Immunity Questions in Hindi

(D) लसीका अंग वे स्थान हैं जहाँ लसीकाणुओं (lymphocytes) की उत्पत्ति और/या परिपक्वता और प्रसार होता है।
प्राथमिक लसीका अंगों में अस्थि मज्जा और थाइमस शामिल हैं,जहाँ अपरिपक्व लसीकाणु एंटीजन-संवेदनशील लसीकाणुओं में विभेदित होते हैं।
द्वितीयक लसीका अंग लसीकाणुओं को एंटीजन के साथ संपर्क करने के लिए स्थान प्रदान करते हैं,जहाँ वे सक्रिय होकर प्रभावकारी कोशिकाओं में बदल जाते हैं।
द्वितीयक लसीका अंगों के उदाहरणों में प्लीहा,लसीका गांठें,टॉन्सिल,छोटी आंत के पेयर्स पैच और अपेंडिक्स शामिल हैं।
चूंकि थाइमस एक प्राथमिक लसीका अंग है,इसलिए यह द्वितीयक लसीका अंगों में शामिल नहीं है।

(A) एंटीबॉडी प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा निर्मित विशेष प्रोटीन होते हैं जो बैक्टीरिया और वायरस जैसे बाहरी पदार्थों की पहचान करने और उन्हें बेअसर करने के लिए काम करते हैं।
मानव शरीर में,$B$-लिम्फोसाइट्स (या $B$-कोशिकाएं) श्वेत रक्त कोशिकाओं का वह विशिष्ट प्रकार हैं जो एंटीबॉडी के उत्पादन के लिए जिम्मेदार होती हैं।
जब $B$-कोशिकाएं किसी एंटीजन का सामना करती हैं,तो वे प्लाज्मा कोशिकाओं में विभेदित हो जाती हैं,जो फिर रक्त और लसीका में बड़ी मात्रा में एंटीबॉडी का स्राव करती हैं।
$T$-लिम्फोसाइट्स कोशिका-मध्यस्थ प्रतिरक्षा में शामिल होते हैं लेकिन वे सीधे एंटीबॉडी का उत्पादन नहीं करते हैं।
ल्यूकोसाइट्स सभी श्वेत रक्त कोशिकाओं के लिए एक सामान्य शब्द है,और एरिथ्रोसाइट्स लाल रक्त कोशिकाएं हैं,जो एंटीबॉडी का उत्पादन नहीं करती हैं।

(B) स्व-प्रतिरक्षित रोग तब होता है जब शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली 'स्व' और 'पर' कोशिकाओं के बीच अंतर करने में विफल हो जाती है,जिससे शरीर के स्वस्थ ऊतकों का विनाश होता है।
रुमेटीइड आर्थराइटिस (Rheumatoid arthritis) स्व-प्रतिरक्षित रोग का एक उत्कृष्ट उदाहरण है जिसमें प्रतिरक्षा प्रणाली जोड़ों पर हमला करती है।
टाइफाइड और मलेरिया रोगजनकों (क्रमशः साल्मोनेला टाइफी और प्लाज्मोडियम) के कारण होने वाले संक्रामक रोग हैं।
सामान्य जुकाम राइनोवायरस के कारण होने वाला एक वायरल संक्रमण है।
अतः,सही विकल्प $B$ है।

(C) कथन $(A)$ सही है: टीके प्रतिरक्षा प्रणाली की स्मृति (memory) के सिद्धांत पर कार्य करते हैं। वे एंटीबॉडी के उत्पादन को प्रेरित करते हैं और मेमोरी $B$ और $T$ कोशिकाओं को उत्पन्न करते हैं जो बाद में संपर्क होने पर रोगजनक को पहचान लेती हैं।
कारण $(R)$ गलत है: टीकाकरण में,कमजोर (attenuated) या निष्क्रिय (inactivated) रोगजनकों,या रोगजनक के एंटीजेनिक प्रोटीन को शरीर में प्रवेश कराया जाता है,न कि 'सक्रिय' रोगजनकों को। सक्रिय (virulent) रोगजनकों को प्रवेश कराने से रोग हो सकता है।

(A) इंटरफेरॉन $(IFNs)$ सिग्नलिंग प्रोटीन का एक समूह है जो कई वायरस की उपस्थिति के जवाब में मेजबान कोशिकाओं द्वारा निर्मित और जारी किए जाते हैं।
ये साइटोकाइन का एक प्रकार हैं जो जन्मजात प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के रूप में कार्य करते हैं।
जब कोई कोशिका वायरस से संक्रमित होती है,तो वह इंटरफेरॉन का स्राव करती है,जो पड़ोसी कोशिकाओं को अपनी एंटीवायरल सुरक्षा बढ़ाने का संकेत देते हैं,जिससे वायरल संक्रमण के प्रसार को रोका जा सकता है।
इसलिए,इन्हें एंटीवायरल प्रोटीन के रूप में वर्गीकृत किया गया है।

(B) इंटरफेरॉन्स सिग्नलिंग प्रोटीन का एक समूह है जो कई विषाणुओं की उपस्थिति के प्रति अनुक्रिया में मेजबान कोशिकाओं द्वारा निर्मित और मुक्त किए जाते हैं।
ये साइटोकाइन का एक प्रकार हैं।
जब कोई कोशिका विषाणु से संक्रमित होती है,तो वह इंटरफेरॉन्स का स्राव करती है,जो पड़ोसी कोशिकाओं को उनकी एंटीवायरल सुरक्षा बढ़ाने का संकेत देते हैं,जिससे विषाणु का आगे गुणन रुक जाता है।
इस प्रकार,वे विषाणु संक्रमण के खिलाफ जन्मजात प्रतिरक्षा (innate immunity) प्रदान करते हैं।

(C) प्रतिरक्षी (Antibodies),जिन्हें इम्यूनोग्लोबुलिन के रूप में भी जाना जाता है,विशिष्ट $Y$-आकार के प्रोटीन होते हैं जो प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा एंटीजन (बैक्टीरिया या वायरस जैसे विदेशी पदार्थ) की उपस्थिति के जवाब में उत्पन्न होते हैं।
ये प्रोटीन विशिष्ट एंटीजन को पहचानते हैं और उनसे जुड़ते हैं ताकि उन्हें निष्क्रिय किया जा सके या अन्य प्रतिरक्षा कोशिकाओं द्वारा विनाश के लिए चिह्नित किया जा सके।
इसलिए,प्रतिरक्षी को प्रोटीन के रूप में वर्गीकृत किया जाता है।

(D) एंटीबॉडी,जिन्हें इम्यूनोग्लोबुलिन $(Ig)$ के रूप में भी जाना जाता है,प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा बैक्टीरिया और वायरस जैसे बाहरी पदार्थों की पहचान करने और उन्हें बेअसर करने के लिए उत्पादित विशेष प्रोटीन हैं।
संरचनात्मक रूप से,एंटीबॉडी $Y$-आकार के अणु होते हैं जो चार पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलाओं से बने होते हैं: दो भारी श्रृंखलाएं और दो हल्की श्रृंखलाएं।
ये पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलाएं कार्बोहाइड्रेट अणुओं के साथ सहसंयोजक बंध द्वारा जुड़ी होती हैं,जो इन्हें ग्लाइकोप्रोटीन बनाती हैं।
इसलिए,सही उत्तर $D$ है।

(B) प्रतिरक्षा प्रणाली मुख्य रूप से विशेष कोशिकाओं से बनी होती है जो रोगजनकों को पहचानती हैं और उन्हें नष्ट करती हैं।
लिम्फोसाइट्स प्रतिरक्षा प्रणाली की प्रमुख कोशिकाएं हैं।
ये श्वेत रक्त कोशिकाओं $(WBC)$ का एक प्रकार हैं,जिसमें $B$-लिम्फोसाइट्स और $T$-लिम्फोसाइट्स शामिल हैं।
$B$-लिम्फोसाइट्स रोगजनकों से लड़ने के लिए एंटीबॉडी का उत्पादन करते हैं,जबकि $T$-लिम्फोसाइट्स अन्य प्रतिरक्षा कोशिकाओं को सक्रिय करने में मदद करते हैं और सीधे संक्रमित कोशिकाओं को नष्ट करते हैं।
इसलिए,सही विकल्प $B$ है।

(B) निष्क्रिय प्रतिरक्षा की खोज $1890$ में $Emil \text{ } von \text{ } Behring$ और $Shibasaburo \text{ } Kitasato$ द्वारा की गई थी। उन्होंने प्रदर्शित किया कि प्रतिरक्षा को एक प्रतिरक्षित (immunized) जानवर से गैर-प्रतिरक्षित जानवर में सीरम के माध्यम से स्थानांतरित किया जा सकता है, जिसमें एंटीबॉडी होते हैं। $Emil \text{ } von \text{ } Behring$ को $1901$ में सीरम थेरेपी पर उनके काम के लिए, विशेष रूप से डिप्थीरिया के खिलाफ इसके अनुप्रयोग के लिए, शरीर विज्ञान या चिकित्सा में पहला नोबेल पुरस्कार दिया गया था।

(C) इंटरफेरॉन $(IFNs)$ सिग्नलिंग प्रोटीन का एक समूह है जो वायरस,बैक्टीरिया,परजीवी या ट्यूमर कोशिकाओं जैसे विभिन्न रोगजनकों की उपस्थिति के प्रतिउत्तर में मेजबान कोशिकाओं द्वारा निर्मित और मुक्त किए जाते हैं।
हालाँकि,ये मुख्य रूप से वायरस-संक्रमित कोशिकाओं द्वारा उत्पादित होने के लिए जाने जाते हैं ताकि आसपास की गैर-संक्रमित कोशिकाओं को आगे के वायरल संक्रमण से बचाया जा सके।
इसलिए,दिए गए विकल्पों में से,इंटरफेरॉन का संश्लेषण मुख्य रूप से वायरल संक्रमण के प्रतिउत्तर से संबंधित है।

(C) $T$-लिम्फोसाइट्स श्वेत रक्त कोशिकाओं का एक प्रकार है जो कोशिका-मध्यस्थ प्रतिरक्षा (cell-mediated immunity) में केंद्रीय भूमिका निभाते हैं।
ये अस्थि मज्जा (bone marrow) में उत्पन्न होते हैं और थाइमस ग्रंथि में परिपक्व होते हैं।
$T$-लिम्फोसाइट्स के तीन मुख्य कार्यात्मक प्रकार हैं:
$1$. हेल्पर $T$-कोशिकाएं $(T_h)$: ये अन्य प्रतिरक्षा कोशिकाओं को सक्रिय करती हैं।
$2$. साइटोटॉक्सिक $T$-कोशिकाएं $(T_c)$: ये सीधे संक्रमित या कैंसरग्रस्त कोशिकाओं को मारती हैं।
$3$. सप्रेसर $T$-कोशिकाएं $(T_s)$: ये प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को नियंत्रित करती हैं और अन्य प्रतिरक्षा कोशिकाओं की गतिविधि को दबाकर ऑटोइम्यूनिटी को रोकती हैं।
अतः,विकल्प $C$ सही कथन है।

(C) जन्मजात प्रतिरक्षा में चार प्रकार के अवरोध होते हैं:
$1$. भौतिक अवरोध: त्वचा और श्वसन,पाचन तथा मूत्रजननांग मार्ग का श्लेष्म आवरण।
$2$. कायिक (शारीरिक) अवरोध: आमाशय में अम्ल,मुँह में लार और आँखों से आँसू सूक्ष्मजीवों की वृद्धि को रोकते हैं।
$3$. कोशिकीय अवरोध: रक्त में बहुकेंद्रकी श्वेताणु ($PMNL$-न्यूट्रोफिल्स),मोनोसाइट्स और नेचुरल किलर कोशिकाएं,तथा ऊतकों में मैक्रोफेज।
$4$. साइटोकाइन अवरोध: वायरस से संक्रमित कोशिकाएं इंटरफेरॉन नामक प्रोटीन का स्राव करती हैं जो असंक्रमित कोशिकाओं को वायरस के संक्रमण से बचाती हैं।
अतः,लार और आँसू कायिक (शारीरिक) अवरोध के अंतर्गत आते हैं।

(C) प्रतिरक्षा प्रणाली में,$T$-लिम्फोसाइट्स श्वेत रक्त कोशिकाओं का एक प्रकार है जो कोशिका-मध्यस्थ प्रतिरक्षा (cell-mediated immunity) में केंद्रीय भूमिका निभाते हैं। '$T$-लिम्फोसाइट्स' में '$T$' अक्षर का अर्थ 'थाइमस' (Thymus) है। ऐसा इसलिए है क्योंकि ये कोशिकाएं अस्थि मज्जा (bone marrow) में स्टेम कोशिकाओं से उत्पन्न होती हैं और फिर थाइमस ग्रंथि में प्रवास करती हैं,जहाँ वे परिपक्व होकर कार्यात्मक $T$-कोशिकाओं में विभेदित हो जाती हैं।

(A) धनुस्तंभ (Tetanus) $Clostridium$ $tetani$ नामक जीवाणु के कारण होता है,जो एक शक्तिशाली विष (toxin) उत्पन्न करता है। जब किसी व्यक्ति को धनुस्तंभ होने का खतरा होता है (जैसे गहरे घाव के बाद),तो उन्हें तत्काल सुरक्षा की आवश्यकता होती है। यह 'पैसिव इम्यूनाइजेशन' (निष्क्रिय प्रतिरक्षा) के माध्यम से प्राप्त किया जाता है,जिसमें पहले से निर्मित एंटीबॉडी (एंटीटॉक्सिन) दिए जाते हैं। यह तत्काल प्रतिरक्षा प्रदान करता है,जो अत्यंत महत्वपूर्ण है क्योंकि सक्रिय प्रतिरक्षा के माध्यम से शरीर को अपने स्वयं के एंटीबॉडी बनाने के लिए पर्याप्त समय नहीं मिलता है।

(A) कथन $(i)$ सही है: शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली प्रत्यारोपित अंग को 'पर-पदार्थ' (non-self) के रूप में पहचानती है,इसलिए अस्वीकृति को रोकने के लिए ग्राही को जीवन भर प्रतिरक्षा-दमनकारी दवाएं लेनी पड़ती हैं।
कथन $(ii)$ सही है: कोशिका-मध्यस्थ प्रतिरक्षा अनुक्रिया,जो मुख्य रूप से $T$-लसिकाणुओं द्वारा संचालित होती है,प्रत्यारोपित अंगों के अस्वीकरण (ग्राफ्ट रिजेक्शन) के लिए मुख्य तंत्र है।
कथन $(iii)$ गलत है: $T$-लसिकाणु ग्राफ्ट अस्वीकरण के लिए जिम्मेदार होते हैं,न कि $B$-लसिकाणु।
कथन $(iv)$ गलत है: ग्राफ्ट अस्वीकरण स्वयं और पर-प्रतिजन ($MHC$ अणुओं) की पहचान पर आधारित है,न कि इंटरफेरॉन पर।
अतः,कथन $(i)$ और $(ii)$ सही हैं।

(A) सही उत्तर $A$ है।
$1$. वाइपर सांप के काटने के उपचार में 'निष्क्रिय प्रतिरक्षा' (Passive Immunity) का उपयोग किया जाता है,जिसमें पहले से तैयार एंटीबॉडी (एंटीवेनम) सीधे शरीर में इंजेक्ट किए जाते हैं।
$2$. $T$-लिम्फोसाइट्स स्वयं एंटीबॉडी का उत्पादन नहीं करते हैं,बल्कि वे $B$-लिम्फोसाइट्स की सहायता करते हैं।
$3$. एंटीबॉडी अणु में दो हल्की (light) और दो भारी (heavy) श्रृंखलाएं होती हैं,न कि चार हल्की श्रृंखलाएं।
$4$. अंग प्रत्यारोपण की अस्वीकृति (Graft rejection) मुख्य रूप से कोशिका-मध्यस्थ प्रतिरक्षा (Cell-mediated immunity) द्वारा होती है,जो $T$-लिम्फोसाइट्स द्वारा संचालित होती है,$B$-लिम्फोसाइट्स द्वारा नहीं।

(A) मानव शरीर में जन्मजात प्रतिरक्षा चार प्रकार के अवरोधों से बनी होती है:
$1$. भौतिक अवरोध: त्वचा और श्वसन,पाचन तथा मूत्रजननांग मार्ग का श्लेष्म आवरण।
$2$. कायिक (शारीरिक) अवरोध: पेट में अम्ल,मुंह में लार और आंखों से आंसू।
$3$. कोशिकीय अवरोध: बहुकेंद्रकी श्वेताणु ($PMNL$-न्यूट्रोफिल्स),एककेंद्रकाणु (मोनोसाइट्स) और प्राकृतिक मारक कोशिकाएं।
$4$. साइटोकाइन अवरोध: वायरस से संक्रमित कोशिकाएं इंटरफेरॉन नामक प्रोटीन का स्राव करती हैं जो गैर-संक्रमित कोशिकाओं की रक्षा करती हैं।
विकल्प $A$ सही है क्योंकि $PMNL$ और मोनोसाइट्स कोशिकीय अवरोध के उदाहरण हैं।
विकल्प $B$ गलत है क्योंकि ये निष्क्रिय प्रतिरक्षा (पूर्व-निर्मित एंटीबॉडी) के उदाहरण हैं।
विकल्प $C$ गलत है क्योंकि लार और आंसू कायिक अवरोध हैं,भौतिक नहीं।
विकल्प $D$ गलत है क्योंकि श्लेष्म आवरण एक भौतिक अवरोध है,जबकि $HCl$ एक कायिक अवरोध है।

(B) कोशिका-माध्यमित प्रतिरक्षा $(CMI)$ एक ऐसी प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया है जिसमें एंटीबॉडी शामिल नहीं होते हैं।
इसके बजाय,इसमें फैगोसाइट्स का सक्रियण,एंटीजन-विशिष्ट साइटोटॉक्सिक $T$-लिम्फोसाइट्स और एंटीजन के जवाब में विभिन्न साइटोकिन्स का स्राव शामिल है।
$T$-लिम्फोसाइट्स $CMI$ के लिए जिम्मेदार होते हैं,जबकि $B$-लिम्फोसाइट्स ह्यूमोरल इम्युनिटी (एंटीबॉडी-माध्यमित प्रतिरक्षा) के लिए जिम्मेदार होते हैं।
इसलिए,सही विकल्प $B$ है।

(C) शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली 'स्व' (self) और 'पर' (non-self) कोशिकाओं के बीच अंतर करने में सक्षम है।
जब किसी दाता से गुर्दे जैसा अंग प्रत्यारोपित किया जाता है,तो प्राप्तकर्ता की प्रतिरक्षा प्रणाली दाता कोशिकाओं की सतह पर मौजूद विभिन्न एंटीजन के कारण इस ऊतक को 'पर' (non-self) के रूप में पहचानती है।
यह अस्वीकृति मुख्य रूप से $T$-लिम्फोसाइट्स द्वारा संचालित होती है,जो कोशिका-मध्यस्थ प्रतिरक्षा $(CMI)$ के लिए जिम्मेदार होते हैं।
$CMI$ प्रतिरक्षा प्रणाली की वह शाखा है जिसमें एंटीबॉडी शामिल नहीं होते हैं,बल्कि यह विदेशी ग्राफ्ट या संक्रमित कोशिकाओं को नष्ट करने के लिए विशेष कोशिकाओं की सीधी कार्रवाई पर निर्भर करती है।
इसलिए,सही उत्तर कोशिका-मध्यस्थ प्रतिरक्षा है।

(B) उच्च कशेरुकी जीवों का प्रतिरक्षा तंत्र स्व-कोशिकाओं और पर-कोशिकाओं के बीच अंतर करने की क्षमता रखता है।
जब प्रतिरक्षा तंत्र स्व-कोशिकाओं को पहचानने में विफल हो जाता है और उन पर हमला करना शुरू कर देता है, तो यह $Autoimmune \text{ } disease$ (स्वप्रतिरक्षी रोग) नामक स्थिति को जन्म देता है।
इसके उदाहरणों में $Rheumatoid \text{ } arthritis$ और $Type-1 \text{ } diabetes$ शामिल हैं।

(B) प्रत्यारोपित ऊतकों या अंगों की अस्वीकृति मुख्य रूप से प्राप्तकर्ता की प्रतिरक्षा प्रणाली के $T$-लिम्फोसाइट्स के कारण होती है।
इस विशिष्ट प्रकार की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को $Cell-mediated$ $immune$ $response$ $(CMIR)$ यानी कोशिका-माध्यमित प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के रूप में जाना जाता है।
$T$-कोशिकाएं प्रत्यारोपित ऊतक को 'परकीय' (non-self) के रूप में पहचानती हैं और उसे नष्ट करने के लिए हमला करती हैं,जिससे अस्वीकृति होती है।

(A) $MALT$ का पूर्ण रूप म्यूकोसा-एसोसिएटेड लिम्फोइड टिश्यू (श्लेष्म-संबद्ध लसिका ऊतक) है।
यह शरीर की श्लेष्म सतहों जैसे श्वसन,पाचन और मूत्रजननांगी मार्गों के अस्तर में स्थित प्रतिरक्षा प्रणाली का एक प्रमुख घटक है।
यह अनुमान लगाया गया है कि $MALT$ मानव शरीर में कुल लसिका ऊतक का लगभग $50\%$ हिस्सा बनाता है।

(D) प्रत्यारोपित अंग,जैसे कि किडनी ग्राफ्ट,का अस्वीकरण मुख्य रूप से प्राप्तकर्ता की प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा होता है जो दाता के ऊतकों को बाहरी (परकीय) के रूप में पहचानती है।
यह प्रक्रिया $T$-लिम्फोसाइट्स द्वारा संचालित होती है,जो कोशिका-मध्यस्थ प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के प्रमुख घटक हैं।
विशेष रूप से,साइटोटॉक्सिक $T$-कोशिकाएं प्रत्यारोपित कोशिकाओं की सतह पर मौजूद $MHC$ (मेजर हिस्टोकम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स) एंटीजन को 'गैर-स्व' (non-self) के रूप में पहचानती हैं और ग्राफ्ट को नष्ट करने के लिए हमला शुरू करती हैं।
इसलिए,कोशिका-मध्यस्थ प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया ग्राफ्ट अस्वीकरण के लिए जिम्मेदार है।

(C) एक एंटीबॉडी अणु $Y-$ आकार का होता है और चार पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलाओं से बना होता है: दो समान भारी $(H)$ श्रृंखलाएं और दो समान हल्की $(L)$ श्रृंखलाएं। एंटीजन-बाइंडिंग साइट,जिसे पैराटोप भी कहा जाता है,एंटीबॉडी के वेरिएबल (परिवर्तनशील) क्षेत्र में स्थित होती है। यह स्थल एक भारी श्रृंखला के वेरिएबल डोमेन $(V_H)$ और एक हल्की श्रृंखला के वेरिएबल डोमेन $(V_L)$ के बीच परस्पर क्रिया द्वारा बनता है। इसलिए,एंटीजन-बाइंडिंग साइट एक भारी और एक हल्की श्रृंखला के बीच पाई जाती है।

(A) $Y$-आकार का एंटीबॉडी अणु $4$ पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलाओं से बना होता है: दो समान हल्की श्रृंखलाएं (light chains) और दो समान भारी श्रृंखलाएं (heavy chains),जो डाइसल्फाइड बॉन्ड द्वारा एक साथ जुड़ी होती हैं।
एंटीजन-बाइंडिंग साइट (पैराटॉप) एंटीबॉडी अणु के $N$-टर्मिनल सिरे पर बनती है,जहाँ एक भारी श्रृंखला का वेरिएबल क्षेत्र और एक हल्की श्रृंखला का वेरिएबल क्षेत्र एक साथ आते हैं।
इसलिए,एंटीजन-बाइंडिंग साइट में हल्की श्रृंखला और भारी श्रृंखला दोनों शामिल होती हैं।

(C) प्रतिजन (Antigen) एक बाहरी पदार्थ है जो शरीर में प्रवेश करता है और प्रतिरक्षा प्रणाली को विशिष्ट एंटीबॉडी बनाने के लिए प्रेरित करता है।
ये एंटीबॉडी फिर प्रतिजन-प्रतिरक्षी (antigen-antibody) प्रतिक्रिया के माध्यम से प्रतिजन को बेअसर कर देते हैं,जो शरीर की अनुकूलित प्रतिरक्षा प्रणाली की एक मूलभूत प्रक्रिया है।

(B) $IgM$ एक पेंटामेरिक इम्युनोग्लोबुलिन है,जिसका अर्थ है कि यह $J$-श्रृंखला द्वारा जुड़े पांच मोनोमेरिक इकाइयों से बना होता है।
यह सबसे बड़ा एंटीबॉडी है और एंटीजन के प्रति प्राथमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के दौरान उत्पन्न होने वाला पहला इम्युनोग्लोबुलिन है।
$IgG$ एक मोनोमर है,$IgA$ आमतौर पर स्राव में डाइमर के रूप में होता है,और $IgE$ तथा $IgD$ मोनोमर होते हैं।

(A) स्वप्रतिरक्षी विकार तब होता है जब प्रतिरक्षा प्रणाली गलती से शरीर की अपनी स्वस्थ कोशिकाओं पर हमला करती है।
$A$. मायस्थेनिया ग्रेविस एक दीर्घकालिक स्वप्रतिरक्षी न्यूरोमस्कुलर बीमारी है जो कंकाल की मांसपेशियों में कमजोरी का कारण बनती है।
$B$. ऑस्टियोपोरोसिस एक ऐसी स्थिति है जिसमें ऊतकों के नुकसान के कारण हड्डियां कमजोर और भंगुर हो जाती हैं।
$C$. मस्कुलर डिस्ट्रोफी आनुवंशिक रोगों का एक समूह है जो मांसपेशियों में प्रगतिशील कमजोरी और मांसपेशियों के द्रव्यमान के नुकसान का कारण बनता है।
$D$. गाउट जोड़ों में यूरिक एसिड के क्रिस्टल जमा होने के कारण होने वाला गठिया का एक प्रकार है।
अतः,सही विकल्प $A$ है।

(A) अंग प्रत्यारोपण की सफलता शरीर की सभी कोशिकाओं की सतह पर मौजूद हिस्टोकम्पैटिबिलिटी एंटीजन के उचित मिलान पर निर्भर करती है।
चूंकि प्रत्यारोपित ऊतक में बाहरी एंटीजन होते हैं,इसलिए प्राप्तकर्ता की प्रतिरक्षा प्रणाली इसे 'पर' (non-self) के रूप में पहचानती है।
ये एंटीजन प्राप्तकर्ता की $T-$कोशिकाओं और एंटीबॉडी को ग्राफ्ट पर हमला करने के लिए उत्तेजित करते हैं,जिससे अंग का अस्वीकरण (rejection) हो जाता है।
इसलिए,अंग प्रत्यारोपण कराने वाले रोगियों को प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को दबाने और प्रत्यारोपित ऊतक के अस्वीकरण को रोकने के लिए इम्यूनोसप्रेसिव दवाएं दी जाती हैं।

(C) कथन सही है क्योंकि घाव $Clostridium$ $tetani$ के बीजाणुओं के प्रवेश का मार्ग बन सकते हैं,जो टिटनस का कारण बनते हैं।
हालाँकि,कारण गलत है। एंटी-टिटनस सीरम $(ATS)$ शरीर में सीधे तैयार एंटीबॉडी डालकर निष्क्रिय प्रतिरक्षा (passive immunity) प्रदान करता है,न कि शरीर को अपने स्वयं के एंटीबॉडी बनाने के लिए उत्तेजित करता है (जो सक्रिय प्रतिरक्षा होती है)। इसलिए,सही विकल्प $C$ है।

(B) एंटीजन वे पदार्थ हैं जो शरीर में प्रवेश करने पर एंटीबॉडी के उत्पादन को उत्तेजित करते हैं।
वे अधिकतर प्रोटीन होते हैं लेकिन कार्बोहाइड्रेट,लिपिड या न्यूक्लिक एसिड भी हो सकते हैं।
प्रत्येक एंटीजन में विशिष्ट स्थान होते हैं जिन्हें एंटीजेनिक निर्धारक या एपिटोप्स कहा जाता है,जो प्रतिरक्षा प्रणाली को उन्हें पहचानने की अनुमति देते हैं।
प्रतिरक्षा प्रणाली की पहचानने की क्षमता (विशेष रूप से जन्मजात प्रतिरक्षा) जन्म से ही मौजूद होती है और इसके लिए एंटीजन के पूर्व संपर्क की आवश्यकता नहीं होती है।
इसलिए,कथन और कारण दोनों सही हैं,लेकिन कारण यह नहीं बताता कि एंटीजन में एंटीजेनिक निर्धारक क्यों होते हैं; यह प्रतिरक्षा प्रणाली की पहचान क्षमता की प्रकृति का वर्णन करता है।
अतः,सही विकल्प $B$ है।

(D) इंटरफेरॉन एंटीबॉडी नहीं हैं; वे साइटोकिन्स के रूप में जाने जाने वाले ग्लाइकोप्रोटीन का एक वर्ग हैं जो वायरल संक्रमण के जवाब में कोशिकाओं द्वारा उत्पादित होते हैं,न कि बैक्टीरियल संक्रमण के जवाब में। इसलिए,कथन गलत है।
इंटरफेरॉन मुख्य रूप से चोट के स्थान पर सूजन को उत्तेजित नहीं करते हैं; उनका मुख्य कार्य वायरल प्रतिकृति को रोकना और पड़ोसी कोशिकाओं में एंटीवायरल स्थिति उत्पन्न करना है। इसलिए,कारण भी गलत है।
चूंकि कथन और कारण दोनों गलत हैं,इसलिए सही विकल्प $D$ है।

(D) हाइपर-इम्यूनाइज्ड जानवरों के सीरम से अलग किए गए एंटीबॉडी आमतौर पर पॉलीक्लोनल होते हैं,जिसका अर्थ है कि वे विषम (heterogeneous) होते हैं क्योंकि वे एंटीजन के जवाब में कई $B$-कोशिका क्लोन द्वारा निर्मित होते हैं।
इसके विपरीत,मोनोक्लोनल एंटीबॉडी $(Mabs)$ हाइब्रिडोमा कोशिकाओं के एक ही क्लोन द्वारा निर्मित होते हैं,जो उन्हें परिभाषित विशिष्टता वाले समरूप प्रतिरक्षात्मक अभिकर्मक बनाते हैं।
चूंकि सीरम से अलग किए गए एंटीबॉडी आमतौर पर विषम होते हैं,इसलिए कथन गलत है,जबकि कारण सही है।

(C) इंटरफेरॉन वायरस-संक्रमित कोशिकाओं द्वारा उत्पादित एंटीवायरल प्रोटीन हैं। वे वायरल प्रोटीन संश्लेषण को रोककर गैर-संक्रमित कोशिकाओं को आगे के वायरल संक्रमण से बचाते हैं।
यद्यपि इंटरफेरॉन को अब जेनेटिक इंजीनियरिंग का उपयोग करके बनाया जा सकता है,लेकिन वे स्वाभाविक रूप से वायरल संक्रमण के जवाब में शरीर की कोशिकाओं द्वारा संश्लेषित होते हैं। इसलिए,यह दावा कि उन्हें 'केवल' जेनेटिक इंजीनियरिंग द्वारा ही संश्लेषित किया जा सकता है,गलत है।
अतः,कथन सही है,लेकिन कारण गलत है।

(A) कृत्रिम रूप से प्राप्त निष्क्रिय प्रतिरक्षा एक प्रकार की प्रतिरक्षा है जिसमें पहले से तैयार एंटीबॉडी या संवेदनशील लिम्फोसाइट्स को मेजबान के शरीर में पेश किया जाता है।
यह तत्काल सुरक्षा प्रदान करता है लेकिन यह अल्पकालिक होता है क्योंकि मेजबान की प्रतिरक्षा प्रणाली स्वयं इन एंटीबॉडी का उत्पादन नहीं करती है।
बोन मैरो ट्रांसप्लांटेशन में स्टेम कोशिकाओं का स्थानांतरण शामिल है जो प्रतिरक्षा कोशिकाओं में विभेदित हो सकती हैं,जो एडाप्टिव इम्यूनोथेरेपी का एक रूप है।
चूंकि पेश की गई कोशिकाएं (लिम्फोसाइट्स/स्टेम कोशिकाएं) मेजबान के बाहर उत्पादित होती हैं और प्रतिरक्षा प्रदान करती हैं,इसलिए इसे कृत्रिम रूप से प्राप्त निष्क्रिय प्रतिरक्षा के रूप में वर्गीकृत किया जाता है।
इसलिए,कथन और कारण दोनों सही हैं,और कारण कथन की सही व्याख्या है।

(C) जन्मजात प्रतिरक्षा तंत्र जन्म से ही मौजूद होता है और रोगजनकों के खिलाफ गैर-विशिष्ट सुरक्षा प्रदान करता है।
यह भौतिक,शारीरिक,कोशिकीय और साइटोकाइन अवरोधों जैसे विभिन्न अवरोधों के माध्यम से रक्षा की पहली पंक्ति के रूप में कार्य करता है।
नेचुरल किलर $(NK)$ कोशिकाएं लिम्फोसाइट्स का एक प्रकार हैं जो जन्मजात प्रतिरक्षा तंत्र का हिस्सा हैं।
ये कोशिकाएं कोशिका भक्षण (phagocytosis) और साइटोटॉक्सिक कणिकाओं को मुक्त करके संक्रमित या असामान्य कोशिकाओं को पहचानने और उन्हें नष्ट करने में सक्षम हैं,इस प्रकार उपार्जित प्रतिरक्षा तंत्र के सक्रिय होने से पहले तत्काल सुरक्षा प्रदान करती हैं।

(C) निष्क्रिय प्रतिरक्षा को उस प्रतिरक्षा के रूप में परिभाषित किया जाता है जो शरीर में पहले से तैयार एंटीबॉडीज को प्रवेश कराने से प्राप्त होती है।
चूंकि ये एंटीबॉडीज मेजबान के बाहर (बहिर्जात) उत्पादित होते हैं और फिर शरीर में दिए जाते हैं,इसलिए मेजबान की अपनी प्रतिरक्षा प्रणाली इनके उत्पादन में सक्रिय रूप से शामिल नहीं होती है।
इसलिए,एंटीबॉडीज की बहिर्जात आपूर्ति निष्क्रिय प्रतिरक्षा प्रदान करती है।
इसके उदाहरणों में माता से भ्रूण में प्लेसेंटा के माध्यम से $(IgG)$ या कोलोस्ट्रम के माध्यम से $(IgA)$ स्थानांतरित एंटीबॉडीज शामिल हैं।

(N/A) प्राथमिक लसीकाभ अंग वे स्थान हैं जहाँ लिम्फोसाइट्स उत्पन्न होते हैं और/या परिपक्व होते हैं और एंटीजन-संवेदनशील बनते हैं। इनमें $\text{अस्थि मज्जा}$ (Bone marrow) और $\text{थाइमस}$ (Thymus) शामिल हैं।
द्वितीयक लसीकाभ अंग वे स्थान प्रदान करते हैं जहाँ लिम्फोसाइट्स एंटीजन के साथ परस्पर क्रिया करते हैं, जो बाद में प्रचुर मात्रा में होकर इफेक्टर कोशिकाएं बन जाते हैं। इनमें $\text{प्लीहा}$ (Spleen), $\text{लसीका ग्रंथियां}$ (Lymph nodes), $\text{टॉन्सिल}$ (Tonsils), छोटी आंत के $\text{पेयर्स पैच}$ (Peyer's patches) और $\text{अपेंडिक्स}$ (Appendix) शामिल हैं।

(N/A) जन्मजात और उपार्जित प्रतिरक्षा के बीच अंतर:

जन्मजात प्रतिरक्षा	उपार्जित प्रतिरक्षा
$(1)$ यह जन्म से ही मौजूद होती है।	$(1)$ यह जन्म के बाद रोगजनकों के संपर्क में आने पर विकसित होती है।
$(2)$ यह गैर-विशिष्ट रक्षा अवरोध प्रदान करती है।	$(2)$ इसमें विशिष्ट $T$-कोशिकाएं,$B$-कोशिकाएं और एंटीबॉडी शामिल हैं।
$(3)$ उदाहरण: त्वचा,श्लेष्म झिल्ली,बुखार।	$(3)$ उदाहरण: टीकाकरण,बीमारी से ठीक होने के बाद की प्रतिरक्षा।

$(b)$ सक्रिय और निष्क्रिय प्रतिरक्षा के बीच अंतर:

सक्रिय प्रतिरक्षा	निष्क्रिय प्रतिरक्षा
$(1)$ मेजबान एंटीजन के जवाब में एंटीबॉडी का उत्पादन करता है।	$(1)$ तैयार एंटीबॉडी सीधे शरीर में डाले जाते हैं।
$(2)$ यह धीमी है लेकिन लंबे समय तक चलती है।	$(2)$ यह तेज है लेकिन अस्थायी है।
$(3)$ उदाहरण: प्राकृतिक संक्रमण या टीकाकरण।	$(3)$ उदाहरण: कोलोस्ट्रम $(IgA)$,एंटी-टिटनस सीरम।

(N/A) एक एंटीबॉडी अणु $Y$ के आकार का होता है और चार पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलाओं से बना होता है: दो छोटी श्रृंखलाएं जिन्हें हल्की श्रृंखला (light chain) कहा जाता है और दो लंबी श्रृंखलाएं जिन्हें भारी श्रृंखला (heavy chain) कहा जाता है। इस संरचना को $H_2L_2$ के रूप में दर्शाया जाता है। ये श्रृंखलाएं डाइसल्फाइड बॉन्ड $(-S-S-)$ द्वारा एक साथ जुड़ी होती हैं। प्रत्येक एंटीबॉडी अणु में $Y$ के आकार की संरचना के सिरों पर दो एंटीजन बाइंडिंग साइट होती हैं,जो विशिष्ट एंटीजन के लिए विशिष्ट होती हैं।

(N/A) हमारा शरीर अधिकांश बाहरी कारकों (रोगजनकों या प्रतिजन) से सुरक्षा प्राप्त करता है। प्रतिरक्षा तंत्र के कारण इन रोगजनक जीवों से लड़ने की मेजबान की क्षमता को $immunity$ (प्रतिरक्षा) कहा जाता है।
प्रतिरक्षा दो प्रकार की होती है:
$(i)$ सहज प्रतिरक्षा ($Innate$ $immunity$)
$(ii)$ उपार्जित प्रतिरक्षा ($Acquired$ $immunity$)

(N/A) सहज प्रतिरक्षा एक गैर-विशिष्ट प्रकार का बचाव है, जो जन्म के समय से ही मौजूद होता है। यह हमारे शरीर में बाहरी कारकों के प्रवेश को रोकने के लिए विभिन्न प्रकार के अवरोध प्रदान करके कार्य करता है। सहज प्रतिरक्षा चार प्रकार के अवरोधों से बनी होती है:
$(i)$ भौतिक अवरोध: हमारे शरीर की त्वचा मुख्य अवरोध है जो सूक्ष्मजीवों के प्रवेश को रोकती है। श्वसन, जठरांत्र और मूत्रजननांगी मार्ग के उपकला अस्तर की श्लेष्म परत भी हमारे शरीर में प्रवेश करने वाले रोगाणुओं को फँसाने में मदद करती है।
$(ii)$ कायिक अवरोध: पेट में अम्ल, मुँह में लार, आँखों से आँसू - ये सभी सूक्ष्मजीवों की वृद्धि को रोकते हैं।
$(iii)$ कोशिकीय अवरोध: हमारे शरीर के कुछ प्रकार के ल्यूकोसाइट्स $(WBC)$ जैसे कि पॉलीमॉर्फोन्यूक्लियर ल्यूकोसाइट्स $(PMNL-\text{न्यूट्रोफिल्स})$, मोनोसाइट्स और रक्त में प्राकृतिक मारक कोशिकाएं (लिम्फोसाइट्स का एक प्रकार) तथा ऊतकों में मैक्रोफेज रोगाणुओं का भक्षण करके उन्हें नष्ट कर सकते हैं।
$(iv)$ साइटोकाइन अवरोध: वायरस से संक्रमित कोशिकाएं इंटरफेरॉन नामक प्रोटीन का स्राव करती हैं जो गैर-संक्रमित कोशिकाओं को आगे के वायरल संक्रमण से बचाते हैं।

(N/A) उपार्जित प्रतिरक्षा रोगजनक-विशिष्ट होती है। यह स्मृति (memory) द्वारा अभिलक्षित होती है।
जब हमारा शरीर पहली बार किसी रोगजनक का सामना करता है,तो यह 'प्राथमिक अनुक्रिया' (primary response) उत्पन्न करता है,जो कम तीव्रता की होती है।
उसी रोगजनक के साथ बाद का संपर्क अत्यधिक तीव्र 'द्वितीयक' (secondary) या 'स्मृति आधारित' (anamnestic) अनुक्रिया को प्रेरित करता है। इसका कारण यह है कि हमारे शरीर में पहले संपर्क की स्मृति बनी रहती है।
प्राथमिक और द्वितीयक प्रतिरक्षा अनुक्रियाएं हमारे रक्त में मौजूद दो विशेष प्रकार के लिम्फोसाइट्स द्वारा की जाती हैं: $B$-लिम्फोसाइट्स और $T$-लिम्फोसाइट्स।
$B$-लिम्फोसाइट्स रोगजनकों से लड़ने के लिए रक्त में प्रोटीन की एक सेना उत्पन्न करते हैं; इन प्रोटीनों को एंटीबॉडी कहा जाता है।
$T$-कोशिकाएं स्वयं एंटीबॉडी का स्राव नहीं करती हैं,लेकिन $B$-कोशिकाओं को उन्हें उत्पन्न करने में मदद करती हैं।
प्रत्येक एंटीबॉडी अणु में चार पेप्टाइड श्रृंखलाएं होती हैं: दो छोटी 'हल्की श्रृंखलाएं' (light chains) और दो लंबी 'भारी श्रृंखलाएं' (heavy chains),जिन्हें $H_2L_2$ के रूप में दर्शाया जाता है।
हमारे शरीर में विभिन्न प्रकार के एंटीबॉडी उत्पन्न होते हैं,जैसे $IgA, IgM, IgE,$ और $IgG$।
चूंकि ये एंटीबॉडी रक्त में पाए जाते हैं,इसलिए इस अनुक्रिया को 'ह्यूमरल इम्यून रिस्पॉन्स' (humoral immune response) कहा जाता है।
उपार्जित प्रतिरक्षा अनुक्रिया का दूसरा प्रकार 'कोशिका-मध्यस्थ प्रतिरक्षा अनुक्रिया' (cell-mediated immune response) या 'कोशिका-मध्यस्थ प्रतिरक्षा' $(CMI)$ है,जो $T$-लिम्फोसाइट्स द्वारा संचालित होती है।
$CMI$ अंग प्रत्यारोपण में ग्राफ्ट रिजेक्शन (graft rejection) के लिए जिम्मेदार है,क्योंकि शरीर 'स्व' (self) और 'पर' (non-self) कोशिकाओं के बीच अंतर करने में सक्षम है।

(N/A) $(1)$ सक्रिय प्रतिरक्षा: जब एक मेजबान (host) एंटीजन के संपर्क में आता है,जो जीवित या मृत रोगाणुओं या अन्य प्रोटीन के रूप में हो सकते हैं,तो मेजबान के शरीर में एंटीबॉडी का उत्पादन होता है। इस प्रकार की प्रतिरक्षा को सक्रिय प्रतिरक्षा कहा जाता है। यह धीमी होती है और अपनी पूर्ण प्रभावी प्रतिक्रिया देने में समय लेती है। टीकाकरण के दौरान जानबूझकर रोगाणुओं को इंजेक्ट करना या प्राकृतिक संक्रमण के दौरान शरीर में संक्रामक जीवों का प्रवेश सक्रिय प्रतिरक्षा को प्रेरित करता है।
$(2)$ निष्क्रिय प्रतिरक्षा: जब शरीर को बाहरी एंटीजन या एजेंटों से बचाने के लिए सीधे तैयार एंटीबॉडी दिए जाते हैं,तो इसे निष्क्रिय प्रतिरक्षा कहा जाता है। स्तनपान के शुरुआती दिनों में माँ द्वारा स्रावित पीला तरल पदार्थ कोलोस्ट्रम (colostrum) शिशुओं की रक्षा के लिए प्रचुर मात्रा में एंटीबॉडी $(IgA)$ युक्त होता है। भ्रूण भी गर्भावस्था के दौरान प्लेसेंटा (placenta) के माध्यम से माँ से कुछ एंटीबॉडी $(IgG)$ प्राप्त करता है।

(N/A) टीकाकरण या प्रतिरक्षीकरण का सिद्धांत प्रतिरक्षा तंत्र की 'स्मृति' (memory) के गुण पर आधारित है। टीकाकरण में,रोगजनक के प्रतिजन प्रोटीन (antigenic proteins) या निष्क्रिय/कमजोर रोगजनक (टीका) का एक मिश्रण शरीर में प्रवेश कराया जाता है।
इन प्रतिजनों के विरुद्ध शरीर में उत्पन्न एंटीबॉडी वास्तविक संक्रमण के दौरान रोगजनकों के प्रभाव को समाप्त कर देते हैं। टीके स्मृति-आधारित $B$ और $T$-कोशिकाओं का निर्माण भी करते हैं,जो रोगजनकों को तेजी से पहचान लेते हैं और एंटीबॉडी के भारी उत्पादन के साथ हमलावर प्रतिजनों को नष्ट कर देते हैं।
यदि कोई व्यक्ति ऐसे घातक सूक्ष्मजीवों से संक्रमित होता है जिनके लिए तत्काल प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की आवश्यकता होती है,जैसे कि टिटनस में,तो हमें सीधे पहले से तैयार एंटीबॉडी या एंटीटॉक्सिन (विष के विरुद्ध एंटीबॉडी युक्त मिश्रण) को इंजेक्ट करने की आवश्यकता होती है।
सांप के काटने के मामलों में भी,रोगी को जो इंजेक्शन दिया जाता है उसमें सांप के विष (venom) के विरुद्ध पहले से तैयार एंटीबॉडी होते हैं। इस प्रकार के प्रतिरक्षीकरण को निष्क्रिय प्रतिरक्षीकरण (passive immunization) कहा जाता है।
पुनःसंयोजक $DNA$ तकनीक (recombinant $DNA$ technology) ने बैक्टीरिया या यीस्ट में रोगजनक के प्रतिजन पॉलीपेप्टाइड के उत्पादन को संभव बनाया है। इस दृष्टिकोण का उपयोग करके बनाए गए टीके बड़े पैमाने पर उपलब्ध हुए हैं और प्रतिरक्षीकरण के लिए इनका उपयोग बढ़ गया है,उदाहरण के लिए: यीस्ट से निर्मित हेपेटाइटिस-$B$ का टीका।

(N/A) स्वप्रतिरक्षता (Autoimmunity) किसी जीव की अपनी ही स्वस्थ कोशिकाओं और ऊतकों के विरुद्ध प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं की प्रणाली है।
ऐसी असामान्य प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के परिणामस्वरूप होने वाले किसी भी रोग को "स्वप्रतिरक्षी रोग" (Autoimmune disease) कहा जाता है।