Properties of Amines Questions in Hindi

(C) अभिक्रिया इस प्रकार होती है:
$1$. $CH_3CH_2Br$,$AgCN$ के साथ अभिक्रिया करके मुख्य उत्पाद के रूप में आइसोसाइनाइड (कार्बिलऐमीन) बनाता है क्योंकि $AgCN$ एक सहसंयोजक यौगिक है। अभिक्रिया है: $CH_3CH_2Br + AgCN \rightarrow CH_3CH_2NC + AgBr$। अतः,$A$,$CH_3CH_2NC$ (एथिल आइसोसाइनाइड) है।
$2$. $Ni$ उत्प्रेरक की उपस्थिति में $H_2$ के साथ आइसोसाइनाइड $(R-NC)$ का अपचयन करने पर द्वितीयक ऐमीन प्राप्त होता है। अभिक्रिया है: $CH_3CH_2NC + 2H_2 \xrightarrow{Ni} CH_3CH_2NHCH_3$। अतः,$B$,$CH_3CH_2NHCH_3$ ($N$-मेथिलएथेनेमीन) है।

(B) प्राथमिक एमीन की $CHCl_3$ और $KOH$ (अल्कोहलिक) के साथ अभिक्रिया को कार्बिलएमीन परीक्षण के रूप में जाना जाता है,जो दुर्गंधयुक्त आइसोसायनाइड (कार्बिलएमीन) बनाता है।
$R-NH_2 + CHCl_3 + 3KOH \rightarrow R-NC + 3KCl + 3H_2O$
द्वितीयक और तृतीयक एमीन यह अभिक्रिया नहीं देते हैं क्योंकि उनके पास आइसोसायनाइड मध्यवर्ती बनाने के लिए नाइट्रोजन परमाणु पर आवश्यक हाइड्रोजन परमाणु नहीं होते हैं।
दिए गए विकल्पों में से:
$(A)$ आइसोब्यूटिलएमीन $(CH_3)_2CHCH_2NH_2$ एक प्राथमिक एमीन है।
$(B)$ डाइएथिलएमीन $(C_2H_5)_2NH$ एक द्वितीयक एमीन है।
$(C)$ एनिलीन $C_6H_5NH_2$ एक प्राथमिक एमीन है।
$(D)$ एथिलएमीन $C_2H_5NH_2$ एक प्राथमिक एमीन है।
इसलिए,डाइएथिलएमीन आइसोसायनाइड परीक्षण नहीं देगा।

(B) दी गई अभिक्रिया $Carbylamine$ अभिक्रिया है,जो प्राथमिक एमाइन के लिए एक विशिष्ट परीक्षण है।
जब एलिफैटिक या एरोमैटिक प्राथमिक एमाइन को क्लोरोफॉर्म $(CHCl_3)$ और अल्कोहलिक पोटेशियम हाइड्रॉक्साइड $(KOH)$ के साथ गर्म किया जाता है,तो आइसोसाइनाइड (या कार्बाइलेमाइन) बनता है।
अभिक्रिया: $CH_3-CH_2-NH_2 + CHCl_3 + 3KOH \rightarrow CH_3-CH_2-NC + 3KCl + 3H_2O$ है।
प्राप्त उत्पाद एथिल आइसोसाइनाइड $(CH_3-CH_2-NC)$ है।

(D) इलेक्ट्रोफिलिक प्रतिस्थापन अभिक्रिया की दर बेंजीन वलय के इलेक्ट्रॉन घनत्व पर निर्भर करती है। जो समूह वलय को इलेक्ट्रॉन दान करते हैं (सक्रियकारी समूह),वे इलेक्ट्रॉन घनत्व को बढ़ाते हैं,जिससे वलय इलेक्ट्रोफाइल के प्रति अधिक सक्रिय हो जाता है।
$1$. $-COOH$ (बेंजोइक एसिड में) एक प्रबल इलेक्ट्रॉन-आकर्षक समूह है (निष्क्रियकारी)।
$2$. $-CH_3$ (टोल्यूनि में) हाइपरकंजुगेशन और प्रेरणिक प्रभाव के माध्यम से एक इलेक्ट्रॉन-दाता समूह है (सक्रियकारी)।
$3$. $-Cl$ (क्लोरोबेंजीन में) प्रेरणिक प्रभाव के माध्यम से एक इलेक्ट्रॉन-आकर्षक समूह है (निष्क्रियकारी)।
$4$. $-NH_2$ (एनिलिन में) अनुनाद (+$M$ प्रभाव) के माध्यम से एक बहुत ही प्रबल इलेक्ट्रॉन-दाता समूह है,जो बेंजीन वलय के इलेक्ट्रॉन घनत्व को काफी बढ़ा देता है।
इसलिए,एनिलिन इलेक्ट्रोफिलिक प्रतिस्थापन के प्रति सबसे अधिक सक्रिय है।

(C) बेंजीन जैसे अध्रुवीय विलायक में,विलायकन प्रभाव (जो पानी में महत्वपूर्ण होता है) अनुपस्थित होता है।
इसलिए,क्षारीय सामर्थ्य मुख्य रूप से एल्काइल समूहों के प्रेरणिक प्रभाव ($+I$ प्रभाव) द्वारा निर्धारित होती है।
जैसे-जैसे एथिल समूहों की संख्या बढ़ती है,$+I$ प्रभाव के कारण नाइट्रोजन परमाणु पर इलेक्ट्रॉन घनत्व बढ़ता है,जिससे लोन पेयर दान करने के लिए अधिक उपलब्ध हो जाता है।
$+I$ प्रभाव के आधार पर क्षारीय सामर्थ्य का क्रम है: तृतीयक एमाइन $(III)$ > द्वितीयक एमाइन $(II)$ > प्राथमिक एमाइन $(I)$।
अतः,सही क्रम $III > II > I$ है।

(A) प्राथमिक एलिफैटिक एमाइन नाइट्रस एसिड $(HNO_2)$ के साथ अभिक्रिया करके अत्यधिक अस्थिर एलिफैटिक डायज़ोनियम लवण बनाते हैं।
ये लवण पानी की उपस्थिति में तुरंत विघटित होकर अल्कोहल,नाइट्रोजन गैस और खनिज एसिड बनाते हैं।
बेंज़िलएमाइन $(C_6H_5CH_2NH_2)$ एक प्राथमिक एमाइन है।
अभिक्रिया इस प्रकार है:
$C_6H_5CH_2NH_2 + HNO_2$ $\rightarrow [C_6H_5CH_2N_2^+Cl^-]$ $\xrightarrow{H_2O} C_6H_5CH_2OH + N_2 + HCl$.
अतः,उत्पाद $A$ बेंज़िल अल्कोहल $(C_6H_5CH_2OH)$ है।

(B) बेंजीन डायज़ोनियम क्लोराइड $(C_6H_5N_2^+Cl^-)$ की हाइपोफॉस्फोरस एसिड $(H_3PO_2)$ के साथ इथेनॉल की उपस्थिति में अभिक्रिया एक अपचायक (reducing agent) के रूप में कार्य करती है।
यह अभिक्रिया डायज़ोनियम समूह के हाइड्रोजन परमाणु में अपचयन (reduction) का परिणाम देती है,जिससे मुख्य उत्पाद के रूप में बेंजीन $(C_6H_6)$ प्राप्त होता है।
अभिक्रिया इस प्रकार है:
$C_6H_5N_2^+Cl^- + H_3PO_2 + H_2O \rightarrow C_6H_6 + N_2 + H_3PO_3 + HCl$
अतः,सही विकल्प $B$ है।

(A) सबसे प्रबल क्षार निर्धारित करने के लिए,हम प्रोटोनेशन के लिए हेटरोएटम पर इलेक्ट्रॉनों के एकाकी युग्म (lone pair) की उपलब्धता का मूल्यांकन करते हैं:
$1$. $A$ (पाइपरिडीन): नाइट्रोजन परमाणु $sp^3$ संकरित है। एकाकी युग्म स्थानीयकृत है और प्रोटॉन को दान करने के लिए आसानी से उपलब्ध है। यह एक द्वितीयक एमाइन है और एक प्रबल क्षार है।
$2$. $B$ (पिरिडीन): नाइट्रोजन परमाणु $sp^2$ संकरित है। एकाकी युग्म एक $sp^2$ कक्षक में रहता है,जिसमें $sp^3$ कक्षक की तुलना में अधिक $s$-लक्षण होता है,जिससे एकाकी युग्म दान के लिए कम उपलब्ध हो जाता है।
$3$. $C$ (टेट्राहाइड्रोफ्यूरान): ऑक्सीजन परमाणु $sp^3$ संकरित है,लेकिन ऑक्सीजन नाइट्रोजन की तुलना में अधिक विद्युत ऋणात्मक है। इसलिए,यह अपने एकाकी युग्मों को अधिक मजबूती से पकड़ कर रखता है,जिससे यह एमाइन की तुलना में बहुत दुर्बल क्षार बन जाता है।
इनकी तुलना करने पर,पाइपरिडीन $(A)$ सबसे प्रबल क्षार है क्योंकि इसका एकाकी युग्म कम विद्युत ऋणात्मक नाइट्रोजन परमाणु पर है और यह $sp^3$ कक्षक में है,जो इसे प्रोटोनेशन के लिए सबसे अधिक उपलब्ध बनाता है।

(C) जलीय विलयन में एमीन्स की क्षारीय सामर्थ्य प्रेरणिक प्रभाव,विलायकन प्रभाव और त्रिविम बाधा के संयुक्त प्रभाव पर निर्भर करती है।
इथाइल-प्रतिस्थापित एमीन्स के लिए,क्षारीयता का क्रम $(C_2H_5)_2NH > (C_2H_5)_3N > C_2H_5NH_2$ है।
$C_6H_5-NH_2$ (एनिलिन) इनमें सबसे कम क्षारीय है क्योंकि नाइट्रोजन परमाणु पर मौजूद लोन पेयर बेंजीन रिंग के साथ अनुनाद में भाग लेती है,जिससे यह प्रोटोनेशन के लिए कम उपलब्ध हो जाती है।
अतः,सही क्रम $(C_2H_5)_2NH > (C_2H_5)_3N > C_2H_5-NH_2 > C_6H_5-NH_2$ है।

(A) $1$. क्षार की उपस्थिति में एनिलीन की एसिटाइल क्लोराइड $(CH_3COCl)$ के साथ अभिक्रिया से एसेटेनिलाइड $(X)$ बनता है,जो $C_6H_5NHCOCH_3$ है।
$2$. एसेटेनिलाइड समूह $(-NHCOCH_3)$ एक ऑर्थो/पैरा-निर्देशक समूह है। त्रिविम बाधा (steric hindrance) के कारण,जब $AlBr_3$ जैसे लुईस एसिड उत्प्रेरक की उपस्थिति में $Br_2$ के साथ अभिक्रिया कराई जाती है,तो पैरा-प्रतिस्थापन मुख्य उत्पाद होता है। अतः,$Y$,$p$-ब्रोमोएसेटेनिलाइड है।
$3$. अंत में,$H_3O^+$ के साथ $p$-ब्रोमोएसेटेनिलाइड $(Y)$ का जल-अपघटन करने पर एसिटाइल सुरक्षात्मक समूह हट जाता है और अमीनो समूह पुनः प्राप्त हो जाता है,जिससे अंतिम उत्पाद के रूप में $p$-ब्रोमोएनिलीन $(Z)$ प्राप्त होता है।

(C) ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक $(CH_3MgX)$ और सक्रिय हाइड्रोजन परमाणु वाले यौगिक (जैसे $CH_3NH_2$ में $N-H$ बंध) के बीच अभिक्रिया से एल्केन का निर्माण होता है।
$CH_3NH_2 + CH_3MgX \rightarrow CH_4 + CH_3NHMgX$
यहाँ,ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक से $CH_3^-$ समूह एमीन से अम्लीय प्रोटॉन को हटा देता है,जिससे मीथेन $(CH_4)$ उत्पन्न होता है।

(C) एल्किल हैलाइड की अमोनिया के साथ अभिक्रिया को अमोनोलिसिस कहा जाता है। जब अतिरिक्त एथिल क्लोराइड $(C_2H_5Cl)$ की अभिक्रिया अमोनिया $(NH_3)$ के साथ कराई जाती है,तो अभिक्रिया क्रमिक एल्काइलेशन चरणों से गुजरती है जब तक कि नाइट्रोजन पर मौजूद सभी हाइड्रोजन परमाणु एथिल समूहों द्वारा प्रतिस्थापित नहीं हो जाते।
$NH_3 + C_2H_5Cl \rightarrow C_2H_5NH_2 + HCl$
$C_2H_5NH_2 + C_2H_5Cl \rightarrow (C_2H_5)_2NH + HCl$
$(C_2H_5)_2NH + C_2H_5Cl \rightarrow (C_2H_5)_3N + HCl$
$(C_2H_5)_3N + C_2H_5Cl \rightarrow (C_2H_5)_4N^+Cl^-$
चूंकि एथिल क्लोराइड अधिकता में है,इसलिए अंतिम उत्पाद चतुर्धातुक अमोनियम लवण,टेट्राएथिल अमोनियम क्लोराइड है।

(C) एमाइन की क्षारीय सामर्थ्य नाइट्रोजन परमाणु पर इलेक्ट्रॉन युग्म की उपलब्धता पर निर्भर करती है।
दिए गए यौगिकों में:
$(I)$ एनिलीन $(C_6H_5NH_2)$ है।
$(II)$ $N$-मिथाइलएनिलीन $(C_6H_5NHCH_3)$ है।
$(III)$ $N,N$-डाइमिथाइलएनिलीन $(C_6H_5N(CH_3)_2)$ है।
तीनों यौगिकों में नाइट्रोजन परमाणु पर मौजूद एकाकी इलेक्ट्रॉन युग्म बेंजीन वलय के साथ अनुनाद में भाग लेता है,जो एलिफैटिक एमाइन की तुलना में उनकी क्षारीयता को कम कर देता है।
हालाँकि,इलेक्ट्रॉन दाता मिथाइल समूहों $(-CH_3)$ की उपस्थिति $+I$ प्रभाव के कारण नाइट्रोजन परमाणु पर इलेक्ट्रॉन घनत्व को बढ़ाती है।
जैसे-जैसे मिथाइल समूहों की संख्या बढ़ती है,नाइट्रोजन परमाणु पर इलेक्ट्रॉन घनत्व बढ़ता है,जिससे प्रोटॉन ग्रहण करने के लिए इलेक्ट्रॉन युग्म अधिक उपलब्ध हो जाता है।
इसलिए,क्षारीय सामर्थ्य का सही क्रम $III > II > I$ है।

(B) नाइट्रोबेंजीन $(C_6H_5NO_2)$ का फेनिलहाइड्रॉक्सिलएमीन $(C_6H_5NHOH)$ में अपचयन एक आंशिक अपचयन है।
यह विशिष्ट रूपांतरण अमोनियम क्लोराइड के जलीय घोल की उपस्थिति में जिंक डस्ट $(Zn + NH_4Cl)$ का उपयोग करके प्राप्त किया जाता है।
$Sn + HCl$ और $LiAlH_4$ आमतौर पर नाइट्रोबेंजीन को पूरी तरह से अपचयित करके एनिलीन $(C_6H_5NH_2)$ में बदल देते हैं।
$Pd + H_2$ भी एनिलीन में पूर्ण अपचयन की ओर ले जाता है।
इसलिए,सही अभिकर्मक $Zn + NH_4Cl$ है।

(C) सल्फेनिलिक अम्ल $(NH_2-C_6H_4-SO_3H)$ जलीय विलयन में ज़्विटर आयन के रूप में मौजूद होता है,जहाँ अम्लीय $-SO_3H$ समूह $-NH_2$ समूह को प्रोटॉन दान करके $^+NH_3-C_6H_4-SO_3^-$ बनाता है।
$-SO_3H$ समूह की उपस्थिति के कारण,यह पानी में $H^+$ आयनों की सांद्रता बढ़ाकर आर्हेनियस अम्ल के रूप में कार्य करता है।
इसके अतिरिक्त,$-NH_2$ समूह में नाइट्रोजन परमाणु पर एक एकाकी इलेक्ट्रॉन युग्म होता है,जो इसे इलेक्ट्रॉन युग्म दान करके लुईस क्षार के रूप में कार्य करने की अनुमति देता है।
इसलिए,यह दोनों गुण प्रदर्शित करता है।

(B) जब एथिलएमीन $(C_2H_5NH_2)$ की अभिक्रिया नाइट्रस अम्ल $(HNO_2)$ के साथ होती है,जिसे $NaNO_2$ और $HCl$ की अभिक्रिया द्वारा इन-सिटू उत्पन्न किया जाता है,तो यह एक अस्थिर डायज़ोनियम लवण $(C_2H_5N_2^+Cl^-)$ बनाता है।
यह डायज़ोनियम लवण पानी की उपस्थिति में तुरंत विघटित होकर एथेनॉल $(C_2H_5OH)$,नाइट्रोजन गैस $(N_2)$ और हाइड्रोक्लोरिक अम्ल $(HCl)$ बनाता है।
अभिक्रिया: $C_2H_5NH_2 + HNO_2 \rightarrow C_2H_5OH + N_2 + H_2O$.

(D) चरण $1$: फिनोल $Zn$ चूर्ण के साथ अभिक्रिया करके बेंजीन $(A)$ बनाता है।
$\text{C}_6H_5OH + Zn \rightarrow C_6H_6 + ZnO$
चरण $2$: बेंजीन का सांद्र $HNO_3$ और सांद्र $H_2SO_4$ के साथ $60^{\circ}C$ पर नाइट्रीकरण करने पर नाइट्रोबेंजीन $(B)$ प्राप्त होता है।
$C_6H_6 + HNO_3 \xrightarrow{H_2SO_4} C_6H_5NO_2 + H_2O$
चरण $3$: नाइट्रोबेंजीन का $NaOH$ (aq) की उपस्थिति में $Zn$ द्वारा अपचयन करने पर हाइड्रेज़ोबेंजीन $(C)$ प्राप्त होता है।
$2C_6H_5NO_2 + 5Zn + 10NaOH \rightarrow C_6H_5NH-NHC_6H_5 + 5Na_2ZnO_2 + 4H_2O$

(C) जब बेंज़िलएमाइन $(C_6H_5CH_2NH_2)$ नाइट्रस अम्ल $(HNO_2)$ के साथ अभिक्रिया करता है,तो यह एक अस्थिर डायज़ोनियम लवण $(C_6H_5CH_2N_2^+Cl^-)$ बनाता है।
यह डायज़ोनियम लवण पानी की उपस्थिति में तुरंत जल-अपघटन (hydrolysis) द्वारा बेंज़िल अल्कोहल $(C_6H_5CH_2OH)$ और नाइट्रोजन गैस $(N_2)$ देता है।
अभिक्रिया: $C_6H_5CH_2NH_2 + HNO_2 \rightarrow C_6H_5CH_2OH + N_2 + H_2O$.

(D) एमाइड्स सामान्यतः समान आणविक द्रव्यमान वाले अन्य यौगिकों की तुलना में उच्च क्वथनांक और गलनांक प्रदर्शित करते हैं,लेकिन जब उनकी तुलना उनके संगत कार्बोक्सिलिक अम्लों से की जाती है,तो वे सामान्यतः कम या समान होते हैं।
हालाँकि,यह कथन कि एमाइड्स के क्वथनांक और गलनांक संगत अम्लों से अधिक होते हैं,वैज्ञानिक रूप से गलत है,क्योंकि कार्बोक्सिलिक अम्ल एमाइड्स की तुलना में अधिक मजबूत अंतर-आणविक हाइड्रोजन बंधन (डाइमर) बनाते हैं।
इसलिए,कथन गलत है और कारण एमाइड्स में अंतर-आणविक हाइड्रोजन बंधन की उपस्थिति के संबंध में सही है।

(C) अभिक्रिया अनुक्रम इस प्रकार है:
$1$. $Toluene$ का ऑक्सीकरण $([O])$ होकर $Benzoic \ acid$ $(A)$ बनता है।
$2$. $Benzoic \ acid$ की $SOCl_2$ के साथ अभिक्रिया से $Benzoyl \ chloride$ $(B)$ बनता है।
$3$. $Benzoyl \ chloride$ की $NaN_3$ के साथ अभिक्रिया से $Benzoyl \ azide$ $(C)$ बनता है।
$4$. $Benzoyl \ azide$ को गर्म करने पर $Curtius \ rearrangement$ के माध्यम से $N_2$ गैस निकलती है और $Phenyl \ isocyanate$ $(D)$ प्राप्त होता है।
अतः,$D$ $Phenyl \ isocyanate$ है।

(C) अभिक्रिया का क्रम इस प्रकार है:
$1$. प्रारंभिक पदार्थ मिथाइल $2$-(कार्बामॉयलमिथाइल)बेंजोएट है।
$2$. $Br_2/NaOH$ (हॉफमैन ब्रोमामाइड डिग्रेडेशन) के साथ उपचार एमाइड समूह $(-CONH_2)$ को प्राथमिक एमाइन समूह $(-NH_2)$ में परिवर्तित करता है।
$3$. परिणामी मध्यवर्ती मिथाइल $2$-(अमीनोमिथाइल)बेंजोएट है।
$4$. गर्म करने पर,यह मध्यवर्ती इंट्रा-मॉलिक्यूलर चक्रीकरण (न्यूक्लियोफिलिक एसाइल प्रतिस्थापन) से गुजरता है जहाँ अमीनो समूह एस्टर कार्बोनिल पर हमला करता है,और मेथनॉल $(CH_3OH)$ को हटाकर एक चक्रीय एमाइड,विशेष रूप से एक लैक्टम (आइसोइंडोलिन-$1$-ओन) बनाता है।

(D) जब नाइट्रोबेंजीन $(C_6H_5NO_2)$ को जिंक डस्ट और जलीय अमोनियम क्लोराइड $(NH_4Cl)$ के साथ उपचारित किया जाता है,तो यह आंशिक अपचयन (partial reduction) के माध्यम से फेनिलहाइड्रॉक्सिलएमीन $(C_6H_5NHOH)$ बनाता है।
यह एक चयनात्मक अपचयन अभिक्रिया है जिसमें नाइट्रो समूह का अपचयन होकर हाइड्रॉक्सिलएमीन समूह बनता है,न कि पूर्ण अपचयन होकर एमीन बनता है।

(C) दिए गए कथनों में से केवल $(c)$ सत्य है। मिथाइल एमाइन नाइट्रस एसिड के साथ अभिक्रिया करके $N_2$ गैस मुक्त करता है:
$CH_3-NH_2 + HNO_2 \to CH_3OH + N_2 + H_2O$.
ट्राइमिथाइल एमाइन $KOH$ की उपस्थिति में हिन्सबर्ग अभिकर्मक $(C_6H_5SO_2Cl)$ के साथ अभिक्रिया नहीं करता है क्योंकि इसमें अम्लीय हाइड्रोजन का अभाव होता है और यह अघुलनशील रहता है।
डाइमिथाइल एमाइन हिन्सबर्ग अभिकर्मक के साथ अभिक्रिया करके सल्फोनामाइड बनाता है जो $KOH$ में अघुलनशील होता है।
एज़ो डाई आमतौर पर डायज़ोनियम लवणों की फिनोल या सुगंधित एमाइन के साथ युग्मन अभिक्रिया द्वारा बनती है,न कि साधारण द्वितीयक एमाइन द्वारा।

(C) द्वितीयक एमाइन कम तापमान पर नाइट्रस अम्ल $(HNO_2)$ के साथ अभिक्रिया करके पीले तैलीय $N$-नाइट्रोसोएमाइन बनाते हैं।
$CH_3-NH-CH_3$ एक द्वितीयक एमाइन है।
अभिक्रिया: $(CH_3)_2NH + HNO_2 \rightarrow (CH_3)_2N-NO + H_2O$

(A) क्लोरोबेंजीन जैसे अध्रुवीय विलायक की उपस्थिति में,विलायकन प्रभाव (हाइड्रोजन बॉन्डिंग) अनुपस्थित होता है।
इसलिए,क्षारीयता केवल एल्काइल समूहों के प्रेरणिक प्रभाव ($+I$ प्रभाव) द्वारा निर्धारित की जाती है।
जैसे-जैसे एथिल समूहों की संख्या बढ़ती है,नाइट्रोजन परमाणु पर इलेक्ट्रॉन घनत्व बढ़ता है,जिससे एमाइन अधिक क्षारीय हो जाता है।
अतः,क्षारीयता का क्रम है: $C_2H_5NH_2 < (C_2H_5)_2NH < (C_2H_5)_3N$.

(B) चरण $1$: $Sn/HCl$ के साथ नाइट्रोबेंजीन $(C_6H_5NO_2)$ का अपचयन करने पर उत्पाद $X$ के रूप में एनिलीन $(C_6H_5NH_2)$ प्राप्त होता है।
चरण $2$: एनिलीन $(C_6H_5NH_2)$ एक क्षार की उपस्थिति में बेंज़ोयल क्लोराइड $(C_6H_5COCl)$ के साथ अभिक्रिया करके बेंज़ोयलेशन (Schotten-Baumann अभिक्रिया) करता है।
चरण $3$: अभिक्रिया $C_6H_5NH_2 + C_6H_5COCl \rightarrow C_6H_5NHCOC_6H_5 + HCl$ है।
उत्पाद $Y$,$C_6H_5NHCOC_6H_5$ है,जिसे बेंज़ानिलाइड के रूप में जाना जाता है।

(D) बेंजीन डायज़ोनियम धनायन एक दुर्बल इलेक्ट्रॉनरागी (electrophile) के रूप में कार्य करता है।
यह केवल उन इलेक्ट्रॉन-समृद्ध सुगंधित यौगिकों के साथ एज़ो कपलिंग अभिक्रिया करता है जिनमें $-OH$,$-NH_2$ या $-OCH_3$ जैसे प्रबल इलेक्ट्रॉन-दाता समूह होते हैं।
नाइट्रोबेंजीन में एक प्रबल इलेक्ट्रॉन-आकर्षक समूह $(-NO_2)$ होता है,जो बेंजीन वलय को इलेक्ट्रॉनरागी आक्रमण के प्रति निष्क्रिय कर देता है।
इसलिए,नाइट्रोबेंजीन एज़ो कपलिंग अभिक्रिया नहीं करता है।

(A) एमाइन अमोनिया $(NH_3)$ के कार्बनिक व्युत्पन्न हैं।
एमाइन में नाइट्रोजन परमाणु पर इलेक्ट्रॉनों का एक एकाकी युग्म (lone pair) होता है।
यह एकाकी युग्म लुईस अम्ल (जैसे $H^+$) को दान किया जा सकता है,जो एमाइन को प्रकृति में क्षारीय बनाता है।
इसलिए,नाइट्रोजन परमाणु पर इलेक्ट्रॉनों के एकाकी युग्म की उपस्थिति एमाइन की क्षारीय प्रकृति के लिए सही स्पष्टीकरण है।

(A) एल्काइल आइसोसाइनाइड्स $(R-NC)$ अम्ल की उपस्थिति में जल-अपघटन द्वारा एल्काइल फॉर्मामाइड $(R-NH-CHO)$ बनाते हैं।
क्रियाविधि में,आइसोसाइनाइड समूह का टर्मिनल कार्बन परमाणु एक लोन पेयर और आंशिक ऋण आवेश रखता है,जिससे यह एक न्यूक्लियोफाइल के रूप में कार्य करता है और $H^+$ द्वारा प्रोटोनित हो जाता है।
प्रोटोनेशन के बाद,कार्बन परमाणु इलेक्ट्रॉन-न्यून (इलेक्ट्रोफिलिक) हो जाता है और बाद में जल $(H_2O)$ द्वारा उस पर आक्रमण होता है।
अभिक्रिया का क्रम: $R-N \equiv C$ $\xrightarrow{H^+} R-N^+ \equiv CH$ $\xrightarrow{H_2O} R-N=C(H)(OH) \rightleftharpoons R-NH-CHO$.

(C) कथन सही है: एनिलिनियम क्लोराइड $(C_6H_5NH_3^+Cl^-)$,अमोनियम क्लोराइड $(NH_4^+Cl^-)$ से अधिक अम्लीय है। इसका कारण यह है कि एनिलिनियम आयन का संयुग्मी क्षार,जो कि एनिलिन $(C_6H_5NH_2)$ है,बेंजीन रिंग द्वारा अनुनाद (resonance) के माध्यम से स्थिर होता है।
कारण गलत है: एनिलिनियम आयन स्वयं अनुनाद द्वारा स्थिर नहीं होता है क्योंकि नाइट्रोजन परमाणु $sp^3$ संकरित होता है और बेंजीन रिंग की $\pi$-प्रणाली के साथ अनुनाद में भाग नहीं ले सकता है। अनुनाद स्थिरीकरण प्रोटॉन के नुकसान के बाद संयुग्मी क्षार (एनिलिन) में होता है।

(C) कथन सही है: बेंजीन डाइजोनियम लवण पानी के साथ उबालने पर फिनोल बनाते हैं और $N_2$ गैस मुक्त होती है।
कारण गलत है: डाइजोनियम लवण में $C-N$ बंध ध्रुवीय तो है,लेकिन यह अभिक्रिया इसलिए होती है क्योंकि $N_2$ समूह एक उत्कृष्ट लिविंग ग्रुप (leaving group) है,न कि केवल बंध की ध्रुवीयता के कारण।

(C) कथन सही है। एनिलिन अत्यधिक सक्रिय है और ऑक्सीकरण के प्रति संवेदनशील है; इसलिए,$-NH_2$ समूह को एसिटिक एनहाइड्राइड के साथ एसिटिलेशन द्वारा एसिटानिलाइड बनाने के लिए संरक्षित किया जाता है।
कारण गलत है। एसिटिल समूह $(-COCH_3)$ नाइट्रोजन के एकाकी इलेक्ट्रॉन युग्म के साथ अनुनाद के कारण एक इलेक्ट्रॉन-आकर्षक समूह है,जो बेंजीन वलय पर इलेक्ट्रॉन घनत्व को कम करता है,जिससे वलय की सक्रियता कम हो जाती है और ऑक्सीकरण उत्पादों का निर्माण रुक जाता है।

(A) एसिटामाइड $(CH_3CONH_2)$ की $CH_3ONa$ जैसे क्षार की उपस्थिति में $Br_2$ के साथ अभिक्रिया हॉफमैन ब्रोमामाइड निम्नीकरण का एक रूप है।
इस विशिष्ट माध्यम में,मध्यवर्ती के रूप में मिथाइल आइसोसाइनेट $(CH_3-N=C=O)$ बनता है।
यह मिथाइल आइसोसाइनेट फिर माध्यम में उपस्थित मेथनॉल $(CH_3OH)$ के साथ नाभिकरागी आक्रमण (nucleophilic attack) करके मिथाइल $N$-मिथाइलकार्बामेट $(CH_3NHCOOCH_3)$ बनाता है।
अतः,कथन और कारण दोनों सही हैं और कारण,अभिक्रिया की क्रियाविधि की सही व्याख्या करता है।

(C) कथन सही है: एमाइन का एसाइलेशन (एसिड क्लोराइड या एनहाइड्राइड का उपयोग करके) एक मोनोप्रतिस्थापित उत्पाद देता है क्योंकि एसाइल समूह की इलेक्ट्रॉन-आकर्षक प्रकृति नाइट्रोजन परमाणु की न्यूक्लियोफिलिसिटी को कम कर देती है,जिससे आगे एसाइलेशन रुक जाता है। इसके विपरीत,एमाइन का एल्काइलेशन (एल्काइल हैलाइड्स का उपयोग करके) प्राथमिक,द्वितीयक,तृतीयक एमाइन और चतुर्धातुक अमोनियम लवणों का मिश्रण देता है क्योंकि एल्काइल समूह इलेक्ट्रॉन-दाता होता है,जो नाइट्रोजन परमाणु की न्यूक्लियोफिलिसिटी को बढ़ाता है,जिससे यह आगे एल्काइलेशन के लिए अधिक सक्रिय हो जाता है।
कारण गलत है: एसाइलेशन की सीमा त्रिविम बाधा के बजाय इलेक्ट्रॉनिक प्रभाव (एसाइल समूह की इलेक्ट्रॉन-आकर्षक प्रकृति) के कारण होती है। अतः,कथन सही है,लेकिन कारण गलत है।

(A) एनिलीन में $-NH_2$ समूह के नाइट्रोजन परमाणु पर एकाकी इलेक्ट्रॉन युग्म (lone pair) की उपस्थिति के कारण यह एक लुईस क्षार है।
फ्रीडल-क्राफ्ट अभिक्रिया में $AlCl_3$ का उपयोग लुईस अम्ल उत्प्रेरक के रूप में किया जाता है।
जब एनिलीन $AlCl_3$ के साथ अभिक्रिया करता है,तो यह एक लवण (अम्ल-क्षार एडक्ट) बनाता है,जिसमें नाइट्रोजन परमाणु एल्युमिनियम परमाणु के साथ समन्वय करता है।
इसके परिणामस्वरूप नाइट्रोजन परमाणु पर धनात्मक आवेश आ जाता है,जो बेंजीन वलय के लिए एक प्रबल निष्क्रियकारी समूह के रूप में कार्य करता है,जिससे फ्रीडल-क्राफ्ट एल्काइलेशन या एसाइलेशन के लिए आवश्यक इलेक्ट्रॉनरागी प्रतिस्थापन अभिक्रिया रुक जाती है।
अतः,कथन और कारण दोनों सही हैं और कारण,कथन की सही व्याख्या है।

(A) एक न्यूक्लियोफाइल वह प्रजाति है जो इलेक्ट्रॉनों के एकाकी युग्म (lone pair) का दान करती है।
एनिलिन $(C_6H_5NH_2)$ में,नाइट्रोजन परमाणु के पास दान करने के लिए इलेक्ट्रॉनों का एक एकाकी युग्म होता है।
एनिलिनियम आयन $(C_6H_5NH_3^+)$ में,नाइट्रोजन का एकाकी युग्म प्रोटॉन $(H^+)$ के साथ बंध बनाने में शामिल होता है,जिसके परिणामस्वरूप नाइट्रोजन पर धनात्मक आवेश आ जाता है।
चूंकि एनिलिनियम आयन पर धनात्मक आवेश होता है और इसके पास कोई उपलब्ध एकाकी युग्म नहीं होता है,इसलिए यह न्यूक्लियोफाइल के रूप में कार्य नहीं कर सकता है।
अतः,एनिलिन,एनिलिनियम आयन की तुलना में बहुत बेहतर न्यूक्लियोफाइल है।
कथन और कारण दोनों सही हैं,और कारण सही ढंग से बताता है कि एनिलिनियम आयन न्यूक्लियोफाइल क्यों नहीं है।

(A) जलीय विलयन में,एमाइन की क्षारीय प्रबलता तीन कारकों पर निर्भर करती है: प्रेरणिक प्रभाव (inductive effect),विलायकन प्रभाव (solvation effect),और त्रिविम बाधा (steric hindrance)।
मिथाइल प्रतिस्थापित एमाइन के लिए,इन कारकों के संयुक्त प्रभाव के कारण क्रम इस प्रकार है:
$(CH_{3})_{2}NH > CH_{3}NH_{2} > (CH_{3})_{3}N$
यहाँ,$(CH_{3})_{2}NH$ सबसे अधिक क्षारीय है क्योंकि इसमें $+I$ प्रभाव और विलायकन का इष्टतम संतुलन है,जबकि $(CH_{3})_{3}N$ में त्रिविम बाधा के कारण प्रोटोनित धनायन का प्रभावी विलायकन नहीं हो पाता है,इसलिए यह सबसे कम क्षारीय है।

(D) प्रबल अम्लीय माध्यम में,एनीलिन के नाइट्रोजन परमाणु पर स्थित एकाकी इलेक्ट्रॉन युग्म का प्रोटोनीकरण होकर एनीलिनियम आयन $(C_6H_5NH_3^+)$ बनता है।
$-NH_3^+$ समूह अपने धनात्मक आवेश के कारण प्रबल इलेक्ट्रॉन-आकर्षक होता है और प्रबल $-I$ प्रभाव प्रदर्शित करता है।
यह बेंजीन वलय को निष्क्रिय कर देता है और इसे इलेक्ट्रॉनरागी प्रतिस्थापन अभिक्रियाओं के लिए मेटा-निर्देशी बनाता है।
इसलिए,प्रबल अम्लीय माध्यम में एनीलिन का नाइट्रीकरण करने पर पर्याप्त मात्रा में $m$-नाइट्रोएनीलिन प्राप्त होता है।

(C) एमाइन की क्षारीय शक्ति उनके $pK_b$ मानों के व्युत्क्रमानुपाती होती है।
$(B)$ एक बाइसाइक्लिक गुआनिडिन व्युत्पन्न है,जो अपने संयुग्मी अम्ल के अनुनाद स्थिरीकरण के कारण एक बहुत मजबूत क्षार है।
$(A)$ फॉर्मैमिडिन है,जो अनुनाद द्वारा स्थिर होता है लेकिन बाइसाइक्लिक गुआनिडिन की तुलना में कम क्षारीय है।
$(C)$ डाइमिथाइलएमाइन है,जो एक द्वितीयक एलिफैटिक एमाइन है,जो अनुनाद-स्थिर गुआनिडिन व्युत्पन्न की तुलना में कमजोर क्षार है।
अतः,क्षारीय शक्ति का क्रम $(B) > (A) > (C)$ है।
चूंकि $pK_b$ क्षारीय शक्ति के व्युत्क्रमानुपाती होता है,इसलिए $pK_b$ का बढ़ता क्रम $(B) < (A) < (C)$ होगा।

(A) दर्शाई गई अभिक्रिया एक क्षार $(OH^-)$ की उपस्थिति में $N,N$-डाइमिथाइलएनिलीन और डायज़ोटाइज़्ड सल्फानिलिक एसिड के बीच एक युग्मन (coupling) अभिक्रिया है।
यह अभिक्रिया $4$-डाइमिथाइलअमीनोएज़ोबेंजीन-$4'$-सल्फोनिक एसिड सोडियम लवण बनाती है,जिसे सामान्यतः $Methyl \ orange$ के रूप में जाना जाता है।
$Methyl \ orange$ अनुमापन में उपयोग किया जाने वाला एक प्रसिद्ध अम्ल-क्षार सूचक है,जो विलयन के $pH$ के आधार पर रंग बदलता है (अम्लीय माध्यम में लाल और क्षारीय माध्यम में पीला)।

(A) क्षारीयता निर्धारित करने के लिए,हम नाइट्रोजन परमाणु पर एकाकी इलेक्ट्रॉन युग्म (lone pair) की उपलब्धता देखते हैं:
$1$. $(III)$ साइक्लोहेक्सिलएमाइन: नाइट्रोजन एक $sp^3$ संकरित कार्बन से जुड़ा है। इसमें कोई अनुनाद (resonance) नहीं है और एल्काइल समूह इलेक्ट्रॉन-दाता है,जो इसे सबसे अधिक क्षारीय बनाता है।
$2$. $(II)$ पिरिडीन: एकाकी इलेक्ट्रॉन युग्म $sp^2$ कक्षक में है,जो $sp^3$ की तुलना में अधिक विद्युत ऋणात्मक है,जिससे यह साइक्लोहेक्सिलएमाइन से कम क्षारीय लेकिन एनिलीन से अधिक क्षारीय हो जाता है।
$3$. $(I)$ एनिलीन: नाइट्रोजन पर मौजूद एकाकी इलेक्ट्रॉन युग्म बेंजीन रिंग के साथ अनुनाद में भाग लेता है,जिससे प्रोटॉन ग्रहण करने के लिए इसकी उपलब्धता काफी कम हो जाती है।
$4$. $(IV)$ पाइरोल: नाइट्रोजन पर मौजूद एकाकी इलेक्ट्रॉन युग्म एरोमैटिक सेक्सटेट ($6\pi$ इलेक्ट्रॉन) का हिस्सा है,जिससे यह प्रोटॉन ग्रहण करने के लिए उपलब्ध नहीं होता है। अतः,यह सबसे कम क्षारीय है।
इसलिए,क्षारीयता का घटता क्रम $(III) > (II) > (I) > (IV)$ है।

(B) $[P]$ की $NaNO_2/HCl$ के साथ $0-5^oC$ पर अभिक्रिया और उसके बाद $\beta$-नैफ्थोल के साथ युग्मन एक रंगीन ठोस बनाता है,जो दर्शाता है कि $[P]$ एक प्राथमिक एरोमैटिक एमीन है।
$[P]$ की $Br_2/H_2O$ के साथ अभिक्रिया से $C_7H_6NBr_3$ (ट्राइब्रोमो व्युत्पन्न) बनता है,जो पुष्टि करता है कि एमीनो समूह वलय को इलेक्ट्रॉनरागी प्रतिस्थापन के लिए सक्रिय कर रहा है।
विकल्पों की तुलना करने पर:
$m$-टोल्यूडीन ($3$-मेथिलऐनिलीन) $NaNO_2/HCl$ के साथ अभिक्रिया करके डायज़ोनियम लवण बनाता है,जो $\beta$-नैफ्थोल के साथ जुड़कर एज़ो रंजक (रंगीन ठोस) बनाता है।
यह $Br_2/H_2O$ के साथ अभिक्रिया करके $2,4,6$-ट्राइब्रोमो-$3$-मेथिलऐनिलीन $(C_7H_6NBr_3)$ भी बनाता है।
अतः,$[P]$ $3$-मेथिलऐनिलीन है।

(B) $1$. शुरुआती पदार्थ $m$-ब्रोमोएनिलिन है। $273-278 \ K$ पर $NaNO_2/HCl$ के साथ उपचार करने पर डायज़ोटाइजेशन द्वारा $m$-ब्रोमोबेंजीनडायज़ोनियम क्लोराइड $(X)$ बनता है।
$2$. $X$ की $Cu_2Br_2$ के साथ अभिक्रिया (सैंडमेयर अभिक्रिया) डायज़ोनियम समूह को ब्रोमीन परमाणु द्वारा प्रतिस्थापित करती है,जिससे $1,3$-डाइब्रोमोबेंजीन $(Y)$ प्राप्त होता है।
$3$. अंत में,$HNO_3/H_2SO_4$ का उपयोग करके $1,3$-डाइब्रोमोबेंजीन का नाइट्रीकरण होता है। चूंकि ब्रोमीन परमाणु ऑर्थो/पैरा-निर्देशी (ortho/para-directing) होता है,इसलिए नाइट्रो समूह एक ब्रोमीन के सापेक्ष ऑर्थो और दूसरे के सापेक्ष पैरा स्थिति पर प्रवेश करता है,जिससे $1,3$-डाइब्रोमो-$4$-नाइट्रोबेंजीन मुख्य उत्पाद के रूप में प्राप्त होता है।

(A) उपरोक्त एमाइन और अमोनिया की क्षारीय प्रबलता का घटता क्रम इस प्रकार है:
$(C_2H_5)_2NH > C_2H_5NH_2 > NH_3 > C_6H_5NH_2$

(N/A) $(i)$ एल्काइल समूहों के प्रेरणिक प्रभाव को ध्यान में रखते हुए,क्षारीय प्रबलता का क्रम $C_6H_5NH_2 < NH_3 < C_6H_5CH_2NH_2 < C_2H_5NH_2 < (C_2H_5)_2NH$ है।
$(ii)$ जलीय माध्यम में एल्काइल समूहों के प्रेरणिक प्रभाव,विलायकन प्रभाव और त्रिविम बाधा को ध्यान में रखते हुए,क्रम $C_6H_5NH_2 < C_2H_5NH_2 < (C_2H_5)_3N < (C_2H_5)_2NH$ है।
$(iii)$ जलीय माध्यम में मिथाइल समूहों के प्रेरणिक प्रभाव,विलायकन प्रभाव और त्रिविम बाधा को ध्यान में रखते हुए,क्रम $C_6H_5NH_2 < C_6H_5CH_2NH_2 < (CH_3)_3N < CH_3NH_2 < (CH_3)_2NH$ है।

(N/A) $(i)$ $CH_{3}CH_{2}CH_{2}NH_{2}$ ($n$-प्रोपिलएमीन) $+ HCl \rightarrow CH_{3}CH_{2}CH_{2}NH_{3}^{+}Cl^{-}$ ($n$-प्रोपिलअमोनियम क्लोराइड)
$(ii)$ $(C_{2}H_{5})_{3}N$ (ट्राइएथिलएमीन) $+ HCl \rightarrow (C_{2}H_{5})_{3}NH^{+}Cl^{-}$ (ट्राइएथिलअमोनियम क्लोराइड)

(N/A) एनिलिन मिथाइल आयोडाइड $(CH_3I)$ के साथ अभिक्रिया करके $N,N$-डाइमिथाइलएनिलिन बनाता है।
जब $N,N$-डाइमिथाइलएनिलिन मिथाइल आयोडाइड की अधिकता के साथ अभिक्रिया करता है,तो यह $N,N,N$-ट्राइमिथाइलएनिलिनियम आयोडाइड $([C_6H_5N(CH_3)_3]^+I^-)$ बनाता है।
सोडियम कार्बोनेट $(Na_2CO_3)$ विलयन की उपस्थिति में,आयोडाइड आयन कार्बोनेट आयन द्वारा प्रतिस्थापित हो जाता है और $N,N,N$-ट्राइमिथाइलएनिलिनियम कार्बोनेट बनाता है,जिसे $[C_6H_5N(CH_3)_3]_2CO_3$ के रूप में दर्शाया जाता है।

(N/A) एनिलीन $(C_6H_5NH_2)$ की बेंज़ोयल क्लोराइड $(C_6H_5COCl)$ के साथ एक क्षार (जैसे पिरिडीन या $NaOH$) की उपस्थिति में अभिक्रिया एक एसाइलेशन अभिक्रिया है,जिसे बेंज़ोइलेशन के रूप में जाना जाता है।
$C_6H_5NH_2 + C_6H_5COCl \rightarrow C_6H_5NHCOC_6H_5 + HCl$
प्राप्त उत्पाद $N$-फेनिलबेंज़ेमाइड (जिसे बेंज़ेनिलाइड के रूप में भी जाना जाता है) है।

(A) $C_{3}H_{9}N$ के लिए समावयवी निम्नलिखित हैं:
$(a)$ $CH_{3}CH_{2}CH_{2}NH_{2}$: $\text{Propan-1-amine} (1^{\circ})$
$(b)$ $CH_{3}CH(NH_{2})CH_{3}$: $\text{Propan-2-amine} (1^{\circ})$
$(c)$ $CH_{3}NHCH_{2}CH_{3}$: $N\text{-methylethanamine} (2^{\circ})$
$(d)$ $CH_{3}N(CH_{3})_{2}$: $N,N\text{-dimethylmethanamine} (3^{\circ})$
प्राथमिक $(1^{\circ})$ एलिफैटिक एमीन नाइट्रस अम्ल $(HNO_{2})$ के साथ अभिक्रिया करके अस्थाई डायज़ोनियम लवण बनाते हैं जो विघटित होकर $N_{2}$ गैस मुक्त करते हैं।
अतः,$\text{Propan-1-amine}$ और $\text{Propan-2-amine}$ नाइट्रोजन गैस मुक्त करेंगे।
$CH_{3}CH_{2}CH_{2}NH_{2} + HNO_{2} \to CH_{3}CH_{2}CH_{2}OH + N_{2} + H_{2}O$
$CH_{3}CH(NH_{2})CH_{3} + HNO_{2} \to CH_{3}CH(OH)CH_{3} + N_{2} + H_{2}O$

(N/A) $(i)$ एनिलिन का $pK_{b}$ मिथाइलएमाइन से अधिक होता है: एनिलिन में $N$ परमाणु पर मौजूद एकाकी इलेक्ट्रॉन युग्म अनुनाद के कारण बेंजीन वलय पर विस्थानीकृत हो जाता है,जिससे यह प्रोटोनेशन के लिए कम उपलब्ध होता है। मिथाइलएमाइन में $-CH_{3}$ समूह के $+I$ प्रभाव के कारण $N$ परमाणु पर इलेक्ट्रॉन घनत्व बढ़ जाता है,जिससे यह अधिक क्षारीय हो जाता है। चूंकि क्षारीयता $pK_{b}$ के व्युत्क्रमानुपाती होती है,इसलिए एनिलिन का $pK_{b}$ अधिक होता है।
$(ii)$ एथिलएमाइन जल में घुलनशील है जबकि एनिलिन नहीं: एथिलएमाइन जल के अणुओं के साथ अंतर-आणविक हाइड्रोजन बंध बनाता है। एनिलिन में बड़े हाइड्रोफोबिक $-C_{6}H_{5}$ समूह की उपस्थिति के कारण,यह जल के साथ महत्वपूर्ण हाइड्रोजन बंध नहीं बना पाता,जिससे यह अघुलनशील होता है।
$(iii)$ जल में मिथाइलएमाइन फेरिक क्लोराइड के साथ अभिक्रिया करके हाइड्रेटेड फेरिक ऑक्साइड का अवक्षेप देता है: मिथाइलएमाइन जल से अधिक क्षारीय है और जलीय विलयन में $OH^{-}$ आयन उत्पन्न करता है: $CH_{3}NH_{2} + H_{2}O \rightarrow CH_{3}NH_{3}^{+} + OH^{-}$. ये $OH^{-}$ आयन $FeCl_{3}$ से प्राप्त $Fe^{3+}$ आयनों के साथ अभिक्रिया करके अवक्षेप बनाते हैं: $2Fe^{3+} + 6OH^{-} \rightarrow Fe_{2}O_{3} \cdot 3H_{2}O$.
$(iv)$ यद्यपि अमीनो समूह $o-$ और $p-$ निर्देशक है,फिर भी एनिलिन के नाइट्रीकरण से पर्याप्त मात्रा में $m$-नाइट्रोएनिलिन प्राप्त होता है: नाइट्रीकरण प्रबल अम्लीय माध्यम में किया जाता है। एनिलिन प्रोटोनेट होकर एनिलिनियम आयन $(-NH_{3}^{+})$ बनाता है,जो मेटा-निर्देशक होता है,जिसके परिणामस्वरूप $m$-नाइट्रोएनिलिन बनता है।
$(v)$ एनिलिन फ्रीडल-क्राफ्ट अभिक्रिया नहीं देता है: एनिलिन एक लुईस क्षार है और लुईस अम्ल उत्प्रेरक $AlCl_{3}$ के साथ अभिक्रिया करके लवण बनाता है। $N$ परमाणु पर धनात्मक आवेश के कारण बेंजीन वलय इलेक्ट्रोफिलिक प्रतिस्थापन के प्रति निष्क्रिय हो जाता है।
$(vi)$ एरोमैटिक एमीन्स के डायज़ोनियम लवण एलिफैटिक एमीन्स के लवणों की तुलना में अधिक स्थिर होते हैं: एरोमैटिक एमीन्स में डायज़ोनियम आयन बेंजीन वलय के साथ अनुनाद द्वारा स्थिर होता है,जबकि एलिफैटिक डायज़ोनियम आयनों में ऐसी स्थिरता का अभाव होता है।
$(vii)$ प्राथमिक एमीन्स के संश्लेषण के लिए गैब्रियल थैलिमाइड संश्लेषण को प्राथमिकता दी जाती है: यह विधि केवल प्राथमिक एमीन्स का निर्माण करती है,जिसमें द्वितीयक या तृतीयक एमीन्स नहीं बनते हैं,जिससे उच्च शुद्धता सुनिश्चित होती है।