Nucleic Acids Questions in Gujarati

(B) $RNA$ માં રીબોઝ શર્કરા અને નાઈટ્રોજનયુક્ત બેઈઝ: એડેનાઈન,ગ્વાનીન,સાયટોસીન અને યુરેસીલ હોય છે.

(D) ન્યુક્લિક એસિડમાં,નાઈટ્રોજનયુક્ત બેઈઝ,પેન્ટોઝ સુગર અને ફોસ્ફેટ ગ્રુપના જોડાણથી બનતા એકમને $Nucleotide$ (ન્યુક્લિયોટાઈડ) કહેવામાં આવે છે.
$Nucleoside$ (ન્યુક્લિયોસાઈડ) માં માત્ર નાઈટ્રોજનયુક્ત બેઈઝ અને પેન્ટોઝ સુગર હોય છે.
તેથી,સાચો વિકલ્પ $D$ છે.

(A) $DNA$ ની રચનામાં,ડબલ હેલિક્સની બે શૃંખલાઓ નાઇટ્રોજનયુક્ત બેઇઝ વચ્ચેના હાઇડ્રોજન બંધ દ્વારા એકબીજા સાથે જોડાયેલી હોય છે. ખાસ કરીને,$Adenine$ $(A)$ એ $Thymine$ $(T)$ સાથે બે હાઇડ્રોજન બંધ દ્વારા અને $Guanine$ $(G)$ એ $Cytosine$ $(C)$ સાથે ત્રણ હાઇડ્રોજન બંધ દ્વારા જોડાય છે.

(C) ન્યુક્લિઈક એસિડ એ ન્યુક્લિઓટાઈડનો પોલિમર છે. દરેક ન્યુક્લિઓટાઈડ ત્રણ ઘટકોનો બનેલો છે: નાઈટ્રોજનયુક્ત બેઈઝ,પેન્ટોઝ શર્કરા અને ફોસ્ફેટ સમૂહ. નાઈટ્રોજનયુક્ત બેઈઝ શર્કરાના $1'$ સ્થાન સાથે જોડાયેલ હોય છે,અને ફોસ્ફેટ સમૂહ શર્કરાના $5'$ સ્થાન સાથે જોડાયેલ હોય છે. તેથી,ન્યુક્લિઓટાઈડ એકમમાં બંધારણીય ક્રમ બેઈઝ $\rightarrow$ શર્કરા $\rightarrow$ ફોસ્ફેટ છે.

(A) $DNA$ માં,બેઇઝની જોડીનો નિયમ $A-T$ અને $G-C$ છે.
ટ્રાન્સક્રિપ્શન દરમિયાન,$DNA$ નું $RNA$ માં રૂપાંતર થાય છે.
$RNA$ માં,$Thymine$ $(T)$ ની જગ્યાએ $Uracil$ $(U)$ આવે છે.
તેથી,$DNA$ માંથી $RNA$ ના સંશ્લેષણ માટે બેઇઝની જોડી $A-U$,$T-A$,$G-C$ અને $C-G$ બને છે.
આપેલ $DNA$ ક્રમ: $T-G-A-A-C-C-C-T-T$.
પૂરક $RNA$ ક્રમ: $A-C-U-U-G-G-G-A-A$.

(D) ન્યુક્લિઓટાઈડ એ $DNA$ અને $RNA$ જેવા ન્યુક્લિક એસિડનો પાયાનો બંધારણીય એકમ છે. તે ત્રણ આવશ્યક ઘટકોનો બનેલો છે:
$1$. પેન્ટોઝ શર્કરા (રાઈબોઝ અથવા ડીઓક્સિરાઈબોઝ).
$2$. નાઈટ્રોજનયુક્ત બેઈઝ (પ્યુરિન અથવા પિરિમિડિન).
$3$. ફોસ્ફોરિક એસિડ સમૂહ.
તેથી,ન્યુક્લિઓટાઈડમાં આપેલા તમામ ઘટકો હાજર હોય છે.

(C) ન્યુક્લિયોટાઇડમાં,શર્કરાનો અણુ (રાઇબોઝ અથવા ડીઓક્સિરાઇબોઝ) $C'_1$ સ્થાન પર હેટરોસાયક્લિક બેઝ સાથે જોડાયેલ હોય છે.
ફોસ્ફેટ ગ્રુપ શર્કરાના અણુ સાથે $C'_5$ સ્થાન પર એસ્ટર લિંકેજ દ્વારા જોડાયેલ હોય છે.
તેથી,હેટરોસાયક્લિક બેઝ $C'_1$ પર અને ફોસ્ફેટ એસ્ટર લિંકેજ શર્કરાના અણુના $C'_5$ સ્થાન પર હોય છે.

(D) ન્યુક્લિયોટાઇડ નાઇટ્રોજનયુક્ત બેઝ,પેન્ટોઝ શર્કરા અને ફોસ્ફેટ ગ્રુપનું બનેલું હોય છે.
ન્યુક્લિયોટાઇડમાં જોવા મળતા સામાન્ય નાઇટ્રોજનયુક્ત બેઝ એડેનિન,ગ્વાનિન,સાયટોસિન,થાઇમિન અને યુરેસિલ છે.
ટાયરોસિન એ એમિનો એસિડ છે,નાઇટ્રોજનયુક્ત બેઝ નથી,તેથી તે ન્યુક્લિયોટાઇડમાં હાજર હોતું નથી.

(D) $RNA$ (રાઈબોન્યુક્લીક એસિડ) માં $\beta-D-ribose$ શર્કરા હોય છે.
$DNA$ (ડીઓક્સિરાઈબોન્યુક્લીક એસિડ) માં $\beta-D-2'-deoxyribose$ શર્કરા હોય છે.
તેથી,સાચું વિધાન એ છે કે $RNA$ માં શર્કરાનો ઘટક રાઈબોઝ છે અને $DNA$ માં શર્કરાનો ઘટક $2'-$ડીઓક્સિરાઈબોઝ છે.

(B) $DNA$ માં,બે શૃંખલાઓ પૂરક નાઈટ્રોજનયુક્ત બેઝ વચ્ચેના હાઈડ્રોજન બંધ દ્વારા એકબીજા સાથે જોડાયેલી હોય છે. એડેનાઈન $(A)$ એ થાઈમીન $(T)$ સાથે બે હાઈડ્રોજન બંધ દ્વારા અને ગ્વાનીન $(G)$ એ સાયટોસીન $(C)$ સાથે ત્રણ હાઈડ્રોજન બંધ દ્વારા જોડાય છે. તેથી,વિવિધ નાઈટ્રોજનયુક્ત બેઝ વચ્ચેના જોડાણો $H$-બોન્ડિંગ છે.

(B) $DNA$ નો તે ભાગ જે પ્રોટીનના સંશ્લેષણ માટે સૂચનાત્મક માર્ગદર્શિકા તરીકે કાર્ય કરે છે તેને $gene$ કહેવામાં આવે છે.
કોષમાં દરેક પ્રોટીન માટે એક અનુરૂપ $gene$ હોય છે જે તેના સંશ્લેષણ માટે જરૂરી માહિતી ધરાવે છે.

(C) $DNA$ એક દ્વિ-કુંતલમય બંધારણ ધરાવે છે.
આ કુંતલ પોલીન્યુક્લિઓટાઇડ શૃંખલાઓ ધરાવે છે અને આ શૃંખલાઓ હાઇડ્રોજન બંધ દ્વારા એકબીજા સાથે જોડાયેલી હોય છે.
$DNA$ ના દ્વિ-કુંતલમાં,એડેનાઇન $(A)$ હંમેશા થાઇમિન $(T)$ સાથે અને ગ્વાનાઇન $(G)$ હંમેશા સાયટોસિન $(C)$ સાથે જોડાય છે.

(C) $RNA$ અને $DNA$ અણુઓમાં અનુક્રમે રાઈબોઝ અને ડીઓક્સીરાઈબોઝ શર્કરા હોય છે.
બંને શર્કરાઓ કાઈરલ છે.
તેમની કાઈરાલિટી $D$-શર્કરા ઘટક (જેમ કે $RNA$ માં $D$-રાઈબોઝ અને $DNA$ માં $D$-2-ડીઓક્સીરાઈબોઝ) ને કારણે હોય છે.

(A) $DNA$ માં બે પ્રકારના નાઇટ્રોજનયુક્ત બેઝ હોય છે: પ્યુરિન અને પિરિમિડિન.
પ્યુરિન એડેનાઇન $(A)$ અને ગ્વાનિન $(G)$ છે.
$DNA$ માં હાજર પિરિમિડિન સાયટોસિન $(C)$ અને થાઇમિન $(T)$ છે.
$RNA$ માં,થાઇમિનની જગ્યાએ યુરેસિલ $(U)$ હોય છે.
તેથી,$DNA$ માં પિરિમિડિન બેઝ સાયટોસિન અને થાઇમિન છે.

(B) $RNA$ માં જોવા મળતી શર્કરા $D$-રાઈબોઝ છે,જ્યારે $DNA$ માં શર્કરા $D$-$2$-ડીઓક્સિરાઈબોઝ છે.
$D$-$2$-ડીઓક્સિરાઈબોઝ એ રાઈબોઝથી માત્ર $2$-સ્થાન પર $-OH$ સમૂહના બદલે હાઈડ્રોજન પરમાણુના વિસ્થાપનમાં અલગ પડે છે,જે આકૃતિમાં દર્શાવેલ છે.

(A) ક્વિનોલિન એ એક આલ્કલોઇડ છે,તે $DNA$ માં હાજર નથી.
$DNA$ માં ચાર નાઇટ્રોજન બેઝ હોય છે: એડેનાઈન,ગ્વાનિન,સાયટોસિન અને થાઈમિન.

(C) ન્યુક્લિક એસિડમાં બે પ્રકારના નાઈટ્રોજનયુક્ત બેઝ હોય છે: પ્યુરિન અને પિરિમિડિન.
$RNA$ માં બે પ્યુરિન હોય છે: એડેનાઇન $(A)$ અને ગ્વાનિન $(G)$.
$RNA$ માં બે પિરિમિડિન હોય છે: સાયટોસિન $(C)$ અને યુરેસિલ $(U)$.
એડેનાઇન અને ગ્વાનિન પ્યુરિન હોવાથી,આપેલા વિકલ્પોમાંથી $RNA$ માં હાજર પિરિમિડિન બેઝ યુરેસિલ છે.

(C) $Uracil$ એ નાઇટ્રોજનયુક્ત બેઝ છે જે ફક્ત $RNA$ માં હાજર હોય છે,પરંતુ $DNA$ માં નથી.
$DNA$ માં થાઇમિન,ગ્વાનિન,એડેનિન અને સાયટોસિન હોય છે.
$RNA$ માં થાઇમિનના સ્થાને $Uracil$ હોય છે.

(C) ન્યુક્લિયોટાઇડ ત્રણ ઘટકોનો બનેલો છે: નાઇટ્રોજનયુક્ત બેઇઝ,પેન્ટોઝ શર્કરા અને ફોસ્ફેટ ગ્રુપ.
ન્યુક્લિયોટાઇડની રચનામાં,નાઇટ્રોજનયુક્ત બેઇઝ પેન્ટોઝ શર્કરાના $C-1$ સ્થાન સાથે જોડાયેલ હોય છે.
ફોસ્ફેટ ગ્રુપ એસ્ટર લિંકેજ દ્વારા પેન્ટોઝ શર્કરાના $C-5$ સ્થાન સાથે જોડાયેલ હોય છે.
તેથી,સાચો વિકલ્પ $C$ છે.

(B) $DNA$ માં એડેનાઈન $(A)$,ગ્વાનીન $(G)$,સાયટોસીન $(C)$ અને થાઈમીન $(T)$ નાઈટ્રોજનયુક્ત બેઝ હોય છે.
$RNA$ માં એડેનાઈન $(A)$,ગ્વાનીન $(G)$,સાયટોસીન $(C)$ અને યુરેસીલ $(U)$ નાઈટ્રોજનયુક્ત બેઝ હોય છે.
તેથી,યુરેસીલ એ $RNA$ માં હાજર હોય છે પરંતુ $DNA$ માં ગેરહાજર હોય છે,જ્યારે થાઈમીન $DNA$ માં હાજર હોય છે પરંતુ $RNA$ માં ગેરહાજર હોય છે.

(A) ટ્રાન્સક્રિપ્શનની પ્રક્રિયા દરમિયાન,$DNA$ ટેમ્પલેટ સ્ટ્રેન્ડનો ઉપયોગ પૂરક $RNA$ સ્ટ્રેન્ડ બનાવવા માટે થાય છે.
$RNA$ માં,$DNA$ માં જોવા મળતા $Thymine$ $(T)$ ના સ્થાને $Uracil$ $(U)$ આવે છે.
આપેલ $DNA$ સિક્વન્સ: $A-T-T-G-A-C-G-C-A-T$.
તેથી,પૂરક $RNA$ સિક્વન્સ: $U-A-A-C-U-G-C-G-U-A$ થશે.

(C) ન્યુક્લિયોટાઇડમાં શર્કરા (ડીઓક્સિરાઇબોઝ અથવા રાઇબોઝ),ફોસ્ફેટ ગ્રુપ અને નાઇટ્રોજનયુક્ત બેઇઝ (જેમ કે ગ્વાનિન,સાયટોસિન,એડેનાઇન અથવા થાઇમિન/યુરેસિલ) હોય છે.
ગ્લાયસીન એ એમિનો એસિડ છે,જે ન્યુક્લિયોટાઇડનો ઘટક નથી.

(A) નાઈટ્રોજન ધરાવતા સંયોજનની બેઝિકતા પ્રોટોનેશન માટે ઈલેક્ટ્રોન યુગ્મની ઉપલબ્ધતા પર આધાર રાખે છે.
આપેલ બંધારણમાં (પ્યુરિન વ્યુત્પન્ન):
- નાઈટ્રોજન $1$,$3$ અને $4$ પાસે અબંધકારક ઈલેક્ટ્રોન યુગ્મ છે જે $sp^2$ સંકરિત કક્ષકોમાં છે અને એરોમેટિક સિસ્ટમમાં ભાગ લેતા નથી,તેથી તે પ્રોટોનેશન માટે ઉપલબ્ધ છે.
- નાઈટ્રોજન $2$ પાસેનું અબંધકારક ઈલેક્ટ્રોન યુગ્મ એરોમેટિક સિસ્ટમનો ભાગ છે (તે એરોમેટિકતા માટે જરૂરી $6\pi$ ઈલેક્ટ્રોન વિસ્થાનિકરણમાં ભાગ લે છે).
- નાઈટ્રોજન $2$ પરનું ઈલેક્ટ્રોન યુગ્મ એરોમેટિકતા જાળવવા માટે સંસ્પંદનમાં ભાગ લેતું હોવાથી,તે પ્રોટોન મેળવવા માટે ઉપલબ્ધ નથી.
- તેથી,નાઈટ્રોજન $2$ સંયોજનની બેઝિકતામાં ફાળો આપતું નથી.

(B) $DNA$ માં,પૂરક બેઝ જોડીનો નિયમ આ મુજબ છે: $A$ એ $T$ સાથે અને $C$ એ $G$ સાથે જોડાય છે.
આપેલ સ્ટ્રેન્ડનો ક્રમ: $C-T-G-T-C-A-G-T-A$.
દરેક બેઝને તેના પૂરક સાથે બદલતા:
$C \rightarrow G$
$T \rightarrow A$
$G \rightarrow C$
$T \rightarrow A$
$C \rightarrow G$
$A \rightarrow T$
$G \rightarrow C$
$T \rightarrow A$
$A \rightarrow T$
આમ,પૂરક ક્રમ $GACAGTCAT$ છે.

(D) $DNA$ ની દ્વિ-શૃંખલામય હેલિક્સ રચનામાં,નાઇટ્રોજનયુક્ત બેઝ ચારગાફના નિયમો અનુસાર જોડી બનાવે છે.
થાઇમિન $(T)$ હંમેશા એડેનિન $(A)$ સાથે બે હાઇડ્રોજન બંધ બનાવે છે.
સાયટોસિન $(C)$ હંમેશા ગ્વાનિન $(G)$ સાથે ત્રણ હાઇડ્રોજન બંધ બનાવે છે.
તેથી,થાઇમિન એડેનિન સાથે હાઇડ્રોજન બંધ બનાવે છે.

(D) $DNA$ અણુઓની બે પોલીન્યુક્લિઓટાઇડ શૃંખલાઓ એક સામાન્ય અક્ષની આસપાસ વીંટળાયેલી હોય છે પરંતુ જમણા હાથના હેલિક્સ બનાવવા માટે વિરુદ્ધ દિશામાં ચાલે છે.
આ બે શૃંખલાઓ પૂરક નાઇટ્રોજનયુક્ત બેઝ વચ્ચેના ચોક્કસ હાઇડ્રોજન બંધ દ્વારા એકબીજા સાથે જોડાયેલી હોય છે ($A$ એ $T$ સાથે અને $G$ એ $C$ સાથે જોડાય છે).

(A) $1$. $RNA$ (રાઈબોન્યુક્લિક એસિડ) મુખ્યત્વે કોષમાં પ્રોટીન સંશ્લેષણ માટે જવાબદાર છે.
$2$. $DNA$ માં હાજર શર્કરા $2$-ડીઓક્સી-$D$-રાઈબોઝ છે,$D-(-)$-રાઈબોઝ નથી (જે $RNA$ માં જોવા મળે છે).
$3$. $DNA$ સામાન્ય રીતે દ્વિ-શૃંખલામય હેલિક્સ બંધારણ ધરાવે છે,જ્યારે $RNA$ સામાન્ય રીતે એક-શૃંખલામય હોય છે.
$4$. $DNA$ મુખ્યત્વે કોષના કોષકેન્દ્રમાં જોવા મળે છે,જ્યારે $RNA$ કોષરસ અને કોષકેન્દ્રમાં જોવા મળે છે.
તેથી,સાચું વિધાન એ છે કે $RNA$ પ્રોટીનનું સંશ્લેષણ નિયંત્રિત કરે છે.

(B) $RNA$ (રાઇબોન્યુક્લિક એસિડ) માં ચાર નાઇટ્રોજનયુક્ત બેઝ હોય છે: એડેનાઇન,ગ્વાનાઇન,સાયટોસિન અને યુરેસિલ.
વિકલ્પ $A$ સાયટોસિન દર્શાવે છે,જે $DNA$ અને $RNA$ બંનેમાં જોવા મળે છે.
વિકલ્પ $B$ યુરેસિલ દર્શાવે છે,જે ખાસ કરીને $RNA$ માં જોવા મળે છે અને $DNA$ માં જોવા મળતા થાઇમિનનું સ્થાન લે છે.
વિકલ્પ $C$ થાઇમિન દર્શાવે છે,જે $DNA$ માં જોવા મળે છે.
વિકલ્પ $D$ $1,3$-ડાયમિથાઈલયુરેસિલ દર્શાવે છે,જે $RNA$ માં કુદરતી રીતે જોવા મળતો બેઝ નથી.
તેથી,$A$ અને $B$ બંને $RNA$ માં જોવા મળે છે. જોકે,યુરેસિલ $(B)$ એ લાક્ષણિક બેઝ છે જે $RNA$ ને $DNA$ થી અલગ પાડે છે.

(A) $RNA$ સામાન્ય રીતે એક-શૃંખલિત હોય છે અને $DNA$ ની જેમ દ્વિ-શૃંખલિત $\alpha - \text{helix}$ બંધારણ બનાવતું નથી. તેથી,તે હંમેશા દ્વિ-શૃંખલિત $\alpha - \text{helix}$ બંધારણ ધરાવે છે તે વિધાન ખોટું છે.

(A) ન્યુક્લિયોટાઈડ એ ન્યુક્લિયોસાઈડ અને ફોસ્ફેટ સમૂહ વચ્ચે એસ્ટર બંધ દ્વારા બને છે. આ વિધાન સાચું છે.
$(B)$ ન્યુક્લિયોસાઈડમાં,નાઈટ્રોજનયુક્ત બેઈઝ $DNA$ અથવા $RNA$ ની પેન્ટોઝ શર્કરા સાથે જોડાય છે. આ વિધાન સાચું છે.
$(C)$ $DNA$ અને $RNA$ શર્કરા અને નાઈટ્રોજનયુક્ત બેઈઝના સ્વભાવમાં અલગ પડે છે. આ વિધાન સાચું છે.
$(D)$ $A = T$ અને $C \equiv G$ એ નાઈટ્રોજનયુક્ત બેઈઝ વચ્ચેના હાઈડ્રોજન બંધ છે. આ વિધાન સાચું છે.
તેથી,બધા જ વિધાનો $(A), (B), (C)$ અને $(D)$ સાચા છે.

(D) ન્યુક્લિક એસિડના ઘટકો નાઈટ્રોજનયુક્ત બેઇઝ,શર્કરા અને ફોસ્ફોરિક એસિડ છે.
$DNA$ માં હાજર શર્કરા $D(-)-2$-ડીઓક્સિરાઈબોઝ છે અને $RNA$ માં હાજર શર્કરા $D(-)$-રાઈબોઝ છે.
આ $D$-શર્કરા ઘટકોને કારણે $DNA$ અને $RNA$ અણુઓ કાઈરલ અણુઓ છે.

(D) $RNA$ માં $Adenine$ $(A)$,$Uracil$ $(U)$,$Guanine$ $(G)$,અને $Cytosine$ $(C)$ બેઝ હોય છે.
$DNA$ માં $Adenine$ $(A)$,$Thymine$ $(T)$,$Guanine$ $(G)$,અને $Cytosine$ $(C)$ બેઝ હોય છે.
તેથી,$Uracil$ $(U)$ એવો બેઝ છે જે $RNA$ માં હાજર હોય છે પરંતુ $DNA$ માં હોતો નથી.

(D) ઊન,નખ અને વાળ મુખ્યત્વે કેરાટિન જેવા તંતુમય પ્રોટીનથી બનેલા હોય છે.
$DNA$ (ડીઓક્સિરીબોન્યુક્લિક એસિડ) એ ન્યુક્લિક એસિડ છે,પ્રોટીન નથી.
તેથી,સાચો જવાબ $DNA$ છે.

(C) ન્યુક્લિક એસિડ બે પ્રકારના હોય છે: $DNA$ (ડીઓક્સિરાઇબોન્યુક્લિક એસિડ) અને $RNA$ (રાઇબોન્યુક્લિક એસિડ).
$DNA$ અને $RNA$ બંનેમાં ચાર નાઇટ્રોજનયુક્ત બેઇઝ હોય છે.
$DNA$ માં રહેલા નાઇટ્રોજનયુક્ત બેઇઝ એડેનાઇન $(A)$,ગ્વાનિન $(G)$,સાયટોસિન $(C)$ અને થાઇમિન $(T)$ છે.
$RNA$ માં રહેલા નાઇટ્રોજનયુક્ત બેઇઝ એડેનાઇન $(A)$,ગ્વાનિન $(G)$,સાયટોસિન $(C)$ અને યુરેસિલ $(U)$ છે.
તેથી,એડેનાઇન $DNA$ અને $RNA$ બંનેમાં હાજર હોય છે.

(A) $DNA$ ના ડબલ હેલિક્સમાં,બે સ્ટ્રેન્ડ એકબીજાના પૂરક હોય છે જે બેઝ પેરિંગના નિયમો પર આધારિત છે: $A$ એ $T$ સાથે અને $C$ એ $G$ સાથે જોડાય છે.
આપેલ શ્રેણી: $A-T-G-C-T-T-G-A$.
પૂરક શ્રેણી:
$A$ એ $T$ સાથે જોડાય છે
$T$ એ $A$ સાથે જોડાય છે
$G$ એ $C$ સાથે જોડાય છે
$C$ એ $G$ સાથે જોડાય છે
$T$ એ $A$ સાથે જોડાય છે
$T$ એ $A$ સાથે જોડાય છે
$G$ એ $C$ સાથે જોડાય છે
$A$ એ $T$ સાથે જોડાય છે
આમ,પૂરક શ્રેણી $TACGAACT$ છે.

(B) $DNA$ માં,નાઇટ્રોજનયુક્ત બેઇઝ ચારગાફના નિયમો અનુસાર ચોક્કસ રીતે જોડાય છે.
એડેનાઇન $(A)$ હંમેશા બે હાઇડ્રોજન બોન્ડ દ્વારા થાયમિન $(T)$ સાથે જોડાય છે.
ગ્વાનીન $(G)$ હંમેશા ત્રણ હાઇડ્રોજન બોન્ડ દ્વારા સાયટોસીન $(C)$ સાથે જોડાય છે.
તેથી,કોમ્પ્લીમેન્ટરી બેઇઝ જોડીઓ $A-T$ અને $G-C$ છે.

(D) ન્યુક્લિક એસિડ ($DNA$ અને $RNA$) માં પ્યુરિન અને પિરિમિડિનમાંથી મેળવેલા નાઇટ્રોજનયુક્ત બેઝ હોય છે.
સામાન્ય પ્યુરિન એડેનાઇન $(A)$ અને ગુઆનિન $(G)$ છે.
સામાન્ય પિરિમિડિન સાયટોસીન $(C)$,થાયમિન $(T)$ અને યુરેસિલ $(U)$ છે.
ગુએનિડિન એ $HNC(NH_2)_2$ સૂત્ર ધરાવતું રાસાયણિક સંયોજન છે,જે ન્યુક્લિક એસિડમાં જોવા મળતો નાઇટ્રોજનયુક્ત બેઝ નથી.
તેથી,સાચો જવાબ ગુએનિડિન છે.

(D) $Gene$ (જનીન) એ $DNA$ નો એક વિશિષ્ટ ભાગ છે જે ચોક્કસ પ્રોટીનના સંશ્લેષણ માટેની સૂચનાઓ ધરાવે છે.
તે આનુવંશિકતાના કાર્યાત્મક એકમ તરીકે કાર્ય કરે છે અને પ્રોટીન સંશ્લેષણ માટે જરૂરી આનુવંશિક માહિતી વહન કરે છે.

(D) ન્યુક્લિઓટાઇડ એ $DNA$ અને $RNA$ જેવા ન્યુક્લિક એસિડનો મૂળભૂત બંધારણીય એકમ છે. તે ત્રણ ઘટકોનો બનેલો છે:
$1$. પેન્ટોઝ શર્કરા (રાઇબોઝ અથવા ડીઓક્સિરાઇબોઝ).
$2$. નાઇટ્રોજનયુક્ત બેઇઝ (પ્યુરિન અથવા પિરિમિડિન).
$3$. ફોસ્ફેટ ગ્રુપ.
તેથી,આપેલા તમામ વિકલ્પો સાચા છે.

(D) $DNA$ અણુમાં થતો રાસાયણિક ફેરફાર જે જનીનિક કોડમાં ફેરફાર કરે છે તેને $Mutation$ (ઉત્પરિવર્તન) કહેવામાં આવે છે.
આ ફેરફાર પ્રોટીન સંશ્લેષણ દરમિયાન પ્રોટીન શૃંખલામાં અલગ એમિનો એસિડના જોડાણ તરફ દોરી શકે છે,જે પરિણામી પ્રોટીનની રચના અને કાર્યને અસર કરી શકે છે.

(A) ચાર્ગાફના નિયમ મુજબ,કોઈપણ ડબલ-સ્ટ્રેન્ડેડ $DNA$ અણુમાં,પ્યુરીન્સનું કુલ પ્રમાણ પિરિમિડિન્સના કુલ પ્રમાણ જેટલું હોય છે.
ચોક્કસ રીતે,$Adenine$ $(A)$ નું પ્રમાણ $Thymine$ $(T)$ ના પ્રમાણ જેટલું હોય છે,અને $Guanine$ $(G)$ નું પ્રમાણ $Cytosine$ $(C)$ ના પ્રમાણ જેટલું હોય છે.

(B) એડીનોસાઇન એ નાઇટ્રોજનયુક્ત બેઇઝ (એડેનાઇન) ના શર્કરાના અણુ (રાઇબોઝ) સાથે $1'$ સ્થાન પર જોડાવાથી બને છે.
તેમાં ફોસ્ફેટ સમૂહ વગર માત્ર નાઇટ્રોજનયુક્ત બેઇઝ અને શર્કરા હોવાથી,તેને ન્યુક્લિઓસાઇડ તરીકે વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે.
તેથી,સાચો વિકલ્પ $B$ છે.

(C) $DNA$ અણુ બે પોલીન્યુક્લિઓટાઈડ સ્ટ્રેન્ડનું બનેલું છે જે એકબીજાને પૂરક (complementary) હોય છે,સમાન હોતા નથી.
દરેક સ્ટ્રેન્ડમાં નાઈટ્રોજનયુક્ત બેઝનો ક્રમ હોય છે જે ચોક્કસ રીતે જોડાય છે ($A$ સાથે $T$,$G$ સાથે $C$).
તેથી,બે સ્ટ્રેન્ડ સમાન હોય છે તે વિધાન ખોટું છે.

(D) $mRNA$ માં ન્યુક્લિઓટાઇડ ટ્રિપ્લેટસ (કોડોન્સ) અને તેઓ જે ચોક્કસ એમિનો એસિડ માટે કોડ કરે છે,તે સંબંધને $Genetic \ code$ (જિનેટીક કોડ) કહેવામાં આવે છે.
દરેક ન્યુક્લિઓટાઇડ ટ્રિપ્લેટ એક ચોક્કસ એમિનો એસિડ સાથે સંકળાયેલ હોય છે,જે પ્રોટીન સંશ્લેષણનો આધાર બનાવે છે.

(C) ન્યુક્લિક એસિડમાં બે પ્રકારના નાઈટ્રોજનયુક્ત બેઝ હોય છે: પ્યુરીન અને પિરિમિડિન.
પ્યુરીનમાં $Adenine$ $(A)$ અને $Guanine$ $(G)$ નો સમાવેશ થાય છે.
પિરિમિડિનમાં $Cytosine$ $(C)$,$Thymine$ $(T)$ અને $Uracil$ $(U)$ નો સમાવેશ થાય છે.
તેથી,$Guanine$ એ પ્યુરીન વ્યુત્પન્ન છે.

(C) જિનેટિક કોડમાં,મેસેન્જર $RNA$ $(mRNA)$ માં $3$ ન્યુક્લિઓટાઈડની શૃંખલા (ટ્રિપ્લેટ) એક ચોક્કસ એમિનો એસિડ માટે કોડ કરે છે. $3$ ન્યુક્લિઓટાઈડની આ શૃંખલાને કોડોન તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.

(C) ન્યુક્લિઓટાઇડ ત્રણ ઘટકોનું બનેલું છે: નાઇટ્રોજનયુક્ત બેઇઝ,પેન્ટોઝ શર્કરા અને ફોસ્ફેટ સમૂહ.
ન્યુક્લિઓટાઇડની રચનામાં,નાઇટ્રોજનયુક્ત બેઇઝ પેન્ટોઝ શર્કરાના $C1'$ સ્થાન સાથે જોડાયેલ હોય છે અને ફોસ્ફેટ સમૂહ તે જ શર્કરાના $C5'$ સ્થાન સાથે જોડાયેલ હોય છે.
તેથી,બંધારણીય ગોઠવણી $Base-Sugar-Phosphate$ છે.

(C) $RNA$ (રિબોન્યુક્લિક એસિડ) રિબોઝ શર્કરા,ફોસ્ફેટ સમૂહ અને નાઇટ્રોજનયુક્ત બેઝ: એડેનાઇન $(A)$,ગ્વાનિન $(G)$,સાયટોસિન $(C)$ અને યુરેસીલ $(U)$ ધરાવે છે.
થાયમિન $(T)$ $DNA$ માં હાજર હોય છે પરંતુ $RNA$ માં તેની જગ્યાએ યુરેસીલ હોય છે.