Immunity Questions in Hindi

(N/A) मानव प्रतिरक्षा तंत्र में लसिकाभ अंग, ऊतक, कोशिकाएं और एंटीबॉडी जैसे घुलनशील अणु शामिल होते हैं। हमारी प्रतिरक्षा प्रणाली अद्वितीय है क्योंकि यह बाहरी एंटीजन को पहचानती है, उनके प्रति प्रतिक्रिया करती है और उन्हें याद रखती है। प्रतिरक्षा प्रणाली एलर्जी प्रतिक्रियाओं, ऑटोइम्यून रोगों और अंग प्रत्यारोपण में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है।
लसिकाभ अंग (Lymphoid Organs): ये वे अंग हैं जहाँ लिम्फोसाइटों की उत्पत्ति और/या परिपक्वता और प्रसार होता है। प्राथमिक लसिकाभ अंगों में अस्थिमज्जा (bone marrow) और थाइमस (thymus) शामिल हैं, जहाँ अपरिपक्व लिम्फोसाइट्स एंटीजन-संवेदनशील लिम्फोसाइट्स में विभेदित होते हैं।
परिपक्व होने के बाद, लिम्फोसाइट्स द्वितीयक लसिकाभ अंगों जैसे प्लीहा (spleen), लिम्फ नोड्स, टॉन्सिल, छोटी आंत के पेयर्स पैच और अपेंडिक्स में चले जाते हैं। द्वितीयक लसिकाभ अंग लिम्फोसाइटों को एंटीजन के साथ बातचीत करने के लिए स्थान प्रदान करते हैं, जो बाद में प्रभावी कोशिकाओं (effector cells) बनने के लिए प्रसार करते हैं।
अस्थिमज्जा मुख्य लसिकाभ अंग है जहाँ लिम्फोसाइटों सहित सभी रक्त कोशिकाएं उत्पन्न होती हैं। थाइमस एक लोब वाला अंग है जो हृदय के पास और ब्रेस्टबोन के नीचे स्थित होता है। जन्म के समय थाइमस काफी बड़ा होता है लेकिन उम्र के साथ इसका आकार कम होता जाता है और यौवन तक यह बहुत छोटा हो जाता है। अस्थिमज्जा और थाइमस दोनों $T$-लिम्फोसाइटों के विकास और परिपक्वता के लिए सूक्ष्म वातावरण प्रदान करते हैं।
प्लीहा एक बड़ी, सेम के आकार की अंग है। इसमें मुख्य रूप से लिम्फोसाइट्स और फागोसाइट्स होते हैं। यह रक्त-जनित सूक्ष्मजीवों को फंसाकर रक्त के फिल्टर के रूप में कार्य करता है। प्लीहा में एरिथ्रोसाइट्स का एक बड़ा भंडार भी होता है।
लिम्फ नोड्स लसीका प्रणाली के साथ विभिन्न बिंदुओं पर स्थित छोटी ठोस संरचनाएं हैं। लिम्फ नोड्स लसीका और ऊतक द्रव में प्रवेश करने वाले सूक्ष्मजीवों या अन्य एंटीजन को फंसाते हैं। लिम्फ नोड्स में फंसे एंटीजन वहां मौजूद लिम्फोसाइटों को सक्रिय करने के लिए जिम्मेदार होते हैं और प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया उत्पन्न करते हैं।
प्रमुख मार्गों (श्वसन, पाचन और मूत्रजननांग मार्ग) के अस्तर के भीतर भी लसिकाभ ऊतक स्थित होता है जिसे म्यूकोसा-एसोसिएटेड लिम्फोइड टिश्यू (Mucosal Associated Lymphoid Tissue - $MALT$) कहा जाता है। यह मानव शरीर के कुल लसिकाभ ऊतक का लगभग $50\%$ हिस्सा बनाता है।

लसीका अंग वे अंग हैं जहाँ लसीकाणुओं (lymphocytes) की उत्पत्ति,परिपक्वता और प्रसार होता है।
प्राथमिक लसीका अंग अस्थि मज्जा (bone marrow) और थाइमस हैं,जहाँ अपरिपक्व लसीकाणु प्रतिजन-संवेदनशील (antigen-sensitive) लसीकाणुओं में विभेदित होते हैं।
परिपक्वता के बाद,लसीकाणु द्वितीयक लसीका अंगों जैसे प्लीहा (spleen),लसीका ग्रंथियों (lymph nodes),टॉन्सिल,छोटी आंत के पेयर्स पैच (Peyer's patches) और अपेंडिक्स में चले जाते हैं।
द्वितीयक लसीका अंग लसीकाणुओं को प्रतिजन के साथ परस्पर क्रिया करने के लिए स्थान प्रदान करते हैं,जो बाद में विभाजित होकर प्रभावक कोशिकाओं (effector cells) में बदल जाते हैं।

(N/A) $B-$लिम्फोसाइट्स और $T-$लिम्फोसाइट्स अनुकूलित प्रतिरक्षा प्रणाली में शामिल लिम्फोसाइट्स के दो मुख्य प्रकार हैं।
$1$. उत्पत्ति और परिपक्वता: दोनों अस्थि मज्जा (bone marrow) में स्टेम कोशिकाओं से उत्पन्न होते हैं। $B-$लिम्फोसाइट्स अस्थि मज्जा में परिपक्व होते हैं,जबकि $T-$लिम्फोसाइट्स परिपक्व होने के लिए थाइमस ग्रंथि में चले जाते हैं।
$2$. कार्य: $B-$लिम्फोसाइट्स एंटीबॉडी का उत्पादन करके ह्यूमोरल इम्युनिटी (तरल प्रतिरक्षा) के लिए जिम्मेदार होते हैं। $T-$लिम्फोसाइट्स संक्रमित कोशिकाओं पर सीधे हमला करके या अन्य प्रतिरक्षा कोशिकाओं को सक्रिय करके कोशिका-मध्यस्थ प्रतिरक्षा (cell-mediated immunity) के लिए जिम्मेदार होते हैं।
$3$. प्रतिक्रिया: $B-$लिम्फोसाइट्स एंटीजन को सीधे पहचानते हैं,जबकि $T-$लिम्फोसाइट्स एंटीजन को केवल तभी पहचानते हैं जब उन्हें एंटीजन-प्रस्तुत करने वाली कोशिकाओं (APCs) द्वारा मेजर हिस्टोकम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स $(MHC)$ के माध्यम से प्रस्तुत किया जाता है।

(B) थाइमस ग्रंथि एक प्राथमिक लसीका अंग है जो प्रतिरक्षा प्रणाली के विकास में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है।
वृद्ध व्यक्तियों में,थाइमस ग्रंथि का धीरे-धीरे अधःपतन (atrophy) हो जाता है,जिससे थाइमोसिन के उत्पादन में काफी कमी आ जाती है।
थाइमोसिन पेप्टाइड हार्मोन हैं जो $T$-लिम्फोसाइट्स के विभेदन के लिए आवश्यक हैं,जो कोशिका-मध्यस्थ प्रतिरक्षा प्रदान करते हैं।
परिणामस्वरूप,थाइमोसिन के स्तर में कमी आने से वृद्ध लोगों में प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया कमजोर हो जाती है।

(N/A) उच्च कशेरुकियों में,स्मृति-आधारित उपार्जित प्रतिरक्षा स्वयं और पराये (उदाहरण के लिए: रोगजनक) के बीच अंतर करने की क्षमता पर आधारित है। यद्यपि इसकी सटीक क्रियाविधि अभी तक पूरी तरह से समझ में नहीं आई है,लेकिन यह दो उप-सिद्धांतों (corollaries) पर आधारित है:
$(i)$ उच्च कशेरुक पराये अणुओं और पराये जीवों के बीच अंतर कर सकते हैं। अधिकांश प्रयोगात्मक प्रतिरक्षा विज्ञान इसी पहलू पर आधारित है।
$(ii)$ कभी-कभी,आनुवंशिक या अन्य अज्ञात कारणों से,शरीर अपनी ही कोशिकाओं पर हमला कर देता है,जिसके परिणामस्वरूप शरीर को नुकसान होता है। इसे $Auto-immune$ (स्व-प्रतिरक्षा) रोग कहा जाता है।

(N/A) प्रतिरक्षा: रोगजनक जीवों से लड़ने की मेजबान (host) की समग्र क्षमता,जो प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा प्रदान की जाती है,उसे प्रतिरक्षा कहा जाता है।
$(b)$ रेट्रोवायरस: यह वायरस का एक समूह है जिसमें आनुवंशिक पदार्थ के रूप में $RNA$ होता है,जो एक प्रोटीन कोट और लिफाफे (envelope) के भीतर बंद होता है। वे मेजबान कोशिका के अंदर अपने $RNA$ को $DNA$ में बदलने के लिए रिवर्स ट्रांसक्रिप्टेज एंजाइम का उपयोग करते हैं।
$(c)$ एलर्जी: पर्यावरण में मौजूद कुछ प्रतिजनों (antigens) के प्रति प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा दी गई अतिरंजित प्रतिक्रिया को एलर्जी कहा जाता है।

(N/A) $1.$ $\text{CMI}$: $\text{Cell-Mediated Immunity}$ (कोशिका-माध्यित प्रतिरक्षा)
$2.$ $\text{MALT}$: $\text{Mucosa-Associated Lymphoid Tissue}$ (श्लेष्म-संबद्ध लसीका ऊतक)
$3.$ $\text{AIDS}$: $\text{Acquired Immuno Deficiency Syndrome}$ (एक्वायर्ड इम्यूनो डेफिसिएंसी सिंड्रोम)

(N/A) -कोशिकाएं और $T$-कोशिकाएं दोनों अस्थिमज्जा (bone marrow) में बनती हैं।
$B$-कोशिकाएं अस्थिमज्जा में परिपक्व होती हैं,जबकि $T$-कोशिकाएं परिपक्व होने के लिए थाइमस (thymus) ग्रंथि में जाती हैं।
$B$-कोशिकाएं ह्यूमोरल इम्युनिटी (humoral immunity) प्रदान करती हैं,जो एंटीबॉडी के उत्पादन द्वारा कार्य करती हैं,जबकि $T$-कोशिकाएं कोशिका-मध्यस्थ प्रतिरक्षा ($CMI$ - cell mediated immunity) प्रदान करती हैं,जो फैगोसाइट्स और साइटोटॉक्सिक $T$-लिम्फोसाइट्स को सक्रिय करके कार्य करती हैं।

(N/A) आंत के उपकला अस्तर पर श्लेष्म (mucus) की परत शरीर में प्रवेश करने वाले सूक्ष्मजीवों को फँसाने में मदद करती है।
मुंह की लार में लाइसोजाइम होता है जो रोगजनकों को मार देता है। पेट द्वारा स्रावित जठर रस में मौजूद हाइड्रोक्लोरिक एसिड $(HCl)$ सूक्ष्मजीवों की वृद्धि को रोकता है।
ये सभी अवरोध जन्मजात प्रतिरक्षा (innate immunity) का हिस्सा हैं,विशेष रूप से शारीरिक अवरोध (physiological barriers)।

(N/A) इंटरफेरॉन प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं द्वारा वायरस,ट्यूमर कोशिकाओं और परजीवियों जैसे विदेशी एजेंटों की प्रतिक्रिया में उत्पादित प्राकृतिक प्रोटीन हैं।
ये गैर-संक्रमित कोशिकाओं को आगे के संक्रमण से बचाते हैं।
इंटरफेरॉन मेजबान कोशिकाओं के भीतर वायरल प्रतिकृति (replication) को रोकते हैं,नेचुरल किलर कोशिकाओं और मैक्रोफेज को सक्रिय करते हैं,और लिम्फोसाइटों को एंटीजन प्रस्तुति (antigen presentation) को बढ़ाते हैं।
ये मेजबान कोशिकाओं में वायरल संक्रमण के प्रति प्रतिरोधक क्षमता को प्रेरित करते हैं।
जब एंटीजन को संबंधित $T$-कोशिकाओं और $B$-कोशिकाओं के सामने प्रस्तुत किया जाता है,तो ये कोशिकाएं गुणा करती हैं और विदेशी पदार्थ को हटा देती हैं।

(N/A) : एंटीजन बाइंडिंग साइट (प्रतिजन बंधन स्थल),
$B$ : हल्की श्रृंखला (Light chain),
$C$ : भारी श्रृंखला (Heavy chain)

(N/A) लसिका ग्रंथियाँ लसिका तंत्र में विभिन्न बिंदुओं पर स्थित छोटी,ठोस संरचनाएँ होती हैं।
लसिका ग्रंथियाँ उन सूक्ष्मजीवों या अन्य प्रतिजनों (antigens) को फँसा लेती हैं जो लसिका और ऊतक द्रव में प्रवेश कर जाते हैं।
लसिका ग्रंथियों में फँसे प्रतिजन वहाँ मौजूद लिम्फोसाइट्स को सक्रिय करने के लिए जिम्मेदार होते हैं,जिससे एंटीबॉडी का उत्पादन होता है।
यह प्रक्रिया प्रतिरक्षा अनुक्रिया को शुरू करती है।
इसके अतिरिक्त,वे कैंसर कोशिकाओं को नष्ट करने में भी मदद करती हैं।

(A) प्रत्येक एंटीबॉडी अणु चार पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलाओं से बना होता है: दो समान भारी श्रृंखलाएं $(H)$ और दो समान हल्की श्रृंखलाएं $(L)$।
ये श्रृंखलाएं डाइसल्फाइड बंधों द्वारा एक साथ जुड़ी होती हैं।
दो भारी श्रृंखलाओं और दो हल्की श्रृंखलाओं की उपस्थिति के कारण,इसकी संरचना को $H_2L_2$ के रूप में दर्शाया जाता है।

(B) जब शरीर पहली बार किसी रोगजनक (pathogen) के संपर्क में आता है,तो यह $Primary$ $response$ (प्राथमिक प्रतिक्रिया) उत्पन्न करता है।
$Primary$ $response$ कम तीव्रता की होती है।
- इस प्रक्रिया के दौरान,मेमोरी कोशिकाएं (स्मृति कोशिकाएं) बनती हैं।
- ये मेमोरी कोशिकाएं प्लीहा और लसीका ग्रंथियों में जमा हो जाती हैं।
जब शरीर बाद में उसी रोगजनक के संपर्क में आता है,तो प्रतिरक्षा प्रणाली उसे पहचान लेती है और $Secondary$ $response$ (द्वितीयक प्रतिक्रिया) उत्पन्न करती है (जिसे $Anamnestic$ $response$ के रूप में भी जाना जाता है)।
इन मेमोरी कोशिकाओं के तेजी से प्रसार के कारण $Secondary$ $response$ बहुत अधिक तीव्रता की होती है।

(N/A) टीकाकरण का सिद्धांत प्रतिरक्षा प्रणाली की 'स्मृति' (memory) के गुण पर आधारित है।
टीकाकरण में,रोगजनकों के एंटीजेनिक प्रोटीन या निष्क्रिय/जीवित लेकिन कमजोर किए गए रोगजनकों की एक तैयारी शरीर में प्रवेश कराई जाती है।
ये एंटीजन एंटीबॉडी का उत्पादन करके प्राथमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया उत्पन्न करते हैं। टीके मेमोरी $B$-कोशिकाओं और $T$-कोशिकाओं को भी उत्पन्न करते हैं।
जब टीकाकृत व्यक्ति पर उन्हीं रोगजनकों द्वारा हमला किया जाता है,तो मौजूदा मेमोरी $B$-कोशिकाएं या $T$-कोशिकाएं एंटीजन को जल्दी से पहचान लेती हैं और लिम्फोसाइट्स और एंटीबॉडी के बड़े पैमाने पर उत्पादन के साथ आक्रमणकारियों को नष्ट कर देती हैं।
हेपेटाइटिस $B$ का टीका यीस्ट (yeast) से तैयार किया जाता है।

(N/A) जब हृदय,यकृत या गुर्दे जैसे महत्वपूर्ण अंग काम करना बंद कर देते हैं,तो अंग प्रत्यारोपण ही एकमात्र उपाय होता है।
एक उपयुक्त दाता खोजना महत्वपूर्ण है क्योंकि जानवरों या असंबंधित मनुष्यों से प्राप्त अंगों को शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा अस्वीकार कर दिया जाता है।
शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली 'स्व' (self) और 'पर' (non-self) कोशिकाओं के बीच अंतर कर सकती है। कोशिका-मध्यस्थ प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया (cell-mediated immune response) मुख्य रूप से अंग अस्वीकृति के लिए जिम्मेदार है।
सफल प्रत्यारोपण के लिए ऊतक मिलान (tissue matching) और हिस्टोकम्पैटिबिलिटी आवश्यक हैं,और रोगियों को जीवन भर इम्यूनोसप्रेसेंट्स लेने पड़ते हैं।
समान जुड़वां (identical twins) का आनुवंशिक मेकअप और हिस्टोकम्पैटिबिलिटी एंटीजन समान होते हैं। इसलिए,अंग अस्वीकृति का कोई जोखिम नहीं होता है,जो उन्हें आदर्श दाता बनाता है।

(N/A) प्रतिजन (Antigen) एक बाहरी पदार्थ है जो प्रतिरक्षी (Antibody) के निर्माण को प्रेरित करता है। प्रतिरक्षी एक प्रोटीन है जिसे प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा प्रतिजन की उपस्थिति के जवाब में संश्लेषित किया जाता है। प्रतिजन और प्रतिरक्षी एक-दूसरे के साथ जुड़ने में उच्च स्तर की विशिष्टता प्रदर्शित करते हैं। प्रतिजन-प्रतिरक्षी परस्पर क्रिया पर आधारित दो नैदानिक किट हैं:
$(a)$ $HIV$ का पता लगाने के लिए $ELISA$ (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay)।
$(b)$ गर्भावस्था परीक्षण किट (जो $hCG$ हार्मोन का पता लगाती हैं)।

(D) सही उत्तर $D$ है।
सक्रिय प्रतिरक्षा धीमी होती है और अपनी पूर्ण प्रभावी प्रतिक्रिया देने में समय लेती है क्योंकि इसमें प्रतिरक्षा प्रणाली का सक्रिय होना और मेजबान के शरीर द्वारा एंटीबॉडी का उत्पादन शामिल है।
इसके विपरीत, निष्क्रिय प्रतिरक्षा तत्काल राहत प्रदान करती है क्योंकि तैयार एंटीबॉडी सीधे शरीर में डाले जाते हैं।

(C) सक्रिय प्रतिरक्षा (Active Immunity) धीमी होती है और इसे पूर्ण प्रभावी प्रतिक्रिया देने में समय लगता है। यह तेज नहीं होती है। निष्क्रिय प्रतिरक्षा (Passive Immunity) तेज होती है क्योंकि इसमें तैयार एंटीबॉडी सीधे शरीर में प्रवेश कराए जाते हैं। इसलिए,कथन $C$ गलत है।

(B) सही मिलान इस प्रकार है:
$(a)$ मुख्य लसीका अंग: अस्थि मज्जा $(3)$, जहाँ लिम्फोसाइट्स सहित सभी रक्त कोशिकाओं का उत्पादन होता है।
$(b)$ $MALT$ (म्यूकोसा-एसोसिएटेड लिम्फोइड टिश्यू): यह मानव शरीर में लसीका ऊतक का लगभग $50\%$ हिस्सा बनाता है $(4)$।
$(c)$ हृदय के पास स्थित लोब जैसा अंग: थाइमस $(1)$, जो $T$-लिम्फोसाइट्स के विभेदन का स्थान है।
$(d)$ बड़ा सेम के आकार का अंग: प्लीहा $(2)$, जो एरिथ्रोसाइट्स के भंडार के रूप में कार्य करता है और रक्त को फिल्टर करता है।
अतः, सही क्रम $(a-3), (b-4), (c-1), (d-2)$ है।

(A) सही मिलान इस प्रकार है:
$(a)$ भौतिक अवरोध: हमारे शरीर की त्वचा मुख्य अवरोध है जो सूक्ष्मजीवों के प्रवेश को रोकती है। अतः,$(a-1)$।
$(b)$ कायिक अवरोध: आमाशय में अम्ल,मुख में लार और आँखों से निकलने वाले आँसू सूक्ष्मजीवों की वृद्धि को रोकते हैं। अतः,$(b-4)$।
$(c)$ कोशिकीय अवरोध: रक्त और ऊतकों में मौजूद कुछ प्रकार के ल्यूकोसाइट्स (WBCs) जैसे कि न्यूट्रोफिल्स,मोनोसाइट्स और मैक्रोफेज सूक्ष्मजीवों का भक्षण करके उन्हें नष्ट कर देते हैं। अतः,$(c-3)$।
$(d)$ साइटोकाइन अवरोध: वायरस से संक्रमित कोशिकाएं इंटरफेरॉन नामक प्रोटीन का स्राव करती हैं जो असंक्रमित कोशिकाओं को वायरस के आगे के संक्रमण से बचाते हैं। अतः,$(d-2)$।
अतः,सही क्रम $(a-1, b-4, c-3, d-2)$ है।

(N/A) एलर्जी: यह पर्यावरण में मौजूद कुछ विशिष्ट एंटीजन जैसे धूल,परागकण या जानवरों की रूसी के प्रति प्रतिरक्षा प्रणाली की एक अतिरंजित या अतिसंवेदनशील प्रतिक्रिया है। इस प्रतिक्रिया में मास्ट कोशिकाओं से हिस्टामाइन और सेरोटोनिन जैसे रसायनों का स्राव शामिल होता है।
कोशिका-माध्यित प्रतिरक्षा $(CMI)$: यह एक ऐसी प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया है जिसमें एंटीबॉडी शामिल नहीं होते हैं। इसके बजाय,इसमें फैगोसाइट्स,एंटीजन-विशिष्ट साइटोटॉक्सिक $T$-लिम्फोसाइट्स का सक्रियण और एंटीजन के जवाब में विभिन्न साइटोकिन्स का स्राव शामिल है। यह मुख्य रूप से प्रत्यारोपित अंगों के अस्वीकरण और वायरस तथा कुछ बैक्टीरिया जैसे अंतःकोशिकीय रोगजनकों के खिलाफ रक्षा के लिए जिम्मेदार है।

(N/A) सक्रिय प्रतिरक्षा: जब किसी मेजबान (host) को एंटीजन के संपर्क में लाया जाता है,जो जीवित या मृत सूक्ष्मजीवों या अन्य प्रोटीन के रूप में हो सकते हैं,तो मेजबान के शरीर में एंटीबॉडी का उत्पादन होता है। इस प्रकार की प्रतिरक्षा को सक्रिय प्रतिरक्षा कहा जाता है। यह धीमी प्रक्रिया है और अपनी पूर्ण प्रभावी प्रतिक्रिया देने में समय लेती है।
निष्क्रिय प्रतिरक्षा: जब शरीर को बाहरी एजेंटों से बचाने के लिए सीधे तैयार एंटीबॉडी दिए जाते हैं,तो इसे निष्क्रिय प्रतिरक्षा कहा जाता है। यह तत्काल राहत प्रदान करती है,उदाहरण के लिए,टेटनस एंटीटॉक्सिन का प्रशासन या प्लेसेंटा के माध्यम से मां से भ्रूण को प्राप्त होने वाले एंटीबॉडी।

(N/A) रोगजनक (Pathogen): संक्रामक रोग पैदा करने वाले कारकों जैसे कि बैक्टीरिया,वायरस,कवक या परजीवियों को रोगजनक कहा जाता है।
प्रतिरक्षा (Immunity): रोग पैदा करने वाले जीवों के खिलाफ लड़ने की मेजबान शरीर की समग्र क्षमता,जो प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा प्रदान की जाती है,उसे प्रतिरक्षा कहा जाता है।

(N/A) जन्मजात प्रतिरक्षा: यह एक गैर-विशिष्ट प्रकार की रक्षा प्रणाली है जो जन्म के समय से ही मौजूद होती है। यह भौतिक,शारीरिक,कोशिकीय और साइटोकाइन अवरोधों जैसे विभिन्न अवरोधों के माध्यम से रोगजनकों के खिलाफ सुरक्षा प्रदान करती है। यह शरीर की रक्षा के लिए हमेशा उपलब्ध रहती है।
उपार्जित प्रतिरक्षा: यह एक रोगजनक-विशिष्ट प्रकार की प्रतिरक्षा है। यह जन्म से मौजूद नहीं होती है,बल्कि किसी व्यक्ति के जीवनकाल के दौरान किसी विशिष्ट रोगजनक के संपर्क में आने या टीकाकरण के माध्यम से विकसित होती है। यह स्मृति (memory) द्वारा अभिलक्षित होती है,जिसका अर्थ है कि शरीर विशिष्ट रोगजनक को याद रखता है ताकि बाद के संपर्क में आने पर तेजी से प्रतिक्रिया दी जा सके।

(B) -लिम्फोसाइट्स: ये कोशिकाएं रोगजनकों (pathogens) के जवाब में एंटीबॉडी नामक विशिष्ट प्रोटीन का उत्पादन करती हैं और उन्हें बेअसर करने के लिए रक्त में छोड़ती हैं।
$T$-लिम्फोसाइट्स: ये कोशिकाएं स्वयं एंटीबॉडी का स्राव नहीं करती हैं,लेकिन ये $B$-लिम्फोसाइट्स को एंटीबॉडी बनाने में मदद करती हैं और कोशिका-मध्यस्थ प्रतिरक्षा (cell-mediated immunity) में भी भूमिका निभाती हैं।

(N/A) प्रतिजन (Antigen): ये वे पदार्थ हैं जो शरीर में प्रवेश करने पर एंटीबॉडी के उत्पादन को उत्तेजित करते हैं। इन्हें इम्यूनोजेन्स के रूप में भी जाना जाता है।
लसिकाभ अंग (Lymphoid organs): ये वे अंग हैं जहाँ लिम्फोसाइट्स उत्पन्न होते हैं,उनका प्रसार होता है और वे परिपक्व होते हैं। उदाहरण के लिए अस्थि मज्जा और थाइमस।

(N/A) $1$. रेट्रोवायरस: ये वे वायरस हैं जिनमें आनुवंशिक पदार्थ के रूप में $RNA$ होता है। वे मेजबान कोशिका के अंदर अपने $RNA$ को $DNA$ में बदलने के लिए रिवर्स ट्रांसक्रिप्टेज एंजाइम का उपयोग करते हैं।
$2$. एंटीबॉडी: ये प्रोटीन का एक वर्ग है जिसे इम्युनोग्लोबुलिन $(Ig)$ के रूप में जाना जाता है,जो रोगजनकों को बेअसर करने के लिए विशिष्ट एंटीजेनिक उत्तेजना के जवाब में $B$-लिम्फोसाइट्स द्वारा निर्मित होते हैं।

(A) स्तनपान के पहले कुछ दिनों के दौरान माता द्वारा स्रावित प्रारंभिक दूध को कोलोस्ट्रम कहा जाता है।
कोलोस्ट्रम आवश्यक पोषक तत्वों से भरपूर होता है और इसमें प्रचुर मात्रा में एंटीबॉडी,विशेष रूप से $IgA$ (इम्युनोग्लोबुलिन $A$) होते हैं।
ये एंटीबॉडी नवजात शिशु को निष्क्रिय प्रतिरक्षा (passive immunity) प्रदान करने के लिए महत्वपूर्ण हैं,जो उन्हें उनके शुरुआती जीवन के दौरान विभिन्न संक्रमणों से बचाते हैं।

(A) मानव शरीर में रोगजनकों के प्रवेश को रोकने के लिए कई अवरोध होते हैं।
भौतिक अवरोध रक्षा की पहली पंक्ति हैं।
त्वचा और श्वसन,पाचन तथा मूत्रजननांगी मार्ग के अस्तर की उपकला ऊतक (epithelium) पर श्लेष्म (mucus) का लेप मुख्य भौतिक अवरोध हैं।
इसलिए,उपकला ऊतक प्रतिरक्षा के लिए एक भौतिक अवरोध के रूप में कार्य करता है।

(A) जन्मजात प्रतिरक्षा में चार प्रकार के अवरोध होते हैं: भौतिक,शारीरिक,कोशिकीय और साइटोकाइन अवरोध।
$1$. कोशिकीय अवरोध में पॉलीमॉर्फोन्यूक्लियर ल्यूकोसाइट्स ($PMNL$-न्यूट्रोफिल्स),मोनोसाइट्स और नेचुरल किलर $(NK)$ कोशिकाएं जैसी कोशिकाएं शामिल होती हैं जो सूक्ष्मजीवों का भक्षण करती हैं या उन्हें नष्ट करती हैं।
$2$. एंटीबॉडी उपार्जित (अनुकूली) प्रतिरक्षा प्रणाली का हिस्सा हैं,जो विशिष्ट एंटीजन के जवाब में $B$-लिम्फोसाइट्स द्वारा उत्पन्न होते हैं।
$3$. इसलिए,लिम्फोसाइट्स द्वारा स्रावित एंटीबॉडी जन्मजात प्रतिरक्षा के कोशिकीय अवरोध का हिस्सा नहीं हैं।

(C) इंटरफेरॉन जन्मजात प्रतिरक्षा में साइटोकाइन अवरोध का एक प्रकार है।
जब कोई कोशिका विषाणु (वायरस) द्वारा संक्रमित होती है,तो वह इंटरफेरॉन नामक प्रोटीन का स्राव करती है।
ये इंटरफेरॉन पड़ोसी संक्रमण-मुक्त कोशिकाओं को विषाणु के आगे के संक्रमण से बचाते हैं।
इसलिए,विषाणु-संक्रमित कोशिकाएं इंटरफेरॉन के स्राव का स्रोत होती हैं।

(B) जब शरीर पहली बार किसी रोगजनक (pathogen) के संपर्क में आता है,तो यह कम तीव्रता वाला $Primary \ response$ (प्राथमिक प्रतिचार) उत्पन्न करता है।
जब वही रोगजनक दूसरी बार शरीर के संपर्क में आता है,तो शरीर अत्यधिक तीव्र $Secondary \ response$ (द्वितीयक प्रतिचार) या $Anamnestic \ response$ प्रदर्शित करता है।
यह प्रतिचार पहले संपर्क की स्मृति पर आधारित होता है,जिसे मेमोरी $B$ और $T$ कोशिकाओं द्वारा बनाए रखा जाता है।

(B) प्रतिरक्षा प्रणाली को मुख्य रूप से दो प्रकारों में वर्गीकृत किया गया है: $1$. कोशिका-मध्यस्थ प्रतिरक्षा $(CMI)$ और $2$. ह्यूमरल प्रतिरक्षा (एंटीबॉडी-मध्यस्थ प्रतिरक्षा)।
$B$-लिम्फोसाइट्स रोगजनकों के जवाब में एंटीबॉडी का उत्पादन करने के लिए जिम्मेदार होते हैं,जो रक्त और लसीका (शरीर के तरल पदार्थ या 'ह्यूमर्स') में संचारित होते हैं।
इसलिए,$B$-लिम्फोसाइट्स द्वारा मध्यस्थ प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को ह्यूमरल प्रतिरक्षा या एंटीबॉडी-मध्यस्थ प्रतिरक्षा के रूप में जाना जाता है।
कोशिका-मध्यस्थ प्रतिरक्षा मुख्य रूप से $T$-लिम्फोसाइट्स द्वारा मध्यस्थ होती है।

(B) $H_{2}L_{2}$ अणु एक एंटीबॉडी (इम्युनोग्लोबुलिन) की मूल संरचना को दर्शाता है।
एंटीबॉडी वे प्रोटीन हैं जो रोगजनकों के जवाब में $B$-लिम्फोसाइट्स द्वारा निर्मित होते हैं।
ये एंटीबॉडी रक्त और लसीका में स्रावित होते हैं,जो रक्त प्लाज्मा के मुख्य घटक हैं।
इसलिए,$H_{2}L_{2}$ अणु मुख्य रूप से रक्त प्लाज्मा में पाए जाते हैं ताकि वे पूरे शरीर में संचारित हो सकें और ह्यूमोरल प्रतिरक्षा (humoral immunity) प्रदान कर सकें।

(C) प्रतिरक्षा प्रणाली को दो मुख्य प्रकारों में विभाजित किया गया है: कोशिका-मध्यस्थ प्रतिरक्षा और ह्यूमरल (तरल) प्रतिरक्षा।
ह्यूमरल प्रतिरक्षा रक्त और लसीका में मौजूद एंटीबॉडी द्वारा संचालित होती है।
ये एंटीबॉडी रोगजनकों के जवाब में $B$-लिम्फोसाइटों द्वारा निर्मित होते हैं।
इसलिए,एंटीबॉडी ह्यूमरल इम्यून रिस्पॉन्स के लिए जिम्मेदार प्रमुख घटक हैं।

(C) $CMI$ का अर्थ है कोशिका-मध्यस्थ प्रतिरक्षा (Cell-Mediated Immunity)।
कोशिका-मध्यस्थ प्रतिरक्षा मुख्य रूप से $T$-लिम्फोसाइट्स या $T$-कोशिकाओं द्वारा संचालित होती है।
$B$-कोशिकाएं ह्यूमोरल इम्युनिटी (एंटीबॉडी-मध्यस्थ प्रतिरक्षा) के लिए जिम्मेदार होती हैं।
एंटीबॉडी $B$-कोशिकाओं के उत्पाद हैं।
इंटरफेरॉन्स साइटोकिन्स हैं जो वायरल संक्रमण के खिलाफ जन्मजात प्रतिरक्षा प्रदान करते हैं।
इसलिए,$T$-कोशिकाएं $CMI$ के मुख्य घटक हैं।

(B) अंग प्रत्यारोपण के दौरान अंग का अस्वीकरण मुख्य रूप से प्राप्तकर्ता की प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा दाता के ऊतकों को 'परकीय' (non-self) के रूप में पहचानने के कारण होता है।
$1$. अंग अस्वीकरण में शामिल मुख्य तंत्र $Cell-Mediated \text{ } Immunity$ $(CMI)$ यानी कोशिका-मध्यस्थ प्रतिरक्षा है।
$2$. $T$-लिम्फोसाइट्स (विशेष रूप से $T$-साइटोटॉक्सिक कोशिकाएं) प्रत्यारोपित अंग की कोशिकाओं की सतह पर मौजूद विदेशी एंटीजन को पहचानते हैं।
$3$. ये $T$-कोशिकाएं फिर दाता कोशिकाओं पर हमला करती हैं और उन्हें नष्ट कर देती हैं, जिससे ऊतकों को नुकसान होता है और अंग का अस्वीकरण हो जाता है।
$4$. हालांकि ह्यूमरल इम्युनिटी (एंटीबॉडी) भी भूमिका निभा सकती है, लेकिन $Cell-Mediated \text{ } Immunity$ तीव्र और दीर्घकालिक (chronic) अस्वीकरण प्रक्रियाओं में प्रमुख बल है।

(D) प्रतिजन वे पदार्थ हैं जो प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया (immune response) को प्रेरित कर सकते हैं। रासायनिक रूप से,वे सबसे अधिक प्रोटीन या बड़े पॉलीपेप्टाइड होते हैं। हालाँकि,वे पॉलीसैकराइड,लिपिड या न्यूक्लिक एसिड से भी बने हो सकते हैं,विशेष रूप से जब ये अणु प्रोटीन के साथ जुड़े होते हैं। इसलिए,प्रतिजन उपरोक्त सभी प्रकार के अणुओं से बने हो सकते हैं। अतः,सही विकल्प $D$ है।

(D) सक्रिय प्रतिरक्षा वह प्रतिरक्षा है जो किसी व्यक्ति के अपने प्रतिरक्षा तंत्र द्वारा विकसित की जाती है जब वह प्रतिजनों (जैसे जीवित या मृत सूक्ष्मजीवों या अन्य प्रोटीन) के संपर्क में आता है।
जब कोई रोगजनक शरीर में प्रवेश करता है,तो प्रतिरक्षा तंत्र विदेशी प्रतिजनों को पहचानता है और उन्हें बेअसर करने के लिए विशिष्ट एंटीबॉडी का उत्पादन करता है।
विकल्प $A$ रोगजनक के प्रति प्राथमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का वर्णन करता है,और विकल्प $C$ प्रतिजनों के खिलाफ एंटीबॉडी के उत्पादन का वर्णन करता है,जो दोनों सक्रिय प्रतिरक्षा की मूलभूत विशेषताएं हैं।
इसलिए,$A$ और $C$ दोनों सक्रिय प्रतिरक्षा का सही वर्णन हैं।

(C) स्तनपान के माध्यम से शिशु को माता से पहले से बने हुए एंटीबॉडी,विशेष रूप से $IgA$,प्राप्त होते हैं। चूंकि शिशु का अपना प्रतिरक्षा तंत्र किसी एंटीजन के जवाब में इन एंटीबॉडी का उत्पादन नहीं करता है,इसलिए यह निष्क्रिय प्रतिरक्षा का एक उत्कृष्ट उदाहरण है। निष्क्रिय प्रतिरक्षा को एक व्यक्ति से दूसरे व्यक्ति में तैयार एंटीबॉडी के स्थानांतरण के रूप में परिभाषित किया जाता है।

(B) कोलोस्ट्रम स्तनपान के शुरुआती दिनों में माँ द्वारा स्रावित पीला तरल पदार्थ है। इसमें $IgA$ एंटीबॉडी प्रचुर मात्रा में होते हैं। ये एंटीबॉडी नवजात शिशु को निष्क्रिय प्रतिरक्षा (passive immunity) प्रदान करने और उन्हें विभिन्न संक्रमणों से बचाने के लिए अत्यंत महत्वपूर्ण हैं।

(A) अपरा (placenta) माता और भ्रूण के बीच एक बाधा के रूप में कार्य करता है,लेकिन यह कुछ पदार्थों को गुजरने की अनुमति देता है।
$IgG$ एंटीबॉडी का एकमात्र वर्ग है जो माता से अपरा के माध्यम से भ्रूण में जा सकता है।
यह जीवन के शुरुआती चरणों के दौरान भ्रूण को विभिन्न रोगजनकों के खिलाफ निष्क्रिय प्रतिरक्षा (passive immunity) प्रदान करता है।
$IgA$ मुख्य रूप से कोलोस्ट्रम (माँ के दूध) में पाया जाता है और जन्म के बाद नवजात शिशु को प्रतिरक्षा प्रदान करता है,न कि अपरा के माध्यम से।

(B) निष्क्रिय प्रतिरक्षा एक प्रकार की प्रतिरक्षा है जिसमें शरीर द्वारा एंटीबॉडी का उत्पादन होने के बजाय बाहर से तैयार एंटीबॉडी प्राप्त की जाती है।
$A$. प्लेसेंटा के माध्यम से एंटीबॉडी का स्थानांतरण प्राकृतिक निष्क्रिय प्रतिरक्षा है।
$B$. $HIV$ वायरस के खिलाफ शरीर द्वारा एंटीबॉडी का उत्पादन सक्रिय प्रतिरक्षा का उदाहरण है,क्योंकि इसमें शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली एंटीजन के खिलाफ सक्रिय रूप से प्रतिक्रिया करती है।
$C$. स्तनपान (कोलोस्ट्रम) के माध्यम से $IgA$ एंटीबॉडी का स्थानांतरण प्राकृतिक निष्क्रिय प्रतिरक्षा है।
$D$. विष के खिलाफ एंटीबॉडी का इंजेक्शन (जैसे एंटी-टिटनस सीरम) कृत्रिम निष्क्रिय प्रतिरक्षा का उदाहरण है।
इसलिए,विकल्प $B$ निष्क्रिय उपार्जित प्रतिरक्षा में शामिल नहीं है।

(C) टीकाकरण एक ऐसी प्रक्रिया है जिसमें रोगजनक के एंटीजेनिक प्रोटीन या निष्क्रिय/कमजोर किए गए रोगजनक (टीका) को शरीर में प्रवेश कराया जाता है।
ये एंटीजन शरीर में एंटीबॉडी का उत्पादन करके प्राथमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया उत्पन्न करते हैं।
ये एंटीबॉडी बाद में होने वाले वास्तविक संक्रमण के दौरान रोगजनक एजेंटों को बेअसर कर देते हैं।
टीके मेमोरी $B$-कोशिकाओं और $T$-कोशिकाओं को भी उत्पन्न करते हैं जो बाद में संपर्क होने पर रोगजनक को जल्दी पहचान लेते हैं।
इसलिए,टीकाकरण के दौरान मुख्य रूप से निष्क्रिय किए गए रोगजनकों को शरीर में प्रवेश कराया जाता है।

(C) सर्पदंश के विरुद्ध दिए जाने वाले उपचार में रोगी के शरीर में पहले से तैयार एंटीबॉडी (एंटीवेनम) इंजेक्ट किए जाते हैं।
चूंकि शरीर एंटीजन के जवाब में इन एंटीबॉडी का उत्पादन स्वयं नहीं करता है,इसलिए यह निष्क्रिय प्रतिरक्षा का एक प्रकार है।
निष्क्रिय प्रतिरक्षा सांप के जहर में मौजूद विषाक्त पदार्थों को बेअसर करके तत्काल राहत प्रदान करती है।

(C) प्राथमिक लसीका अंग वे स्थान हैं जहाँ लिम्फोसाइट्स उत्पन्न होते हैं और/या परिपक्व होकर एंटीजन-विशिष्ट बनते हैं। अस्थिमज्जा (Bone marrow) और थाइमस प्राथमिक लसीका अंग हैं।
इन अंगों में,अपरिपक्व लिम्फोसाइट्स एंटीजन-संवेदनशील लिम्फोसाइट्स में विभेदित होते हैं।
परिपक्वता के बाद,लिम्फोसाइट्स द्वितीयक लसीका अंगों जैसे कि प्लीहा (Spleen),लिम्फ नोड्स,टॉन्सिल और पेयर्स पैचेस में चले जाते हैं,जहाँ वे एंटीजन के साथ प्रतिक्रिया करते हैं और फिर विभाजित होकर इफेक्टर कोशिकाओं में बदल जाते हैं।
इसलिए,प्लीहा,टॉन्सिल और पेयर्स पैचेस द्वितीयक लसीका अंग हैं,प्राथमिक नहीं।

(C) लसिकाणु प्रतिरक्षा प्रणाली की प्राथमिक कोशिकाएं हैं।
इनकी उत्पत्ति अस्थिमज्जा में होती है।
प्लीहा,लसिका ग्रंथियां,टॉन्सिल,छोटी आंत के पेयर्स पैच और अपेंडिक्स जैसे द्वितीयक लसिका अंग वे स्थान प्रदान करते हैं जहाँ लसिकाणु प्रतिजन के साथ परस्पर क्रिया करते हैं,और फिर वे प्रभावी कोशिकाओं के रूप में विभाजित होते हैं।
इसलिए,प्लीहा एक द्वितीयक लसिका अंग है जहाँ यह परस्पर क्रिया होती है।
जबकि अस्थिमज्जा और थाइमस प्राथमिक लसिका अंग हैं जहाँ परिपक्वता होती है,प्रतिजन के साथ परस्पर क्रिया आमतौर पर द्वितीयक लसिका अंगों में होती है।

(C) थाइमस एक प्राथमिक लसीका अंग है जो हृदय के पास और उरोस्थि (breastbone) के नीचे स्थित होता है।
यह $T$-लिम्फोसाइट्स के विकास और परिपक्वता में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।
जन्म के समय,थाइमस आकार में काफी बड़ा होता है।
हालाँकि,जैसे-जैसे व्यक्ति की उम्र बढ़ती है,थाइमस धीरे-धीरे क्षीण (involution) होने लगता है,जिसका अर्थ है कि इसका आकार कम हो जाता है और इसकी जगह वसा ऊतक (adipose tissue) ले लेते हैं।
इसलिए,सही उत्तर थाइमस है।

(B) $MALT$ का पूर्ण रूप Mucosa-Associated Lymphoid Tissue (श्लेष्म-संबद्ध लसीका ऊतक) है।
यह मानव शरीर में लसीका ऊतक का लगभग $50\%$ हिस्सा बनाता है।
यह श्वसन,पाचन और मूत्रजननांगी पथ जैसे प्रमुख मार्गों के अस्तर (lining) में स्थित होता है।