Tests for Nitrogen Containing Compounds Questions in Gujarati

(D) ડાય ટેસ્ટમાં,બેઝની હાજરીમાં ફિનોલિક $-OH$ સમૂહનું રૂપાંતર ફિનોક્સાઇડ આયન $-O^{\ominus}$ માં થાય છે.
આ ફિનોક્સાઇડ આયન એક પ્રબળ સક્રિયકારક સમૂહ છે જે એરોમેટિક રિંગ પર ઇલેક્ટ્રોન ઘનતા વધારે છે,જેનાથી ડાયઝોનિયમ ક્ષાર સાથે ઇલેક્ટ્રોન અનુરાગી એરોમેટિક વિસ્થાપન $(EAS)$ પ્રક્રિયા સરળ બને છે.
આ સક્રિયકરણ માત્ર આલ્કલાઇન દ્રાવણમાં જ શક્ય છે.
તેથી,સાચો વિકલ્પ $(D)$ છે.

(C) હિન્સબર્ગનો પ્રક્રિયક બેન્ઝીનસલ્ફોનાઈલ ક્લોરાઈડ $(C_6H_5SO_2Cl)$ છે.
તે $1^{\circ}$ અને $2^{\circ}$ એમાઈન સાથે પ્રક્રિયા કરે છે કારણ કે તેમની પાસે નાઈટ્રોજન પરમાણુ સાથે જોડાયેલ ઓછામાં ઓછો એક હાઈડ્રોજન પરમાણુ હોય છે.
$(A)$ $C_6H_5NH_2$ એ $1^{\circ}$ એમાઈન છે (પ્રક્રિયા કરે છે).
$(2)$ $C_6H_5N(CH_3)_2$ એ $3^{\circ}$ એમાઈન છે (પ્રક્રિયા કરતું નથી).
$(C)$ $CH_3NH_2$ એ $1^{\circ}$ એમાઈન છે (પ્રક્રિયા કરે છે).
$(4)$ $N(CH_3)_3$ એ $3^{\circ}$ એમાઈન છે (પ્રક્રિયા કરતું નથી).
$(E)$ $(C_6H_5)_2NH$ એ $2^{\circ}$ એમાઈન છે (પ્રક્રિયા કરે છે).
તેથી,$A, C$ અને $E$ હિન્સબર્ગના પ્રક્રિયક સાથે પ્રક્રિયા કરે છે.

(C) કાર્બાઈલેમાઈન કસોટી એ પ્રાથમિક $(1^{\circ})$ એમાઈન માટેની લાક્ષણિક પ્રતિક્રિયા છે.
એલિફેટિક અથવા એરોમેટિક પ્રાથમિક એમાઈન ક્લોરોફોર્મ $(CHCl_3)$ અને આલ્કોહોલિક પોટેશિયમ હાઈડ્રોક્સાઈડ $(KOH)$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને આઈસોસાયનાઈડ (કાર્બાઈલેમાઈન) બનાવે છે,જે દુર્ગંધયુક્ત હોય છે.
દ્વિતીયક $(2^{\circ})$ અને તૃતીયક $(3^{\circ})$ એમાઈન આ કસોટી આપતા નથી.
આપેલા વિકલ્પોમાં:
$A. CH_3CH_2NH_2$ પ્રાથમિક એમાઈન છે.
$B. (CH_3)_2NH$ દ્વિતીયક એમાઈન છે.
$C. CH_3NH_2$ પ્રાથમિક એમાઈન છે.
$D. (CH_3)_3N$ તૃતીયક એમાઈન છે.
$E. C_6H_5NH_2$ પ્રાથમિક એમાઈન (એનિલીન) છે.
તેથી,$A, C$ અને $E$ પ્રાથમિક એમાઈન છે અને તે પોઝિટિવ કાર્બાઈલેમાઈન કસોટી આપશે.

(D) આઈસોસાયનાઈડ કસોટી (જેને કાર્બાઈલ એમાઈન પ્રક્રિયા તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે) એ પ્રાથમિક $(1^{\circ})$ એમાઈન માટેની લાક્ષણિક કસોટી છે.
આ પ્રક્રિયામાં,પ્રાથમિક એમાઈન ક્લોરોફોર્મ $(CHCl_3)$ અને આલ્કોહોલિક બેઝ $(KOH)$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને આઈસોસાયનાઈડ (કાર્બાઈલ એમાઈન) બનાવે છે,જે દુર્ગંધયુક્ત હોય છે.
દ્વિતીયક $(2^{\circ})$ અને તૃતીયક $(3^{\circ})$ એમાઈન આ પ્રક્રિયા આપતા નથી કારણ કે તેમની પાસે નાઈટ્રોજન પર આઈસોસાયનાઈડ બંધારણ બનાવવા માટે જરૂરી હાઈડ્રોજન પરમાણુઓ હોતા નથી.
આપેલા વિકલ્પોમાંથી:
$1$. સાયક્લોહેક્સાઈલ એમાઈન $(C_6H_{11}NH_2)$ એ પ્રાથમિક એમાઈન છે.
$2$. એમિનો બેન્ઝીન (એનિલિન,$C_6H_5NH_2$) એ પ્રાથમિક એમાઈન છે.
$3$. ઈથાઈલ એમાઈન $(C_2H_5NH_2)$ એ પ્રાથમિક એમાઈન છે.
$4$. $N,N$-ડાયમિથાઈલ એનિલિન $(C_6H_5N(CH_3)_2)$ એ તૃતીયક એમાઈન છે.
તેથી,$N,N$-ડાયમિથાઈલ એનિલિન આઈસોસાયનાઈડ કસોટી આપતું નથી.

(D) સાચી જોડ નીચે મુજબ છે:
$1$. $A.$ કાર્બાઈલએમાઈન કસોટી પ્રાથમિક એમાઈન જેવા કે $IV.$ એનિલિનની પરખ માટે વપરાય છે.
$2$. $B.$ બેયરની કસોટી (આલ્કલાઇન $KMnO_4$) અસંતૃપ્તતાની પરખ માટે વપરાય છે,જેમ કે $III.$ ઈથિલીનમાં.
$3$. $C.$ આયોડોફોર્મ કસોટી $CH_3CO-$ સમૂહ ધરાવતા સંયોજનો આપે છે,જેમ કે $II.$ એસિટોન.
$4$. $D.$ થેલીન ડાય કસોટી $I.$ ફિનોલની પરખ માટે વપરાય છે.
તેથી,સાચો ક્રમ $A-IV, B-III, C-II, D-I$ છે.

(D) કાર્બાઈલએમાઈન કસોટી માત્ર પ્રાથમિક $(1^{\circ})$ એમાઈન દ્વારા જ આપવામાં આવે છે.
આ પ્રક્રિયામાં,પ્રાથમિક એમાઈન ક્લોરોફોર્મ $(CHCl_3)$ અને આલ્કોહોલિક પોટેશિયમ હાઈડ્રોક્સાઈડ $(KOH)$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને આઈસોસાયનાઈડ બનાવે છે,જે દુર્ગંધયુક્ત હોય છે.
$R-NH_2 + CHCl_3 + 3KOH \rightarrow R-NC + 3KCl + 3H_2O$.
આપેલા વિકલ્પોમાં:
$A$. ઈથાઈલએમાઈન $(CH_3CH_2NH_2)$ પ્રાથમિક એમાઈન છે.
$B$. સેક. બ્યુટાઈલએમાઈન $(CH_3CH_2CH(NH_2)CH_3)$ પ્રાથમિક એમાઈન છે.
$C$. આઈસોપ્રોપાઈલએમાઈન $((CH_3)_2CHNH_2)$ પ્રાથમિક એમાઈન છે.
$D$. ડાયમિથાઈલએમાઈન $((CH_3)_2NH)$ દ્વિતીયક $(2^{\circ})$ એમાઈન છે.
તેથી,ડાયમિથાઈલએમાઈન કાર્બાઈલએમાઈન કસોટી આપતું નથી.

(D) બેન્ઝીન સલ્ફોનાઈલ ક્લોરાઈડ (હિન્સબર્ગ પ્રક્રિયક) સાથેની પ્રક્રિયાનો ઉપયોગ પ્રાથમિક,દ્વિતીયક અને તૃતીયક એમાઈનને અલગ કરવા માટે થાય છે.
પ્રાથમિક એમાઈન $(R-NH_{2})$ બેન્ઝીન સલ્ફોનાઈલ ક્લોરાઈડ સાથે પ્રક્રિયા કરીને $N$-આલ્કાઈલબેન્ઝીન સલ્ફોનેમાઈડ બનાવે છે,જેમાં નાઈટ્રોજન સાથે જોડાયેલ એસિડિક હાઈડ્રોજન પરમાણુ હોય છે.
આ એસિડિક હાઈડ્રોજનને કારણે નીપજ પોટેશિયમ હાઈડ્રોક્સાઈડ $(KOH)$ ના વધારામાં દ્રાવ્ય થાય છે,જેના પરિણામે સ્પષ્ટ દ્રાવણ બને છે.
દ્વિતીયક એમાઈન $(R_{2}NH)$ $N,N$-ડાયઆલ્કાઈલબેન્ઝીન સલ્ફોનેમાઈડ બનાવે છે,જેમાં એસિડિક હાઈડ્રોજન હોતો નથી અને તે $KOH$ માં અદ્રાવ્ય હોય છે.
તૃતીયક એમાઈન $(R_{3}N)$ બેન્ઝીન સલ્ફોનાઈલ ક્લોરાઈડ સાથે પ્રક્રિયા કરતા નથી.
આપેલા વિકલ્પોમાંથી,$CH_{3}NH_{2}$ એ પ્રાથમિક એમાઈન છે,તેથી તે સ્પષ્ટ દ્રાવણ બનાવે છે.

(A) હિન્સબર્ગ પ્રક્રિયક એ બેન્ઝીન સલ્ફોનાઈલ ક્લોરાઈડ છે.
તેનું આણ્વીય સૂત્ર $C_6H_5SO_2Cl$ છે.
આ પ્રક્રિયકનો ઉપયોગ પ્રાથમિક $(1^{\circ})$,દ્વિતીયક $(2^{\circ})$ અને તૃતીયક $(3^{\circ})$ એમાઈન વચ્ચે તફાવત પારખવા માટે થાય છે.

(A) $p$-ટોલ્યુઈન સલ્ફોનાઈલ ક્લોરાઈડ (હિન્સબર્ગ પ્રક્રિયક) સાથેની પ્રક્રિયાનો ઉપયોગ $1^\circ$,$2^\circ$ અને $3^\circ$ એમાઈન વચ્ચે તફાવત કરવા માટે થાય છે.
$1^\circ$ એમાઈન $(R-NH_2)$ પ્રક્રિયા કરીને $N$-આલ્કાઈલ $p$-ટોલ્યુઈન સલ્ફોનામાઈડ બનાવે છે,જેમાં નાઈટ્રોજન સાથે જોડાયેલ એસિડિક હાઈડ્રોજન પરમાણુ હોય છે. આથી તે આલ્કલીમાં દ્રાવ્ય છે (સ્પષ્ટ દ્રાવણ આપે છે).
આ સ્પષ્ટ દ્રાવણનું એસિડીફિકેશન કરવાથી,$N$-આલ્કાઈલ $p$-ટોલ્યુઈન સલ્ફોનામાઈડ અદ્રાવ્ય સંયોજન તરીકે અવક્ષેપિત થાય છે.
$2^\circ$ એમાઈન આલ્કલીમાં અદ્રાવ્ય નીપજ આપે છે અને $3^\circ$ એમાઈન પ્રક્રિયક સાથે પ્રક્રિયા કરતા નથી.
તેથી,પ્રાથમિક એમાઈન $C_2H_5NH_2$ સાચો જવાબ છે.

(C) હિન્સબર્ગનો પ્રક્રિયક બેન્ઝીન સલ્ફોનાઈલ ક્લોરાઈડ છે.
તેનું રાસાયણિક સૂત્ર $C_6H_5SO_2Cl$ છે.

(A) પ્રાથમિક,દ્વિતીયક અને તૃતીયક એમાઈન વચ્ચે તફાવત કરવા માટે વપરાતો પ્રક્રિયક હિન્સબર્ગ પ્રક્રિયક છે,જે બેન્ઝીન સલ્ફોનાઈલ ક્લોરાઈડ $(C_6H_5SO_2Cl)$ છે.
$1$. પ્રાથમિક $(1^{\circ})$ એમાઈન બેન્ઝીન સલ્ફોનાઈલ ક્લોરાઈડ સાથે પ્રક્રિયા કરીને $N$-આલ્કાઈલબેન્ઝીન સલ્ફોનેમાઈડ બનાવે છે,જે નાઈટ્રોજન સાથે જોડાયેલા એસિડિક હાઈડ્રોજન પરમાણુની હાજરીને કારણે આલ્કલીમાં દ્રાવ્ય છે.
$2$. દ્વિતીયક $(2^{\circ})$ એમાઈન પ્રક્રિયા કરીને $N$,$N$-ડાયઆલ્કાઈલબેન્ઝીન સલ્ફોનેમાઈડ બનાવે છે,જે આલ્કલીમાં અદ્રાવ્ય છે કારણ કે તેમાં એસિડિક હાઈડ્રોજન પરમાણુનો અભાવ હોય છે.
$3$. તૃતીયક $(3^{\circ})$ એમાઈન બેન્ઝીન સલ્ફોનાઈલ ક્લોરાઈડ સાથે પ્રક્રિયા કરતા નથી.

(A) હિન્સબર્ગ પ્રક્રિયક $C_6H_5SO_2Cl$ છે,જેને બેન્ઝીન સલ્ફોનાઈલ ક્લોરાઈડ તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.
તેનો ઉપયોગ પ્રાથમિક,દ્વિતીયક અને તૃતીયક એમાઈન વચ્ચે તફાવત પારખવા માટે થાય છે.

(C) પ્રથમ તબક્કામાં,એસીટાલ્ડિહાઈડ $(CH_3-CHO)$ ક્લોરિન $(Cl_2)$ અને કેલ્શિયમ હાઇડ્રોક્સાઇડ $(Ca(OH)_2)$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને હેલોફોર્મ પ્રક્રિયા આપે છે,જે ક્લોરોફોર્મ $(CHCl_3)$ ઉત્પન્ન કરે છે.
$2CH_3-CHO + 3Cl_2 + Ca(OH)_2 \rightarrow CHCl_3 + (HCOO)_2Ca + 2H_2O$
બીજા તબક્કામાં,ક્લોરોફોર્મ $(CHCl_3)$ એનિલીન $(C_6H_5-NH_2)$ અને આલ્કોહોલિક $KOH$ (કાર્બાઈલએમાઈન પ્રક્રિયા) સાથે પ્રક્રિયા કરીને ફિનાઈલ આઈસોસાયનાઈડ $(C_6H_5-NC)$ બનાવે છે.
$C_6H_5-NH_2 + CHCl_3 + 3KOH \xrightarrow{\Delta} C_6H_5-NC + 3KCl + 3H_2O$

(A) હિન્સબર્ગ પ્રક્રિયક $C_6H_5SO_2Cl$ છે,જેને બેન્ઝીનસલ્ફોનાઇલ ક્લોરાઇડ તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.
તેનો ઉપયોગ પ્રાથમિક,દ્વિતીયક અને તૃતીયક એમાઇન્સ વચ્ચે તફાવત કરવા માટે થાય છે.

(D) $Aniline$ એ પ્રાથમિક એમાઈન $(C_6H_5NH_2)$ છે,જ્યારે $N$-methylaniline એ દ્વિતીયક એમાઈન $(C_6H_5NHCH_3)$ છે.
પ્રાથમિક એમાઈન ક્લોરોફોર્મ $(CHCl_3)$ અને આલ્કોહોલિક પોટેશિયમ હાઈડ્રોક્સાઈડ $(KOH)$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને આઈસોસાયનાઈડ (કાર્બાઈલેમાઈન) બનાવે છે,જે દુર્ગંધયુક્ત હોય છે. આને કાર્બાઈલેમાઈન કસોટી તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.
દ્વિતીયક એમાઈન આ કસોટી આપતા નથી.
તેથી,ક્લોરોફોર્મ અને આલ્કોહોલિક $KOH$ તેમને અલગ પાડવા માટે યોગ્ય પ્રક્રિયકો છે.

(B) કાર્બાઈલેમાઈન કસોટી એ પ્રાથમિક એમાઈનની પરખ માટેની રાસાયણિક કસોટી છે. આ પ્રક્રિયામાં,પ્રાથમિક એમાઈનને ક્લોરોફોર્મ $(CHCl_3)$ અને પોટેશિયમ હાઈડ્રોક્સાઈડ $(KOH)$ ના આલ્કોહોલીય દ્રાવણ સાથે ગરમ કરવામાં આવે છે. આ પ્રક્રિયામાં આઈસોસાયનાઈડ (જેને કાર્બાઈલેમાઈન પણ કહેવાય છે) ઉત્પન્ન થાય છે,જે લાક્ષણિક દુર્ગંધ ધરાવે છે. સામાન્ય પ્રક્રિયા આ મુજબ છે: $R-NH_2 + CHCl_3 + 3KOH \rightarrow R-NC + 3KCl + 3H_2O$. આપેલા વિકલ્પોમાંથી,સામાન્ય નીપજ આઈસોસાયનાઈડ $(R-NC)$ છે.

(B) હિન્સબર્ગ પ્રક્રિયક $C_{6}H_{5}SO_{2}Cl$ (બેન્ઝિન સલ્ફોનાઇલ ક્લોરાઇડ) છે.
તેનો ઉપયોગ પ્રાથમિક,દ્વિતીયક અને તૃતીયક એમાઇન્સની ઓળખ અને તફાવત કરવા માટે થાય છે.

(B) એરોમેટિક નાઈટ્રો સંયોજન $(Ar-NO_2)$ ની $Zn / NH_4Cl$ સાથેની પ્રક્રિયા એક પસંદગીયુક્ત રિડક્શન છે જે એરોમેટિક હાઈડ્રોક્સિલ એમાઈન $(Ar-NHOH)$ બનાવે છે.
$Ar-NO_2 + Zn / NH_4Cl \rightarrow Ar-NHOH + ZnO$
એરોમેટિક હાઈડ્રોક્સિલ એમાઈન પ્રબળ રિડક્શનકર્તા છે અને તે ટોલેન્સ પ્રક્રિયક (એમોનિકલ સિલ્વર નાઈટ્રેટ) નું રિડક્શન કરીને ધાત્વિક સિલ્વર $(Ag)$ બનાવે છે,જે કાળા રંગના અવક્ષેપ તરીકે જોવા મળે છે.
$Ar-NHOH + 2[Ag(NH_3)_2]^+ + 3OH^- \rightarrow Ar-NO + 2Ag(s) + 4NH_3 + 2H_2O$
તેથી,સંયોજન "$A$" માં રહેલો ક્રિયાશીલ સમૂહ નાઈટ્રો સમૂહ $(-NO_2)$ છે.

(C) $1^{\circ}$,$2^{\circ}$ અને $3^{\circ}$ એમાઈન વચ્ચે તફાવત કરવા માટે બેન્ઝીન સલ્ફોનાઈલ ક્લોરાઈડ $(C_6H_5SO_2Cl)$ નો ઉપયોગ થાય છે,જેને હિન્સબર્ગ પ્રક્રિયક તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.
$1$. પ્રાથમિક $(1^{\circ})$ એમાઈન બેન્ઝીન સલ્ફોનાઈલ ક્લોરાઈડ સાથે પ્રક્રિયા કરીને $N$-આલ્કાઈલબેન્ઝીન સલ્ફોનેમાઈડ બનાવે છે,જે નાઈટ્રોજન પર રહેલા એસિડિક હાઈડ્રોજનને કારણે આલ્કલીમાં દ્રાવ્ય છે.
$2$. દ્વિતીયક $(2^{\circ})$ એમાઈન પ્રક્રિયા કરીને $N$,$N$-ડાયઆલ્કાઈલબેન્ઝીન સલ્ફોનેમાઈડ બનાવે છે,જે આલ્કલીમાં અદ્રાવ્ય છે કારણ કે તેમાં નાઈટ્રોજન પર એસિડિક હાઈડ્રોજન હોતો નથી.
$3$. તૃતીયક $(3^{\circ})$ એમાઈન બેન્ઝીન સલ્ફોનાઈલ ક્લોરાઈડ સાથે પ્રક્રિયા કરતા નથી કારણ કે નાઈટ્રોજન પર કોઈ એસિડિક હાઈડ્રોજન હોતો નથી,તેથી તે પ્રક્રિયા મિશ્રણમાં અદ્રાવ્ય રહે છે.

(D) વર્ણવેલ કસોટી કાર્બાઈલએમાઈન કસોટી છે,જે પ્રાથમિક એમાઈન ($R-NH_2$ અથવા $Ar-NH_2$) ની લાક્ષણિક પ્રતિક્રિયા છે.
આ પ્રતિક્રિયામાં,પ્રાથમિક એમાઈન કલોરોફોર્મ $(CHCl_3)$ અને આલ્કોહોલિક પોટેશિયમ હાઈડ્રોક્સાઈડ $(KOH)$ સાથે પ્રતિક્રિયા કરીને આઈસોસાયનાઈડ (કાર્બાઈલએમાઈન) બનાવે છે,જે અત્યંત અપ્રિય ગંધ ધરાવે છે.
વિકલ્પ $A$ એ દ્વિતીયક એમાઈન છે.
વિકલ્પ $B$ એ તૃતીયક એમાઈન છે.
વિકલ્પ $C$ એ ક્વાટર્નરી એમોનિયમ ક્ષાર છે.
વિકલ્પ $D$ એ પ્રાથમિક એમાઈન $(C_6H_5CH_2NH_2)$ છે,જે $CHCl_3$ અને $KOH$ સાથે પ્રતિક્રિયા કરીને હકારાત્મક કાર્બાઈલએમાઈન કસોટી આપશે.

(D) $Hinsberg's$ પ્રક્રિયક,જે $benzenesulfonyl$ $chloride$ $(C_6H_5SO_2Cl)$ છે,તેનો ઉપયોગ પ્રાથમિક,દ્વિતીયક અને તૃતીયક એમાઈન વચ્ચે તફાવત કરવા માટે થાય છે.
$1$. પ્રાથમિક એમાઈન $Hinsberg's$ પ્રક્રિયક સાથે પ્રક્રિયા કરીને $N-alkylbenzenesulfonamide$ બનાવે છે,જે આલ્કલીમાં દ્રાવ્ય છે.
$2$. દ્વિતીયક એમાઈન પ્રક્રિયા કરીને $N,N-dialkylbenzenesulfonamide$ બનાવે છે,જે આલ્કલીમાં અદ્રાવ્ય છે.
$3$. તૃતીયક એમાઈન $Hinsberg's$ પ્રક્રિયક સાથે પ્રક્રિયા કરતા નથી.

(D) એનિલિન એ એરોમેટિક પ્રાથમિક એમાઈન છે,જ્યારે સાયક્લોહેક્સાઈલએમાઈન એ એલિફેટિક પ્રાથમિક એમાઈન છે.
એઝો ડાય કસોટી ફક્ત એરોમેટિક પ્રાથમિક એમાઈન દ્વારા જ આપવામાં આવે છે.
જ્યારે એનિલિન $0-5 \ ^{\circ}C$ તાપમાને નાઈટ્રસ એસિડ $(HNO_2)$ સાથે પ્રક્રિયા કરે છે અને ત્યારબાદ $\beta$-નેપ્થોલ સાથે કપલિંગ કરે છે,ત્યારે તે તેજસ્વી નારંગી અથવા લાલ રંગની એઝો ડાય બનાવે છે.
સાયક્લોહેક્સાઈલએમાઈન,એલિફેટિક હોવાથી,નીચા તાપમાને સ્થાયી ડાયઝોનિયમ ક્ષાર બનાવતું નથી અને પરિણામે એઝો ડાય કસોટી આપતું નથી.
તેથી,તેમની વચ્ચે તફાવત પારખવા માટે એઝો ડાય કસોટીનો ઉપયોગ થાય છે.

(D) કાર્બાઈલએમાઈન પ્રક્રિયાને $Hoffman$ આઈસોસાયનાઈડ સંશ્લેષણ તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે. તે પ્રાથમિક એમાઈન,ક્લોરોફોર્મ અને બેઝની પ્રક્રિયા દ્વારા આઈસોસાયનાઈડ અથવા કાર્બાઈલએમાઈન બનાવવાની પ્રક્રિયા છે.
આ રૂપાંતરણ માટે ડાયક્લોરોકાર્બીન મધ્યવર્તી ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે.
કાર્બાઈલએમાઈન પ્રક્રિયા દ્વિતીયક અને તૃતીયક એમાઈન દ્વારા આપવામાં આવતી નથી,તેથી પ્રાથમિક એમાઈનને દ્વિતીયક અને તૃતીયક એમાઈનથી અલગ પાડી શકાય છે.
રાસાયણિક સમીકરણ: $R-NH_2 + CHCl_3 + 3KOH \rightarrow R-NC + 3KCl + 3H_2O$

(C) વર્ણવેલી પ્રક્રિયા $Carbylamine$ પ્રક્રિયા છે,જે પ્રાથમિક એમાઇન્સ ($R-NH_2$ અથવા $Ar-NH_2$) માટેની લાક્ષણિક કસોટી છે.
જ્યારે પ્રાથમિક એમાઇનને ક્લોરોફોર્મ $(CHCl_3)$ અને ઇથેનોલિક પોટેશિયમ હાઇડ્રોક્સાઇડ $(KOH)$ સાથે ગરમ કરવામાં આવે છે,ત્યારે તે આઇસોસાયનાઇડ (કાર્બાઇલેમાઇન) બનાવે છે,જે તેની અત્યંત દુર્ગંધયુક્ત વાસ માટે જાણીતું છે.
આપેલા વિકલ્પોમાંથી,$PhNH_2$ (એનિલીન) એ પ્રાથમિક એમાઇન છે.
પ્રક્રિયા: $PhNH_2 + CHCl_3 + 3KOH \xrightarrow{\Delta} PhNC + 3KCl + 3H_2O$.
આમ,$PhNH_2$ દુર્ગંધયુક્ત વાસ ઉત્પન્ન કરે છે.

(A) $NaNO_3$ નું $Zn$ ડસ્ટ અને બેઝિક માધ્યમ દ્વારા એમોનિયામાં રિડક્શન થાય છે.
રાસાયણિક પ્રક્રિયા: $NaNO_3 + 4 Zn + 7 NaOH \rightarrow 4 Na_2ZnO_2 + NH_3 + 2 H_2O$.
અહીં,'$A$' એ કોસ્ટિક સોડા $(NaOH)$ છે.

(A) હિન્સબર્ગનો પ્રક્રિયક બેન્ઝીનસલ્ફોનાઈલ ક્લોરાઇડ $(C_6H_5SO_2Cl)$ છે.
$1^{\circ}$ એમાઇન્સ $N$-આલ્કાઈલબેન્ઝીનસલ્ફોનેમાઇડ્સ બનાવે છે,જે નાઇટ્રોજન પરના એસિડિક હાઇડ્રોજનને કારણે આલ્કલીમાં દ્રાવ્ય છે.
$2^{\circ}$ એમાઇન્સ $N,N$-ડાયઆલ્કાઈલબેન્ઝીનસલ્ફોનેમાઇડ્સ બનાવે છે,જેમાં એસિડિક હાઇડ્રોજનનો અભાવ હોવાથી તે આલ્કલીમાં અદ્રાવ્ય છે.
$3^{\circ}$ એમાઇન્સ હિન્સબર્ગના પ્રક્રિયક સાથે પ્રક્રિયા કરતા નથી.
આપેલ એમાઇન્સનું વિશ્લેષણ:
$2^{\circ}$ એમાઇન્સ: $N$-મિથાઈલએનિલીન,$N$-મિથાઈલમિથેનેમાઇન,$N$-પ્રોપાઈલએનિલીન અને $N$-ફિનાઈલએનિલીન.
આલ્કલીમાં અદ્રાવ્ય સલ્ફોનેમાઇડ્સની કુલ સંખ્યા = $4$.

(A) . સાયક્લોહેક્ઝેનોલ: તે દ્વિતીયક આલ્કોહોલ છે,જેની કસોટી લુકાસ કસોટી $(ZnCl_2 + \text{સાંદ્ર } HCl)$ દ્વારા કરવામાં આવે છે। તેથી,$A-III$.
$B$. સાયક્લોહેક્ઝાઈલ એમાઈન: તે પ્રાથમિક એમાઈન છે,જેની કસોટી હિન્સબર્ગ પ્રક્રિયક $(\text{બેન્ઝિન સલ્ફોનાઈલ ક્લોરાઈડ})$ દ્વારા કરવામાં આવે છે। તેથી,$B-I$.
$C$. સાયક્લોહેક્ઝેન કાર્બાલ્ડિહાઈડ: તે આલ્ડિહાઈડ છે,જેની કસોટી ટોલેન્સ કસોટી $(\text{એમોનિયમય સિલ્વર નાઈટ્રેટ})$ દ્વારા કરવામાં આવે છે। તેથી,$C-IV$.
$D$. ફિનોલ: તેની કસોટી ફ્થેલીન ડાય કસોટી (સાંદ્ર $H_2SO_4$ ની હાજરીમાં ફ્થેલિક એનહાઈડ્રાઈડ સાથેની પ્રક્રિયા) દ્વારા કરવામાં આવે છે। તેથી,$D-II$.
આમ,સાચી જોડ $A-III, B-I, C-IV, D-II$ છે।