Tools of recombinant DNA technology Questions in Gujarati

(D) સૌપ્રથમ અલગ કરવામાં આવેલ અને લાક્ષણિકતા ધરાવતો રિસ્ટ્રિક્શન એન્ડોન્યુક્લિએઝ ઉત્સેચક $Hind \;II$ હતો.
તેની શોધ $1960$ ના દાયકાના અંતમાં વર્નર આર્બર,હેમિલ્ટન સ્મિથ અને ડેનિયલ નાથન્સ દ્વારા કરવામાં આવી હતી.
આ ઉત્સેચક $6$ બેઝ જોડીના ચોક્કસ ક્રમને ઓળખીને હંમેશા $DNA$ અણુઓને એક ચોક્કસ બિંદુએ કાપે છે,જેને ઓળખ ક્રમ (recognition sequence) તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.

(C) રિસ્ટ્રિક્શન એન્ડોન્યુક્લિએઝ $EcoRI$ એ $DNA$ માં ચોક્કસ પેલિન્ડ્રોમિક શૃંખલા $5'-GAATTC-3'$ ને ઓળખે છે.
આ શૃંખલાને પૂરક શૃંખલાઓ પર $5' \rightarrow 3'$ અને $3' \rightarrow 5'$ બંને દિશામાં વાંચતા સમાન વંચાય છે.
આ દ્વિ-શૃંખલામય $DNA$ શૃંખલાનું સાચું નિરૂપણ નીચે મુજબ છે:
$5'-GAATTC-3'$
$3'-CTTAAG-5'$
$EcoRI$ એ બંને શૃંખલાઓ પર $G$ અને $A$ બેઝની વચ્ચેથી $DNA$ ને કાપે છે,જેનાથી સ્ટીકી એન્ડ્સ (ચીકણા છેડા) ઉત્પન્ન થાય છે.

(D) $1$. $Agrobacterium \text{ } tumefaciens$ નું $Ti$ પ્લાઝમિડ: $A. \text{ } tumefaciens$ એક રોગકારક છે જે 'T-DNA' તરીકે ઓળખાતા $DNA$ ના ટુકડાને વહન કરીને સામાન્ય વનસ્પતિ કોષોને ગાંઠ (tumor) માં રૂપાંતરિત કરવાની ક્ષમતા ધરાવે છે.
$2$. રેટ્રોવાયરસ: આ વાયરસ સામાન્ય કોષોને કેન્સરગ્રસ્ત કોષોમાં રૂપાંતરિત કરવાની ક્ષમતા ધરાવે છે.
$3$. તેથી, $Ti$ પ્લાઝમિડ અને રેટ્રોવાયરસ બંને સામાન્ય કોષોને કેન્સરગ્રસ્ત/ગાંઠના કોષોમાં રૂપાંતરિત કરવાની ક્ષમતા ધરાવે છે.

(C) 'Restriction' (પ્રતિબંધ) શબ્દ આ ઉત્સેચકોના જૈવિક કાર્યને સૂચવે છે,જે યજમાન બેક્ટેરિયામાં બેક્ટેરિયોફેજ જેવા વિદેશી $DNA$ ના પ્રસરણને અટકાવે છે. આ ઉત્સેચકો વાયરલ ચેપ સામે બેક્ટેરિયા માટે સંરક્ષણ તંત્ર તરીકે કાર્ય કરે છે.

(B) એગરોઝ જેલ ઇલેક્ટ્રોફોરેસિસમાં,$DNA$ ના ટુકડાઓ તેમના કદના આધારે અલગ થાય છે.
$DNA$ અણુઓ ઋણ વીજભારિત હોવાથી,તેઓ વિદ્યુતક્ષેત્રની અસર હેઠળ એનોડ તરફ ગતિ કરે છે.
એગરોઝ જેલ એક આણ્વિય ચાળણી તરીકે કાર્ય કરે છે.
મોટા $DNA$ ટુકડાઓ જેલ મેટ્રિક્સમાં વધુ અવરોધ અનુભવે છે અને ધીમેથી ગતિ કરે છે,જ્યારે નાના $DNA$ ટુકડાઓ છિદ્રોમાંથી વધુ સરળતાથી પસાર થાય છે અને ઝડપથી ગતિ કરે છે.
તેથી,અલગીકરણ મુખ્યત્વે $DNA$ અણુઓના કદ દ્વારા નક્કી થાય છે.

(D) બેક્ટેરિયલ કોષોમાંથી $DNA$ ને અલગ કરવા માટે,કોષ દીવાલને તોડવી પડે છે અને $RNA$ તથા પ્રોટીન જેવા અન્ય મેક્રોમોલેક્યુલ્સને દૂર કરવા પડે છે.
$1$. લાયસોઝાઇમનો ઉપયોગ બેક્ટેરિયલ કોષ દીવાલને તોડવા માટે થાય છે.
$2$. રાઇબોન્યુક્લિએઝનો ઉપયોગ $RNA$ ના વિઘટન માટે થાય છે.
$3$. પ્રોટીએઝનો ઉપયોગ પ્રોટીનનું વિઘટન કરવા માટે થાય છે.
$4$. ડીઓક્સિરાઇબોન્યુક્લિએઝ $(DNase)$ એ એવો ઉત્સેચક છે જે $DNA$ નું વિઘટન કરે છે. જો અલગીકરણ પ્રક્રિયા દરમિયાન $DNase$ ઉમેરવામાં આવે,તો તે આપણે જે $DNA$ મેળવવા માંગીએ છીએ તેનું જ વિઘટન કરી નાખશે. તેથી,તેનો ઉપયોગ થતો નથી.

(B) કેરી મુલિસ એક અમેરિકન બાયોકેમિસ્ટ હતા,જેમને પોલિમરેઝ ચેઈન રિએક્શન $(PCR)$ તકનીકની શોધ માટે $1993$ માં રસાયણશાસ્ત્રમાં નોબેલ પુરસ્કાર આપવામાં આવ્યો હતો.
આ તકનીક $DNA$ ના ચોક્કસ ખંડોના પ્રવર્ધન (amplification) માટે પરવાનગી આપે છે,જેણે મોલેક્યુલર બાયોલોજીમાં ક્રાંતિ લાવી છે.

(C) રિસ્ટ્રિક્શન એન્ડોન્યુક્લિએઝ એ ઉત્સેચકોનો એક વર્ગ છે જે $DNA$ ને ચોક્કસ સ્થાનો પર કાપે છે. તે કુદરતી રીતે બેક્ટેરિયામાં જોવા મળે છે,જ્યાં તેઓ વાયરલ $DNA$ ને કાપીને આક્રમણ કરતા વાયરસ (બેક્ટેરિયોફેજ) સામે સંરક્ષણ પદ્ધતિ તરીકે કાર્ય કરે છે. તેઓ બેક્ટેરિયોફેજમાંથી અલગ કરવામાં આવતા નથી. તેથી,તે બેક્ટેરિયોફેજમાંથી અલગ કરવામાં આવે છે તે વિધાન ખોટું છે. રિસ્ટ્રિક્શન ઉત્સેચકો ચોક્કસ પેલિન્ડ્રોમિક ક્રમને ઓળખે છે અને સ્ટીકી અથવા બ્લન્ટ છેડા ઉત્પન્ન કરવા માટે એન્ડોન્યુક્લિએઝ તરીકે કાર્ય કરે છે.

(A) $pBR322$ પ્લાઝમિડમાં બે એન્ટિબાયોટિક પ્રતિરોધક જનીનો હોય છે: $amp^R$ (એમ્પિસિલિન પ્રતિરોધક) અને $tet^R$ (ટેટ્રાસાયક્લિન પ્રતિરોધક).
જ્યારે રુચિનું જનીન $Sal I$ રિસ્ટ્રિક્શન સાઇટ પર દાખલ (ક્લોન) કરવામાં આવે છે,ત્યારે તે $tet^R$ જનીનને નિષ્ક્રિય કરે છે.
આ પ્રક્રિયાને ઇન્સર્શનલ ઇનએક્ટિવેશન (insertional inactivation) કહેવામાં આવે છે.
પરિણામે,પુનઃસંયોજિત પ્લાઝમિડ ટેટ્રાસાયક્લિન સામેનો તેનો પ્રતિરોધ ગુમાવે છે અને તેના પ્રત્યે સંવેદનશીલ બને છે,જ્યારે તે એમ્પિસિલિન સામે પ્રતિરોધક રહે છે.

(D) રિસ્ટ્રિક્શન ઉત્સેચકોના નામકરણ માટે એક ચોક્કસ પદ્ધતિ અનુસરવામાં આવે છે. નામનો પ્રથમ અક્ષર પ્રજાતિ (Genus) માંથી આવે છે અને પછીના બે અક્ષરો તે પ્રોકેરિયોટિક કોષની જાતિ (Species) માંથી આવે છે જેમાંથી તેને અલગ કરવામાં આવ્યા હતા. ઉદાહરણ તરીકે,$BamHI$ માં,$B$ એ Bacillus માંથી અને $am$ એ amyloliquefaciens માંથી આવે છે. ત્રીજો અક્ષર $H$ એ બેક્ટેરિયાની સ્ટ્રેન (Strain) દર્શાવે છે (દા.ત.,સ્ટ્રેન $H$ માટે $H$). નામની પાછળ આવતો રોમન અંક $I$ એ ક્રમ દર્શાવે છે કે જેમાં તે બેક્ટેરિયાની સ્ટ્રેનમાંથી ઉત્સેચકને અલગ કરવામાં આવ્યો હતો.

(B) 'ori' સાઇટ એટલે 'ઓરિજિન ઓફ રેપ્લિકેશન' (પ્રતિકૃતિનું ઉદગમ સ્થાન).
તે વેક્ટરની અંદર એક ચોક્કસ $DNA$ ક્રમ છે જ્યાંથી પ્રતિકૃતિની પ્રક્રિયા શરૂ થાય છે.
આ ક્રમ સાથે જોડાયેલ $DNA$ ના કોઈપણ ટુકડાને યજમાન કોષોમાં પ્રતિકૃતિ કરવા માટે સક્ષમ બનાવી શકાય છે.

(D) સામાન્ય $E.$ coli કોષો વાઈલ્ડ-ટાઈપ બેક્ટેરિયા છે અને તે કુદરતી રીતે એન્ટિબાયોટિક પ્રતિકારક જનીનો ધરાવતા પ્લાઝમિડ ધરાવતા નથી. તેથી,તેઓ ક્લોરામ્ફેનિકોલ,એમ્પિસિલિન અથવા ટેટ્રાસાયક્લિન જેવી સામાન્ય એન્ટિબાયોટિક્સ સામે પ્રતિકારકતા ધરાવતા નથી. આ પ્રતિકારક જનીનો સામાન્ય રીતે ક્લોનિંગ વેક્ટર્સનો ઉપયોગ કરીને રીકોમ્બિનન્ટ $DNA$ ટેકનોલોજી દ્વારા કૃત્રિમ રીતે $E.$ coli માં દાખલ કરવામાં આવે છે.

(B) કાઇમેરિક $DNA$ એ પુનઃસંયોજિત $DNA$ અણુ છે.
તે વિદેશી $DNA$ ટુકડા (જેમ કે $c-DNA$) ને વાહક $DNA$ (જેમ કે પ્લાઝમિડ) સાથે રિસ્ટ્રિક્શન એન્ડોન્યુક્લિએઝ અને $DNA$ લિગેઝ જેવા ઉત્સેચકોનો ઉપયોગ કરીને જોડીને બનાવવામાં આવે છે.
આ પ્રક્રિયા બે અલગ-અલગ સ્ત્રોતોમાંથી આનુવંશિક સામગ્રી ધરાવતો હાઇબ્રિડ અથવા કાઇમેરિક અણુ બનાવે છે.

(B) પ્લાઝમિડ એ ઘણા બેક્ટેરિયામાં જોવા મળતો વધારાનો રંગસૂત્રીય,ગોળાકાર,દ્વિ-શૃંખલામય $DNA$ અણુ છે.
તે બેક્ટેરિયલ કોષની અંદર રંગસૂત્રીય $DNA$ ના પ્રતિકૃતિ નિયંત્રણથી સ્વતંત્ર રીતે સ્વાયત્ત રીતે પ્રતિકૃતિ બનાવવાની ક્ષમતા ધરાવે છે.
જોકે પ્લાઝમિડ ઘણીવાર એવા જનીનો ધરાવે છે જે ફાયદાકારક હોય છે (જેમ કે એન્ટિબાયોટિક પ્રતિકાર),પરંતુ તે કોષની પાયાની જીવન પ્રક્રિયાઓ માટે જરૂરી જનીનો ધરાવતું નથી,જે મુખ્ય રંગસૂત્રીય $DNA$ પર સ્થિત હોય છે.

(C) રિસ્ટ્રિક્શન એન્ડોન્યુક્લિએઝ એ ઉત્સેચકો છે જે આણ્વિય કાતર તરીકે કાર્ય કરે છે.
તેઓ $DNA$ માં ચોક્કસ પેલિન્ડ્રોમિક ન્યુક્લિઓટાઈડ અનુક્રમોને ઓળખે છે.
ચોક્કસ અનુક્રમને ઓળખ્યા પછી,તેઓ $DNA$ ના બેવડા કુંતલની બંને શૃંખલાઓના શર્કરા-ફોસ્ફેટ બેકબોનમાં ફોસ્ફોડાયએસ્ટર બંધને તોડે છે.
આ કાપને કારણે ઘણીવાર એકલ-શૃંખલાયુક્ત છેડાઓ બને છે જેને સ્ટીકી એન્ડ્સ અથવા બ્લન્ટ એન્ડ્સ કહેવામાં આવે છે,જે વપરાયેલા ઉત્સેચક પર આધાર રાખે છે.

(C) રિકોમ્બિનન્ટ $DNA$ ટેકનોલોજીમાં,જો વેક્ટર $DNA$ અણુઓના $5'$ છેડા પર ફોસ્ફેટ સમૂહો હાજર હોય,તો તે સેલ્ફ-લાઈગેશન (સ્વ-જોડાણ) કરી શકે છે.
આલ્કલાઇન ફોસ્ફેટઝ એ એક ઉત્સેચક છે જે $DNA$ અણુઓના $5'$ છેડા પરથી ફોસ્ફેટ સમૂહોને દૂર કરે છે.
આ ફોસ્ફેટ સમૂહોને દૂર કરીને,ઉત્સેચક વેક્ટરને ફરીથી જોડાતા અથવા સેલ્ફ-લાઈગેટ થતા અટકાવે છે,જેથી તે સુનિશ્ચિત થાય છે કે માત્ર ઇચ્છિત ઇન્સર્ટ $DNA$ જ વેક્ટરમાં લાઈગેટ થઈ શકે.

(A) જનીન લાયબ્રેરી (અથવા જીનોમિક લાયબ્રેરી) એ $DNA$ ટુકડાઓનો સંગ્રહ છે જેમને પ્લાઝમિડ અથવા ફેજ જેવા વાહકોમાં ક્લોન કરવામાં આવ્યા છે,જે સજીવના સંપૂર્ણ આનુવંશિક દ્રવ્યનું પ્રતિનિધિત્વ કરે છે.
જનીન પૂલ એટલે આંતરપ્રજનન કરતી વસ્તીમાં હાજર વિવિધ જનીનોનો કુલ સરવાળો.
જીનોફોર એ પ્રોકેરિયોટના રંગસૂત્રીય $DNA$ માટે વપરાતો શબ્દ છે.
જીનોમ એટલે જન્યુ અથવા સજીવમાં રંગસૂત્રોનો સંપૂર્ણ એકકીય સેટ.

(B) પ્લાઝમિડનો જિનેટિક એન્જિનિયરિંગમાં વ્યાપકપણે ઉપયોગ થાય છે કારણ કે તે રંગસૂત્રીય $DNA$ થી સ્વતંત્ર રીતે સ્વયંજનન (replicate) કરી શકે છે.
પ્લાસ્ટિડ એ વનસ્પતિ અને શેવાળના કોષોમાં જોવા મળતી બેવડી પટલમય અંગિકા છે,જે મુખ્યત્વે પ્રકાશસંશ્લેષણ અને સંગ્રહ સાથે સંકળાયેલી છે.
કણાભસૂત્ર એ કોષનું શક્તિઘર છે અને રિબોઝોમ એ પ્રોટીન સંશ્લેષણનું સ્થાન છે,પરંતુ તેમાંથી કોઈ પણ જિનેટિક એન્જિનિયરિંગમાં વાહક (vector) તરીકે ઉપયોગમાં લેવાતું નથી.

(A) એગરોઝ એ દરિયાઈ વનસ્પતિ (લાલ લીલ) માંથી મેળવવામાં આવતું કુદરતી પોલિમર છે.
તેનો ઉપયોગ મુખ્યત્વે $Gel\; electrophoresis$ માં $DNA$ ના ટુકડાઓને તેમના કદના આધારે અલગ કરવા માટે થાય છે.
એગરોઝ જેલ એક ચોક્કસ છિદ્ર કદ ધરાવતું માધ્યમ પૂરું પાડે છે,જે વિદ્યુત ક્ષેત્રની હાજરીમાં $DNA$ અણુઓને ગતિ કરવા દે છે.
$Spectrophotometry$ નો ઉપયોગ પ્રકાશના શોષણને માપવા માટે થાય છે,$Tissue\; culture$ માં કૃત્રિમ માધ્યમમાં કોષોનો ઉછેર કરવામાં આવે છે,અને $PCR$ નો ઉપયોગ $DNA$ ના પ્રવર્ધન (amplification) માટે થાય છે,જેમાંથી કોઈ પણ પદ્ધતિમાં એગરોઝનો મુખ્યત્વે અલગ કરવાના માધ્યમ તરીકે ઉપયોગ થતો નથી.

(A) રંગસૂત્રીય $DNA$ અને પ્લાઝમિડ $DNA$ વચ્ચેના તફાવતના મુખ્ય મુદ્દાઓ નીચે મુજબ છે:
$1$. હિસ્ટોન્સની હાજરી: સુકોષકેન્દ્રીઓમાં રંગસૂત્રીય $DNA$ હિસ્ટોન પ્રોટીન સાથે જોડાયેલું હોય છે,જ્યારે પ્લાઝમિડ (જે બેક્ટેરિયામાં જોવા મળે છે) માં હિસ્ટોન્સ હોતા નથી.
$2$. હિસ્ટોનનો પ્રકાર: પ્લાઝમિડમાં હિસ્ટોન્સ હોતા નથી,તેથી આ તફાવતનો મુદ્દો છે.
$3$. ન્યુક્લિયોટાઇડનો પ્રકાર: રંગસૂત્રીય $DNA$ અને પ્લાઝમિડ $DNA$ બંને સમાન ચાર ન્યુક્લિયોટાઇડ્સ $(A, T, G, C)$ ના બનેલા હોય છે. તેથી,ન્યુક્લિયોટાઇડનો પ્રકાર એ તફાવતનો આધાર નથી.
$4$. જનીન દ્રવ્યનું રેખીય સ્વરૂપ: સુકોષકેન્દ્રીઓમાં રંગસૂત્રીય $DNA$ રેખીય હોય છે,જ્યારે પ્લાઝમિડ સામાન્ય રીતે વર્તુળાકાર હોય છે. આમ,આ પણ તફાવતનો આધાર છે.
પ્રશ્ન મુજબ,જે તફાવતનો આધાર નથી તે 'ન્યુક્લિયોટાઇડનો પ્રકાર' $(c)$ છે.

(B) પ્લાઝમિડ એ નાના,વર્તુળાકાર,બેવડી શૃંખલાવાળા $DNA$ અણુઓ છે જે કોષના રંગસૂત્રીય $DNA$ થી અલગ હોય છે.
તેઓ વધારાના રંગસૂત્રીય (extrachromosomal) હોય છે અને સ્વતંત્ર રીતે સ્વ-પ્રતિકૃતિ પામવા માટે સક્ષમ હોય છે.
તેઓ બેક્ટેરિયાના મૂળભૂત અસ્તિત્વ માટે જરૂરી આવશ્યક જનીનો ધરાવતા નથી; તેના બદલે,તેઓ ઘણીવાર એવા જનીનો ધરાવે છે જે એન્ટિબાયોટિક પ્રતિકાર જેવા ફાયદાઓ પૂરા પાડે છે.
પ્લાઝમિડ બધા જ બેક્ટેરિયામાં હાજર હોતા નથી.
તેથી,પ્લાઝમિડને લાગુ ન પડતી લાક્ષણિકતાઓ છે: $(b)$ રેખીય $DNA$,$(c)$ બધા જ બેક્ટેરિયામાં હાજર,અને $(d)$ આવશ્યક જનીનો ધરાવે છે.
આમ,સાચો વિકલ્પ માત્ર $b, c$ અને $d$ છે.

(A) જિનેટિક એન્જિનિયરિંગમાં,'ડિસાર્મ્ડ' વેક્ટર એટલે એવો વેક્ટર કે જેમાં તેની રોગકારક અથવા હાનિકારક અસરોને દૂર કરવામાં આવી હોય,પરંતુ તે યજમાન કોષમાં $DNA$ સ્થાનાંતરિત કરવાની ક્ષમતા જાળવી રાખે છે.
ખાસ કરીને,$Agrobacterium$ $tumefaciens$ ના $Ti$ પ્લાઝમિડ (ટ્યુમર-ઇન્ડ્યુસિંગ પ્લાઝમિડ) ના કિસ્સામાં,ગાંઠ બનાવવા માટે જવાબદાર જનીનો (રોગકારકતા) ને દૂર કરવામાં આવે છે અથવા તેની જગ્યાએ ઇચ્છિત જનીન મૂકવામાં આવે છે.
તેથી,'ડિસાર્મ્ડ' નો અર્થ $Ti$ પ્લાઝમિડમાંથી રોગકારક $T-DNA$ પ્રદેશને દૂર કરવાનો છે,જે તેને ક્લોનિંગ વેક્ટર તરીકે ઉપયોગ કરવા માટે સુરક્ષિત બનાવે છે.

(A) $DNA$ લિગેઝ એ એક ઉત્સેચક છે જે એક ન્યુક્લિઓટાઈડના $3'$-હાઈડ્રોક્સિલ છેડા અને બીજાના $5'$-ફોસ્ફેટ છેડા વચ્ચે ફોસ્ફોડાયએસ્ટર બંધ બનાવીને 'મોલેક્યુલર ગ્લુ' (આણ્વિક ગુંદર) તરીકે કાર્ય કરે છે.
રીકોમ્બિનન્ટ $DNA$ ટેકનોલોજીમાં,આ ઉત્સેચક વિદેશી $DNA$ ટુકડા (ઇચ્છિત જનીન) ને ક્લોનિંગ વાહક (જેમ કે પ્લાઝમિડ) સાથે જોડવા માટે અનિવાર્ય છે.
એન્ટિબાયોટિક પ્રતિરોધક જનીન એ પ્લાઝમિડ વાહકોમાં વપરાતું સામાન્ય માર્કર છે. રીકોમ્બિનન્ટ પ્લાઝમિડ બનાવવા માટે,ઇચ્છિત જનીન અને વાહકને સમાન રિસ્ટ્રિક્શન ઉત્સેચક વડે કાપવામાં આવે છે,અને ત્યારબાદ $DNA$ લિગેઝનો ઉપયોગ કરીને તેમને સહસંયોજક રીતે જોડવામાં આવે છે.
તેથી,વિધાન અને કારણ બંને સાચા છે,અને કારણ આ ટેકનોલોજીમાં $DNA$ લિગેઝના મહત્વ માટે યોગ્ય સમજૂતી આપે છે.

(A) $1$. રિસ્ટ્રિક્શન ઉત્સેચકો એવા ઉત્સેચકો છે જે $DNA$ ને ચોક્કસ સ્થાનો પર કાપે છે. તેઓ ન્યુક્લિએઝ તરીકે ઓળખાતા ઉત્સેચકોના મોટા વર્ગનો ભાગ છે.
$2$. ન્યુક્લિએઝને બે પ્રકારમાં વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે: એક્ઝોન્યુક્લિએઝ (જે $DNA$ ના છેડા પરથી ન્યુક્લિયોટાઇડ્સ દૂર કરે છે) અને એન્ડોન્યુક્લિએઝ (જે $DNA$ ની અંદર ચોક્કસ સ્થાનો પર કાપ મૂકે છે).
$3$. રિસ્ટ્રિક્શન એન્ડોન્યુક્લિએઝ એ એન્ડોન્યુક્લિએઝનો એક વિશિષ્ટ પ્રકાર છે જે $DNA$ માં ચોક્કસ પેલિન્ડ્રોમિક ન્યુક્લિયોટાઇડ ક્રમને ઓળખે છે અને તે સ્થાને $DNA$ ને કાપે છે.
$4$. તેથી,વિધાન અને કારણ બંને સાચા છે,અને કારણ એ વિધાનની સાચી સમજૂતી આપે છે.

(A) $DNA$ અણુઓમાં શર્કરા-ફોસ્ફેટની કરોડરજ્જુ હોય છે જેમાં ફોસ્ફેટ જૂથો ઋણ વીજભાર ધરાવે છે.
આ ઋણ વીજભારને કારણે,જ્યારે જેલ ઇલેક્ટ્રોફોરેસિસ દરમિયાન વિદ્યુત ક્ષેત્ર લાગુ કરવામાં આવે છે,ત્યારે $DNA$ ના ટુકડાઓ ધન વીજભારિત ઇલેક્ટ્રોડ એટલે કે એનોડ તરફ ગતિ કરે છે.
તેથી,વિધાન અને કારણ બંને સાચા છે અને કારણ એ વિધાનની સાચી સમજૂતી છે.

(A) $Ti$ પ્લાઝમિડ (ટ્યુમર-પ્રેરક પ્લાઝમિડ) કુદરતી રીતે $Agrobacterium$ $tumefaciens$ માં જોવા મળે છે.
ગાંઠ પેદા કરતા જનીનોને દૂર કરીને,તે 'નિઃશસ્ત્ર' (disarmed) $Ti$ પ્લાઝમિડ બને છે.
શટલ વેક્ટર એટલે એવું વેક્ટર જે બે અલગ-અલગ યજમાન સજીવોમાં (દા.ત. $E. coli$ જેવા પ્રોકેરિયોટ્સ અને વનસ્પતિ જેવા યુકેરિયોટ્સ) સ્વયંજનન પામી શકે.
કારણ કે નિઃશસ્ત્ર $Ti$ પ્લાઝમિડ $E. coli$ (પ્રોકેરિયોટ) માં જાળવી શકાય છે અને વનસ્પતિ કોષો (યુકેરિયોટ) ના રૂપાંતરણ માટે પણ વપરાય છે,તેથી તે શટલ વેક્ટર તરીકે કાર્ય કરે છે.
આથી,વિધાન અને કારણ બંને સાચા છે અને કારણ એ વિધાનની સાચી સમજૂતી આપે છે.

(A) $Pst I$ એ એક રિસ્ટ્રિક્શન એન્ડોન્યુક્લિએઝ ઉત્સેચક છે જે $DNA$ ને ચોક્કસ ઓળખ ક્રમ પર કાપે છે,જેનાથી 'સ્ટીકી એન્ડ્સ' (sticky ends) તરીકે ઓળખાતા સિંગલ-સ્ટ્રેન્ડેડ ઓવરહેંગિંગ સ્ટ્રેચ ઉત્પન્ન થાય છે.
આ સ્ટીકી એન્ડ્સ લિગેશનની પ્રક્રિયાને સરળ બનાવે છે કારણ કે તેઓ અન્ય $DNA$ ટુકડા પર તેમના પૂરક ભાગો સાથે હાઇડ્રોજન બોન્ડ બનાવી શકે છે.
એકવાર હાઇડ્રોજન બોન્ડ બની જાય પછી,$DNA$ લિગેઝ ઉત્સેચક ફોસ્ફોડાયસ્ટર બોન્ડ બનાવીને નિક્સ (nicks) ને સીલ કરે છે,જેના પરિણામે એક સળંગ રીકોમ્બિનન્ટ $DNA$ અણુ બને છે.

(A) ઇથિડિયમ બ્રોમાઇડ $(EtBr)$ એ એગરોઝ જેલ ઇલેક્ટ્રોફોરેસિસમાં $DNA$ ના ટુકડાઓને અભિરંજિત કરવા માટે વપરાતો ફ્લોરોસન્ટ ડાય છે.
જ્યારે $UV$ પ્રકાશમાં લાવવામાં આવે છે,ત્યારે $EtBr$ થી અભિરંજિત $DNA$ બેન્ડ્સ તેજસ્વી નારંગી રંગના બેન્ડ તરીકે ચમકે છે.
આ એટલા માટે થાય છે કારણ કે $EtBr$ એક ઇન્ટરકેલેટિંગ એજન્ટ છે જે $DNA$ ના બેવડા કુંતલના બેઝ જોડીઓ વચ્ચે જોડાય છે.
તે $UV$ રેન્જમાં,ખાસ કરીને $260-330 \; nm$ ની વચ્ચે પ્રકાશનું શોષણ કરે છે અને દ્રશ્યમાન વર્ણપટમાં (નારંગી) પ્રકાશનું ઉત્સર્જન કરે છે.
તેથી,વિધાન અને કારણ બંને સાચા છે,અને કારણ એ સમજાવે છે કે શા માટે $DNA$ ને $UV$ પ્રકાશ હેઠળ જોઈ શકાય છે.

(A) $Agrobacterium$ $tumefaciens$ એ જમીનમાં રહેતું બેક્ટેરિયા છે જે કુદરતી રીતે વનસ્પતિઓને સંક્રમિત કરે છે।
તેનું $Ti$-પ્લાઝમિડ $(Tumor$ $inducing$ $plasmid)$ જનીન ઈજનેરી વિદ્યામાં ઉચ્ચ કક્ષાની વનસ્પતિઓના જનીનસમૂહમાં વિદેશી $DNA$ દાખલ કરવા માટે વ્યાપકપણે વપરાય છે।
તેથી, તે જનીન સ્થળાંતર માટે કુદરતી વાહક તરીકે કાર્ય કરે છે।

(A) રિસ્ટ્રિક્શન એન્ડોન્યુક્લિએઝ એ એવો ઉત્સેચક છે જે $DNA$ ના ચોક્કસ બેઝ ક્રમને ઓળખે છે અને $DNA$ ના બંને શૃંખલાઓને એક ચોક્કસ સ્થાનેથી કાપે છે,જેને રિસ્ટ્રિક્શન સાઇટ કહેવામાં આવે છે,જે સામાન્ય રીતે પેલિન્ડ્રોમિક ક્રમ ધરાવે છે.
આ ઉત્સેચકો $DNA$ ને ચોક્કસ સ્થાનેથી કાપતા હોવાથી,તેમને આણ્વિક કાતર (Molecular scissors) તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.

(D) $Ti-$ પ્લાઝમિડ (ટ્યુમર-ઇન્ડ્યુસિંગ પ્લાઝમિડ) $Agrobacterium \; tumefaciens$ માં જોવા મળે છે,જે ઘણી બધી દ્વિદળી વનસ્પતિઓમાં ક્રાઉન ગૉલ (ગાંઠ) ઉત્પન્ન કરે છે.
$Agrobacterium \; tumefaciens$ એ ગ્રામ-નેગેટિવ જમીનનું બેક્ટેરિયા છે જે વનસ્પતિઓની વિશાળ શ્રેણીને ચેપ લગાડે છે અને ક્રાઉન ગૉલ રોગનું કારણ બને છે.

(C) $T_{i}$ પ્લાઝમિડ (ટ્યુમર-ઇન્ડ્યુસિંગ પ્લાઝમિડ) એ $Agrobacterium$ $tumefaciens$ નામના જમીનમાં રહેતા બેક્ટેરિયામાં જોવા મળતો વર્તુળાકાર $DNA$ અણુ છે.
તેનો ઉપયોગ વનસ્પતિ જિનેટિક એન્જિનિયરિંગમાં ક્લોનિંગ વાહક તરીકે વ્યાપકપણે થાય છે, કારણ કે તેમાં તેના $DNA$ ના ચોક્કસ ખંડને, જેને $T$-$DNA$ કહેવાય છે, તેને યજમાન વનસ્પતિના જિનોમમાં સ્થાનાંતરિત કરવાની કુદરતી ક્ષમતા હોય છે.
આ ગુણધર્મનો ઉપયોગ દ્વિદળી વનસ્પતિઓમાં વિદેશી જનીનો દાખલ કરવા માટે કરવામાં આવે છે.

(A) પોલિમરેઝ ચેઈન રિએક્શન $(PCR)$ એ એક એવી તકનીક છે જેના દ્વારા $DNA$ ના નાના નમૂનાઓને ઝડપથી વિસ્તૃત (amplify) કરી શકાય છે.
આ પુનરાવર્તિત વિસ્તૃતીકરણ થર્મોસ્ટેબલ $DNA$ પોલિમરેઝના ઉપયોગ દ્વારા પ્રાપ્ત થાય છે,જેને $Taq$ પોલિમરેઝ કહેવામાં આવે છે.
$Taq$ પોલિમરેઝ બેક્ટેરિયમ $Thermus$ $aquaticus$ માંથી અલગ કરવામાં આવે છે.
તે $PCR$ ચક્ર દરમિયાન ડબલ-સ્ટ્રેન્ડેડ $DNA$ ના ઉચ્ચ તાપમાન દ્વારા થતા વિકૃતિકરણ (denaturation) દરમિયાન સક્રિય રહે છે.

(C) $T-DNA$ (ટ્રાન્સફર $DNA$) એ જમીનમાં જોવા મળતા બેક્ટેરિયા $Agrobacterium$ $tumefaciens$ ના $Ti$ (ટ્યુમર-ઇન્ડ્યુસિંગ) પ્લાઝમિડમાં જોવા મળતો $DNA$ નો એક ખંડ છે।
આ બેક્ટેરિયા કુદરતી રીતે વનસ્પતિઓને સંક્રમિત કરે છે અને તેના $T-DNA$ ને યજમાન વનસ્પતિના જિનોમમાં સ્થાનાંતરિત કરે છે, જેનાંથી ક્રાઉન ગૉલ રોગ થાય છે।
બાયોટેકનોલોજીમાં, વૈજ્ઞાનિકોએ આ રોગકારક જનીનોને દૂર કરીને અને તેની જગ્યાએ ઇચ્છિત જનીનો દાખલ કરીને આ સિસ્ટમમાં ફેરફાર કર્યો છે, જે $Agrobacterium$ $tumefaciens$ ને વનસ્પતિ જિનેટિક એન્જિનિયરિંગ માટે એક ઉત્તમ વાહક બનાવે છે।

(D) રિસ્ટ્રિક્શન એન્ડોન્યુક્લિએઝ એવા ઉત્સેચકો છે જે $DNA$ માં ચોક્કસ બેઝ ક્રમ ઓળખે છે અને $DNA$ ને ચોક્કસ સ્થાનો પર કાપે છે. આ ઉત્સેચકો બેક્ટેરિયા દ્વારા તેમની સંરક્ષણ પ્રણાલીના ભાગરૂપે ઉત્પન્ન થાય છે,જે તેમને બહારના $DNA$ ના આક્રમણ સામે રક્ષણ આપે છે,જેમ કે બેક્ટેરિયોફેજ (બેક્ટેરિયાને ચેપ લગાડતા વાયરસ) દ્વારા આવતું $DNA$.

(C) મોલેક્યુલર પ્રોબ એ $DNA$ અથવા $RNA$ નો એકલ-શૃંખલામય ટુકડો છે જે $P^{32}$ જેવા રેડિયો-આઇસોટોપ સાથે લેબલ થયેલ હોય છે.
આ પ્રોબનો ઉપયોગ ન્યુક્લિક એસિડની ચોક્કસ શૃંખલાઓને તેમની પૂરક શૃંખલાઓ સાથે હાઇબ્રિડાઇઝ કરીને શોધવા માટે થાય છે.
મોલેક્યુલર પ્રોબનો ઉપયોગ ડ્યુચેન મસ્ક્યુલર ડિસ્ટ્રોફી,સિસ્ટિક ફાઇબ્રોસિસ અને ટે-સેક્સ રોગ સહિતના વિવિધ આનુવંશિક વિકારોના નિદાનમાં વ્યાપકપણે થાય છે.

(C) જિનેટિક એન્જિનિયરિંગમાં પ્લાઝમિડ,કોસ્મિડ અથવા બેક્ટેરિયોફેજને વાહક તરીકે ઉપયોગમાં લઈ શકાય છે.
પ્લાઝમિડ એ બેક્ટેરિયલ કોષોમાં જોવા મળતા સૌથી વધુ ઉપયોગમાં લેવાતા વર્તુળાકાર,રંગસૂત્ર બહારના $DNA$ ખંડો છે.
તેમને વાહક તરીકે ઉપયોગમાં લેવાનું મુખ્ય કારણ તેમની પરજાત જનીન અથવા ઇચ્છિત જનીનને યજમાન સજીવમાં લઈ જવાની ક્ષમતા છે.
પ્લાઝમિડનું કદ $1 \times 10^{6}$ થી $200 \times 10^{6}$ ડાલ્ટન સુધીનું હોય છે.
વાહક પ્લાઝમિડના સામાન્ય ઉદાહરણોમાં $pBR322$,$pUC$ શ્રેણીના પ્લાઝમિડ અને $Agrobacterium$ ના $Ti$ અને $Ri$ પ્લાઝમિડનો સમાવેશ થાય છે.

(A) રિસ્ટ્રિક્શન એન્ડોન્યુક્લિએઝ એવા ઉત્સેચકો છે જે $DNA$ ના ચોક્કસ બેઝ ક્રમને ઓળખે છે,જેને રેકગ્નિશન સાઇટ અથવા રિસ્ટ્રિક્શન સાઇટ તરીકે ઓળખવામાં આવે છે,જે સામાન્ય રીતે પેલિન્ડ્રોમિક ક્રમ ધરાવે છે.
આ ઉત્સેચકો $DNA$ અણુની બંને શૃંખલાઓને આ ચોક્કસ સ્થાનો પર અથવા તેની નજીકથી કાપે છે.
આ પ્રક્રિયાના પરિણામે રિસ્ટ્રિક્શન ટુકડાઓ ઉત્પન્ન થાય છે,જે ઓવરહેંગિંગ છેડા (સ્ટીકી એન્ડ્સ) અથવા બ્લન્ટ એન્ડ્સ ધરાવી શકે છે.

(D) પ્લાઝમિડ એ એક વધારાનું રંગસૂત્રીય,સ્વયં-પ્રતિકૃતિ પામતું,ગોળાકાર $DNA$ અણુ છે જે બેક્ટેરિયા અને કેટલાક સુકોષકેન્દ્રી સજીવોમાં જોવા મળે છે.
તે રંગસૂત્રીય $DNA$ નો ભાગ નથી અને તે યજમાનની જીવનજરૂરી પ્રવૃત્તિઓ માટે આવશ્યક જનીનો ધરાવતું નથી.
સ્વતંત્ર રીતે પ્રતિકૃતિ પામવાની અને વિદેશી જનીનોને વહન કરવાની તેની ક્ષમતાને કારણે,તેનો ઉપયોગ જનીન ઇજનેરી અને જનીન સ્થાનાંતરણના પ્રયોગોમાં વાહક (vector) તરીકે વ્યાપકપણે થાય છે.

(D) પ્લાઝમિડ એ $DNA$ ના એક્સ્ટ્રાક્રોમોસોમલ અણુઓ છે જે બેક્ટેરિયલ રંગસૂત્રોથી સ્વતંત્ર રીતે પ્રતિકૃતિ (replicate) પામે છે.
તેઓ સામાન્ય રીતે બંધ,ગોળાકાર અને સુપરકોઇલ્ડ રચનાઓ છે.
તેમની સ્વાયત્ત રીતે પ્રતિકૃતિ પામવાની અને વિદેશી જનીનોને વહન કરવાની ક્ષમતાને કારણે,તેનો ઉપયોગ ક્લોનિંગ અને જિનેટિક એન્જિનિયરિંગમાં વાહક તરીકે વ્યાપકપણે થાય છે.

(A) $DNA$ લાઇગેઝ એ એક ઉત્સેચક છે જે ફોસ્ફોડાયએસ્ટર બંધના નિર્માણને ઉત્પ્રેરિત કરીને $DNA$ શૃંખલાઓને એકસાથે જોડવાની સુવિધા આપે છે.
તે પ્રતિકૃતિ,સમારકામ અને રીકોમ્બિનન્ટ $DNA$ ટેકનોલોજી દરમિયાન $DNA$ ના ટુકડાઓને જોડવા માટે મોલેક્યુલર ગુંદર તરીકે કાર્ય કરે છે.
લાઇગેઝ ઉત્સેચકો આ જોડાણ પ્રક્રિયા માટે જરૂરી ઉર્જા પૂરી પાડવા માટે $ATP$ અથવા અન્ય સમાન ટ્રાયફોસ્ફેટ્સના સંઘનનને ઉત્પ્રેરિત કરે છે.

(A) નાથન્સ અને સ્મિથ $(1970)$ દ્વારા રિસ્ટ્રિક્શન એન્ડોન્યુક્લિએઝ ઉત્સેચકોના અલગીકરણને કારણે $DNA$ ને ચોક્કસ સ્થાનો પર કાપવું શક્ય બન્યું.
જ્યારે કોષમાં વિદેશી ન્યુક્લિયોટાઇડ્સ દાખલ કરવામાં આવે છે,ત્યારે રિસ્ટ્રિક્શન ઉત્સેચકો $DNA$ ની બંને શૃંખલાઓને કાપી શકે છે.
તેઓ $DNA$ ને કાપીને $5'$ ફોસ્ફોરાઇલ અને $3'$ હાઇડ્રોક્સિલ છેડાવાળો નિક (nick) ઉત્પન્ન કરે છે,જે રીકોમ્બિનન્ટ $DNA$ ટેકનોલોજીનું પાયાનું પગલું છે.

(C) પ્રોબ એ એક-શૃંખલામય $DNA$ અથવા $RNA$ અણુ છે જે રેડિયોએક્ટિવ આઇસોટોપ અથવા ફ્લોરોસન્ટ માર્કર સાથે જોડાયેલ હોય છે.
તેનો ઉપયોગ નમૂનામાં તેના પૂરક $DNA$ અથવા $RNA$ શૃંખલા સાથે હાઇબ્રિડાઇઝેશન કરીને ચોક્કસ ક્રમ ઓળખવા માટે થાય છે.
પ્રાયોગિક જરૂરિયાત મુજબ $DNA$ અને $RNA$ બંને પ્રોબ તરીકે કાર્ય કરી શકે છે,તેથી સાચો જવાબ એ છે કે પ્રોબ $RNA$ અથવા $DNA$ બંને હોઈ શકે છે.

(A) રિસ્ટ્રિક્શન એન્ડોન્યુક્લિએઝ Eco $RI$ ને Escherichia coli $RY13$ બેક્ટેરિયામાંથી મેળવવામાં આવે છે.
તે $5'-GAATTC-3'$ ના વિશિષ્ટ પેલિન્ડ્રોમિક ન્યુક્લિઓટાઇડ ક્રમને ઓળખે છે અને બંને શૃંખલાઓમાં $G$ અને $A$ ની વચ્ચે કાપ મૂકે છે.
તેથી,$GAATTC$ એ Eco $RI$ માટેનું ઓળખ સ્થાન છે.

(D) રિસ્ટ્રિક્શન એન્ડોન્યુક્લિએઝ એવા ઉત્સેચકો છે જે $DNA$ અણુઓને ચોક્કસ ન્યુક્લિયોટાઇડ ક્રમ પર કાપે છે જેને રિસ્ટ્રિક્શન સાઇટ્સ કહેવામાં આવે છે.
$DNA$ લિગેઝ એ એક ઉત્સેચક છે જે $DNA$ ના ટુકડાઓને જોડવા માટે 'મોલેક્યુલર ગ્લુ' તરીકે કાર્ય કરે છે.
તેથી,$DNA$ લિગેઝનો ઉપયોગ $DNA$ અણુને કાપવા માટે થાય છે તે વિધાન ખોટું છે.

(D) રિસ્ટ્રિક્શન એન્ડોન્યુક્લિએઝ એવા ઉત્સેચકો છે જે $DNA$ અણુને ચોક્કસ ઓળખ સ્થાનો પર કાપે છે,જે ચોક્કસ બેઝ ક્રમ ધરાવે છે. ઉદાહરણોમાં Hae $III$,Eco $RI$,Bam $HI$,Hind $II$,અને Pst $I$ નો સમાવેશ થાય છે.
$DNAse$ $I$ એ એક ડીઓક્સિરાઈબોન્યુક્લિએઝ ઉત્સેચક છે જે ફોસ્ફોડાયએસ્ટર બંધ તોડીને $DNA$ નું વિઘટન કરે છે,પરંતુ તે રિસ્ટ્રિક્શન એન્ડોન્યુક્લિએઝ નથી.
તેથી,$DNAse$ $I$ એ સાચો જવાબ છે.

(A) $Escherichia$ $coli$ અને $Agrobacterium$ $tumefaciens$ એ જિનેટિક એન્જિનિયરિંગમાં ખૂબ જ ઉપયોગી સૂક્ષ્મજીવો છે.
$E.$ $coli$ એ પ્રચલનશીલ,ગ્રામ-નેગેટિવ,દંડાકાર બેક્ટેરિયા છે જે માનવ આંતરડામાં સામાન્ય રીતે જોવા મળે છે. તેનો ઉપયોગ બેક્ટેરિયલ જિનેટિક્સ અને મોલેક્યુલર બાયોલોજીમાં સૌથી વધુ થાય છે.
$Agrobacterium$ $tumefaciens$ એ જમીનમાં જોવા મળતા બેક્ટેરિયા છે. તેમાં $T_{i}$ પ્લાઝમિડ (ટ્યુમર ઇન્ડ્યુસિંગ પ્લાઝમિડ) હોય છે,જેનો ઉપયોગ દ્વિદળી વનસ્પતિઓમાં ઇચ્છિત જનીન સ્થાનાંતરિત કરવા માટે વેક્ટર તરીકે થાય છે.

(C) રિસ્ટ્રિક્શન એન્ડોન્યુક્લિએઝ એવા ઉત્સેચકો છે જે $DNA$ માં ચોક્કસ બેઝ પેર શૃંખલાઓને ઓળખે છે અને તે સ્થાનો પર $DNA$ ને કાપે છે.
આ ચોક્કસ શૃંખલાઓને પેલિન્ડ્રોમિક ન્યુક્લિયોટાઈડ શૃંખલાઓ તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.
$DNA$ માં પેલિન્ડ્રોમિક શૃંખલા એ બેઝ પેરની એવી શૃંખલા છે જે બંને શૃંખલાઓ પર વાંચતી વખતે સમાન વંચાય છે,જો વાંચવાની દિશા સમાન રાખવામાં આવે (દા.ત.,$5' - GAATTC - 3'$ અને $3' - CTTAAG - 5'$).
તેથી,સાચો વિકલ્પ $C$ છે.

(A) રિસ્ટ્રિક્શન એન્ઝાઇમ $DNA$ માં ચોક્કસ પેલિન્ડ્રોમિક ન્યુક્લિયોટાઇડ સિક્વન્સને ઓળખીને તેને કાપે છે.
$DNA$ માં પેલિન્ડ્રોમિક સિક્વન્સ એટલે એવી બેઝ જોડીઓની સિક્વન્સ કે જે બંને સ્ટ્રેન્ડ પર વાંચતી વખતે સમાન દિશામાં (દા.ત.,$5' \rightarrow 3'$) એકસરખી વંચાય છે.
વિકલ્પ $A$ $(5'-GAATTC-3'; 3'-CTTAAG-5')$ એ રિસ્ટ્રિક્શન એન્ઝાઇમ $EcoRI$ માટેની ઓળખ સિક્વન્સ છે.
આ સિક્વન્સ એક સંપૂર્ણ પેલિન્ડ્રોમ છે કારણ કે એક સ્ટ્રેન્ડ પર $5' \rightarrow 3'$ દિશામાં વાંચતા મળતી $GAATTC$ સિક્વન્સ,તેની પૂરક સ્ટ્રેન્ડ પર પણ $5' \rightarrow 3'$ દિશામાં વાંચતા સમાન જ મળે છે.
વિકલ્પો $B$,$C$,અને $D$ એ સામાન્ય રિસ્ટ્રિક્શન એન્ઝાઇમ દ્વારા ઓળખાતી પ્રમાણભૂત પેલિન્ડ્રોમિક સિક્વન્સ નથી.

(D) વિધાન $I$ સાચું છે: રિસ્ટ્રિક્શન એન્ડોન્યુક્લિએઝ $DNA$ અણુમાં ચોક્કસ ઓળખ ક્રમ શોધે છે,જે પેલિન્ડ્રોમિક ન્યુક્લિયોટાઇડ ક્રમ હોય છે (જે બંને શૃંખલાઓ પર આગળ અને પાછળથી સમાન વંચાય છે).
વિધાન $II$ સાચું છે: મોટાભાગના રિસ્ટ્રિક્શન ઉત્સેચકો પેલિન્ડ્રોમિક સાઇટની બરાબર મધ્યમાં કાપતા નથી; તેના બદલે,તેઓ $DNA$ શૃંખલાઓને કેન્દ્રથી થોડે દૂરથી કાપે છે,જે ઘણીવાર વિરુદ્ધ શૃંખલાઓ પર સમાન બે બેઝ વચ્ચે હોય છે,જેનાથી છેડા પર એકલ-શૃંખલાયુક્ત ભાગો રહે છે જેને સ્ટીકી એન્ડ્સ (ચીપકું છેડા) કહેવાય છે.