નીચેના સંયોજનોને વધતી જતી બેઝિક પ્રબળતાના ક્ર | vedclass

Name: Exam Paper Generator | JEE NEET Paper Generator | Vedclass
Brand: Vedclass
Rating: 5 (35 reviews)

Question

(B) સંયોજનો નીચે મુજબ છે: $(1)$ એનિલિન $(C_6H_5NH_2)$: નાઈટ્રોજન પરની અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ બેન્ઝીન વલય સાથે સંસ્પંદનમાં ભાગ લે છે,જે તેને નિર્બળ

Vedclass · Accepted Answer

$4 < 3 < 1 < 2$

Vedclass · Answer

(B) સંયોજનો નીચે મુજબ છે: $(1)$ એનિલિન $(C_6H_5NH_2)$: નાઈટ્રોજન પરની અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ બેન્ઝીન વલય સાથે સંસ્પંદનમાં ભાગ લે છે,જે તેને નિર્બળ બેઝ બનાવે છે. $(2)$ બેન્ઝાઈલએમાઈન $(C_6H_5CH_2NH_2)$: નાઈટ્રોજન પરની અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ સંસ્પંદનમાં ભાગ લેતી નથી,તેથી તે આપેલા સંયોજનોમાં સૌથી પ્રબળ બેઝ છે. $(3)$ $o$-નાઈટ્રોએનિલિન $(o-NO_2-C_6H_4NH_2)$: $-NO_2$ સમૂહ પ્રબળ ઇલેક્ટ્રોન આકર્ષક સમૂહ ($-M$ અને $-I$ અસર) છે. વધુમાં,ઓર્થો અસર તેની બેઝિકતામાં વધુ ઘટાડો કરે છે. $(4)$ બેન્ઝેમાઈડ $(C_6H_5CONH_2)$: નાઈટ્રોજન પરની અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ કાર્બોનિલ સમૂહ $(C=O)$ સાથે સંસ્પંદનમાં ભાગ લે છે,જે ખૂબ જ પ્રબળ ઇલેક્ટ્રોન આકર્ષક સમૂહ છે,જે તેને સૌથી નિર્બળ બેઝ બનાવે છે. બેઝિકતાની સરખામણી કરતા: $(4)$ કાર્બોનિલ સમૂહ સાથેના પ્રબળ સંસ્પંદનને કારણે સૌથી નિર્બળ છે. $(3)$ એ $-NO_2$ સમૂહની ઇલેક્ટ્રોન આકર્ષક અસર અને ઓર્થો અસરને કારણે $(1)$ કરતા નિર્બળ છે. $(1)$ એ $(2)$ કરતા નિર્બળ છે કારણ કે $(2)$ એ એલિફેટિક એમાઈન છે જેમાં અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ સ્થાનિકીકૃત છે. આમ,વધતી જતી બેઝિક પ્રબળતાનો ક્રમ $4 < 3 < 1 < 2$ છે.

નીચેના સંયોજનોને વધતી જતી બેઝિક પ્રબળતાના ક્રમમાં ગોઠવો. (સૌથી નિર્બળ $\to$ સૌથી પ્રબળ)

Similar Questions

$C_3H_9N$ શું દર્શાવે છે?

નીપજ $(E)$ શું છે?

મંદ હાઇડ્રોક્લોરિક એસિડ પ્રત્યે સૌથી વધુ પ્રતિક્રિયાશીલ એમાઇન .......... છે.

પ્રક્રિયા શ્રેણી $CH_3CH_2Br$ $\xrightarrow{AgCN} A$ $\xrightarrow{H_3O^+} HCOOH + B; B$ $\xrightarrow{CHCl_3/KOH} A$ $\xrightarrow{Reduction} C$ માં $A, B$ અને $C$ અનુક્રમે શું હશે?

$p$-chloronitrobenzene માંથી $p$-chlorophenol બનાવવા માટે નીચેનામાંથી કયા પ્રક્રિયકોના સમૂહનો ક્રમશઃ ઉપયોગ કરવો જોઈએ?

Vedclass Test Series

Exam Paper Generator

Online Exam Module