Properties of Amines Questions in Hindi

(D) दी गई अभिक्रिया $Carbylamine$ अभिक्रिया है,जो प्राथमिक एमाइन के लिए एक विशिष्ट परीक्षण है।
इस अभिक्रिया में,एक प्राथमिक एमाइन $(CH_3CH_2NH_2)$ क्लोरोफॉर्म $(CHCl_3)$ और अल्कोहलिक पोटेशियम हाइड्रोक्साइड $(KOH)$ के साथ अभिक्रिया करके आइसोसाइनाइड (कार्बाइलेमाइन) और पोटेशियम क्लोराइड $(KCl)$ बनाती है।
संतुलित रासायनिक समीकरण है:
$CH_3CH_2NH_2 + CHCl_3 + 3KOH \rightarrow CH_3CH_2NC + 3KCl + 3H_2O$
दिए गए समीकरण के साथ तुलना करने पर,$(a)$ $C_2H_5NC$ (एथिल आइसोसाइनाइड) है और $(b)$ $3KCl$ है।

(D) जब एनिलिन को सांद्र सल्फ्यूरिक एसिड के साथ उपचारित किया जाता है,तो यह एनिलिन हाइड्रोजन सल्फेट बनाता है।
एनिलिन हाइड्रोजन सल्फेट को $453 - 473 \, K$ तापमान पर गर्म करने से पुनर्विन्यास (rearrangement) अभिक्रिया होती है जिसे 'बेकिंग प्रक्रिया' कहा जाता है।
इसके परिणामस्वरूप $p$-अमीनोबेंजीनसल्फोनिक एसिड बनता है,जिसे सामान्यतः सल्फोनिलिक एसिड के रूप में जाना जाता है।
अभिक्रिया: $C_6H_5NH_2 + H_2SO_4$ $\rightarrow C_6H_5NH_3^+HSO_4^-$ $\xrightarrow{453-473 \, K} NH_2-C_6H_4-SO_3H + H_2O$.

(B) एलिफैटिक प्राथमिक एमीन नाइट्रस अम्ल $(HNO_2)$ के साथ कम तापमान $(273-278 \ K)$ पर अभिक्रिया करके अस्थाई एलिफैटिक डाईएज़ोनियम लवण बनाते हैं,जो तुरंत विघटित होकर नाइट्रोजन गैस मुक्त करते हैं और अल्कोहल बनाते हैं।
अभिक्रिया: $R-NH_2 + HNO_2 \xrightarrow{273-278 \ K} R-OH + N_2 + H_2O$.

(C) प्राथमिक एमीन की क्लोरोफॉर्म $(CHCl_3)$ और अल्कोहलिक पोटेशियम हाइड्रॉक्साइड $(KOH)$ के साथ अभिक्रिया को कार्बिलएमीन अभिक्रिया कहा जाता है।
यह अभिक्रिया प्राथमिक एमीन के लिए एक परीक्षण है,जिसमें एमीन को आइसोसाइनाइड (कार्बिलएमीन) में परिवर्तित किया जाता है,जिसमें दुर्गंध होती है।
$n$-propylamine $(CH_3CH_2CH_2NH_2)$ के लिए अभिक्रिया है:
$CH_3CH_2CH_2NH_2 + CHCl_3 + 3KOH \text{ (alc.)} \rightarrow CH_3CH_2CH_2NC + 3KCl + 3H_2O$.
अतः,उत्पाद $X$ $n$-propyl isocyanide है,जिसकी संरचना $CH_3CH_2CH_2NC$ है।

(D) नीला लिटमस अम्लीय पदार्थ की उपस्थिति में लाल हो जाता है।
$RNH_3^+Cl^-$ एक दुर्बल क्षार (एमाइन) और एक प्रबल अम्ल $(HCl)$ का लवण है।
$RNH_3^+$ धनायन के जल-अपघटन के कारण,विलयन अम्लीय हो जाता है।
$RNH_3^+ + H_2O \rightleftharpoons RNH_2 + H_3O^+$.
इसलिए,यह नीले लिटमस को लाल कर देता है।

(D) एमाइन प्रकृति में क्षारीय होते हैं और अम्लों के साथ अभिक्रिया करके लवण बनाते हैं। प्राथमिक एमाइन कार्बिलएमाइन अभिक्रिया (आइसोसायनाइड परीक्षण) और मस्टर्ड ऑयल अभिक्रिया देते हैं। हालाँकि,एमाइन जल-अपघटन पर अल्कोहल नहीं देते हैं। जल-अपघटन एस्टर,एमाइड या एल्काइल हैलाइड की एक विशिष्ट अभिक्रिया है,एमाइन की नहीं।

(C) $273-278 \, K$ $(0-5 \, ^\circ C)$ पर $HCl$ की उपस्थिति में एनिलिन की नाइट्रस एसिड $(HNO_2)$ के साथ अभिक्रिया को डाइऐज़ोटाइजेशन अभिक्रिया कहा जाता है।
इस अभिक्रिया में,एनिलिन बेंजीन डाइऐज़ोनियम क्लोराइड में परिवर्तित हो जाता है,जो एक डाइऐज़ो यौगिक है।
रासायनिक समीकरण इस प्रकार है:
$C_6H_5NH_2 + HNO_2 + HCl \xrightarrow{273-278 \, K} [C_6H_5N_2]^+Cl^- + 2H_2O$
अतः,सही विकल्प $C$ है।

(A) जब बेंजामाइड $(C_6H_5CONH_2)$ की अभिक्रिया फास्फोरस ऑक्सीक्लोराइड $(POCl_3)$ के साथ कराई जाती है,तो इसका निर्जलीकरण (dehydration) होता है।
$POCl_3$ एक निर्जलीकरण कारक के रूप में कार्य करता है,जो एमाइड समूह से पानी के एक अणु को हटाकर नाइट्राइल समूह बनाता है।
अभिक्रिया इस प्रकार है: $C_6H_5CONH_2 + POCl_3 \rightarrow C_6H_5CN + H_2O$।
अतः,प्राप्त उत्पाद बेंजोनाइट्राइल है।

(D) प्राथमिक एमीन $(R-NH_2)$ की क्लोरोफॉर्म $(CHCl_3)$ और अल्कोहलिक पोटेशियम हाइड्रॉक्साइड $(KOH)$ के साथ अभिक्रिया को कार्बिलामाइन अभिक्रिया या आइसोनाइट्राइल परीक्षण के रूप में जाना जाता है।
इस अभिक्रिया में,एमीन समूह $(-NH_2)$ आइसोनाइट्राइल समूह $(-NC)$ में परिवर्तित हो जाता है।
एनिलीन $(C_6H_5NH_2)$ के लिए,अभिक्रिया इस प्रकार है:
$C_6H_5NH_2 + CHCl_3 + 3KOH \rightarrow C_6H_5NC + 3KCl + 3H_2O$.
उत्पाद $C_6H_5NC$ को फेनिल आइसोनाइट्राइल या फेनिल कार्बिलामाइन के रूप में जाना जाता है।

(B) दुर्बल क्षारीय माध्यम $(pH \approx 9-10)$ में बेंजीन डाइएजोनियम क्लोराइड और फिनोल के बीच की अभिक्रिया एक युग्मन (coupling) अभिक्रिया है।
इस अभिक्रिया में,इलेक्ट्रोफिलिक डाइएजोनियम आयन फिनोल वलय की ऑर्थो या पैरा स्थिति पर आक्रमण करता है।
चूंकि पैरा स्थिति पर त्रिविम बाधा (steric hindrance) कम होती है,इसलिए मुख्य उत्पाद के रूप में $p-$हाइड्रॉक्सीएज़ोबेंजीन प्राप्त होता है,जो एक नारंगी-लाल रंजक है।

(A) एराइल एमाइन की नाइट्रस एसिड के साथ कम तापमान $(0-5 \ ^{\circ}C)$ पर अभिक्रिया करने से डायज़ोनियम लवण बनते हैं,न कि फिनोल। फिनोल तब बनते हैं जब डायज़ोनियम लवण के घोल को पानी के साथ गर्म किया जाता है। इसलिए,यह कथन कि एराइल एमाइन नाइट्रस एसिड के साथ अभिक्रिया करके सीधे फिनोल देते हैं,गलत है।

(D) यह अभिक्रिया दो चरणों में होती है:
$1$. पहला चरण हॉफमैन ब्रोमामाइड निम्नीकरण अभिक्रिया है,जहाँ एमाइड $p-CH_3-C_6H_4-CONH_2$,$NaOH/Br_2$ के साथ अभिक्रिया करके प्राथमिक एमीन $p-CH_3-C_6H_4-NH_2$ ($p$-टोलुइडिन) बनाता है।
$2$. दूसरा चरण बेंज़ोयल क्लोराइड $(C_6H_5COCl)$ के साथ एमीन का एसाइलेशन है। एमीन के नाइट्रोजन परमाणु पर मौजूद एकाकी इलेक्ट्रॉन युग्म बेंज़ोयल क्लोराइड के कार्बोनिल कार्बन पर आक्रमण करता है,जिससे एमाइड का निर्माण होता है: $p-CH_3-C_6H_4-NH-CO-C_6H_5$ ($N$-(p-टोलिल)बेंज़ेमाइड)।
दिए गए विकल्पों के साथ तुलना करने पर,विकल्प $D$ सही संरचना दर्शाता है।

(C) क्षारीय माध्यम में $Nitrobenzene$ $(C_6H_5NO_2)$ का अपचयन उपयोग किए गए अपचायक के आधार पर अलग-अलग उत्पाद दे सकता है।
जब $Nitrobenzene$ का अपचयन $Alkaline \ sodium \ arsenite$ $(Na_3AsO_3)$ या $Alkaline \ glucose \ solution$ का उपयोग करके किया जाता है,तो मुख्य उत्पाद के रूप में $Azoxybenzene$ $(C_6H_5-N(O)=N-C_6H_5)$ प्राप्त होता है।
अतः,विकल्प $A$ और $B$ में उल्लिखित दोनों अभिकर्मक $Azoxybenzene$ बनाने में सक्षम हैं।

(D) एराइल एमाइन $HNO_2$ के साथ कम तापमान $(0-5 \ ^{\circ}C)$ पर अभिक्रिया करके बेंजीन डायजोनियम लवण बनाते हैं,न कि फिनोल। फिनोल तब बनता है जब डायजोनियम लवण को पानी के साथ गर्म किया जाता है।

(D) आइसोसायनाइड $(R-NC)$ का अपचयन $LiAlH_4$ या $H_2/Ni$ जैसे अपचायक द्वारा करने पर द्वितीयक एमाइन प्राप्त होते हैं।
विशेष रूप से,$t$-ब्यूटाइल आइसोसायनाइड $((CH_3)_3C-NC)$ के अपचयन से $N$-मिथाइल-$t$-ब्यूटाइलएमाइन प्राप्त होता है,जो एक द्वितीयक एमाइन है।
अभिक्रिया: $(CH_3)_3C-NC + 4[H] \rightarrow (CH_3)_3C-NH-CH_3$।
चूंकि यह उत्पाद विकल्पों में नहीं दिया गया है,इसलिए सही विकल्प $D$ है।

(B) शिफ बेस $(R-CH=N-R')$ का अपचयन करने पर द्वितीयक एमीन $(R-CH_2-NH-R')$ प्राप्त होता है।
अभिक्रिया: $R-CH=N-R' \xrightarrow{\text{Reduction}} R-CH_2-NH-R'$ ($2^\circ$ एमीन)।

(B) एनिलिन एक एरोमैटिक एमाइन है जिसमें नाइट्रोजन परमाणु पर मौजूद लोन पेयर बेंजीन रिंग के साथ अनुनाद (resonance) में शामिल होता है,जिससे इसकी प्रोटॉन ग्रहण करने की क्षमता कम हो जाती है।
$P$-नाइट्रो एनिलिन में इलेक्ट्रॉन खींचने वाला $-NO_2$ समूह होता है,जो क्षारीयता को और कम कर देता है।
डाइफिनाइल एमाइन और ट्राइफिनाइल एमाइन में नाइट्रोजन से अधिक फिनाइल समूह जुड़े होते हैं,जिससे अनुनाद और त्रिविम बाधा (steric hindrance) बढ़ जाती है,जो क्षारीयता को काफी कम कर देती है।
बेंजाइल एमाइन $(C_6H_5CH_2NH_2)$ एक एलिफैटिक एमाइन है जिसमें नाइट्रोजन पर मौजूद लोन पेयर $-CH_2-$ समूह के बीच में होने के कारण बेंजीन रिंग के साथ अनुनाद में शामिल नहीं होता है।
इसलिए,बेंजाइल एमाइन एनिलिन की तुलना में अधिक क्षारीय है।

(B) एनिलीन $(C_6H_5NH_2)$ का सीधा नाइट्रीकरण करने पर ऑक्सीकरण उत्पाद और नाइट्रो डेरिवेटिव का मिश्रण प्राप्त होता है,क्योंकि $-NH_2$ समूह अत्यधिक सक्रिय होता है।
अभिक्रिया को नियंत्रित करने और वांछित पैरा-नाइट्रोएनिलीन प्राप्त करने के लिए,$-NH_2$ समूह को ऐसिटिक एनहाइड्राइड या ऐसिटाइल क्लोराइड का उपयोग करके ऐसिटाइलेशन द्वारा ऐसिटानिलाइड $(C_6H_5NHCOCH_3)$ में बदलकर संरक्षित किया जाता है।

(C) अभिक्रिया अनुक्रम इस प्रकार है:
$1$. $CH_3CH_2Br \xrightarrow[\Delta]{Aq. KOH} CH_3CH_2OH$ (उत्पाद $A$ इथेनॉल है)।
$2$. $CH_3CH_2OH \xrightarrow[\Delta]{KMnO_4/H^+} CH_3COOH$ (उत्पाद $B$ एसिटिक एसिड है)।
$3$. $CH_3COOH \xrightarrow[\Delta]{NH_3} CH_3CONH_2$ (उत्पाद $C$ एसिटामाइड है)।
$4$. $CH_3CONH_2 \xrightarrow[alkali]{Br_2} CH_3NH_2$ (उत्पाद $D$ हॉफमैन ब्रोमामाइड निम्नीकरण अभिक्रिया द्वारा मेथेनामाइन है)।

(B) मिथाइल एमाइन $(CH_3NH_2)$ में नाइट्रोजन परमाणु पर इलेक्ट्रॉनों का एक एकाकी युग्म होता है,जो इसे लुईस क्षार बनाता है।
जब इसे पानी में घोला जाता है,तो यह पानी से एक प्रोटॉन $(H^+)$ स्वीकार करके मिथाइल अमोनियम आयन और हाइड्रॉक्साइड आयन $(OH^-)$ बनाता है।
$CH_3NH_2 + H_2O \rightleftharpoons CH_3NH_3^+ + OH^-$
चूंकि यह जलीय विलयन में $OH^-$ आयन उत्पन्न करता है,इसलिए यह एक क्षार के रूप में कार्य करता है।

(C) मिथाइल एमाइन $(CH_3NH_2)$ में एक मिथाइल समूह होता है जो $+I$ प्रभाव के कारण इलेक्ट्रॉन-दाता समूह है।
यह नाइट्रोजन परमाणु पर इलेक्ट्रॉन घनत्व को बढ़ाता है,जिससे एकाकी इलेक्ट्रॉन युग्म (lone pair) का दान करना आसान हो जाता है।
इसलिए,मिथाइल एमाइन अमोनिया $(NH_3)$ से अधिक क्षारीय है।

(C) प्राथमिक एलिफैटिक एमीन $HNO_2$ के साथ अभिक्रिया करके अस्थाई डायज़ोनियम लवण बनाते हैं जो विघटित होकर $N_2$ गैस मुक्त करते हैं।
कार्बामाइड $(NH_2CONH_2)$ भी $HNO_2$ के साथ अभिक्रिया करके $N_2$ मुक्त करता है।
द्वितीयक एमीन $HNO_2$ के साथ अभिक्रिया करके $N$-नाइट्रोसोएमीन (पीले तैलीय द्रव) बनाते हैं,जो $N_2$ गैस मुक्त नहीं करते हैं।
एल्केनामाइड $HNO_2$ के साथ अभिक्रिया करके $N_2$ गैस मुक्त नहीं करते हैं।

(A) एथिल एमाइन $(CH_3CH_2NH_2)$ जैसे प्राथमिक एलिफैटिक एमाइन का अम्लीय $KMnO_4$ जैसे प्रबल ऑक्सीकरण एजेंटों के साथ ऑक्सीकरण करने पर एल्डिहाइड या कीटोन प्राप्त होते हैं।
एथिल एमाइन के लिए,ऑक्सीकरण प्रक्रिया एक इमाइन मध्यवर्ती के माध्यम से होती है,जो जलअपघटन के बाद एसिटाल्डिहाइड $(CH_3CHO)$ बनाता है।

(D) ऐल्किल हैलाइड का अमोनीअपघटन एक नाभिकरागी प्रतिस्थापन अभिक्रिया है जिसमें हैलोजन परमाणु एक एमीनो समूह द्वारा प्रतिस्थापित हो जाता है।
$R-X + NH_3 \rightarrow R-NH_2 + HX$
चूंकि बना हुआ प्राथमिक एमीन भी एक नाभिकरागी (nucleophile) है,यह ऐल्किल हैलाइड के साथ आगे अभिक्रिया करके द्वितीयक और तृतीयक एमीन,और अंत में एक चतुष्क अमोनियम लवण बनाता है।
$R-NH_2 + R-X \rightarrow R_2NH + HX$
$R_2NH + R-X \rightarrow R_3N + HX$
$R_3N + R-X \rightarrow R_4N^+X^-$
अतः,यह अभिक्रिया प्राथमिक,द्वितीयक,तृतीयक एमीन और चतुष्क अमोनियम लवण का मिश्रण उत्पन्न करती है।

(D) जब एनिलीन को अधिक मात्रा में ब्रोमीन जल या तरल ब्रोमीन के साथ उपचारित किया जाता है,तो $-NH_2$ समूह बेंजीन वलय को अत्यधिक सक्रिय कर देता है।
यह सभी उपलब्ध ऑर्थो और पैरा स्थितियों पर ब्रोमीन परमाणुओं के इलेक्ट्रोफिलिक प्रतिस्थापन की ओर ले जाता है।
परिणामस्वरूप,$2, 4, 6$-ट्राइब्रोमोएनिलीन सफेद अवक्षेप के रूप में प्राप्त होता है।

(C) एथिलएमीन $(C_2H_5NH_2)$ जल में घुलनशील है क्योंकि यह जल के अणुओं के साथ अंतर-आणविक हाइड्रोजन बंध बना सकता है।
एमीन समूह के नाइट्रोजन परमाणु पर मौजूद एकाकी इलेक्ट्रॉन युग्म जल के हाइड्रोजन परमाणुओं के साथ अंतःक्रिया करता है,जिससे घुलनशीलता सुगम हो जाती है।

(D) जब एक प्राथमिक एमीन $(R-NH_2)$ कीटोन $(R'_2C=O)$ के साथ अभिक्रिया करता है,तो यह संघनन अभिक्रिया के माध्यम से एक इमीन बनाता है,जिसे सामान्यतः शिफ बेस (Schiff base) कहा जाता है। इस अभिक्रिया में जल का एक अणु बाहर निकलता है: $R'_2C=O + R-NH_2 \rightarrow R'_2C=N-R + H_2O$। अतः,सही उत्पाद शिफ बेस है।

(D) मिथाइल एमीन $(CH_3NH_2)$ में एक मिथाइल समूह $(+I)$ प्रभाव डालता है,जो नाइट्रोजन परमाणु पर इलेक्ट्रॉन घनत्व को बढ़ाता है।
डाइमिथाइल एमीन $((CH_3)_2NH)$ में दो मिथाइल समूह होते हैं,जो अधिक मजबूत $(+I)$ प्रभाव प्रदान करते हैं,जिससे यह मिथाइल एमीन की तुलना में अधिक क्षारीय हो जाता है।
इसलिए,यह कथन कि डाइमिथाइल एमीन की क्षारीयता मिथाइल एमीन से कम है,गलत है।

(A) हॉफमैन पुनर्विन्यास (जिसे हॉफमैन डिग्रेडेशन भी कहा जाता है) में एक प्राथमिक एमाइड का एक कार्बन परमाणु कम वाले प्राथमिक एमाइन में रूपांतरण शामिल है।
इस क्रियाविधि के दौरान,कार्बोनिल कार्बन से नाइट्रोजन परमाणु पर एल्काइल या एराइल समूह का स्थानांतरण एक ही अणु के भीतर होता है।
इसलिए,यह पुनर्विन्यास एक $Intramolecular$ (अंत:आणविक) प्रक्रिया है।

(D) $pK_b$ मान यौगिक की क्षारीय शक्ति के व्युत्क्रमानुपाती होता है। उच्च $pK_b$ मान एक दुर्बल क्षार को दर्शाता है। दिए गए विकल्पों में,एल्काइल समूहों के इलेक्ट्रॉन-दाता प्रेरणिक प्रभाव की अनुपस्थिति के कारण $NH_3$,एल्काइल एमाइन ($R-NH_2$,$R_2NH$,$R_3C-NH_2$) की तुलना में सबसे दुर्बल क्षार है। इसलिए,$NH_3$ का $pK_b$ मान सबसे अधिक होता है।

(D) प्राथमिक एलिफैटिक अमीन नाइट्रस अम्ल $(HNO_2)$ के साथ अभिक्रिया करके अस्थाई डायज़ोनियम लवण बनाते हैं,जो विघटित होकर नाइट्रोजन गैस $(N_2)$ मुक्त करते हैं।
इसी प्रकार,नाइट्रोसिल क्लोराइड $(NOCl)$ भी प्राथमिक अमीन के साथ अभिक्रिया करके नाइट्रोजन गैस देता है।
अतः,$HNO_2$ और $NOCl$ दोनों प्राथमिक अमीन के साथ अभिक्रिया करने पर नाइट्रोजन गैस देते हैं।

(A) एमाइन का क्वथनांक अंतराआण्विक हाइड्रोजन बंधन की सीमा पर निर्भर करता है।
प्राथमिक एमाइन $(1^o)$ में नाइट्रोजन से दो हाइड्रोजन परमाणु जुड़े होते हैं,जो व्यापक हाइड्रोजन बंधन की अनुमति देते हैं।
द्वितीयक एमाइन $(2^o)$ में नाइट्रोजन से एक हाइड्रोजन परमाणु जुड़ा होता है,जो मध्यम हाइड्रोजन बंधन की अनुमति देता है।
तृतीयक एमाइन $(3^o)$ में नाइट्रोजन से कोई हाइड्रोजन परमाणु नहीं जुड़ा होता है,इसलिए वे अंतराआण्विक हाइड्रोजन बंधन नहीं बना सकते हैं।
इसलिए,क्वथनांक का क्रम $1^o > 2^o > 3^o$ है।
$n$-ब्यूटाइल एमाइन $(I)$ एक प्राथमिक एमाइन है,डाईएथिल एमाइन $(II)$ एक द्वितीयक एमाइन है और $N,N$-डाईमेथिलएथिल एमाइन $(III)$ एक तृतीयक एमाइन है।
अतः,सही क्रम $III < II < I$ है।

(B) एक प्राथमिक एमाइन और एल्डिहाइड या कीटोन की अभिक्रिया से शिफ बेस बनता है।
एनिलिन $(C_6H_5NH_2)$ बेंजाल्डिहाइड $(C_6H_5CHO)$ के साथ अभिक्रिया करके बेंजिलिडीन एनिलिन बनाता है,जो एक शिफ बेस है।
अभिक्रिया इस प्रकार है:
$C_6H_5NH_2 + OCH-C_6H_5 \xrightarrow{\Delta, -H_2O} C_6H_5N=CH-C_6H_5$.

(A) अभिक्रिया का क्रम इस प्रकार है:
$1$. $A$ नाइट्रोबेंजीन $(C_6H_5NO_2)$ है।
$2$. नाइट्रोबेंजीन का $Sn/HCl$ के साथ अपचयन करने पर एनिलीन $(B = C_6H_5NH_2)$ प्राप्त होता है।
$3$. एनिलीन का $0^{\circ}C$ पर $NaNO_2/HCl$ के साथ डायज़ोटाइजेशन करने पर बेंजीन डायज़ोनियम क्लोराइड $(C = C_6H_5N_2^+Cl^-)$ प्राप्त होता है।
$4$. बेंजीन डायज़ोनियम क्लोराइड का $H_2O/\Delta$ के साथ जल-अपघटन करने पर फिनोल $(C_6H_5OH)$ प्राप्त होता है।
अतः,$A$ नाइट्रोबेंजीन है,$B$ एनिलीन है और $C$ बेंजीन डायज़ोनियम क्लोराइड है।

(D) क्षारीय माध्यम में नाइट्रोबेन्जीन का अपचयन ($Zn/NaOH$ का उपयोग करके) नाइट्रोसोबेन्जीन और फेनिलहाइड्रॉक्सिलएमीन के माध्यम से होता है। ये मध्यवर्ती उत्पाद संघनित होकर एज़ोक्सीबेन्जीन,एज़ोबेन्जीन और अंत में हाइड्रेज़ोबेन्जीन बनाते हैं। नाइट्रोसोबेन्जीन अपचयन प्रक्रिया के दौरान बनने वाला एक मध्यवर्ती उत्पाद है,लेकिन यह क्षारीय अपचयन प्रक्रिया का अंतिम उत्पाद नहीं है।

(A) दी गई अभिक्रिया $Carbylamine$ अभिक्रिया है,जो प्राथमिक एमाइन के लिए एक विशिष्ट परीक्षण है।
इस अभिक्रिया में,प्राथमिक एमाइन क्लोरोफॉर्म $(CHCl_3)$ और अल्कोहलिक क्षार $(KOH)$ के साथ अभिक्रिया करके आइसोसाइनाइड (कार्बाइलेमाइन) बनाता है,जिसकी गंध अप्रिय होती है।
अभिक्रिया: $CH_3NH_2 + CHCl_3 + 3KOH \rightarrow CH_3NC + 3KCl + 3H_2O$.
उत्पाद $CH_3NC$ मिथाइल आइसोसाइनाइड है,जिसे $CH_3-N^+ \equiv C^-$ के रूप में दर्शाया जा सकता है।
अतः,सही विकल्प $A$ है।

(B) प्राथमिक एमीन की क्लोरोफॉर्म और अल्कोहलिक $KOH$ के साथ अभिक्रिया को कार्बिलएमीन अभिक्रिया कहा जाता है।
$C_6H_5NH_2 + CHCl_3 + 3KOH \rightarrow C_6H_5NC + 3KCl + 3H_2O$
एनिलीन $(C_6H_5NH_2)$ क्लोरोफॉर्म $(CHCl_3)$ और अल्कोहलिक $KOH$ के साथ अभिक्रिया करके फेनिल आइसोसायनाइड $(C_6H_5NC)$ बनाता है,जिसे फेनिल कार्बिलएमीन भी कहा जाता है।

(B) एनिलीन को $Steam \ distillation$ (भाप आसवन) द्वारा शुद्ध किया जाता है। इस विधि का उपयोग उन पदार्थों के लिए किया जाता है जो भाप में वाष्पशील होते हैं और पानी के साथ अमिश्रणीय होते हैं।

(B) इस अभिक्रिया को $\text{कार्बिलएमीन अभिक्रिया}$ के रूप में जाना जाता है।
यह प्राथमिक एमीनों $(R-NH_2)$ के लिए एक विशिष्ट परीक्षण है।
जब एक प्राथमिक एमीन को क्लोरोफॉर्म $(CHCl_3)$ और अल्कोहलिक पोटेशियम हाइड्रॉक्साइड $(KOH)$ के साथ गर्म किया जाता है,तो यह आइसोसायनाइड (या कार्बिलएमीन) बनाता है,जिसमें बहुत दुर्गंध होती है।
रासायनिक समीकरण है: $R-NH_2 + CHCl_3 + 3KOH \rightarrow R-NC + 3KCl + 3H_2O$.

(C) कम तापमान $(273-278 \ K)$ पर एनिलिन की नाइट्रस एसिड ($NaNO_2$ और $HCl$ से उत्पन्न) के साथ अभिक्रिया को डायज़ोटाइजेशन कहा जाता है।
अभिक्रिया: $C_6H_5NH_2 + NaNO_2 + 2HCl \xrightarrow{273-278 \ K} C_6H_5N_2^+Cl^- + NaCl + 2H_2O$.
अतः,उत्पाद $(X)$ $C_6H_5N_2^+Cl^-$ है,जो बेंजीन डायज़ोनियम क्लोराइड है।

(C) जलीय विलयन में,एलिफैटिक एमीन्स की क्षारीयता प्रेरणिक प्रभाव (inductive effect),विलायकन प्रभाव (solvation effect) और त्रिविम बाधा (steric hindrance) के संयुक्त प्रभाव पर निर्भर करती है।
मेथिल-प्रतिस्थापित एमीन्स के लिए,क्षारीयता का क्रम $(CH_3)_2NH > CH_3NH_2 > (CH_3)_3N$ है।
डाइमेथिल एमीन $(CH_3)_2NH$ एक द्वितीयक एमीन है और $+I$ प्रभाव तथा विलायकन के इष्टतम संतुलन के कारण दिए गए विकल्पों में सबसे प्रबल क्षार है।
एनिलीन,नाइट्रोजन परमाणु पर स्थित एकाकी इलेक्ट्रॉन युग्म के बेंजीन वलय में अनुनाद स्थिरीकरण (resonance stabilization) के कारण एक बहुत ही दुर्बल क्षार है।

(B) हॉफमैन अभिक्रिया (विशेष रूप से हॉफमैन कार्बिलएमीन अभिक्रिया) का उपयोग प्राथमिक एमीन की पहचान के लिए किया जाता है,जिससे आइसोसाइनाइड $(R-NC)$ प्राप्त होता है। हॉफमैन मस्टर्ड ऑयल अभिक्रिया आइसोथायोसाइनेट $(R-N=C=S)$ उत्पन्न करती है। हॉफमैन ब्रोमामाइड निम्नीकरण अभिक्रिया प्राथमिक एमीन $(RNH_2)$ उत्पन्न करती है। विकल्प $B$ $(RCH_2NH_2)$ इन विशिष्ट हॉफमैन नामित अभिक्रियाओं का सीधा उत्पाद नहीं है।

(B) कार्बाइल एमीन परीक्षण केवल प्राथमिक $(1^{\circ})$ एमीन द्वारा ही दिया जाता है। इस परीक्षण में एमीन को क्लोरोफॉर्म $(CHCl_3)$ और अल्कोहलिक पोटेशियम हाइड्रोक्साइड $(KOH)$ के साथ गर्म किया जाता है,जिससे आइसोसाइनाइड (कार्बाइल एमीन) बनता है। इस अभिक्रिया के लिए एमीन समूह के नाइट्रोजन $(N)$ परमाणु पर कम से कम दो हाइड्रोजन $(H)$ परमाणु होने आवश्यक हैं,ताकि यह क्लोरोफॉर्म के साथ अभिक्रिया करके आइसोसाइनाइड बना सके। द्वितीयक और तृतीयक एमीन में पर्याप्त $H$ परमाणु नहीं होते हैं,इसलिए वे यह परीक्षण नहीं देते हैं।

(B) अभिकारक $N$-फेनिलबेंज़ेमाइड है।
$conc. HNO_3$ और $conc. H_2SO_4$ की उपस्थिति में नाइट्रीकरण होता है।
$-NH-CO-C_6H_5$ समूह नाइट्रोजन पर मौजूद एकाकी इलेक्ट्रॉन युग्म के कारण ऑर्थो/पैरा निर्देशक होता है।
हालाँकि,$-NH-CO-C_6H_5$ समूह के बड़े आकार के कारण त्रिविम बाधा (steric hindrance) के कारण ऑर्थो स्थिति पर उत्पाद बनना कम अनुकूल होता है।
इसलिए,मुख्य उत्पाद के रूप में पैरा-प्रतिस्थापित आइसोमर,$N$-($4$-नाइट्रोफेनिल)बेंज़ेमाइड प्राप्त होता है।

(B) एमाइन की क्षारीय सामर्थ्य नाइट्रोजन परमाणु पर एकाकी इलेक्ट्रॉन युग्म (lone pair) की उपलब्धता और बनने वाले संयुग्मी अम्ल (conjugate acid) के स्थायित्व पर निर्भर करती है।
$1$. $C_2H_5NH_2$ (एथिल एमाइन),$CH_3NH_2$ (मिथाइल एमाइन) की तुलना में अधिक प्रबल क्षार है क्योंकि एथिल समूह का $+I$ प्रभाव मिथाइल समूह की तुलना में अधिक होता है।
$2$. दोनों एलिफैटिक एमाइन $NH_3$ से अधिक प्रबल क्षार हैं क्योंकि एल्काइल समूह नाइट्रोजन परमाणु पर इलेक्ट्रॉन घनत्व को बढ़ाते हैं।
$3$. $C_6H_5NH_2$ (एनिलिन) सबसे दुर्बल क्षार है क्योंकि नाइट्रोजन पर स्थित एकाकी इलेक्ट्रॉन युग्म बेंजीन वलय के साथ अनुनाद (resonance) में भाग लेता है,जिससे यह प्रोटोनेशन के लिए कम उपलब्ध होता है।
अतः,सही घटता क्रम $C_2H_5NH_2 > CH_3NH_2 > NH_3 > C_6H_5NH_2$ है।

(A) $CH_3CH_2I \xrightarrow{NaCN} CH_3CH_2CN$ (प्रोपेन नाइट्राइल,$A$)
$CH_3CH_2CN \xrightarrow{OH^- \text{ (आंशिक जल-अपघटन)}} CH_3CH_2CONH_2$ (प्रोपेनामाइड,$B$)
$CH_3CH_2CONH_2 \xrightarrow{Br_2/NaOH} CH_3CH_2NH_2$ (एथेनामाइन,$C$)
यह हॉफमैन ब्रोमामाइड निम्नीकरण अभिक्रिया है।

(C) एनिलीन $(C_6H_5NH_2)$ की $NaNO_2 + 2HCl$ के साथ $0^{\circ} - 5^{\circ}C$ तापमान पर अभिक्रिया करने पर बेंजीन डायज़ोनियम क्लोराइड $(X = C_6H_5N_2^+ Cl^-)$ प्राप्त होता है।
जब बेंजीन डायज़ोनियम क्लोराइड की जल के साथ अभिक्रिया कराई जाती है,तो यह फिनोल $(Y = C_6H_5OH)$ में परिवर्तित हो जाता है और $N_2$ गैस मुक्त होती है।

(B) प्राथमिक एमीन $(R-NH_2)$ एल्डिहाइड $(R'-CHO)$ के साथ अभिक्रिया करके जल के अणु के निष्कासन के साथ इमीन (जिन्हें शिफ बेस भी कहा जाता है) बनाते हैं।
सामान्य अभिक्रिया: $R-NH_2 + R'-CHO \rightarrow R-N=CH-R' + H_2O$.

(C) अभिक्रिया इस प्रकार होती है:
$CH_3Br + KCN \to CH_3CN + KBr$
$X$,$CH_3CN$ (एसिटोनाइट्राइल या एथेननाइट्राइल) है।
$Na / C_2H_5OH$ का उपयोग करके $CH_3CN$ का अपचयन (मेंडियस अपचयन) करने पर $CH_3CH_2NH_2$ प्राप्त होता है।
$CH_3CN + 4[H] \xrightarrow{Na/C_2H_5OH} CH_3CH_2NH_2$
अतः,$Y$,$CH_3CH_2NH_2$ (एथेनेमाइन) है।