચેના બેન્ઝાઈલ હેલાઈડ્સની $KCN$ સાથેની પ્રતિક્રિયાશીલતાનો સાચો ક્રમ કયો છે:
A
$a > b > c > d$
B
$b > a > d > c$
C
$b > a > c > d$
D
$a > b > d > c$
Solution
(B) બેન્ઝાઈલ હેલાઈડ્સની $KCN$ સાથેની પ્રતિક્રિયા સામાન્ય રીતે $S_{N}1$ અથવા $S_{N}2$ ક્રિયાવિધિ દ્વારા થાય છે. ઇલેક્ટ્રોન-ડોનેટિંગ ગ્રુપ $(EDG)$ પ્રતિક્રિયાશીલતા વધારે છે,જ્યારે ઇલેક્ટ્રોન-વિથડ્રોઇંગ ગ્રુપ $(EWG)$ તેને ઘટાડે છે.
$a$ માં $-OH$ છે,$b$ માં $-NH_2$ છે,$c$ માં $-NO_2$ (પેરા સ્થાન) છે,અને $d$ માં $-NO_2$ (મેટા સ્થાન) છે.
$-NH_2$ એ $-OH$ કરતા વધુ શક્તિશાળી $EDG$ છે,તેથી $b > a$.
$-NO_2$ પેરા સ્થાન $(c)$ પર મેટા સ્થાન $(d)$ કરતા વધુ અસ્થિરતા પેદા કરે છે,તેથી $d > c$.
આમ,સાચો ક્રમ $b > a > d > c$ છે.
$a$ માં $-OH$ છે,$b$ માં $-NH_2$ છે,$c$ માં $-NO_2$ (પેરા સ્થાન) છે,અને $d$ માં $-NO_2$ (મેટા સ્થાન) છે.
$-NH_2$ એ $-OH$ કરતા વધુ શક્તિશાળી $EDG$ છે,તેથી $b > a$.
$-NO_2$ પેરા સ્થાન $(c)$ પર મેટા સ્થાન $(d)$ કરતા વધુ અસ્થિરતા પેદા કરે છે,તેથી $d > c$.
આમ,સાચો ક્રમ $b > a > d > c$ છે.
0 likes
View Solution1180
DifficultMCQ
$S_{N}1$ પ્રક્રિયા દ્વારા નીચેના પ્રક્રિયકોની ન્યુક્લિયોફાઇલ સાથેની પ્રક્રિયાના દરનો સાચો ક્રમ કયો છે?
(આપેલ છે: બંધારણ $I$ અને $II$ સખત છે)
(આપેલ છે: બંધારણ $I$ અને $II$ સખત છે)
A
$IV < III < II < I$
B
$III < I < II < IV$
C
$II < I < III < IV$
D
$I < II < III < IV$
Solution
(C) $S_{N}1$ પ્રક્રિયાનો દર બનતા કાર્બોકેટાયન $(C^{\oplus})$ ની સ્થિરતાના સીધા પ્રમાણમાં હોય છે.
$I$ એ $1$-બ્રોમોબાયસાઇક્લો$[2.2.1]$હેપ્ટેન છે અને $II$ એ $1$-બ્રોમોબાયસાઇક્લો$[2.2.2]$ઓક્ટેન છે. બંને બ્રિજહેડ હેલાઇડ્સ છે અને બ્રેડ્ટના નિયમને કારણે $S_{N}1$ પ્રક્રિયાઓમાં અત્યંત અપ્રતિક્રિયાશીલ છે,જે બ્રિજહેડ સ્થાન પર સમતલીય કાર્બોકેટાયન બનતા અટકાવે છે.
$I$ અને $II$ ની વચ્ચે,$II$ એ $I$ કરતા થોડું વધુ પ્રતિક્રિયાશીલ છે કારણ કે $II$ માં બ્રિજહેડ કાર્બોકેટાયન $I$ કરતા ઓછું તણાવયુક્ત છે.
$III$ એ ટર્ટ-બ્યુટાઇલ કાર્બોકેટાયન છે,જે બ્રિજહેડ કાર્બોકેટાયન કરતા વધુ સ્થિર છે.
$IV$ એ ટ્રાયફિનાઇલમિથાઇલ કાર્બોકેટાયન છે,જે ત્રણ ફિનાઇલ રિંગ્સ દ્વારા વ્યાપક રેઝોનન્સ સ્થિરતાને કારણે સૌથી વધુ સ્થિર છે.
આમ,પ્રતિક્રિયાશીલતાનો સાચો ક્રમ $II < I < III < IV$ છે.
$I$ એ $1$-બ્રોમોબાયસાઇક્લો$[2.2.1]$હેપ્ટેન છે અને $II$ એ $1$-બ્રોમોબાયસાઇક્લો$[2.2.2]$ઓક્ટેન છે. બંને બ્રિજહેડ હેલાઇડ્સ છે અને બ્રેડ્ટના નિયમને કારણે $S_{N}1$ પ્રક્રિયાઓમાં અત્યંત અપ્રતિક્રિયાશીલ છે,જે બ્રિજહેડ સ્થાન પર સમતલીય કાર્બોકેટાયન બનતા અટકાવે છે.
$I$ અને $II$ ની વચ્ચે,$II$ એ $I$ કરતા થોડું વધુ પ્રતિક્રિયાશીલ છે કારણ કે $II$ માં બ્રિજહેડ કાર્બોકેટાયન $I$ કરતા ઓછું તણાવયુક્ત છે.
$III$ એ ટર્ટ-બ્યુટાઇલ કાર્બોકેટાયન છે,જે બ્રિજહેડ કાર્બોકેટાયન કરતા વધુ સ્થિર છે.
$IV$ એ ટ્રાયફિનાઇલમિથાઇલ કાર્બોકેટાયન છે,જે ત્રણ ફિનાઇલ રિંગ્સ દ્વારા વ્યાપક રેઝોનન્સ સ્થિરતાને કારણે સૌથી વધુ સ્થિર છે.
આમ,પ્રતિક્રિયાશીલતાનો સાચો ક્રમ $II < I < III < IV$ છે.
0 likes
View Solution1181
DifficultMCQ
મિથેનોલમાં $CH_3Br$ ની નીચેના ન્યુક્લિયોફાઇલ્સ સાથેની પ્રતિક્રિયાત્મકતાનો સાચો ક્રમ કયો છે:
$F^{-}, I^{-}, C_2H_5O^{-}$ અને $C_6H_5O^{-}$
$F^{-}, I^{-}, C_2H_5O^{-}$ અને $C_6H_5O^{-}$
A
$I^{-} > C_6H_5O^{-} > F^{-} > C_2H_5O^{-}$
B
$I^{-} > C_2H_5O^{-} > C_6H_5O^{-} > F^{-}$
C
$I^{-} > C_2H_5O^{-} > F^{-} > C_6H_5O^{-}$
D
$I^{-} > F^{-} > C_6H_5O^{-} > C_2H_5O^{-}$
Solution
(B) મિથેનોલ જેવા ધ્રુવીય પ્રોટિક દ્રાવકમાં,ન્યુક્લિયોફિલિસિટી ન્યુક્લિયોફાઇલની ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ દાન કરવાની ક્ષમતા દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે.
ન્યુક્લિયોફિલિસિટીનો ક્રમ બેઝિસિટી અને પોલેરાઇઝેબિલિટી દ્વારા નક્કી થાય છે.
$C_2H_5O^{-}$ એ પ્રબળ બેઝ અને સારો ન્યુક્લિયોફાઇલ છે.
$C_6H_5O^{-}$ (ફિનોક્સાઇડ) એ ઓક્સિજન પરમાણુ પરના ઋણ વીજભારના રેઝોનન્સ સ્ટેબિલાઇઝેશનને કારણે $C_2H_5O^{-}$ કરતા ઓછો બેઝિક છે.
$I^{-}$ એ ધ્રુવીય પ્રોટિક દ્રાવકોમાં તેની ઉચ્ચ પોલેરાઇઝેબિલિટીને કારણે ખૂબ જ સારો ન્યુક્લિયોફાઇલ છે,ભલે તે નિર્બળ બેઝ હોય.
$F^{-}$ એ મિથેનોલમાં નાનો અને ખૂબ જ સોલ્વેટેડ આયન છે,જે તેને નબળો ન્યુક્લિયોફાઇલ બનાવે છે.
આમ,સાચો ક્રમ $I^{-} > C_2H_5O^{-} > C_6H_5O^{-} > F^{-}$ છે.
ન્યુક્લિયોફિલિસિટીનો ક્રમ બેઝિસિટી અને પોલેરાઇઝેબિલિટી દ્વારા નક્કી થાય છે.
$C_2H_5O^{-}$ એ પ્રબળ બેઝ અને સારો ન્યુક્લિયોફાઇલ છે.
$C_6H_5O^{-}$ (ફિનોક્સાઇડ) એ ઓક્સિજન પરમાણુ પરના ઋણ વીજભારના રેઝોનન્સ સ્ટેબિલાઇઝેશનને કારણે $C_2H_5O^{-}$ કરતા ઓછો બેઝિક છે.
$I^{-}$ એ ધ્રુવીય પ્રોટિક દ્રાવકોમાં તેની ઉચ્ચ પોલેરાઇઝેબિલિટીને કારણે ખૂબ જ સારો ન્યુક્લિયોફાઇલ છે,ભલે તે નિર્બળ બેઝ હોય.
$F^{-}$ એ મિથેનોલમાં નાનો અને ખૂબ જ સોલ્વેટેડ આયન છે,જે તેને નબળો ન્યુક્લિયોફાઇલ બનાવે છે.
આમ,સાચો ક્રમ $I^{-} > C_2H_5O^{-} > C_6H_5O^{-} > F^{-}$ છે.
0 likes
View Solution1182
MediumMCQ
ઓપ્ટિકલ આઈસોમેરિઝમ (પ્રકાશીય સમઘટકતા) દર્શાવતા મોનોહેલોઆલ્કેનમાં ઓછામાં ઓછા કેટલા $C$-પરમાણુઓ હોવા જોઈએ?
A
$6$
B
$4$
C
$3$
D
$5$
Solution
(B) કોઈપણ અણુ પ્રકાશીય સમઘટકતા દર્શાવે તે માટે તે કાયરલ (chiral) હોવો જોઈએ,એટલે કે તેમાં ઓછામાં ઓછું એક કાયરલ કેન્દ્ર હોવું જરૂરી છે.
કાયરલ કેન્દ્ર એ એવો કાર્બન પરમાણુ છે જે ચાર અલગ-અલગ સમૂહો સાથે જોડાયેલો હોય છે.
મોનોહેલોઆલ્કેન $(C_nH_{2n+1}X)$ ના કિસ્સામાં,આપણે એવી સૌથી નાની આલ્કેન શૃંખલા શોધવાની છે જેમાં કાયરલ કેન્દ્ર હોઈ શકે.
$n=1$ (ક્લોરોમિથેન) અને $n=2$ (ક્લોરોઈથેન) માટે,બધા કાર્બન ઓછામાં ઓછા બે સમાન હાઈડ્રોજન પરમાણુઓ સાથે જોડાયેલા છે.
$n=3$ (ક્લોરોપ્રોપેન) માટે,$1$-ક્લોરોપ્રોપેનમાં કોઈ કાયરલ કેન્દ્ર નથી અને $2$-ક્લોરોપ્રોપેનમાં મધ્યસ્થ કાર્બન સાથે બે સમાન મિથાઈલ સમૂહો જોડાયેલા છે.
$n=4$ માટે,$2$-ક્લોરોબ્યુટેન $(CH_3-CHCl-CH_2-CH_3)$ માં $C-2$ સ્થાન પર કાયરલ કેન્દ્ર છે કારણ કે તે ચાર અલગ-અલગ સમૂહો સાથે જોડાયેલ છે: $-H$,$-Cl$,$-CH_3$,અને $-CH_2CH_3$.
તેથી,જરૂરી કાર્બન પરમાણુઓની ન્યૂનતમ સંખ્યા $4$ છે.
કાયરલ કેન્દ્ર એ એવો કાર્બન પરમાણુ છે જે ચાર અલગ-અલગ સમૂહો સાથે જોડાયેલો હોય છે.
મોનોહેલોઆલ્કેન $(C_nH_{2n+1}X)$ ના કિસ્સામાં,આપણે એવી સૌથી નાની આલ્કેન શૃંખલા શોધવાની છે જેમાં કાયરલ કેન્દ્ર હોઈ શકે.
$n=1$ (ક્લોરોમિથેન) અને $n=2$ (ક્લોરોઈથેન) માટે,બધા કાર્બન ઓછામાં ઓછા બે સમાન હાઈડ્રોજન પરમાણુઓ સાથે જોડાયેલા છે.
$n=3$ (ક્લોરોપ્રોપેન) માટે,$1$-ક્લોરોપ્રોપેનમાં કોઈ કાયરલ કેન્દ્ર નથી અને $2$-ક્લોરોપ્રોપેનમાં મધ્યસ્થ કાર્બન સાથે બે સમાન મિથાઈલ સમૂહો જોડાયેલા છે.
$n=4$ માટે,$2$-ક્લોરોબ્યુટેન $(CH_3-CHCl-CH_2-CH_3)$ માં $C-2$ સ્થાન પર કાયરલ કેન્દ્ર છે કારણ કે તે ચાર અલગ-અલગ સમૂહો સાથે જોડાયેલ છે: $-H$,$-Cl$,$-CH_3$,અને $-CH_2CH_3$.
તેથી,જરૂરી કાર્બન પરમાણુઓની ન્યૂનતમ સંખ્યા $4$ છે.
0 likes
View Solution1183
MediumMCQ
નીચેનામાંથી કયા સંયોજનની $S_N2$ પ્રતિક્રિયા પ્રત્યેની પ્રતિક્રિયાત્મકતા સૌથી વધુ છે?
A
$1$-બ્રોમો-$3$-મિથાઈલબ્યુટેન
B
$1$-બ્રોમો-$2,2$-ડાયમિથાઈલપ્રોપેન
C
$1$-બ્રોમો-$2$-મિથાઈલબ્યુટેન
D
$1$-બ્રોમોબ્યુટેન
Solution
(D) $S_N2$ પ્રતિક્રિયાઓ પ્રત્યે આલ્કાઈલ હેલાઈડની પ્રતિક્રિયાત્મકતા મુખ્યત્વે અવકાશી અવરોધ (steric hindrance) દ્વારા નક્કી થાય છે.
$S_N2$ પ્રતિક્રિયાઓ એક સંક્રાંતિ અવસ્થા દ્વારા આગળ વધે છે જ્યાં ન્યુક્લિયોફાઈલ કાર્બન પરમાણુ પર લિવિંગ ગ્રુપની વિરુદ્ધ બાજુથી હુમલો કરે છે.
જેમ જેમ પ્રતિક્રિયાશીલ કાર્બનની નજીક અવકાશી અવરોધ વધે છે,તેમ $S_N2$ પ્રતિક્રિયાનો દર ઘટે છે.
પ્રાથમિક આલ્કાઈલ હેલાઈડ માટે પ્રતિક્રિયાત્મકતાનો ક્રમ આ મુજબ છે: $CH_3X > R-CH_2X > R_2CH-CH_2X > R_3C-CH_2X$.
આપેલા વિકલ્પોની સરખામણી કરતા:
$(A)$ $1$-બ્રોમો-$3$-મિથાઈલબ્યુટેન: $CH_3-CH(CH_3)-CH_2-CH_2Br$ (પ્રાથમિક,પરંતુ $\gamma$-સ્થાન પર શાખિત).
$(B)$ $1$-બ્રોમો-$2,2$-ડાયમિથાઈલપ્રોપેન: $(CH_3)_3C-CH_2Br$ (પ્રાથમિક,પરંતુ $\beta$-સ્થાન પર ખૂબ જ અવરોધિત).
$(C)$ $1$-બ્રોમો-$2$-મિથાઈલબ્યુટેન: $CH_3-CH_2-CH(CH_3)-CH_2Br$ (પ્રાથમિક,પરંતુ $\beta$-સ્થાન પર શાખિત).
$(D)$ $1$-બ્રોમોબ્યુટેન: $CH_3-CH_2-CH_2-CH_2Br$ (સીધી શૃંખલા ધરાવતો પ્રાથમિક આલ્કાઈલ હેલાઈડ).
$1$-બ્રોમોબ્યુટેનમાં આપેલા વિકલ્પોમાં સૌથી ઓછો અવકાશી અવરોધ હોવાથી,તે $S_N2$ પ્રતિક્રિયા પ્રત્યે સૌથી વધુ પ્રતિક્રિયાત્મકતા દર્શાવે છે.
$S_N2$ પ્રતિક્રિયાઓ એક સંક્રાંતિ અવસ્થા દ્વારા આગળ વધે છે જ્યાં ન્યુક્લિયોફાઈલ કાર્બન પરમાણુ પર લિવિંગ ગ્રુપની વિરુદ્ધ બાજુથી હુમલો કરે છે.
જેમ જેમ પ્રતિક્રિયાશીલ કાર્બનની નજીક અવકાશી અવરોધ વધે છે,તેમ $S_N2$ પ્રતિક્રિયાનો દર ઘટે છે.
પ્રાથમિક આલ્કાઈલ હેલાઈડ માટે પ્રતિક્રિયાત્મકતાનો ક્રમ આ મુજબ છે: $CH_3X > R-CH_2X > R_2CH-CH_2X > R_3C-CH_2X$.
આપેલા વિકલ્પોની સરખામણી કરતા:
$(A)$ $1$-બ્રોમો-$3$-મિથાઈલબ્યુટેન: $CH_3-CH(CH_3)-CH_2-CH_2Br$ (પ્રાથમિક,પરંતુ $\gamma$-સ્થાન પર શાખિત).
$(B)$ $1$-બ્રોમો-$2,2$-ડાયમિથાઈલપ્રોપેન: $(CH_3)_3C-CH_2Br$ (પ્રાથમિક,પરંતુ $\beta$-સ્થાન પર ખૂબ જ અવરોધિત).
$(C)$ $1$-બ્રોમો-$2$-મિથાઈલબ્યુટેન: $CH_3-CH_2-CH(CH_3)-CH_2Br$ (પ્રાથમિક,પરંતુ $\beta$-સ્થાન પર શાખિત).
$(D)$ $1$-બ્રોમોબ્યુટેન: $CH_3-CH_2-CH_2-CH_2Br$ (સીધી શૃંખલા ધરાવતો પ્રાથમિક આલ્કાઈલ હેલાઈડ).
$1$-બ્રોમોબ્યુટેનમાં આપેલા વિકલ્પોમાં સૌથી ઓછો અવકાશી અવરોધ હોવાથી,તે $S_N2$ પ્રતિક્રિયા પ્રત્યે સૌથી વધુ પ્રતિક્રિયાત્મકતા દર્શાવે છે.
0 likes
View Solution1184
EasyMCQ
$ . . . . . . $ સંયોજન પ્રકાશની હાજરીમાં હવા દ્વારા ધીમે ધીમે ઓક્સિડેશન પામીને અત્યંત ઝેરી વાયુ,કાર્બોનિલ ક્લોરાઇડ બનાવે છે.
A
ટ્રાયક્લોરોમિથેન
B
મિથિલીન ક્લોરાઇડ
C
ક્લોરોબેન્ઝીન
D
ક્લોરોમિથેન
Solution
(A) ટ્રાયક્લોરોમિથેન,જેને સામાન્ય રીતે ક્લોરોફોર્મ $(CHCl_3)$ તરીકે ઓળખવામાં આવે છે,તે પ્રકાશની હાજરીમાં વાતાવરણીય ઓક્સિજન દ્વારા ધીમે ધીમે ઓક્સિડેશન પામીને કાર્બોનિલ ક્લોરાઇડ બનાવે છે,જેને ફોસજીન $(COCl_2)$ તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે,જે અત્યંત ઝેરી છે.
રાસાયણિક પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:
$2CHCl_3 + O_2 \xrightarrow{\text{light}} 2COCl_2 + 2HCl$
રાસાયણિક પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:
$2CHCl_3 + O_2 \xrightarrow{\text{light}} 2COCl_2 + 2HCl$
0 likes
View Solution1185
MediumMCQ
નીચેનામાંથી કયા સંયોજનમાં કાયરલ કાર્બન પરમાણુ છે?
A
$2$-ક્લોરોબ્યુટેન
B
$2, 2$-ડાયક્લોરોબ્યુટેન
C
$1$-ક્લોરોબ્યુટેન
D
$2$-ક્લોરો-$2$-મિથાઈલપ્રોપેન
Solution
(A) કાયરલ કાર્બન પરમાણુ એવો કાર્બન પરમાણુ છે જે ચાર અલગ-અલગ સમૂહો અથવા પરમાણુઓ સાથે જોડાયેલ હોય છે.
$2$-ક્લોરોબ્યુટેન $(CH_3-CHCl-CH_2-CH_3)$ માં,$2$ નંબરના સ્થાન પર રહેલો કાર્બન પરમાણુ ચાર અલગ-અલગ સમૂહો સાથે જોડાયેલ છે: એક હાઇડ્રોજન પરમાણુ $(-H)$,એક ક્લોરિન પરમાણુ $(-Cl)$,એક મિથાઈલ સમૂહ $(-CH_3)$,અને એક ઈથાઈલ સમૂહ $(-CH_2CH_3)$.
આ કાર્બન સાથે જોડાયેલા ચારેય સમૂહો અલગ હોવાથી,તે એક કાયરલ કેન્દ્ર છે.
બાકીના વિકલ્પોમાં,કાર્બન પરમાણુઓ કાં તો સમાન સમૂહો સાથે જોડાયેલા છે (દા.ત.,બે મિથાઈલ સમૂહ અથવા બે હાઇડ્રોજન પરમાણુ),જે તેમને અકાયરલ બનાવે છે.
$2$-ક્લોરોબ્યુટેન $(CH_3-CHCl-CH_2-CH_3)$ માં,$2$ નંબરના સ્થાન પર રહેલો કાર્બન પરમાણુ ચાર અલગ-અલગ સમૂહો સાથે જોડાયેલ છે: એક હાઇડ્રોજન પરમાણુ $(-H)$,એક ક્લોરિન પરમાણુ $(-Cl)$,એક મિથાઈલ સમૂહ $(-CH_3)$,અને એક ઈથાઈલ સમૂહ $(-CH_2CH_3)$.
આ કાર્બન સાથે જોડાયેલા ચારેય સમૂહો અલગ હોવાથી,તે એક કાયરલ કેન્દ્ર છે.
બાકીના વિકલ્પોમાં,કાર્બન પરમાણુઓ કાં તો સમાન સમૂહો સાથે જોડાયેલા છે (દા.ત.,બે મિથાઈલ સમૂહ અથવા બે હાઇડ્રોજન પરમાણુ),જે તેમને અકાયરલ બનાવે છે.
0 likes
View Solution1186
MediumMCQ
નીચેની પ્રક્રિયામાં '$A$' ને ઓળખો.
A
સાયક્લોહેક્સિન
B
સાયક્લોહેક્સેન
C
સાયક્લોહેક્સેનોલ
D
બેન્ઝિન
Solution
(B) બ્રોમોસાયક્લોહેક્સેશનની શુષ્ક ઈથરની હાજરીમાં મેગ્નેશિયમ સાથેની પ્રક્રિયાથી ગ્રીગનાર્ડ પ્રક્રિયક,સાયક્લોહેક્સાઈલમેગ્નેશિયમ બ્રોમાઈડ $(C_6H_{11}MgBr)$ બને છે.
જ્યારે આ ગ્રીગનાર્ડ પ્રક્રિયકની પાણી $(\text{H}_2\text{O})$ સાથે પ્રક્રિયા કરવામાં આવે છે,ત્યારે તેનું પ્રોટોનોલિસિસ થાય છે અને અંતિમ નીપજ '$A$' તરીકે સાયક્લોહેક્સેન $(C_6H_{12})$ મળે છે.
જ્યારે આ ગ્રીગનાર્ડ પ્રક્રિયકની પાણી $(\text{H}_2\text{O})$ સાથે પ્રક્રિયા કરવામાં આવે છે,ત્યારે તેનું પ્રોટોનોલિસિસ થાય છે અને અંતિમ નીપજ '$A$' તરીકે સાયક્લોહેક્સેન $(C_6H_{12})$ મળે છે.
0 likes
View Solution1187
EasyMCQ
આલ્કાઈલ હેલાઈડ અને એરાઈલ હેલાઈડના મિશ્રણને શુષ્ક ઈથરમાં સોડિયમ સાથે પ્રક્રિયા કરવામાં આવે છે. આ પ્રક્રિયાનું નામ શું છે?
A
ફિટિંગ પ્રક્રિયા
B
ફિંકલસ્ટીન પ્રક્રિયા
C
વુર્ટ્ઝ-ફિટિંગ પ્રક્રિયા
D
વુર્ટ્ઝ પ્રક્રિયા
Solution
(C) આલ્કાઈલ હેલાઈડ અને એરાઈલ હેલાઈડને શુષ્ક ઈથરમાં સોડિયમ ધાતુની હાજરીમાં જોડીને આલ્કાઈલબેન્ઝીન બનાવવાની પ્રક્રિયાને વુર્ટ્ઝ-ફિટિંગ પ્રક્રિયા કહેવામાં આવે છે.
સામાન્ય સમીકરણ: $R-X + 2Na + X-Ar \xrightarrow{\text{dry ether}} R-Ar + 2NaX$.
સામાન્ય સમીકરણ: $R-X + 2Na + X-Ar \xrightarrow{\text{dry ether}} R-Ar + 2NaX$.
0 likes
View Solution1188
MediumMCQ
$LIST$-$I$ ને $LIST$-$II$ સાથે જોડો:
નીચે આપેલા વિકલ્પોમાંથી સાચો જવાબ પસંદ કરો:
| List-$I$ (પ્રક્રિયા) | List-$II$ (ક્રિયાવિધિ) |
| $A$. વિલિયમસન સંશ્લેષણ | $I$. ઇલેક્ટ્રોન અનુરાગી યોગશીલ પ્રક્રિયા |
| $B$. ફ્રિડલ-ક્રાફ્ટ પ્રક્રિયા | $II$. મુક્ત મૂલક વિસ્થાપન |
| $C$. વિનાઇલ બેન્ઝીનનું બ્રોમિનેશન | $III$. કેન્દ્રાનુરાગી વિસ્થાપન |
| $D$. પ્રકાશની હાજરીમાં ટોલ્યુઈનનું ક્લોરિનેશન | $IV$. ઇલેક્ટ્રોન અનુરાગી વિસ્થાપન |
નીચે આપેલા વિકલ્પોમાંથી સાચો જવાબ પસંદ કરો:
A
$A-III, B-I, C-II, D-IV$
B
$A-III, B-IV, C-II, D-I$
C
$A-III, B-IV, C-I, D-II$
D
$A-I, B-III, C-IV, D-II$
Solution
(C) . વિલિયમસન સંશ્લેષણમાં આલ્કોક્સાઇડ આયન અને આલ્કાઇલ હેલાઇડ વચ્ચે પ્રક્રિયા થાય છે,જે કેન્દ્રાનુરાગી વિસ્થાપન $(III)$ પ્રક્રિયા છે.
$B$. ફ્રિડલ-ક્રાફ્ટ પ્રક્રિયામાં એરોમેટિક હાઇડ્રોજનનું આલ્કાઇલ અથવા એસાઇલ સમૂહ દ્વારા વિસ્થાપન થાય છે,જે ઇલેક્ટ્રોન અનુરાગી વિસ્થાપન $(IV)$ પ્રક્રિયા છે.
$C$. વિનાઇલ બેન્ઝીન (આલ્કીન) નું બ્રોમિનેશન દ્વિબંધ પર બ્રોમિનના ઉમેરા દ્વારા થાય છે,જે ઇલેક્ટ્રોન અનુરાગી યોગશીલ $(I)$ પ્રક્રિયા છે.
$D$. પ્રકાશની હાજરીમાં ટોલ્યુઈનનું ક્લોરિનેશન મુક્ત મૂલક ક્રિયાવિધિ દ્વારા સાઇડ ચેઇન પર હાઇડ્રોજનના વિસ્થાપન દ્વારા થાય છે,જે મુક્ત મૂલક વિસ્થાપન $(II)$ પ્રક્રિયા છે.
તેથી,સાચી જોડ $A-III, B-IV, C-I, D-II$ છે.
$B$. ફ્રિડલ-ક્રાફ્ટ પ્રક્રિયામાં એરોમેટિક હાઇડ્રોજનનું આલ્કાઇલ અથવા એસાઇલ સમૂહ દ્વારા વિસ્થાપન થાય છે,જે ઇલેક્ટ્રોન અનુરાગી વિસ્થાપન $(IV)$ પ્રક્રિયા છે.
$C$. વિનાઇલ બેન્ઝીન (આલ્કીન) નું બ્રોમિનેશન દ્વિબંધ પર બ્રોમિનના ઉમેરા દ્વારા થાય છે,જે ઇલેક્ટ્રોન અનુરાગી યોગશીલ $(I)$ પ્રક્રિયા છે.
$D$. પ્રકાશની હાજરીમાં ટોલ્યુઈનનું ક્લોરિનેશન મુક્ત મૂલક ક્રિયાવિધિ દ્વારા સાઇડ ચેઇન પર હાઇડ્રોજનના વિસ્થાપન દ્વારા થાય છે,જે મુક્ત મૂલક વિસ્થાપન $(II)$ પ્રક્રિયા છે.
તેથી,સાચી જોડ $A-III, B-IV, C-I, D-II$ છે.
0 likes
View Solution1189
DifficultMCQ
નીચે બે વિધાનો આપેલા છે:
વિધાન $(I)$: બેન્ઝાઈલ ક્લોરાઈડ, ઈથાઈલ ક્લોરાઈડ કરતા $S_N1$ પ્રક્રિયામાં વધુ ઝડપથી પ્રક્રિયા કરે છે.
વિધાન $(II)$: ઈથાઈલ કાર્બોકેટાયન મધ્યવર્તી સંયોજન, બેન્ઝાઈલ કાર્બોકેટાયન કરતા અતિસંયુગ્મન (hyperconjugation) દ્વારા ઓછું સ્થાયી થાય છે, જ્યારે બેન્ઝાઈલ કાર્બોકેટાયન અનુનાદ (resonance) દ્વારા વધુ સ્થાયી થાય છે.
ઉપરના વિધાનોના પ્રકાશમાં, નીચે આપેલા વિકલ્પોમાંથી સાચો જવાબ પસંદ કરો:
વિધાન $(I)$: બેન્ઝાઈલ ક્લોરાઈડ, ઈથાઈલ ક્લોરાઈડ કરતા $S_N1$ પ્રક્રિયામાં વધુ ઝડપથી પ્રક્રિયા કરે છે.
વિધાન $(II)$: ઈથાઈલ કાર્બોકેટાયન મધ્યવર્તી સંયોજન, બેન્ઝાઈલ કાર્બોકેટાયન કરતા અતિસંયુગ્મન (hyperconjugation) દ્વારા ઓછું સ્થાયી થાય છે, જ્યારે બેન્ઝાઈલ કાર્બોકેટાયન અનુનાદ (resonance) દ્વારા વધુ સ્થાયી થાય છે.
ઉપરના વિધાનોના પ્રકાશમાં, નીચે આપેલા વિકલ્પોમાંથી સાચો જવાબ પસંદ કરો:
A
વિધાન $I$ અને વિધાન $II$ બંને સાચા છે
B
વિધાન $I$ અને વિધાન $II$ બંને ખોટા છે
C
વિધાન $I$ સાચું છે પરંતુ વિધાન $II$ ખોટું છે
D
વિધાન $I$ ખોટું છે પરંતુ વિધાન $II$ સાચું છે
Solution
$(A)$ વિધાન $(I)$ સાચું છે કારણ કે $S_N1$ પ્રક્રિયામાં મધ્યવર્તી તરીકે બનતું બેન્ઝાઈલ કાર્બોકેટાયન ફિનાઈલ વલય દ્વારા અનુનાદિત સ્થાયીકરણ પામે છે, જે તેને પ્રાથમિક ઈથાઈલ કાર્બોકેટાયન કરતા ઘણું વધારે સ્થાયી બનાવે છે.
વિધાન $(II)$ પણ સાચું છે કારણ કે અનુનાદ દ્વારા મળતું સ્થાયીકરણ (જેમાં ઈલેક્ટ્રોનનું એરોમેટિક વલય પર વિસ્થાનિકરણ થાય છે) એ અતિસંયુગ્મન (જેમાં $C-H$ $\sigma$-કક્ષકોનું ખાલી $p$-કક્ષક સાથેનું ઓવરલેપિંગ થાય છે) કરતા વધુ અસરકારક છે.
આમ, બંને વિધાનો સાચા હોવાથી, સાચો વિકલ્પ $(A)$ છે.
વિધાન $(II)$ પણ સાચું છે કારણ કે અનુનાદ દ્વારા મળતું સ્થાયીકરણ (જેમાં ઈલેક્ટ્રોનનું એરોમેટિક વલય પર વિસ્થાનિકરણ થાય છે) એ અતિસંયુગ્મન (જેમાં $C-H$ $\sigma$-કક્ષકોનું ખાલી $p$-કક્ષક સાથેનું ઓવરલેપિંગ થાય છે) કરતા વધુ અસરકારક છે.
આમ, બંને વિધાનો સાચા હોવાથી, સાચો વિકલ્પ $(A)$ છે.
0 likes
View SolutionHaloalkanes and Haloarenes — Properties of Haloalkanes · Frequently Asked Questions
1Are these Haloalkanes and Haloarenes questions useful for JEE and NEET?
Yes. All questions in this section are mapped to JEE Main and NEET exam patterns. Previous year questions from JEE Main, NEET, GUJCET and state-level exams are included with full solutions.
2Can I switch to Hindi or Gujarati for these questions?
Yes. Use the language tabs in the hero section or the sidebar to view the same questions and solutions in English, Hindi or Gujarati.
3How do I generate a question paper from this subtopic?
Use the Vedclass Exam Paper Generator — select the chapter and subtopic, set difficulty, and generate Sets A, B, C, D automatically. First 3 chapters of every subject are free.
Vedclass Products
For Students
Vedclass Test Series
Mock tests in real JEE/NEET style with performance analysis. 5-day free trial.
Start Free TrialFor Teachers
Exam Paper Generator
Generate Set A/B/C/D papers from this chapter in 2 minutes. 3 chapters free.
Try FreeFor Institutes
Online Exam Module
Live online exams with unlimited students, 360° analytics & white-label branding.
See DemoFor Teachers & Institutes
Generate a Haloalkanes and Haloarenes Exam Paper in 2 Minutes
Select subtopic & difficulty — Sets A, B, C, D auto-generated with No Repeat logic.
First 3 chapters of every subject are free — no payment required.