Preparation Questions in Hindi

(C) दी गई अभिक्रिया रोज़नमुंड अपचयन (Rosenmund reduction) है,जिसका उपयोग एसिड क्लोराइड को एल्डिहाइड में बदलने के लिए किया जाता है।
इस अभिक्रिया में,बेरियम सल्फेट $(BaSO_4)$ पर समर्थित पैलेडियम उत्प्रेरक की उपस्थिति में $H_2$ गैस का उपयोग करके बेंज़ोयल क्लोराइड का हाइड्रोजनीकरण किया जाता है।
$BaSO_4$ एल्डिहाइड के अल्कोहल में आगे अपचयन को रोकने के लिए एक विष (poison) के रूप में कार्य करता है।
इसलिए,सही अभिकर्मक $H_2 / Pd-BaSO_4$ है।

(D) बेरियम सल्फेट $(BaSO_4)$ पर समर्थित पैलेडियम $(Pd)$ उत्प्रेरक की उपस्थिति में बेंज़ोयल क्लोराइड की हाइड्रोजन के साथ अभिक्रिया को रोज़नमुंड अपचयन (Rosenmund reduction) के रूप में जाना जाता है।
इस अभिक्रिया में,एसिड क्लोराइड का चयनात्मक रूप से एल्डिहाइड में अपचयन हो जाता है।
रासायनिक समीकरण इस प्रकार है:
$C_6H_5COCl + H_2 \xrightarrow{Pd/BaSO_4} C_6H_5CHO + HCl$
अतः,बनने वाला उत्पाद बेंज़ेल्डिहाइड है।

(C) रोजनमुंड अपचयन एक हाइड्रोजनीकरण प्रक्रिया है जिसमें एसिड क्लोराइड $(R-CO-Cl)$ को $Pd/BaSO_4$ उत्प्रेरक की उपस्थिति में हाइड्रोजन द्वारा एल्डिहाइड $(R-CHO)$ में अपचयित किया जाता है। अभिक्रिया: $R-CO-Cl + \text{H}_2 \xrightarrow{\text{Pd/BaSO}_4} R-CHO + \text{HCl}$। अतः,विकल्प $C$ रोजनमुंड अपचयन का उदाहरण है।

(A) नाइट्राइल $(-CN)$ का एल्डिहाइड $(-CHO)$ में रूपांतरण,जिसमें द्वि-आबंध जैसे अन्य कार्यात्मक समूह सुरक्षित रहते हैं,डायआइसोब्यूटिल एल्युमिनियम हाइड्राइड ($DIBAL-H$ या $AlH(i-Bu)_2$) और उसके बाद अम्लीय जल-अपघटन $(H_3O^{+})$ का उपयोग करके प्राप्त किया जाता है।
$DIBAL-H$ एक चयनात्मक अपचायक अभिकर्मक है जो नाइट्राइल को इमाइन में अपचयित करता है,जिसका जल-अपघटन करने पर एल्डिहाइड प्राप्त होता है।
अतः,सही अभिकर्मक $AlH(i-Bu)_2 / H_3O^{+}$ है।

(A) रोसेनमुंड अपचयन,बेरियम सल्फेट $(Pd/BaSO_4)$ द्वारा विषैले किए गए पैलेडियम उत्प्रेरक का उपयोग करके एसिड क्लोराइड $(R-COCl)$ का एल्डिहाइड $(R-CHO)$ में हाइड्रोजनीकरण है।
अभिक्रिया इस प्रकार है:
$R-COCl + H_2 \xrightarrow{Pd/BaSO_4} R-CHO + HCl$
अतः,विकल्प $A$ रोसेनमुंड अपचयन को दर्शाता है।

(D) $BaSO_{4}$ पर समर्थित $Pd$ की उपस्थिति में बेंज़ोयल क्लोराइड की $H_{2}$ के साथ अभिक्रिया को रोज़नमुंड अपचयन (Rosenmund reduction) कहा जाता है।
इस अभिक्रिया में,एसिड क्लोराइड का अपचयन होकर संगत एल्डिहाइड प्राप्त होता है।
$C_{6}H_{5}COCl + H_{2} \xrightarrow{Pd/BaSO_{4}} C_{6}H_{5}CHO + HCl$
अतः,बेंज़ेल्डिहाइड प्राप्त होता है।

(C) नाइट्राइल $(R-C \equiv N)$ की $DIBAl-H$ (डाईआइसोब्यूटिल एल्युमीनियम हाइड्राइड) के साथ अभिक्रिया और उसके बाद अम्लीय जल-अपघटन $(H_{3}O^{+})$ एल्डिहाइड बनाने की एक मानक विधि है।
$DIBAl-H$ एक चयनात्मक अपचायक के रूप में कार्य करता है जो नाइट्राइल समूह को इमीन मध्यवर्ती में अपचयित करता है,जिसका जल-अपघटन करने पर संगत एल्डिहाइड $(R-CHO)$ प्राप्त होता है।

(B) जब कैल्शियम फॉर्मेट $(HCOO)_2Ca$ का शुष्क आसवन किया जाता है,तो यह तापीय अपघटन के माध्यम से फॉर्मेल्डिहाइड (मेथेनल) और कैल्शियम कार्बोनेट $(CaCO_3)$ उत्पन्न करता है।
रासायनिक अभिक्रिया इस प्रकार है:
$(HCOO)_2Ca \xrightarrow{\Delta} HCHO + CaCO_3$
अतः,सही उत्पाद मेथेनल है।

(C) जब टोल्यूनि की अभिक्रिया $CS_2$ में क्रोमिल क्लोराइड $(CrO_2Cl_2)$ के विलयन के साथ कराई जाती है,तो एक भूरा क्रोमियम कॉम्प्लेक्स प्राप्त होता है,जिसका अम्लीय जल-अपघटन करने पर बेंज़ेल्डिहाइड प्राप्त होता है। इस अभिक्रिया को एटार्ड अभिक्रिया कहा जाता है। अभिक्रिया इस प्रकार है:
$C_6H_5CH_3 + 2CrO_2Cl_2$ $\xrightarrow{CS_2} C_6H_5CH(OCrCl_2OH)_2$ $\xrightarrow{H_3O^+} C_6H_5CHO$

(C) दी गई अभिक्रिया रोजनमुंड अपचयन (Rosenmund reduction) है,जिसमें $Pd-BaSO_{4}$ उत्प्रेरक की उपस्थिति में एसिड क्लोराइड का हाइड्रोजनीकरण करके एल्डिहाइड प्राप्त किया जाता है।
इस अभिक्रिया में,बेंज़ोयल क्लोराइड $(C_{6}H_{5}COCl)$ $Pd-BaSO_{4}$ की उपस्थिति में $H_{2}$ के साथ अभिक्रिया करके बेंज़ैल्डिहाइड $(C_{6}H_{5}CHO)$ और $HCl$ बनाता है।
अतः,'$A$' बेंज़ोयल क्लोराइड है।

(B) बेरियम सल्फेट $(BaSO_4)$ पर समर्थित पैलेडियम $(Pd)$ उत्प्रेरक का उपयोग करके एसिल क्लोराइड $(RCOCl)$ का एल्डिहाइड $(RCHO)$ में हाइड्रोजनीकरण $Rosenmund \ reduction$ कहलाता है।
$BaSO_4$ एल्डिहाइड के प्राथमिक अल्कोहल में आगे अपचयन को रोकने के लिए उत्प्रेरक विष के रूप में कार्य करता है।

(D) स्टीफन अभिक्रिया में नाइट्राइल्स $(R-C \equiv N)$ का हाइड्रोक्लोरिक एसिड $(HCl)$ की उपस्थिति में स्टेनस क्लोराइड $(SnCl_2)$ द्वारा अपचयन होकर इमाइन बनता है,जिसके बाद जल-अपघटन करने पर एल्डिहाइड $(R-CHO)$ प्राप्त होता है।
विकल्प $(D)$ स्टीफन अभिक्रिया के लिए सही रासायनिक समीकरण दर्शाता है:
$R-C \equiv N + 2[H]$ $\xrightarrow{SnCl_2/\text{dil. } HCl} R-CH=NH \cdot HCl$ $\xrightarrow{H_3O^+} R-CHO + NH_4Cl$

(A) ओलेफिन (एल्कीन) का एल्डिहाइड में रूपांतरण हाइड्रोफॉर्मिलेशन या ऑक्सो प्रक्रिया के रूप में जाना जाता है।
इस प्रक्रिया में,एक एल्कीन $CO$ और $H_{2}$ के मिश्रण के साथ कोबाल्ट कार्बोनिल $(Co_{2}(CO)_{8})$ जैसे धातु उत्प्रेरक की उपस्थिति में अभिक्रिया करके एल्डिहाइड बनाता है।
अभिक्रिया को इस प्रकार दर्शाया गया है:
$CH_{3}-CH=CH_{2} \xrightarrow{CO/H_{2}/Co_{2}(CO)_{8}, \Delta} CH_{3}-CH_{2}-CH_{2}CHO$

(C) रोसेनमुंड अभिक्रिया में बेरियम सल्फेट $(Pd/BaSO_4)$ पर समर्थित पैलेडियम उत्प्रेरक का उपयोग करके एसिड क्लोराइड का एल्डिहाइड में हाइड्रोजनीकरण किया जाता है।
$BaSO_4$ एल्डिहाइड के अल्कोहल में आगे के अपचयन को रोकने के लिए उत्प्रेरक विष के रूप में कार्य करता है।
अभिक्रिया को इस प्रकार दर्शाया गया है:
$RCOCl + H_2 \xrightarrow{Pd/BaSO_4} RCHO + HCl$

(A) $Etard$ अभिक्रिया में,टोल्यूनि की अभिक्रिया कार्बन डाइसल्फाइड $(CS_2)$ की उपस्थिति में क्रोमिल क्लोराइड $(CrO_2Cl_2)$ के साथ कराने पर एक भूरा क्रोमियम संकुल बनता है,जिसका जल-अपघटन करने पर बेंज़ल्डिहाइड प्राप्त होता है। अभिक्रिया इस प्रकार है:
$C_6H_5CH_3 + 2CrO_2Cl_2$ $\xrightarrow{CS_2} C_6H_5CH(OCrCl_2OH)_2$ $\xrightarrow{H_3O^+} C_6H_5CHO$.
अतः,सही विकल्प $A$ है।

(B) चरण $1$: मिथाइल मैग्नीशियम ब्रोमाइड की कैडमियम क्लोराइड के साथ अभिक्रिया से डाइमिथाइल कैडमियम $(A)$ प्राप्त होता है।
$2CH_3MgBr + CdCl_2 \rightarrow (CH_3)_2Cd + 2Mg(Br)Cl$
चरण $2$: डाइमिथाइल कैडमियम की एसिटाइल क्लोराइड $(CH_3COCl)$ के साथ अभिक्रिया से प्रोपेनोन $(B)$ प्राप्त होता है।
$(CH_3)_2Cd + 2CH_3COCl \rightarrow 2CH_3COCH_3 + CdCl_2$
अतः,उत्पाद '$B$' प्रोपेनोन है।

(C) एसिल क्लोराइड की डाइअल्काइल कैडमियम अभिकर्मकों के साथ अभिक्रिया कीटोन बनाने की एक मानक विधि है।
दी गई अभिक्रिया: $2CH_3COCl + (CH_3)_2Cd \rightarrow 2CH_3COCH_3 + CdCl_2$.
यहाँ,$CH_3COCl$ $Ethanoyl$ क्लोराइड है,जो डाइमिथाइल कैडमियम के साथ अभिक्रिया करके $Propanone$ $(CH_3COCH_3)$ बनाता है।

(C) चरण $1$: मिथाइल मैग्नीशियम ब्रोमाइड की कैडमियम क्लोराइड $(CdCl_2)$ के साथ अभिक्रिया से डाइमिथाइल कैडमियम $(A)$ प्राप्त होता है।
$2CH_3MgBr + CdCl_2 \rightarrow (CH_3)_2Cd + 2Mg(Br)Cl$
चरण $2$: डाइमिथाइल कैडमियम एसिटाइल क्लोराइड $(CH_3COCl)$ के साथ अभिक्रिया करके प्रोपेनोन $(B)$ बनाता है।
$2CH_3COCl + (CH_3)_2Cd \rightarrow 2CH_3COCH_3 + CdCl_2$
अतः,उत्पाद $B$ प्रोपेनोन है।

(B) बेंज़ोनाइट्राइल $(C_6H_5CN)$ की फेनिलमैग्नीशियम ब्रोमाइड $(C_6H_5MgBr)$ के साथ शुष्क ईथर की उपस्थिति में अभिक्रिया और उसके बाद अम्लीय जल-अपघटन करने पर बेंज़ोफेनोन $(C_6H_5COC_6H_5)$ प्राप्त होता है।
रासायनिक अभिक्रिया इस प्रकार है:
$C_6H_5CN + C_6H_5MgBr$ $\xrightarrow{\text{dry ether}} C_6H_5C(NMgBr)C_6H_5$ $\xrightarrow{H_3O^+} C_6H_5COC_6H_5 + Mg(OH)Br + NH_3$

(A) एसिड क्लोराइड की डाईएल्किलकैडमियम अभिकर्मक के साथ अभिक्रिया कीटोन बनाने की एक मानक विधि है। सामान्य अभिक्रिया इस प्रकार है: $2RCOCl + R'_{2}Cd \rightarrow 2RCOR' + CdCl_{2}$। दी गई अभिक्रिया में,उत्पाद $CH_{3}-CO-CH_{2}-C_{6}H_{5}$ (बेंजाइल मिथाइल कीटोन) है। इसकी तुलना सामान्य अभिक्रिया से करने पर,$R$ को $CH_{3}$ और $R'$ को $C_{6}H_{5}CH_{2}$ होना चाहिए। अतः,$A$,$CH_{3}COCl$ (एसिटाइल क्लोराइड) है।

(D) प्रोपेन नाइट्राइल $(CH_3CH_2CN)$ की एथिल मैग्नीशियम आयोडाइड $(C_2H_5MgI)$ के साथ शुष्क ईथर की उपस्थिति में अभिक्रिया इस प्रकार होती है:
$1$. ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक से एथिल समूह का नाइट्राइल समूह के कार्बन परमाणु पर नाभिकरागी आक्रमण होने से इमीन मैग्नीशियम संकुल बनता है: $CH_3CH_2CN + C_2H_5MgI \rightarrow CH_3CH_2C(C_2H_5)=NMgI$.
$2$. इस इमीन संकुल का अम्लीय जलअपघटन $(H_3O^+)$ करने पर कीटोन और अमोनिया प्राप्त होते हैं: $CH_3CH_2C(C_2H_5)=NMgI + H_2O/H^+ \rightarrow CH_3CH_2COCH_2CH_3 + NH_3 + Mg(OH)I$.
$3$. प्राप्त उत्पाद $CH_3CH_2COCH_2CH_3$ है,जो $3-$पेंटेनोन (पेंटन-$3-$ओन) है।
अतः,सही विकल्प $D$ है।

(D) $R_2Cd$ जैसे ऑर्गेनोमेटेलिक यौगिक एसिड क्लोराइड $(R'COCl)$ के साथ अभिक्रिया करके कीटोन बनाते हैं।
अभिक्रिया: $2CH_3COCl + (C_6H_5CH_2)_2Cd \rightarrow 2CH_3COCH_2C_6H_5 + CdCl_2$.
यहाँ,$Acetyl \ chloride$ $(CH_3COCl)$,$Dibenzyl \ cadmium$ $((C_6H_5CH_2)_2Cd)$ के साथ अभिक्रिया करके $Benzyl \ methyl \ ketone$ $(CH_3COCH_2C_6H_5)$ देता है।

(B) अभिकर्मक $AlH(i-Bu)_2$ डाईआइसोब्यूटिल एल्युमीनियम हाइड्राइड ($DIBAL$-$H$) है।
यह अम्लीय जल-अपघटन $(H_3O^+)$ के बाद नाइट्राइल $(-CN)$ को एल्डिहाइड $(-CHO)$ में अपचयित करने के लिए उपयोग किया जाने वाला एक चयनात्मक अपचायक है।
$\text{Pent-}3\text{-enal}$ $(CH_3-CH=CH-CH_2-CHO)$ प्राप्त करने के लिए,प्रारंभिक पदार्थ समान कार्बन कंकाल वाला नाइट्राइल होना चाहिए,जो कि $\text{Pent-}3\text{-enenitrile}$ $(CH_3-CH=CH-CH_2-CN)$ है।
अतः,क्रियाकारक '$A$' $\text{Pent-}3\text{-enenitrile}$ है।

(B) Etard अभिक्रिया एक रासायनिक अभिक्रिया है जिसमें एक एरोमैटिक या हेट्रोसायक्लिक मिथाइल समूह को क्रोमिल क्लोराइड $(CrO_2Cl_2)$ का उपयोग करके सीधे एल्डिहाइड में ऑक्सीकृत किया जाता है।
अतः,Etard अभिक्रिया में प्रयुक्त सही अभिकर्मक क्रोमिल क्लोराइड है।

(A) Etard अभिक्रिया का उपयोग टोल्यूनि के बेंजल्डिहाइड में ऑक्सीकरण के लिए किया जाता है।
क्रोमिल क्लोराइड $(CrO_2Cl_2)$ इस अभिक्रिया में उपयोग किया जाने वाला विशिष्ट अभिकर्मक है।

(B) गटरमैन-कोच अभिक्रिया एक विशिष्ट फॉर्मिलेशन अभिक्रिया है जिसका उपयोग एरोमैटिक वलय पर फॉर्मिल समूह $(-CHO)$ को जोड़ने के लिए किया जाता है।
इस अभिक्रिया में,एरीन को कार्बन मोनोऑक्साइड $(CO)$ और हाइड्रोजन क्लोराइड $(HCl)$ के साथ निर्जल एल्युमिनियम क्लोराइड $(AlCl_3)$ और क्यूप्रस क्लोराइड $(CuCl)$ उत्प्रेरक की उपस्थिति में उपचारित किया जाता है।
यह संयोजन सक्रिय इलेक्ट्रोफाइल $HCO^+$ उत्पन्न करता है,जो एरीन पर इलेक्ट्रोफिलिक एरोमैटिक प्रतिस्थापन करके एरोमैटिक एल्डिहाइड देता है।
इसलिए,सही अभिकर्मक प्रणाली $CO, HCl$ (निर्जल $AlCl_3$) है।

(D) दी गई अभिक्रिया श्रृंखला स्टीफन अपचयन और उसके बाद जल-अपघटन है।
$1$. एथेननाइट्राइल $(CH_3CN)$,$SnCl_2$ और $HCl$ के साथ अभिक्रिया करके एक इमीन मध्यवर्ती $(CH_3CH=NH)$ बनाता है,जो यौगिक '$A$' है।
$2$. इमीन मध्यवर्ती '$A$' का अम्लीय जल-अपघटन $(H_3O^{+})$ करने पर अंतिम उत्पाद '$B$' के रूप में एथेनल $(CH_3CHO)$ और अमोनियम क्लोराइड $(NH_4Cl)$ प्राप्त होता है।
$3$. अभिक्रिया इस प्रकार है: $CH_3CN$ $\xrightarrow{SnCl_2, HCl} CH_3CH=NH$ $\xrightarrow{H_3O^{+}} CH_3CHO + NH_4Cl$.
अतः,उत्पाद '$B$' एथेनल है।

(C) यह अभिक्रिया श्रृंखला स्टीफन अपचयन और उसके बाद जल-अपघटन है।
$1$. आइसोप्रोपिल साइनाइड $((CH_3)_2CH-CN)$,$SnCl_2$ और $HCl$ के साथ अभिक्रिया करके एक इमीन हाइड्रोक्लोराइड मध्यवर्ती $(A)$ बनाता है,जो $(CH_3)_2CH-CH=NH \cdot HCl$ है।
$2$. इसके बाद इमीन हाइड्रोक्लोराइड का अम्लीय जल-अपघटन $(H_3O^{+})$ इमीन समूह को एल्डिहाइड समूह में परिवर्तित कर देता है,जिससे उत्पाद $B$ के रूप में $2-$मेथिलप्रोपेनल और साथ में $NH_4Cl$ प्राप्त होता है।
$3$. अभिक्रिया इस प्रकार है: $(CH_3)_2CH-CN$ $\xrightarrow[HCl]{SnCl_2} (CH_3)_2CH-CH=NH \cdot HCl$ $\xrightarrow{H_3O^{+}} (CH_3)_2CH-CHO + NH_4Cl$.

(A) शुष्क ईथर की उपस्थिति में बेंज़ोनाइट्राइल $(C_6H_5CN)$ की फेनिलमैग्नीशियम ब्रोमाइड $(C_6H_5MgBr)$ के साथ अभिक्रिया से एक मध्यवर्ती इमाइन लवण $(A)$ बनता है: $C_6H_5-C(C_6H_5)=NMgBr$।
अम्लीय जल-अपघटन $(H_3O^{+})$ पर,यह मध्यवर्ती एक कीटोन में परिवर्तित हो जाता है,जो बेंज़ोफेनोन $(C_6H_5-CO-C_6H_5)$ है,साथ ही अमोनिया $(NH_3)$ और मैग्नीशियम हाइड्रॉक्सीब्रोमाइड $(Mg(Br)OH)$ प्राप्त होते हैं।
अतः,उत्पाद $B$ बेंज़ोफेनोन है।

(C) अभिकर्मक $AlH(i-Bu)_2$ को $Diisobutylaluminium \ hydride$ ($DIBAL$-$H$) कहा जाता है।
यह एक चयनात्मक अपचायक है जो नाइट्राइल्स $(-CN)$ को इमाइन्स में अपचयित करता है,जो अम्लीय जल-अपघटन $(H_3O^+)$ पर एल्डिहाइड देते हैं।
अभिक्रिया इस प्रकार है: $CH_3-CH=CH-CH_2-CN \xrightarrow[2. H_3O^+]{1. AlH(i-Bu)_2} CH_3-CH=CH-CH_2-CHO$.
अतः,प्राप्त उत्पाद $Pent-3-enal$ है।

(B) एरीन का गटरमैन-कोच फॉर्मिलेशन,बेंजीन या प्रतिस्थापित बेंजीन की कार्बन मोनोऑक्साइड $(CO)$ और हाइड्रोजन क्लोराइड $(HCl)$ के साथ उच्च दबाव पर अभिक्रिया द्वारा किया जाता है।
यह अभिक्रिया बेंजल्डिहाइड या प्रतिस्थापित बेंजल्डिहाइड प्रदान करती है।
यह अभिक्रिया निर्जल एल्युमिनियम क्लोराइड $(AlCl_3)$ या क्यूप्रस क्लोराइड $(CuCl)$ की उपस्थिति में की जाती है।
अतः,सही अभिकर्मक $CO, HCl / AlCl_3$ (निर्जल) है।

(B) बेंज़ोनाइट्राइल $(C_6H_5CN)$ की शुष्क ईथर में फेनिल मैग्नीशियम ब्रोमाइड $(C_6H_5MgBr)$ के साथ अभिक्रिया नाइट्राइल समूह पर न्यूक्लियोफिलिक योगज अभिक्रिया के माध्यम से होती है।
सबसे पहले,ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक से फेनिल समूह नाइट्राइल के इलेक्ट्रोफिलिक कार्बन पर आक्रमण करता है,जिससे एक इमाइन कॉम्प्लेक्स मध्यवर्ती बनता है: $C_6H_5CN + C_6H_5MgBr \rightarrow C_6H_5-C(C_6H_5)=N-MgBr$.
इसके बाद,इमाइन कॉम्प्लेक्स का अम्ल-उत्प्रेरित जल-अपघटन $(H_3O^+)$ $C=N-MgBr$ समूह को कार्बोनिल समूह $(C=O)$ में परिवर्तित कर देता है,जिससे अंतिम उत्पाद के रूप में बेंज़ोफेनोन $(C_6H_5-CO-C_6H_5)$ प्राप्त होता है,साथ ही अमोनिया और मैग्नीशियम लवण भी बनते हैं।

(A) एसिड क्लोराइड $(RCOCl)$ और डाइअल्काइल कैडमियम अभिकर्मक $((R')_2Cd)$ के बीच की अभिक्रिया कीटोन तैयार करने की एक मानक विधि है।
इस अभिक्रिया में,$2$ मोल बेंज़ोयल क्लोराइड $(C_6H_5COCl)$ की अभिक्रिया $1$ मोल डाइमिथाइल कैडमियम $((CH_3)_2Cd)$ के साथ होने पर एसिटोफेनोन $(C_6H_5COCH_3)$ और कैडमियम क्लोराइड $(CdCl_2)$ प्राप्त होता है।
रासायनिक समीकरण इस प्रकार है:
$2C_6H_5COCl + (CH_3)_2Cd \rightarrow 2C_6H_5COCH_3 + CdCl_2$
अतः,प्राप्त उत्पाद एसिटोफेनोन है।

(A) कार्बोक्सिलिक एसिड के कैल्शियम लवणों का शुष्क आसवन कीटोन तैयार करने की एक मानक विधि है।
कैल्शियम प्रोपियोनेट,$(CH_3CH_2COO)_2Ca$ के लिए,अभिक्रिया इस प्रकार होती है:
$(CH_3CH_2COO)_2Ca \xrightarrow{\text{Dry Distillation}} CaCO_3 + CH_3CH_2COCH_2CH_3$
प्राप्त उत्पाद $CH_3CH_2COCH_2CH_3$ है,जिसे डाईएथिल कीटोन कहा जाता है।
डाईएथिल कीटोन को पेंटेन-$3$-ओन के रूप में भी जाना जाता है।

(D) जेमिनल डाइहैलाइड की जलीय $KOH$ के साथ अभिक्रिया और उसके बाद गर्म करने पर दोनों हैलोजन परमाणुओं का जल-अपघटन होता है।
$CH_3-CCl_2-CH_2-CH_3 + 2KOH_{(aq)} \rightarrow CH_3-C(OH)_2-CH_2-CH_3 + 2KCl$.
जेमिनल डायोल अस्थिर होते हैं और पानी का एक अणु खोकर कार्बोनिल यौगिक बनाते हैं।
$CH_3-C(OH)_2-CH_2-CH_3 \rightarrow CH_3-CO-CH_2-CH_3 + H_2O$.
अतः,उत्पाद $A$ ब्यूटेन$-2-$ओन $(CH_3-CO-CH_2-CH_3)$ है।

(C) वर्णित अभिक्रिया $Etard$ अभिक्रिया है।
इस अभिक्रिया में,टोल्यूनि $CS_2$ या $CCl_4$ जैसे अध्रुवीय विलायक की उपस्थिति में क्रोमिल क्लोराइड $(CrO_2Cl_2)$ के साथ अभिक्रिया करके एक भूरा क्रोमियम संकुल बनाता है।
इस संकुल का बाद में जल-अपघटन करने पर बेंज़ल्डिहाइड $(C_6H_5CHO)$ प्राप्त होता है।

(B) चरण $1$: ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक की कैडमियम क्लोराइड के साथ अभिक्रिया:
$2CH_3MgBr + CdCl_2 \rightarrow (CH_3)_2Cd + 2Mg(Cl)Br$
यहाँ,उत्पाद '$A$' डाइमिथाइल कैडमियम,$(CH_3)_2Cd$ है।
चरण $2$: डाइमिथाइल कैडमियम की एसिटाइल क्लोराइड के साथ अभिक्रिया:
$(CH_3)_2Cd + 2CH_3COCl \rightarrow 2CH_3COCH_3 + CdCl_2$
यहाँ,उत्पाद '$B$' प्रोपेनोन $(CH_3COCH_3)$ है।

(D) यह अभिक्रिया स्टीफन अपचयन (Stephen reduction) कहलाती है। अभिक्रिया इस प्रकार है:
$1$. बेंज़ोनाइट्राइल $(C_6H_5-C \equiv N)$ का $SnCl_2$ और $HCl$ द्वारा अपचयन होकर एक इमीन हाइड्रोक्लोराइड मध्यवर्ती,बेंज़ेनिमाइन हाइड्रोक्लोराइड $(C_6H_5-CH=NH \cdot HCl)$ बनता है।
$2$. इसके बाद इमीन हाइड्रोक्लोराइड का अम्लीय जल-अपघटन $(H_3O^+)$ करने पर बेंज़ेल्डिहाइड $(C_6H_5-CHO)$ और अमोनियम क्लोराइड $(NH_4Cl)$ प्राप्त होता है।
कुल अभिक्रिया: $C_6H_5-C \equiv N + 2[H]$ $\xrightarrow{SnCl_2, HCl} C_6H_5-CH=NH \cdot HCl$ $\xrightarrow{H_3O^+} C_6H_5-CHO + NH_4Cl$.

(D) यह अभिक्रिया $Stephen$ अपचयन कहलाती है।
बेंज़ोनाइट्राइल $(C_6H_5CN)$,$SnCl_2$ और $HCl$ के साथ अभिक्रिया करके एक इमीन हाइड्रोक्लोराइड मध्यवर्ती $(C_6H_5CH=NH \cdot HCl)$ बनाता है।
इस मध्यवर्ती का अम्लीय जल-अपघटन $(H_3O^+)$ करने पर बेंज़लडिहाइड $(C_6H_5CHO)$ और अमोनियम क्लोराइड $(NH_4Cl)$ प्राप्त होते हैं।
पूर्ण अभिक्रिया इस प्रकार है:
$C_6H_5CN + 2[H] \xrightarrow{SnCl_2, HCl} C_6H_5CH=NH \cdot HCl$
$C_6H_5CH=NH \cdot HCl + H_2O \xrightarrow{H_3O^+} C_6H_5CHO + NH_4Cl$

(B) दी गई अभिक्रिया एक एसाइल क्लोराइड $(C_6H_5COCl)$ का एल्डिहाइड $(C_6H_5CHO)$ में अपचयन है।
इस विशिष्ट अभिक्रिया को रोज़नमुंड अपचयन (Rosenmund reduction) के रूप में जाना जाता है।
इस प्रक्रिया में,एसाइल क्लोराइड का हाइड्रोजनीकरण हाइड्रोजन गैस $(H_2)$ का उपयोग करके बेरियम सल्फेट $(Pd-BaSO_4)$ द्वारा विषैले बनाए गए पैलेडियम उत्प्रेरक की उपस्थिति में किया जाता है।
$BaSO_4$ की भूमिका एल्डिहाइड का अल्कोहल में आगे अपचयन होने से रोकना है।

(C) $Toluene$ की $Chromyl chloride$ $(CrO_2Cl_2)$ के साथ $Carbon disulfide$ $(CS_2)$ की उपस्थिति में अभिक्रिया,जिसके बाद अम्ल जल-अपघटन $(H_3O^+)$ द्वारा $Benzaldehyde$ प्राप्त होता है,उसे $Etard reaction$ कहा जाता है।

(D) दी गई अभिक्रिया बेरियम सल्फेट $(Pd-BaSO_4)$ के साथ विषैले पैलेडियम उत्प्रेरक का उपयोग करके एसिड क्लोराइड $(RCOCl)$ का एल्डिहाइड $(RCHO)$ में हाइड्रोजनीकरण है।
इस विशिष्ट अभिक्रिया को $Rosenmund$ अपचयन के रूप में जाना जाता है।
अतः,सही विकल्प $D$ है।

(C) . गैटरमैन-कोच अभिक्रिया: $C_6H_6 + CO + HCl \xrightarrow{\text{Anhy. } AlCl_3} C_6H_5CHO$ (बेंजैल्डिहाइड बनाती है)।
$B$. इटार्ड अभिक्रिया: $C_6H_5CH_3 + CrO_2Cl_2 \xrightarrow{CS_2} C_6H_5CHO$ (बेंजैल्डिहाइड बनाती है)।
$C$. $KMnO_4 + KOH$ के साथ टोल्यूनि का ऑक्सीकरण पोटेशियम बेंजोएट $(C_6H_5COOK)$ देता है,जो अम्लीकरण पर बेंजोइक एसिड $(C_6H_5COOH)$ देता है,बेंजैल्डिहाइड नहीं।
$D$. रोजनमुंड अपचयन: $C_6H_5COCl + H_2 \xrightarrow{Pd-BaSO_4} C_6H_5CHO$ (बेंजैल्डिहाइड बनाती है)।
अतः,वह अभिक्रिया जो बेंजैल्डिहाइड नहीं बनाती है,वह $C$ है।

(C) गेटरमैन-कोच अभिक्रिया फ्रिडेल-क्राफ्ट्स एसाइलेशन का एक विशिष्ट रूप है जिसका उपयोग एरोमैटिक वलय में फॉर्मिल समूह $(-CHO)$ को जोड़ने के लिए किया जाता है।
इस अभिक्रिया में,बेंजीन को निर्जल एल्युमिनियम क्लोराइड $(AlCl_3)$ या क्यूप्रस क्लोराइड $(CuCl)$ की उपस्थिति में कार्बन मोनोऑक्साइड $(CO)$ और हाइड्रोजन क्लोराइड $(HCl)$ के साथ उपचारित किया जाता है,जिससे बेंजालडिहाइड प्राप्त होता है।
अभिक्रिया इस प्रकार है: $C_6H_6 + CO + HCl \xrightarrow{anhydrous \ AlCl_3 / CuCl} C_6H_5CHO$.

(C) नाइट्राइल्स $(R-CN)$ का एल्डिहाइड्स $(R-CHO)$ में रूपांतरण आमतौर पर $DIBAL-H$ (डाईआइसोब्यूटिल एल्युमिनियम हाइड्राइड) और उसके बाद जल-अपघटन द्वारा किया जाता है।
$CH_3CN + DIBAL-H \xrightarrow{H_2O} CH_3CHO$.
$LiAlH_4$ नाइट्राइल का अपचयन करके उसे प्राथमिक एमीन $(CH_3CH_2NH_2)$ में बदल देता है।

(B) कार्बोक्सिलिक एसिड के कैल्शियम लवणों के मिश्रण के शुष्क आसवन से कार्बोनिल यौगिक प्राप्त होते हैं।
$1. (HCOO)_{2}Ca \xrightarrow{\Delta} HCHO + CaCO_{3}$ (मेथेनल)
$2. (CH_{3}COO)_{2}Ca \xrightarrow{\Delta} CH_{3}COCH_{3} + CaCO_{3}$ (प्रोपेनोन)
$3. (HCOO)_{2}Ca + (CH_{3}COO)_{2}Ca \xrightarrow{\Delta} 2CH_{3}CHO + 2CaCO_{3}$ (एथेनल)
इस अभिक्रिया में प्रोपेनल $(CH_{3}CH_{2}CHO)$ नहीं बनता है।

(D) दी गई अभिक्रिया है: $C_6H_5CN$ $\xrightarrow[(ii) H_3O^+]{(i) SnCl_2 + HCl} C_6H_5CHO (X)$ $\xrightarrow{conc. KOH} C_6H_5COOK (Y) + C_6H_5CH_2OH (Z)$.
$1$. नाइट्राइल $(C_6H_5CN)$ का एल्डिहाइड $(C_6H_5CHO)$ में परिवर्तन $SnCl_2 + HCl$ और उसके बाद जल-अपघटन द्वारा होता है,जिसे स्टीफन अभिक्रिया कहा जाता है।
$2$. बेंजल्डिहाइड $(C_6H_5CHO)$ में $\alpha$-हाइड्रोजन परमाणु नहीं होते हैं,इसलिए यह सांद्र क्षार $(KOH)$ की उपस्थिति में कैनिज़ारो अभिक्रिया प्रदर्शित करता है और अल्कोहल $(C_6H_5CH_2OH)$ तथा कार्बोक्सिलिक अम्ल के लवण $(C_6H_5COOK)$ का मिश्रण बनाता है।

(A) विकल्प $(A)$ में क्लीमेन्सन अपचयन की स्थितियाँ $(Zn-Hg/HCl)$ शामिल हैं,जिनका उपयोग कार्बोनिल समूहों (एल्डिहाइड या कीटोन) को मेथिलीन समूहों $(-CH_2-)$ में अपचयित करने के लिए किया जाता है। बेंजोइक अम्ल इन स्थितियों के प्रति अक्रिय होता है,इसलिए इस विधि द्वारा बेंजैल्डिहाइड तैयार नहीं किया जा सकता है।
विकल्प $(B)$ एटार्ड अभिक्रिया है,जो टोल्यूनि से बेंजैल्डिहाइड बनाती है।
विकल्प $(C)$ रोजनमुंड अपचयन है,जो बेंज़ोयल क्लोराइड से बेंजैल्डिहाइड बनाती है।
विकल्प $(D)$ गैटरमैन-कोच अभिक्रिया है,जो बेंजीन से बेंजैल्डिहाइड बनाती है।