Properties Questions in Gujarati

(A) ડિપ્રોટોનેશનની સરળતા બનતા કાર્બેનાયનની સ્થિરતા પર આધાર રાખે છે. કાર્બેનાયન બાજુના કાર્બોનિલ સમૂહોની ઇલેક્ટ્રોન-આકર્ષક અસર દ્વારા સ્થિર થાય છે.
સંયોજન $b$ (ડાયમિથાઈલ મેલોનેટ) માં,મધ્ય કાર્બન બે એસ્ટર સમૂહો $(-COOCH_3)$ દ્વારા ઘેરાયેલું છે. ઓક્સિજન પરમાણુની $+M$ અસરને કારણે એસ્ટર સમૂહ કીટોન સમૂહ કરતા ઓછું ઇલેક્ટ્રોન-આકર્ષક છે.
સંયોજન $a$ (એસીટાઈલએસીટોન) માં,મધ્ય કાર્બન બે કીટોન સમૂહો $(-COCH_3)$ દ્વારા ઘેરાયેલું છે. કીટોન એ એસ્ટર કરતા વધુ ઇલેક્ટ્રોન-આકર્ષક છે.
સંયોજન $c$ (મિથાઈલ એસીટોએસીટેટ) માં,મધ્ય કાર્બન એક કીટોન અને એક એસ્ટર સમૂહ દ્વારા ઘેરાયેલું છે.
$\alpha$-હાઈડ્રોજનની એસિડિકતાનો ક્રમ: $a > c > b$ છે.
તેથી,સંયોજન $a$ નું ડિપ્રોટોનેશન સૌથી સરળતાથી થશે.

(A) વિધાન $A$ સાચું છે: એસિટલ અને કીટલ મૂળભૂત રીતે ઈથર છે. ઈથર્સ બેઝિક માધ્યમમાં સ્થાયી હોય છે કારણ કે $OH^-$ દ્વારા ન્યુક્લિયોફિલિક હુમલો થતો નથી.
કારણ $R$ ખોટું છે: આલ્કોક્સાઇડ આયન $(RO^-)$ એ પ્રબળ બેઝ છે અને તે સારા લિવિંગ ગ્રુપ ગણાતા નથી.

(A) પ્રક્રિયાનો ક્રમ નીચે મુજબ છે:
$1$. $Cr_2O_3$ નો ઉપયોગ કરીને $770 \ K$ અને $20 \ atm$ પર હેપ્ટેન $(P)$ નું ડિહાઇડ્રોજનેશન કરવાથી ટોલ્યુઈન મળે છે.
$2$. ટોલ્યુઈનની $CrO_2Cl_2$ સાથેની ઇટાર્ડ પ્રક્રિયા અને ત્યારબાદ જળવિભાજન કરવાથી બેન્ઝાલ્ડિહાઈડ મળે છે.
$3$. બેન્ઝાલ્ડિહાઈડ $NaOH$ સાથે કેનિઝારો પ્રક્રિયા કરીને સોડિયમ બેન્ઝોએટ અને બેન્ઝાઈલ આલ્કોહોલ બનાવે છે.
$4$. $H_3O^{+}$ સાથે એસિડિકરણ કરવાથી સોડિયમ બેન્ઝોએટનું બેન્ઝોઈક એસિડ $(Q)$ માં રૂપાંતર થાય છે અને બેન્ઝાઈલ આલ્કોહોલ $(R)$ મળે છે.

(B) આ પ્રક્રિયામાં આલ્ડિહાઈડ (પિવલઆલ્ડિહાઈડ) અને $\alpha$-હાઈડ્રોક્સી એસિડ ($2$-હાઈડ્રોક્સી આઈસોબ્યુટિરિક એસિડ) વચ્ચે એસિડ-ઉદ્દીપકીય સંઘનન થાય છે.
$1$. આલ્ડિહાઈડનો કાર્બોનિલ ઓક્સિજન $H^+$ દ્વારા પ્રોટોનેટેડ થાય છે.
$2$. $\alpha$-હાઈડ્રોક્સી એસિડનો હાઈડ્રોક્સિલ સમૂહ ન્યુક્લિયોફાઈલ તરીકે વર્તે છે અને પ્રોટોનેટેડ આલ્ડિહાઈડના ઈલેક્ટ્રોફિલિક કાર્બોનિલ કાર્બન પર હુમલો કરે છે.
$3$. ત્યારબાદ,$\alpha$-હાઈડ્રોક્સી એસિડનો કાર્બોક્સિલિક એસિડ સમૂહ નવા બનેલા હેમિયાસિટલ હાઈડ્રોક્સિલ સમૂહ સાથે પ્રક્રિયા કરીને ચક્રીય એસિટલ બંધારણ બનાવે છે.
$4$. અંતિમ નીપજ એ કાર્બોનિલ સમૂહ ધરાવતું ચક્રીય એસિટલ છે,જે વિકલ્પ $B$ માં દર્શાવેલ બંધારણને અનુરૂપ છે.

(C) . હોફમેન બ્રોમામાઈડ ડિગ્રેડેશન એમાઈડને એમાઈનમાં રૂપાંતરિત કરવા માટે $Br_2$ અને $NaOH$ નો ઉપયોગ કરે છે $(A-III)$.
$B$. ક્લેમેન્સન રિડક્શન કાર્બોનિલ જૂથોને મિથાઈલીન જૂથોમાં ઘટાડવા માટે $Zn-Hg / HCl$ નો ઉપયોગ કરે છે $(B-IV)$.
$C$. કેનિઝારો પ્રક્રિયા $\alpha$-હાઈડ્રોજન વગરના આલ્ડિહાઈડ માટે સાંદ્ર $KOH$ (અથવા $NaOH$) અને ગરમીનો ઉપયોગ કરે છે $(C-I)$.
$D$. રાઈમર-ટીમેન પ્રક્રિયા ફિનોલમાં ફોર્મિલ જૂથ દાખલ કરવા માટે $CHCl_3$ અને $NaOH$ નો ઉપયોગ કરે છે $(D-II)$.
તેથી,સાચી જોડ $A-III, B-IV, C-I, D-II$ છે.

(A) વિધાન $A$ ખોટું છે કારણ કે અણુમાં આલ્કોહોલ સમૂહ છે જે એસિડ પ્રત્યે સંવેદનશીલ છે. $HCl$ (પ્રબળ એસિડ) ની હાજરીમાં,$-OH$ સમૂહ નિર્જલીકરણ અથવા વિસ્થાપન પ્રક્રિયા અનુભવશે,જેના કારણે ક્લેમેન્સન રિડક્શન આ ચોક્કસ રૂપાંતરણ માટે યોગ્ય નથી.
કારણ $R$ સાચું છે કારણ કે $Zn-Hg / HCl$ (ક્લેમેન્સન રિડક્શન) એ એસિડ-સ્થિર સંયોજનોમાં કાર્બોનિલ સમૂહને મિથિલીન $(-CH_2-)$ સમૂહમાં રિડ્યુસ કરવા માટે વપરાતું પ્રમાણિત પ્રક્રિયક છે.

(B) $1$. સાયક્લોહેક્સાઈલએમાઈન $(C_6H_{11}NH_2)$ નાઈટ્રસ એસિડ $(HNO_2)$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને સાયક્લોહેક્સાનૉલ $(P)$ $(C_6H_{11}OH)$ બનાવે છે.
$2$. સાયક્લોહેક્સાનૉલ $(P)$ નું $PCC$ (પિરિડિનિયમ ક્લોરોક્રોમેટ) વડે ઓક્સિડેશન કરતા સાયક્લોહેક્સાનૉન $(Q)$ $(C_6H_{10}O)$ મળે છે.
$3$. સાયક્લોહેક્સાનૉન $(Q)$ મંદ $NaOH$ સાથે ગરમ કરતા આલ્ડોલ સંઘનન પ્રક્રિયા અનુભવે છે અને અંતિમ નીપજ $(R)$ બનાવે છે. આ પ્રક્રિયામાં $\beta$-હાઈડ્રોક્સી કીટોન બને છે જે ત્યારબાદ નિર્જલીકરણ પામીને $\alpha,\beta$-અસંતૃપ્ત કીટોન બનાવે છે. નીપજ $(R)$ એ $2$-સાયક્લોહેક્સાઈલિડીનસાયક્લોહેક્સાનૉન છે.

(D) હેલોફોર્મ કસોટી એવા સંયોજનો દ્વારા આપવામાં આવે છે જેમાં $CH_3CO-$ સમૂહ અથવા $CH_3CH(OH)-$ સમૂહ હોય છે.
ચાલો આપેલા અણુઓનું વિશ્લેષણ કરીએ:
$1$. $2,4$-ડાયમિથાઈલ એસીટોફિનોન: એરોમેટિક રિંગ સાથે જોડાયેલ $CH_3CO-$ સમૂહ ધરાવે છે. તે હકારાત્મક હેલોફોર્મ કસોટી આપે છે.
$2$. ઇથાઇલ એસીટોએસીટેટ: $CH_3CO-$ સમૂહ ધરાવે છે. તે હકારાત્મક હેલોફોર્મ કસોટી આપે છે.
$3$. એસીટોફિનોન: ફિનાઇલ રિંગ સાથે જોડાયેલ $CH_3CO-$ સમૂહ ધરાવે છે. તે હકારાત્મક હેલોફોર્મ કસોટી આપે છે.
$4$. પેન્ટેન-$3$-ઓલ: $CH_3CH(OH)-$ સમૂહ ધરાવતું નથી. તે હેલોફોર્મ કસોટી આપતું નથી.
$5$. બ્યુટેન-$2$-ઓલ: $CH_3CH(OH)-$ સમૂહ ધરાવે છે. તે હકારાત્મક હેલોફોર્મ કસોટી આપે છે.
$6$. $3,3,5,5$-ટેટ્રામિથાઈલ સાયક્લોહેક્ઝેનોન: જરૂરી સમૂહ ધરાવતું નથી. તે હેલોફોર્મ કસોટી આપતું નથી.
આમ,$4$ અણુઓ હકારાત્મક હેલોફોર્મ કસોટી આપે છે.

(B) આ પ્રક્રિયામાં ડાયઇથાઇલ કાર્બોનેટના ઇલેક્ટ્રોફિલિક કાર્બોનિલ કાર્બન પર $-NH_2$ જૂથનો ન્યુક્લિયોફિલિક હુમલો થાય છે,ત્યારબાદ ઇથેનોલનો અણુ દૂર થઈને કાર્બામેટ મધ્યવર્તી બને છે.
ત્યારબાદ,$-CH_2OH$ જૂથના ઓક્સિજન પરમાણુની અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ કાર્બામેટના કાર્બોનિલ કાર્બન પર હુમલો કરે છે,જેના પરિણામે ઇથેનોલનો બીજો અણુ દૂર થાય છે અને પાંચ-સભ્યની ચક્રીય ઓક્સાઝોલિડિન$-2-$ઓન વ્યુત્પન્ન બને છે.

(D) $1$. આલ્ડિહાઈડની $NaCN$ અને $H_2O$ સાથેની પ્રક્રિયા (સાયનોહાઈડ્રિન નિર્માણ) સાયનોહાઈડ્રિન નીપજ $[A]$ આપે છે। $[A]$ ની સંરચના $2$-હાઈડ્રોક્સી-$3$-મિથાઈલહેક્ઝેનિટ્રાઈલ વ્યુત્પન્ન છે।
$2$. $[A]$ માં નાઈટ્રાઈલ સમૂહ $(-CN)$ નું $LiAlH_4$ નો ઉપયોગ કરીને રિડક્શન કરવાથી પ્રાથમિક એમાઈન $(-CH_2NH_2)$ મળે છે। આમ, $[B]$ એ અનુરૂપ એમિનો-આલ્કોહોલ છે।
$3$. $[A]$ માં નાઈટ્રાઈલ સમૂહ $(-CN)$ નું $HCl/H_2O$ અને ગરમી $(\Delta)$ નો ઉપયોગ કરીને એસિડ-ઉદ્દીપિત જળવિભાજન કરવાથી તે કાર્બોક્સિલિક એસિડ સમૂહ $(-COOH)$ માં રૂપાંતરિત થાય છે। આમ, $[C]$ એ અનુરૂપ હાઈડ્રોક્સી-એસિડ છે।
$4$. આ સંરચનાઓની આપેલા વિકલ્પો સાથે સરખામણી કરતા, વિકલ્પ $D$ એ $[A]$, $[B]$ અને $[C]$ ની સંરચનાઓનું યોગ્ય રીતે પ્રતિનિધિત્વ કરે છે।

(B) પ્રતિક્રિયા શ્રેણી નીચે મુજબ છે:
$1$. બેન્ઝાલ્ડિહાઈડ $HCN$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને બેન્ઝાલ્ડિહાઈડ સાયનોહાઈડ્રિન બનાવે છે: $C_6H_5CHO + HCN \rightarrow C_6H_5CH(OH)CN$.
$2$. સાયનોહાઈડ્રિનનું એસિડિક જળવિભાજન મેન્ડેલિક એસિડ આપે છે: $C_6H_5CH(OH)CN + H_3O^+ \rightarrow C_6H_5CH(OH)COOH$.
$3$. મેન્ડેલિક એસિડને $NaOH$ અને $CaO$ (સોડાલાઈમ) સાથે ગરમ કરવાથી ડીકાર્બોક્સિલેશન થાય છે. જોકે,આપેલ પ્રતિક્રિયા શ્રેણી અને વિકલ્પો રિડક્શન માર્ગ સૂચવે છે. આપેલ વિકલ્પો મુજબ,અંતિમ નીપજ $C_6H_5CH_2OH$ (બેન્ઝાઈલ આલ્કોહોલ) છે.

(A) ન્યુક્લિયોફિલિક એડિશન-એલિમિનેશન પ્રક્રિયાઓમાં કાર્બોનિલ કાર્બન પર ન્યુક્લિયોફાઇલનો ઉમેરો થાય છે અને ત્યારબાદ પાણીના અણુનું વિલોપન થાય છે.
$CH_3CHO$ ની $NaHSO_3$ સાથેની પ્રક્રિયામાં,બાયસલ્ફાઇટ આયન ન્યુક્લિયોફાઇલ તરીકે કાર્ય કરે છે અને કાર્બોનિલ કાર્બન પર ઉમેરાઈને બાયસલ્ફાઇટ એડિશન પ્રોડક્ટ બનાવે છે.
આ એક શુદ્ધ ન્યુક્લિયોફિલિક એડિશન પ્રક્રિયા છે,એડિશન-એલિમિનેશન પ્રક્રિયા નથી,કારણ કે તેમાં પાણીનો અણુ દૂર થતો નથી.
વિકલ્પ $B$,$C$,અને $D$ અનુક્રમે ઓક્સાઇમ,હાઇડ્રેઝોન અને ઇમાઇનનું નિર્માણ દર્શાવે છે,જે ન્યુક્લિયોફિલિક એડિશન-એલિમિનેશન પ્રક્રિયાઓના ઉત્તમ ઉદાહરણો છે.

(A) આ પ્રક્રિયામાં $\alpha,\beta$-અસંતૃપ્ત કીટોન સાથે ઓર્ગેનોકોપર પ્રક્રિયક (ગિલમેન પ્રક્રિયક,જે $MeMgBr$ અને $CuI$ માંથી બને છે) નું સંયુગ્મી યોગશીલ ($1,4$-યોગશીલ) પ્રક્રિયા થાય છે.
$1$. $Me^-$ સમૂહ $3$-મિથાઈલસાયક્લોહેક્સ-$2$-ઈન-$1$-ઓન ના $\beta$-કાર્બન પર હુમલો કરે છે,જેના પરિણામે એનોલેટ મધ્યવર્તી બને છે.
$2$. ત્યારબાદ આ એનોલેટનું $n$-પ્રોપાઈલ આયોડાઈડ $(nPrI)$ દ્વારા $\alpha$-સ્થાન પર આલ્કાઈલેશન થાય છે.
$3$. અંતિમ નીપજ $2$-પ્રોપાઈલ-$3,3$-ડાયમિથાઈલસાયક્લોહેક્ઝેનોન છે.

(C) આયોડોફોર્મ કસોટી માટે સંયોજનમાં $CH_3CO-$ અથવા $CH_3CH(OH)-$ સમૂહ હોવો જરૂરી છે.
$(a)$ $1-$ફિનાઈલબ્યુટેન$-2-$ઓન: બંધારણ $Ph-CH_2-CO-CH_2-CH_3$ છે. તેમાં $CH_3CO-$ સમૂહ નથી. (ઋણ)
$(b)$ $2-$મિથાઈલબ્યુટેન$-2-$ઓલ: બંધારણ $CH_3-C(OH)(CH_3)-CH_2-CH_3$ છે. તેમાં $CH_3CH(OH)-$ સમૂહ નથી. (ઋણ)
$(c)$ $3-$મિથાઈલબ્યુટેન$-2-$ઓલ: બંધારણ $CH_3-CH(OH)-CH(CH_3)_2$ છે. તેમાં $CH_3CH(OH)-$ સમૂહ છે. (ધન)
$(d)$ $1-$ફિનાઈલઈથેનોલ: બંધારણ $Ph-CH(OH)-CH_3$ છે. તેમાં $CH_3CH(OH)-$ સમૂહ છે. (ધન)
$(e)$ $3,3-$ડાયમિથાઈલબ્યુટેન$-2-$ઓન: બંધારણ $CH_3-CO-C(CH_3)_3$ છે. તેમાં $CH_3CO-$ સમૂહ છે. (ધન)
$(f)$ $1-$ફિનાઈલપ્રોપેન$-2-$ઓલ: બંધારણ $Ph-CH_2-CH(OH)-CH_3$ છે. તેમાં $CH_3CH(OH)-$ સમૂહ છે. (ધન)
આમ,સંયોજનો $(c)$,$(d)$,$(e)$,અને $(f)$ આયોડોફોર્મ કસોટી આપે છે. કુલ સંખ્યા $4$ છે.

(A) $2$-વિસ્થાપિત સાયક્લોહેક્ઝેનોનની $KMnO_4$ સાથેની પ્રક્રિયામાં વલયનું ઓક્સિડેટિવ વિભાજન થાય છે.
$KMnO_4$ એક પ્રબળ ઓક્સિડેશનકર્તા છે જે કાર્બોનિલ સમૂહની નજીકના $C-C$ બંધને તોડે છે,જેના પરિણામે કીટો-એસિડ,$R-CO-(CH_2)_4-COOH$ (જે $A$ છે) બને છે.
ત્યારબાદ,$NH_2NH_2$ અને $KOH$ નો ઉપયોગ કરીને વુલ્ફ-કિશનર રિડક્શન અને ત્યારબાદ $H_3O^+$ ઉમેરતા,કાર્બોનિલ સમૂહ $(C=O)$ નું મિથિલીન સમૂહ $(-CH_2-)$ માં રિડક્શન થાય છે.
તેથી,અંતિમ નીપજ $B$ એ $R-CH_2-(CH_2)_4-COOH$ છે,જે $R-(CH_2)_5-COOH$ છે.

(D) પ્રક્રિયક $4$-હાઇડ્રોક્સિબ્યુટેનાલ છે,જેમાં આલ્ડિહાઇડ સમૂહ $(-CHO)$ અને હાઇડ્રોક્સિલ સમૂહ $(-OH)$ બંને હાજર છે.
$1$ મોલ $MeMgBr$ એ એસિડિક હાઇડ્રોક્સિલ સમૂહ $(-OH)$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને આલ્કોક્સાઇડ બનાવે છે.
બીજો $1$ મોલ $MeMgBr$ એ આલ્ડિહાઇડ સમૂહના કાર્બોનિલ કાર્બન પર ન્યુક્લિયોફિલિક હુમલો કરે છે.
આમ,$y = 1$ મોલ પ્રક્રિયક માટે,$x = 2$ મોલ $MeMgBr$ ની જરૂર પડે છે.
ગુણોત્તર $x / y = 2 / 1 = 2$ છે.

(C) વિધાન $A$ ખોટું છે. વુલ્ફ-કિશનર રિડક્શનમાં ઊંચા તાપમાને પ્રબળ બેઝ (જેમ કે $KOH$ અથવા $EtO^-K^+$) નો ઉપયોગ થાય છે. પ્રક્રિયક $3$-ક્લોરો-$2$-મિથાઈલપેન્ટેન-$3$-ઓનમાં કાર્બોનિલ સમૂહની સાપેક્ષમાં $\alpha$-સ્થાન પર ક્લોરિન પરમાણુ હાજર છે. પ્રબળ બેઝની હાજરીમાં,આ સંયોજનનું ડિહાઇડ્રોહેલોજિનેશન ($HCl$ નું વિલોપન) થાય છે,જેનાથી રિડક્શન નીપજને બદલે $\alpha,\beta$-અસંતૃપ્ત કીટોન બને છે.
કારણ $R$ સાચું છે. વુલ્ફ-કિશનર રિડક્શન એ ખરેખર કાર્બોનિલ સમૂહો $(C=O)$ ને મિથાઈલીન સમૂહો $(CH_2)$ માં રિડ્યુસ કરવા માટે વપરાતી પ્રમાણભૂત પદ્ધતિ છે.

(B) આપેલ પ્રક્રિયામાં $\beta$-હાઈડ્રોક્સી આલ્ડિહાઈડની ક્લેમેન્સન રિડક્શન શરતો $(Zn(Hg)/HCl, \Delta)$ હેઠળ પ્રક્રિયા કરવામાં આવે છે.
$1$. આ એસિડિક પરિસ્થિતિઓમાં,આલ્ડિહાઈડ સમૂહ $(-CHO)$ રિડક્શન પામીને મિથાઈલ સમૂહ $(-CH_3)$ માં ફેરવાય છે.
$2$. તે જ સમયે,એસિડિક માધ્યમ અને ગરમીને કારણે $\beta$-હાઈડ્રોક્સી સમૂહ $(-OH)$ નું નિર્જલીકરણ થાય છે,જેના પરિણામે સ્થાયી સંયુગ્મિત આલ્કીન બને છે.
$3$. પ્રક્રિયામાં આલ્ડિહાઈડનું હાઈડ્રોકાર્બન શૃંખલામાં રિડક્શન થાય છે,ત્યારબાદ પાણીના અણુ દૂર થઈને સૌથી સ્થાયી આલ્કીન $C_6H_5-CH=C(CH_3)-C_2H_5$ બને છે.

(B) આ પ્રક્રિયામાં અણુના આલ્કાઇલ બ્રોમાઇડ ભાગમાંથી ગ્રીગનાર્ડ પ્રક્રિયકનું નિર્માણ થાય છે: $CH_3COCH_2CH(CH_3)CH_2Br + Mg \rightarrow CH_3COCH_2CH(CH_3)CH_2MgBr$.
આ ગ્રીગનાર્ડ પ્રક્રિયક ન્યુક્લિયોફાઇલ તરીકે વર્તે છે અને સમાન પ્રક્રિયકના બીજા અણુના કાર્બોનિલ સમૂહ પર હુમલો કરે છે (આંતર-આણ્વીય પ્રક્રિયા).
ગ્રીગનાર્ડ પ્રક્રિયકનો ન્યુક્લિયોફિલિક કાર્બન બીજા અણુના ઇલેક્ટ્રોફિલિક કાર્બોનિલ કાર્બન પર હુમલો કરે છે.
$H_2O$ સાથે જળવિભાજન પછી,અંતિમ નીપજ '$A$' બને છે,જે કીટોન અને આલ્કોહોલ બંને સમૂહ ધરાવતો ડાયમર છે.

(C) આ પ્રક્રિયા હેપ્ટેન-$2,6$-ડાયોનનું આંતર-આણ્વીય આલ્ડોલ સંઘનન છે.
$1$. બેઝ $OEt^-$ એક ટર્મિનલ મિથાઈલ ગ્રુપમાંથી $\alpha$-હાઈડ્રોજન દૂર કરીને એનોલેટ બનાવે છે.
$2$. એનોલેટ કાર્બન બીજા કાર્બોનિલ કાર્બન પર હુમલો કરે છે,જે પાંચ-સભ્યની રીંગ બનાવે છે (આંતર-આણ્વીય આલ્ડોલ ઉમેરણ).
$3$. આના પરિણામે $\beta$-હાઈડ્રોક્સી કીટોન મધ્યવર્તી બને છે.
$4$. ગરમ કરવા પર $(\Delta)$,મધ્યવર્તી નિર્જલીકરણ (પાણી દૂર થવું) પામે છે અને સ્થાયી $\alpha,\beta$-અસંતૃપ્ત કીટોન બનાવે છે,જે $3$-મિથાઈલસાયક્લોપેન્ટ-$2$-ઈન-$1$-ઓન વ્યુત્પન્ન છે.

(B) સાયક્લોહેક્સેનકાર્બાલ્ડિહાઈડની ટોલેન્સ પ્રક્રિયક સાથેની ઓક્સિડેશન પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:
$C_6H_{11}CHO + 2[Ag(NH_3)_2]OH \rightarrow C_6H_{11}COONH_4 + 2Ag + 3NH_3 + H_2O$
સાયક્લોહેક્સેનકાર્બાલ્ડિહાઈડ $(C_7H_{12}O)$ નું મોલર દળ = $(7 \times 12) + (12 \times 1) + 16 = 112 \ g/mol$.
સ્ટોઇકિયોમેટ્રી મુજબ,$1 \ mol$ સાયક્લોહેક્સેનકાર્બાલ્ડિહાઈડ $3 \ mol$ $NH_3$ ઉત્પન્ન કરે છે.
સાયક્લોહેક્સેનકાર્બાલ્ડિહાઈડના મોલ = $\frac{131.8 \times 10^3 \ g}{112 \ g/mol} \approx 1176.78 \ mol$.
ઉત્પન્ન થતા $NH_3$ ના મોલ = $3 \times 1176.78 = 3530.34 \ mol$.
$NH_3$ નું દળ = $3530.34 \ mol \times 17 \ g/mol = 60015.78 \ g \approx 60 \ kg$.

(D) શરૂઆતનો પદાર્થ નિનહાઈડ્રિન ($1,2,3$-ઈન્ડેનટ્રાયોન) છે. જ્યારે તે પાણી $(H_2O)$ સાથે પ્રક્રિયા કરે છે,ત્યારે મધ્ય કાર્બોનિલ સમૂહ,જે બે પાસપાસેના કાર્બોનિલ સમૂહોની ઈલેક્ટ્રોન-આકર્ષક અસરને કારણે ખૂબ જ ઈલેક્ટ્રોફિલિક હોય છે,તે પાણી દ્વારા ન્યુક્લિયોફિલિક યોગશીલ પ્રક્રિયા અનુભવીને જેમ-ડાયોલ બનાવે છે. આ જેમ-ડાયોલ હાઈડ્રોક્સિલ સમૂહો અને પાસપાસેના કાર્બોનિલ ઓક્સિજન પરમાણુઓ વચ્ચેના આંતર-આણ્વીય હાઈડ્રોજન બંધ દ્વારા સ્થિર થાય છે. નીપજ $2,2$-ડાયહાઈડ્રોક્સી-$1,3$-ઈન્ડેનડાયોન છે.

(B) આપેલ પ્રક્રિયામાં $Zn-Hg$ અને $conc. HCl$ નો ઉપયોગ થાય છે,જે ક્લેમેન્સન રિડક્શન માટેના પ્રક્રિયકો છે.
ક્લેમેન્સન રિડક્શન કાર્બોનિલ સમૂહો $(>C=O)$ ને મિથાઈલીન સમૂહો $(-CH_2-)$ માં રૂપાંતરિત કરે છે.
આપેલ પ્રક્રિયકમાં બે કીટોન સમૂહો છે: એક સાયક્લોહેક્સેન વલય સાથે અને બીજો બેન્ઝીન વલય સાથે જોડાયેલ છે.
બંને કીટોન સમૂહોનું રિડક્શન થઈને મિથાઈલીન સમૂહો બને છે.
ચોક્કસ રીતે,એસિટાઈલ સમૂહ $(-COCH_3)$ નું રિડક્શન થઈને ઈથાઈલ સમૂહ $(-CH_2CH_3)$ બને છે.
તેથી,નીપજ $(A)$ માં સંબંધિત વલયો સાથે બે ઈથાઈલ સમૂહો જોડાયેલા હશે.

(A) આપેલી પ્રક્રિયામાં બેઝિક માધ્યમ $(OH^-)$ માં ટોલેન્સ પ્રક્રિયક $([Ag(NH_3)_2]^+)$ નો ઉપયોગ કરીને આલ્ડિહાઇડ સમૂહનું ઓક્સિડેશન થાય છે.
ટોલેન્સ પ્રક્રિયક દ્વારા આલ્ડિહાઇડનું કાર્બોક્સિલેટ આયન $(COO^-)$ માં ઓક્સિડેશન થાય છે,જ્યારે કીટોન સમૂહ આ પરિસ્થિતિમાં અસર પામતો નથી.
આપેલા પ્રક્રિયક,$2$-એસીટાઇલબેન્ઝાલ્ડિહાઇડમાં,આલ્ડિહાઇડ સમૂહ $(-CHO)$ નું કાર્બોક્સિલેટ સમૂહ $(-COO^-)$ માં ઓક્સિડેશન થાય છે,જ્યારે એસીટાઇલ સમૂહ $(-COCH_3)$ યથાવત રહે છે.
આમ,મુખ્ય નીપજ $2$-એસીટાઇલબેન્ઝોએટ આયન છે.

(A) પગલું $1$: $H_2O, H^+$ સાથે સ્ટાયરીન $(C_6H_5CH=CH_2)$ નું હાઇડ્રેશન માર્કોવનીકોવના નિયમનું પાલન કરીને $1$-ફિનાઇલઇથેનોલ $(C_6H_5CH(OH)CH_3)$ આપે છે.
પગલું $2$: $CrO_3$ સાથે $1$-ફિનાઇલઇથેનોલનું ઓક્સિડેશન એસીટોફેનોન $(C_6H_5COCH_3)$ આપે છે.
પગલું $3$: $H_2N-NH_2, KOH$ અને ગરમીનો ઉપયોગ કરીને એસીટોફેનોનનું વુલ્ફ-કિશનર રિડક્શન કાર્બોનિલ જૂથને મિથિલિન જૂથમાં ઘટાડે છે,જેનાથી અંતિમ ઉત્પાદન $A$ તરીકે ઇથાઇલબેન્ઝીન $(C_6H_5CH_2CH_3)$ મળે છે.

(A) ફેહલિંગ કસોટી ફક્ત એલિફેટિક આલ્ડિહાઈડ દ્વારા આપવામાં આવે છે.
$1$. બેન્ઝાલ્ડિહાઈડ: એરોમેટિક આલ્ડિહાઈડ (નેગેટિવ)
$2$. એસીટાલ્ડિહાઈડ $(CH_3CHO)$: એલિફેટિક આલ્ડિહાઈડ (પોઝિટિવ)
$3$. એસીટોન: કીટોન (નેગેટિવ)
$4$. એસીટોફેનોન: એરોમેટિક કીટોન (નેગેટિવ)
$5$. મેથેનાલ $(HCHO)$: એલિફેટિક આલ્ડિહાઈડ (પોઝિટિવ)
$6$. $4$-નાઈટ્રોબેન્ઝાલ્ડિહાઈડ: એરોમેટિક આલ્ડિહાઈડ (નેગેટિવ)
$7$. સાયક્લોહેક્ઝેન કાર્બાલ્ડિહાઈડ: એલિફેટિક આલ્ડિહાઈડ (પોઝિટિવ)
આમ,જે સંયોજનો પોઝિટિવ ફેહલિંગ કસોટી આપે છે તે એસીટાલ્ડિહાઈડ,મેથેનાલ અને સાયક્લોહેક્ઝેન કાર્બાલ્ડિહાઈડ છે.
આવા સંયોજનોની કુલ સંખ્યા $3$ છે.

(D) પગલું $A$: $DIBAL-H$ નો ઉપયોગ એસ્ટર સમૂહના આલ્ડિહાઇડ સમૂહમાં પસંદગીયુક્ત રિડક્શન માટે થાય છે,જે અન્ય આલ્ડિહાઇડ અથવા હાઇડ્રોક્સિલ સમૂહને અસર કરતું નથી.
પગલું $B$: $NaOH_{(alc)}$ નો ઉપયોગ ડાયઆલ્ડિહાઇડના આંતરઆણ્વીય આલ્ડોલ કન્ડેન્સેશન માટે થાય છે જેથી ચક્રીય $\alpha,\beta$-અસંતૃપ્ત આલ્ડિહાઇડ બને.
પગલું $C$: $Zn/HCl$ (ક્લેમેન્સન રિડક્શન) નો ઉપયોગ આલ્ડિહાઇડ સમૂહને મિથાઈલ સમૂહમાં રિડ્યુસ કરવા માટે થાય છે.
તેથી,સાચા પ્રક્રિયકો $A=DIBAL-H, B=NaOH_{(alc)}, C=Zn/HCl$ છે.

(C) ઈથેનાલ $(CH_3CHO)$ અને સેમિકાર્બેઝાઈડ $(NH_2NHCONH_2)$ વચ્ચેની પ્રક્રિયા ન્યુક્લિયોફિલિક યોગશીલ-વિલોપન પ્રક્રિયા છે.
પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:
$CH_3CHO + NH_2NHCONH_2 \rightarrow CH_3CH=NNHCONH_2 + H_2O$
નીપજમાં,ઈથેનાલ સેમિકાર્બેઝોન $(CH_3CH=NNHCONH_2)$ માં,આપણે નાઈટ્રોજન પરમાણુઓની ગણતરી કરી શકીએ છીએ:
$C=N$ સમૂહમાં એક $N$ પરમાણુ,$NH$ સમૂહમાં એક $N$ પરમાણુ અને $NH_2$ સમૂહમાં એક $N$ પરમાણુ છે.
નાઈટ્રોજન પરમાણુઓની કુલ સંખ્યા = $1 + 1 + 1 = 3$.

(B) $m$-ક્લોરોબેન્ઝાલ્ડિહાઈડ પાસે કોઈ $\alpha$-હાઈડ્રોજન પરમાણુ નથી. તેથી,તે $50 \% KOH$ જેવા સાંદ્ર બેઝની હાજરીમાં કેનિઝારો પ્રક્રિયા આપે છે. આ પ્રક્રિયામાં,આલ્ડિહાઈડનો એક અણુ અનુરૂપ કાર્બોક્સિલેટ આયન ($m$-ક્લોરોબેન્ઝોએટ) માં ઓક્સિડેશન પામે છે અને બીજો અણુ અનુરૂપ આલ્કોહોલ ($m$-ક્લોરોબેન્ઝાઈલ આલ્કોહોલ) માં રિડક્શન પામે છે. પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:
$2 \text{ } m\text{-Cl-C}_6\text{H}_4\text{CHO} + KOH$ $\rightarrow m\text{-Cl-C}_6\text{H}_4\text{COO}^- \text{K}^+ + m\text{-Cl-C}_6\text{H}_4\text{CH}_2\text{OH}$

(D) વિધાન $I$ સાચું છે: આલ્ડિહાઇડ અને કીટોનમાં એસિડિક $\alpha$-હાઇડ્રોજનની હાજરી તેમને બેઝની હાજરીમાં ઇનોલેટ આયનો બનાવવાની મંજૂરી આપે છે,જે આલ્ડોલ પ્રક્રિયાનું મુખ્ય પગલું છે.
વિધાન $II$ ખોટું છે: બેન્ઝાલ્ડિહાઇડ (જેમાં $\alpha$-હાઇડ્રોજનનો અભાવ છે) અને ઇથેનાલ (જેમાં $\alpha$-હાઇડ્રોજન છે) ક્લેઝન-શ્મિટ કન્ડેન્સેશન પ્રક્રિયા આપે છે,જે એક પ્રકારની ક્રોસ-આલ્ડોલ પ્રક્રિયા છે,જે સિનામાલ્ડિહાઇડ $(C_6H_5CH=CHCHO)$ બનાવે છે.
તેથી,વિધાન $I$ સાચું છે પરંતુ વિધાન $II$ ખોટું છે.

(D) આપેલ પ્રક્રિયા ક્લેમેન્સન રિડક્શન છે,જે કાર્બોનિલ સમૂહો (આલ્ડિહાઇડ અને કીટોન) ને મિથિલીન $(-CH_2-)$ સમૂહોમાં ઘટાડવા માટે $Zn-Hg$ અને $HCl$ નો ઉપયોગ કરે છે.
પ્રક્રિયક $3$-એસીટાઇલબેન્ઝાલ્ડિહાઇડ છે,જેમાં બેન્ઝિન રિંગ સાથે આલ્ડિહાઇડ સમૂહ $(-CHO)$ અને કીટોન સમૂહ $(-COCH_3)$ બંને જોડાયેલા છે.
ક્લેમેન્સન રિડક્શન આલ્ડિહાઇડ અને કીટોન બંને સમૂહોને તેમના અનુરૂપ આલ્કાઇલ સમૂહોમાં ઘટાડે છે.
તેથી,આલ્ડિહાઇડ સમૂહ $(-CHO)$ મિથાઇલ સમૂહ $(-CH_3)$ માં અને કીટોન સમૂહ $(-COCH_3)$ ઇથાઇલ સમૂહ $(-CH_2CH_3)$ માં ઘટાડવામાં આવે છે.
અંતિમ નીપજ $1$-ઇથાઇલ-$3$-મિથાઇલબેન્ઝિન છે.

(B) ચાલો દરેક પ્રક્રિયાનું વિશ્લેષણ કરીએ:
$(A)$ નિર્જળ $AlCl_3$ ની હાજરીમાં બેન્ઝોઈલ ક્લોરાઈડ સાથે બેન્ઝીનનું ફ્રિડલ-ક્રાફ્ટ એસિલેશન બેન્ઝોફેનોન $(C_6H_5COC_6H_5)$ આપે છે,ડાયફિનાઈલમિથેન નહીં. તેથી,આ પ્રક્રિયા ખોટી છે.
$(B)$ $Pd-BaSO_4$ ની હાજરીમાં $H_2$ સાથે બેન્ઝોઈલ ક્લોરાઈડનું રોઝનમંડ રિડક્શન બેન્ઝાલ્ડિહાઈડ $(C_6H_5CHO)$ આપે છે,બેન્ઝોઈક એસિડ નહીં. તેથી,આ પ્રક્રિયા ખોટી છે.
$(C)$ નિર્જળ $AlCl_3/CuCl$ ની હાજરીમાં $CO$ અને $HCl$ સાથે બેન્ઝીનની ગેટરમેન-કોચ પ્રક્રિયા બેન્ઝાલ્ડિહાઈડ $(C_6H_5CHO)$ આપે છે. આ પ્રક્રિયા સાચી છે.
$(D)$ બેન્ઝેમાઈડ $(C_6H_5CONH_2)$ નું એસિડિક જળવિભાજન બેન્ઝોઈક એસિડ $(C_6H_5COOH)$ અને એમોનિયમ આયનો આપે છે,એનિલિન નહીં. તેથી,આ પ્રક્રિયા ખોટી છે.
તેથી,માત્ર એક પ્રક્રિયા $(C)$ સાચી છે. સાચી પ્રક્રિયાઓની સંખ્યા $1$ છે.

(A) $1$. પ્રથમ પગલામાં $1$-મિથાઈલસાયક્લોહેક્સિનનું ઓઝોન $(O_3)$ અને ત્યારબાદ $Zn / H_2O$ સાથે રિડક્ટિવ વર્કઅપ દ્વારા ઓક્સિડેટિવ વિભાજન થાય છે. આ પ્રક્રિયાને ઓઝોનોલિસિસ કહેવામાં આવે છે,જે દ્વિબંધ તોડીને ડાયકાર્બોનિલ સંયોજન ($6$-ઓક્સોહેપ્ટેનાલ) બનાવે છે. તેથી,"$A$" એ $O_3, Zn / H_2O$ છે.
$2$. બીજા પગલામાં પરિણામી કીટોન સમૂહની $NaOH$ અને $I_2$ સાથે પ્રક્રિયા થાય છે. આ આયોડોફોર્મ કસોટી છે,જે ખાસ કરીને મિથાઈલ કીટોન સાથે પ્રક્રિયા કરીને કાર્બોક્સિલેટ ક્ષાર અને આયોડોફોર્મ $(CHI_3)$ બનાવે છે. તેથી,"$B$" એ આયોડોફોર્મ કસોટી માટેના પ્રક્રિયકો દર્શાવે છે,જે $NaOH_{(aq)} / I_2$ છે.
$3$. આપેલા વિકલ્પો સાથે સરખામણી કરતા,વિકલ્પ $A$ સાચો જવાબ છે.

(B) આપેલ પ્રક્રિયા વુલ્ફ-કિશનર રિડક્શન છે.
આ પ્રક્રિયામાં,આલ્ડિહાઇડ અથવા કીટોનનો કાર્બોનિલ સમૂહ $(C=O)$ હાઇડ્રેઝિન $(N_2H_4)$ નો ઉપયોગ કરીને મિથિલીન સમૂહ $(CH_2)$ માં રિડ્યુસ થાય છે,ત્યારબાદ ઇથિલિન ગ્લાયકોલ જેવા ઉચ્ચ ઉત્કલન બિંદુ ધરાવતા દ્રાવકમાં $KOH$ જેવા પ્રબળ બેઝ સાથે ગરમ કરવામાં આવે છે.
શરૂઆતનું સંયોજન બ્યુટેન$-2-$ઓન $(CH_3-CO-CH_2-CH_3)$ છે.
$N_2H_4$ અને ઇથિલિન ગ્લાયકોલ/$KOH$ સાથે પ્રક્રિયા કરવાથી,કીટોન સમૂહ મિથિલીન સમૂહમાં રિડ્યુસ થાય છે,જે બ્યુટેન $(CH_3-CH_2-CH_2-CH_3)$ આપે છે.

(A) પ્રક્રિયા શ્રેણી નીચે મુજબ છે:
$1$. બેન્ઝીન નિર્જળ $AlCl_3$ ની હાજરીમાં સક્સિનિક એનહાઇડ્રાઇડ સાથે પ્રક્રિયા કરીને (ફ્રિડેલ-ક્રાફ્ટ એસિલેશન) $A$ બનાવે છે,જે $4\text{-oxo-}4\text{-phenylbutanoic acid}$ છે.
$2$. $A$ ક્લેમેન્સન રિડક્શન $(Zn-Hg/HCl)$ માંથી પસાર થઈને કીટોન ગ્રુપનું મિથાઈલીન ગ્રુપમાં રિડક્શન કરે છે,જેથી $B$ એટલે કે $4\text{-phenylbutanoic acid}$ બને છે.
$3$. ત્યારબાદ $4\text{-phenylbutanoic acid}$ $H^+$ ની હાજરીમાં આંતરિક ફ્રિડેલ-ક્રાફ્ટ એસિલેશન દ્વારા $\alpha\text{-tetralone}$ બનાવે છે.

(B) ક્લેસેન-સ્મિટ પ્રક્રિયા માટેનું રાસાયણિક સમીકરણ:
$2C_6H_5CHO + CH_3COCH_3 \xrightarrow{NaOH} C_6H_5CH=CHCOCH=CHC_6H_5 + 2H_2O$
સ્ટોઇકિયોમેટ્રી મુજબ,$1 \ mole$ એસિટોન $1 \ mole$ ડાયબેન્ઝાલએસીટોન ઉત્પન્ન કરવા માટે $2 \ moles$ બેન્ઝાલ્ડિહાઈડ સાથે પ્રક્રિયા કરે છે.
ડાયબેન્ઝાલએસીટોનનું મોલર દળ $(C_{17}H_{14}O) = 234 \ g/mol$.
ઉત્પન્ન થયેલ ડાયબેન્ઝાલએસીટોનના મોલ $= \frac{351 \ g}{234 \ g/mol} = 1.5 \ moles$.
સ્ટોઇકિયોમેટ્રી મુજબ,$1.5 \ moles$ ડાયબેન્ઝાલએસીટોન માટે $1.5 \times 2 = 3 \ moles$ બેન્ઝાલ્ડિહાઈડની જરૂર પડે છે.
બેન્ઝાલ્ડિહાઈડનું મોલર દળ $(C_6H_5CHO) = 106 \ g/mol$.
જરૂરી બેન્ઝાલ્ડિહાઈડનું દળ $= 3 \ moles \times 106 \ g/mol = 318 \ g$.

(A) કાર્બોનિલ સંયોજનોની ન્યુક્લિયોફિલિક એડિશન પ્રતિક્રિયાઓ પ્રત્યેની સક્રિયતા બે પરિબળો પર આધાર રાખે છે:
$1$. અવકાશી અવરોધ (Steric hindrance): કાર્બોનિલ કાર્બન પર નાના સમૂહો ન્યુક્લિયોફાઈલના હુમલાને સરળ બનાવે છે.
$2$. ઈલેક્ટ્રોનિક અસર: ઈલેક્ટ્રોન-ડોનેટિંગ સમૂહો (જેમ કે આલ્કાઈલ સમૂહો) ઈલેક્ટ્રોન ઘનતા આપીને કાર્બોનિલ કાર્બનની ઈલેક્ટ્રોફિલીસીટી ઘટાડે છે,જેનાથી સક્રિયતા ઘટે છે.
$HCHO$ (ફોર્માલ્ડિહાઈડ) માં કાર્બોનિલ કાર્બન સાથે સૌથી નાના હાઈડ્રોજન પરમાણુઓ જોડાયેલા હોય છે,પરિણામે સૌથી ઓછો અવકાશી અવરોધ અને કાર્બોનિલ કાર્બન પર સૌથી વધુ ઈલેક્ટ્રોફિલીસીટી જોવા મળે છે.
તેથી,$HCHO$ ન્યુક્લિયોફિલિક એડિશન પ્રતિક્રિયાઓ પ્રત્યે સૌથી વધુ સક્રિય છે.

(A) બે મોલ બેન્ઝાલ્ડિહાઈડ $(C_6H_5CHO)$ અને એક મોલ એસિટોન $(CH_3COCH_3)$ વચ્ચે જલીય $NaOH$ અને ગરમીની હાજરીમાં થતી પ્રક્રિયા ક્લેસન-સ્મિડ્ટ કન્ડેન્સેશન પ્રક્રિયા છે.
બનતી મુખ્ય નીપજ $x$ ડાયબેન્ઝિલિડીનએસિટોન છે,જેનું બંધારણ: $C_6H_5-CH=CH-CO-CH=CH-C_6H_5$ છે.
ડાયબેન્ઝિલિડીનએસિટોનમાં $\pi$ બંધોની સંખ્યાની ગણતરી:
$1$. દરેક ફિનાઈલ રિંગ $(C_6H_5)$ માં $3$ $\pi$ બંધ હોય છે.
$2$. બે ફિનાઈલ રિંગ છે,તેથી $2 \times 3 = 6$ $\pi$ બંધ.
$3$. બે $C=C$ દ્વિબંધ છે,જે $2$ $\pi$ બંધ આપે છે.
$4$. એક $C=O$ દ્વિબંધ છે,જે $1$ $\pi$ બંધ આપે છે.
કુલ $\pi$ બંધો = $6 + 2 + 1 = 9$.

(D) પ્રક્રિયા ક્રમ નીચે મુજબ છે:
$1$. $AlCl_3$ ની હાજરીમાં બેન્ઝીન અને સક્સિનિક એનહાઇડ્રાઇડ વચ્ચે ફ્રિડેલ-ક્રાફ્ટ એસિલેશન પ્રક્રિયાથી $4$-ઓક્સો-$4$-ફિનાઈલબ્યુટેનોઈક એસિડ $(A)$ મળે છે.
$2$. $Zn-Hg/HCl$ નો ઉપયોગ કરીને $A$ નું ક્લેમેન્સન રિડક્શન કરવાથી કીટો સમૂહનું મિથિલીન સમૂહમાં રિડક્શન થાય છે,જે $4$-ફિનાઈલબ્યુટેનોઈક એસિડ $(B)$ આપે છે.
$3$. $conc. H_2SO_4$ ની હાજરીમાં $B$ નું આંતરિક ફ્રિડેલ-ક્રાફ્ટ એસિલેશન થવાથી $\alpha$-ટેટ્રલોન $(C)$ બને છે,જે $1,2,3,4$-ટેટ્રાહાઇડ્રોનેપ્થાલિન-$1$-ઓન છે.

(A) સિલ્વર મિરર કસોટી (ટોલેન્સ કસોટી) આલ્ડિહાઈડ અને $\alpha$-હાઈડ્રોક્સી કીટોન દ્વારા આપવામાં આવે છે.
આપેલા સંયોજનોમાં:
$1$. ફોર્મિક એસિડ $(HCOOH)$ માં કાર્બોનિલ સમૂહ સાથે જોડાયેલ આલ્ડિહાઈડિક હાઈડ્રોજન પરમાણુ હોય છે,જે તેને ટોલેન્સ પ્રક્રિયક દ્વારા $CO_2$ અને $H_2O$ માં ઓક્સિડેશન પામવા દે છે,આમ તે સકારાત્મક સિલ્વર મિરર કસોટી આપે છે.
$2$. ફોર્માલ્ડિહાઈડ $(HCHO)$ એક આલ્ડિહાઈડ છે અને સકારાત્મક સિલ્વર મિરર કસોટી આપે છે.
$3$. બેન્ઝાલ્ડિહાઈડ $(C_6H_5CHO)$ એક એરોમેટિક આલ્ડિહાઈડ છે અને સકારાત્મક સિલ્વર મિરર કસોટી આપે છે.
$4$. એસિટોન $(CH_3COCH_3)$ એક કીટોન છે અને તે સિલ્વર મિરર કસોટી આપતું નથી.
તેથી,સંયોજનો $A$,$B$ અને $C$ સિલ્વર મિરર કસોટી આપશે.

(D) ફેહલિંગનું દ્રાવણ '$A$' = જલીય કોપર સલ્ફેટ $(CuSO_4 \cdot 5H_2O)$
ફેહલિંગનું દ્રાવણ '$B$' = સોડિયમ પોટેશિયમ ટાર્ટ્રેટનું આલ્કલાઇન દ્રાવણ (રોશેલ ક્ષાર)

(B) સાચી જોડ નીચે મુજબ છે:
$A$. આ પ્રક્રિયા આલ્કીનનું રિડક્ટિવ ઓઝોનોલિસિસ છે,જે દ્વિબંધ તોડીને બે કાર્બોનિલ સંયોજનો બનાવે છે. તેથી,$A-IV$.
$B$. નિર્જળ $AlCl_3$ ની હાજરીમાં બેન્ઝીનની બેન્ઝોઇલ ક્લોરાઇડ સાથેની પ્રક્રિયા એ ફ્રિડલ-ક્રાફ્ટ એસિલેશન પ્રક્રિયા છે. તેથી,$B-I$.
$C$. દ્વિતીયક આલ્કોહોલનું કીટોનમાં ઓક્સિડેશન સામાન્ય રીતે $CrO_3$ નો ઉપયોગ કરીને કરવામાં આવે છે. તેથી,$C-II$.
$D$. $KMnO_4 / KOH, \Delta$ સાથે આલ્કાઇલબેન્ઝીનનું ઓક્સિડેશન પોટેશિયમ બેન્ઝોએટ બનાવે છે. તેથી,$D-III$.
તેથી,સાચી જોડ $A-IV, B-I, C-II, D-III$ છે.

(B) $2$-ફોર્મિલબેન્ઝોઈક એસિડ (થેલાલ્ડિહાઈડ એસિડ) ની સાંદ્ર $NaOH$ સાથેની પ્રક્રિયા કેનિઝારો પ્રક્રિયાનું ઉત્તમ ઉદાહરણ છે.
આ અણુમાં ઓર્થો-સ્થાન પર આલ્ડિહાઈડ ગ્રુપ $(-CHO)$ અને કાર્બોક્સિલિક એસિડ ગ્રુપ $(-COOH)$ બંને હોવાથી,આલ્ડિહાઈડ ગ્રુપ આંતર-આણ્વીય કેનિઝારો પ્રક્રિયા અનુભવે છે.
આલ્ડિહાઈડ ગ્રુપનું ઓક્સિડેશન થઈને કાર્બોક્સિલેટ આયન $(-COO^-)$ બને છે અને રિડક્શન થઈને પ્રાઈમરી આલ્કોહોલ ગ્રુપ $(-CH_2OH)$ બને છે.
આના પરિણામે હાઈડ્રોક્સી-એસિડ મધ્યવર્તી સંયોજન,$2$-હાઈડ્રોક્સિમીથાઈલબેન્ઝોઈક એસિડ બને છે.
એસિડિફિકેશન પછી,કાર્બોક્સિલિક એસિડ ગ્રુપ અને આલ્કોહોલ ગ્રુપ આંતર-આણ્વીય એસ્ટરીકરણ (ચક્રીયકરણ) અનુભવે છે અને સ્થાયી પાંચ-સભ્યવાળું લેક્ટોન,થેલાઈડ બનાવે છે.

(B) સૌથી નાનું કીટોન એસીટોન $(CH_3COCH_3)$ છે. $NH_2OH$ સાથેની તેની પ્રક્રિયાથી એસીટોન ઓક્સાઇમ,$(CH_3)_2C=NOH$ મળે છે. આ અણુમાં કાર્બન પરમાણુ પર સમાન સમૂહો હોવાથી,તે ભૌમિતિક સમઘટકતા દર્શાવતું નથી.
તેનો પછીનો હોમોલોગ બ્યુટેન$-2-$ઓન $(CH_3COCH_2CH_3)$ છે. $NH_2OH$ સાથેની તેની પ્રક્રિયાથી બ્યુટેન$-2-$ઓન ઓક્સાઇમ,$CH_3(C_2H_5)C=NOH$ મળે છે. આ અણુમાં કાર્બન પરમાણુ પર અલગ-અલગ સમૂહો હોવાથી,તે ભૌમિતિક સમઘટકતા દર્શાવે છે,જેના પરિણામે બે ભૌમિતિક સમઘટકો ($syn$ અને $anti$ સ્વરૂપો) મળે છે.
આમ,કુલ $1 + 2 = 3$ અલગ અલગ ઓક્સાઇમ બને છે.

(A) $1$. સાયક્લોહેક્સિનનું ઓઝોનોલિસિસ અને ત્યારબાદ રિડક્ટિવ વર્કઅપ $(Zn/H_2O)$ હેક્ઝેન$-1,6-$ડાયલ (સંયોજન $E$) આપે છે.
$2$. હેક્ઝેન$-1,6-$ડાયલમાં બે આલ્ડિહાઈડ સમૂહો અને $\alpha$-હાઈડ્રોજન હોય છે,જે જલીય $KOH$ ની હાજરીમાં આંતર-આણ્વીય આલ્ડૉલ સંઘનન પ્રક્રિયા અનુભવે છે.
$3$. આ પ્રક્રિયામાં પાંચ-સભ્યની રીંગ અને $\alpha,\beta$-અસંતૃપ્ત આલ્ડિહાઈડ સમૂહ બને છે,જેના પરિણામે સાયક્લોપેન્ટ$-1-$ઈન$-1-$કાર્બાલ્ડિહાઈડ (સંયોજન $F$) મળે છે.
$4$. આમ,સાચો વિકલ્પ $(A)$ છે.

(D) . $C_6H_5CHO$ એ આલ્ડિહાઈડ છે,તેથી તે $2, 4-DNP$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને અવક્ષેપ $(p)$ આપે છે.
$B$. $CH_3C \equiv CH$ એ ટર્મિનલ આલ્કાઈન છે,જે એમોનિકલ $AgNO_3$ સાથે સફેદ અવક્ષેપ $(q)$ આપે છે.
$C$. $CN^-$ એ ન્યુક્લિયોફાઈલ $(r)$ છે અને સાયનોહાઈડ્રિન નિર્માણમાં $(s)$ સામેલ છે. તે $AgNO_3$ સાથે $AgCN$ ના અવક્ષેપ $(q)$ પણ આપે છે.
$D$. $I^-$ એ ન્યુક્લિયોફાઈલ $(r)$ છે અને $AgNO_3$ સાથે $AgI$ ના અવક્ષેપ $(q)$ આપે છે.
આમ,સાચો વિકલ્પ $D$ છે.

(A) શરૂઆતનું પદાર્થ $3-oxo-3-phenylpropanoic$ એસિડ છે જેમાં મિથિલીન કાર્બન પર $^{13}C$ લેબલ છે.
ગરમ કરવા પર,તે ડિકાર્બોક્સિલેશન પામીને એસીટોફેનોન $(E)$ બનાવે છે જેમાં મિથાઈલ જૂથ $^{13}C$ લેબલ થયેલ છે: $Ph-CO-CH_2^*COOH \xrightarrow{\Delta} Ph-CO-CH_3^* + CO_2$.
ત્યારબાદ એસીટોફેનોન $(E)$ $NaOH$ ની હાજરીમાં $I_2$ સાથે પ્રતિક્રિયા કરીને (હેલોફોર્મ પ્રતિક્રિયા) સોડિયમ બેન્ઝોએટ $(F)$ અને આયોડોફોર્મ $(G)$ બનાવે છે: $Ph-CO-CH_3^* + 3I_2 + 4NaOH \rightarrow Ph-COONa + CHI_3^* + 3NaI + 3H_2O$.
આમ,$^{13}C$ લેબલ $E$ ના મિથાઈલ જૂથમાં અને આયોડોફોર્મ $(G)$ માં હાજર છે.

(B) $1$. સંયોજન $P$ એ $4-$ફિનાઇલબ્યુટ$-3-$ઇન$-2-$ઓન (પ્રથમ સેટમાં બંધારણ $B$) હોવું જોઈએ કારણ કે તેમાં મિથાઈલ કીટોન જૂથ છે (ધન આયોડોફોર્મ કસોટી આપે છે) અને તે પછીની નીપજો બનાવવા માટે યોગ્ય કાર્બન માળખું ધરાવે છે.
$2$. $P$ ની $MeMgBr$ સાથેની પ્રક્રિયા અને ત્યારબાદ નિર્જલીકરણથી $Q$ ($1$,$1$-ડાયમિથાઈલ-1H-ઈન્ડીન,બીજા સેટમાં બંધારણ $A$) મળે છે. $Q$ નું ઓઝોનોલિસિસ $R$ ($2$-($2$-એસીટાઈલફિનાઈલ)$-2-$મિથાઈલપ્રોપેનાલ,બીજા સેટમાં બંધારણ $B$) આપે છે.
$3$. $R$ નું આંતર-આણ્વીય આલ્ડોલ સંઘનન $S$ ($3$,$3$-ડાયમિથાઈલ$-3,4-$ડાયહાઈડ્રોનેપ્થાલિન-$1$(2H)-ઓન,ત્રીજા સેટમાં બંધારણ $B$) આપે છે.
આમ,સાચો ક્રમ $P=B, Q=A, R=B, S=B$ છે. જવાબ $(B, A, B)$ છે.