Properties of Amines Questions in Hindi

(C) $1$. प्राथमिक एमीन $(RNH_2)$,$C_6H_5SO_2Cl$ के साथ अभिक्रिया करके $N$-एल्किलबेन्जीन सल्फोनेमाइड $(RNHSO_2C_6H_5)$ बनाता है।
$2$. इस उत्पाद में नाइट्रोजन परमाणु से जुड़ा एक अम्लीय हाइड्रोजन होता है,इसलिए यह जलीय $KOH$ में घुलकर जल में घुलनशील पोटेशियम लवण,$RN(K^+)SO_2C_6H_5$ बनाता है।
$3$. इस विलयन के अम्लीकरण पर,पोटेशियम लवण वापस अघुलनशील $N$-एल्किलबेन्जीन सल्फोनेमाइड $(RNHSO_2C_6H_5)$ में परिवर्तित हो जाता है,जो अवक्षेप के रूप में दिखाई देता है।

(C) अमीन की क्षारीयता नाइट्रोजन परमाणु पर इलेक्ट्रॉन युग्म की उपलब्धता पर निर्भर करती है।
$A$ (पिरिडीन),$B$ (पायरोल) और $D$ (एनिलीन) में,नाइट्रोजन परमाणु पर मौजूद इलेक्ट्रॉन युग्म अनुनाद (resonance) में भाग लेता है या एरोमैटिक सिस्टम का हिस्सा होता है,जिससे यह प्रोटोनेशन के लिए कम उपलब्ध होता है।
$C$ (पाइपरिडीन) में,नाइट्रोजन परमाणु $sp^3$ संकरित है और इलेक्ट्रॉन युग्म किसी भी अनुनाद या एरोमैटिक सिस्टम में शामिल नहीं है,जिससे यह प्रोटोनेशन के लिए आसानी से उपलब्ध हो जाता है।
इसलिए,पाइपरिडीन दिए गए विकल्पों में सबसे प्रबल क्षार है।

(A) यह अभिक्रिया हॉफमैन ब्रोमामाइड निम्नीकरण (degradation) अभिक्रिया है।
$CH_3CONH_2 + Br_2 + 4KOH \rightarrow CH_3NH_2 + 2KBr + K_2CO_3 + 2H_2O$
इस अभिक्रिया में,एमाइड का कार्बोनिल समूह $(C=O)$ कार्बोनेट के रूप में निकल जाता है,जिसके परिणामस्वरूप प्राप्त प्राथमिक एमाइन में मूल एमाइड की तुलना में एक कार्बन परमाणु कम होता है।

(D) ऐमीन्स की क्षारीयता नाइट्रोजन परमाणु पर मौजूद एकाकी इलेक्ट्रॉन युग्म (lone pair) की प्रोटॉनीकरण के लिए उपलब्धता पर निर्भर करती है।
ऐनिलीन $(C_6H_5NH_2)$,$N$-मिथाइलऐनिलीन $(C_6H_5NHCH_3)$ और $o$-टोलुइडिन $(2-CH_3C_6H_4NH_2)$ में,नाइट्रोजन परमाणु पर मौजूद एकाकी इलेक्ट्रॉन युग्म बेंजीन वलय के साथ संयुग्मन (conjugation) में होता है,जो प्रोटॉनीकरण के लिए इसकी उपलब्धता को कम कर देता है।
बेंजाइलऐमीन $(C_6H_5CH_2NH_2)$ में,नाइट्रोजन परमाणु एक $CH_2$ समूह से जुड़ा होता है,न कि सीधे बेंजीन वलय से। इसलिए,नाइट्रोजन परमाणु पर मौजूद एकाकी इलेक्ट्रॉन युग्म बेंजीन वलय के साथ अनुनाद (resonance) में भाग नहीं लेता है,जिससे यह प्रोटॉनीकरण के लिए अधिक उपलब्ध हो जाता है।
अतः,दिए गए विकल्पों में से बेंजाइलऐमीन सबसे प्रबल क्षार है।

(C) एसिटिलीकरण अभिक्रिया में $-NH_2$ समूह में एक हाइड्रोजन परमाणु को एसिटिल समूह $(-COCH_3)$ द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है।
प्रति $-NH_2$ समूह आण्विक भार में वृद्धि,एसिटिल समूह $(-COCH_3 = 43)$ के द्रव्यमान और प्रतिस्थापित हाइड्रोजन परमाणु $(H = 1)$ के बीच का अंतर है।
प्रति समूह द्रव्यमान में वृद्धि $= 43 - 1 = 42$.
आण्विक भार में कुल वृद्धि $= 390 - 180 = 210$.
$-NH_2$ समूहों की संख्या $= \frac{210}{42} = 5$.

(B) सही विकल्प $(B)$ है।
साबुन के विपरीत,एल्किल बेंजीन सल्फोनेट्स $Ca^{2+}$ और $Mg^{2+}$ लवण बनाते हैं जो पानी में घुलनशील होते हैं।
इसलिए,वे कठोर जल में मैल (scum) नहीं बनाते हैं और डिटर्जेंट के रूप में प्रभावी बने रहते हैं।

(C) यौगिक $C_6H_5 - NH - NH - C_6H_5$ $1,2$-डाइफेनिलहाइड्राज़ीन (हाइड्राज़ोबेंजीन) है।
यह एक रंगहीन क्रिस्टलीय ठोस है।
इसके विपरीत,$C_6H_5 - N = N - C_6H_5$ (एज़ोबेंजीन) नारंगी-लाल है,और $C_6H_5 - N = N(O) - C_6H_5$ (एज़ोक्सीबेंजीन) पीले रंग का होता है।

(B) मिथाइल एमाइन नाइट्रस एसिड के साथ अभिक्रिया करके मेथनॉल,नाइट्रोजन गैस और पानी उत्पन्न करता है।
$CH_3NH_2 + HNO_2 \rightarrow CH_3OH + N_2 + H_2O$
अभिक्रिया की रससमीकरणमिति (stoichiometry) के अनुसार,$1 \ mol$ मिथाइल एमाइन $1 \ mol$ $N_2$ गैस उत्पन्न करता है।
$NTP$ पर,किसी भी आदर्श गैस के $1 \ mol$ का आयतन $22.4 \ L$ होता है।
अतः,यह अभिक्रिया $22.4 \ L$ $N_2$ उत्पन्न करेगी।

(C) क्षारीयता निर्धारित करने के लिए,हम दी गई प्रजातियों के संयुग्मी अम्ल (conjugate acids) को देखते हैं:
$1$. $H_2O$ का संयुग्मी अम्ल $H_3O^+$ है।
$2$. $OH^-$ का संयुग्मी अम्ल $H_2O$ है।
$3$. $CH_3OH$ का संयुग्मी अम्ल $CH_3OH_2^+$ है।
$4$. $CH_3O^-$ का संयुग्मी अम्ल $CH_3OH$ है।
प्रबल अम्लों के संयुग्मी क्षार दुर्बल होते हैं। संयुग्मी अम्लों की अम्लता का क्रम $CH_3OH_2^+ > H_3O^+ > CH_3OH > H_2O$ है।
इसलिए,क्षारीयता का क्रम इसका उल्टा होगा: $H_2O < CH_3OH < OH^- < CH_3O^-$.
$CH_3O^-$,$OH^-$ की तुलना में एक प्रबल क्षार है क्योंकि मिथाइल समूह के इलेक्ट्रॉन-दाता प्रेरणिक प्रभाव $(+I)$ के कारण ऑक्सीजन परमाणु पर इलेक्ट्रॉन घनत्व बढ़ जाता है।

(A) प्राथमिक एमाइन $(R-NH_2)$ एसिड एनहाइड्राइड $((R'CO)_2O)$ के साथ अभिक्रिया करके एमाइड बनाते हैं। यह अभिक्रिया एसाइलेशन अभिक्रिया है। सामान्य समीकरण है: $R-NH_2 + (R'CO)_2O \rightarrow R-NH-COR' + R'COOH$। प्राप्त उत्पाद एमाइड है।

(B) शिफ बेस (Schiff base) प्राथमिक एमीन और एल्डिहाइड या कीटोन की अभिक्रिया से बनता है,जिसके परिणामस्वरूप इमाइन $(R-CH=N-R')$ का निर्माण होता है।
$1$. $C_2H_5NH_2 + HNO_2 \rightarrow C_2H_5OH + N_2 + H_2O$ (अल्कोहल बनता है)।
$2$. $C_2H_5NH_2 + C_6H_5CHO \rightarrow C_6H_5CH=NC_2H_5 + H_2O$ (यह एक शिफ बेस है)।
$3$. $C_2H_5NH_2 + NOCl \rightarrow C_2H_5Cl + N_2 + H_2O$ (अल्काइल क्लोराइड बनता है)।
$4$. $C_2H_5NH_2 + C_6H_5SO_2Cl \rightarrow C_6H_5SO_2NHC_2H_5 + HCl$ ($N$-एथिलबेंजीन सल्फोनामाइड बनता है)।
अतः,उत्पाद $b$ एक शिफ बेस है।

(C) जब एक एलिफैटिक प्राथमिक एमीन $0-5 \, ^\circ C$ पर $NaNO_2$ और $HCl$ के साथ अभिक्रिया करता है,तो यह एक अस्थिर डायज़ोनियम लवण बनाता है जो विघटित होकर $N_2$ गैस उत्सर्जित करता है।
अभिक्रिया: $R-NH_2 + NaNO_2 + HCl$ $\rightarrow [R-N_2^+Cl^-]$ $\rightarrow R-OH + N_2 \uparrow + NaCl + H_2O$.

(C) एमाइन की क्षारीयता नाइट्रोजन परमाणु पर एकाकी इलेक्ट्रॉन युग्म (lone pair) की उपलब्धता पर निर्भर करती है।
$(1)$ $NH_3$: अमोनिया में कोई इलेक्ट्रॉन-दाता एल्काइल समूह नहीं होता है।
$(2)$ $CH_3CH_2NH_2$: एथिलएमाइन एक प्राथमिक एमाइन है जिसमें एक इलेक्ट्रॉन-दाता एथिल समूह होता है,जो $N$ पर इलेक्ट्रॉन घनत्व बढ़ाता है।
$(3)$ $(CH_3)_2NH$: डाइमेथिलएमाइन एक द्वितीयक एमाइन है जिसमें दो इलेक्ट्रॉन-दाता मेथिल समूह होते हैं,जो $+I$ प्रभाव के कारण इसे प्राथमिक एमाइन से अधिक क्षारीय बनाते हैं।
$(4)$ $CH_3CONH_2$: एसिटामाइड एक एमाइड है जिसमें $N$ पर मौजूद एकाकी इलेक्ट्रॉन युग्म कार्बोनिल समूह $(C=O)$ के साथ अनुनाद (resonance) में भाग लेता है,जिससे यह सबसे कम क्षारीय हो जाता है।
क्षारीयता की तुलना करने पर: $(CH_3)_2NH > CH_3CH_2NH_2 > NH_3 > CH_3CONH_2$,जो $3 > 2 > 1 > 4$ क्रम के अनुरूप है।

(C) शुद्ध एनिलीन एक रंगहीन द्रव है। हालाँकि,जब इसे लंबे समय तक हवा में खुला रखा जाता है,तो यह ऑक्सीकृत होकर लाल-भूरे रंग के द्रव में बदल जाता है।

(D) एमाइन की क्षारीय प्रबलता नाइट्रोजन परमाणु पर मौजूद एकाकी इलेक्ट्रॉन युग्म (lone pair) की प्रोटॉन ग्रहण करने की उपलब्धता पर निर्भर करती है।
$C_6H_5NH_2$,$p-NO_2-C_6H_4NH_2$ और $m-NO_2-C_6H_4NH_2$ में,नाइट्रोजन पर मौजूद एकाकी इलेक्ट्रॉन युग्म बेंजीन रिंग के साथ अनुनाद (resonance) में भाग लेता है,जिससे इसकी उपलब्धता कम हो जाती है।
विशेष रूप से,$-NO_2$ समूह एक इलेक्ट्रॉन-आकर्षक समूह $(EWG)$ है जो $-I$ और $-M$ प्रभाव के माध्यम से क्षारीयता को और कम कर देता है।
$C_6H_5CH_2NH_2$ (बेंजाइलएमाइन) में,$-NH_2$ समूह $CH_2$ समूह से जुड़ा है,न कि सीधे बेंजीन रिंग से।
इसलिए,नाइट्रोजन परमाणु पर मौजूद एकाकी इलेक्ट्रॉन युग्म बेंजीन रिंग के साथ अनुनाद में शामिल नहीं होता है,जिससे यह प्रोटॉन ग्रहण करने के लिए सबसे अधिक उपलब्ध होता है।
अतः,दिए गए विकल्पों में $C_6H_5CH_2NH_2$ सबसे प्रबल क्षार है।

(D) $CH_3NHCHO$ में,नाइट्रोजन परमाणु पर मौजूद एकाकी इलेक्ट्रॉन युग्म (lone pair) निकटवर्ती कार्बोनिल समूह $(C=O)$ के साथ अनुनाद (resonance) में भाग लेता है।
यह विस्थानीकरण प्रोटॉन ग्रहण करने के लिए इलेक्ट्रॉन युग्म की उपलब्धता को काफी कम कर देता है।
यद्यपि $O_2NCH_2NH_2$ में $-NO_2$ समूह एक मजबूत $-I$ प्रभाव डालता है,फिर भी एमाइड $(CH_3NHCHO)$ में अनुनाद प्रभाव नाइट्रोजन की क्षारीयता को कम करने में अधिक प्रभावी है।
इसलिए,दिए गए विकल्पों में $CH_3NHCHO$ सबसे दुर्बल क्षार है।

(C) एमाइन प्रकृति में क्षारीय होते हैं क्योंकि इनमें नाइट्रोजन परमाणु पर इलेक्ट्रॉनों का एक एकाकी युग्म (lone pair) होता है।
$Lewis$ सिद्धांत के अनुसार,एक क्षार (base) इलेक्ट्रॉन युग्म दाता होता है। चूंकि एमाइन अपने एकाकी युग्म का दान करते हैं,इसलिए वे $Lewis$ क्षार के रूप में कार्य करते हैं।
$Bronsted-Lowry$ सिद्धांत के अनुसार,एक क्षार प्रोटॉन स्वीकर्ता होता है। एमाइन एक प्रोटॉन $(H^+)$ को स्वीकार करके अमोनियम आयन $(R-NH_3^+)$ बनाते हैं,इस प्रकार वे $Bronsted$ क्षार के रूप में कार्य करते हैं।
इसलिए,एमाइन के क्षारीय गुण को $Lewis$ और $Bronsted-Lowry$ दोनों सिद्धांतों द्वारा समझाया जा सकता है।

(A) दी गई अभिक्रिया श्रृंखला इस प्रकार है:
$A$ $\xrightarrow{Sn/HCl} B$ $\xrightarrow{HNO_2, 0^{\circ}C} C$ $\xrightarrow{C_2H_5OH} C_6H_6$.
$1$. $A$ नाइट्रोबेंजीन $(C_6H_5NO_2)$ है जिसमें $-NO_2$ समूह होता है।
$2$. $Sn/HCl$ के साथ $A$ का अपचयन करने पर $B$ प्राप्त होता है,जो एनीलिन $(C_6H_5NH_2)$ है जिसमें $-NH_2$ समूह होता है।
$3$. $0^{\circ}C$ पर $HNO_2$ के साथ $B$ की अभिक्रिया (डाईज़ोटाइजेशन) से $C$ प्राप्त होता है,जो बेंजीन डाईज़ोनियम क्लोराइड $(C_6H_5N_2^+Cl^-)$ है जिसमें $-N_2^+Cl^-$ समूह होता है।
$4$. $C$ की $C_2H_5OH$ के साथ अभिक्रिया डाईज़ोनियम लवण को बेंजीन $(C_6H_6)$ में अपचयित कर देती है।
अतः,क्रियात्मक समूह $-NO_2, -NH_2,$ और $-N_2^+Cl^-$ हैं।

(C) एनिलीन में $-NH_2$ समूह के प्रबल इलेक्ट्रॉन-दाता प्रभाव के कारण यह इलेक्ट्रॉनरागी प्रतिस्थापन अभिक्रिया के लिए अत्यधिक सक्रिय होता है।
जब एनिलीन जल जैसे ध्रुवीय विलायक में $Br_2$ के साथ अभिक्रिया करता है,तो यह $2, 4, 6$-ट्राइब्रोमोएनिलीन बनाता है।
हालाँकि,जब यह अभिक्रिया $CCl_4$ जैसे अध्रुवीय विलायक में कम तापमान पर की जाती है,तो बेंजीन वलय की सक्रियता कम हो जाती है।
यह मोनो-प्रतिस्थापन की अनुमति देता है,जिसके परिणामस्वरूप $o$-ब्रोमोएनिलीन और $p$-ब्रोमोएनिलीन का मिश्रण प्राप्त होता है।

(A) एमाइन की क्षारीयता नाइट्रोजन परमाणु पर मौजूद एकाकी इलेक्ट्रॉन युग्म (lone pair) की प्रोटॉन ग्रहण करने की उपलब्धता पर निर्भर करती है।
एनिलीन $(C_6H_5NH_2)$ में,नाइट्रोजन पर मौजूद एकाकी इलेक्ट्रॉन युग्म बेंजीन वलय के साथ अनुनाद (resonance) में भाग लेता है,जिससे इसकी प्रोटॉन ग्रहण करने की उपलब्धता काफी कम हो जाती है।
पाइपरिडीन,साइक्लोहेक्सिल एमाइन और मिथाइल एमाइन $(CH_3NH_2)$ में,एकाकी इलेक्ट्रॉन युग्म नाइट्रोजन परमाणु पर स्थानीयकृत (localized) होता है और अनुनाद में भाग नहीं लेता है,जिससे ये एनिलीन की तुलना में बहुत अधिक प्रबल क्षार बन जाते हैं।
अतः,दिए गए विकल्पों में एनिलीन सबसे दुर्बल ब्रोंस्टेड क्षार है।

(A) एनिलीन को सीधे गर्म करने पर वह विघटित हो जाता है। इसलिए,इसे भाप आसवन (steam distillation) द्वारा शुद्ध किया जाता है। इस प्रक्रिया में,मिश्रण से भाप गुजारी जाती है,जो एनिलीन वाष्प को कंडेनसर तक ले जाती है,जहाँ यह वापस तरल अवस्था में संघनित हो जाती है।

(A) कार्बाइलेमाइन अभिक्रिया (जिसे आइसोसाइनाइड परीक्षण भी कहा जाता है) प्राथमिक एमाइन का पता लगाने के लिए एक रासायनिक परीक्षण है।
इस अभिक्रिया में,एक प्राथमिक एमाइन (एलिफैटिक या एरोमैटिक) को क्लोरोफॉर्म $(CHCl_3)$ और पोटेशियम हाइड्रोक्साइड $(KOH)$ के अल्कोहलिक घोल के साथ गर्म किया जाता है।
इसके परिणामस्वरूप आइसोसाइनाइड (कार्बाइलेमाइन) बनता है,जिसमें बहुत दुर्गंध होती है।
सामान्य अभिक्रिया है: $R-NH_2 + CHCl_3 + 3KOH (\text{alc.}) \rightarrow R-NC + 3KCl + 3H_2O$।
अतः,आवश्यक अभिकर्मक प्राथमिक एमाइन और क्लोरोफॉर्म हैं।

(C) दी गई अभिक्रिया कार्बिलएमीन अभिक्रिया है,जो प्राथमिक एमीन के लिए एक विशिष्ट परीक्षण है।
इस अभिक्रिया में,एक प्राथमिक एमीन क्लोरोफॉर्म $(CHCl_3)$ और अल्कोहलिक पोटेशियम हाइड्रॉक्साइड $(KOH)$ के साथ अभिक्रिया करके आइसोसाइनाइड (कार्बिलएमीन) बनाता है,जिसमें तीखी गंध होती है।
संतुलित रासायनिक समीकरण है:
$CH_3CH_2NH_2 + CHCl_3 + 3KOH \rightarrow CH_3CH_2NC + 3KCl + 3H_2O$
यहाँ,$(a) = CH_3CH_2NC$ (एथिल आइसोसाइनाइड या $C_2H_5NC$) और $(b) = 3KCl$ है।

(D) मेथिलऐमीन $(CH_3NH_2)$ और एसिटिल क्लोराइड $(CH_3COCl)$ की अभिक्रिया एक ऐसीलीकरण (acylation) अभिक्रिया है,जिसमें एमाइड का निर्माण होता है।
एनिलीन $(C_6H_5NH_2)$ भी ऐसीलीकरण अभिक्रिया प्रदर्शित करता है।
एनिलीन की एसिटिक एनहाइड्राइड $((CH_3CO)_2O)$ के साथ अभिक्रिया करने पर एसिटानिलाइड प्राप्त होता है,जो कि एसिटिल क्लोराइड के साथ अभिक्रिया के समान ही है।
अतः,सही विकल्प $D$ है।

(B) प्राथमिक एमाइन की कार्बन डाइसल्फाइड $(CS_2)$ के साथ अभिक्रिया और उसके बाद मरक्यूरिक क्लोराइड $(HgCl_2)$ के साथ उपचार को हॉफमैन मस्टर्ड ऑयल अभिक्रिया के रूप में जाना जाता है। इसमें बनने वाला उत्पाद अल्काइल आइसोथायोसाइनेट $(RNCS)$ है,जो सरसों के तेल की विशिष्ट गंध के लिए उत्तरदायी है।

(B) प्राथमिक एमाइन की कार्बन डाइसल्फाइड $(CS_2)$ के साथ अभिक्रिया और उसके बाद मरक्यूरिक क्लोराइड $(HgCl_2)$ के साथ उपचार को हॉफमैन मस्टर्ड ऑयल अभिक्रिया के रूप में जाना जाता है।
एथिल एमाइन $(CH_3CH_2NH_2)$ के लिए,अभिक्रिया इस प्रकार होती है:
$CH_3CH_2NH_2 + CS_2 \rightarrow CH_3CH_2NHCSSH$ (डाइथायोकार्बामिक एसिड)
$CH_3CH_2NHCSSH + HgCl_2 \rightarrow CH_3CH_2N=C=S + HgS + 2HCl$
प्राप्त मुख्य उत्पाद एथिल आइसोथायोसाइनेट $(CH_3CH_2NCS)$ है,जिसमें सरसों जैसी विशिष्ट गंध होती है।

(C) एलिफैटिक प्राथमिक एमीन $(C_2H_5NH_2)$ का एल्किल क्लोराइड $(C_2H_5Cl)$ में रूपांतरण आमतौर पर नाइट्रोसिल क्लोराइड $(NOCl)$ का उपयोग करके किया जाता है।
यह अभिक्रिया एमीनो समूह को क्लोरीन परमाणु से प्रतिस्थापित करने की एक विशिष्ट विधि है।
अभिक्रिया इस प्रकार है: $C_2H_5NH_2 + NOCl \rightarrow C_2H_5Cl + N_2 + H_2O$.

(B) हॉफमैन ब्रोमामाइड डिग्रेडेशन अभिक्रिया निम्नलिखित चरणों के माध्यम से आगे बढ़ती है:
$1$. $N$-ब्रोमामाइड का निर्माण: $R-CONH_2 + Br_2 + 2KOH \to R-CONHBr + KBr + H_2O$
$2$. आइसोसाइनेट का निर्माण: $R-CONHBr + KOH \to R-NCO + KBr + H_2O$
$3$. आइसोसाइनेट का जलअपघटन: $R-NCO + 2KOH \to R-NH_2 + K_2CO_3$
इस क्रियाविधि में,$RCONHBr$ और $R-NCO$ मध्यवर्ती हैं। $RCON$ और $RNC$ (आइसोसायनाइड) मध्यवर्ती के रूप में नहीं बनते हैं।

(D) $1$. प्राथमिक एमाइन $(R-NH_2)$ में नाइट्रोजन परमाणु से दो हाइड्रोजन परमाणु जुड़े होते हैं,जो उन्हें अंतर-आणविक हाइड्रोजन बंधन बनाने की अनुमति देते हैं।
$2$. तृतीयक एमाइन $(R_3N)$ में नाइट्रोजन परमाणु से कोई हाइड्रोजन परमाणु नहीं जुड़ा होता है,इसलिए वे अंतर-आणविक हाइड्रोजन बंधन नहीं बना सकते हैं।
$3$. ब्यूटाइल एमाइन $(CH_3CH_2CH_2CH_2NH_2)$ एक प्राथमिक एमाइन है क्योंकि नाइट्रोजन केवल एक एल्काइल समूह से जुड़ा होता है।
$4$. आइसोप्रोपाइल एमाइन $(CH_3CH(NH_2)CH_3)$ एक प्राथमिक एमाइन है क्योंकि नाइट्रोजन एक कार्बन परमाणु से जुड़ा होता है,जो स्वयं दो अन्य मिथाइल समूहों से जुड़ा होता है। इसलिए,यह कथन कि आइसोप्रोपाइल एमाइन एक द्वितीयक एमाइन है,गलत है।

(D) यह अभिक्रिया $Carbylamine$ अभिक्रिया है,जो प्राथमिक एमाइन के लिए एक विशिष्ट परीक्षण है।
जब एक एलिफैटिक या एरोमैटिक प्राथमिक एमाइन को क्लोरोफॉर्म $(CHCl_3)$ और अल्कोहलिक पोटेशियम हाइड्रोक्साइड $(KOH)$ के साथ गर्म किया जाता है,तो आइसोसाइनाइड (कार्बाइलेमाइन) बनता है।
संतुलित रासायनिक समीकरण है:
$CH_3CH_2NH_2 + CHCl_3 + 3KOH \rightarrow CH_3CH_2NC + 3KCl + 3H_2O$.
यहाँ,$(a)$ $CH_3CH_2NC$ (जो $C_2H_5NC$ है) है और $(b)$ $3KCl$ है।

(C) प्राथमिक या द्वितीयक एमाइन के एसिटिलेशन के दौरान,एसिटाइल समूह $(CH_3CO-)$ नाइट्रोजन परमाणु से जुड़े हाइड्रोजन परमाणु को प्रतिस्थापित करता है।
अभिक्रिया इस प्रकार है:
$R-NH_2 + (CH_3CO)_2O \xrightarrow{\text{acetylation}} R-NHCOCH_3 + CH_3COOH$
यहाँ,$N$ परमाणु पर स्थित $H$ परमाणु $CH_3CO$ समूह द्वारा प्रतिस्थापित हो जाता है।

(A) गैसीय अवस्था या अध्रुवीय विलायकों में एमाइन की क्षारीय सामर्थ्य नाइट्रोजन परमाणु से जुड़े एल्काइल समूहों के इलेक्ट्रॉन-दाता प्रेरणिक प्रभाव ($+I$ प्रभाव) पर निर्भर करती है।
जैसे-जैसे एल्काइल समूहों की संख्या बढ़ती है,$+I$ प्रभाव के कारण नाइट्रोजन परमाणु पर इलेक्ट्रॉन घनत्व बढ़ जाता है,जिससे एकाकी इलेक्ट्रॉन युग्म (lone pair) का दान करना आसान हो जाता है।
इसलिए,क्षारीय सामर्थ्य का सही क्रम $NH_3 < CH_3NH_2 < (CH_3)_2NH$ है।

(D) प्रबल अम्लीय माध्यम में,एनिलीन प्रोटोनीकरण द्वारा एनिलीनियम आयन $(C_6H_5NH_3^+)$ बनाता है। $-NH_3^+$ समूह इलेक्ट्रॉन-आकर्षी होता है और इलेक्ट्रॉनरागी प्रतिस्थापन अभिक्रियाओं में $m$-निर्देशी समूह के रूप में कार्य करता है।

(B) अभिक्रिया अनुक्रम इस प्रकार है:
$1$. $C_2H_5NH_2 + HNO_2 \rightarrow C_2H_5OH + N_2 + H_2O$ (उत्पाद $A$ $C_2H_5OH$ है)
$2$. $C_2H_5OH + PCl_5 \rightarrow C_2H_5Cl + POCl_3 + HCl$ (उत्पाद $B$ $C_2H_5Cl$ है)
$3$. $C_2H_5Cl + NH_3 \rightarrow C_2H_5NH_2 + HCl$ (उत्पाद $C$ $C_2H_5NH_2$ है)
अतः,अंतिम उत्पाद $C$ $C_2H_5NH_2$ (एथिल एमीन) है।

(D) प्राथमिक एमाइन $(R-NH_2)$ सामान्य परिस्थितियों में जल-अपघटन द्वारा ये उत्पाद नहीं देते हैं। आइसोसाइनाइड $(R-NC)$ का जल-अपघटन प्राथमिक एमाइन और फॉर्मिक एसिड देता है,जबकि इसका अपचयन द्वितीयक एमाइन $(R-NH-CH_3)$ देता है। दिए गए विकल्पों में से कोई भी प्राथमिक एमाइन के जल-अपघटन का उत्पाद नहीं है।

(D) एमाइन की क्षारीय शक्ति उनके $pK_b$ मान के व्युत्क्रमानुपाती होती है।
उच्च क्षारीयता का अर्थ है उच्च $K_b$ मान और निम्न $pK_b$ मान।
दिए गए विकल्पों में,$NH_3$ सबसे दुर्बल क्षार है क्योंकि इसमें एल्काइल समूह नहीं होते हैं जो नाइट्रोजन परमाणु पर इलेक्ट्रॉन घनत्व को बढ़ाते हैं।
इसलिए,$NH_3$ का $pK_b$ मान सबसे अधिक है।

(D) प्राथमिक $(1^o)$ एलिफैटिक एमीन नाइट्रस अम्ल $(HNO_2)$ के साथ अभिक्रिया करके अस्थाई डायज़ोनियम लवण बनाते हैं,जो विघटित होकर $N_2$ गैस मुक्त करते हैं: $RNH_2 + HNO_2 \rightarrow ROH + N_2 + H_2O$.
द्वितीयक $(2^o)$ एमीन $HNO_2$ के साथ अभिक्रिया करके $N$-नाइट्रोसोएमीन बनाते हैं,जो पीले तैलीय द्रव होते हैं और इनमें $N_2$ गैस मुक्त नहीं होती है: $R_2NH + HNO_2 \rightarrow R_2N-N=O + H_2O$.
तृतीयक $(3^o)$ एलिफैटिक एमीन $HNO_2$ के साथ जल में घुलनशील नाइट्राइट लवण बनाते हैं और इनमें $N_2$ गैस मुक्त नहीं होती है: $R_3N + HNO_2 \rightarrow [R_3NH]^+NO_2^-$.
अतः,$2^o$ और $3^o$ दोनों एमीन $N_2$ गैस मुक्त नहीं करते हैं।

(B) दी गई अभिक्रिया $Hofmann \ bromide \ degradation$ अभिक्रिया है।
$CH_3CH_2CONH_2 \xrightarrow[Br_2]{NaOH} CH_3CH_2NH_2 (A)$.
$A$ एथिलएमीन $(CH_3CH_2NH_2)$ है,जो एक एलिफैटिक एमीन है।
एलिफैटिक एमीन प्रकृति में क्षारीय होते हैं और लाल लिटमस को नीला कर देते हैं।

(D) मस्टर्ड ऑयल अभिक्रिया प्राथमिक एमीन $(R-NH_2)$ की $CS_2$ और $HgCl_2$ के साथ एक विशिष्ट परीक्षण है,इसलिए कथन $A$ सही है।
$1^o$ एमीन क्षारीय होते हैं और क्लोरोप्लेटिनिक एसिड $(H_2PtCl_6)$ के साथ अभिक्रिया करके $(RNH_3)_2PtCl_6$ प्रकार के अघुलनशील लवण बनाते हैं,इसलिए कथन $B$ सही है।
$1^o$ एमीन में नाइट्रोजन से जुड़े सक्रिय हाइड्रोजन परमाणु होते हैं,जो सोडियम धातु के साथ अभिक्रिया करके हाइड्रोजन गैस $(H_2)$ मुक्त करते हैं,इसलिए कथन $C$ सही है।
$1^o$ एमीन का हाइड्रोलिसिस होकर अल्कोहल प्राप्त नहीं होता है; इसके बजाय,वे नाइट्रस एसिड $(HNO_2)$ के साथ अभिक्रिया करके डायज़ोनियम लवण बनाते हैं। अतः,कथन $D$ गलत है।

(D) अम्ल उत्प्रेरक की उपस्थिति में आइसोसायनाइड $(R-NC)$ का जलअपघटन प्राथमिक एमीन और फॉर्मिक अम्ल देता है।
$R-NC + 2H_2O \xrightarrow{H^+} R-NH_2 + HCOOH$

(D) नाइट्रोबेन्जीन $(C_6H_5NO_2)$ का जिंक $(Zn)$ और क्षार $(NaOH)$ के साथ अपचयन करने पर हाइड्रेज़ोबेन्जीन $(C_6H_5NH-NHC_6H_5)$ प्राप्त होता है।
रासायनिक अभिक्रिया इस प्रकार है:
$2C_6H_5NO_2 + 10[H] \xrightarrow{Zn/NaOH} C_6H_5NH-NHC_6H_5 + 4H_2O$

(C) जलीय विलयन में एमीन्स की क्षारीयता प्रेरणिक प्रभाव,विलायकन प्रभाव और त्रिविम बाधा पर निर्भर करती है।
$C_6H_5NH_2$ (एनिलीन) सबसे कम क्षारीय है क्योंकि नाइट्रोजन पर मौजूद लोन पेयर बेंजीन रिंग के साथ अनुनाद में भाग लेते हैं।
एलिफैटिक एमीन्स में,जलीय विलयन में क्रम $(CH_3)_2NH > CH_3NH_2 > (CH_3)_3N$ होता है,जो $+I$ प्रभाव और विलायकन के संयुक्त प्रभाव के कारण है।
अतः,क्षारीयता का बढ़ता क्रम $C_6H_5NH_2 < (CH_3)_3N < CH_3NH_2 < (CH_3)_2NH$ है।

(D) एमीन्स का क्वथनांक हाइड्रोजन बंधन की सीमा पर निर्भर करता है। प्राथमिक $(1^{\circ})$ और द्वितीयक $(2^{\circ})$ एमीन्स में नाइट्रोजन परमाणु से हाइड्रोजन परमाणु जुड़े होते हैं,जो अंतर-आणविक हाइड्रोजन बंधन बनाने की अनुमति देते हैं। तृतीयक $(3^{\circ})$ एमीन्स,जैसे $N,N-$डाइमेथिलमेथेनामाइन $(CH_3-N(CH_3)_2)$,में नाइट्रोजन परमाणु से कोई हाइड्रोजन परमाणु नहीं जुड़ा होता है और इसलिए वे अंतर-आणविक हाइड्रोजन बंधन नहीं बना सकते हैं। अतः,दिए गए विकल्पों में इसका क्वथनांक सबसे कम होता है।

(D) सोडियम धातु अम्लीय हाइड्रोजन परमाणुओं वाले यौगिकों के साथ अभिक्रिया करके हाइड्रोजन गैस मुक्त करती है।
दिए गए विकल्पों में से,$CH_3CONH_2$ (एसिटामाइड) में कार्बोनिल समूह के इलेक्ट्रॉन-आकर्षक प्रभाव के कारण नाइट्रोजन से जुड़ा हाइड्रोजन परमाणु अम्लीय होता है।
अभिक्रिया इस प्रकार है:
$CH_3CONH_2 + Na \to CH_3CONH^-Na^+ + \frac{1}{2}H_2$
प्राथमिक और द्वितीयक एमीन जैसे $(CH_3)_2NH$,$CH_3NH_2$ और $C_6H_5NH_2$ बहुत कम अम्लीय होते हैं और सामान्य परिस्थितियों में सोडियम धातु के साथ अभिक्रिया करके $H_2$ गैस मुक्त नहीं करते हैं।

(D) जलीय घोल में,एलिफैटिक एमाइन की क्षारीयता प्रेरणिक प्रभाव,विलायकन प्रभाव और त्रिविम बाधा से प्रभावित होती है।
मिथाइल-प्रतिस्थापित एमाइन के लिए,क्षारीयता का क्रम $(CH_3)_2NH > CH_3NH_2 > (CH_3)_3N$ है।
एनिलीन $(C_6H_5NH_2)$ नाइट्रोजन परमाणु पर मौजूद एकाकी इलेक्ट्रॉन युग्म के बेंजीन वलय में विस्थानीकरण के कारण एक बहुत ही दुर्बल क्षार है।
इसलिए,दिए गए विकल्पों में से डाइमिथाइल एमाइन $(CH_3)_2NH$ सबसे प्रबल क्षार है।

(C) मिथाइल एमाइन $(CH_3NH_2)$ एक प्राथमिक $(1^{\circ})$ एमाइन है।
मिथाइल समूह के इलेक्ट्रॉन-दाता प्रेरणिक प्रभाव ($+I$ प्रभाव) के कारण,नाइट्रोजन परमाणु पर इलेक्ट्रॉन घनत्व बढ़ जाता है,जिससे एकाकी इलेक्ट्रॉन युग्म दान के लिए अधिक उपलब्ध हो जाता है।
इसलिए,मिथाइल एमाइन अमोनिया $(NH_3)$ की तुलना में एक प्रबल क्षार है।

(B) जब एनिलीन $(C_6H_5NH_2)$ की $273-278 \ K$ पर $HNO_2$ के साथ अभिक्रिया होती है,तो बेंजीन डायज़ोनियम क्लोराइड $(C_6H_5N_2^+Cl^-)$ बनता है।
यह डायज़ोनियम लवण $\beta$-नेफ्थोल के क्षारीय विलयन के साथ युग्मन (coupling) अभिक्रिया करके एक रंजक बनाता है।
प्राप्त उत्पाद $1$-फेनिलएज़ो-$2$-नेफ्थोल है,जो लाल रंग का रंजक (अवक्षेप) होता है।

(C) जलीय घोल में,मिथाइल-प्रतिस्थापित एमाइन के लिए क्षारीयता का क्रम $(CH_3)_2NH > CH_3NH_2 > (CH_3)_3N$ है।
यह क्रम प्रेरणिक प्रभाव,जलयोजन प्रभाव और त्रिविम बाधा (steric hindrance) के संयुक्त प्रभाव द्वारा निर्धारित होता है।
दिए गए विकल्पों में से डाइमिथाइल एमाइन $(CH_3)_2NH$ सबसे अधिक क्षारीय है।
एनिलिन नाइट्रोजन परमाणु पर मौजूद एकाकी इलेक्ट्रॉन युग्म के बेंजीन वलय में विस्थानीकरण के कारण एक दुर्बल क्षार है।

(B) जलीय विलयन में,एमाइन की क्षारीय प्रबलता प्रेरणिक प्रभाव (inductive effect),विलायकन प्रभाव (solvation effect) और त्रिविम बाधा (steric hindrance) के संयुक्त प्रभाव पर निर्भर करती है।
मिथाइल-प्रतिस्थापित एमाइन के लिए,क्षारीयता का क्रम $(CH_3)_2NH > CH_3NH_2 > (CH_3)_3N$ है।
अतः,$CH_3NH_2$,$(CH_3)_3N$ से अधिक क्षारीय है क्योंकि $(CH_3)_3N$ में महत्वपूर्ण त्रिविम बाधा होती है,जो प्रोटोनेशन के बाद बनने वाले संयुग्मी अम्ल को अस्थिर कर देती है।